CZ293470B6 - Použití pencicloviru pro léčení herpes@viru@Ú u lidí a farmaceutický prostředek - Google Patents
Použití pencicloviru pro léčení herpes@viru@Ú u lidí a farmaceutický prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293470B6 CZ293470B6 CZ19972831A CZ283197A CZ293470B6 CZ 293470 B6 CZ293470 B6 CZ 293470B6 CZ 19972831 A CZ19972831 A CZ 19972831A CZ 283197 A CZ283197 A CZ 283197A CZ 293470 B6 CZ293470 B6 CZ 293470B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- milligrams
- compound
- treatment
- formula
- humans
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Předmětem řešení je použití sloučeniny vzorce A nebo bioprekurzoru této sloučeninyŹ nebo farmaceuticky přijatelné soliŹ fosfátového esteru a@nebo acylového derivátu libovolné z uvedených foremŹ pro přípravu léčiva pro léčeníŹ včetně profylaxeŹ HHV@Ú infekceŕ
Description
Použití pencicloviru pro léčení herpes-viru-8 u lidí a farmaceutický prostředek /
Oblast techniky
Vynález se týká léčení stavů nemoci, které jsou spojené s infekcí lidským herpes-virem 8 (HHV8), konkrétně použití těchto sloučenin pro přípravu léčiva pro léčení těchto stavů a farmaceutického prostředku.
V popisu předmětného vynálezu se termín „léčení“ míní vhodná profylaxe.
Dosavadní stav techniky
Pokud se týče dosavadního stavu techniky, potom se ve zveřejněné evropské patentové přihlášce EP-A-141 927 (Beecham Group p.l.c.) uvádí penciclovir, což je sloučenina strukturního vzorce A:
HO—CH2—CH—CH2-OH a soli, fosfátové estery a acylové deriváty odvozené od této sloučeniny, přičemž tyto látky představují antivirová činidla. Hydrát sodné soli tohoto pencicloviru je uváděn ve zveřejněné evropské patentové přihlášce EP-A-216 459 (Beecham Group p.l.c.). Penciclovir a jeho protivirová účinnost jsou rovněž uváděny v publikaci: Abstract of 14,h Int. Congress of Microbiology, Manchester, England 7-13 September 1986 (Boyd a kol.), viz. Abstract P. VI1-5, str. 193.
Perorálně aktivní bioprekurzor této sloučeniny strukturního vzorce A má obecný vzorec B:
HO—CH2—CH—CH2—OH
ve kterém:
X znamená alkoxyskupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupinu NH2 nebo vodík,
-1 CZ 293470 B6 přičemž do rozsahu těchto sloučenin rovněž náleží soli a deriváty odvozené od výše uvedených sloučenin definovaných obecným vzorcem A. Sloučeniny obecného vzorce B, ve kterém X znamená alkoxyskupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo skupinu NH2 jsou uváděny ve 5 zveřejněné evropské patentové přihlášce EP-A-141 927, přičemž sloučeniny obecného vzorce B, ve kterém X znamená atom vodíku jsou uváděny ve zveřejněné evropské patentové přihlášce EPA-182 024 (Beecham Group p.l.c.) a tyto sloučeniny náleží mezi vý hodné prekurzory těchto léčiv. Zejména výhodným příkladem sloučeniny výše uvedeného obecného vzorce B jsou sloučeniny, ve kterých X znamená atom vodíku a ve kterých obě OH skupiny jsou ve formě acetylové10 ho derivátu, přičemž tyto sloučeniny jsou uváděny v příkladu 2 zveřejněné evropské patentové přihlášky EP-A-182 024, přičemž tato sloučenina se zde označuje jako famciclovir.
Sloučeniny výše uvedených vzorců (A) a (B) a soli a deriváty odvozené od těchto sloučenin jsou uváděny jako látky potenciálně účinné při léčení infekcí způsobených herpes-viry, jak oje 15 například herpes-simplex typ 1, herpes-simplex typ 2, varicella-zoster. viry Epstein-Barrové a cytomegalovirus. Uvedený famciclovir, který je prodáván ve Velké Británii a ve Spojených státech amerických pod chráněnou známkou FAMV1R, se používá pro léčení herpes zoster (pásový opar).
V poslední době bylo zjištěno, že lidský herpes-virus 8 (HHV-8) patří do skupiny virů Herpesviridae. Tento virus je uváděn v publikaci: Chang a kol., Science Vol. 266, 16. prosince 1994, pl865, přičemž byl označen symbolem HHV-8 Schulzem a kol. v Nátuře, Vol, 373, 5. ledna 1995, sir. 17. Tento virus je zde popisován jako virus, jehož činnost souvisí s Kaposiho sarkomem (KS), což je nejčastěji se vyskytující neoplasmus u lidí se získaným syndromem lidské imunodeficience (AIDS). Mezi látky, o kterých bylo předtím předpokládáno, že způsobují KS patří cytomegalovirus (CMV), virus hepatitidy B, lidský herpes-virus 6, HIV a Mycoplasma penetrans. Rovněž je možné, že HHV-8 rovněž souvisí s jinými proliferačními onemocněními, mezi které je možno zahrnout onemocnění spojená s buňkami různého typu,jako například endotheliální, epitheliální, neoronové, pankreatické a myloidní typy buněk, a zánětové onemocnění, 30 onemocnění autoimunitního typu a degenerativní onemocnění tkáně, jako je například revmatoidní artritida, lupus eritematosis a roztroušená skleróza. Rovněž je možné, že HIV-8 souvisí s onemocněním vztahujícím se kAIDS. V textu podmětného vynálezu je uváděn alternativní termín pro HHV-8, a sice herpes virus souvisící s Kaposiho sarkomem.
Podstata vynálezu
Podle předmětného vynálezu bylo nyní zjištěno, že výše uvedené sloučeniny mají potenciální účinnost vůči HHV-8.
Vzhledem k výše uvedenému se předmětný vynález týká způsobu léčení HHV-8 infekce u lidí, přičemž tento postup zahrnuje podání lidskému jedinci, potřebujícímu toto léčení, účinného množství sloučeniny strukturního vzorce A:
-2CZ 293470 B6
HO—CH2—CH—CH2—OH (A) nebo prekurzoru této sloučeniny, nebo farmaceuticky přijatelné soli, fosfátového esteru a/nebo acylového derivátu libovolné z výše uvedených forem.
Termínem acylový derivát, který je použit v tomto popisu, se míní jakýkoliv derivát sloučenin výše uvedeného vzorce (A), ve kterém je přítomen jedna nebo více acylových skupin. Tyto deriváty jsou zde uváděny jako bioprekurzory sloučenin vzorce (A), kromě těchto derivátů, které jsou biologicky aktivní per se.
Uvedená sloučenina vzorce (A) se může vyskytovat v některé z forem uvedených ve zveřejněné evropské patentové přihlášce EP-A-216 459 (Beecham Group p.l.c.).
Příklady uvedených bioprekurzorů, farmaceuticky přijatelných solí a derivátů je možno nalézt ve výše uvedených evropských zveřejněných patentových přihláškách, jejichž podstata řešení zde slouží jako odkazový materiál.
Zejména zajímavou sloučeninou výše uvedeného obecného vzorce (B) je 9-(4-acetoxy-3acetoxymethylbut-l-yI)-2-aminopurin, což je sloučenina označována a známá jako famciclovir (FCV), přičemž se v tomto případě jedná o dobře absorbovatelnou perorální formu pencicloviru (PCV).
Sloučenina výše uvedeného vzorce (A), bioprekurzory, soli a deriváty odvozené od této sloučeniny, je možno připravit stejným způsobem jako je uvedeno ve výše citovaných evropských patentových přihláškách.
Tyto sloučeniny, a zejména famciclovir, se mohou podávat perorálním způsobem lidem, přičemž je možno tyto sloučeniny formulovat ze vzniku sirupu, tablet nebo kapslí. V případě, kdy jsou tyto sloučeniny formulovány do tablet, potom je možno použít pro přípravu těchto pevných kompozic libovolného farmaceuticky přijatelného nosičového materiálu, jako je například stearát hořečnatý, škrob, laktóza, glukóza, rýže, moučka a křída. Tato sloučenina může být rovněž ve formě poživatelná kapsle, například vželatinové formě, obsahující tuto sloučeninu, nebo ve formě sirupu, roztoku nebo suspenze. Mezi vhodné kapalné farmaceuticky přijatelné nosičové látky je možno zařadit ethylalkohol, glycerin, slaný roztok a vodu, do kterých je možno přidat aromatizační nebo zabarvovací činidlo, a tímto způsobem získat sirup.
Pro účely parenterálního podávání se připraví kapalná jednotková dávková forma, která obsahuje danou sloučeninu a sterilní vehikulum. Tato sloučenina může být v závislosti na použitém vehikulu a koncentraci buďto v suspendované formě nebo v rozpuštěné formě. Parenterální roztoky se obvykle připraví rozpuštěním dané sloučeniny ve vehikulu, přičemž se tento podíl zfiltruje a sterilizuje, načež se tento produkt plní do vhodných ampulek nebo nádobek a zapečetí se. Ve výhodném provedení se ve vehikulu rovněž rozpustí adjuvans (pomocná látka), jako je například lokální anestetikum, konzervační přísada a pufrující činidlo. Ke zvýšení stability je
-3CZ 293470 B6 možno tuto kompozici zmrazit po naplnění do nádobky, přičemž vodu je možno odstranit ve vakuu.
Parenterální suspenze se připraví v podstatě stejným způsobem jako bylo uvedeno, s tím rozdílem, že se daná sloučenina suspenduje ve vehikulu místo toho, aby se rozpustila a potom se sterilizuje za použití ethylenoxidu před suspendováním ve sterilním vehikulu. Ve výhodném provedení podle vynálezu se do této kompozice vpraví povrchově aktivní činidlo nebo smáčecí činidlo, čímž se usnadní stejnoměrná distribuce sloučeniny podle vynálezu.
Mezi výhodné parenterální přípravky je možno zahrnout vodné formulace, ve kterých je použita sterilní voda nebo běžný slaný roztok, o hodnotě pH asi 7,4 nebo vyšší, a zejména přípravky, které obsahují hydrát sodné soli pencicloviru.
Běžně zavedenou praxí je opatřit takovéto kompozice, resp. přípravky, psaným nebo tištěným návodem nebo instruktáží pro uvažované medicínské použití.
Množství účinné k léčení virových infekcí závisí na povaze a intenzitě infekce a na hmotnosti savce.
Vhodná jednotková dávková forma může obsahovat 50 miligramů až 5 gramů účinné látky, jako například 100 miligramů až 2 gramy, například 100 miligramů až 500 miligramů nebo až 1500 miligramů. Tyto dávky je možno podávat jednou až čtyřikrát denně nebo obvykleji dvakrát až třikrát za den. Tato účinná dávka sloučeniny se obecně pohybuje v rozmezí od 0,2 miligramu do 40 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti za den, obvykleji je tato dávka v rozmezí od 10 do 20 miligramů na kilogram za den. V případě famcicloviru může tato jednotková dávka představovat 125 miligramů, 250 miligramů, 500 miligramů, 750 miligramů, 1000 miligramů, 1250 miligramů nebo 1500 miligramů.
Penciclovir je možno rovněž podávat místně, v tomto případě je ve formě vhodného přípravku, jako je například krém.
Do rozsahu předmětného vynálezu rovněž náleží použití uvedené sloučeniny vzorce (A) nebo bioprekurzoru této sloučeniny nebo farmaceuticky přijatelné soli, fosfátového esteru a/nebo acylového derivátu libovolné z výše uvedených forem, pro přípravu léčiva pro použití pro léčení HHV-8 infekce. Toto léčení je možno provést způsobem popsaným výše.
Do rozsahu předmětného vynálezu dále rovněž náleží farmaceutický prostředek pro použití při léčení HHV-8 infekce, který obsahuje účinné množství sloučeniny vzorce (A) nebo bioprekurzoru této sloučeniny, nebo farmaceuticky přijatelné soli, fosfátového esteru a/nebo acylového derivátu libovolné z výše uvedených forem, a farmaceuticky přijatelnou nosičovou látku. Tyto kompozice mohou být připraveny způsobem uvedeným ve shora uvedeném textu.
Uvedená sloučenina vzorce (A) a její prekurzory projevují synergický protivirový účinek v spojení s interferony, přičemž metoda léčení za použití kombinovaných produktů obsahujících tyto výše uvedené komponenty ať již postupně podávaných nebo současně podávaných, stejnými nebo rozdílnými způsoby, tyto rovněž náleží do rozsahu předmětného vynálezu. Tyto produkty jsou popsány ve zveřejněné evropské patentové přihlášce EP-A-271 270 (Beecham Group p.l.c.). Kombinace s jinými imunomodulačními sloučeninami, jako jsou například jiné cytokiny nebo cytokinové induktoiy, nebo s jinými sloučeninami, které stimulují nebo potlačují imunitní odezvu, rovněž náleží do rozsahu předmětného vynálezu.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití sloučeniny vzorce AHO—CH2--CH—CH2--OH (A) nebo bioprekurzoru této sloučeniny, nebo farmaceuticky přijatelné soli, fosfátového esteru a/nebo acylového derivátu libovolné z uvedených forem, pro přípravu léčiva pro léčení, včetně profylaxe, HHV-8 infekce.
- 2. Použití podle nároku 1, kde toto léčení je určeno pro Kaposiho sarkom.
- 3. Použití podle nároku 1, kde toto léčení je určeno pro Kaposiho sarkom vztahující se k AIDS.
- 4. Použití podle některého z nároků 1 až 3, kde uvedenou sloučeninou je famciclovir.
- 5. Použití podle nároku 4, kde famciclovir je podáván v dávce 125 miligramů, 250 miligramů, 500 miligramů, 750 miligramů, 1000 miligramů, 1250 miligramů nebo 1500 miligramů, jednou, dvakrát nebo třikrát denně.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9504497.0A GB9504497D0 (en) | 1995-03-07 | 1995-03-07 | Pharmaceuticals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ283197A3 CZ283197A3 (cs) | 1998-02-18 |
CZ293470B6 true CZ293470B6 (cs) | 2004-05-12 |
Family
ID=10770731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19972831A CZ293470B6 (cs) | 1995-03-07 | 1996-03-05 | Použití pencicloviru pro léčení herpes@viru@Ú u lidí a farmaceutický prostředek |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6489330B1 (cs) |
EP (1) | EP0814813B1 (cs) |
JP (2) | JPH11501625A (cs) |
KR (1) | KR19980702833A (cs) |
CN (1) | CN1138545C (cs) |
AT (1) | ATE254919T1 (cs) |
AU (1) | AU701739B2 (cs) |
BR (1) | BR9607663A (cs) |
CA (1) | CA2214406C (cs) |
CY (1) | CY2525B1 (cs) |
CZ (1) | CZ293470B6 (cs) |
DE (1) | DE69630876T2 (cs) |
DK (1) | DK0814813T3 (cs) |
ES (1) | ES2211949T3 (cs) |
GB (1) | GB9504497D0 (cs) |
HK (1) | HK1004373A1 (cs) |
HU (1) | HU226005B1 (cs) |
NO (1) | NO317733B1 (cs) |
NZ (1) | NZ303951A (cs) |
PT (1) | PT814813E (cs) |
TR (1) | TR199700921T1 (cs) |
WO (1) | WO1996027378A2 (cs) |
ZA (1) | ZA961795B (cs) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8795627B2 (en) | 2007-03-21 | 2014-08-05 | Raptor Pharmaceuticals Inc. | Treatment of liver disorders by administration of RAP conjugates |
CA2721148A1 (en) * | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Epiphany Biosciences, Inc. | Treatment and/or prevention of multiple sclerosis |
US20120077778A1 (en) | 2010-09-29 | 2012-03-29 | Andrea Bourdelais | Ladder-Frame Polyether Conjugates |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3485225D1 (de) * | 1983-08-18 | 1991-12-05 | Beecham Group Plc | Antivirale guanin-derivate. |
EP0182024B1 (en) * | 1984-09-20 | 1991-04-03 | Beecham Group Plc | Purine derivatives and their pharmaceutical use |
DE3671227D1 (de) * | 1985-07-27 | 1990-06-21 | Beecham Group Plc | 9-substituierte guaninmonohydrate. |
CA2042931A1 (en) | 1990-05-24 | 1991-11-25 | Robert Zahler | Fluorinated bis (hydroxymethyl) cyclobutyl purines and pyrimidines |
GB9015051D0 (en) | 1990-07-07 | 1990-08-29 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical treatment |
-
1995
- 1995-03-07 GB GBGB9504497.0A patent/GB9504497D0/en active Pending
-
1996
- 1996-03-05 AT AT96907360T patent/ATE254919T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-05 DK DK96907360T patent/DK0814813T3/da active
- 1996-03-05 DE DE69630876T patent/DE69630876T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-05 JP JP8526607A patent/JPH11501625A/ja not_active Withdrawn
- 1996-03-05 CN CNB961937939A patent/CN1138545C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-05 EP EP96907360A patent/EP0814813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-05 ZA ZA961795A patent/ZA961795B/xx unknown
- 1996-03-05 BR BR9607663A patent/BR9607663A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-05 ES ES96907360T patent/ES2211949T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-05 CA CA2214406A patent/CA2214406C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-05 NZ NZ303951A patent/NZ303951A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-03-05 HU HU9800272A patent/HU226005B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-03-05 CZ CZ19972831A patent/CZ293470B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-05 AU AU51022/96A patent/AU701739B2/en not_active Ceased
- 1996-03-05 PT PT96907360T patent/PT814813E/pt unknown
- 1996-03-05 TR TR97/00921T patent/TR199700921T1/xx unknown
- 1996-03-05 WO PCT/EP1996/000933 patent/WO1996027378A2/en active IP Right Grant
- 1996-03-05 KR KR1019970706240A patent/KR19980702833A/ko not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-09-05 NO NO19974101A patent/NO317733B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-04-29 HK HK98103679A patent/HK1004373A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-12-29 US US09/473,888 patent/US6489330B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-26 CY CY0500032A patent/CY2525B1/xx unknown
-
2007
- 2007-08-08 JP JP2007206799A patent/JP2007297412A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK166715B1 (da) | Farmaceutiske produkt og anvendelse af dette til fremstilling af et kombinationspraeparat til behandling af virusinfektioner | |
US6136813A (en) | Pharmaceutical treatment | |
CZ293470B6 (cs) | Použití pencicloviru pro léčení herpes@viru@Ú u lidí a farmaceutický prostředek | |
EP0728002B1 (en) | Use of 2-amino purine derivatives for the treatment and prophylaxis of human herpes virus 7 infection | |
CZ179997A3 (en) | Use of aminopurine antiviral agents for treating and prophylaxis of herpes virus latent infections | |
EP0728001B1 (en) | Use of 2-amino purine derivatives for the treatment and prophylaxis of human herpes virus 6 infections | |
RU2181049C2 (ru) | Использование аминопуриновых противовирусных соединений для лечения и профилактики латентных инфекций, вызванных вирусом герпеса | |
MXPA97006759A (en) | Use of penciclovir for the treatment of herpes virus 8 hum | |
KR100382707B1 (ko) | 잠재적허피스바이러스감염의치료및예방을위한아미노퓨린항바이러스제의용도 | |
RU2293562C2 (ru) | Использование аминопуриновых противовирусных соединений для лечения и профилактики латентных инфекций, вызванных вирусом герпеса | |
JPH09506883A (ja) | 薬 剤 | |
JPH10510278A (ja) | 潜伏ヘルペスウイルス感染の治療および予防のためのアミノプリン抗ウイルス剤の使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110305 |