CZ289714B6 - Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití - Google Patents

Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití Download PDF

Info

Publication number
CZ289714B6
CZ289714B6 CZ19952831A CZ283195A CZ289714B6 CZ 289714 B6 CZ289714 B6 CZ 289714B6 CZ 19952831 A CZ19952831 A CZ 19952831A CZ 283195 A CZ283195 A CZ 283195A CZ 289714 B6 CZ289714 B6 CZ 289714B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
melamine
formaldehyde
guanamine
resins
resin
Prior art date
Application number
CZ19952831A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ283195A3 (en
Inventor
Jürgen Dr. Ott
Manfred Dr. Schön
Wilhelm Dr. Adam
Frank Scholl
Alfons Wolf
Original Assignee
Solutia Germany Gmbh & Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solutia Germany Gmbh & Co. Kg filed Critical Solutia Germany Gmbh & Co. Kg
Publication of CZ283195A3 publication Critical patent/CZ283195A3/cs
Publication of CZ289714B6 publication Critical patent/CZ289714B6/cs

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/47—Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • D21H17/49—Condensation polymers of aldehydes or ketones with compounds containing hydrogen bound to nitrogen
    • D21H17/51—Triazines, e.g. melamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40—Chemically modified polycondensates
    • C08G12/42—Chemically modified polycondensates by etherifying
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
    • D06M15/423—Amino-aldehyde resins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/16—Processes for the non-uniform application of treating agents, e.g. one-sided treatment; Differential treatment
    • D06M23/18—Processes for the non-uniform application of treating agents, e.g. one-sided treatment; Differential treatment for the chemical treatment of borders of fabrics or knittings; for the thermal or chemical fixation of cuttings, seams or fibre ends
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/674—Nonwoven fabric with a preformed polymeric film or sheet

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Vodn melamin-formaldehydov prysky°ice, obsahuj c jednu nebo v ce prysky°ic, kter jsou vyrobiteln reakc melaminu a guanaminu s formaldehydem, zvolen ze skupiny zahrnuj c a) melamin-formaldehydov prysky°ice, kter obsahuj alespo jeden guanamin v nakondenzovan form ; b) sm si alespo dvou prysky°ic z odstavce a); c) sm si alespo jedn melamin-formaldehydov prysky°ice s alespo jedn m guanaminem; d) sm si alespo jedn prysky°ice z odstavce a) a sm si z odstavce c); e) sm si alespo jedn prysky°ice z odstavce a) a alespo jednoho guanaminu, jejich podstata spo v v tom, e guanamin je zvolen² z 1-alkyl-3,5-diamino-2,4,6-triazin s 5 a 17 uhl kov²mi atomy v alkylov skupin a e modifikovan vodn melamin-formaldehydov prysky°ice jsou alespo ste n etherifikovan . D le se t²k jejich pou it k v²rob f li a lem .\

Description

Oblast techniky
Předložený vynález se týká napouštěcích melamin-formaldehydových pryskyřic, způsobu jejich výroby a jejich použití.
Dosavadní stav techniky
Obvyklým pracovním způsobem se materiály typu fólií a lemů pro vytváření povlaků na dřevitých materiálech na bázi papíru, rouna nebo tkanin vyrábějí impregnováním močovinovými pryskyřicemi ve vodných roztocích a sušením impregnovaného materiálu případně za přídavku plastových disperzí k jejich elastifikaci.
Na základě výrazného bobtnání buničiny ve vodných systémech jsou tyto fólie a lemy křehké po přijetí vysokého podílu vody a po nalakování vykazují opticky neodpovídající povrchy.
Ze spisu DE-A 23 09 334 je známé použití etherifikovaných methylolmelaminů z alkoholických (C1-C4) napouštěcích lázní. Za potlačeného bobtnání buničiny se tak získají opticky příznivější povrchy se zlepšenou flexibilitou, které však neodpovídají požadavkům na zpracování postupy jemného tváření (softforming). Postup přitom při použití alkoholů (C1-C4) vyžaduje další opatření k čištění odplynu. Podle EP-B 0 268 809 a EP 0 342 386 jsou mimo jiné známé postupy, které při impregnaci papíru, rouna nebo tkanin při výrobě fólií nebo materiálu na lemy při zpracování etherifikovaných melaminových pryskyřic nevyžadují použití nižších alkoholů nebo vody jako rozpouštědla.
Penetrační vlastnosti pryskyřice požadované pro impregnování se dosahují přídavkem případně vestavěním příkladně vícesytných hydrofílních alkoholů.
Produkty takového druhu přijímají do vlastního substrátu na základě jeho hydrofílní modifikace, obzvláště při zpracování typu softforming, stále ještě vysoká množství vody.
Nyní bylo nalezeno, že tuto nevýhodu je možné odstranit přídavkem guanaminů při jinak stejných výhodných vlastnostech.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká vodných melamin-formaldehydových pryskyřic, obsahujících jednu nebo více pryskyřic, které jsou vyrobitelné reakcí melaminu a guanaminu s formaldehydem, zvolené ze skupiny zahrnující
a) melamin-formaldehydové pryskyřice, které obsahují alespoň jeden guanamin v nakondenzované formě;
b) směsi alespoň dvou pryskyřic z odstavce a);
c) směsi alespoň jedné melamin-formaldehydové piyskyřice s alespoň jedním guanaminem;
d) směsi alespoň jedné pryskyřice z odstavce a) a směsi z odstavce c);
e) směsi alespoň jedné pryskyřice z odstavce a) a alespoň jednoho guanaminu,
-1 CZ 289714 B6 jejichž podstata spočívá v tom, že guanamin je zvolený z l-alkyl-3,5-diamino-2,4,6-triazinů s 5 až 17 uhlíkovými atomy v alkylové skupině a že modifikované vodné melaminformaldehydové pryskyřice jsou alespoň částečně etherifikované.
Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice jsou vyrobitelné reakcí melaminu a l-alkyl-3,5-diaminotriazinů s 5 až 17 uhlíkovými atomy v alkylové skupině s formaldehydem, následující etherifikací a zředěním na požadovaný obsah pevné látky.
Výhodným guanaminem je obzvláště kaprinoguanamin.
Piyskyřice podle vynálezu mohou obsahovat guanamin v nakondenzované podobě nebo mohou být pouze směsí melaminformaldehydové pryskyřice s guanaminem. Samozřejmě mohou také pryskyřice zahrnovat jak nakondenzovaný guanamin, tak i pouze přimíšený guanamin.
V pryskyřicích podle vynálezu činí molový poměr melamin : guanamin : formaldehyd obzvláště 1 :(0,001 až 0,5) :(1,3 až 6).
Uvedené kondenzáty mohou být případně částečně etherifikovány alkoholy. Vhodnými alkoholy jsou obzvláště alkoholy (C1-C4), příkladně methanol a butanol.
Molový poměr melamin : alkohol přitom činí s výhodou 1 : (0,8 až 6).
Pryskyřice podle vynálezu přitom vykazují příkladně obsah pevné látky od 60 do 85, s výhodou od 65 do 80, obzvláště výhodně od 70 do 78 % hmotnostních.
Pryskyřice podle vynálezu se mohou známým způsobem vyrábět příkladně tak, že se nechá reagovat melamin a guanamin s formaldehydem, případně se připojí etherifikace alkoholem (C1-C4) a získaný produkt se upraví na požadovaný obsah pevné látky.
Reakce s formaldehydem se však také může provádět přímo v přítomnosti uvedených alkoholů.
Guanamin použitý k výrobě pryskyřice se může přidat před nebo během kondenzační reakce. Pokud je to žádoucí, může se ale také použit známým způsobem vyrobený předkondenzát.
Pryskyřice podle vynálezu se mohou používat k výrobě melaminových fólií a lemů. K tomu se jednostranně nebo oboustranně nanesou na papír, celulózové rouno nebo celulózový pás s hmotností od asi 40 do 350 g/m2 a následně se usuší.
Toto nanášení a sušení se provádí známým způsobem tak, aby, vztaženo na konečnou hmotnost impregnovaného nosného pásu, činil obsah pevné pryskyřice 15 až 60 % hmotnostních, s výhodou 20 až 50 % hmotnostních. Sušení navazující na nanášení se obvykle provádí při teplotě od 110 do 200 °C, s výhodou od 140 do 180 °C pomocí známých zařízení, příkladně v sušicích skříních nebo sušicích tunelech (sušení ve vznosu). Zbytkových obsah vlhkosti vyrobených fólií a lemů činí obvykle 1 až 5 % hmotnostních (jako hmotnostní diference po 5 minutách při teplotě 160 °C).
Pryskyřice podle vynálezu mohou obsahovat pomocné přípravky a přísady, obzvláště obvyklá aditiva. Takovými aditivy jsou příkladně zesíťující prostředky, jako ethoxyláty mastných alkoholů nebo ethoxyláty alkylfenolů, vodné disperze polymerů a kopolymerů esterů kyseliny akrylové a metakrylové nebo látky zlepšující penetraci, obzvláště vícesytné alkoholy.
Rovněž se mohou při provádění způsobu podle vynálezu použít známé kyselé katalyzátory, aby se dosáhlo rychlého vytvrzení pryskyřice podle vynálezu při navazujícím sušení.
Jako vhodné kyselé katalyzátory přicházejí příkladně v úvahu amoniové a aminové soli, zvlášť výhodně kyseliny p-toluensulfonové nebo kyselina p-toluensulfonová samotná.
K dosažení lepší flexibility vyrobených impregnátů se mohou k roztokům pryskyřic příkladně přidat také disperze polyvinylacetátu, alkydové pryskyřice rozpustné ve vodě nebo disperze akrylátu.
Napouštěcí pryskyřice podle vynálezu se nanesou na nosný materiál, což se může provádět naválcováním, nanesením špachtlí, nastříkáním nebo impregnačním procesem.
Získané nosné pásy pokryté pryskyřicí jsou vhodné k vytváření povrchů jak na plochách, tak zejména na hranách a lemech a splňují při vynikající odolnosti proti vlhku také požadavky kladené na soft-hrany. Vykazují vynikající elasticitu a flexibilitu, měřeno ohybovou zkouškou příkladně o poloměru 5 mm, při současném dobrém chování při přepětí a nepatrném sklonu ke štípání.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Do vícehrdlé baňky o objemu 2 1, opatřené míchadlem, teploměrem, pH-metrem a zpětným chladičem se předloží 392,1 g (5,11 mol) vodného 38% roztoku formaldehydu a vyhřeje se na teplotu 68 °C.
Po přídavku 1,7 ml 2N hydroxidu sodného, 225 g (1,79 mol) melaminu a 5g (0,021 mol) chemicky čistého kaprinoguananminu se násada udržuje při teplotě 83 °C o něco déle, než je potřeba k rozpuštění.
Po ochlazení na teplotu 55 °C se přidá 1404 ml (34,66 mol) methanolu a 2,0 ml 53% kyseliny dusičné a při teplotě 59 °C se etherifikuje až do vzniku čirého roztoku. Hodnota pH se nastaví na 9,8 nízkovroucí rozpouštědla se odstraní ve vakuu vodní pumpy. Obsah pevné látky (2 g, 1 hodina při teplotě 120 °C, hliníková miska) se nakonec upraví pomocí vody na 72,6 %.
Pryskyřice vykazuje dobu výtoku 63 sekund (DIN-4mm-pohárek/23 °C) a ředitelnost vodou 1 : 1,2. Skladovatelnost je více než 3 měsíce.
Příklady 2 až 4
Tyto příklady odpovídají příkladu číslo 1, stím rozdílem, že se použije 230 g (1,83 mol) melaminu s 4 g (0,0168 mol) (příklad 2), s 3 g (0,0126 mol) (příklad 3) nebo 2,5 g (0,0105 mol) kaprinoguanaminu (příklad 4).
Příklad 5
Příklad 1 se opakuje za použití kaprinoguanaminu technické kvality. Doba výtoku činí při obsahu pevné látky 72,5 % (2 g, 1 hodina při teplotě 120 °C, hliníková miska) 83 sekund (DIN-4mmpohárek/23 °C). Ředitelnost vodou činí při teplotě 20 °C 1 : 0,8.
-3CZ 289714 B6
Příklady 6 až 9
V příkladech 6 až 9 se použije 230 g (1,83 mol) melaminu s různým množstvím kaprinoguanaminu analogicky jako v příkladu 5, v příkladu 6: 4 g (0,0168 mol), v příkladu 7 : 3 g (0,0126 mol), v příkladu 8: 2 g (0,084 mol) a v příkladu 9: 1 g (0,0042 mol).
Příklady 10 až 11
Zcela analogicky jako v příkladu 5 se připraví pryskyřice, použije se však 355 g (4,50 mol) (příklad 11) 39% roztoku formaldehydu.
Příklady 12 až 13
Výroba pryskyřice se provádí podle příkladu 10, použije se však 4 g (0,0168 mol) (příklad 12) případně 3 g (0,0126 mol) kaprinoguaninamu (příkladu 13).
Příklad 14
Ve srovnání s příkladem 5 se uskuteční přídavek kaprinoguaninamu před zahřátím formaldehydu. Získá se roztok piyskyřice s obsahem pevné látky 72,5 % (2 g, 1 hodina při 120 °C, hliníková miska) a dobou výtoku 58 sekund (DIN-4mm-pohárek/23 °C).
Příklad 15
Do vícehrdlé baňky o objemu 2 1, opatřené míchadlem, teploměrem, pH-metrem a zpětným chladičem se předloží 392,1 g (5,11 mol) vodného 39% roztoku formaldehydu a vyhřeje se na teplotu 68 °C.
Po přídavku 1,7 ml 2N hydroxidu sodného, 200 g (1,59 mol) melaminu a 40 g (0,214 mol) benzoguanaminu se násada udržuje při teplotě 83 °C o něco déle, než je potřeba k rozpouštění.
Po ochlazení na teplotu 55 °C se přidá 1404 ml (34,66 mol) methanolu a 2,0 ml 53% kyseliny dusičné a při teplotě 59 °C se etherifíkuje až do vzniku čirého roztoku. Hodnota pH se nastaví na 9,8 a nízkovroucí rozpouštědla se odstraní ve vakuu vodní pumpy. Obsah pevné látky se následně nastaví vodou na 72,9 % (2 g, 1 hodina při teplotě 120 °C, hliníková miska).
Pryskyřice vykazuje dobu výtoku 53 sekund (DIN-4mm-pohárek/23 °C) a ředitelnost vodou vyšší než 1 : 50 při teplotě 20 °C. Ředitelnost izopropanolem při teplotě 20 °C činí 1 : 9.
Příklady 16 až 19
Tyto příklady odpovídají příkladu 15 s tím rozdílem, že se při výrobě použijí rozdílná množství melaminu a benzoguanaminu. V příkladu 16 se použije 230 g (1,83 mol) melaminu a 5 g (0,27 mol) benzoguanaminu, v příkladu 17 se použije 220 g (1,75 mol) melaminu a 20 g (0,107 mol) benzoguanaminu, v příkladu 18 se použije 180 g (1,43 mol) melaminu a 60 g (0,321 mol) benzoguanaminu a v příkladu 19 se použije 180 g (1,43 mol) melaminu a 90 g (0,481 mol) benzoguanaminu.
-4CZ 289714 B6
Příklad 20
Přídavek benzoguanaminu se zde ve srovnání s příkladem 15 provede před zahřátím formaldehydu.
Příklad 21
230 g (1,83 mol) melaminu, 60 g (0,321 mol) benzoguanaminu a 355 g (4,63 mol) 39% roztoku formaldehydu se nechá reagovat zcela analogicky jako v příkladu 15. Bezbarvá pryskyřice má obsah pevné látky 72,8 % (2 g, 1 hodina při 120 °C, hliníková miska) a dobu výtoku 105 sekund (DIN-4mm-pohárek/23 °C).
Srovnávací příklad
Postupuje se jako v příkladu 1 s 230 g (1,83 mol melaminu) bez dávkování guanaminu.
Příklady použití
Připravené kondenzáty se zředí ve hmotnostním poměru 75 : 25 s PEG 400 75 % ve vodě. Tímto 25 způsobem se získá nízkoviskózní napouštěcí pryskyřice s vynikajícími impregnačními vlastnostmi pro papír, rouno nebo tkaniny.
Napouštěcí pryskyřice vyrobené podle příkladů 6 až 9,15 až 19 a podle srovnávacího příkladu se zředí 2 % kyseliny p-toluensulfonové ve formě 40% vodného roztoku a 0,5 % Hypersal XT 793, 30 počítáno vždy na pevnou pryskyřici a takto připravená napouštěcí lázeň se nanese na hraněný karton s plošnou hmotností 200 g/m3. Následně se impregnát vysuší při teplotě 160 °C za účinku cirkulujícího vzduchu.
Získají se výsledky, uvedené v následující tabulce:
Příklady číslo 6 až 9,15
Příklad číslo 6 7 8 9 15
Viskozita napouštěcí lázně DIN 4 mm (s) 25 27 25 24 30
Penetrace na substrát 23 °C (s) 19 15 13 12 20
Podíl pryskyřice v impregnátu (%) 34,2 33,4 35,1 34,9 34,8
VC 5/160 °C(%) 2,0 2,1 2,3 2,7 2,2
Voda(%) 15,7 16,2 20,6 22,4 17,8
Doba do skápnutí (min) >120 >120 95-115 73-82 >120
Test ohybu tmu 2,5 mm teplota místnosti 120 110 115 115 80
160 °C >180 120 >180 >180 120
Test na ohyb podélně (Nmm) 18 19 22 20 13
příčně (Nmm) 14 13 16 15 10
VC = Volatile Content (těkavé složky)
-5CZ 289714 B6
Příklady 16 až 19 a srovnávací příklad
Příklad číslo 16 17 18 19 srov. příkl.
Viskozita napouštěcí lázně DIN 4 mm (s) 33 28 29 29 38
Penetrace na substrát 23 °C (s) 17,5 15 14 19 24
Podíl pryskyřice v impregnátu (%) 35,2 34,9 35,2 35,0 33,4
VC 5/160 °C (%) 3,1 2,6 2,7 2,5 1,8
Voda(%) 29,8 23,1 14,1 17,5 25,8
Doba do skápnutí (min) — 95-108 >120 >120 39-60
Test ohybu tmu 2,5 mm teplota místnosti 80 95 110 100 ca. 90
160 °C >180 100 100 >180 ca. 140
Test na ohyb podélně (Nmm) 15 16 16 ca. 16
příčně (Nmm) - 11 10 11 ca. 12
VC = Volatile Content (těkavé složky)
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (11)

1. Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice, obsahující jednu nebo více pryskyřic, které jsou vyrobitelné reakcí melaminu a guanaminu s formaldehydem, zvolené ze skupiny zahrnující
a) melamin-formaldehydové pryskyřice, které obsahují alespoň jeden guanamin v nakondenzované formě;
b) směsi alespoň dvou pryskyřic z odstavce a);
c) směsi alespoň jedné melamin-formaldehydové pryskyřice s alespoň jedním guanaminem;
d) směsi alespoň jedné pryskyřice z odstavce a) a směsi z odstavce c);
25 e) směsi alespoň jedné pryskyřice z odstavce a) a alespoň jednoho guanaminu, vyznačující se tím, že guanamin je zvolený z l-alkyl-3,5-diamino-2,4,6-triazinů s 5 až 17 uhlíkovými atomy v alkylové skupině a že modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice jsou alespoň částečně etherifíkované.
2. Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 1, vyrobitelné reakcí melaminu a l-alkyl-
3,5-diaminotriazinů s 5 až 17 uhlíkovými atomy v alkylové skupině s formaldehydem, následující etherifikací a zředěním na požadovaný obsah pevné látky.
35 3. Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 1, vyrobitelné tak, že se l-alkyl-3,5-diaminotriazin přidává během kondenzační reakce.
4. Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 2, vyrobitelné tak, že se předkondenzát guanaminu přidává před kondenzační reakcí.
-6CZ 289714 B6
5. Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 2, vyrobitelné tak, že se předkondenzát guanaminu přidává během kondenzační reakce.
6. Modifikované vodné vyznačující se tím,
7. Modifikované vodné vyznačující se tím, 1 :(0,001 až 0,5) :(1,3 až 6).
8. Modifikované vodné vyznačující se tím, až 4 uhlíkovými atomy.
9. Modifikované vodné vyznačující se tím, melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 1, že se jako l-alkyl-3,5-diaminotriazin použije kaprinoguanamin.
melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku že molový poměr melamin : guanamin : formaldehyd
1, činí melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku že pryskyřice jsou alespoň částečně etherifikovány alkoholy s 1
1, melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 8, že molový poměr melamin : alkohol činí 1 : (0,8 až 6).
10. Použití modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice podle nároku 1 k výrobě melaminových pryskyřičných fólií a lemů.
11. Melaminové pryskyřičné fólie a lemy, vyrobené za použití pryskyřice podle nároku 1.
CZ19952831A 1994-11-04 1995-10-27 Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití CZ289714B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4439156A DE4439156A1 (de) 1994-11-04 1994-11-04 Tränkharze für Folien und Kanten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ283195A3 CZ283195A3 (en) 1996-05-15
CZ289714B6 true CZ289714B6 (cs) 2002-03-13

Family

ID=6532322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19952831A CZ289714B6 (cs) 1994-11-04 1995-10-27 Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5670572A (cs)
EP (1) EP0710682B1 (cs)
JP (1) JPH08225627A (cs)
AT (1) ATE188494T1 (cs)
CZ (1) CZ289714B6 (cs)
DE (2) DE4439156A1 (cs)
ES (1) ES2143574T3 (cs)
FI (1) FI955254A7 (cs)
MY (1) MY132296A (cs)
NO (1) NO309817B1 (cs)
PL (1) PL184633B1 (cs)
SI (1) SI0710682T1 (cs)
SK (1) SK136095A3 (cs)
ZA (1) ZA959292B (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10021849A1 (de) 2000-05-05 2001-11-08 Solutia Germany Gmbh & Co Kg Aminoharzgemisch zur Herstellung von Folien und Kanten mit reduzierter Formaldehydabspaltung
US6720392B2 (en) 2001-05-17 2004-04-13 Solutia Germany Gmbh & Co. Kg Aqueous amino resin blends
DE10301901A1 (de) * 2003-01-17 2004-07-29 Basf Ag Verwendung von Melaminharzfolien und/oder -filmen zur Beschichtung von dreidimensional strukturierten Oberflächen und/oder Formkörpern
US20050234543A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-20 Nmt Medical, Inc. Plug for use in left atrial appendage
CA2564692A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-15 Basf Aktiengesellschaft Method for producing coated substrates
JP5473851B2 (ja) * 2009-09-30 2014-04-16 富士フイルム株式会社 高分子フィルム、位相差フィルム、偏光板及び液晶表示装置
EP2743282B1 (en) 2012-12-11 2020-04-29 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Melamine-aldehyde-condensation product and method obtaining the same
US11399842B2 (en) 2013-03-13 2022-08-02 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
EP2968878B1 (en) 2013-03-13 2020-08-12 Conformal Medical, Inc. Devices for excluding the left atrial appendage
US10617425B2 (en) 2014-03-10 2020-04-14 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
EP3263560A1 (en) 2016-06-29 2018-01-03 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Novel triazine-precondensate-aldehyde condensation products and method for obtaining the same
EP3263561A1 (en) 2016-06-29 2018-01-03 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Novel triazine precondensate and method for obtaining the same
WO2018081466A2 (en) 2016-10-27 2018-05-03 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
US11426172B2 (en) 2016-10-27 2022-08-30 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
US12144508B2 (en) 2019-02-08 2024-11-19 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
CN118717212A (zh) 2019-02-08 2024-10-01 保形医疗公司 用于除去左心耳的装置

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2385766A (en) * 1941-08-30 1945-09-25 American Cyanamid Co Guanamines in textile finishing
NL231190A (cs) * 1952-06-04 1900-01-01
NL217041A (cs) * 1956-05-08
CH427278A (de) * 1959-03-13 1966-12-31 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Aminoplastderivaten
GB867981A (en) * 1959-05-18 1961-05-10 Monsanto Canada Ltd Aqueous resin syrups and their manufacture and use
US3311496A (en) * 1964-02-18 1967-03-28 American Cyanamid Co Process for producing rot and wrinkle resistant cellulose containing textile and textile obtained therewith
DE1264765B (de) * 1966-01-11 1968-03-28 Sueddeutsche Kalkstickstoff Stabilisierung von waessrigen Melaminformaldehydharzloesungen
DE1619243B2 (de) * 1966-02-03 1973-07-26 Verfahren zur herstellung von fuer die oberflaechenveredlung geeigneten aminoplastharzimpraegnierten papieroder gewebebahnen
JPS525894A (en) * 1975-07-04 1977-01-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Preparation of fine precolored resin particles having excellent resist ance to color migration
DE2655924A1 (de) * 1976-12-09 1978-06-15 Sueddeutsche Kalkstickstoff Hydrophobierung von phenol- und harnstoffharzen mittels benzoguanamin
US4361594A (en) * 1979-09-27 1982-11-30 Ciba-Geigy Corporation Process for advancing etherified aminoplast resins with a guanamine
JPS59109344A (ja) * 1982-12-14 1984-06-25 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポストフオ−ムタイプメラミン樹脂化粧板
DE3528735A1 (de) * 1985-08-10 1987-02-12 Sueddeutsche Kalkstickstoff Schnellhaertendes kondensationsprodukt und verfahren zur herstellung
DE3700344A1 (de) 1986-10-24 1988-04-28 Cassella Ag Verfahren zur herstellung von melaminharzfolien
DE3814292A1 (de) 1988-04-28 1989-11-09 Basf Ag Mittel zum traenken von cellulosehaltigen faserstoffen
JP3415170B2 (ja) * 1992-01-28 2003-06-09 日立化成工業株式会社 水溶性樹脂組成物の製造方法
NL9200158A (nl) * 1992-01-29 1993-08-16 Dsm Nv Diamino-s-triazine gemodificeerde melamineformaldehyde-harssamenstelling.
JPH0729516A (ja) * 1993-07-14 1995-01-31 Sony Corp 陰極線管

Also Published As

Publication number Publication date
SI0710682T1 (en) 2000-04-30
SK136095A3 (en) 1997-06-04
DE4439156A1 (de) 1996-05-09
PL311219A1 (en) 1996-05-13
JPH08225627A (ja) 1996-09-03
ES2143574T3 (es) 2000-05-16
CZ283195A3 (en) 1996-05-15
ATE188494T1 (de) 2000-01-15
DE59507568D1 (de) 2000-02-10
MY132296A (en) 2007-10-31
PL184633B1 (pl) 2002-11-29
NO954409D0 (no) 1995-11-03
EP0710682A2 (de) 1996-05-08
EP0710682A3 (de) 1997-03-12
EP0710682B1 (de) 2000-01-05
FI955254L (fi) 1996-05-05
NO309817B1 (no) 2001-04-02
NO954409L (no) 1996-05-06
ZA959292B (en) 1996-08-15
FI955254A0 (fi) 1995-11-02
FI955254A7 (fi) 1996-05-05
US5670572A (en) 1997-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ289714B6 (cs) Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití
US4455416A (en) Cyclic urea/glyoxal/polyol condensates and their use in treating textile fabrics and paper
FI116570B (fi) Amiinipolyolireaktiotuotteen sisältävä sideainekoostumus
US4831106A (en) Low-Formaldehyde binders
US4625029A (en) Novel cyclic ureas
US4505712A (en) Cyclic urea/glyoxal/polyol condensates and their use in treating textile fabrics and paper
US4831089A (en) Method for the production of amino resin
US20020198355A1 (en) Water-dilutable etherified melamine-formaldehyde resins
EP0077067B1 (de) Wässrige Lösung eines Melamin-Formaldehyd-Harzes und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6762222B2 (en) Amino resin mixture for producing foils and endings with reduced formaldehyde elimination
EP0017887B1 (de) Verfahren zur Herstellung von verätherten Methylolmelaminen
EP0342386B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Tränken von cellulosehaltigen Faserstoffen
JP2001288444A (ja) 含浸用および接着用樹脂組成物
US4378446A (en) Acrylate-modified melamine resin which is stable on storage, its preparation and its use
US3856562A (en) Methods for treating fiberboard with aminoplast copolymer blends
US4868227A (en) Mineral and textile webs bonded with a cured resin mixture
US3329655A (en) Oxyalkylated melamine-formaldehyde condensates and method for their preparation
RU2026309C1 (ru) Способ получения модифицированных аминоформальдегидных смол
US5739260A (en) Hydrophobically modified resin composition for graphics applications
US4451620A (en) Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins
PL205950B1 (pl) Wodna kompozycja żywicy i sposób jej wytwarzania
PL205284B1 (pl) Sposób ograniczania emisji formaldehydu z folii i obrzeży, wodna mieszanina żywic aminowych oraz zastosowanie wodnej mieszaniny żywic aminowych
US2328592A (en) Mixed aldehyde condensation products and process of making same
US3827995A (en) Copolymer blends and method of making same
US2469431A (en) Insolubilization of water-soluble hydroxyl-containing polymeric materials

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20041027