DE102005026006A1 - Cosmetic preparations containing a special aniseed extract and triazine light filters - Google Patents

Cosmetic preparations containing a special aniseed extract and triazine light filters Download PDF

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Uta Kruse
Christopher Dr. Mummert
Stefan Dr. Gallinat
Anja Dr. Knott
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Beiersdorf Aktiengesellschaft De
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Beiersdorf AG
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Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend DOLLAR A (a) einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich und DOLLAR A (b) einen oder mehrere Triazin-Lichtfilter.Cosmetic preparation containing DOLLAR A (a) an aqueous extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), available under the trade name Bioxilift from SILAB, St. Viance, France, and DOLLAR A (b) one or more triazines light filter.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen enthaltend einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich und einen oder mehrere Triazin-Lichtfilter.The The present invention relates to cosmetic preparations containing an aqueous one Fruit extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), under which Trade name Bioxilift in the company SILAB, St. Viance, France, available and one or more triazine light filters.

Unter Kosmetik kann man alle Maßnahmen zusammenfassen, die aus ästhetischen Gründen Veränderungen an Haut und Haaren vornehmen oder zur Körperreinigung angewendet werden. Kosmetik bedeutet also, das Körperäußere zu pflegen, zu verbessern und zu verschönern, um auf sichtbare, fühlbare und riechbare Weise sowohl den Mitmenschen als auch sich selbst zu gefallen. Schon vor Jahrtausenden wurde Kosmetik vom Menschen zu diesem Zweck angewandt. Man färbte Lippen und Gesicht, salbte sich mit wertvollen Ölen und badete in duftendem Wasser.Under Cosmetics can take all measures to summarize the aesthetic establish changes on the skin and hair or for body cleansing. Cosmetics means, therefore, the external appearance too cultivate, improve and beautify, in order to be visible, tangible and smelling way to please fellow human beings as well as oneself. Thousands of years ago, man made cosmetics for this purpose applied. One dyed Lips and face, anointed with precious oils and bathed in fragrant Water.

Schon seit langem befindet sich die Fachwelt auf der Suche nach kosmetischen Zubereitungen, die gegen Falten oder Cellulite wirksam sind.Nice For a long time the professional world has been searching for cosmetic Preparations effective against wrinkles or cellulite.

Eine für den Verbraucher sehr wesentliche, dabei aber nur schwer quantitativ meßbare Eigenschaft kosmetischer Produkte ist ein bestimmtes belebendes und/oder glattes Hautgefühl sowie die Geschmeidigkeit der Haut nach seiner Anwendung.A for the Consumers very essential, but difficult to quantitative measurable Property of cosmetic products is a particular invigorating and / or smooth skin feel as well as the smoothness of the skin after its application.

Eine rosige Hautfarbe (wie sie beispielsweise durch den Aufenthalt an der frischen Luft erhältlich ist) wird von den Verbraucherinnen und Verbrauchern als gesund und dementsprechend wünschenswert angesehen, wohingegen ein blasser Teint in der Regel nicht so erwünscht ist.A rosy skin color (such as the stay available in fresh air is considered healthy by consumers accordingly desirable whereas a pale complexion is usually not as desirable.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, hautpflegende Zubereitungen und Zubereitungen zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut zur Verfügung zu stellen, wobei die Zubereitungen das Körperäußere pflegen und verschönern und gleichzeitig Hautfalten reduzieren und Cellulites beseitigen sollen..task The present invention was to skin care preparations and Preparations for the care of naturally aged skin to disposal to provide, the preparations care for the body and embellish and simultaneously reduce skin wrinkles and eliminate cellulite ..

Es hat sich überraschenderweise herausgestellt dass eine kosmetische Zubereitung enthaltend (a) einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich-und (b) einen oder mehrere Triazin-Lichtfilter den Nachteilen des Standes der Technik abhilft. Eine solche Zubereitung hat den wesentlichen Vorteil gegenüber Zubereitungen des Standes der Technik, dass Hautporen verfeinert werden und ein insgesamt gesünderes Hautbild erreicht wird.It has surprisingly that a cosmetic preparation containing (a) an aqueous one Fruit extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), under which Trade name Bioxilift in the company SILAB, St. Viance, France, available and (B) one or more triazine light filters the disadvantages of the prior art the technology helps. Such a preparation has the essential advantage over Preparations of the prior art that refine skin pores be and overall healthier Skin appearance is achieved.

Durch die Kombination von Anisfruchtextrakten mit Triazinen wird eine besondere Photostabilisierung erreicht, so dass die Wirksamkeit der Extrakte über einen längeren Zeitraum erhalten bleibt und keine gegenteiligen Wirkungen durch Abbauprodukte hervorgerufen werden.By the combination of aniseed fruit extracts with triazines becomes one achieved special photostabilization, so that the effectiveness the extracts over a longer one Period is preserved and no adverse effects Degradation products are caused.

Darüber hinaus hat eine solche Zubereitung folgende weitere Vorteile: Sie fördert den natürlichen Regenerationsprozeß und Zellstoffwechsel der Haut, aktiviert hauteigene Schutzsysteme und macht die Haut damit widerstandsfähiger gegen Stressfaktoren, wirkt gegen (erste) Zeichen der Hautalterung, indem Linien und Mimikfältchen reduziert, Poren verfeinert und das Hautbild sichtbar gestrafft und geglättet wird, aktiviert tiefenwirksam die hauteigene Produktion von Bestandteilen des Bindegewebes wie Kollagenen, elastischen Fasern und Proteoglykanen (u.a. Hyaluronsäuren), wirkt der Bildung neuer Falten dadurch nachhaltig entgegen, dass Energiedepots/-reserven aufgefüllt und die Haut-/Zellregeneration verbessert wird, trägt zur Verjüngung der inneren Hautstruktur durch Verbesserung der epidermal-dermalen Verzahnung (Papillen) bei, wodurch die Gesichts- und Hautkonturen verfeinert und gestrafft werden, festigt die Haut fühlbar und sichtbar und verbessert die Hautelastizität.Furthermore has such a preparation the following additional benefits: It promotes the natural Regeneration process and Cellular metabolism of the skin, activates the skin's own protective systems and makes the skin more resistant to stressors, counteracts (first) signs of aging, reducing lines and facial lines, Refines pores and visibly firms and smoothes the complexion, Deeply activates the skin's own production of components connective tissue such as collagens, elastic fibers and proteoglycans hyaluronic acids, among others) This effectively counteracts the formation of new wrinkles through energy deposits / reserves filled and the skin / cell regeneration is improved, contributes to the rejuvenation of the inner skin structure by improving the epidermal-dermal interlocking (Papillae), which refines facial and skin contours and tightened, firming and visibly firming the skin and improving the skin Skin elasticity.

Überraschenderweise wird durch die Kombination von Anisfruchtextrakten mit Triazinen eine verbesserte Wirkung gegen spezielle Arten von Körperfalten erzielt, insbesondere auch gegen Mimikfalten und Lachfalten. Die Tiefe, die Breite und das Volumen dieser Faltenarten werden in kürzester reduziert, so dass die Haut in ihrem Aussehen stark verjüngt wird.Surprisingly is made by combining anise fruit extracts with triazines an improved effect against special types of body wrinkles achieved, especially against facial expressions and laugh lines. The Depth, width and volume of these types of folds will be in the shortest possible time reduced, so that the skin is greatly rejuvenated in their appearance.

Bei Bioxilift handelt es sich um einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract). Der Extrakt weist eine bernsteinartige Farbe auf und hat einen charakteristischen Anis-Geruch.Bioxilift is an aqueous fruit extract from anise (Pimpinella anis fruit extract). The extract has an amber-like color and has a characteristic anise smell.

Der Extrakt ist reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium-Ionen, besonders aber an Kalium-Ionen. Die aufgenommenen Spektren liefern keinen Anhaltspunkt für die Identifizierung einzelner Leitstrukturen bzw. Wirkprinzipien. Vielmehr stellen die Spektren „typische" Pflanzenextrakt-Spektren dar.Of the Extract is rich in inorganic minerals like sodium and magnesium ions, but especially of potassium ions. The recorded spectra provide no clue for the identification of individual lead structures or principles of action. Rather, the spectra represent "typical" plant extract spectra represents.

Die spezifische Zusammensetzung lautet:
Dry matter: 40-60 g/l
Mineral ashes 11-18 g/l
Total protein 12-20 g/l
pH 4,5-5,5The specific composition is:
Dry matter: 40-60 g / l
Mineral ashes 11-18 g / l
Total protein 12-20 g / l
pH 4.5-5.5

Der Extrakt ist konserviert mit Butylenglycol 0.36% und Parabenen 0.14% und ist in Ethanol bis zu einem Verhältnis von 40/60 Ethanol/Wasser (v/v) löslich.Of the Extract is preserved with butylene glycol 0.36% and parabens 0.14% and is in ethanol up to a ratio of 40/60 ethanol / water (v / v) soluble.

Bei der Herstellung werden die Anis-Früchte in Wasser solubilisiert und enzymatisch hydrolysiert. Das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt beträgt ½. Lösliche und unlösliche Phasen werden getrennt und anschließend filtriert bzw. danach steril filtriert. Bioxilift wird von der Gesellschaft SILAB, Frankreich angeboten.at During production, the aniseed fruits are solubilized in water and enzymatically hydrolyzed. The ratio of raw material to extract is ½. Soluble and insoluble Phases are separated and then filtered or afterwards sterile filtered. Bioxilift is produced by the company SILAB, France offered.

Erfindungsgemäße Triazin-Lichtfilter sind Benzoxazol-Derivate, wie z. B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist sowie Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCl: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioctylbutylamidotriazon (INCl: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVA- SORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4,4',4'-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2 -ethyl-1 -hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCl: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird; 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-6).Inventive triazine light filters are benzoxazole derivatives, such as. B. the 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS no. 288254-16-0, which is available from 3V Sigma under the trade name Uvasorb K2A ® and triazine derivatives such. B. 2,4-Bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCl: bis-ethylhexyloxy-phenol methoxyphenyl triazine) , which is available under the trade name Tinosorb ® S from CIBA-Chemikalien GmbH; Dioctylbutylamidotriazone (INCl: diethylhexylbutamido triazone), which is available under the trade designation UVA-SORB HEB from Sigma 3V; 4,4 ', 4' - (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo-2-ethyl-1 -hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL T 150 ®; 2- [4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl] -5- (octyloxy) phenol (CAS No .: 2725-22-6).

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The List of said UV filters, for the purposes of the present invention can be used Of course not limiting.

Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen wird aus dem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% – jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen – gewählt, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.The Total amount of filter substances is from the range of 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1.0 to 6.0 wt .-% - respectively based on the total weight of the preparations - chosen to cosmetic preparations to disposal to put the hair or the skin in front of the entire area protect the ultraviolet radiation.

Weiter ist es bevorzugt, wenn die Zubereitung zusätzlich anorganische Pigmente, bevorzugt gecoatetes Titandioxid, enthält.Further it is preferred if the preparation additionally contains inorganic pigments, preferably coated titanium dioxide.

Anorganische Pigmente im Sinne der Erfindung sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).Inorganic pigments within the meaning of the invention are metal oxides and / or other sparingly water-soluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ) , Silicon (SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides and the sulfate of barium (BaSO 4 ).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The Pigments can advantageous in the context of the present invention also in the form of a commercial available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions may advantageously dispersants and / or solubilization promoters may be added.

Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht verse hen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten. Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.According to the invention, the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), whereby, for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained.This surface treatment may consist in using a thin hydrophilic and hydrophilic pigment according to methods known per se For the purposes of the present invention, the various surface coatings may also comprise water.Anorganic surface coatings in the sense of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or alumina hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS no .: 7631-86-9), or iron oxide (Fe 2 O 3 ). This inorganic surface coating tions may occur alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure.organic surface coatings For the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid.

Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00050001
Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
Figure 00050001

Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00060001
Zinc oxide particles which are suitable according to the invention and predispersions of zinc oxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
Figure 00060001

Weiter ist es bevorzugt, wenn in der Zubereitung zusätzlich alpha-Hydroxysäuren enthalten sind. Weiter ist es bevorzugt, wenn in der Zubereitung zusätzlich Glycerin enthalten ist. Weiter ist es bevorzugt, wenn die Zubereitung eine Emulsion, bevorzugt eine O/W-Emulsion oder eine O/W-Hydrodispersion, darstellt. Weiter ist es bevorzugt, wenn als gecoatetes Titandioxid Substanzen mit einem Partikeldurchmesser von 10-250 nm, bevorzugt 10-100 nm, gewählt werden. Weiter ist es bevorzugt, wenn die alpha-Hydroxysäure Milchsäure, Zitronensäure, Apfelsäure oder Weinsäure ist. Weiter ist es bevorzugt, wenn die Zubereitung einen pH-Wert von 3 bis 10, bevorzugt von 4 bis 8, aufweist.Further it is preferred if in the preparation additionally contain alpha-hydroxy acids are. Furthermore, it is preferred if in the preparation additionally glycerol is included. Furthermore, it is preferred if the preparation has a Emulsion, preferably an O / W emulsion or an O / W hydrodispersion, represents. Further, it is preferred if as coated titanium dioxide Substances with a particle diameter of 10-250 nm, preferred 10-100 nm, selected become. Further, it is preferred if the alpha-hydroxy acid, lactic acid, citric acid, malic acid or tartaric acid is. Further, it is preferred if the preparation has a pH of 3 to 10, preferably from 4 to 8.

Die Erfindung umfasst auch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zubereitung gegen Falten und/oder zur Steigerung der Hautelastizität.The The invention also encompasses the use of a preparation according to the invention against wrinkles and / or to increase skin elasticity.

Als Emulsionen vorliegende Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten einen oder mehrere Emulgatoren. O/W-Emulgatoren können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten Produkte, z. B.:

  • • der Fettalkoholethoxylate
  • • der ethoxylierten Wollwachsalkohole,
  • • der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n R',
  • • der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -H,
  • • der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -R',
  • • der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -C(O)-R',
  • • der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester
  • • der ethoxylierten Sorbitanester
  • • der Cholesterinethoxylate
  • • der ethoxylierten Triglyceride
  • • der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n CH2-COOH nd n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen,
  • • der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester,
  • • der Alkylethersulfate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-SO3-H
  • • der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,
  • • der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R',
  • • der propoxylierten Wollwachsalkohole,
  • • der veretherten Fettsäurepropoxylate R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R',
  • • der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R',
  • • der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,
  • • der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester
  • • der propoxylierten Sorbitanester
  • • der Cholesterinpropoxylate
  • • der propoxylierten Triglyceride
  • • der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)O-)n-CH2-COOH
  • • der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H
  • • der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-H,
  • • der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R',
  • • der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-R',
  • • der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-H,.
Preparations present as emulsions according to the present invention comprise one or more emulsifiers. For example, O / W emulsifiers can be advantageously selected from the group of polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated products, eg. B .:
  • • the fatty alcohol ethoxylates
  • The ethoxylated wool wax alcohols,
  • The polyethylene glycol ether of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n R ',
  • The fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -H,
  • • the etherified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ',
  • • the esterified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -C (O) -R ',
  • • the polyethylene glycol glycerin fatty acid ester
  • • the ethoxylated sorbitan ester
  • • the cholesterol ethoxylates
  • • the ethoxylated triglycerides
  • • the alkyl ether carboxylic acids of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n CH 2 -COOH nd n represent a number from 5 to 30,
  • The polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester,
  • • the alkyl ether sulfates of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -SO 3 -H
  • The fatty alcohol propoxylates of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -H,
  • The polypropylene glycol ether of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -R ',
  • The propoxylated wool wax alcohols,
  • • the etherified fatty acid propoxylates R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -R ',
  • • the esterified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -C (O) -R ',
  • • the fatty acid propoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -H,
  • • the polypropylene glycol glycerin fatty acid ester
  • • the propoxylated sorbitan ester
  • • cholesterol propoxylates
  • • the propoxylated triglycerides
  • • the alkyl ether carboxylic acids of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) O-) n -CH 2 -COOH
  • The alkyl ether sulfates or the acids of the general formula underlying these sulfates RO - (- CH 2 -CH (CH 3) -O-) n -SO 3 -H
  • The fatty alcohol ethoxylates / propoxylates of the general formula ROX n -Y m -H,
  • The polypropylene glycol ether of the general formula ROX n -Y m -R ',
  • • the etherified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -R ',
  • The fatty acid ethoxylates / propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -H ,.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden die eingesetzten polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11 bis 18, ganz besonders vorteilhaft mit mit HLB-Werten von 14,5 bis 15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R' aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R' auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.Particularly according to the invention The polyethoxylated or polypropoxylated used are advantageous or polyethoxylated and polypropoxylated O / W emulsifiers selected from the group of substances with HLB values from 11 to 18, especially advantageous with HLB values of 14.5 to 15.5, provided the O / W emulsifiers saturated Radicals R and R 'have. Do the O / W emulsifiers have unsaturated Radicals R and / or R ', or are Isoalkylderivate, so the preferred HLB value such emulsifiers are also lower or higher.

Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylalkohole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole) zu wählen. Insbesondere bevorzugt sind:
Polyethylenglycol(13)stearylether (Steareth-13), Polyethylenglycol(14)stearylether (Steareth-14), Polyethylenglycol(15)stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol(16)stearylether (Steareth-16), Polyethylenglycol(17)stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol(18)stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol(19)stearylether (Steareth-19), Polyethylenglycol(20)stearylether (Steareth-20),
Polyethylenglycol(12)isostearylether (Isosteareth-12), Polyethylenglycol(13)isostearylether (Isosteareth-13), Polyethylenglycol(14)isostearylether (Isosteareth-14), Polyethylenglycol(15)isostearylether (Isosteareth-15), Polyethylenglycol(16)isostearylether (Isosteareth-16), Polyethylenglycol(17)isostearylether (Isosteareth-17), Polyethylenglycol(18)isostearylether (Isosteareth-18), Polyethylenglycol(19)isostearylether (Isosteareth-19-), Polyethylenglycol(20)isostearylether (Isosteareth-20),
Polyethylenglycol(13)cetylether (Ceteth-13), Polyethylenglycol(14)cetylether (Ceteth-14), Polyethylenglycol(15)cetylether (Ceteth-15), Polyethylenglycol(16)cetylether (Ceteth-16), Polyethylenglycol(17)cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol(18)cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol(19)cetylether (Ceteth-19), Polyethylenglycol(20)cetylether (Ceteth-20),
Polyethylenglycol(13)isocetylether (Isoceteth-13), Polyethylenglycol(14)isocetylether (Isoceteth-14), Polyethylenglycol(15)isocetylether (Isoceteth-15), Polyethylenglycol(16)isocetylether (Isoceteth-16), Polyethylenglycol(17)isocetylether (Isoceteth-17), Polyethy lenglycol(18)isocetylether (Isoceteth-18), Polyethylenglycol(19)isocetylether (Isoceteth-19), Polyethylenglycol(20)isocetylether (Isoceteth-20),
Polyethylenglycol(12)oleylether (Oleth-12), Polyethylenglycol(13)oleylether (Oleth-13), Polyethylenglycol(14)oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol(15)oleylether (Oleth-15),
Polyethylenglycol(12)laurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol(12)isolaurylether (Isolaureth-12).It is advantageous to choose the fatty alcohol ethoxylates from the group of ethoxylated stearyl alcohols, cetyl alcohols, cetylstearyl alcohols (cetearyl alcohols). Particularly preferred are:
Polyethylene glycol (13) stearyl ether (steareth-13), polyethylene glycol (14) stearyl ether (steareth-14), polyethylene glycol (15) stearyl ether (steareth-15), polyethylene glycol (16) stearyl ether (steareth-16), polyethylene glycol (17) stearyl ether ( Steareth-17), polyethylene glycol (18) stearyl ether (steareth-18), polyethylene glycol (19) stearyl ether (steareth-19), polyethylene glycol (20) stearyl ether (steareth-20),
Polyethylene glycol (12) isostearyl ether (isosteareth-12), polyethylene glycol (13) isostearyl ether (isosteareth-13), polyethylene glycol (14) isostearyl ether (isosteareth-14), polyethylene glycol (15) isostearyl ether (isosteareth-15), polyethylene glycol (16) isostearyl ether ( Isosteareth-16), polyethylene glycol (17) isostearyl ether (isosteareth-17), polyethylene glycol (18) isostearyl ether (isosteareth-18), polyethylene glycol (19) isostearyl ether (isosteareth-19), polyethylene glycol (20) isostearyl ether (isosteareth-20),
Polyethylene glycol (13) Cetyl ether (Ceteth-13), Polyethylene glycol (14) Cetyl ether (Ceteth-14), Polyethylene glycol (15) Cetyl ether (Ceteth-15), Polyethylene glycol (16) Cetyl ether (Ceteth-16), Polyethylene glycol (17) Cetyl ether ( Ceteth-17), polyethylene glycol (18) cetyl ether (ceteth-18), polyethylene glycol (19) cetyl ether (ceteth-19), polyethylene glycol (20) cetyl ether (ceteth-20),
Polyethylene glycol (13) isocetyl ether (isoceteth-13), polyethylene glycol (14) isocetyl ether (isoceteth-14), polyethylene glycol (15) isocetyl ether (isoceteth-15), polyethylene glycol (16) isocetyl ether (isoceteth-16), polyethylene glycol (17) isocetyl ether ( Isoceteth-17), polyethylene glycol (18) isocetyl ether (isoceteth-18), polyethylene glycol (19) isocetyl ether (isoceteth-19), polyethylene glycol (20) isocetyl ether (isoceteth-20),
Polyethylene glycol (12) oleyl ether (Oleth-12), polyethylene glycol (13) oleyl ether (Oleth-13), polyethylene glycol (14) oleyl ether (Oleth-14), polyethylene glycol (15) oleyl ether (Oleth-15),
Polyethylene glycol (12) lauryl ether (Laureth-12), polyethylene glycol (12) isolauryl ether (Isolaureth-12).

Polyethylenglycol(13)cetylstearylether (Ceteareth-13), Polyethylenglycol(14)cetylstearylether (Ceteareth-14), Polyethylenglycol(15)cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylenglycol(16)cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethylenglycol(17)cetylstearylether (Ceteareth-17), Polyethylenglycol(18)cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol(19)cetylstearylether (Ceteareth-19), Polyethylenglycol(20)cetylstearylether (Ceteareth-20),Polyethylene glycol (13) cetylstearyl ether (Ceteareth-13), polyethylene glycol (14) cetyl stearyl ether (ceteareth-14), Polyethylene glycol (15) cetylstearyl ether (ceteareth-15), polyethylene glycol (16) cetylstearyl ether (Ceteareth-16), polyethylene glycol (17) cetyl stearyl ether (ceteareth-17), Polyethylene glycol (18) cetyl stearyl ether (ceteareth-18), polyethylene glycol (19) cetyl stearyl ether (Ceteareth-19), polyethylene glycol (20) cetyl stearyl ether (Ceteareth-20),

Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate aus folgender Gruppe zu wählen:
Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21)stearat, Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat, Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat,
Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat, Polyethylenglycol(14)isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat, Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylenglycol(17)isostearat, Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat, Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21)isostearat, Polyethylenglycol(22)isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat, Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylenglycol(25)isostearat,
Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat, Polyethylenglycol(14)oleat, Polyethylenglycol(15)oleat, Polyethylenglycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat, Polyethylenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat, Polyethylenglycol(20)oleatIt is also advantageous to choose the fatty acid ethoxylates from the following group:
Polyethylene glycol (20) stearate, polyethylene glycol (21) stearate, polyethylene glycol (22) stearate, polyethylene glycol (23) stearate, polyethylene glycol (24) stearate, polyethylene glycol (25) stearate,
Polyethylene glycol (12) isostearate, polyethylene glycol (13) isostearate, polyethylene glycol (14) isostearate, polyethylene glycol (15) isostearate, polyethylene glycol (16) isostearate, polyethylene glycol (17) isostearate, polyethylene glycol (18) isostearate, polyethylene glycol (19) isostearate, polyethylene glycol ( 20) isostearate, polyethylene glycol (21) isostearate, polyethylene glycol (22) isostearate, polyethylene glycol (23) isostearate, polyethylene glycol (24) isostearate, polyethylene glycol (25) isostearate,
Polyethylene glycol (12) oleate, polyethylene glycol (13) oleate, polyethylene glycol (14) oleate, polyethylene glycol (15) oleate, polyethylene glycol (16) oleate, polyethylene glycol (17) oleate, polyethylene glycol (18) oleate, polyethylene glycol (19) oleate, polyethylene glycol ( 20) oleate

Als ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlaureth-11-carboxylat verwendet werden.When ethoxylated alkyl ether carboxylic acid or its salt may advantageously be the sodium laureth-11-carboxylate be used.

Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth 1-4 sulfat vorteilhaft verwendet werden.When Alkyl ether sulfate can be advantageously used sodium laureth 1-4 sulfate become.

Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Cholesterylether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt.When Ethoxylated cholesterol derivative may advantageously be polyethylene glycol (30) cholesteryl ether be used. Also, polyethylene glycol (25) sojasterol has become proven.

Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol(60) Evening Primrose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze)When ethoxylated triglycerides can Advantageously, the Polyethylene Glycol (60) Evening Primrose Glycerides is used become (Evening Primrose = evening primrose)

Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(22)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(23)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glycerylcaprat/caprinat, Polyethylenglycol(20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostearat, Polyethylenglycol(18)glyceryloleat/cocoat zu wählen.Farther is advantageous, the Polyethylenglycolglycerinfettsäureester from the group polyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (21) glyceryl laurate, Polyethylene glycol (22) glyceryl laurate, polyethylene glycol (23) glyceryl laurate, Polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / caprinate, polyethylene glycol (20) glyceryl oleate, Polyethylene glycol (20) glyceryl isostearate, polyethylene glycol (18) glyceryl oleate / cocoate to choose.

Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)sorbitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonooleat zu wählen.It is also cheap the sorbitan esters from the group polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, Polyethylene glycol (20) sorbitan monoisostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate, Polyethylene glycol (20) to choose sorbitan monooleate.

Besonders bevorzugte O/W Emulgatoren sind Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Cetearylglucoside, PEG-40-Steartat, PEG-100-Stearat, Stearinsäure, Ceteareth-20 und Steareth-21.Especially preferred O / W emulsifiers are glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, Cetearyl glucosides, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, stearic acid, ceteareth-20 and steareth-21.

Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen.When advantageous W / O emulsifiers can be used: fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, Monoglycerol ester saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, diglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, monoglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, diglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8 to 24, especially 12 - 18 C atoms, propylene glycol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, as well Sorbitan ester saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C-atoms.

Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)Stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat.Especially advantageous W / O emulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, Glyceryl monomyristate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, Diglyceryl monoisostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, Propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monoisostearate, Sorbitan monolaurate, sorbitan monocaprylate, sorbitan monoisooleate, Sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, Behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, selachyl alcohol, chimyl alcohol, Polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, Glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate.

Ebenfalls vorteilhaft können die Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Hydrokolloide (auch als Verdicker oder Gelbildner bezeichnet) enthalten, die die Zubereitungen stabilisieren können.Also can be advantageous the emulsions in the context of the present invention also hydrocolloids (also as thickener or gelling agent) containing the preparations can stabilize.

Als erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide werden Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Xanthan Gum, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propyl-cellulosederivate, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe, Kieselsäuren eingesetzt.When advantageous according to the invention Hydrocolloids are agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, Alginates, xanthan gum, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, Strength, Dextrins, cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose derivatives, Vinyl polymers, polycarboxylic acids, Polyethers, polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites, silicas used.

Weitere Vorteilhafte Gelbildner sind beispielsweise Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCl-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).Further advantageous gelling agents are, for example, copolymers of C 10-30 -alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are the Pemulen ® types TR 1, TR 2 and TRZ from. Goodrich (Noveon).

Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 und 5984. ebenso die ETD-Typen 2001, 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid, ammonium dimethyltauramide/vinylformamide copolymer, copolymers/crosspolymers comprising acryloyldimethyltaurate, polyacryloyldimethyltauramide, polyvinylpyrrolidone and copolymers thereof.Also Carbopols are advantageous gelling agents for such preparations. Carbopols are polymers of acrylic acid, especially acrylate-alkyl acrylate copolymers. Advantageous Carbopols are for example the types 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 and 5984. Also the ETD types 2001, 2020, 2050 and Carbopol Ultrez 10, PVM / MA Decadiene Crosspolymer (trade name Stabileze 06), polyglyceryl methacrylate and polyacrylamide, ammonium dimethyltauramide / vinylformamide copolymer, copolymer / crosspolymer comprising acryloyldimethyltaurate, polyacryloyldimethyltauramide, polyvinylpyrrolidone and copolymer thereof.

Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind : Magnesium- und/oder Aluminiumsilikate sowie beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus

Figure 00120001
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.Hydrocolloids which are preferred according to the invention are: magnesium and / or aluminum silicates and, for example, methylcelluloses, which are referred to as the methyl ethers of cellulose. They are characterized by the following structural formula
Figure 00120001
in which R can represent a hydrogen or a methyl group.

Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.Especially advantageous in the context of the present invention are in general also referred to as methylcelluloses cellulose mixed ethers, which in addition to a dominating content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. Especially preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for example the under the trade name Methocel E4M at the Dow Chemical Comp. available.

Um die Wasserfestigkeit kosmetischer und dermatologischer Lichtschutzzubereitungen zu verbessern, kann es von Vorteil sein, Filmbildner in die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen einzuarbeiten. Nach dem Stand der Technik eignen sich hierzu z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure® -Typen von Goodrich), Dimethicone Copolyol Polyacrylate (Silsoft Surtace® von der Witco Organo Silicones Group), PVP/VA (VA = Vinylacetat) Copolymer (Luviscol VA 64 Powder der BASF), C20-40 Carbonsäure mit Polyethylen (Performacid 350 von der Fa. New Phase Technologies) sowie Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP):

Figure 00120002
In order to improve the water resistance of cosmetic and dermatological sunscreen preparations, it may be advantageous to incorporate film formers into the cosmetic or dermatological preparations. According to the prior art, this z. As polyurethanes (eg. As the Avalure ® grades from Goodrich), dimethicone copolyol polyacrylates (Silsoft Surtace ® from Witco Organo Silicones Group), PVP / VA (VA = vinyl acetate) copolymer (Luviscol VA 64 Powder from BASF), C 20-40 carboxylic acid with polyethylene (Performacid 350 from New Phase Technologies) and film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP):
Figure 00120002

Besonders bevorzugt werden Copolymere des Polyvinylpyrrolidons eingesetzt, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.Especially Copolymers of polyvinylpyrrolidone are preferably used, for example, the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 available from GAF Chemicals Cooperation, as well as the Tricontayl PVP and the like more.

Nachteilig ist jedoch für derartige Zubereitungen, welche Filmbildner in einer wirksamen (d. h. die Wasserfestigkeit steigernden) Konzentration enthalten, daß sie bei der Anwendung auf der Haut einen klebrigen und schmierigen Eindruck hinterlassen. Neben dem Einfluß der Grundlage ist auch die Bindungsfähigkeit des UV-Filters in oder auf der Haut von großer Bedeutung für die Wasserfestigkeit der Formulierung. Es ist verständlich, daß öllösliche UV-Filter besser an die (lipophile) Oberfläche der Haut gebunden werden bzw. schwerer von dieser abwaschbar sind als wasserlösliche UV-Filter.adversely is however for Such preparations containing film formers in an effective (i.e. H. the water resistance increasing) contain concentration that they the application on the skin a sticky and greasy impression leave. In addition to the influence of The basis is also the ability to bind of the UV filter in or on the skin of great importance for water resistance the formulation. It is understandable, that oil-soluble UV filters better to the (lipophilic) surface the skin are bound or are difficult to wash off this as water-soluble UV filter.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations be used, for. Preservatives, preservatives, Complexing agents, bactericides, perfumes, substances for increasing of foaming, Dyes, pigments that are a coloring Have effect, thickener, moisturizing and / or moisturizing Substances, fillers, the skin feeling improve, fats, oils, Waxes or other usual Ingredients of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Imidazolidinylharnstoff, Diazolidinylharnstoff, Benzoesäure und dergleichen mehr.advantageous Preservatives according to the present invention are, for example iodopropyl butylcarbamates (eg those sold under the trade names Glycacil-L, Glycacil-S available from Lonza and / or Dekaben LMB by Jan Dekker), parabens (i.e., p-hydroxybenzoic acid alkyl esters, such as methyl, ethyl, propyl and / or butylparaben), phenoxyethanol, Ethanol, imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea, benzoic acid and such more.

Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Baypure CX 100 fest erhältlich ist.advantageous Complexing agents in the sense of the present invention are, for example EDTA, [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS), which is for example available under the trade name Octaquest from the company Octel, Pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate, which z. B. available under the trade name Dequest 2046 from the company Monsanto and / or iminodisuccinic acid, which u. a. from Bayer AG under the trade name Iminodisuccinat VP OC 370 (about 30% solution) and Baypure CX 100 available is.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous are used, such as vitamins.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin C und dessen Derivate, Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin C and its derivatives, vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Weitere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzende Wirkstoffe sind solche, die den Zustand der Haut positiv beeinflussen, wie insbesondere Wirkstoffe zur positiven Beeinflussung der Altershaut, die die Entstehung von Falten oder auch bestehende Falten vermindern. Vorteilhaft sind insbesondere Biochinone, insbesondere Ubichinon (Q10) und Ubichinol, Folsäure und ihre Derivate (insbesondere Tetrahydrofolsäure und Dihydrofolsäure), Niacin und seine Derivate (insbesondere Niacinamid), Kreatin und Kreatinin, Carnitin, Biotin, Isoflavon und dessen Derivate, Liponsäure, Ginkgo-Extrakte, Hopfen- und Hopfen-Malz-Extrakte. Auch Mittel, die die Restrukturierung des Bindegewebes fördern, wie natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide sowie Isoflavonoid-haltige Pflanzenextrakte – wie z. B. Soja- und Klee-Extrakte – können in den erfindungsgemäßen Formulierungen sehr gut verwendet werden. Auch zeigt sich, daß sich die Formulierungen in besonderer Weise eignen, Wirkstoffe zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut (wie beispielsweise Vitamin C, Biotin, Carnitin, Propionsäure, Grüntee-Extrakte, Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze (wie z. B. NaCl, Meeresmineralien) sowie Osmolyte (wie z. B. Inositol, Betain, quartäre Ammoniumverbindungen)) zu verwenden. In ähnlicher Weise erwies sich die Einarbeitung von Wirkstoffen zur Linderung bzw. positiven Beeinflussung von irritativen Hautzuständen, sei es bei empfindlicher Haut im allgemeinen oder bei durch Noxen gereizter Haut (UV-Licht, Chemikalien), als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen wie Sericoside, verschiedene Extrakte des Süßholzes, Licochalcone, insbesondere Licochalcon A, Dexpanthenol, Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels, insbesondere der Cyclooxygenase und des Leukotrienstoffwechsels, insbesondere der 5-Lipoxyaenase, aber auch des 5-Lipoxvgenase Inhibitor Proteins, FLAP. Insbesondere Kreatin und Kreatinin sind geeignete Wirkstoffe, um ein (Energie-) Depot anzulegen und/oder zu erneuern sowie die Reparatur (Repair) unterschiedlicher zellulärer Strukturen, insbesondere der DNA zu aktivieren. Auch erwries sich die Einarbeitung von Modulatoren der Pigmentierung als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen, die die Pigmentierung der Haut vermindern und so zu einer kosmetisch gewünschten Aufhellung der Haut führen und/oder das Auftreten von Altersflecken reduzieren und/oder bestehende Altersflecken aufhellen. Beispielhaft sei erwähnt Tyrosinsulfat, Dioic acid (8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure) sowie verschiedene Extrakte des Süßholzes, Arbutin, Alpha-Arbutin, Deoxyarbutin, Fruchtsäuren, insbesondere Alpha-Hydroxy-Säuren (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolsäure, Ascorbinsäure, Pyridoxamin, Niacinamid, Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin C und/oder Derivate, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Further active ingredients to be used in the context of the present invention are those which have a positive effect on the condition of the skin, in particular active ingredients for positively influencing the aging skin, which reduce the development of wrinkles or even existing wrinkles. Particularly advantageous are biochinones, in particular ubiquinone (Q10) and ubiquinol, folic acid and its derivatives (in particular tetrahydrofolic acid and dihydrofolic acid), niacin and its derivatives (especially niacinamide), creatine and creatinine, carnitine, biotin, isoflavone and its derivatives, lipoic acid, ginkgo Extracts, hops and hops malt extracts. Also agents that promote the restructuring of connective tissue, such as natural and / or synthetic isoflavonoids and isoflavonoid-containing plant extracts - such. As soy and clover extracts - can be used very well in the formulations of the invention. It also appears that the formulations are particularly suitable as active ingredients for supporting the skin functions on dry skin (such as, for example, vitamin C, biotin, carnitine, propionic acid, green tea extracts, eucalyptus oil, urea and mineral salts (such as, for example, NaCl, Marine minerals) as well as osmolytes (such as inositol, betaine, quaternary ammonium compounds)). Similarly, the incorporation of drugs to alleviate or positively affect irritative skin conditions, whether sensitive skin in general or noxa-irritated skin (UV light, chemicals), has been found to be beneficial. Here are agents such as sericosides, various extracts of licorice, licochalcone, especially licochalcone A, dexpanthenol, inhibitors of prostaglandin metabolism, in particular cyclooxygenase and leukotriene metabolism, in particular the 5-lipoxygenase, but also the 5-lipoxevase inhibitor protein, FLAP. In particular, creatine and creatinine are suitable active ingredients to create and / or renew an (energy) depot and to activate the repair of various cellular structures, in particular the DNA. The incorporation of modulators of pigmentation was also advantageous. Here are agents that reduce the pigmentation of the skin and thus lead to a cosmetically desired lightening of the skin and / or reduce the occurrence of age spots and / or lighten existing age spots. Examples include tyrosine sulfate, dioic acid (8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid) and various extracts of licorice, arbutin, alpha-arbutin, deoxyarbutin, fruit acids, especially alpha-hydroxy acids (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolic acid, ascorbic acid, pyridoxamine, niacinamide, formulations according to the invention, which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin C and / or derivatives, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin lesions, as z. B. in skin aging (such as dryness, roughness and Ausbil dryness wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible vascular dilations (telangiectasia, cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentation (eg age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg cracking) and the like). Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.

Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Moisturizers are substances or mixtures of substances, which give cosmetic properties the property after application or distributing on the skin surface the moisture release of the Horn layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or to positively influence the hydration of the horny layer.

Insgesamt wird die hauteigene Barrierefunktion normalisiert, die Haut wird spürbar erfrischt und belebt, und die Haut erscheint glatter. Durch die tiefenwirksame Feuchtigkeitszunahme werden Schwellungen und Augenringe sichtbar reduziert, die Bildung hauteigener Lipide wird stimuliert und die natürlichen anti-aging Funktionen der Haut sowie die Leistungsfähigkeit der Haut insgesamt werden stimuliert.All in all normalizes the skin's barrier function, which becomes skin noticeable refreshes and invigorates, and the skin appears smoother. By the Deep-acting increase in moisture, swelling and dark circles Visibly reduced, the formation of skin's own lipids is stimulated and the natural ones anti-aging functions of the skin as well as the efficiency the skin overall are stimulated.

Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Panthenol und Harnstoff.advantageous Moisturizers for the purposes of the present invention are, for example Glycerol, lactic acid and / or Lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, Biosaccaride gum-1, glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid, panthenol and urea.

Die Ölphase der Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthält vorteilhaft unpolare enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.The oil phase of Preparations in the context of the present invention contains advantageous contain nonpolar, for example, those which are chosen from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane, Polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane. Under Polydefins are the preferred substances for polyolefins.

Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an polaren Ölen mit einer Polarität von kleiner als 20 mN/m (Grenzflächenspannung gegen Wasser) kleiner als 5 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitunggewählt wird.It is particularly advantageous in the context of the present invention, if the content of polar oils with a polarity of less than 20 mN / m (interfacial tension against water) less than 5 wt .-% - based on the total weight the preparation selected becomes.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.

Silikonöle sind synthetische Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

Figure 00170001
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCl) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.Silicone oils are synthetic compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or net-like linked and the remaining valences of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated , Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
Figure 00170001
are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCl). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als Silikonöl zu verwenden. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).According to the invention advantageous is to use cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) as a silicone oil. But also other silicone oils are advantageous for the purposes of the present invention to use for example, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCl: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCl auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCl: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCl: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als ver schiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10 000 from Th. Goldschmidt. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCl: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as cyclomethicones according to INCl, amino-modified silicones (INCl: amodimethicone) and silicone waxes, eg. For example, polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCl: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicones and behenoxy stearyl Dimethicone), which are available as various Abil Wax types from Th. Goldschmidt. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

  • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
  • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, daß die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
  • • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht cyclisch ist und
  • • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan cyclisch ist.
The preparations according to the present invention may also advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • (A) siloxane elastomers containing the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and / or R 3 SiO 0.5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
  • (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such be such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
  • In the range of 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and
  • In the range of 1 to 50 mol%, when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical Powder or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCl-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous in the form of spherical Powder present siloxane elastomers are those with the INCl designation Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils Hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic Esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit unverzweigten bei Raumtemperatur flüssigen oder pastösen Silikonölen oder cyclischen Silikonölen oder deren Gemischen verwendet wird. Insbesondere vorteilhaft sind Organopolysiloxanelastomere mit der INCl-Bezeichnung Dimethicone/Polysilicone-11, ganz besonders die von der Grant Industries Inc. erhältlichen Gransil-Typen GCM, GCM-5, DMG-6, CSE Gel, PM-Gel, LTX, ININ Gel, AM-18 Gel und/oder DMCM-5.All it is particularly preferred if the siloxane elastomer in combination with unbranched at room temperature liquid or pasty silicone oils or cyclic silicone oils or mixtures thereof is used. Particularly advantageous Organopolysiloxane elastomers with the INCI name dimethicone / polysilicone-11, especially those available from Grant Industries Inc. Gransil types GCM, GCM-5, DMG-6, CSE gel, PM gel, LTX, ININ gel, AM-18 Gel and / or DMCM-5.

Ganz außergewöhnlich bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Form eines Gels aus Siloxanelastomer und einer Lipidphase verwendet wird, wobei der Gehalt des Siloxanelastomers in dem Gel 1 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 60 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.All exceptionally preferred it is when the siloxane elastomer is in the form of a gel of siloxane elastomer and a lipid phase, wherein the content of the siloxane elastomer in which gel is 1 to 80% by weight, preferably 0.1 to 60% by weight, respectively based on the total weight of the gel.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Siloxanelastomere (Aktivgehalt) aus dem Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.It is advantageous in the context of the present invention, the total amount the siloxane elastomers (active content) from the range of 0.01 to 10 wt .-%, advantageously from 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the formulation to choose.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. The Numerical values in the examples mean percentages by weight on the total weight of the respective preparations.

Als Pimpinella anis fruit extract wurde Bioxylift verwendet.When Pimpinella anis fruit extract was used in Bioxylift.

O/W-Creme – Beispiel 1

Figure 00200001
O / W Cream - Example 1
Figure 00200001

O/W-Tagescreme – Beispiel 2

Figure 00210001
O / W Day Cream - Example 2
Figure 00210001

Sonnenschutzcreme – Beispiel 3

Figure 00220001
Sunscreen Cream - Example 3
Figure 00220001

After Sun Gel – Beispiel 4

Figure 00230001
After Sun Gel - Example 4
Figure 00230001

After Shave Gel – Beispiel 5

Figure 00240001
After Shave Gel - Example 5
Figure 00240001

O/W Creme – Beispiel 6

Figure 00250001
O / W Cream - Example 6
Figure 00250001

O/W Creme – Beispiel 7

Figure 00260001
O / W Cream - Example 7
Figure 00260001

O/W Creme – Beispiel 8

Figure 00270001
O / W Cream - Example 8
Figure 00270001

Beispiel 9: W/O-Creme

Figure 00280001
Example 9: W / O cream
Figure 00280001

Beispiel 10 Mikroemulsion

Figure 00290001
Example 10 Microemulsion
Figure 00290001

Beispiele W/O Stifte

Figure 00300001
Examples of W / O pins
Figure 00300001

Figure 00310001
Figure 00310001

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend (a) einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich-und (b) einen oder mehrere Triazin-Lichtfilter.Contains cosmetic preparation (a) one aqueous Fruit extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), under which Trade name Bioxilift in the company SILAB, St. Viance, France, available and (B) one or more triazine light filters. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich anorganische Pigmente, bevorzugt gecoatetes Titandioxid, enthält.Preparation according to one of the preceding claims characterized that they additionally inorganic pigments, preferably coated titanium dioxide. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich alpha-Hydroxysäuren enthalten sind.Preparation according to one of the preceding claims characterized marked that in addition alpha-hydroxy acids are included. Zubereitung nach Patentanspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Glycerin enthalten ist.Preparation according to claim 1, characterized that in addition Glycerol is included. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Emulsion, bevorzugt eine O/W-Emulsion oder eine O/V-Hydrodispersion, darstellt.Preparation according to one of the preceding claims characterized in that it is an emulsion, preferably an O / W emulsion or an O / V hydrodispersion, represents. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als gecoatetes Titandioxid Substanzen mit einem Partikeldurchmesser von 10-250 nm, bevorzugt 10-100 nm, gewählt werden.Preparation according to one of the preceding claims characterized characterized in that as coated titanium dioxide substances with a Particle diameter of 10-250 nm, preferably 10-100 nm, are selected. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die alpha-Hydroxysäure Milchsäure, Zitronensäure, Apfelsäure oder Weinsäure ist.Preparation according to one of the preceding claims characterized in that the alpha-hydroxy acid is lactic acid, citric acid, malic acid or tartaric acid is. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert von 3 bis 10, bevorzugt von 4 bis 8, aufweist.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that it has a pH of 3 to 10, preferably from 4 to 8, having. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche gegen Falten.Use of a preparation according to one of the preceding claims against wrinkles. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche zur Steigerung der Hautelastizität.Use of a preparation according to one of the preceding claims to increase skin elasticity.
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Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19815090A1 (en) * 1998-04-06 1999-10-14 Henkel Kgaa Cosmetic products
DE19810889A1 (en) * 1998-03-13 1999-11-11 Henkel Kgaa Sunscreen with improved stability and transparency
DE19916208A1 (en) * 1999-04-10 2000-10-19 Cognis Deutschland Gmbh Sunscreen
DE19937299A1 (en) * 1999-08-06 2001-02-15 Cognis Deutschland Gmbh Sunscreen
DE19956601A1 (en) * 1999-11-25 2001-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Cosmetic and/or pharmaceutical formulations, used as sun screen formulations, contain ultraviolet light filter and oil component and/or emulsifier with specified polarity
DE10200731A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-24 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological formulation, used as insect repellent and for treating and conditioning skin after sun bathing, contains emulsifier, oils of different polarity and repellent
DE69725320T2 (en) * 1996-08-02 2004-07-15 Plum Kemi Produktion A/S OIL-IN-WATER EMULSION FOR DEEP CLEANING, PROTECTION OR IMPROVEMENT OF THE SKIN
DE10326010A1 (en) * 2003-06-10 2005-01-05 Henkel Kgaa Preparation for the skin
DE10347218A1 (en) * 2003-10-10 2005-05-12 Cognis Deutschland Gmbh Sunscreens
DE102004008035A1 (en) * 2004-02-19 2005-09-08 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of (2-hydroxyphenyl) alcohols and cosmetic or therapeutic formulations containing these compounds
DE19911056B9 (en) * 1999-03-12 2005-09-08 Biotec Asa Cosmetic preparations and their use
DE102004016650A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Basf Ag Diallylamine-containing polymers

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2662079B1 (en) * 1990-05-18 1993-11-05 Oreal COSMETIC FILTERING EMULSION COMPRISING A UV-A FILTER AND A UV-B FILTER AND ITS USE FOR PROTECTING THE SKIN AGAINST ULTRAVIOLET RADIATION.
JP3818674B2 (en) * 1992-06-02 2006-09-06 三省製薬株式会社 Topical skin preparation
DE19922385A1 (en) * 1999-05-14 2000-11-16 Arnold Zajonz Skin care and rejuvenation elixir based on extracts of antirrhinum, lily, anise, rose, almond, rosemary, sempervivum and watercress
CN1226995C (en) * 1999-11-16 2005-11-16 荷兰联合利华有限公司 Cosmetic compositions containing anise extract and retinoids
FR2811554B1 (en) * 2000-07-12 2002-09-13 Oreal COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE UV FILTER AND A NON-SUBSTITUTED FLAVYLIUM SALT IN POSITION 3 FOR SKIN COLORING AND USES THEREOF
FR2839618B1 (en) * 2002-05-15 2004-07-16 Dominique Gagnant COMPOSITION OF MEDICINAL PLANTS FOR WEIGHT LOSS AND CELLULITE
DE10301632A1 (en) * 2003-01-17 2004-07-29 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological composition, useful e.g. for restructuring and rejuvenating the skin, contains soya bean germ extract, creatinine and creatine
DE10333029A1 (en) * 2003-07-21 2005-02-17 Merck Patent Gmbh Nanoparticulate UV protectants used in cosmetic, sunscreen, dermatological or other protective uses (e.g. as textile or packaging coatings) comprise a metal oxide with a silicon dioxide coating
FR2863164B1 (en) * 2003-12-04 2006-02-24 Silab Sa PROCESS FOR OBTAINING AN ACTIVE INGREDIENT FROM PIMPINELLA ANISUM, ACTIVE INGREDIENT OBTAINED AND COSMETIC APPLICATION
DE102004020060B3 (en) * 2004-04-20 2005-06-02 Coty B.V. Cosmetic skin treatment before, during and after sun exposure involves use of a set of specified pre-sun, sun and after-sun products
DE102004054926B3 (en) * 2004-11-10 2005-12-08 Lancaster Group Gmbh Cosmetic skin matte agent, useful in the preparation of e.g. sun creams and sun gels, comprises stalk extract of Bambusa arundinacea; anise seed extract and leaf extract from eucalyptus
EP1833571B1 (en) * 2004-12-29 2011-04-27 LABO Cosprophar AG Cosmetic composition for skin application suitable for relaxing expression wrinkles

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69725320T2 (en) * 1996-08-02 2004-07-15 Plum Kemi Produktion A/S OIL-IN-WATER EMULSION FOR DEEP CLEANING, PROTECTION OR IMPROVEMENT OF THE SKIN
DE19810889A1 (en) * 1998-03-13 1999-11-11 Henkel Kgaa Sunscreen with improved stability and transparency
DE19815090A1 (en) * 1998-04-06 1999-10-14 Henkel Kgaa Cosmetic products
DE19911056B9 (en) * 1999-03-12 2005-09-08 Biotec Asa Cosmetic preparations and their use
DE19916208A1 (en) * 1999-04-10 2000-10-19 Cognis Deutschland Gmbh Sunscreen
DE19937299A1 (en) * 1999-08-06 2001-02-15 Cognis Deutschland Gmbh Sunscreen
DE19956601A1 (en) * 1999-11-25 2001-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Cosmetic and/or pharmaceutical formulations, used as sun screen formulations, contain ultraviolet light filter and oil component and/or emulsifier with specified polarity
DE10200731A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-24 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological formulation, used as insect repellent and for treating and conditioning skin after sun bathing, contains emulsifier, oils of different polarity and repellent
DE10326010A1 (en) * 2003-06-10 2005-01-05 Henkel Kgaa Preparation for the skin
DE10347218A1 (en) * 2003-10-10 2005-05-12 Cognis Deutschland Gmbh Sunscreens
DE102004008035A1 (en) * 2004-02-19 2005-09-08 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of (2-hydroxyphenyl) alcohols and cosmetic or therapeutic formulations containing these compounds
DE102004016650A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Basf Ag Diallylamine-containing polymers

Also Published As

Publication number Publication date
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