DE10127377A1

DE10127377A1 - Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial und dessen Verwendung

Info

Publication number: DE10127377A1
Application number: DE10127377A
Authority: DE
Inventors: Masashi Tachikawa; Satoshi Kaneko
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 2000-06-06
Filing date: 2001-06-06
Publication date: 2002-01-31
Anticipated expiration: 2021-06-07
Also published as: US6613418B2; US20020071018A1; DE10127377B4

Abstract

Es wird ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung mit einem lichtdurchlässigen Träger und einer auf dem Träger bereitgestellten Tintenaufnahmeschicht bereitgestellt, wobei die Tintenaufnahmeschicht ein hydrophiles Polymer und ein anorganisches Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 mum umfasst, oder es umfasst anorganische feine Teilchen mit einem durchschnittlichen Primärteilchendurchmesser von 3 bis 50 nm und einem durchschnittlichen Sekundärteilchendurchmesser von weniger als 0,5 mum, ein hydrophiles Polymer und ein anorganisches Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 mum, wobei der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht, definiert durch JIS-K-7105, 25% oder weniger beträgt, und der Bildklarheits-C-Wert der Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht, definiert durch JIS-H-8686, 85% oder weniger beträgt, und die Verwendung hiervon, wobei vorzugsweise der Kontaktwinkel der Oberfläche des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung mit Wasser 13 bis 35 DEG beträgt, während der mit Leinöl 8 bis 20 DEG beträgt.

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG 1. Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft ein Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterial für eine Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung, insbesondere eine medizinische Verwendung, ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial zur Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung, das bezüglich des Tintenaufnahmevermögens und der Transparenz hervorragend ist, eine ausreichende Durchlässigkeit selbst bei Verwendung in einem Hintergrund-Beleuchtungssystem aufweist, in dem ein Bild direkt durch hindurchgelassenes Licht von der gegenüberliegenden Seite der Druckoberfläche beobachtet wird, und das nicht das Problem aufweist, dass ein Bild kaum beobachtet wird aufgrund einer Reflexion (Hintergrundlicht) von äusserem Licht, das nicht das hindurchgelassene Licht ist. Zudem betrifft sie ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung, das hervorragend ist bezüglich der Widerstandsfähigkeit gegenüber Fingerabdrücken.

2. Stand der Technik

Als ein für ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsverfahren zu verwendendes Aufzeichnungsmaterial ist ein Aufzeichnungsmaterial bekannt, das eine Tintenaufnahmeschicht aus einem hydrophilen Polymer oder eine poröse Tintenaufnahmeschicht, enthaltend ein Pigment, wie z. B. amorphes Silica etc., und ein hydrophiles Polymer umfasst, die auf einem Trägermaterial, wie z. B. normalem Papier oder einem sogenannten Tintenstrahl- Aufzeichnungsblatt, bereitgestellt wird.

Es sind Aufzeichnungsblätter vorgeschlagen worden, die durch Beschichten eines hydrophilen Polymers, wie z. B. Stärke, Polyvinylalkohol etc., auf ein Trägermaterial erhalten werden, wie z. B. in den japanischen vorläufigen Patentveröffentlichungen Nr. 080489/1981, 174381/1984, 220750/1985, 32788/1986, 160875/1988, 69388/1991 und dergleichen offenbart.

Es sind Aufzeichnungsblätter vorgeschlagen worden, die durch Beschichten eines siliciumhaltigen Pigments, wie z. B. Silica etc., und einem Aluminiumoxidsol mit einem wässrigen Bindemittel auf einen Papierträger erhalten werden, wie z. B. in den japanischen vorläufigen Patentveröffentlichungen Nr. 51583/1980, 157/1981, 107879/1982, 107880/1982, 230787/1984, 160277/1987, 184879/1987, 183382/1987, 11877/1989, 21508/1991, 67986/1992 und dergleichen offenbart.

Zudem sind in der japanischen Patentveröffentlichung Nr. 56552/1991 und den japanischen vorläufigen Patentveröffentlichungen Nr. 188287/1990, 132728/1996, 81064/1998, 119423/1998, 175365/1998, 203006/1998, 217601/1998, 20300/1999, 20306/1999 und 34481/1999 und dergleichen Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterialien unter Verwendung von synthetischen Silica-Feinpartikeln, die durch ein Gasphasenverfahren hergestellt wurden (hiernach als "Quarzstaub" bezeichnet) offenbart worden.

Andererseits ist ein Versuch unternommen worden, eine Folie für eine medizinische Verwendung durch ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsverfahren herzustellen. Für solche Aufzeichnungsblätter ist das Tintenabsorptionsvermögen oder die Transparenz von Bedeutung, und zudem sind bei einer medizinischen Verwendung, bei der ein Hintergrund-Beleuchtungssystem verwendet wird, bei dem ein Bild durch hindurchgelassenes Licht von der gegenüberliegenden Seite der Druckoberfläche beobachtet wird, Eigenschaften, wie z. B. Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke und Widerstandsfähigkeit gegen Oberflächenblendungen gegen ein Hintergrundlicht wichtig. Das heisst, ein Problem besteht in der Schwierigkeit der Beobachtung aufgrund von Oberflächenblendungen oder Flecken aufgrund von Fingerabdrücken während der Handhabung. Die Widerstandsfähigkeit gegenüber Fingerabdrücken ist eine Eigenschaft, die nicht bedeutsam ist im Falle der Verwendung eines nicht-transparenten oder opaken Trägermaterials, aber selbstverständlich im Fall der Verwendung eines lichtdurchlässigen Trägermaterials.

In der japanischen vorläufigen Patentveröffentlichung Nr. 276789/1995 ist ein Aufzeichnungsmaterial mit einem hohen Tintenabsorptionsvermögen und hoher Transparenz offenbart worden, das einen transparenten Träger und hierauf eine farbmittelaufnehmende Schicht, in der ein Gewichtsverhältnis von Silica-Feinpartikeln mit einer durchschnittlichen primären Partikelgrösse von 10 nm oder weniger und einem wasserlöslichen Polymer 1,5 : 1 bis 10 : 1 beträgt, umfasst. Es wird jedoch keine Verbesserung in bezug auf den Oberflächenglanz oder die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke beschrieben.

In der japanischen vorläufigen Patentveröffentlichung Nr. 237682/1986 wurde vorgeschlagen, dass die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke durch Adsorbieren eines hydrophoben Materials auf eine Oberfläche verbessert wird, was jedoch den Nachteil mit sich bringt, dass das Druckvermögen vermindert ist. In der japanischen vorläufigen Patentveröffentlichung Nr. 157286/1998 wurde vorgeschlagen, die Wasserbeständigkeit und die Widerstandsfähigkeit gegenüber Fingerabdrücken durch Verwendung von Polyvinylalkohol mit einem Verseifungsgrad von 78 bis 92 mol-% und einem Polymerisationsgrad von 1.700 oder mehr und einer Acrylemulsion zu verbessern, jedoch kann ein Vermindern des Tintenabsorptionsvermögens und ein Ausbluten der Tinte nicht vermieden werden, um eine ausreichende Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke zu erzielen, und eine Verbesserung in bezug auf den Oberflächenglanz wurde nicht beschrieben.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Ein erfindungsgemässes Ziel ist die Bereitstellung eines Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung, das ein hervorragendes Tintenabsorptionsvermögen und hohe Transparenz aufweist, in bezug auf die bildreproduzierende Eigenschaft hervorragend ist, insbesondere auf medizinischem Gebiet, das nicht die Schwierigkeit der Beobachtung von Bildern aufgrund der Reflexion von Aussenlicht zeigt, wenn es in einem Hintergrund-Beleuchtungssystem verwendet wird, in dem ein Bild direkt durch hindurchgelassenes Licht von der gegenüberliegenden Seite der Druckoberfläche beobachtet wird. Weiterhin soll ein Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung bereitgestellt werden, das bezüglich der Widerstandsfähigkeit gegenüber Fingerabdrücken hervorragend ist.

Als Ergebnis umfassender und intensiver Untersuchungen können die obigen erfindungsgemässen Ziele durch die unten erwähnten Massnahmen erzielt werden.

1. Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung mit einem lichtdurchlässigen Träger und einer Tintenaufnahmeschicht auf dem Träger, wobei die Tintenaufnahmeschicht ein hydrophiles Polymer und ein anorganisches Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 µm umfasst, der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht gemäss JIS-K-7105 25% oder weniger beträgt, und der Bildklarheits-C-Wert einer Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht gemäss JIS-H-8686 85% oder weniger beträgt.
2. Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung mit einem lichtdurchlässigen Träger und einer Tintenaufnahmeschicht auf dem Träger, wobei die Tintenaufnahmeschicht anorganische feine Teilchen mit einem durchschnittlichen Primärteilchendurchmesser von 3 bis 50 nm und einem durchschnittlichen Sekundärteilchendurchmesser von weniger als 0,5 µm, ein hydrophiles Polymer und ein anorganisches Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 µm umfasst, der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht gemäss JIS-K-7105 25% oder weniger beträgt, und der Bildklarheits-C-Wert einer Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht gemäss JIS-H-8686 85% oder weniger beträgt.
3. Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung, wie in entweder (1) oder (2) beschrieben, wobei der Kontaktwinkel der Oberfläche des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung mit Wasser 13 bis 35° und der Kontaktwinkel mit Leinöl 8 bis 20° beträgt.

BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN

Im folgenden werden die erfindungsgemässen Ausführungsformen im Detail erläutert.

Gemäss den bevorzugten erfindungsgemässen Ausführungsformen für die auf dem lichtdurchlässigen Träger beschichtete Tintenaufnahmeschicht kann diese ein hydrophiles Polymer, ein anorganisches Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 µm oder mehr, und wahlweise enthaltend ein kationisches Polymer und ein Härtungsmittel (hiernach als "Tintenaufnahmeschicht vom Quelltyp" bezeichnet) umfassen, und sie kann anorganische feine Teilchen mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Sekundärteilchen von weniger als 0,5 µm, einem anorganischen Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 µm oder mehr und ein hydrophiles Polymer und wahlweise enthaltend ein Vernetzungsmittel, ein kationisches Polymer, ein Tensid und dergleichen umfassen (hiernach als "Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp" bezeichnet). Die Beschichtungslösung der Tintenaufnahmeschicht wird so beschichtet, dass eine Beschichtung mit einer Dicke von mehreren 10 bis mehreren 100 µm gebildet wird, die dann getrocknet wird. In einem bevorzugten Beispiel des Herstellungsverfahrens wird die auf dem lichtdurchlässigen Träger beschichtete Tintenaufnahmeschicht einmal in einer Atmosphäre von 20°C oder weniger abgekühlt und dann in einem Trocknungsverfahren getrocknet.

Die Beschichtungslösung für die Tintenaufnahmeschicht vor dem Beschichten wird im allgemeinen bei einer Temperatur von etwa 30 bis 50°C gehalten, und durch einmaliges Abkühlen nach dem Beschichten ergibt sie eine hohe Transparenz.

Bei einem allgemeinen Vergleich zwischen der Tintenaufnahmeschicht vom Quelltyp und der Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp weist die erstere einen höheren Glanz auf, wobei ihre Oberfläche leicht eine Oberflächenblendung aufweist und bezüglich des Tintenabsorptionsvermögens und der Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke schlechter ist. Insbesondere bei Verwendung auf medizinischem Gebiet ist das Tintenabsorptionsvermögen wichtig, weil ein durch ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsverfahren gedrucktes Bild ausreichend das eigentliche Bild reproduzieren sollte. Zudem ist die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke auch wichtig, wenn die Bewertung und Beurteilung unter Verwendung des gedruckten Bildes vorgenommen werden, da Flecken aufgrund der Fingerabdrücke die Bewertung solcher Bilder erschweren. Die erhöhte Oberflächenblendung, die durch ein Hintergrundlicht von aussenseitigem Licht bewirkt wird, ist nicht bevorzugt, da sie die Beobachtung eines Bildes erschwert, wenn es in einem System mit Hintergrundbeleuchtung verwendet wird, in dem ein Bild direkt von einer gedruckten Oberfläche durch Beleuchten von der gegenüberliegenden Seite der Druckoberfläche beobachtet wird. Somit ist in bezug auf eine medizinische Verwendung bei Anwendung eines Systems mit Hintergrundbeleuchtung die Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp bevorzugter, obwohl sie kein ausreichendes Niveau für eine praktische Verwendung erreicht hat.

Erfindungsgemäss können als zu verwendendes hydrophiles Polymer im Falle einer Tintenaufnahmeschicht vom Quelltyp Gelatine, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylpyridinhalogenid, Polyacrylamid, Natriumpolyacrylat, Stärke, carboxylierte Stärke, kationische Stärke, Dialdehydstärke, Casein, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer und modifizierte Substanzen hiervon etc. erwähnt werden.

Als das erfindungsgemäss zu verwendende anorganische Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 µm oder mehr können leichtes Calciumcarbonat, schweres Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Kaolin, Titandioxid, Zinkoxid, Zinkhydroxid, Calciumsilicat, Magnesiumsilicat, synthetisches Silica, Tonerde, Aluminiumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Magnesiumhydroxid und dergleichen erwähnt werden. Vorzugsweise wird synthetisches Silica und insbesondere Silica, das durch das Nassverfahren hergestellt wurde, ausgewählt, da es eine Wirkung der Verbesserung des Tintenabsorptionsvermögens und der Erniedrigung der Oberflächenblendung zeigt. Wenn der durchschnittliche Teilchendurchmesser kleiner als 0,5 µm ist, kann nicht erwartet werden, eine Wirkung der Erniedrigung des Hintergrundlichts aufgrund der Reflexion zu erhalten. Vorzugsweise beträgt der durchschnittliche Teilchendurchmesser mehr als 1 µm, um die Oberflächenblendung zu erniedrigen. Obwohl es keine Obergrenze für den durchschnittlichen Teilchendurchmesser gibt, steigt die Oberflächenrauhigkeit der Tintenaufnahmeschicht mit steigendem durchschnittlichen Teilchendurchmesser, wodurch das Gefühl weniger glatt bei wiederholtem Drucken und ein unangenehmes Handgefühl bewirkt werden. Daher beträgt er im allgemeinen vorzugsweise 10 µm oder weniger. Der durchschnittliche Teilchendurchmesser des anorganischen Pigments bedeutet einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Sekundärteilchen, wenn sie in einem Zustand der Sekundärteilchen verwendet werden. Erfindungsgemäss beträgt der Gehalt des anorganischen Pigments mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 µm oder mehr im allgemeinen 0,1 bis 5 g/m² in einer Flächeneinheit des Aufzeichnungsmaterials, obwohl er durch einen Schleierwert oder eine Oberflächenblendung beschränkt ist. Vorzugsweise ist es in einer Menge von 0,1 bis 2 g/m² enthalten.

Erfindungsgemäss können als für die Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp zu verwendende anorganische feine Teilchen mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Sekundärteilchen von weniger als 0,5 µm leichtes Calciumcarbonat, schweres Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Kaolin, Titandioxid, Zinkoxid, Zinkhydroxid, Calciumsilicat, Magnesiumsilicat, synthetisches Silica, Tonerde, Aluminiumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Magnesiumhydroxid und dergleichen erwähnt werden, ähnlich dem anorganischen Pigment mit einer Grösse von 0,5 µm oder mehr. Von diesen werden synthetisches Silica, Tonerde und Aluminiumoxidhydrat im Hinblick auf eine hohe Druckdichte, Klarheit des Bildes und geringer Produktionskosten ausgewählt. Der durchschnittliche Teilchendurchmesser der Primärteilchen beträgt vorzugsweise etwa 3 bis 50 nm im Hinblick auf die Transparenz der Tintenaufnahmeschicht und die Reproduzierbarkeit des gedruckten Bildes. Insbesondere bei medizinischer Verwendung ist der durchschnittliche Teilchendurchmesser der zu verwendenden anorganischen, feinen Teilchen vorzugsweise klein, da eine genaue Reproduzierbarkeit des gedruckten Bildes besonders erforderlich ist.

Bezüglich des synthetischen Silica wird zwischen zwei Arten von Materialien unterschieden, eines (Kieselhydrogel), das durch ein Nassverfahren hergestellt wird, und das andere (Quarzstaub) wird durch ein Gasphasenverfahren hergestellt. Normale Silica- Feinteilchen sind in vielen Fällen solche, die durch ein Nassverfahren hergestellt werden. Als durch das Nassverfahren hergestelltes Silica gibt es (1) ein Silicasol, das durch Metathese von Natriumsilicat durch eine Säure oder Hindurchleiten durch eine Ionenaustauscherharzschicht erhalten wird; (2) ein kolloidales Silica, das durch Erhitzen und Altern des Silicasols von (1) erhalten wird; (3) ein Silicagel, das durch Gelieren des Silicasols erhalten wird, wobei die Bildungsbedingungen verändert werden, wodurch Primärteilchen eines Silicagels mit einem Durchmesser von mehreren Mikrometern bis 10 µm Siloxanbindungen eingehen, wobei sich dreidimensionale Sekundärteilchen bilden; und (4) eine synthetische Kieselsäureverbindung, die hauptsächlich Kieselsäure umfasst, die durch Erhitzen von Silicasol, Natriumsilicat, Natriumaluminat usw. erhalten wird.

Erfindungsgemäss verwendeter Quarzstaub wird auch Trockenverfahren-Silica genannt, und der Quarzstaub kann im allgemeinen durch ein Flammenhydrolyseverfahren hergestellt werden. Insbesondere ist ein Verfahren bekannt, in dem Siliciumtetrachlorid mit Wasserstoff und Sauerstoff verbrannt wird. In diesem Verfahren können Silane, wie z. B. Methyltrichlorsilan, Trichlorsilan usw., allein anstelle von Siliciumtetrachlorid oder in Kombination mit Siliciumtetrachlorid verwendet werden. Der Quarzstaub ist im Handel erhältlich von Nippon Aerosil K. K. (Japan) unter dem Handelsnamen Aerosil, und von K. K. Tokuyama (Japan) unter dem Handelsnamen QS-Typ usw.

Eine durchschnittliche Primärteilchengrösse des erfindungsgemäss bevorzugt zu verwendenden Quarzstaubes beträgt 3 bis 30 nm im Hinblick auf die Transparenz und den Oberflächenglanz, jedoch zeigt eine Grösse dieses Bereichs leicht eine Oberflächenblendung aufgrund von Aussenlicht.

Wenn mindestens eine Art von Silica, ausgewählt aus monodispersem Silica A mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Primärteilchen von 3 nm bis weniger als 10 nm und einem Dispersionsgrad von 1 oder weniger, und mindestens eine Art von Silica, ausgewählt aus einem monodispersen Silica B mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Primärteilchen von 10 nm bis 30 nm und einem Dispersionsgrad von 1 oder weniger in Kombination verwendet werden, werden die Transparenz und das Tintenaufnahmevermögen der Tintenaufnahmeschicht verbessert. Es wird bevorzugt, wenn der Unterschied zwischen dem grössten Teilchendurchmesser der Primärteilchen des Quarzstaubes A und der kleinsten Teilchengrösse der Primärteilchen des Quarzsandes B 2 nm oder mehr beträgt, diese in Kombination zu verwenden, um einen synergistischen Effekt zu erzielen.

Erfindungsgemäss wird der durchschnittliche Teilchendurchmesser der Primärteilchen und eine Standardabweichung hiervon durch Beobachtung mit einem Elektronenmikroskop erhalten, wobei die Teilchen ausreichend zu ihrer Identifizierung dispergiert sind, und für jedes der 100 Teilchen, die in einer vorbestimmten Fläche vorliegen, wird ein Durchmesser eines Kreises, dessen Fläche der projizierten Fläche jedes Teilchens äquivalent ist, als ein Teilchendurchmesser dieses Teilchens genommen. Auch für die Sekundärteilchen werden die durch eine schwache Scherkraft dispergierten Teilchen mit einem Elektronenmikroskop beobachtet, und ihr durchschnittlicher Teilchendurchmesser wird in der gleichen Weise berechnet. Der Dispersionsgrad wird als ein Verhältnis der Standardabweichung/durchschnittlicher Teilchendurchmesser erhalten, und ein kleinerer Wert bedeutet, dass weniger Teilchen von dem durchschnittlichen Teilchendurchmesser abweichen, was eine hohe Monodispergierbarkeit zeigt.

In der erfindungsgemäss bevorzugten Ausführungsform wird das Gewichtsverhältnis der anorganischen feinen Teilchen mit dem sekundären durchschnittlichen Teilchendurchmesser von weniger als 0,5 µm und dem anorganischen Pigment mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 µm oder mehr hauptsächlich in bezug auf den Schleierwert, die Bildklarheit und das Tintenabsorptionsvermögen der Tintenaufnahmeschicht bestimmt, und es beträgt im allgemeinen 82/18 bis 99/1, vorzugsweise 90/10 bis 98/2. Wenn die Menge an anorganischem Pigment 18 Gew.-Teile überschreitet, ist die Transparenz stark herabgesetzt, und wenn sie weniger als 1 Gew.-% beträgt, wird die Wirkung der Abschwächung des Hintergrundlichtes erniedrigt.

Erfindungsgemäss beträgt der Feststoffgehalt der Tintenaufnahmeschicht pro Flächeneinheit im allgemeinen 10 g/m² oder mehr, und liegt vorzugsweise in einem Bereich von 13 bis 35 g/m².

Die erfindungsgemässe Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp enthält ein Bindemittel, um die Eigenschaft als eine Beschichtung beizubehalten. Als Bindemittel dieser Art wird ein hydrophiles Bindemittel mit einer hohen Transparenz und einem hohen Tintenabsorptionsvermögen bevorzugt verwendet. Bei der Verwendung des hydrophilen Bindemittels ist es wichtig, dass das hydrophile Bindemittel nicht die Poren durch Quellen im Anfangsstadium der Tintenpermeation verstopft. Unter diesem Gesichtspunkt wird ein hydrophiles Bindemittel mit einer relativ geringen Quellbarkeit um Raumtemperatur vorzugsweise ausgewählt und verwendet aus den beispielhaft genannten, hydrophilen Bindemitteln für den Fall der Tintenaufnahmeschichten vom Quelltyp. Ein besonders bevorzugtes hydrophiles Bindemittel ist ein vollständig oder teilweise verseifter Polyvinylalkohol oder ein kationisch modifizierter Polyvinylalkohol.

Unter den Polyvinylalkoholen wird besonders bevorzugt ein vollständiger oder teilweise verseifter Polyvinylalkohol mit einem Verseifungsgrad von 80% oder mehr. Solche mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 500 bis 5000 werden bevorzugt.

Zudem kann als der kationisch modifizierte Polyvinylalkohol zum Beispiel ein Polyvinylalkohol mit einer primären bis tertiären Aminogruppe oder einer quaternären Ammoniumgruppe an der Hauptkette oder Nebenkette des Polyvinylalkohols erwähnt werden, wie in der japanischen vorläufigen Patentveröffentlichung Nr. 10483/1986 offenbart.

Andere Arten von hydrophilen Bindemitteln können in Kombination mit Polyvinylalkohol verwendet werden, und sie werden vorzugsweise in einer Menge von 20 Gew.-% oder weniger in bezug auf die des Polyvinylalkohols verwendet.

Erfindungsgemäss wird das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der anorganischen feinen Teilchen und der anorganischen Pigmente zu der Menge an hydrophilem Bindemittel in der Tintenaufnahmeschicht gemäss dem Tintenabsorptionsvermögen und der Oberflächenstärke bestimmt, und es liegt im allgemeinen im Bereich von 100/60 bis 100/8, vorzugsweise im Bereich von 100/50 bis 100/10. Wenn das Verhältnis der anorganischen feinen Teilchen zu dem hydrophilen Bindemittel erhöht wird, wird das Tintenabsorptionsvermögen verbessert, jedoch bewirkt es Probleme, wie z. B. dass die Transparenz erniedrigt wird, Risse beim Trocknungsprozess leicht auftreten, die Oberflächenstärke vermindert wird und ein Stäuben leicht vorkommt. Wenn andererseits das Verhältnis erniedrigt wird, wird die Oberflächenstärke verbessert, jedoch wird das Tintenabsorptionsvermögen vermindert.

Das erfindungsgemässe Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial weist einen Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht, definiert durch JIS-K-7105, von 25% oder weniger, vorzugsweise 18% oder weniger, auf. Wenn der Wert höher als dieser Wert ist, ist die Schärfe des beobachteten Bildes vermindert, was leicht einen Fehler bei der Beobachtung insbesondere auf medizinischem Gebiet bewirkt, wo ein Hintergrund-Beleuchtungssystem verwendet wird.

Erfindungsgemäss wird, wenn der Schleierwert des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials als Ha angezeigt wird, der Schleierwert des verwendeten Trägermaterials als Hb angezeigt wird, und der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht als Hc angezeigt wird, Hc einfach durch Berechnen von Ha-Hb (Ha minus Hb) erhalten.

Eine Oberflächenblendung, die ein Problem auf medizinischem Gebiet darstellt, wird durch Aussenlicht bewirkt, das von der Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht reflektiert, jedoch hat sie keine ausreichende Korrelation mit einem Glanzwert, gemessen bei einem Winkel von 60 oder 75°, gezeigt. Als Ergebnis der Analyse verschiedener Bewertungsmethoden wurde gezeigt, dass der Bildklarheits- C-Wert, der durch einen Bildklarheitstest erhalten wird, in enger Beziehung steht zu der Oberflächenblendung aufgrund von Rücklicht, d. h. reflektiertem Licht.

Die erfindungsgemäss definierte Bildklarheit ist ein Index, wie klar ein Bild reflektiert wird, wenn das Material auf der beschichteten Oberfläche projiziert wird, und sie wird bestimmt durch JIS-H-8686. In dieser Erfindung wird sie bewertet mit einem Bildklarheits-C- Wert, erhalten durch Verwendung eines Bildklarheitsanalysators, hergestellt von Suga Testing Machine K. K. (Japan), und einem optischen Kamm mit einer Breite von 2,0 mm. Je höher der Bildklarheits-C-Wert ist, desto besser sind die Oberflächeneigenschaften, daher wird es für eine allgemeine Verwendung, wie z. B. Fotos, Drucke und Veröffentlichungen, bevorzugt. Im Fall eines Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung unter Verwendung eines lichtdurchlässigen Trägers wird jedoch gezeigt, dass, wenn die Bildklarheit der Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht hoch ist, das durch das hindurchgelassene Licht erhaltene Bild kaum beobachtet wird aufgrund der Oberflächenblendung, die durch Reflexion des Aussenlichtes bewirkt wird. Insbesondere auf medizinischem Gebiet usw., wo eine wichtige Beurteilung auf Grundlage eines Bildgehalts erforderlich ist, ist das Erniedrigen der Oberflächenblendung ein besonders wichtiger Punkt. Erfindungsgemäss beträgt der Bildklarheits-C-Wert 85% oder weniger, vorzugsweise 83% oder weniger, und bevorzugter 80% oder weniger.

Die folgenden Mittel können angewendet werden, um den Schleierwert und den Bildklarheits-C-Wert der Tintenaufnahmeschicht in den erfindungsgemässen Bereichen einzustellen. Im Falle der Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp, enthaltend die anorganischen feinen Teilchen, durch Verändern (i) des durchschnittlichen Teilchendurchmessers der anorganischen feinen Teilchen mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Sekundärteilchen von weniger als 0,5 µm; (ii) des durchschnittlichen Teilchendurchmessers des anorganischen Pigments mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 µm; (iii) der Formulierungsmenge (Gewichtsverhältnis) des anorganischen Pigments mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 µm zu den anorganischen feinen Teilchen mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Sekundärteilchen von weniger als 0,5 µm; (iv) der Formulierungsmenge (Gewichtsverhältnis) des hydrophilen Polymers zu der Gesamtmenge der anorganischen feinen Teilchen und des anorganischen Pigments, wie oben erwähnt in (iii); oder (v) der Beschichtungsmenge der Tintenaufnahmeschicht. In den Fällen (i) und (ii) wird, wenn der Teilchendurchmesser klein ist, der Schleierwert erniedrigt und der Bildklarheits-C-Wert erhöht. Wenn der Teilchendurchmesser gross ist, können hierzu entgegengesetzte Effekte erhalten werden. Im Hinblick auf die Eigenschaften als ein Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterial, wie z. B. Tintenabsorptionsvermögen, Festigkeit usw., liegt das Gewichtsverhältnis nach (iii) im Bereich von 1/99 bis 18/82 (anorganisches Pigment/anorganische feine Teilchen). Wenn die Menge an anorganischem Pigment unter diesem Bereich liegt, ist der Schleierwert vermindert und der Bildklarheits-C-Wert erhöht. Wenn die Menge über dem obigen Bereich liegt, können hierzu entgegengesetzte Effekte erhalten werden. In dem obigen (iv) liegt das Gewichtsverhältnis im Bereich von 8/100 bis 60/100 [hydrophiles Polymer/(anorganisches Pigment + anorganische feine Teilchen)]. Wenn die Menge an hydrophilem Polymer unter dem obigen Bereich liegt, wird der Schleierwert erhöht und der Bildklarheits-C-Wert erniedrigt. Wenn die Menge über dem obigen Bereich liegt, können hierzu entgegengesetzte Effekte erhalten werden. Die Beschichtungsmenge der Tintenaufnahmeschicht nach dem obigen (v) beträgt 10 bis 40 g/m². Wenn sie unter dem obigen Wert liegt, ist der Schleierwert vermindert und der Bildklarheits-C-Wert erhöht. Wenn die Menge über dem obigen Bereich liegt, können hierzu entgegengesetzte Effekte erreicht werden. Im Hinblick auf die Festigkeit und Risse werden 35 g/m² oder weniger bevorzugt. Im Fall der Tintenaufnahmeschicht vom Quelltyp sind die oben erwähnten Faktoren (ii) und (v) ähnlich, und weiterhin gibt es den Faktor (vi) der Formulierungsmenge (Gewichtsverhältnis) des anorganischen Pigments mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 bis 10 µm zu dem hydrophilen Polymer im Bereich von 0,5/100 bis 30/100 (anorganisches Pigment/hydrophiles Polymer). Wenn die Menge an anorganischem Pigment unter dem obigen Bereich liegt, wird der Schleierwert erniedrigt und der Bildklarheits-C-Wert erhöht. Wenn die Menge über dem obigen Bereich liegt, können hierzu entgegengesetzte Effekte erhalten werden.

Die erfindungsgemässe Tintenaufnahmeschicht enthält vorzugsweise eine kationische Verbindung. Als kationische Verbindung können z. B. ein kationisches Polymer und eine wasserlösliche Metallverbindung, die zum Zweck der Verbesserung der Wasserfestigkeit verwendet werden, erwähnt werden. Das kationische Polymer verschlechtert leicht die Transparenz, wenn es in Kombination mit Quarzstaub verwendet wird, andererseits verhindert die wasserlösliche Metallverbindung feine Risse und verbessert die Transparenz. Daher können durch Verwendung einer Mischung von zwei Arten von Quarzstaub und den wasserlöslichen Metallverbindungen Vorteile, wie z. B. ein verbessertes Tintenabsorptionsvermögen, höhere Wasserfestigkeit und höhere Transparenz erreicht werden.

Als erfindungsgemäss zu verwendendes kationisches Polymer können vorzugsweise Polyethylenimin, Polydiallylamin, Polyallylamin, wie auch Polymere mit einer primären bis tertiären Aminogruppe oder einer quaternären Aminogruppe erwähnt werden, wie in den japanischen vorläufigen Patentveröffentlichungen Nr. 20696/1984, 33176/1984, 33177/1984, 155088/1984, 11389/1985, 49990/1985, 83882/1985, 109894/1985, 198493/1987, 49478/1988, 115780/1988, 280681/1988, 40371/1989, 234268/1994, 125411/1995 und 193776/1998 usw. offenbart. Das gewichtsgemittelte Molekulargewicht (Mw) dieser kationischen Polymere beträgt vorzugsweise etwa 5000 oder mehr, bevorzugter etwa 5000 bis etwa 100 000.

Die Menge dieser kationischen Polymere beträgt vorzugsweise etwa 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugter etwa 2 bis 7 Gew.-%, in bezug auf die Menge der anorganischen feinen Teilchen.

Die erfindungsgemäss zu verwendende wasserlösliche Metallverbindung kann z. B. ein wasserlösliches mehrwertiges Metallsalz umfassen. Als ein solches Salz können ein wasserlösliches Salz eines Metalls, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Calcium, Barium, Mangan, Kupfer, Kobalt, Nickel, Aluminium, Eisen, Zink, Zirkonium, Chrom, Magnesium, Wolfram und Molybdän erwähnt werden. Insbesondere können solche wasserlöslichen Metallverbindungen z. B. Calciumacetat, Calciumchlorid, Calciumformiat, Calciumsulfat, Bariumacetat, Bariumsulfat, Bariumphosphat, Manganchlorid, Manganacetat, Manganformiatdihydrat, Ammoniummangansulfathexahydrat, Kupferchlorid, Kupfer(II)ammoniumchloriddihydrat, Kupfersulfat, Kobaltchlorid, Kobaltthiocyanat, Kobaltsulfat, Nickelsulfathexahydrat, Nickelchloridhexahydrat, Nickelacetattetrahydrat, Ammoniumnickelsulfathexahydrat, Amidnickelsulfattetrahydrat, Aluminiumsulfat, Aluminiumsulfit, Aluminiumthiosulfat, Poly(aluminiumchlorid), Aluminiumnitratnonahydrat, Aluminiumchloridhexahydrat, Eisen(II)bromid, Eisen(II)chlorid, Eisen(III)chlorid, Eisen(II)sulfat, Eisen(III)sulfat, Zinkbromid, Zinkchlorid, Zinknitrathexahydrat, Zinksulfat, Zirkoniumacetat, Zirkoniumchlorid, Zirkoniumoxychloridoctahydrat, Zirkoniumhydroxychlorid, Chromacetat, Chromsulfat, Magnesiumsulfat, Magnesiumchloridhexahydrat, Magnesiumcitratnonahydrat, Natriumphosphorwolframat, Wolframnatriumcitrat, Dodecawolframatphosphat-n-hydrat, Dodecawolframatsilicat-26-hydrat, Molybdänchlorid, Dodecamolybdatphosphat-n-hydrat usw. umfassen. Bevorzugt wird eine Zirkonverbindung in bezug auf die Eigenschaft.

Weiterhin kann als kationische Verbindung eine basische Poly(aluminiumhydroxid)verbindung erwähnt werden, die ein anorganisches aluminiumhaltiges, kationisches Polymer ist. Die oben erwähnte Poly(aluminiumhydroxychlorid)verbindung ist ein wasserlösliches Poly(aluminiumhydroxid), dessen Hauptkomponente durch die folgende Formel (1), (2) oder (3) dargestellt wird, und die ein mehrkernig kondensiertes Ion enthält, das basisch ist, und ein Polymer in stabiler Form, wie z. B. [Al₆(OH)₁₅]³⁺, [Al₈(OH)₂₀]⁴⁺, [Al₁₃(OH)₃₄]⁵⁺, [Al₂₁(OH)₆₀]³⁺, usw.

[Al₂(OH)_nCl_6-n]_m (1)
[Al₆(OH)₃]_nAlCl₃ (2)
Al_n(OH)_mCl_(3n-m)0 < m < 3n (3)

Diese wasserlöslichen Aluminiumverbindungen sind im Handel erhältlich von Taki Chemical K. K., Japan unter dem Handelsnamen von Poly(aluminiumchlorid) (PAC, Handelsname) als Wasserbehandlungsmittel, von Asada Chemical K. K., Japan unter dem Handelsnamen von Poly(aluminiumhydroxid) (Paho, Handelsname), von K. K. Riken Green, Japan unter dem Handelsnamen von Pyurakemu WT (Handelsname) und von anderen Herstellern mit den gleichen Zielen, wobei verschiedene Arten von verschiedenen Graden leicht erhalten werden können. Erfindungsgemäss können solche im Handel erhältlichen Produkte wie sie sind verwendet werden. Jedoch weisen einige Produkte ungeeignet niedrige pH-Werte auf, und in diesem Fall können sie durch wahlweises Einstellen des pH-Werts verwendet werden.

Erfindungsgemäss beträgt die Menge der oben erwähnten wasserlöslichen Metallverbindung, die in der Tintenaufnahmeschicht enthalten ist, etwa 0,1 bis 10 g/m², vorzugsweise 0,2 bis 5 g/m².

Die oben erwähnte kationische Verbindung kann in Kombination von zwei oder mehreren Verbindungen verwendet werden. Zum Beispiel können das kationische Polymer und die wasserlösliche Verbindung in Kombination verwendet werden.

Die erfindungsgemässe Tintenaufnahmeschicht kann weiterhin verschiedene Arten von Öltropfen enthalten, um die Brüchigkeit des Filmes zu verbessern. Als solche Öltropfen können hydrophobe organische Lösungsmittel mit einem hohen Siedepunkt (z. B. flüssiges Paraffin, Dioctylphthalat, Tricresylphosphat, Siliconöl usw.) oder Polymerteilchen (z. B. Teilchen, in denen mindestens ein polymerisierbares Monomer, wie z. B. Styrol, Butylacrylat, Divinylbenzol, Butylmethacrylat, Hydroxyethylmethacrylat usw. polymerisiert ist), die jeweils eine Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur von 0,01 Gew.-% oder weniger aufweisen, erwähnt werden. Solche Öltropfen können in einer Menge im Bereich von etwa 5 bis etwa 50 Gew.-% in bezug auf die Menge an hydrophilem Bindemittel verwendet werden.

Erfindungsgemäss kann die Tintenaufnahmeschicht ein geeignetes Vernetzungsmittel (Filmhärtungsmittel) enthalten, um die Wasserfestigkeit und Punktreproduzierbarkeit zu verbessern. Spezifische Beispiele des Vernetzungsmittels können eine Aldehydverbindung, wie z. B. Formaldehyd und Glutaraldehyd; ein Keton, wie z. B. Diacetyl und Chlorpentandion; Bis(2- chlorethylharnstoff)-2-hydroxy-4,6-dichlor-1,3,5-triazin, eine Verbindung mit reaktivem Halogen, wie in US-PS 3 288 775 offenbart; Divinylsulfon; eine Verbindung mit einem reaktiven Olefin, wie in US-PS 3 635 716 offenbart; eine N-Methylolverbindung, wie in US-PS 2 732316 offenbart; eine Isocyanatverbindung, wie in US-PS 3 103 437 offenbart; eine Aziridinverbindung, wie in den US-PSen 3 017 280 und 2 983 611 offenbart; ein Carbodiimid, wie in US-PS 3 100 704 offenbart; eine Epoxyverbindung, wie in US-PS 3 091 537 offenbart; eine Halogencarboxyaldehydverbindung, wie z. B. Mucochlorsäure, ein Dioxanderivat, wie z. B. Dihydroxydioxan, ein anorganisches Vernetzungsmittel, wie z. B. Chromalaun, Zirkoniumsulfat, Borsäure und ein Borat, und diese können einzeln oder in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden. Die Menge an Vernetzungsmittel beträgt vorzugsweise etwa 0,01 bis etwa 40 g, bevorzugter etwa 0,1 bis etwa 30 g, in bezug auf 100 g an hydrophilem Bindemittel der Tintenaufnahmeschicht.

Als erfindungsgemäss zu verwendendes Tensid wird zumindest eines, wahlweise ausgewählt aus einem kationischen Tensid, wie z. B. einem aliphatischen Amin, aliphatischen tertiären Ammoniumsalz, Benzalkoniumsalz, Benzethoniumchlorid, Pyridiniumsalzen, Imidazoriumsalzen und dergleichen, einem ampholytischen Tensid, wie z. B. vom Carboxybetaintyp, ein Aminocarbonsäuresalz, Imidazoliniumbetain, Lecithin und dergleichen, oder ein nicht-ionisches Tensid, wie z. B. Polyoxyethylenalkylether, Polyoxyethylenalkylphenylether, Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester, Polyethylenglykol- Fettsäureester, Sucrose-Fettsäureester, Fettsäure- Alkanolamid und dergleichen. Ein anionisches Tensid, wie z. B. Carbonat, Sulfonat und dergleichen kann auch verwendet werden, jedoch ist die Menge im Hinblick auf die Agglomerationseigenschaft der Tintenaufnahmeschicht beschränkt. Von den obigen wird eines mit einem HLB-Wert (Hydrophil/Lipophil-Gleichgewicht) von 3 bis 8 bevorzugt ausgewählt zum Einstellen des Kontaktwinkels mit Leinöl.

Erfindungsgemäss beträgt der Kontaktwinkel zwischen der Oberfläche des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials und Wasser vorzugsweise 13 bis 35° und der Kontaktwinkel mit Leinöl vorzugsweise 8 bis 20°. Es wurde zum ersten Mal gefunden, dass, wenn sowohl der Kontaktwinkel mit Wasser als auch mit Leinöl jeweils in diesen Bereichen liegen, die Widerstandsfähigkeit gegenüber Fingerabdrücken verbessert ist. Die Gründe hierfür sind nicht bekannt, jedoch enthält eine Fingerspitze hauptsächlich Wasser aus einer Schweissdrüse und Öl- und Fettkomponenten von dem Finger, und es wird vermutet, dass diese Komponenten sich gegenseitig empfindlich beeinflussen, um einen Fingerabdruck zu bilden. Das Tintenabsorptionsvermögen der Tintenaufnahmeschicht wird ungefähr bestimmt durch die gewählte Art und Menge des hydrophilen Polymers und der anorganischen feinen Teilchen, und wenn der Kontaktwinkel mit Wasser oder mit Leinöl ausserhalb des Zielbereichs liegt, wird er vorzugsweise unter Verwendung eines Tensids, eines Öltropfens und eines organischen Lösungsmittels eingestellt. Insbesondere ein Tensid mit einem HLB-Wert von 3 bis 8 wird bevorzugt, da es einen geringen Einfluss auf die Tintenstrahleigenschaften, wie z. B. Tintenabsorption usw., aufweist. Es ist möglich, den Kontaktwinkel in den erfindungsgemässen Bereich zu verschieben durch Verwendung eines hydrophoben Polymers, z. B. vom Styrol/Butadien-Typ, eines Latex vom Urethantyp usw. in Kombination mit einem hydrophilen Polymer, aber die Tintenabsorption wird so stark herabgesetzt. Im Fall einer Tintenaufnahmeschicht vom Quelltyp liegt der Gehalt an hydrophobem Polymer in einem Bereich von 10 bis 50 Gew.-% in bezug auf die Tintenaufnahmeschicht, um die Tintenabsorption und die Widerstandsfähigkeit gegenüber Fingerabdrücken für eine praktische Verwendung geeignet zu machen. Im Fall einer Tintenaufnahmeschicht vom Porentyp sind, wenn das Gewichtsverhältnis von hydrophobem Polymer zu hydrophilem Polymer im Bereich von 1/10 bis 1/1, und das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge von hydrophilem Polymer und hydrophobem Polymer zu anorganischen feinen Teilchen in einem Bereich von 1/10 bis 3/10 liegt, die Tintenabsorption und die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke im Bereich praktischer Anwendung.

Wenn der Kontaktwinkel zwischen der Oberfläche des Aufnahmematerials und Wasser grösser als 35° ist, verbleibt in dem Fingerabdruck enthaltenes Wasser auf der Oberfläche, wodurch ein Fleck entsteht, und zusätzlich ist die Durchlässigkeit der wässrigen Tinte gering und es tritt leicht ein Federn auf. Wenn er kleiner als 13° ist, ist dies nicht bevorzugt, weil leicht eine Deformierung durch das Durchdringen von in dem Fingerabdruck enthaltenem Wasser bewirkt wird und die wässrige Tinte sich leicht ausbreiten kann, was zum Bluten führt. Er liegt vorzugsweise im Bereich von 13 bis 30°.

Wenn der Kontaktwinkel zwischen der Oberfläche des Aufzeichnungsmaterials und Leinöl grösser als 20° ist, verbleibt in dem Fingerabdruck enthaltenes Öl und Fett leicht auf der Oberfläche, wodurch ein auffälliger Fleck verbleibt. Wenn er kleiner als 8° ist, ist dies nicht bevorzugt aufgrund der schlechten Durchlässigkeit der wässrigen Tinte. Er liegt vorzugsweise im Bereich von 8 bis 15°.

Erfindungsgemäss können verschiedene Arten von Öltropfen zum Einstellen des Kontaktwinkels zwischen der Oberfläche des Aufzeichnungsmaterials und Wasser oder Leinöl enthalten sein. Als ein solcher Öltropfen kann die gleiche Art von verschiedenen hydrophoben, organischen Lösungsmitteln mit einem hohen Siedepunkt enthalten sein, die zur Verbesserung der Brüchigkeit der Beschichtung verwendet werden.

Erfindungsgemäss kann eine Schutzschicht auf der Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht bereitgestellt werden unter der Massgabe, dass diese die Tintenabsorption und die Transparenz nicht merklich erniedrigen. Auch in diesem Fall sind die Kontaktwinkel der Oberfläche der Schutzschicht mit Wasser und mit Leinöl vorzugsweise in den erfindungsgemässen Bereichen, und verschiedene Additive können verwendet werden, die in der Tintenaufnahmeschicht enthalten sind, wie z. B. ein Tensid, ein hydrophobes organisches Lösungsmittel mit hohem Siedepunkt usw. Die Dicke der Schutzschicht beträgt im allgemeinen 5 µm oder weniger.

Erfindungsgemäss können zu der Tintenaufnahmeschicht verschiedene Arten von herkömmlichen bekannten Additiven hinzugefügt werden, z. B. ein Farbstoff, ein Färbepigment, ein Fixiermittel eines Tintenfarbstoffs, ein UV-Absorber, ein Antioxidans, ein Dispergiermittel des Pigments, ein Antischäumungsmittel, ein Verlaufmittel, ein antiseptisches Mittel, ein Fluoreszenzaufheller, ein Viskositätsstabilisator, ein pH-Puffer usw..

Erfindungsgemäss ist das Beschichtungsverfahren der Tintenaufnahmeschicht oder Schutzschicht nicht besonders beschränkt, und ein in der Technik herkömmlich bekanntes Beschichtungsverfahren kann angewendet werden. Zum Beispiel können ein Gleitkugelsystem, ein Vorhangsystem, ein Luftmessersystem, ein Walzenbeschichtungssystem, ein Stabbeschichtungssystem usw. erwähnt werden.

Erfindungsgemäss kann die Tintenaufnahmeschicht aus einer einzelnen Schicht oder mehreren Schichten aufgebaut sein. Im Fall von mehreren Schichten können sie gemäss ihren Funktionen aufgeteilt werden.

Als erfindungsgemäss zu verwendender lichtdurchlässiger Träger können z. B. eine Plastikharzfolie, wie z. B. ein Polyesterharz, einschliesslich Polyethylenterephthalat (PET) und Polyethylennaphthalat, ein Diacetatharz, ein Triacetatharz, ein Celluloseharz, wie z. B. Nitrocellulose und Celluloseacetat, ein Polyolefinharz, ein Acrylharz, ein Polycarbonatharz, ein Polyvinylchlorid, ein Polyimidharz, Polysulfon, Polyphenylenoxid, Cellophan, Celluloid usw. erwähnt werden. Insbesondere wird eine Polyesterfolie in bezug auf Eigenschaften, wie z. B. Wärmebeständigkeit und Herstellungskosten, bevorzugt verwendet. Die Dicke des erfindungsgemäss zu verwendenden Harzfolienträgers beträgt vorzugsweise etwa 50 bis etwa 250 µm im Hinblick auf die Kräuseleigenschaft und Handhabung.

Um die Transparenz und die Farbtönung des lichtdurchlässigen Trägers einzustellen, wird er z. B. durch Vermischen von thermoplastischem Harz mit den anorganischen feinen Teilchen hergestellt, und als anorganische feine Teilchen können Färbepigmente und dergleichen, wie z. B. Calciumcarbonat, Titandioxid, Talk, Silica, Russ usw. verwendet werden. Erfindungsgemäss beträgt die Opazität des zu verwendenden Trägers vorzugsweise 5 bis 60%. Wenn die Opazität höher als 60% liegt, ist seine Lichtdurchlässigkeit vermindert, wobei sich ein verschwommenes und dunkles Bild ergibt. Wenn sie unter 5% liegt, wird das hindurchgelassene Licht zu intensiv, und ein Bild kann in Abhängigkeit von der Art der Lichtquelle kaum beobachtet werden. Für eine medizinische Verwendung wird eine blau gefärbte PET-Folie vorzugsweise verwendet.

Wenn eine Beschichtungslösung der Tintenaufnahmeschicht auf die Oberfläche eines Plastikharz-Folienträgers beschichtet wird, kann im allgemeinen vor dem Beschichten eine Aktivierungsbehandlung, wie z. B. Koronaentladungsbehandlung, Flammenbehandlung, UV- Bestrahlungsbehandlung, Plasmabehandlung üsw. durchgeführt werden.

Erfindungsgemäss wird vorzugsweise eine Grundierungsschicht, hauptsächlich bestehend aus einem natürlichen Harz und synthetischem Harz auf der Oberfläche des lichtdurchlässigen Trägers, wie z. B. einer Plastikharz-Folie usw. im Hinblick auf die Transparenz bereitgestellt. Nach Beschichten einer Beschichtungslösung für die Tintenaufnahmeschicht auf die Oberfläche der Grundierungsschicht wird die Transparenz durch Kühlen und Trocknen bei relativ niedrigen Temperaturen weiter verbessert.

Eine bevorzugte Grundierungsschicht umfasst hauptsächlich ein synthetisches Harz. Als ein bevorzugtes synthetisches Harz können ein Acrylharz, ein Polyesterharz, Vinylidenchlorid, ein Vinylchloridharz, ein Vinylacetatharz, Polystyrol, ein Polyamidharz, ein Polyurethanharz und dergleichen erwähnt werden. Als Polyurethanharz wird eine Polyurethanemulsion vom wässrigen Dispersionstyp bevorzugt. Solche Harze können in Form einer Lösung eines organischen Lösungsmittels oder einer wässrigen Lösung, vorzugsweise als wässrige Polymerdispersion, beschichtet werden, und auf dem Träger in Form einer Emulsion oder eines Latex beschichtet werden.

Solche synthetischen Harze sind in einer Menge von 60 Gew.-% oder mehr in bezug auf die Gesamtfeststoffkomponenten der Grundierungsschicht enthalten. Vorzugsweise sind sie in einer Menge von 80 Gew.-% oder mehr enthalten. Weiterhin können in der Grundierungsschicht ein Tensid, Isocyanat, ein Vernetzungsmittel, wie Epoxy usw., feine Teilchen, wie kolloidales Silica usw., enthalten sein.

Die oben erwähnte Grundierungsschicht wird auf dem Träger in einer Dicke von 0,01 bis 5 µm (Dicke im Trockenzustand) bereitgestellt. Bevorzugt ist ein Bereich von 0,05 bis 5 µm.

Auf dem erfindungsgemässen Träger können verschiedene Arten von Rückseitenbeschichtungen zum Zweck der Bereitstellung von antistatischen Eigenschaften, Transporteigenschaften, Antikräuseleigenschaften usw. bereitgestellt werden. In der Rückseitenschicht kann ein anorganisches antistatisches Mittel, ein organisches antistatisches Mittel, ein hydrophiles Bindemittel, ein Latex, ein Härtungsmittel, ein Tensid usw. in wahlweiser Kombination enthalten sein.

BEISPIELE 3

Im folgenden wird die Erfindung detaillierter unter Bezugnahme auf Beispiele erklärt, aber die Erfindung ist durch diese Beispiele nicht beschränkt. Alle "Teile" in der Beschreibung bedeuten übrigens "Gew.-Teile".

BEISPIELE 1 UND 2

Lichtdurchlässige Träger wurden wie unten gezeigt hergestellt.

Träger A

Eine Polyethylenterephthalat-Folie, enthaltend blaue anorganische Pigmente, mit einer Dicke von 175 µm (Opazität: 15%), dessen Oberfläche durch eine Sauerstoff- Plasmabehandlung behandelt wurde.

Träger B

Eine Polyethylenterephthalat-Folie, enthaltend blaue anorganische Pigmente, mit einer Dicke von 175 µm (Opazität: 15%), hierauf bereitgestellt eine Grundierungsschicht mit der unten gezeigten Zusammensetzung, mit einer Dicke von 0,3 µm im Trockenzustand.

Grundierungsschicht

Ein Latex (gewichtsgemitteltes Molekulargewicht: 42 000) umfassend Vinylidenchlorid/Methylacrylat/Acrylsäure (90 : 9 : 1, Gew.-%).

Auf die oben erwähnten zwei Arten von Trägern wurde eine Beschichtungslösung für eine Tintenaufnahmeschicht mit der unten angegebenen Zusammensetzung durch Verwendung einer Gleitkugel-Beschichtungsvorrichtung beschichtet, und sie wurden dann getrocknet. Die unten gezeigte Beschichtungslösung für die Tintenaufnahmeschicht wurde so hergestellt, dass sie eine Konzentration eines Feststoffgehalts von 10 Gew.-% aufwies, und sie wurde so beschichtet, dass die Beschichtungsmenge des Feststoffgehalts 20 g/m² betrug. Das Material mit Träger A wurde als ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial in Beispiel 1 verwendet, und das mit Träger B wurde als ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial in Beispiel 2 verwendet.

Die Trocknungsbedingungen nach dem Beschichten sind unten gezeigt.

Nach Abkühlen auf eine Temperatur von 5°C nach 30 Sekunden wurde das Trocknen bei 45°C und 10% relativer Feuchtigkeit durchgeführt, bis die Konzentration des Gesamtfeststoffgehalts 90 Gew.-% betrug, und anschliessend wurde bei 35°C und 10% relativer Feuchtigkeit getrocknet.

Die wie oben erhaltenen Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterialien wurden wie nachstehend beschrieben bewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

Bildklarheit

Der Bildklarheits-C-Wert, definiert durch JIS-H-8686, wurde mit 2,0 mm Breite eines optischen Kamms unter Verwendung einer Vorrichtung zum Messen der Bildklarheit, erhältlich von Suga Testing Machine, K. K., Japan, gemessen. Das Testmaterial wurde auf einem Teststück- Montierplatz durch Ansaugen fixiert, um eine Unterschätzung des gemessenen Werts aufgrund von Kräuselungen des Teststücks usw. zu vermeiden. Jede Probe wurde 5 mal gemessen, und ein Durchschnitt wurde gebildet. Wenn die Bildklarheit mehr als 85% betrug, war die Oberflächenblendung durch direkte Beobachtung auffällig. Sie beträgt vorzugsweise 83% oder weniger.

Tintenabsorptionsvermögen

Unter Verwendung eines Plotters (Novajet-PRO 42e, Handelsname, hergestellt von ENCAD Co.) und GS-Tinte, C (Blaugrün), M (Purpur) und Y (Gelb) wurden jeweils mit 100% gedruckt, und sofort nach dem Drucken wurde ein PPC- Papier über den gedruckten Teil mit leichtem Andrücken aufgelegt, und der Grad der Tintenmenge, die auf das PC- Papier überging, wurde mit blossem Auge beobachtet und gemäss den folgenden Kriterien bewertet:
: es wurde kein Transfer beobachtet
○: teilweiser Transfer wurde beobachtet
Δ: trotz Transfer geeignet für die praktische Anwendung
×: für die praktische Anwendung nicht geeignet aufgrund von Transfer.

Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht

Schleierwerte, definiert durch IS-K-7105, wurden in bezug auf einen zu verwendenden Polyethylenterephthalat- Folienträger und dem erhaltenen Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterial gemessen unter Verwendung eines Poic sphärisch integrierenden Schleiermessgeräts (Hazemeter), hergestellt von Nippon Precision Optical Instrument Co., Japan, und der Unterschied zwischen diesen wurde berechnet.

Oberflächenfestigkeit

Auf der Oberfläche des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials wurde klares Scotchband (CH-24, Handelsname, hergestellt von Sumitomo 3M Co., Japan) befestigt und sofort mit der Hand abgeschält. Die von der Tintenaufnahmeschicht auf die Klebefläche sich abschälende Menge wurde durch direkte Beobachtung mit dem Auge gemessen und bewertet.
○: es wurde kein Abschälen beobachtet
Δ: es wurde teilweises Abschälen beobachtet
×: aufgrund von Abschälen nicht geeignet für die praktische Anwendung.

Bildschärfe

Unter Verwendung eines Schaukastens zur Bewertung in einem hellen Raum wurde die Bildschärfe mit blossem Auge beobachtet und gemäss den folgenden Kriterien bewertet.
○: das gedruckte Bild wurde mit dem Auge klar beobachtet
Δ: die Schärfe des gedruckten Bildes war leicht vermindert, aber für die praktische Anwendung geeignet
×: die Schärfe des gedruckten Bildes war schlecht und für die praktische Anwendung ungeeignet.

BEISPIEL 3

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 3 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht verändert wurde, wie unten gezeigt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

BEISPIEL 4

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 4 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht verändert wurde, wie unten gezeigt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

BEISPIEL 5

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 5 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht verändert wurde, wie unten gezeigt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

BEISPIEL 6

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 6 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht verändert wurde, wie unten gezeigt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

BEISPIEL 7

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmatexial von Beispiel 7 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 erhalten, nur dass Zirkoniumacetat aus der Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht entfernt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

BEISPIEL 8

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 8 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht verändert wurde, wie unten gezeigt, und dass Beschichtung und Trocknung durchgeführt wurden, so dass der Feststoffgehalt 18 g/m² betrug. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

VERGLEICHSBEISPIEL 1

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Vergleichsbeispiel 1 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 erhalten, nur dass das durch das Nassverfahren hergestellte Silica aus der Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht entfernt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

VERGLEICHSBEISPIEL 2

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Vergleichsbeispiel 2 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 8 erhalten, nur dass das durch das Nassverfahren hergestellte Silica aus der Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht entfernt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

VERGLEICHSBEISPIEL 3

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Vergleichsbeispiel 3 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht wie unten gezeigt verändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

TABELLE 1

Ergebnisse

In Beispiel 2 war eine Grundierungsschicht auf der Polyethylenterephthalat-Folie, die als Träger in Beispiel 1 verwendet wurde, bereitgestellt, und der Schleierwert von Beispiel 2 war kleiner als der von Beispiel 1 und zeigte eine verbesserte Transparenz. Die Bildschärfe bei durchgelassenem Licht war hervorragend sowohl in Beispiel 1 wie auch in Beispiel 2.

In Beispiel 3 wurde der in Beispiel 2 verwendete Quarzstaub ausgetauscht durch einen Quarzstaub mit einem durchschnittlichen Primärteilchendurchmesser von 12 nm, und Beispiel 3 zeigte eine etwas niedrigere Bildklarheit und eine Tendenz zu einer geringen Oberflächenblendung.

Andererseits war die Tintenabsorption verbessert und die Bildschärfe hervorragend, jedoch war der Schleierwert erhöht, wodurch die Transparenz der Tintenaufnahmeschicht sinkt.

Beispiel 4 entspricht Beispiel 2, wobei Quarzstaub mit durchschnittlichen Teilchendurchmessern von 7 nm und 12 nm in einem Verhältnis von 30 : 70 gemischt wurde, und obwohl es einen etwas höheren Schleierwert zeigte, war die Tintenabsorption verbessert und die Bildschärfe hervorragend.

Beispiel 5 entspricht Beispiel 2, wobei das durch das Nassverfahren hergestellte Silica in der Tintenaufnahmeschicht auf 16 Teile erhöht wurde und die Bildklarheit erniedrigt war, wodurch die Oberflächenblendung verbessert wurde, jedoch war die Tintenabsorption vermindert und der Schleierwert war hoch und zeigte die untere Grenze der Bildschärfe bei hindurchgelassenem Licht für eine praktische Anwendung.

In Beispiel 6 wurden 2 Teile von durch das Nassverfahren hergestelltem Silica mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 10 µm verwendet, und es zeigte eine hohe Bildklarheit, wodurch es eine Oberflächenblendung an der untersten Grenze für eine praktische Anwendung aufwies. Zudem war der Schleierwert auch beträchtlich hoch, während die Bildschärfe und die Oberflächenfestigkeit etwas gering waren. Im Vergleich mit Beispiel 5, in dem die Menge an durch das Nassverfahren hergestelltem Silica mit dem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 2 µm auf 14 Teile erhöht war, war das Rauhigkeitsgefühl erhöht, was die unterste Grenze für eine praktische Anwendung zeigte.

In Beispiel 7 wurde das Zirkoniumacetat aus der Zusammensetzung von Beispiel 1 entfernt, und es zeigte einen etwas höheren Schleierwert, was eine geringere Transparenz bewirkte, während die Bildschärfe usw. auf einem unproblematischen Niveau war.

In Beispiel 8 wurden 5 Teile des durch das Nassverfahren hergestellten Silica mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 2 µm zu der Zusammensetzung von Gelatine und Polyvinylalkohol hinzugefügt, und es zeigte einen geringeren Schleierwert als in Beispiel 1 mit einer verbesserten Transparenz, während die Tintenabsorption relativ gering und die Bildschärfe vermindert war, da die Reproduktion des gedruckten Bildes vermindert war. Die Bildklarheit war relativ hoch, was eine erhöhte Oberflächenblendung im Vergleich zu Beispiel 1 bedeutet, aber sie war in einem Bereich, der für eine praktische Anwendung geeignet ist.

In Vergleichsbeispiel 1 wurde das durch das Nassverfahren hergestellte Silica aus der Zusammensetzung von Beispiel 1 entfernt, und obwohl es einen guten Schleierwert und eine gute Bildschärfe zeigte, wies es eine hohe Bildklarheit und eine unerwünschte Oberflächenblendung auf.

In Vergleichsbeispiel 2 wurde das durch das Nassverfahren hergestellte Silica aus der Zusammensetzung von Beispiel 8 entfernt, und obwohl es einen sehr guten Schleierwert zeigte, war die Bildklarheit hoch und die Oberflächenblendung auf ein Niveau erhöht, das für eine praktische Anwendung ungeeignet ist.

In Vergleichsbeispiel 3 wurde das Gewichtsverhältnis von Quarzstaub mit dem durchschnittlichen Primärteilchendurchmesser von 7 nm und dem durch das Nassverfahren hergestellten Silica mit dem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 10 µm, das in Beispiel 1 verwendet wurde, auf 81 : 19 verändert, und es zeigte eine geringe Bildklarheit, die bevorzugt ist, die Tintenabsorption war nicht zufriedenstellend, der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht war hoch, und die Bildschärfe war auf einem Niveau, das für eine praktische Anwendung ungeeignet ist.

BEISPIELE 11 UND 12

Lichtdurchlässige Träger wurden wie unten gezeigt hergestellt.

Träger A

Eine Polyethylenterephthalat-Folie, enthaltend blaue anorganische Pigmente mit einer Dicke von 170 µm (Opazität: 15%), dessen Oberfläche durch eine Sauerstoff- Plasmabehandlung behandelt wurde.

Träger B

Eine Polyethylenterephthalat-Folie, enthaltend blaue anorganische Pigmente mit einer Dicke von 170 µm (Opazität: 15%), hierauf bereitgestellt eine Grundierungsschicht mit der unten gezeigten Zusammensetzung, mit einer Dicke von 0,3 µm im Trockenzustand.

Grundierungsschicht

Ein Latex (gewichtsgemitteltes Molekulargewicht: 42 000), umfassend Vinylidenchlorid/Methylacrylat/Acrylsäure (90 : 9 : 1, Gew.-%).

Auf die oben erwähnten zwei Arten von Trägern wurde eine Beschichtungslösung für eine Tintenaufnahmeschicht mit der unten angegebenen Zusammensetzung durch Verwendung einer Gleitkugel-Beschichtungsvorrichtung beschichtet, und sie wurden dann getrocknet. Die unten gezeigte Beschichtungslösung für die Tintenaufnahmeschicht wurde so hergestellt, dass sie eine Konzentration eines Feststoffgehalts von 10 Gew.-% aufwies, und sie wurde so beschichtet, dass die Beschichtungsmenge des Feststoffgehalts 20 g/m² betrug. Das Material mit Träger A wurde als ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial in Beispiel 11 verwendet, und das mit Träger B wurde als ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial in Beispiel 12 verwendet.

Die Trocknungsbedingungen nach dem Beschichten sind unten angegeben.

Nach Kühlen bei einer Temperatur von 5°C über 30 Sekunden wurde das Trocknen bei 45°C und 10% relativer Feuchtigkeit durchgeführt, bis die Konzentration des Gesamtfeststoffgehalts 90 Gew.-% betrug, und anschliessend wurde bei 35°C und 10% relativer Feuchtigkeit getrocknet.

Die wie oben erhaltenen Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterialien wurden in bezug auf die Bildklarheit, das Tintenabsorptionsvermögen und den Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht in der gleichen Weise wie in den Beispielen 1 und 2 bewertet, während der Kontaktwinkel und die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke wie unten erwähnt bewertet wurden. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

Kontaktwinkel

Der Kontaktwinkel wurde durch ein aufgenommenes Bild sofort nach Tropfen eines Tropfens (etwa 0,1 ml) Wasser oder Leinöl auf die Oberfläche der Probe unter Umgebungsbedingungen von 23°C und 55% relativer Feuchtigkeit gemessen.

Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke

Die Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht wurde beobachtet, nachdem ein Finger gegen die Tintenaufnahmeschicht gedrückt wurde, und gemäss dem unten angegebenen Standard bewertet.
○: es wurde kein Fingerabdruck beobachtet
Δ: ein Fingerabdruck war teilweise zu beobachten
×: ein Fingerabdruck war klar beobachtbar.

BEISPIEL 13

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 13 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 12 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht wie unten gezeigt verändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

BEISPIEL 14

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 14 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 12 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht wie unten gezeigt verändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

BEISPIEL 15

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 15 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 11 erhalten, nur dass Zirkoniumacetat aus der Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht entfernt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

BEISPIEL 16

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 16 wurde in der gleichen Weise erhalten wie in Beispiel 12, nur dass das Tensid in der Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht durch 10 Teile eines organischen Lösungsmittels mit einem hohen Siedepunkt (Dioctylphthalat) ersetzt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

BEISPIEL 17

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 17 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 12 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht wie unten gezeigt verändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

BEISPIEL 18

Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial von Beispiel 18 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 12 erhalten, nur dass die Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht wie unten gezeigt verändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

Ergebnisse

In Beispiel 12 wurde eine Grundierungsschicht auf der Polyethylenterephthalat-Folie bereitgestellt, die als ein Träger in Beispiel 11 verwendet wurde, und sie zeigte einen geringeren Schleierwert als in Beispiel 11 und wies somit eine verbesserte Transparenz auf. Die Bildschärfe bei hindurchgelassenem Licht war sowohl in Beispiel 11 wie auch in Beispiel 12 hervorragend, und auch die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke und die Tintenabsorption waren hervorragend.

In Beispiel 13 wurde das in Beispiel 12 verwendete Tensid mit einem HLB-Wert von 4,7 durch eines mit einem HLB-Wert von 7,3 ersetzt und die Menge hiervon erhöht, und es zeigte so hervorragende Werte wie in Beispiel 12.

In Beispiel 14 wurden 2 Teile des Tensids mit dem HLB-Wert von 4,7 mit einer Tintenaufnahmeschicht vom Quelltyp verwendet, es zeigte einen hohen Kontaktwinkel mit Wasser von 35° und auch einen hohen Kontaktwinkel mit Leinöl von 20°, wodurch die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke und das Tintenabsorptionsvermögen vermindert waren.

In Beispiel 15 wurde das Zirkoniumacetat aus der Zusammensetzung von Beispiel 11 entfernt, und es zeigte einen etwas höheren Schleierwert, was eine geringere Transparenz zur Folge hat, während die anderen Eigenschaften hervorragend waren.

In Beispiel 16 wurden 10 Teile eines organischen Lösungsmittels mit einem hohen Siedepunkt anstelle des in Beispiel 12 verwendeten Tensids verwendet, und es zeigte einen hohen Kontaktwinkel mit Wasser von 30° und eine geringe Tintenabsorption. Es zeigte auch einen hohen Schleierwert, was eine geringe Transparenz auf dem untersten Niveau für eine praktische Anwendung zur Folge hat, während die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke erniedrigt war.

In Beispiel 17, in dem das in Beispiel 12 verwendete Tensid mit dem HLB-Wert von 4,7 durch eines mit einem HLB- Wert von 10,5 ersetzt und die Menge hiervon erhöht wurde, zeigte dieses eine geringere Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke als in Beispiel 12.

In Beispiel 18 wurden das Tensid und das Dimethyldiarylammoniumchlorid-Homopolymer aus der Zusammensetzung der Tintenaufnahmeschicht von Beispiel 12 entfernt, die Menge an Polyvinylalkohol vermindert und Styrol-Butadien-Latex wurde verwendet, und es war auf dem untersten Niveau für eine praktische Anwendung in bezug auf das Tintenabsorptionsvermögen, und die Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke war vermindert im Vergleich zu Beispiel 12.

Wie aus der obigen Beschreibung ersichtlich wird, kann die Erfindung ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für eine Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung bereitstellen, das nicht die Probleme aufweist, wie z. B. durch das Hintergrundlicht bewirkte Oberflächenblendung, selbst bei medizinischer Anwendung, wenn ein Hintergrund- Beleuchtungssystem verwendet wird, es weist eine hohe Transparenz auf (mit einem geringen Schleierwert), es weist ein hohes Tintenabsorptionsvermögen auf, zeigt eine hervorragende Bildreproduzierbarkeit und Oberflächenfestigkeit. Weiterhin stellt die Erfindung ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung bereit, das bezüglich der Widerstandsfähigkeit gegen Fingerabdrücke hervorragend ist.

Claims

1. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung mit einem lichtdurchlässigen Träger und einer auf dem Träger bereitgestellten Tintenaufnahmeschicht, wobei die Tintenaufnahmeschicht ein hydrophiles Polymer und ein anorganisches Pigment mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von 0,5 bis 10 µm umfasst, der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht, definiert gemäss JIS-K-7105, 25% oder weniger beträgt, und der Bildklarheits-C-Wert der Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht, definiert gemäss JIS-H-8686, 85% oder weniger beträgt.

2. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung mit Hintergrundbeleuchtung mit einem lichtdurchlässigen Träger und einer auf dem Träger bereitgestellten Tintenaufnahmeschicht, wobei die Tintenaufnahmeschicht anorganische feine Teilchen mit einem durchschnittlich Primärteilchendurchmesser von 3 bis 50 nm und einem durchschnittlichen Sekundärteilchendurchmesser von weniger als 0,5 µm, ein hydrophiles Polymer und ein anorganisches Pigment mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von 0,5 bis 10 µm umfasst, der Schleierwert der Tintenaufnahmeschicht, definiert gemäss JIS-K-7105, 25% oder weniger beträgt, und der Bildklarheits-C- Wert der Oberfläche der Tintenaufnahmeschicht, definiert gemäss JIS-H-8686, 85% oder weniger beträgt.

3. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 1 oder 2, wobei der Bildklarheits-C-Wert 80% oder weniger beträgt.

4. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 2, wobei das Gewichtsverhältnis des hydrophilen Bindemittels relativ zu der Gesamtmenge an anorganischen feinen Teilchen und anorganischem Pigment der Tintenaufnahmeschicht im Bereich von 8 bis 60 Gew.-% liegt.

5. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 2, wobei das anorganische feine Teilchen Quarzstaub mit einem durchschnittlichen Primärteilchendurchmesser von 3 bis 30 nm ist.

6. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 1 oder 2, wobei das anorganische Pigment ein durch das Nassverfahren hergestelltes Silica ist.

7. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 1 oder 2, wobei das anorganische Pigment in einer Menge von 0,1 bis 2 g/m² in einer Flächeneinheit des Aufzeichnungsmaterials enthalten ist.

8. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 2, wobei die Tintenaufnahmeschicht eine wasserlösliche Metallverbindung enthält.

9. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 8, wobei die wasserlösliche Metallverbindung eine Zirkoniumverbindung ist.

10. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 1 oder 2, wobei der Kontaktwinkel der Oberfläche des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung mit Wasser 13 bis 35° beträgt, und der Kontaktwinkel mit Leinöl 8 bis 20° beträgt.

11. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 10, wobei der Kontaktwinkel der Oberfläche des Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung mit Leinöl 8 bis 15° beträgt.

12. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 10, wobei der Kontaktwinkel der Oberfläche des Tintenstrahl- Aufzeichnungsmaterials für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung mit Wasser 13 bis 30° beträgt.

13. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 10, wobei die Tintenaufnahmeschicht ein Tensid mit einem HLB- Wert von 3 bis 8 enthält.

14. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung gemäss Anspruch 1 oder 2, wobei das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial für die Verwendung bei Hintergrundbeleuchtung in einer Weise verwendet wird, dass ein durch ein Tintenstrahlverfahren gedrucktes Bild direkt durch hindurchgelassenes Licht von einem Hintergrundlicht beobachtet wird.