DE10126023A1

DE10126023A1 - Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit

Info

Publication number: DE10126023A1
Application number: DE10126023A
Authority: DE
Inventors: Safia Karassalidou-Mueller
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2001-05-28
Filing date: 2001-05-28
Publication date: 2002-12-12
Also published as: AU2002317678A1; WO2002096444A3; WO2002096444A2

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit, Verwendungen der Zusammensetzung sowie ein Verfahren zur Herstellung derselben. Es ist Aufgabe der Erfindung, ein Heilmittel, insbesondere zur therapeutischen Behandlung der Schuppenflechte (Psoriasis) zu schaffen, das bei guter Wirksamkeit keine cytotoxische Wirkung entfaltet und ferner im wesentlichen keine sonstigen DOLLAR A Nebenwirkungen aufweist. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit, bestehend aus Bestandteilen der Pflanze Plumbago europaea und zumindest einem weiteren Bestandteil natürlicher Herkunft gelöst. Die Bestandteile der Plumbago eutopaea in Verbindung mit weiteren Bestandteilen natürlicher Herkunft, wie beispielsweise Milchprodukten oder Knoblauchextrakt, zeigen bei äußerlicher Anwendung ohne unerwünschte Nebenwirkungen, mit Ausnahme vorübergehender Hautreizungen zu Beginn der Behandlung, eine deutliche therapeutische Wirkung. Aufgrund der natürlichen Zusammensetzung werden dabei keinerlei cytotoxischen Effekte beobachtet.

Description

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit, Verwendungen der Zusammensetzung sowie ein Verfahren zur Herstellung derselben.

Therapeutisch wirksame Zusammensetzungen sind in vielfältiger Form für unterschiedlichste Anwendungsbereiche bekannt. Viele der auf dem Markt befindlichen Therapeutika haben aber unerwünschte Nebenwirkungen, die ihre Verwendung unsicher oder für den Patienten unangenehm machen. Ferner stehen für viele Krankheiten noch immer keine wirksamen Therapeutika zur Verfügung, insbesondere nicht in Bezug auf eine langfristige Heilung. Dies gilt beispielsweise für viele Hautkrankheiten, insbesondere z. B. die Schuppenflechte (Psoriasis). Die Psoriasis ist eine chronische, vererbbare Dermatose, die oft mit Cortison behandelt wird, wobei aber eine tatsächliche Heilung durch die verwendeten Präparate bisher nicht möglich ist.

Aus der US 4,853,388 ist beispielsweise ein Verfahren zur Behandlung von Psoriasis mit cytotoxischen Wirkstoffen bekannt. Es wird ein cytotoxisches Arzneimittel beschrieben, das in einem pharmazeutisch geeigneten Trägerstoff dispergiert ist, welcher ein die Haut durchdringendes Lösungsmittel für das Arzneimittel umfasst. Die Verwendung von Cytostatika, wie in dieser Druckschrift beschrieben, hat aber häufig Nebenwirkungen, die nicht erwünscht sind. So kann die Behandlung beispielsweise zu extremen Entzündungsreaktionen durch cytotoxische Beschädigung der behandelten Haut führen.

Es ist daher Aufgabe der Erfindung, ein Heilmittel, insbesondere zur therapeutischen Behandlung der Schuppenflechte (Psoriasis), zu schaffen, das bei guter Wirksamkeit keine cytotoxische Wirkung entfaltet und ferner im wesentlichen keine sonstigen Nebenwirkungen aufweist.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit bestehend aus Bestandteilen der Pflanze Plumbago europaea und zumindest einem weiteren Bestandteil natürlicher Herkunft gelöst. Plumbago europaea (Bleiwurz) ist in der Heilmittelkunde seit Jahrhunderten bekannt. Plumbago europaea rötet gesunde Haut und führt zu Blasenbildungen, was eine äußerliche Anwendung für den Patienten eigentlich unangenehm macht. Wurzeln, Blätter und Blüten liefern "Plumbagien" (Harbourne, J. B. (1966): The evolution of flavonoid pigments in plants., in: Coparative Phytochemistry, Ed. Swain, T., London, Academic Press; Thomson, R. H. (1971): Naurally Occurring Quinones, 2. Auflage, London, Academic Press). Die Pflanze ist in Verbindung mit der Behandlung von Hauterkrankungen, wie beispielsweise Psoriasis oder Haarausfall, bisher nicht bekannt. Sie wurde lediglich als homöopatisches Mittel, d. h. zur oralen Einnahme in homöopatischen Dosierungen, kommerziell eingesetzt. Überraschenderweise hat sich bei der äußerlichen Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung herausgestellt, dass die Bestandteile der Plumbago europaea in Verbindung mit weiteren Bestandteilen natürlicher Herkunft, wie beispielsweise Milchprodukten oder Knoblauchextrakt, im wesentlichen ohne unerwünschte Nebenwirkungen auf die Haut aufgetragen werden können und dabei eine deutliche therapeutische Wirkung zeigen. Aufgrund der natürlichen Zusammensetzung werden dabei keinerlei cytotoxischen Effekte beobachtet.

In besonders vorteilhafter Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die Zusammensetzung unterirdisch wachsende Teile der Pflanze Plumbago europaea, d. h. im wesentlichen deren Wurzeln, enthält und der weitere Bestandteil ein Milchprodukt ist. Dabei können die Bestandteile der Plumbago europaea zerkleinerte Teile der Pflanze oder ein Extrakt aus derselben sein. Der weitere Bestandteil kann z. B. in besonders vorteilhafter Weise aus Schafsmilch hergestellte Sauermilch sein. Je nach Erfordernis oder Anwendungsart können die Bestandteile der Plumbago europaea und der weitere Bestandteil dabei in einem Mischungsverhältnis zwischen 1 : 1 und 1 : 10 Gewichtsteilen vorliegen. Als besonders vorteilhaft hat sich bisher, insbesondere bei der Behandlung von Psoriasis, ein Mischungsverhältnis der Bestandteile der Plumbago europaea und des weiteren Bestandteils zwischen 1 : 2 und 1 : 5 Gewichtsteilen erwiesen. Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders zur Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis), wobei vor allem eine längerfristige Wirkung in Form eines anhaltenden Rückganges der Symptome beobachtet wurde. Erste Behandlungen von Patienten mit Schuppenflechte haben jedenfalls einen so deutlichen und langfristigen Rückgang der Beschwerden bewirkt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung die tatsächliche Heilung dieser Erkrankung ermöglichen könnte. Dabei wurden außer vorübergehenden Hautreizungen zu Beginn der Behandlung keine unerwünschten Nebenwirkungen bei den Patienten festgestellt.

In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die Zusammensetzung oberirdisch wachsende Teile der Pflanze Plumbago europaea, d. h. im wesentlichen das Kraut, enthält und der weitere Bestandteil ein Extrakt der Pflanze Allium sativum ist. Dabei können die Bestandteile der Plumbago europaea zerkleinerte Teile der Pflanze oder ein Extrakt aus derselben sein. Der weitere Bestandteil kann beispielsweise aus Zwiebeln der Pflanze Allium sativum gepresster Saft sein. Allium sativum (Knoblauch) wird als Heil- und Gesundheitsmittel und zum Würzen von Salaten und sonstigen Speisen verwendet.

Verwendet wird im wesentlichen die Zwiebel, denn diese soll blutdrucksenkend sein und arteriosklerotische Prozesse verlangsamen. Hauptsächlich angewendet wird Knoblauch bei Darmbeschwerden und Gefäßschäden. Die Zwiebel enthält bei 2,0 Prozent schwefelhaltiges ätherisches Öl und als geruchlose Stoffe S-Alcyl-Cystensulforoxyde, darunter das schon länger bekannte Allün. In Verbindung mit den Bestandteilen der Plumbago europaea entfaltet die Knoblauchpflanze eine stimulierende Wirkung beim Auftragen auf die Haut eines Menschen, was die durchblutungsfördernde Wirkung der Plumbago europaea ergänzt und auf der Kopfhaut den Haarwuchs anregt, so dass diese Zusammensetzung insbesondere als Mittel zur therapeutischen Behandlung von Haarausfall und/oder zur Anregung des Haarwuchses eingesetzt werden kann. Je nach Erfordernis oder Anwendungsart können die Bestandteile der Plumbago europaea und der weitere Bestandteil in einem Mischungsverhältnis zwischen 20 : 1 und 1 : 1 Gewichtsteilen vorliegen. Dabei ist es besonders vorteilhaft, wenn das Mischungsverhältnis der Bestandteile der Plumbago europaea und des weiteren Bestandteils zwischen 10 : 1 und 5 : 1 Gewichtsteilen liegt. Mit einer solchen Zusammensetzung konnten erste Erfolge bei der Behandlung von Haarausfall erzielt werden.

In vorteilhafter Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist vorgesehen, dass diese durch beigemischte übliche Hilfsstoffe sterilisiert und/oder stabilisiert ist und/oder die Konsistenz einer Salbe, Creme, Suspension, Emulsion oder Lösung aufweist.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eignet sich besonders als Heilmittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut eines Menschen, insbesondere als Mittel zur therapeutischen Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis) und als Mittel zur therapeutischen Behandlung von Haarausfall und/oder zur Anregung des Haarwuchses.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird in besonders vorteilhafter Weise in einem Verfahren hergestellt, bei dem Teile der Pflanze Plumbago europaea zerkleinert und mit zumindest einem weiteren Bestandteil natürlicher Herkunft, vermischt werden. Dabei können die Inhaltstoffe aus der Plumbago europaea nach der Zerkleinerung aus den Teilen der Pflanze extrahiert und anschließend mit dem weiteren Bestandteil der Zusammensetzung vermischt werden.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung der Psoriasis werden unterirdische Teile der Pflanze Plumbago europaea zerkleinert und mit 1 Gewichtsteil der zerkleinerten Pflanze oder des Extraktes mit 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, Gewichtsteilen eines Milchproduktes, vorzugsweise aus Schafsmilch hergestellter Sauermilch, vermischt.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung von Haarausfall und/oder zur Anregung des Haarwuchses werden oberirdische Teile der Pflanze Plumbago europaea zerkleinert und mit 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10, Gewichtsteile der zerkleinerten Pflanze oder des Extraktes mit 1 Gewichtsteil eines Extraktes der Pflanze Allium sativum, vorzugsweise aus der Zwiebel der Pflanze gepresstem Saft, vermischt.

In vorteilhafter Ausgestaltung des Verfahrens wird die Zusammensetzung durch Zugabe üblicher Hilfsstoffe sterilisiert, stabilisiert und/oder in eine zum Auftragen auf die Haut geeignete Konsistenz gebracht. Sie kann schließlich auch in eine verkaufsfähige Verpackung eingebracht werden.

Claims

1. Zusammensetzung mit therapeutischer Wirksamkeit bestehend aus Bestandteilen der Pflanze Plumbago europaea und zumindest einem weiteren Bestandteil natürlicher Herkunft.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese unterirdisch wachsende Teile der Pflanze Plumbago europaea enthält und der weitere Bestandteil ein Milchprodukt ist.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestandteile der Plumbago europaea zerkleinerte Teile der Pflanze oder ein Extrakt aus derselben sind.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der weitere Bestandteil aus Schafsmilch hergestellte Sauermilch ist.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass diese die Bestandteile der Plumbago europaea und den weiteren Bestandteil in einem Mischungsverhältnis zwischen 1 : 1 und 1 : 10 Gewichtsteilen aufweist.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der Bestandteile der Plumbago europaea und des weiteren Bestandteils zwischen 1 : 2 und 1 : 5 Gewichtsteilen liegt.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese oberirdisch wachsende Teile der Pflanze Plumbago europaea enthält und der weitere Bestandteil ein Extrakt der Pflanze Allium sativum ist.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestandteile der Plumbago europaea zerkleinerte Teile der Pflanze oder ein Extrakt aus derselben sind.

9. Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der weitere Bestandteil aus Zwiebeln der Pflanze Allium sativum gepresster Saft ist.

10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass diese die Bestandteile der Plumbago europaea und den weiteren Bestandteil in einem Mischungsverhältnis zwischen 20 : 1 und 1 : 1 Gewichtsteilen aufweist.

11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der Bestandteile der Plumbago europaea und des weiteren Bestandteils zwischen 10 : 1 und 5 : 1 Gewichtsteilen liegt.

12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass diese durch beigemischte übliche Hilfsstoffe sterilisiert und/oder stabilisiert ist.

13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass diese durch beigemischte übliche Hilfsstoffe die Konsistenz einer Salbe, Creme, Suspension, Emulsion oder Lösung aufweist.

14. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 als Heilmittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut eines Menschen.

15. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 6 oder 12 bis 14 als Mittel zur therapeutischen Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis).

16. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 bis 14 als Mittel zur therapeutischen Behandlung von Haarausfall und/oder zur Anregung des Haarwuchses.

17. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, bei dem Teile der Pflanze Plumbago europaea zerkleinert und mit zumindest einem weiteren Bestandteil natürlicher Herkunft, vermischt werden.

18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass Inhaltstoffe aus der Plumbago europaea nach der Zerkleinerung aus den Teilen der Pflanze extrahiert und anschließend mit dem weiteren Bestandteil der Zusammensetzung vermischt werden.

19. Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass unterirdische Teile der Pflanze Plumbago europaea zerkleinert werden und 1 Gewichtsteil der zerkleinerten Pflanze oder des Extraktes mit 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, Gewichtsteilen eines Milchproduktes, vorzugsweise aus Schafsmilch hergestellter Sauermilch, vermischt werden.

20. Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass oberirdische Teile der Pflanze Plumbago europaea zerkleinert werden und 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10, Gewichtsteile der zerkleinerten Pflanze oder des Extraktes mit 1 Gewichtsteil eines Extraktes der Pflanze Allium sativum, vorzugsweise aus der Zwiebel der Pflanze gepresstem Saft, vermischt werden.

21. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung durch Zugabe üblicher Hilfsstoffe sterilisiert, stabilisiert und/oder in eine zum Auftragen auf die Haut geeignete Konsistenz gebracht wird.

22. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in eine verkaufsfähige Verpackung eingebracht wird.