CZ321097A3 - Systém disperzních částic pro znecitlivění zubů - Google Patents
Systém disperzních částic pro znecitlivění zubů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ321097A3 CZ321097A3 CZ973210A CZ321097A CZ321097A3 CZ 321097 A3 CZ321097 A3 CZ 321097A3 CZ 973210 A CZ973210 A CZ 973210A CZ 321097 A CZ321097 A CZ 321097A CZ 321097 A3 CZ321097 A3 CZ 321097A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- clay
- salt
- laponite
- teeth
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nových desenzibilátorů hypersenzitivních zubů a metod přípravy a použití těchto desenzibilátorů.
Dosavadní stav techniky
Přecitlivělost zubů způsobuje bolest v ústech pacienta v případě, že nerv postiženého zubu je vystaven určitým vnějším podnětům, včetně teploty a dotyku. Jedním z možných zdrojů hypersenzitivity zubů je, že dentin postiženého zubu je vystaven extrémnímu vlivu poranění, nemoci, nebo jinému vlivu. Všeobecně řečeno, dentin obsahuje kanálky zvané tubuly, které umožňují transport materiálu a energie mezi vnější částí dentinu a vnitřkem zubu, kde je uložen nerv. Vystavení těchto tubulů vnějšímu podnětu může způsobit podráždění nervu v zubu, které způsobuje bolest. Přesný mechanismus této hypersenzitivity zůstává předmětem výzkumu, avšak nejnovější výzkum ukázal, že bolest způsobenou vzdušnými proudy lze vztáhnout na počet postižených tubulů na jednotku plochy dentinu (Kontturi-Narhi, Dentin hypersensitivity - Factors related to the occurence of pain symptomes. Kuopio University Publications B. Dental Sciences 5.) Podle hydrodynamické teorie senzitivity dentinu mechanické a tepelné podněty, působící na čistý (bez vrstvy nečistot) povrch dentinu, indukují nepatrné pohyby intratubulární kapaliny. Tyto pohyby kapaliny indukují bolestivé odezvy ve vnitrozubních nervech umístěných poblíž rozhraní dentin/dřeň. Tuto představu podpořil experimentální důkaz v nejnovějších výzkumech (B. Matthews a N. Vongsavan, Archs Oral Biol, 39 (Suppl): 875-955, 1994).
Přecitlivělost zubů se obvykle léčí buď působením na
4 · · · · * · »····» • · »4 • ··»»··· 4 · « zubní nerv, aby byl méně citlivý na podněty, nebo blokováním nebo zastřením (ucpáním) tubulú, aby se předešlo nebo omezilo vystavení nervu vnějším podnětům tím, že se omezí podnět způsobující pohyby kapaliny v zubních tubulech.
Postupům působícím přímo na nerv obvykle vadí bilance elektrolytů poblíž nervu v tom, aby ovlivnily vnější membrány nervu, a aby nerv bolel méně často nebo méně silně, než neošetřený nerv. Činidly použitelnými k ošetření přecitlivělosti zubů tímto způsobem jsou dusičnan draselný uvedený v US patentu čís. 3,863.006, autor Hodosh, vyd. 28. ledna 1975, dále chlorid draselný uvedený v USP 4,751.072, Kim, vyd. 14,6.1988, bikarbonát draselný uvedený v USP 4,631.185, Kim, vyd 23.12.1986, a chlorid strontnatý uvedený v USP 3,122.483, Rosenthal, vyd. 25.2.1964.
Alternativní metodou ošetření je uzavření (zastření, okluze) tubulú. Jako použitelné činidlo se uvádějí polymery jako je Carbipol chráněný US patentem čís. 5,270.031, Lim aj,, vyd. 14.12.1993, a určité polystyrénové kuličky, popsané v USP 5,211.939, Turesky aj.. vyd. 18,5.1993.
Jako činidla proti přecitlivělosti lze také použít apatitu. USP 4,634.589, Scheller, vyd. 6.1.1987, a USP 4,710.372, Scheller, vyd. 1.12.1987, uvádí zubní prostředek pro přecitlivělé zuby, který obsahuje apatit o velikosti částic pod 10 mikronů, a volitelně také anestetické činidlo. V těchto patentech nejsou dovoleny žádné jiné minerální soli, které by měly rušivý vliv.
V USP 4,992.258, Mason, vyd. 12.2.1991, je navrhována jako znecitlivující činidlo také montmorrilonitová hlinka. Avšak tato není kompatibilní s většinou známých fluoridizačních činidel, takže má omezené použití. Mimo to montmorrilonitová hlinka ztrácí zvou schopnost zahušťovat zubní prostředek a má omezenou schopnost blokovat tubuly za přítomnosti anorganických solí, jako je sůl draselná, takže « · « « její použití jako znecitlivující činidlo je také omezené.
V zubních aplikacích byly použity i jiné typy hlinek, ne však ke znecitlivění zubů. S příchodem čirých gelových zubních prostředků byly jako zahušťovadla použity hektoritové hlinky, a zejména laponitové hlinky, jak se uvádí např. v USP 4,069.310, Harrison, a v článku B.Mayes:
Synthetic Hectorite - A New Toothpaste Binder, Int. J. of
Cosmetic Sci., 1, 329-340 (1979). zubních prostředcích obvykle hmotnostní, avšak Harrisonův
Zahušťovadel a pojiv se v používá v množství 1% patent naznačuje, že zahušťovadla může být až 5% hmotnostních. Masonův patent, zmíněný výše naznačuje, že jedním z četných zahušťovadel použitelných v zubních prostředcích může být laponit, i když jako desenzibilátor uvádí montmorrilonitovou hlinku.
USP 4,474.750, Gaffar aj., vyd. 2.10.1984, uvádí zubní pastu, krém nebo gel, v nichž je zahušťovacím činidlem Laponit CP nebo SP v množství až 10% hmotnostních. V tomto patentu však není zmínky o tom, že by Laponit byl přidáván do orálního prostředku za účelem ošetření přecitlivělých zubů.
USP 4,081.526, Asakawa a j.. vyd. 28.3.1978, uvádí zubní prostředky obsahující 0,5 až 13% hektoritové hlinky, jako je Laponit, za účelem odstranění plaky ze zubů.
Navzdory usilovné práci v oboru desenzibilizátorů trvá značná a dlouho pociťovaná potřeba účinných činidel blokujících tubuly, která by byla kompatibilní s fluoridy a jinými běžnými innrediencemi
Taková činidla musí dobře působit a nesmí mít při používání nepříjemnou chuť. Musí být stálá při skladování, a musí být snadno dostupná.
Podstata vynálezu
Hlavním předmětem tohoto vynálezu je tudíž připravit účinné činidlo k blokování tubulů, které by bylo
4« · · ···· • •44 • «4 •44 44 4 kompatibilní s fluoridy a jinými složkami běžného zubního prostředku, a které by bylo také organolepticky přijatelné.
Další předměty a výhody tohoto vynálezu jsou definovány která následuje, a budou zřejmé jednak z jednak z praktického provedení vynálezu, a dosáhnout s definovaných v v popisné části, tohoto popisu, a Předmět a výhody vynálezu lze realizovat pomocí návodů a kombinací podrobně přiložených nárocích.
K dosažení uvedených cílů a ve shodě s podrobně zde popsaného včetně provedení, vytvoření desenzibilačního činidla pro hypersenzitivní zuby, které obsahuje hektoritovou hlinku, jako je Laponit.
K dosažení uvedených cílů a ve shodě s účelem vynálezu, vynález poskytuje také metodu ošetření přecitlivělých zubů, a to uvedením zubů ve styk s desenzibilačním obsahujícím terapeutické množství hektoritové je Laponit.
Popis výhodných provedení
Nyní bude podána podrobná informace provedeních vynálezu.
Vynález se týká hypersenzitivních zubů, tedy pasty nebo gelu), nebo jiného Tento prostředek obsahuje hektoritovou formulaci dostačující k znecitlivění zubů, hektoritové hlinky zahrnují Laponitové hlinky, a zvláště výhodné jsou upravené f . zv. syntetické hektoritové hlinky, jako je LAPONITE D a LAPONITE DF, obojí prodávané firmou Southern Clay Products, lne.. Tyto hlinky byly upraveny, aby byly vhodné pro dentální účely (jako zahušťovadla čirých gelových zubních prostředků), a LAPONITE DF byl upraven přídavkem fluoru k hlince, aby se předešlo absorpci fluoridu ze zubního prostředku. Také další výhodné Laponitové hlinky, účelem vynálezu, vynález umožňuje prostředkem hlinky, jako výhodných prostředku pro zubního prostředku vhodného ústního prostředku, hlinku, v množství a znecitlivění zubů. Výhodné ošetření (ve formě • 9 • * • · • · · · prodávané pod obchodním názvem LAPONITE, jsou výrobky firmy Laporte Industries lne. Laponity jsou syntetické hektoritové hlinky složené z hořčíku, lithia, oxidu křemičitého, kyslíku, vodíku a sodíku.
Laponity se v suchém stavu skládají, tak jako ostatní hlíny, z dvojvrstev (sendvičů) uspořádaných do stohu. Každá dvojvrstva má dvojitou vrstvu s tetraedrickou koordinací křemíku vázaného k atomům kyslíku. Mezi oběma vrstvami oxidu křemičitého je vrstva kationtů, složená z hořčíku a lithia v poměru 5,3 až 0,7.
Tyto kationty koordinují vnitřní řadu kyslíkových atomů a skupin OH vázaných na oxid křemičitý. Částečná substituce hořčíku (+2) a lithia (+1) uděluje povrchu SiO2 celkový negativní náboj. Přítomnost neúplně komplexovaných (nasycených) kationtů, které jsou součástí středové vrstvy (Mg, Li), uděluje okrajům dvojvrstvy pozitivní náboj.
Mezi jednotlivými nakupenými dvojvrstvami jsou vyměnitelné kationty, jako je sodík. Je-li Laponitová hlinka vhodně dispergovaná ve vodě, tyto vyměnitelné kationty vtáhnou vodu do prostorů mezi dvojvrstvy v důsledku osmotických sil. Tímto přílivem vody se dvojvrstvy oddělují. Je-li Laponitová hlinka vhodně dispergovaná ve vodě za přítomnosti malého množství elektrolytů, mohou se navzájem přitahovat anionické plošky oxidu křemičitého a kationické okraje. To vede k vytvoření známe struktury domečku z karet. Tato struktura domečku z karet se snadno poruší smykovým napětím (namáháním). Vytváření této struktury a její porušování smykovým (střihovým) napětím znamená, že disperze Laponitové hlinky mají značné thixotropní vlastnosti, a tím jsou vhodné jako zahuštovadla, a to zejména pro čiré gelové zubní prostředky.
Ukázalo se však jako důležité a neočekávané, že koncentrační a chemické podmínky, podporující u disperzí Laponitové hlinky vytváření strukturovaného gelu, nemusí * · * · · · * *
• V Φ· φ
«·· nutně znamenat zlepšení desenzibilační účinnosti. Nejvyšší desenzibilační účinnost (jak prokázaly experimenty s blokováním tubulů) mají formulace, v nichž Laponitové hlinky jsou dispergovány tak, že předcházejí nebo brání vytvoření gelové struktury. Pro takové formulace je typické použití většího množství hlinky, než bylo použito u formulací skýtajících ideální gelové struktury. Prostředky s Laponitovou hlinkou s nejvyšší účinnost, výborné kompatibilní s fluoridem a prostředků.
Laponitovým hlinkám protože se
Zubní prostředky a hektoritové ; fluoridem prospěšnost, takto přidaným disperzantem mají organoleptické vlastnosti, a jsou s většinou jiných složek zubních s
snášejí přidaným fluoridem se s fluoridem v směsi obsahující nebo zkoumány na čemž prostředky měly omezenou přednost, prostředku. fluoridu a vyčiněné s biologickou nevyčiněné; hektoritové hlinky prospěšnost, zatím co Laponitové hlinky vyčiněné si podržely plnou fluoridovou biologickou prospěšnost.
dává zubním zdroje hlinky hlinky byly při
Laponitové fluoridovou obsahující fluoridovou s fluoridem
Výhodné formulace zubních prostředků mají formu pasty nebo gelu obsahujících 0,1 až 25% hmotnostních hlinky, výhodnější obsahují 1 až 20% hmotnostních hlinky, a nejvýhodnější 2 až 15%. Hlinka může být také použita v jiných orálních formulacích, jako jsou ústní výplachy, a v jiných zubních formulacích.
Účinnost hlinky v omezení tečení (tekutosti) překvapivě může být zlepšena přidáním disperzantů jako jsou soli, zahušťovadla a jiná aditiva. Výhodné soli jsou: soli draslíku, stroncia (zejména výhodné jsou desensibilizační soli jako je dusičnan draselný, chlorid a bikarbonát draselný a chlorid strontnatý), a pyrofosfáty, zejména tetrapyrofosfát sodný a draselný a kyselé pyrofosfáty sodné.
• · φ ·· «·*··· • · · · φ· • · * *··*»* • · ·· φ • · · ttl ·Η· φ φφ
Výhodnými zahušťovadly jsou celulózová zahušťovadla, celulózových polymerů, karboxymetylcelulózy, což kationicky modifikovaný , CELQUAT, polymerní zahušťovadla, zejména včetně jako je výrobek firmy celulózový polymer výrobek společnosti National Starch ionicky modifikovaných je sodná sůl
Aqualon, a známý jako and Chemical
Company. Při zkouškách samotný polymer CELQUAT vedl k nedostatečnému (nedůslednému) omezení pohybu dentinové kapaliny, měřeno technikou popsanou v příkladech. Naproti tomu při jeho zkoušení jako součásti prototypu zubního prostředku obsahujícího hektoritovou hlinku bylo pozorováno značné a důsledné omezení pohybu (toku) této kapaliny.
Autoři vynálezu si sice nepřejí být vázáni nějakou teorií, ukazuje se však, že hektoritové hlinky, a zejména Laponitové hlinky obsahují mnoho individuálních minerálních dvojvrstvev (dvojvrstviček) s kladně nabitými hranami a záporné nabitými ploškami. Zdá se, že kationicky nabitá modifikovaná celulóza a jiné pozitivně nabité látky mohou reagovat s anionickými ploškami hlinky, což vede k lepší disperzi hlinky a k velikosti částic vhodné k pronikání do tubulů dentinu, a k modifikaci elektrochemických vlastností částice, a tím k lepšímu elektrostatickému přilnutí hlinky ke stěně tubulu. Aspekty chemie hlín jsou podrobněji diskutovány v Mayesově článku zmíněném výše, a v USP 4,621.070, Pinnavaia aj,, vyd. 4. listopadu 1986.
Ústní výplachy s použitím hlinky bývají ve formě orálních roztoků obsahovat běžné chuťové přísady,
Orální výplachy mohou barvivá a jiná aditiva s organoleptickou nebo terapeutickou účinností.
Zubní prostředky obsahující hektoritovou hlinku bývají obvykle založeny na vodě, a obsahují smáčedlo (stabilizátor vlhkosti), jako je glycerin, sorbit nebo jiný cukerný alkohol, propylenglykol nebo polyetylenglykol. Zubním prostředkem muže být pasta nebo gel. Želatinačním činidlem může být viskarin, sacharóza,
karboxymetylcelulóza, xyntanová pryskyřice, iota karrageenan, želatina, škrob, glukóza, polyvinylpyrolidon, polyvinylalkohol, guma tragant, guma daraya, hydroxypropylcelulóza, metylcelulóza a alginát sodný, a gel silikátu hořečnato-hlinitého. Výhodná jsou ta činidla, která jsou kompatibilní s fluoridem.
Dalšími činidly použitelnými v zubním prostředku jsou leštidla jako je srážený oxid křemičitý, hydratovaný oxid křemičitý (silika) a jiná známá brusně-leštící činidla, fluoridy, detergenty, barvidla nebo bělidla jako je dioxid titaničitý, vonidla a chuťové přísady (aromata). Je možno také přidávat další terapeutická činidla, jako je činidlo proti tvorbě zubního kamene, a antibakteriální činidla jako je Triclosan nebo chlorhexadin.
Zubní prostředek podle tohoto vynálezu se vyrobí smísením ingrediencí běžným způsobem, jako např. vytvořením gelu s použitím vody a želatinačního činidla, a potom přidáním ingrediencí rozpustných ve vodě. Nakonec se přidají surfaktanta (povrchově aktivní látky) a hydrofobní ingredience. Směs se potom balí do běžných obalu, jako je tuba, a aplikuje se na povrch zubů běžným kartáčkem, povlékáním, natíráním nebo jinou přímou nebo nepřímou aplikační technikou.
Výhody vynálezu budou demonstrovány na následujících příkladech.
• * * * ···»·♦ • · · · · ·· · « * · ♦ · · β · · *·«··« • · · * ρ •·· ··»··«· «« *
Příklady
Zkušební postupy
Disperze hektoritových hlinek ve vodě s různými ingrediencemi a prototypové zubní prostředky obsahující hektoritové hlinky byly zkoušeny s použitím in vitro modelu citlivosti dentinu, poprvé popsaného Pashleyem (J. Periodontology, 55, čís. 9, str. 522, září 1984). Tato metodologie je také popsána v USP 5,270.031, Lim aj., vyd.
14. prosince 1993.
Při této metodě se neporušené lidské stoličky bez kazů a oprav rozřežou kolmo k podélné ose zubu metalurgickou pilkou na řezy tloušťky 0,4 až 0,6mm. Ke zkoušení se použijí řezy obsahující dentin a zbavené skloviny. Tyto řezy se potom leptají roztokem EDTA (etylendiamintetraoctové kyseliny) k odstranění vrstvy nečistoty. Kotouč řezu se zasadí do zvláštního zařízení v komoře, popsané v J. Dent. Research, 57:187 (1978). Tato speciální neprodyšná komora je napojena na tlakový zásobník tkáňové tekutiny. S použitím směsi tlakového dusíku a plynného C02 je možno udržet tekutinu na fyziologickém pH. K dalšímu zajištění přesnosti se kotouče řezu smočí lidskými slinami, aby se napodobily intraorální podmínky. Přístroj má skleněnou kapiláru připevněnou k měřítku nebo k jinému měřicímu zařízení. Do kapiláry se injektuje vzduchová bublinka. Změřením posunu této bublinky v čase je možno měřit průtok tekutiny kotoučem dentinu. (Uvádí se, že tekutina skutečně vytéká z tubulů dentinu z normálního lidského zubu.)
Po změření základního toku tekutiny v kotouči dentinu se aplikuje experimentální směs nebo zubní prostředek na vnější povrch kotouče, a to s použitím nylonového kartáčku. Po určité době čištění kartáčkem se experimentální materiál opláchne a změří se (poaplikační) hydraulická průchodnost (konduktance). Tímto způsobem je možno otestovat různé • · 4 ···«··' « · · · • · 4 4444444 «4 experimentální materiály (buď samotné nebo jako komponenty zubních prostředků) na schopnost bránit průtoku tekutiny v tubulech dentinu. Ptom lze vypočítat procento omezení průtoku, způsobené čištěním kartáčkem a experimentálními materiály.
Příklady 1 až 5
Byly připraveny a na omezeni průtoku výše uvedenou metodou testovány různé kombinace Laponitových hlinek s vodou a jinými specifickými ingrediencemi. Složení každé kombinace a snížení průtoku je uvedeno v Tabulce 1. Příklady dokazují schopnost hektoritových hlinek snižovat průtok dentinové tekutiny, a to zejména je-li hlinka spojena s disperzantem, jako je polymerní disperzant nebo sole.
Tabulka 1: Procento snížení průtoku s použitím vodných kombinací Laponitů
Příklad | Použitý prostředek | Snížení toku po aplikaci |
1 | 5% Laponitů D | 55,3% |
2 | 5% Laponitů DF, 0,25% NaF | 48,0% |
3 | 5% Laponitů DF, 5% KN03 | 54,2% |
4 | 5% Laponitů DF, 5% KNO-j, 4% karboxymetylcelulozy, 0,25% NaF | 83,4% |
5 | 5% Laponitů DF v 5% KN03, 0,25% NaF 8% kationickéno celulózového polymeru CELQUAT 240 SC | 96% |
příklady 6 až 13
Následující formulace zubních připraveny následujícím způsobem: Do vybaveného vakuovým systémem, jako je prostředků byly vhodného mixeru např. šlehač pro laboratorní dávky nebo mixér Koruma pro větší (poloprovozní) dávky, se vloží potřebné množství čištěné vody. Potom se do mixeru přidají klíčové ingredience jako fluorid sodný (nebo • · · · · ·
Na-MFP), pyrofosfát čtyřdraselný (normální), norm. fosforečnan (troj)sodný, sole draslíku nebo stroncia, dále se přidá Na-sacharin, oxid křemičitý a Laponit DF. Toto vše se míchá asi 10 až 30 minut (ve vakuu), a potom se přidají abraziva, předmíšené pryskyřice (zvlhčovadlo a gumy), chuťová přísada a detergenty. Nakonec se míchá 20 až 30 minut ve vakuu, aby se produkt odvzdušnil.
Příklad 6
Ingredience
Hmotnostní procento
Laponit DF
Fluorid sodný
Roztok sorbitu
Glycerin
Oxid křemičitý
Amorfní oxid křemičitý
Karboxymetylcelulóza
Carbomer
Na-sacharin
Oxid titaničitý
Kokosylamidopropylbetain
Fosfát (troj)sodný norm. bezvodý
Chuťová přísada
Čištěná voda
5,0
0,24
20,0
20,0
1,0
10,0
1,5
0,1
0,3
0,5
5,0
1,0
1,5 doplnit do 100,0
Příklad 7
Ingredience
Laponit DF
Fluorid sodný
Chlorid draselný
Hydratovaný oxid křemičitý Hydroxyetylcelulóza
Na-sacharin
Laurylsulfát sodný
Triklosan
Roztok sorbitu
Chuťová přísada čištěná voda
Hmotnostní procento
8,0
0,32
4,0
10,0
1,5
0,3
1,5
0,3
40,0
1,3 doplnit do 100,0 • · · · * «
Příklad 8
Ingredience
Hmotnostní procento
Laponit DF | 6,0 |
Na-MFP (fluorofosfát sodný) | 0,8 |
Oxid křemičitý (silika) | 2,0 |
Dihydrát dikalciumfosfátu | 30,0 |
Karboxymetylcelulóza | 1,0 |
Na-sacharin | 0,25 |
Oxid titaničitý | 0,5 |
Kokosy1-amidopropylbetain | 7,0 |
KokosyImetyl-taurát sodný | 0,75 |
Bezvodý norm. fosfát (troj)sodný | 1,0 |
Roztok sorbitu | 10,0 |
Glycerin | 25,0 |
Chuťová přísada | 1,2 |
Čištěná voda | doplnit do 100, |
Příklad 9
Ingredience
Laponit DF
Na-MFP
Oxid křemičitý Uhličitan vápenatý Karboxymetylcelulóza Carbomer
Na-sacharin
Oxid titaničitý Laurylsulfát sodný Pyrofosfát dvojsodný Roztok sorbitu Glycerin
Chuťová přísada
Čištěná voda
Hmotnostní procento
7.5
0,8
1,0
15,0
1,0
0,1
0,3
0,5
1.5
0,3
30,0
10,0
1,3 doplnit do 100,0 ·« ····
Příklad 10
Ingredience
Laponit DF
Chlorid draselný
Fluorid sodný
Oxid křemičitý
Amorfní oxid křemičitý Karboxymetylcelulóza Carbomer
Na-sacharin
Oxid titaničitý
Kokosy1-amidopropylbetain Kokosyl-taurát sodný Norm. pyrofosfát draselný Triklosan
Roztok sorbitu
Chuťová přísada
Čištěná voda
Příklad 11
Ingredience
Hmotnostní procento 5,0 3,75 0,24 1,5 10,0 2,0 0,1 0,35 0,5 6,0 0,5 (čtyřdraselný) 3,0
0,3 40,0 1,3 doplnit do 100,0
Laponit DF
Fluorid sodný
Norm. pyrofosfát draselný (čtyřdraselný) citrát draselný
Hydratovaný oxid křemičitý Hydroxyetylcelulóza
Na-sacharin
Kokosylmetyl-taurát sodný
Bezvodý norm. fosfát sodný (trojsodný) Roztok sorbitu
Glycerin
Chuťová přísada
Čištěná voda doplnit
Hmotnostní procento 5,0 0,243 3,0 5,0 12,0
1.4
0,3
1.5
0,5 12,0 12,0
1,2 do 100,0
Příklad 12
Ingredience
Hmotnostní procento
Laponit DF | 5,0 |
Fluorid sodný | 0,243 |
Norm. pyrofosfát draselný | (čtyřdraselný) 3,0 |
Bikarbonát draselný | 3,0 |
Hydratovaný oxid křemičitý | 12,0 |
Hydroxyetylcelulóza | 1,4 |
Na-sacharin | 0,3 |
Kokosylmetyl-taurát sodný | 1,5 |
Bezvodý norm. fosfát sodný | (troj sodný) 0,5 |
Roztok sorbitu | 12,0 |
Glycerin | 12,0 |
Chuťová přísada | 1,2 |
čištěná voda | doplnit do 100,0 |
Příklad 13
Ingredience
Laponit DF
Hexahydrát chloridu strontnatého Oxid křemičitý
Hydratovaný oxid křemičitý Na-sacharin
Oxid titaničitý Karboxymetylcelulóza Kokosylmetyl-taurát sodný Roztok sorbitu
Glycerin
Chuťová přísada čištěná voda
Hmotnostní procento
6,0
10,0
1,0
12,0
0,3
1,0
1,5
1,2
12,0
12,0
1,2 doplnit do 100,0
Některé z výše uvedených formulací zubních přípravků byly zkoušeny na schopnost omezit průtok (tok) zubní tekutiny. Výsledky těchto testů jsou uvedeny v Tabulce 2.
·« ·»·*
Tabulka 2
Procento omezení průtoku u vybraných zubních prostředků
Poř. číslo Hlavní ingredience % omezení příkladu průtoku
Příklad 6 Laponit (5%), NaF (0,24%) 79%
Příklad 7 Laponit (8%), NaF (0,32%) 82%
Příklad 10 Laponit (5%), NaF (0,24%) 87%
Norm. pyrofosfát (čtyř)draselný
Účelem výše uvedených popisů je znázornit některá ’ provedení tohoto vynálezu, aniž by to bylo míněno jako jeho omezení (vymezení). Odborníkovi bude zřejmé, že je možno realizovat různé modifikace a variace v přístrojích nebo v postupu podle vynálezu, aniž by to znamenalo odklon od obsahu nebo od ducha tohoto vynálezu.
Claims (13)
- PATETOVÉ NProstředek pro léčení vyznačující se
• ·· 4 4« 4« ···! • · • • • 4 • 4 · • 4 4 4 • 4 • 4 4 4 4 4 4 4 » 4 · 4 · 4 4 • 4 4 Á R O K Y hypersenzitivních zubů, tím, že obsahuje účinné množství desenzibilačního činidla a jeho nosič, při - 2.
- 3.
- 4.
- 5.
- 6.
- 7.čemž desenzibilačním činidlem je hektoritová hlinka.
Prostředek podle nároku 1, v y z n a č a j í c í s e tím, že hlinkou je Laponitová hlinka. Prostředek podle nároku 2, v y z n a č a j í c í s e tím, že hlinka obsahuje fluorid • Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j í c í s e tím, že dále obsahuje dispergační činidlo (disperzant). Prostředek podle nároku 4, v y z n a č u j í c i s e tím, Že disperzantem je sůl. Prostředek podle nároku 5, v y z n a č a j í c í s e tím, že solí je alkalická sůl. Prostředek podle nároku 4, v y z n a č a j i c í s e tím, že sůl je vybraná ze skupiny obsahující alkalické sole pyrofosfátů, nitrátů, halidů, citrátů, karbonátů, bikarbonátů, a strontnaté sole, a jejich směsi.Prostředek podle nároku 4,vyznačuj ící se tím, že disperzantén je sloučenina celulózy.9. Prostředek podle nároku 8, v y z n a č a j ící se tím, že sloučenina celulózy je kationicky modifikována. 10. Prostředek podle nároku 9. v v z n a č a j ící se tím, že sloučenina celulózy obsahuje kationicky modifikovanou celulózu. - 11. Prostředek podle nároku 10,vyznačuj ící se tím, že dále obsahuje sůl.
- 12. Prostředek podle nároku 11,vyznačuj ící se tím, že solí je alkalická sůl.f
- 13. Prostředek podle nároku 12,vyznačující se tím, že sůl je vybrána ze skupiny obsahující alkalické sole pyrofosfátů, nitrátů, halidů, citrátů, karbonátů, bikarbonátú, a sole stroncia, a jejich směsi.
- 14. Způsob léčení hypersenzitivních zubů, vyznačující se tím, že zubu se dodá terapeuticky účinné množství prostředku podle nároku 1.
- 15. Způsob léčení hypersenzitivních zubů, vyznačující se tím, že zubu se dodá terapeutický účinné množství prostředku podle nároku 4.
- 16. Způsob blokování, uzavírání či utěsnění tubulů dentinu v hypersenzitivních zubech, vyznačující se tím, že zahrnuje krok blokování tubulů hypersenzitivních zubů s fluoridovými ústními výplachy nebo fluoridovou zubní pastou nebo gelem, kteréžto prostředky obsahují Laponit nebo hektoritovou hlinku s přidaným fluoridem jako podstatu činidla blokujícího tubuly dentinu hepersenzitivních zubů.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/419,816 US5589159A (en) | 1995-04-11 | 1995-04-11 | Dispersible particulate system for desensitizing teeth |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ321097A3 true CZ321097A3 (cs) | 1998-03-18 |
CZ288829B6 CZ288829B6 (cs) | 2001-09-12 |
Family
ID=23663881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19973210A CZ288829B6 (cs) | 1995-04-11 | 1996-04-10 | Prostředek pro léčení hypersenzitivních zubů |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5589159A (cs) |
EP (1) | EP0820270B1 (cs) |
JP (1) | JPH11509518A (cs) |
KR (1) | KR19980703780A (cs) |
CN (1) | CN1102379C (cs) |
AR (1) | AR004171A1 (cs) |
AT (1) | ATE242624T1 (cs) |
AU (1) | AU717149B2 (cs) |
BG (1) | BG101949A (cs) |
BR (1) | BR9604959A (cs) |
CA (1) | CA2217861A1 (cs) |
CZ (1) | CZ288829B6 (cs) |
DE (1) | DE69628643T2 (cs) |
DK (1) | DK0820270T3 (cs) |
ES (1) | ES2201180T3 (cs) |
HK (1) | HK1004108A1 (cs) |
HU (1) | HUP9801702A3 (cs) |
NZ (1) | NZ305772A (cs) |
PL (1) | PL184327B1 (cs) |
PT (1) | PT820270E (cs) |
RU (1) | RU2163798C2 (cs) |
SK (1) | SK137697A3 (cs) |
UA (1) | UA48965C2 (cs) |
WO (1) | WO1996032090A1 (cs) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5885551A (en) * | 1997-08-01 | 1999-03-23 | Smetana; Alfred J. | Treatment for dentinal hypersensitivity |
US6241972B1 (en) * | 1999-02-19 | 2001-06-05 | Block Drug Company, Inc. | Oral care formulation for the treatment of sensitivity teeth |
ES2248015T3 (es) | 1999-03-12 | 2006-03-16 | Pfizer Products Inc. | Composiciones orales que comprenden una sal de potasio para reducir la sensibilidad del nervio central y de la dentina. |
EP1731132B1 (en) | 2000-10-13 | 2008-12-10 | Block Drug Company, Inc. | Dental compositions for hypersensitive teeth |
US6447756B1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-09-10 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing dual component dentifrice |
US6416745B1 (en) | 2001-05-03 | 2002-07-09 | Block Drug Company, Inc. | Dental composition for treating hypersensitive teeth |
CN101299956A (zh) * | 2004-07-02 | 2008-11-05 | 迪斯卡斯牙科有限责任公司 | 牵开装置 |
MX2007011687A (es) | 2005-03-21 | 2008-04-07 | Glaxo Group Ltd | Composicion dentrifica libre de ortofosfato y libre de alquilsulfato que comprende una fuente de fluoruro y un abrasivo dental de silice. |
US20070140992A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Lynn Schick | Taste masking of essential oils using a hydrocolloid |
US20080268001A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-10-30 | Lynette Zaidel | Oral care composition to reduce or eliminate dental sensitivity |
US9682027B2 (en) * | 2008-02-08 | 2017-06-20 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
US20100047742A1 (en) * | 2008-08-25 | 2010-02-25 | Pitcock Jr William Henry | Tubule-blocking silica materials for dentifrices |
TWI469795B (zh) | 2009-04-01 | 2015-01-21 | Colgate Palmolive Co | 防止過敏和促進再礦化之雙作用牙劑組成物 |
US20110206749A1 (en) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | J.M. Huber Corporation | Silica materials for reducing oral malador |
US8658139B1 (en) | 2010-02-27 | 2014-02-25 | Squigle, Inc. | Prevention and treatment of oral diseases |
US20110236444A1 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Darsillo Michael S | Antimicrobial Silica Composites |
WO2011162756A1 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Colgate-Palmolive Company | Therapeutic oral composition |
WO2012064338A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
MX338600B (es) | 2010-11-12 | 2016-04-22 | Colgate Palmolive Co | Producto para el cuidado bucal asi como metodos para el uso y manufactura del mismo. |
US20130251772A1 (en) * | 2010-12-07 | 2013-09-26 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice Compositions Containing Calcium Silicate |
US9717929B2 (en) * | 2010-12-07 | 2017-08-01 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice compositions containing calcium silicate and a basic amino acid |
JP5720416B2 (ja) * | 2011-05-19 | 2015-05-20 | ライオン株式会社 | ゲル状口腔用組成物及びその製造方法 |
US10406082B2 (en) * | 2011-12-21 | 2019-09-10 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
MX355284B (es) * | 2013-12-16 | 2018-04-13 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para cuidado oral que comprenden carbonato de calcio y arcilla. |
EP3082715B1 (en) * | 2013-12-16 | 2018-02-14 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions comprising calcium carbonate and talc |
WO2021078685A1 (en) | 2019-10-23 | 2021-04-29 | Unilever Ip Holdings B.V. | Method of reducing dental hypersensitivity |
EP4021585A1 (en) | 2020-03-27 | 2022-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions and methods of use |
US11931443B2 (en) | 2020-03-27 | 2024-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions and methods of use |
CA3231150A1 (en) | 2021-09-23 | 2023-03-30 | Carlo DAEP | Oral care compositions and methods of use |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4418053A (en) * | 1980-03-17 | 1983-11-29 | Indiana University Foundation | Dental prophylaxis compositions and their use |
JPH0742219B2 (ja) * | 1984-07-26 | 1995-05-10 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
US4992258A (en) * | 1989-10-23 | 1991-02-12 | Colgate-Palmolive Company | Dentrifice composition |
ATE120951T1 (de) * | 1990-10-25 | 1995-04-15 | Boots Co Plc | Mundwasser. |
GB9115154D0 (en) * | 1991-07-12 | 1991-08-28 | Patel Bipin C M | Sol-gel composition for producing glassy coatings |
GB9115153D0 (en) * | 1991-07-12 | 1991-08-28 | Patel Bipin C M | Sol-gel composition for producing glassy coatings |
US5211939A (en) * | 1991-09-13 | 1993-05-18 | Gillette Canada | Method for desensitizing teeth |
US5250288A (en) * | 1991-09-13 | 1993-10-05 | Gillette Canada, Inc. | Method for desensitizing teeth |
US5240697A (en) * | 1991-10-17 | 1993-08-31 | Colgate-Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
US5374417A (en) * | 1991-10-17 | 1994-12-20 | Colgate Palmolive Company | Desensitizing dentifrice |
US5270031A (en) * | 1991-12-20 | 1993-12-14 | Block Drug Company Inc. | Dentinal desensitizing compositions |
-
1995
- 1995-04-11 US US08/419,816 patent/US5589159A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-04-10 WO PCT/US1996/004852 patent/WO1996032090A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-10 ES ES96910786T patent/ES2201180T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 PT PT96910786T patent/PT820270E/pt unknown
- 1996-04-10 DK DK96910786T patent/DK0820270T3/da active
- 1996-04-10 CN CN96194361A patent/CN1102379C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-10 BR BR9604959A patent/BR9604959A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-04-10 UA UA97115406A patent/UA48965C2/uk unknown
- 1996-04-10 DE DE69628643T patent/DE69628643T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 NZ NZ305772A patent/NZ305772A/xx unknown
- 1996-04-10 SK SK1376-97A patent/SK137697A3/sk unknown
- 1996-04-10 AT AT96910786T patent/ATE242624T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 JP JP8531103A patent/JPH11509518A/ja active Pending
- 1996-04-10 RU RU97118435/14A patent/RU2163798C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 CA CA002217861A patent/CA2217861A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-10 PL PL96322719A patent/PL184327B1/pl unknown
- 1996-04-10 EP EP96910786A patent/EP0820270B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 HU HU9801702A patent/HUP9801702A3/hu unknown
- 1996-04-10 CZ CZ19973210A patent/CZ288829B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 AU AU53885/96A patent/AU717149B2/en not_active Ceased
- 1996-04-10 KR KR1019970707180A patent/KR19980703780A/ko active IP Right Grant
- 1996-04-11 AR ARP960102155A patent/AR004171A1/es unknown
-
1997
- 1997-10-08 BG BG101949A patent/BG101949A/xx unknown
-
1998
- 1998-04-14 HK HK98103056A patent/HK1004108A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BG101949A (en) | 1998-05-29 |
PL184327B1 (pl) | 2002-10-31 |
KR19980703780A (ko) | 1998-12-05 |
BR9604959A (pt) | 1998-07-14 |
EP0820270A1 (en) | 1998-01-28 |
ES2201180T3 (es) | 2004-03-16 |
CA2217861A1 (en) | 1996-10-17 |
UA48965C2 (uk) | 2002-09-16 |
RU2163798C2 (ru) | 2001-03-10 |
JPH11509518A (ja) | 1999-08-24 |
DE69628643T2 (de) | 2004-04-29 |
EP0820270A4 (en) | 1999-06-23 |
DE69628643D1 (de) | 2003-07-17 |
CN1186426A (zh) | 1998-07-01 |
PL322719A1 (en) | 1998-02-16 |
ATE242624T1 (de) | 2003-06-15 |
AU717149B2 (en) | 2000-03-16 |
EP0820270B1 (en) | 2003-06-11 |
HUP9801702A2 (hu) | 1998-11-30 |
US5589159A (en) | 1996-12-31 |
NZ305772A (en) | 1999-02-25 |
DK0820270T3 (da) | 2003-09-29 |
AR004171A1 (es) | 1998-11-04 |
CZ288829B6 (cs) | 2001-09-12 |
AU5388596A (en) | 1996-10-30 |
PT820270E (pt) | 2003-10-31 |
SK137697A3 (en) | 1998-05-06 |
HK1004108A1 (en) | 1998-11-20 |
HUP9801702A3 (en) | 1998-12-28 |
CN1102379C (zh) | 2003-03-05 |
WO1996032090A1 (en) | 1996-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ321097A3 (cs) | Systém disperzních částic pro znecitlivění zubů | |
US6416745B1 (en) | Dental composition for treating hypersensitive teeth | |
CA2154955C (en) | Two component dentifrice for the treatment of dentinal hypersensitivity | |
US5182099A (en) | Preparation for prevention of emission of mercury from amalgam fillings and method | |
CA2420154A1 (en) | Dental composition for hypersensitive teeth | |
US20070059257A1 (en) | Dentinal composition for hypersensitive teeth | |
JPWO2003030851A1 (ja) | 歯の白色化方法、歯牙白色化用組成物及び歯牙美白用セット | |
PL186981B1 (pl) | Kompozycja dwuskładnikowa środka do czyszczenia zębów | |
Swift et al. | Prevention of root surface caries using a dental adhesive | |
US5885551A (en) | Treatment for dentinal hypersensitivity | |
JPH0353285B2 (cs) | ||
EP0976386A1 (en) | Polymeric desensitizing compositions | |
US4415550A (en) | Treatment-and-prophylactic tooth paste possessing anticarious effect | |
JPH0635375B2 (ja) | 歯茎洗浄用組成物 | |
CA2286059A1 (en) | Dual component dentifrice for fluoridating teeth | |
PL214004B1 (pl) | Dwuskladnikowa kompozycja dentystyczna | |
JP2964182B2 (ja) | 象牙質知覚過敏治療剤 | |
JP2002193775A (ja) | 歯の美白用セット | |
RU2691960C1 (ru) | Гидрогель для реминерализации твердых тканей зубов | |
MXPA97007819A (en) | System in dispersible particles to insensibilize dien | |
BR102020026599A2 (pt) | Composições orais para implantes pós-dentais | |
JPH10152424A (ja) | 口腔用組成物 | |
JPS6357514A (ja) | 塩化ナトリウム含有歯磨組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090410 |