DD152938A1 - Kristallin-fluessige substanzen - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft die Anwendung neuer kristallin-fluessiger nematischer Substanzen in optoelektronischen Anordnungen zur Modulation des Lichtes sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern. Ziel der Erfindung sind nematische Substanzen mit hohen Klaertemperaturen, niedrigen Schwellenspannungen sowie hinreichender Unterkuehlbarkeit fuer elektrooptische Anordnungen. Es wurde gefunden, dass neue kristallin-fluessige 7-n-Alkyl-9,10-dihydrophenanthren-2-carbonsaeureester der allgemeinen Formel allein, im Gemisch untereinander u./o. in Gemischen mit weiteren kristallin-fluessigen oder nicht kristallin-fluessigen Substanzen in optoelektronischen Bauelemente sehr gut anwendbar sind.
Description
-<·- 223
Kristallin-flüssige Substanzen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Anwendung neuer kristallinflüssiger nematischer Substanzen in optoelektronischen Anordnungen zur Modulation des auffallenden oder durchgehenden Lichtes sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern* Diese Anordnungen können in elektronischen Uhren, Rechnern sowie sonstigen Geräten zur digitalen Anzeige verwendet werden.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Für optoelektronische Bauelemente wurde bisher schon eine große Anzahl von Substanzen und Gemischen vorgeschlagen /""D.Demus in: "Honemissive Electrooptic Displays", Ed. by R*A. Kmetz und P.K. v. Willisen, Plenum Press New York London 1976, p. 83 - 117; V.V. Titov, Proceed. 3 Liquid Crystal Conference of Soc. Countries, Budapest 1979; G. Weber, P. del Pino, L. Pohl, Proceed. "10. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle" 1980__7· ,Die Weiterentwicklung der Bauelemente sowie ihr Einsatz für weitere Anwendungsgebiete verlangt die Bereitstellung von Substanzen, deren Eigenschaften immer besser optimiert und speziellen Zwecken angepaßt werden müssen. Zum Modifizieren der Eigenschaften benötigt man deshalb Verbindungen, die sich von neuen kristallin-flüssigen Substanzklassen ableiten.
Ziel der Erfindung sind nematische kristallin-flüssige
Substanzen mit hohen Klärtemperaturen, niedrigen Schwellenspannungen sowie hinreichender Unterkühlbarkeit in elektrisehen Feldern für elektrooptische Anordnungen»
Pari egung; des. We s ens der'JBrf indung
Aufgabe der Erfindung ist es, neue kristallin-flüssige Verbindungen zu finden.
Es wurde gefunden, daß neue kristallin-flüssige 7-n-Alkyl-9,10-dihydrophenaixthren-2-carbonsäureester der allgemeinen Formel
CnH2n+1
wobei R1 = "
Cl
"°nH2n+10· -
-CH2-CH2-GN ,-
(CH)
mit η =s 1 bis 10 bedeuten,
allein, im Gemisch untereinander und/oder in Gemischen mit weiteren kristallin-flüssigen oder nicht kristallin-flüssigen Substanzen in optoelektronischen Bauelementen sehr gut anwendbar sind. Die erfindungsgemäßen Substanzen sind farblos, gegenüber Luft, chemischen Einflüssen, höherer Temperatur und elektrischen Feldern sehr stabil und in hoher Reinheit und guter Ausbeute herstellbar»
23
Au s führungsbeispiele
Die nachfolgende Tabelle gibt die Umwandlungstemperaturen einiger erfindungsgemäßer Substanzen wieder. Es bedeuten:
| K | ss kristallin-ifest | 0 |
| IT ' | = nematisch | |
| is | = isοtrop-flüssig | CnH2r.+1- CH^ -C |
| Pp | = Schmelzpunkt | |
| IQp | • = Klärpunkt | |
| •abelle 1: | ||
Verb c
1 6
11 I2.
IT
. 92- 93 ♦ 171 .
4 4 4 4 4 4 5 5 5 5
OC7H15 · 94 . 158 . . 82- 83 . 142 .
-CH . -99-100 . 202 .
. 108-109 .152 .
68- 69 .116
70
. 90 .
. 144
. 169 .
-CN . 89-90 .165 .
. 74- 75 * 140 .
. 109-110 . 198- .
-C2H4CN .
-COO-
Cl . 88
. 161 .
. 258
9 *\ 8
Die Mischung Mi 14 besitzt folgende Zusammensetzung und Eigenschaften:
4~n-Propyleyclohexancarbonsäure-4-cyanphenylester 34,5 mol-% 4-n-Butyicyclohexancarbonsäure-4-cyanphenylester 31 moi-% 4-n-Pentylcyclohexancarbonsäure-4-cyanphenylester 34,5 mol-% Klärpunkt 720C Fp 10 bis H0C
Schwell spannung U β 1,4 V Twist-Zelle
Schichtdicke d = 20/umj 230C; 500 Hz
Diese Mischung wird durch den Zusatz der erfindungsgeaiäßen Substanzen folgendermaßen modifiziertί
Zusammensetzung
| V erb.»Sr» | mol-% Mi | 14 mol~% | KIp. | Pp | uo/v |
| 12 | 10 | 90 | 82,3 | 5-0 | 2 |
| 12 | 20 | 80 | 91,2 | 13,5-15 | 1,9 |
| 4 | 10 | 90 | 86,5 | 10-13 | 1,4 |
| 4 | 20 | 80 | 100,7 | 13-16 | 1,7 |
Claims (1)
- 23Erfindungs an s ρ r u c h1» Anwendung von neuen kristallin-flüssigen Substanzen für el elct ro op tische Bauelemente, gekennzeichnet dadurch, daß 7-n-Alkyl-9,10-dihydrophenanthren-2-carbonsäureester der allgemeinen Formelwobei R°nH2n+1*GnH2n+1-ClT ,-°nH2n+1Cl-CH2 - CH2 - CH , - CH « C (CSi)2mit η = 1 bis 10 bedeuten,allein, im Gemisch untereinander und/oder in Gemischen mit v/eiteren kristallin-flüssigen oder nicht kristallinflüssigen Substanzen eingesetzt werden.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22382980A DD152938A1 (de) | 1980-09-16 | 1980-09-16 | Kristallin-fluessige substanzen |
| DE19813131625 DE3131625A1 (de) | 1980-09-16 | 1981-08-10 | Kristallin-fluessige substanzen des dihydrophenanthrens |
| CH5396/81A CH649074A5 (de) | 1980-09-16 | 1981-08-21 | Kristallin-fluessige substanzen des dihydrophenanthrens. |
| SU817772006A SU1418332A1 (ru) | 1980-09-16 | 1981-08-24 | Эфиры 7-н-алкил-9,10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций дл электрооптических устройств |
| FR8116408A FR2490233B1 (fr) | 1980-09-16 | 1981-08-27 | Substances cristallines liquides de dihydrophenanthrene et procede pour leur preparation |
| US06/302,287 US4421670A (en) | 1980-09-16 | 1981-09-14 | Liquid crystal dihydrophenanthrene substances |
| GB8127986A GB2085876B (en) | 1980-09-16 | 1981-09-16 | Crystalline-liquid 7-alkyl 9,10-dihydrophen-anthrene 2-carboxylic esters |
| JP14479981A JPS5781441A (en) | 1980-09-16 | 1981-09-16 | Liquid crystal substance of dihydrophenanthrenes |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| DD22382980A DD152938A1 (de) | 1980-09-16 | 1980-09-16 | Kristallin-fluessige substanzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
ID=5526232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD22382980A DD152938A1 (de) | 1980-09-16 | 1980-09-16 | Kristallin-fluessige substanzen |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5781441A (de) |
| DD (1) | DD152938A1 (de) |
| SU (1) | SU1418332A1 (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4605412B2 (ja) * | 1999-08-27 | 2011-01-05 | Ｄｉｃ株式会社 | フェナントレン及びフルオレン誘導体 |
| DE10225048B4 (de) * | 2001-06-07 | 2015-03-12 | Merck Patent Gmbh | Fluorierte (Dihydro)phenanthrenderivate und deren Verwendung in flüssigkristallinen Medien |
| US8779154B2 (en) | 2006-09-26 | 2014-07-15 | Qinglin Che | Fused ring compounds for inflammation and immune-related uses |
-
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- 1980-09-16 DD DD22382980A patent/DD152938A1/de not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-08-24 SU SU817772006A patent/SU1418332A1/ru active
- 1981-09-16 JP JP14479981A patent/JPS5781441A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1418332A1 (ru) | 1988-08-23 |
| JPS6217987B2 (de) | 1987-04-21 |
| JPS5781441A (en) | 1982-05-21 |
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