DE102016225095B4 - "Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale" - Google Patents

"Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale" Download PDF

Info

Publication number
DE102016225095B4
DE102016225095B4 DE102016225095.7A DE102016225095A DE102016225095B4 DE 102016225095 B4 DE102016225095 B4 DE 102016225095B4 DE 102016225095 A DE102016225095 A DE 102016225095A DE 102016225095 B4 DE102016225095 B4 DE 102016225095B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
cosmetic
skin
composition according
dermatological composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE102016225095.7A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102016225095A1 (de
Inventor
Thomas Welss
Gudrun Heinen
Melanie Giesen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE102016225095.7A priority Critical patent/DE102016225095B4/de
Priority to FR1761811A priority patent/FR3060388B1/fr
Publication of DE102016225095A1 publication Critical patent/DE102016225095A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102016225095B4 publication Critical patent/DE102016225095B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, enthaltenda) Theophyllin,b) mindestens einen Extrakt aus Quassia Amara, undc) einen oder mehrere Radikalfänger aus der Gruppec1) Dimethylmethoxy chromanolc2) Vitamin Cc3) Hydroxytyrosinc4) Epigallocatechingallatc5) Argininc6) Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonatec7) Polyphenole (Resveratrol, Silylmarin, Apigenin etc.)c8) Carotinoide (Lycopene etc.).

Description

  • Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die einen erhöhten Schutz vor oxidativen Zellschädigungen bewirken und damit verbundene Begleiterscheinungen der Hautalterung minimieren.
  • Die Hautalterung ist geprägt durch eine Reihe von strukturellen Veränderungen. Es kommt zur Reduzierung der Epidermisdicke, zur Abflachung der dermalen-epidermalen Verbindungslinie, zum Abbau der Matrixproteine und zur Glycosylierung von Matrixproteinen. Neben der genetisch vorgegebenen chronologischen oder intrinsischen Hautalterung werden die Alterungsprozesse durch extrinsische Faktoren beschleunigt. Zu diesen extrinsischen Faktoren zählt insbesondere die Belastung der Haut mit freien Radikalen, die auch als „oxidativer Stress“ bezeichnet wird.
  • Freie Radikale können sich durch unterschiedliche Umweltnoxen, aber auch durch Zellatmung bilden. Sie reagieren mit anderen Zellbestandteilen und führen so zu Strukturveränderungen von Biomolekülen (beispielsweise Proteinen), was zu veränderten Funktionalitäten dieser Moleküle führt. Das Auftreten trockener Haut, die Verringerung der Hautelastizität und die Ausbildung von Falten sind oftmals die sichtbaren Folgen solcher Funktionsstörungen.
  • Des Weiteren ist bekannt, dass die Exposition mit Umweltnoxen stetig ansteigt. Ein Hauptgrund dafür ist die kontinuierliche Urbanisierung verbunden mit einem steigenden Verbrauch fossiler Brennstoffe. Die Umweltnoxen bestehen größtenteils aus Feinstaubpartikeln, Oxiden wie Stickoxiden, Sulfoxiden oder Schwermetalloxiden. Die Haut als äußere Barriere des Körpers ist diesen Umweltnoxen besonders ausgesetzt.
  • Rein chemisch wirkende Radikalfänger - wie beispielsweise Vitamin E und dessen Derivate - entfalten nur eine begrenzte antioxidative Wirkung und verlieren durch ihre Einbindung in unterschiedliche Redox-Vorgänge die Kapazität weitere Radikale zu neutralisieren. Demgegenüber weist die Haut eine Vielzahl zelleigener biologischer Systeme auf, die über einen langen Zeitraum Radikale neutralisieren können.
  • Die Effizienz zelleigener biologischer Systeme zum Schutz vor negativen Effekten durch freie Radikale nimmt jedoch im Laufe des Älterwerdens und unter erhöhtem Stress fortwährend ab.
  • Ein Ziel bei der Herstellung vieler kosmetischer Hautpflegezusammensetzungen ist daher, die genannten zelleigenen biologischen Systeme zum Schutz vor negativen Effekten durch freie Radikale zu stimulieren:
    • In US 4144325 und US 4248861 sowie in zahlreichen weiteren Dokumenten werden kosmetische Zusammensetzungen offenbart, die Vitamin E als Antioxidans enthalten.
    • In JP 5818041 0A und DE 3309850A werden kosmetische Zusammensetzungen offenbart, die das bekannte Antioxidans Coenzym Q-10 enthalten, um den Hautzellmetabolismus zu aktivieren, die Oxidation zu unterdrücken und so Hautschäden durch UV-Strahlen und der Hautalterung vorzubeugen.
    • In EP 1002533A1 wird die Verwendung von 2,2-Dimethylchromanen und -chromenen als Antioxidantien in Zusammensetzungen zur topischen Verabreichung beschrieben.
    • US 2015/0056310 sowie FR 3030275 betreffen die kosmetische Verwendung von Quassia-Amara-Pflanzenextrakten bzw. von Extrakten der Pflanze Lythrum salicaria zur Steigerung oder zum Erhalt der Kollagen- oder Proteinexpression in der Haut, wodurch die Hautfestigkeit erhöht wird. EP 1595936 betrifft kosmetische, antioxidative Zusammensetzungen für die Hautbehandlung, die als Aktivstoff Fulleren, dessen Derivate oder Salze enthalten, welche auch als Clathrate in einer organischen Substanz vorliegen können.Neuere Untersuchungen haben jedoch ergeben, dass die positive Wirkung einiger bewährter Antioxidantien (Vitamin A, Vitamin E) auf die Alterungsvorgänge in Hautzellkulturen konzentrationsabhängig ist, und dass einige dieser Antioxidantien bei zu hohen Konzentrationen auch toxisch wirken können.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Wirkstoffkombinationen für kosmetische Zusammensetzungen zu finden, die optimalerweise bei minimalen Einsatzmengen in synergistischer Weise eine maximale antioxidative Wirkungen erzielen, die gut hautverträglich sind, und die sich für die Prävention oxidativer Zellschädigungen und damit verbundener Begleiterscheinungen der Hautalterung eignen.
  • Gleichzeitig sollten diese Wirkstoffkombinationen keinen negativen Einfluss auf die Pflegeleistung sowie die Stabilität der kosmetischen Zusammensetzungen aufweisen.
  • Es wurde überraschend gefunden, dass die Kombination von Theophyllin mit einem Extrakt aus Quassia Amara und mindestens einem spezifischen Radikalfänger die oben genannten Aufgaben hervorragend erfüllt. Sie stimuliert die körpereigene zelluläre Abwehr gegenüber freien Radikalen und dient somit einem umfassenden Schutz vor Radikalen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher in einer ersten Ausführungsform kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die
    1. a) Theophyllin,
    2. b) mindestens einen Extrakt aus Quassia Amara, und
    3. c) einen oder mehrere Radikalfänger aus der Gruppe
      1. c1) Dimethylmethoxy chromanol
      2. c2) Vitamin C
      3. c3) Hydroxytyrosin
      4. c4) Epigallocatechingallat
      5. c5) Arginin
      6. c6) Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate
      7. c7) Polyphenole (Resveratrol, Silylmarin, Apigenin etc.)
      8. c8) Carotinoide (Lycopene etc.) enthalten.
  • Es wurde gefunden, dass Theophyllin und Quassia amara wood extract die körpereigene Abwehr gegenüber freien Radikalen insbesondere durch eine Wirkung auf Schlüsselenzyme des Melatonin-Syntheseweges sowie durch Bereitstellung von Metallothionein, einem Enzym zur Detoxyfizierung von Schwermetallionen, signifikant steigern.
  • Die weitere Kombination dieser Wirkstoffe mit geringen Mengen spezifischer, sofort wirkender chemischer Radikalfänger c1) bis c8) führt zu einem umfassenden Schutz der Haut vor oxidativer Zellschädigung und demnach zu vorzeitiger Alterung.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten Theophyllin a) bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 0,0001 bis 0,1 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,09 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,00075 bis 0,08 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,07 und insbesondere 0,001 bis 0,05 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Der Quassia Amara, Brasilianischer Quassiabaum, Quassiabaum, Quassiaholzbaum, Bitterquassia oder wie einige andere Arten auch Bitterholz genannt, ist eine Pflanzenart in der Familie der Bittereschengewächse (Simaroubaceae). Sie ist in der Neotropis weit verbreitet. Die erfindungsgemäß eingesetzten Extrakte werden vorzugsweise aus dem Holz, Blättern, Blüten, Früchten, besonders bevorzugt aus dem Holz gewonnen.
  • Extrakt aus Quassia Amara können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z. B. Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemische bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100 °C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z. B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z. B. 1-Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauscher, LH20, HP20 und andere Harze oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc.. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und / oder reduziertem Druck. Die Angaben zum Gewichtsanteil von Quassia Amara am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Mittel beziehen sich auf die Trockenmasse des Extraktes.
  • Erfindungsgemäß ganz bevorzugt ist ein Extrakt, der durch Extraktion von Quassia Amara Holz mit Wasser erhältlich ist. Dieser ist auch unter der INCI-Bezeichnung QUASSIA AMARA WOOD EXTRACT bekannt.
  • Das Handelsprodukt des Extraktes aus Quassia Amara kann außer Extraktionsmittel noch zusätzliche Lösungsmittel zur Verbesserung der Haltbarkeit des Produkts enthalten. Propylenglycol, 1,3 - Butylenglycol und Pentylenglycol sind beispielweise solche antimikrobiellen Lösungsmittel.
  • Es kann in einer anderen Ausführungsform auch bevorzugt sein, dass der Extrakt mindestens ein polares Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Butanol, Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Glycerin und Wasser, sowie Mischungen hiervon enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten Extrakt(e) aus Quassia Amara b) bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Der oder die Radikalfänger c1) bis c8) werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 1 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die Mengenangaben auf die Gesamtmenge der Inhaltstoffe c1) bis c8) beziehen. Das heißt, ein erfindungsgemäßes Mittel kann beispielsweise 1 Gew.-% Vitamin C enthalten und ist dann naturgemäß (weil die Obergrenze erreicht ist) frei von anderen Radikalfängern aus der o.g. Gruppe. Selbstverständlich kann ein erfindungsgemäßes Mittel auch zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht oder noch mehr der o.g. Radikalfänger enthalten, hier ist dann die Gesamtmenge an allen diesen Stoffen im Bereich 0,0001 bis 1 Gew.-% zu wählen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten demnach einen oder mehrere Radikalfänger aus der Gruppe c1) bis c8) bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 0,0001 bis 1 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, weiter bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wobei sich die Mengenangaben auf die Gesamtmenge der Inhaltstoffe c1) bis c8) beziehen.
  • Unter Berücksichtigung der Gesamtmenge an allen Stoffen c1) bis c8) im Bereich 0,0001 bis 1 Gew.-% sind erfindungsgemäße Mittel folgender Ausführungsformen besonders bevorzugt:
    • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Dimethylmethoxy chromanol (Lipochroman) enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Vitamin C enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Hydroxytyrosin enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Epigallocatechingallat enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Arginin enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Polyphenole enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Resveratrol enthaten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Silylmarin enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Apigenin enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Carotinoide enthalten.
  • Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00025 bis 0,8 Gew,-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,00075 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,5 Gew.-% Lycopene enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Wirkstoffkombination a) bis c) in einem geeigneten kosmetischen Träger. Darunter wird bevorzugt ein topischer Träger verstanden, der bevorzugt ein wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger ist. Bevorzugt enthält der Träger - bezogen auf sein Gesamtgewicht - mindestens 40 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 45 Gew.-% besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-% und insbesondere mindestens 55 Gew.-% Wasser. Besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind durch einen Wassergehalt zwischen 50 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 bis 80 Gew.-% und insbesondere 65 bis 75 Gew.-% gekennzeichnet.
  • Weiterhin kann der kosmetische Träger bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 25 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere 3 bis 15 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1-Butanol, 2-Butanol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1, Hexanol, 2-Hexanol, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, Polyethylenglycolen, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole. Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
  • Bevorzugt sind Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2-Propylenglycol, Glycerin, 1,6-Hexandiol und/oder Sorbitol sowie Mischungen dieser Alkohole. Insbesondere bevorzugt sind Glycerin, Sorbitol und/oder 1,6-Hexandiol.
  • Als besonders vorteilhaft für die kosmetische Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hat sich der Einsatz von Polyolen d) erwiesen.
  • Besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen enthalten daher bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 25 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere 3 bis 15 Gew.-% mindestens eines Polyols d), welches bevorzugt ausgewählt ist aus Glycerin, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,6-Hexandiol und/oder Sorbitol.
  • Die Mengenangaben beziehen sich auf das Gewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen.
  • Es hat sich weiterhin als erfindungsgemäß besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen in Form von Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Dies hat sich besonders als vorteilhaft für die Steigerung des antioxidativen Potenzials der Radikalfänger c1) bis c8) in Kombination mit den Wirkstoffen a) und b), insbesondere für die Steigerung des antioxidativen Potenzials der Carotinoide und der Polyphenole (in Kombination mit den Wirkstoffen a) und b)) erwiesen.
  • Erfindungsgemäß besonders geeignete kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen liegen demnach in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen vor und enthalten neben den bereits beschriebenen Wirkstoffen (a) bis d)) bevorzugt mindestens einen Hautkonditionierenden Wirkstoff e).
  • Weitere bevorzugte Komponenten erfindungsgemäß bevorzugter kosmetischer oder dermatologischer Zusammensetzungen, die in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen vorliegen, sind Stabilisierungsmittel f) und/oder Emulgatoren g).
  • Unter geeigneten Hautkonditionierenden Wirkstoffen e) sind bevorzugt solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig - weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen.
  • Bevorzugte Hautkonditionierende Wirkstoffe e) können ausgewählt sein aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Safloröl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C8-30-Fettsaeuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4-30 Kohlenstoffatomen, die mit 1-75, bevorzugt 5-20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3-30, bevorzugt 9-14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-30-Fettsaeuren mit geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C2-30-Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1-10, bevorzugt 7-9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesaettigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-30-Fettsaeuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Shea-Butter, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin-und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine Mischung von Hautkonditionierenden Wirkstoffen e) aus der zuvor genannten Liste.
  • Die Einsatzmenge der Hautkonditionierenden Wirkstoffe e) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 1 bis 50 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 3 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 25 Gew.-% und insbesondere 5 bis 20 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen beziehen.
  • Geeignete oberflächenaktive Substanzen und/oder Emulgatoren g) für die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C8-C22-Fettalkohole, an C12-C22-Fettsaeuren und an C8-C15-Alkylphenole, C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C3-C6-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, z.B. die unter das unter der INCI-Bezeichnung Coco Glucoside bekannte Produkt, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. die im Handel erhältlichen Produkte Montanov®68 und Montanov® 202, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22-Fettsaeuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsaeureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform® TGI) sowie lineare und verzweigte C8-C30-Fettsaeuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg-und Zn-Salze.
  • Besonders bevorzugt ist der Einsatz nichtethoxylierter anionischer O/W Emulgatoren. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes O/W-Emulgatorsystem umfasst ein Gemisch aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden. Ein entsprechendes Gemisch ist als Handelsprodukt „Emulsiphos 677660“ (INCI: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) von der Firma Symrise erhältlich.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 1,5 Gew.-% eines nichtethoxylierten anionischen O/W Emulgators, vorzugsweise eines Gemisches aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen können die Emulgatoren g) bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5-15 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
  • Weitere geeignete Zusatzstoffe erfindungsgemäß bevorzugter Emulsionen sind Stabilisierungs- und/oder Verdickungsmittel f), z. B. natürliche Polysaccharide wie Stärke, Xanthan, Alginate, Dextrane, Agar usw. sowie anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsaeure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel®305, Simulgel® 600, Simulgel® NS und Simulgel® EPG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80-98% eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C3-6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2-20% gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C10-30-Carbonsaeuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen mindestens ein Stabilisierungsmittel f), vorzugsweise Polysaccharide wie Xanthan Gum und/oder (Meth)acrylsäurehomo- und/oder -copolymere, in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,025 bis 4 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen Hautberuhigenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Hautberuhigende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Allantoin, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter dem Handelsnamen Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI-Bezeichnung „Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil“, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Vanirea (INCI: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, Hefeextrakten, besonders bevorzugt das Handelsprodukt Drieline (INCI-Bezeichnung „Sorbitol, Yeast Extract“), erhältlich von der Firma Lanatech, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Aminomalonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen wie Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat, sowie beliebigen Mischungen dieser Substanzen.
  • Die Hautberuhigenden Wirkstoffe sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weitere optionale Inhaltsstoffe enthalten. Besonders bevorzugt ist ein Gehalt an mindestens einer Feuchtigkeit spendenden Substanz. Diese können einen Beitrag zur Erhaltung oder Wiederherstellung der Hautfeuchtigkeit leisten und dem Austrocknen der Haut entgegenwirken. Hierzu eignen sich neben den zuvor genannten Polyolen u.a. Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffverbindungen (beispielsweise Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff) sowie - besonders bevorzugt - Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß weiterhin bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoff, insbesondere N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff, in einer Gesamtmenge von 0,01 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2 - 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff, bei Raumtemperatur ein kristalliner Feststoff, ist beispielsweise als Handelsprodukt Hydrovance® von Akzo Nobel als ca. 45 - 55 %ige wässrige Lösung mit einem Gehalt an Harnstoff und Ammoniumlactat erhältlich.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen sind vorzugsweise durch einen hohen Gehalt an natürlichen und/oder biologisch abbaubaren Inhaltsstoffen gekennzeichnet. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 40 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 45 bis 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 97 Gew.-% und insbesondere 60 bis 95 Gew.-% Wirkstoffe enthalten, die natürlichen Ursprungs sind und/oder die biologisch abbaubar sind, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen ohne die in diesen Zusammensetzungen enthaltenen wässrigen und alkoholischen Lösungsmittel beziehen.
  • Durch Applikation der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, umfassend die Kombination von Theophyllin, Extrakt(en) aus Quassia Amara und spezifischen Radikalfängern c1) bis c8), wird die körpereigene Abwehr gegenüber freien Radikalen signifikant gesteigert und ein umfassender Schutz der Haut vor Zellschädigungen und vorzeitiger Alterung gewährleistet.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer Kombination aus
    1. a) Theophyllin,
    2. b) mindestens einem Extrakt aus Quassia Amara, und
    3. c) einem oder mehreren Radikalfänger(n) aus der Gruppe
      1. c1) Dimethylmethoxy chromanol (Lipochroman)
      2. c2) Vitamin C
      3. c3) Hydroxytyrosin
      4. c4) Epigallocatechingallat
      5. c5) Arginin
      6. c6) Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate
      7. c7) Polyphenole (Resveratrol, Silylmarin, Apigenin etc.)
      8. c8) Carotinoide (Lycopene etc.) in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen
        • - zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegenüber Radikalen und/oder
        • - zur Bereitstellung von Enzymen zur Detoxifizierung von Schwermetallen (Metallothionein) und/oder
        • - zum Schutz vor (oxidativer) Zellschädigung und/oder
        • - zum Schutz vor Hautalterung und/oder
        • - zur Glättung der Hautoberfläche und/oder
        • - zur Glättung von Linien und/oder Fältchen und/oder
        • - zum Ausgleichen von Hautunregelmäßigkeiten und/oder
        • - zur Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes.
  • Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
  • Beispiele:
  • Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Anmeldung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken. Alle Mengenangaben in den nachfolgenden Tabellen sind in Gew.-%. In den Beispielen werden bevorzugte Wirkstoffkombinationen a), b) und c) für erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, vorzugsweise für Öl-in-Wasser-Emulsion angegeben.
    1 2 3 4 5
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Dimethylmethoxy chromanol 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    5 6 7 8 9
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Vitamin C 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    11 12 13 14 15
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Hydroxytyrosin 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    16 17 18 19 20
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Epigallocatechingallat 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    21 22 23 24 25
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Arginin 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    26 27 28 29 30
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    31 32 33 34 35
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Polyphenole 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    36 37 38 39 40
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Resveratrol 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    41 42 43 44 45
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Silylmarin 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    46 47 48 49 50
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Apigenin 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    51 52 53 54 55
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Carotinoide 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    55 56 57 58 59
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Lycopene 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    61 62 63 64 65
    Theophyllin 0,0001 - 0,1 0,0005 - 0,09 0,00075 - 0,08 0,001 - 0,07 0,001 - 0,05
    Quassia amara wood extract 0,1 - 5 0,2 - 4 0,3 - 3 0,4 - 2,5 0,5 - 2
    Dimethylmethoxy chromanol und/oder Vitamin C und/oder Hydroxytyrosin und/oder Epigallocatechingallat und/oder Arginin und/oder Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate und/oder Resveratrol und/oder Silylmarin und/oder Apigenin und/oder Lycopene 0,0001 - 1 0,00025 - 0,8 0,0005 - 0,75 0,00075 - 0,6 0,001 - 0,5
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • Besonders bevorzugte Öl-in-Wasser-Emulsionen:
    66 67 68 69 70 71 72 73
    Emulsiphos®1 677660 1,0 1,0 1,0 1,5 1,0 1,0 1,0 1,0
    2-Ethylhexyl palmitate 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
    Caprylic/Capric Triglyceride 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5
    Safflower Oil, refined 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
    Lanette®2 22 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
    Polydimethylsiloxane 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
    Hexanediol-1,6 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
    Glycerin 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5
    Sorbitol 70% 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
    Tego Carbomer®3 140 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Sodium Hydroxide 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07
    Quassia Amara Wood Extract 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Theophyllin 0,01 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02 0,01 0,01
    Dimethylmethoxy chromanol 0,001 - 0,5
    Vitamin C 0,001 - 0,5
    Hydroxytyrosin 0,001 - 0,5
    Epigallocatechingallat 0,001 - 0,5
    Arginin 0,001 - 0,5
    Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate 0,001 - 0,5
    Resveratrol und/oder Silylmarin und/oder Apigenin 0,001 - 0,5
    Lycopene 0,001 - 0,5
    Phenoxyethanol 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9
    Wasser und ggfs. weitere Wirkstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Liste der verwendeten Rohstoffe:
    Emulsiphos®1 677660: INCI-Bezeichnung: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides; Symrise
    Lanette® 22: INCI-Bezeichnung: Behenyl Alcohol; BASF
    Tego Carbomer®3 140: INCI-Bezeichnung: Carbomer; Degussa
  • Aus in-vitro-Ergebnissen nach der Behandlung der Haut mit Öl-in-Wasser-Emulsionen der Beispiele 66 bis 73 folgt, dass die Kombination der Wirkstoffe a) bis c) synergistische Effekte auf die Expression des MT-1 Gens hat (QW: 1,2 / Theo: 1,5 / Kombi: 1,8).
  • MT-1 ist ein wichtiger Rezeptor in der Signalweitergabe von Melatonin.
  • Melatonin ist unter anderem am Schlaf-Wach-Rhythmus beteiligt. In der Haut ist es allerdings auch ein Schlüsselmolekül des körpereigenen antioxidativen Systems.

Claims (9)

  1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, enthaltend a) Theophyllin, b) mindestens einen Extrakt aus Quassia Amara, und c) einen oder mehrere Radikalfänger aus der Gruppe c1) Dimethylmethoxy chromanol c2) Vitamin C c3) Hydroxytyrosin c4) Epigallocatechingallat c5) Arginin c6) Bis-2-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate c7) Polyphenole (Resveratrol, Silylmarin, Apigenin etc.) c8) Carotinoide (Lycopene etc.).
  2. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach Anspruch 1, enthaltend Theophyllin in einem Gewichtsanteil von 0,0001 bis 0,1 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  3. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, enthaltend Extrakt(e) aus Quassia Amara in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  4. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend einen oder mehrere Radikalfänger aus der Gruppe c1) bis c8) in einem Gewichtsanteil von 0,0001 bis 1 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wobei sich die Mengenangaben auf die Gesamtmenge der Inhaltstoffe c1) bis c8) beziehen.
  5. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend mindestens ein Polyol d) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 30 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  6. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach Anspruch 5, enthaltend Glycerin, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,6-Hexandiol, Sorbitol oder Mischungen dieser Polyole.
  7. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend mindestens einen hautkonditionierenden Wirkstoff e) in einem Gewichtsanteil von 1 bis 50 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  8. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, enthaltend mindestens ein Stabilisierungsmittel f) - vorzugsweise Polysaccharide wie Xanthan Gum und/oder (Meth)acrylsäurehomo- und/oder -copolymere - in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  9. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, enthaltend Wasser in einem Gewichtsanteil von 50 bis 85 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
DE102016225095.7A 2016-12-15 2016-12-15 "Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale" Active DE102016225095B4 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016225095.7A DE102016225095B4 (de) 2016-12-15 2016-12-15 "Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale"
FR1761811A FR3060388B1 (fr) 2016-12-15 2017-12-08 Formulations cosmetiques de soins du visage pour stimuler les defenses de l'organisme contre les radicaux libres

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016225095.7A DE102016225095B4 (de) 2016-12-15 2016-12-15 "Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale"

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102016225095A1 DE102016225095A1 (de) 2018-06-21
DE102016225095B4 true DE102016225095B4 (de) 2024-08-29

Family

ID=62250896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102016225095.7A Active DE102016225095B4 (de) 2016-12-15 2016-12-15 "Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale"

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102016225095B4 (de)
FR (1) FR3060388B1 (de)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4144325A (en) 1976-11-10 1979-03-13 Voyt Walter F Method of and composition for preventing sunburn while affording tanning
US4248861A (en) 1979-02-21 1981-02-03 Schutt Steven R Skin treatment methods
JPS5818041U (ja) 1981-07-30 1983-02-03 アイシン・ワ−ナ−株式会社 自動車用スロツトルケ−ブルアセンブリ
DE3309850A1 (de) 1982-03-19 1983-09-29 Seuref Ag, Vaduz Neue pharmazeutische coenzym q(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)0(pfeil abwaerts) enthaltende zubereitungen
EP1002533A1 (de) 1998-09-16 2000-05-24 Lipotec, S.A. Verwendung von chromane und/oder chromene Derivate zur Vermeidung von freiesradikal induzierten oxidativen Reaktionen
EP1595936A1 (de) 2003-01-27 2005-11-16 Mitsubishi Corporation Antioxidative zusammensetzung und zusammensetzung zur äusseren anwendung
US20150056310A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Basf Beauty Care Solutions France S.A.S. Cosmetic method for increasing collagen expression in skin comprising topically applying an extract of quassia amara
FR3030275A1 (fr) 2014-12-23 2016-06-24 Basf Beauty Care Solutions France Sas Utilisation d'un extrait de lythrum salicaria

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58180410A (ja) 1982-04-16 1983-10-21 Shiseido Co Ltd 化粧料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4144325A (en) 1976-11-10 1979-03-13 Voyt Walter F Method of and composition for preventing sunburn while affording tanning
US4248861A (en) 1979-02-21 1981-02-03 Schutt Steven R Skin treatment methods
JPS5818041U (ja) 1981-07-30 1983-02-03 アイシン・ワ−ナ−株式会社 自動車用スロツトルケ−ブルアセンブリ
DE3309850A1 (de) 1982-03-19 1983-09-29 Seuref Ag, Vaduz Neue pharmazeutische coenzym q(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)0(pfeil abwaerts) enthaltende zubereitungen
EP1002533A1 (de) 1998-09-16 2000-05-24 Lipotec, S.A. Verwendung von chromane und/oder chromene Derivate zur Vermeidung von freiesradikal induzierten oxidativen Reaktionen
EP1595936A1 (de) 2003-01-27 2005-11-16 Mitsubishi Corporation Antioxidative zusammensetzung und zusammensetzung zur äusseren anwendung
US20150056310A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Basf Beauty Care Solutions France S.A.S. Cosmetic method for increasing collagen expression in skin comprising topically applying an extract of quassia amara
FR3030275A1 (fr) 2014-12-23 2016-06-24 Basf Beauty Care Solutions France Sas Utilisation d'un extrait de lythrum salicaria

Also Published As

Publication number Publication date
FR3060388B1 (fr) 2021-01-22
FR3060388A1 (fr) 2018-06-22
DE102016225095A1 (de) 2018-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1401466B1 (de) Fett(öl)haltiges mittel, enthaltend zwiebelextrakt, seine herstellung und seine verwendung zur pflege, vorbeugung oder behandlung von geschädigtem hautgewebe, insbesondere von narben
EP2029089B1 (de) O/w emulsion zur pflege der hand
EP1140006B1 (de) Mittel zum schutz der haut enthaltend hydrolysierte hyaluronsäure
KR102310170B1 (ko) 피부 상태 개선용 화장료 조성물 및 이의 제조방법
EP1576949A1 (de) Lipidkombination von Shea-Butter und Kakao-Butter zur Behandlung aschenfarbener Haut
CN111467271A (zh) 一种含乙酰化透明质酸的护肤品
CN109363991A (zh) 一种含抗过敏植物提取物的护肤组合物
EP1721601A1 (de) Verwendung von Taurin zur Steigerung der epidermalen Lipidsynthese
EP2055307B1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Anisfruchtextrakt und Weissem Teeextrakt
EP2462919B1 (de) Synergistische Wirkstoffkombination zum Schutz der Haut vor IR-Strahlung
CN117017871A (zh) 一种发用防脱组合物及其制备方法和应用
DE102014211205A1 (de) Wirkstoffkombination für tiefenwirksamen Lifting-Effekt
DE102016225095B4 (de) "Kosmetische Gesichtspflegeformulierungen zur Stimulierung der körpereigenen Abwehr gegen freie Radikale"
DE102011089582A1 (de) Verwendung von einer Kombination von 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure oder deren Derivat und einem Blaualgenextrakt zur Steigerung der Hautbarrierefunktion
EP2072038A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus Anisfruchtextrakt und einem oder mehreren 2,3-Dibenzylbutyrolactonen
DE102011089558A1 (de) Neue Verwendungen von Trimethylglycin und Harnstoffderivaten
EP3474953B1 (de) Glykosaminoglykan enthaltenes stoffgemisch sowie ein verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
EP2745832B1 (de) Hautpflegemittel zur Behandlung reifer Haut
DE102011089270A1 (de) Verwendung von einer Kombination von Taurin und hydrolysiertem Protein aus Hefe zur Steigerung der epidermalen Lipidsynthese
EP4173676A1 (de) Kosmetische zusammensetzung enthaltend einen extrakt aus gentiana und leontopodium und / oder centella
CN116473885A (zh) 含橄榄嫩芽提取物和莲花提取物的护肤膏霜及其制备方法
DE102013209897A1 (de) Kosmetisches Hautpflegemittel
EP2046276A1 (de) Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an folsäure und einem oder mehreren polyolen
DE102015216608A1 (de) Kosmetische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung
DE102014212055A1 (de) Kosmetische Verwendung einer Kombination aus Glycinalkylester, einer speziellen Tocol-Verbindung und zweier Pflanzenextrakte zur Hautpflege

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division
R079 Amendment of ipc main class

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: A61K0008970000

Ipc: A61K0008978900