DD299027A5 - Bakterizide mittel - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft bakterizide Mittel, die im Pflanzen- und Vorratsschutz eingesetzt werden koennen. Ziel und Aufgabe der Erfindung besteht in der Erweiterung des Standes der Technik durch neue bakterizide Mittel, die bekannten in ihrer Wirkung ueberlegen sind und mit geringen Konzentrationen angewendet werden koennen. Erfindungsgemaesz werden substituierte Benzoesaeureester als Wirkstoffe eingesetzt. Diese sind besonders fuer Einsatzfaelle geeignet, wo bereits Resistenzerscheinungen mit herkoemmlichen Mitteln aufgetreten sind.{bakterizide Mittel; sehr gute Wirkung; gegen sporulierende und nicht sporulierende Bakterien substituierte Benzoesaeureester; geringe Anwendungskonzentration; kombinierfaehig mit anderen Pflanzenschutzmitteln}
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft bakterizide Mittel, die im Pflanzen- und Vorratsschutz eingesetzt werden können.
Zur Bekämpfung von Bakterien sind vielfältige Wirkstoffe und Handelspräparate bekannt.
Durch relativ schnelle Resistenzausbiidung der Bakterisn ist ein häufiger Wirkstoffwechsel und die Anwendung von Wirkstoffgemischen notwendig.
Auf der Basis der Grundstruktur des Phenols sind eir e Vielzahl von bakterizid wirksamen Verbindungen beschrieben, so z. B :n der DE-OS 1492726, wo p-Hydroxybenzoesäureestei zum Haltbarmachen von Lebensmittelkonserven Verwendung finden.
Diese Verbindungen besitzen die Nachteils einer zu hohsn Anwendungskonzentration, eine zu geringe Langreitwirkung und mangelnde Wirkungsbreite.
Das Ziel der Erfindung ist die Erweiterung des Standes der Technik durch neue bakterizide Wirkstoffe für Einsatzfälle, wo bereits Resistenzerscheinungen aufgetreten sind.
Die Aufgabe der Erfindung besteht in der Suche von substituierten Phenolen, die bisher bekannten Wirkstoffen in ihrer bakteriziden Wirkung überlegen sind und in geringen Anwendungskonzentrationen eine vergleichbar höhere Wirkung erreichen.
Gefunden wurden, daß Verbindungen des Typs der allgemeinen Formel f
B2
ο"
R,, R2: H, Hai und/oder NO2 R3, R4: H, Alkyl oder Aryl bedeuten, gegen sporuliorende und nicht spekulierende Bakterien sehr gute bakterizide Wirkungen besitzen, die vergleichbaren Wirkstoffen überlegen sind.
/ ' - besonders geeignete Wirkstoffe haben sich 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzoesäureethylestor 3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoesäuremethylester S-Nitro^-hydroxybenzoesäureethylester S-Brom-B-nitro-'l-hydroxybenzoesäuremethylester
S-Brom-ö-nitro^-hydroxybenzoesäureethylester erwiesen.
Die Wirkstoffe können nach üblichen Methoden in anwendungsgerechte Formulierungen überführt werden, so z. B. in Form von Emulsionskonzentraten, Lösungen, Spritzpulvern usw. Dazu werden sie in bekannter Weise mit flüssigen oder festen Trägerstoffen versetzt und gegebenenfalls oberflächenaktive Verbindungen zugesetzt.
Die Applikation und die Aufwandmengen der Mittel richten sich nach dem jeweiligen Anwendungsgebiet, der Art der Formulierung und der gewünschten Breiten- und Tiefenwirkuny. Die Applikation erfolgt z. B. durch Zusatz, Gießen, Streichen, Spritzen oder Streuen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zur Erweiterung der Einsatzbreite mit anderer. Wirkstoffen kombiniert werden und gemeinsam mit anderen Pflanzenschutzmitteln, Düngemitteln und Wachstumsregulatoren zur Anwendung gelangen. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch als Mittel zum Schutz vor Bakterien und deren zerstörenden Wirkungen Farben, Plaststoffen, Kühlemulsionen usw. zugesetzt werden. Die nachstehenden Beispiele erläutern die gute Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel.
10% 3-Brom-5-nitro-4-hydroxybenzoesäureethylester 5% Na-arylalkylsulfonat
85% Kieselgur
Agar-Plattentest Zur Stammerhaltung sowie zur Anzucht dient der Nähragar I (Immunpräparate Berlin) ml·, folgender Zusammensetzung:
Pankreatisches Pepton (Fleisch, Fisch) | 20 g/l |
Natriumchlorid | 5 g/l |
Agarfür Kulturmedien | 12 g/l |
pH-Wert | 7,2 |
Die Wirkstofformulierungen werden dem flüssigen, sterilen Agar so zugemischt, daß die gewünschte Wirkstoffkonzentration im Medium erreicht wird.
Der wirkstoffhaltige Agar wird in Platten gegossen und nach dem Erkalten mit der entsprechenden Bakterienkultur im Streifentestverfahren beimpft. Die Hemmung des Wachstums (Breite des Bakterienstreifens) ist in % der Kontrollkulturen ohne Wirkstoffzusatz ausgedrückt.
Verbindung
Wirkstoffkonzentration mg χ Γ1
Hemmung %
4-Hydroxybenzoesäureethylester (bekannt)
100
250
500
1000
3-Nitro-4-hydroxybenzoesäureethylester
100 250 500
17
20
20
100
3-Nitro-4-hydroxybenzoe- säureethylester | 100 250 | 70 100 |
3,5-Dinitro-4-hydroxybon- zoosäuremethylester | 100 250 500 | 40 80 100 |
S-Brom-B-nitro^-hydroxy- benzoesäuremethylester | 100 | 100 |
3,5-Dibrom-4-h/droxybenzoe- säureethylester | 100 250 500 | 17 90 100 |
Beispiel 3 Agar-Plattentest mit Bacillus mycoides | ||
Verbindung | Wirkstoff konzentration mg χ Γ' | Hemmung % |
4-HydroxybenzoBSuro- ethylester (bekannt) | 100 250 600 1000 | a 13 66 100 |
25
37
100
3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoesäuremethylester
100 250 500
44
75
100
S-Brom-S-nitro^-hydroxybenzofisäureethylfister
100 250
33 100
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzoesäureethylester
100 250 500
17
90
100
Claims (1)
1. Bakterizide Mittel, gekennzeichnet dai'-irch, daß sie als Wirkstoffe mindestens ein substituiertes Benzoesäureester der allgemeinen Formel I,
in der
R1, R2: H, Hal und/od9r NO2
R3, R4: H, Alkyl oder Aryl
R3, R4: H, Alkyl oder Aryl
bedeutet, neben gebr Wichen Hilfs- und Trägerstoffen enthalten. 2. Mittel nach Punkt !,gekennzeichnet dadurch, daß sie mindestens einen der folgenden substituierten Benzoesäureester
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzoesäureethylester
3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoesäuremethylester
3-Nitro-4-hydroxybenzoesäureethylester
3-Brom-5-nitro-4-hydroxybenzoesäuremethylester
3-Brom-5-nitro-4-hydroxybenzoesäureethylester
als Wirkstoff enthalten.
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzoesäureethylester
3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoesäuremethylester
3-Nitro-4-hydroxybenzoesäureethylester
3-Brom-5-nitro-4-hydroxybenzoesäuremethylester
3-Brom-5-nitro-4-hydroxybenzoesäureethylester
als Wirkstoff enthalten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD32379788A DD299027A5 (de) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | Bakterizide mittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD32379788A DD299027A5 (de) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | Bakterizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD299027A5 true DD299027A5 (de) | 1992-03-26 |
Family
ID=5605565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD32379788A DD299027A5 (de) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | Bakterizide mittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD299027A5 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4225794A1 (de) * | 1992-07-31 | 1994-02-03 | Schuelke & Mayr Gmbh | Tb-wirksame Carbonsäuren |
-
1988
- 1988-12-23 DD DD32379788A patent/DD299027A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE4225794A1 (de) * | 1992-07-31 | 1994-02-03 | Schuelke & Mayr Gmbh | Tb-wirksame Carbonsäuren |
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