DE102007050762B3 - Pastenförmiger Polymethylmethacrylat-Knochenzement und seine Verwendung - Google Patents
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Abstract
Es wird ein pastenförmiger PMMA-Knochenzement beschrieben, der dadurch charakterisiert ist, dass eine pastenförmige Komponente A, die aus einem oder mehreren destillierbaren, radikalisch polymerisierbaren Methacrylatmonomeren, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren löslichen Polymer, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren nicht löslichen partikulären Polymer mit einer Partikelgröße kleiner 500 µm und mindestens einem radikalischen Initiator aufgebaut ist und einer pastenförmigen Komponente B, die aus einem oder mehreren destillierbaren, radikalisch polymerisierbaren Methacrylatmonomeren, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren löslichen Polymer, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren nicht löslichen partikulären Polymer mit einer Partikelgröße kleiner 500 µm und mindestens einem Akzelerator aufgebaut ist, vorhanden ist und dass bei der Vermischung der pastenförmigen Komponenten A und B eine klebfreie Paste entsteht, die selbständig aushärtet.
Description
- Gegenstand der Erfindung ist ein pastenförmiger Polymethylmethacrylat-Knochenzement (PMMA-Knochenzement).
- PMMA-Knochenzemente sind seit Jahrzehnten bekannt und gehen auf die grundlegenden Arbeiten von Sir Charnley zurück (Charnley, J.: Anchorage of the femoral head prosthesis of the shaft of the femur. J. Bone Joint Surg. 42 (1960) 28–30.). Der Grundaufbau der PMMA-Knochenzemente ist seitdem prinzipiell gleich geblieben. PMMA-Knochenzemente bestehen aus einer flüssigen Monomerkomponente und einer Pulverkomponente. Die Monomerkomponente enthält im Allgemeinen das Monomer Methylmethacrylat und einen darin gelösten Aktivator (N,N-Dimethyl-p-toluidin). Die Pulverkomponente besteht aus einem oder mehreren Polymeren, die auf Basis von Methylmethacrylat und Comonomeren, wie Styren, Methylacrylat oder ähnlichen Monomeren durch Polymerisation, vorzugsweise Suspensionspolymerisation, hergestellt sind, einem Röntgenopaker und dem Initiator Dibenzoylperoxid. Beim Vermischen der Pulverkomponente mit der Monomerkomponente entsteht durch Quellung der Polymere der Pulverkomponente im Methylmethacrylat ein plastisch verformbarer Teig. Gleichzeitig reagiert der Aktivator N,N-dimethyl-p-toluidin mit dem Dibenzoylperoxid, dass unter Bildung von Radikalen zerfällt. Die gebildeten Radikale initiieren die radikalische Polymerisation des Methylmethacrylates. Mit fortschreitender Polymerisation des Methylmethacrylates erhöht sich die Viskosität des Zementteigs, bis der Zementteig erstarrt und damit ausgehärtet ist.
- Die grundlegenden mechanischen Anforderungen an PMMA-Knochenzemente, wie 4-Punkt-Biegefestigkeit, Biegemodul und Druckfestigkeit, sind in der ISO 5833 beschrieben. Für den Anwender der PMMA-Knochenzemente ist die Eigenschaft der Klebfreiheit des Knochenzementes von wesentlicher Bedeutung. Der Begriff Klebfreiheit ist in der ISO 5833 definiert. Die Klebfreiheit zeigt bei konventionellen PMMA-Knochenzementen an, dass der Zement nach dem Vermischen der Komponenten durch Quellung der im Zementpulver enthaltenen Polymere im. Monomer die Verarbeitungsphase erreicht hat. Grundsätzlich muss ein PMMA-Knochenzement klebfrei sein, damit der Anwender den Zement formen und applizieren kann. Der PMMA-Knochenzement darf nicht an den Handschuhen und an Applikationshilfen, wie Mischsystemen, Tiegeln oder Spateln kleben.
- Der wesentliche Nachteil der bisherigen PMMA-Knochenzemente für den medizinischen Anwender besteht darin, dass der Anwender die flüssige Monomerkomponente mit der Pulverkomponente unmittelbar vor der Zementapplikation in einem Mischsystem oder in Tiegeln vermischen muss. Dabei können leicht Mischungsfehler auftreten, welche die Zementqualität negativ beeinflussen können. Das Vermischen der Komponenten muss zügig erfolgen. Dabei kommt es darauf an, dass das gesamte Zementpulver ohne Klumpenbildung mit der Monomerkomponente vermischt wird und das beim Vermischungsvorgang der Eintrag von Luftblasen vermieden wird. Bei der Verwendung von Vakuummischsystemen wird im Gegensatz zur Handanmischung die Bildung von Luftblasen im Zementteig weitgehend verhindert, jedoch ist für diese Systeme eine zusätzliche Vakuumpumpe erforderlich. Beispiele für Mischsysteme sind in den Schriften
US 4,015,945 A ,EP 0 674 888 A1 undJP 2003181270 A -
DE 10 2005 033 210 B4 schlägt einen farbigen PMMA-Knochenzement mit einem im Monomer unlöslichen Farbstoff und zugehörigem Löslichkeitsvermittler vor. Durch den synthetischen Lösungsvermittler können an sich in Methylmethacrylat nicht lösliche Farbstoffe/Farbstoffe zur homogenen Färbung der Monomerkomponente und der Pulverkomponente von PMMA-Knochenzemente verwendet werden. GemäßDE 10 2005 032 110 B3 wird eine Variante zur Färbung von PMMA-Knochenzementen offengelegt, bei der mindestens die Oberfläche der Polymerpartikel der Pulverkomponente des PMMA-Knochenzements mit einem Gemisch aus einem oder mehreren Farbstoffen und einem hydrophoben, niedermolekularen oder oligomere, organischen Haftvermittler teilweise oder vollständig so beschichtet ist, dass die Polymerpartikel visuell erkennbar nicht angequollen sind. - Ein wesentlicher Nachteil der konventionellen PMMA-Knochenzemente für den Zementproduzenten besteht darin, dass sowohl die Pulverkomponente als auch Monomerkomponente jeweils doppelt steril verpackt hergestellt werden müssen. Das bedeutet, es sind mindestens vier sterile Packmittel für eine Knochenzementpackung notwendig.
- Die Aufgabe der Erfindung besteht deshalb darin, einen PMMA-Knochenzement zu entwickeln, der die dargestellten Nachteile der bekannten PMMA-Knochenzemente lindert oder beseitigt. Der zu entwickelnde PMMA-Knochenzement soll insbesondere in einer Form für den Anwender bereitgestellt werden, dass ein umständliches, mit vielen Fehlermöglichkeiten behaftetes Vermischen von Zementkomponenten vermieden wird. Der Knochenzement soll möglichst einfach applizierbar sein. Der Zement soll so bereitgestellt werden, dass eine Wartephase bis zur Errei
- chung der Klebfreiheit nicht notwendig ist. Der Zementteig muss eine solche Viskosität und Kohäsion aufweisen, dass er dem Blutungsdruck bis zur Aushärtung standhält. Weiterhin soll die Belastung der Anwender durch Monomerdämpfe weitgehend vermieden werden.
- Die Erfindung basiert auf der grundsätzlichen Idee, in einem Methacrylatmonomer ein darin lösliches Polymer zu lösen und darin ein partikuläres, nicht im Methacrylatmonomer lösliches Polymer zu suspendieren. Dadurch gelingt es, eine teigartige Masse herzustellen, die durch das gelöste Polymer einen hohen inneren Zusammenhalt zeigt und die durch das partikuläre, unlösliche Polymer eine so hohe Viskosität hat, dass der Teig kurzzeitig dem Blutungsdruck standhalten kann. Durch radikalische Polymerisation des Methacrylatmonomeren kann der Teig ausgehärtet werden. Überraschend ist dabei, dass ein Gewichtsverhältnis von Methacrylat zu löslichem Polymer zu unlöslichem Polymer gefunden wurde, bei dem der Teig klebfrei ist. Wesentlich ist weiterhin, dass bei diesem Gewichtsverhältnis der Komponenten der Teig in Wasser unlöslich ist.
- Die Aufgabe der Erfindung wird deshalb durch einen pastenförmigen PMMA-Knochenzement gelöst, der dadurch charakterisiert ist, dass eine pastenförmige Komponente A, die aus einem oder mehreren destillierbaren, radikalisch polymerisierbaren Methacrylatmonomeren, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren löslichen Polymer, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren nicht löslichen partikulären Polymer mit einer Partikelgröße kleiner 500 μm und mindestens einem radikalischen Initiator aufgebaut ist und einer pastenförmigen Komponente B, die aus einem oder mehreren destillierbaren, radikalisch polymerisierbaren Methacrylatmonomeren, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren löslichen Polymer, mindestens einem im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren nicht löslichen partikulären Polymer mit einer Partikelgröße kleiner 500 μm und mindestens einem Akzelerator aufgebaut ist, vorhanden ist und dass bei der Vermischung der pastenförmigen Komponenten A und B eine klebfreie Paste entsteht, die selbständig aushärtet.
- Die Methacrylatmonomere müssen destillierbar sein, damit cytotoxische Verunreinigungen, die bei der Monomersynthese anfallen oder als nicht umgesetzte Edukte im Monomer verbleiben, sicher vom Monomer abgetrennt werden können. Insbesondere Reste von Methacrylsäure und Methacrylsäurechlorid haben eine cytotoxische Wirkung.
- Die pastenförmigen Komponenten A und B können durch biokompatible Farbstoffe gefärbt sein, wobei die Färbung nur einer Komponente besonders vorteilhaft ist, damit die Vermischung der beiden Komponenten visuell verfolgt werden kann.
- Die Vermischung der pastenförmigen Komponenten A und B kann durch einfaches Verkneten oder Vermischen erfolgen. Es ist möglich, die pastenförmigen Komponenten A und B getrennt in Doppelkartuschen zu lagern und unmittelbar vor der Anwendung mit einem auf die Doppelkartusche aufgesetzten statischen Mischer zu vermischen.
- Der besondere Vorteil des erfindungsgemäßen pastenförmigen PMMA-Knochenzementes besteht darin, dass keine komplizierte Mischprozedur durchgeführt werden muss und dass keine Wartephase bis zur Zementapplikation nach dem Vermischen erforderlich ist. Der Zement kann unmittelbar nach dem Vermischen appliziert werden.
- Es ist zweckmäßig, wenn die pastenförmigen Komponenten A und B eine gleiche Oberflächenspannung besitzen. Diese Eigenschaft ist essentiell, damit eine homogene Vermischung der pastenförmigen Komponenten A und B erfolgen kann und Entmischungsprozesse vermieden werden. Die Oberflächenspannung kann durch Einsatz gleicher oder ähnlicher Monomere und durch Verwendung gleicher oder ähnlicher Polymere in den Komponenten A und B erreicht werden.
- Als Methacrylatmonomere sind difunktionelle Methacrylate bevorzugt, besonders Ethylenglykoldimethacrylat, Butan-1,3-diol-dimethacrylat, Butan-1,4-diol-dimethacrylat und Hexan-1,6-diol-dimethacrylat. Daneben ist es auch möglich, andere di- und trifunktionelle Methacrylatmonomere zu verwenden. Ebenfalls können grundsätzlich auch monofunktionelle, destillierbare Methacrylate eingesetzt werden. Im Rahmen der Erfindung ist ebenfalls, zusätzliche Monomere mit Haftgruppen in den PMMA-Knochenzement zu integrieren, wie zum Beispiel Methacrylsäure-2-hydroxyethylester. Dadurch kann die Anbindung des PMMA-Knochenzementes an die Gelenkendoprothesen gezielt beeinflusst werden.
- Poly-methylmethacrylat-copolymere sind als im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren lösliche Polymere bevorzugt besonders Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat und Poly-methylmethacrylat-co-styren Daneben ist es auch möglich, andere Copolymere zu verwenden, die neben Methylmethacrylat auch aus anderen Alkylmethacrylaten aufgebaut sind.
- Erwünscht ist es, wenn das Gewichtsverhältnis von Methylmethacrylatmonomere/Methylmethacrylatmonomeren zu löslichem Polymer zu im Methylmethacrylatmonomer/Methylmethacrylatmonomeren unlöslichem Polymer so ist, dass die pastösen Komponenten A und B klebfrei sind.
- Bevorzugt wird ein Gewichtsverhältnis von 25–50 Gewichtsteilen Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren zu 2–35 Gewichtsteilen lösliche Polymere und zu 40–70 Gewichtsteilen im Methylmethacrylatmonomer/Methylmethacrylatmonomeren unlösliches Polymer.
- Als radikalischer Initiator sind Barbitursäurederivate bevorzugt, besonders Cyclohexylbarbitursäure. Unter dem Begriff Barbitursäurederivate werden Alkyl-, Cycloalkyl- und Arylderivate der Barbitursäure verstanden, wobei die Substituenten in den Positionen 1 und 5 oder nur 5 der Barbitursäure angeordnet sind. Unter diesen Begriff fallen auch Erdalkali- und Alkalisalze diese Barbitursäurederivate. Weiterhin sind auch Peroxide, wie z. B. Dibenzoylperoxid, als radikalische Initiatoren geeignet.
- Als Akzelerator sind organische Kupfer(II)-salze bevorzugt, besonders Kuper(II)-2-ethylhexanoat, Kuper(II)-methacrylat, Kupfer(II)-hydroxid und basisches Kupfer(II)-carbonat. Daneben ist es aber auch möglich – bei Verwendung von Peroxiden als Initiator – N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-p-toluidin und N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-toluidin als Akzelerator einzusetzen.
- Der radikalische Initiator und der Akzelerator sind zweckmäßig in solchen Konzentrationen enthalten, dass keine cytotoxischen Wirkungen auf Osteoblasten und Osteblasten-artige Zellen vom ausgehärteten Knochenzement ausgehen.
- Im pastenförmigen PMMA-Knochenzement können Röntgenopaker enthalten sein, besonders Zirkoniumdioxid, Bariumsulfat, Tantal und biokompatible Calciumsalze.
- Der erfindungsgemäße pastenförmige PMMA-Knochenzement kann auch pharmazeutische Wirkstoffe enthalten, wobei Antibiotika, Hormone, Wachstumsfaktoren und Antiphlogistika besonders bevorzugt sind. Als Antibiotika kommen vor allem Aminoglykosid-Antibiotika, Glykopeptid-Antibiotika, Fluorchinolon-Antibiotika, Lincosamid-Antibiotika und Oxazolidinon-Antibiotika in Betracht. Bevorzugt sind dabei Gentamicin, Tobramycin, Amikacin, Teicoplanin, Vancomycin, Ramoplanin, Dalbavancin, Moxifloxaxin, Ciprofloxacin, Lincosamin, Clindamycin und Linezolid bevorzugt. Die Antibiotika können in partikulärer oder auch in gelöster Form im erfindungsgemäßen PMMA-Knochenzement vorliegen.
- Bevorzugt sind ein oder mehrere partikuläre oder im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren lösliche biokompatible Elastomere im pastenförmigen PMMA-Knochenzement enthalten, besonders bevorzugt Polybutadien.
- Der erfindungsgemäße pastenförmige Knochenzement wird z. B. als selbsthärtender Kunststoff zur Fixierung von Totalendoprothesen und Revisionsendoprothesen verwendet und eignet sich besonders zur Zementierung von Hüft-, Knie- und Schultertotalendoprothesen.
- Der erfindungsgemäße pastenförmige Knochenzement kann auch als selbsthärtendes Füllmaterial für die Vertebroplastie, Kyphoplastie und zur Femurhalsaugmentation Verwendung finden.
- Der erfindungemäße pastenförmige PMMA-Knochenzement kann ferner als selbsthärtender Kunststoff zur Herstellung von lokalen Wirkstofffreisetzungssystemen verwendet werden. So ist es z. B. möglich, mit einem Antibiotikum enthaltenden erfindungsgemäßen PMMA-Knochenzement kugelförmige oder bohnenförmige Implantate zu formen, die als lokale Wirkstofffreisetzungssysteme eingesetzt werden können.
- Die Erfindung wird durch nachstehende Beispiele erläutert, ohne jedoch die Erfindung einzuschränken. Teile- und Prozentangaben beziehen sich wie in der übrigen Beschreibung auf das Gewicht, sofern nicht anders angegeben.
- Beispiel 1
- Synthese des Calciumsalzes der 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure (CaCHEBA)
- Es wurden in 50 ml Methanol 10,000 g (42 mmol) 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure und 1,621 g (21 mmol) Calciumhydroxid unter Rühren suspendiert. Anschließend wurde eine Stunde bei Raumtemperatur weiter gerührt. Danach wurde das Methanol mit einem Vakuumrotationsverdampfer abgezogen und der verbleibende Rückstand ohne weitere Reinigungsoperationen im Vakuum bis zur Massekonstanz getrocknet, wobei ein farbloser Feststoff anfiel. Ausbeute: 11,000 g (97,8%)
FT-IR ν (cm-1): 3211; 3134; 3083; 2940; 2857; 1748; 1711; 1664; 1427; 1364; 1319; 1260; 1207; 1136; 1088; 1075; 1043; 998; 896; 858; 805; 768; 754; 736; 717; 666. - Beispiel 2
- Herstellung eines Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemischs
- Es wurden 20,000 g Zirkoniumdioxid-Pulver mit 40 mg basischem Kupfer(II)-carbonat (CuCO3xCu(OH)2) durch intensives Mahlen vermischt.
- Beispiel 3
- Herstellung eines Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemischs
- Es wurden 10,000 g Zirkoniumdioxid-Pulver mit 20 mg Kupfer(II)-hydroxid (stabilisiertes Cu(OH)2) durch intensives Mahlen vermischt.
- Beispiel 4
- Herstellung einer Polymer-Lösung 1
- Es wurden bei Raumtemperatur unter intensivem Rühren in 85,0 g Hexan-1,6-diol-dimethacrylat 15,0 g eine Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 600000; ca. 50% Methylacrylat) gelöst. Es entstand eine viskose klare Lösung.
- Beispiel 5
- Herstellung einer Polymer-Lösung 2
- Es wurden bei Raumtemperatur unter intensivem Rühren in 80,0 g Hexan-1,6-diol-dimethacrylat 10,0 g eine Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 600000; ca. 50% Methylacrylat) gelöst. Es entstand eine viskose klare Lösung.
- Für die nachfolgend in den Beispielen 7–13 beschriebenen Pasten wurde ein partikuläres Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 800000; ca. 5–8% Methylacrylat, Korngröße < 63 μm) verwendet, das als Polymer 1 bezeichnet wird. Es wird weiterhin ein partikuläres, vernetztes Polymethylmethacrylat (Degacryl 6690) verwendet, das als Polymer 2 bezeichnet wird. Die Pasten A und B der Beispiele 6–13 wurden durch einfaches Verkneten der Komponenten hergestellt. Die Pasten A und B der Beispiele 6–13 waren klebfrei und konnten problemlos zu klebfreien Pasten 1–8 vermischt werden, die anschließend selbständig aushärteten.
- Beispiel 6
- Paste 1
- Die Paste A und die Paste B stellten klebfreie streichbare, visuell homogene Pasten dar, die problemlos miteinander vermischt werden konnten.
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 1,002 g - Zirkoniumdioxid - 1,000 g CaCHEBA 0,500 g 2-Ethyl-hexansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Nach Vermischung der Komponenten A und B war die entstandene Paste problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 2 Minuten und 50 Sekunden nach dem Vermischen ein.
- Beispiel 7
- Paste 2
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 0,501 g - Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g CaCHEBA 0,500 g 2-Ethyl-hexansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Die Aushärtung setzte 4 Minuten und 10 Sekunden nach dem Vermischen der Komponenten A und B ein.
- Beispiel 8
- Paste 3
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 0,250 g - Zirkoniumdioxid 0,752 g 1,000 g CaCHEBA 0,500 g 2-Ethyl-hexansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Die Aushärtung setzte 6 Minuten und 15 Sekunden nach dem Vermischen ein.
- Beispiel 9
- Paste 4
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 1,002 g - Zirkoniumdioxid - 1,000 g CaCHEBA 0,500 g Octansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 3 Minuten und 5 Sekunden nach dem Vermischen ein.
- Beispiel 10
- Paste 5
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 1,002 g - Zirkoniumdioxid - 1,000 g CaCHEBA 0,500 g Heptansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte nach 3 Minuten und 5 Sekunden nach dem Vermischen ein.
- Beispiel 11
- Paste 6
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupferhydroxid-Gemisch 0,501 g - Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g CaCHEBA 0,500 g Heptansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 3 Minuten und 20 Sekunden nach dem Vermischen ein.
- Beispiel 12
- Paste 7
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 1 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 2 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupferhydroxid-Gemisch 0,501 g - Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g CaCHEBA 0,500 g 2-Ethyl-hexansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung begann 4 Minuten und 25 Sekunden nach dem Vermischen.
- Beispiel 13
- Paste 8
Pasten-Komponenten Zusammensetzung Paste A Paste B Polymer 2 4,998 g 5,250 g Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 0,501 g - Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g CaCHEBA 0,500 g 2-Ethyl-hexansäure - 0,200 g ALIQUAT 336 - 0,050 g - Die Aushärtung setzte 4 Minuten und 5 Sekunden nach dem Vermischen der Komponenten A und B ein.
Claims (20)
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement mit einer pastenförmige Komponente A, enthaltend AI. mindestens ein destillierbares, radikalisch polymerisierbares Methacrylatmonomer, AII. mindestens ein in AI lösliches Polymer, AIII. mindestens ein in AI nicht lösliches partikuläres Polymer mit einer Partikelgröße von höchstens 500 μm und AIV. mindestens einen radikalischen Initiator und einer pastenförmigen Komponente B, enthaltend BI. mindestens ein destillierbares, radikalisch polymerisierbares Methacrylatmonomer, BII. mindestens ein in BI lösliches Polymer, BIII. mindestens ein in BI nicht lösliches partikuläres Polymer mit einer Partikelgröße kleiner 500 μm BIV. und mindestens einen Akzelerator.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die pastenförmigen Komponenten A und B eine gleiche Oberflächenspannung besitzen.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Methacrylatmonomeren um difunktionelle Methacrylate handelt.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Methacrylatmonomeren um solche der Gruppe bestehend aus Ethylenglykoldimethacrylat, Butan-1,3-diol-dimethacrylat, Butan-1,4-diol-dimethacrylat und Hexan-1,6-diol-dimethacrylat handelt.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymere AII und BII Poly-methylmethacrylat-copolymere sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymere AII und BII Pol Polymethylmethacrylat-co-methylacrylat oder Polymethylmethacrylat-co-styren sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass AIII und BIII vernetztes Polymethylmethacrylat oder vernetztes Polymethylmethacrylat-co-methylacrylat sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die pastenförmigen Komponenten A und B Gemäß ISO Norm 5833 klebfrei sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass 25–50 Gewichtsteile (AI + BI), 2–35 Gewichtsteile (AII + BII) und 40–70 Gewichtsteile (AIII + BIII) vorhanden sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als radikalischer Initiator Barbitursäurederivate eingesetzt werden.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als radikalischer Initiator 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure oder das Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure eingesetzt wird.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Akzelerator organische Kupfer(II)-salze eingesetzt werden
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Akzelerator Kupfer (II)-2-ethyl-hexanoat, Kupfer(II)-methacrylat, basisches Kupfer(II)carbonat oder Kupfer(II)-hydroxid eingesetzt wird.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Röntgenopaker aus der Gruppe enthaltend Zirkoniumdioxid, Bariumsulfat, Tantal und biokompatible Calciumsalze enthalten sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass pharmazeutische Wirkstoffe aus den Gruppen der Antibiotika, Hormone, Wachstumsfaktoren und Antiphlogistika enthalten sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere biokompatible partikuläre oder im Methacrylatmonomer/Methacrylatmonomeren lösliche Elastomere enthalten sind.
- Pastenförmiger PMMA-Knochenzement nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, Polybutadien als Elastomer enthalten ist.
- Verwendung des pastenförmigen Knochenzementes nach mindestens einem der vorstehenden Ansprüche zur Herstellung eines Mittels zur Fixierung von Totalendoprothesen und Revisionsendoprothesen.
- Verwendung des pastenförmigen Knochenzementes nach mindestens einem der vorstehenden Ansprüche zur Herstellung eines Mittels für die Vertebroplastie, Kyphoplastie und zur Femurhalsaugmentation.
- Verwendung des pastenförmigen Knochenzementes nach mindestens einem der vorstehenden Ansprüche zur Herstellung von lokalen Wirkstofffreisetzungssystemen.
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