DE102004033021A1 - Ionische Flüssigkeiten als Hydraulikflüssigkeiten - Google Patents

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Andreas BÖSMANN
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Abstract

Aufgabe der Erfindung ist es, neuartige Hydraulikflüssigkeiten auf Basis ionischer Flüssigkeiten zur Verfügung zu stellen, die den herkömmlichen Flüssigkeiten hinsichtlich Kompressibilität, Wärmeausdehnung und Kavitation überlegen sind.

Description

  • Stand der Technik ist die Verwendung von mineralölbasierten Hydraulikölen oder solchen auf Basis von Estern. Daneben finden Silikonöle Anwendung.
  • Diesen Hydraulikflüssigkeiten ist gemeinsam, dass sie relativ stark komprimierbar sind. Die Kompressibilitäten liegen im Bereich von 7-15·10–10/Pa. Diese Kompressibilität führt zu einer Verminderung der Steuerungspräzision einer hydraulisch gesteuerten Bewegung. Daneben wirkt sich die Kompressibilität nachteilig auf die Energieübertragungseffizienz hydraulischer Systeme aus, da ein Teil der eingebrachten Arbeit als Kompressionsarbeit verloren geht.
  • Des weiteren können diese Hydraulikflüssigkeiten unter bestimmten Strömungsbedingungen Kavitation hervorrufen. Dieser Effekt kann Bauteile der Hydraulikanlage beschädigen. Letztlich ist für die Entstehung der Kavitation der Dampfdruck der konventionellen Hydraulikflüssigkeiten selbst bzw. der darin gelösten Verunreinigungen wie Wasser oder Luft verantwortlich. Um Kavitation zu vermeiden, wird meist zu konstruktiven Mitteln gegriffen, so z.B. in DE 19818027 und DE 10257408 .
  • Ein weiterer Nachteil der konventionellen Hydraulikflüssigkeiten ist deren Wärmeausdehnung. Diese Wärmeausdehnung kann zu starken Druckanstiegen in den Hydraulischen Bauteilen führen, wenn sich die Hydraulikflüssigkeit erwärmt. Diese Erwärmung kann z.B. durch den regulären Betrieb erfolgen, wenn die Flüssigkeit mehrfach schnell umgepumpt wird.
    •
  • Die Erfindung als Problemlösung
  • Seit Ende der vierziger Jahre sind ionische Flüssigkeiten (engl. „ionic liquids") bekannt. Es handelt sich dabei um bei Raumtemperatur und darunter flüssige Salzschmelzen, die eine neuartige Klasse von Flüssigkeiten mit nicht-molekularem, ionischem Charakter darstellen. Eine gängige Definition Ionischer Flüssigkeiten mit Abgrenzung gegen die bekannten Salzschmelzen ist ein Schmelzpunkt unter 80°C. Andere Stellen nennen hier einen Schmelzpunkt unterhalb Raumtemperatur. Im Rahmen dieses Patentes sollen unter Ionischen Flüssigkeiten solche Salze verstanden werden, die im Reinzustand einen Schmelzpunkt von unterhalb 80°C, bevorzugt unterhalb Raumtemperatur besitzen.
  • Typische Kation-/Anion Kombinationen, die zu ionischen Flüssigkeiten führen sind z.B. Dialkylimidazolium, Pyridinium, Ammonium und Phosphonium mit Halogenid, Tetrafluoroborat, Methylsulfat. Daneben sind viele weitere Kombinationen von Kationen und Anionen denkbar, die zu solchen niedrigschmelzenden Salzen führen.
  • Im Hinblick auf den Einsatz in technischen Verfahren sind die grundlegenden Eigenschaften dieser Materialklasse von Interesse:
    • – geringe Kompressibilität
    • – praktisch kein Dampfdruck (dadurch keine Kavitation)
    • – Unbrennbarkeit
    • – großer Flüssigbereich von –60°C bis 400°
  • Übersichten zu den Ionischen Flüssigkeiten, ihrer Herstellung, Eigenschaften und Verwendung finden sich z.B. in: Ionic Liquids in Synthesis, P. Wasserscheid, T. Welton (eds), Wiley; Green Industrial Applications of Ionic Liquids (NATO Science Series. Ii. Mathematics, Physics and Chemistry, 92); Ionic Liquids: Industrial Applications for Green Chemistry (Acs Symposium Series, 818) by Robin D. Rogers (Editor).
  • Unter Ionischen Flüssigkeiten sollen im Rahmen dieses Patentes solche Substanzen verstanden werden, die aus Kationen und Anionen bestehen, wobei auch Mischungen von mehreren Kationen und Anionen möglich sind, und in ihrer Reinform einen Schmelzpunkt unterhalb von 80°C, bevorzugt unterhalb von 25°C haben. Die Reinform ist dabei gekennzeichnet durch die Abwesenheit von nichtionischen Bestandteilen.
  • Die Ionischen Flüssigkeiten als Stoffklasse zeichnen sich durch eine allgemein niedrige Kompressibilität aus. Dies wird, ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, durch die starken Coulombschen Wechselwirkungen zwischen den Ionen erklärt. Diese anziehenden Wechselwirkungen führen in der Flüssigkeit zu einer kompakten Anordnung der Kationen und Anionen, wobei nur wenig freier Raum zwischen den Ionen verbleibt. Wenn zudem noch relativ kurze Seitenketten in der Ionischen Flüssigkeit verwendet werden, wirkt sich dies günstig auf die Kompressibilität aus, da längere Seitenketten durch Knäuelbildung zu stärkere Unordnung im Flüssigsystem und damit zur Ausbildung von freien Räumen in der Flüssigkeit führen. Vorteilhaft wirken sich auch Substituenten an den Kationen und Anionen der Ionischen Flüssigkeiten aus, die zur Ausbildung von interionischen Wasserstoffbrücken fähig sind. Diese Wasserstoffbrücken führen zu einer weiteren Erhöhung der Ordnung und einer dichteren Packung der Ionen, was die Kompressibilität weiter herabsetzt.
  • Die Kompressibilität ist etwa nur halb so groß wie die der Mineralöle, in den meisten Fällen sogar geringer als die von Wasser. Hierdurch können Verluste der Antriebsleistung sowie Verluste in der Präzision der Bewegung vermieden werden.
  • Daneben besitzen viele Ionische Flüssigkeiten thermische Ausdehnungskoeffizienten, die geringer sind als die der Mineralöle.
  • Darüber hinaus tritt in reinen Ionischen Flüssigkeiten aufgrund des nicht vorhandenen Dampfdrucks keine Kavitation auf. Dies bietet Vorteile hinsichtlich der Konstruktion von Maschinenteilen, in denen hohe Scherkräfte auf die Flüssigkeit einwirken bzw. hohe Strömungsgeschwindigkeiten zu erwarten sind. Hier kann bei Verwendung Ionischer Flüssigkeiten auf eine kavitationsarme Bauform weitgehend verzichtet werden und stattdessen eine den sonstigen Aufgaben des Bauteils gerechte Lösung konstruiert werden.
  • Sollten in der Ionischen Flüssigkeit durch eingeschleppte Substanzen, die einen Dampfdruck aufweisen, dennoch Kavitation entstehen, so wird diese durch die hohe innere Viskosität bzw. starke innere Ordnung der Ionischen Flüssigkeiten weitgehend gedämpft und vom Konstruktionsmaterial ferngehalten.
  • Im Gegensatz zu den Petrol-basierten Hydraulikflüssigkeiten sind Ionische Flüssigkeiten nicht brennbar. Viele Ionische Flüssigkeiten wirken sogar Flammlöschend.
  • Zusammenfassend sind Ionische Flüssigkeiten aufgrund ihrer geringen Kompressibilität geeignet, als Hydraulikflüssigkeiten Anwendung zu finden.
    •

Claims (7)

  1. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Druckübertragungsmittel um eine Ionische Flüssigkeit handelt.
  2. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Druckübertragungsmittel um eine Mischung von zwei oder mehr Ionischen Flüssigkeiten handelt.
  3. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Druckübertragungsmittel in reiner Form oder additiviert eingesetzt wird.
  4. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die zugesetzten Additive der Verbesserung des Viskositätsindex, der Verbesserung der Kompressibilität, dem Komplexieren von Metallen oder der Verbesserung der tribologischen Eigenschaften dienen.
  5. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kompressibilität des Drückübertragungsmittels geringer ist als die von Wasser.
  6. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Druckübertragungsmittel in hydraulischen Bauteilen oder Maschinen verwendet wird.
  7. Ein flüssiges Druckübertragungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, das es sich bei den Ionischen Flüssigkeiten um Substanzen handelt, die der allgemeinen Formel aAm+ bXn– entsprechen, wobei n=1 oder n=2 und m=1 oder m=2 und a·m=b·n ist und das Kation A ausgewählt ist aus quarternären Ammonium-Kationen der allgemeinen Formel [R'''][N+]([R'])([R''])[R] quarternären Phosphonium-Kationen der allgemeinen Formel [R'''][P+]([R'])([R''])[R] Imidazoliumkationen der allgemeinen Formel [R]NlC=C[N+]([R'])=Cl, wobei der Imidazoliumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Morpholiniumkationen der allgemeinen Formel [R][N+]lCC[O]CCl, wobei der Morpholiniunikern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)nR' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Oxazoliniumkationen der allgemeinen Formel [R][N+]l=COCCl, wobei der Oxazoliniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Pyridinium-Kationen der allgemeinen Formel [R][N+]l=CC=CC=Cl, wobei der Pyridiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Pyrrolidinium-Kationen der allgemeinen Formel [R](N+]l([R'])CCCCl, wobei der Pyrrolidiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1-10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Pyrazolium-Kationen der allgemeinen Formel [R][N+]lC=CC=Nl, wobei Pyrazoliumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Triazolium-Kationen der allgemeinen Formeln [R][N+]l([R'])N=CC=Nl oder [R][N+]l([R'])C=NC=Nl, wobei der Triazoliumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)nR' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Guanidinium-Kationen der allgemeinen Formel [R']N([R])C(N([R''])[R''])=[N+]([R'''])[R'''], wobei der Guanidiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. und in den allgemeinen Formeln die Reste R, R', R'' , R''' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff; Halogeniden; Hydroxyl; linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können; Resten der allgemeinen Formel -(R-X)nR' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist und das Anion X– ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus den Halogeniden, Tetrafluoroborat, RBF3 –, Hexafluorophoshat, RRR'PF3 –, Phosphat, RR'PO4–, Dicyanamid, Carboxylat R-COO–, Sulfonat R-SO3 –, Benzolsulfonat, Toluolsulfonat, organischen Sulfaten R-O-SO3 –, bis(sulfon)imiden R-SO2-N–-SO2-R', Imiden der Struktur [R']S([N-]C([R])=O)(=O)=O, SCN–, CN–, Nitrat, Nitrit, Chlorat, Perchlorat wobei R und R' unabhängig voneinander ein linearer oder verzweigter 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthaltender aliphatischer oder alicyclischer Alkyl- oder ein C5-C15-Aryl-, C5-C15-Aryl-C1-C6-alkyl-oder C1-C6-Alkyl-C5-C15-aryl-Rest sein können, die durch Halogenatome und/oder Hydroxylgruppen substituiert sein können.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008024284A1 (de) 2007-06-20 2009-01-22 KLüBER LUBRICATION MüNCHEN KG Schmierfettzusammensetzung
EP2022574A1 (de) * 2007-07-24 2009-02-11 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die spanlose Umformung von metallischen Werkstücken
EP2123741A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-25 Evonik Goldschmidt GmbH Flüssige Leitfähigkeitsadditive für nichtwässrige Hydrauliköle
US8936719B2 (en) 2006-03-22 2015-01-20 Ultraclean Fuel Pty Ltd. Process for removing sulphur from liquid hydrocarbons
US9441169B2 (en) 2013-03-15 2016-09-13 Ultraclean Fuel Pty Ltd Process for removing sulphur compounds from hydrocarbons
US10214697B2 (en) 2013-03-15 2019-02-26 Ultraclean Fuel Pty Limited Process for removing sulphur compounds from hydrocarbons
CN111333589A (zh) * 2020-03-06 2020-06-26 中国科学院兰州化学物理研究所 一种具有铜腐蚀抑制性能的酯类基础油

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8936719B2 (en) 2006-03-22 2015-01-20 Ultraclean Fuel Pty Ltd. Process for removing sulphur from liquid hydrocarbons
DE102008024284A1 (de) 2007-06-20 2009-01-22 KLüBER LUBRICATION MüNCHEN KG Schmierfettzusammensetzung
EP2022574A1 (de) * 2007-07-24 2009-02-11 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von ionischen Flüssigkeiten für die spanlose Umformung von metallischen Werkstücken
EP2123741A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-25 Evonik Goldschmidt GmbH Flüssige Leitfähigkeitsadditive für nichtwässrige Hydrauliköle
US9441169B2 (en) 2013-03-15 2016-09-13 Ultraclean Fuel Pty Ltd Process for removing sulphur compounds from hydrocarbons
US10214697B2 (en) 2013-03-15 2019-02-26 Ultraclean Fuel Pty Limited Process for removing sulphur compounds from hydrocarbons
CN111333589A (zh) * 2020-03-06 2020-06-26 中国科学院兰州化学物理研究所 一种具有铜腐蚀抑制性能的酯类基础油
CN111333589B (zh) * 2020-03-06 2023-03-24 中国科学院兰州化学物理研究所 一种具有铜腐蚀抑制性能的酯类基础油

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