DE102004002638A1 - Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten - Google Patents

Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten Download PDF

Info

Publication number
DE102004002638A1
DE102004002638A1 DE102004002638A DE102004002638A DE102004002638A1 DE 102004002638 A1 DE102004002638 A1 DE 102004002638A1 DE 102004002638 A DE102004002638 A DE 102004002638A DE 102004002638 A DE102004002638 A DE 102004002638A DE 102004002638 A1 DE102004002638 A1 DE 102004002638A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solvates
stereoisomers
imidazoline
mixture
serotonin reuptake
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102004002638A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerd Dr. Bartoszyk
Christoph van Dr. Amsterdam
Henning Dr. Boettcher
Christoph Dr. Seyfried
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Priority to DE102004002638A priority Critical patent/DE102004002638A1/de
Priority to US10/586,457 priority patent/US20080027140A1/en
Priority to CA002553629A priority patent/CA2553629A1/en
Priority to JP2006548147A priority patent/JP4728257B2/ja
Priority to EP04803903A priority patent/EP1708754A2/de
Priority to AU2004313648A priority patent/AU2004313648B2/en
Priority to PCT/EP2004/014284 priority patent/WO2005067969A2/de
Publication of DE102004002638A1 publication Critical patent/DE102004002638A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I¶2¶-Agonisten als separate chemische Einheiten oder beide Eigenschaften vereint in einem Molekül sowie deren Verwendung zur Herstellung von Medikamenten zur Behandlung von Depression, Zwangsstörungen (obsessive compulsive disorders, OCD), Zwangsspektrums-Störungen (OCSD) und anderen Angstzuständen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Serotonin Reuptake Inhibitoren; SRIs) und Imidazolin-I2-Agonisten als separate chemische Einheiten oder beide Eigenschaften vereint in einem Molekül sowie deren Verwendung zur Herstellung von Medikamenten zur Behandlung von Depression, Zwangsstörungen (obsessive compulsive disorders, OCD), Zwangsspektrums-Störungen (obsessive compulsive spectrum disorders, OCSD) und anderen Angstzuständen.
  • Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer wie z.B. Fluoxetine, Sertraline, Paroxetine, Fluvoxamine oder Citalopram sind Standardtherapeutika für die Behandlung von Depressionen wie Unipolare Depression, Bipolare Depression, Dysthymie oder sekundär-auftretende Depressionen im Zusammenhang mit physischen Erkrankungen, Zwangsstörungen, Zwangsspektrums-Störungen (z.B. Pigott TA, Seay SM (1999). J Clin Psychiatry 60: 101-106) und anderen Angstzuständen wie Generalisierte Angst, Posttraumatischen Belastungsstörung, Soziale Angst oder Panikstörung. Sie werden ferner eingesetzt für die Behandlung von Essstörungen wie Anorexia Nervosa und Bulimia Nervosa, dem prämenstruellen Syndrom und der prämenstruellen Dysphorie (z. B. Masand und Gupta, Harv Rev Psychiatry 1999, 7: 69-84; Pigott und Seay, J Clin Psychiatry 1999, 60: 101-106; Bailer et al., Wiener Klein Wochenschr 2000, 112: 865-785; Zohar und Westenberg, Acta Psychiatr Scand 2000, 403 (Suppl.): 39-49; Hollander et al., J Clin Psychiatry 2002, 63 (Suppl 6): 20-29; Pearlstein und Yonkers, Expert Opin Pharmacother 2002, 3: 979-991; Vaswani et al., Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2003, 27, 85-102).
  • Der meist verwendete Serototonin-Wiederaufnahme-Hemmer ist Fluoxetine. Die Herstellung ist beschrieben z.B. in der DE-OS 25 00 110 oder in dem US-Patent 4,314,081 (Malloy und Schmiegel, 1975, 1982).
  • Imidazoline I2 Agonisten wie z.B. 2-BFI, LSL 60101, LSL 61122, BU224, BU236, RX801077, RX 821029, Tracizoline oder Benazoline wurden vorgeschlagen für die Behandlung von Depressionen und Essstörungen (z. B. Piletz et al., Crit Rev Neurobiol 1994, 9: 29-66; Alemany et al., Eur J Pharmacol 1995, 280: 205-210; Brown et al., Br J Pharmacol 1995, 116: 1737-1744; Carpene et al., J Pharmacol Exp Ther 1995, 272: 681-688; Menargues et al., Ann NY Acad Sci 1995, 763: 494-496; Pigini et al., Bioorg Med Chem 1997, 5: 833-841; Boronat et al., Br J Pharmacol 1998, 125: 175-185; Garcia-Sevilla et al., Ann NY Acad Sci 1999, 881: 392-409).
  • Als erster selektiver Imidazoline I2 Agonist ist 2-BFI (2-(2-Benzofuranyl)-2-Imidazoline) beschrieben (z.B. Lione et al., Br J Pharmacol 1995, 114: 412P; Lione et al., Eur J Pharmacol 1996, 304: 221-229; Coates et al., Bioorg Med Chem Lett 2000, 10: 605-607).
  • Mikrodialyse-Studien haben gezeigt, dass die Verabreichung von SRI den extrazellulären Spiegel des Neurotransmitters Serotonin (5-HT) im Gehirn erhöht; die in der Literatur beobachteten Steigerungen erreichen dabei bei den potentesten SRIs selbst bei extrem hohen Dosen und chronischer Applikation das anderthalb- bis maximal zweifache der normalen Serotoninspiegel in ausgewählten Hirnarealen (z.B. Fuller, Life Sci 1994, 55: 163-167; Gartside et al., Br J Pharmacol 1995, 115: 1064-1070; Arborelius et al., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 1996, 353: 630-640; Malagie et al., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 1996, 354: 785-790; Hjorth et al., Neuropharmacology 1997, 36: 461-465; Dawson et al., Br J Pharmacol 2000, 130: 797-804; Page et al., J Pharmacol Exp Ther 2002, 302: 1220-1227). Diese Steigerung der serotonergen Neurotransmission wird als Ursache für die therapeutische Wirksamkeit der Serotonin-Wiederaufnahme- Hemmer angesehen (e.g. Heninger et al., Pharmacopsychiatry 1996, 29: 2-11).
  • Im Rahmen der Arbeiten zu der vorliegenden Erfindung wurde die aus der Literatur bekannte geringe Steigerung bei Verwendung der SRI alleine bestätigt. So ist bspw. bei Fluoxetine (10 mg/kg intraperitoneal) nur eine schwache Anhebung des extrazellulären 5-HT Spiegels über die Basislinie zu beobachten (2/5).
    •
  • Es stellte sich daher die Aufgabe, diesen Effekt der SRI auf den extrazellulären 5-HT Spiegel zu steigern.
  • Überraschenderweise wurde nun von den Erfindern der vorliegenden Patentanmeldung gefunden, daß eine solche Steigerung in signifikanter Weise dadurch zu erzielen ist, daß die SRI in Kombination mit Imidazolin-I2-Agonisten verabreicht werden. Dieses offenbar synergistische Zusammenspiel der beiden Wirkstoffklassen eröffnet neue therapeutische Möglichkeiten.
  • Diese Befund erstaunt umso mehr, als Imidazolin-I2-Agonisten alleine keinen Effekt auf den extrazellulären 5-HT Spiegel im Frontalcortex von Ratten haben, wie am Beispiel von 2-(2-Benzofuranyl)-2-Imidazolin (2-BFI) (20 mg/kg subcutan) gezeigt werden konnte (1/5).
  • Dagegen wird der extrazelluläre 5-HT Spiegel ca. um das Dreifache angehoben, wenn identische Dosen von Fluoxetine und 2-BFI kombiniert werden (2/5).
  • Eine derartige Erhöhung kann mit Fluoxetine alleine – selbst in höherer Dosierung – nicht erzielt werden (siehe z.B. Artigas et al., Trends Neurosci 1996; 19: 378-383).
  • Die Wechselwirkung des prototypischen Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmers (SRI) Fluoxetine mit dem selektiven Imidazolin I2-Rezeptorliganden 2-(2-Benzofuranyl)-2-Imidazolin (2-BFI) wurde – wie im folgenden beschrieben – mittels Mikrodialyse-Studien und anhand von Tiermodellen zur Depression und Angstzuständen untersucht.
  • 1. Mikrodialyse-Studien
  • Wie aus 1 ersichtlich, hat 2-BFI alleine (20 mg/kg subcutan) keinen Effekt auf den extrazellulären 5-HT Spiegel im Frontalcortex von Ratten, wogegen Fluoxetine alleine (10 mg/kg intraperitoneal) den extrazellulären 5-HT Spiegel geringfügig anhebt (2). Dagegen wird der extrazelluläre 5-HT Spiegel ca. um das Dreifache angehoben, wenn identische Dosen von Fluoxetine und 2-BFI kombiniert werden (2/5).
  • 2. Tiermodell für Angstzustände
  • Ein typisches Tiermodell für Angstzustände ist der "Marble Burying Test" (z.B. Njung'e and Handley, Br J Pharmacol 1991, 104: 105-112), der insbesondere Spezifität für Zwangsstörungen und Zwangsspektrums-Störungen besitzt. Die Versuchsvorrichtung besteht aus einem oben offenen würfelförmigen Kasten, in dem 25 klare Glasmurmeln in gleichmäßigen Abständen auf einer 5 cm hohen Schicht aus Sägemehl angeordnet sind. Mäuse werden einzeln für 30 Minuten in den Testkasten gesetzt. Die Zahl der während der Testdauer von 30 Minuten im Sägemehl vergrabenen Murmeln dient als Maß für Angst. Unbehandelte Mäuse vergraben die meisten Murmeln im Sägemehl, Anxiolytika setzen die Zahl der vergrabenen Murmeln herab.
  • Im Test der Einzelsubstanzen reduzierten 2-BFI und Fluoxetine (beide 3 mg/kg subkutan) die Zahl der vergrabenen Murmeln im Vergleich zu den Vehikel-behandelten Mäusen nur geringfügig, wogegen die Kombination beider Wirkstoffe bei gleicher Dosierung diese Zahl nahezu verdoppelt (3/5).
  • 3. Tiermodell für Depression
  • Ein typisches Tiermodell für Depression ist der "Forced Swimming Test" (R.D. Porsolt et al., Nature 1977; 266(5604): 730-732), der mit Ratten durchgeführt wird.
  • Dieses Modell beruht auf dem als "behavioral despair" bezeichneten Verhalten, welches die Tiere in einer für sie bekannten ausweglosen Situation zeigen: Plaziert man die Ratten in ein mit Wasser gefülltes Gefäß (üblicherweise für 15 Minuten), aus dem sie sich nicht befreien können, stellen sie nach einer gewissen Zeit ihre Versuche ein, aus der Situation zu entkommen, und verharren in Immobilität, bzw. machen nur noch die notwendigsten Schwimmbewegungen. Setzt man die Ratten am nächsten Tag wieder dieser Situation aus, wiedererkennen sie die Ausweglosigkeit der Situation und verharren nun die überwiegende Zeit in Immobilität, und die Zeit, die die Tiere während der 5-minütigen Testdauer in Immobilität verbringen (die als Surrogat für Depression betrachtet wird), dient als Maß für die Depression. Antidepressiva verkürzen diese Immobilitätszeit.
  • Fluoxetine (5 mg/kg peroral) und 2-BFI (3 und 10 mg/kg peroral) werdeneinzeln oder kombiniert – entweder nach einem wiederholt-akuten (Fluoxetine 24 h, 5 h und 2 h; 2-BFI 24 h, 5 h und 1 h vor dem Testbeginn) oder nach einem subchronischen (Fluoxetine, bzw. 2-BFI einmal täglich für 7 Tage, am letzten Tag Fluoxetine 2 h und 2-BFI 1 h vor Testbeginn) Schema verabreicht.
  • Bei dem wiederholt-akuten Verabreichungsschema setzt 2-BFI alleine die Immobilitätsphase nicht herab, Fluoxetine alleine zeigt nur einen vernachlässigbaren Effekt. Demgegenüber ergeben die Kombinationen von 2-BFI und Fluoxetine eine für 2-BFI dosisabhängige starke Reduktion der Immobilitätsphase (4/5). Auch bei dem subchronischen Schema werden na hezu identische Effekte beobachtet (5/5).
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Stoff und/oder ein Stoffgemisch, welche Serotonin-Wiederaufnahme-hemmende und Imidazolin-I2-Rezeptor agonistische Eigenschaften aufweisen und/oder dessen Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist insbesondere ein Stoff, der die Serotonin-Wiederaufnahme hemmt und gleichzeitig agonistisch an den Imidazolin-I2-Rezeptor bindet.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Stoff, der die Serotonin-Wiederaufnahme hemmt und gleichzeitig agonistisch an den Imidazolin-I2-Rezeptor bindet, und/oder Stoffgemisch, enthaltend einen oder mehrere SRI und einen oder mehrere Imidazolin-I2-Agonisten, insbesondere in seiner Eigenschaft als Arzneimittel, sowie entsprechende pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend dieses Stoffgemisch und ggf. weitere Arzneimittelwirkstoffe (vorzugsweise ZNS-aktive Wirkstoffe).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Stoffgemisch bzw. die pharmazeutische Zubereitung als SRI Fluoxetine und als Imidazolin-I2-Agonisten 2-BFI.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung eines besagten Stoffes und/oder Stoffgemisches zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von Erkrankungen, bei denen die Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme und die agonistische Bindung von Wirkstoffen an den Imidazolin-I2-Rezeptor zur Verbesserung des Krankheitsbildes führt. Bei den Erkrankungen handelt es sich insbesondere um Depression, Zwangsstörungen (obsessive compulsive disorders, OCD), Zwangspektrums-Störungen (obsessive compulsive spectrum disorders, OCSD) und Angstzustände.
  • Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine erfindungsgemäße pharmazeutischen Zubereitung, die neben dem erfindungsgemäßen Stoff und/oder Stoffgemisch gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffe und – optional – weitere Wirkstoffe, vorzugsweise ZNS-aktive Wirkstoffe.
  • Zu ihrer Herstellung können die Arzneimittel zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen und/oder halbflüssigen Träger- oder Hilfsstoff und gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen) in eine geeignete Dosierungsform gebracht werden.
  • Bei der erfindungsgemäßen Behandlung wird der Stoff und/oder das Stoffgemisch in der Regel in Analogie zu bekannten Präparaten verabreicht, vorzugsweise in Dosierungen zwischen etwa 0,1 und 500 mg, insbesondere zwischen 5 und 300 mg pro Dosierungseinheit. Die tägliche Dosierung liegt vorzugsweise zwischen etwa 0,01 und 250 mg/kg, insbesondere zwischen 0,02 und 100 mg/kg Körpergewicht.
  • Vorzugsweise wird der Stoff und/oder das Stoffgemisch dabei in Dosierungen zwischen etwa 1 und 500 mg, insbesondere zwischen 5 und 100 mg pro Dosierungseinheit verabreicht. Die tägliche Dosierung liegt vorzugsweise zwischen etwa 0,02 und 10 mg/kg Körpergewicht. Die spezielle Dosis für jeden bestimmten Patienten hängt jedoch von den verschiedensten Faktoren ab, beispielsweise von der Wirksamkeit der eingesetzten speziellen Verbindung, vom Alter, Körpergewicht, allgemeinen Gesundheitszustand, Geschlecht, von der Kost, vom Verabfolgungszeitpunkt und -weg, von der Ausscheidungsgeschwindigkeit, Arzneistoffkombination und Schwere der jeweiligen Erkrankung, welcher die Therapie gilt. Die orale Applikation ist bevorzugt.
  • Handelt es sich um ein Stoffgemisch, können die beiden Komponenten des Stoffgemischs können in Relation zueinander aber auch unabhängig dosiert werden.
  • Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitungen können als Arzneimittel in der Human- und Veterinärmedizin eingesetzt werden. Als Trägersubstanzen kommen organische oder anorganische Stoffe in Frage, die sich für die enterale (z.B. orale), parenterale oder topische Applikation eig nen und mit den neuen Verbindungen nicht reagieren, beispielsweise Wasser, pflanzliche Öle, Benzylalkohole, Polyethylenglykole, Gelatine, Kohlehydrate wie Lactose oder Stärke, Magnesiumstearat, Talk, Vaseline. Zur enteralen Applikation dienen insbesondere Tabletten, Dragees, Kapseln, Sirupe, Säfte, Tropfen oder Suppositoren, zur parenteralen Applikation Lösungen, vorzugsweise ölige oder wässrige Lösungen, ferner Suspensionen, Emulsionen oder Implantate, für die topische Anwendung Salben, Cremes oder Puder. Die neuen Verbindungen können auch lyophilisiert und die erhaltenden Lyophilisate z.B. zur Herstellung von Injektionspräparaten verwendet werden.
  • Die angegebenen Zubereitungen können sterilisiert sein und/oder Hilfsstoffe wie Gleit-, Konservierungs-, Stabilisierungs- und/oder Netzmittel, Emulgatoren, Salze zur Beeinflussung des osmotischen Druckes, Puffersubstanzen, Farb-, Geschmacks- und/oder Aromastoffe enthalten. Sie können, falls erwünscht, auch einen oder mehrere weitere Wirkstoffe enthalten, z.B. ein oder mehrere Vitamine.
    •
  • Die nachfolgenden Beispiele betreffen pharmazeutische Zubereitungen:
  • Beispiel A1: Injektionsgläser
  • Eine Lösung von 100 g eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs und 5 g Dinatriumhydrogenphosphat in 3 I zweifach destilliertem Wasser wird mit 2 n Salzsäure auf pH 6,5 eingestellt, steril filtriert, in Injektionsgläser abgefüllt, lyophilisiert und steril verschlossen. Jedes Injektionsglas enthält 5 mg Stoffgemisch.
  • Beispiel A2: Suppositorien
  • Man schmilzt ein Gemisch von 20 g eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs mit 100 g Sojalecithin und 1400 g Kakaobutter, gießt in Formen und läßt erkalten. Jedes Suppositorium enthält 20 mg Stoffgemisch.
  • Beispiel A3: Lösung
  • Man bereitet eine Lösung aus 1 g eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs, 9.38 g NaH2PO4 × 2 H2O, 28.48 g NaH2PO4 × 12 H2O und 0.1 g Benzalkoniumchlorid in 940 ml zweifach destilliertem Wasser. Man stellt auf pH 6,8 ein, füllt auf 1 I auf und sterilisiert durch Bestrahlung. Diese Lösung kann in Form von Augentropfen verwendet werden.
  • Beispiel A4: Salbe
  • Man mischt 500 mg eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs mit 99,5 g Vaseline unter aseptischen Bedingungen.
  • Beispiel A5: Tabletten
  • Ein Gemisch von 1 kg eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs, 4 kg Lactose, 1.2 kg Kartoffelstärke, 0.2 kg Talk und 0.1 kg Magnesiumstearat wird in üblicher Weise zu Tabletten verpreßt, derart, daß jede Tablette 10 mg Stoffgemisch enthält.
  • Beispiel A6: Dragees
  • Analog Beispiel E werden Tabletten gepreßt, die anschließend in üblicher Weise mit einem Überzug aus Saccharose, Kartoffelstärke, Talk, Tragant und Farbstoff überzogen werden.
  • Beispiel A7: Kapseln
  • 2 kg eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs werden in üblicher Weise in Hartgelatinekapseln gefüllt, so daß jede Kapsel 20 mg des Stoffgemischs enthält.
  • Beispiel A8: Ampullen
  • Eine Lösung von 1 kg eines erfindungsgemäßen Stoffs und/oder Stoffgemischs in 60 I zweifach destilliertem Wasser wird in Ampullen abgefüllt, unter aseptischen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jede Ampulle enthält 10 mg Stoffgemisch.

Claims (9)

  1. Stoff, der die Serotonin-Wiederaufnahme hemmt und gleichzeitig agonistisch an den Imidazolin-I2-Rezeptor bindet und/oder dessen Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
  2. Stoffgemisch, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SRI) und/oder deren Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen und eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Imidazolin-I2-Agonisten und/oder deren Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
  3. Stoffgemisch gemäß Anspruch 2, enthaltend Fluoxetine und/oder dessen Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen und eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Imidazolin-I2-Agonisten und/oder deren Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
  4. Stoffgemisch gemäß Anspruch 2, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SRI) und/oder deren Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen und 2-(2-Benzofuranyl)-2-Imidazolin (2-BFI) und/oder dessen Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
  5. Stoffgemisch gemäß Anspruch 2, enthaltend Fluoxetine und/oder dessen Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Deriva te, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen und 2-BFI und/oder dessen Solvate, Stereoisomere und pharmazeutisch verwendbaren Derivate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
  6. Stoff oder Stoffgemisch nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 als Arzneimittel.
  7. Pharmazeutische Zubereitung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Stoff oder Stoffgemisch gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 sowie gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffen.
  8. Verwendung eines Stoffs oder Stoffgemischs gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von Erkrankungen, bei denen die Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme und die agonistische Bindung an den Imidazolin-I2-Rezeptor zur Verbesserung des Krankheitsbildes führt.
  9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Erkrankungen um Depression, Zwangsstörungen (obsessive compulsive disorders, OCD), Zwangsspektrums-Störungen (OCSD) und andere Angstzustände handelt.
DE102004002638A 2004-01-19 2004-01-19 Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten Withdrawn DE102004002638A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004002638A DE102004002638A1 (de) 2004-01-19 2004-01-19 Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten
US10/586,457 US20080027140A1 (en) 2004-01-19 2004-12-15 Combinations of Serotonin Reuptake Inhibitors and Imidazoline I 2 Agonists
CA002553629A CA2553629A1 (en) 2004-01-19 2004-12-15 Combinations of serotonin reuptake inhibitors and imidazoline-i2-agonists
JP2006548147A JP4728257B2 (ja) 2004-01-19 2004-12-15 セロトニン再取込み阻害薬およびイミダゾリンｉ２作動薬の組み合わせ
EP04803903A EP1708754A2 (de) 2004-01-19 2004-12-15 KOMBINATIONEN VON SEROTONIN-WIEDERAUFNAHME-HEMMERN UND IMIDAZOLIN-I sb 2 /sb -AGONISTEN
AU2004313648A AU2004313648B2 (en) 2004-01-19 2004-12-15 Combinations of serotonin reuptake inhibitors and imidazoline-I2-agonists
PCT/EP2004/014284 WO2005067969A2 (de) 2004-01-19 2004-12-15 Kombinationen von serotonin-wiederaufnahme-hemmern und imidazolin-i2-agonisten

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004002638A DE102004002638A1 (de) 2004-01-19 2004-01-19 Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102004002638A1 true DE102004002638A1 (de) 2005-08-18

Family

ID=34778082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102004002638A Withdrawn DE102004002638A1 (de) 2004-01-19 2004-01-19 Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20080027140A1 (de)
EP (1) EP1708754A2 (de)
JP (1) JP4728257B2 (de)
AU (1) AU2004313648B2 (de)
CA (1) CA2553629A1 (de)
DE (1) DE102004002638A1 (de)
WO (1) WO2005067969A2 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1846430B1 (de) 2005-02-09 2009-04-01 Basilea Pharmaceutica AG Neue makrolide
US20100298305A1 (en) * 2008-11-26 2010-11-25 The United States Government, As Represented By The Department Of Veterans Affairs Tizanidine for the treatment of post-traumatic stress disorder and nightmares

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914235A (en) * 1996-10-11 1999-06-22 Eli Lilly And Company Potentiation of 3 H! 2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline (BFI) binding sites in human tissue by tranylcypromine (TCP)
AU9692898A (en) * 1997-10-17 1999-05-10 Eli Lilly And Company Potentiation of pharmaceuticals
US20020151543A1 (en) * 1998-05-28 2002-10-17 Sepracor Inc. Compositions and methods employing R (-) fluoxetine and other active ingredients
AU4919099A (en) * 1998-07-11 2000-02-01 University Of Bristol, The Compounds having activity at imidazoline receptors
US6068846A (en) * 1998-08-05 2000-05-30 Melaleuca, Incorporated Methods and materials for treating depression and mood disorder
HU0200980D0 (de) * 2002-03-14 2002-05-29 Gabor S Pal Dr

Also Published As

Publication number Publication date
JP4728257B2 (ja) 2011-07-20
WO2005067969A3 (de) 2007-04-05
US20080027140A1 (en) 2008-01-31
WO2005067969A2 (de) 2005-07-28
CA2553629A1 (en) 2005-07-28
EP1708754A2 (de) 2006-10-11
AU2004313648A1 (en) 2005-07-28
AU2004313648B2 (en) 2010-09-30
JP2007520475A (ja) 2007-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69034149T2 (de) Verwendung von Sertralin zur Behandlung von posttraumatischen Stresserkrankungen
DE60103556T3 (de) Zusammensetzungen zur behandlung von fettleibigkeit, welche antagonisten der cb1-rezeptoren und sibutramine enthalten
DE69434872T2 (de) Neue Behandlungsmethoden durch Verwendung von Phenethylderivaten
DE69736249T2 (de) Behandlung von schmerzen
DE69930243T2 (de) Behandlung iatrogenen und altersbedingten bluthochdruck mit vitamin b6-derivative, und pharmazeutische zusammensetzungen verwendbar dazu
AT10974U1 (de) Verwendung von enantiomer-reinem escitalopram
DE60030338T2 (de) Verwendung von 1- 4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl -4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazin und deren physiologisch akzeptablen Salzen
DE69725345T2 (de) Verwendung von 5-ht4 antagonisten zur überwindung der gastrointestinalen beschädigung, die durch inhibitoren der serotonin-wiederaufnahme hervorgerufen werden
DE3709621A1 (de) Therapeutisches mittel
EP1461042B1 (de) Verwendung von desoxypeganin zur behandlung der klinischen depression
DE2362123A1 (de) Pharmazeutische zubereitungen
DE60217870T2 (de) Verwendung von 2- 5-(4-fluorphenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl-chroman und seiner physiologisch annehmbaren salze
DE102004002638A1 (de) Kombinationen von Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern und Imidazolin-I2-Agonisten
DE69233124T2 (de) Verwendung von reinem fluoxetin-s(+)-isomer für die herstellung eines medikements gegen migräne
DE19941217A1 (de) Behandlung der Migräne durch Verabreichung von alpha-Liponsäure oder Derivaten derselben
DE60100431T2 (de) Arzneistoffkombination zur behandlung von kopfschmerzen mit mirtazapine und paracetamol oder nicht-steroiden entzündungshemmenden mitteln
DE2422612C3 (de) .Verwendung von 2,6-trans-Diphenylhexamethylcyclotetrasiloxan zur Herstellung eines oral oder intravenös verabreichbaren Arzneimittels zur Erhöhung des Dopamingehalts fan Gehirn von Tieren
DD297557A5 (de) Verwendung von dopamin-autorezeptor-agonisten bei der behandlung von drogenabhaengigkeit
EP0281608A1 (de) Hydroxyindolderivat.
DE3136455A1 (de) "verwendung von caerulein oder dessen pharmazeutisch vertraeglichen salzen bei der bekaempfung vo psychotischen krankheitszustaenden"
DE10004858A1 (de) Verwendung von Proteinkinase-Inhibitor-alpha
DE4004268A1 (de) Pharmazeutische zubereitung
DE10157673A1 (de) Verwendung von N-(Indolcarbonyl-)piperazinderivaten
DE2356091A1 (de) Heilmittel mit psychotroper wirkung
DE2103284A1 (de) Pharmazeutische Zusammensetzungen, die zur Behandlung von Schädigungen ge eignet sind, die sich in ungewollten Bewegungen äußern

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee