DE10035426A1 - Hochtemperatur-Zelle für die Erzeugung von Synthesegas und Sauerstoff - Google Patents
Hochtemperatur-Zelle für die Erzeugung von Synthesegas und SauerstoffInfo
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Abstract
Die Zelle (30) für Synthesegas-Herstellung umfasst noch eine weitere Kammer (32), wobei dieser weiteren Kammer (32) frei verfügbarer Sauerstoff, abgetrennt aus Luft, zu entnehmen (2') ist. Verwendung dieses Sauerstoffs zusammen mit dem Synthesegas zur Stromerzeugung in einer Brennstoffzelle (12).
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung,
wie sie im Oberbegriff des Patentanspruches 1 angegeben ist.
Es ist bekannt, ein Brenngas, z. B. Methan bzw. Erdgas, das zu
wesentlichem Anteil aus Methan besteht, in einer Brennstoff
zelle auf direktem Wege, d. h. nicht über den Umweg über einen
elektrischen Stromgenerator, in elektrische Energie umzuset
zen. Hierfür sind seit Jahrzehnten Brennstoffzellen entwi
ckelt worden. Zu diesen gehört speziell eine SOFC-(Solid-
Oxide-Fuel-Cell-)Brennstoffzelle, in der mit einem elektro
chemischen Hochtemperatur-Verfahren elektrische Energie ge
wonnen wird aus der chemisch gebundenen Energie des zugeführ
ten Brenngases zusammen mit Luft.
Es ist bekannt, aus Erdgas, bzw. dem darin enthaltenen Me
than, Wasserstoff und Kohlenmonoxid, sogenanntes Synthesegas,
zu erzeugen, die in einem weiteren Prozeßschritt in Methanol
umgewandelt werden können. Dieses Verfahren kann insbesondere
dazu verwendet werden, an entfernten Orten vorkommendes bzw.
auftretendes Erdgas so zu verwerten, dass es als Energieträ
ger leichter transportfähig ist, nämlich als wie erwähntes
Methanol. Dieses läßt sich in einfacher Weise mit hohem Ener
giegehalt in normalen Behältern transportieren und lagern.
Großtechnisch angewendet wird im wesentlichen das Verfahren
entsprechend den Reaktionsgleichungen
CH4 + H2O = 3H2 + CO
2H2 + CO = CH3OH.
Aus Methan und Wasser wird somit über das Stadium eines Syn
thesegases, bestehend aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid, Me
thanol hergestellt. Bei der sogenannten Dampfreformierung des
Methans fällt ein Überschuß an Wasserstoff an. Dieser Wasser
stoff wird im Herstellungsprozeß des Methanols durch Zugabe
weiteren Kohlenmonoxids oder in anderer für den jeweiligen
Fall angepasster Weise abgetrennt.
Ein neueres Verfahren zur Erzeugung eines Synthesegases im
stöchiometrischen Verhältnis von H2 : CO = 2 : 1 aus vorzugswei
se Erdgas, besteht darin, das Methan mit aus Luft abgetrenn
tem Sauerstoff zu Synthesegas, dieses wieder bestehend aus
Wasserstoff H2 und Kohlenmonoxid CO, umzusetzen. Dieses Syn
thesegas kann wiederum direkt zu Methanol und sogar nützli
chen Restprodukten weiterverarbeitet werden. Für die Beschaf
fung des erwähnten Sauerstoffs dient eine im Stand der Tech
nik als ITM-Keramik-Membran bezeichnete Membran, z. B. auf der
Basis eines Sr-Fe-Co-O-Systems. Diese Membran ist sowohl ein
Elektronen- als auch ein Ionenleiter, und ist für Ionen des
Sauerstoffs der Luft, und zwar im Gegensatz zum in dieser
enthaltenen Stickstoff, in wesentlichem Maße bei entsprechen
der hoher Temperatur durchlässig. Läßt man z. B. in einem ko
axialen Röhrensystem, beispielsweise in dem inneren Rohr,
Erdgas bzw. Methan hindurchströmen und befindet sich im Zwi
schenraum zwischen dem äußeren und diesem inneren Rohr, die
ses aus dem erwähnten Keramikmaterial bestehend, Luft, so
tritt bei vorgegeben hoher Temperatur mit Ionenwanderung von
Sauerstoff durch die eine solche Membran bildende Wandung des
inneren Rohres auf der Innenseite desselben Sauerstoff auf.
Der auf dieser Innenseite mit dort befindlichem Methan in
Kontakt gekommene Sauerstoff ergibt bei der entsprechend ho
hen Reaktionstemperatur im inneren Rohr ein Gemisch aus Was
serstoff H2 und CO, entsprechend der Reaktionsgleichung CH4 +
½O2 → CO + 2H2. Aus dem Zwischenraum zwischen diesen beiden
Rohren tritt am Ausgangsende im wesentlichen der Stickstoff
der Luft aus. Dieser Prozeß der hier beschriebenen Bildung
von Kohlenmonoxid und Wasserstoff aus Erdgas (Methan) und dem
Sauerstoffanteil der Luft wird als partielle Oxidation des
Erdgases bezeichnet. Aus dem so gewonnenen Synthesegas kann
wie oben beschrieben wiederum Methanol hergestellt werden.
Die technische Bedeutung dieses Verfahrens besteht darin,
dass in dem Raum des inneren Rohres, in dem das Methan als
Reaktionspartner für Sauerstoff vorhanden ist und dort
strömt, mittels der ITM-Keramik-Membran preisgünstig dieser
Sauerstoff vorhanden ist. Dies ist ein Vorteil, der die Er
zeugung des Methanols wesentlich wirtschaftlicher macht als
das oben schon beschriebene Verfahren des Reformierens mit
Wasserdampf.
Von dem erwähnten Material der Membran ist bekannt, dass es
ein ionischer sowie elektronischer Leiter ist. Der Sauer
stoff, jedoch nicht der Stickstoff, diffundiert als Ion durch
diese Membran und reagiert mit dem Methan zu dem Synthesegas.
Dieses Herstellungsverfahren des Synthesegases ist somit ein
nur einstufiger Prozeß, verglichen mit mehrstufigen Prozessen
der herkömmlichen Technik mit kryogener Luftzerlegung, Dampf
reformierung, Gaskonditionierung usw.
Zum Stand der Technik sei auf das Internet verwiesen, z. B.
auf
http://www.fe.doe.gov/techline/tl cermb.html
http://www.apci.com/corp/rel/97090.html
http://www.sasol.com/about/media/1997/med23.html
http://www.anl.gov/OPA/news95/news951106.html
http://www.anl.gov/OPA/frontiers96/cermem.html
http://www.et.anl.gov.ceramics/mt ceram-methane.html
http://www.fe.doe.gov/techline/tl cermb.html
http://www.apci.com/corp/rel/97090.html
http://www.sasol.com/about/media/1997/med23.html
http://www.anl.gov/OPA/news95/news951106.html
http://www.anl.gov/OPA/frontiers96/cermem.html
http://www.et.anl.gov.ceramics/mt ceram-methane.html
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, auf der Basis der
voranstehend dargelegten neueren Entwicklung beruhend eine
neue, weiterentwickelte Zelle anzugeben, die in einer Einheit
außer Synthesegas auch verfügbaren Sauerstoff liefern kann
und so die insbesondere effizientere Nutzung von Brenngas wie
Erdgas ermöglicht.
Diese Aufgabe wird mit den Merkmalen des Patentanspruches 1
gelöst und weitere Ausgestaltungen und Weiterbildungen gehen
aus Unteransprüchen hervor.
Die Lösung der Aufgabe der Erfindung ist somit eine als Hoch
temperatur-Vorrichtung bzw. -Einheit ausgeführte Zelle, in
der mittels einer Keramik und mit, - wie noch näher erläutert
wird -, ggf. angelegter elektrischer Spannung aus Luft sepa
rat verfügbarer Sauerstoff abzutrennen bzw. zu gewinnen ist
und weiter wiederum aus Luft und Erdgas bzw. Methan bekann
termaßen Synthesegas zu erzeugen ist. Dieses kann dann weiter
ggf. nach bekanntem Verfahren zu Methanol verarbeitet werden.
Eine besonders bevorzugte Anwendung der Erfindung ist, das in
an sich bekannter Weise mit der neuen Zelle hergestellte Syn
thesegas und den mit dieser Zelle erfindungsgemäß hergestell
ten, verfügbaren Sauerstoff einer SOFC-Brennstoffzelle für
die Erzeugung elektrischen Stromes zuzuführen. Diese Stromer
zeugung erfolgt ebenfalls bei hohen Temperaturen der Brenn
stoffzelle, und zwar im wesentlichen im selben Temperaturbe
reich, in dem auch die neue erfindungsgemäße Zelle arbeitet.
Dies ermöglicht mit Vorteil die Brennstoffzelle in die Hoch
temperatur-Einheit der Erfindung konstruktiv mit einzubezie
hen.
Mit der Erfindung ist ein höherer Brennstoff-Nutzungsgrad zu
erzielen, verglichen mit an sich bekannter separater Erzeu
gung von elektrischem Strom und verglichen mit dem Betrieb
einer Brennstoffzelle mit Synthesegas und Luft.
Auch bei dieser erfindungsgemäßen Zelle erfolgt die Herstel
lung eines Synthesegases mit der Zusammensetzung H2 : CO = 2 : 1,
die insbesondere für die Methanolsynthese die optimale stö
chiometrische Zusammensetzung des Synthesegases ist.
Die dem Erfindungsgedanken verbundene Stromerzeugung in der
Brennstoffzelle mit zugeführtem Synthesegas und erfindungsge
mäß reinem Sauerstoff beruht auf der Anodenreaktion H2 + O2- =
→ H2O + 2e -
CO + O2- = → CO2 + 2e -
und der Kathodenreaktion O2 + 4e - = → 22-.
Weitere Offenbarung zur Erfindung kann der Beschreibung zu
den zur Erfindungsoffenbarung gehörenden Figuren entnommen
werden.
Fig. 1 zeigt eine erfindungsgemäße Zelle für Synthesegas-
Erzeugung und für separate Sauerstoffgewinnung, und zwar dies
konstruktiv in einer Hochtemperatur-Einheit.
Fig. 2 zeigt eine erfindungsgemäße Zelle als Kernstück einer
Hochtemperatureinheit mit Brennstoffzelle für Stromerzeugung
als Beispiel einer Anwendung der Erfindung mit Nutzung des
separat gewonnenen Sauerstoffs und
Fig. 3 zeigt Stand der Technik.
Fig. 3 zeigt rein schematisch das Prinzip einer bekannten
Synthesegaszelle. Diese besteht z. B. aus zwei koaxialen Zy
lindern, die eine erste äußere Kammer 31 und eine innere Kam
mer 33 bilden. Die Kammer 31 ist für Luft vorgesehen und hat
eine Rohrleitung 2 für die Zufuhr der Luft. Die innere Kammer
33 hat eine Rohrleitung 3 für die Zufuhr des Brenngases, ins
besondere von Methan. Mit 130 ist die Außenwand dieser Syn
thesegaszelle bezeichnet. Mit 132 ist die Trennwand zwischen
der äußeren Kammer 31 und der inneren Kammer 33 bezeichnet.
Diese Trennwand 132 besteht bekanntermaßen aus einer Keramik,
die als ITM-Keramik im Stand der Technik bekannt ist. Es ist
dies eine Ionen- und Elektronen-leitende Keramik, mit der be
kanntermaßen bei entsprechend hoher Temperatur im Bereich von
z. B. 1000 bis 1250 K Sauerstoff von Luft getrennt werden
kann. Aus der Kammer 31 diffundieren Sauerstoffionen in die
Kammer 33 und zurückbleibt in der Kammer 31 im wesentlichen
der Luftstickstoff, der durch eine Abgas-Rohrleitung 9 abge
führt werden kann. Der durch die Trennwand 132 in die Kammer
33 gelangte Sauerstoff reagiert mit dem durch die Rohrleitung
3 hindurch zugeführte Methan zu Synthesegas 2H + CO. Dieses
Synthesegas ist der Kammer 33 durch die Rohrleitung 4 hindurch
zu entnehmen. In der Fig. 3 sind die weiteren bekann
ten Einzelheiten einer Synthesegaszelle weggelassen, wie Be
heizung derselben, Ventile, Kompressoren und dgl. für den Be
trieb notwendige Mittel.
Die Fig. 1 zeigt eine vorteilhafterweise ebenfalls koaxial
ausgeführte neue Zelle 30, mit der ebenfalls Synthesegas aus
primär Luft und z. B. Methan hergestellt werden kann. Für die
sen Prozeß gelten die konstruktiven Einzelheiten, Bezugszei
chen und Maßnahmen, die schon zur Fig. 1 angegeben sind.
Wie aus der Fig. 1 zu ersehen ist, umfasst diese neue Zelle
30 erfindungsgemäß drei Kammern 31, 32, 33, die wiederum vor
zugsweise konzentrisch zueinander angeordnet sind. Die Kammer
31 hat wiederum den Eingang für Luft und die Kammer 33 den
Eingang für das Brenngas und den Ausgang für das hergestellte
Synthesegas. Mit 130 ist wieder die Außenwand der Zelle 30
bezeichnet.
Die Trennwände 131 und 132 zwischen einerseits den Kammern 31
und 32 und andererseits den Kammern 32 und 33 bestehen gemäß
einer ersten Ausführungsform dieser Zelle 30 wiederum aus an
sich bekannter und beschriebener Ionen- und Elektronen-
leitender ITM-Keramik mit ggf. vorgesehener bekannter Ober
flächenbeschichtung für z. B. katalytische Wirksamkeit. Die
gemäß der Erfindung vorgesehene mittlere Kammer 32 hat einen
Ausgang 2' für in der Zelle 30, genauer in dieser Kammer 32
befindlich abgetrennten, verfügbaren Sauerstoff. Wie schon
oben erwähnt, kann dieser verfügbare Sauerstoff z. B. als Ka
thodengas in einer Brennstoffzelle, insbesondere einer Hoch
temperatur-SOFC-Brennstoffzelle verwendet werden. Der Sauer
stoff tritt in diesem Falle an die Stelle der ansonsten hier
für verwendeten Luft mit ihrem überwiegenden Stickstoffan
teil.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform dieser Zelle 30 besteht
die zwischen den Kammern 31 und 32 befindliche Trennwand 131
aus lediglich Ionen-leitender Keramik, wie sie an sich aus
dem Stand der Technik bekannt ist. Dies kann z. B. eine
ZrO2/YO2-Keramik sein. Auf einer Trennwand 131, bestehend aus
einer solchen Keramik, sind auf deren beiden Seiten auf der
jeweiligen Wandoberfläche gasdurchlässige oder gasdurchlässig
ausgeführte Elektroden K, A vorgesehen. Mit - und mit + sind
die den Elektroden K und A zugehörigen elektrischen Anschlüs
se bezeichnet, an die eine Gleichspannung anzulegen ist. Da
durch wirkt die zur Kammer 31 ausgerichtete Wandoberfläche
der Trennwand 131 als Kathode und die zur Kammer 32 ausge
richtete Wandoberfläche als Anode. Das entsprechende elektri
sche Feld in der Trennwand wirkt auf die Ionenwanderung des
durch diese Trennwand aus der Kammer 31 in die Kammer 32 hin
durchtretenden Sauerstoffs.
Als Elektrodenmaterial eignet sich für die Kathode z. B. LaM
nO3, dieses dotiert mit Strontium. Für die Anode eignet sich
z. B. ZrO2-Ni. Die Wirkungsweise der aus Ionen-leitender Kera
mik bestehenden Trennwand 131 mit in dieser Wand aufrechter
haltenem elektrischem Feld ist die, dass an der Außenseite
der Trennwand vorhandener Sauerstoff elektrochemisch zu 2O-
reduziert wird, diese Sauerstoffionen durch die Trennwand
hindurchwandern und an der innenseitigen Anode wieder zu O2
oxidiert werden.
Für diese Gewinnung von Sauerstoff aus Luft der Kammer 31 in
der Kammer 32 dieser Zelle 30 ist wenigstens in der Regel
notwendig, ein Partialdruck-Gefälle für Sauerstoff von der
Kammer 31 zur Kammer 32 vorzusehen bzw. aufrechtzuerhalten.
Damit wird erreicht, dass auf der Innenwandoberfläche der
Trennwand 131 oxidierter Sauerstoff nicht auf dieser Oberflä
che anhaftend verbleibt und somit in der Kammer 32 verfügbar
ist. Dieses Partialdruckgefälle kann durch Abpumpen des Sau
erstoffs aus bzw. durch Unterdruck in der erfindungsgemäß zu
sätzlichen Kammer 32 bewirkt werden. In etwa ebenso wirksam
wie das vorgesehene Partialdruckgefälle für den Sauerstoff
von der Kammer 31 zur Kammer 32 ist für die Trennwand 132 der
Verbrauch von Sauerstoff in der innersten Kammer 33, in der
mit dem Sauerstoff das Methan zu dem Synthesegas partiell o
xidiert wird.
Es sei hier darauf hingewiesen, dass dieser als Beispiel an
gegebene Aufbau einer erfindungsgemäßen Zelle 30 auch vari
iert sein kann. Zum Beispiel können die Kammern 31 und 33 in
ihrer konstruktiven Lage miteinander vertauscht sein. Wichtig
ist, dass die Gasführung aus der Kammer, der Luft zugeführt
wird, in die Kammer, in der der frei verfügbare Sauerstoff
vorhanden ist, und weiter in die Kammer erfolgt, in der
schließlich die Synthesegaserzeugung abläuft. Aus der Kammer
32 mit dem Sauerstoff kann freier Sauerstoff entnommen werden
und der Synthesegaskammer ist das Synthesegas zu entnehmen.
Der Kammer 31 wird die Luft vorzugsweise im Überschuß zuge
führt. Sauerstoff der Luft geht im Gegensatz zu deren Stick
stoffanteil durch die Trennwand 131 hindurch in die Kammer
32. Der zurückbleibende Luftstickstoff N2 wird als Abgas
durch eine Rohrleitung 9 aus der Kammer 31 abgegeben. Zum
Beispiel kann dieser Stickstoff zusammen mit Wasserstoff zu
Ammoniak umgesetzt werden. Dazu erforderlicher Wasserstoff
kann aus dem Synthesegas nach Abtrennung des Kohlenmonoxids
gewonnen werden.
Die Vorrichtung nach Fig. 2 zeigt einen Aufbau, in dem die
neue Zelle 30 mit der Funktion der Synthesegaserzeugung und
der Funktion der separaten Sauerstoffgewinnung zusammen mit
der Brennstoffzelle 12 in einer Einheit als Hochtemperatur-
Vorrichtung vereint sind. Wie schon erwähnt, arbeiten diese
erfindungsgemäße Zelle 30 und die Brennstoffzelle 12 bei im
wesentlichen gleichen Temperaturen. Dies führt als konstruk
tive Einheit zusammengefasst zu höherer Effizienz und Ausnut
zung des Energiegehalts des Brenngases bzw. Methans. In Fig.
2 sind wiederum mit 2 die Rohrleitung für die Zufuhr von
Luft, mit 2' der Ausgang der Kammer 32 für Sauerstoff, mit 3
die Rohrleitung für das zuzuführende Brenngas, mit 4 die
Rohrleitung für den Ausgang des Synthesegases und mit 5 eine
Rohrleitung bezeichnet, die zu einer fakultativ vorgesehenen
Methanolsynthese-Vorrichtung 13 führt. Mit 6 ist die Rohrlei
tung bezeichnet, durch die das Synthesegas aus der Kammer 33
direkt der Brennstoffzelle 12 zugeführt werden kann. Mit 2"
ist ein Abzweig bezeichnet, der Sauerstoff der Kammer 32 di
rekt der integrierten Brennstoffzelle 12 zuführt.
Mit 21 ist eine fakultativ vorgesehene Ammoniaksynthese-
Vorrichtung bezeichnet. Diese erhält durch die Rohrleitung 9
Luft-Stickstoff aus der Kammer 31 der Zelle 30. Wasserstoff
erhält diese Vorrichtung über die Rohrleitung 15 und die Vor
richtung 121, mit der aus dem Synthesegas der Kohlenmonoxid
anteil abgetrennt wird.
Die Brennstoffzelle 12 liefert den erzeugten elektrischen
Strom. Über die Leitungen 7 werden die einzelnen Strom
verbraucher V der Vorrichtung nach Fig. 2 versorgt. Mit 8
ist eine Stromleitung für frei verfügbaren Strom der Brenn
stoffzelle 12 bezeichnet.
Mit einer Zelle 30 bzw. einer Vorrichtung nach Fig. 2 gewon
nener Sauerstoff kann als solcher auch anderweitig verwendet
bzw. verbraucht werden, z. B. in der chemischen Prozesstechnik
sowie auch zur Füllung von Sauerstoff-Flaschen.
Claims (6)
1. Hochtemperatur-Zelle (30) für die Erzeugung von Synthese
gas, mit in dieser Zelle (30) vorgesehenen Kammern (31, 33)
mit Eingang (2) der einen Kammer (31) für Luft und Ausgang
(4) der anderen Kammer (33) für das erzeugte Synthesegas und
mit zwischen diesen Kammern (31, 33) einer Trennwand (132)
aus Ionen- und Elektronenleitender (ITM-)Keramik zur Oxida
tion des der anderen Kammer (33) zugeführten Brenngases mit
aus der zugeführten Luft abgetrenntem Sauerstoff zu Synthese
gas (2H2 + CO),
dadurch gekennzeichnet, dass
diese Zelle (30) noch eine weitere Kammer (32) umfasst, wobei hinsichtlich der Gasströmung Luft-Synthesegas in dieser Zelle (30) diese weitere Kammer (32) zwischen der Kammer (31) des Eingangs für Luft und der Kammer (33) des Ausgangs für Syn thesegas mit einer weiteren Trennwand (131) zur Kammer (31) des Eingangs für Luft eingefügt ist und
diese weitere Kammer (32) einen Ausgang (2') für in der Zelle (30) mittels dieser weiteren Trennwand (131) aus Luft abge trennten, frei verfügbaren Sauerstoff hat.
diese Zelle (30) noch eine weitere Kammer (32) umfasst, wobei hinsichtlich der Gasströmung Luft-Synthesegas in dieser Zelle (30) diese weitere Kammer (32) zwischen der Kammer (31) des Eingangs für Luft und der Kammer (33) des Ausgangs für Syn thesegas mit einer weiteren Trennwand (131) zur Kammer (31) des Eingangs für Luft eingefügt ist und
diese weitere Kammer (32) einen Ausgang (2') für in der Zelle (30) mittels dieser weiteren Trennwand (131) aus Luft abge trennten, frei verfügbaren Sauerstoff hat.
2. Zelle (30) nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass
diese weitere Trennwand (131) aus Ionen- und Elektronen-
leitender (ITM-)Keramik besteht.
3. Zelle (30) nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass
diese weitere Trennwand (131) aus nur Ionen-leitender Keramik
besteht und auf dieser Trennwand (131) auf deren beiden Wand
oberflächen Elektroden (A, K) mit jeweiligem elektrischem
Anschluß (+, -) vorgesehen sind, wobei diese Elektroden gas
durchlässig sind.
4. Zelle (30) nach Anspruch 1, 2 oder 3,
dadurch gekennzeichnet, dass
Mittel zur Aufrechterhaltung eines Sauerstoffpartialdruck-
Gefälles von der Kammer (31) des Eingangs von Luft zur weite
ren Kammer (32) vorgesehen sind.
5. Vorrichtung (Fig. 2) mit einer Zelle (30) nach einem der
Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, dass
diese Vorrichtung eine mit der Zelle (30) verbundene Brenn
stoffzelle (12) umfasst, wobei in der Vorrichtung dieser
Brennstoffzelle in der Zelle (30) erzeugtes Synthesegas (2H2
+ CO) und Sauerstoff der weiteren Kammer (32) der Zelle (30)
zugeführt (6, 2") ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet, dass
diese Vorrichtung mit der Zelle (30) und der Brennstoffzelle
(12) als eine Hochtemperatur-Einheit ausgebildet ist.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE10035426A DE10035426C2 (de) | 2000-07-20 | 2000-07-20 | Hochtemperatur-Zelle für die Erzeugung von Synthesegas und freiem Sauerstoff |
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DE10035426C2 DE10035426C2 (de) | 2002-09-19 |
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Country | Link |
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DE (1) | DE10035426C2 (de) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2009103554A1 (de) * | 2008-02-20 | 2009-08-27 | Clausthaler Umwelttechnik-Institut Gmbh (Cutec-Institut) | Hochtemperatur-brennstoffzellensystem und verfahren zum erzeugen von strom und wärme mit hilfe eines hochtemperatur-brennstoffzellensystems |
DE102014202190A1 (de) * | 2014-02-06 | 2015-08-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von elektrischer Energie durch Vergasung von Feststoffen, insbesondere Biomasse |
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2000
- 2000-07-20 DE DE10035426A patent/DE10035426C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
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CA 131:230560 * |
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Publication number | Publication date |
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DE10035426C2 (de) | 2002-09-19 |
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