DE102007011408A1 - Probengefäß für die Infrarotspektroskopie - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein IR-Probengefäß mit einer Oberseite, einer Wand und einem Boden, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberseite offen oder verschließbar ist, die Wand aus einem Material besteht, welches resistent gegen ein wässriges oder organisches Lösemittel ist, und der Boden aus einem IR-transparenten Material besteht.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Probengefäß für die Infrarotspektroskopie (IR-Spektroskopie).
  • Chromatographische Verfahren führen zu einer Auftrennung von Komponenten. Dabei werden mit konventioneller Detektion keine strukturellen Informationen erhalten. Diese werden erst durch Kopplungstechniken mit IR-, Kernresonanz- oder Massenspektroskopie zugänglich.
  • Die IR-Spektroskopie ist ein physikalisches Analyseverfahren, das mit infrarotem Licht arbeitet. Sie wird zur Strukturaufklärung unbekannter Substanzen, zur quantitativen Bestimmung von bekannten Substanzen oder deren Identifikation anhand eines Referenzspektrums genutzt.
  • Online-Kopplungen werden als der beste Ansatz in der Analysentechnik angesehen. Bei flüssigchromatographischen Trennungen mit online-IR-Kopplung basierend auf Durchflusszellen schränken die verwendeten Eluenten den nutzbaren Wellenlängenbereich während der Detektion ein, so dass diese nur auf ausgewählte Substanzen oder spezielle flüssigchromatographische Trenntechniken angewendet werden kann. Diese Einschränkungen werden durch das Entfernen des Lösemittels umgangen. Dazu wird im einfachsten Fall eine Fraktionensammlung in Glas- oder Kunststoffgefäßen (i. a. mit kommerziell erhältlichen Fraktionssammlern) durchgeführt. Da diese Gefäßmaterialien nicht IR-transparent sind, können diese nach Entfernen des Lösemittels nicht für eine unmittelbare IR-Bestimmung eingesetzt werden. Die Proben müssen in einem zusätzlichen Bearbeitungsschritt auf ein IR-kompatibles Substrat überführt werden. Eine Möglichkeit, den Eluenten ohne zusätzlichen Transfer zu entfernen, besteht darin, den flüssigchromatographischen Probenstrom mit einem Sprühtrockungsverfahren auf einen IR-konformen Träger aufzubringen. Die anschließenden IR-Messungen erfolgen in Transmission, Reflexion oder Transflex. Bisher sind Sprühsysteme realisiert, die eine Probe als Aerosol auf Edelstahl, KBr, ZnSe, Al oder Ge mit auf der Rückseite beschichtetes Al abscheiden (C. Fujimoto, K. Jinno, Anal. Chim. Acta 1985, 178, 159–167, R. M. Robertson, J, A. de Haseth, R. F. Browner, Appl. Spectrosc. 1990, 44, 8–13, M. W. Raynor, K. D. Bartle, B. W. Cook, J. High Resol. Chromatogr., 1992, 15, 361–366, J. J. Gagel, K. Biemann, Anal. Chem. 1987, 59, 1266–1272, M. X. Liu, J. L. Dwyer, Appl. Spectrosc. 1996, 50, 349–356.). Alle diese Verfahren sind jedoch aufgrund der Sprühtrockungsverfahren apparativ sehr aufwändig und kostenintensiv. Bisher stehen keine Gefäße zur Verfügung, in denen flüssigchromatographische Fraktionen gesammelt und nach anschließender Eliminierung des Eluenten direkt mit der IR-Spektroskopie vermessen werden können.
  • Aufgabe der Erfindung ist es, ein Gefäß zur Verfügung zu stellen, in dem ein Flüssigkeitsvolumen von wenigen Mikrolitern bis in den höheren Milliliter-Bereich gesammelt und getrocknet und anschließend direkt mit einem IR-Spektrometer vermessen werden kann.
  • Die Aufgabe wird gelöst durch ein Gefäß mit einer Oberseite, einer Wand und einem Boden, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberseite offen oder verschließbar ist, die Wand aus einem Material besteht, welches resistent gegen wässrige oder organische Lösemittel ist und der Boden aus IR-transparentem Material besteht.
  • Unter „resistent gegen wässrige oder organische Lösemittel" ist dabei zu verstehen, dass keine Additive oder polymere Bestandteile mit den in der Flüssigchromatographie (RP-HPLC, NP-HPLC, SEC/GPC, SFC, SPE) verwendeten Eluenten aus der Wand herausgelöst werden und die zu untersuchenden Komponenten überdecken.
  • Vorzugsweise besteht die Wand aus Glas, Quarz, lösemittelinerten Kunststoffen, wie z. B. Perfluoralkoxy-Copolymer (PFA), Polytetrafluorethylen (PTFE), Polyvinylidenfluorid (PVDF), Perfluor-(Ethylen-Propylen-)Kunststoff (FEP), Polyether etherketon (PEEK), Polyolefin, Metall, wie z. B. Edelstahl oder Aluminium, Silizium, Germanium, Keramik oder Materialien, deren Oberfläche inertisiert wurde.
  • Besonders bevorzugt besteht die Wand aus Glas oder Quarz.
  • Bevorzugt besteht der Boden des Gefäßes aus Silizium, das bei Bestrahlung mit Licht der Wellenzahl von 2000 cm–1 eine Transmission von ≥ 50% aufweist.
  • Besonders bevorzugt weist der Boden eine Dicke von 400 bis 2000 μm auf.
  • Vorzugsweise haben diese IR-Probengefäße eine Größe, die es ermöglicht, sie in handelsüblichen Fraktionssammlern, Liquid-Handlern und IR-Spektrometern einzusetzen. Größe und Ausführung der verwendeten Gefäße wird der jeweiligen Aufgabenstellung angepasst. Bevorzugt sind runde Gefäße von 5 mm bis 30 mm Durchmesser und 5 bis 60 mm Höhe (1).
  • Das Probengefäß kann sich innen zum Boden hin konisch verjüngen: U- und V-Form (2). Dies führt zu einer Aufkonzentrierung der Probe und verbessert die Nachweisempfindlichkeit.
  • Das erfindungsgemäße Einzelprobengefäß kann jedoch auch als rechteckiges Einzelgefäß ausgestaltet sein.
  • Mehrere erfindungsgemäße Einzelprobengefäße können (für eine Vielzahl von Proben, Fraktionen) auch in Form eines runden oder rechteckigen Arrays, z. B. Wellplate-Format, zusammengesetzt werden.
  • Ein erfindungsgemäßer IR-Probenträger kann darüber hinaus in Form eines runden oder rechteckigen Arrays, z. B. Wellplate-Format, für eine Vielzahl von Proben ausgestaltet sein. Dieser kann aus einer dickeren Platte aus den genannten Wandmaterialien, welche mit Löchern versehen ist, bestehen, wobei diese Platte mit einer IR-transparenten Platte formschlüssig verbun den ist (3a). Die Löcher in der Platte aus dem Wandmaterial können rund oder rechteckig sein, die Grundform der Bodenplatte kann ebenfalls rund oder eckig sein. Anstelle einer durchgängigen IR-transparenten Bodenplatte können die Bohrungen auch durch Einzelplatten verschlossen werden oder mehrere Einzelhohlkörper als Array auf einer durchgängigen IR-transparenten Bodenplatte fixiert werden (3b). "Bohrung" Einzelhohlkörper und Bodenplatte können rund oder eckig ausgeführt sein. Übliche Arraygrößen sind 6, 12, 24, 48 oder 96 Vertiefungen.
  • Das erfindungsgemäße IR-Probengefäß ermöglicht die direkte Vermessung von Proben nach dem Entfernen des Eluenten mittels IR-Spektroskopie in Transmission. Es liefert einfachere Spektren und ermöglicht eine kostengünstige Realisierung ohne größeren apparativen Aufwand einer "off-line" LC-IR-Kopplung. Das erfindungemäße Probengefäß ermöglicht in Abhängigkeit vom Lösemittelvolumen eine Anreicherung der Probe.
  • Durch die Verschließbarkeit der Gefäße können die Lösungen sowohl in flüssiger als auch in fester Form vor oder nach der Messung transportiert werden.
  • Das Probengefäß ist wieder verwendbar. Es kann leicht mit üblichen Lösemitteln gereinigt werden. Schwerlösliche Rückstände auf dem Silizium-Boden lassen sich beispielsweise mit 5%iger Flusssäure sehr leicht entfernen.
  • Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Probengefäße werden Wand und Boden vorzugsweise mit einem Primärkleber zusammengefügt, der inert gegenüber organischen Lösemitteln ist und der kein IR-Signal bei der IR Spektroskopie liefert. Besonders bevorzugt werden die Wand und der Boden des Gefäßes mittels eines inerten Keramik-Klebers zusammengefügt. Die primäre Verbindung des Probengefäßes mit dem IR-transparenten Boden kann auch durch inerte Folien, z. B. Graphit, Polymere, erfolgen.
  • Eine so erzeugte Klebenaht zwischen IR-transparentem Boden und Gefäßwand kann zusätzlich mittels eines Sekundärklebers, beispielsweise mittels eines Zweikomponentenklebers, weiter mechanisch stabilisiert werden. Dazu wird die äußere Oberfläche der Gefäßwand mittels dieses Klebers zusätzlich mit dem Boden verklebt.
  • Bei Verwendung von Polymeren als Wandmaterial wird das Abdichten zur IR-transparenten Bodenplatte durch Einpressen, Einschweißen bzw. Einschrumpfen erreicht.
  • Das erfindungsgemäße Probengefäß eignet sich insbesondere für die IR-Untersuchung von Fraktionen, die mittels Flüssigchromatographie (RP-HPLC, NP-HPLC, SEC/GPC, IC, SFC, SPE) erhalten wurden. Das Verfahren – Fraktionssammlung – ist bekannt. Das erfindungsgemäße IR-transparente Gefäß ermöglicht jedoch erstmals die Fraktionssammlung, das Eliminieren des Lösemittels und die IR-Bestimmung in einem Gefäß durchzuführen, ohne dass die Probe in ein anderes Gefäß oder auf einen weiteren Träger überführt werden muss. Durch programmierte Fraktionssammler können in Wiederholungstrennungen die exakt gleichen Fraktionen gewonnen werden. Damit kann durch Aufstockung in dasselbe Gefäß ungenügende IR-spektroskopische Nachweisempfindlichkeit aufgrund geringer Substanzmenge umgangen werden. In der Fraktionssammlung mit RP-HPLC, NP-HPLC SEC/GPC, SFC und SPE werden Strukturinformationen der getrennten Komponenten erhalten, in der SEC/GPC beispielsweise Informationen zur Heterogenität der Kette von Copolymeren und Strukturinformationen zu Additiven. Übersichtsspektren von mittel- bis schwerflüchtigen Komponenten werden ohne zusätzliche Probentransferschritte möglich. Das Entfernen des Lösemittels – indirekte off-line Eliminierung – erfolgt im einfachsten Fall durch Stehenlassen im Abzug, beschleunigt durch Temperatur (z. B. in einem Trockenschrank), durch Abblasen in einem Inertgasstrom oder durch Abblasen bei erhöhter Temperatur.
  • Die Erfindung betrifft somit auch ein Verfahren, bei dem eine Probe ohne vorhergehendes Trennverfahren in einem Lösemittel in ein Gefäß eingebracht wird, das Lösemittel abgedampft/eliminiert wird und die Probe in dem Gefäß mittels IR-Spektroskopie in Transmission vermessen wird, dadurch gekennzeichnet, dass das Gefäß ein erfindungsgemäßes Probengefäß ist.
  • 1 zeigt schematisch eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen IR-Probengefäßes.
  • 2 zeigt schematisch eine weitere Ausführungsform eines erfindungsgemäßen IR-Probengefäßes.
  • 3a, b, zeigt schematisch je ein erfindungsgemäßes IR-Probengefäß in Form eines IR-Probenträgers.
  • 4 zeigt verschiedene Ausführungsformen eines erfindungsgemäßen IR-Probengefäßes.
  • Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung:
  • Beispiel 1 Herstellung des IR-Probengefäßes
  • Eine Röhre einer Länge von 30 mm und einem Durchmesser von 11 mm aus Glas wurde mittels eines Keramik-Klebers aus ZrO2 (erhältlich unter der Bezeichnung Ceramabond 516 bei der Fa. Karger GmbH, Dietzenbach) mit einer Si-Scheibe (50% Transmission bei 2000 cm–1) eines Durchmessers von 13 mm und einer Dicke von 0,4 mm verklebt. Zur Erhöhung der mechanischen Stabilität der Klebenaht zwischen Si-Scheibe und Glas wurde außen auf den Übergang von Glaswand zu Si-Scheibe ein Zweikomponenten-Hochtemperatur-Epoxid-Kleber (erhältlich unter der Bezeichnung Spezifix 20 bei der Fa. Struers), aufgebracht.
  • Beispiel 2: Verwendung des IR-Probengefäßes
  • Eine Flüssigkeitsprobe wird in das IR-Probengefäß aus Beispiel 1 gebracht, in diesem das Lösemittel entfernt und in einem IR-Spektrometer in Transmission vermessen. Nach Hintergrundkor rektur gegen Silizium unterscheidet sich das Spektrum nicht von einem konventionell aufgenommenen.
  • Beispiel 3: Verwendung des IR-Probengefäßes
  • Eine Probe wird mit der Flüssigkeitschromatographie (RP-HPLC, NP-HPLC, SEC/GPC, SFC, SPE) fraktioniert und die Fraktionen in IR-Probengefäßen aus Beispiel 1 gesammelt. Die Fraktionen werden bis zur Trockene eingeengt und anschließend mit IR-Spektroskopie in Transmission gemessen. Nach Hintergrundkorrektur gegen Silizium unterscheidet sich das Spektrum nicht von einem konventionell aufgenommenen. Fraktionensammlung, Entfernen des Eluenten und IR-Messung erfolgen im selben Gefäß ohne zusätzliche Transfer-Schritte. Es werden dabei übliche Geräte für Flüssigchromatographie (LC, Fraktionssammler, Einengapparatur) und IR-Spektroskopie (IR-Spektrometer) verwendet.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - C. Fujimoto, K. Jinno, Anal. Chim. Acta 1985, 178, 159–167 [0004]
    • - R. M. Robertson, J, A. de Haseth, R. F. Browner, Appl. Spectrosc. 1990, 44, 8–13 [0004]
    • - M. W. Raynor, K. D. Bartle, B. W. Cook, J. High Resol. Chromatogr., 1992, 15, 361–366 [0004]
    • - J. J. Gagel, K. Biemann, Anal. Chem. 1987, 59, 1266–1272 [0004]
    • - M. X. Liu, J. L. Dwyer, Appl. Spectrosc. 1996, 50, 349–356 [0004]

Claims (8)

  1. IR-Probengefäß mit einer Oberseite, einer Wand und einem Boden, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberseite offen oder verschließbar ist, die Wand aus einem Material besteht, welches resistent gegen ein wässriges oder organisches Lösemittel ist, und der Boden aus einem IR-transparenten Material besteht.
  2. IR-Probengefäß gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand aus Glas, Quarz, inertem Kunststoff, Metall, Keramik oder Materialien, deren Oberfläche inertisiert wurde, besteht.
  3. IR-Probengefäß gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand bevorzugt aus Glas oder Quarz besteht.
  4. IR-Probengefäß gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Boden aus Silizium besteht, dessen Transmission ≥ 50% bei einer Wellenzahl von 2000 cm–1 ist.
  5. IR-Probengefäß gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Boden eine Dicke zwischen 400 und 2000 μm aufweist.
  6. IR-Probengefäß gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich innen zum Boden hin konisch verjüngt.
  7. IR-Probengefäß gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines runden oder rechteckigen Arrays, z. B. Wellplate-Format, für eine Vielzahl von Proben ausgelegt ist.
  8. Verfahren, bei dem eine Probe in einem Lösemittel in ein Gefäß eingebracht wird, das Lösemittel abgedampft wird und die Probe in dem Gefäß direkt mittels IR-Spektroskopie in Transmission vermessen wird, dadurch gekennzeichnet, dass das Gefäß ein IR-Probengefäß gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 ist.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2633283A1 (de) * 1976-07-23 1978-01-26 Dynatech Holdings Ltd Mikrotitrationsplatte
US5487872A (en) * 1994-04-15 1996-01-30 Molecular Device Corporation Ultraviolet radiation transparent multi-assay plates
DE19736630A1 (de) * 1997-08-22 1999-03-11 Schott Glas Mikrotiterplatte
DE69226528T2 (de) * 1991-06-25 1999-03-18 Minnesota Mining & Mfg Probentraeger fuer die spektroskopie und dessen verwendungsverfahren
US5977545A (en) * 1995-06-03 1999-11-02 Roche Diagnostics Gmbh Sample carrier for use in infrared transmission spectroscopy
DE10060560A1 (de) * 2000-05-26 2001-12-06 Bruker Optik Gmbh Mikrotiterplatte für Infrarotmessungen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2633283A1 (de) * 1976-07-23 1978-01-26 Dynatech Holdings Ltd Mikrotitrationsplatte
DE69226528T2 (de) * 1991-06-25 1999-03-18 Minnesota Mining & Mfg Probentraeger fuer die spektroskopie und dessen verwendungsverfahren
US5487872A (en) * 1994-04-15 1996-01-30 Molecular Device Corporation Ultraviolet radiation transparent multi-assay plates
US5977545A (en) * 1995-06-03 1999-11-02 Roche Diagnostics Gmbh Sample carrier for use in infrared transmission spectroscopy
DE19736630A1 (de) * 1997-08-22 1999-03-11 Schott Glas Mikrotiterplatte
DE10060560A1 (de) * 2000-05-26 2001-12-06 Bruker Optik Gmbh Mikrotiterplatte für Infrarotmessungen

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C. Fujimoto, K. Jinno, Anal. Chim. Acta 1985, 178, 159-167
J. J. Gagel, K. Biemann, Anal. Chem. 1987, 59, 1266-1272
M. W. Raynor, K. D. Bartle, B. W. Cook, J. High Resol. Chromatogr., 1992, 15, 361-366
M. X. Liu, J. L. Dwyer, Appl. Spectrosc. 1996, 50, 349-356
R. M. Robertson, J, A. de Haseth, R. F. Browner, Appl. Spectrosc. 1990, 44, 8-13

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