DE102007021118A1

DE102007021118A1 - Aufbewahrungsvorrichtung für Medizinprodukte

Info

Publication number: DE102007021118A1
Application number: DE102007021118A
Authority: DE
Inventors: Jan Dr. Girnus; Holger Dr. Anhalt
Original assignee: PIONEER MEDICAL DEVICES GmbH
Current assignee: PIONEER MEDICAL DEVICES GmbH
Priority date: 2007-05-03
Filing date: 2007-05-03
Publication date: 2008-11-06

Abstract

Es wird eine transportable Aufbewahrungsvorrichtung zum Einlegen von Medizinprodukten vorgeschlagen, wobei die Medizinprodukte innerhalb der Aufbereitungsvorrichtung in einer dampfgesättigten Atmosphäre liegen und/oder von einer Flüssigkeit bedeckt sind.

Description

Die Erfindung betrifft eine transportable Aufbewahrungsvorrichtung zum Einlegen von Medizinprodukten.
Aufbewahrungsvorrichtungen für Medizinprodukte sind allgemein bekannt. Aus der europäischen Patentschrift EP 0 824 364 B1 ist eine Aufbewahrungsvorrichtung mit einer Sterilisations-Schalanordnung bekannt, in der zum sterilisieren vorgesehene chirurgische Instrumente eingelegt und sterilisiert werden können. Aus der deutschen Gebrauchsmusterschrift DE 20 2006 000 924 U1 ist weiterhin ein Transportbehälter zum Transport diagnostischer Proben bekannt, wobei der Transportbehälter aus einer dreifach übereinander gefalteten Kunststofffolie besteht. In der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2004 053 355 A1 ist eine Wanne mit Löchern zur Aufnahme von sterilisierbedürftigen Gegenstände bekannt, wobei die Gegenstände von Wasserstrahlen bestrahlt werden. Nachteilig bei den bekannten Aufbewahrungsvorrichtungen ist jedoch, dass die Voraussetzungen für eine Mehrfachbenutzung der Medizinprodukte nur durch eine gleichzeitige Reinigung des Medizinprodukts geschaffen wird. Da die Reinigung von Medizinprodukten in der Regel wegen der hohen Sicherheitsstandards beziehungsweise Qualitätsstandards relativ speziell erfolgen muss, ist eine solche Aufbewahrungsvorrichtung in der Regel sehr aufwändig und kompliziert aufgebaut. Ein Transport der Aufbewahrungsvorrichtung ist so jedoch kaum mehr möglich.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Aufbewahrungsvorrichtung für Medizinprodukte zu schaffen, die zum einem transportable sein soll und zum anderem bei bereits benutzen Medizinprodukten die Voraussetzung für ein anschließendes Aufbereitungsverfahren schafft.
Gelöst wird diese Aufgabe mit einer Aufbewahrungsvorrichtung zum Einlegen von Medizinprodukten, wobei die Aufbewahrungsvorrichtung transportabel vorgesehen ist und innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung eine dampfgesättigte Atmosphäre herrscht und/oder die Medizinprodukte von einer Flüssigkeit bedeckt sind. In vorteilhafter Weise wird so das Eintrocknen von Substanzen auf und/oder in dem Medizinprodukt verhindert, so dass das Medizinprodukt in einem Aufbereitungsverfahren aufbereitet und anschließend erneut verwendet werden kann. Wird beispielsweise ein benutzter Ballonkatheter in die Aufbewahrungsvorrichtung eingelegt, so wird vorteilhaft verhindert, dass beispielsweise Kanäle des Ballonkatheters durch Substanzen verkleben und so nicht mehr zu reinigen sind.
Unter einem Medizinprodukte sollen alle Produkte verstanden werden, die für die Behandlung an Lebewesen vorgesehen und/oder zugelassen sind. Insbesondere Medizinprodukte, die mehrmals für die Behandlung an einem Lebewesen verwendet werden, sollen dabei unter dem Begriff Medizinprodukt verstanden werden. Ein solches mehrmals verwendbares Medizinprodukt ist beispielsweise ein Kathetersystem, welches zunächst bei einem ersten Patienten und anschließend bei einem zweiten Patienten angewendet wird. In diesem Fall muss das Kathetersystem vor der Verwendung an dem zweiten Patienten gereinigt und aufbereitet werden. Um beide Verfahren zu vereinfachen beziehungsweise zu ermöglichen darf beispielsweise Blut und/oder Kontrastmittel auf dem Kathetersystem und/oder in dem Kathetersystem nicht eintrocknen, da so beispielsweise Kanäle des Kathetersystems verklebt werden. Bezüglich des Kathetersystems und des Aufbereitungsverfahrens soll auf die Anmeldung mit dem internen Aktenzeichen PY0011, eingereicht am 03. Mai 2007, beim deutschen Patent- und Markenamt verwiesen werden. Diese Patentanmeldung wird hiermit als Referenz eingeführt und ist somit Teil der Offenbarung.
Unter Substanzen sollen alle Flüssigkeiten oder flüssigkeitsähnliche Stoffe verstanden werden, mit denen ein Medizinprodukt vor und/oder bei und/oder nach der Behandlung in Kontakt kommen kann. Beispielsweise sollen Blut, Kontrastmittel und Desinfektionsmittel Substanzen im Sinne der Erfindung sein.
Vorzugsweise ist die Flüssigkeit innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung ein Lösungsmittel, beispielsweise Wasser. Selbstverständlich kann auch ein Gemisch aus Flüssigkeiten, wie Wasser mit einem Desinfektionsmittel, als Flüssigkeit in der Aufbewahrungsvorrichtung verwendet werden. Bevorzugt wird die Temperatur der Flüssigkeit gemessen und in Abhängigkeit der eingelegten Medizinprodukte reguliert. Vorzugsweise wird die Flüssigkeit zur Erhöhung ihrer Löslichkeit gegenüber den Substanzen erwärmt. Weiterhin bevorzugt ist die Atmosphäre in der Aufbereitungsvorrichtung Wasserdampfgesättigt.
Bevorzugt ist die Aufbewahrungsvorrichtung flüssigkeits- und/oder gasdicht abschließbar, so dass ein Entweichen des Dampfs und/oder der Flüssigkeit innerhalb der Aufbereitungsvorrichtung verhindert wird. In vorteilhafter Weise wird so verhindert, dass zu wenig Dampf und/oder Flüssigkeit in der Aufbereitungsvorrichtung vorhanden ist und Substanzen auf und/oder in dem Medizinprodukt eintrocknen. Für das gasdichte und/oder flüssigkeitsdichte Abschließen weist die Aufbereitungsvorrichtung beispielsweise spezielle Dichtungslippen und/oder Verschlusselemente auf und/oder es herrscht innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung ein Unterdruck, der das Entweichen von Gasen und/oder Dämpfen erschwert.
Vorzugsweise ist die Form der Aufbereitungsvorrichtung an die Form der Medizinprodukte angepasst. Die Aufbereitungsvorrichtung ist somit vorteilhaft so aufgebaut, dass die Medizinprodukte beim Einlegen und Lagern im wesentlichen nicht beschädigt werden. Beispielsweise kann die Aufbereitungsvorrichtung für Kathetersysteme so ausgestaltet sein, dass die Kathetersysteme im wesentlichen nicht geknickt werden müssen, wenn sie in die Aufbewahrungsvorrichtung eingelegt werden. In vorteilhafter Weise kann so die Beschädigung der Medizinprodukte beim Einlegen und Lagern der Medizinprodukte in der Aufbereitungsvorrichtung verringert werden.
Bevorzugt weist die Aufbereitungsvorrichtung ein Anzeigemittel auf. Das Anzeigemittel befindet sich dabei bevorzugt gut sichtbar an der Aufbereitungsvorrichtung. Eine Person, die an der Aufbereitungsvorrichtung vorbeigeht oder diese betrachtet, ist die Sicht auf das Anzeigemittel somit unkompliziert möglich. Durch das Anzeigemittel wird bevorzugt die Dampfsättigung und/oder der Flüssigkeitsstand und/oder die Konzentration von Desinfektionsmitteln innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung und/oder Aufzeichnungen für die Traceability angezeigt. Denkbar ist auch, dass bei einer Störung der Aufbewahrungsvorrichtung, beispielsweise in Form eines plötzlichen Flüssigkeitsverlustes, ein Signal angezeigt wird. Alle Anzeigen und auch Signale können dabei akustisch und/oder visuell erfolgen.
Vorzugsweise weist die Aufbewahrungsvorrichtung eine Dosiereinheit auf, die bei bestimmten Werten des Anzeigemittels der Aufbewahrungsvorrichtung Flüssigkeit und/oder Dampf zuführt. Die Verbindung zwischen der Dosiereinheit und der Anzeigeeinheit erfolgt beispielsweise über ein Kabel und/oder über Funkübertragung. Bevorzugt weist die Aufbereitungsvorrichtung einen Datenspeicher auf, mit dem die Dosiereinheit und/oder das Anzeigemittel programmiert werden kann. Im Datenspeicher sind beispielsweise die Grenzwerte gespeichert, ab dem eine Dampf- und/oder Flüssigkeitszuführung erfolgen soll. Weiterhin ist bevorzugt gespeichert, wie viel Dampf und/oder Flüssigkeit zugeführt werden soll.
Vorzugsweise ist durch die Dosiereinheit auch Desinfektionsmittel in die Aufbereitungsvorrichtung einführbar. Auch die Zuführung von Desinfektionsmittel ist vorzugsweise von den Werten des Anzeigemittels abhängig. Bevorzugt ist in dem Datenspeicher gespeichert, welches Desinfektionsmittel für welches Medizinprodukt verwendet werden soll, so dass eine produktabhängige Desinfektion erfolgt. Beim Einlegen eines Medizinproduktes wird beispielsweise dem Datenspeicher mitgeteilt, welches Medizinprodukt eingelegt worden ist und der Datenspeicher steuert die Dosiereinheit, so dass das richtige Desinfektionsmittel zur Desinfektion verwendet wird.
Bevorzugt ist die Dosiereinheit manuell und/oder in Abhängigkeit der Werte des Anzeigemittels automatisch auslösbar. Eine automatische Auslösung erfolgt dabei bevorzugt immer dann, wenn das Anzeigemittel Grenzwerte anzeigt. Die manuelle Auslösung kann beispielsweise vorsorglich immer dann benutzt werden, wenn auf Grund des Einlege- oder Entnahmevorgangs des Medizinprodukts Flüssigkeit und/oder Dampf und/oder Desinfektionsmittel entweicht. In vorteilhafter Weise können bei solchen vorauszusehenden Änderungen der Innenbedingungen der Aufbewahrungsvorrichtung direkt Gegenmaßnahmen getroffen werden. Das Erreichen eines Grenzwertes, bevor Gegenmaßnahmen getroffen werden, ist somit nicht nötig.
Vorzugsweise weist die Aufbewahrungsvorrichtung eine Spülwanne und/oder eine Reinigungsvorrichtung auf. Bevorzugt werden die Medizinprodukte in die Spülwanne eingelegt. Die Reinigungsvorrichtung befindet sich bevorzugt am Boden und/oder an dem Deckel und/oder an den Seitenwänden der Aufbereitungsvorrichtung.
Bevorzugt erzeugt die Reinigungsvorrichtung mechanische Energie zur Reinigung der Medizinprodukte. Unter mechanischer Energie sollen beispielsweise Schallwellen und/oder Sprühstrahlen verstanden werden. Durch die Reinigungsvorrichtung kann vorteilhaft bereits mit einer ersten Reinigung der Medizinprodukte begonnen werden, wobei insbesondere die Substanzen in und/oder auf dem Medizinprodukt entfernt werden, die schnell antrocknen beziehungsweise zum Verkleben der Medizinprodukte führen. Die Aufbereitungsvorrichtung dient somit nicht nur als Aufbewahrungsmöglichkeit und/oder als Transportmöglichkeit der Medizinprodukte, sondern kann gleichzeitig erste Schritte oder Vorstufen für mögliche Aufbereitungsverfahren der Medizinprodukte schaffen.
Vorzugsweise weist die Aufbewahrungsvorrichtung eine Fixiervorrichtung für die Medizinprodukte auf. Die Medizinprodukte können hierzu beispielsweise in die Fixiervorrichtung eingelegt werden und/oder mit der Fixiervorrichtung in der Aufbewahrungsvorrichtung befestigt werden. Beispielsweise könnte eine Fixiervorrichtung eine Schale mit Materialvertiefungen in der Form des einzulegenden Medizinproduktes sein. Oder die Fixiervorrichtung weist Fixiermittel in Form von Klipsen auf, mit denen das Medizinprodukt beispielsweise an eine Wand und/oder den Boden der Aufbewahrungsvorrichtung befestigt wird. Durch die Fixiervorrichtung werden die Medizinprodukte vorteilhaft bei einem Transport in der Aufbewahrungsvorrichtung fixiert. Die Gefahr von Beschädigungen während des Transports wird somit verringert. Zudem kann so verhindert werden, dass das Medizinprodukt bei dem Transport aus der Flüssigkeit oder dem Dampfgesättigtenbereich der Aufbewahrungsvorrichtung rutscht.
Bevorzugt können die Medizinprodukte ungeknickt in der Aufbewahrungsvorrichtung eingelegt und gelagert werden. Hierdurch wird insbesondere die Beschädigung des Medizinprodukts durch Knicken des Medizinprodukts ausgeschlossen. Zudem kann sich Flüssigkeit oder Dampf innerhalb eines ungeknickten Medizinprodukts wesentlich einfacher verteilen, so dass ein Eintrocknen der Substanzen innerhalb des Medizinprodukts verhindert wird.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Aufbewahrungsvorrichtung zur Aufbewahrung von Medizinprodukten, wobei das Antrocknen von Substanzen auf und/oder in dem Medizinprodukt verhindert wird. In vorteilhafter Weise wird somit durch das Einlegen des Medizinprodukts in die Aufbewahrungsvorrichtung die Voraussetzung für eine Aufbereitung des Medizinprodukts geschaffen.
Bevorzugt wird die Aufbewahrungsvorrichtung dazu verwendet, Medizinprodukte aufzunehmen, sie zu lagern und/oder sie zu einem Aufbereitungsverfahren zu transportieren. Selbstverständlich können die Medizinprodukte auch zu einem Entsorgungsverfahren transportiert werden.
Vorzugsweise wird die Aufbewahrungsvorrichtung zur Aufnahme, Lagerung und/oder als Transportmöglichkeit für verwendete Kathetersysteme verwendet. Das verwendete Kathetersystem soll dabei mehrfach für unterschiedliche Lebewesen verwendet werden und wird durch die Aufbewahrungsvorrichtung auf das dafür nötige Aufbereitungsverfahren vorbereitet.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Figuren erläutert, wobei die Erläuterungen lediglich beispielhaft sind und den allgemeinen Erfindungsgedanken nicht einschränken.
1 stellt schematisch in einer Draufsicht eine Ausführungsform einer Aufbewahrungsvorrichtung dar.
2 stellt schematisch die Aufbewahrungsvorrichtung in einer Seitenansicht dar.
In 1 ist schematisch eine Aufbewahrungsvorrichtung 1 dargestellt. Im Ausführungsbeispiel soll dabei die Aufbewahrungsvorrichtung 1 zur Aufnahme und Lagerung eines bereits benutzten und zur mehrfachen Verwendung bestimmten Ballonkatheters 6, im folgenden auch nur Ballonkatheter 6 genannt, verwendet werden. Damit die Aufbewahrungsvorrichtung 1 trotz der Länge eines Ballonkatheters 6 noch handlich und transportabel bleibt, wird der Ballonkatheter 6 bevorzugt leicht eingerollt in die Aufbewahrungsvorrichtung 1 eingelegt. Trotz der Aufrollung wird der Ballonkatheter 6 jedoch nicht geknickt. Nicht dargestellt ist eine Fixiervorrichtung innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung 1, die den Ballonkatheter 6 fixiert. Eine solche Fixiervorrichtung könne beispielsweise eine Vertiefung in einer Schalle sein, wobei die Vertiefung im wesentliche der Negativform des Ballonkatheters 6 entspricht. Die Schalle kann beispielsweise auf den Boden der Aufbewahrungsvorrichtung 1 gestellt werden oder der Boden der Aufbewahrungsvorrichtung 1 wird im wesentlichen als Schale gebildet. Selbstverständlich sind auch andere Formen der Aufbewahrungsvorrichtung 1 zur Aufnahme eines Ballonkatheters 6 möglich. Weiterhin können auch andere Medizinprodukte als Ballonkatheter 6 in die Aufbewahrungsvorrichtung 1 gelegt werden, wobei die Form der Aufbewahrungsvorrichtung 1 dabei bevorzugt von der Form und der Größe des Medizinprodukts abhängt. Weitere möglich Medizinprodukte zur Aufbewahrung in der Aufbewahrungsvorrichtung 1 sind beispielsweise künstliche Hüftgelenke, Herzklappen, alle Arten von Kathetersystemen wie beispielsweise Elektrophysiologiekatheter, PTCA-Katheter, Oesophagus-Katheter, Führungskatheter oder Führungsdrähte, Sonden, chirurgische Instrumente wie beispielsweise Instrumente für die minimalinversive Chirurgie, Endoskope wie Gastroskope oder sonstige Implantate. Die Aufbewahrungsvorrichtung 1 kann dabei so ausgestaltet sein, dass nur ein Medizinprodukt oder eine Mehrzahl von Medizinprodukten darin aufgenommen werden können. Bei einer Mehrzahl von Medizinprodukten, die in der Aufbewahrungsvorrichtung 1 aufgenommen werden können, kann es sich beispielsweise um unterschiedliche Medizinprodukte oder um gleiche Medizinprodukte handeln. Beispielsweise kann in einer Aufbewahrungsvorrichtung 1 ein Kathetersystem aber auch eine Herzklappe aufgenommen werden oder nur die Aufbewahrung von einer Mehrzahl von Herzklappen in der Aufbewahrungsvorrichtung 1 vorgesehen sein.
In der 2 ist schematisch die Aufbewahrungsvorrichtung 1 in einer Seitenansicht dargestellt. Die Aufbewahrungsvorrichtung 1 weist in diesem Ausführungsbeispiel Verschlusselemente 4, 4', ein Anzeigenmittel 2 und eine Dosiereinheit 3 auf. Das Anzeigemittel 2 ist bevorzugt am Rand der Aufbewahrungsvorrichtung 1 oder am Deckel der Aufbewahrungsvorrichtung 1 angebracht. Durch das Anzeigemittel 2 ist bevorzugt beispielsweise der Grad der Dampfsättigung, der Flüssigkeitsstand und/oder die Desinfektionsmittelkonzentration innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung 1 ablesbar. Selbstverständlich können auch weitere Werte wie beispielsweise Informationen zu dem aufbewahrten Medizinprodukt oder die Innentemperatur angegeben werden. Weisen die überprüften Werte von gespeicherten Normalwerten ab, so gibt das Anzeigemittel 2 bevorzugt ein Signal. Das Signal kann dabei akustisch, beispielsweise in Form eines Warnsignals, und/oder optisch, beispielsweise in Form von blickenden Lämpchen, sein. Das Anzeigemittel 2 kommuniziert mit der Dosiereinheit 3, wobei die Kommunikation über ein Kabel und/oder über Funkübertragung erfolgt und bevorzugt bidirektional ist. Durch die Dosiereinheit 3 ist bevorzugt Flüssigkeit und/oder Dampf und/oder Desinfektionsmittel in die Aufbewahrungsvorrichtung leitbar und dosierbar. Welche Mittel und wie viel dieser Mittel der Aufbereitungsvorrichtung 1 zugeführt werden soll, ist bevorzugt in einem nicht dargestellten Datenspeicher gespeichert, wobei der Datenspeicher ebenfalls mit dem Anzeigemittel 2 und/oder mit der Dosiereinheit 3 kommuniziert. Bevorzugt sind die Verschlusselemente 4, 4' der Aufbewahrungsvorrichtung 1 so ausgestaltet, dass ein gasdichter und/oder flüssigkeitsdichter Abschluss der Aufbereitungsvorrichtung 1 erfolgt. Beispielsweise können die Verschlusselemente 4, 4' wie bei einem Bügelverschluss für ein Einmachglas aufgebaut sein und die Aufbewahrungsvorrichtung 1 bevorzugt eine Dichtungslippe und/oder eine Unterdruckpumpe aufweisen. In unkomplizierter Weise wird so eine Gasabdichtung und eine Flüssigkeitsabdichtung der Aufbewahrungsvorrichtung 1 erreicht. Vorzugsweise weist die Aufbewahrungsvorrichtung 1 einen Griff 5 auf, durch den die Aufbereitungsvorrichtung 1 leicht transportiert werden kann. Selbstverständlich kann die Aufbewahrungsvorrichtung 1 auch Rollen am Boden und/oder eine Vorrichtung zum Ziehen der Aufbewahrungsvorrichtung 1 aufweisen.

1: Aufbewahrungsvorrichtung
2: Anzeigemittel
3: Dosiereinheit
4: Verschlusselement
4': Verschlusselement
5: Griff
6: Ballonkatheter

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

- EP 0824364 B1 [0002]
- DE 202006000924 U1 [0002]
- DE 102004053355 A1 [0002]

Claims

Transportable Aufbewahrungsvorrichtung (1) zum Einlegen von Medizinprodukten, dadurch gekennzeichnet, dass innerhalb der Aufbewahrungsvorrichtung (1) eine dampfgesättigte Atmosphäre herrscht und/oder das Medizinprodukt von einer Flüssigkeit bedeckt ist.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufbewahrungsvorrichtung (1) im wesentlichen gasdicht und/oder flüssigkeitsdicht abschließend vorgesehen ist
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Form der Aufbewahrungsvorrichtung (1) an die Form der Medizinprodukte angepasst ist.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufbewahrungsvorrichtung (1) ein Anzeigemittel (2) aufweist, mit dem die Dampfsättigung und/oder der Flüssigkeitsstand und/oder die Konzentration von Desinfektionsmittel innerhalb der Aufbereitungsvorrichtung (1) und/oder Aufzeichnungen für die Traceability anzeigbar sind.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufbewahrungsvorrichtung (1) eine Dosiereinheit (3) aufweist, die bei bestimmten von dem Anzeigemittel (2) angezeigten Werten Flüssigkeit und/oder Dampf in die Aufbewahrungsvorrichtung (1) einführt.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Dosiereinheit (3) Desinfektionsmittel in die Aufbewahrungsvorrichtung (1) zuführbar ist.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiereinheit (3) manuell und/oder durch die Werte des Anzeigemittels (2) auslösbar ist.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Spülwanne und/oder eine Reinigungsvorrichtung aufweist.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Reinigungsvorrichtung mechanische Energie zur Reinigung erzeugt.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Fixiervorrichtung für die Medizinprodukte aufweist.
Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Medizinprodukte ungeknickt in die Aufbewahrungsvorrichtung (1) einlegbar und lagerbar sind.
Verwendung einer Aufbewahrungsvorrichtung (1) gemäß der Ansprüche 1 bis 11 zur Aufbewahrung von Medizinprodukten, dadurch gekennzeichnet, dass das Antrocknen von Substanzen auf und/oder in dem Medizinprodukt verhindert wird.
Verwendung einer Aufbewahrungsvorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufbewahrungsvorrichtung (1) zu einem Aufbereitungsverfahren transportiert wird
Verwendung einer Aufbewahrungsvorrichtung (1) nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass ein verwendetes Kathetersystem aufbewahrt wird.