DE102009052902A1 - Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung - Google Patents
Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung Download PDFInfo
- Publication number
- DE102009052902A1 DE102009052902A1 DE102009052902A DE102009052902A DE102009052902A1 DE 102009052902 A1 DE102009052902 A1 DE 102009052902A1 DE 102009052902 A DE102009052902 A DE 102009052902A DE 102009052902 A DE102009052902 A DE 102009052902A DE 102009052902 A1 DE102009052902 A1 DE 102009052902A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fluidized bed
- gas
- biomass
- pyrolysis
- plant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B47/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
- C10B47/18—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion with moving charge
- C10B47/22—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion with moving charge in dispersed form
- C10B47/24—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion with moving charge in dispersed form according to the "fluidised bed" technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B49/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
- C10B49/02—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
- C10B49/04—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated
- C10B49/08—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form
- C10B49/10—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form according to the "fluidised bed" technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
- C10B53/02—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form of cellulose-containing material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/14—Features of low-temperature carbonising processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/46—Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
- C10J3/466—Entrained flow processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/58—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
- C10J3/60—Processes
- C10J3/62—Processes with separate withdrawal of the distillation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/02—Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
- C10L5/34—Other details of the shaped fuels, e.g. briquettes
- C10L5/36—Shape
- C10L5/366—Powders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/40—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
- C10L5/44—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
- C10L9/083—Torrefaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/0916—Biomass
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Biokoks aus pflanzlicher Biomasse, wobei der Biokoks zur Vergasung in einem Flugstromreaktor geeignet ist, mit den Verfahrensschritten Zerkleinerung, Trocknung und Vermischung der Biomasse sowie Niedertemperaturpyrolyse der zerkleinerten Biomasse, bis sich ein fester Rückstand bildet, wobei die Niedertemperaturpyrolyse in einer Wirbelschichtanlage erfolgt, die einen feststoffreichen Bettbereich und einen feststoffarmen Freiraum darüber aufweist.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine dafür geeignete Vorrichtung zur Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für deren nachfolgende Flugstromvergasung.
- Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse, oder auch ”Torrefaction” genannt, wird in einem Temperaturbereich von 200–300°C unter Sauerstoffausschluß durchgeführt. Hier beginnen die thermischen Zersetzungsvorgänge der Biomasse und führen zu einer Freisetzung in geringem Umfang von Gasen (hauptsächlich CO2 und CO), ersten organischen Reaktionsprodukten und Wasser sowohl aus Dehydrierung als auch aus der Resttrocknung. Weiterer wichtiger Effekt ist, dass sich die Zähigkeit hervorgerufen durch die Faserstruktur reduziert. Dadurch wird eine weitere Zerkleinerung deutlich vereinfacht und der benötigte Energieaufwand für die Zerkleinerung reduziert sich deutlich.
- Dadurch, dass die faserige Struktur zerstört wurde, kann die torrifizierte Biomasse soweit aufgemahlen werden, dass ein Einsatz in einem Flugstromvergaser möglich ist.
- Der Energieinhalt des Feststoffs hängt von den Betriebsbedingungen ab, liegt aber typischerweise im Bereich von 80–90% des Energieinhalts der trockenen Ausgangsbiomasse.
- Eine solche Niedertemperaturpyrolyse wird prinzipiell beispielsweise in Schachtreaktoren durch Zugabe von heißen Gasen durchgeführt. Bekannt sind auch Verfahren, die in einem Drehrohr oder in mechanischen Mixern unter Zugabe von heißen Gasen und/oder durch Wandbeheizung die Niedertemperaturpyrolyse durchgeführt wird. Diesen Verfahren ist gemeinsam, dass zunächst eine grobe Vorzerkleinerung erfolgen muß (angelieferte Biomasse kann in unterschiedlichsten Formen vorliegen. Stämme, Bruchstücke, Reste aus der Holzverarbeitung, landwirtschaftliche Abfälle, Pflanzenschnitt usw.).
- Die Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein verbessertes Verfahren und eine dafür geeignete Vorrichtung zur Verfügung zu stellen, welche bessere Eigenschaften gegenüber dem bekannten Stand der Technik aufweist. Die Erfindung löst diese Aufgabe entsprechend den Ansprüchen 1 bis 42.
- Kern der Erfindung ist, dass diese Niedertemperaturpyrolyse in der stationären (blasenbildenden) Wirbelschicht durchgeführt wird. Diese wird mit sauerstofffreiem Gas betrieben. Je nach Biomasse wird eine Betriebstemperatur von 200 bis 380°C, vorzugsweise 220 bis 350°C, eingestellt. Die Wärmeeinbringung erfolgt zum Einen auf direktem Wege über Brenner oder aber auf indirektem Wege über Wärmetauscher, die sowohl rohrförmig, als auch flächig ausgebildet sein können. Zu diesem Zweck können externe Wärmequellen eingesetzt werden und/oder die in anfallenden Prozessgasen enthaltene Wärmemenge kann genutzt werden. Beispielsweise wäre hier die Rückführung von heißem Fluidisierungsgas denkbar. Vorteile der Wirbelschicht gegenüber den bekannten Schachtreaktoren oder Mixern oder Drehrohren sind:
- – Die Partikelgröße ist zwangsweise kleiner (typisch kleiner 10 mm), dadurch ist zwar ein geringfügig größerer Aufwand bei der Zerkleinerung der Rohbiomasse, aber der thermische Apparat kann kleiner gestaltet werden. Aufgrund der kleineren Partikel ist eine schnellere Aufheizung zu erreichen. Die Verweilzeit im Apparat kann dadurch reduziert werden.
- – Die Wirbelschicht ist durch hohe Wärmeübergangskoeffizienten gekennzeichnet. Die frischen Biomassepartikel werden durch den Kontakt mit bereits aufgeheizten und durch Kontakt mit dem vorgewärmten Fluidisierungsmedium erhitzt. Ersteres ist aufgrund der guten Durchmischung innerhalb der Wirbelschicht gewährleistet. D. h. der Apparat ist tendenziell kleiner als der Mixer oder das Drehrohr.
- – Die Wirbelschicht kommt ohne mechanisch bewegte Bauteile aus. Mixer haben z. B. Paddel, Schachtreaktoren haben oft einen bewegten Rost, der entweder kontinuierlich in Bewegung ist (exzentrische Drehung) oder diskontinuierlich (Rütteln etc.) in Bewegung versetzt wird.
- – Stationäre Wirbelschicht heißt, dass sich der Feststoff innerhalb des Bettbereichs bewegt. Z. B. wird bei einer zirkulierenden Wirbelschicht das Bettmaterial ständig im Kreis gefahren. Daher hat man es bei diesem Verfahren mit einem geringen Feststoffaustrag und einem Verhalten der Wirbelschicht wie eine Flüssigkeit zu tun. Der pyrolysierte Feststoff kann z. B. am Boden abgezogen werden, oder auch optional über einen Überlauf an der Wirbelbettoberfläche abgezogen werden.
- Die freigesetzten flüchtigen Komponenten vermischen sich mit dem zugeführten Fluidisiergas, hier Pyrolysegas genannt. Ist das Ziel eine Maximierung der Feststoffausbeute, ist das Pyrolysegas sehr schwachkalorig und muß unter Zuhilfenahme eines Stützbrennstoffes verbrannt werden. Dieser Stützbrennstoff kann z. B. rezirkuliertes Rohgas aus der Prenflovergasung sein, Tailgas aus dem Gastreatment, oder ein anderes brennbares Hilfsgas. Das so erzeugte heiße Rauchgas kann zur Vorwärmung des Fluidisiergases und zur Trocknung der angelieferten Biomasse eingesetzt werden.
- Erhöht man die Wirbelschichttemperatur, so erhöht sich auch die Flüchtigenausbeute womit mehr und ein heizwertreicheres Pyrolysegas entsteht. Allerdings sind bei 400°C nur noch ca. 40–50% des Energieinhalts der trockenen Biomasse im Koks wiederzufinden, dagegen bei 250–300° noch 80–90%.
- Die Erfindung wird nachfolgend anhand von
1 bis4 näher erläutert, wobei die Erfindung aber nicht auf die darin dargestellten Beispiele beschränkt ist. -
1 : Biomasse (1 ) wird in eine Wirbelschichtanlage (2 ) gefördert. In die Wirbelschicht wird dabei Fluidisierungsgas (5 ) so zugeführt, daß sich eine feststoffreiche Zone, das Wirbelbett (3 ) und eine feststoffarme Zone, der Freiraum (4 ), ausbilden. Die zugeführte Biomasse (1 ) kann mit geeigneten Förderaggregaten entweder direkt in das Wirbelbett (3 ) oder in den Freiraum (4 ) oberhalb des Wirbelbettes gefördert werden. Das Wirbelbett wird dabei im Temperaturbereich von 200°C bis 380°C, vorzugsweise aber im Bereich 250°C bis 350°C, betrieben. Die zugeführte Biomasse erwärmt sich, so daß zunächst noch enthaltene Feuchtigkeit verdampft und freigesetzt wird. Mit weiterer Partikelaufheizung beginnen die ersten thermisch bedingten Zersetzungsvorgänge der Biomasse. Typischerweise werden zunächst in geringem Umfang Gase (hauptsächlich CO2 und CO), erste organische Reaktionsprodukte und Wasser sowohl aus Dehydrierung als auch aus der bereits genannten Resttrocknung, entstehen. Dabei kann die Wärmeeinbringung in die Wirbelschichtanlage (2 ) durch die Installation von Wärmetauschern (nicht dargestellt), die als Flächen oder Rohre ausgestaltet sein können und vorzugsweise in den feststoffreichen Bettbereich (3 ) ragen, erfolgen. Vorteilhaft ist die Ausgestaltung der Wärmetauscher als Doppelwandung der Reaktorwand. Vorstellbar sind beispielsweise auch Wärmerohre (auch als „Heat-Pipe” bezeichnet), die in die Wirbelschichtanlage (2 ) ragen. - Wird die Temperatur über den erfindungsgemäßen Bereich hinaus weiter erhöht, so steigen jenseits der 400°C (abhängig von der Biomasse) die Zersetzungsreaktionen, Pyrolyse, der Markomoleküle an. Die Menge der freigesetzten Gase steigt an, allerdings erreichen die freigesetzten höheren Kohlenwasserstoffe z. B. für Buchenholz bei etwa 480°C ein Maximum. Hier werden z. B. aus Buchenholz etwa 70 Gew.-% der Wasser- und aschefreien Brennstoffsubstanz als höhere, kondensierbare Kohlenwasserstoffe auch zusammenfassen als Teere bezeichnet, freigesetzt. Etwa 15 Gew.-% werden als Gas freigesetzt und rd. 15 Gew.-% verbleiben als fester Rückstand, den sogenannten Koks. Mit weiterer Anhebung der Pyrolysetemperatur sinkt die Ausbeute an Teeren und an Koks ab, bis bei rd. 1000°C ca. 5 Gew.-% Koks, rd. 20 Gew.-% Teer und ca. 75 Gew.-% als Gases freigesetzt werden (Werte für Buchenholzpyrolyse).
- Unterhalb der etwa 350°C laufen die Zersetzungsreaktionen begrenzt ab, so daß auch der Begriff „milde Pyrolyse” verwendet wird. Während oberhalb der 400°C nur noch ein geringer Anteil an Feststoff (Koks) zurückbleibt (ca. 20 Gew.-% für Buchenholz und 400°C), verbleiben bei 250°C in Abhängigkeit des Biomassetyps etwa 80 bis 95 Gew.-% als Feststoff (Biokoks
6 ). Die Behandlung der Biomasse bei 220°C bis 350°C bewirkt, daß sich die Zähigkeit hervorgerufen durch die Faserstruktur reduziert. Dadurch wird eine weitere Zerkleinerung vereinfacht und der benötigte Energieaufwand für die Zerkleinerung reduziert sich deutlich. - Eine in
1 dargestellte vorteilhafte Gestaltung kann konisch und/oder zylindrisch gestaltete Abschnitte der Reaktorwand (8 ) im Wirbelbettbereich vorsehen. Eine gestufte Zugabe des Fluidisierungsgases (5a , b) kann sich beispielsweise im Falle eines konischen Wirbelbettbereichs vorteilhaft auf die Geschwindigkeitsverteilung und damit auf die Feststoffvermischung innerhalb des Wirbelbettes auswirken. Als Fluidisierungsgaszugabe können die Zugabe über den Boden (5 ) oder über die Wand (5a , b) jeweils einzeln, aber auch in Kombination vorgesehen werden. Dies ist allerdings maßgeblich von der Anlagengröße bestimmt. Im Falle von sehr großen Reaktorquerschnitten wirkt sich eine Zugabe über die Wand nur noch geringfügig aus, maßgeblich dann ist eine möglichst effektive Fluidisierung des Bettmaterials über die Bodenzufuhr (5 ). Bei kleinen Reaktoren, die beispielsweise konisch nach unten verjüngt sind, kann eine Fluidisierungsgaszugabe ggf. sogar gestuft über die Wand (5a , b) eine vorteilhafte Feststoffbewegung bewirken. - Die innerhalb des Wirbelbettes (
3 ) freigesetzten Entgasungsprodukte, wie z. B. Gaskomponenten und Kohlenwasserstoffe, mischen sich mit dem zugeführten Fluidisierungsgas (5 ). Enthält das Fluidisierungsgas reaktive Komponenten, kann es zu ersten Reaktionen mit den Pyrolyseprodukten kommen. Das Gemisch aus Pyrolyseprodukten, Fluidisierungsgas und ggf. ersten Reaktionsprodukten, das den Wirbelbettbereich (3 ) verlässt, wird im folgenden zusammenfassend als Pyrolysegas (9 ) bezeichnet. Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, daß das Pyrolysegas (9 ), welches das Wirbelbett (3 ) verlässt und den Freiraum (4 ) durchströmt, durch Zugabe eines Oxidationsmittels (7 ) zumindest partiell oxidiert wird. - Eine vorteilhafte Gestaltung der Erfindung kann vorsehen, daß im Freiraum (
4 ) eine geometrische Verengung (10 ) des Reaktorquerschnittes erfolgt. Die Verengung kann so gestaltet sein, daß sich der Querschnitt Freiraums darüber (11 ) entweder wieder erweitert oder der Querschnitt der Verengung beibehalten wird. Durch eine Einschürung werden die Geschwindigkeit und die Turbulenz der Gasströmung erhöht. Die Zugabe des Oxidationsmittels bietet sich demnach im Bereich der Einschnürung, also kurz vorher, genau in der Verengung oder kurz nach der Verengung an, da die Erhöhung der Turbulenz eine Verbesserung der Vermischung mit sich bringt, was sich wiederum vorteilhaft auf die partielle Oxidation der freigesetzten Pyrolysekomponenten auswirkt. Bei niedriger Temperatur der Wirbelschicht, z. B. 220°C, werden geringere Mengen an Flüchtigen freigesetzt, als bei höherer Temperatur wie z. B. 350°C. Daher besteht je nach Betriebsweise in Abhängigkeit des Biomassetyps die Notwendigkeit die Temperatur im Freiraum durch Zugabe eines Stützbrennstoffs (12 ) zu erhöhen, um die partiellen Oxidationsreaktionen sicherstellen zu können. Als Stützbrennstoff können Gase (wie z. B. Erdgas, Brenngas, Tailgase, rezirkuliertes Synthesegas etc.), auch flüssige Brennstoffe (wie z. B. Öl) oder auch feste Brennstoffe dienen. Als fester Brennstoff kann beispielsweise eine feine Fraktion der Biomasse selbst (z. B. Abscheidung aus Filter) oder auch Staubkohle verwendet werden. - Der durch die thermische Behandlung entstandene feste Biomasserückstand, Biokoks (
6 ), wird aus dem Wirbelbett (3 ) über einen offenen Düsenboden (13 ) oder konischem Reaktionsteil mit gestuften Düsen abgezogen. Der Düsenboden (13 ) ist so gestaltet, daß zwischen den Fluidisierungsgaszufuhrdüsen ausreichender Zwischenraum vorliegt durch den der Biokoks (6 ) hindurch abgezogen werden kann. Im konischen Reaktionsraum wird das Bodenprodukt an der tiefsten Stelle abgezogen. - Da sich eine stationäre Wirbelschicht ähnlich wie eine Flüssigkeit verhält, kann ein Abzug des Biokokses (
6 ) alternativ oder auch zusätzlich über einen Überlauf (14 ) erfolgen. Je nach Anforderungen der folgenden Prozeßschritte wird der aus dem Wirbelbett (3 ) abgezogene Biokoks (6 ) optional mittels einer Kühlschnecke weitertransportiert. -
2 : In2 ist eine erfindungsgemäße Variante des Verfahrens dargestellt. Die rohe, angelieferte Biomasse (16 ) wird über ein Zwischenlager (17 ) einer Zerkleinerungsvorrichtung (18 ) zugeführt, in der die Biomasse auf eine wirbelschichttaugliche Partikelgröße von typischerweise kleiner 30 mm gebracht wird. Die zerkleinerte Biomasse (19 ) wird einer anschließenden Trocknungsanlage (20 ) vorgetrocknet. Es können wie in2 dargestellt auch mehrere Arten von Biomasse (16a , b) mit separaten Lagerungsmöglichkeiten (17a , b) in eigenen Zerkleinerungsvorrichtungen (18a , b) vorbereitet werden. Die verschiedene Biomassearten können dann in einem Mischer (nicht dargestellt) gemischt und dann einer Trocknung zugeführt werden, oder direkt der Trocknungsanlage (20 ) zugeführt werden, in der auch die Mischung stattfindet. - So kann beispielsweise waldfrisches Holz einen Wassergehalt von 50 Gew.-% aufweisen, der vor der thermischen Behandlung in der Wirbelschichtanlage (
2 ) reduziert werden sollte. Die wärmetechnische Integration der Trocknungsanlage (20 ) in die Gesamtanlage kann auf verschiedene Weisen erfolgen. So können beispielsweise Abwärmeströme aus nachgeschalteten Anlagenkomponenten der Vergasung, Synthesegasreinigung oder der Anlagen zur Hilfsmedienbereitstellung verwendet werden. Auch kann ein Teil des Synthesegases aus der Vergasung, ein Hilfsbrennstoff oder auch Tailgase z. B. aus der Gasreinigung oder nachfolgenden Synthese zur Erzeugung der benötigten Trocknungswärme verwendet werden. - Die thermische Behandlung wird wie bereits beschrieben in der Wirbelschichtanlage (
2 ) durchgeführt. Der erzeugte Biokoks (6 ) wird zusammen mit Kohle (22 ) in eine Kohlemahltrocknungsanlage (21 ) gebracht und dort gemeinsam pulverisiert. Der pulverisierte Brennstoff (23 ), hier noch unter nahezu atmosphärischen Bedingungen, wird in die Schleus- und Fördervorrichtung (24 ) der Vergasungsanlage gebracht. Dort wird der Brennstoff auf den notwendigen Druck (25 ) gebracht und anschließend kontinuierlich zum Vergasungsreaktor (26 ) gefördert, zur Erzeugung eines Synthesegases (27 ). - Das aus der Wirbelschichtanlage (
2 ) austretende Gas (15 ) wird im Beispiel in2 vorteilhaft in die Kohlemahltrocknung (21 ) geführt. Dort wird es dem Heißgaserzeuger zugeführt, wobei die zum Einen die verbrennbaren Substanzen aus der Pyrolyse oxidiert werden und zum Anderen die inerten Bestandteile zur Inertisierung des Mahlkreislaufes beitragen. -
3 :3 zeigt eine weitere Ausbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens. Die Verfahrensweise erfolgt analog zu2 , wobei hier ein Stützbrennstoff (12 ) und ein Oxidationsmittel (7 ) in den Freiraum (4 ) der Wirbelschichtanlage (2 ) gegeben, wodurch die verbrennbaren Bestandteile des Pyrolysegases (9 ) zumindest partiell oxidiert werden und das Temperaturniveau des austretenden Gases (15 ) angehoben wird. Das austretende Gas (15 ) wird der Trocknungsanlage (20 ) zugeführt, um den vorhandenen Wärmeinhalt des Gases dort zur Vortrocknung der Biomasse zu nutzen. Das aus der Trocknungsanlage freigesetzte Gas (28 ), bestehend aus dem Austrittsgas (15 ) der Wirbelschichtanlage (2 ) und dem aus der Trocknung freigesetzten Dampf, wird in den Heißgaserzeuger der Kohlemahltrocknung (21 ) geführt. -
4 zeigt eine weitere Ausbildung, wobei ein Teil des Wärmeinhalts des aus der Wirbelschichtanlage (2 ) austretenden Gases (15 ) mittels eines Wärmetauschers (29 ) zur Vorwärmung des Fluidisierungsgases (5 ) dient. Ein Teilstrom des auf diese Weise vorgewärmten Fluidisierungsgases kann einem Wärmetauscher (nicht gezeigt) zugeführt werden, der in die Wirbelschichtanlage (2 ) ragt und/oder in die doppelwandig ausgestaltete Reaktorwand der Wirbelschichtanlage (2 ), geleitet werden. Dabei befinden sich diese Wärmetauscher bevorzugt im feststoffreichen Bettbereich (3 ). Der restliche Wärmeinhalt des Gases (30 ) kann wie in4 dargestellt der Trocknungsanlage (20 ) zugeführt werden. Das aus der Trocknungsanlage (20 ) freigesetzte Gas (28 ) wird an die Umgebung abgegeben oder vorher sofern erforderlich einer Reinigungsstufe (nicht dargestellt) zugeführt. Alternativ kann das Gas (28 ) auch der Kohlemahltrocknung (21 ) und dort dem Heißgaserzeuger zugeführt werden. -
- 1, 1a, b
- Biomasse
- 2
- Wirbelschichtanlage
- 3
- Bettbereich, Wirbelbett
- 4
- Freiraum,
- 5, 5a, b
- Fluidisierungsgas
- 6
- Biokoks
- 7
- Gas
- 8
- Reaktorwand Wirbelbett
- 9
- Pyrolysegas
- 10
- Einschnürung
- 11
- Reaktorwand Freiraum
- 12
- Stützbrennstoff
- 13
- Düsenboden
- 14
- Überlauf
- 15
- Austrittsgas der Wirbelschichtanlage
- 16, 16a, b
- Rohe Biomasse (Anlieferungszustand)
- 17, 17a, b
- Biomasselager
- 18, 18a, b
- Zerkleinerung
- 19, 19a, b
- Zerkleinerte Biomasse
- 20
- Biomassetrocknung
- 21
- Kohlemahltrocknungsanlage
- 22
- Kohlezufuhr
- 23
- Pulverisierter Brennstoff (atmosphärisch)
- 24
- Brennstoffschleusung und -förderung
- 25
- Pulverisierter Brennstoff (unter Druck)
- 26
- Vergasungsanlage
- 27
- Synthesegas
- 28
- Freigesetztes Gas aus der Trocknung
- 29
- Wärmetauscher
- 30
- abgekühltes Austrittsgas der Wirbelschichtanlage
Claims (42)
- Verfahren zur Herstellung von Biokoks aus pflanzlicher Biomasse, wobei der Biokoks zur Vergasung in einem Flugstromreaktor geeignet ist, mit den Verfahrensschritten Zerkleinerung, Trocknung und Vermischung der Biomasse sowie Niedertemperaturpyrolyse der zerkleinerten Biomasse, bis sich ein fester Rückstand bildet, dadurch gekennzeichnet, dass die Niedertemperaturpyrolyse in einer Wirbelschichtanlage erfolgt, die einen feststoffreichen Bettbereich und einen feststoffarmen Freiraum darüber aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirbelschicht bei 200°C bis 380°C, vorzugsweise bei 220°C bis 350°C betrieben wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirbelschichtanlage durch indirekten Wärmeaustausch erhitzt wird.
- Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass zum Erhitzen der Wirbelschichtanlage externe Wärmequellen verwendet werden.
- Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass zum Erhitzen der Wirbelschichtanlage ein Teilstrom des Fluidisierungsgases verwendet wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zerkleinerung der Biomasse auf eine Partikelgröße von weniger als 30 mm, vorzugsweise auf weniger als 10 mm, erfolgt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Leerrohrgeschwindigkeit in der Wirbelschicht der Niedertemperaturpyrolyse zwischen 0,1 und 2,5 m/s eingestellt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass zur Fluidisierung der Wirbelschicht Luft, ein Inertgas oder Kohlendioxid oder ein rezirkuliertes Prozessgas verwendet wird oder eine Mischung daraus.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Fluidisierungsgas auf eine Temperatur von 250 bis 600°C vorgewärmt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das im Wirbelbett freigesetzte Pyrolysegas wenigstens partiell oxidiert wird.
- Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidation oder partielle Oxidation des Pyrolysegases im Freiraum oberhalb des Wirbelbettes erfolgt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass zur Oxidation oder partiellen Oxidation des Pyrolysegases ein Hilfsbrennstoff eingesetzt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass zur Oxidation oder partiellen Oxidation des Pyrolysegases ein sauerstoffhaltiges Gas eingesetzt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidation oder partielle Oxidation des Pyrolysegases bei einer Raumtemepratur von 600°C bis 950°C durchgeführt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die bei der Oxidation oder partiellen Oxidation erzeugte Wärme zur Trocknung der eingesetzten Biomasse und/oder zur Vorwärmung des Fluidisierungsgases genutzt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Trocknung der Biomasse in einer Wirbelschicht durchgeführt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass der aus der Niedertemperaturpyrolyse erhaltene Biokoks zermahlen wird.
- Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der zermahlene Biokoks mit Druck beaufschlagt wird, wobei der Druck oberhalb dem einer Flugstromvergasung gewählt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass der aus der Niedertemperaturpyrolyse erhaltene Biokoks gemeinsam mit einem oder mehreren anderen festen Brennstoffen zermahlen wird.
- Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass der andere Brennstoff Kohle oder Petcoke ist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, dass der zermahlene Biokoks zusammen mit dem anderen Brennstoff mit Druck beaufschlagt wird, wobei der Druck oberhalb dem einer Flugstromvergasung gewählt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass der zermahlene Biokoks mit gemahlenem fossilen Brennstoff und/oder getrocknetem Klärschlamm und/oder gemahltenem Petcoke vermischt und gemeinsam als Brennstoff in eine Flugstromvergasung gefördert wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das aus der Wirbelschichtanlage erhaltene Gas in einen Heißgaserzeuger geführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass der Heißgaserzeuger Teil einer Mahltrockungsanlage ist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, dass das aus der Wirbelschichtanlage erhaltene Gas und das Gas, welches aus der Biomassetrocknung erhalten wird, zusammen in den Heißgaserzeuger einer Kohlemahltrockungsanlage geführt werden.
- Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß den Ansprüchen 1 bis 25, gekennzeichnet durch eine Wirbelschicht für die Niedertemperaturpyrolyse mit einer Fluidisierungsgaszufuhr über einen Düsenboden, durch den der Biokoks mit einer mechanischen Abzugsvorrichtung abgezogen werden kann.
- Vorrichtung nach Anspruch 26, gekennzeichnet durch die Verwendung eines offenen Düsenbodens für die Fluidisierungsgaszufuhr.
- Vorrichtung nach Anspruch 26, gekennzeichnet durch die Verwendung einer konischen Wirbelkammer mit gestuften Düsen für die Fluidisierungsgaszufuhr.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 26 bis 28, gekennzeichnet durch die Verwendung einer Kühlschnecke als Abzugsvorrichtung.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 26 bis 28, gekennzeichnet durch die Verwendung einer Zellenradschleuse als Abzugsvorrichtung.
- Vorrichtung nach Anspruch 25 oder 26, gekennzeichnet dadurch, dass der untere Teil der Wirbelschichtkammer konisch nach unten zulaufend ausgebildet ist.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 26 bis 31 aufweisend mindestens einen Wärmetauscher, der als Rohre oder Flächen ausgestaltet ist.
- Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass der Wärmetauscher als Doppelwandung der Wirbelschichtanlage ausgestaltet ist.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 26 bis 33, aufweisend mindestens ein Wärmerohr zum Wärmetransfer.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 32 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass zum Wärmetransfer dienende Vorrichtungen vorzugsweise im feststoffreichen Bettbereich angeordnet sind.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 26 bis 35 zur Durchführung des Verfahrens entsprechend einem der Ansprüche 1 bis 25, aufweisend • eine Anlage zur Zerkleinerung, Trocknung und Mischung für biologische, pflanzliche Brennstoffe, • eine als stationäre Wirbelschicht ausgebildete Niedertemperaturpyrolyseanlage, • einen darüber angeordneten Gasraum, • eine Zuführeinrichtung für zerkleinerte, getrocknete und gemischte Brennstoffe oberhalb des Wirbelbettes, • eine Abzugsvorrichtung für Pyrolysekoks aus der Wirbelschicht, • eine Mahlvorrichtung für Pyrolysekoks, • Vorrichtungen zur Bespannung von feingemahlenem Pyrolysekoks, • sowie ferner Transportmittel sowie Zufuhr- und Abzugseinrichtungen für Gasströme und Brennstoffe zwischen, zu und von den einzelnen Anlagenteilen und entsprechende Lagerungsmöglichkeiten.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 26 bis 36 zur Durchführung des Verfahrens entsprechend einem der Ansprüche 11 bis 25, aufweisend einen Brenner zur Zufuhr von Hilfsbrennstoff in den Gasraum.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 25 bis 36 zur Durchführung des Verfahrens entsprechend einem der Ansprüche 12 bis 25, aufweisend eine Einrichtung zur Zufuhr von Verbrennungsluft oder sauerstoffhaltigem Gas in den Gasraum.
- Vorrichtung nach Anspruch 36, aufweisend Vergasungsvorrichtungen für eine Flugstromvergasung sowie zugehörige Fördereinrichtungen.
- Vorrichtung nach Anspruch 36, aufweisend eine Kohlemahltrocknungsanlage.
- Vorrichtung nach Anspruch 36, aufweisend eine Förderschnecke für die Zufuhr von zerkleinerten, getrockneten und gemischten Brennstoffen oberhalb des Wirbelbettes.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 36 bis 41, aufweisend zusätzlich eine Strömungseinschnürung zwischen Wirbelschicht und Gasraum, wobei die Zuführeinrichtung für zerkleinerte, getrocknete und gemischte Brennstoffe unterhalb der Einschnürung angeordnet ist.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009052902A DE102009052902A1 (de) | 2009-04-06 | 2009-11-13 | Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung |
TW099109067A TW201042021A (en) | 2009-04-06 | 2010-03-26 | Fluidised-bed low-temperature pyrolysis of biomass for subsequent entrained-flow gasification |
PCT/EP2010/002038 WO2010115563A2 (de) | 2009-04-06 | 2010-03-31 | Niedertemperaturpyrolyse von biomasse in der wirbelschicht für eine nachfolgende flugstromvergasung |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009016315 | 2009-04-06 | ||
DE102009016315.8 | 2009-04-06 | ||
DE102009052902A DE102009052902A1 (de) | 2009-04-06 | 2009-11-13 | Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102009052902A1 true DE102009052902A1 (de) | 2010-10-14 |
Family
ID=42733339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102009052902A Ceased DE102009052902A1 (de) | 2009-04-06 | 2009-11-13 | Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102009052902A1 (de) |
TW (1) | TW201042021A (de) |
WO (1) | WO2010115563A2 (de) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100242351A1 (en) * | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Terra Green Energy, Llc | System and method for preparation of solid biomass by torrefaction |
US8266812B2 (en) | 2008-10-03 | 2012-09-18 | Wyssmont Company Inc. | System for drying and torrefaction |
ITRM20110137A1 (it) * | 2011-03-23 | 2012-09-24 | E R B A Srl | Procedimento di pirogassificazione per il trattamento di materiali organici solidi |
US8449724B2 (en) | 2009-08-19 | 2013-05-28 | Andritz Technology And Asset Management Gmbh | Method and system for the torrefaction of lignocellulosic material |
WO2013068352A3 (de) * | 2011-11-07 | 2013-07-11 | H S Reformer Gmbh | Reaktor und verfahren zum vergasen von festbrennstoff-partikeln |
DE102012105429A1 (de) * | 2012-06-22 | 2013-12-24 | Thyssenkrupp Resource Technologies Gmbh | Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von Biomasse |
WO2014009487A1 (de) | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Khd Humboldt Wedag Gmbh | Verfahren zur behandlung von biomasse in einer anlage zur herstellung von zement und dazu korrespondierende anlage |
DE102013201627A1 (de) * | 2013-01-31 | 2014-07-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Reaktor und Verfahren zum Überführen eines Brennstoffs in wenigstens ein brennbares Gas |
EP2855643A4 (de) * | 2012-05-25 | 2016-01-20 | Airex En Inc | Verfahren und vorrichtung zum torrefizieren von biomasse mit einem wirbelschichtreaktor |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI20096059A0 (fi) * | 2009-10-13 | 2009-10-13 | Valtion Teknillinen | Menetelmä ja laitteisto biohiilen valmistamiseksi |
US8246788B2 (en) | 2010-10-08 | 2012-08-21 | Teal Sales Incorporated | Biomass torrefaction system and method |
NL2007106C2 (en) | 2010-12-01 | 2013-01-15 | Biolake B V | Apparatus and process for the thermal treatment of biomass. |
WO2012074374A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Biolake B.V. | Apparatus and process for the thermal treatment of biomass |
US8203024B2 (en) | 2011-08-23 | 2012-06-19 | Advanced Toffefaction Systems, LLC | Torrefaction systems and methods including catalytic oxidation and/or reuse of combustion gases directly in a torrefaction reactor, cooler, and/or dryer/preheater |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE500058C2 (sv) * | 1991-04-05 | 1994-03-28 | Anders Kullendorff | Förfarande för rostning av biomaterial |
US20030221363A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-12-04 | Reed Thomas B. | Process and apparatus for making a densified torrefied fuel |
ITTO20070438A1 (it) * | 2007-06-19 | 2008-12-20 | Martini Aldo | Apparato per la decomposizione di sostanze organiche vegetali e la produzione di gas combustibile per via termochimica, e relativo metodo |
FR2924435B1 (fr) * | 2007-11-30 | 2010-12-31 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de torrefaction et de broyage en lit fluidise d'une charge de biomasse en vue d'une gazeification ou d'une combustion ulterieure |
-
2009
- 2009-11-13 DE DE102009052902A patent/DE102009052902A1/de not_active Ceased
-
2010
- 2010-03-26 TW TW099109067A patent/TW201042021A/zh unknown
- 2010-03-31 WO PCT/EP2010/002038 patent/WO2010115563A2/de active Application Filing
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8549769B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-10-08 | Wyssmont Company Inc. | System for drying and torrefaction |
US8266812B2 (en) | 2008-10-03 | 2012-09-18 | Wyssmont Company Inc. | System for drying and torrefaction |
US8266821B2 (en) | 2008-10-03 | 2012-09-18 | Wyssmont Company Inc. | Method for drying and torrefaction |
US8276289B2 (en) * | 2009-03-27 | 2012-10-02 | Terra Green Energy, Llc | System and method for preparation of solid biomass by torrefaction |
US8322056B2 (en) | 2009-03-27 | 2012-12-04 | Terra Green Energy, Llc | System and method for preparation of solid biomass by torrefaction |
US20100242351A1 (en) * | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Terra Green Energy, Llc | System and method for preparation of solid biomass by torrefaction |
US8449724B2 (en) | 2009-08-19 | 2013-05-28 | Andritz Technology And Asset Management Gmbh | Method and system for the torrefaction of lignocellulosic material |
ITRM20110137A1 (it) * | 2011-03-23 | 2012-09-24 | E R B A Srl | Procedimento di pirogassificazione per il trattamento di materiali organici solidi |
WO2013068352A3 (de) * | 2011-11-07 | 2013-07-11 | H S Reformer Gmbh | Reaktor und verfahren zum vergasen von festbrennstoff-partikeln |
EP2855643A4 (de) * | 2012-05-25 | 2016-01-20 | Airex En Inc | Verfahren und vorrichtung zum torrefizieren von biomasse mit einem wirbelschichtreaktor |
US10450523B2 (en) | 2012-05-25 | 2019-10-22 | Airex Energie Inc. | Method and apparatus for torrefaction of biomass with a cyclonic bed reactor |
US9683187B2 (en) | 2012-05-25 | 2017-06-20 | Airex Energie Inc. | Method and apparatus for torrefaction of biomass with a cyclonic bed reactor |
WO2013189889A1 (de) | 2012-06-22 | 2013-12-27 | Thyssenkrupp Resource Technologies Gmbh | Verfahren und anlage zur aufbereitung von biomasse |
DE102012105429A1 (de) * | 2012-06-22 | 2013-12-24 | Thyssenkrupp Resource Technologies Gmbh | Verfahren und Anlage zur Aufbereitung von Biomasse |
DE102012013877A1 (de) * | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Khd Humboldt Wedag Gmbh | Verfahren zur Behandlung von Biomasse in einer Anlage zur Herstellung von Zement |
WO2014009487A1 (de) | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Khd Humboldt Wedag Gmbh | Verfahren zur behandlung von biomasse in einer anlage zur herstellung von zement und dazu korrespondierende anlage |
DE102012013877B4 (de) * | 2012-07-12 | 2020-11-05 | Khd Humboldt Wedag Gmbh | Verfahren zur Behandlung von Biomasse in einer Anlage zur Herstellung von Zement und dazu korrespondierende Anlage |
DE102013201627A1 (de) * | 2013-01-31 | 2014-07-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Reaktor und Verfahren zum Überführen eines Brennstoffs in wenigstens ein brennbares Gas |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201042021A (en) | 2010-12-01 |
WO2010115563A2 (de) | 2010-10-14 |
WO2010115563A3 (de) | 2010-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102009052902A1 (de) | Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung | |
EP2504411B1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur erzeugung eines synthesegases aus aufbereiteter biomasse durch flugstrom-vergasung | |
DE19930071C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Pyrolyse und Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen | |
DE102007005799B4 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines wasserstoffreichen Produktgases | |
DE102005037917A1 (de) | Verfahren zur Schnellpyrolyse von Lignocellulose | |
EP3132004B1 (de) | Anlage und verfahren zur thermokatalytischen behandlung von material und damit hergestelltes pyrolyseöl | |
DE3345052A1 (de) | Verbessertes geraet und verfahren fuer die waermebehandlung von organischem kohlenstoffhaltigem material | |
AT519471B1 (de) | Verkohlungsanlage | |
EP2284141A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von mit Mineralstoffen angereicherten Kohlepartikeln | |
EP0126407A2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von verwertbarem Gas aus Müll durch Pyrolyse und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens | |
DE60033782T2 (de) | Verfahren zur vergasung von kohlenstoffhaltigen treibstoffen in einem festbettvergaser | |
DE102009047445A1 (de) | Anlage zum Erzeugen eines Produktgases aus organischen Einsatzstoffen | |
DE102010018197A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung von Biomasse | |
WO2012038001A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur simultanen aufbereitung von festen brennstoffen und biomassen mit anschliessender vergasung | |
DD141056A5 (de) | Verfahren und vorrichtung zur aufbereitung und verbrennung von kohle | |
DE10127138C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines Brenngases aus Biomassen | |
EP2938729A1 (de) | Verfahren sowie vorrichtung zur erzeugung von regenerativer energie aus biomasse | |
CH283414A (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung von Prozessen, bei welchen fein verteilte feste Stoffe mit Gasen in Berührung gebracht werden. | |
EP3508556A1 (de) | Verfahren zum betreiben einer anlage zur energiegewinnung und anlage hierfür | |
DE3211590A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum bertinisieren von biomassen | |
DE3433238C1 (de) | Verfahren zur Wirbelschichtvergasung vom Müll zusammen mit anderen Brennstoffen und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
WO2006021017A1 (de) | Reaktor zur vergasung von biomasse | |
DE10010358A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Vergasen von brennbarem Material | |
DE10312603B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung und Verbrennung stückiger nachwachsender Rohstoffe in Form tierischer Knochen | |
DE202009010833U1 (de) | Anordnung zur Aufbereitung und thermischen Behandlung von Abprodukten und Abfällen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
R003 | Refusal decision now final |
Effective date: 20120313 |