DE10020258A1 - Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes - Google Patents
Verfahren zum Betrieb eines CT-GerätesInfo
- Publication number
- DE10020258A1 DE10020258A1 DE10020258A DE10020258A DE10020258A1 DE 10020258 A1 DE10020258 A1 DE 10020258A1 DE 10020258 A DE10020258 A DE 10020258A DE 10020258 A DE10020258 A DE 10020258A DE 10020258 A1 DE10020258 A1 DE 10020258A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reconstruction
- area
- volume data
- volume
- areas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 238000010968 computed tomography angiography Methods 0.000 description 3
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000013386 optimize process Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 210000001154 skull base Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computed tomography [CT]
- A61B6/032—Transmission computed tomography [CT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/027—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis characterised by the use of a particular data acquisition trajectory, e.g. helical or spiral
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Processing Or Creating Images (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes, mittels dessen Volumendaten bezüglich eines Volumenbereiches eines Untersuchungsobjektes aufnehmbar sind, bei dem in ein den Volumenbereich enthaltendes Röntgenschattenbild eine Markierung zur Kennzeichnung eines zu rekonstruierenden Rekonstruktions-Bereichs eingeblendet wird, wobei zur Kontrolle der Lage des Rekonstruktions-Bereichs ein Schnittbild des Anfangs und/oder des Endes des Rekonstruktions-Bereichs aus den Volumendaten rekonstruiert wird.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Betrieb eines CT-Ge
rätes, mittels dessen Volumendaten bezüglich eines Volumenbe
reiches eines Untersuchungsobjektes aufnehmbar sind.
Üblicherweise wird vor der Definition eines Bereichs bezüg
lich dessen Volumendaten, beispielsweise durch einen Spiral
scan, aufgenommen werden sollen, ein Röntgenschattenbild
(Topogramm) aufgenommen, anhand dessen der Abtastbereich des
folgenden Spiralscans graphisch festgelegt wird. Die Defini
tion eines Abtastbereichs erfolgt durch graphische Markierung
einer i. a. rechteckigen Region in dem Röntgenschattenbild,
die den interessierenden Bereich des Untersuchungsobjekts
einschließt. Die Länge des Rechtecks definiert die Länge des
Spiralscans, die Breite des Rechtecks definiert die Breite
des im CT-Bild dargestellten Gesichtsfeldes (Field of View).
Bei der Definition von mehreren Spiralscans wird das obige
Vorgehen mehrfach angewandt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der
eingangs genannten Art anzugeben, das es einer Bedienperson
erleichtert, die jeweils gewünschte diagnostische Information
zu gewinnen.
Nach der Erfindung wird diese Aufgabe gelöst durch ein ver
fahren mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1.
Es ist also möglich, innerhalb der beispielsweise bei einem
Spiralscan aufgenommenen Volumendaten einen oder mehrere Be
reiche zu markieren, bezüglich derer dann eine Rekonstruktion
von Bilddaten erfolgt. Dabei besteht die Möglichkeit, über
die auf Basis des Röntgenschattenbild gegebene Kontrolle der
Lage der Rekonstruktions-Bereiche hinaus eine Kontrolle auf
Basis von Anfang und/oder Ende eines Rekonstruktions-Bereichs
veranschaulichenden Schnittbildern, also eine Anfang bzw.
Ende enthaltende Schicht des Untersuchungsobjekts darstel
lende Schnittbildern, vorzunehmen, um bei Bedarf die Lage der
Rekonstruktions-Bereiche korrigieren zu können.
Die Reihenfolge der Angabe der Maßnahmen gemäß Verfahrens
schritt a) von Patentanspruch 1 ist nicht im Sinne einer vor
geschriebenen Reihenfolge zu verstehen. Vielmehr kann die
Aufnahme der Volumendaten sowohl vor als auch nach Erstellung
und Anzeige des Röntgenschattenbildes erfolgen.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfin
dung wird wenigstens einem Rekonstruktions-Bereich wenigstens
ein Rekonstruktions-Parameter zugeordnet und die Rekonstruk
tion von Bilddaten bezüglich des Rekonstruktions-Bereichs er
folgt unter Berücksichtigung der ihm zugeordneten Rekonstruk
tions-Parameter, wobei es sich nach einer Variante der Erfin
dung bei den für den jeweiligen Rekonstruktions-Bereich typi
schen Rekonstruktions-Parametern um die der Rekonstruktion
zugrundezulegende Schichtdicke - die sogenannte rekonstru
ierte Schichtdicke - und/oder den bei der Rekonstruktion zu
verwendende Faltungskern handelt. Die Zuordnung weiterer oder
anderer Rekonstruktions-Parameter ist im rahmen der Erfindung
möglich.
Die Erfindung unterstützt die klinische Anwendung von CT-Ge
räten durch eine erleichterte Bedienung und einen optimierten
Ablauf insbesondere bei solchen Applikationen, für die es
notwendig ist für die Diagnose z. B. eines Organs Teilab
schnitte des Organs mit anderer Schichtdicke zu rekonstruie
ren als andere Teilabschnitte desselben Organs, da dies auf
Basis von Volumendaten erfolgt, die während eines einzigen
Spiralscans gewonnen wurden, da die Markierung der Rekon
struktions-Bereiche gleichzeitig in einem einzigen Arbeits
gang und in einem einzigen Röntgenschattenbild erfolgt, und
da auf Grundlage der Anfang und/oder Ende eines Rekonstruktions-Bereichs
veranschaulichenden Schnittbilder eine zusätz
liche Kontrolle mehrerer korrekten Lage der Rekonstruktions-
Bereiche möglich ist.
Werden mehrere Rekonstruktions-Bereiche markiert, können
diese nach einer Variante der Erfindung einander zumindest
teilweise überlappen. Dies bietet den Vorteil, dass in mehre
ren Rekonstruktions-Bereichen enthaltene Bereiche des Unter
suchungsobjekts nicht mehrfach abgetastet und dabei mit Rönt
genstrahlung beaufschlagt werden müssen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden
die Volumendaten in Form eines Spiralscans aufgenommen. Es
besteht aber auch die Möglichkeit, die Volumendaten auf an
dere Weise, beispielsweise durch eine Sequenzabtastung, zu
gewinnen.
Moderne Mehrschicht-CT-Geräte, d. h. CT-Geräte, deren Detek
torsystem mehrere Zeilen von Detektorelementen aufweist, sind
in der Lage, Volumina mit hoher axialer Auflösung, d. h. enger
Kollimierung (geringe Schichtdicke der mittels der einzelnen
Zeilen des Detektorsystems abgetasteten Schichten des Unter
suchungsobjekts), in einem einzigen Spiralscan abzutasten.
Aus dieser Abtastung resultieren Volumendaten, aus denen an
schließend z. B. Bilder dünner oder dicker Schichten rekon
struiert werden können. So ist es dem Anwender möglich, ver
schiedene diagnostische Informationen aus bei einem einzigen
Spiralscan mit enger Kollimierung aufgenommenen Volumendaten
zu gewinnen: dünnere Schichten, um Information über Hochkon
traststrukturen, z. B. Knochen, kontrastmittelgefüllte Gefäße,
lufthaltige Bronchien oder präparierten Darm, und dickere
Schichten, um Information über Niedrigkontraststrukturen,
z. B. Weichteilgewebe, gewinnen zu können.
Ein typisches Beispiel ist ein Spiralscan des Schädels mit
einer Kollimierung von 4 . 1 mm. Für die Schädelbasis braucht
der Radiologe Schichtdicken von 3 mm oder 4 mm Dicke, für das
Cerebrum sind Schichtdicken von 5 mm bis 8 mm üblich. Bei
gleichzeitiger CTA (CT-Angiographie) sind die dünnsten
Schichten von 1 mm, z. B. für die Darstellung des Circulus
Willisis, erforderlich.
Ähnliche Anforderungen ergeben sich bei der Untersuchung an
derer Organe, wie Lunge mit Hochauflösungsbildern von 1 mm
Schichtdicke und Standardbildern von 5 mm Schichtdicke oder
CTA des Abdomens oder Untersuchung der ganzen Aorta mit den
verschiedenen arteriellen Abgängen.
Werden wie bei einer Multiphasen-Leberuntersuchung mehrere
Spiralscans durchgeführt, so kann bezüglich jedes einzelnen
Spiralscans in der vorstehend beschriebenen Weise vorgegangen
werden.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in den beigefügten
Zeichnungen dargestellt. Es zeigen:
Fig. 1 in teils perspektivischer, teils blockschaltbildar
tiger Darstellung ein zur Durchführung des erfin
dungsgemäßen Verfahrens geeignetes CT-Gerät,
Fig. 2 einen Längsschnitt durch das Gerät gemäß Fig. 1, und
Fig. 3 bis 5 die bei der Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens angezeigte Bedienoberfläche des CT-
Geräts gemäß den Fig. 1 und 2.
In den Fig. 1 und 2 ist ein zur Durchführung des erfindungs
gemäßen Verfahrens geeignetes Mehrschicht-CT-Gerät der 3. Ge
neration dargestellt. Dessen insgesamt mit 1 bezeichnete
Messanordnung weist eine insgesamt mit 2 bezeichnete Röntgen
strahlenquelle mit einer dieser vorgelagerten quellennahen
Strahlenblende 3 (Fig. 2) und ein als flächenhaftes Array von
mehreren Zeilen und Spalten von Detektorelementen - eines von
diesen ist in Fig. 1 mit 4 bezeichnet - ausgebildetes Detektorsystem
5 mit einer diesem vorgelagerten detektornahen
Strahlenblende 6 (Fig. 2) auf. Die Röntgenstrahlenquelle 2
mit der Strahlenblende 3 einerseits und das Detektorsystem 5
mit der Strahlenblende 6 andererseits sind in aus der Fig. 2
ersichtlicher Weise an einem Drehrahmen 7 einander derart ge
genüberliegend angebracht, dass ein im Betrieb des CT-Gerätes
von der Röntgenstrahlenquelle 2 ausgehendes, durch die ein
stellbare Strahlenblende 3 eingeblendetes, pyramidenförmiges
Röntgenstrahlenbündel, dessen Randstrahlen mit 8 bezeichnet
sind, auf das Detektorsystem 5 auftrifft. Dabei ist die
Strahlenblende 6 dem mittels der Strahlenblende 3 eingestell
ten Querschnitt des Röntgenstrahlenbündels entsprechend so
eingestellt, dass nur derjenige Bereich des Detektorsystems 5
freigegeben ist, der von dem Röntgenstrahlenbündel unmittel
bar getroffen werden kann. Dies sind in dem in den Fig. 1 und
2 veranschaulichten Betriebszustand vier Zeilen von Detektor
elementen. Dass weitere, von der Strahlenblende 6 abgedeckte
Zeilen von Detektorelementen vorhanden sind, ist in Fig. 2
punktiert angedeutet.
Der Drehrahmen 7 kann mittels einer nicht dargestellten An
triebseinrichtung um eine mit Z bezeichnete Systemachse in
Rotation versetzt werden. Die Systemachse Z verläuft parallel
zu der z-Achse eines in Fig. 1 dargestellten räumlichen
rechtwinkligen Koordinatensystems.
Die Spalten des Detektorsystems 5 verlaufen ebenfalls in
Richtung der z-Achse, während die Zeilen, deren Breite b in
Richtung der z-Achse gemessen wird und beispielsweise 1 mm
beträgt, quer zu der Systemachse Z bzw. der z-Achse verlau
fen.
Um ein Untersuchungsobjekt, z. B. einen Patienten, in den
Strahlengang des Röntgenstrahlenbündel bringen zu können, ist
eine Lagerungsvorrichtung 9 vorgesehen, die parallel zu der
Systemachse Z, also in Richtung der z-Achse, verschiebbar
ist.
Zur Aufnahme von Volumendaten eines auf der Lagerungsvorrich
tung 9 befindlichen Untersuchungsobjekts, z. B. eines Patien
ten, erfolgt eine Abtastung des Untersuchungsobjektes, indem
unter Bewegung der Messeinheit 1 um die Systemachse Z eine
Vielzahl von Projektionen aus verschiedenen Projektionsrich
tungen aufgenommen wird. Die von dem Detektorsystem 5 gelie
ferten Daten enthalten also eine Vielzahl von Projektionen.
Während der kontinuierlichen Rotation der Messeinheit 1 um
die Systemachse Z wird gleichzeitig die Lagerungsvorrichtung
9 in Richtung der Systemachse Z relativ zu der Messeinheit 1
kontinuierlich verschoben, wobei eine Synchronisation zwi
schen der Rotationsbewegung des Drehrahmens 7 und der Trans
lationsbewegung der Lagerungsvorrichtung 9 in dem Sinne vor
liegt, dass das Verhältnis von Translations- zu Rotationsge
schwindigkeit konstant ist und dieses konstante Verhältnis
einstellbar ist, indem ein eine vollständige Abtastung des
interessierenden Volumens des Untersuchungsobjekts gewähr
leistender Wert für den Vorschub h der Lagerungsvorrichtung 9
pro Umdrehung des Drehrahmens 7 gewählt wird. Der Fokus F der
Röntgenstrahlenquelle 2 bewegt sich also von dem Untersu
chungsobjekt aus gesehen auf einer in Fig. 1 mit S bezeichne
ten schraubenlinienförmigen Spiralbahn um die Systemachse Z,
weshalb die beschriebene Art der Aufnahme von Volumendaten
auch als Spiralabtastung oder Spiralscan bezeichnet wird. Die
dabei von den Detektorelementen jeder Zeile des Detektorsys
tems 5 gelieferten Volumendaten, bei denen es sich um jeweils
einer bestimmten Zeile des Detektorsystems 5 und einer be
stimmten Position bezüglich der Systemachse Z zugeordnete
Projektionen handelt, werden parallel ausgelesen, in einem
Sequenzer 10 serialisiert und an einen Bildrechner 11 über
tragen.
Nach einer Vorverarbeitung der Volumendaten in einer Vorver
arbeitungseinheit 12 des Bildrechners 11 gelangt der resul
tierende Datenstrom zu einem Speicher 14, in dem die dem
Datenstrom entsprechenden Volumendaten gespeichert werden.
Der Bildrechner 11 enthält eine Rekonstruktionseinheit 13,
die aus den Volumendaten Bilddaten, z. B. in Form von Schnitt
bildern von gewünschten Schichten des Untersuchungsobjekts,
nach dem Fachmann an sich bekannten Verfahren rekonstruiert.
Die von der Rekonstruktionseinheit 13 rekonstruierten Bild
daten werden in einem Speicher 14 gespeichert und können auf
einer an den Bildrechner 11 angeschlossenen Anzeigeeinheit
16, z. B. einem Videomonitor, angezeigt werden.
Die Röntgenstrahlenquelle 2, beispielsweise eine Röntgen
röhre, wird von einer Generatoreinheit 17 mit den notwendigen
Spannungen und Strömen versorgt. Um diese auf die jeweils
notwendigen Werte einstellen zu können, ist der Generatorein
heit 17 eine Steuereinheit 18 mit Tastatur 19 und Mouse 20
zugeordnet, die die notwendigen Einstellungen gestattet.
Auch die sonstige Bedienung und Steuerung des CT-Gerätes er
folgt mittels der Steuereinheit 18 und der Tastatur 19 sowie
der Mouse 20, was dadurch veranschaulicht ist, dass die Steu
ereinheit 18 mit dem Bildrechner 11 verbunden ist.
Um die Aufnahme von Volumendaten auf den diagnostisch notwen
digen Bereich beschränken und somit dem Untersuchungsobjekt
unnötige Röntgenstrahlung ersparen zu können, wird vor der
Aufnahme der Volumendaten ein Röntgenschattenbild des diagno
stisch relevanten Bereichs des Untersuchungsobjektes angefer
tigt. Dazu wird bei aktivierter Röntgenstrahlenquelle, jedoch
ohne Rotation der Messeinheit 1 um die Systemachse Z, eine
Verschiebung der Lagerungsvorrichtung 6 in Richtung der
Systemachse 7 relativ zu der Messeinheit 1 um dasjenige Maß
durchgeführt, das zur Erfassung des diagnostisch relevanten
Bereichs des Untersuchungsobjekts erforderlich ist. Die dabei
auftretenden Ausgangsdaten des Detektorsystems 5 werden seri
alisiert an den Bildrechner 11 übertragen, der aus diesen Da
ten nach an sich bekannten Algorithmen ein Röntgenschattenbild
(Topogramm) errechnet, auf der Anzeigeeinheit 16 dar
stellt und gewünschtenfalls in dem Speicher 14 speichert. Die
Anzeige eines mit RSB bezeichneten Röntgenschattenbildes ist
in Fig. 3 veranschaulicht, die den Bildschirm der Anzeigeein
heit 16 zeigt.
Wie aus der Fig. 3 außerdem ersichtlich ist, ist es möglich,
mittels der Mouse 20, der zugehörige Cursor ist mit 21 be
zeichnet, in dem Röntgenschattenbild RSB einen rechteckigen
Bereich SB zu markieren, bezüglich dessen die Rekonstruktion
von Bilddaten gestattende Volumendaten aufgenommen werden
sollen.
Sobald eine Bedienperson mit dem Cursor 21 unter Betätigung
der linken Taste der Mouse 20 eine entsprechende mit SCAN be
zeichnete, auf dem Bildschirm dargestellte Bedienelementflä
che (Icon) aktiviert, errechnet die Steuereinheit aus der
Lage und Größe des markierten Bereiches SB den Anfangs- und
Endpunkt der Verschiebung der Lagerungsvorrichtung 9 in Rich
tung der Systemachse Z, die erforderlich ist, um im Zuge ei
nes Spiralscans die die Rekonstruktion von Bilddaten bezüg
lich des markierten Bereichs SB gestattenden Volumendaten
aufnehmen zu können und veranlasst die Ausführung des ent
sprechenden Spiralscans.
Anhand des in der zuvor beschriebenen Weise gewonnenen Rönt
genschattenbildes RSB ist es in der in Fig. 4 veranschaulich
ten Weise möglich, mittels der Mouse 20, der zugehörige Cur
sor wieder ist mit 21 bezeichnet, in dem Röntgenschattenbild
RSB innerhalb des Bereichs SB bezüglich dessen im Zuge des
Spiralscans Volumendaten aufgenommen wurden, beispielsweise
rechteckige Rekonstruktions-Bereiche, z. B. 22, 23, 24 und 25,
zu markieren, bezüglich derer auf Basis der aufgenommenen
Volumendaten die Rekonstruktion von Bilddaten erfolgen soll.
Den einzelnen Rekonstruktions-Bereichen 22 bis 25 kann eine
Bedienperson durch Betätigung entsprechender auf dem Bildschirm
angezeigter Bedienelemente individuelle Rekonstrukti
ons-Parameter zuweisen.
Als Rekonstruktions-Parameter sind in Fig. 4 beispielhaft der
bei der Rekonstruktion des jeweiligen Rekonstruktions-Be
reichs zu verwendete Faltungskern, Kernel 1, Kernel 2, Kernel
3, und die der Rekonstruktion des jeweiligen Rekonstruktions-
Bereichs zugrundezulegende rekonstruierte Schichtdicke d ver
anschaulicht. Die rekonstruierte Schichtdicke d ist die Halb
wertsbreite des Schichtempfindlichkeitsprofils und damit die
jenige Schichtdicke, aus der die in einem rekonstruierten
Schnittbild Daten enthalten im wesentlichen stammen.
Bevor jedoch bezüglich der markierten Rekonstruktions-Berei
che 22 bis 25 die Rekonstruktion von Bilddaten erfolgt, be
steht die Möglichkeit, die korrekte Lage der Rekonstruktions-
Bereiche 22 bis 25 zu überprüfen, indem ein in Fig. 5 nur in
seinen Umrissen angedeutetes und mit TOMO Schnittbild für, in
z-Richtung gesehen, Anfang und/oder Ende eines Rekonstrukti
ons-Bereichs 22 bis 25 rekonstruiert und in in Fig. 5 veran
schaulichter Weise anstelle des Röntgenschattenbildes RSB
dargestellt wird. Ein solches im Folgenden als Testschnitt
bild bezeichnetes Schnittbild stellt also eine Schicht des
Untersuchungsobjekts dar, die z. B. im Falle des Anfangs des
Rekonstruktionsbereichs 22 dessen in Fig. 4 mit a bezeichnete
Vorder- und im Falle des Endes des Rekonstruktionsbereichs 22
dessen in Fig. 4 mit e bezeichnetes Ende enthält.
Die Rückkehr zu dem Röntgenschattenbild RSB und damit der
Bildschirmdarstellung gemäß Fig. 4 erfolgt durch Aktivierung
einer mit RETURN bezeichneten Bedienelementfläche mittels
Cursor 21 und Mouse 20.
Die Erzeugung von Testschnittbildern erfolgt, indem zunächst
mittels Cursor 21 und Mouse 20 die auf dem Bildschirm darge
stellte Bedienelementfläche TEST aktiviert und dann der Cur
sor 21 auf den Anfang oder das Ende des jeweils interessierenden
Rekonstruktionsbereichs bewegt wird, wobei auf einen
Mouse-Klick hin das zugehörige Testschnittbild rekonstruiert
und gemäß Fig. 5 angezeigt wird.
In dieser Weise können mit Hilfe von Testschnittbildern bei
Bedarf alle oder einzelne besonders relevante Rekonstrukti
ons-Bereiche hinsichtlich ihres korrekten Anfangs und/oder
Endes überprüft werden.
Sollte anhand eines Testschnittbildes festgestellt werden,
dass der Anfang bzw. das Ende des zugehörigen Rekonstrukti
ons-Bereichs nicht korrekt gewählt wurde, so besteht die Mög
lichkeit die Lage und/oder Größe der dem jeweiligen Rekon
struktionsbereich entsprechenden Markierung zu korrigieren
und gewünschtenfalls anhand von neu zu erzeugenden, den ver
änderten Gegebenheiten entsprechenden Testschnittbildern er
neut zu überprüfen.
Sind alle Rekonstruktions-Bereiche korrekt gewählt, wird mit
tels Cursor 21 und Mouse 20 eine mit REC bezeichnete, auf dem
Bildschirm dargestellte Bedienelementfläche aktiviert, worauf
der Bildrechner 11 aus den zuvor im Zuge des Spiralscans auf
genommenen Volumendaten nach dem Fachmann bekannten Algo
rithmen Bilddaten bezüglich der Rekonstruktions-Bereiche 22
bis 25 unter Zugrundelegung der dem jeweiligen Rekonstrukti
ons-Bereich zugeordneten Rekonstruktions-Parameter rekon
struiert.
Die Zuordnung von Rekonstruktions-Parametern zu einem Rekon
struktions-Bereich 22 bis 25 geschieht derart, dass der Cur
sor 21 auf den jeweiligen Rekonstruktions-Bereich, z. B. den
Rekonstruktions-Bereich 23, bewegt wird und dieser Rekon
struktions-Bereich durch Betätigung der rechten Taste der
Mouse 20 in einen aktivierten Zustand versetzt wird, worauf
bei Auswahl eines Faltungskerns und einer rekonstruierten
Schichtdicke d diese Rekonstruktions-Parameter dem jeweiligen
Rekonstruktions-Bereich zugeordnet werden.
Die Zuordnung der Rekonstruktions-Parameter zu dem jeweils
aktivierten Rekonstruktions-Bereich geschieht, was den Fal
tungskern angeht, indem der Cursor 21 auf den dem jeweils ge
wünschten Faltungskern Kernel 1 bis Kernel 3 zugeordneten
Button 26 bis 28 bewegt wird und dieser durch Klicken der
linken Taste der Mouse 20 aktiviert wird.
Was die rekonstruierte Schichtdicke angeht, so wird diese
durch Verschieben eines Schiebers 29 auf einer Skala 30 auf
den gewünschten Wert eingestellt, wobei der Schieber 29 ver
stellt werden kann, indem der Cursor 21 auf den Schieber 29
bewegt und dieser unter Betätigung der linken Taste der Mouse
20 verschoben wird.
Wie aus der Fig. 4 ersichtlich ist, werden die den Rekon
struktions-Bereichen 22 bis 25 zugeordneten Rekonstruktions-
Parameter in dem Röntgenschattenbild RSB innerhalb der Rekon
struktions-Bereiche 22 bis 25 angezeigt.
Wie aus der Fig. 4 weiter ersichtlich ist, können Rekonstruk
tions-Bereiche definiert werden, die wie beispielsweise die
Rekonstruktions-Bereiche 22 und 24 völlig voneinander ge
trennt sind. Rekonstruktions-Bereiche können sich aber auch
teilweise überlappen, wie dies bei den Rekonstruktions-Berei
chen 23 und 25 der Fall ist. Außerdem können Rekonstruktions-
Bereiche definiert werden, die sich vollständig überlappen,
d. h. ineinander verschachtelt sind, so wie dies bei den Re
konstruktions-Bereichen 24 und 25 der Fall ist.
Im Falle der zuvor beschriebenen Betriebsart des Gerätes er
folgt die Markierung der Rekonstruktions-Bereiche auf Grund
lage eines vor der Aufnahme der Volumendaten gewonnenen Rönt
genschattenbildes.
Für den Fall, dass bezüglich eines diagnostisch relevanten
Bereichs schon Volumendaten vorliegen, die beispielsweise in
dem Speicher 14 gespeichert sind, kann in einer zweiten Be
triebsart auch so vorgegangen werden, dass ein die Markierung
von Rekonstruktions-Bereichen ermöglichendes Röntgenschatten
bild nach einem an sich bekannten Verfahren aus den Volumen
daten abgeleitet wird. Das aus den Volumendaten ermittelte
Röntgenschattenbild wird dann angezeigt, um in diesem die ge
wünschten Rekonstruktions-Bereiche markieren, anhand von be
züglich des Anfangs und des Endes des jeweiligen Bereiches
rekonstruierten Schnittbildern die korrekte Lage der Re
konstruktions-Bereiche kontrollieren und den markierten Re
konstruktions-Bereichen Rekonstruktions-Parameter zuordnen zu
können, worauf die entsprechenden Bilddaten auf Basis der be
reits vorliegenden Volumendaten rekonstruiert werden. Mit
dieser Vorgehensweise ist es möglich, im Zuge einer Diagnose
stellung auf Grundlage eines vorliegenden Volumendatensatzes
bezüglich unterschiedlicher Rekonstruktions-Bereiche mit zu
gehörigen Rekonstruktions-Parametern bzw. bereits vorher re
konstruierter Rekonstruktions-Bereiche mit veränderten Re
konstruktions-Parametern Bilddaten zu rekonstruieren, ohne
dass eine erneute Aufnahme von Volumendaten mit der damit
verbundenen Strahlenbelastung für das Untersuchungsobjekt er
forderlich wäre.
Es wird also deutlich, dass es das erfindungsgemäße Verfahren
gestattet, auf graphischem Wege in einer einfachen, flexiblen
und anschaulichen Weise in Volumendaten, die beispielsweise
mittels eines Spiralscans aufgenommen werden bzw. wurden,
verschiedene Rekonstruktions-Bereiche mit den jeweils geeig
neten Rekonstruktions-Parametern zu definieren und hinsicht
lich ihrer korrekten Lage zu kontrollieren. Dabei müssen
nicht wie vorstehend beschrieben mehrere Rekonstruktions-Be
reiche markiert werden. Es ist vielmehr auch möglich nur ei
nen einzigen Rekonstruktions-Bereich zu markieren.
Der Aufbau des Bildrechners 11 ist im Falle des vorstehenden
Ausführungsbeispiels in einer Weise beschrieben, als seien
die Vorverarbeitungseinheit 12 und die Rekonstruktionseinheit
13 Hardwarekomponenten. Dies kann in der Tat so sein. In der
Regel sind aber die genannten Komponenten durch Software
module realisiert, die auf einem mit den erforderlichen
Schnittstellen versehenen Universalrechner laufen, der ab
weichend von der Fig. 1 auch die Funktion der dann überflüs
sigen Steuereinheit 18 übernehmen kann.
Das CT-Gerät im Falle des beschriebenen Ausführungsbeispiels
weist ein Detektorsystem 5 mit Zeilen auf, deren in z-Rich
tung gemessene Breite gleich groß ist und z. B. 1 mm beträgt.
Es kann davon abweichend im Rahmen der Erfindung auch ein De
tektorsystem vorgesehen sein, dessen Zeilen von unterschied
licher Breite sind. So können beispielsweise zwei innere Zei
len von je 1 mm Breite und beiderseits von diesen je eine
Zeile mit 2 mm Breite vorgesehen sein.
Im Falle der beschriebenen Ausführungsbeispiele wird die Re
lativbewegung zwischen der Messeinheit 1 und der Lagerungs
vorrichtung 9 jeweils dadurch erzeugt, dass die Lagerungsvor
richtung 9 verschoben wird. Es besteht im Rahmen der Erfin
dung jedoch auch die Möglichkeit, die Lagerungsvorrichtung 9
ortsfest zu lassen und statt dessen die Messeinheit I zu ver
schieben. Außerdem besteht im Rahmen der Erfindung die Mög
lichkeit, die notwendige Relativbewegung durch Verschiebung
sowohl der Messeinheit 1 als auch der Lagerungsvorrichtung 9
zu erzeugen.
Im Zusammenhang mit den vorstehend beschriebenen Ausführungs
beispielen finden CT-Geräte der 3. Generation Verwendung,
d. h. die Röntgenstrahlenquelle und das Detektorsystem werden
während der Bilderzeugung gemeinsam um die Systemachse ver
lagert. Die Erfindung kann aber auch im Zusammenhang mit CT-
Geräten der 4. Generation, bei denen nur die Röntgenstrah
lenquelle um die Systemachse verlagert wird und mit einem
feststehenden Detektorring zusammenwirkt, Verwendung finden,
sofern es sich bei dem Detektorsystem um ein flächenhaftes
Array von Detektorelementen handelt.
Auch bei CT-Geräten der 5. Generation, d. h. CT-Geräten, bei
denen die Röntgenstrahlung nicht nur von einem Fokus, sondern
von mehreren Foken einer oder mehrerer um die Systemachse
verlagerter Röntgenstrahlenquellen ausgeht, kann das erfin
dungsgemäße Verfahren Verwendung finden, sofern das Detektor
system ein flächenhaftes Array von Detektorelementen auf
weist.
Die im Zusammenhang mit den vorstehend beschriebenen Ausfüh
rungsbeispielen verwendeten CT-Geräte weisen ein Detektor
system mit nach Art einer orthogonalen Matrix angeordneten
Detektorelementen auf. Die Erfindung kann aber auch im Zusam
menhang mit CT-Geräten Verwendung finden, deren Detektorsys
tem in einer anderen Weise als flächenhaftes Array angeord
nete Detektorelemente aufweist.
Die vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispiele betreffen
die medizinische Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Die Erfindung kann jedoch auch außerhalb der Medizin, bei
spielsweise bei der Gepäckprüfung oder bei der Materialunter
suchung, Anwendung finden.
Claims (6)
1. Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes, mittels dessen
Volumendaten bezüglich eines Volumenbereiches eines Unter
suchungsobjektes aufnehmbar sind, aufweisend die Verfahrens
schritte:
- a) Aufnehmen von Volumendaten bezüglich eines Volumenbe reiches eines Untersuchungsobjektes sowie Erstellen und Anzeigen eines Röntgenschattenbildes des Volumenbe reichs aus den aufgenommenen Volumendaten,
- b) Einblenden wenigstens einer Markierung in das Röntgen schattenbild zur Kennzeichnung eines Rekonstruktions- Bereichs, bezüglich dessen aus Volumendaten Bilddaten zu rekonstruieren sind,
- c) Rekonstruktion und Anzeige eines Schnittbildes des An fangs und/oder des Endes des Rekonstruktions-Bereichs aus den aufgenommenen Volumendaten, und
- d) Rekonstruktion von Bilddaten bezüglich jedes Rekon struktions-Bereichs.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem wenigstens einem Re
konstruktions-Bereich wenigstens ein Rekonstruktions-Parame
ter zugeordnet wird und die Rekonstruktion von Bilddaten be
züglich des Rekonstruktions-Bereichs unter Berücksichtigung
der ihm zugeordneten Rekonstruktions-Parameter erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem als Rekonstruktions-Pa
rameter zumindest Schichtdicke und/oder Faltungskern vorgeb
bar sind.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem meh
rere Bereiche markiert werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, bei dem mehrere einander zumin
dest teilweise überlappende Bereiche markiert werden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die
Volumendaten in Form eines Spiralscans aufgenommen werden.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10020258A DE10020258A1 (de) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes |
PCT/DE2001/001536 WO2001080740A1 (de) | 2000-04-25 | 2001-04-23 | Verfahren zum betrieb eines ct-gerätes |
US10/258,303 US7162064B2 (en) | 2000-04-25 | 2001-04-23 | Method for operating a computed tomography device |
JP2001577844A JP2003530939A (ja) | 2000-04-25 | 2001-04-23 | Ct装置の作動方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10020258A DE10020258A1 (de) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10020258A1 true DE10020258A1 (de) | 2001-11-08 |
Family
ID=7639890
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10020258A Ceased DE10020258A1 (de) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7162064B2 (de) |
JP (1) | JP2003530939A (de) |
DE (1) | DE10020258A1 (de) |
WO (1) | WO2001080740A1 (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6568851B2 (en) * | 2000-10-25 | 2003-05-27 | Kabushiki Kaisha Toshiba | X-ray CT scanner |
DE10345073A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-05-04 | Siemens Ag | Betriebsverfahren für ein tomographiefähiges bildgebendes Untersuchungsgeräts und Röntgen-Computertomographiegerät |
JP4032357B2 (ja) * | 2004-05-21 | 2008-01-16 | ソニー株式会社 | 画像情報処理装置および方法、並びにプログラム |
EP1890638A2 (de) * | 2005-06-15 | 2008-02-27 | Poly-Med, Inc. | Biologisch quellfähige chirurgische nähte |
DE102006002037A1 (de) * | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Siemens Ag | Verfahren zur Bearbeitung diagnostischer Bilddaten |
US8150125B2 (en) * | 2007-10-29 | 2012-04-03 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | System for visualizing regions of interest in medical images |
JP2009142300A (ja) * | 2007-12-11 | 2009-07-02 | Toshiba Corp | X線ct装置、及びスキャン計画作成方法 |
JP5305747B2 (ja) * | 2008-06-17 | 2013-10-02 | キヤノン株式会社 | 放射線画像撮影装置及びその駆動方法、並びに、プログラム |
US9700209B2 (en) * | 2011-03-15 | 2017-07-11 | Koninklijke Philips N.V. | Medical imaging device for providing an image representation supporting in positioning an intervention device |
DE102011079270B4 (de) * | 2011-07-15 | 2016-11-03 | Siemens Healthcare Gmbh | Verfahren und ein CT-System zur Aufnahme und Verteilung von Ganzkörper-CT-Daten eines polytraumatisierten Patienten |
US9091628B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-07-28 | L-3 Communications Security And Detection Systems, Inc. | 3D mapping with two orthogonal imaging views |
CN104077177A (zh) * | 2013-03-28 | 2014-10-01 | 上海西门子医疗器械有限公司 | 处理重建任务的方法及计算机断层扫描设备 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5995580A (en) * | 1997-06-02 | 1999-11-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Image reconstruction method for a computed tomography apparatus |
DE19925395A1 (de) * | 1999-06-02 | 2000-12-14 | Siemens Ag | Verfahren zum Betrieb eines Computertomographie(CT)-Gerätes |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2829122B2 (ja) * | 1990-11-14 | 1998-11-25 | 株式会社東芝 | 画像表示装置 |
JPH04303427A (ja) * | 1991-03-30 | 1992-10-27 | Fujitsu Ltd | 放射線画像処理方法および放射線画像処理装置 |
US5825908A (en) * | 1995-12-29 | 1998-10-20 | Medical Media Systems | Anatomical visualization and measurement system |
DE19961524A1 (de) * | 1999-12-20 | 2001-07-05 | Siemens Ag | Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes |
-
2000
- 2000-04-25 DE DE10020258A patent/DE10020258A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-04-23 WO PCT/DE2001/001536 patent/WO2001080740A1/de active Application Filing
- 2001-04-23 US US10/258,303 patent/US7162064B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-23 JP JP2001577844A patent/JP2003530939A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5995580A (en) * | 1997-06-02 | 1999-11-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Image reconstruction method for a computed tomography apparatus |
DE19925395A1 (de) * | 1999-06-02 | 2000-12-14 | Siemens Ag | Verfahren zum Betrieb eines Computertomographie(CT)-Gerätes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2001080740A1 (de) | 2001-11-01 |
US7162064B2 (en) | 2007-01-09 |
JP2003530939A (ja) | 2003-10-21 |
US20040013293A1 (en) | 2004-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2150179B1 (de) | Auswahlverfahren für zwei kontrastmittel zur verwendung in einer dual-energy-ct-untersuchung, kontrastmittelkombination und erzeugung von ct-aufnahmen mit einer kontrastmittelkombination mit unterschiedlichen energiespektren | |
DE69128693T2 (de) | Verfahren und Gerät zur Bestimmung der abzubildenden Schicht bei der Computer-Tomographie | |
DE102006060493A1 (de) | Verfahren zur Ausführung einer Bildrekonstruktion unter Verwendung von Hybrid-Computertomographie-Detektoren | |
DE4340228A1 (de) | Einrichtung und Verfahren zum automatischen Nachführen einer gezoomten Abtastfläche in einem medizinischen Kamerasystem | |
DE202017106016U1 (de) | Medizinische Informationsverarbeitungsvorrichtung, Röntgen-CT-Vorrichtung und computerlesbares Speichermedium mit einem Programm für ein medizinisches Informationsverarbeitungsverfahren | |
DE102011083629A1 (de) | Bestimmung von potentiellen Perfusionsdefekten | |
DE10020258A1 (de) | Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes | |
DE19925395A1 (de) | Verfahren zum Betrieb eines Computertomographie(CT)-Gerätes | |
DE102016222093A1 (de) | Simultaner Einsatz von unterschiedlichen Kontrastmitteln bei CT-Bildgebungsverfahren | |
EP3378401A1 (de) | Darstellung eines interessierenden bereichs | |
DE19961524A1 (de) | Verfahren zum Betrieb eines CT-Gerätes | |
DE10003518A1 (de) | CT-Gerät | |
EP3287077B1 (de) | Angulationsplanung für eine dreidimensionale angiographie | |
DE10126641A1 (de) | Verfahren zum Betrieb eines Computertomographen | |
DE102004033989B4 (de) | Verfahren zur Messung der dreidimensionalen Dichteverteilung in Knochen | |
DE102006015749B4 (de) | Verfahren zur Ermittlung von Positronen-Emissions-Messinformationen eines Körperbereichs eines Untersuchungsobjekts sowie zugehörige Vorrichtung | |
DE102009048151B4 (de) | Verfahren zur Steuerung eines bildgebenden Untersuchungssystems und zugehöriges Untersuchungssystem | |
DE102008049604A1 (de) | Verfahren zur Bestimmung einer Temperatur oder Temperaturverteilung in einem Objektbereich | |
DE102007050889B4 (de) | Verfahren und Tomographiegerät zur Erzeugung tomographischer Bilder zu unterschiedlichen Bewegungsphasen eines sich periodisch bewegenden Organs eines Patienten | |
DE19961093A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines resultierenden Schnittbildes aus mehreren mittels eines Computertomographie(CT)-Geräts aufgenommenen Schnittbildern | |
DE102016224717B4 (de) | Verfahren zum Ermitteln von Gewebeeigenschaften von Tumoren, sowie Bildanalyseeinrichtung, Computertomographiesystem, Computerprogrammprodukt und computerlesbares Medium | |
DE10143045A1 (de) | Verfahren und zur Durchführung dieses Verfahrens ausgebildete medizinische Einrichtung | |
DE102004025685A1 (de) | Verfahren zur Bilderzeugung mit einer bildgebenden Modalität | |
DE102005051102A1 (de) | System und Verfahren zur medizinischen Navigation | |
DE102004028123B4 (de) | Computertomograph mit einer Messanordung und einem Bildrechner zur Erzeugung eines dreidimensionalen Bilddatensatzes eines Körperteils eines Patienten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8131 | Rejection |