CZ348997A3 - Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů - Google Patents
Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ348997A3 CZ348997A3 CZ19973489A CZ348997A CZ348997A3 CZ 348997 A3 CZ348997 A3 CZ 348997A3 CZ 19973489 A CZ19973489 A CZ 19973489A CZ 348997 A CZ348997 A CZ 348997A CZ 348997 A3 CZ348997 A3 CZ 348997A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- canine
- immunized
- antibodies
- colostrum
- amount
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 6
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000701931 Canine parvovirus Species 0.000 claims abstract description 13
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 12
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 12
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 3
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 9
- 238000002649 immunization Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 8
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 8
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 8
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 8
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 208000008071 Parvoviridae Infections Diseases 0.000 description 7
- 206010057343 Parvovirus infection Diseases 0.000 description 7
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 7
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 206010003504 Aspiration Diseases 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 2
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 201000005008 bacterial sepsis Diseases 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 206010034098 Parvoviral infections Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 230000010530 Virus Neutralization Effects 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000020992 canned meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001759 immunoprophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000005181 root of the tongue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000026775 severe diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/23—Parvoviridae, e.g. feline panleukopenia virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/02—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from eggs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/04—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/14011—Parvoviridae
- C12N2750/14311—Parvovirus, e.g. minute virus of mice
- C12N2750/14334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psú
Oblast techniky
Vynález se týká perorálního přípravku k prevenci a léčbě parvovirózy psú.
Dosavadní stav techniky
Původcem tohoto onemocnění je psí parvovirús Canine parvovirus type II (CPV - 2), který existuje v jedné antigenní variantě, zásadně odlišné od nepatogenního parvoviru typu I (CPV - 1). K infekci psů patogenním parvovirem (CPV - 2) dochází téměř výlučně perorální cestou. Vzhledem k jednoznačné afinitě patogenního parvoviru k rychle se dělícím somatickým buňkám je infekční proces koncentrován především na buňky epiteliální výstelky tenkého střeva. U malých štěňat jsou postiženy i buňky myokardu. V průběhu infekce dochází k degeneraci a deskvamaci enterocytú a k obnažení stromatu střevních klků. Důsledkem je výrazné snížení resorbční schopnosti střevní sliznice, hyperbiosa, přesun tekutin z tkání do střevního lumen, střevní dysmikrobie, a v některých případech následná bakteriální sepse vyvolaná fakultativními enteropatogeny (Escheríchia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., atd.). Klinicky se parvovirová infekce projevuje úporným zvracením, těžkým průjmem s následnou dehydratací, a v případě myokarditidy náhlým úhynem štěňat.
Kauzální terapie parvovirózy psů je, kromě parentálního podání specifických protilátek, prakticky nemožná. Proto převažuje jen léčba symtomatická a podpůrná, zaměřená na zmírnění klinických příznaků, posílení obranných mechanismů zvířete, a na omezení možnosti rozvoje sekundárních bakteriálních infekcí. Specifická profylaxe parvovirózy psů je založena na využití živých nebo inaktivovaných vakcín.
Nedostatečnost současných léčebných metod i imunoprofylaktických postupů je v případě parvovirózy psů obecně známa. Příčiny této nedostatečnosti jsou shrnuty v následující části:
Parvovirus je vysoce rezistentní k fyzikálním a chemickým vlivům a ve vnějším prostředí dlouhodobě přežívá v plně aktivním stavu.
; ::.:. .: . ·
·..· : .:. .:.
Zdrojem nákazy jsou nemocná zvířata, která vylučují parvovirus do vnějšího prostředí trusem ve vysokých koncentracích.
K parvovirové infekci jsou nejvnímavější štěňata, protože v prvním období po narození nemají ještě rozvinutý imunitní systém. Jejich odolnost k infekčním faktorům závisí na protilátkách získaných v průběhu intrauterinního vývoje (5%), a pak zejména na protilátkách vstřebaných z kolostra matek (95%) v průběhu prvních tří dnů po porodu. Ve skutečnosti to znamená, že odolnost štěňat vůči parvovirové infekci závisí na dvou zcela nestabilních faktorech, jako je úroveň imunity matky - resp. na koncentraci antiparvovirových protilátek v matčině kolostru, a na množství kolostra přijatého štěnětem v perinatálním období.
Nevýhodou vakcinace dospělých psú je, že nenavozuje celoživotní odolnost k parvovirové infekci. Imunita dosahuje maxima 28 až 35 dní po vakcinaci, a potom postupně klesá. Z tohoto důvodu je nutné vakcinaci opakovat nejméně jedenkrát ročně.
Vakcinace štěňat proti parvoviróze je komplikovaná existencí tzv. imunitního okna. Jde o časový úsek, kdy úroveň kolostrální imunity štěňat poklesne pod protektivní limit, ale současně je ještě dostatečná k neutralizaci antigenního efektu vakcíny. V tomto dvou až čtyřtýdenním období jsou štěňata vnímavá k infekci, ale nemohou být účinně vakcinována. Časově je vznik imunitního okna u jednotlivých štěňat rozdílný. Obecně se jedná o období od 6. do 12. týdne stáří štěňat po narození. Podle některých údajů zasahuje imunitní okno až do věku 16 týdnů. Zřejmě z toho důvodu většina vakcinačních programů doporučuje zahájit vakcinaci štěňat v 6. týdnu po narození, s opakováním ve čtrnáctidenních intervalech až do stáří 12 až 16 týdnů.
Účinnost specifické profylaxe, například vakcinace, stejně jako efektivita případné parentální aplikace protilátek je v případě parvovirózy psů signifikantně nižší, protože protilátky z krevního řečiště obtížně pronikají do místa primární infekce, tj. k parvovirem napadeným enterocytům v lumenu tenkého střeva. Stejným mechanismem je do jisté míry omezena i účinnost kolostrální imunity štěňat ve vztahu k antiparvovirovým protilátkám resorbovaným z mateřského kolostra do krve mláďat.
• · · · · ·
Vzhledem k značnému rozšíření a dramatickému průběhu je parvoviróza považována za jedno z nejnebezpečnějších onemocnění psú, které je, zejména u štěňat, provázeno vysokou mortalitou.
Podstata vynálezu
Výše uvedené nedostatky ve značné míře odstraňuje perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že účinnou složkou jsou psí antiparvovirové protilátky. Další účinnou složkou jsou stabilizované laktacidoprodukční bakterie, například druhy Enterococcus spp. a/nebo Lactobacillus spp, mající ochranný účinek a vitaminy mající podpůrný účinek. Nosné látky zajišťují homogenitu a standardní obsah účinných složek v aplikačních formách, například pastě, nebo sypkém prášku. Účinek přípravku podle vynálezu spočívá v umělém navození stavu lokální imunity sliznice gastrointestinálního traktu psů, zejména štěňat, k infekci parvovirem a současně v podpoře celkových obranných systémů organismu. Základní účinnou složku perorálního přípravku tvoří stabilizované specifické antiparvovirové protilátky, schopné neutralizovat psí parvovirus v intestinu zvířat a inhibovat iniciální fázi infekčního procesu, tj. adhezi a penetraci viru do epiteliárních buněk sliznice střeva, a tak znemožnit nebo zmírnit průběh onemocnění.
Výhodou vynálezu je skutečnost, že specifické antiparvovirové protilátky jsou získávány z netradičních zdrojů, tj. z kolostra krav nebo s výhodou z vajec nosnic imunizovaných antigenem psího parvoviru. Zpracování výchozích surovin, například kolostra nebo vaječných žloutků, zahrnuje prakticky již jen šetrnou konzervaci, a to buď sprejovým nebo fluidním sušením, nebo výhodněji a šetrněji lyofilizační technikou. Výsledným produktem je bílý nebo žlutý prášek, který je z nutričního hlediska identický s krmnými komponenty běžně užívanými ve výživě psů. Hladina specifických antiparvovirových protilátek v sušeném nebo lyofilizovaném kolostru či vaječných žloutcích musí dosáhnout minimálně neutralizačního titru 16 na 100 TCID50 (Tissue culture infections dose, tj. infekční dávka pro tkáňovou kulturu) v 0,05 mg sušené hmoty. Biologickou účinnost specifických antiparvovirových protilátek v organismu zvířat je možné podpořit • · · · · · ·· · probiotickou složkou, která je významná pro udržení eubiózy střevní mikrobiální biocenózy narušené parvovirovou infekcí. Stabilizované živé kultury laktacidoprodukčních bakterií Enterococcus spp. nebo Lactobacillus spp. jsou schopné bránit rozvoji nežádoucích fakultativně patogenních bakterií ve střevě zvířat, a tak omezovat riziko bakteriální sepse na minimum. Probiotická složka je vyráběna submersní pulzační kultivací vybraných laktacidoprodukčních bakterií, a po separaci média jsou kultury stabilizovány lyofilizací. Koncentrace živých zárodků v 1 g probiotického koncentrátu by měla dosáhnout minimálně 50x 108 (CFU: 50 x 108/1g) (Colonies forming units, tj. zárodky schopné vytvořit kolonii). Ke zvýšení celkové odolnosti organismu k infekcím se s výhodou perorální přípravek doplňuje vitamínovou složkou složenou z vitaminů A,D,E, skupinou vitaminů B a vitaminu C, a to buď v sypkém stavu, nebo ve formě olejové suspenze. Minimální denní dotace vitaminů pro psa by měly být 500 m.j. vitaminu A, 35 m.j. vitaminu D3, 7 mg vitaminu E, 1,2 mg vitaminu C, 1 mg vitaminu B11( 1,5 mg vitaminu B2, 0,02 mg vitaminu ΒΊ2, 2 mg niacinu a 0,01 mg biotinu. Protože přípravek je určen převážně k perorálnímu ošetření štěňat různého stáří, která jsou parvovirovou infekcí ohrožena nejvíce, byly jako nejvhodnější zvoleny dvě aplikační formy. Přípravek ve formě pasty, která je inkorporována do plastových aplikátorů, je vhodný pro podávání štěňatům po narození a v období kojení, resp. mléčné výživy. Naproti tomu aplikační forma sypkého prášku (pulvis nebo premix) umožňuje snadné zapracování přípravku do všech typů krmiv pro odstavená štěňata nebo psy všech věkových kategorií, například masové homogenáty, masové konzervy, granulované nebo extrudované krmivo. Zatímco forma pasty umožňuje zcela bezpečné a přesné individuální perorální dávkování přípravku mláďatům na kořen jazyka bez rizika vyplivnutí nebo nežádoucí a nebezpečné aspirace, prášková forma (pulvis, premix) vyhovuje skupinové i individuální aplikaci do krmivá starším a/nebo odstaveným štěňatům a psům všech věkových kategorií. V případě přípravy přípravku v aplikační formě pasty tvoří hlavní nosné komponenty kolodiální silikon-hydrolyzát a destilované monoglyceridy, které společně s kvalitním potravinářským olejem vytvářejí konzistentní pastu s molekulárním sítem, které zajišťuje homogenní «· · «· 4··· zapracování všech účinných i nosných složek. U všech operací při výrobě past, včetně procesu plnění plastových aplikátorú, je třeba zajistit, aby nedošlo k nežádoucí mikrobiální kontaminaci přípravku. Finální adjustace sypké formy přípravku (pulvis, premix) je založena na energetických typech nosičů jako je glukóza, laktóza, sorbitol nebo škrob, společně se sušeným odtučněným mlékem nebo sušenou syrovátkou. Přípravek v suché, tj. sypké formě (pulvis, premix) je možné přidávat do krmivá štěňat již v období přikrmování před odstavem. U starších psů lze přípravek přidávat do všech typů krmiv, například granulovaná či extrudovaná krmivá, naturální masové směsi.
Výhoda přípravku podle vynálezu spočívá především v tom, že umožňuje překlenout nedostatky dosavadních preventivních a léčebných postupů. Má však také řadu dalších výhod:
Je vyráběn z biologických surovin, které tvoří součást běžné výživy psů. Je zcela netoxický, takže při žádném, ani laickém, podávání nehrozí jeho předávkování. Může být bez rizika využit u všech věkových skupin štěňat i psů. Je použitelný jak k terapii již rozvinutého parvovirového onemocnění, tak k prevenci onemocnění u zvířat vystavených většímu infekčnímu tlaku, například v souvislosti s realizací hromadných kynologických akcí, například výstav, soutěží, zkoušek výkonu, dočasný pobyt v útulcích, atd. U štěňat umožňuje zvýšit odolnost k parvovirové infekci nejen během odchovu a při odstavení, ale zejména při přesunu do jiného chovu, resp. při všech změnách prostředí. Použití přípravku podle vynálezu lze rovněž indikovat ke zvýšení odolnosti štěňat v období vzniku tzv. imunitního okna, tedy v období 6. až 12. týdne života. Lokálně aplikované protilátky nemohou interferovat s účinkem parenterální vakcinace a blokovat postvakcinační vývoj imunity proti parvoviróze. Aplikační formy, například pasta nebo prášek, umožňují optimální způsob aplikace všem věkovým kategoriím psů s vyloučením rizika aspirace přípravku u novorozených a sajících štěňat.
>·♦·
Příklady provedení vynálezu
Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů je připraven úpravou základních účinných složek, nosných složek, vitamínové přísady do dvou základních aplikačních forem. Zatímco přípravek ve formě pasty je určen k aplikaci sajícím štěňatům v ranném postnatálním období, prášková forma (pulvis, premix) je podávána starším štěňatům a psům v krmivu. Základní účinné složky přípravku podle vynálezu jsou u obou forem zcela shodné.
Při přípravě antiparvovirových protilátek je k imunizaci využíván antigen, což je psí parvovirus (například kmen CAPM V - 464, Colection of Animal Pathogenic Microorganisms, Hudcova 70, Brno), kultivovaný na vnímavých buněčných kulturách (například buněčná linie CRFK, A - 72) s hemaglutinačním titrem (HT) 512-1024. Antigen je finálně zahuštěn 10 až 20 krát pomocí ultracentrifugace. K imunizaci jsou použity gravidní krávy, nebo nosnice, kterým je intramuskulámě aplikováno 0,2 až 1,0 ml virového antigenu předem smíšeného s olejovým adjuvantem v poměru 1:1. Virová suspenze se u krav podává 2 krát před očekávaným porodem a u nosnic 3 krát v intervalu 21 dnů a dále podle potřeby, obvykle v tří až čtyřtýdenních intervalech.
Detekce hladiny vytvořených parvovirových protilátek se provádí pomocí hemaglutinačné - inhibičního testu, nebo virus neutralizačním testem. Titr protilátek se vyjadřuje reciproční hodnotou ředění séra, kolostra, nebo vaječné suspenze, které inhibovalo 8 aglutinačních jednotek nebo neutralizovalo infekční potenciál 100 TKID5o psího parvoviru.
K dosažení žádoucího účinku je třeba, aby množství psích antiparvovirových protilátek v 1 g přípravku bylo alespoň 16/100 TKID5oProdukty imunizovaných zvířat, tj. kolostrum nebo vaječné žloutky, se před dalším zpracováním vždy dobře homogenizují. Následně je kolostrum nebo vaječný homogenát finálně konzervován sprejovým či fluidním sušením, s výhodou lyofilizací. Před dalším zpracováním je získaný běložlutý prášek uchováván v suchu a chladnu.
Při přípravě probiotického koncentrátu jsou vybrané kmeny laktacidoprodukčních bakterií Enterococcus faecium M74 (CCM 6226) nebo ·· « 9 9 99 9999
4 · ···· 9 9 9
Ί 9 9 9 9 9 9 9 9·
99999 99 99 999 9
9 9 9 9 · * «« 4 ··· 999 99 9
Lactobacillus casei (CCM 3775) submersně kultivovány pulzačním způsobem tak, aby po separaci média a stabilizaci zahuštěné mikrobiální biomasy lyofilizací vznikl suchý bakteriální koncentrát s minimální koncentrací živých buněk 50x109/g (CFU 50:109/1g). Před dalším použitím jsou vyrobené probiotické koncentráty dlouhodobě uchovány při teplotě -18 °C v mrazničce.
Příklad 1
Konečnou aplikační formou perorálního přípravku podle vynálezu je například pasta, která se připraví zapracováním účinných látek do nosných složek pasty zajišťujících homogenitu, a tím i jejich standardní obsah v pastě. Jednotlivé účinné složky přípravku podle vynálezu, specifické psí antiparvovirové protilátky ve formě sušeného či lyofilizovaného kolostra nebo vaječných žloutků pocházejících od imunizovaných zvířat, probiotický koncentrát obsahující stabilizované živé laktacidoprodukční bakterie a vitamínové přísady, jsou postupně zapracovávány pod vakuem ve speciálním míchacím zařízení
Tabulka 1: Základní složení přípravku ve formě pasty v hmotnostních procentech:
| Nosné složky pasty | hmot. % |
| kvalitní potravinářský olej (např. arašídový) | 45-60 |
| koloidní siloid / hydrolyzát (CABOSIL) | 4-6,5 |
| destilované monoglyceridy | 1 - 3 |
| Účinné složky pasty | |
| sušené kolostrum nebo vaječné žloutky od imunizovaných zvířat | 18-45 |
| probiotický koncentrát CFU 400 x 10s/1 g (Enterococcus faecium, Lactobacillus casei) | 1-2,5 |
| Vitamínová přísada pasty | |
| směs koncentrátů vitamínů | 4-5 |
| (vitaminy: A, D3, E, C, K3, B1; B2j B6i B12, biotin, niacin) |
·· ···♦ • · • · · • ·*·» *
Po dokonalé homogenizaci je přípravek podle vynálezu ve formě pasty antiseptický rozplněn do plastových aplikátorů s obsahem 15 až 30 ml. Běžné perorální aplikační dávky se pohybují od 0,25 do 2 ml pasty na zvíře a den.
Příklad 2
Konečná úprava sypké - práškové formy přípravku (pulvis/premix) podle vynálezu se provádí ve standardních míchacích zařízeních vybavených horizontálním i vertikálním pohybem, tak aby bylo dosaženo nejvyšší možné homogenity přípravku. Účinné složky se nejdříve rozptýlí v menším objemu nosných substrátů a teprve po důkladném předmíchání se finalizační zařízení doplní nosiči na plný obsah.
Tabulka 2: Základní složky přípravku podle vynálezu ve formě sypkého prášku (pulvis/premix):
| Nosné složky | hmot. % |
| sušené instantní mléko nebo sušená syrovátka | 18-39 |
| Účinné složky | |
| glukóza, škrob, sorbitotol | 18-39 |
| sušené kolostrum nebo sušené vaječné žloutky od imunizovaných zvířat | 20-60 |
| probiotický koncentrát (CFU: 400 x 10a/1 g) (Ent. faecium M 47, nebo Ltb. casei) | 1 - 2 |
| vitamínová přísada (vitamínové koncentráty A, D3, E, C, K3, Bi, B2, B6, Bí2, biotin, cholin) | 1 - 2 |
Po dokonalé homogenizaci je přípravek podle vynálezu rozplněn do kontejnerů s obsahem 100 až 250 g. Přípravek se přidává do krmivá štěňat a psú v denní dávce 3 až 20 g podle stáří, plemene a hmotnosti zvířat.
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů, vyznačující se t í m, že obsahuje psí antiparvovirové protilátky z kolostra imunizovaných krav a/nebo z vaječných žloutků imunizovaných nosnic.
- 2. Perorální přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že rovněž obsahuje stabilizované živé kultury laktacidoprodukčních bakterií.
- 3. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že množství psích antiparvovirových protilátek je alespoň 16/100 TKID501g přípravku.
- 4. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že rovněž obsahuje vitaminy a nosné látky.
- 5. Přípravek podle nároku 2, vyznačující se t í m, že stabilizovanými živými kulturami laktoacidoprodukčních bakterií jsou druhy Enterococcus spp. a/nebo Lactobacillus spp.
- 6. Přípravek podle nároku 5, vyznačující se tím, že koncentrace stabilizovaných živých kultur laktoacidoprodukčních bakterií je v rozsahu100.106 až 100.108 9 živých zárodků na 1 g přípravku.
- 7. Přípravek podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje 18 až 60 hmotnostních % kolostra imunizovaných krav a/nebo vaječných žloutků imunizovaných nosnic.
- 8. Přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že množství vitaminů odpovídá pro vitamin A alespoň 100 m.j., pro vitamin D3 alespoň 10 m.j. a pro vitamin E alespoň 2 mg.
- 9. Přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že nosné látky obsahují potravinářský olej v množství od 45 do 60 hmotnostních %, silikon hydrolyzát v množství od 4 do 6,5 hmotnostních % a destilované glyceridy v množství od 1 do 3 hmotnostních %.
- 10. Přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že nosné látky obsahují glukózu a/nebo sacharózu a/nebo škrob v celkovém množství od 18 do 39 hmotnostních % společně s instantním sušeným mlékem a/nebo syrovátkou v celkovém množství od 18 do 39%.
- 11. Způsob výroby psích antivirových protilátek podle nároků 1 až 10, vyznačující se t í m, že se imunizují dojnice a/nebo nosnice antigenem psího parvoviru, načež se získá kolostrum imunizovaných dojnic a/nebo žloutky imunizovaných nosnic a takto získaná látka se upraví do formy pro použití při imunizaci psů, například sušením.
- 12. Způsob výroby psích antivirových protilátek podle nároku 10, vyznačující se t í m, žeantigen psího parvoviruje kmen CAPM V-464.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19973489A CZ287956B6 (cs) | 1997-11-04 | 1997-11-04 | Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů |
| AT98308655T ATE237355T1 (de) | 1997-11-04 | 1998-10-22 | Biologisches produkt zur präventiven oder therapeutischen oralen verabreichung gegen parvovirosis im hund |
| EP98308655A EP0914831B1 (en) | 1997-11-04 | 1998-10-22 | Biological product for preventive or therapeutic oral administration against canine parvovirosis |
| DE69813448T DE69813448T2 (de) | 1997-11-04 | 1998-10-22 | Biologisches Produkt zur präventiven oder therapeutischen oralen Verabreichung gegen Parvovirosis im Hund |
| SK1475-98A SK283072B6 (sk) | 1997-11-04 | 1998-10-28 | Perorálny prípravok na prevenciu a liečbu parvovirózy psov a spôsob jeho výroby |
| PL329570A PL191018B1 (pl) | 1997-11-04 | 1998-11-03 | Produkt biologiczny do zapobiegawczego lub leczniczego stosowania doustnego przeciwko psiej parwowirozie i sposób wytwarzania przeciwciał psiego parwowirusa |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19973489A CZ287956B6 (cs) | 1997-11-04 | 1997-11-04 | Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ348997A3 true CZ348997A3 (cs) | 2000-01-12 |
| CZ287956B6 CZ287956B6 (cs) | 2001-03-14 |
Family
ID=5466828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19973489A CZ287956B6 (cs) | 1997-11-04 | 1997-11-04 | Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0914831B1 (cs) |
| AT (1) | ATE237355T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ287956B6 (cs) |
| DE (1) | DE69813448T2 (cs) |
| PL (1) | PL191018B1 (cs) |
| SK (1) | SK283072B6 (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ287989B6 (cs) * | 1998-03-20 | 2001-03-14 | Medipharm Cz, S. R. O. | Perorální přípravek k prevenci a léčbě infekčních gastroenteritid prasat |
| WO2003041512A1 (en) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Mars, Incorporated | Foodstuff |
| JP2004352693A (ja) * | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Gen Corp:Kk | 抗パルボウイルス感染症組成物 |
| US6866868B1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-03-15 | 4Life Research, Lc | Compositions including different types of transfer factor, methods for making the compositions, and methods of treatment using the compositions |
| US20070207187A1 (en) * | 2004-09-29 | 2007-09-06 | Mizuo Yajima | Functional Composition Or Food Comprising Whey Protein, Antibody Derived From Milk Or Antibody |
| US10471100B2 (en) * | 2006-09-29 | 2019-11-12 | 4Life Patents, Llc | Nanofraction immune modulators, preparations and compositions including the same, and associated methods |
| US12059446B1 (en) * | 2005-05-20 | 2024-08-13 | 4Life Patents, Llc | Compositions and methods for supporting metabolic and endocrine system function |
| US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
| CN105012950A (zh) | 2010-11-23 | 2015-11-04 | 潘瑟里克公司 | 用于在广谱、未分化或混合临床应用中治疗的组合物和方法 |
| DE102011006535A1 (de) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Lr Health & Beauty Systems Gmbh | Ergänzungsfuttermittel für Tiere |
| WO2020176637A1 (en) | 2019-02-26 | 2020-09-03 | Pantheryx, Inc. | Compositions for management of disorders of the gastrointestinal tract |
| EP4004035A4 (en) | 2019-07-30 | 2023-06-28 | Kindred Biosciences, Inc. | Parvovirus antibodies for veterinary use |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4748018A (en) * | 1984-02-07 | 1988-05-31 | Stolle Research & Development Corp. | Method of passive immunization of mammals using avian antibody |
| ES2026826A6 (es) * | 1991-03-26 | 1992-05-01 | Ercros Sa | Procedimiento para la produccion de una vacuna subunidad contra el parvovirus canino y otros virus relacionados. |
| WO1994021284A1 (en) * | 1993-03-15 | 1994-09-29 | Pharma Pacific Pty. Ltd. | Therapeutic formulation and method |
| US5814510A (en) * | 1994-11-08 | 1998-09-29 | Cornell Research Foundation, Inc. | Attenuated canine parvovirus vaccine |
| JPH08259462A (ja) * | 1994-12-05 | 1996-10-08 | Adtec Kk | 抗パルボウイルス感染症組成物 |
-
1997
- 1997-11-04 CZ CZ19973489A patent/CZ287956B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-22 AT AT98308655T patent/ATE237355T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-10-22 EP EP98308655A patent/EP0914831B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-22 DE DE69813448T patent/DE69813448T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-28 SK SK1475-98A patent/SK283072B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-11-03 PL PL329570A patent/PL191018B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69813448T2 (de) | 2004-03-25 |
| EP0914831A2 (en) | 1999-05-12 |
| SK283072B6 (sk) | 2003-02-04 |
| SK147598A3 (en) | 1999-06-11 |
| EP0914831A3 (en) | 1999-06-30 |
| PL329570A1 (en) | 1999-05-10 |
| DE69813448D1 (de) | 2003-05-22 |
| PL191018B1 (pl) | 2006-03-31 |
| EP0914831B1 (en) | 2003-04-16 |
| ATE237355T1 (de) | 2003-05-15 |
| CZ287956B6 (cs) | 2001-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Quigley Iii et al. | Effects of oral antibiotics or bovine plasma on survival, health and growth in dairy calves challenged with Escherichia coli | |
| EP0706400A1 (en) | Therapeutic formulation and method | |
| CZ287989B6 (cs) | Perorální přípravek k prevenci a léčbě infekčních gastroenteritid prasat | |
| US20210196825A1 (en) | Composition and Methods for Treating Acute Diarrhea and Enteric | |
| CZ348997A3 (cs) | Perorální přípravek k prevenci a léčbě parvovirózy psů | |
| US20070264264A1 (en) | Method and composition for conferring immunity in mammals | |
| EP0930316B1 (en) | Oral product for the prevention and treatment of infectious gastroenteritides in calves | |
| Porter et al. | Significance of immune mechanisms in relation to enteric infections of the gastrointestinal tract in animals | |
| Indonesia | Importance of Colostrum for Calf Health and development: A brief review | |
| JPH10265393A (ja) | 豚流行性下痢の予防治療剤 | |
| RU2678132C2 (ru) | Продукт для здоровья собак, содержащий антитела против собачьего парвовируса типа 2 | |
| Moore et al. | Effect of colostrum on the vitamin A and carotene content of blood plasma of new-born calves | |
| US6296879B1 (en) | Ruminal fluid inoculation of calves | |
| US20210252149A1 (en) | Composition and Methods for Treating Infectious Agents Using Pathogen-specific Antibodies | |
| Stefaniak et al. | Field application of egg yolk immunoglobulin as the feed additive in prophylaxis of diseases in weaned piglets | |
| JP2004352693A (ja) | 抗パルボウイルス感染症組成物 | |
| KR100492492B1 (ko) | 대장균(k88), 대장균(k99), 유행성설사병바이러스, 전염성위장염바이러스에 대한 복합특수면역단백질을 함유한 계란을 생산하는 방법 및 상기 방법으로 생산한 계란 | |
| KR20030012563A (ko) | 항생제 대체를 위한 사료 조성물 | |
| BR112019026602A2 (pt) | composição, e, métodos para melhorar a imunidade de um indivíduo, para prevenir ou tratar uma doença infectada por vírus e para preparar uma composição probiótica | |
| Muscato et al. | Ruminal fluid inoculation of calves | |
| BG3644U1 (bg) | Биологично-активен полибактериален продукт за имуностимулация при животни | |
| McGuirk | Approaches to enhancing the gastrointestinal health of calves | |
| WO2002067692A1 (en) | Ruminal fluid inoculation of calves | |
| BG1141U1 (bg) | Полибактериален комплекс за имунопрофилактика и имунотерапия при млекопитаещи животни и лекарственаформа, която го съдържа |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20151104 |