DE10043144C1 - Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive - Google Patents

Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive

Info

Publication number
DE10043144C1
DE10043144C1 DE10043144A DE10043144A DE10043144C1 DE 10043144 C1 DE10043144 C1 DE 10043144C1 DE 10043144 A DE10043144 A DE 10043144A DE 10043144 A DE10043144 A DE 10043144A DE 10043144 C1 DE10043144 C1 DE 10043144C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
bisferrocenylalkanes
solution
use according
solutions
atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE10043144A
Other languages
English (en)
Inventor
Gabriele Dr Lohmann
Arnim Marschewski
Werner Kalischewski
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Innospec Deutschland GmbH
Original Assignee
Octel Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Octel Deutschland GmbH filed Critical Octel Deutschland GmbH
Priority to DE10043144A priority Critical patent/DE10043144C1/de
Priority to DE20110995U priority patent/DE20110995U1/de
Priority to DK01965395T priority patent/DK1313748T3/da
Priority to JP2002523913A priority patent/JP5064640B2/ja
Priority to EP07004443A priority patent/EP1792908A1/de
Priority to MXPA03001784A priority patent/MXPA03001784A/es
Priority to DE60129446T priority patent/DE60129446T2/de
Priority to PCT/GB2001/003897 priority patent/WO2002018398A1/en
Priority to NZ524358A priority patent/NZ524358A/en
Priority to AU2001286040A priority patent/AU2001286040B9/en
Priority to RU2003107924/04A priority patent/RU2271363C2/ru
Priority to ES01965395T priority patent/ES2288983T3/es
Priority to EP01965395A priority patent/EP1313748B1/de
Priority to ZA200301695A priority patent/ZA200301695B/en
Priority to KR1020037003144A priority patent/KR100809729B1/ko
Priority to AT01965395T priority patent/ATE367395T1/de
Priority to US10/363,124 priority patent/US7452388B2/en
Priority to IL15403501A priority patent/IL154035A0/xx
Priority to CA2420764A priority patent/CA2420764C/en
Priority to AU8604001A priority patent/AU8604001A/xx
Application granted granted Critical
Publication of DE10043144C1 publication Critical patent/DE10043144C1/de
Priority to ES07011727T priority patent/ES2350601T3/es
Priority to IL154035A priority patent/IL154035A/en
Priority to HK03105589A priority patent/HK1053311A1/xx
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/30Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/305Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • C10L1/1616Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Additive für flüssige Kraftstoffe, insbesondere für Dieselmotoren mit nachgeschalteten Partikelfiltersystemen. DOLLAR A Aufgabe der Erfindung ist es, eine eisenorganische Verbindung als Additiv für flüssige Kraftstoffe zur Verfügung zu stellen, die in organischen Lösemitteln gut löslich ist, über einen weiten Temperaturbereich, insbesondere bei in niederen Temperaturen, stabil ist und diese Additivlösung bei niederen Temperaturen die geforderte Konzentration aufweist und gut pumpbar bleibt. DOLLAR A Gelöst wurde die Aufgabe durch die Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen (I) als Additive für flüssige Kraftstoffe zum Betreiben von hochverdichtenden selbstzündenden Motoren mit nachgeschalteten Partikelfiltersystemen.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen gelöst in hocharomatischen Lösemitteln als Additive für flüssige Kraftstoffe, insbesondere für Dieselmotoren mit nachgeschalteten Partikelfiltersystemen.
Die verbrennungsfördernde Wirkung von eisenorganischen Verbindungen, insbesondere Ferrocen und seinen Derivaten, ist grundsätzlich sowohl für die Verbrennung mit offener Flamme als auch für die Verbrennung in Motoren bekannt. Desweiteren ist aus dem Stand der Technik (z. B. Fuels 1999, 2nd international Colloquium, 20.-21. Januar 1999 an der technischen Akademie Esslingen) bekannt, daß Dieselpartikelfilter durch Additive im Dieselkraftstoff regeneriert werden können, indem die aus dem Additiv hervorgehenden Verbrennungsprodukte die Zündtemperatur der im Dieselpartikelfilter ausgefilterten Rußpartikel herabsetzten und sich diese selbst entzünden und abbrennen.
Da eisenorganische Verbindungen wie Ferrocen als Feststoff schlecht dem Kraftstoff zudosierbar sind, werden üblicherweise Lösungen eingesetzt. Hierbei sind die Anforderungen an die Additivlösung, daß diese hochkonzentiert ist, damit der Additivvorratsbehälter möglichst klein gestaltet werden kann bzw. nicht allzuhäufig nachgefüllt werden muß. Desweiteren soll die Lösung bei Temperaturen im Bereich von -40°C bis +90°C stabil sein und desweiteren auch bei tiefen Temperaturen eine nicht zu hohe Viskosität aufweisen, damit eine gute Pumpbarkeit gewährleistet ist.
Ferrocen selbst besitzt beispielsweise in einem hocharomatischen Lösungsmittel (PLUTOsol APF, Fa. Octel Deutschland GmbH) bei -40°C eine Löslichkeitsgrenze von 2,4 Gew.-%, entsprechend einem Eisengehalt von 0,72 Gew.-%. Angestrebt werden Lösungen eisenorganischer Verbindungen mit einem Gehalt von 2,5 Gew. % Eisen und mehr.
US 4 389 220 offenbart die Additivierung von Kraftstoffen für Diesel­ motoren mit Ferrocen(derivaten), vorzugsweise mit einem Gehalt von 20-30 ppm. Hierzu können vorab mit organischen Lösemitteln konzentriertere Lösungen hergestellt werden, die dann in den Kraftstofftank gegeben werden.
DE-OS-43 09 066 offenbart die Additivierung von Kraftstoffen für sehr große Dieselmotoren mit Ferrocen(derivaten), vorzugsweise mit einem Gehalt von 1-100 ppm. Hierzu können vorab mit dem Kraftstoff konzentriertere Lösungen hergestellt werden, die dann dem Kraftstoffstrom zudosiert werden.
US 4 946 609 offenbart die Additivierung von Schmierölen für Dieselmotoren mit Ferrocen(derivaten), vorzugsweise mit einem Gehalt von 5-20.000 ppm.
In keiner der vorgenannten Schriften werden besonders kältestabile konzentrierte Lösungen von Ferrocen(derivaten) offenbart.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Lösung einer eisenorganischen Verbindung als Additiv für flüssige Kraftstoffe zur Verfügung zu stellen, die über einen weiten Temperaturbereich, insbesondere bei in niederen Temperaturen, stabil ist und bei niederen Temperaturen die geforderte Konzentration aufweist und gut pumpbar bleibt.
Gelöst wurde die Aufgabe durch die Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen (I) gemäß Anspruch 1.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß bestimmte alkanverbrückte Ferrocenderivate die geforderten Eigenschaften hervorragend erfüllen. Solche verbrückten Ferrocenderivate und ihre Herstellung sind aus dem Stand der Technik bekannt z. B. aus der US 3 673 232.
Als besonders geeignet haben sich 2,2-Bisferrocenylalkane erwiesen, bei denen die Alkanbrücke zwischen den beiden Ferrocenylresten durch einen gesättigten Kohlenwasserstoff, also ein Alkan, mit 1-8 C-Atomen gebildet wird. Diese Alkanbrücke kann verzweigt sein, ist aber vorzugsweise geradkettig. Besonders günstig sind Verbindungen mit einer Brücke, die 2-4 C-Atome aufweist. Insbesondere Verbindungen mit einer n-Propanbrücke sind im Sinne der Erfindung hervorragend geeignet. 2,2-Bisferrocenylpropan ist somit die bevorzugte Substanz.
Die insgesamt 4 Cyclopentadienylringe der 2,2-Bisferrocenylalkane können unabhängig voneinander zusätzlich Substituenten tragen, wobei die Substituenten auch von Ring zu Ring variieren können. Als Substituenten besonders geeignet sind Alkylgruppen mit 14 C-Atomen. Insbesondere Verbindungen mit einer Ethylgruppe als Substituenten zeigen ein gutes Lösungsverhalten. Vorzugsweise tragen nur die beiden über die Alkanbrücke verbrückten Ringe je 1 Substituenten. Dieser Substituent ist vorzugsweise für beide Ringe der gleiche. Besonders geeignet ist hier wiederum eine Ethylgruppe als Substituent.
Die 2,2-Bisferrocenylalkane sind in einem organischen Lösemittel gelöst, bevor sie dem Kraftstoff zugeführt werden. Vorzugsweise erfolgt diese Zudosierung zum Kraftstoff erst kurz bevor der Kraftstoff dem Motor zugeführt wird. Bei den Lösemitteln handelt es sich um hocharomatische Lösemittel mit einem Gesamtaromatengehalt < 98 Gew.-%, in denen sich die 2,2-Bisferrocenylalkane besonders gut lösen. Besonders geeignet ist ein hocharomatisches Lösemittel mit Aromaten im Bereich 9-16 C-Atome (Benzol, Toluol < 0,1 Gew.-%) und einem Siedebereich von < 170 bis 295°C. Ein solches Lösemittel ist PLUTOsol APF.
Bei dem Kraftstoff handelt es sich um für hochverdichtende selbstzündende Motoren übliche Kraftstoffe insbesondere um Dieselkraftstoff incl. Biodiesel. Die Motoren, denen der Kraftstoff zugeführt wird, sind hochverdichtende selbstzündende Motoren, üblicherweise auch als Dieselmotoren bezeichnet. Durch die erfindungsgemäße Verwendung wird bereits eine Verbesserung der Verbrennung des Kraftstoffes im Motor herbeigeführt, was sich günstig auf die Abgaswerte auswirkt.
Im Motor reagieren die 2,2-Bisferrocenylalkane ebenfalls mit der zugeführten Verbrennungsluft. Als Reaktionsprodukt werden u. a. Eisenoxyde erhalten. In den Fällen, in dem dem Dieselmotor ein Partikelfiltersystem nachgeschaltet ist, werden diese Eisenoxyde hier ebenfalls ausgefiltert und wirken auf die ausgefilterten Rußpartikel so, daß deren Zündtemperatur herabgesetzt wird. Dabei kommt es bei der Betriebstemperatur des Filters zu einer Selbstentzündung sowie zu einem Abbrand der Rußpartikel.
Damit der Vorratsbehälter für die Additivlösung möglichst klein bleibt, was insbesondere für motorbetriebene Fahrzeuge günstig, weil platzsparend ist, sollte die Additivlösung eine relativ hohe Konzentration aufweisen. Andererseits sollte der Additivgehalt nicht so hoch sein, daß im Hinblick auf eine permanente und gleichbleibende Dosierung des Kraftstoffs allzuhohe Ansprüche an die Genauigkeit der Dosiereinheit gestellt werden müssen. Als günstig hat sich eine Additivlösung erwiesen, deren Eisengehalt 1-7 Gew.-% beträgt. Optimale Ergebnisse wurden mit einem Eisengehalt von 2,5-5 Gew.-% erzielt.
Nicht nur eine hohe Löslichkeit des Additivs ist gefordert, sondern auch eine Temperaturstabilität der Additivlösung über einen weiten Bereich. Insbesondere in dem Bereich von -25°C, idealerweise -40°C, und 90°C sollten sich keine Stabilitätsprobleme ergeben. Während höhere Temperaturen in der Regel keine Probleme bereiten, wenn man Lösemittel mit nicht zu hohem Dampfdruck bei höheren Temperaturen wählt, ist bei vielen eisenorganischen Verbindungen die Kältestabilität ein Problem. Hier hat sich überraschenderweise gezeigt, daß die 2,2-Bisferrocenylalkane gelöst in hocharomatischen Lösemitteln in dem genannten Konzentrationsbereich eine Kältestabilität bis -25°C, zum Teil bis -40°C und darüber hinaus, so z. B. das 2,2-Bisferrocenylpropan, aufweisen.
Gleichzeitig wird durch diese Substanzen ein weiteres Erfordernis erfüllt, nämlich daß die Viskosität im Niedrigtemperaturbereich nicht zu sehr ansteigt. Dies könnte sich ansonsten negativ auf die Pumpfähigkeit auswirken und z. B Schwierigkeiten im Zusammenhang mit einer Dosierpumpe ergeben. Erfindungsgemäß weisen die Additivlösungen bei einem Eisengehalt von 2,5 Gew.-% und bei einer Temperatur von -40°C eine Viskosität von ≦ 25 mPas auf.
Mittel einer Dosiereinheit wird das Additiv bzw. die Additivlösung z. B. über eine Dosierpumpe dem Kraftstoff in solchen Mengen zugeführt, daß dessen Gehalt an Eisen nach der Additivierung 5-25 ppm beträgt. Einerseits sollte so viel eisenhaltige Substanz zuadditiviert werden, daß ein möglichst vollständiger Abbrand der Rußteilchen im Partikelfilter gewährleistet ist, andererseits sollte der Additivgehalt nicht zuletzt auch aus Kostengründen nicht allzu hoch sein. Als günstig hat sich ein Eisengehalt des Kraftstoffes im Bereich von 5-18 ppm erwiesen.
Die Vorteile der Additivierung gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung liegen darin, daß das Additiv in zweifacher Weise wirkt. Zum einen führt das Additiv schon im Motor zu einer besseren Verbrennung und damit zu einer positiven Beinflussung der Abgaswerte, zum anderen brauchen Dieselpartikelfilter, die auf einen dauerhaften Betrieb ausgelegt sind und deshalb einer Regenerierung bedürfen, keiner weiteren zusätzlichen aufwendigen Maßnahmen oder Einrichtungen, um die ausgefilterten Rußpartikel abzubrennen, wie beispielsweise Brenner, elektrische Heizungen oder zusätzliche Katalysatoren. Auf alle diese Maßnahmen kann bei der erfindungsgemäßen Verwendung verzichtet werden, was dazu führt, daß Dieselpartikelfilter für den dauerhaften Gebrauch ohne große zusätzliche Aufwendungen kostengünstig hergestellt werden können.
Beispiele Vergleichsbeispiel 1
Bei -15°C beträgt die Löslichkeit von Ferrocen in dem hocharomatischen Lösungsmittel PLUTOsol APF 1,5 Gew.-% bezogen auf den Eisengehalt der Lösung und bei -40°C 0,72 Gew.-%.
Beispiel 1a
Für 2,2-Bisferrocenylpropan waren unter dem im Vergleichsbeispiel 1 angegebenen Bedinungen Lösungen mit einem Eisengehalt von 7,5 Gew.-% ohne Probleme stabil.
Beispiel 1b
Das Gleiche wie in Beispiel 1a gilt auch für 2,2-Bisethylferrocenylpropan.
Beispiel 2a
Eine Lösung von 2,2-Bisferrocenylpropan mit einem Eisengehalt von 2,5 Gew.-% hat bei einer Temperatur von -15°C eine Viskosität von 8,6 mPas und bei -40°C von 21 mPas. Weitere Werte siehe Tabelle 1.
Beispiel 2b
Für 2,2-Bisethylferrocenylpropan betragen die Werte unter gleichen Bedingungen wie in Beispiel 2a 11 mPas und 25 mPas.
Beispiel 3
Tabelle 2 zeigt das Dampfdruckverhalten einer Lösung von 2,2- Bisferrocenylpropan mit einem Eisengehalt von 2,5 Gew.-% in Abhängigkeit von der Temperatur.
Beispiel 4
Die vorstehenden Ergebnisse standardisierter Stabilitätstests zeigen, daß die erfindungsgemäße Verwendung von 2,2-Bisferrocenylpropan keine negativen Auswirkungen auf die Kraftstoffstabilität hat.
Tabelle 1
Tabelle 2
Vergleichsbeispiele (nachgereicht am 28. April 2001) Vergleichsbeispiel 2
Bei 20°C beträgt die Löslichkeit von Ferrocen in DK 1,2 Gew.-% bezogen auf den Eisengehalt der Lösung und bei -10°C 0,75 Gew.-%.
Vergleichsbeispiel 3
Bei 20°C beträgt die Löslichkeit von 2,2-Bisferrocenylpropan in DK 0,6 Gew.-% bezogen auf den Eisengehalt der Lösung und bei -10°C 0,36 Gew.-%.
Beispiele (nachgereicht am 13. Juni 2001) Beispiel 1c
Das Gleiche wie in Beispiel 1a gilt auch für 2,2-Bisferrocenylpentan.
Beispiel 1d
Das Gleiche wie in Beispiel 1a gilt auch für 2,2-Bisferrocenylheptan.

Claims (6)

1. Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen (I), gelöst in hocharomatischen Lösemitteln mit einem Aromatengehalt < 98 Gew.-%, als Additiv für flüssige Kraftstoffe zum Betreiben von hochverdichtenden selbstzündenden Motoren, wobei
  • a) bei (I) die Alkanbrücke zwischen den beiden Ferrocenylresten ein Alkan mit 1-8 C-Atomen ist,
  • b) die Konzentration von (I) im hocharomatischen Lösemittel so bemessen ist, daß die Lösung einen Eisengehalt 1-7 Gew.-% aufweist und ggfs.
  • c) die insgesamt 4 Cyclopentadienyl-Ringe von (I) unabhängig voneinander mindestens eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen als Substituenten tragen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei (I) die Alkanbrücke zwischen den beiden Ferrocenylresten ein vorzugsweise geradkettiges Alkan mit 2-4, insbesondere 3 C-Atomen ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration von (I) im Lösemittel so bemessen ist, daß die Lösung einen Eisengehalt von 2,5-5 Gew.-% aufweist.
4. Verwendung nach mindestens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung von (I) in einer Menge dem Kraftstoff zugeführt wird, daß dessen Gehalt an Eisen 5-25 ppm beträgt.
5. Verwendung nach mindestens einer der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die insgesamt 4 Cyclopentadienyl-Ringe von (I) unabhängig voneinander mindestens eine Ethylgruppe als Substituenten tragen.
6. Verwendung nach mindestens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß nur die beiden verbrückten Ringe je einen Substituenten tragen.
DE10043144A 2000-08-31 2000-08-31 Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive Expired - Lifetime DE10043144C1 (de)

Priority Applications (23)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10043144A DE10043144C1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive
DE20110995U DE20110995U1 (de) 2000-08-31 2001-07-03 Additive für flüssige Kraftstoffe
AT01965395T ATE367395T1 (de) 2000-08-31 2001-08-30 Regeneration von partikelfiltern mit hilfe von zusammensetzungen enthaltend dimere oder oligomere ferrocene
EP07004443A EP1792908A1 (de) 2000-08-31 2001-08-30 Zusammensetzungen mit dimeren oder oligomeren Ferrocenen
MXPA03001784A MXPA03001784A (es) 2000-08-31 2001-08-30 Composicion que comprenden ferrocenos dimericos u oligomericos.
DE60129446T DE60129446T2 (de) 2000-08-31 2001-08-30 Regeneration von partikelfiltern mit hilfe von zusammensetzungen enthaltend dimere oder oligomere ferrocene
PCT/GB2001/003897 WO2002018398A1 (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
NZ524358A NZ524358A (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
AU2001286040A AU2001286040B9 (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
RU2003107924/04A RU2271363C2 (ru) 2000-08-31 2001-08-30 Композиции, включающие димерные или олигомерные ферроцены
ES01965395T ES2288983T3 (es) 2000-08-31 2001-08-30 Regeneracion de filtros de particulas con composiciones que comprenden ferrocenos dimericos y oligomericos.
EP01965395A EP1313748B1 (de) 2000-08-31 2001-08-30 Regeneration von partikelfiltern mit hilfe von zusammensetzungen enthaltend dimere oder oligomere ferrocene
DK01965395T DK1313748T3 (da) 2000-08-31 2001-08-30 Regenerering af partikelfiltre med sammensætninger omfattende dimere eller oligomere ferrocener
KR1020037003144A KR100809729B1 (ko) 2000-08-31 2001-08-30 페로센 이량체 또는 페로센 올리고머를 포함하는 조성물
JP2002523913A JP5064640B2 (ja) 2000-08-31 2001-08-30 2量体又はオリゴマーフェロセンを含有する組成物
US10/363,124 US7452388B2 (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
IL15403501A IL154035A0 (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
CA2420764A CA2420764C (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
AU8604001A AU8604001A (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes
ZA200301695A ZA200301695B (en) 2000-08-31 2001-08-30 Compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes.
ES07011727T ES2350601T3 (es) 2000-08-31 2002-08-29 Composición que comprende derivados de ferroceno y composición combustible que comprende tales derivados.
IL154035A IL154035A (en) 2000-08-31 2003-01-19 Compounds containing dimeric or oligomeric fractions
HK03105589A HK1053311A1 (en) 2000-08-31 2003-08-04 Regenration of particle filters with compositions comprising dimeric or oligomeric ferrocenes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10043144A DE10043144C1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10043144C1 true DE10043144C1 (de) 2001-12-13

Family

ID=7654669

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10043144A Expired - Lifetime DE10043144C1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive
DE20110995U Expired - Lifetime DE20110995U1 (de) 2000-08-31 2001-07-03 Additive für flüssige Kraftstoffe

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE20110995U Expired - Lifetime DE20110995U1 (de) 2000-08-31 2001-07-03 Additive für flüssige Kraftstoffe

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7452388B2 (de)
DE (2) DE10043144C1 (de)
ES (1) ES2350601T3 (de)
ZA (1) ZA200301695B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10208326A1 (de) * 2002-02-27 2003-09-11 Octel Deutschland Gmbh Additive für flüssige Kraftstoffe
US7556657B2 (en) 2001-08-30 2009-07-07 Innospec Deutschland Gmbh Composition

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005032119A1 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Octel Deutschland Gmbh Russarm verbrennendes Heizöl
US9109170B2 (en) * 2006-02-02 2015-08-18 Reg Biofuels, Llc Biodiesel cold filtration process
GB0700534D0 (en) 2007-01-11 2007-02-21 Innospec Ltd Composition
GB0705920D0 (en) * 2007-03-28 2007-05-09 Infineum Int Ltd Method of supplying iron to the particulate trap of a diesel engine exhaust
WO2009013536A2 (en) 2007-07-20 2009-01-29 Innospec Limited Improvements in or relating to hydrocarbon compositions
GB0821603D0 (en) 2008-11-26 2008-12-31 Innospec Ltd Improvements in or relating to fuel additive compositions
FR2971016B1 (fr) 2011-02-02 2015-08-07 Filtrauto Dispositif de distribution d'un additif
FR3014702B1 (fr) 2013-12-12 2017-04-14 Filtrauto Filtre a carburant et cartouche pour un tel filtre avec reservoir d'additif embarque.
FR3014703B1 (fr) 2013-12-12 2016-07-01 Filtrauto Filtre a carburant avec dispositif de liberation d'additif.
CN106674536B (zh) * 2016-12-29 2019-08-30 西安交通大学 一种茂金属聚合物纳米颗粒的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4389220A (en) * 1980-06-04 1983-06-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Method of conditioning diesel engines
US4946609A (en) * 1988-03-19 1990-08-07 Veba Oel Aktiengesellschaft Engine lubricating oil for diesel engines and process for operating a diesel engine
DE4309066A1 (de) * 1993-03-20 1994-09-22 Pluto Chem Betriebe Verwendung von Ferrocen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2694721A (en) * 1952-10-02 1954-11-16 Du Pont Condensation products of bis-cyclopentadienyl iron and aldehydes
US3350369A (en) * 1964-06-02 1967-10-31 Rosenberg Harold Ferrocene-containing monomers and polymers and process for preparing same
US3989731A (en) 1968-09-13 1976-11-02 Syntex Corporation Production of dimers of dicyclopentadienyl iron compounds
US3673232A (en) 1970-04-01 1972-06-27 Syntex Corp Dicyclopentadienyl iron compounds
JP2002509180A (ja) 1998-01-15 2002-03-26 ジ アソシエーテッド オクテル カンパニー リミテッド 燃料添加剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4389220A (en) * 1980-06-04 1983-06-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Method of conditioning diesel engines
US4946609A (en) * 1988-03-19 1990-08-07 Veba Oel Aktiengesellschaft Engine lubricating oil for diesel engines and process for operating a diesel engine
DE4309066A1 (de) * 1993-03-20 1994-09-22 Pluto Chem Betriebe Verwendung von Ferrocen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7556657B2 (en) 2001-08-30 2009-07-07 Innospec Deutschland Gmbh Composition
US7959691B2 (en) 2001-08-30 2011-06-14 Innospec Deutschland Gmbh Composition
DE10208326A1 (de) * 2002-02-27 2003-09-11 Octel Deutschland Gmbh Additive für flüssige Kraftstoffe
DE10208326B4 (de) * 2002-02-27 2008-06-19 Innospec Deutschland Gmbh Additive für flüssige Kraftstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200301695B (en) 2004-03-01
ES2350601T3 (es) 2011-01-25
DE20110995U1 (de) 2001-12-20
US7452388B2 (en) 2008-11-18
US20030188474A1 (en) 2003-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69637083T2 (de) Betrieb von Dieselmotoren mit reduzierter Partikelemission durch Verwendung von Platingruppenmetall-Kraftstoffzusatz und Durchflußoxidationskatalysator
DE10043144C1 (de) Verwendung von 2,2-Bisferrocenylalkanen als Kraftstoffadditive
DE3301840C2 (de)
DE3880047T2 (de) Zusammensetzung eines zusatzes.
DE112005000557T5 (de) Verfahren zur Steuerung von Abgasemissionen aus Motoren mit kompressionsgezündeter Verbrennung einer homogenen Ladung mit Direkteinspritzung
DE3626102A1 (de) Treibstoffzusatz
DE69504523T2 (de) Dieselbrennstoffzusammensetzung bestehend im wesentlichen aus dimethylether
DE1244466B (de) Klopffeste Motorantreibstoffe fuer Ottomotoren
DE60113697T2 (de) Zusatz zur teilchenreduzierung in dieselölverbrennungsemissionen
DE2521892A1 (de) Manganhaltiger kraftstoff
DE3535712A1 (de) Kraftstoff-additiv und kraftstoffzusammensetzung, enthaltend dieses additiv
DE4333418C1 (de) Treibstoffgemisch
AT404596B (de) Treibstoff für verbrennungsmotoren und verwendung von methylformiat
DE60001506T2 (de) Zusatz zum stabilisieren von wasser enthaltende brennstoffe und ein mit diesem zusatz stabilisierter brennstoff
WO2013072478A1 (de) Tert. - butylhydroperoxid (tbhp) als dieseladditiv
DE60117790T2 (de) Verfahren zum regenerieren eines partikelfilters und vorrichtung zum durchfuhren des verfahrens
DE60129446T2 (de) Regeneration von partikelfiltern mit hilfe von zusammensetzungen enthaltend dimere oder oligomere ferrocene
DE10208326B4 (de) Additive für flüssige Kraftstoffe
DE3218349A1 (de) Brennstoff auf der basis von alkohol enthaltenden kohlenwasserstoffen
DE1964785C3 (de) Benzinzubereitung für Ottomotoren
DE3715473C1 (en) Method of running a four-stroke spark-ignition engine
AT337333B (de) Flussiger treibstoff fur verbrennungsmotoren und zusatzmittel hiefur
DE69822655T2 (de) Brennstoffzusätze
DE1082453B (de) Treibstoffe fuer Duesentriebwerke
DE1267468B (de) Dieseltreibstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of the examined application without publication of unexamined application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: INNOSPEC DEUTSCHLAND GMBH, 44649 HERNE, DE

R071 Expiry of right