CZ295788B6 - Přísada do pohonných hmot - Google Patents

Přísada do pohonných hmot Download PDF

Info

Publication number
CZ295788B6
CZ295788B6 CZ19983911A CZ391198A CZ295788B6 CZ 295788 B6 CZ295788 B6 CZ 295788B6 CZ 19983911 A CZ19983911 A CZ 19983911A CZ 391198 A CZ391198 A CZ 391198A CZ 295788 B6 CZ295788 B6 CZ 295788B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fuel
compound
formula
use according
fuels
Prior art date
Application number
CZ19983911A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ391198A3 (cs
Inventor
John Alexander Macmillan
Mark Lawrence Brewer
Original Assignee
The Associated Octel Company Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9611406A external-priority patent/GB9611406D0/en
Priority claimed from GB9619701A external-priority patent/GB9619701D0/en
Application filed by The Associated Octel Company Limited filed Critical The Associated Octel Company Limited
Publication of CZ391198A3 publication Critical patent/CZ391198A3/cs
Publication of CZ295788B6 publication Critical patent/CZ295788B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/593—Dicarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G75/00—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general
    • C10G75/02—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general by addition of corrosion inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Použití sloučeniny vzorce I, kde R.sub.1.n. je C.sub.10 .n.-C.sub.32.n. alkenylová skupina a R.sub.2.n. a R.sub.3.n. jsou skupiny (-OCH.sub.2.n.CH.sub.2.n.-).sub.n.n.OH, (-OCH.sub.2.n.CHCH.sub.3.n.-).sub.n.n.OH nebo -OCH.sub.2.n.CHOHCH.sub.2.n.OH, kde n je celé číslo od 1 do 10, pro zvýšení mazivosti kapalného uhlovodíkového paliva.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká přísad do pohonných hmot, zvláště přísad zvyšujících mazivost paliva a zabraňujících nežádoucím interakcím s dalšími přísadami, které se nyní běžně u paliv používají. Bylo také zjištěno, že přísady mají překvapivě užitečné antikorozní vlastnosti.
Dosavadní stav techniky
Přidávání malých podílů mastných kyselin s dlouhým řetězcem k uhlovodíkovým kapalným palivům pro zvýšení mazivosti paliva, tj. schopnosti zabránit opotřebení na styku kovových povrchů, je již známo. Zvýšená mazivost vede k nižšímu opotřebení povrchů, měřenému například dobře známým testem stopy opotřebení (wear scar test), který se podrobněji popisuje dále. Mastné kyseliny dosud používané k tomuto účelu zahrnují kyselinu dilinolovou. Vzrůstající počet přísad přítomných nyní v palivech a jejich vyšší dávky však znamenají, že je zapotřebí přísad pro zvýšení mazivosti s vlastním nižším sklonem interagovat s jinými do paliv a maziv. Bylo by také žádoucí dosáhnout zlepšené mazivosti těchto sloučenin vzhledem ke známým přísadám pro zvýšení mazivosti.
Jako přísady pro zvýšení mazivosti byly navrhovány také estery mastných kyselin. Zatímco kyselé funkční skupiny těchto molekul jsou blokovány alkylesterovou skupinou a nejsou tedy dostupné pro interakce s dalšími přísadami pohonných hmot, je důležité, aby se výkonnost přísady pro zvýšení mazivosti nesnížila esterifíkací a je tedy nutno jemně vyvážit vlastnosti.
US 4 448 586 (Weiding) popisuje kapalná paliva s antikorozními vlastnostmi pro použití v motorech s vnitřním spalováním. Inhibice koroze se diskutuje vzhledem k palivům alkanolového typu a poměry reakčních složek jsou takové, že jsou přítomny struktury RCOO.CH2CH2.OOCR.
US 4 874 395 (Meyer) popisuje také prostředky pro inhibice koroze u uhlovodíkových paliv obsahující anhydrid C10-C24 alkenylsukcinimidu částečně esterifikovaný ve vodě rozpustným glykolem. Tento ester je však potom neutralizován aminem pro dosažení neutralizace zbytkových kyselých skupin. Tyto kyselé skupiny však ve sloučeninách podle předkládaného vynálezu jsou přítomny.
FR-A2 169 718 (Institut Francais du Pétrole, des Carburants et Lubrifiants) popisuje mazací oleje obsahující 10 až 100% esterů, polyesterů nebo esterů etherů polyalkylenglykolů vzorce HO(R-O)nH, kde každá skupina R je dvojvazný alifatický radikál C2-C5 a n = 2 až 50.
GB-A 1 055 337 (Lubrizol) popisuje v oleji rozpustné estery kyseliny jantarové v podstatě substituované uhlovodíky, kde v podstatě nasycený uhlovodíkový substituent má alespoň 50 alifatických atomů uhlíku.
GB-A 1 306 233 (Lubrizol) popisuje palivovou směs obsahující větší množství nafty a menší množství dispergačního prostředku obsahujícího alespoň jedno v oleji rozpustné karboxylové dispergační činidlo obsahující v podstatě uhlovodíkem substituovanou karbonylovou skupinu s alespoň 30 alifatickými atomy uhlíku v uhlovodíkovém substituentu a frakci surové nafty, kde hmotnostní poměr frakce nafty ke karboxylovému dispergačnímu prostředku je od 20 : 1 do 1 : 10.
Konečně dokument US 2 993 773 (Stromberg) popisuje různé estery alkeny (jantarových kyselin jako látky modifikující tvorbu usazenin a inhibující korozi.
-1 CZ 295788 B6
Podstata vynálezu
Autoři vynálezu nyní objevili, že třída esterifíkovaných alkenyljantarových kyselin, které vykazují jako přísady pro zvýšení mazivosti vynikající výkonnost, dále nabízí také zlepšenou kompatibilitu s dalšími přísadami do pohonných hmot a maziv. Vynález tedy zahrnuje použití těchto sloučenin pro zvýšení mazivosti kapalných uhlovodíkových paliv.
Sloučeniny mají obecný vzorec I (I)
R2 R3 kde Ri je Cio-C32 alkenylová skupina jako olefín nebo polyolefín, R2aR3 jsou skupiny (-OCH2CH2-)nOH, (-OCH2CHCH3-)nOH, kde n = 1-10.
Ri je nej výhodněji skupina Ci2-C26. Hodnota a je s výhodou 1 nebo 2.
Sloučeniny vzorce I mohou být přidávány do paliv střední destilační frakce s nízkou mazivosti, jako jsou paliva se špatnou vlastní mazivosti a paliva vystavená hydratace nebo odsíření a tím snížení obsahu síry na 0,5 % hmotnostních nebo méně, například dieselová paliva (typické destilační rozmezí 150 až 400 °C) a topné oleje (typické destilační rozmezí 150 až 450 °C) a také k benzínům (typické destilační rozmezí 30 až 210 °C), kerosinům (typické destilační rozmezí 140 až 300 °C) a těžkým topným olejům (typické destilační rozmezí 300 až 600 °C). Dalším aspektem vynálezu je tedy způsob zvýšení mazivosti těchto paliv přídavkem sloučenin podle vynálezu.
Sloučeniny vzorce I je možno dávkovat v množstvích mezi 5 a 5000 ppm, s výhodou mezi 10 a 500 ppm a nej výhodněji mezi 30 a 300 ppm pro zlepšení vlastností paliv z hlediska mazivosti.
Dieselová paliva a topné oleje budou typicky obsahovat méně než 0,2 % hmotnostních síry a mohou obsahovat navíc k přísadám podle vynálezu jakékoliv další přísady (aditiva) běžně přidávané jako vedlejší složky, jako jsou látky zlepšující cetanové číslo, látky zvyšující tekutost za chladu, detergenční/dispergační přísady, odpěňovací látky, protizákalové látky, látky zlepšující spalování, antioxidanty atd.
Jak se zde používá, „benzín“ označuje motorová paliva splňující standart ASTM D-439 a zahrnuje směsi destilovaných uhlovodíkových paliv s oxygenovanými složkami jako je MTBE, ETBE, ethanol apod., stejně jako samotná destilovaná paliva. Paliva mohou být olovnatá nebo neolovnatá a mohou obsahovat navíc k přísadám podle vynálezu jakékoliv další přísady běžně přidávané k benzínům, jako jsou vyplachovací přísady, přísady proti zamrzání, přísady zvyšující oktanové číslo, detergenční směsi, antioxidanty, demulgátory, inhibitory koroze atd.
Sloučeniny mohou být dodávány jako prostředky pro přidávání do paliv, kde tyto prostředky obsahují jednu nebo více sloučenin vzorce I v rozpouštědle mísitelném s palivem, jako je například toluen, xylen nebo Shellsol (dostupný u firmy Shell) a popřípadě další složky běžně používané u směsí přísad do paliv.
-2CZ 295788 B6
Sloučenina vzorce I může být například vyrobena reakcí anhydridu vzorce
s alkoholem vzorce R2OH a/nebo R3OH, kde R2 a R3 jsou jak definováno výše. Anhydrid se běžně připravuje adicí olefínů nebo polyolefínu na dvojnou vazbu maleinanhydridu známým způsobem.
Vynález bude ilustrován následujícími příklady:
Příklady provedení vynálezu
A. Reakční směs obsahující 59 g maleinanhydridu spolu se 190 g polyizobutylenu jako NAPVIS XD 35 (dodávaný firmou BP) byla zahřívána 16 hodin při 230 °C. Potom byl roztok 4 hodiny destilován ve vakuu a ochlazen na pokojovou teplotu. Bylo přidáno 170 g toluenu a 81 g diethylenglykolu a směs byla 8 h zahřívána na 140 °C za průběžného odstraňování reakčního produktu. Reakční směs byla ochlazena na pokojovou teplotu a viskózní kapalina byla přímo použita jako přísada do pohonných hmot.
B. 50 g maleinanhydridu bylo přidáno v průběhu 3 hodin do 200 g polyizobutylenu jako je INDOPOL L 14 (dodávaný firmou Amoco), který byl zahřátý na 200 °C. Reakční směs byla potom zahřívána na 200 °C po dobu dalších 16 hodin. Potom byla reakční směs destilována ve vakuu 2 hodiny a ochlazena na pokojovou teplotu. K reakční směsi bylo přidáno 186 g ethylenglykolu a směs byla zahřívána 12 hodin na 170 °C. Potom byla reakční směs 2 hodiny destilována ve vakuu a ochlazena na pokojovou teplotu. Viskózní kapalina zbylá v reaktoru byla použita přímo jako přísada do pohonných hmot.
C. Reakční směs obsahující 18 g ethylenglykolu spolu s 35 g anhydridu kyseliny 2-dodecen-lyl-jantarové a 36 g toluenu byla zahřívána na 160 °C za odstraňování vody Dean Stárkovým přístrojem až do ukončení reakce. Viskózní kapalina zbylá v reaktoru byla přímo použita jako přísada do pohonných hmot.
D. 358 g anhydridu kyseliny polyizobutylenjantarové vyrobeného z anhydridu kyseliny maleinové a látky NAPVIS XI0 (dodávaného firmou BP) stejným způsobem jako v odstavci (B) výše, bylo smíseno s 372 g ethylenglykolu a směs byla zahřívána 12 hodin při 170 až 190 °C za trvalého odstraňování vznikající vody. Potom byla reakční směs destilována ve vakuu 2 hodiny a ochlazena na pokojovou teplotu. Viskózní kapalina může být přímo použita jako přísada do pohonných hmot nebo může být zředěna přípravkem SHELLSOL AB (dodávaný firmou Shell).
Zlepšení mazivosti paliva
Mazivost základních paliv a paliv s přísadou aditiv je možno měřit testem „High Frequency Reciprocating Rig (HFRR)“ popisovaným v technické dokumentaci SAE Technical Páper 932 692. Výsledky tohoto testu se udávají jako opotřebení kuličky měřené jako střední průměr stopy opotřebení. Nižší průměry stopy opotřebení naznačují lepší mazivost. Výsledky průměru stopy opotřebení HFRR (v pm) se níže porovnávají pro typická severoevropská paliva se středním rozmezím destilace s přídavkem sloučenin vzorce I, komerční přísady na bázi mastné
-3 CZ 295788 B6 kyseliny a alkylesteru komerční mastné kyseliny (ethyllinoleátu). Palivo obsahuje méně než 0,05 % hmotnostních síry.
Základní palivo 100 ppm 200 ppm
Komerční přísada na 525 471 434
bázi mastné kyseliny
Ethyllinoleát 513 590 578
Sloučenina B 525 420 380
Sloučenina C 525 454 426
Základní palivo 50 ppm 100 ppm
Sloučenina A 660 555 552
Testy interakcí
Pro indikaci míry interakcí mezi přísadami pro zvýšení mazivosti a mazivy byly použity testy srážení. Typický test je popsán v normě SAE Technical Páper 872119. Výsledky testu interakcí jsou uvedeny níže pro sloučeninu B a komerční přísadu na bázi mastné kyseliny.
Den
0 1 2 3 4 5 6 7
100 mg/1 komerční přísady na bázi mastné kyseliny — — — 1 * * 2 2
300 mg/1 komerční přísady na bázi mastné kyseliny — — 1 2 * * 3 3
100 mg/1 sloučeniny B - - - - * * - —
300 mg/1 sloučeniny B - - - - * * - -
- žádná sraženina4 nepatrná stopa5 stopy sraženiny6 mírná sraženina* střední sraženina silná sraženina lepivá sraženina neodečteno (víkend)
Inhibice koroze u paliv
Účinnost inhibitorů koroze přidávaných do kapalin v potrubích pro zabránění rezavění způsobenému stopami vlhkosti kondenzující z produktů je možno měřit standardizovaným korozním testem, jako je například standardní test (TM)-01-72, National Association ofCorrosion Engineers (NACE). Výsledky takového testu se udávají jako relativní ohodnocení na stupnici A-
E. Hodnocení koroze a procenta rzi jsou porovnány v následující tabulce pro vzorky izooktanu s přídavkem sloučeniny vzorce I, komerční přísady založené na mastné kyselině a komerční nekyselinového aditiva rzi zvýšení mazivosti. Pro tento test se používá izooktan jako standardní prostředí paliva pro odstranění vlivu paliva.
Koncentrace přísady (mg/1) v izooktanu 0 5J 11,4 22,8
Komerční přísada na bázi mastné E90 AO — —
kyseliny
Sloučenina B E90 B++ 0,5 A0 A0
Komerční nekyselinová přísada pro E90 D60 B 15 B 15
zvýšení mazivosti
-4CZ 295788 B6
Hodnocení A B++ B+ B C D E Podíl zrezivělého testovacího povrchu Žádný Méně než 0,1 % (2 nebo 3 stopy s průměrem nepřevyšujícím 1 mm) Méně než 5 % 5 % až 25 % 25 až 50 % 50 až 75 % 75 % až 100 %
Zachování inhibice koroze u „žíravých“ (caustic) paliv
Snížení účinnosti inhibitoru koroze u paliv s obsahem alkálií je ukázána rezistencí inhibitoru vůči extrakci žíraviny. Jeden takový test sledování extrakce žíraviny zahrnuje dávkování vodného roztoku NaOH s koncentrací 8 % hmotnostních do paliva s koncentrací 5 % objemových a potom 5 % objemových H2O před testem na korozi podle protokolu NACE.
Koncentrace přísadv (mg/1) v izooktanu 0 13 8,6
Komerční přísada na bázi mastné E90 E90 E90
kyseliny
Sloučenina B E90 B+2 B+2
PATENTOVÉ NÁROKY
1. Použití sloučeniny vzorce I

Claims (6)

  1. Snížení účinnosti inhibitoru koroze u paliv s obsahem alkálií je ukázána rezistencí inhibitoru vůči extrakci žíraviny. Jeden takový test sledování extrakce žíraviny zahrnuje dávkování vodného roztoku NaOH s koncentrací 8 % hmotnostních do paliva s koncentrací 5 % objemových a potom 5 % objemových H2O před testem na korozi podle protokolu NACE.
    Koncentrace přísadv (mg/1) v izooktanu 0 13 8,6 Komerční přísada na bázi mastné E90 E90 E90 kyseliny Sloučenina B E90 B+2 B+2
    PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití sloučeniny vzorce I kde Ri je Ci0-C32 alkenylová skupina a R2 a R3 jsou skupiny (-OCH2CH2-)nOH, (-OCH2CHCH3-)nOH nebo -OCH2CHOH-CH2OH, kde n je celé číslo od 1 do 10, pro zvýšení mazivosti kapalného uhlovodíkového paliva.
  2. 2. Použití podle nároku 1, kde Ri je C12-C26 alkenylová skupina.
  3. 3. Použití podle nároku 1, kde n je 1 nebo 2.
  4. 4. Použití podle nároku 1, kde palivem je palivo se středním rozmezím destilace, kerosin nebo těžký topný olej.
  5. 5. Použití podle nároku 1, kde uvedená sloučenina vzorce I je přítomna v koncentraci 5 až 5000.10“4 % hmotnostních.
    -5CZ 295788 B6
  6. 6. Použití podle nároku 5, kde uvedená sloučenina vzorce I je přítomna v koncentraci 10 až 500.10 4 % hmotnostních.
    5 7. Použití podle nároku 6, kde uvedená sloučenina vzorce I je přítomna v koncentraci
    30 až 300.10“4 % hmotnostních.
CZ19983911A 1996-05-31 1997-05-30 Přísada do pohonných hmot CZ295788B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9611406A GB9611406D0 (en) 1996-05-31 1996-05-31 Fuel additives
GB9619701A GB9619701D0 (en) 1996-09-20 1996-09-20 Fuel additives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ391198A3 CZ391198A3 (cs) 1999-07-14
CZ295788B6 true CZ295788B6 (cs) 2005-11-16

Family

ID=26309418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19983911A CZ295788B6 (cs) 1996-05-31 1997-05-30 Přísada do pohonných hmot

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6156082A (cs)
EP (1) EP0902824B1 (cs)
JP (1) JP3532217B2 (cs)
KR (1) KR100337275B1 (cs)
AR (1) AR007355A1 (cs)
AT (1) ATE276336T1 (cs)
AU (1) AU714140B2 (cs)
BR (1) BR9709272A (cs)
CA (1) CA2256725C (cs)
CZ (1) CZ295788B6 (cs)
DE (1) DE69730709T2 (cs)
DK (1) DK0902824T3 (cs)
ES (1) ES2229353T3 (cs)
HU (1) HUP9902408A3 (cs)
IL (1) IL126985A (cs)
MY (1) MY198549A (cs)
NO (1) NO325567B1 (cs)
NZ (1) NZ333310A (cs)
PL (1) PL189588B1 (cs)
PT (1) PT902824E (cs)
SI (1) SI0902824T1 (cs)
SK (1) SK284524B6 (cs)
TR (1) TR199802455T2 (cs)
WO (1) WO1997045507A1 (cs)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE50011064D1 (de) 2000-01-11 2005-10-06 Clariant Gmbh Mehrfunktionelles Additiv für Brennstofföle
DE10000649C2 (de) 2000-01-11 2001-11-29 Clariant Gmbh Mehrfunktionelles Additiv für Brennstofföle
DE10000650C2 (de) * 2000-01-11 2003-04-10 Clariant Gmbh Mehrfunktionelles Additiv für Brennstofföle
ES2275649T3 (es) 2000-02-16 2007-06-16 Teijin Limited Procedimiento para producir una fibra de poliamida completamente aromatica de tipo meta.
DE10012946B4 (de) * 2000-03-16 2006-02-02 Clariant Gmbh Verwendung von öllöslichen Amphiphilen als Lösemittel für hydroxyfunktionelle Copolymere
AR028780A1 (es) * 2000-07-03 2003-05-21 Ass Octel Un metodo para incrementar la lubricidad de un combustible de hidrocarbonado liquido; la composicion de aditivo y el compuesto utilizado
US7182795B2 (en) * 2002-03-13 2007-02-27 Atton Chemical Intangibles Llc Fuel lubricity additives derived from hydrocarbyl succinic anhydrides and hydroxy amines, and middle distillate fuels containing same
AU2003267565A1 (en) * 2002-09-13 2004-04-30 Octel Starreon Llc Process for the production of a fuel composition
US20040167610A1 (en) * 2003-02-26 2004-08-26 Fleming James A. Locking stent
EP1512736B1 (en) 2003-09-05 2018-05-02 Infineum International Limited Stabilised diesel fuel additive compositions
US20050132641A1 (en) * 2003-12-23 2005-06-23 Mccallum Andrew J. Fuel lubricity from blends of lubricity improvers and corrosion inhibitors or stability additives
DE102004038113A1 (de) 2004-08-05 2006-03-16 Basf Ag Stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen als Reibverschleißvermindernder Zusatz zu Kraftstoffen
KR101237628B1 (ko) 2004-09-17 2013-02-27 인피늄 인터내셔날 리미티드 연료유의 개선법
EP1640438B1 (en) 2004-09-17 2017-08-30 Infineum International Limited Improvements in Fuel Oils
EP1669433A1 (en) * 2004-12-13 2006-06-14 Basf Aktiengesellschaft Hydrocarbyl succinic acid and hydrocarbylsuccinic acid derivatives as friction modifiers
US20060130394A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Flint Hills Resources, L.P. Performance diesel fuels and additives
FR2888248B1 (fr) * 2005-07-05 2010-02-12 Total France Composition lubrifiante pour melange hydrocarbone et produits obtenus
GB0515998D0 (en) * 2005-08-03 2005-09-07 Ass Octel Fuel additives
FR2897394B1 (fr) * 2006-02-10 2008-05-16 Peugeot Citroen Automobiles Sa Dispositif d'introduction automatique de moyens formant additif dans le circuit de distribution de carburant d'un vehicule automobile
US8250931B2 (en) * 2008-03-28 2012-08-28 Global Process Technologies, Inc. Methods and compositions for inhibiting corrosion in non-aqueous, non-conductive liquids
WO2010136436A1 (en) * 2009-05-25 2010-12-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Gasoline compositions
WO2010136437A1 (en) * 2009-05-25 2010-12-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Gasoline compositions
DE102009060389A1 (de) * 2009-12-24 2011-06-30 Clariant International Ltd. Kälteadditive mit verbesserter Fließfähigkeit
US8557002B2 (en) 2010-11-12 2013-10-15 Baker Hughes Incorporated Fuel additives for enhanced lubricity and anti-corrosion properties
US20120304531A1 (en) 2011-05-30 2012-12-06 Shell Oil Company Liquid fuel compositions
US9476005B1 (en) 2013-05-24 2016-10-25 Greyrock Energy, Inc. High-performance diesel fuel lubricity additive
WO2017144378A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Basf Se HYDROPHOBE POLYCARBONSÄUREN ALS REIBVERSCHLEIß-VERMINDERNDER ZUSATZ ZU KRAFTSTOFFEN
AU2018244799B2 (en) 2017-03-30 2023-07-27 Innospec Limited Method and use
GB201705088D0 (en) 2017-03-30 2017-05-17 Innospec Ltd Composition, method and use
KR20210001025U (ko) 2019-11-04 2021-05-12 대우조선해양 주식회사 캔 압착 장치

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3045042A (en) * 1957-08-16 1962-07-17 Monsanto Chemicals Acid polyester succinates
US2993773A (en) * 1959-02-02 1961-07-25 Petrolite Corp Ester additives
NL283936A (cs) * 1962-10-04
DE1271877B (de) * 1963-04-23 1968-07-04 Lubrizol Corp Schmieroel
US3273981A (en) * 1963-07-16 1966-09-20 Exxon Research Engineering Co Anti-wear oil additives
US3287273A (en) * 1965-09-09 1966-11-22 Exxon Research Engineering Co Lubricity additive-hydrogenated dicarboxylic acid and a glycol
BE752050A (fr) * 1969-06-16 1970-12-16 Lubrizol Corp Composition de dispersant pour combustible liquide
FR2169718B1 (cs) * 1971-12-31 1974-09-13 Inst Francais Du Petrole
US4129508A (en) * 1977-10-13 1978-12-12 The Lubrizol Corporation Demulsifier additive compositions for lubricants and fuels and concentrates containing the same
US4216114A (en) * 1977-11-18 1980-08-05 Imperial Chemical Industries Limited Demulsification process
US4448586A (en) * 1981-11-02 1984-05-15 Ethyl Corporation Corrosion inhibitor compositions for alcohol-based fuels
GB8605535D0 (en) * 1986-03-06 1986-04-09 Shell Int Research Fuel composition
US4874395A (en) * 1988-09-02 1989-10-17 Nalco Chemical Company Amine neutralized alkenylsuccinic anhydride propylene glycol adducts as corrosion inhibitors for hydrocarbon fuels
US5080817A (en) * 1990-09-18 1992-01-14 Nalco Chemical Company Corrosion inhibitor for 2-cycle engine oils comprising dodecenyl succinic anhydride-propylene glycol esters
GB9301119D0 (en) * 1993-01-21 1993-03-10 Exxon Chemical Patents Inc Fuel composition

Also Published As

Publication number Publication date
PL189588B1 (pl) 2005-08-31
NZ333310A (en) 1999-09-29
CA2256725A1 (en) 1997-12-04
AR007355A1 (es) 1999-10-27
SK284524B6 (sk) 2005-05-05
ATE276336T1 (de) 2004-10-15
NO985533D0 (no) 1998-11-27
DK0902824T3 (da) 2005-01-10
JP2000511172A (ja) 2000-08-29
HUP9902408A2 (hu) 1999-11-29
KR20000016134A (ko) 2000-03-25
ES2229353T3 (es) 2005-04-16
TR199802455T2 (xx) 1999-02-22
PT902824E (pt) 2005-02-28
SI0902824T1 (en) 2005-04-30
CZ391198A3 (cs) 1999-07-14
NO985533L (no) 1999-01-27
AU2970397A (en) 1998-01-05
EP0902824A1 (en) 1999-03-24
US6156082A (en) 2000-12-05
SK164898A3 (en) 1999-05-07
AU714140B2 (en) 1999-12-23
IL126985A0 (en) 1999-09-22
HUP9902408A3 (en) 2000-04-28
NO325567B1 (no) 2008-06-23
PL330224A1 (en) 1999-05-10
KR100337275B1 (ko) 2002-07-18
BR9709272A (pt) 1999-08-10
DE69730709T2 (de) 2005-09-22
DE69730709D1 (de) 2004-10-21
MY198549A (en) 2023-09-05
EP0902824B1 (en) 2004-09-15
WO1997045507A1 (en) 1997-12-04
CA2256725C (en) 2004-04-13
IL126985A (en) 2001-08-08
JP3532217B2 (ja) 2004-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ295788B6 (cs) Přísada do pohonných hmot
CA2617199C (en) Fuel additives
CN1084376C (zh) 燃料油组合物
JP4786123B2 (ja) ガソリン添加剤濃縮組成物および燃料組成物およびそれらの方法
EP0947576B1 (en) Fuel composition containing an amine compound and an ester
KR20040086089A (ko) 연소실 침적물 형성의 저감을 위한 연료 조성물용 첨가제
US7182795B2 (en) Fuel lubricity additives derived from hydrocarbyl succinic anhydrides and hydroxy amines, and middle distillate fuels containing same
EP1230330B1 (de) Verwendung von fettsäuresalzen von alkoxylierten oligoaminen als schmierfähigkeitsverbesserer für mineralölprodukte
TR201902869T4 (tr) Sıvı yakıt bileşimleri.
AU2005209694B2 (en) Compositions comprising at least one hydroxy-substituted carboxylic acid
WO2002002720A2 (en) Fuel additives
WO2012030524A2 (en) Functionalized maleated fatty acids as non acidic fluid additives
RU2264434C2 (ru) Многофункциональная добавка для получения автомобильных бензинов и топливо для двигателей внутреннего сгорания на основе бензина, содержащего многофункциональную добавку
US4231758A (en) Motor fuel composition
WO2003020853A1 (en) Gasoline fuel additized with friction modifier and non-metallic and non-overbased detergent for enhanced engine performance
MXPA98009913A (en) Combusti additives
RU2231538C1 (ru) Многофункциональная добавка к автомобильным бензинам
CN1224442A (zh) 燃料添加剂
US20050268537A1 (en) Motor fuel additive composition
WO2005121282A2 (en) Motor fuel additive composition

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20150530