CZ307849B6 - Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci podjednotky p19 lidského cytokinu IL-23 - Google Patents
Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci podjednotky p19 lidského cytokinu IL-23 Download PDFInfo
- Publication number
- CZ307849B6 CZ307849B6 CZ2016-329A CZ2016329A CZ307849B6 CZ 307849 B6 CZ307849 B6 CZ 307849B6 CZ 2016329 A CZ2016329 A CZ 2016329A CZ 307849 B6 CZ307849 B6 CZ 307849B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- amino acids
- seq
- cells
- sequence
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 43
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 40
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 title claims description 4
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 title description 30
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 title description 30
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 6
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims description 6
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 claims description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 3
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 claims description 3
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims description 3
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 2
- 102000011718 Interleukin-23 Subunit p19 Human genes 0.000 claims description 2
- 108010076561 Interleukin-23 Subunit p19 Proteins 0.000 claims description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 43
- 102100024458 Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A Human genes 0.000 description 24
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 21
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 19
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 15
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 13
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 9
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 7
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 6
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 6
- 102100036672 Interleukin-23 receptor Human genes 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 5
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 4
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 4
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 4
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 4
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 4
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 101710195550 Interleukin-23 receptor Proteins 0.000 description 3
- 101710175625 Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein Proteins 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 108040001844 interleukin-23 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 3
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 3
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 3
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- RXBGWGRSWXOBGK-KKUMJFAQSA-N Asp-Lys-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O RXBGWGRSWXOBGK-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 241000672609 Escherichia coli BL21 Species 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 101000998146 Homo sapiens Interleukin-17A Proteins 0.000 description 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000068 Th17 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000003000 inclusion body Anatomy 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEQPBRIACBATHE-FXQIFTODSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-2-iminopentanoic acid Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCC(=N)C(=O)O)SC[C@@H]21 DEQPBRIACBATHE-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000871 Acute monocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- NPDLYUOYAGBHFB-WDSKDSINSA-N Asn-Arg Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NPDLYUOYAGBHFB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001198387 Escherichia coli BL21(DE3) Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 101000994375 Homo sapiens Integrin alpha-4 Proteins 0.000 description 1
- 101000599940 Homo sapiens Interferon gamma Proteins 0.000 description 1
- 101000853012 Homo sapiens Interleukin-23 receptor Proteins 0.000 description 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100032818 Integrin alpha-4 Human genes 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102100033461 Interleukin-17A Human genes 0.000 description 1
- 102100030703 Interleukin-22 Human genes 0.000 description 1
- 230000004163 JAK-STAT signaling pathway Effects 0.000 description 1
- 101150009057 JAK2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000006142 Luria-Bertani Agar Substances 0.000 description 1
- YQAIUOWPSUOINN-IUCAKERBSA-N Lys-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN YQAIUOWPSUOINN-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- 208000035489 Monocytic Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 101150099493 STAT3 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 1
- YKRQRPFODDJQTC-CSMHCCOUSA-N Thr-Lys Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN YKRQRPFODDJQTC-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 1
- OGOYMQWIWHGTGH-KZVJFYERSA-N Thr-Val-Ala Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O OGOYMQWIWHGTGH-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- KRNYOVHEKOBTEF-YUMQZZPRSA-N Val-Val Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O KRNYOVHEKOBTEF-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 108091006004 biotinylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- KQNZDYYTLMIZCT-KQPMLPITSA-N brefeldin A Chemical compound O[C@@H]1\C=C\C(=O)O[C@@H](C)CCC\C=C\[C@@H]2C[C@H](O)C[C@H]21 KQNZDYYTLMIZCT-KQPMLPITSA-N 0.000 description 1
- JUMGSHROWPPKFX-UHFFFAOYSA-N brefeldin-A Natural products CC1CCCC=CC2(C)CC(O)CC2(C)C(O)C=CC(=O)O1 JUMGSHROWPPKFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 230000005800 cardiovascular problem Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000028023 exocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000012997 ficoll-paque Substances 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000002825 functional assay Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 238000005734 heterodimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 102000043557 human IFNG Human genes 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 108010074109 interleukin-22 Proteins 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000004976 peripheral blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N pibenzimol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N=C(N2)C=3C=C4NC(=NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 210000004986 primary T-cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000008741 proinflammatory signaling process Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009131 signaling function Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940071598 stelara Drugs 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008866 synergistic binding Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000011191 terminal modification Methods 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 description 1
- 108010021889 valylvaline Proteins 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Předkládané řešení se týká polypeptidu vhodného pro léčbu autoimunitních chorob, který obsahuje aminokyselinovou sekvenci: XYKNXINXAXXVXXVKXXIDXILAXLP (SEQ ID NO. 1), mající na N-konci nebo na C-konci přímo připojenou sekvenci LAEAKVLANRELDKYGVSD (SEQ ID NO. 2), kdeXje vybrána z aminokyselin V, I, P, S;Xje vybrána z aminokyselin T, W, R, L, M;Xje vybrána z aminokyselin P, A, T, M, Q;Xje vybrána z aminokyselin A, S, G, V;Xje vybrána z aminokyselin W, G, T, F, L;Xje vybrána z aminokyselin L, R, A;Xje vybrána z aminokyselin A, H, L, Y, R;Xje vybrána z aminokyselin R, S;Xje vybrána z aminokyselin M, C, W, R, F;Xje vybrána z aminokyselin R, M, L, S, V;Xje vybrána z aminokyselin N, A, G, P, R.
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká nových polypeptidů, které jsou vhodné pro léčbu autoimunitních chorob a jako diagnostická činidla.
Dosavadní stav techniky
O autoimunitních chorobách, jakými jsou například psoriáza, Crohnova choroba, revmatoidní artritida nebo roztroušená skleróza, je známo, že souvisejí s cytokinem IL-23 indukujícím signalizační funkci zprostředkovanou subpopulací Th17 buněk nebo přirozených zabij ečských buněk (NKC), které exprimují buněčně povrchový receptor pro IL-23 (Oppmann B et al.: Immunity 2000;13(5):715-725; Cua DJ et al.: Nátuře 2003;421(6924):744-748; Langrish CL et al.:J Exp Med 2005;201(2):233-240; Chán JR et al.:J Exp Med 2006;203(12):2577-2587; Capon F et al: Hum Genet 2007;122(2):201-206; Vaknin-Dembinsky A et al.: Immunol 2006;176(12):7768-7774; Duerr RH et al: Science 2006;314(5804): 1461-1463). V těchto typech buněk cytokin IL-23, uvolněný z dendritických buněk a sestávající z unikátní podjednotky p 19 a obecné podjednotky p40 (Beyer BM et al.: J Mol Biol 2008;382(4):942-955; Lupardus PJ et al: J Mol Biol 2008;382(4):931-941), aktivuje signální dráhu prostřednictvím interakce pl9 podjednotky se svým buněčným membránovým receptorem IL-23R a interakcí podjednotky p40 s povrchovým receptorem (31 cytokinu IL-12 (Parham C et al: J Immunol 2002; 168(11):56995708; Kastelein RA et al: Annu Rev Immunol 2007;25:221-242). Synergická vazba heterodimeru IL-23 k oběma receptorovým jednotkám vede k heterodimerizaci receptoru následované tvorbou kvartemího komplexu, která spouští signální kaskádu dráhy jak/stat, zahrnující molekuly Jak2, Tyk2, Stati, Stat3, Stat4 a Stat5. Transdukce signálu aktivuje transkripci, která vyvolává sekreci směsi modulátorů zánětu, jimiž jsou IL-17A, IL-17F, IL-22 a některé chemokiny stimulující keratinocyty a další typy buněk, a tedy hrajících zásadní roli v prozánětlivém procesu (přehledový článek Bonifáce K et al.: Immunol Rev 2008;226:132-146).
Efektivní terapeutická intervence potlačující hyperproliferaci keratinocytů jako klinický projev psoriázy vede k blokádě interakce mezi podjednotkami pl9/p40 IL-23 a jejich receptory v buněčných membránách (Toichi E et al.: J Immunol 2006; 177(7):4917-4926; Krueger GG et al.: N Engl J Med 2007;356(6):580-592; Gottlieb AB et al.: Curr Med Res Opin 2007;23(5):10811092). Nedávno bylo ukázáno, že léčivo na bázi monoklonální protilátky Stelara (ustekinumab, Janssen Biotech), blokující podjednotku p40 cytokinu IL-23 a bránící její interakci s βΐ receptorem cytokinu IL-12, dosahuje výborných výsledků v léčbě středních a těžkých forem psoriázy (Leonardi CL et al.: Lancet 2008;371(9625):1665-1674; Papp KA et al.: Lancet 2008;371(9625): 1675-1684). Protože však podjednotka p40 je součástí cytokinu IL-12 i IL-23, ovlivňuje léčivo dvě rozdílné signální dráhy, což přináší nežádoucí vedlejší účinky včetně kardiovaskulárních problémů. Pozornost se proto v současné době soustředí na vývoj nových léčiv cíleně zasahujících pouze signální dráhu zprostředkovanou IL-23, jakými jsou specifické anti-pl9 protilátky MK-3222 (Měrek), CNTO 1959 (Janssen Biotech) and AMG 139 (Amgen/Medlmmune) (Garber K: Nat Biotechnol 2()I2;3O(6):475M77), nebo cílené protilátky popsané v patentových přihláškách WO 2008/103 432, WO 2010/027 766 a WO 2012/093 127. Protilátky jsou však velké molekuly, náročné na přípravu a s omezenou pohyblivostí v organismu, a to především z hlediska prostupnosti kůží a tkáněmi. Alternativou ke konvenčním léčivům založeným na monoklonálních protilátkách jsou uměle vytvořené vazebné molekuly odvozené od malých proteinových struktur (Binz HK et al.: Current Opinion in Biotechnology 2005;16(4):459-469; Nygren PA et al.: Journal of Immunological Methods 2004;290(l-2):3-28; Gronwall C et al.: J Biotechnol 2009; 140(3-4):254-269).
- 1 CZ 307849 B6
Protože přesná molekulární struktura komplexu IL-23/IL-23R dosud nebyla objasněna, je navrhování efektivních inhibitorů funkce IL-23 se slibným terapeutickým účinkem značně problematické.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou polypeptidy obsahující aminokyselinovou sekvenci:
X1YKNX2INX3AX4X5VX6X7VKX8X9IDX10ILAX11LP (SEQ ID NO. 1), mající na N-konci nebo na C-konci přímo připojenou sekvenci LAEAKVLANRELDKYGVSD (SEQ ID NO. 2).
XI je vybrána z aminokyselin V, I, P, S;
X2 je vybrána z aminokyselin T, W, R, L, M;
X3 je vybrána z aminokyselin P, A, T, M, Q;
X4je vybrána z aminokyselin A, S, G, V;
X5 je vybrána z aminokyselin W, G, T, F, L;
X6 je vybrána z aminokyselin L, R, A;
X7 je vybrána z aminokyselin A, H, L, Y, R;
X8 je vybrána z aminokyselin R, S;
X9 je vybrána z aminokyselin M, C, W, R, F;
X10je vybrána z aminokyselin R, M, L, S, V;
XII je vybrána z aminokyselin N, A, G, P, R.
Předmětem vynálezu jsou s výhodou polypeptidy obsahující sekvenci vybranou ze skupiny zahrnující:
LAEAKVLANRELDKYGVSDVYKNTINPAAWVLAVKRMIDRILANLP (SEQ. ID NO. 8),
LAEAKVLANRELDKYGVSDIYKNWINAAAGVRHVKRCIDMILAALP (SEQ. ID NO. 9)
LAEAKVLANRELDKYGVSDPYKNRINTASTVALVKSWIDLILAGLP
LAEAKVLANRELDKYGVSDSYKNLINMAGFVRYVKRRIDSILAPLP
LAEAKVLANRELDKYGVSDIYKNMINQAVLVRRVKRFIDVILARLP (SEQ. ID NO. 10), (SEQ. ID NO. 11), (SEQ. ID NO. 12).
V rámci předkládaného vynálezu bylo zjištěno, že polypeptidy podle vynálezu se váží na podjednotku pl9 lidského cytokinu IL-23 a blokující tak specificky jeho vazbu s receptorem IL23R. Uváděná sekvence je esenciální pro vazbu. Polypeptid může být na obou stranách libovolně prodloužen, například tak, že obsahuje až 100 aminokyselin, s výhodou až 80 nebo až 70 nebo až 60 nebo až 50 aminokyselin.
Předmětem předkládaného vynálezu je také sekvence DNA vybraná ze skupiny zahrnující komplementární DNA kódující aminokyselinovou sekvenci polypeptidů podle předkládaného vynálezu a DNA hybridizující s uvedenou komplementární DNA za vysoce stringentních podmínek. Vysoce stringentními podmínkami jsou v tomto vynálezu míněny následující podmínky pro odmytí značené DNA sondy: použití odmývacího roztoku obsahujícího 0,5 x SSC + 0,1 % SDS o teplotě 60 °C.
Předkládaný vynález dále zahrnuje použití uvedené sekvence DNA pro přípravu polypeptidů podle vynálezu produkovaných v bakteriálních, kvasinkových, hmyzích, savčích nebo lidských hostitelských buňkách, a rovněž tyto hostitelské buňky, obsahující sekvence DNA podle vynálezu.
Polypeptidy podle vynálezu jsou vhodné pro použití v medicíně, zejména v léčbě autoimunitních chorob.
Polypeptidy podle vynálezu jsou vhodné pro i pro použití jako diagnostická činidla, zejména pro autoimunitní choroby. Za tímto účelem je zejména vhodné připojit k polypeptidům podle předkládaného vynálezu chromofor nebo fluorofor.
-2CZ 307849 B6
Autoimunitní choroby jsou choroby zahrnující prozánětlivé procesy zprostředkované IL-23, a zahrnují například psoriázu, Crohnovu chorobu, revmatoidní artritidu a roztroušenou sklerózu.
Polypeptidy podle vynálezu inhibují vazbu lidského cytokinu IL-23 k receptoru IL-23R interakcí s proteinem 19, tj. s alfa podjednotkou IL-23, čímž specificky blokují prozánětlivou signální dráhu, tedy jsou vhodné jako léčiva další generace pro léčbu autoimunitních chorob. Tato inhibiční schopnost byla prokázána v in vitro vazebných stanoveních a kompetičních experimentech, ale i v ex vivo funkčním stanovení na lidských T buňkách periferní krve. Dále sekvence podle předkládaného vynálezu vykazují sníženou afinitu proti sérovým albuminům.
Objasnění výkresů
Obr 1. Vazebné proteiny ILP-TolA-AVI vážou rekombinantní protein DH-pl9, podjednotku cytokinu IL-23. Rekombinantní protein DH-pl9 exprimovaný v buňkách E. coli BL21 (LDE3), získaný z inkluzních tělísek a refoldovaný v roztoku 8M močoviny, byl nanesen na ELISA destičku typu Polysorp. Vazba in vivo biotinylovaných ILP-TolA-AVI proteinů byla detekována pomocí konjugátu streptavidin-HRP. ABDwt-TolA-AVI protein byl použit jako negativní kontrola. Výsledky představují tri samostatná stanovení se znázorněním standardních odchylek.
Obr 2. Vazebné proteiny ILP inhibují vazbu proteinu DH-pl9 k IL-23 receptoru na povrchu lidských THP-1 buněk. Sériově vyředěné varianty ILP klonů v rozmezí 50 až 1,6 pg/ml byly připraveny v roztoku s konstantním množstvím 10 pg/ml rekombinantního proteinu DH-pl9. Jednotlivé vzorky byly pak přidány k THP-1 buňkám. Po 30 minutové inkubaci na ledu byly buňky opláchnuty roztokem cHBSS a navázaný protein pl9 byl detekován průtokovou cytometrií pomocí polyklonální protilátky anti-IL23 (pl9) v kombinaci s konjugátem Cy5-anti-myší IgG. ABDwt-TolA-AVI protein byl použit jako negativní kontrola. Naměřené hodnoty jsou znázorněny se standardními odchylkami.
Obr 3. Vazebné proteiny ILP inhibují IL-23-stimulovanou ex vivo expanzi IL-17 produkujících CD4+ T-buněk. Separované T-buňky, izolované z periferní krve 6 dobrovolníků, aktivované pomocí protilátky anti-CD3 a kostimulované pomocí cytokinu IL-23 a IL-2, byly kultivovány po dobu 3 dnů v přítomnosti nebo nepřítomnosti ILP vazebných proteinů, a) IL-17 pozitivní buňky byly detekovány pomocí průtokové cytometrie nastavením parametrů FSC, SSC, CD3+ a CD4+. Znázorněn je jeden reprezentativní experiment, b) Jednotlivá množství IL-17 produkujících buněk získaných ze vzorků kultivovaných primárních T-buněk v přítomnosti nebo nepřítomnosti ILP vazebných proteinů jsou znázorněny ve formě sloupců vyjadřujících aritmetrický průměr se standardní odchylkou. Celkový počet buněk byl normalizován k počtu buněk ve vzorcích indukovaných IL-23/IL-2.
Příklady uskutečnění vynálezu
Materiály a metody
Protilátky a detekční činidla: myší anti-IL-23(pl9) polyklonální protilátka a křenová peroxidáza (HRP)-konjugovaná kozí anti-myší IgG byly získány od Biolegend, San Diego, CA. Cy5konjugovaný kozí anti-myší IgG (F(ab’)2 fragment) byl získán od Jackson ImmunoResearch Laboratories, West Grove, PA. Streptavidin-fycoerytrin byl zakoupen od eBioscience, San Diego, CA. Streptavidin-HRP konjugát byl získán od Thermo Scientific, Rockford, IL. Monoklonální anti-poly-histidin-HRP protilátka produkovaná v myších byla získána od SigmaAldrich, Německo.
Buněčné linie a podmínky kultivace: v příkladech byly použity buněčné linie lidské akutní monocytické leukémie THP-1 (ATCC číslo: TIB-202). Buňky byly kultivovány v médiu DMEM
-3 CZ 307849 B6 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) suplementovaném 10% fetálním telecím sérem (FCS) (GIBCO, Grand Island, N.Y.) a roztokem antibiotik a antimykotik (ATB) (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO).
Produkce rekombinantního proteinu pl9, podjednotky cytokinu IL-23
Rekombinantní pl9/IL-23 (jeho vypočtená molámí hmotnost je 23,3 kDa) s N-terminálním dvojitým polyhistidylovým motivem Hísď a TEV konzervativním štěpícím místem pro proteázu (tzv. DH-pl9 protein) byl připraven použitím syntetické, kodónově optimalizované pl9 kódující cDNA (GENEART, Německo), která byla vpravena do vektoru pET-28b klonováním s využitím Ncol+Xhol restrikčních míst. Vzniklý plasmid byl vložen do buněk E. coli Top 10, namnožen a sekvenováním ověřen. Protein byl poté produkován v hostitelských buňkách E. coli BL21(DE3). Kultivace přes noc v 50 ml média LB obsahujícím 60 pg/ml kanamycinu byla použita pro inokulaci 1 1 LB média a následnou kultivaci při 37 °C do dosažení ODďoo = 1,0. Kultura byla indukována 1 mM IPTG po dobu 4 h při 37 °C. Buňky byly sklizeny centrifugací (6000xg, 20 min), promyty TN pufřem (50 mM Tris pufř s 150 mM NaCl, pH = 8) a znovu centrifugovány (5000 x g, 10 min). Pelety byly resuspendovány v 10 ml TN pufru a rozrušeny sonikátorem MISONIX 3000. Lyzáty byly centrifugovány 20 min při 40 000 x g a nerozpustný DH-pl9 byl extrahován z inkluzních tělísek 2 ml 8M močoviny v TN pufru. Močovinový extrakt byl ponechán třepat 1 h při laboratorní teplotě a centrifůgován 20 min při 40 000 x g. Supernatant byl aplikován na 1 ml Ni-NTA agarózovou kolonu ekvilibrovanou 5 ml TN pufru. Promývání bylo prováděno 10 ml TN pufru s 8M močovinou a poté TN pufřem obsahujícím 8M močovinu a 20 mM imidazol. DH-pl9 byl eluován TN pufřem obsahujícím 8M močovinu a 250 mM imidazol v 0,5 ml frakcích.
Alternativně byl rozpustný pl9 připraven z upraveného konstruktu DNA ve formě fúzního proteinu s cDNA proteinu vážícího maltózu (MBP) (Mal E) nesoucího dvojité I lise značení na N-konci (vypočtená molámí hmotnost 69 kDa). Bylo zjištěno, že malE cDNA kódující MBP v kombinaci s modifikací na C-konci podporuje rozpustnost výsledného pl9-MBP fuzního proteinu. Sekvence pl9 byla vložena do vektoru odvozeného od pET-28b, nesoucího sekvenci kódující dvojitý polyhistidinylový tag za tvorby výsledné sekvence pro produkci proteinu HísďMBP-TEV-MCS-TEV-6xHis, a to s použitím primem pl9-F-NheI (GGGCTAGCTAGCAGAGCTGTGCCTGGGGGC) a pl9-R-XhoI (GCGCCTCGAGGGGACTCAGGGTTGCTGCTC). Hostitelské buňky Ecoli TOP 10 (Life Technologies, Carlsbad, CA) byly transformovány vektorem s klonovaným pl9 a vysety na LB agar suplementovaný 60 pg/ml kanamycinu. Protein byl produkován v E. coli BL21(DE3). K inokulaci 50 ml LB média obsahujícího 60 pg/ml kanamycinu byla použita jediná kolonie. 20 ml kultury pěstované přes noc bylo použito k inokulaci 1 1 kultivačního média a dále pěstováno při 37 °C do dosažení ODďoo = 0,6. Kultura byla indukována IPTG při 20 °C a ponechána růst 4 h. Buňky byly sklizeny centrifugací 20 min při 6000 x g, promyty TN pufřem (pH = 8) a centrifugovány 10 min při 5000 x g. Pelety byly resuspendovány v 10 ml TN pufru a rozrušeny ultrazvukovými pulzy na sonikátoru M1SON1X3000. Lyzáty byly centrifugovány 20 min při 40 000 x g. Cytoplasmatická frakce obsahující rozpustný DH-MBP-pl9 byla nalita na 5 ml HisTrap kolonu s Ni-NTA agarózou a přečištěn na AKTA purifier (GE Healthcare, Británie). Eluce bylo provedena ve třech krocích s pufřem obsahujícím 250, 500 a 1000 mM imidazolu. Frakce o objemu 1,5 ml získané elucí 500 mM imidazolem byly ověřeny na SDS-PAGE a ty, které obsahovaly DH-MBP-pl9, byly sloučeny a použity dále.
Test vazebné aktivity exIL-23R a pl9 pomocí metody ELIS A
Rekombinantní extracelulámí receptor IL-23 (exIL-23R) nebo protein pl9 byly imobilizovány přímo na NUNC Polysorp 96-jamkovou destičku zředěním ve vazebném pufru (100 mM hydrogenuhličitanový/uhličitanový roztok, pH = 9,6) na koncentraci 5 až 10 pg/ml a inkubovány za nízké teploty (cca 7 °C) přes noc. Další den byla destička omyta PBS pufřem obsahujícím 0,05 % Tweenu (PBST) a blokována 1 % BSA rozpuštěným ve stejném roztoku (PBSTB). V případě imobilizace exIL-23R (E. coli SHuffle a BL21 (DE3)) byl tento receptor v 4M
-4CZ 307849 B6 močovinovém roztoku zředěn alespoň 20 x ve vazebném pufru; a přečištěné rekombinantní proteiny DH-MBP-pl9 i DH-pl9 byly aplikovány v sériovém ředění v PBSTB a detegovány za použití kozí polyklonální protilátky proti lidskému IL-23 (anti-pl9) a následně myšího antikozího konjugátu IgG-křenové peroxidázy (HRP) (BioLegend, San Diego, CA), obojí zředěno v PBSTB 1:1000. Vazba exIL-23R k imobilizovanému DH-MBP-pl9 byla detegována pomocí kozí polyklonální protilátky anti-IL-23R (1:250) a následně sekundárního králičího anti-kozího konjugátu s HRP (1:1000) (R&D Systems, Minneapolis, MN).
Všechny experimenty ELISA byly vizualizovány enzymatickou reakcí HRP s OPD substrátem (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) v citrátovém pufru (3,3 % dihydrátu citrátu trisodného, fosforečná kyselina, pH = 5,0), reakce byla zastavena 2M kyselinou sírovou a byla měřena absorbance při 492 nm.
Screening peptidů metodou ELISA
Pro ELISA analýzu peptidů byl použit buněčný lyzát klonů připravený podle dříve popsaného protokolu (Ahmad JN et al.: Proteins 2012;80(3):774-789) nebo přečištěné peptidy. Byla použita dvě různá sendvičová uspořádání. V prvním případě byla destička NUNC Polysorp přímo pokryta proteinem DH-MBP-pl9 nebo DH-pl9 (5 pg/ml) ve vazebném pufru za nižší teploty (cca 7 °C) přes noc. Další den byla destička omyta pufrem PBST a jamky byly blokovány PBSTB. Vzorky proteinů testovaných sekvencí s navázanými sekvencemi TolA-AVI byly aplikovány v sériovém ředění v PBSTB a vázané biotinylované proteiny byly detekovány konjugátem streptavidinu-HRP naředěném ve stejném pufru 1:1000 (Pierce) (Obr. 1). V druhém případě byla destička pokryta streptavidinem (1 pg/ml) ve vazebném pufru a blokována stejným způsobem. Biotinylované sekvence s navázaným TolA-AVI naředěné v PBSTB na koncentraci 5 pg/ml byly imobilizovány streptavidinem produkovaným v Arctic Express E.coli a přečištěny na iminobiotin agaróze. Sériově ředěné DH-MBP-pl9 nebo DH-pl9 v PBSTB byly přidány do jamek a byla detekována vazba pl9 k imobilizováným testovaným peptidům myší anti-IL23(pl9) polyklonální protilátkou (1:1000) a kozí anti-myší polyklonální protilátkou (1:1000).
Testované peptidy vykazovaly specificitu pro pl9 protein, ve srovnání například s lysozymem, bovinním sérovým albuminem, ovalbuminem a lidským sérovým albuminem.
Testované peptidy jsou uvedeny v Tabulce 1. Sekvence AA 1-19 ve všech peptidech byla LAEAKVLANRELDKYGVSD (SEQ ID. 2). AA 20-46 jsou uvedeny v tabulce.
Tabulka 1.
·.
ILP272;F
ILP030 obsahuje sekvenci AA 20-46 označenou v seznamu sekvencí jako SEQ. ID NO. 3, ILP215 obsahuje sekvenci AA 20-46 označenou v seznamu sekvencí jako SEQ. ID NO. 4, ILP 272 obsahuje sekvenci AA 20-46 označenou v seznamu sekvencí jako SEQ. ID NO. 5,
ILP 317 obsahuje sekvenci AA 20-46 označenou v seznamu sekvencí jako SEQ. ID NO. 6, ILP 323 obsahuje sekvenci AA 20-46 označenou v seznamu sekvencí jako SEQ. ID NO. 7.
Ověření stability proteinů pomocí stanovení posunu teplotní denaturace na bázi fluorescenční detekce
Vzorky proteinů (0,1 mg/ml) v PBS a činidlo 5x Sypro Orange (Sigma-Aldrich, St Louis, MO, USA) byly smíchány do finálního objemu 25 pl. Pomocí real-time PCR Detection Systém CFX96 Touch (Βίο-Rad Laboratories, USA) byly proteiny inkubovány v teplotním gradientu od 20 °C do 80 °C s přírůstkem teploty 0,5 °C v intervalu 30 s. Stupeň rozbalení proteinů byl sledován kanálem FRET (fluorescence resonance energy transfer), který zachycoval spektrální vlastnosti komplexů Sypro Orange s rozbaleným proteinem (excitační vlnová délka «470 nm a emisní vlnová délka «570 nm). Data byla analyzována softwarem CFX Manager a teploty tání byly stanoveny pomocí první derivace spektra.
Teploty tání pro testované peptidy-TolA-AVI byly 52 °C pro ILP030, 51 °C pro ILP272, 59 °C pro ILP317 a 61 °C pro ILP323.
Analýza vazby testovaných peptidů a pl9 k buněčným liniím
Všechna stanovení byla prováděna v pufru HBSS (10 mM HEPES, pH 7,4, 140 mM NaCl, 5 mM KC1) doplněném 2 mM CaCF, 2 mM MgCF, 1% (w/v) glukózy a 1% (v/v) FCS (cHBSS) na 96jamkových kultivačních destičkách (TPP Techno Plastic Products AG, Trasadingen, Switzerland). Pro vazebné stanovení DH-pl9 bylo inkubováno 2,5 x 105 buněk v 50 μΐ pufru cHBSS obsahujícího či neobsahujícího DH-pl9 (10 pg/ml) 30 min při 4 °C. Buňky byly promyty cHBSS a navázaný DH-pl9 byl barven myší anti-IL-23(pl9) protilátkou (ředění 1:50) 30 min při 4 °C a po promytí Cy5-konjugovaným kozím anti-myším IgG, F(ab’)2 fragmentem (ředění 1:200) 30 min při 4°C. Ve vazebných stanoveních pro testované peptidy bylo inkubováno 2,5 x 105 buněk v 50 μΐ pufru cHBSS s biotinylovanými peptidy s navázanými sekvencemi TolA-AVI po dobu 30 min při 4 °C, promyto cHBSS, a na buňkách vázaný peptid byl barven streptavidinphycoerythrinem (ředění 1:400) po dobu 30 min při 4 °C.
Buňky byly promyty, resuspendovány v 100 μΐ HBSS a analyzovány průtokovou cytometrií na přístroji FACS LSRII (BD Biosciences, San Jose, CA) v přítomnosti 1 pg/ml Hoechst 33258. K vyloučení buněčných agregátů a mrtvých buněk byla použita odpovídající nastavení parametrů pro třídění buněk a vazebná data byla stanovena na základě průměrných intenzit fluorescence (MFI).
Kompetice mezi vazbou DH-pl9 a testovaných peptidů k buňkám THP-1
Blokování vazby pl9 k molekule receptoru IL-23 testovanými peptidy bylo zkoumáno tak, že byly připraveny směsi sériově ředěných (50 až 1,6 pg/ml) testovaných peptidů s navázanými sekvencemi TolA-AVI ve stálé koncentraci 10 pg/ml rekombinantního proteinu DH-pl9 v celkovém objemu 50 TI pufru cHBSS. Vzorky byly přidány k buňkám THP-1 (2,5 x 105) a inkubovány po dobu 30 min při 4 °C. Buňky byly promyty cHBSS a vázaný pl9 byl detekován průtokovou cytometrií s použitím anti-IL-23(pl9) polyklonální protilátky v kombinaci s Cy5konjugovaným kozím anti-myším IgG, F(ab’)2 fragmentem jak je popsáno výše.
Jak je ukázáno na Obr. 2, zvyšující se koncentrace testovaných peptidů významně snižovaly vazbu DH-pl9 k buňkám THP-1.
Vazba testovaných peptidů na lidský IL-23 sledovaná metodou ELIS A
Destičky Polysorp (NUNC, Denmark) byly pokryty rekombinantním streptavidinem (1 pg/ml) v potahovacím pufru přes nos, při ~7 °C. Opláchnuté destičky byly blokovány PBSTB 2 h při laboratorní teplotě. Biotinylované testované peptidy s TolA-AVI sekvencemi byly imobilizovány v PBSTB pufru streptavidinem 1 h při laboratorní teplotě. Opláchnuté destičky byly inkubovány
-6CZ 307849 B6 s 4 pg/ml lidského IL-23 (R&D systems, Minneapolis, MN) v pufru PBSTB 1 h při laboratorní teplotě. Vazba IL-23 k imobilizovaným peptidům byla detekována myší anti-IL-23(pl9) polyklonální protilátkou (1:1000) a sekundárním kozím anti-myším-HRP konjugátem (1:1000).
IL-23-dependentní ex vivo expanze lidských T-buněk produkujících IL-17
Zdraví dárci poskytli písemný informovaný souhlas v souladu s Helsinskou deklarací. Neseparované buňky periferní krve odebrané do zkumavek obsahujících EDTA byly použity pro získání přečištěných mononukleámích buněk (PBMCs) za použití Ficoll-Paque (Pharmacia, Uppsala, Sweden). Primární lidské T-buňky izolované z PBMCs za použití Human T Cell Enrichment Kit (Stemcell Technologies, Vancouver, Canada) byly jednou promyty PBS, resuspendovány v úplném médiu RPMI 1640 (RPMI 1640 suplementované 10% tepelně inaktivovaným FCS, lOOU/ml penicilinem, lOOpg/ml streptomycin sulfátem a 1,7 mM glutamátem sodným). T-buňky byly vyředěny na koncentraci 2 x 106 buňek/ml a aktivovány na 96-jamkové destičce předem potažené anti-CD3 (MEM-57, 10 pg/ml, Exbio Praha a.s., Praha) v přítomnosti kostimulačních protilátek (CD28/CD49d, 1 pg/ml, BD Biosciences, San Jose, CA, USA), IL-23 (10 ng/ml), IL-2 (100 U/ml). Přečištěné testované peptidy s navázaným TolA-AVI bez LPS (7 pg/ml) byly přidány do média a buňky byly inkubovány tři dny při 37 °C. Buňky byly restimulovány 6 h při 37 °C (poslední 4 hodiny byla exocytoza blokována Brefeldinem A (10 pg/ml, Sigma-Aldrich)). Po inkubaci byly buňky barveny protilátkami proti CD8 Horizon V500 (BDB) po dobu 15 min ve tmě. Buňky byly pak promyty promývacím pufrem (PBS obsahující 0,1 % azidu sodného a 2 % želatiny (Sigma-Aldrich, St Louis, MO, USA) a fixovány pomocí lyzačního roztoku pro FACS/FACS Perm 2 (BDB) podle instrukcí výrobce. Po fixaci a permeabilizaci byly buňky promyty a barveny CD3 PerCP-Cy5.5 (eBioscience, San Diego, CA, USA), CD4 ECD (Immunotech, Marseille, France) a intracelulámími markéry lidského interferonu-γ PE Cy7, IL2 APC, IL17 PB (eBioscience) a CD 154 PE (Immunotech). Buňky pak byly znovu promyty a měřeny na průtokovém cytometru FACS ARIA II (BDB). Pomocí trubiček BD Truecount (BDB) naplněných známým množstvím referenčních perliček byly získány absolutní počty buněk, a buňky byly barveny Syto-16 a DAPI (Invitrogen).
Třídenní ex vivo kultivace suspenzí T-buněk v přítomnosti testovaných peptidů vedla k významnému snížení buněčné expanze Thl7 buněk, detekované jako počty IL-17 sekretujících a IFN-γ ne-sekretujících T-buněk v porovnání s neošetřenou kontrolou (Obr. 3a, pravý dolní výsek s uvedenými procenty). Zvýšení Thl7+ buněk po IL-23-zprostředkované indukci je dokumentován jako rozdíl mezi neindukovanými buňkami (vzorek NO IL-23, 0,463±0,245, n=6, p=0,0030) a normalizovanými počty IL-23 stimulace (IL-23 only, =1), uvedenými jako sloupce na Obr. 3b. Všechny testované peptidy významně inhibovaly expanzi Thl7+ buněk:
ILP030 (0,613±0,196, n=6, p=0,0047), ILP317 (0,498±0,189, n=6, p=0,0013) a ILP323 (0,456±0/221, n=6, p=0,0018).
-7 CZ 307849 B6
Seznam sekvencí ásw av Cř, v,vri.
<ÍÍO> RilwtW pro Téi5:bes wtoiwritfrid'» rhšrab íííCůMíW «ό hlohsrí poájsšMůlky pl§ 'HřfeMho oykóhMy XL-33 «230» F
X4 «17®» Fatesm y^rghí® V 5 <M&- 1 •:.;h..í> 27 <Hh Í-R7 .«» Aft; ?;::;!*:
«220» «20» «ustxateid ssqwteo
MÍC» «20» WW <232.» {17.,0) «20» v oř s or ? oř s <22íi>
<221» WWW
Μ <1> (5.)... (5) <32 3» 7 ar u> »r R or t or Fi <..? ŽO:«221» VAítíART «327» ÍSJ..G3 <237» ř oř X o-ř T or N šř Q «220» <221» ¥MW <O3> (W-.W)
Ml A >;<: χ » << <:? v «220»
W.WT «225» W or G er T ar F ®r L «320» «321» VAOAMT «323» ÍW.MW <3.21» i., or r pr A x^2ií>
VARIW'
A ŠJ H sr i. př V <5f R «KÍOs«221» ¥ARJA«T «323» au.·· cm « 321» 8 Oř * <32M <321> www mím crčte <32M m sr € ar « »r R ®r F <220»
| <žžlv. | VARIANT | ||
| <.?!.?> | |||
| C:’5> | V Šv .Μ ΰΚ L | řjf 0 | wa |
| <Z?V> | |||
| a ’1> | wtwír | ||
| <TIS) | |||
| A or A er 6 | <>:' i'· | ®r R |
x.í-s t.ys as® xsv ,&s« s:aa au.xsa ste vsi «·<* xsa vsi uvs Τ' ' · · ' ·· ' ' ...............10 .........................Wr' m Ks® j 3 < Asp :X»a ťh: sla m kšp m
10TS
| 0>T>> | > |
| > | Iv |
| X_x.> | S'ST |
| AÓtřflSlšI | |
| 'íxtatcá saposaes | |
| .·> |
.. ·. , ΐΐ ' , \ ' ,5 < > ·. < ~ 0 í> χ .s x 'X t::
| *>W <?11> XXX-' | i. 17 MvOvelfti |
| <V2G> | |
| <íž'h· | v>; ·. -í ?:«0 sšíTbWV |
| <48&:: |
vsi W tys š.sn ThP' SlašWArís .a!« Ala W vosi uú Ais vsi tvs
Λ i·:'15 i e « t x > x o s < i ' * x <
O. '' >· vit -i a® ® vlOv m ,v</,, ..
<0 .:.1.-- APVi ř i £:i .0:
W&V .. .. . .. .. .
<;'.> 1.- r:S::;:.? ::·><! x>-« íÍ««V :?
Šlš TV0 Ě.ys As··; Trp tlé SsA Alš Sis Ais Slv Vsi s.n; His: W.1 :..v.s i ' 1 10 ' - :1S
-9CZ 307849 B6
Atíj Cvs XI® W JíSit Xl® UB Ala Ala U
Lea FW <?λΟ> S
-ti, ;??
>
\ Arrifidal <223> w£at®á sázence <4W 5 řr« Tyr m As-n Ar® XI« asa rhr ala i 5
Var Trp xl® asp l«sž xl® Leu Aia siy
28
Sas Thr val Ala Ls® val tysW 15 ‘
s.au řra «n&> 8 <2U> 27 «23.2> 8ST «MŠ> ArtiUctal «2Ž9>
«22 ?> s^swc® *W 8 ;W xyr tys Ob Xl® M® Ala I S
Aw Arg Tle op s&r XI® Lsu Ala Fre
25 šly 8h« ·.·_;:< : Arg Ty a val tys
10' 1§
Lstí řr« <Í'šŠ> 7 x2il> 27 <21Z> MT <313> ArtUUŠíri <22©>
<223> «lUteíl <A88> 7
Xl® Tyr Lvs AsA mt xlě Ašrs 8fe Ala ,1 s
AF8 Fh® 21® Μ» wl Xlš VW Al® AF3
2S
Vši t®6i Wl AAíj A;-« Val :..><;
W ' 1>
·,.<:<! Pí;'.:
,' i0 8 .';’ 28 . . ·. .. m
- U Artffklal <22&>
«22Χ.» wsatsd ssíí«««cs <áoa> 8
- 10CZ 307849 B6
| Ala | Síš | Ala | :..vs | val | l.W | Ala | Asrs | Aí'0 | :.: : ; | 1«« | ASp | i.ys | ΙΓs!> | |
| '1 | 5 | w | ||||||||||||
| Val | šar | AS;:5 | Val | Tyr | tys | AS« | W | .1:1« | ASS | mi | Ala | Al® | Trs | Val J <:.: |
| 30 | 25 | 30 | ||||||||||||
| Ais | Val | tys | Ar§ | Sis | Asjs | Ar« | ϊ:>; | tav | Ala | asa | tav | Ary | ||
| 35 | 40' | 45 |
| <ŽU> x.< xz.x <ns> | AŠ PST Ařtlfkial |
| :?..?0;:· | siuaras mm<?s<a |
| <AÓÓ> | 3 |
US Ais Sis Ala WS Val
5
XĚ« AU ASS Af'$ &1« 5,ŠV AŠŠJ
3.0 •-YS
W óly
VSŮ
SSf ASiS 1:1 Ř Ívr i,v$ asa » l'U Asi? aU aU Ala Oly val Ar« 10 o 30 p-m tůs val
| .. ·: x .<·;«. | ;.·> |
| V ' O | Aš |
| <L<Í UÍN | PST |
| <213> | Artí fitšal |
| <2 ?)> | |
| <>.?ů | SimatŠí} AWřŠAČŘ |
| <:430> | o |
i.Sw- ®Í® 0 h>
.1 val val m
SAr ASp
| Ala | tys | val | teu | AÚ. | A-an | Ara | Slu | L>Sš | ASP | Lys | Tyr | Šly |
| 5 | .10' | *5 | ||||||||||
| mj | vyr | tys | ash | Ar§ | 31 s | ASP | W | Ala | S«í' | Thr | Val | Ala |
| 20 | 1’5 | 30 | ||||||||||
| w | w | 11« | A&p | L.ĚP | 14? | Ala | šly | í.«ís | Prs |
| <2W> | 11 |
| 4« | |
| PŠT | |
| <2Ϊ.3·> | Artlficial |
| <330® | |
| <235® | ssistatAd ssqwsac:®· |
| rAÓOř | 1,1 |
L«sí Ais šly Ais. Lys val Um Ala Asn Arg Slu tes Asp Lys Tyr 61y
- 11 CZ 307849 B6 > :,0 15
| VS1 ÁSP Sí::· Tšř ' YW ' ' | Lý'$ | Aši | 1,W | lila 35 | fšat: | aU: « Y | Xí; | vsi | Árg | |
| ivr Val tys- ašš ar® 35 | AšS> | Ší;f 40 | 1W | Ala | O; :.S'.< | |||||
| 2JA? ťs ř h: i al | ||||||||||
| -.>20?. | ||||||||||
| 2 sí á < δ i $< £ | ||||||||||
| i?. | ||||||||||
| :VíO | 184 | Ala | ζΐ ·: | tav As? | ryr | &Iy. | ||||
| 3.5 | ||||||||||
| WEsef Aš® sis rys | L>·X : | ASI? | Wi | g« 25 | Αδήί | Ak< ýá l | L$í& M | vsi | '?·<? | |
| .·:·§ vši Vyš .A'r§ Wj | xU | ASp | val .< | W | Λ | ' -'5 | ||||
| slW 35' Mb 3:0 «2115 šřSl f i v; šl | ||||||||||
| 13 | ||||||||||
| Sřy <.;ly s'ly cy.s ΐ'ΐκ i' · i: | A ? ;> | W | W | 10 | Ays : A 54 | 1S.: | <W | |||
| cv.s Thr: 11 v WH ® v | A.yA | WH | 35' | W | A ly Xly · | CVŠ w | ||||
| <2U.» 31 ' 222.' m | ||||||||||
| x\ 1 i>!· 1 -i··· | ||||||||||
| i·’. | ||||||||||
| ®ív Vyš Gly iys Cvs 1 iY; | Thr | lys | lly | Ala; | w | e:Sj' xjt) | & sŠ | QŠ: O | O | |
| Cv$ Al a m <23 y fily | Thr | liš | &/.*>; 25 | os Thr | Cy $ |
PATENTOVÉ NÁROKY
1. Polypeptid obsahující sekvenci aminokyselin: X1YKNX2INX3AX4X5VX6X7VKX8X9IDX10ILAX11LP (SEQ ID NO. 1), mající naN-konci nebo na C-konci přímo připojenou sekvenci LAEAKVLANRELDKYGVSD (SEQ. ID NO. 2), kde
Claims (9)
1. Polypeptid obsahující sekvenci aminokyselin: X1YKNX2INX3AX4X5VX6X7VKX8X9IDX10ILAX11LP (SEQ ID NO. 1), mající naN-konci nebo na C-konci přímo připojenou sekvenci LAEAKVLANRELDKYGVSD (SEQ. ID NO. 2), kde
X1 je vybrána z aminokyselin V, I, P, S;
X2 je vybrána z aminokyselin T, W, R, L, M;
X3 je vybrána z aminokyselin P, A, T, M, Q;
X4 je vybrána z aminokyselin A, S, G, V;
- 12CZ 307849 B6
X5 je vybrána z aminokyselin W, G, T, F, L;
X6 je vybrána z aminokyselin L, R, A;
X7 je vybrána z aminokyselin A, H, L, Y, R;
X8 je vybrána z aminokyselin R, S;
X9 je vybrána z aminokyselin M, C, W, R, F;
X10 je vybrána z aminokyselin R, M, L, S, V;
X11 je vybrána z aminokyselin N, A, G, P, R;
pro použití v léčbě a/nebo diagnostice autoimunitních chorob založené na blokaci podjednotky pl9 lidského cytokinu IL-23
2. Polypeptid pro použití podle nároku 1, obsahující sekvenci vybranou ze skupiny zahrnující:
LAEAKVLANRELDKYGVSDWKNTINPAAWVLAVKRMIDRILANLP LAEAKVLANRELDKYGVSDIYKNWINAAAGVRHVKRCIDMILAALP LAEAKVLANRELDKYGVSDPYKNRINTASTVALVKSWIDLILAGLP LAEAKVLANRELDKYGVSDSYKNLINMAGFVRYVKRRIDSILAPLP LAEAKVLANRELDKYGVSDIYKNMINQAVLVRRVKRFIDVILARLP (SEQ. ID NO. 8), (SEQ. ID NO. 9), (SEQ. ID NO. 10), (SEQ. ID NO. 11), (SEQ. ID NO. 12).
3. Polypeptid podle kteréhokoliv z nároků 1 a 2 pro použití v léčbě autoimunitních chorob vybraných ze skupiny zahrnující psoriázu, Crohnovu chorobu, revmatoidní artritidu a roztroušenou sklerózu.
4. Polypeptid obsahující sekvenci vybranou ze skupiny zahrnující:
LAEAKVLANRELDKYGVSDVYKNTINPAAWVLAVKRMIDRILANLP (SEQ. ID NO. 8),
LAEAKVLANRELDKYGVSDIYKNWINAAAGVRHVKRCIDMILAALP LAEAKVLANRELDKYGVSDPYKNRINTASTVALVKSWIDLILAGLP LAEAKVLANRELDKYGVSDSYKNLINMAGFVRYVKRRIDSILAPLP LAEAKVLANRELDKYGVSDIYKNMINQAVLVRRVKRFIDVILARLP (SEQ. ID NO. 9), (SEQ. ID NO. 10), (SEQ. ID NO. 11), (SEQ. ID NO. 12).
5. Sekvence DNA, vyznačující se tím, že je vybrána ze skupiny zahrnující komplementární DNA kódující aminokyselinovou sekvenci polypeptidů podle nároku 4.
6. Použití sekvence DNA podle nároku 5 pro přípravu polypeptidů nebo rekombinantních proteinů produkovaných v bakteriálních, kvasinkových, hmyzích, savčích nebo lidských hostitelských buňkách.
7. Hostitelské buňky, vyznačující se tím, že obsahují sekvenci DNA podle nároku 5.
8. Polypeptid podle nároku 4 pro použití v medicíně.
9. Polypeptid podle nároku 4 pro použití jako diagnostické činidlo.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2016-329A CZ307849B6 (cs) | 2016-06-03 | 2016-06-03 | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci podjednotky p19 lidského cytokinu IL-23 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2016-329A CZ307849B6 (cs) | 2016-06-03 | 2016-06-03 | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci podjednotky p19 lidského cytokinu IL-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2016329A3 CZ2016329A3 (cs) | 2017-12-13 |
| CZ307849B6 true CZ307849B6 (cs) | 2019-06-26 |
Family
ID=60580528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2016-329A CZ307849B6 (cs) | 2016-06-03 | 2016-06-03 | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci podjednotky p19 lidského cytokinu IL-23 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ307849B6 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ308617B6 (cs) * | 2019-09-13 | 2021-01-06 | Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i. | Polypeptidy mimikující epitop široce neutralizující protilátky VRC01 jako antigeny pro vakcíny proti infekci virem HIV-1 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008106134A2 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Schering Corporation | Engineered anti-il-23r antibodies |
| US20120308573A1 (en) * | 2005-06-30 | 2012-12-06 | Jacqueline Benson | Anti-IL-23 Antibodies, Compositions, Methods and Uses |
| CZ304514B6 (cs) * | 2012-11-23 | 2014-06-11 | Biotechnologický Ústav Av Čr, V.V.I. | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci receptoru pro lidský cytokin IL-23 |
| US20160039878A1 (en) * | 2011-06-14 | 2016-02-11 | Medical Diagnostic Laboratories, Llc | Novel Polypeptides That Bound to IL-23 Receptor and Inhibit Binding of IL-23 and Cell Signaling Thereof |
-
2016
- 2016-06-03 CZ CZ2016-329A patent/CZ307849B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120308573A1 (en) * | 2005-06-30 | 2012-12-06 | Jacqueline Benson | Anti-IL-23 Antibodies, Compositions, Methods and Uses |
| WO2008106134A2 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Schering Corporation | Engineered anti-il-23r antibodies |
| US20160039878A1 (en) * | 2011-06-14 | 2016-02-11 | Medical Diagnostic Laboratories, Llc | Novel Polypeptides That Bound to IL-23 Receptor and Inhibit Binding of IL-23 and Cell Signaling Thereof |
| CZ304514B6 (cs) * | 2012-11-23 | 2014-06-11 | Biotechnologický Ústav Av Čr, V.V.I. | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci receptoru pro lidský cytokin IL-23 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KŘÍŽOVÁ L. et al.: „p19-targeted ABD-derived protein variants inhibit IL-23 binding and exert suppressive control over IL-23-stimulated expansion of primary human IL-17+ T-cells", Autoimmunity, vol. 50, 19.1.2017, str. 1 – 12 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ308617B6 (cs) * | 2019-09-13 | 2021-01-06 | Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i. | Polypeptidy mimikující epitop široce neutralizující protilátky VRC01 jako antigeny pro vakcíny proti infekci virem HIV-1 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2016329A3 (cs) | 2017-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018215245B2 (en) | Interaction between C-peptides and elastin receptor, a model for understanding vascular disease | |
| Kuchař et al. | Human interleukin‐23 receptor antagonists derived from an albumin‐binding domain scaffold inhibit IL‐23‐dependent ex vivo expansion of IL‐17‐producing T‐cells | |
| KR20160014010A (ko) | 신규 항체 | |
| US20220153808A1 (en) | Stabilized mhc i | |
| US20220017585A1 (en) | Cxcr3 ligand | |
| US20210115106A1 (en) | Modified t cell receptors | |
| ES2345569T3 (es) | Peptido aptamero para neutralizar la union de anticuerpos especificos a antigenos plaquetarios y aplicaciones terapeuticas y de diagnostico que lo contienen. | |
| CZ307849B6 (cs) | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci podjednotky p19 lidského cytokinu IL-23 | |
| KR20160113268A (ko) | 이기능 융합단백질,이의 제조방법 및 용도 | |
| US20120052569A1 (en) | Tag peptide having a protease recognition sequence and use thereof | |
| CZ2012829A3 (cs) | Polypeptidy pro léčbu autoimunitních chorob založenou na blokaci receptoru pro lidský cytokin IL-23 | |
| Nie et al. | Production and characterization of polyclonal and monoclonal antibodies of lamprey pore-forming protein | |
| JP2024509890A (ja) | プロテアーゼ切断可能なプロドラッグ | |
| JP2023554351A (ja) | 新規の徐放性プロドラッグ | |
| JP6574033B2 (ja) | Ｗｎｔ蛋白質の製造方法および保存方法 | |
| US7879978B2 (en) | Macaca fascicularis ST2L | |
| CN103124904B (zh) | 食蟹猴ccl17 | |
| Devaux et al. | Recombinant and Chemical Derivatives of Apamin: Implication of Post‐Transcriptional C‐Terminal Amidation of Apamin in Biological Activity | |
| CN117242094A (zh) | 蛋白酶可切割的前药 | |
| CN118660904A (zh) | 具有增强的表达cxcr3的细胞迁移的活性的cxcr3配体 | |
| KR20230042372A (ko) | 표적 단백질에 작용하는 폴리펩티드의 스크리닝 방법 | |
| US8338171B2 (en) | Baboon homolog of human CD147 | |
| JP2021050146A (ja) | ヒノキ花粉抗原に対するモノクローナル抗体及びその用途 | |
| KR20200088683A (ko) | 세포질 침투성이 증진된 항체의 스크리닝 방법 | |
| Biener et al. | Recombinant human CIS2 (SOCS2) protein: subcloning, expression, purification, and characterization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20220603 |