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Die Erfindung betrifft eine Wärmekompresse, enthaltend eine fluide homöopathische Formulierung in einer Hülle und eine Wärmequelle sowie die Verwendung dieser Kompresse für verschiedene Zwecke.
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Kompressen sind in der traditionellen Gesundheitspflege und der Kosmetik seit langem bekannt. Man versteht darunter Körper- bzw. Hautauflagen. Bekannt sind auch Warm-Kalt-Kompressen, die dazu dienen mit Hilfe der spezifischen Wärmekapazität einer Flüssigkeit dem Körper entweder Wärme zuzuführen oder zu entziehen.
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Kompressen können lose aufgelegt oder mit Pflaster oder Binden fixiert werden. Im weitesten Sinne zählen auch warme oder kalte feuchte Wickel zu den Kompressen. Bei vielen Anwendungen dienen also die Kompressen dazu, dem Körper wohltuende und auch heilende Wärme zuzuführen.
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Zum gleichen Zweck sind auch Wärmepflaster bekannt, die auf verschiedene Weise am Körper Wärme erzeugen. Zum Teil werden dabei hautreizende und/oder durchblutungsfördernde Mittel an die Haut abgegeben, die beim Benutzer ein Wärmegefühl hervorrufen. Neuere Wärmepflaster arbeiten mit Latentwärme (Kristallisationswärme) oder mit der Reaktionswärme beispielsweise von Oxidationsreaktionen, um über einen bestimmten Zeitraum hin Wärme zu erzeugen. Ein bekanntes Beispiel sind Wärmepflaster in Beutelform, die Metallpulver und bestimmte Hilfsstoffe enthalten und bei Oxidation an der Luft trockene Wärme abgeben.
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Aus der
DE 693 31 493 T2 ist eine Wärmekompresse bekannt, die heilende Wärme auf den Körper aufbringen soll und dabei mit Hilfe eines Hydrokolloidklebstoffs oder eines Hydrogelklebstoffs auf der Haut befestigt wird. Das Hydrokolloid stellt gleichzeitig eine resorbierende Wundauflage dar. Die pflasterartige Wärmekompresse, die in Kombination mit Reaktivwärmepflaster oder elektrischer Beheizung beschrieben ist dient, der Wund- und Rheumabehandlung.
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Die
DE 26 11 928 C2 offenbart eine Wärmepackung mit zwei flachen Beuteln, von denen der eine in flächiger Wärmeübergangsberührung mit dem anderen Beutel steht. Einer der Beutel, der untere, wird auf einen Körperteil eines Patienten aufgelegt. Dieser Beutel ist mit einer Peloidheilpackung gefüllt. Der zweite Beutel, der bei Gebrauch auf den ersten flächig aufgelegt wird, ist ein flüssig gefüllter Wärmespeicher, der vor der Benutzung mit geeigneten Mitteln, beispielsweise in einem Ofen für Schlamm- und Fangopackungen, aufgeheizt wird.
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Die
DE 196 39 312 A1 offenbart eine Kompresse zur Wärmetherapie mit wenigstens einer kissenförmig abgeflachten Tasche mit einer oder mehreren, auswechselbar darin angeordneten Einlagen und Mitteln zur Befestigung am Patientenkörper. Wenigstens eine der Einlagen ist ein Kissen mit einer Füllung aus temperierbaren und temperaturspeicherndem Material, also eine Speicherwärmequelle. Diese wird in einem gesonderten Schritt aufgeheizt und dann vor Benutzung in die Kompresse eingelegt bzw. mit dieser Verbunden.
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Die
EP 1 284 107 A1 offenbart Kälte- und Wärmezellen mit Superabsorberpolymeren. Die Polymere, die gesundheitsunschädlich sein müssen, werden zu Beginn der Benutzung mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten gefüllt, dann wird die gesamte Kälte- oder Wärmezelle unmittelbar vor Benutzung in einem Kühlschrank gekühlt oder in einem Ofen oder einer Mikrowelle erwärmt. Die Zelle kann zu modischen Kleidungsstücken wie Baseballcaps, Westen, Stirnbändern usw. verarbeitet werden.
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Die
WO 2006/027657 A2 offenbart eine Kompresse für die kombinierte Applikation von Naturheilstoffen und elektromagnetischen Strahlungen, die beispielsweise aus Bachblütenformulierungen, Strichmustern und/oder aus farbigen Stoffen im Sinne einer Farbtherapie abgegeben werden. Die Kompresse kann Kammern für die Aufnahme trockener Heilmittel besitzen, und sie kann mit klassischen Homöopathika, Bachblütenessenzen, getrockneten Bachblüten in Kautschuk, Silikon u. dgl. und energetischen Ladungsmustern nach der neuen Homöopathie von Erich Körbler sowie mit Farben für die Farbtherapie versehen werden. Eine Wärmeabgabe mit Hilfe dieser Kompresse ist nicht vorgesehen.
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Die Aufgabe der Erfindung bestand darin, neue, wenig belastende therapeutische, prophylaktische und allgemein gesundheitsfördernde Verfahren aufzufinden, bei denen die klassische Wärmebehandlung durch zusätzliche Maßnahmen unterstützt wird.
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Erfindungsgemäß werden dem Körper eines Benutzers/Patienten fluide homöopathische Formulierungen wärmeaktiviert zugeführt. Die Wirkung des homöopathischen Mittels wird durch die gleichzeitig zugeführte Wärme verstärkt. Durch die topische Anwendung wird vermieden, dass der Körper innerlich unnötig belastet wird.
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Im Stand der Technik wurde noch nicht erkannt, dass fluide homöopathische Formulierungen mittels einer zeitlich begrenzten, über einen bestimmten Zeitraum wirkenden Wärmeaktivierung an der Applikationsstelle besonders gut an den Körper vermittelt werden können, und es waren keine Produkte bekannt, die eine solche Applikation ermöglichen.
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Erfindungsgemäß ist hierfür eine Wärmekompresse nach Anspruch 1 vorgesehen.
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Es wurde gefunden, dass Inhaltsstoffe aus fluiden Formulierungen durch die Wärmeaktivierung, die sich über das gesamte Volumen des Flüssigkissens während eines gewissen Zeitraums erstreckt, besonders gut und effektiv zugeführt werden können. Je nach Art der Formulierung wird die wohltuende kosmetische, gesundheitsfördernde, prophylaktische oder heilende therapeutische Wirkung deutlich verstärkt.
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Dabei geht die wärmeaktivierende Wirkung der erfindungsgemäßen Wärmekompresse über die Wirkung eines feuchten beziehungsweise warmen Wickels weit hinaus. Außerdem ermöglicht es die Erfindung, die Wärmewirkung sehr viel gezielter einer ganz bestimmten Fläche zuzuführen, ohne dass die Umgebung oder der übrige Körper in irgendeiner Weise beeinträchtigt würde. Dadurch, dass ein flüssigkeitsgefülltes Kissen erwärmt wird, verteilt sich die Wirkung auf den gesamten ausgewählten Hautbereich.
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Besondere Vorteile ergeben sich, wenn die Kompresse bei der Behandlung von Zuständen eingesetzt wird, die eine orale Verabreichung schwierig bis unmöglich machen, beispielsweise wegen Brechreiz bzw. Erbrechen.
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Für die Wärmequelle der erfindungsgemäßen Wärmekompresse kann grundsätzlich jede geeignete Wärmequelle, die über einen bestimmten Zeitraum hinweg Wärme abgibt, gewählt werden. Erfindungsgemäß sind vorgesehen: Latentwärmequellen, Reaktionswärmequellen und mit elektrischer Energie betriebene Wärmequellen. Bei den Latentwärmequellen handelt es sich um solche, die sich die Abgabe einer Phasenübergangsenergie zu Nutze machen. Hierbei kann es sich beispielsweise um eine Kristallisationswärme handeln.
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Latentwärmekissen sind unter anderem als Hand- oder Schuhwärmer für die kalte Jahreszeit im Gebrauch.
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In neuerer Zeit sind als Wärmequellen, insbesondere in so genannten Wärmepflastern oder Wärmebeuteln, Reaktionswärmequellen gebräuchlich geworden, die meist die Reaktionswärme einer exothermen Oxidation nutzen. Häufig werden Metallpulver wie Eisen, Aluminium, Zink oder Magnesium verwendet, die mit bestimmten Hilfsstoffen zusammen bei der Oxidation an der Luft Wärme freisetzen. Auch diese Wärmequellen liefern eine gleichmäßige angenehme Wärme über einen bestimmten Zeitraum. Weiterhin könnte als Wärmequelle auch eine mit elektrischer Energie, beispielsweise einer Mikrobatterie, betriebene Wärmequelle nach Art eines kleinen Heizkissens bzw. Heizelements vorgesehen werden.
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Eine homöopathische Formulierung nach der Erfindung ist ein homöopathisches Präparat oder eine Formulierung, in die ein homöopathisches Präparat eingearbeitet wurde.
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Ein homöopathisches Präparat ist gekennzeichnet durch seine Herstellung, die diesem Präparat besondere Eigenschaften verleiht. Daher wird der Grundstoff oder eine so genannte ”Urtinktur” wenigstens einfach, ggf. mehrfach potenziert, d. h. mit einem speziellen Verfahren unter Schütteln mit einem Verdünnungsmittel verdünnt. Der Verdünnungsgrad nimmt mit jeder Verdünnungsstufe (Potenzierung) um eine Zehnerpotenz ab. Die Stufen werden mit dem Großbuchstaben ”D” gekennzeichnet, dem eine Ziffer für die Anzahl der durchgeführten Verdünnungen folgt. Als Verdünnungsmittel wird hier ein polares Verdünnungsmittel, nämlich Wasser, Alkohol oder ein Wasser-Alkohol-Gemisch eingesetzt.
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Das auf diese Weise erhaltene homöopathische Präparat liegt vorzugsweise in der Konzentration D1 bis D6 vor. Dieses Präparat wird entweder unmittelbar in der erfindungsgemäßen Kompresse als homöopathische Formulierung im Sinne der Erfindung verwendet oder es wird innerhalb einer mit dem Präparat hergestellten homöopathischen Formulierung eingesetzt. Dafür kann das Präparat in einer Lösung oder Tinktur (wässrig und/oder alkoholisch) weiter verdünnt verwendet werden.
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Die Formulierung kann auch gel- oder cremeförmig sein. In keinem Falle wird aber der Wirkstoff für das homöopathische Präparat direkt in einen Fett- oder Ölträger gegeben. Das homöopathische Präparat, das immer ein Verdünnungsmittel enthält, kann jedoch in eine Emulsion (Öl-in-Wasser oder Wasser-in-Öl) eingearbeitet werden. Eine geeignete Formulierung kann demnach ein homöopathisches (Grund-)Präparat in einer Salben- oder Cremeformulierung, z. B. vermischt mit einer entsprechenden Grundlage, enthalten. Diese Formulierung kann auch ein Gel oder eine Paste sein. Eine Paste besitzt einen zäheren Charakter, i. a. vermittelt durch einen zusätzlichen Feststoffgehalt, der beispielsweise durch einen Puder bereitgestellt wird. Die Dosierung des Präparats in der Formulierung kann vorzugsweise zwischen 5 und 100 Gew.-% liegen.
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Bezüglich der Dosierung für die homöopathische Formulierung gilt, dass eine für die jeweilige Indikation nach der klassischen Homöopathie vorgesehene Dosis des homöopathischen Präparats in eine Portion der Formulierung eingebracht wird, die für ein Pflaster vorgesehen ist, oder dass das Präparat in der ausgewählten Dosis direkt in dem Pflaster verwendet wird.
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Besonders vorteilhaft ist es für die Erfindung, wenn sich die fluide Formulierung in einer flexiblen Hülle befindet. Die Formulierung und die vorzugsweise flexible Hülle bilden gemeinsam ein Hautauflagekissen. Durch das Hautauflagekissen wird sowohl die Formulierung als auch gleichzeitig die Wärme an den Körper des Benutzers weitergegeben. Die flexible Hülle ist eine vorzugsweise elastische Hülle, die in den besonders bevorzugten Ausführungsbeispielen auch reißfest ist, um das fluide Innenleben sicher in dem Kissen festzuhalten.
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Die Hülle kann so ausgebildet sein, dass sie zumindest für bestimmte Inhaltsstoffe der Formulierung per se permeabel ist oder dass sie zumindest auf der hautzugewandten Seite durchlässig gemacht ist.
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Die Hülle kann also aus einem mikroporösen Material bestehen, das die Inhaltsstoffe der Formulierung bei Gebrauch der Wärmekompresse kontinuierlich an die Haut des Benutzers abgibt. Durch die Wärmeaktivierung mit Hilfe der Wärmequelle wird die Permeabilität sowohl der Hülle als auch der Haut weiter erhöht und die Wirkung gesteigert.
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Die Ausführungsformen mit einer permeablen Hülle sind besonders bevorzugt, weil die Komponenten bei Gebrauch optimal zusammenwirken. Die permeabel Hülle ist so ausgelegt, dass sie im nicht aktivierten Zustand, das heißt bei Normaltemperatur oder gekühlt, im Wesentlichen keine Inhaltsstoffe aus der Formulierung freigibt. Zusätzlich kann die Wärmekompresse bei diesem Ausführungsbeispiel mit einer Abdeckung zur späteren Hautseite (Applikationsseite) oder mit einer Umhüllung versehen sein. Kurz vor dem Gebrauch wird sowohl die Umhüllung entfernt als auch die Wärmequelle aktiviert. Die auf die Haut aufgelegt Wärmekompresse gibt nun kontinuierlich Inhaltsstoffe aus der fluiden Formulierung durch die Hülle an die Haut des Benutzers ab, während gleichzeitig die Wärmewirkung von der Wärmequelle mittels der fluiden Formulierung an die Haut des Benutzers transportiert wird. Auch die Wirkung transdermaler Wirkstoffe, die durch die Haut in den Körper geschleust werden, kann durch Wärme erhöht werden.
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Hierbei ist es überraschend, dass die Wirkung in der Formulierung vorhandener homöopathischer Wirkstoffe durch eine Wärmeaktivierung, das heißt durch Aufbringen der erwärmten fluiden Formulierung, die das homöopathische Mittel enthält, mit Hilfe der Wärmekompresse, deutlich aktiviert wird.
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Die Applikation erfolgt in der vom Therapeuten festgelegten Weise oder entsprechend den für Wärmeanwendungen bestehenden Erfahrungssätzen.
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In alternativen Ausführungsformen kann die Hülle wenigstens auf der in Anwendungsposition hautzugewandten Seite des Kissens perforiert sein. Dabei befindet sich die Perforation vorzugsweise nur in dem Teil der Hülle, der direkt auf der Haut des Benutzers aufliegt oder in einem Teil dieser Auflagefläche.
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Sowohl im Falle der per se permeablen beziehungsweise durchlässigen Hülle wie auch der wenigstens teilweise perforierten Hülle kann auf Teilbereichen der Hautauflagefläche, beispielsweise an deren Rand, eine Klebschicht vorgesehen sein, die die Kompresse klebend auf der Haut befestigt.
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Gemäß bevorzugten Ausführungsformen können in der Hülle vorhandene Perforationsöffnungen vor Gebrauch der Wärmekompresse abgedeckt und dadurch verschlossen sein. Die Abdeckung erfolgt beispielsweise mit einer Abdeckschicht oder einer Release-Folie. Diese kann mit einer Klebeschicht ausgebildet sein und die Öffnungen im Perforationsbereich verschließen. Bei Abziehen der Abdeckschicht oder der Release-Schicht werden die Perforationsöffnungen freigelegt, die Kompresse wird sofort auf die Haut aufgelegt und die fluide Formulierung kann durch die Perforationsöffnungen auf die Haut beziehungsweise durch die Haut wirken.
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In einer weiteren alternativen Ausführungsform können Perforationsöffnungen vorgesehen sein, die erst für den Gebrauch kurz vor diesem geöffnet werden, beispielsweise indem sie durch Aufreißen von angelegten, zum Beispiel vorgeprägten Schwachstellen erzeugt werden. Auch für diesen Fall ist eine zusätzliche Abdeck- oder Release-Schicht von Vorteil.
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Gemäß weiteren besonders bevorzugten Ausführungsbeispielen ist zwischen dem Hautauflagekissen aus dem fluiden Medium und der dieses umgebenden Hülle einerseits und der Wärmequelle andererseits eine Wärmeregulationsschicht angeordnet. Die Wärmeregulationsschicht bildet eine Art Wärmepuffer und schützt vor kurzzeitig zu heftiger Erwärmung, die beispielsweise beim Freigeben von Reaktionswärme hervorgerufen werden kann.
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Die Wärmeregulationsschicht kann vorzugsweise aus trockenem Zellstoff, Watte, Mull, metallischem oder metallhaltigen Vlies, Gewirk oder Geweben bestehen oder diese Materialien enthalten. Die metallhaltigen Vliese, Gewirke oder Gewebe enthalten beispielsweise Metallpulver oder Metallplättchen (Glitter) wie in der Lack- und Farbenindustrie gebräuchlich, die Wärme leitend sind. Auch Metallgewirke oder Gewebe aus feinen Metallfäden können in die Wärmeregulationsschicht eingebunden sein und durch ihre Leitfähigkeit eine schnellere Verteilung der Wärme ausgehend von der Wärmequelle an das gesamte Wärmekissen ermöglichen.
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Die Hülle des Kissens besteht vorzugsweise aus Kunststoff. Dies ist dann günstig, wenn besonders auf die Reißfestigkeit geachtet wird. Auch können Aufreißperforationen in einem Kunststoffmaterial (zum Beispiel Polyolefin) besonders gut ausgeführt werden. Alternativ kann die Hülle aus Zellulose oder Gelatine gebildet werden. Andere natürliche Polymere sind als Hüllmaterialien ebenfalls denkbar, sofern sie genügend Flexibilität und Festigkeit sowie eine gewisse Lebensdauer auch in Anwesenheit des fluiden Inhalts gewährleisten.
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In Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass an der Kompresse Befestigungsmittel angeordnet oder vorgesehen sind. Bei den an der Kompresse angeordneten Befestigungsmitteln kann es sich um Bänder oder Klebstreifen handeln. Auch ist es möglich Haftverschlussteile an der Kompresse vorzusehen, auf denen mit Haftverschluss-Gegenstücken ausgerüstete Befestigungsmittel, wie Klettverschlussstreifen, Binden, Haltebänder oder dergleichen angebracht werden können. Die Kompresse kann auch insgesamt als selbstklebendes Pflaster ausgebildet sein.
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Die Position der Wärmequelle an der Wärmekompresse ist nicht von ausschlaggebender Bedeutung, insbesondere nicht, wenn eine Wärme vermittelte Zwischenschicht, das heißt eine Wärmeregulationsschicht vorgesehen ist. Im Allgemeinen wird jedoch die Wärmequelle zentral auf der Oberseite des Hautauflagekissens positioniert.
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Das Hautauflagekissen soll eine in der Weise flexible und elastische Hülle besitzen, so dass insgesamt eine gute Anpassung an die Körperkonturen am Applikationsobjekt gewährleistet ist. Auch wird durch eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit der Hülle ein möglichst guter Flächenkontakt gewährleistet, der wiederum die Abgabe der Wirkstoffe oder Inhaltsstoffe der fluiden Füllung beziehungsweise Zubereitung oder Formulierung sicherstellt.
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Als fluide Formulierungen können rein flüssige Formulierungen, das heißt beispielsweise wässrige Lösungen oder Lösungen fettlöslicher Substanzen in Fetten oder Ölen vorgesehen sein. Die flüssigen Formulierungen können mit üblichen Verdickungsmitteln, beispielsweise Carageen, Agar-agar, Gelatine oder dergleichen verdickt sein, wodurch in erster Linie ein angenehmeres Tragegefühl der Kompresse erzeugt wird. Bevorzugt werden auch cremeförmige Formulierungen verwendet, das heißt Wasser-in-Öl-Emulsionen oder Öl-in-Wasser-Emulsionen mit und ohne Verdickungsmittel. Die cremeförmigen Formulierungen können hautpflegende Substanzen enthalten. In besonders bevorzugten Ausführungsformen bestehen die fluiden Formulierungen aus Cremes oder Gelen, denen homöopathischen Flüssigformulierungen zugesetzt sind.
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In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die fluide Formulierung beispielsweise eine Aloe vera Creme, der verschiedene – je nach Anwendungszweck ausgewählte – Pflanzenextrakte und/oder homöopathische Flüssigformulierungen zugesetzt sind.
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In der Hülle kann zusätzlich ein poröses Material enthalten sein, beispielsweise ein loser Füllstoff, ein Schwamm oder ein Vlies. Das poröse Material dient dazu, die Form des Kissens zu stabilisieren. Der poröse Füllstoff wird vorzugsweise in Verbindung mit rein flüssigen Formulierungen verwendet und dienst auch dazu, zu verhindern, dass das flüssig gefüllte Kissen platzen kann.
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Die Wärmequelle kann mit jedem gängigen Klebstoff, der auf der Hülle des Hautauflagekissens haftet oder der auf der Wärmeregulationsschicht haftet, sofern eine solche vorhanden ist, befestigt werden.
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Als Wärmequelle des Reaktionswärmetyps kann auch eine Moxibustions-Verbrennungswärmequelle verwendet werden. Dies erfordert jedoch im Allgemeinen die Mitwirkung eines geübten Therapeuten.
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Die Erfindung umfasst die Verwendung der beschriebenen neuen Kompressen für Wärme-Packungen unter gleichzeitiger Abgabe des homöopathischen Mittels über die Haut eines Benutzers/Patienten. Bevorzugte Anwendungen sind Wärmewickel, insbesondere für die inneren Organe, schlaffördernde Kompressen, schmerzlindernde Kompressen, sowie weitere Indikationen, die sich dem Therapeuten aufgrund der vorstehenden Beschreibung erschließen. Hierzu zählen ganz besonders die Indikatoren: Befindlichkeitsstörungen verschiedener Genese, Schmerzen, Migräne, Rheuma, klinisch indifferente Zustände der inneren Organe, Schlafstörungen, nervliche Anspannung, Degenerationserscheinungen, insbesondere des Skelettapparats, Reisekrankheit, Übelkeit, Erbrechen, Schwangerschaftsbeschwerden, Wechseljahresbeschwerden, Hormonstörungen.
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Für die jeweiligen Indikatoren wird grundsätzlich ein solches homöopathisches Mittel ausgewählt und in der Kompresse wie oben beschrieben eingesetzt, wie dies den traditionellen Anwendungen aus der Homöopathie entspricht.
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Die Verwendung der Kompressen erfolgt an Wirkorten, die aufgrund der Indikation zugeordnet werden. So wird eine Leberkompresse oberhalb der Leber aufgebracht, eine Magenkompresse über dem Magen, eine Kompresse zur Beruhigung des Bauchraums oder zur Beeinflussung des Darms unterhalb des Bauchnabels usw. Kompressen gegen Kopfschmerzen können beispielsweise zur Verwendung auf der Stirn oder auf den Schläfen vorgesehen werden. Kompressen, die allgemein das vegetative Nervensystem beeinflussen können beispielsweise im Nackenbereich angewendet werden. Für eine eher systemische Wirkung eignen sich besonders die Ellenbeugen, die Kniekehlen, die Füße und Fußsohlen, der Bereich um den Bauchnabel, u. a. m.
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Ein besonders bevorzugter Applikationsort für die verschiedensten Indikationen der erfindungsgemäßen Kompresse ist die Ellenbeuge. Die wärmeaktivierten Wirkstoffe beziehungsweise Inhaltsstoffe der fluiden Zubereitung werden hier immer besonders gut aufgenommen. Weitere bevorzugte Applikationsorte sind die Fußsohlen.
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Im Folgenden wird die Erfindung anhand von Abbildungen näher erläutert. Es zeigen:
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– eine auf der Haut eines Benutzers aufliegende Wärmekompresse in schematischer Schnittdarstellung
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– eine Wärmekompresse von unten (Hautauflageseite)
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– eine auf der Haut eines Benutzers aufliegende Wärmekompresse mit Wärmeregulationsschicht und Befestigungsstreifen in schematischer Schnittdarstellung.
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zeigt eine Schnittansicht einer insgesamt mit 10 bezeichneten Wärmekompresse mit einem Hautauflagekissen 20, das eine durch Schraffierung angedeutete fluide Formulierung in einer Hülle 22 enthält. Die Hülle 22 liegt mit der Auflagefläche 23 auf einem Untergrund – im Anwendungsfall einem Körperbereich beziehungsweise einer Hauptpartie eines Benutzers – auf. Die Hülle ist permeabel und gibt Wirkstoffe oder Inhaltsstoffe aus der fluiden Formulierung im Inneren der Hülle 22 des Hautauflagekissens 20 an den Untergrund beziehungsweise die Haut ab. Je nach Art der Stoffe, wirken diese topisch auf der Haut oder transkutan durch die Haut. Die Kompresse weist weiterhin eine Wärmequelle 30 auf, die in Kontakt mit der Hülle steht und die fluide Formulierung nach Aktivierung der Wärmequelle 30 durch die Hülle 22 hindurch erwärmt. Das erwärmte Fluid wird an die Haut abgegeben und erwärmt diese. Die Wärmewirkung erstreckt sich damit nur auf einen bestimmten Flächenbereich des Körpers. Die Wärme wirkt einerseits direkt und aktiviert andererseits die fluide Formulierung in ihrer Penetrationsfähigkeit und/oder Wirksamkeit.
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Die Wärmequelle 30 wird je nach Art dieser Wärmequelle aktiviert. Dies kann durch Druck geschehen – beispielsweise bei einer Latentwärmequelle – oder durch in Kontakt bringen mit Luftsauerstoff nach Abziehen einer Schutzschicht – bei einer Reaktivwärmequelle, die durch exotherme Oxidation wirkt.
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Beide Möglichkeiten sind für das gezeigte Ausführungsbeispiel geeignet.
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zeigt eine weitere Wärmekompresse, der Art wie in gezeigt, bei der jedoch in der Auflagefläche 23 des Hautauflagekissens 20 im mittleren Bereich Perforationsöffnungen 24 vorgesehen sind. Die fluide Formulierung tritt dann durch diese Perforationsöffnungen mit der Unterlage, das heißt der Haut, in direkten Kontakt. Zur Abdeckung der Perforationsöffnungen vor Gebrauch ist eine hier durchsichtige Abdeckfolie 25 in flächigem Kontakt mit der Auflagefläche 23 der Hülle 22 über den Perforationsöffnungen 24 angebracht. Die Abdeckfolie 25 kann eine übliche Haftfolie sein. Sie besitzt in diesem Beispiel eine Abziehhilfe in Form eines Anfassers 26. Der Randbereich der Auflagefläche 23 ist um die Abdeckfolie 25 herum im gezeigten Beispiel mit einer Haftklebbeschichtung versehen, wie durch strichpunktierte Linien angedeutet.
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zeigt ein drittes Ausführungsbeispiel der Wärmekompresse 10, das neben den bereits beschriebenen Bestandteilen eine Wärmeregulationsschicht 40 und Befestigungsmittel 50 in Form von Haftstreifen besitzt.
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Im Folgenden werden therapeutische Beispiele angegeben, wie die neuen erfindungsgemäßen Kompressen unter anderem eingesetzt werden können.
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Beispiel 1
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Wärmekompresse mit Flüssigkissen, gefüllt mit Gelsemium D4-Tropfen (15 Tr. in 1 ml Aloe-Vera-Gel gegeben) für die Behandlung des Nervensystems (Schmerztherapie und Schlaftherapie) D. R. geb. 26.01.40, weiblich, Größe: 174 cm, Gewicht: 65 kg. RR: 135/85 mm Hg 03.01.–30.04.2010 Bisher keine wesentlichen Erkrankungen. Keine chronischen Krankheiten.
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Diagnose: BWS-Prellung durch Unfall 2005 mit chronischem Schmerzsyndrom paravertebral in Höhe Th 4–10 rechts mit Myegelosen paravertebral und schmerzbedingter Schonhaltung, Schlafstörung durch Schmerzen.
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Verlauf: Anwendung der Wärmekompresse 1, 1 × tgl. für 3 Wochen, Therapiebeginn 02.02.2010, dann Kontrolle 09.02, 16.02., 23.02.2010.
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Applikation: wechselnde Position: abwechselnd in den Ellenbeugen, auch unter der Fußsohle im Bereich des Spanus, keine Hautreizungen. Wirkungseintritt nach 5–10 Minuten jeweils, das Pflaster wurde für ca. 4 Stunden jeweils getragen. Dauer der schmerzlindernden Wirkung ca. 12 Stunden. Myegelosen waren rückläufig wegen der Schmerzlinderung. Nach den 3 Wochen Anwendung der Wärmekompresse nach Bedarf ca. 1–3 × pro Woche, Schlaf gebessert.
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Bezüglich des Schlafes vor der Behandlung wurde lediglich 1 Tablette Adumbran
® genommen. Nach dieser Therapie wurde der Schlaf der Patientin ruhiger ohne weitere Medikation, Adumbran
® konnte abgesetzt werden. Schmerzscala: Beurteilung durch den Patienten
| vor Therapie: | Schmerzscala 8–9 |
| nach 3 Wochen Therapie: | Schmerzscala 2–3 |
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Beispiel 2
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Wärmekompresse mit Flüssigkissen gefüllt mit Juniperus D5-Tropfen (10 Tropfen auf 1 ml Cremebasis); Behandlung einer Nierenschwäche.
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W. A. 76 Jahre, männlich, 168 cm, 73 kg, Behandlungszeitraum: ab 11.01.2010.
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Vorgeschichte: Morbus Bechterew, Colitis Ulcerosa seit 34 Jahren, Zustand nach Leistenhernien-OP 1984, Diabetes mellitus (Behandlung orale Antidiabetika), Nephrektomie rechts 1995, eingeschränkte Nierenfunktion.
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Vorstellung am 11.02.2010 mit Krea 3,4. Behandlung mit Wärmekompresse 2 × tgl. Wöchentliche Kontrolle von Krea. I. S. Sukzessive Besserung in Woche 1 auf 3,3, in Woche 2 auf 3,0, in Woche 3 auf 2,9, Woche 4 2,9, Woche 5 2,7. Subjektiv höherer Lebensfreude, berichtet über nächtliches Wasserlassen 1 × pro Nacht, die Gesamturinmenge hat sich gebessert. Subortive Maßnahme Hebeberol Ampullen (werden oral eingenommen). Sowie Erhöhung der Trinkmenge auf 2,5 l pro Tag.
- 1. RR vor der Therapie 176/105 mm Hg, Puls 60/Min.
- 2. nach Therapie in der 3. Woche RR 142/84 mm Hg, Puls 70/Min; nach wöchentlicher Behandlung Besserung; Krea 2,1; nach Absetzen rascher Anstieg des Kreawertes auf 2,6.
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Beispiel 3
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Wärmekompresse mit Flüssigkissen, gefüllt mit Gelsemium D4-Tropfen (15 Tr. auf 1 ml eines üblichen Hydrogels); Tinitusbehandlung.
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L. G. geb. 05.02.1926, männlich, Größe: 167 cm, Gewicht: 84 kg, RR: 140/70 mm Hg, 04.02.–30.04.2010, Vorerkrankungen: Gammopathie seit 2 Jahren; Hypertonus (gut eingestellt mit Atakand Tbl. 1 × 1), Diagnose: Tinnitus aureum bds., Medikation: keine für Tinnitus, nur Massagen im HWS und BWS-Bereich ohne wesentliche Besserung.
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Verlauf: Therapie seit 26.01.2010 für 3 Wochen bei starkem Tinnitus 1 × tgl. Anwendung einer Wärmekompresse in einer Ellenbeuge (alternierend), für ca. 6 Stunden getragen. Wirkungseintritt 15–20 Minuten mit Verringerung des Tinnitus beider Ohren, Wirkung für ca. 6–8 Stunden.
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Insgesamt wird die Therapie gut vertragen, keine Hautrötung, Langzeitanwendung als Bedarfsgabe bei Tinnitusspitzen nach Therapieende vereinbart.
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Beispiel 4
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Wärmekompresse mit Flüssigkissen gefüllt mit Nux vomica D1-Tropfen (20 Tr. auf 1 ml Aloe-Vera-Gel); Behandlung einer Magen-Darm-Störung.
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Z. S. geb. 26.08.1988, männlich, Größe: 184 cm, Gewicht: 78 kg, RR:100/60 mm Hg, Therapie 02.03.–04.03.2010, bisher keine Vorerkrankungen, keine chronischen Vorerkrankungen, Sportler.
Diagnose: akuter gastrointestinaler Infekt mit Übelkeit, Erbrechen, abdominalen Koliken, Durchfällen
Medikation: kann nichts einnehmen wegen Übelkeit und Erbrechen, behält nichts bei sich
Verlauf: 1 × tgl. Anwendung der Wärmekompresse 3 auf 2 Akupunkturpunkten des Magenmeridians (M 36) bds., jeweils für ca. 4 Stunden getragen.
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Wirkungseintritt 10–15 Minuten mit Nachlassen der Magenkrämpfe, des Erbrechens, der Übelkeit und der Koliken. Anwendung für 2 Tage, danach beschwerdefrei ohne weitere Medikation.
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Beispiel 5
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Wärmekompresse mit Flüssigkissen, gefüllt mit Nux vomica D1-Tropfen /Behandlung einer Magen-Darm-Störung
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K. S. geb. 23.03.2009 (15 Monate alt), 18.02.–19.02.2010, normale Geburt, bisher keine besonderen Erkrankungen.
Diagnose: akuter gastrointestinaler Infekt mit Übelkeit, Erbrechen, abdominellen Koliken, Durchfällen
Medikation: kann nichts bei sich behalten, somit keine Medikation oral möglich Verlauf 2 × tgl. die Wärmekompresse über Oberbauch, jeweils für 2 Stunden getragen, Wirkungseintritt 15–30 Minuten mit Nachlassen der Krämpfe und Durchfälle. Nach 2 Tagen beschwerdefrei ohne weitere Medikation.
