CZ301637B6 - Dezinfekcní prostredek ve forme thixotropního hydrogelu - Google Patents
Dezinfekcní prostredek ve forme thixotropního hydrogelu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ301637B6 CZ301637B6 CZ20021380A CZ20021380A CZ301637B6 CZ 301637 B6 CZ301637 B6 CZ 301637B6 CZ 20021380 A CZ20021380 A CZ 20021380A CZ 20021380 A CZ20021380 A CZ 20021380A CZ 301637 B6 CZ301637 B6 CZ 301637B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- agent
- present
- clay
- electrolyte
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 41
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 32
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 16
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N magnesiosodium Chemical group [Na].[Mg] NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 6
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 18
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 17
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 9
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 7
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 7
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 hypochlorite ions Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 4
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical group [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037942 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- PGNYGWRFIFYBKV-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Li].[Na] Chemical compound [Mg].[Li].[Na] PGNYGWRFIFYBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910001583 allophane Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000009215 host defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960002050 hydrofluoric acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/20—Elemental chlorine; Inorganic compounds releasing chlorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Dezinfekcní prostredek ve forme thixotropního hydrogelu, který obsahuje (a) elektrolytické chloroxidacní cinidlo, které (i) je pripravené cástecnou elektrolýzou roztoku chloridu sodného, pricemž ph se snižuje tím, že se kompetitivne tvorí kyselina chlorná; (ii) obsahuje chlornanový ion a kyselinu chlornou, (iii) má obsah aktivního chloru od 100 do 11 000 ppm; (b) cinidlo zvyšující viskozitu obsahující prírodní nebo syntetický jíl; (c) elektrolyt; a (d) vodu.
Description
Dezinfekční prostředek ve formě thixotropního hydrogelu
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká prostředků pro dezinfikování substrátů, včetně tkání, a způsobů dezinfekce. Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou thixotropní a obsahují elektrolytické chloroxidační činidlo, Činidlo zvyšující viskozitu, elektrolyt a vodu.
Dosavadní stav techniky
Povrchové lokální infekce jsou obvykle následkem primárního onemocnění, jako je chronická močová inkontinence, nebo přímo souvisejí s nosokomiálním nebo endemickým zdrojem nákazy.
Dlouhodobá vlhkost na kůži Často vede k maceraci a jiným změnám v integritě kůže, což umožňuje invazi normálních saprofytických bakterií a hub do pokožky, kde způsobují infekci.
Mikroorganismem nejčastěji přítomným ve vlhkém prostředí kůže je kvasinka Candida albicans. Tento typ infekce je obvykle charakterizován erytémem, edémem a intenzivním svěděním. Jiné lokalizované topické infekce jsou bakteriálního původu a mohou být způsobeny přímým kontaktem s kontaminovaným vektorem. Jednou z nej závažnějších nosokomiálních získaných bakteriálních infekcí je infekce Staphylococcus aureus resistentním na methicillin, ke které často dochází pří kožní celulitidě, impetigu, popáleninách a infekcích v ránách. Občas je etiologickým agent infekce kombinace bakterií a hub. Toto se označuje jako smíšená infekce, při které různé mikro25 organismy koexistují za vzájemného prospěchu a poškozování hostitele. Pří závažnějších onemocněních kůže, kdy je kůže narušena, jako je tomu pří chronických ránách a vředech, kontaminují různé mikroorganismy, jak patogenní, tak nepatogenní, místo defektu. Nepatogenní mikroorganismy tvoří normální flóru intaktní kůže, ale mohou se stát patogenními, když jejich počet překoná přirozenou obranu hostitele v prostředí rány a pak způsobují infekci.
Kvantitativně bylo prokázáno Kucanem a kol., že otevřené rány mohou obsahovat přibližně 105 mikroorganismů na gram tkáně bez klinické manifestace infekce. „Comparison of Silver Sulfazídine and Physiological Salině in the Treatment of Chronic Pressure Ulcers“, Amer. Ger. Soc. 29:232-235, 1981. Nicméně, množství vyšší než IO5 značně ohrožuje obranu tkáně v ráně. Proto způsobuje množství 106 mikroorganismů na gram obvykle infekci v ráně.
Rány, které jsou značně kontaminovány mikroorganismy, ale nejsou klinicky infikovány, jsou často charakterizovány dlouhodobým zánětem, stejně jako prodlouženým hojením rány a reparací. Mikroorganismy, které kontaminují rány, se považují za významný faktor při zpomalení hojení, protože interferují s fagocytosou leukocytů a způsobují depleci živin a kyslíku nutných pro normální granulování tkáně. Ree et al., „Cutaneous Tissue Repair: Practical Implications Of Current Knowledge, Part ΙΓ, Jour. of the Amer. Academy of Dermatology 13(6): 919-941,1985.
Historicky byly rány čištěny a dezinfikovány různými druhy antiseptických činidel, od kyseliny octové až po roztoky na bázi halogenů, jako je komplexovaný jód. Lokální antiseptická činidla mají schopnost bud1 inhibovat, nebo ničit mikroorganismy způsobující infekci; nicméně, také mohou indukovat chemická traumata a nekrosu buněk obrany hostitele, jako jsou makrofágy, když jsou použity přímo v ráně (Branemark et al., „Tissue Injury Caused by Wound Disinfectans“, Bone Joint Surg. Amer. 49: 48-62, 1967; Lineweaver et al., „Topical Antimicro50 bial Activity“, Arch. Surg. 120: 267-70, 1985). Dále, lokální antiseptická činidla, o kterých je známo, že jsou silnými cytotoxiny, často dramaticky narušují procesy hojení rány a obranné mechanismy hostitele. Viljanto, „Disinfection of Surgical Wounds without Inhibition of Normál Wound Healing“, Arch. Surg. 115:253-6, 1980.
-1CZ 301637 B6
Často jsou lokální antimikrobiálni a antiseptická činidla používána pro dekontaminaci intaktní kůže před chirurgickým výkonem. Antimikrobiálni činidla používaná pro tento účel se označují jako „chirurgické kožní přípravky“ a jsou používána ve všech standardních protokolech pro dezinfekci kůže při výkonech jako je venepunkce i velké chirurgické výkony. Antimikrobiálni a antiseptická činidla jsou také běžně používána jako činidla pro mytí rukou zdravotnického personálu s cílem redukce rizika kontaminace.
Patent US 3 666 679, Crotty, se týká ge lových prostředků obsahujících an iontový heteropolysacharídový gelotvomý biopolymer, lineární alkylbenzensulfonát a různá adjuvans. Gelotvomé io prostředky mohou obsahovat přísady uvolňující chlór, jako je chlorovaný fosforečnan sodný, chlorované isokyanuráty, chlornan sodný a podobně. Nicméně, takové prostředky vyžadují vyšší koncentrace roztoků činidel uvolňujících chlor pro dosažení požadovaného výsledku.
Patent US 4 035 483, Bunyan, se týká antiseptického materiálu obsahujícího reakční produkt proteinu, jako je fibrin, kolagen nebo želatina, a chlornanu. Výhodným provedením vynálezu je provedení, ve kterém je reakční produkt impregnován v nebo potažen na plochém nosiči. V jiném provedení se reakcí chlornanu s nadbytkem proteinu vytváří film. Takové prostředky nemají lepší vlastnosti než thixotropní gely.
2o Patent US 5 015 228, Columbus et al., se týká sterilizačního prostředku používaného s jehlami, který obsahuje krycí list a gelové médium. Výhodným gelovým médiem je hydrogel skládající se z agarové sítě a kopolymerů akrylamidu zesítěného s N,N'-methylenbisakrylamidem. Výhodným sterilizačním činidlem je chlornan sodný. Účinné množství chlornanu sodného musí být dostatečně naředěno, aby se dosáhlo požadovaného stabilizačního účinku.
Dřívější dezinfekční činidla obsahující chlor jsou obvykle nevhodná pro lokální aplikaci. Běžné roztoky chlornanu (také označované jako bělicí sodové roztoky) se obvykle připravují probubláváním chloru koncentrovaným roztokem žíravého natronu. Tyto bělicí roztoky musí obsahovat značné množství hydroxidu sodného, aby se zabránilo rozkladu. Toto způsobuje vysoké pH běž30 ných chlomanových roztoků, stejně jako jejich korozivní charakter při aplikaci na kůži nebo sliznice, a cytotoxický účinek na tkáně.
Běžné formy lokálních dezinfekčních prostředků jsou problematické. Takové prostředky jsou obvykle ve formě kapaliny nebo gelu, ale každá z forem má určité nevýhody. Aplikace kapalných prostředků na léčená místa je obtížně kontrolovatelná v důsledku odtékání, přelití a chabému zadržení v místě aplikace. Husté gely se špatně aplikují a nemusí pokrýt celou povrchovou plochu rány tak dobře, jako kapaliny.
Podstata vvnálezu
Výše uvedené problémy překonává vynález pomocí dezinfekčních prostředků obsahujících elektrolytické chloroxidační činidlo, činidlo zvyšující viskozitu, elektrolyt a vodu.
Předmětem vynálezu je dezinfekční prostředek ve formě thixotropní ho hydrogel u, který obsahuje (a) elektrolytické chloroxidační činidlo, které (i) je připravené částečnou elektrolýzou roztoku chloridu sodného, přičemž pH se snižuje so tím, že se kompetitivně tvoří kyselina chlomá (ii) obsahuje chlomanový ion a kyselinu chlomou, (iii) má obsah aktivního chloru od 100 do 11 000 ppm;
(b) činidlo zvyšující viskozitu obsahující přírodní nebo syntetický jíl;
-2CZ 3W16J7 ΒΟ (c) elektrolyt; a (d) vodu.
Prostředky podle vynálezu jsou bezpečná, účinná a širokospektrální antimikrobiální činidla, která jsou ve formě thixotropního, necytotoxického hydrogelu. Tyto prostředky se mohou používat na lokální dezinfekci substrátu, která zahrnuje aplikaci účinného množství dezinfekčního prostředku podle vynálezu na substrát.
Jiná aplikace prostředku podle vynálezu zahrnuje léčbu lokální infekce, při které se na infikovalo nou oblast a/nebo oblast okolo infikované oblasti pacienta, který potřebuje léčbu, nanese účinné množství prostředku podle vynálezu. Lokální infekcí se rozumí menší infekce, bakteriální nebo mykotická, která je obvykle povrchová a lokalizovaná.
Jiná aplikace prostředku podle vynálezu zahrnuje léčbu těžce kontaminované nebo infikované rány. Při této léčbě se na infikovanou oblast a/nebo oblast okolo infikované oblasti pacienta, který potřebuje léčbu, nanese účinné množství prostředku podle vynálezu. Těžce kontaminovanou ranou se rozumí rána silně kontaminovaná mikroorganismy, ale nikoliv klinicky infikovaná. Takové rány jsou často charakterizované dlouhodobým zánětem, a také zpomalením hojení rány nebo reparace. Těžce kontaminované rány jsou rány, které obsahují více než 105 mikroorganismů na gram tkáně.
Ještě jiná aplikace zahrnuje dezinfekci íntaktní kůže před chirurgickým nebo invazivním výkonem za použití účinného množství prostředku podle vynálezu.
Rheologícké charakteristiky thixotropie, při níž se viskozita zřetelně snižuje s mícháním nebo třepáním systému a naopak zvyšuje v klidu, jsou zejména výhodné při aplikaci a použití prostředku podle předkládaného vynálezu. Možnost aplikace produktu na kůži za použití jednoduchých prostředků jako jsou spreje a vymačkávací tuby, eliminuje charakteristické nevýhody aplikace kapalin a hustých gelů, kdy kapaliny se neudrží v místě aplikace a permanentně husté gely nejsou
3o snadno aplikovatelné. Posun reologické fáze od gelu na roztok a opět na gel umožňuje snadnou aplikaci.
Vlastnosti tixotropního hydrogelu jsou určeny činidlem zvyšujícím viskozitu. Elektrolytické chloroxidační činidlo obsahuje chlomanové ionty a kyselinu chlomou, a je připraveno Částečnou elektrolýzou silného roztoku chloridu sodného tak, aby se eliminovala přítomnost jakéhokoliv hydroxidu sodného v konečném produktu.
Zvláštní výhodou prostředku podle vynálezu je, že výše uvedená použití mohou být realizována bez cytotoxických vlastností podobných antimikrobiálních nebo antiseptických činidel.
Lokální antimikrobiální tixotropní hydrogel podle vynálezu lze připravit s různými koncentracemi činidla zvyšujícího viskozitu, které udílí hydrogelu konsistenci od kapaliny do hustého, mírně lepkavého gelu. Výhodné zcela jedinečné elektrolytické chloroxidační antimikrobiální činidlo podle vynálezu je možno připravit částečnou elektrolýzou silného roztoku chloridu sodného tak, aby se eliminovala přítomnost jakéhokoliv hydroxidu sodného v konečném produktu.
Antiinfekční vlastnosti jsou způsobeny zejména širokospektrým antimikrobiálním působením elektrolytického chloroxidačního činidla, které vyrábí Amuchina, SpA, Genová, Italy, a které se prodává pod registrovanou obchodní známkou Amuchina®.
Elektrolytické chloroxidační činidlo, v maximální koncentraci, má aktivní obsah chloru 11 000 ppm a vytváří přibližně 30 až 40 ppm kyseliny chlomé (HC1O), též označované jako volně dostupný residuální chlor. Kyselina chlomá je nejúčinnější ze všech typů residuálního chloru. Účinnost kyseliny chlomé je způsobena relativní snadností, kterou penetruje přes stěny bakterií.
V důsledku své nízké molekulové hmotnosti a elektrické neutrality (nepřítomnosti elektrického
-3CZ 301637 Bó náboje), je její penetrace do buněk srovnatelná s penetrací vody. White, Handbook of Chlorination, Van Nostran Reinhold Company, New York, N.Y. str. 216, 1972.
Během výroby elektrolytického chloroxidačního činidla je hodnota pH snižována současnou 5 tvorbou kyseliny chlomé, která je téměř stokrát aktivnější než chlomanové ionty v běžných bělicích roztocích; viz shora uvedenou citaci, str. 223, obr. 4-15. Proto je - v důsledku nižšího pH a větší tvorby kyseliny chlomé, Amuchina* účinný při aktivních koncentracích chloru významně nižších než ve standardních (bělicích) roztocích obsahujících chlornan sodný. Přesné mechanismy antimikrobiálního účinku kyseliny chlomé jsou nejasné, ale již v roce 1946 Green a Stump io předpokládali, že chlor kyseliny chlomé reaguje ireversibilně s enzymatickým systémem bakterie a tím způsobuje smrt bakterie. Green and Stump, „The Mode of Action of Chlorine”, Jour.
AWWA38: 1301, 1946.
Toto antimikrobiální činidlo je použito současně s činidlem zvyšujícím viskozitu. Činidlo zvyšu15 jící viskozitu je jakékoliv činidlo, které, při aplikaci v různých koncentracích ve vodném médiu, způsobuje tvorbu stabilních hydrogelu s tixotropními vlastnostmi. Například může být činidlem zvyšujícím viskozitu jíl, přírodní nebo syntetický. V jednom provedení vynálezu může být viskozita hydrogelu dosažena za použití zcela syntetického minerálu, kterým je jakýkoliv přirozený jíl s hektoritovou strukturou a složením. Oproti přírodním jílům neobsahují obvykle syntetické jíly žádné nečistoty. Jeden takový syntetický minerál je uveden v American Chemical Society's Chemical Abstracts Service (CAS) pod názvem Sodium Lithium Magnesium Silicate (reg. č. 53320-86-8) a v Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association (CTFA) slovníku jako Sodium Magnesium Silicate. Tento syntetický minerál je prodáván pod obchodním názvem Laponite®, což je registrovaná obchodní známka Southern Clay Products, Inc., Gonzales, Texas.
Kromě Laponite®, který je výhodným činidlem zvyšujícím viskozitu podle předkládaného vynálezu, jsou některé semisyntetické a přírodní jílové minerály, včetně jejich směsí, použitelné v předkládaném vynálezu. Následující jílové minerály, klasifikované podle struktury, mohou být také použity ve způsobu podle předkládaného vynálezu.
I. Amorfní
Allofanová skupina
II. Krystalické
A) Dvouvrstvé (struktura listů složených z jednotek jedné vrstvy křemíku a jedné vrstvy oktaedrů oxidu hlinitého)
1) Izometrické krystaly
Kaolin ítová skupina Kaolinit, Nacarit
2) Dlouhé krystaly
Halloysity
B) Troj vrstvě (struktura listů složených ze dvou vrstev tetraedrů křemíku a jedné centrální dioktaedrální nebo trioktaedrální vrstvy). Montmori Honit, sauconit, vermiculit, nontronit, saponit, hektorit, bentonit.
C) S řetězovou strukturou (řetězce tetraedrů křemíku podobné amfibolitu navázané na sebe osmistěnnými skupinami kyslíku a hydroxylů obsahujících atomy Al a Mg) attapulgit, sépiolit a palygorskit
-4CZ 301637 B6
Bobtnací charakteristiky těchto přirozených jílových minerálů umožňují vznik koloidních částic po hydrataci. Tyto koloidní částice mají odpuzující se elektrické povrchové náboje, které mohou způsobovat udržování uniformní suspenze v roztoku. Při přidání ionické sloučeniny (například chloridu sodného, chloridu draselného atd.) do koloidní suspenze se odpudivé náboje významně redukují, což umožní tvorbu gelu s Teologickými charakteristikami, které jsou typické pro použitý jílový minerál. Vzniklý gel má tekutost a reologické vlastnosti klasicky označované jako tixotropní, což znamená, že ze semisolidního gelu může třepáním nebo míšením vzniknout tekutina (a potom kapalina) a pri stání může naopak z této kapaliny vznikat gel.
ίο V jiném provedení mohou být organická modifikační činidla a činidla zvyšující viskozitu jílového minerálu kombinována pro dosažení nejvýhodnějších vlastností. Pri použití v kombinaci s poměrem přibližně 4 díly jílového minerálu na 1 díl organického modifíkátoru mohou být jílový minerál a organický modifikátor kombinovány za zisku činidla zesilujícího viskozitu. Organické modifikátory jsou obvykle celulózové a obvykle jsou v oboru používány pro přípravu non-thixo15 tropních gelů. Příklady takových organických modifíkátoru jsou hydroxypropylmethylcelulóza, guárový hydroxypropyltriamoniumchlorid, karbomer, xanthanová klovatina a polyvinylpyrrolidon.
Chlorid sodný je v tomto provedení výhodným elektrolytem. Jiné sloučeniny, včetně soli alkalic20 kých kovů a soli kovů alkalických zemin, které disociují na elektrolyty jako jsou soli draslíku, hořčíku a vápníku, mohou být také použity pro iniciaci iontové vazby pri tvorbě tixotropních gelů. Alternativní elektrolyty produkují gely s vlastnostmi ekvivalentními gelům využívajícím chlorid sodný. V dezinfekčních prostředcích obsahujících elektrolytické chloroxidační činidlo, Činidlo zvyšující viskozitu, elektrolyt a vodu, je elektrolyt přítomen v množství od přibližně 0,01 do přibližně 10 % hmotnostních vzhledem k prostředku.
Podle jednoho provedení vynálezu má v dezinfekčním prostředku podle předkládaného vynálezu elektrolytické chloroxidační činidlo aktivní obsah chloru od přibližně 100 do přibližně 11 000 ppm. Aktivní obsah chloru označuje množství volných iontů chloru v roztoku v počtu částic na milion.
Podle jiného provedení vynálezu má v dezinfekčním prostředku podle předkládaného vynálezu elektrolytické chloroxidační činidlo aktivní obsah chloru od přibližně 200 do přibližně 1000 ppm.
Podle jiného provedení vynálezu je v dezinfekčním prostředku podle předkládaného vynálezu roztok koncentrovaného elektrolytického chloroxidačního činidla nareděn z 11000 ppm tak, aby bylo dosaženo obsahu volného chloru od přibližně 500 do přibližně 825 ppm. V jiném provedení vynálezu je v dezinfekčním prostředku podle předkládaného vynálezu roztok koncentrovaného elektrolytického chloroxidačního činidla naředěn z 11 000 ppm tak, aby bylo dosaženo obsahu volného chloru od přibližně 550 do přibližně 825 ppm. Bylo prokázáno, že tato koncentrace je účinná proti širokému spektru patogenních druhů bakterií, hub a virů.
Proces ředění koncentrovaného (11000 ppm aktivního chloru) elektrolytického chloroxidačního Činidla je známý odborníkům v oboru. Například, 98 dílů deionizované vody se smísí s 2 díly elektrolytického chloroxidačního činidla za zisku dezinfekčního prostředku obsahujícího 220 ppm aktivního chloru; 95 dílů deionizované vody se smísí s 5 díly elektrolytického chloroxidačního činidla za zisku dezinfekčního prostředku obsahujícího 550 ppm aktivního chloru; a 90 dílů deionizované vody se smísí s 10 díly elektrolytického chloroxidačního činidla za zisku dezinfekčního prostředku obsahujícího 1100 ppm aktivního chloru.
Naředěný roztok elektrolytického chloroxidačního činidla se potom smísí s hektoritovým činidlem zvyšujícím viskozitu, vodou a chloridem sodným za zisku roztoku, který koaguluje na gel, pokud se nechá stát bez míšení, ale který rychle kapalní při míšení nebo třepání. Pro jílové suspenze s negativně nabitými mícelami (elektricky nabitými koloidními částicemi) produkují hydroxidy a halogenidy lithia a sodíku typický tixotropní systém. Laponite®, což je prostředek
-5CZ 301637 B6 jílovitého typu, segreguje do mnoha mikrodestiček, které se spojují iontovými vazbami za vzniku tixotropní struktury. Po dispergování Laponite® v deionizované vodě se okolo destiček vytvoří elektrická dvoj vrstva, což k elektrickému odpuzování destiček, takže systém zůstává v statickém stavu jako roztok. Následné přidání elektrolytu, jako je chlorid sodný, způsobí oslabení elektrické dvoj vrstvy okolo destiček, což umožní převládnutí elektrostatických a Van der Waalsových sil a v systému převáží iontové síly, které způsobí přechod od roztoku na gel.
V jiném provedení předkládaného vynálezu je jako elektrolytické chloroxidační činidlo použito činidlo složené z chlomanového iontu (OC1) a kyseliny chlomé (HOC1) v koncentraci od přibližio ně 0,022% do přibližně 0,11 % hmotn./hmotn., kde tyto dvě složky tvoří dostupný chlor pro širokospektré antimikrobiální činidlo. Tixotropní činidlo zvyšující viskozitu empirického vzorce
Na0i7+[(SÍ8Mg5,5LÍo,3)02o(OH4)]0’7 je použito v koncentraci 0,1 % až 10 % hmotn./hmotn., a slouží jako gelová matrice po vzniku iontových vazeb. Ve výhodném provedení se přidá vysoce čistý (USP grade) chlorid sodný empirického vzorce NaCl v koncentraci cd 0,1% do 10% is hmotn./hmotn, Chlorid sodný iniciuje iontové vazby mezi hektoritovými micelovými destičkami tixotropního činidla zvyšujícího viskozitu.
Dezinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu mohou být použity pro lokální dezinfikování substrátu, kdy je na uvedený substrát aplikováno účinné množství dezinfekčního činidla obsahujícího elektrolytické chloroxidační činidlo, činidlo zvyšující viskozitu, elektrolyt a vodu.
Dezinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu mohou být také použity pro léčbu lokální infekce, při které je na infikovanou oblast a/nebo okolo infikované oblasti u pacienta aplikováno účinné množství dezinfekčního prostředku.
Dezinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu mohou být také použity pro léčbu těžce kontaminovaných nebo infikovaných ran, při které je na infikovanou oblast a/nebo okolo infikované oblasti u pacienta aplikováno účinné množství dezinfekčního prostředku.
jo Dezinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu mohou být také použity pro dezinfekci intaktní kůže před chirurgickým nebo invazivním výkonem, a toto použití zahrnuje aplikaci účinného množství prostředku obsahujícího elektrolytické chloroxidační činidlo, činidlo zvyšující viskozitu, elektrolyt a vodu, na kůži pacienta.
Příklady provedení vynálezu Způsob přípravy tixotropního hydrogelu (1) Od přibližně 0,1 % do přibližně 10 % hmotn./hmotn. Laponite®, podle požadované konečné viskozity, se pomalu disperguje do baňky vhodné velikosti obsahující USP deionizovanou vodu, za míšení při vysoké rychlosti a vysoké střihové síle. Míšení pokračuje do dosažení úplné hydratace Laponite® a do té doby, kdy se roztok jeví jako čirý.
(2) Od přibližně 2 % do přibližně 10 % hmotn./hmotn. koncentrovaného elektrolytického chloroxidačního činidla (11 000 ppm aktivního chloru), podle požadované konečné koncentrace aktivního chloru v konečném produktu, se pomalu přidá do směsi ze stupně (1), za míšení při vysoké rychlosti a vysoké střihové síle. Viskozita směsi se významně zvýší. Míšení při vysoké rychlosti a vysoké střihové síle pokračuje do té doby, kdy se roztok jeví jako čirý.
(3) Od přibližně 0,1 % do přibližně 10% hmotn./hmotn. USP grade chloridu sodného, podle koncentrace Laponite® ve směsi ze stupně (1), se přidá do směsi ze stupně (2) za míšení při vysoké rychlosti a vysoké střihové síle. Viskozita směsi se dramaticky zvýší. Získaná směs má vynikající tixotropní vlastnosti. Při stání je ve formě polotuhého gelu, ale při třepání nebo míšení se z ní stane řídká kapalina. Při stání se z této kapaliny opět stane polotuhý gel.
Claims (9)
1. Dezinfekční prostředek ve formě thixotropního hydrogelu, vyznačující se tím, 5 že obsahuje (a) elektrolytické chloroxidaČní činidlo, které (i) je připravené částečnou elektrolýzou roztoku chloridu sodného, přičemž pH se snižuje
10 tím, že se kompetitivně tvoří kyselina chlomá, (ii) obsahuje chlomanový ion a kyselinu chlomou, a (iii) má obsah aktivního chloru od 100 do 11 000 ppm;
(b) činidlo zvyšující viskozitu obsahující přírodní nebo syntetický jíl;
15 (c) elektrolyt; a (d) vodu.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím,žejílje syntetický jíl.
20
3. Prostředek podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se t í m , že jíl má vzorec
Naoi7[(SÍ8Mg5,5LÍo,3)02o(OH()]o,7.
4. Prostředek podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se t fm, že syntetický jíl vzorce
Naoj[(SÍ8Mg
5)5Lio3)02o(OH4)]o,7 je přítomný v množství od 0,1 do 10 % hmotnostních prostředku.
30 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že činidlo zvyšující viskozitu obsahuje kombinaci jílu a organického modifikačního činidla.
6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že elektrolyt je přítomný v množství od 0,1 do 10 % hmotnostních prostředku.
7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že elektrolyt je chlorid sodný.
8. Prostředek podle nároku I, vyznačující se tím, že elektrolytické chloroxidaČní činidlo má obsah aktivního chloru od 200 do 1100 ppm.
9. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že (a) elektrolytické chloroxidaČní Činidlo je přítomné v množství, které zajišťuje obsah aktivního chloru od 200 do 1100 ppm;
(b) činidlo zvyšující viskozitu je křemičitan sodnohořečnatý a je přítomné v množství od 0,1 do 10 % hmotnostních;
(c) elektrolyt je chlorid sodný a je přítomný v množství od 0,1 do 10 % hmotnostních;
přičemž zbytek prostředkuje voda.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/422,327 US6333054B1 (en) | 1999-10-21 | 1999-10-21 | Topical, non-cytotoxic, antimicrobial hydrogel with thixotropic properties |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ301637B6 true CZ301637B6 (cs) | 2010-05-12 |
Family
ID=23674394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20021380A CZ301637B6 (cs) | 1999-10-21 | 2000-10-20 | Dezinfekcní prostredek ve forme thixotropního hydrogelu |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6333054B1 (cs) |
| EP (1) | EP1259114B1 (cs) |
| JP (1) | JP5546086B2 (cs) |
| KR (1) | KR20020075364A (cs) |
| CN (1) | CN1195415C (cs) |
| AT (1) | ATE285681T1 (cs) |
| AU (1) | AU771117B2 (cs) |
| BG (1) | BG106709A (cs) |
| CA (1) | CA2388809C (cs) |
| CZ (1) | CZ301637B6 (cs) |
| DE (1) | DE60017196T2 (cs) |
| EA (1) | EA005568B1 (cs) |
| ES (1) | ES2234705T3 (cs) |
| GE (1) | GEP20043399B (cs) |
| HK (1) | HK1049764B (cs) |
| HU (1) | HU229274B1 (cs) |
| IL (2) | IL149214A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02003893A (cs) |
| PL (1) | PL200322B1 (cs) |
| PT (1) | PT1259114E (cs) |
| SK (1) | SK285822B6 (cs) |
| UA (1) | UA73531C2 (cs) |
| WO (1) | WO2001028336A1 (cs) |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2355190B (en) | 1999-08-23 | 2004-07-28 | Sterilox Medical | Improvements in or relating to sterilising preparations |
| US7393522B2 (en) * | 2000-01-12 | 2008-07-01 | Novabay Pharmaceuticals, Inc. | Physiologically balanced, ionized, acidic solution and methodology for use in wound healing |
| JP5140218B2 (ja) | 2001-09-14 | 2013-02-06 | 有限会社コヒーレントテクノロジー | 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法 |
| WO2003048421A1 (en) | 2001-12-05 | 2003-06-12 | Micromed Laboratories, Inc. | Method and apparatus for producing negative and positive oxidative reductive potential (orp) water |
| AU2002367029B2 (en) * | 2001-12-21 | 2008-10-02 | Alcon, Inc. | Use of synthetic inorganic nanoparticles as carriers for ophthalmic and otic drugs |
| US7435380B2 (en) * | 2002-09-30 | 2008-10-14 | Church & Dwight Co., Inc. | Pseudo-plastic or thixotropic liquid deodorant product for ostomy pouches |
| US9168318B2 (en) | 2003-12-30 | 2015-10-27 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same |
| KR20050086324A (ko) * | 2004-02-25 | 2005-08-30 | 김아란 | 3%부터 9%까지 셀라인 (염수) |
| US20050266081A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Rogozinski Wallace J | Antimicrobial silver hydrogels |
| US20050271609A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-08 | Colgate-Palmolive Company | Water-based gelling agent spray-gel and its application in personal care formulation |
| KR101532778B1 (ko) | 2005-03-23 | 2015-06-30 | 오클루스 이노바티브 사이언시즈 인코포레이티드 | 산화 환원 전위 수용액을 사용한 2도 및 3도 화상의 치료방법 |
| US20060241002A1 (en) * | 2005-04-26 | 2006-10-26 | Rogozinski Wallace J | Sodium hypochlorite gel composition |
| BRPI0610901B1 (pt) | 2005-05-02 | 2019-04-16 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Uso de uma solução aquosa de potencial oxi-redutivo (orp). |
| WO2007070637A2 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-21 | Puricore, Inc. | Method of treating open wounds using hypochlorous acid |
| JP2009523832A (ja) | 2006-01-20 | 2009-06-25 | オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド | 酸化還元電位水溶液を用いた腹膜炎の治療又は予防方法 |
| US7915472B2 (en) * | 2006-02-07 | 2011-03-29 | Battelle Energy Alliance, Llc | Surface decontamination compositions and methods |
| US7846888B2 (en) * | 2006-02-07 | 2010-12-07 | Battelle Energy Alliance, Llc | Long lasting decontamination foam |
| JPWO2007094413A1 (ja) * | 2006-02-16 | 2009-07-09 | 学校法人 東洋大学 | 経皮投与用医薬組成物 |
| WO2007101068A2 (en) * | 2006-02-22 | 2007-09-07 | Puricore, Inc. | Methods of treating cystic fibrosis |
| US20070243264A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-18 | Aram Garabedian | Thickened Dilute Hypochlorite |
| CA2655557A1 (en) * | 2006-06-14 | 2007-12-21 | Novabay Pharmaceuticals, Inc. | Method for treatment of wound using aganocides |
| US9999635B2 (en) | 2007-01-16 | 2018-06-19 | Realm Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for treating inflammatory disorders |
| DE102007022994A1 (de) * | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Actides Gmbh | Desinfektionsmittel auf der Basis elektrochemisch aktivierter Wasser-/Elektrolytlösungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung derselben |
| JP5369307B2 (ja) * | 2007-12-28 | 2013-12-18 | アース製薬株式会社 | ゲル状害虫用スプレー製品 |
| KR101781229B1 (ko) | 2009-06-15 | 2017-09-22 | 오클루스 이노바티브 사이언시즈 인코포레이티드 | 차아염소산을 함유하는 용액 및 그의 사용 방법 |
| US9381214B2 (en) | 2011-03-18 | 2016-07-05 | Puricore, Inc. | Methods for treating skin irritation |
| PL2685832T3 (pl) | 2011-03-18 | 2019-11-29 | Urgo Us Inc | Stabilizowane roztwory kwasu podhalogenawego |
| US11452778B2 (en) | 2011-03-18 | 2022-09-27 | Urgo Us, Inc. | Stabilized hypohalous acid solutions |
| EP2543359A1 (de) * | 2011-07-08 | 2013-01-09 | Caliopa AG | Gel zur Verwendung in einem Wundbehandlungsmittel |
| DE102011055182A1 (de) * | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Monopharm Beratungs- Und Handelsgesellschaft Mbh | Anolyt, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
| US11672825B2 (en) | 2012-02-17 | 2023-06-13 | Wiab Water Innovation Ab | Acetic acid and hypochlorous acid compositions for treatment of biofilms and wound care |
| US11364263B2 (en) | 2012-02-17 | 2022-06-21 | Wiab Wafer Innovation Ab | Compositions and methods for aerodigestive treatment |
| US11478507B2 (en) | 2012-02-17 | 2022-10-25 | Wiab Water Innovation Ab | Compositions and methods for treating biofilms |
| US11364262B2 (en) | 2012-02-17 | 2022-06-21 | Wiab Water Innovation Ab | Acetic acid and hypochlorous acid compositions for treatment of skin trauma |
| US11484549B2 (en) | 2012-02-17 | 2022-11-01 | Wiab Water Innovation Ab | Compositions and methods for treating biofilms without inducing antimicrobial resistance |
| US11357794B2 (en) | 2012-02-17 | 2022-06-14 | Wiab Wafer Innovation Ab | Preparations for controlled-release of hypochlorous acid |
| PL3388389T4 (pl) | 2012-02-17 | 2024-05-27 | Wiab Water Innovation Ab | Kompozycje kwasu podchlorawego (hoci) i sposoby ich wytwarzania |
| US11452741B2 (en) | 2012-02-17 | 2022-09-27 | Wiab Water Innovation Ab | Compositions and methods for treating transient biofilms |
| US12115185B2 (en) | 2012-02-17 | 2024-10-15 | Wiab Water Innovation Ab | Compositions of hypochlorous acid and methods of manufacture thereof |
| US10675299B2 (en) * | 2012-02-17 | 2020-06-09 | Wiab Water Innovation Ab | Hand disinfectant |
| US9499772B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-22 | Battelle Energy Alliance, Llc | Methods of decontaminating surfaces and related compositions |
| EP2991658B1 (en) | 2013-05-02 | 2021-11-17 | Medical Technology Research Inc. | Antimicrobial compositions and methods of making the same |
| CN103341215B (zh) * | 2013-06-04 | 2016-03-02 | 青岛中腾生物技术有限公司 | 一种抗菌防粘连材料及其制备方法 |
| US20150099010A1 (en) * | 2013-10-07 | 2015-04-09 | Reoxcyn Discoveries Group, Inc | Redox signaling gel formulation |
| US10617716B2 (en) * | 2014-12-16 | 2020-04-14 | Urgo Us, Inc. | Hypochlorous acid formulations and methods for treating skin conditions |
| WO2016100543A2 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-23 | Puricore, Inc. | Hypochlorous acid formulations and methods for treating skin conditions |
| JP6646355B2 (ja) * | 2015-01-22 | 2020-02-14 | 株式会社双葉マテリアル | チクソ性組成物 |
| US10485827B2 (en) | 2016-01-19 | 2019-11-26 | Rdg Holdings, Inc. | Topical eye serum compositions, methods or preparing, and methods of use |
| RU2657776C2 (ru) * | 2016-05-16 | 2018-06-15 | Алексей Григорьевич Гаас | Гель для обработки и заживления ран |
| US9474768B1 (en) | 2016-05-18 | 2016-10-25 | Reoxcyn Discoveries Group, Inc. | Lubricant formulations |
| US11857674B2 (en) | 2016-05-18 | 2024-01-02 | Reoxcyn, Llc | Lubricant formulations |
| EA201892805A1 (ru) * | 2016-05-27 | 2019-06-28 | Виаб Вотер Инновейшн Аб | Дезинфицирующее средство для рук |
| CN106311171B (zh) * | 2016-08-31 | 2019-02-05 | 武汉理工大学 | 基于主客体作用实现的由溶胶转变而成的凝胶及其制备方法 |
| US11077051B2 (en) | 2016-09-15 | 2021-08-03 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Shear-thinning therapeutic composition, and related methods |
| JP7211951B2 (ja) * | 2016-12-22 | 2023-01-24 | ダブリューアイエービー ウォーター イノベーション エービー | バイオフィルムを処置するための酢酸および次亜塩素酸を含む組成物および方法 |
| MX2019015822A (es) | 2017-06-28 | 2022-09-05 | Collidion Inc | Composiciones, metodos y usos para limpieza, desinfeccion y/o esterilizacion. |
| CN109418289A (zh) * | 2017-09-05 | 2019-03-05 | 上海利康消毒高科技有限公司 | 一种次氯酸钠凝胶及其制备方法 |
| EP3737425A4 (en) | 2018-01-14 | 2022-01-19 | Collidion, Inc. | Compositions, kits, methods and uses for cleaning, disinfecting, sterilizing and/or treating |
| JP2019178318A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 国立大学法人岐阜大学 | チキソトロピー性付与剤及びそれを用いた物理ゲルの製造方法 |
| CN113507945A (zh) * | 2018-10-05 | 2021-10-15 | 萨尼克斯特姆股份有限公司 | 特别地用于伤口治疗剂中的凝胶 |
| SE2350050A1 (en) * | 2023-01-20 | 2024-05-21 | Bactiguard Ab | An antimicrobial gel composition comprising sodium hypochlorite and having a ph of 8-10 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1418193A (en) * | 1973-03-14 | 1975-12-17 | Wilkinson Sword Ltd | Dispenser for hypochlorite gels |
| EP0792584A1 (en) * | 1994-07-29 | 1997-09-03 | Toto Ltd. | Strongly acidic sterile water containing low-concentration hypochlorous acid, method of forming strongly acidic sterile water containing low-concentration hypochlorous acid, apparatus therefor, and apparatus for forming and delivering strongly acidic sterile water containing low-concentration hypoch |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1813109A (en) * | 1925-12-15 | 1931-07-07 | D Henry W Banks | Antiseptic composition and method of making the same |
| US3578499A (en) | 1968-08-02 | 1971-05-11 | Grace W R & Co | Gelling composition for general purpose cleaning and sanitizing |
| BE757642A (fr) | 1970-06-23 | 1971-04-01 | Labofina Sa | Procede de reticulation de polymeres d'acrylamide |
| US4035483A (en) | 1973-05-29 | 1977-07-12 | John Bunyan | Antiseptic and non-toxic substance and a method of making the same |
| US4125478A (en) | 1976-11-26 | 1978-11-14 | The Dow Chemical Company | Air treating gel employing amide polymer gelling agent |
| US4199625A (en) | 1978-06-02 | 1980-04-22 | The Dow Chemical Company | Rendering porous structures impermeable by treatment with pH insensitive gelable compositions of amide polymers |
| US4366194A (en) | 1978-06-02 | 1982-12-28 | The Dow Chemical Co. | Rendering porous structures impermeable by treatment with pH insensitive gelable compositions of amide polymers and composition |
| US4578119A (en) | 1982-08-30 | 1986-03-25 | Marcus David L | Method for clean-up of blood spills |
| US4646730A (en) | 1986-05-23 | 1987-03-03 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Color stabilized hydrogel dressing and process |
| DE3827561C1 (cs) | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
| US4927641A (en) | 1989-05-23 | 1990-05-22 | Knight Gerald L | Veterinary liniment and method |
| US5015228A (en) | 1989-06-05 | 1991-05-14 | Eastman Kodak Company | Sterilizing dressing device and method for skin puncture |
| US5271943A (en) | 1989-10-27 | 1993-12-21 | Scott Health Care | Wound gel compositions containing sodium chloride and method of using them |
| US6207201B1 (en) * | 1993-06-03 | 2001-03-27 | Amuchina International, Inc. | Sodium hypochlorite based disinfectant and sterilizer for medical-surgical instruments |
| JPH10263053A (ja) * | 1997-03-28 | 1998-10-06 | Toto Ltd | 次亜塩素酸含有酸性水生成吐出装置 |
| JPH10314747A (ja) * | 1997-05-14 | 1998-12-02 | Purazumitsukusu:Kk | 殺菌水の製造方法 |
-
1999
- 1999-10-21 US US09/422,327 patent/US6333054B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-10-20 CZ CZ20021380A patent/CZ301637B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 AT AT00988469T patent/ATE285681T1/de active
- 2000-10-20 MX MXPA02003893A patent/MXPA02003893A/es active IP Right Grant
- 2000-10-20 HK HK03101928.2A patent/HK1049764B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 SK SK545-2002A patent/SK285822B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 JP JP2001530940A patent/JP5546086B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-20 EA EA200200476A patent/EA005568B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 ES ES00988469T patent/ES2234705T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 UA UA2002054035A patent/UA73531C2/uk unknown
- 2000-10-20 CN CNB008145296A patent/CN1195415C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-20 PT PT00988469T patent/PT1259114E/pt unknown
- 2000-10-20 IL IL14921400A patent/IL149214A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-20 WO PCT/US2000/041341 patent/WO2001028336A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-10-20 KR KR1020027005073A patent/KR20020075364A/ko not_active Withdrawn
- 2000-10-20 GE GE4793A patent/GEP20043399B/en unknown
- 2000-10-20 CA CA002388809A patent/CA2388809C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-20 HU HU0203699A patent/HU229274B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 EP EP00988469A patent/EP1259114B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 PL PL355393A patent/PL200322B1/pl unknown
- 2000-10-20 AU AU24675/01A patent/AU771117B2/en not_active Ceased
- 2000-10-20 DE DE60017196T patent/DE60017196T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-04-18 IL IL149214A patent/IL149214A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-05-16 BG BG106709A patent/BG106709A/bg unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1418193A (en) * | 1973-03-14 | 1975-12-17 | Wilkinson Sword Ltd | Dispenser for hypochlorite gels |
| EP0792584A1 (en) * | 1994-07-29 | 1997-09-03 | Toto Ltd. | Strongly acidic sterile water containing low-concentration hypochlorous acid, method of forming strongly acidic sterile water containing low-concentration hypochlorous acid, apparatus therefor, and apparatus for forming and delivering strongly acidic sterile water containing low-concentration hypoch |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1195415C (zh) | 2005-04-06 |
| AU771117B2 (en) | 2004-03-11 |
| CA2388809C (en) | 2009-07-07 |
| CN1379623A (zh) | 2002-11-13 |
| US6333054B1 (en) | 2001-12-25 |
| HK1049764B (zh) | 2005-06-10 |
| IL149214A0 (en) | 2002-11-10 |
| ES2234705T3 (es) | 2005-07-01 |
| HUP0203699A2 (en) | 2003-04-28 |
| PL355393A1 (en) | 2004-04-19 |
| JP2003511473A (ja) | 2003-03-25 |
| BG106709A (bg) | 2003-01-31 |
| ATE285681T1 (de) | 2005-01-15 |
| EP1259114A1 (en) | 2002-11-27 |
| AU2467501A (en) | 2001-04-30 |
| HK1049764A1 (en) | 2003-07-11 |
| UA73531C2 (en) | 2005-08-15 |
| PL200322B1 (pl) | 2008-12-31 |
| GEP20043399B (en) | 2004-07-12 |
| KR20020075364A (ko) | 2002-10-04 |
| SK285822B6 (sk) | 2007-09-06 |
| CA2388809A1 (en) | 2001-04-26 |
| SK5452002A3 (en) | 2003-01-09 |
| JP5546086B2 (ja) | 2014-07-09 |
| WO2001028336A1 (en) | 2001-04-26 |
| HU229274B1 (en) | 2013-10-28 |
| DE60017196T2 (de) | 2006-01-12 |
| IL149214A (en) | 2006-12-31 |
| DE60017196D1 (de) | 2005-02-03 |
| EA005568B1 (ru) | 2005-04-28 |
| MXPA02003893A (es) | 2004-09-06 |
| PT1259114E (pt) | 2005-05-31 |
| EP1259114B1 (en) | 2004-12-29 |
| EA200200476A1 (ru) | 2003-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ301637B6 (cs) | Dezinfekcní prostredek ve forme thixotropního hydrogelu | |
| CA2544383C (en) | Sodium hypochlorite gel composition | |
| TWI640312B (zh) | 抗微生物之組成物及其製造方法 | |
| KR20130010880A (ko) | 외용 목적을 위한 은, 동 또는 아연이 개입된 벤토나이트 함유 살균 연고 | |
| US20050266081A1 (en) | Antimicrobial silver hydrogels | |
| CN109157505A (zh) | 抗菌保湿凝胶及其制备方法 | |
| AU2002217319B2 (en) | Liquid antimicrobial compositions | |
| AU610464B2 (en) | Germicidal composition | |
| CA2926116C (en) | Wound treatment composition | |
| EA014512B1 (ru) | Бактерицидная композиция | |
| NO872142L (no) | Stoff, farmasoeytisk eller kosmetisk blanding samt fremgangsmaater ved fremstilling derav. | |
| JP3054758B2 (ja) | 外傷用組成物 | |
| WO2001000251A1 (en) | Antiseptic and antimicrobial pharmaceutical preparation of feracrylum | |
| IL297340A (en) | Antimicrobial silver coordination complexes | |
| CS238588B1 (en) | Desinfection agent or desinfection component |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20181020 |