DD252003B1 - Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften

Info

Publication number
DD252003B1
DD252003B1 DD29341386A DD29341386A DD252003B1 DD 252003 B1 DD252003 B1 DD 252003B1 DD 29341386 A DD29341386 A DD 29341386A DD 29341386 A DD29341386 A DD 29341386A DD 252003 B1 DD252003 B1 DD 252003B1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
sorbitol
dry
properties
bulk density
flow rate
Prior art date
Application number
DD29341386A
Other languages
English (en)
Other versions
DD252003A1 (de
Inventor
Heinz Aring
Horst Foerster
Helmut Franke
Wolfgang Hoehne
Guenter Kaczmarek
Gerhard Konetzke
Manfred Pietsch
Hans-Joachim Siebert
Detlef Stanneveld
Udo Wenzel
Uta Hein
Original Assignee
Hydrierwerk Rodleben Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hydrierwerk Rodleben Veb filed Critical Hydrierwerk Rodleben Veb
Priority to DD29341386A priority Critical patent/DD252003B1/de
Priority to DE19873732141 priority patent/DE3732141A1/de
Priority to FR8714611A priority patent/FR2622190A1/fr
Publication of DD252003A1 publication Critical patent/DD252003A1/de
Publication of DD252003B1 publication Critical patent/DD252003B1/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/26Hexahydroxylic alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Description

Hierzu 2 Seiten Zeichnungen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Trockenes Sorbitol wird in verschiedenen Erzeugnissen als Saccharosesubstitut für Diabetiker und in Süßwaren zur Kariesprophylaxe verwendet. Sehr verbreitet ist der Einsatz für Sorbitollutschtabletten und für die Talbettierung pharmazeutischer Wirkstoffe.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Sorbitol wird durch katalytische Druckhydrierung von Glucose in wäßriger Lösung hergestellt (1). Nach der Hydrierung und gegebenenfalls nach Abtrennen des Katalysators wird die Sorbitollösung verschiedenen Reinigungsoperationen wie Füllern, Filtrieren und Entionisieren unterworfen. Danach wird die gereinigte Lösung auf etwa 70% durch Wasserverdampfung aufkonzentriert und entweder in dieser Form in den Handel gebracht oder weiter ζυ Trockensorbitol aufgearbeitet (2).
Als schwer kristallisierender Stoff neigt Sorbitol zur Bildung übersättigter Lösungen, zur verzögerten Kristallisation und zur teilweisen oder vollständigen glasartigen Erstarrung der Schmelzen. Es kristallisiert in drei verschiedenen Kristallformen (α, β- und γ-Sorbitol), von denen die beiden ersten instabil sind und sich nur die γ-Form durch Beständigkeit auszeichnet. Allgemein wird zur Herstellung eines definierten, stabilen Trockensorbitols ein v-Anteil von 90% angestrebt (3). Negativ beeinflußt wird das Kristallisationsverhalten des Sorbitols durch isomere Hexite, die mit der Glucose eingebracht werden oder durch Nebenreaktionen entstehen können.
Für die Herstellung von Trockensorbitol ist eine Vielzahl von Verfahren vorgeschlagen worden, die sich im wesentlichen in die folgenden 3 Verfahrensprinzipien einteilen lassen.
Nach der naheliegendsten Verfahrensweise wird die Sorbitollösung bis zur fast wasserfreien Schmelze im Vakuum eingedampft.
Beim Abkühlen, evtl. unter Zugabe von kristallinem Sorbitol, erstarrt diese Schmelze und durch Brechen und Mahlen wird daraus körniges bis staubfeines Trockensorbitol erhalten (4, 5). Das so hergestellte Produkt besitzt ein sehr breites Kornspektrum und der Anteil an v-Sorbitol unterliegt großen Schwankungen. Neben kristallinem Sorbitol sind beträchtliche Mengen amorphen Sorbitols enthalten. Oas Rieselverhalten ist schlecht. Bei der Lagerung verklumpt dieses Trockensorbitol nach geringfügiger Feuchtigkeitsaufnahme zu einer harten Masse. Damit ist eine problemlose und einfache Handhabung beim Weiterverarbeiter oder beim Verbraucher nicht gegeben.
Nach einem zweiten Verfahrensprinzip wird eine hochkonzentrierte Sorbitollösung auf ein mechanisch bewegtes Bett von kristallisiertem Sorbitol getropft oder grob versprüht (6, 7). Das bewegte und benetzte Kristallbett wird zur Verdampfung des Wassers unter Durchleiten von Luft oder Inertgas auf einer Temperatur von 60 bis 300C gehalten. Nach einer entsprechenden Kristallisationszeit wird unter Abkühlung kontinuierlich ein Teil des Trockensorbitols ausgekreist.
Das so erhaltene Trockensorbitol weist ebenfalls wieder ein sehr breites Kornspektrum auf. Teilweise muß durch Mahlen
anwendergerecht aufbereitet werden. Infolge der sehr kompakten Struktur besitzt dieses Sorbitol ein relativ hohes Schüttgewicht. Der γ-Sorbitgehalt liegt in der Regel über 90%. Die spezifische Oberfläche liegt bei 0.1 m2/g. Von Nachteil bei nach diesem Verfahrensprinzip hergestelltem Trockensorbitol ist, daß die einzelnen Sorbitolteilchen bei geringer Feuchtigkeitsaufnahme aus der Luft schnell zu harten Massen verbacken und daß die Löse2eit in Wasser relativ hoch liegt. Wegen des schlechten Rieselverhaltens ist eine Verarbeitung auf schnellaufenden Tablettiermaschinen nur mit Einschränkungen und unter häufigen Betriebsstörungen möglich.
Das dritte Verfahrensprinzip ist ein modifiziertes Sprühtrockenverfahren. Dabei wird SO- bis 80%ige gereinigte Sorbitollösung kontinuierlich über eine Sprühvorrichtung in feinste Tröpfchen zerlegt und gleichzeitig feinverteiltes kristallisiertes Sorbitol mit Luft so in einen Sprühturm eingetragen, daß die versprühte Sorbitollösung die kristallinen Sorbitolpartikel mit einem dünnen Film überzieht. Zur Wasserverdampfung wird zusätzlich ein Warmluftstrom eingeblasen (8,9). Die Restfeuchte kann man durch die Warmlufttemperatur und durch das Verhältnis von Warmluft zu Sorbitollösung in relativ weiten Grenzen variieren (11). Nach einer Kristallisationszeit von 20 bis 90 Minuten wird das Trockensorbitol auf eine Temperatur von < 40 °C abgekühlt. Ein Teil wird danach ausgekreist, während der andere Teil feinverteilt in den Sprühturm zurückgeführt wird. Nach diesem Verfahren hergestelltes Trockensorbitol besitzt einen γ-Sorbitgehalt bis zu 98%. Die Schüttdichte liegt bei 0,35 bis 0,45 g/ml. Infolge großer innerer Oberflächen neigt dieses Sorbitol weit weniger als nach anderen Verfahren hergestelltes Trockensorbitol zum Verklumpen bei geringer Feuchtigkeitsaufnahme. Andererseits ist wegen der großen zugänglichen Oberfläche die Lösezeit in Wasser für durch Sprühtrocknung hergestelltes Trockensorbitol extrem kurz. Von Nachteil bei diesem Trockensorbitol ist die geringe Schüttdichte, durch die wesentlich größere Abpackvolumina benötigt werden und die bei der Verarbeitung zu verpreßten Zubereitungen (z. B. Lutschtabletten) wesentlich größere Stempelwege an den Preßwerkzeugen erfordert als bei der Verarbeitung von nach anderen Verfahren hergestelltem Trockensorbitol.
Weiterhin besitzt dieses Trockensorbitol eine Struktur, die ein relativ schlechtes Rieselverhalten zur Folge hat und das wirkt sich wiederum negativ auf die Geschwindigkeit und die Reproduzierbarkeit bei der Abfüllung in Kleinpackungen und bei der Tablettierung auf schnellen Tablettiermaschinen aus.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Trockensorbitol durch Sprühtrocknung, das sich durch verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften auszeichnet.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die Aufgabe bestand folglich darin, ein Trockensorbitol und ein Verfahren zu seiner Herstellung zu finden, des sich insbesondere durch Erhöhung der Schüttdichte und Fließgeschwindigkeit, Verringerung des Schüttwinkels, Verkleinerung der Korngröße sowie Verbesserung der Tablettiereigenschaften, ausgedrückt durch Erhöhung der Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten und eines besseren Energieverhältnisses Ev bei der Tablettierung gegenüber bekannten Trockensorbitoltypen auszeichnet und das die durch die Sprühtrocknung erreichten vorteilhaften Eigenschaften weitgehend beibehält.
Die Aufgabe wurde dadurch gelöst, daß durch mechanische oder pneumatische Nachbehandlung von Trockensorbitol sich die anwendungstechnischen Eigenschaften verbessern und dabei ein Trockensorbitol mit folgenden speziellen Eigenschaften erreicht wird:
- eine Schüttdichte von mind. 0,5 g/ml
- einen Schüttwinkel von max. 33°
- eine Fließgeschwindigkeit von mind. 12 g/s
- eine spezifische Oberfläche von mind. 0,9 m2/g
- einen Schmelzpunkt von etwa 95 °C
- eine Restfeuchte von unter 1 %
- ein Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung von mind. 0,2
- eine Biegefestigkeit, der aus dem Sorbitol bei max. Preßdrücken von 120 MPa hergestellten Tabletten von mind. 8 N/mm2
- eine Bruchfestigkeit, der aus dem Sorbitol bei max. Preßdrücken von 120 MPa hergestellten Tabletten von mind. 120 N.
Zur Herstellung dieses erfindungsgemäßen Trockensorbitols wird gereinigte 50- bis 80%ige Sorbitollösung mit einem Gehalt an isomeren Zuckeralkoholen < 2% und Restzucker < 0,2% in einem Sprühturm durch eine Sprühvorrichtung fein versprüht und die versprühte Lösung innig mit in einem Lufstrom feinverteilten kristallisierten Sorbitolpartikeln vermischt. Gleichzeitig wird in diesen Sprühturm ein weiterer Luftstrom mit einer Temperatur von 120 bis 150°C zur Wasserverdampfung so eingeleitet, daß die Restfeuchte des anfallenden Trockensorbitols unter 1 % liegt. Das primär erzeugte Trockensorbitol wird zur weiteren Kristallisation 20 bis 90 Minuten bei Temperaturen von 40 bis 80 °C belassen und anschließend auf eine Temperatur unter 40 °C abgekühlt. Ein Teil dieses kristallisierten Trockensorbitols wird feinverteilt in einem Lufstrom dem Sprühturm wieder zugeführt, während der andere Teil ausgekreist und erfindungsgemäß einer mechanischen Behandlung unterworfen wird. Diese mechanische Behandlung muß so gestaltet werden, daß es zu einer Verkleinerung der Sorbitolpartikel, zu einer Erhöhung der Schüttdichte und durch Glättung der äußeren Oberfläche zu einer Verbesserung des Rieselverhaltens kommt. Es wurde gefunden, daß geeignete mechanische Behandlungen der Durchlauf durch einen Desintegrator oder die Förderung über eine mit Schikanen versehene pneumatische Förderstrecke darstellen.
Im Desintegrator werden die Sorbitolpartikel bei Drehzahlen von 1500 bis 4500 min ~1 mit hoher Geschwindigkeit gegeneinander und gegen ruhende oder bewegte Prallbleche geschleudert. Dabei erfolgt eine Zerkleinerung von Agglomeraten und es treten Gefügeveränderungen an den Sorbitpartikeln auf. Die mittlere Korngröße sinkt auf 40 bis 80% des Ausgangswertes. Ähnliche Effekte sind beim Transport über eine mit Schikanen versehene pneumatische Förderstrecke zu erreichen. Dabei liegt die optimale Gasgeschwindigkeit bei 15 bis 50 m/s. Als Folge der mechanischen Behandlung kommt es zu einer Verringerung der mittleren Korngröße um 20 bis 60% und zu einer Abrundung der vorher stark verzweigten Sorbitolpartikel. Bild 1 stellt eine vergrößerte fotografische Aufnahme von Trockensorbitol vor der mechanischen Behandlung und Bild 2 die gleiche Aufnahme nach
der erfindungsgemäßen Behandlung des Sorbitols dar. Überraschend verändert sich dabei die βΕΤ-Oberfläche des Sorbitols nicht signifikant, so daß auch die Rieselfähigkeit bei geringer Feuchtigkeitsaufnahme und die Lösezeit in Wasser unverändert bleiben.
Hingegen erhöht sich das Schüttgewicht um 30% bis auf 0,6 g/ml. Das Rieselverhalten verbessert sich beträchtlich, das drückt sich durch eine Verringerung des Schüttwinkels um etwa 5° und die Erhöhung der Fließgeschwindigkeit bis zu 60% aus.
Als Anwendervorteil resultiert eine Erhöhung der Arbeitsgeschwindigkeit und der Reproduzierbarkeit bei der Abfüllung in Kleinpackungen und bei der Tablettierfähigkeit des Sorbitols hinzu. Zur Quantifizierung dieses Effektes wird neben der Bestimmung der Biege- und der Druckfestigkeit der Tabletten der Druckverlauf während des gesamten Preßvorganges als Funktion des Oberstempelweges gemessen (Bild 3). Kurve 1 in Bild 3 ergibt sich beim Rückweg des Preßstempels (Entspannen). Die von den Kurven 1 und 2 eingeschlossene Fläche 3 ist der Arbeit für die plastische Verformung des Sorbitais proportional, während die Fläche 4 der Arbeit für die elastische Rückdehnung entspricht (10). Das Energieverhältnis Ev Ev = Fläche 3/(Fläche 3 + Fläche 4)
gibt den Anteil für die plastische Verformung an der gesamten Komprimierarbeit wieder und ist ein Maß für die Tablettierbarkeit eines Stoffes. Im Interesse einer guten Energieverwertung und einer geringen Belastung der Tablettenpressen soll Ev möglichst dem Maximalwert 1 nahekommen. Ev ist eine Funktion des maximalen Preßdruckes bei der Messung. Ein Vergleich der Ev-Werte yeschiedener Produkte erfordert deshalb die Einhaltung eines konstanten maximalen Preßdruckes bei der Messung.
Es wurde gefunden, daß die Ev-Werte von erfindungsgemaß hergestelltem Sorbitol bei maximalen Preßdrücken von 128 MPa bei 0,16 bis 0,34 liegen, während nach der Versprühung nicht mechanisch behandeltes Sorbitol bei gleichen maximalen Preßdrücken Ev-Werte von 0,06 bis 0,11 ergibt.
Ausführungsbeispiele Beispiel 1
Eine 70%ige wäßrige Sorbitlösung mit einer Temperatur von 50°C wird in einem Sprühturm durch einen mechanischen Zerstäuber fein versprüht und innig mit in einem Luftstrom feinverteilten kristallisierten Sorbitolpartikeln vermischt. In den Sprühturm wird gleichzeitig zur Wasserverdampfung ein Warmluftstrom von 120 bis 150°C so eingeblasen, daß die Restfeuchte des entstehenden Trockensorbitols < 1 % beträgt. Nur Nachkristallisation wird das Sorbitol 40 min bei etwa 5O0C belassen und danach in einer Kühltrommel auf 25 °C abgekühlt. Ein Teil des Trockensorbitols wird wieder in der beschriebenen Weise mit dem Luftstrom in den Sprühturm zurückgeführt, während der andere Teil ausgekreist wird.
In Tabelle 1 sind die Eigenschaften des Trockensorbitols zusammengestellt. Die Eigenschaften der aus dem Trockensorbitol hergestellten Tabletten resultieren nach einem Preßdruck von 120 MPa. Für die Bestimmung der Ev-Werte wurde ein maximaler Preßdruck von 128 MPa gewählt.
Der Tablettendurchmesser betrug 10 mm.
Tabelle 1
Eigenschaften von sprühgetrocknetem Trockensorbitol ohne mechanische Belastung
Schmelzpunkt CC) 95
Restfeuchte (%) 0.6
Schüttdichte (g/ml) 0,38
Schüttwinkel (grad) 37
Fließgeschwindigkeit (g/s) 8,1
mittlere Korngröße (mm) 0,52
spez. Oberfläche K/g) 1,1
Tablettiereigenschaften:
Energieverhältnis Ev 0.09
Biegefestigkeit (N/mm1) 7,5
Bruchfestigkeit (N) 116
Die Angaben in Tabelle 1 wurden wie folgt bestimmt:
— Schmelzpunkt mittels Heizmikroskop nach AB der DDR
— Restfeuchte mit Feuchte-Absolutbestimmer FAS 1/2 des VEB Mytron
- Schüttdichte nach DIN 53912
- Schüttwinkel nach R. Voigt, Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie, 5. Auflage, Berlin 1984
— Fließgeschwindigkeit nach C. Schaffner, Diplomarbeit, Halle 1981
— mittlere Korngröße berechnet aus Siebanalyse nach
. _ (% Siebfraktion Maschenweite) dm" 100
— spezifische Oberfläche nach Schwab, Handbuch der Katalyse Bd. V, Wien 1957
- Energieverhältnis EV nach Dürr, M., Hanssen. D., u. Harwalik, H., Pharm. Ind. 34, 905 (1972)
- Biegefestigkeit nach P. H. List, Arzneiformenlehre, 3. Auflage, Stuttgart 1982
- Bruchfestigkeit Beyer, B., u. Weiß, G., Diplomarbeit, Halle 1980
Beispiel 2
Nach Beispiel 1 gewonnenes Trockensorbitol wird durch einen Desintegrator mit einer Drehzahl des Laufrades von 3200 min"1 geleitet. Im Desintegrator werden die Sorbitolpartikel mit hoher Geschwindigkeit gegeneinander und gegen Prallbleche geschleudert. Bei dieser mechanischen Belastung erfolgt eine Zerkleinerung vorhandener Agglomerate und eine optisch erkennbare
Abrundung der Sorbitolpartikel (Bild 2) gegenüber dem vorhergehenden Zustand (Bild 1). In Tabelle 2 sind die Eigenschaften des Sorbitols nach Belastung im Desintegrator zusammengestellt. Die Meßbedingungen waren die gleichen wie im Beispiel 1.
Tabelle 2 Eigenschaften von sprühgetrocknetem Trockensorbitol nach mechanischer Belastung im Desintegrator
Schmelzpunkt ('C) 95
Restfeuchte (*) 0,6
Schüttdichte (g/mi) 0,54
Schüttwinkel (grad) 32
Fließgeschwindigkeit (g/s) 12,1
minlere Korngröße (mm) 0,36
spez. Oberfläche (mVg) 1,08
Tablettiereigenschaften:
Energieverhältnis Ev 0,34
Biegefestigkeit (N/mm2) 8,6
Bruchfestigkeit (N) 126
Der Vergleich der Eigenschaften in den Tabellen 1 und 2 zeigt, daß durch die mechanische Belastung des Trockensorbitols im Desintegrator die Schüttdichte um 42% gestiegen und gleichzeitig das Rieselverhalten, ausgedrückt durch einen um 5° niedrigeren Schüttwinkel und eine um 49% höhere Fließgeschwindigkeit, verbessert ist. Die mittlere Korngröße ist um 39% abgesunken. Das Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung und damit die Tablettierbarkeit schlechthin sind deutlich erhöht. Das drückt sich auch in einer höheren Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten aus. Faktisch unverändert bleibt die spezifische Oberfläche und damit das angestrebte Verhalten gegenüber Feuchtigkeitseinflüssen.
Beispiel 3 Nach Beispiel 1 gewonnenes Trockensorbitol wird über eine mit Schikanen versehene pneumatische Förderstrecke transportiert. Die
mittlere Luftgeschwindigkeit beträgt 35 m/s. Bei dieser mechanischen Belastung des Trockensorbitols kommt es zur Zerkleinerunglockerer, unregelmäßig geformter Agglomerate und zu einer optisch erkennbaren Abrundung der Sorbitolpartikel.
In Tabelle 3 sind die Eigenschaften des Sorbitols nach der pneumatischen Förderung zusammengestellt. Die Meßbedingungen
waren die gleichen wie im Beispiel 1.
Tabelle 3 Eigenschaften von sprühgetrocknetem Trockensorbitol nach mechanischer Belastung durch pneumatische Förderung
Schmelzpunkt ro 96
Restfeuchte (%) 0,6
Schüttdichte (g/mi) 0,59
Schüttwinkel (grad) 32,5
Fließgeschwindigkeit (g/s) 12,9
mittlere Korngröße (mm) 0,28
spez. Oberfläche K/g) 1,16
Tablettiereigenschaften
Energieverhältnis Ev 0,21
Biegefestigkeit (N/mm2) 8.9
Bruchfestigkeit (N) 130
Der Vergleich der Eigenschaften in den Tabellen 1 und 3 zeigt, daß durch die mechanische Belastung des Trockensorbitols bei der pneumatischen Förderung über eine mit Schikanen versehene Strecke die Schüttdichte um 55% gestiegen und gleichzeitig das Rieselverhalten, ausgedrückt durch einen 4,5° niedrigeren Schüttwinkel und eine um 59% höhere Fließgeschwindigkeit, verbessert ist. Die Korngröße ist auf 54% des Ausgangswertes abgesunken. Das Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung und damit die Tablettierbarkeit schlechthin sind deutlich erhöht. Das drückt sich auch in einer höheren Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten aus. Faktisch unverändert bleibt die spezifische Oberfläche und damit das angestrebte Verhalten gegenüber Feuchtigkeit.
Beispiel 4
Nach Beispiel 1 gewonnenes Trockensorbitol wird durch einen Desintegrator mit einer Drehzahl des Laufrades von 4200 min"1. geleitet. Im Desintegrator werden die Sorbitolpartikeln mit hoher Geschwindigkeit gegeneinander und gegen Prallbleche geschleudert. Bei dieser mechanischen Belastung erfolgt eine Zerkleinerung vorhandener Agglomerate und eineoptisch erkennbare Abrundung der Sorbitolpartikeln gegenüber dem vorhergehenden Zustand. In Tabelle 4 sind die Eigenschaften des Sorbitols nach der Belastung zusammengestellt
Die Meßbedingungen waren die gleichen wie im Beispiel 1.
Tabelle 4
Eigenschaften von sprühgetrocknetem Sorbitol nach mechanischer Belastung im Desintegrator
Schmelzpunkt (0C) 95
Restfeuchte (%) 0,6
Schüttdichte (g/ml) 0,54
Schüttwinkel (grad) 32,5
Fließgeschwindigkeit (g/s) 12
mittlere Korngröße (mm) 0,21
spezifische Oberfläche (mVg) 1,1
Tablettiereigenschaften:
Energieverhältnis Ev 0,29
Biegefestigkeit (N/mm2) 8,7
Bruchfestigkeit (N) 120
Der Vergleich der Eigenschaften in den Tabellen 1 und 4 zeigt, daß durch die mechanische Belastung>des Trockensorbitols im Desintegrator die Schüttdichte um 42% gestiegen und gleichzeitig das Rieselverhalten, ausgedrückt um einen 4,5° niedrigeren Schüttwinkel und um eine um 48% höhere Fließgeschwindigkeit, verbessert ist. Die mittlere Korngröße ist auf 40% abgesunken. Das Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung und damit die Tablettierbarkeit schlechthin sind deutlich erhöht. Das drückt sich auch in der höheren Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten aus. Faktisch unverändert bleibt die spezifische Oberfläche und damit das angestrebte Verhalten gegenüber Feuchtigkeit.
Beispiel 5
Nach Beispiel 1 gewonnenes Trockensorbitol wird durch einen Desintegrator mit einer Drehzahl des Laufrades von 2950 min"1 geleitet.
Im Desintegrator werden die Sorbitolpartikeln mit hoher Geschwindigkeit gegeneinander und gegen Prallbleche geschleudert.
Sei dieser mechanischen Belastung erfolgt eine Zerkleinerung vorhandener Agglomerate und eine optisch erkennbare Abrundung der Sorbitolpartikeln gegenüber dem vorhergehenden Zustand. In Tabelle 5 sind die Eigenschaften des Sorbitols nach der Belastung zusammengestellt.
Die Meßbedingungen waren die gleichen wie im Beispiel 1.
Tabelle 5
Eigenschaften von sprühgetrocknetem Sorbitol nach mechanischer Belastung im Desintegrator
Schmelzpunkt (0C) 96
Restfeuchte (%) 0,6
Schüttdichte (g/ml) 0,50
Schüttwinkel (grad) 33
Fließgeschwindigkeit (g/s) 12
mittlere Korngröße (mm) 0,41
spezifische Oberfläche (nv7g) 1,12
Tablettiereigenschaften:
Energieverhältnis Ev 0,24
Biegefestigkeit (N/mm2) 0,7
Bruchfestigkeit (N) 125
Der Vergleich der Eigenschaften in den Tabellen 1 und 5 zeigt, daß durch die mechanische Belastung des Trockensorbitols im Desintegrator die Schüttdichte um 32% gestiegen und gleichzeitig das Rieselverhalten, ausgedrückt um einen 4° niedrigeren Schüttwinkel und um eine um 48% höhere Fließgeschwindigkeit, verbessert ist.
Die mittlere Korngröße ist auf 79% abgesunken. Das Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung und damit die Tablettierbarkeit schlechthin sind deutlich erhöht. Das drückt sich auch in der höheren Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten aus. Faktisch unverändert bleibt die spezifische Oberfläche und damit das angestrebte Verhalten gegenüber Feuchtigkeit.
Beispiele
Nach Beispiel 1 gewonnenes Trockensorbitol wird über eine mit Schikanen versehene pneumatische Förderstrecke transportiert. Die mittlere Luftgeschwindigkeit beträgt 15m/s. Bei dieser mechanischen Belastung kommt es zu einer Zerkleinerung lockerer, unregelmäßig geformter Agglomerate und zu einer optisch erkennbaren Abrundung der Sorbitolpartikel gegenüber dem vorhergehenden Zustand. In Tabelle 6 sind die Eigenschaften des Sorbitols nach der Belastung zusammengestellt. Die Meßbedingungen waren die gleichen wie im Beispiel 1.
(0C) 96
(%) 8.6
(g/ml) 0,51
(grad) 33
(g/s) 12
(mm) 0,37
(mVg) 1,08
0,20
(N/mm2) 8,3
(N) 124
Tabelle 6
Eigenschaften von sprühgetrocknetem Sorbitol nach mechanischer Belastung durch pneumatische Förderung
Schmelzpunkt
Restfeuchte
Schüttdichte
Schüttwinkel
Fließgeschwindigkeit
mittlere Korngröße
spezifische Oberfläche
Tablettiereigenschaften:
Energieverhältnis Ev
Biegefestigkeit
Bruchfestigkeit
Der Vergleich in Eigenschaften in den Tabellen 1 und 6 zeigt, daß durch die mechanische Belastung des Trockensorbitols bei der pneumatischen Förderung über eine mit Schikanen versehene Strecke die Schüttdichte um 34% gestiegen und gleichzeitig das Rieselverhalten, ausgedrückt und durch einen um 4° niedrigeren Schüttwinkel und um eine um 48% höhere Fließgeschwindigkeit, verbessert ist. Die mittlere Korngröße ist auf 71 % abgesunken. Das Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung und damit die Tablettierbarkeit schlechthin sind deutlich erhöht. Das drückt sich auch in der höheren Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten aus. Faktisch unverändert bleibt die spezifische Oberfläche und damit das angestrebte Verhalten gegenüber Feuchtigkeit.
Beispiel 7
Nach Beispiel 1 gewonnenes Trockensorbitol wird über eine mit Schikanen versehene pneumatische Förderstrecke transportiert. Die mittlere Luftgeschwindigkeit beträgt 50 m/s. Bei der mechanischen Belastung kommt es zu einer Zerkleinerung lockerer, unregelmäßig geformter Agglomerate und zu einer optisch erkennbaren Abrundung der Sorbitolpartikeln gegenüber dem vorhergehenden Zustand. In Tabelle 7 sind die Eigenschaften des Sorbitols nach der Belastung zusammengestellt. Die Meßbedingungen waren die gleichen wie im Beispiel 1.
Tabelle 7
Eigenschaften von sprühgetrocknetem Sorbitol nach mechanischer Belastung durch pneumatische Förderung
Schmelzpunkt
Restfeuchte
Schüttdichte
Schüttwinkel
Fließgeschwindigkeit
mittlere Korngröße
spezifische Oberfläche
Tablettlereigenschaften:
Energieverhältnis E„
Biegefestigkeit
Bruchfestigkeit
Der Vergleich der Eigenschaften in den Tabellen 1 und 7 zeigt, daß durch die mechanische Belastung des Trockensorbitols bei der pneumatischen Förderung über eine mit Schikanen versehene Strecke die Schüttdichte um 47% gestiegen und gleichzeitig das Rieselverhalten, ausgedrückt durch einen um 4,5° niedrigeren Schüttwinkel und um eine um 48% höhere Fließgeschwindigkeit, verbessert ist. Die mittlere Korngröße ist auf 40% abgesunken. Das Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung und damit die Tablettierbarkeit schlechthin sind deutlich erhöht. Das drückt sich auch in der höheren Biege- und Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol hergestellten Tabletten aus. Faktisch unverändert bleibt die spezifische Oberfläche und damit das angestrebte Verhalten gegenüber Feuchtigkeit
Benutzte Literatur (I)R. Albert, A. Streitz u. G. Vollheim; Chem. Ing. Techn. 52 (1980), S. 582-587
(2) Ullmanns Enzyklopädie der Techn. Chemie, 4. Auflage, Bd. 24. S. 773
(3) Ullmanns Enzyklopädie der Techn. Chemie, 4. Auflage, Bd. 24, S. 774
(4) DD-PS 49 322
(5) DD-PS 76 487
(6) DD-PS 69 360
(7) OD-PS 83 341 (i) Dan. Pat. 133 603 (9) DE-OS 3 245 170
(10) Stamm, Α., u. Mathis, C,
Acta Pharm. Technol.. Suppl 1,7 (1976)
(11) Ullmanns Enzyklopädie der Techn Chem, 4. Auflage, Bd. 2, S. 254-258
(0C) 96
(%) 0,5
(g/ml) 0,56
(grad) 32,5
(g/s) 12
(mm) 0,21
ImVg) 1,18
0,22
(N/mm2) 0,8
(N) 128

Claims (1)

  1. Verfahren zur Herstellung von Trockensorbitol mit verbesserten anwendungstechnischen Eigenschaften, wie
    - einen Schmelzpunkt von etwa 950C
    - eine Restfeuchte unter1%
    - eine Schüttdichte von mind. 33"
    - eine Fließgeschwindigkeit von mind. 12 g/s
    - ein Energieverhältnis Ev bei der Tablettierung von mind. 0,2 bei Preßdrücken von 128MPa
    - eine Biefestigkeit der aus dem Sorbitol bei Preßdrücken von etwa 120 MPa hergestellten Tabletten von mind. 8N/mm2
    - eine Bruchfestigkeit der aus dem Sorbitol bei Preßdrücken von etwa 120MPa hergestellten Tabletten yon mind. 120N,
    durch Versprühen einer 50- bis 80%igen wäßrigen Sorbitollösung, innige Vermischung mit in einem Luftstrom feinverteiltem kristallinem Sorbitol, gleichzeitigem Trocknen mit Warmluft von 120 bis 1500C, Nachkristallisieren bei 40 bis 800C und Abkühlen auf Temperaturen unter 4O0C, dadurch gekennzeichnet, daß das Trockensorbitol einer mechanischen Behandlung beim Durchlauf durch einen Desintegrator, in dem die mittlere Korngröße der Sorbitolpartikeln auf 40 bis 80% der Ausgangswerte verringert wird, oder durch pneumatische Forderung über eine mit Schikanen versehene Förderstrecke bei mittleren Luftgeschwindigkeiten von 15 bis 50m/s unterworfen wird.
DD29341386A 1986-08-01 1986-08-01 Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften DD252003B1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD29341386A DD252003B1 (de) 1986-08-01 1986-08-01 Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften
DE19873732141 DE3732141A1 (de) 1986-08-01 1987-09-24 Trockensorbitol mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften und verfahren zu seiner herstellung
FR8714611A FR2622190A1 (de) 1986-08-01 1987-10-22

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD29341386A DD252003B1 (de) 1986-08-01 1986-08-01 Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DD252003A1 DD252003A1 (de) 1987-12-02
DD252003B1 true DD252003B1 (de) 1990-06-20

Family

ID=5581661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD29341386A DD252003B1 (de) 1986-08-01 1986-08-01 Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften

Country Status (3)

Country Link
DD (1) DD252003B1 (de)
DE (1) DE3732141A1 (de)
FR (1) FR2622190A1 (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69022861T2 (de) * 1989-01-24 1996-04-04 Spi Polyols Inc Kryoschützende kristalline Sorbitolkügelchen.
GB9100009D0 (en) * 1991-01-02 1991-02-20 Cerestar Holding Bv Erythritol compositions
DE19629640C1 (de) * 1996-07-23 1997-08-28 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Herstellung von kristallinem D-Sorbit
FI107732B (fi) * 1998-03-18 2001-09-28 Xyrofin Oy Laktitolin kiteyttäminen, kiteinen laktitolituote ja sen käyttö
FR2787110B1 (fr) * 1998-12-11 2001-02-16 Roquette Freres Sorbitol pulverulent et son procede de preparation
DE19943496C1 (de) 1999-09-10 2001-05-17 Suedzucker Ag Direkt verpressbarer Rohstoff für Komprimate
US6872414B1 (en) 1999-09-20 2005-03-29 Xyrofin Oy Anhydrous lactitol crystals, a product containing the same and a process for the preparation thereof as well as use thereof
DE10249336B9 (de) * 2002-10-22 2006-12-14 Dhw Deutsche Hydrierwerke Gmbh Rodleben Verfahren zur Herstellung von sprühgetrocknetem Sorbitol und Trocknung der Sorbitolpartikel auf einem nachgeschalteten Fließbett und sprühgetrockneter Sorbitol
FR3023128B1 (fr) 2014-07-01 2017-11-10 Roquette Freres Nouvelle composition edulcorante

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3245170A1 (de) * 1982-12-07 1984-06-07 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Verbesserter sorbit, verfahren zur herstellung und verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
DD252003A1 (de) 1987-12-02
DE3732141A1 (de) 1989-04-06
FR2622190A1 (de) 1989-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69230051T2 (de) Co-kristallisierte Sorbit/Xylit-Zusammenstellungen aus der Schmelzphase
EP0017778B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserfreien, rieselfähigen, kristallinen, Fruktose enthaltenden Materials
DE2020619B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer für die unmittelbare Komprimierung von Tablettensubstanzen geeigneten Trägersubstanz
EP1319644B1 (de) Verfahren zur Herstellung von direkt tablettierbaren Beta-Mannit
DE1542149A1 (de) Verfahren zur Herstellung von koernigem Material
DE1935891B2 (de) Verwendung poroeser kornfoermiger aggregate von dextrosemikrokristallen als tablettenbindemittel
DE2432562A1 (de) Zusammengesetztes maltitpulver
DD252003B1 (de) Verfahren zur herstellung eines trockensorbitols mit verbesserten anwendungstechnischen eigenschaften
EP3704079B1 (de) Granulate, enthaltend polyhalit
DE102017010084A1 (de) Verfahren zur Herstellung polyhalithaltiger Düngemittelgranulate
DE19822099A1 (de) Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Natriummethioninat-Lösungen und Verwendung dieser Lösungen zur Herstellung eines Granulats
DE3804509A1 (de) Kontinuierliches verfahren zur herstellung von natriumperborat-granulaten
EP2024378B1 (de) Isomaltulose mit verbesserter fliessfähigkeit
DE3438654A1 (de) Verfahren zur herstellung eines koernigen wasch- und reinigungsmittels
DE1240508B (de) Verfahren zur Granulierung von Perborat
DE3852398T2 (de) Ammonium sulfat-granulat und verfahren zur herstellung.
EP3704080B1 (de) Verfahren zur herstellung kalziniert-polyhalithaltiger düngemittelgranulate
EP0915817B1 (de) Verfahren zur herstellung von kristallinem d-sorbit
EP0362728B1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Ibuprofen für die Direkttablettierung
EP0859048A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Tensidgranulaten
DE69903141T2 (de) Kristallisation von laktitol, kristallines laktitol und seine anwendung
DE2439538B2 (de) Verfahren zur Herstellung von oral zu verabreichenden Arzneimitteln mit verzögerter Wirkungsfreigabe
DE2129646C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Tabletten einheitlicher Form und einheitlicher Größe
EP0610740B1 (de) Verfahren zum Granulieren von Kieserit
EP1424319B1 (de) Sprühgetrockneter Xylitol und Verfahren zu dessen Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
UW Conversion of economic patent into exclusive patent
RPV Change in the person, the name or the address of the representative (searches according to art. 11 and 12 extension act)
IF04 In force in the year 2004

Expiry date: 20060802