DE01909263T1 - Verbindung mit Chelationsaffinität und Selektivität für Elemente der ersten Übergangselement-Reihe - Google Patents
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Abstract
Verfahren zum Verhindern von Körpergerüchen bei einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen Kosmetika/Körperpflegeprodukte verabreicht werden, denen ein Komplexbildner mit der Formel worin
p und q unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 bis 3 sind,
r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht,
R1 ein Mitglied ist, das aus der aus R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist,
worin
R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio,...
p und q unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 bis 3 sind,
r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht,
R1 ein Mitglied ist, das aus der aus R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist,
worin
R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio,...
Claims (15)
- Verfahren zum Verhindern von Körpergerüchen bei einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen Kosmetika/Körperpflegeprodukte verabreicht werden, denen ein Komplexbildner mit der Formel worin p und q unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 bis 3 sind, r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R1 ein Mitglied ist, das aus der aus R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alke nyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R44 ein aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und deren halogensubstituierten Derivaten bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, n 0 oder 1 ist und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, deren halogensubstituierten Derivaten und Resten, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt sind, besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgegewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl besteht und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und wobei gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, bzw. Dimere der Formel I, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel I durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon, einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von Zahnverfall, Zahnfleischerkrankungen und Erkrankungen des Peridontiums bei einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen ein Mundpflegeprodukt verabreicht wird, welchem ein Komplexbildner der Formel worin p und q unabhängig voneinander entweder 2 oder 3 sind, r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R1 ein Mitglied ist, das aus der aus R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R44 ein aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und deren halogensubstituierten Derivaten bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, n 0 oder 1 ist und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, deren halogensubstituierten Derivaten und Resten, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt sind, besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgegewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl besteht und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und wobei gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel I, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel I durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind bzw. physiologische Salze davon, einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von oxidativer Schädigung der Haut und von Hautanhängen bei einem Lebewesen, das darin besteht, dass dem Lebewesen ein Pflegeprodukt für die Haut und die Hautanhänge verabreicht wird, dem ein Komplexbildner der Formel worin p und q unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 oder 3 sind, r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R1 ein Mitglied ist, das aus der R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R44 ein aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und deren halogensubstituierten Derivaten bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, deren halogensubstituierten Derivaten und Resten, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt sind, besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgegewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl besteht und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und wobei gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel I, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel I durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon, einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Inhibieren von Metalloenzymen, die Metallkationen der ersten Übergangsgruppe enthalten, in einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen ein Komplexbildner, welcher die Formel hat, worin p und q unabhängig voneinander 2 oder 3 sind, r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R1 ein Mitglied ist, das aus der aus R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R44 ein aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und deren halogensubstituierten Derivaten bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aryltrio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Amincarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, deren halogensubstituierten Derivaten und Resten, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt sind, besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgegewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl besteht und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und wobei gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel I, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel I durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon verabreicht oder auf dieses aufgetragen werden, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von Reperfusions-Verletzung bei einem Lebewesen, das darin besteht, dass dem Lebewesen ein Komplexbildner der Formel worin p und q unabhängig voneinander ganze Zahlen von 2 bis 3 sind, r eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R1 ein Mitglied ist, das aus der R2, R3, R4 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewählt ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und deren halogensubstituierten Derivaten besteht, R44 ein aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und deren halogensubstituierten Derivaten bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, deren halogensubstituierten Derivaten und Resten, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt sind, besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgegewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl besteht und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und wobei gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel I, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel I durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind bzw. physiologische Salze davon, verabreicht werden, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von Körpergerüchen bei einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen Kosmetika/Körperpflegeprodukte verabreicht werden, denen ein Komplexbildner mit der Formel worin t, u und v jeweils unabhängig 2 oder 3 sind, w eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R11 und R13 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R11 ein aus der aus R11, R12 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon besteht, R44 ein Mitglied ist, das aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist, und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxy– arylalkyl, halogensubstituierten Derivaten davon und aus der folgenden Gruppe ausgewählten Resten besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl bestehenden Gruppe ausgewählt sind und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und worin gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R11, R12 und R13 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel II, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel II durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von Zahnverfall, Zahnfleischerkrankungen und Erkrankungen des Peridontiums bei einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen ein Mundpflegeprodukt verabreicht wird, welchem ein Komplexbildner der Formel worin t, u und v jeweils unabhängig 2 oder 3 sind, w eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R11 und R13 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R11 ein aus der aus R11, R12 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon besteht, R44 ein Mitglied ist, das aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist, und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbroche– nem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, halogensubstituierten Derivaten davon und aus der folgenden Gruppe ausgewählten Resten besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl bestehenden Gruppe ausgewählt sind und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und worin gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R11, R12 und R13 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel II, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel II durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von oxidativer Schädigung der Haut und von Hautanhängen bei einem Lebewesen, das darin besteht, dass dem Lebewesen ein Pflegeprodukt für die Haut und die Hautanhänge verabreicht wird, dem ein Komplexbildner der Formel worin t, u und v jeweils unabhängig 2 oder 3 sind, w eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R11 und R13 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Arylouxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R11 ein aus der aus R11, R12 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon besteht, R44 ein Mitglied ist, das aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten davor. bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist, und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, halogensubstituierten Derivaten davon und aus der folgenden Gruppe ausgewählten Resten besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl bestehenden Gruppe ausgewählt sind und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und worin gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R11, R12 und R13 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel II, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel II durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Inhibieren von Metalloenzymen, die Metallkationen der ersten Übergangsgruppe enthalten, in einem Lebewesen, welches darin besteht, dass dem Lebewesen ein Komplexbildner mit der Formel worin t, u und v jeweils unabhängig 2 oder 3 sind, w eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R11 und R13 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R11 ein aus der aus R11, R12 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon besteht, R44 ein Mitglied ist, das aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist, und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, halogensubstituierten Derivaten davon und aus der folgenden Gruppe ausgewählten Resten besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl bestehenden Gruppe ausgewählt sind und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und worin gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R11, R12 und R13 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel II, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel II durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon einverleibt sind, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren zum Verhindern von Reperfusions-Verletzung bei einem Lebewesen, das darin besteht, dass dem Lebewesen ein Komplexbildner der Formel worin t, u und v jeweils unabhängig 2 oder 3 sind, w eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R11 und R13 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R11 ein aus der aus R11, R12 und Resten der Formel bestehenden Gruppe ausgewähltes Mitglied ist, worin R41, R42 und R43 jeweils unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl und halogensubstituierten Derivaten davon besteht, R44 ein Mitglied ist, das aus der aus H, Hydroxy, Amino, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, n 0 oder 1 ist, und X ein Mitglied ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Arylthio, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, durch Oxa unterbrochenem Alkenyl, durch Thia unterbrochenem Alkyl, durch Thia unterbrochenem Alkenyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl, Hydroxyarylalkyl, halogensubstituierten Derivaten davon und aus der folgenden Gruppe ausgewählten Resten besteht: worin R41, R42, R43 und R44 jeweils unabhängig voneinander wie vorstehend definiert sind, R46 und R47 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl und Aryl bestehenden Gruppe ausgewählt sind oder zusammen eine Ringstruktur bilden, R48 und R49 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Aryl, Alkoxy, durch Oxa unterbrochenem Alkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyaryl und halogensubstituierten Derivaten dieser bestehenden Gruppe ausgewählt sind, R50, R51 und R52 jeweils unabhängig voneinander aus der aus H, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Arylalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkenyloxy, Alkenylthio, Aryloxy, Aminoalkyl, Aminoalkenyl, Aminoaryl, Aminoarylalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkenyl, Hydroxyaryl und Hydroxyarylalkyl bestehenden Gruppe ausgewählt sind und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und worin gegebenenfalls beliebige zwei der Reste R11, R12 und R13 unter Bildung einer Ringstruktur kombiniert sind, und Dimere der Formel II, wobei die Dimeren durch kovalente Verknüpfung von zwei Komplexbildnern der Formel II durch eine Verknüpfungsgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen gebildet sind und physiologische Salze davon verabreicht werden, mit der Maßgabe, dass das Molekulargewicht des Komplexbildners 2000 nicht überschreitet.
- Verfahren nach Anspruch 6, bei dem der Komplexbildner N,N',N"-Tri(dihydroxyphosphoryl-methyl)-1,4,7-triazacyclononan ist.
- Verfahren nach Anspruch 7, bei dem der Komplexbildner N,N',N"-Tri(dihydroxyphosphoryl-methyl)-1,4,7-triazacyclononan ist.
- Verfahren nach Anspruch 8, bei dem der Komplexbildner N,N',N"-Tri(dihydroxyphosphoryl-methyl)-1,4,7-triazacyclononan ist.
- Verfahren nach Anspruch 9, bei dem der Komplexbildner N,N',N"-Tri(dihydroxyphosphoryl-methyl)-1,4,7-triazacyclononan ist.
- Verfahren nach Anspruch 10, bei dem der Komplexbildner N,N',N"-Tri(dihydroxyphosphoryl-methyl)-1,4,7-triazacyclononan ist.
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| JP2006528690A (ja) * | 2003-05-07 | 2006-12-21 | ディーエムアイ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド | 口腔ケア方法および製品 |
| US20050112066A1 (en) * | 2003-11-26 | 2005-05-26 | Concat Lp, A California Limited Partnership | Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity |
| US7659233B2 (en) * | 2004-10-25 | 2010-02-09 | Conopco, Inc. | Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts |
| US8293218B2 (en) | 2010-07-29 | 2012-10-23 | Conopco, Inc. | Skin care compositions comprising substituted monoamines |
| US8476251B2 (en) | 2010-07-29 | 2013-07-02 | Conopco, Inc. | Skin care compositions comprising substituted diamines |
| US10531655B2 (en) | 2011-12-02 | 2020-01-14 | The Regents Of The University Of California | Reperfusion protection solution and uses thereof |
| CN103086922A (zh) * | 2013-02-07 | 2013-05-08 | 东华大学 | 一种n-烷氧基-4-戊烯酰胺类化合物及其制备方法 |
| KR101709124B1 (ko) * | 2015-08-19 | 2017-02-22 | 기초과학연구원 | 신규한 키랄 금속 착물 및 분광법에 의해 전하를 띤 화합물의 키랄성을 분석하기 위한 이의 용도 |
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| US10093741B1 (en) | 2017-05-05 | 2018-10-09 | Fusion Pharmaceuticals Inc. | IGF-1R monoclonal antibodies and uses thereof |
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| US11373803B2 (en) | 2017-08-11 | 2022-06-28 | Applied Materials, Inc. | Method of forming a magnetic core on a substrate |
| US11344635B2 (en) | 2018-11-16 | 2022-05-31 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compounds for use as iron (III) MRI contrast agents containing anionic pendents and ancillary groups |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0825861B2 (ja) * | 1989-04-24 | 1996-03-13 | サンスター株式会社 | 歯磨組成物 |
| US5236695A (en) | 1989-11-27 | 1993-08-17 | Concat, Ltd. | MRI image enhancement of bone and related tissue using complexes of paramagnetic cations and polyphosphonate ligands |
| US5147632A (en) * | 1990-10-31 | 1992-09-15 | Warner-Lambert Company | Anti-plaque compositions comprising a combination of morpholinoamino alcohol and chelating agent |
| CA2125576A1 (en) * | 1991-12-10 | 1993-06-24 | Joseph R. Garlich | Oral compositions for inhibiting plaque and calculus formation |
| US5409689A (en) | 1993-08-13 | 1995-04-25 | Concat, Ltd. | MRI image enhancement using complexes of paramagnetic cations and amine ligands containing a mixture of phosphonate and non-phosphonate pendant arms |
| US6525041B1 (en) * | 1995-06-06 | 2003-02-25 | Pharmacia Corporation | Manganese or iron complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands effective as catalysts for dismutating superoxide |
| EP0955044B1 (de) * | 1995-06-26 | 2005-11-16 | Chelator LLC | Methode zur Hemmung des Wachstums von Bakterien oder Pilzen mit einem Komplexbildner |
| FR2737204B1 (fr) * | 1995-07-26 | 1997-09-12 | Oreal | Derives de n,n'-di(aralkyl)n,n'-di(carboxylakyl)alkylene di- ou triamine et de n-(aralkyl)n'-(carboxyalkyl) n,n'-di(carboxyalkyl)alkylene di- ou triamine et leur utilisation en pharmacie et en cosmetique |
| FR2749845B1 (fr) * | 1996-06-18 | 1998-08-21 | Oreal | Nouveaux derives benzyl substitue(s) de polyalkylene-polyamines et leur utilisation dans des compositions cosmetiques et pharmaceutiques |
| US6165966A (en) * | 1996-09-24 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing proteolytic enzyme and protease inhibitors |
| BRPI0107657B1 (pt) * | 2000-01-18 | 2015-09-01 | Unilever Nv | Composição antimicrobiana, método cosmetico de controle do número de microorganismos sobre a superfície externa do corpo humano ou sobre um traje usado muito próximo do mesmo, método cosmético de inibição da geração de odor do corpo humano, método cosmético de distribuição de intensidade de fragância aumentada, e, método para a manufatura de uma composição antimicrobiana. |
| GB0001129D0 (en) * | 2000-01-18 | 2000-03-08 | Unilever Plc | Anti-microbial aerosol compositions |
| US6264966B1 (en) * | 2000-02-22 | 2001-07-24 | Concat, Ltd. | Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition elements and their use in cosmetics and personal care products, inhibition of metalloenzymes, and inhibition of reperfusion injury |
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