DE102012111691A1

DE102012111691A1 - Tamponstruktur

Info

Publication number: DE102012111691A1
Application number: DE201210111691
Authority: DE
Inventors: Tse-Hao Ko
Original assignee: Feng Chia University
Current assignee: Feng Chia University
Priority date: 2012-03-12
Filing date: 2012-11-30
Publication date: 2014-03-13
Also published as: GB2500305A; JP2013188460A; TWI541010B; GB2500305B; CN103300973B; CN103300973A; JP2015147069A; TW201336483A; JP5820553B2; CN104940977A; CN104940977B; US20130237933A1; GB201301579D0; JP6068773B2

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tamponstruktur, wobei die Tamponstruktur mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis mit mindestens zwei Edelmetallen, einen Absorber, eine Oberflächenschicht und einen Faden aufweist. Die Kupferionen und die Silberionen können durch die mindestens zwei Edelmetalle in wässriger Lösung freigesetzt werden, um die heilende Wirkung auf die Vagina zu erzielen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein eine Tamponstruktur, die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis und mindestens zwei Edelmetalle aufweist, und sie betrifft insbesondere die Fähigkeit, das Wachstum von Mikroben/Bakterien und Schimmel zu hindern und den Scheidenausfluss und den unangenehmen Geruch zu absorbieren.
Die pudendale Infektion und Entzündung bei Frauen wird allgemein als Vaginitis bezeichnet.
Häufige Symptome von Vaginitis umfassen: Juckreiz, Rötung, Schwellungen, Schmerzen, Hitzegefühl und eine abnorme Erhöhung des Scheidenausflusses. Mögliche Gründe dafür sind Infektion, Allergie, Stimulation, unzureichende Hygiene oder Körperpflege, Änderung des pH-Werts oder der normalen Flora der Vagina. Es gibt drei Typen von Vaginitis, einschließlich bakterieller Vaginose, mit der man in 40 bis 50% der Fälle zu tun hat, vulvovaginaler Candidiasis, mit der man in 20 bis 25% der Fälle zu tun hat, und trichomonas Vaginitis, mit der man in 15 bis 20% der Fälle zu tun hat. Andere Gründe können eine Multiinfektion, eine Infektion des Madenwurms und von Infektionen verschiedene Gründe einschließen.
Es gibt folgende Wege, die Vaginitis zu verhindern: geregelte Lebensführung, ausgeglichene Diät, gute Körperpflege, Tragen von Kleidung aus gut atmenden Stoffen, Vermeiden von unpassenden Scheidenspülungen. Da sich Taiwan in einer subtropischen Region mit heißem und feuchtem Klima und einer langen Sommersaison befindet und Frauen in diesem Land viel arbeiten und studieren, was zu einem ungeregelten Lebensstil führt, kann Vaginitis leicht auftreten.
Ferner bewirken Tampons und Binden, die während der Periode benutzt werden, das Eindringen von Feuchtigkeit und Wärme in die äußeren Geschlechtsorgane. Der mit Blut durchtränkte Tampon ist der Hauptgrund des Bakterienwachstums, was einen unangenehmen Geruch hervorruft und das Auftreten von Vaginitis ermöglicht.
Im Großen und Ganzen umfassen die Vaginitisbehandlungen feuchte Verbände, warme Sitzbäder, Einnehmen von antiviralen Medikamenten, Laserbehandlung, Gefrierchirurgie, Antibiotika, wie Penizillin oder Tetracyclin, Zäpfchen und Salben. In der Veröffentlichung „Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines" (2006) wird angegeben, dass die Medikamente, die sich für die Behandlung von bakterieller Vaginose und vulvovaginaler Candidiasis eignen, solche Präparate wie Metronidazol, Butoconazol, Clotrimazol, Miconazol oder Nystatin einschließen. Die beschriebenen Behandlungen weisen jedoch Nachteile auf, wie z. B. die Möglichkeit einer Medikamentenresistenz wegen Einnahme von Antibiotika, Unbequemlichkeit beim Verwenden von Zäpfchen und beim lokalen Anwenden der Salbe. Außerdem muss man bei einer Behandlung Antibiotika oder andere Arzneimittel mindestens 10 Tage lang einnehmen, und was die Gefrierchirurgie anbelangt, muss man sich dieser Behandlung mehr als einmal unterziehen. Da Infektionen der Vagina die häufigsten Gründe sind, aus denen Frauen Hilfe in einer Frauenklinik suchen, sollen die vorstehenden Nachteile der Behandlungen gelöst werden.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine Tamponstruktur bereitzustellen, welche folgendes aufweist: mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis, welche mindestens zwei Edelmetalle beinhaltet, einen Absorber, eine Oberflächenschicht und einen Faden.
Eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine Tamponstruktur bereitzustellen, die bakterielle Vaginose und mykotische Vaginitis bekämpfen kann. Die Tamponstruktur weist zumindest eine absorbierende kohlenhaltige Basis auf, auf der die mindestens zwei Edelmetalle getragen und/oder eingeführt sind. Die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis ist aus Pulver der Aktivkohle, Teilchen der Aktivkohle, Pulver der Bambus-Aktivkohle, Aktivkohlefasern, Naturgraphit, flexiblem Graphit, Blähgraphit, Kohlenstoffnanoröhrchen oder einer Kombination davon ausgewählt. Die mindestens zwei Edelmetalle sind aus Kupferoxid, das monovalente Kupferionen oder divalente Kupferionen in einer Lösung freisetzen kann, und Silberteilchen, die Silberionen in einer Lösung freisetzen können, ausgewählt. Die Optimierung der vaginalen Pflege und bessere Wundheilung werden dadurch erreicht, dass in einer feuchten Umgebung monovalente Kupferionen oder divalente Kupferionen freigesetzt werden, die das Wachstum von Pilzen hemmen, und dass in einer feuchten Umgebung Silberionen freigesetzt werden, die Mikroben/Bakterien abtöten. Zum Verstärken der antibakteriellen und antimykotischen Wirkung können, außer dem Kupferoxid und den Silberteilchen auf der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis, andere Metalle wie Gold, Palladium, Platin, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom, Mangan oder eine Kombination von diesen verwendet werden. Abhängig von den Bedürfnissen kann die Kombination auch andere therapeutisch aktive Komponenten aufweisen.
Die Eigenschaften der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis gemäß der vorliegenden Erfindung sind die folgenden: Die Oberflächenanalyse erfolgt durch Brunauer-Emmett-Teller-(BET)-Verfahren, wobei der BET-Wert mehr als 400 m²/g beträgt, die tatsächliche Dichte mehr als 1,6 g/ml beträgt, der Kohlenstoffgehalt mehr als 75 Gew.-% beträgt, der Sauerstoffgehalt 0,1 bis 0,25 Gew.-% beträgt und der durchschnittliche Porendurchmesser 0,5–10 nm unter Verwendung des BET-Verfahrens beträgt. Der Typ der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis kann Stoff, Vlies, Papier, Filz oder eine Kombination davon sein. Der durchschnittliche Durchmesser der Teilchen der mindestens zwei Edelmetalle, die von mindestens einer absorbierenden kohlenhaltigen Basis getragen werden und/oder in diese eingeführt sind, beträgt weniger als 2000 nm, am bevorzugtesten weniger als 500 nm. Der Gehalt der mindestens zwei Edelmetalle macht weniger als 5 Gew.-% der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis aus, am bevorzugtesten macht der Gehalt der mindestens zwei Edelmetalle weniger als 1 Gew.-% der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis aus.
Um das Absorptionsvolumen zu vergrößern, ist es zugelassen, einen superabsorbierenden Polymer oder eine hochabsorbierende natürliche Faser, beispielsweise Baumwolle, Leinen, Wolle;, Kunstfaser, nachwachsende Holzwolle oder eine Kombination davon, in die innere Schicht der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis hinzuzufügen.
Das Anwendungsgebiet der vorliegenden Erfindung ist die Damenhygieneartikel. Überdies dient sie dem Verringern der Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer vaginalen Infektion während der Periode durch Hemmen des Wachstums der Bakterien und Pilze und dem Absorbieren und Beseitigen des möglichen Geruchs. Zusätzlich kann die Funktion des Hemmens von Bakterien und Pilzen gemäß der vorliegenden Erfindung ohne jegliche Arzneimittel oder Antibiotika erreicht werden, und die Tamponstruktur kann die Medikamentenresistenz gegen antibakterielle oder antimykotische Arzneimittel verhindern. Ferner kann sie Unannehmlichkeiten und Gefahren für Frauen, die Probleme oder Zweifel beim Wählen eines Arzneimittels haben, wie schwangere Frauen oder Frauen, die gegen bestimmte Arzneimittel allergisch sind, beseitigen. Um die Wirkung der antibakteriellen und antimykotischen Behandlung weiter zu verstärken, können abhängig von den Bedürfnissen bestimmte therapeutisch aktive Komponenten hinzugefügt werden. Die therapeutisch aktiven Komponenten könnten ohne Einschränkung die folgenden Komponenten umfassen: Metronidazol, Clindamycin, Butoconazol, Clotrimazol, Miconazol, Nystatintioconazol, Terconazol, Econazol, Erythromycin, Tetrachclin, Cephalosporin, Acrisorcin, Haloprogin, Iodchlorhydroxyquin, Tolnaftat, Triacetin, Centella asiatica, Econazolnitrat, Mafenid, Mupirocin, Povidoniodin oder eine Kombination davon.
Die Tamponstruktur gemäß der vorliegenden Erfindung kann auch von Wöchnerinnen verwendet werden. Wenn die Tamponstruktur gemäß dieser Erfindung auf den Geburtskanal oder benachbartes Gewebe angewendet wird, kann sie auch die Wundheilung fördern.
Die bevorzugten Auswahlen für die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis gemäß der vorliegenden Erfindung können Aktivkohle, Aktivkohlefasern, poröser Graphit, flexibler Graphit, Blähgraphit oder eine Kombination davon sein. Da Aktivkohle die Eigenschaft einer massiven Absorption und solche Kräfte, wie die Van-der-Waals-Kraft, hat, kann sie Mikroben/Bakterien auf der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis wirksam absorbieren. Dementsprechend können die mindestens zwei Edelmetalle, die von der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis getragen sind und/oder in diese eingeführt werden, leicht eine antibakterielle und antimykotische Funktion erzielen. Die Anzahl der Mikroben/Bakterien und Pilze wird infolge der antibakteriellen und antimykotischen Funktion der mindestens zwei Edelmetalle reduziert. Folglich verringert sich auch die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Geruch und Infektion.
Der Geruch und der Scheidenausfluss werden auf der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis und dem Absorber absorbiert, wodurch der Geruch beseitigt wird. Ferner können die ursprünglich in der Vagina existierenden Mikroben/Bakterien, Pilze, Schimmel und Scheidenausfluss auf der mindestens einen vorstehend erwähnten absorbierenden kohlenhaltigen Basis und dem Absorber absorbiert werden. Wenn die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis und der Absorber entfernt werden, werden zusammen mit diesen auch die Mikroben/Bakterien, Pilze, Schimmel und der Scheidenausfluss entfernt. Daher verringert sich die Wahrscheinlichkeit einer Infektion, die Symptome einer Infektion klingen ab, und der Geruch wird vermieden. Dank den beschriebenen Eigenschaften verringert sich die Gefahr der Vereiterung und Entzündung der Wunde, wenn die Tamponstruktur gemäß dieser Erfindung auf den Geburtskanal oder das angrenzende Wundgewebe angewendet wird. Infolge der antibakteriellen und antimykotischen Wirkung verringert sich die Wahrscheinlichkeit einer Infektion. Folglich heilt die Wunde schneller.
1 zeigt eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
2 zeigt eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
3 zeigt die andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Die 4a und 4b zeigen eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Die vorliegende Erfindung kann mit Bezug auf die folgende Beschreibung in Zusammenhang mit der anliegenden Zeichnung am besten verstanden werden.
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind in den 1 bis 4b dargestellt. Eine Tamponstruktur gemäß dieser Erfindung weist einen Absorber 300, mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200, die den Absorber 300 bedeckt, eine Oberflächenschicht 100 und einen Faden 400 auf. Ferner kann die Tamponstruktur säulenförmig oder streifenförmig sein. Bevorzugt wird die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 aus solchen Materialien, wie Aktivkohle, Aktivkohlefasern, poröser Graphit, flexibler Graphit, Blähgraphit oder eine Kombination davon, ausgewählt, wird jedoch nicht darauf beschränkt. Die Typen der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 umfassen Aktivkohlepapier, Papier aus Bambus-Aktivkohle, Aktivkohlefaserstoff, Aktivkohlefaserpapier, Aktivkohlefaserfilz oder eine Kombination davon, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Um die Kosten zu verringern, kann die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 mit natürlichen Fasern oder Kunstfasern gemischt werden, um einen Vliesstoff oder Papier zu erhalten. Von der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 sind mindestens zwei Edelmetalle 201 getragen und/oder in diese eingeführt. Die mindestens zwei Edelmetalle 201 sind Kupferoxid, das monovalente Kupferionen und divalente Kupferionen freisetzen kann, oder Silberteilchen, die Silberionen in einer Lösung freisetzen können. Die mindestens zwei Edelmetalle 201 können ohne Einschränkung auch solche Metalle wie Gold, Palladium, Platin, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Zinkverbindungen, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom oder eine Kombination von diesen sein. Eine bevorzugte Auswahl sind Zink und Zinkverbindungen. Zink und Zinkverbindungen haben eine sehr gute Fähigkeit, Mikroben/Bakterien und Pilze abzutöten, weil sie die Struktur von Bakterien zerstören können oder Wasserstoffperoxid erzeugen können, um die Bakterien abzutöten. Der Absorber 300 kann die gleichen Materialien wie die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 verwenden. Um die Kosten zu verringern, kann der Absorber 300 auch Aktivkohlefaserstoff, Aktivkohlefaserpapier, Aktivkohlefaserfilz oder eine Kombination davon verwenden, oder der Absorber 300 kann mit der hochabsorbierenden natürlichen Faser, wie Baumwolle, Leinen, Wolle, Kunstzellulosefaser, superabsorbierendes Polymer oder einer Kombination davon gemischt werden oder in diese gegeben werden. Der Absorber 300 kann ein Edelmetall 201 tragen. Das Edelmetall 201 umfasst Silber, Gold, Palladium, Platin, Kupfer, Kupferverbindungen, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Zinkverbindungen, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom und Kombinationen davon. Die Durchmesser der Teilchen aus Edelmetall 201 betragen weniger als 2000 nm. Bevorzugt betragen sie weniger als 500 nm.
Die Oberflächenschicht 100 der Tamponstruktur gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein wasserdurchlässiges Airlaid-Vlies, eine poröse Kunststoffmembran aus PE oder PET, ein Spunlace-Vlies oder eine Kombination von diesen aufweisen. Der Faden 400 der Tamponstruktur gemäß dieser Erfindung ist ohne Einschränkung auf folgende Arten mit dem Absorber 300 verbunden: Der Faden 400 wird im inneren Teil des Absorbers 300 untergebracht, der Faden 400 wird im inneren Teil des Absorbers 300 angenäht, und nachdem der Faden 400 durch das eine Ende des Absorbers 300 gezogen wurde, wird ein Knoten gebunden, damit der Faden 400 nicht abgeht.
Abhängig von den Bedürfnissen werden einige therapeutisch aktive Komponenten in der Oberflächenschicht 100, dem Absorber 300 oder der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 der Tamponstruktur gemäß der vorliegenden Erfindung getragen. Die therapeutisch aktiven Komponenten können ohne Einschränkung die folgenden Komponenten sein: Metronidazol, Clindamycin, Butoconazol, Clotrimazol, Miconazol, Nystatin, Tioconazol, Terconazol, Econazol, Erythromycin, Clindamycin, Tetracyclin, Cephalosporin, Acrisorcin, Haloprogin, Iodchlorhydroxyquin, Tolnaftat, Triacetin, Centella asiatica, Econazolnitrat, Mafenid, Mupirocin, Povidoniodin oder eine Kombination davon.
Gemäß der vorliegenden Erfindung gibt es mehrere Wege, die mindestens zwei Edelmetalle 201, die von der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 getragen werden und/oder in diese eingeführt sind, herzustellen. Das folgende Beispiel beschreibt einen der Wege. Der Aktivkohlefaserstoff wird in eine Lösung von Kupfernitrat und Silbernitrat mit der Konzentration von 1 Mol für 1 bis 720 Minuten eingetaucht. Die Kupfer- und Silberteilchen sind in der Lage, von der Aktivkohlefaser getragen zu werden und/oder in diese eingeführt zu werden. In diesem Prozess beträgt der pH-Wert 3 bis 8. Der Aktivkohlefaserstoff, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen sind und/oder in den diese eingeführt sind, bleibt trocken. Der Aktivkohlefaserstoff, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen sind und/oder in den diese eingeführt sind, wird für 5 bis 120 Minuten in einen Hochtemperaturofen gestellt, wo die Temperatur zwischen 120 und 800°C liegt. Durch diesen Prozess werden die Durchmesser der Kupfer- und Silberteilchen kleiner als 500 nm gemacht, und diese Teilchen verteilen sich gleichmäßig auf den Aktivkohlefaserstoff. Danach wird der Aktivkohlefaserstoff, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen sind und/oder in den diese eingeführt sind, mit Wasser ausgewaschen, um überschüssige Kupfer- und Silberteilchen zu entfernen. Nach dem Trocknen des Aktivkohlefaserstoffs ist der Prozess des Unterbringens von den im Nanobereich befindlichen Kupfer- und Silberteilchen, die von dem Aktivkohlefaserstoff getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind, abgeschlossen. Die Verfahren zum Herstellen der mindestens zwei Edelmetalle 201, die von der Oberflächenschicht 100 oder der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 getragen werden und/oder in diese eingeführt sind, können auch Metallbeschichten oder elektrochemische Verfahren sein.
Erfindungsgemäß sind die mindestens zwei Edelmetalle 201 von der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 getragen und/oder in diese eingeführt. Die bevorzugte Auswahl der mindestens zwei Edelmetalle 201 sind Kupfer- und Silberteilchen mit einem Durchmesser von weniger als 500 nm. Der Zweck des Tragens der mindestens zwei Edelmetalle 201 auf der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 besteht darin, die antibakterielle und antimykotische Fähigkeit weiter zu verbessern. Gemäß den folgenden Ausführungsformen werden die Kupfer- und Silberteilchen von der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 getragen oder in diese eingeführt. Die Laborangaben erklären, warum dieses Material über die Fähigkeit verfügt, das Wachstum der Bakterien und Pilze zu hemmen. Die Labordaten sind in dem Bericht über das Testen von entsprechenden Materialien, der von den Erfindern bereitgestellt wurde, enthalten. Das Testverfahren, die angewendeten Mikroben und die Ergebnisse sind folgendermaßen dargelegt.
Bei den unten dargestellten Ausführungsformen wurden die folgenden Verfahren und Instrumente zum Testen vom Metallinhalt und die Beobachtung von Kohlenstoffmaterialien verwendet:
Testen vom Metallinhalt
Die Instrumente für das Testen sind die folgenden:

a. Mikrowelle-Laborstation
b. Induktiv gekoppelter optischer Emissionsspektrometer Plasma Optima ICP-OES

Die Testverfahren sind die folgenden:

1. Das getrocknete Kohlenstoffmaterial, von dem die Metalle getragen werden oder in das diese eingeführt sind, mit einem Gewicht von 50 mg bis 80 mg wird in Gefäße der Mikrowelle-Laborstation gegeben, zu denen eine Lösung mit 1 ml Chlorwasserstoffsäure, 5 ml Schwefelsäure, 1 ml Fluorwasserstoffsäure und 1 ml Salpetersäure hinzugefügt wird. Danach werden die Gefäße zugedeckt und abgedichtet.
2. Die Gefäße sollen symmetrisch (mindestens vier Gefäße) in der Mikrowelle-Laborstation angeordnet werden, um mit der Prozedur fortzufahren.
3. Nach der Bearbeitung in der Mikrowelle-Laborstation werden die Gefäße 3 bis 4 Stunden lang stehen gelassen. Nachdem die Temperatur der Gefäße auf Zimmertemperatur abgefallen ist, werden sie herausgenommen.
4. Die Lösung wird durch Filterpapier mit Dichtewert 40 gefiltert. Die gefilterte Lösung wird in die Polypropylen-Zentrifugenflasche gegeben. Das deionisierte Wasser wird in die Polypropylen-Zentrifugenflasche zugegeben, um das Volumen auf 50 ml zu verdünnen. Die Lösung und die Flasche werden gekühlt gelagert.
5. Es wird eine Standardlösung der Metalle, die für ICP-OES spezifiziert ist, präpariert. Für die Kalibrierungskurven werden die Konzentrationen von 0 ppm, 0,05 ppm, 0,1 ppm, 0,5 ppm, 1 ppm, 3 ppm und 5 ppm vorbereitet.
6. Alle Testprobenlösungen werden mit Hilfe von ICP-OES getestet. Jede Probe wird 3 bis 5 Mal getestet. Die Ergebnisse sind die Durchschnittswerte dieser Daten. Nach jedem Test muss der Probenbereich der Maschine mehrmals mit verdünnter Salpetersäurelösung und deionisiertem Wasser ausgewaschen werden, um das Verunreinigen der folgenden Tests zu verhindern.

Beobachtung der Oberfläche der Kohlenstoffmaterialien
Das Instrument der Beobachtung ist wie folgt:
Das Kaltfeld-Emissionsabtastelektronenmikroskop und energiedispersives Spektrometer
Die Beobachtungsverfahren sind wie folgt:
Das geeignet bemessene Kohlenstoffmaterial, das die Metalle trägt, wird mit einem Kohlenstoff-Klebeband auf der Plattform mit einem Durchmesser von 2,5 cm befestigt. Bevor die Probe durch das Mikroskop beobachtet wird, soll sie eine Stunde lang auf einer bis 80°C erwärmten Wärmeplatte erwärmt werden. Die Kriterien sind eine Beschleunigungsspannung von 10 kv bis 15 kV und eine Verstärkung von 5000 bis 400000 für die Oberflächenbeobachtung des Kohlenstoffmaterials, welches die Metalle trägt. Wegen der Beobachtung der Oberfläche soll das Kohlenstoffmaterial nicht mit Gold beschichtet werden.
Testen der tatsächlichen Dichte
Das Instrument des Testens ist wie folgt:
Accupyc 1330 Pyknometer
Die Testverfahren sind die folgenden:
Die getrocknete Probe wird in den Behälter des Accupyc 1330 Pyknometers gegeben, und ihr Gewicht wird gemessen. Das unter Druck stehende Heliumgas wird in die Testkammer der Maschine eingelassen. Nachdem die Gleichgewichtssituation erreicht wird, kann das Volumen der Probe unter Verwendung der idealen Gasgleichung PV = nRT berechnet werden, und der Durchschnittswert der tatsächlichen Dichte der Probe kann erhalten werden.
Die Oberflächenanalyse (Brunauer-Emmett-Teller-Verfahren, BET)
Das Instrument der Analyse ist wie folgt:
Micromeritics ASAP2020
Die Analyseverfahren sind wie folgt:
Nachdem die Probe erwärmt und entgast wurde, wird Stickstoffgas eingefüllt. Die Temperatur und der Druck werden auf 77 K und 760 mm-Hg festgelegt. Dann wird ein BET-Wert erhalten.
Ausführungsform 1
Das Material der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 ist Aktivkohlefaserstoff, und der BET-Wert beträgt 1050 m²/g. Der Aktivkohlefaserstoff wird in eine 0,01-M-Lösung des Silbernitrats und Kupfernitrats eingetaucht und mit Drehzahl von 50 U/min 1 Stunde lang gemischt. Der Stoff wird dehydriert und in einen Ofen bei 120°C gestellt, um die Flüssigkeit zu entfernen.
Der eingeweichte Aktivkohlefaserstoff wird unter Stickstoffgas geschützt. Nachdem die Temperatur von der Raumtemperatur auf 600°C bei einer Rate von 4°C/min erhöht wurde, wird das Thermokracken 1 Minute lang ausgeführt. Danach wird die Temperatur bei einer Rate von 10°C/min abgesenkt, bis sie auf die Zimmertemperatur abgefallen ist.
Der Aktivkohlefaserstoff wird 2 Stunden lang ausgewaschen und im Ofen bei 120°C 2 Stunden lang getrocknet. Der Aktivkohlefaserstoff, von dem Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und/oder in das diese eingeführt sind, ist erhalten. Wie bei den vorstehenden Testverfahren, zeigen die Ergebnisse, dass der Gehalt von Silber im Aktivkohlefaserstoff 0,06 Gew.-% des Gesamtgewichts beträgt. Die Silberteilchen befinden sich im Nanobereich und weisen Durchmesser von 10 bis 50 nm auf. Der Kupfergehalt beträgt 0,05 Gew.-% des Gesamtgewichts. Die Kupferteilchen befinden sich im Nanobereich und weisen Durchmesser von 100 bis 500 nm auf.
Die tatsächliche Dichte der Kupfer- und Silberteilchen, die vom Aktivkohlefaserstoff getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind, beträgt 2,08 g/cm³. Der Kohlenstoffgehalt beträgt 85,5 Gew.-%, der Sauerstoffgehalt beträgt 10,4 Gew.-%, und der BET-Wert beträgt 1032 m²/g.
Die Tamponstruktur wird auf Grund des beschriebenen Aktivkohlefaserstoffs gefertigt, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind. Die Oberflächenschicht 100 davon ist die poröse Kunststoff-PE-Membran, und sie ist zu medizinischen Zwecken am Aktivkohlefaserstoff befestigt, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und in den diese eingeführt sind. Als Absorber 300 wird ein phenolischer Aktivkohlefaserfilz verwendet.
Es wird die antibakterielle und antimykotische Fähigkeit der durch beschriebene Verfahren und aus den beschriebenen Materialien hergestellten Tamponstruktur getestet.
Ausführungsform 2
Als Material der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 wird der phenolische Aktivkohlefaserfilz mit dem BET-Wert von 1420 m²/g verwendet. Es werden die gleichen Verfahren wie jene, die in Ausführungsform 1 erwähnt wurden, verwendet. Die Ergebnisse zeigten, dass der Silbergehalt 0,07 Gew.-% des Gesamtgewichts beträgt und dass die Durchmesser der Silberteilchen etwa 50 bis 200 nm betragen. Der Kupfergehalt beträgt 0,04 Gew.-% des Gesamtgewichts. Die Kupferteilchen befinden sich im Nanobereich, und die Durchmesser der Kupferteilchen betragen etwa 100 bis 500 nm.
Die tatsächliche Dichte von Kupfer- und Silberteilchen, die vom Aktivkohlefaserfilz getragen werden und/oder in den eingeführt sind, beträgt 2,04 g/cm³, der Gehalt von Kohlenstoff beträgt 85,5 Gew.-%, der Gehalt von Sauerstoff beträgt 13,2 Gew.-%, und der BET-Wert beträgt 1380 m²/g.
Die Tamponstruktur wird aus dem beschriebenen phenolischen Aktivkohlefaserfilz hergestellt, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind. Die Oberflächenschicht 100 davon ist die poröse Kunststoff-PE-Membran, und sie ist mit einem Acrylklebstoff zu medizinischen Zwecken an den Aktivkohlefaserfilz, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und in den diese eingeführt sind, befestigt. Als Absorber 300 wird auch ein phenolischer Aktivkohlefaserfilz verwendet. Es wird die antibakterielle und die antimykotische Fähigkeit der durch beschriebene Verfahren und aus den beschriebenen Materialien hergestellten Tamponstruktur getestet.
Ausführungsform 3
Es wird ein feuerfester Faserfilz verwendet. Es wird unter 800°C Dampf 10 Minuten lang aktiviert, um einen Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz mit einem BET-Wert von 632 m²/g herzustellen. Weil Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz als Material der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 verwendet wird, wird es in die 0,01-M-Lösung von Silbernitrat und Kupfernitrat ffür die Dauer von 5 Stunden unter Vakuum eingetaucht. Danach wird der Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz dehydriert, und die Flüssigkeit wird im Ofen bei 120°C 2 Stunden lang entfernt. Der durchtränkte Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz wird in den Hochtemperaturofen bei 400°C gegeben, um ein 90 Minuten langes Thermokracken auszuführen. Die Silber- und Kupferteilchen, die von dem Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, werden bei einer Wasserflussrate von 4,5 Liter/Minute 3 Stunden lang ausgewaschen und im Ofen bei 120°C 2 Stunden lang getrocknet. Das endgültige Produkt wird getestet, und die Ergebnisse zeigen, dass der Silbergehalt 0,04 Gew.-% des Gesamtgewichts beträgt und der Durchmesser der Silberteilchen 50 bis 200 nm beträgt. Der Kupfergehalt beträgt 0,02 Gew.-% des Gesamtgewichts, die Kupferteilchen befinden sich im Nanobereich und weisen Durchmesser von 100 bis 500 nm auf.
Die tatsächliche Dichte der Kupfer- und Silberteilchen, die vom Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind, beträgt 1,93 g/cm³. Der Gehalt von Kohlenstoff beträgt 86,0 Gew.-%. Der Gehalt von Sauerstoff beträgt 10,3 Gew.-%, und der BET-Wert beträgt 589 m²/g.
Die Tamponstruktur wird aus dem beschriebenen Polyacrylnitril-Aktivkohlefilz hergestellt, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind. Die Oberflächenschicht 100 davon ist die poröse Kunststoff-PE-Membran, und sie ist mit einem Acrylklebstoff zu medizinischen Zwecken an den Poryacrylnitril-Aktivkohlefilz, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und in den diese eingeführt sind, befestigt. Als Absorber 300 wird auch ein phenolischer Aktivkohlefaserfilz verwendet. Es wird die antibakterielle und die antimykotische Fähigkeit der durch beschriebene Verfahren und aus den beschriebenen Materialien hergestellten Tamponstruktur getestet.
Kontrollgruppe 1
Als das Material der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 wird Aktivkohlefaserstoff mit einem BET-Wert von 1050 m²/g verwendet. Er wird in eine 0,01-M-Silbernitratlösung eingetaucht und bei 50 U/min 2 Stunden lang gemischt. Danach wird der durchtränkte Aktivkohlefaserstoff dehydriert, und die Flüssigkeit wird vom Ofen bei 120°C 2 Stunden lang entfernt.
Weil der durchtränkte Aktivkohlefaserstoff unter Stickstoffgasschutz steht, wird die Temperatur bei einer Rate von 4°C/min von Zimmertemperatur auf 600°C erhöht, um ein Thermokracken im Laufe von einer Stunde auszuführen. Danach wird die Temperatur bei einer Rate von 10°C/min abgesenkt, bis sie auf die Zimmertemperatur abgefallen ist.
Die Silberteilchen, die von der Aktivkohlefaser getragen werden oder in diese eingeführt sind, werden 2 Stunden lang ausgewaschen und bei 120°C 2 Stunden lang getrocknet. Das endgültige Produkt ist erhalten und wird mit den beschriebenen Verfahren getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass der Silbergehalt 0,01 Gew.-% des Gesamtgewichts beträgt und dass sich die Silberteilchen der Aktivkohlefaser im Nanobereich befinden. Der Durchmesser der Silberteilchen beträgt 10 bis 50 nm.
Die tatsächliche Dichte der Silberteilchen, die vom Aktivkohlefaserstoff getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind, beträgt 2,07 g/cm³. Der Gehalt von Kohlenstoff beträgt 85,6 Gew.-%. Der Gehalt von Sauerstoff beträgt 10,5 Gew.-%, und der BET-Wert beträgt 1036 m²/g.
Die Tamponstruktur wird auf Grund des beschriebenen Aktivkohlefaserstoffs gefertigt, von dem die Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind. Die Oberflächenschicht 100 davon ist die poröse Kunststoff-PE-Membran, und sie ist mit einem Acrylklebstoff zu medizinischen Zwecken am Aktivkohlefaserstoff befestigt, von dem die Silberteilchen getragen werden und in den diese eingeführt sind. Als Absorber 300 wird auch ein phenolischer Aktivkohlefaserfilz verwendet. Es wird die antibakterielle und die antimykotische Fähigkeit der durch beschriebene Verfahren und aus den beschriebenen Materialien hergestellten Tamponstruktur getestet.
Kontrollgruppe 2
Als das Material der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 wird Aktivkohlefaserstoff mit einem BET-Wert von 1050 m²/g verwendet. Er wird in die 0,01-M-Kupfernitratlösung eingetaucht und bei 50 U/min 5 Stunden lang gemischt. Danach wird der durchtränkte Aktivkohlefaserstoff dehydriert, und die Flüssigkeit wird vom Ofen bei 120°C 2 Stunden lang entfernt.
Da der durchtränkte Aktivkohlefaserstoff unter Stickstoffgasschutz steht, wird die Temperatur bei einer Rate von 4°C/min von Zimmertemperatur auf 600°C erhöht, um ein Thermokracken im Laufe von einer Stunde auszuführen. Danach wird die Temperatur bei einer Rate von 10°C/min abgesenkt, bis sie auf die Zimmertemperatur abgefallen ist.
Die Kupferteilchen, die von der Aktivkohlefaser getragen werden und/oder in diese eingeführt sind, werden 2 Stunden lang ausgewaschen und bei 120°C 2 Stunden lang getrocknet. Das endgültige Produkt ist erhalten und wird mit den beschriebenen Verfahren getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass der Kupfergehalt 0,18 Gew.-% des Gesamtgewichts beträgt und dass sich die Kupferteilchen des Aktivkohlefaserstoffs im Nanobereich befinden. Der Durchmesser der Kupferteilchen beträgt 100 bis 500 nm.
Die tatsächliche Dichte der Kupferteilchen, die vom Aktivkohlefaserstoff getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind, beträgt 2,08 g/cm³. Der Gehalt von Kohlenstoff beträgt 85,3 Gew.-%. Der Gehalt von Sauerstoff beträgt 10,6 Gew.-%, und der BET-Wert beträgt 1032 m²/g.
Die Tamponstruktur wird auf Grund des beschriebenen Aktivkohlefaserstoffs gefertigt, von dem die Kupferteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind. Die Oberflächenschicht 100 davon ist die poröse Kunststoff-PE-Membran, und sie ist mit einem Acrylklebstoff zu medizinischen Zwecken am Aktivkohlefaserstoff befestigt, von dem die Kupferteilchen getragen werden und in den diese eingeführt sind. Als Absorber 300 wird auch ein phenolischer Aktivkohlefaserfilz verwendet. Es wird die antibakterielle und die antimykotische Fähigkeit der durch beschriebene Verfahren und aus den beschriebenen Materialien hergestellten Tamponstruktur getestet.
Kontrollgruppe 3
Der Aktivkohlefaserstoff wird als das Material der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 mit einem BET-Wert von 1050 m²/g verwendet. Die tatsächliche Dichte beträgt 2,07 g/cm³, der Gehalt von Kohlenstoff ist 85,0 Gew.-%, und der Gehalt von Sauerstoff ist 10,3 Gew.-%.
Die Tamponstruktur wird aus dem beschriebenen Aktivkohlefaserstoff hergestellt. Die Oberflächenschicht 100 von dieser ist die poröse Kunststoff-PE-Membran, und die Oberflächenschicht 100 ist mit einem Acrylklebstoff zu medizinischen Zwecken am Aktivkohlefaserstoff befestigt. Als Absorber 300 wird der phenolische Aktivkohlefaserfilz verwendet.

Die beschriebene Tamponstruktur mit der vorstehend erwähnten Kombination wird durch die gleichen Verfahren wie in Ausführungsform 1 erwähnt hergestellt. Es wird die antibakterielle und die antimykotische Fähigkeit der durch beschriebene Verfahren und aus den beschriebenen Materialien hergestellten Tamponstruktur getestet. Tabelle 1. Testergebnisse für Candida albicans

TESTS		ERGEBNISSE
TESTS		Kontrollgruppe 1	Kontrollgruppe 2	Kontrollgruppe 3	Ausführungsform 1	Ausführungsform 2	Ausführungsform 3
Candida albicans	B(CFU/mL)	1,95 E + 5	1,96 E + 5	1,96 E + 5	1,96 E + 5	1,96 E + 5	1,96 E + 5
	A(CFU/mL)	2,28 E + 4	8,86 E + 3	2,28 E + 5	< 1	< 1	< 20
	R(%)	88,36	95,45	< 0	> 99,99	> 99,99	> 99,98

Die Bakterienkonzentration des geschüttelten Bakterienmediums (A): die Bakterienkonzentration des Bakterienmediums nach dem einstündigen Schütteln
Die anfängliche Konzentration des Bakterienmediums (B): die Bakterienkonzentration des Bakterienmediums nach dem Schütteln im Laufe von einer Minute
Reduktionsrate (R): R = 100(B – A)B
2,0E + 2 stellt 200 dar, 1,3E + 4 stellt 13000 dar, usw.

Das Gewicht jeder Probe beträgt 0,1 g Tabelle 2. Testergebnisse für Staphyloccocus aureus und Klebsiella pneumoniae

TESTS		ERGEBNISSE
TESTS		Kontrollgruppe 1	Kontrollgruppe 2	Ausführungsform 1
Escherichiacoli	Anfängliche Anzahl von Bakterien (B)	1,13 E + 5	1,13 E + 5	1,13 E + 5
	Anzahl der Bakterien nach dem Kultivieren (A)	2,55 E + 3	3,59 E + 4	< 20
	Reduktionsrate (R) (%)	97,74	68,11	> 99,98
Klebsiella pneumoniae	Anfängliche Anzahl von Bakterien (B)	1,16 E + 5	1,16 E + 5	1,16 E + 5
	Anzahl der Bakterien nach dem Kultivieren (A)	1,68 E + 3	2,54 E + 4	< 20
	Reduktionsrate (R) (%)	98,55	78,10	> 99,98

Die anfängliche Anzahl von Bakterien (B): die Anzahl der Bakterien der Testprobe und der Standardprobe, die mit dem Bakterienmedium in Kontakt kamen und dann mit Null-Kultivierzeit ausgewaschen wurden. Falls es keinen wesentlichen Unterschied zwischen den beiden beschriebenen Proben gibt, gilt der Durchschnittswert von diesen als Ergebnis. Falls es einen Unterschied gibt, gilt die größere Zahl als Ergebnis.
Anzahl der Bakterien nach dem Kultivieren (A): Die Testprobe wird bei 37°C 18 bis 24 Stunden lang kultiviert.
Reduktionsrate (R): R = 100(B – A)B
2,0E + 2 stellt 200 dar, 1,3E + 4 stellt 13000 dar usw.

Die Reduktionsrate zwischen 0 < R ≦ 100 stellt eine effective Fähigkeit dar, Mikroben/Bakterien abzutöten. Die Reduktionsrate weniger als 0 bedeutet, dass es keine Fähigkeit vorliegt, Mikroben/Bakterien abzutöten. Tabelle 3. Testergebnisse für Staphyloccocus aureus

Ergebnisse des Hemmens von Staphyloccocus aureus
Ausführungsform 3	1	2	3	Durchschnittswert von diesen drei
Ausführungsform 3	95,98%	93,87%	94,83%	94,89%
Ausführungsform 2	1	2	3	Durchschnittswert von diesen drei
Ausführungsform 2	99,99%	99,99%	99,99	99,99%

Tabelle 4. Testergebnisse für Escherichia coli

TESTS	ERGEBNISSE
TESTS	Kontrollgruppe 1	Kontrollgruppe 2	Kontrollgruppe 3	Ausführungsform 1	Ausführungsform 2	Ausführungsform 3
Escheichiacoli	B (CFU/mL)	2,66 E + 5	2,55 E + 5	2,55 E + 5	2,52 E + 5	2,64 E + 5
	A (CFU/mL)	4,43 E + 2	1,36 E + 4	8,87 E + 2	< 1	< 1
	R (%)	99,8	94,67	99,65	> 99,99	> 99,99

Die Bakterienkonzentration des geschüttelten Bakterienmediums (A): die Bakterienkonzentration des Bakterienmediums nach dem einstündigen Schütteln
Die anfängliche Konzentration des Bakterienmediums (B): die Bakterienkonzentration des Bakterienmediums nach dem Schütteln im Laufe von einer Minute
Reduktionsrate (R): R = 100(B – A)/B
2,0E + 2 stellt 200 dar, 1,3E + 4 stellt 13000 dar usw.

Das Gewicht jeder Probe beträgt 0,2 g.
Einer der Hauptgründe der Vaginitis ist die Infektion, die durch Candida albicans hervorgerufen wird. Die häufigsten Symptome sind sehr starker Juckreiz in der Vagina und im äußeren Schambereich, schmerzhaftte Hamausscheidung, weißer und klebriger Scheidenausfluss. Die Testergebnisse für Candida albicans sind in Tabelle 1 dargestellt. In der Kontrollgruppe 1 beträgt die Reduktionsrate der Bakterien des Aktivkohlefaserstoffs, von dem die Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, 88,36%, während in der Kontrollgruppe 2 die Reduktionsrate der Bakterien des Aktivkohlefaserstoffs, von dem die Kupferteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, 95,45% beträgt. In den Ausführungsformen 1, 2 und 3 beträgt die Reduktionsrate der Bakterien des Aktivkohlefaserstoffs, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, 99,9%. Dies beweist eine absolute Wirkung beim Abtöten von Candida albicans. Dieses Ergebnis zeigt, dass der Aktivkohlefaserstoff, von dem die Kupfer- und Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, eine bessere Wirkung beim Abtöten von Candida albicans hat als der Aktivkohlefaserstoff, von dem nur die Kupferteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind. Der Aktivkohlefaserstoff, von dem nur die Kupferteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, hat eine bessere Wirkung beim Abtöten von Candida albicans als der Aktivkohlefaserstoff, von dem nur die Silberteilchen getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind.
Staphyloccocus aureus bewirkt verschiedene eitrige Infektionen, Hamwegsinfektionen und einen toxischen Schocksyndrom, der während der Menstruationsperiode durch die Vaginainfektion hervorgerufen werden kann. Tabellen 2 und 3 zeigen die Testergebnisse von Staphyloccocus aureus. In den Ausführungsformen 1 und 2 zeigt der Aktivkohlefaserstoff, von dem die Kupfer- und Silberteilchen gleichzeitig getragen werden und/oder in den diese eingeführt sind, eine absolute Wirkung beim Abtöten von Bakterien.
Klebsiella pneumonia ruft oft bei Patienten mit einem Immunsystemdefekt Leberabszesse, Hamwegsinfektionen, Septikämie und Meningitis cerebrospinalis hervor. Die Ergebnisse von Klebsiella pneumonia in Tabelle 2 zeigen, dass der Aktivkohlefaserstoff, der sowohl die Silber- als auch die Kupferteilchen trägt, die Fähigkeit hat, Bakterien vollständig abzutöten.
Obwohl die Bakterien E. coli ein normaler Bestandteil des menschlichen Darmtrakts ist, können sie nach einer Invasion des menschlichen Körpers verschiedene Infektionen hervorrufen, z. B. akute Gastroenteritis, Hamwegsinfektionen, Meningitis cerebrospinalis und Pneumonie. Die Ergebnisse in Tabelle 4 sind die Tests von E. coli. Der Aktivkohlefaserstoff, der Silber- und Kupferteilchen trägt, hat die Fähigkeit, Bakterien vollständig abzutöten.
Anhand der beschriebenen Testergebnisse ist ersichtlich, dass der Aktivkohlefaserstoff, der sowohl die Silber- als auch die Kupferteilchen trägt, sowohl Pilze als auch Bakterien besser bekämpft als dies beim Aktivkohlefaserstoff der Fall ist, der nur Silber- oder nur Kupferteilchen trägt.
Anhand der Beschreibung der Ausführungsformen in Zusammenhang mit den folgenden Figuren kann die vorliegende Erfindung besser und in näheren Einzelheiten verstanden werden. Die folgenden Figuren sind jedoch lediglich erläuternd, und dabei sind tatsächliche Proportionen einzelner Teile nicht eingehalten.
1 zeigt ein Querschnittsdiagramm gemäß einer Ausführungsform der Tamponstruktur der vorliegenden Erfindung. Die Tamponstruktur weist die Oberflächenschicht 100, die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200, welche mindestens zwei Edelmetalle 201 trägt, den Absorber 300, der einen superabsorbierenden Polymer 301 enthält, und den Faden 400, der mit dem Absorber 300 verbunden ist, auf. Die Oberflächenschicht 100 ist porös, wodurch die Fluidströmung durch die Oberflächenschicht 100 in die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 ermöglicht wird. Die bevorzugten Materialien der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 umfassen Aktivkohle, Aktivkohlefasern, porösen Graphit, flexiblen Graphit, Blähgraphit oder eine Kombination davon. Bevorzugt werden für die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 Aktivkohlefasern verwendet. Eine Art, die Tamponstruktur zu benutzen, besteht darin, sie in die Vagina einzuführen, so dass der Faden 400 aus der Vaginalöffnung herabhängt. Zum Entfernen der Tamponstruktur soll man den Faden 400 hatten und an ihm aus dem Körper rausziehen; der Absorber 300 wird auch mitentfernt und kann weggeworfen werden. Der Absorber 300 kann aus einem Aktivkohlematerial, Kohlenstoffmaterial zusammen mit natürlichen Fasern, Kunstfasern, antibakteriellen Naturfasern oder aus Kunstfasern herstellt werden.
2 zeigt ein Querschnittsdiagramm gemäß einer anderen Ausführungsform. Die Tamponstruktur weist die Oberflächenschicht 100, die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200, welche mindestens zwei Edelmetalle 201 trägt, den Absorber 300, der den superabsorbierenden Polymer 301 enthält, und den Faden 400, der mit dem Absorber 300 verbunden ist, auf. In der Tamponstruktur ist eine Rille 101 auf der Oberflächenstruktur 100 ausgebildet, um die Fluidströmung durch die Oberflächenschicht 100 zu erleichtern. Die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 bedeckt einen Teil des Absorbers 300, aber sie bedeckt den Absorber 300 nicht vollständig.
3 zeigt ein Querschnittsdiagramm gemäß einer anderen Ausführungsform. Die Tamponstruktur weist die Oberflächenschicht 100, die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200, welche mindestens zwei Edelmetalle 201 trägt, den Absorber 300, der den superabsorbierenden Polymer 301 enthält, und den Faden 400, der mit dem Absorber 300 verbunden ist, auf. Die Tamponstruktur weist auf der Oberflächenschicht 100 Poren 102 auf, damit das Fluid von der Oberflächenschicht 100 leichter aufgenommen wird.
Die 4a und 4b zeigen das Querschnittsdiagramm gemäß der anderen Ausführungsform. In 4a weist die Tamponstruktur eine Oberflächenschicht 100, eine hohle gewindeartige Bahn 202, die auf der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis 200 ausgebildet ist und auch die mindestens zwei Edelmetalle 201 trägt, einen herausragenden Dorn 302, der auf dem Absorber 300 angeordnet ist und auch den superabsorbierenden Polymer 301 enthält, und den Faden 400, der mit dem Absorber 300 verbunden ist, auf. Die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200, die die hohle gewindeartige Bahn 202 aufweist und die mindestens zwei Edelmetalle 201 trägt, kann allein oder durch Anpassen des Doms 302 mit der hohlen gewindeartigen Bahn 202 verwendet werden, wobei der mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 mit dem Absorber 300 verbunden werden kann. Je nach den Bedürfnissen des Benutzers kann es auf beide Weisen verwendet werden.
Mit Bezug auf 4b sei bemerkt, dass außerhalb der Menstruationsperiode der Benutzer die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 alleine verwenden kann. In der Menstruationsperiode können die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 und der Absorber 300 eng miteinander verbunden werden und auf diese Weise zusammen verwendet werden. Das Ende des Dorns 302 ist pyramidenförmig, und es gibt einen pyramidenförmigen Hohlraum am entsprechenden Ende der hohlen gewindeartigen Bahn 202. Dies sorgt dafür, dass der Dorn 302 und die hohle gewindeartige Bahn 202 eng miteinander verbunden werden können. Folglich können die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 und der Absorber 300 nicht leicht getrennt werden. Die Verwendung ist leicht. Die bevorzugten Materialien für die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 umfassen Aktivkohle, Aktivkohlefasern, porösen Graphit, flexiblen Graphit, Blähgraphit oder eine Kombination davon. Bevorzugt werden für die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis 200 Aktivkohlefasern verwendet. Die Art, die Tamponstruktur zu benutzen, besteht darin, sie in die Vagina einzuführen, so dass der Faden 400 aus der Vaginalöffnung herabhängt. Zum Entfernen der Tamponstrultur soll man den Faden 400 halten und an ihm aus dem Körper rausziehen; der Absorber 300 wird auch mitentfernt und kann weggeworfen werden.
Die beschriebene Offenbarung dient der Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne diese einzuschränken. Ein Fachmann kann die vorliegende Erfindung im Rahmen des Sinngehaltes modifizieren und ändern. Der Schutzumfang der vorliegenden Erfindung wirddurch die folgenden Ansprüche definiert.
Bezugszeichenliste

100: Oberflächenschicht
101: Rille
102: Poren
200: absorbierende kohlenhaltige Basis
201: Edelmetalle
202: hohle gewindeartige Bahn
300: Absorber
301: Polymer
302: Dorn
400: Faden

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Nicht-Patentliteratur

„Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines” (2006) [0006]

Claims

Tamponstruktur, welche aufweist: • einen Absorber, • mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis, wobei die absorbierende kohlenhaltige Basis mindestens einen Teil des Absorbers bedeckt, • mindestens zwei Edelmetalle, welche Kupferteilchen und Silberteilchen umfassen und die von zumindest einem Teil der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind, und • eine Oberflächenschicht, die zumindest einen Teil der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis bedeckt.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die Oberflächenschicht ein wasserdurchlässiges Airlaid-Vlies, eine poröse Kunststoffmembran aus PE oder PET, ein Spunlace-Vlies oder eine Kombination von diesen aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei auf der Oberflächenschicht eine Rille ausgebildet ist.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis Aktivkohle, Aktivkohlefasern, flexiblen Graphit, Blähgraphit, Stoff, Papier, Filz, Vlies oder eine Kombination davon aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die mindestens zwei Edelmetalle Silber, Gold, Palladium, Platin, Kupfer, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Zinkverbindungen, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom und Kombinationen davon aufweisen.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die Durchmesser der mindestens zwei Edelmetalle weniger als 2000 Nanometer betragen.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei der Absorber eine hochabsorbierende natürliche Faser, wie Baumwolle, Leinen, Wolle, Kunstzellulosefaser, Aktivkohlefaserstoff, Aktivkohlefaserpapier, Aktivkohlefaserfilz, superabsorbierendes Polymer oder eine Kombination davon umfasst.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die Oberflächenschicht, der Absorber oder die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis ferner mindestens eine therapeutisch aktive Komponente enthält.
Tamponstruktur nach Anspruch 8, wobei die therapeutisch aktive Komponente Metronidazol, Clindamycin, Butoconazol, Clotrimazol, Miconazol, Nystatin, Tioconazol, Terconazol, Econazol, Erythromycin, Tetracyclin, Cephalosporin, Acrisorcin, Haloprogin, Iodchlorhydroxyquin, Tolnaftat, Triacetin, Centella asiatica, Econazolnitrat, Mafenid, Mupirocin, Povidoniodin oder eine Kombination davon aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die Tamponstruktur femer einen Faden aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei der Absorber ein Edelmetall trägt.
Tamponstruktur nach Anspruch 11, wobei das Edelmetall Silber, Gold, Palladium, Platin, Kupfer, Kupferverbindungen, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Zinkverbindungen, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom und Kombinationen davon umfasst.
Tamponstruktur nach Anspruch 12, wobei die Durchmesser der Teilchen des Edelmetalls weniger als 2000 Nanometer betragen.
Tamponstruktur nach Anspruch 1, wobei die Tamponstruktur säulenförmig oder streifenförmig ist.
Tamponstruktur, welche aufweist: • mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis mit einer hohlen gewindeartigen Bahn, • mindestens zwei Edelmetalle, die von dem mindestens einen Teil der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis getragen werden und/oder in diesen eingeführt sind und Kupferteilchen, Silberteilchen, Gold, Palladium, Platin, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom, Zinkverbindungen und eine Kombination davon aufweisen, und • eine Oberflächenschicht, die mindestens einen Teil der absorbierenden kohlenhaltigen Basis bedeckt.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die Tamponstruktur ferner aufweist. einen Absorber und einen herausragenden Dorn, der auf dem Absorber ausgebildet ist, wobei der Dorn an die hohle gewindeartige Bahn in der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis angepasst ist, wobei der Absorber und die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis mittels des Dorns und der hohlen gewindeartigen Bahn miteinander verbunden werden konnen, falls nötig.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die Oberflächenschicht ein wasserdurchlässiges Airlaid-Vlies, eine poröse Kunststoffmembran aus PE oder PET, ein Spunlace-Vlies oder eine Kombination von diesen aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei auf der Oberflächenschicht eine Rille ausgebildet ist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis Aktivkohle, Aktivkohlefasern, flexiblen Graphit, Blähgraphit, Stoff, Papier, Filz, Vlies oder eine Kombination davon aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die Durchmesser der mindestens zwei Edelmetalle weniger als 2000 Nanometer betragen.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei der Absorber eine hochabsorbierende natürliche Faser, wie Baumwolle, Leinen, Wolle, Kunstzellulosefaser, Aktivkohlefaserstoff, Aktivkohlepapier, Aktivkohlefilz, superabsorbierendes Polymer oder einer Kombination davon umfasst.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die Oberflächenschicht, der Absorber oder die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis ferner mindestens eine therapeutisch aktive Komponente trägt.
Tamponstruktur nach Anspruch 22, wobei die therapeutisch aktive Komponente Metronidazol, Clindamycin, Butoconazol, Clotrimazol, Miconazol, Nystatin, Tioconazol, Terconazol, Econazol, Erythromycin, Tetracyclin, Cephalosporin, Acrisorcin, Haloprogin, Iodchlorhydroxyquin, Tolnaftat, Triacetin, Centella asiatica, Econazolnitrat, Mafenid, Mupirocin, Povidoniodin oder eine Kombination davon aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die Tamponstruktur ferner einen Faden aufweist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei der Absorber ein Edelmetall trägt.
Tamponstruktur nach Anspruch 25, wobei die Edelmetalle Silber, Gold, Palladium, Platin, Kupfer, Kupferverbindungen, Aluminium, Nickel, Kobalt, Zink, Zinkverbindungen, Silicium, Kalzium, Titan, Chrom und Kombinationen davon umfassen.
Tamponstruktur nach Anspruch 26, wobei das Edelmetall Kupferteilchen, Kupferteilchenverbindungen oder eine Kombination davon aufweist, wobei die Durchmesser der Teilchen weniger als 500 Nanometer betragen.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei der Tampon säulenförmig oder streifenförmig ist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die mindestens eine absorbierende kohlenhaltige Basis mit natürlichen Fasern und Kunstfasern gemischt ist.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die Oberflächenanalyse mittels des Brunauer-Emmett-Teller(BET)-Verfahrens zeigte, dass der BET-Wert oberhalb von 400 m²/g liegt.
Tamponstruktur nach Anspruch 15, wobei die tatsächliche Dichte der mindestens einen absorbierenden kohlenhaltigen Basis oberhalb von 1,7 g/cm³ liegt.