DE10155499A1 - Substituierte Fluoraromaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents

Substituierte Fluoraromaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

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DE10155499A1 DE2001155499 DE10155499A DE10155499A1 DE 10155499 A1 DE10155499 A1 DE 10155499A1 DE 2001155499 DE2001155499 DE 2001155499 DE 10155499 A DE10155499 A DE 10155499A DE 10155499 A1 DE10155499 A1 DE 10155499A1
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Rainer Wingen
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Abstract

Verbindungen der Formel (I) sowie Verfahren zu deren Herstellung DOLLAR F1 worin die Substituenten X·1·, X·2·, Y und Z folgende Bedeutung haben: DOLLAR A X·1· H oder F DOLLAR A X·2· H oder F DOLLAR A Y Cl, Br oder l DOLLAR A Z CHO oder COOH oder CN DOLLAR A n 0 oder 1. DOLLAR A Die genannten Verbindungen eignen sich insbesondere als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Agrochemikalien, Elektronikmaterialien und Pharmazeutika.

Description

  • Benzaldehyde und Benzoesäuren mit Trifluormethyl- oder Trifluormethoxy- Substituenten, sowie gegebenenfalls mit zusätzlichen Fluor-Substituenten, sind vielfältig in der chemischen Literatur als Ausgangsmaterialien beschrieben für die Synthese von Wirkstoffen (z. B. US-A-3 830 805 für Aldehyde, EP-A-612 723 für Benzoesäuren), Elektronikmaterialien (JP-A-06 025 120) oder allgemein als Intermediat (EP-B-0 396 987).
  • Es besteht aber ein Bedarf an Trifluormethyl- bzw. Trifluormethoxy-benzaldehyden und -benzoesäuren mit zusätzlichen Funktionalitäten, da über diese Funktionalitäten der Einbau in die Zielstrukturen erleichtert oder gar erst ermöglicht wird. Das Ziel, über eine Fluorierung in Form der Trifluormethyl- bzw. Trifluormethoxy-Gruppe, gegebenenfalls mit zusätzlichen F-Substituenten im Kern, die Aktivität von Agrochemikalien oder Pharmazeutika zu modifizieren, wird durch Veränderung der Lipophilie und/oder des Dipolmomentes (Kanie et al., Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000, 73, 471) erreicht. Auch für Elektronikmaterialien, insbesondere Flüssigkristalle, kann eine Änderung des Dipolmomentes gewünscht sein.
  • Gegenstand der Erfindung sind daher Verbindungen der Formel (I)


    worin die Substituenten X1, X2, Y und Z folgende Bedeutung haben:
    X1 H oder F
    X2 H oder F
    Y Cl, Br oder I
    Z CHO oder COOH oder CN
    n 0 oder 1
  • Bevorzugt werden folgende Verbindungen in denen
    • 1. X1 und X2: H
      Y: Cl oder Br
      Z: CHO
    • 2. X1 und X2: H
      Y: Cl oder Br
      Z: COOH
    • 3. X1 und X2: H
      Y: Cl oder Br
      Z: CN
    • 4. X1: F X2: H
      Y: Cl oder Br
      Z: CHO
    • 5. X1: F X2: H
      Y: Cl oder Br
      Z: COOH
    • 6. X1: F X2: H
      Y: Cl oder Br
      Z: CN
    • 7. X1 und X2: F
      Y: Cl oder Br
      Z: CHO
    • 8. X1 und X2: F
      Y: Cl oder Br
      Z: COOH
    • 9. X1 und X2: F
      Y: Cl oder Br
      Z: CN
    bedeuten; insbesondere
    2-Chlor-6-fluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
    2-Brom-6-fluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
    2-Chlor-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
    2-Brom-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
    2-Chlor-4,6-difluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
    2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
    2-Chlor-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
    2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
    2-Chlor-6-fluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
    2-Brom-6-fluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
    2-Chlor-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
    2-Brom-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
    2-Chlor-4,6-difluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
    2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
    2-Chlor-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
    2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), worin Z = CHO ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein Halogenbenzol der Formel (II) - in dem E, Y, X1 und X2 die Bedeutung wie in Formel (I) besitzen - in einem Lösemittel oder Lösemittelgemisch bei einer Temperatur, die der Arinbildung nicht Vorschub leistet, mit einer organischen Lithiumverbindung umgesetzt wird. Das Molverhältnis Lithiumverbindung: Ausgangsprodukt (II) beträgt vorzugsweise 1 : 1 bis 1, 2 : 1. Die erzeugte Lithiumverbindung wird, wiederum bei einer Temperatur, die der Arinbildung nicht Vorschub leistet, mit einem Formyläquivalent der Formel (III) umgesetzt und anschließend einer Hydrolyse zu (I) unterworfen. Das Molverhältnis (11):(lII) beträgt vorzugsweise 1 : 1 bis 1 : 2.

  • Hierbei bedeuten in (III) R1 einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, einen Trimethylsilylrest oder einen (gegebenenfalls substituierten) Phenylrest, R2 einen Alkylrest von 1 bis 6 C-Atomen, einen Trimethylsilylrest oder einen (gegebenenfalls substituierten) Phenylrest, R3 -CH(=O) oder -CH(OR4)2; R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom Teil eines fünf- bis siebengliedrigen Ringes sein. R4 bedeutet einen Alkylrest von 1 bis 4 C-Atomen.
  • Bevorzugt erfolgt die Umsetzung von (II) mit der organischen Lithiumverbindung bei einer Temperatur unterhalb von -60°C, ganz besonders bevorzugt unterhalb von -70°C, insbesondere bei einer Temperatur im Bereich von -70°C bis -110°C. Die Reaktionszeiten betragen in der Regel 1 bis 8 Stunden. Nach Abschluß der Reaktion (z. B. durch DC oder GC detektierbar) wird die Reaktionsmischung langsam bis auf -25 bis -15°C erwärmt und vorsichtig mit Wasser hydrolysiert. Danach wird mit Salzsäure bis auf pH 1 bis 5 angesäuert und mit einem geeigneten Lösemittel (z. B. tert.-Butylmethylether, Dichlormethan, Ethylacetat, Toluol) extrahiert. Die Extrakte der organischen Phase werden vereinigt und beispielsweise mit Natriumsulfat getrocknet. Das Lösemittel kann im Vakuum abgetrennt und so die gewünschte Verbindung der Formel (I) erhalten werden. Eine gegebenenfalls erforderliche Reinigung kann erfolgen durch Chromatographie, Destillation oder Kristallisation oder einer Kombination der genannten Methoden.
  • Die Ausbeuten liegen üblicherweise im Bereich von 50 bis 90%, bezogen auf (II).
  • Die organische Lithiumverbindung ist bevorzugt die Lithiumverbindung eines sekundären Amins, vorzugsweise mit sterisch anspruchvollen Substituenten. Besonders bevorzugt ist Lithiumdiisopropylamid, Lithium-2,2,6,6- tetramethylpiperidid, Lithiumdicyclohexylamid, Lithiumcyclohexylisopropylamid oder Lithiumbis-(trimethylsilyl)-amid. Ganz besonders bevorzugt sind Lithium-2,2,6,6- tetramethylpiperidid und Lithiumdiisopropylamid.
  • Für die Verbindungen der Formel (II), in denen Y Cl bedeutet, ist die organische Lithiumverbindung eine Alkyllithiumverbindung oder die Lithiumverbindung eines sekundären Amins; bevorzugt ist n-Butyllithium.
  • Gegebenenfalls kann auch Kalium-tert-butylat zur besseren Aktivierung zugesetzt werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform bedeutet Y in Formel (II) Br. Es kann auch vorteilhaft sein, dem Reaktionsgemisch aktivierende bzw. die Selektivität beeinflussende Stoffe zuzusetzen, z. B. Tetramethylethylendiamin oder Kalium-tert-butylat (letzteres bevorzugt im Fall der Verbindungen der Formel (II), in denen Y Cl bedeutet).
  • Bevorzugt ist das Formyläquivalent der Formel (III) N,N-Dimethylformamid, N,N-Diethylformamid, N,N-Dipropylformamid, N,N-Diisopropylformamid, N,N-Dibutylformamid, N-Formylpyrrolidin, N-Formylmorpholin, N-Formylpiperidin, Dimethylformamid-dialkylacetal, N-Methylformanilid, N-Ethylformanilid oder N,N-Bis- (trimethylsilyl)-formamid.
  • Ganz besonders bevorzugt ist das Formyläquivalent der Formel (III) N,N-Dimethylformamid.
  • Als Lösemittel im Sinne der Erfindung sind aprotische Lösemittel geeignet, beispielsweise Ether wie Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,4-Dioxan, Diethylether, oder Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Cyclohexan, Heptan, Pentan, oder Mischungen aprotischer Lösemittel.
  • Die Umsetzung von (II) mit der organischen Lithiumverbindung kann auch in Gegenwart der Verbindung (III) erfolgen, so dass in situ gebildetes Lithiumderivat aus (II) direkt mit (III) reagieren kann. Hierzu kann es erforderlich und vorteilhaft sein, die Reaktion oberhalb von -60°C, z. B. im Bereich von -20 bis +25°C, durchzuführen.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), worin Z = COOH ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein Halogenbenzol der Formel (II) - in dem E, Y, X1 und X2 die vorstehend genannte Bedeutung besitzen - in einem Lösemittel oder Lösemittelgemisch bei einer Temperatur, die der Arinbildung nicht Vorschub leistet, mit einer organischen Lithiumverbindung umgesetzt wird. Das Molverhältnis Lithiumverbindung: Ausgangsprodukt (II) beträgt vorzugsweise 1 : 1 bis 1,2 : 1. Die erzeugte Lithiumverbindung wird, wiederum bei einer Temperatur, die der Arinbildung nicht Vorschub leistet, mit Kohlendioxid (CO2) umgesetzt und anschließend einer Hydrolyse zu (I) unterworfen.

  • Bevorzugt erfolgt die Umsetzung von (II) mit der organischen Lithiumverbindung bei einer Temperatur unterhalb von -60°C, ganz besonders bevorzugt unterhalb von -70°C, insbesondere bei einer Temperatur im Bereich von -70°C bis -110°C. Die Reaktionszeiten betragen in der Regel 1 bis 8 Stunden. Nach Abschluß der Reaktion (z. B. durch DC oder GC detektierbar) wird die Reaktionsmischung langsam bis auf -25 bis -15°C erwärmt und vorsichtig mit Wasser hydrolysiert. Danach wird mit Salzsäure bis auf pH 1 bis 5 angesäuert und mit einem geeigneten Lösemittel (z. B. tert-Butylmethylether, Dichlormethan, Ethylacetat, Toluol) extrahiert. Die Extrakte der organischen Phase werden vereinigt und beispielsweise mit Natriumsulfat getrocknet. Das Lösemittel kann im Vakuum abgetrennt und so die gewünschte Verbindung der Formel (I) erhalten werden. Eine gegebenenfalls erforderliche Reinigung kann erfolgen durch Chromatographie, Destillation, Kristallisation, Umfällung oder einer Kombination der genannten Methoden.
  • Die Ausbeuten liegen üblicherweise im Bereich von 50 bis 90%, bezogen auf (II).
  • Die organische Lithiumverbindung ist bevorzugt die Lithiumverbindung eines sekundären Amins, vorzugsweise mit sterisch anspruchvollen Substituenten. Besonders bevorzugt ist Lithiumdiisopropylamid, Lithium-2,2,6,6- tetramethylpiperidid, Lithiumdicyclohexylamid, Lithiumcyclohexylisopropylamid oder Lithiumbis-(trimethylsilyl)-amid. Ganz besonders bevorzugt sind Lithium-2,2,6,6- tetramethylpiperidid und Lithiumdiisopropylamid.
  • Für die Verbindungen der Formel (II), in denen Y Cl bedeutet, ist die organische Lithiumverbindung eine Alkyllithiumverbindung oder die Lithiumverbindung eines sekundären Amins; bevorzugt ist n-Butyllithium.
  • Gegebenenfalls kann auch Kalium-tert-butylat zur besseren Aktivierung zugesetzt werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform bedeutet Y in Formel (II) Br.
  • Es kann auch vorteilhaft sein, dem Reaktionsgemisch aktivierende bzw. die Selektivität beeinflussende Stoffe zuzusetzen, z. B. Tetramethylethylendiamin oder Kalium-tert-butylat (letzteres bevorzugt im Fall der Verbindungen der Formel (II), in denen Y Cl bedeutet).
  • Das Kohlendioxid kann der Reaktionsmischung nach erfolgter Metallierung in Form von Trockeneis zugesetzt werden oder die Reaktionsmischung kann auf einen Überschuss Trockeneis gegeben werden. Es ist aber auch möglich, vorzugsweise bei Temperaturen oberhalb -75°C, gasförmiges Kohlendioxid in die Reaktionsmischung zu leiten.
  • Als Lösemittel im Sinne der Erfindung sind aprotische Lösemittel geeignet, beispielsweise Ether wie Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,4-Dioxan, Diethylether, oder Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Cyclohexan, Heptan, Pentan, oder Mischungen aprotischer Lösemittel.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) als Ausgangsmaterialien für die Herstellung von Agrochemikalien, Elektronikmaterialien - insbesondere für Komponenten flüssigkristalliner Mischungen - vorzugsweise für fluorierte Derivate des Fluorens oder Phenanthrens - und Pharmazeutika (insbesondere Angiotensin-II-Antagonisten).
  • Hierzu sind die Verbindungen der Formel (I) in besonderem Maße geeignet, da sowohl die Aldehyd-Funktion (z. B. über Wittig-Reaktion, Reduktion zum Benzylalkohol, Kondensation mit C-H-, N-H- oder S-H-Verbindungen) als auch die Halogen-Funktion (worunter hier die Funktion des Substituenten Y verstanden werden soll) (z. B. über Suzuki-Kupplung, Grignard-Reaktion, Heck-Reaktion) für Reaktionen zur Verfügung stehen sowie auch - unter speziellen Bedingungen im Falle der Verbindungen bzw. der daraus abgeleiteten Folgeprodukte, bei denen X1 F bedeutet, ganz besonders im Falle der Verbindungen bzw. der daraus abgeleiteten Folgeprodukte, bei denen X1 und X2 F bedeuten - die Reaktivität eines Difluor- Aromaten (z. B. über ortho-Metallierung) bzw. Trifluoraromaten (z. B. über aromatische nukleophile Substitution) ausgenutzt werden kann.
    • Beispiel 1 2-Brom-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
  • Zu einer Lösung von 420 mmol 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin und 420 mmol n-Butyllithium (1,6 M Lösung in n-Hexan) in 800 ml trockenem Tetrahydrofuran werden bei -75°C 400 mmol 4-Brom-2-fluor-1-trifluormethoxybenzol [105529-58-6] gegeben. Man belässt 2 h bei dieser Temperatur und versetzt dann tropfenweise mit 480 mmol DMF. Anschließend lässt man die Reaktionsmischung langsam auftauen, hydrolysiert bei -20°C mit Wasser, säuert mit Salzsäure an und extrahiert mit tert- Butylmethylether. Die vereinigten org. Extrakte werden mit ges. Natriumchloridlösung gewaschen und mit Natriumsulfat getrocknet. Nach dem Entfernen der Lösemittel im Vakuum wird das Rohprodukt gereinigt. Man erhält 2-Brom-6-fluor-5-trifluormethoxybenzaldehyd.
    • Beispiel 2 2-Chlor-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
  • kann analog Beispiel 1 aus 4-Chlor-2-fluor-1-trifluormethoxybenzol [169250-17-3] erhalten werden.
    • Beispiel 3 2-Brom-6-fluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
  • kann analog Beispiel 1 aus 4-Brom-2-fluor-1-trifluormethylbenzol [142808-15-9] erhalten werden.
    • Beispiel 4 2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
  • kann analog Beispiel 1 aus 4-Brom-2,6-difluor-1-trifluormethylbenzol [156243-64-0] erhalten werden.
    • Beispiel 5 2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
  • kann analog Beispiel 1 aus 4-Brom-2,6-difluor-1-trifluormethylbenzol [115467-07-7] erhalten werden.
    • Beispiel 6 2-Chlor-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzaldehyd
  • kann analog Beispiel 1 aus 4-Chlor-2,6-difluor-1-trifluormethylbenzol [164790-67-4] erhalten werden.
    • Beispiel 7 2-Iod-6-fluor-5-trifluormethyl-benzaldehyd
  • kann analog Beispiel 1 aus 4-Iod-2-fluor-1-trifluormethylbenzol [239135-53-6] erhalten werden.
    • Beispiel 8 2-Brom-6-fluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
  • Zu einer Lösung von 52,5 mmol Diisopropylamin und 52,5 mmol n-Butyllithium (1,6 M Lösung in n-Hexan) in 100 ml trockenem Tetrahydrofuran werden bei -75°C 50 mmol 4-Brom-2-fluor-1-trifluormethoxybenzol [105529-58-6] gegeben. Man belässt 2 h bei dieser Temperatur und gibt die Reaktionsmischung dann auf Trockeneis. Man hydrolysiert bei mit Wasser, säuert mit Salzsäure an und extrahiert mit tert-Butylmethylether. Die vereinigten org. Extrakte werden mit ges. Natriumchloridlösung gewaschen und mit Natriumsulfat getrocknet. Nach dem Entfernen der Lösemittel im Vakuum wird das Rohprodukt gereinigt. Man erhält 2-Brom-6-fluor-5-trifluormethoxybenzoesäure.
    • Beispiel 9 2-Chlor-6-fluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
  • kann analog Beispiel 8 aus 4-Chlor-2-fluor-1-trifluormethoxybenzol [169250-17-3] erhalten werden.
    • Beispiel 10 2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
  • kann analog Beispiel 8 aus 4-Brom-2,6-difluor-1-trifluormethylbenzol [156243-64-0] erhalten werden.
    • Beispiel 11 2-Brom-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
  • kann analog Beispiel 8 aus 4-Brom-2,6-difluor-1-trifluormethylbenzol [115467-07-7] erhalten werden.
    • Beispiel 12 2-Chlor-4,6-difluor-5-trifluormethoxy-benzoesäure
  • kann analog Beispiel 8 aus 4-Chlor-2,6-difluor-1-trifluormethylbenzol [164790-67-4] erhalten werden.
    • Beispiel 13 2-Iod-6-fluor-5-trifluormethyl-benzoesäure
  • kann analog Beispiel 8 aus 4-Iod-2-fluor-1-trifluormethylbenzol [239135-53-6] erhalten werden.
    • Anwendungsbeispiel 1
  • Eine Mischung aus 98 mmol 2-Brom-6-fluor-5-trifluormethoxybenzaldehyd (Beispiel 1), 112 mmol 4-Pentylphenylboronsäure, 225 mmol Cäsiumfluorid (wasserfrei) und 3,4 mmol Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) in 480 ml Dimethoxyethan wird zum Sieden erhitzt, bis die Reaktion vollständig ist. Nach dem Abkühlen wird die Reaktionsmischung mit tert-Butylmethylether und Wasser versetzt. Die organische Phase wird mit Wasser und gesättigter NaCl-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet, und die Lösemittel werden im Vakuum entfernt. Nach chromatografischer Reinigung des Rohproduktes (Kieselgel, Heptan/Ethylacetat 9 : 1), gefolgt von einer Umkristallisation aus Heptan wird 3-Fluor- 4'-pentyl-4-(trifluormethoxy)-biphenyl-2-carbaldehyd in Form farbloser Kristalle erhalten. Aus diesem wird über die in DE-A-101 01 020 beschriebene Reaktionssequenz (Oxidation zur Carbonsäure, Umsetzung zum Säurechlorid, intramolekulare Friedel-Crafts-Reaktion, Reduktion mit Triethylsilan) 1-Fluor-7- pentyl-2-(trifluormethoxy)-fluoren erhalten, welches gemäß DE-A-101 01 020 als Bestandteil nematischer oder smektischer Flüssigkristallmischungen Verwendung finden kann.
    • Anwendungsbeispiel 2
  • Verbindungen der Formel I, in denen Z = CHO ist, können analog der in DE-A-100 22 661 beschriebenen Reaktionssequenz Pd-katalysierte Kopplung mit Arylboronsäuren zu entsprechenden Biphenylcarbaldehyden, Wittig-Reaktion zu (2-Methoxy-ethen-1-yl)biphenylen und intramolekularer Ringschluss zu Phenanthren-derivaten umgesetzt werden, in denen sich das durch (I) vorgegebene Muster der Substitution mit Trifluormethyl- bzw. Trifluormethoxy- bzw. Fluor- Substituenten wiederfindet. Derartige Phenanthrene können gem. WO 99/24385 als Komponenten flüssigkristalliner Mischungen Verwendung finden.
    • Anwendungsbeispiel 3
  • Verbindungen der Formel I, in denen Z = CN ist, hergestellt aus den Verbindungen (I) mit Z = COOH durch Überführung ins Carboxamid (z. B. durch Umsetzung mit Thionylchlorid zum Säurechlorid, gefolgt von Umsetzung mit Ammoniak; oder durch Überführung in den Methylester und dessen Umsetzung mit Ammoniak) mit anschließender Dehydratisierung zum Nitril (z. B. mittels Phosphorpentoxid), können analog der in DE-A-10 02 2661 beschriebenen Pd-katalysierten Kopplung mit 4-Methylphenylboronsäure zu entsprechenden Biphenylcarbonitrilen umgesetzt werden, in denen sich das durch (I) vorgegebene Muster der Substitution mit Trifluormethyl- bzw. Trifluormethoxy- bzw. Fluor-Substituenten wieder findet. Derartige 4-Methyl-2'-cyano-biphenyle können als Ausgangsmaterialien für die Synthese von Angiotensin-II-Antagonisten (s. M. J. Monteith, Specialty Chemicals, Dec. 1998, pp. 436-438) verwendet werden.

Claims (14)

1. Verbindungen der Formel (I)


worin die Substituenten X1, X2, Y und Z folgende Bedeutung haben:
X1 H oder F
X2 H oder F
Y Cl, Br oder I
Z CHO oder COOH oder CN
n 0 oder 1
2. Verbindungen nach Anspruch 1, worin bedeuten:
Z = CHO
a) X1 und X2: H
Y: Cl oder Br oder
b) X1: F X2: H
Y: Cl oder Br oder
c) X1 und X2: F
Y: Cl oder Br
3. Verbindungen nach Anspruch 1, worin bedeuten:
Z = COOH
a) X1 und X2: H
Y: Cl oder Br oder
b) X1: F X2: H
Y: Cl oder Br oder
c) X1 und X2: F
Y: Cl oder Br
4. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 wobei Z = CHO ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein Halogenbenzol der Formel (II) - in dem E, Y, X1 und X2 die gleiche Bedeutung wie in Anspruch 1 haben - in einem Lösemittel oder Lösemittelgemisch bei einer Temperatur, die der Arinbildung keinen Vorschub leistet, mit einer organischen Lithiumverbindung und anschließend oder gleichzeitig mit einem Formyläquivalent der Formel (III) umgesetzt wird und anschließend hydrolysiert wird,


wobei in Formel (III) R1 einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, einen Trimethylsilylrest oder einen (gegebenenfalls substituierten) Phenylrest bedeutet, R2 einen Alkylrest von 1 bis 6 C-Atomen, einen Trimethylsilylrest oder einen (gegebenenfalls substituierten) Phenylrest bedeutet und R3 für -CH(=O) oder -CH(OR4)2 steht, wobei
R1 und R2 gegebenenfalls zusammen mit dem Stickstoffatom Teil eines fünf- bis siebengliedrigen Ringes sein können und R4 einen Alkylrest von 1 bis 4 C-Atomen bedeutet.
5. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei Z = COOH ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein Halogenbenzol der Formel (II) - in einem Lösemittel oder Lösemittelgemisch bei einer Temperatur, die der Arinbildung keinen Vorschub leistet mit einer organischen Lithiumverbindung und anschließend mit Kohlendioxid umgesetzt wird und anschließend hydrolysiert wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur unterhalb von -70°C liegt.
7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (III) Dimethylformamid oder Diethylformamid ist.
8. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Lithiumverbindung Lithium-2,2,6,6- tetramethylpiperid oder Lithiumdiisopropylamid ist oder, im Falle Y = Cl, Alkyllithium ist.
9. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass dem Reaktionsgemisch aktivierende oder die Selektivität beeinflussende Stoffe, insbesondere Tetramethylendiamin oder Kalium- tert-butylat zugesetzt werden.
10. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung des Halogenbenzols der Formel (II) mit der organischen Lithiumverbindung in Gegenwart der Verbindung der Formel (III) erfolgt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei einer Temperatur im Bereich von -20 bis +25°C durchgeführt wird.
12. Verwendung der Verbindungen nach Anspruch 1, 2 oder 3 als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Agrochemikalien, Elektronikmaterialien und Pharmazeutika.
13. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Elektronikmaterialien Komponenten flüssigkristalliner Mischungen sind.
14. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten flüssigkristalliner Mischungen fluorierte Derivate des Fluorens oder Phenanthrens sind.
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