CZ289396B6 - Vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů a jeho pouľití - Google Patents
Vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů a jeho pouľití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ289396B6 CZ289396B6 CZ1997401A CZ40197A CZ289396B6 CZ 289396 B6 CZ289396 B6 CZ 289396B6 CZ 1997401 A CZ1997401 A CZ 1997401A CZ 40197 A CZ40197 A CZ 40197A CZ 289396 B6 CZ289396 B6 CZ 289396B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- cyclodextrins
- aqueous composition
- perfume
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/14—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes
- A61L9/145—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes air-liquid contact processes, e.g. scrubbing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2209/00—Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L2209/20—Method-related aspects
- A61L2209/22—Treatment by sorption, e.g. absorption, adsorption, chemisorption, scrubbing, wet cleaning
Abstract
Vodn² prost°edek obsahuje, vzta eno na jeho hmotnost, 0,01 a 1 %, s v²hodou 0,01 a 0,5 %, parf mu, kter² sest v z alespo 25 % parf mov²ch slo ek s Clog P 3 nebo m n , a vodn² nosi , p°i em vodn² prost°edek neobsahuje materi l, kter² by l tky, p°edm ty a povrchy pinil nebo d lal na nich skvrny, a pop° pad obsahuje do 5 % monohydroxyalkohol s n zkou molekulovou hmotnost a pop° pad do 3 % solubilizuj c ho inidla. Pou it vodn ho prost°edku k odstra ov n pach z l tek, p°edm t a povrch , vybran²ch ze skupiny zahrnuj c povrchy v dom cnosti, boty, n doby na kuchy sk² odpad, popelnice na recyklovateln² odpad, vzduch, p° slu enstv dom cnosti, exkrementy po dom c ch zv °atech a jejich ·tulky, od vy, z clony, z v sy, aloun n n bytku, lo n pr dlo, stany, spac pytle, autoseda ky, autokoberce, l tky v interi ru auta, povrchy ploch, zdi, podlahy, koupelnov povrchy nebo kuchy sk povrchy, p°i em vodn² prost°edek je po uschnut na povrchu nepoznateln².\
Description
Vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů a jeho použití
Oblast techniky
Vynález se týká vodného prostředku pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů a jeho použití. Takové prostředky jsou určeny ke snižování pachů na neživých plochách, zejména oděvech, například těch, které byly delší dobu přechovávány a byly zamořeny pachy z okolního prostředí, jako jsou pachy po potravě a tabáku, a které jsou propocené. Prostředek podle vynálezu se používá k regenerování a uchování pociťu svěžesti látek bez potřeby jejich praní nebo chemického čištění.
Dosavadní stav techniky
Vodné, čiré prostředky používané k odstraňování pachů se rozprašují na látky, zvláště oděvy, pro zachování jejich svěžesti a snížení pocitu pachu bez praní nebo chemického čištění. Látky uvolňují po zvlhnutí, když se jejich nositel potí, dále vůni. Osvěžující prostředky jsou určené k tomu, aby se oděvy mohly déle nosit mezi jednotlivým praním nebo chemickým čištěním.
Nejčastěji se pachy překrývají, tj. maskují vůněmi. Výhody maskovacího parfému jsou velmi různé, což závisí na aplikaci, například na použití do podpaždí, na látky nebo v koupelně.
Je známé používání parfémů jako prostředků pro maskování pachů. Známé takové prostředky obsahu nutně alkohol. Tento vynález řeší daný problém bez použití alkoholu.
Podstata vynálezu
Původci tohoto vynálezu zjistili, že parfémy sClog P menším než 3 nepotřebují alkohol k rozpuštění parfémů a že parfémy s Clog P větším než 3 lze solubilizovat pomocí solubilizačních pomocných činidel.
Předmětem vynálezu je vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů, který obsahuje hmotnostně, vztaženo na celkový vodný prostředek,
0,01 až 1 % s výhodou 0,01 až 0,5 % a ještě výhodněji 0,015 až 0,3 %, parfému, který sestává z alespoň 25 % parfémových složek s Clog P 3 nebo méně, a vodný nosič, přičemž vodný prostředek neobsahuje materiál, který by látky, předměty a povrchy špinil nebo dělal na nich skvrny, a popřípadě obsahuje do 5 % monohydroxyalkoholů s nízkou molekulovou hmotností a popřípadě do 3 % solubilizujícího činidla.
Vodný prostředek podle vynálezu s výhodou dále obsahuje hmotnostně, vztaženo na celkový vodný prostředek,
A) 0,1 až 5 %, s výhodou 0,2 až 4 % a ještě výhodněji 0,3 až 3,0 % solubilizovaného, ve vodě rozpustného, nekomplexovaného cyklodextrinu, vybraného ze skupiny zahrnující β-cyklodextrin a α-cyklodextrin a jejich deriváty, γ-cyklodextrin a jeho deriváty, a jejich směsi, přičemž hmotnostní poměr parfému k cyklodextrinu je 3:100 až 100:100, s výhodou 4:100 až 50:100 a ještě výhodněji 5:100 až 25:100,
B) 0,1 až 10 %, s výhodou 0,2 až 7 %, ve vodě rozpustných solí zinečnatých a/nebo měďnatých, s výhodou chloridu zinečnatého, glukonátu zinečnatého, laktátu zinečnatého, maleinátu zinečnatého, salicylátu zinečnatého, síranu zinečnatého, chloridu měďnatého a glukonátu měďnatého a jejich směsí, nejvýhodněji pak chloridu zinečnatého,
-1 CZ 289396 B6
C) 0 až 3 %, s výhodou 0,05 až 1 % solubilizovaného pomocného činidla, s výhodou málopěnicího povrchově aktivního činidla, vybraného ze skupiny zahrnující neiontová povrchově aktivní činidla, kationtová povrchově aktivní činidla, amfotemí povrchově aktivní činidla a obojetná povrchově aktivní činidla a jejich směsi, nebo
D) 0,0001 až 0,5 %, s výhodou 0,002 až 0,2 % a ještě výhodněji 0,0003 až 0,1 % solubilizovaného, ve vodě rozpustného, antimikrobiálního ochranného činidla, které má při teplotě místnosti rozpustnost ve vodě nad 0,3 %.
Vodný prostředek podle vynálezu s výhodou obsahuje cyklodextrinové deriváty, vybrané ze skupiny zahrnující cyklodextriny substituované methylem, ethylem, nebo hydroxy-C^alkylem, rozvětvené cyklodextriny, kationtové cyklodextriny, kvartémí amoniové cyklodextriny, aniontové cyklodextriny, amfotemí cyklodextriny, cyklodextriny, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydrocyklomaltosovou strukturu, a jejich směsi.
S výhodou vodný prostředek podle vynálezu obsahuje cyklodextrin vybraný ze skupiny zahrnující a-cyklodextrin, methyl-a-cyklodextrin, methyl-|3-cyklodextrin, hydroxyethyl-acyklodextrin, hydroxyethyl-|3-cyklodextrin, hydroxypropyl-a-cyklodextrin, hydroxypropyl-βcyklodextrin a jejich směsi, s výhodou methyl-p-cyklodextrin, směs methyl-a-cyklodextrinu s methyl-p-cyklodextrinem, hydroxypropyl-P-dextrin a směs hydroxypropyl-p-cyklodextrin s hydroxypropyl-a-cyklodextrinem.
Vodný prostředek podle tohoto vynálezu je s výhodou ve formě vhodné pro aplikaci sprejovým dávkovačem, vybraným ze skupiny zahrnující dávkovači aerosolový sprej, samotlakový neaerosolový sprejový dávkovač, pumpičkový sprejový dávkovač a kohoutkový sprejový dávkovač, s výhodou pumpičkový sprejový dávkovač nebo kohoutkový sprejový dávkovač, přičemž dávkovač obsahuje náhodu z průhledného polyethylentereftalátu.
Předmětem tohoto vynálezu je též použití vodného prostředku podle vynálezu k odstraňování pachů z předmětů a povrchů, vybraných ze skupiny zahrnující látky, povrchy v domácnosti, boty, nádoby na kuchyňský odpad, popelnice na recyklovatelný odpad, vzduch, příslušenství domácnosti, exkrementy po domácích zvířatech a jejich útulky, oděvy, záclony, závěsy, čalounění nábytku, ložní prádlo, stany, spací pytle, autosedačky, autokoberce, látky v interiéru auta, povrchy ploch, zdi, podlahy, koupelnové povrchy nebo kuchyňské povrchy, přičemž vodný prostředek je po uschnutí na povrchu nepoznatelný.
Parfém, který se vybere pro použití jako osvěžující prostředek látek podle předloženého vynálezu obsahuje složky s charakteristickými vůněmi, které jsou výhodné k tomu, aby poskytly svěží dojem na povrchu, na který je prostředek určen, s výhodou k tomu, aby poskytly svěží dojem u látek.
S výhodou alespoň 25 % hmoto., výhodněji 50 a nejvýhodněji alespoň 75 % hmoto, parfémuje složeno z voňavého materiálu, který je vybrán z aromatických a alifatických esterů s molekulovými hmotnostmi od 130 do 250, alifatických a aromatických alkoholů s molekulovými hmotnostmi od 90 do 240, alifatických ketonů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 260, aromatický ketonů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 270, aromatických a alifatických laktonů s molekulovými hmotnostmi od 130 do 290, alifatických aldehydů s molekulovými hmotnostmi od 140 do 200, aromatických aldehydů s molekulovými hmotnostmi od 90 do 230, alifatických a aromatických etherů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 270 a kondenzačních produktů aldehydů a aminů s molekulovými hmotnostmi od 180 do 320, přičemž v podstatě neobsahuje nitropižmové a halogenované vonící materiály.
Výhodněji alespoň 25, výhodněji alespoň 50 a nejvýhodněji alespoň 75 % hmoto, parfému sestává z voňavého materiálu, který je vybrán ze skupiny sestávající z následujících složek:
-2CZ 289396 B6
obvyklý název | chemický typ | chemický název | přibližná mol. hmotn. |
aldoxal | alif. aldehyd | 2,6,10-trimethyl-9-undecen-l-al | 210 |
allyllamylglykolát | ester | allylamylglykolát | 182 |
allylcyklohexanpropionát | ester | allyl-3-cyklohexylpropionát | 196 |
amylacetát | ester | acetát 3-methyl-l-butanolu | 130 |
amylsalicylát | ester | amylsalicylát | 208 |
anýzaldehyd | arom. aldehyd | 3-methoxybenzaldehyd | 136 |
aurontiol | Schiff. báze | kondenzační produkt methylanthranylátu a hydroxycitronellalu | 305 |
bakdanol | alif. alkohol | 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyklopentan-l-yl}-2-butenl-ol | 208 |
benzaldehyd | arom. aldehyd | benzaldehyd | 106 |
benzofenon | arom. keton | benzofenon | 182 |
benzylacetát | ester | benzylacetát | 150 |
benzylsalicylát | ester | benzylsalicylát | 228 |
beta-damaskon | alif. keton | l-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexen-l-yl)-2-buten-l-on | 192 |
β,γ-hexanol | alkohol | 3-hexen-l-ol | 100 |
bukkoxim | allif. alkohol | 1,5-dimethyl-oxim bicyklo[3,2,l]oktan-8-onu | 167 |
cedrol | alkohol | oktahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH-3A,7-methoazulen-6ol | 222 |
cetalox | ether | dodekahydro-3 A,6,6,9A-tetramethylnafto[2,1 B]-furan | 236 |
cis-3-hexenylacetát | ester | cis-3-hexenyl-acetát | 142 |
cis-3-hexenylsalicylát | ester | β,γ-hexenyl-salicylát | 220 |
citronellol | alkohol | 3,7-dimethyl-6-okteno | 156 |
citronellylnitril | nitril | geranylnitril | 151 |
hřebíčkový olej kumarin | přírodní lakton | kumarin | 146 |
cyklohexylsalicylát | ester | cyklohexylsalicylát | 220 |
cymal | arom. aldehyd | 2-methyl-3-(p-izopropylfenyl)propionaldehyd | 190 |
decylaldehyd | alif. aldehyd | decylaldehyd | 156 |
delta-damaskon | alif. keton | l-(2,6,6-trimethyl-3-cyklohexen-l-yl}-2-buten-l-ol | 192 |
dihydromyrcenol | alkohol | 3-methylen-7-methyl-oktan-7-ol | 156 |
dimethylbenzylkarbin ylacetát | ester | dimethylbenzylkarbinylacetát | 192 |
ethylvanilin | arom. aldehyd | ethylvanilin | 166 |
ethyl-2-methylbutyrát | ester | ethyl-2-methylbutyrát | 130 |
ethylenbrasylát | makrocyklický lakton | ethylen-tridekan-1,13-dionát | 270 |
eukalyptol | alif. epoxid | 1,8-epoxy-p-methan | 154 |
eugenol | alkohol | 4-allyl-2-methoxyfenol | 164 |
exaltolid | makrocyklický lakton | cyklopentadekanolid | 240 |
floracetát | ester | dihydro-nor-cyklopentadienylacetát | 190 |
florhydral | arom. aldehyd | 3-(3-izopropylfenyl)butanol | 190 |
fřuten | ester | dihydro-nor-cyklopentadienylpropionát | 206 |
galoxolid | ether | 1,3.4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyklopentaγ-2-benzopyran | 258 |
y-dekalakton | lakton | lakton 4-N-heptyl-4-hydroxybutanové kyseliny | 170 |
γ-dodekalakton | lakton | lakton 4-N-oktyl-4-hydroxybutanové kyseliny | 198 |
geraniol | alkohol | 3,7-dimethyl-2,6-oktadien-l-ol | 154 |
geranylacetát | ester | 3,7-dimethyl-2,6-oktadien-l-yl-acetát | 196 |
geranylnitril | ester | 3,7-dimethyl-2,6-oktadiennitril | 149 |
helional | arom. aldehyd | aldehyd a-methyl-3,4-(methylendioxy)hydroskořicové kyseliny | 192 |
heliotropin | arom. aldehyd | heliotropin | 150 |
hexylacetát | ester | hexylacetát | 144 |
aldehyd kyseliny hexylskořicové | arom. aldehyd | aldehyd α-hexylskořicové kyseliny | 216 |
hexylsalicylát | ester | hexylsalicylát | 222 |
-3CZ 289396 B6
Tabulka - pokračování
obvyklý název | chemický typ | chemický název | přibližná mol. hmotn. |
hydroxyambran | alif. alkohol | 2-cyklododecylpropanol | 226 |
hydroxycitronellal | alif. aldehyd | hydroxycitronellal | 172 |
jonan alfa | alif. keton | 4-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexenyl-l-yl)-3-buten-2-on | 192 |
jonon beta | alif. keton | 4-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexenyl-l-yl>-3-buten-2-on | 192 |
jonon gama methyl | alif. keton | 4-f2,6,6-trimethyl-2-cyklohexyl-l-yl)-3-methyl-3buten-2-on | 206 |
iso E super | alif. keton | 7-acetyl-l ,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-l, 1,6,7-tetramethylnaftalen | 234 |
isoeugenol | ether | 2-methoxy-4-( l-propenyl)fenol | 164 |
isojasmon | alif. keton | 2-methyl-3-(2-pentenyl)-2-cyklopenten-l-on | 166 |
koavon | alif. aldehyd | acetyl-di-izoamylen | 182 |
luarylaldehyd | alif. aldehyd | laurylaldehyd | 184 |
lavandin | přírodní | ||
lavender | přírodní | ||
lemon CP | přírodní | hlavni složka d-limonen | |
d-limonen/pomerančové terpeny | alken | l-methyl-4-izopropenyl-l-cyklohexen | 136 |
linalool | alkohol | 3-hydroxy-3,7-dimethyl-l ,6-oktadien | 154 |
linalylacetát | ester | acetát 3-4iydroxy-3,7-dimethyl-l,6-oktadienu | 196 |
Irg201 | ester | methylester 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoové kyseliny | 196 |
lyral | alif. aldehyd | 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexen-l-karboxaldehyd | 210 |
majantol | alif. alkohol | 2,2-dimethyl-3-{3-methylfenyl)propanol | 178 |
mayol | alkohol | 4-(l-methylethyl)cyklohexan-methanol | 156 |
methylantranilát | arom. amin | methyl-2-aminobenzoát | 151 |
methyl-p-naňylketon | arom. keton | methyl-p-naftylketon | 170 |
methylcedrylon | alif. keton | methyl-cedrenyl-keton | 246 |
methylchavikol | ester | l-methyloxy-4,2-propen-l-yl-benzol | 148 |
methyldihydrojasmonát | alif. keton | methyldihydrojasmonát | 226 |
methylnonylacetaldehyd | alif. aldehyd | merthylnonylacetaldehyd | 184 |
pižmový indanon | arom. keton | 4-acetyl-6-terc.butyl-l, 1-dimethyl-indan | 244 |
nerol | alkohol | 2-cis-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-l-ol | 154 |
nonalakton | lakton | lakton 4-hydroxynonanové kyseliny | 156 |
norlimbanol | alif. alkohol | l-(2,2,6-trimethyl-cyklohexyl)-3-hexanol | 226 |
orange CP | přírodní | hlavni složka d-limonenu | |
P.T. bucinal | arom. aldehyd | 2-methyl-3-(p-terc.butylfenyl-propoonaldehyd | 204 |
p-hydroxyfenylbutanon | arom. keton | p-hydroxyfenylbutanon | 164 |
pačuli | přírodní | ||
fenylacetaldehyd | arom. aldehyd | l-oxo-2-fenylethan | 120 |
dimethylacetál fenylacetaldehydu | arom. aldehyd | dimethylacetál fenylcetaldehydu | 166 |
fenylethylacetát | ester | fenylethylacetát | 164 |
fenylethylalkohol | alkohol | fenylethylalkohol | 122 |
fenylethylfenylacetát | ester | 2-fenylethyl-fenylacetát | 240 |
fenylhexanol/feno* xanol | alkohol | 3-methyl-5-fenylpentanol | 178 |
polysantol | alif. Alkohol | 3,3-dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3‘-cyklopenten-l-yl)-4penten-2-ol | 221 |
prenylacetát | ester | 2-methylbuten-2-ol-4-acetát | 128 |
rosaphen | arom. Alkohol | 2-methyl-5-fenylpentanol | 178 |
sandálové dřevo | přírodní | ||
a-terpinen | alif alkan | l-methyl-4-izopropylcyklohexadien-l ,3 | 136 |
terpineol (a-terpineol a β-terpineol | alkohol | p-menth-l-en-8-ol, p-menth-l-en-l-ol | 154 |
terpinylacetát | ester | p-menth-l-en-8-yl-acetát | 196 |
-4CZ 289396 B6
Tabulka - pokračování
obvyklý název | chemický typ | chemický název | přibližná mol. hmotn. |
tetrahydrolinalool | alif. alkohol | 3,7-dimethyl-3-oktanol | 158 |
tetrahydromyrcenol | alif. alkohol | 2,6-dimethyl-2-oktanol | 158 |
tonalid/pižmo plus | arom. keton | 7-acetyl-l, 1,3,4,4,6-hexamethyltetralin | 258 |
undekalanton | lakton | lakton 4-N-heptyM-hydroxybutanové kyseliny | 184 |
undekavertol | alkohol | 4-methyl-3-decen-5-ol | 170 |
undecylaldehyd | alif. aldehyd | undekanal | 170 |
undecylenový aldehyd | alif. aldehyd | undecylenový aldehyd | 168 |
valinil | arom. aldehyd | 4-hydroxy-3-hydroxybenzaldehyd | 152 |
verdox | ester | 2-terc. butylcyklhexylacetát | 198 |
vertenex | ester | 4-terc.butylcyklohexylacetát | 198 |
a jejich směsi.
Jestliže je žádoucí vysoký počáteční dojem vůně parfému na látkách, je možné také s výhodou vybrat takový parfém, který obsahuje parfémové složky, které nejsou příliš hydrofobní. Méně hydrofobní parfémové složky jsou rozpustnější ve vodě a jsou dostupnější v osvěžujícím prostředku. Stupeň hydrofobnosti parfémové složky lze korelovat s jejím koeficientem P roztřepání mezi oktanol a vodu. Koeficient roztřepání parfémové složky mezi oktanol a vodu je poměr mezi rovnovážnou koncentrací voktanolu a ve vodě. Parfémová složka s větším koeficientem roztřepání P je hydrofobnější. A naopak, parfémová složka s menším koeficientem roztřepání P je hydrofilnější. Výhodné parfémové složky podle tohoto vynálezu mají koeficient roztřepání P mezi oktanol a vodu 1000 nebo méně. Jelikož normálně roztřepávací koeficienty parfémových složek mají vysoké hodnoty, vhodněji se uvádějí ve formě jejich desítkového logaritmu logP.
Bylo popsáno logP mnoha parfémových složek. Například databáze Pomona 92, dostupná od Daylight Chemical Information Systems, lne., (Daylog CIS), Irvine, Kalifornie, USA, obsahuje mnohé koeficienty spolu s odkazy na původní literaturu. Hodnoty logP jsou však nejvýhodněji počítány programem „CLOG P“, který je také dostupný od Daylight CIS. Tento program také uvádí seznam experimentálních hodnot logP, jestliže jsou dostupný z databáze Pomona 92. „Vypočtená logP“ (Clog P) se stanovuje fragmentovým přístupem podle Hansche a Leo [viz A. Leo v Comprehensive Medicinal Chemístry, díl 4., C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor a
C.A. Ramsden (red.), str. 295, Pergamon Press, 1990, zahrnutá zde jako odkaz.]. Tento fragmentový přístup je založen na chemické struktuře každé parfémové složky, bere se v úvahu počet a typ atomů, konektivita atomů a chemická vazba. Hodnoty Clog P, které jsou nejspolehlivějšími a nejrozšířeněji používanými odhady fyzikálně chemických vlastností, se používají odhady fyzikálně chemických vlastností, se používají místo experimentálních hodnot logP při výběru parfémových složek, které jsou užitečné podle předloženého vynálezu.
Jestliže je žádoucí hydrofilní parfém, alespoň 25 % hmota, parfému, výhodněji 50, nejvýhodněji 75 % hmota, obsahuje parfémové složky s Clog P 3 nebo menším.
Osvěžující prostředek s výhodou obsahuje efektivní množství parfému, který dodává osvěžující vůni látkám, jestliže se postříkají poprvé, dlouhotrvající vůni při nošení a jistou další vůní po zvlhčení látky. Efektivním množstvím parfémuje množství od 0,01 do 1, výhodněji od 0,01 do 0,5, nejvýhodněji od 0,015 do 0,3 % hmota. Jestliže se k prostředku podle předloženého vynálezu přidá cyklodextrin, hmotnostní poměr parfému k cyklodextrinů je typicky v rozmezí od 3:100 do 100:100, s výhodou od 4:100 do 50:100, výhodněji od 5:100 do 40:100, ještě výhodněji od 5:100 do 25:100 a nejvýhodněji od 1:8 do 1:4.
V další části spisu jsou popsány cyklodextriny použitelné podle vynálezu.
-5CZ 289396 B6
K prostředku podle předloženého vynálezu se popřípadě, ale s výhodou, může přidat solubilizovaný, ve vodě rozpustný, nekomplexovaný cyklodextrin. Pojem „cyklodextrin“, jak se zde používá, zahrnuje jakékoliv známé cyklodextriny, jako jsou nesubstituované cyklodextriny obsahující od 6 do 12 jednotek glukózy, zvláště a-cyklodextrin, β-cyklodextrin, γ-cyklodextrin a/nebo jejich deriváty a/nebo jejich směsi. Alfa-cyklodextrin sestává ze 6 glukózových jednotek, beta-cyklodextrin ze sedmi a gama-cyklodextrin z osmi glukózových jednotek uspořádaných do kruhu ve tvaru koblihy. Specifické navázání a konformace glukózových jednotek způsobují, že cyklodextrin má pevnou, válcovitou molekulární strukturu s vnitřním otvorem o specifickém objemu. „Podšívka“ vnitřní dutiny je tvořena vodíkovými atomy a glykosidickými můstkovými atomy kyslíku, tento povrch je tedy značně hydrofobní. Jedinečný tvar a fyzikálně chemické vlastnosti dutiny umožňují, že cyklodextrinové molekuly absorbují (tvoří inkluzní komplexy) organické molekuly nebo části organických molekul, které se hodí do dutiny. Mnoho molekul parfémů se může hodit do této dutiny.
Může se používat nederivatizovaný (normální) β-cyklodextrin, i když to není výhodné vzhledem k jeho nízké rozpustnosti. Jestliže se používá nederivatizovaný β-cyklodextrin, vodný roztok se kalí a není čirý, jak je výhodné podle předloženého vynálezu. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že část, β-cyklodextrinu a/nebo komplexů β-cyklodextrin/parfém ztuhne a/nebo se vysráží za vzniku nežádoucího zakaleného vodného roztoku.
Roztok absorbující vůni podle předloženého vynálezu je s výhodou čirý. Pojem „čirý“ tak, jak je zde definován, znamená průhledný nebo průsvitný, s výhodou průhledný jako „čistá voda“, jestliže se pozoruje vrstva o tloušťce menší než 10 cm.
Cyklodextriny používané podle předloženého vynálezu jsou s výhodou velmi rozpustné ve vodě, jako je α-cyklodextrin a jeho deriváty, γ-cyklodextrin a jeho deriváty, derivatizované βcyklodextriny a/nebo jejich směsi. Deriváty cyklodextrinu sestávají hlavně z molekul, v nichž jsou některé z OH skupin převedeny na OR skupiny. Mezi cyklodextrinové deriváty patří např. ty deriváty, které mají alkylové skupiny s krátkým řetězcem, jako jsou methylované cyklodextriny a ethylované cyklodextriny, v nichž R znamená methylovou nebo ethylovou skupinu, deriváty s hydroxyalkylovou skupinou substituovanými skupinami, jako jsou hydroxypropylcyklodextriny a/nebo hydroxyethylcyklodextriny, v nichž R znamená skupinu -CHr-CH(ÓH)-CH3 nebo skupinu -CH2CH2OH, rozvětvené cyklodextriny, jako jsou cyklodextriny s navázanou maltózou, kationtové cyklodextriny, jako jsou ty, které obsahují 2-hydroxy-3-(dimethylamino)propylether, v nichž R znamená skupinu CH2-CH(OH)-CH2-N(CH3)2, který je kationtový při nízkém pH, kvartémí amoniové, např. 2-hydroxy-3-(trimethylamonium)propyletherchloridové skupiny, v nichž R znamená následující skupinu CHj-CHíOHj-CHz-NÝCHjjsCr, aniontové cyklodextriny, jako jsou karboxymethylcyklodextriny, cyklodextrinsulfáty a cyklodextrinsukcinyláty, amfotemí cyklodextriny, jako jsou karboxymethyl/kvartémí amoniové cyklodextriny, cyklodextriny, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydrocyklomalto-strukturu, např. mono-3,6-anhydrocyklodextriny, jak jsou popsány v „Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cycklodextrins“, F. Diedaini-Pilard a B. Perly, The 7* Intemational Cycklodextrin Symposium Abstracts, duben 1994, str. 49, kteiý je zde zahrnut jako odkaz, a jejich směsi. Další cyklodextrinové deriváty jsou popsány v US 3 426 011, Parmertera a spol, vydaný 4. února 1969, 3 453 257, 3 453 258, 3 453 259 a 3 453 260, všechny Parmertera a spol., všechny vydány 1. července 1969, US 3 459 731 Gramera a spol., vydaný 5. srpna 1969, US 3 553 191 Parmertera a spol., vydaný 5. ledna 1971, US 3 565 887, Parmertera a spol., vydaný 23. února 1971, US 4 535 152 Szejtliho a spol., vydaný 13. srpna 1985, US 4 616 058 Hiraiho a spol., vydaný 7. října 1986, US 4 678 598Oginoa a spol., vydaný 7. července 1987, US 4 638 058Brandta a spol., vydaný 20. ledna 1987, a US 4 746 734 Tsuchiyamy a spol., vydaný 24. května 1988; všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Cyklodextriny, které jsou ve vodě velmi rozpustné, jsou takové cyklodextriny, které mají rozpustnost ve vodě alespoň 10 g ve 100 ml vody za teploty místnosti, s výhodou alespoň 20 g ve
-6CZ 289396 B6
100 ml vody, výhodněji alespoň 25 g ve 100 ml vody za teploty místnosti. Příklady výhodných ve vodě rozpustných cyklodextrinových derivátů vhodných pro použití podle vynálezu jsou hydroxypropyl-a-cyklodextrin, methylovaný α-cyklodextrin, methylovaný β-cyklodextrin, hydroxyethyl-P-cyklodextrin a hydroxypropyl-p-cyklodextrin. Hydroxyalkyl-cyklodextrinové deriváty mají s výhodou stupeň substituce od 1 do 14, výhodněji od 1,5 do 7, přičemž celkový počet OR skupin na molekulu dextrinu je definová jako stupeň substituce. Methylované cyklodextrinové deriváty mají typicky stupeň substituce. Methylované cyklodextrinové deriváty mají typicky stupeň substituce od 1 do 18, s výhodou od 3 do 16. Známým methylovaným βcyklodextrinem je heptakis-2,6-di-0-methyl-[3-cyklodextrin, obecně známý jako DIMEB, v němž má každá jednotka glukózy kolem 2 methylových skupin se stupněm substituce kolem 14. Výhodný, komerčně dostupnější methylovaný β-cyklodextrin je náhodně methylovaný βcyklodextrin se stupněm substituce kolem 12,6. Výhodné cyklodextriny jsou dostupné např. od Američan Maize-Products Company and Wacker Chemicals (USA), lne.
Výhodné je také používání směsi cyklodextrinů. Tyto směsi mohou tvořit komplex s rozmanitými molekulami parfémů s velmi různou velkostí molekul. S výhodou alespoň část cyklodextrinů znamená α-cyklodextrin a jeho deriváty, γ-cyklodextrin a jeho deriváty a/nebo derivatizovaný β-cyklodextrin a jejich směsi.
Cyklodextrinové molekuly jsou známy pro svoji schopnost tvořit komplexy s parfémovými složkami. Typicky se o nich pojednává jako o parfémovém nosiči. Oblast techniky popisuje použití za sucha přidaných látkových změkčovacích listů obsahujících vysoká množství komplexů cyklodextrin/parfém, přičemž látky zpracované s tímto pevným cyklodextrinovým komplexem uvolňují parfém, když jsou tyto látky opět zvlhčeny. Oblast techniky také popisuje, že komplexy cyklodextrin/parfém, používané ve vodných změkčovacích přípravcích látek přidávaných při míchání, musí být chráněny, např. potažením hydrofobním voskem, takže tyto komplexy cyklodextrin/parfém se přítomností vody nebudou rozpadat. Viz US 5. 102 564 Gardlika a spol., vydaný 7. dubna 1992, US 5 234 610 Gardlika a spol., vydaný 10. srpna 1993, US 5 234 611 Trinha a spol., vydaný 10. srpna 1939; všechny tyto patenty jsou zde uvedeny jako odkazy. Je tedy vysoce překvapující a neočekávané zjistit, že látky ošetřené vodnými prostředky podle předloženého vynálezu, které obsahující nízká množství nechráněného cyklodextrinů, po opětném zvlhčení také uvolňují parfém. Tento jev poskytuje výhodu vtom, že látky ošetřené s prostředkem podle předloženého vynálezu zůstávají déle svěží, díky uvolňování parfému, jestliže se opět zvlhčí, jako je tomu tedy, když se jejich nositel potí.
Pro snížení dojmu pachu na látkách se prostředek s výhodou používá jako sprej. Je výhodné, že prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje nízká množství cyklodextrinů, takže se na látce při použití normálních množství neobjevují žádné skvrny. Tento roztok po vysušení s výhodou není rozpoznatelný. Typickými množstvími cyklodextrinů jsou množství od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 4, výhodněji od 0,3 do 3, nejvýhodněji od 0,4 do 2 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Prostředky s vyšší koncentrací mohou zanechávat nepřijatelné viditelné skvrny na látkách, když se roztok z látky odpaří. To je problémem zvláště u tenkých, barvených, syntetických látek. Abychom se vyhnuti nebo minimalizovali výskyt těchto skvrn, je výhodné, aby látka byla ošetřena množstvím menším než 5 mg cyklodextrinů na mg látky, výhodněji menší než 2 mg cyklodextrinů na mg látky.
Mohou se používat také koncentrované prostředky, aby se získaly levnější produkty. Jestliže se používají koncentrované prostředky, tj. jestliže množství, cyklodextrinů je od 3 do 5 % hmotn., je výhodné prostředek před ošetřením látek zředit, aby se zabránilo vzniku skvrn. Cyklodextrin se ředí 50 až 2000, výhodněji 60 až 1000, nejvýhodněji 75 až 500 % hmotn. vody.
V další části spisu jsou popsány soli kovů. Jako případná, ale výhodná složka se k prostředku podle předloženého vynálezu přidává sůl kovu, s výhodou ve vodě rozpustné zinečnaté soli. Ve vodě rozpustná sůl kovu může být v osvěžujícím prostředku podle předloženého vynálezu
-7CZ 289396 B6 přítomna pro absorbování sloučenin obsahujících amin a síru. Tyto soli obvykle nepřispávají svojí vlastní vůní. Ve vodě rozpustné soli kovů se s výhodou vyberou ze skupiny, které sestává ze solí mědi, zinku a jejich směsí.
Výhodné zinečnaté soli se používají nejčastěji pro jejich schopnost zlepšovat vůni, např. v produktech pro čištění úst, jak je to popsáno v US 4 325 939, vydaném 20. dubna 1982, v US 4 469 674N.B. Shaha a spol., vydaném 4. září 1983, oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. US 3 172 817 Leupolda a spol. popisuje prostředky, které odstraňují vůně a které obsahují soli acylacetonu s vícemocným kovem, včetně solí mědi a zinku, které jsou nepatrně rozpustné ve vodě. Uvedené patenty jsou zde zahrnuty jako odkaz.
Mezi příklady výhodných ve vodě rozpustných zinečnatých solí patří chlorid zinečnatý, glukonát zinečnatý, laktát zinečnatý, maleinát zinečnatý, salicylát zinečnatý, síran zinečnatý atd. Vysoce ionizované a rozpustné zinečnaté soli, jako je chlorid zinečnatý, poskytují nejlepší zdroj zinečnatých iontů. Příklady výhodných solí mědi jsou chlorid měďnatý a glukonát měďnatý. Výhodnými solemi kovů jsou chlorid zinečnatý a chlorid měďnatý.
Soli kovů se k prostředku podle předloženého vynálezu přidávají typicky v množství od 0,1 do 10, s výhodou od 0,2 do 7, výhodněji od 0,3 do 5 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Jestliže se jako sůl kovu používá zinečnatá sůl a jestliže je žádoucí čirý roztok, je výhodné, aby pH roztoku bylo upraveno na hodnotu menší než 7, výhodněji menší než 6, nejvýhodněji menší než 5, aby se roztok udržel čirý.
V další části jsou popsána pomocná solubilizující činidla.
Osvěžující prostředek podle vynálezu může popřípadě, ale s výhodou, obsahovat solubilizující pomocné činidlo, aby se solubilizovaly jakékoliv nadbytečné hydrofobní organické materiály, zvláště parfém, a také případné složky, které se mohou přidávat k prostředku, např. činidlo odpuzující hmyz, antioxidační činidlo atd., která nejsou v prostředku snadno rozpustná. Získá se tak čilý roztok. Vhodným solubilizačním pomocným činidlem je povrchově aktivní činidlo, s výhodou nepěnící nebo nízkopěnící povrchově aktivní činidlo. Vhodnými povrchově aktivními činidly jsou neiontová povrchově aktivní činidla, kationtová povrchově aktivní činidla, amfotemí povrchově aktivní činidla, obojetná povrchově aktivní činidla a jejich směsi, s výhodou neiontová povrchově aktivní činidla a kationtová povrchově aktivní činidla a jejich směsi. Aniontová povrchově aktivní činidla nejsou výhodná, protože mohou tvořit ve vodě nerozpustné soli s ionty kovů výhodných solí kovů tohoto prostředku. Vhodnými povrchově aktivními činidly mohou být emulgační činidla a/nebo čisticí povrchově aktivní činidla. Výhodné jsou také směsi posledních dvou. Jestliže povrchově aktivní činidlo obsahuje jednu nebo více alkylových skupin, s výhodou obsahuje relativně krátké alkylové řetězce s 5 až 14 atomy uhlíku. Typickými neiontovými povrchově aktivními činidly jsou blokové kopolymery polyethylenglykol/polypropylenglykol, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic® a Pluronic R® od BASF, Tetronic® a Tetronic R® od BASF, ethoxylované rozvětvené alifatické dioly, jako je Surfynol®, od Air Products, ethoxylované alkylfenoly, jako je Igepal® od Rhóne-Poulenc, ethoxylované alifatické alkoholy a karboxylové kyseliny, diestery mastných kyselin s polyethylenglykolem a jejich směsi. Uvedená solubilizující pomocná činidla znamenají s výhodou neiontová povrchově aktivní činidla, která jsou vybrána ze skupiny sestávající z esterů mastných kyselin ethoxylovaných sorbitanů. Výhodněji jsou uvedená solubilizující pomocná činidla vybrána ze skupiny, která sestává ze směsí esterů kyseliny laurové a sorbitolu a anhydridů sorbitolu, směsí esterů kyseliny stearové sorbitolu a anhydridů sorbitolu a směsi esterů kyseliny olejové a sorbitolu a anhydridů sorbitolu. Ještě výhodnější solubilizující pomocné činidlo se vybere ze skupiny sestávající z Polysorbátu 20, kteiý je směsí esterů kyselina laurové a sorbitolu a anhydridů sorbitolu, které sestávají převážně z monoesteru kondenzovaného s asi 20 mol ethylenoxidu. Polysorbátu 60, který je směsí esterů kyseliny stearové a sorbitolu a anhydridů sorbitolu, které sestávají převážně z monoesteru kondenzovaného s asi 20 mol ethylenoxidu, Polysorbátu 80, který je směsí esterů kyseliny olejové a sorbitolu a anhydridů sorbitolu, které sestávají převážně z monoesteru
-8CZ 289396 B6 kondenzovaného s asi 20 mol ethylenoxidu, a jejich směsí. Nejvýhodnějším solubilizujícím pomocným činidlem je Polysorbát 60. Výhodnými kationtovými povrchově aktivními činidly jsou dialkyl (s 8 až 12 atomy uhlíku) dialkyl (s 1 až 2 atomy uhlíku) amoniumhalogenidy, alkylbenzyldimethylamoniuhalogenidy, aminoxidy a jejich směsi. Výhodnými amfotemími povrchově aktivními činidly jsou betainy. Je výhodné, jestliže povrchově aktivní činidlo má dobré smáčecí vlastnosti. Výhodná jsou také taková povrchově aktivní činidla, která mají hydrofilní skupiny mezi hydrofobními řetězci, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic R, Surfýnol, diastery mastných kyselin s polyethylenglykolem, estery mastných kyselin ethoxylovaných sorbitanů, dialkyl-(s 8 až 12 atomy uhlíku) dialkyl (s 1 až 2 atomy uhlíku) amoniumhalogenidy a jejich směsi, povrchově aktivní činidla, která mají hydrofilní skupiny umístěny na koncích hydrofobního řetězce, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic a jejich směsi. Směsi těchto povrchově aktivních činidel a dalších typů povrchově aktivních činidel jsou výhodné také pro tvorbu nepěnících nebo málopěnicích solubilizujících činidel. Jako činidlo odstraňují pěnění se může používat polyalkylenglykol v kombinaci se solubilizujícími činidly.
Jestliže se v prostředku podle předloženého vynálezu používá solubilizující pomocné činidlo, konkrétněji, jestliže se jako solubilizující pomocné činidlo používají estery mastných kyselin s ethoxylovanými sorbitany, je výhodné použít postup mletí s vysokým střihem, aby se napomohlo zahrnutí nadbytečného hydrofobního organického materiálu.
Solubilizující pomocní činidla popsaná v předloženém vynálezu, konkrétně estery mastných kyselin s ethoxylovaným sorbitanem, se mohou používat v jakémkoliv typu prostředku, kdy je potřeba, aby nadbytečný hydrofobní organický materiál, zvláště parfém, oddělující se z roztoku, byl zahrnut do prostředku.
Jestliže je toto solubilizující činidlo přítomno, pak je typicky přítomno v množství od 0,02 do 3, výhodněji od 0,05 do 1, nejvýhodněji od 0,1 do 0,3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
V další části bude pojednáno o vodném nosiči.
Podle předloženého vynálezu jsou pro snížení dojmu z pachu výhodné vodné roztoky. Výhodným vodným nosičem podle předloženého vynálezu je voda. Používaná voda může být destilovaná, deionizovaná nebo vodovodní. Může se používat také voda, která obsahuje malá množství monohydroxyalkoholů s nízkou molekulovou hmotností, např. ethanol, methanol a izopropanol, nebo polyolů, jako je ethylenglykol a propylenglykol. Avšak těkavé nízkomolekulámí monohydroxyalkoholy, jako je ethanol a/nebo izopropanol, by měly být omezeny, protože tyto těkavé organické sloučeniny přispívají jak k problematice hořlavosti tak k problematice znečištění okolního prostředí. Jestliže jsou malá množství těchto nízkomolekulámích monohydroxyalkoholů v prostředku podle předloženého vynálezu přítomna, díky přidání těchto alkoholů k parfémům a jako stabilizátory pro některá ochranná činidla, pak je výhodné, aby množství monohydroxyalkoholů bylo menší než 5 % hmotn., s výhodnou menší než 3, výhodněji menší než 1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Nedávno bylo popsáno, že voda sama má nečekaný účinek spočívající v regulaci vůně. Bylo objeveno, že intenzitu vůně pocházející od některých polárních, nízkomolekulámích organických aminů, kyselin a merkaptanů lze snížit, jestliže se látky znečištěné touto vůní ošetří vodným roztokem. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že voda rozpouští a snižuje tlak snižuje tlak par těchto polárních, nízkomolekulámích organických molekul a tím snižuje intenzitu jejich vůně.
V dalších odstavcích spisu bude pojednáno o dalších případných přísadách. K osvěžujícímu prostředku se pro jejich známé účinky mohou popřípadě přidávat různé přísady. Patří sem, ale bez omezení, ochranná činidla, činidla odstraňující pěnění, protipěnivá činidla, baktericidy, fungicidy, antistatická činidla, činidla odpuzující hmyz a můry, barvicí činidla, zvláště modřící činidla, antioxidační činidla a jejich směsi.
-9CZ 289396 B6
K prostředku podle předloženého vynálezu se mohou popřípadě přidávat ve vodě rozpustná ochranná činidla. Ochranná činidla jsou zvláště výhodná tehdy, jestliže se k prostředku podle předloženého vynálezu přidá cyklodextrin, protože molekuly cyklodextrinu jsou sestaveny z různého počtu glukózových jednotek, které jsou půdou pro napadení a množení některých mikroorganismů, zvláště pak ve vodných prostředích. Tato nevýhoda může vést k problému se stabilitou při skladování cyklodextrinových roztoků po jakoukoliv významnou dobu. Znečištění některými mikroorganismy s následujícím mikrobiálním růstem vede k nečistému a/nebo zapáchajícímu roztoku. Jestliže mikrobiální růst v cyklodextrinových roztocích je vysoce nežádoucí, jestliže k němu dojde, je výhodné zahrnout do prostředku ve vodě rozpustné antímikrobiální ochranné činidlo, které je účinné pro inhibování a/nebo regulování mikrobiálního růstu, aby se zvýšila stabilita při skladování s výhodou čirého, vodného, vůni absorbujícího roztoku obsahujícího ve vodě rozpustný cyklodextrin.
Mezi typické mikroorganismy, které lze nalézt v cyklodextrinových zásobních prostředcích a jejichž růst lze prokázat v přítomnosti cyklodextrinu ve vodných cyklodextrinových roztocích, patří bakterie, např. Bacillus thuringiensis (skupina cereus) a Bacillus sphaericus, a houby, např. Aspergillus ustus. Bacillus sphaericus je jeden z nejčetnějších členů druhů Bacillus v půdě. Aspergillus ustus je obvyklý v zrní a mouce, což jsou suroviny pro výrobu cyklodextrinů. V některých vodních zdrojích se nacházejí mikroorganismy, jako je Escherichia coli a Pseudomonas aeruginosa, a mohou tak být zavedeny do prostředku během výroby cyklodextrinových vodných roztoků.
Je výhodné, jestliže se používá ochranné činidlo se širokým spektrem ochrany, např. takové, které je účinné jak na obě bakterie (jak grampozitivní tak gramnegativní), tak na houby. Ochranné činidlo s omezeným spektrem účinnosti, např. takové, které je účinné pouze na jednu stranu mikroorganismů, např. na houby, se může používat v kombinaci se širokospektrálním ochranný činidlem nebo sjinými ochrannými činidly s mezeným spektrem účinnosti s doplňkovou aktivitou. Mohou se používat také směsi ochranných činidel se širokým spektrem účinnosti.
Antimikrobiální ochranná činidla užitečná podle předloženého vynálezu mohou znamenat biocidní sloučeniny, tj. sloučeniny, které zabíjejí mikroorganismy, nebo biostatické sloučeniny, tj. sloučeniny, které inhibují a/nebo regulují růst mikroorganismů.
Výhodnými antimikrobiálními ochrannými činidly jsou taková činidla, která jsou rozpustná ve vodě a jsou účinná v nízkých dávkách, protože organická ochranná činidla mohou tvořit inkluzní komplexy s cyklodextrinovými molekulami a soutěžit s molekulami parfému o cyklodextrinové kavity, což způsobuje, že komplexovaná ochranná činidla jsou mnohem méně účinná. Ve vodě rozpustná ochranná činidla užitečná podle předloženého vynálezu jsou taková činidla, jejichž rozpustnost ve vodě je alespoň 0,3 g ve 100 ml vody, tj. alespoň 0,3 % hmotn. za teploty místnosti, s výhodou větší než 0,5 % hmotn. za teploty místnosti. Tyto typy ochranných činidel mají nižší afinitu k cyklodextranové kavitě, alespoň ve vodné fázi, a jsou tedy dostupnější pro mikrobiální aktivitu. Ochranná činidla s menší rozpustností ve vodě než 0,3 % hmotn. a s molekulární strukturou, která se dobře hodí do cyklodextrinové kavity, mají větší tendenci tvořit inkluzní komplexy s cyklodextrinovými molekulami, což způsobuje, že ochranné činidlo je méně účinné při regulaci mikrobů v cyklodextrinovém roztoku. Mnoho dobře známých ochranných činidel, jáko jsou alkyl (s krátkým řetězcem) esteiy p-hydroxybenzoové kyseliny, obecně známé jako parabeny, N-(4-chlorfenyl)-N‘-(3,4-dichlorfenyl)močovina, známá také jako 3,4,4‘-trichlorkarbinilin nebo triclokarban, 2,4,4‘-trichlor-2‘-hydroxydifenylether, obvykle známý jako triclosan, nejsou výhodné v předloženém vynálezu, protože jsou relativně neúčinné, jestliže se používají společně s cyklodextrinem.
Antimikrobiální ochranná činidla, která jsou rozpustná ve vodě, jsou v prostředku podle předloženého vynálezu zahrnuta v efektivním množství. Pojem „efektivní množství“, jak je zde používán, znamená takové množství, které je dostatečné pro zabránění nakažení nebo zabránění
-10CZ 289396 B6 růstu bezděčně přidaných mikroorganismů po specifickou dobu, ale nikoliv natolik účinné, aby přispívalo k absorbování pachu prostředkem. Jinými slovy, ochranné činidlo se nepoužívá pro zabíjení mikroorganismů na povrchu, na který se prostředek ukládá, aby se odstranily pachy produkované mikroorganismy. Místo toho se s výhodou používá pro zabránění nakažení cyklodextrinového roztoku, aby se zvýšila životnost prostředku. Výhodná množství ochranného prostředku jsou od 0,0001 do 0,5, výhodněji od 0,0002 do 0,2, nejvýhodněji od 0,0003 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Ochranným činidlem může být organický ochranný materiál, který nebude poškozovat vzhled látky, např. nebude způsobovat odbarvení, zabarvení, vybělení. Mezi výhodná ve vodě rozpustná ochranná činidla patří organické simé sloučeniny, halogenované sloučeniny, cyklické organické dusíkaté sloučeniny, aldehydy s nízkou molekulovou hmotností, kvartémí sloučeniny, kyselina dehydrooctová, fenylové a fenoxy-sloučeniny a jejich směsi.
Neomezující příklady výhodných ve vodě rozpustných ochranných činidel pro použití podle předloženého vynálezu zahrnují směs 77 % hmotn. 5-chlor-2-methyl-4-izothiazolin-3-onu a 23 % hmotn. 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, širokospektrální ochranné činidlo, které je dostupné jako 1,5% (hmotn.). vodný roztok pod obchodním označením Kathon® CG od Rohm and Haas Co., 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan, dostupný pod obchodním označením Bronidox L® od firmy Henkel, 2-brom-2-nitropropan-l,3-diol, dostupný pod obchodním označením Bronopol® od firmy Inolex, l,l‘-hexamethylen-bis(5-(p-chlorfenyl)biguanid), obecně známé jako chlorhexidin, a jeho soli, např. s kyselinou octovou a kyselinou díflukonovou, směs 95:5 (hmotn.) l,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidindionu a 3-butyl-2-jodpropinylkarbamátu, dostupná pod obchodním označením Glydant Plus® od firmy Lonzo, N-[l,3bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N‘-bis(hydroxymethyl)močovina, obvykle známá jako diazolidinylmočovina, dostupná pod obchodním označením Germall Π* od Sutton Laboratories, lne., N,N“-methylenbis-{N‘-[l-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazoIidinyl]močovina} obvykle známá jako imidazolidinylmočovina, dostupná např. pod obchodním označením Abiol® od 3V-Sigma, Unicide U-13* od Induchem a Germall 115® od Sutton Laboratories, lne., polymethoxybicyklický oxazolidin, dostupný pod obchodním označením Nuosept® C od Hiills America, formaldehyd, glutaraldehyd, polyaminopropylbiguanid, dostupný pod obchodním označením Cosmocil CQ® od ICI Americas, lne. nebo pod obchodním označením Mikrokill® od Brooks, lne., dehydrooctová kyselina a jejich směsi.
Bakteriostatické účinky se někdy mohou pro vodné prostředky získat úpravou pH prostředku na kyselé pH, např. menší než pH 4, s výhodou menší než pH 3. Nízké pH kvůli mikrobiální regulaci není výhodným postupem podle předloženého vynálezu, protože nízké pH může způsobit chemickou degradaci cyklodextrinů. Vodné prostředky podle předloženého vynálezu by tedy měly mít pH vyšší než 3,0, s výhodou větší než 4,0, výhodněji větší než 4,5.
Jak bylo shora uvedeno, je výhodné používat ochranné činidlo ve shora uvedeném efektivním množství. Ochranné činidlo se však může popřípadě používat v takovém množství, které poskytuje antimikrobiální účinek u ošetřených látek.
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou popřípadě obsahovat efektivní množství antistatického činidla, které dává ošetřeným oděvům antistatickou úpravu. Výhodnými antistatickými činidly jsou taková činidla, která jsou rozpustná ve vodě alespoň v účinném množství, takže prostředek zůstává ve formě čirého roztoku. Příklady těchto antistatických činidel jsou monoalkylové kationtové kvartémí amoniové sloučeniny, např. monoalkyl (s 10 až 14 atomy uhlíku)trimethylamoniumhalogenid, jako je monolauiyltrimethylamoniumchlorid, hydroxycetylhydroxyethyldimethylamoniumchlorid, dostupný pod obchodním označením Dehyquart E® od firmy Henkel, a ethyl-bis(polyethoxyethanol)alkylmoniumethylsulfát, dostupný pod obchodním označením Variquat 66* od Witco Corp., polyethylenglykoly, polymemí kvartémí amoniové soli, jako jsou polymery obecného vzorce
-11CZ 289396 B6
-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-NH-<CH2)3-N(CH3)2 +-CH2CH2OCH2CH2]-x 2+.2[C1·], dostupné pod obchodním označením Mirapol A-15® od Rhone-Poulenc, a -[NÍCHíMCH^-NH-CO-ÍCH^-CO-NH-ÍCHzjj-NCCHjjr-CHzCHzOCHzCHjV.tCn, dostupné pod obchodním označením Mirapol AD-1® od Rhóne-Poulenc, kvartemizované polyethyleniminy, kopolymer viny lpyrrolidon/methakrylamidopropyltrimethy lamoniumchlorid, dostupný pod obchodním označením Gafquat HS-100® od firmy GAF, triethonium hydrolyzovaný kolagenethosulfát, dostupný pod obchodním označením Quat-Pro E® od Maybrook, a jejich směsi.
Je výhodné, jestliže se používá nepěnící nebo nízkopěnicí činidlo, aby se zabránilo pěnění během ošetřování látek. Je také výhodné, jestliže se nepoužívají polyethoxylovaná činidla, jako je polyethylenglykol nebo Variquat 66®, když se používá α-cyklodextrin. Polyethoxylátové skupiny mají silnou afinitu k α-cyklodextrinu a snadno sním tvoří komplex, což vede k vychytání nekomplexovaného cyklodextrinu dostupného pro parfém.
Jestliže se používá antistatické činidlo, pak je typicky přítomno v množství od 0,05 do 10, s výhodou od 0,1 do 5, výhodněji od 0,3 do 3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Prostředek podle předloženého vynálezu může popřípadě obsahovat efektivní množství činidel odpuzujících hmyz a/nebo můry. Takovými typickými činidly jsou feromony, jako jsou antiagregační feromony, a další přírodní a/nebo syntetické složky. Výhodnými činidly odpuzujícími hmyz a můry použitelnými v prostředku podle předloženého vynálezu jsou parfémové složky, jako je citronellol, citronellal, citral, linalool, cedrový extrakt, geraniolový olej, olej ze santalového dřeva, 2-(diethylfenoxy)ethanol, 1-dodecen atd. Další příklady hmyzích a/nebo můřích repelentů užitečných v prostředku podle předloženého vynálezu jsou popsány v US 4 449 987, 4 693 890, 4 696 676, 4 933 371, 5 030 660, 5 196 200 a v „Semio Activity of Flavor and Fragrance Molecules on Various Insect Species“, B.D. Mookherjee a spol., publikovaný vBioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium Series 525, R. Teranishi, R.G. Buttery a H. Sugisawa, str. 35 až 48,1993; všechny patenty a publikace jsou zde zahrnuty jako odkazy. Jestliže se používá hmyzí a/nebo můří repelent, pak je typicky přítomen v množství od 0,005 do 3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Pro vizuální dojem a dojem z provedení prostředku absorbujících vůně se mohou popřípadě přidávat barviva a barvy, zvláště modřící činidla. Jestliže se používají barvicí činidla, používají se v mimořádně nízkých množstvích, aby se zabránilo obarvení látek. Výhodnými barvicími činidly pro použití v předložených prostředcích jsou barviva vysoce rozpustná ve vodě, např. barviva Liquitint® dostupná od Milliken Chemical Co. Neomezující příklady vhodných barev jsou Liquitint Blue HP®, Liquitint Blue 65®’ Liquitint Patent Blue®’ Liquitint Royal Blue®, Liqiutint Experimental Yellow 8949-43®, Liquitint Green HMC®, Liquitint Yellow Π®, a jejich směsi, s výhodou Liquitint Blue HP®, Liquitint Blue 65®, Liquitint Patent Blue®, Liquitint Royal Blue®, Liquitint Experimental Yellow 8949-43® a jejich směsi.
V následující části jsou popsány výrobky, které obsahují uvedené prostředky podle vynálezu. Prostředky podle předloženého vynálezu mohou být používány ve výrobku, který sestává z uvedeného prostředku a dávkovače spreje.
Prostředek pro snížení dojmu z pachu se umístí do sprejového dávkovače, aby se mohl nanést na látku. Sprejovým dávkovačem je jakýkoliv z ručně ovládaných prostředků, které poskytují sprej kapalných kuliček, jak jsou známy z oblasti techniky, např. typ s kohoutkem, pumpičkou, neaerosolový samotlakový a aerosolový sprej. Tyto sprejové dávkovače nezahrnují ty, které poskytují v podstatě pěnu čirého vodného prostředku. Je výhodné, jestliže alespoň 80, výhodněji alespoň 90 % hmotn. kapiček má velikost částic větší než 30 pm.
-12CZ 289396 B6
Sprejovým dávkovačem může být aerosolový dávkovač. Aerosolový dávkovač obsahuje nádobu, která může být zkonstruována z jakýchkoliv konvenčních materiálů používaných při výrobě aerosolových nádob. Dávkovač musí být schopen vydržet vnitřní tlak v rozmezí od 0,136 do 0,75 kPa, výhodněji od 0,136 do 0,476 kPa. Důležitým požadavkem na dávkovač je to, že musí být opatřen ventilem, který umožní, aby čirý, vodný prostředek, který absorbuje pach, obsažený v dávkovači byl dávkován ve formě spreje velmi jemných nebo jemně oddělených částic nebo kapiček. Aerosolový dávkovač používá tlakový uzavřený zásobník, z něhož je čirý, vodný, pach absorbující prostředek dodáván pod tlakem speciální sestavou regulační člen/ventil. Aerosolový dávkovač je pod tlakem, což se provede tím, že se do dávkovače přidá plynná složka, obecně známá jako hnací činidlo. Obvyklá aerosolová hnací činidla, např. plynné uhlovodíky, jako je izobutan a směs halogenovaných uhlovodíků, nejsou výhodná. O halogenovaných uhlovodíkových hnacích činidlech, jako jsou chlorfluorouhlovodíky, se tvrdí, že přispívají k ekologickým problémům. Uhlovodíková hnací činidla mohou tvořit s molekulami cyklodextrinu komplexy a tím snižují dostupnost nekomplexovaných molekul cyklodextrinu pro absorbování pachu. Výhodnými hnacími činidly jsou stlačený vzduch, dusík, inertní plyny, oxid uhličitý atd. Úplnější popis komerčně dostupných aerosolových dávkovačů je v US 3 436 772 Stebbinse, vydaný 8. dubna 1969, a US 3 600 325 Kaufmana a spol., vydaný 17. srpna 1971; oba jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Výhodným sprejovým dávkovačem může být samotlaková nearosolová nádobka se svinutou vložkou a elastickou manžetou. Tento samotlakový dávkovač obsahuje sestavu vložka/manžeta obsahující tenkou, flexibilní, radiálně expandovatelnou stočenou plastickou vložkou s vnitřní tloušťkou 0,025 až 0,050 cm, uvnitř v podstatě válcovité elastické manžety. Vložka/manžeta je schopna zadržet podstatné množství kapalného produktu absorbujícího pach a způsobit tak to, že produkt je dávkován. Úplnější popis samotlakových sprejových dávkovačů lze nalézt v US 5 111 971 Winera, vydaný 12. května 1992, a US 5 232 126 Winera, vydaný 3. srpna 1993, oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. Jiným typem aerosolového sprejového dávkovače je takový dávkovač, v němž je prostředek absorbující pach oddělen od hnací látky (kterou je š výhodou stlačený vzduch na dusík) přepážkou, jak je popsáno v US 4 260 110, vydaném 7. dubna 1981, který je zde zahrnut jako odkaz. Takový dávkovač je dostupný od firmy EP Spray Systems, East Hanover, New Jersey, USA.
Výhodněji se jako sprejový dávkovač používá nearosolový, ručně ovládaný, pumpičkový sprejový dávkovač. Tento pumpičkový sprejový dávkovač obsahuje nádobu a pumpičkový mechanismus, který je bezpečně našroubován nebo přinýtován na tuto nádobku. Nádobka obsahuje nádobu pro vodný prostředek absorbující pach, který má být dávkován.
Pumpičkový mechanismus zahrnuje pumpičkovou komoru v podstatě daného objemu, která má otvor na přívodním konci. V pumpičkové komoře je umístěn držák na konci s pístem, který je upraven tak, aby se mohl inverzně pohybovat v pumpičkové komoře. Pumpičkový držák má uvnitř průchod s dávkovacím vývodem na vnějším konci průchodu a kolmým výpustním místem umístěným uvnitř průchodu.
Nádoba a pumpičkový mechanismus mohou být zkonstruovány z jakéhokoliv konvenčního materiálu používaného při výrobě pumpičkových sprejových dávkovačů včetně, ale bez omezení, polyethylenu, polypropylenu, polyethylentereftalátu, směsí polyethylenu, vinylacetátu a kaučukového elastomeru. Výhodná nádobka je vyrobena z čirého materiálu, např. polyethylentereftalátu. Mezi další materiály patří nerezavějící ocel. Úplnější popis komerčně dostupných dávkovačích zařízení lze nalézt v US 4 895 270 Schultze, vydaném 23. ledna 1990, US 4 735 347 Schultze a spol., vydaném 5. dubna 1988, a US 4 274 560 Cartera, vydaném 23. června 1981, všechny jsou zde uvedeny jako odkazy.
Nejvýhodněji se jako sprejový dávkovač používá ručně ovládaný sprejový dávkovač s kohoutkem. Sprejový dávkovač s kohoutkem obsahuje zásobník a kohoutek, oboje
-13CZ 289396 B6 zkonstruované zjakéhokoliv konvenčního materiálu používaného při výrobě sprejových dávkovačů s kohoutkem zahrnujících, ale bez omezení, polyethylen, polypropylen, polyacetát, polykarbonát, polyethylentereftalát, polyvinylchlorid, polystyren, směsi polyethylenu, vinylacetátu a kaučukového elastomeru. Dalšími materiály je nerezavějící ocel a sklo. Výhodná nádržka je vyrobena z čirého materiálu, např. polyethylentereftalátu. Sprejový dávkovač s kohoutkem nezahrnuje v prostředku absorbujícím pach hnací plyn a s výhodou nezahrnuje takovou složku, která pění prostředek absorbující pach. Sprejovým dávkovačem s kohoutkem podle vynálezu je typicky takový dávkovač, který působí na konkrétní množství prostředku absorbujícího pach, typicky prostřednictvím pístu nebo rozvířením prostředku tryskou, takže se vytvoří sprej tenké kapaliny. Tento sprejový dávkovač s kohoutkem typicky obsahuje pumpičkovou komoru, která má buď píst nebo pod níž je pohyblivá část omezena odpovědí zdvihu na kohoutek pro měnící se objem uvedené pumpičkové komory. Tato pumpičková komora nebo dolní komora sbírá a zadržuje produkt pro dávkování. Sprejový dávkovač s kohoutkem má typicky vývodní zpětný ventil pro blokování pohybu a toku kapaliny tryskou a odpovídá na tlak uvnitř komory. U sprejových zařízení s kohoutkem pístového typu při stlačení kohoutku se působí na kapalinu v komoře a na pružinu a zvyšuje se tlak na kapalinu. U sprejového dávkovače s dolní komorou se při tlaku v dolní části zvyšuje tlak na kapalinu. Zvýšení tlaku na kapalinu v kterémkoliv sprejovém dávkovači s kohoutku způsobí, že se otevře vývodní zpětný ventil. Vrchní ventil umožní, že produkt je tlačen vířivou komorou a tryskou, takže dojde k výtoku. Pro úpravu dávkované kapaliny lze použít nastavitelnou čepičku trysky.
U pístového sprejového dávkovače při uvolnění kohoutku pružina působí na píst, aby se vrátil do původní polohy. U dolní části sprejového dávkovače pružina způsobí návrat do původní polohy. Tato činnost způsobí v komoře vakuum. Odpovídající kapalina působí tak, že zavře výpustný ventil, otevře přívodní ventil a produkt se natáhne ze zásobní části do komory.
f
Úplnější popis komerčně dostupných dávkovačích zařízení lze nalézt v US 4 082 223 Nozawy, vydaný 4. dubna 1978, US 4 161 288 McKinneyho, vydaný 17. července 1985, US 4 434 917 Saitoa a spol., vydaný 6. března 1984, US 4 819 835 Tasakiho, vydaný 11. dubna 1989, a US 5 303 867 Petersona, vydaný 19. dubna 1994, všechny jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Pro použití s prostředky podle tohoto vynálezu je vhodné široké spektrum sprejů s kohoutkem nebo ruční pumpičkou. Tato zařízení jsou snadno dostupná od dodavatelů, jako je Calmar, lne., City of industry, Kalifornie, USA CSI (Continental Sprayers, lne.), St. Peters, Missouri, USA, Berry Plastics Corp., Evansville, Indiana, USA - distributor zařízení Guala®, nebo Seaquest Dispensing, Cary, Illinois, USA.
Výhodná sprejová zařízení s kohoutkem jsou modře inzerována Guala® sprejová zařízení od Berryho Plastics Corp. nebo Calmar TS800-1A, dostupná od Calmar lne., protože sprej má stejnoměrné vlastnosti, stejný objem a velikost. Jako sprejové zařízení s kohoutkem lze použít jakoukoliv vhodnou nádobu nebo nádržku, výhodnou je 500ml nádoba dobré ergonomiky podobná tvarem láhvi Cinch®. Je vyrobena zjakéhokoliv materiálu, jako je nízkotlaký polyethylen, polypropylen, polyvinylchlorid, polystyren, polyethylentereftalát, sklo nebo jakýkoliv jiný materiál, ze lďerého se vyrobí nádoby. S výhodu se vyrábějí z nízkotlakého polyethylenu nebo čirého polyethylentereftalátu.
Pro menší velikost kolem 118 ml se může použít ruční pumpička se zásobníkem nebo válcovou nádobou. Výhodnou pumpičkou pro tuto aplikaci je válcovitá Euromist Π® od Seaquest Dispensing.
Prostředek pro snížení vjemu pachu podle vynálezu se může používat distribuováním, např. umístěním vodného roztoku do dávkovačích zařízení, s výhodou sprejového dávkovače, a rozprášením účinného množství na žádaný povrch nebo předmět. Efektivní množství je ale zde definováno jako takové množství, které je postačující pro absorbování pachu natolik, že pach není rozpoznatelný lidským čichem, při tom ještě ne tolik, aby se uvedený předmět nebo povrch
-14CZ 289396 B6 nasytil nebo aby se na něm vytvořily loužičky kapaliny, a při tom tolik, aby po vyschnutí nebyly snadno rozpoznatelné žádné viditelné zbytky. Této distribuce lze dosáhnout použitím sprejových zařízení, válečku, polštářku atd.
Předložený vynález s výhodou nezahrnuje distribuování roztoku na lesklé povrch, mezi něž patří např. chrom, sklo, vyhlazený vinyl, kůže, lesklé plastické povrchy, leštěné dřevo atd. Je výhodné nedistribuovat tento roztok na leštěné povrchy, protože k pokapání a ponechání filmové vrstvy dochází na těchto površích mnohem snadněji. Dále pak tento roztok není určen pro použití na kůži člověka, zvláště tehdy, jestliže je v prostředku obsaženo antimikrobiální ochranné činidlo, protože může dojít k podrážděni kůže.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozprašování efektivního množství prostředku pro snížení pachu na povrchy v domácnosti. S výhodou se tyto povrchy v domácnosti vyberou ze skupiny sestávající z vrchních ploch, sprchových koutů, zdí, podlah, povrchů v koupelně a povrchů v kuchyni.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozprašování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení pachu na látce a/nebo předmětech z látek. Mezi takové látky a/nebo předměty z látek patří, ale bez omezení na ně, šaty, záclony, závěsy, čalouněný nábytek, koberce, ložní prádlo, koupelnové prádlo, ubrusy, spací pytle, stany, vnitřek auto, např. autokoberce, látková sedadla v autech atd.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozstřikování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu na boty a do bot, přičemž se tyto boty nestříkají do nasycení.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozstřikování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu na sprchové závěsy.
Předložený vynález se týká způsobu rozstřikování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu na nádoby na kuchyňské odpadky a/nebo recyklovatelné popelnice a/nebo do těchto nádob.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu do vzduchu pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu do a/nebo na hlavní zařízení domácnosti včetně, ale bez omezení, ledničky, mrazák, pračky, automatické sušičky, trouby, mikrovlnné trouby, myčky nádobí atd. pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu na odpadky na kočkách, pelíšky domácích zvířat a příbytky domácích zvířat pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství prostředku pro snížení dojmu z pachu na domácí zvířata pro absorbování pachu.
Všechna procenta, poměry a díly v popisu, příkladech a nárocích jsou hmotnostní a přibližné, pokud není jinak uvedeno.
Následující příklady, které jsou neomezujícími příklady prostředku.
Příklady provedení vynálezu
Parfémové prostředky, které se zde používají, jsou následující:
-15CZ 289396 B6
parfémové složky | obsah v % hmotn. v: | ||
A | B | c | |
3,7-dimethyl-6-oktenol | 10 | — | 5 |
benzylsalicylát | 5 | 20 | 5 |
benzylacetát | 10 | 15 | 5 |
benzofenon | 3 | 5 | — |
oktahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH-3A,7-methanoazulen-6-ol | 2 | — | r- |
3-methylen-7-methyl-oktan-7-ol | 10 | — | 5 |
dihydronorcyklopentadienylacetát | 5 | — | 5 |
1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyklopenta-y-2-benzopyran | 10 | — | — |
fenylethylalkohol | 15 | 10 | 20 |
3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6-oktadienacetát | 4 | — | 5 |
3-hydroxy-3,7-dimethyl-l ,6-oktadien | 6 | 15 | 5 |
methyldihydrojasmonát | 3 | 10 | 5 |
2-methyl-3(p-terc.butylfenyl)propionaldehyd | 10 | 15 | 20 |
fenylethylacetát | 2 | 5 | 1 |
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd | — | — | 1 |
p-menth-l-en-8-o, p-menth-l-en-l-ol | 5 | — | 8 |
aldehyd kyseliny anýzové | — | — | 2 |
kumarin | — | — | 5 |
2-methyl-3-(p-izopropylfenyl)propionaldehyd | — | — | 3 |
celkem: | 100 | 100 | 100 |
parfémový materiál | obsah v % hmot, v: | |
D | E | |
amylsalicylát | 8 | — |
benzylacetát | 8 | 8 |
benzylsalicylát | — | 2 |
citronellol | 7 | 27 |
dihydromyrcenol | 2 | — |
eugenol | 4 | — |
floracetát | 8 | - |
galaxolid | 1 | — |
geraniol | 5 | — |
aldehyd kyseliny hexylskořicové | 2 | — |
hydroxycitronellal | 3 | — |
lilial | 2 | — |
linalool | 12 | 13 |
linalylacetát | 5 | — |
lyral | 3 | - |
methyldihydrojasmonát | 3 | — |
nerol | 2 | — |
fenoxyethylpropionát | — | 3 |
fenylethylacetát | 5 | 17 |
fenylethylalkohol | 8 | 17 |
a-terpineol | 5 | 13 |
a-terpinen | 5 | - |
tetrahydromyrcenol | 2 | — |
celkem | 100 | 100 |
-16CZ 289396 B6
Parfém D obsahuje 65 % hmotn. složek, které mají Clog P 3 nebo menší. Parfém E obsahuje 70 % hmotn. složek, které mají Clog P 3 nebo menší.
Následují neomezující příklady prostředků určených k bezprostřednímu použití.
složky | příklad 1 (% hmotn.) | příklad 2 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,2 | _ |
hydroxypropyl-[3-cyklodextrin | - | 0,2 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,0 |
parfém A | 0,02 | — |
parfém B | - | 0,02 |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,8
Příklady 1 a 2
Složky z příkladu 1 a 2 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok.
složky | příklad 3 (% hmotn.) | příklad 4 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,1 | - |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,1 | - |
hydroxypropyl-a-cyklodextrin | - | 0,11 |
hydroxypropyH3-cyklodextrin | - | 0,29 |
propylenglykol | - | 0,025 |
chlorid zinečnatý | 2,0 | 1,0 |
parfém C | 0,03 | - |
parfém D | 0,02 | |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,8
Příklad 3
Složky z příkladu 3 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok.
Příklad 4
Složky z příkladu 4 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok. Hydroxypropyl-a-cyklodextrin a hydroxypropyl-[3-cyklodextrin se získá jako směs s průměrným stupněm substituce kolem 4,9 z hydroxypropylační reakce směsi α-cyklodextrinu a β-cyklodextrinu. Propylenglykol je minoritním vedlejším produktem (asi 6 % hmotn.) této reakce.
složky | příklad 5 (% hmotn.) | příklad 6 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-3-cyklodextrin | - | 0,6 |
hydroxypropyl-7-cyklodextrin | - | 0,3 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,5 |
parfém E | 0,1 | - |
parfém E | - | 0,15 |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztok se upraví na 4,8
Příklad 5 a 6
Složky z příkladů 5 a 6 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok. V příkladu 6 se hydroxypropylβ-cyklodextrin a hydroxypropyl-y-cyklodextrin získá jako směs s průměrným stupněm substituce kolem 3,8 z hydroxypropylační reakce směsi β-cyklodextrinu a γ-cyklodextrinu.
složky | příklad 7 (% hmotn.) | příklad 8 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-fl-cyklodextrin | - | 0,5 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,0 |
parfém E | 0,1 | 0,1 |
Kathon CG | 0,0008 | 0,0008 |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,8
Příklady 7a8
Složky z příkladů 7 a 8 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok.
složky | příklad 9 (% hmotn.) | příklad 10 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,3 | - |
hydroxypropyl-fl-cyklodextrin | - | 0,3 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,0 |
parfém D | 0,03 | 0,03 |
Kathon CG | 0,0008 | 0,0008 |
Surfynol 465 | 0,1 | oj^ |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,8 (1) Surfynol 465® dostupný od Air Products je sloučenina vzorce:
-18CZ 289396 B6
CH3 CH3 CH3 CH3
III
CHj—CH-CH2-C-C^C-C-CH2~CH-CH3
H(OCHCHSC)S (CH2CHaC0)5H
Příklady 9 a 10
Složky z příkladů 9 a 10 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok
složky | přikladli (% hmotn.) | příklad 12 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-|3-cyklodextrin | - | 0,5 |
heptahydrát síranu zinečnatého | 2,2 | 2,2 |
parfém D | 0,03 | - |
parfém E | — | 0,04 |
Glydant Plus | 0,01 | 0,01 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
Příklady 11 a 12
Složky z příkladů 11 a 12 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok.
složky | příklad 13 (% hmotn.) | příklad 14 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 1,0 | - |
hydroxypropyl-P-cyklodextrin | - | 1,0 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,0 |
Polysorbát 60 | 0,07 | 0,07 |
Kathon CG | 0,0008 | 0,0008 |
HC1 | (a) | (a) |
Parfém | 0,07 | 0,07 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,0
Příklad 15
Chlorid zinečnatý z příkladů 13 a 14 se přidá k destilované vodě. Ktéto směsi se za míchání přidá Kathon CG. Přidáním HC1 se pH upraví na 4,0. V roztoku se za míchání rozpustí cyklodextrin. Přidá se parfém a vmele se do roztoku mixérem s vysokým střihem. Za neustálého míchání tímto mixérem se přidá solubilizační pomocné činidlo.
Příklad 16
Prostředek z příkladu 4 s nastříká na oblečení pomocí sprejového zařízení Guala® s kohoutkem, které je dostupné od Berry Plastics Corp., a nechá se z oděvu odpařit.
-19CZ 289396 B6
Příklad 17
Prostředek z příkladu 7 se nastříká na kuchyňské vrchní plochy pomocí sprejového zařízení 5 Guala® s kohoutkem, které je dostupné od Berryho Plastics Corp., a otře se papírovým ručníkem.
Příklad 18
Prostředek z příkladu 10 se nastříká na látky použitím válcového pumpičkového sprejového zařízení Euromist Π®, dostupného od Seaquest Dispensing, a nechá se z oblečení odpařit.
Příklad 19
Prostředky z příkladů 13 a 14 se nastříkají na látky pomocí sprejového zařízení Guala® s kohoutkem, které je dostupné od Berry Plastics Corp., a nechají se z oděvu odpařit.
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY25 1. Vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů, vyznačující se t í m, že obsahuje hmotnostně, vztaženo na celkový vodnýprostředek,0,01 až 1 %, s výhodou 0,01 až 0,5 % a ještě výhodněji 0,015 až 0,3 %, parfému, který sestává z alespoň 25 % parfémových složek s Clog P 3 nebo méně, a vodný nosič,30 přičemž vodný prostředek neobsahuje materiál, který by látky, předměty a povrchy špinil nebo dělal na nich skvrny, a popřípadě obsahuje do 5 % monohydroxyalkoholů s nízkou molekulovou hmotností a popřípadě do 3 % solubilizuj ícího činidla.
- 2. Vodný prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje 35 hmotnostně, vztaženo na celkový vodný prostředek,A) 0,1 až 5 %, s výhodou 0,2 až 4 % a ještě výhodněji 0,3 až 3,0 % solubilizovaného, ve vodě rozpustného, nekomplexovaného cyklodextrinu, vybraného ze skupiny zahrnující β-cyklodextrin a a-cyklodextrin a jejich deriváty, γ-cyklodextrin ajeho deriváty, a jejich směsi,40 přičemž hmotnostní poměr parfému k cyklodextrinu je 3:100 až 100:100, s výhodou 4:100 až 50:100 a ještě výhodněji 5:100 až 25:100,B) 0,1 až 10 %, s výhodou 0,2 až 7 %, ve vodě rozpustných solí zinečnatých a/nebo měďnatých, s výhodou chloridu zinečnatého, glukonátu zinečnatého, laktátu zinečnatého,. maleinátu45 zinečnatého, salicylátu zinečnatého, síranu zinečnatého, chloridu měďnatého a glukonátu měďnatého a jejich směsí, nejvýhodněji pak chloridu zinečnatého,C) 0 až 3 %, s výhodu 0,05 až 1 % solubilizovaného pomocného činidla, s výhodou málopěnicího povrchově aktivního činidla, vybraného ze skupiny zahrnující neiontová povrchově aktivní50 činidla, kationtová povrchově aktivní činidla, amfotemí povrchově aktivní činidla a obojetná povrchově aktivní činidla a jejich směsi, neboD) 0,0001 až 0,5 %, s výhodou 0,0002 až 0,2 % a ještě výhodněji 0,003 až 0,1 % solubilizovaného, ve vodě rozpustného, antimikrobiálního ochranného činidla, které má při teplotě55 místnosti rozpustnost ve vodě nad 0,3 %.-20CZ 289396 B6
- 3. Vodný prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje cyklodextrinové deriváty, vybrané ze skupiny zahrnující cyklodextriny substituované methylem, ethylem, nebo hydroxy-Ci^alkylem, rozvětvené cyklodextriny, kationtové cyklodextriny, kvartémí amoniové cyklodextriny, aniontové cyklodextriny, amfotemí cyklodextriny, cyklodextriny, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydrocyklomaltózovou strukturu, a jejich směsi.
- 4. Vodný prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje cyklodextrin vybraný ze skupiny zahrnující a-cyklodextrin, methyl-a-cyklodextrin, methyl-P-cyklodextrin, hydroxyethyl-a-cyklodextrin, hydroxyethyl-P-cyklodextrin, hydroxypropyl-a-cyklodextrin, hydroxypropyl-p-cyklodextrin a jejich směsi, s výhodou methyl-P-cyklodextrin, směs methyla-cyklodextrinu s methyl-P-cyklodextrinem, hydroxypropyl-p-cyklodextrin a směs hydroxypropyl-P-cyklodextrinu s hydroxypropyl-a-cyklodextrmem.
- 5. Vodný prostředek podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že je ve formě vhodné pro aplikaci sprejovým dávkovačem, vybraným ze skupiny zahrnující dávkovači aerosolový sprej, samotlakový neaerosolový sprejový dávkovač, pumpičkový sprejový dávkovač a kohoutkový sprejový dávkovač, s výhodou pumpičkový sprejový dávkovač nebo kohoutkový sprejový dávkovač, přičemž dávkovač obsahuje nádobu z průhledného polyethylentereftalátu.
- 6. Použití vodného prostředku podle nároků 1 až 5 k odstraňování pachů z předmětů a povrchů, vybraných ze skupiny zahrnující látky, povrchy v domácnosti, boty, nádoby na kuchyňský odpad, popelnice na recyklovatelný odpad, vzduch, příslušenství domácnosti, exkrementy po domácích zvířatech a jejich útulky, oděvy, záclony, závěsy, čalounění nábytku, ložní prádlo, stany, spací pytle, autosedačky, autokoberce, látky v interiéru auta, povrchy ploch, zdi, podlahy, koupelnové povrchy nebo kuchyňské povrchy, přičemž vodný prostředek je po uschnutí na povrchu nepoznatelný.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28999194A | 1994-08-12 | 1994-08-12 | |
US28997094A | 1994-08-12 | 1994-08-12 | |
US28973194A | 1994-08-12 | 1994-08-12 | |
US08/369,845 US5939060A (en) | 1994-08-12 | 1995-01-06 | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces |
PCT/US1995/010210 WO1996004940A1 (en) | 1994-08-12 | 1995-08-10 | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ40197A3 CZ40197A3 (en) | 1997-08-13 |
CZ289396B6 true CZ289396B6 (cs) | 2002-01-16 |
Family
ID=27501512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ1997401A CZ289396B6 (cs) | 1994-08-12 | 1995-08-10 | Vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů a jeho pouľití |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP2311502A1 (cs) |
JP (3) | JP3810433B2 (cs) |
AU (1) | AU3242995A (cs) |
BR (1) | BR9508569A (cs) |
CA (2) | CA2196702C (cs) |
CZ (1) | CZ289396B6 (cs) |
DE (1) | DE29522186U1 (cs) |
MX (1) | MX9701122A (cs) |
PL (1) | PL318553A1 (cs) |
RU (1) | RU2149025C1 (cs) |
WO (1) | WO1996004940A1 (cs) |
Families Citing this family (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9701048A (pt) | 1994-08-12 | 1998-12-15 | Procter & Gamble | Soluções de ciclodextrina não complexa de odor sobre superfícies inanimadas |
US5733535A (en) * | 1995-10-25 | 1998-03-31 | The Procter & Gamble Co. | Topical compositions containing N-acetylcysteine and odor masking materials |
US5882638A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-16 | The Proctor & Gamble Company | Methods using uncomplexed cyclodextrin solutions for controlling environmental odors |
US5879666A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
CN1303266A (zh) * | 1996-10-24 | 2001-07-11 | 普罗克特和甘保尔公司 | 消减体臭的方法和组合物 |
US5911976A (en) * | 1996-10-24 | 1999-06-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions for reducing body odor |
US5874067A (en) * | 1996-10-24 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body |
US5897855A (en) * | 1996-10-24 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
US5780020A (en) * | 1996-10-28 | 1998-07-14 | The Proctor & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
US5885599A (en) * | 1996-10-28 | 1999-03-23 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odors and excess moisture |
US6103678A (en) * | 1996-11-07 | 2000-08-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer |
JP2002514912A (ja) * | 1996-12-17 | 2002-05-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 悪臭感を減少させた動物ケアシステムおよびリター |
US6287550B1 (en) | 1996-12-17 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Animal care system and litter with reduced malodor impression |
WO1998056337A1 (en) * | 1997-06-09 | 1998-12-17 | The Procter & Gamble Company | Malodor reducing composition containing amber and musk materials |
EP0988364B1 (en) * | 1997-06-09 | 2005-08-24 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
US6001343A (en) * | 1997-06-09 | 1999-12-14 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
US5861143A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Methods for reducing body odors and excess moisture |
US5861147A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume |
US5861144A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture |
US5871718A (en) * | 1997-06-09 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Perfumed two phase compositions for reducing body odor |
US5861146A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Method for reducing body odor |
JP4459309B2 (ja) * | 1997-06-09 | 2010-04-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 臭気抑制用の未複合シクロデキストリン組成物 |
US5942214A (en) * | 1997-06-09 | 1999-08-24 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume |
US5897854A (en) * | 1997-06-09 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Methods for reducing body odor |
US5861145A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Method of reducing body odor using perfumed, odor absorbing, two phase compositions |
US5874070A (en) * | 1997-06-09 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions for reducing body odor |
US5955093A (en) * | 1997-06-09 | 1999-09-21 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
US6656923B1 (en) | 1997-06-09 | 2003-12-02 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
EP0949006A1 (en) | 1998-04-08 | 1999-10-13 | The Procter & Gamble Company | A packaged product |
AR017716A1 (es) | 1998-04-27 | 2001-09-12 | Procter & Gamble | Articulo de manufactura en la forma de un expendedor atomizador operado no-manualmente |
AU740341B2 (en) * | 1998-04-27 | 2001-11-01 | Procter & Gamble Company, The | Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
BR9815837A (pt) * | 1998-04-27 | 2000-12-26 | Procter & Gamble | Composições de ciclodextrina descomplexadas aperfeiçoadas para controle de odor |
BR9815836A (pt) * | 1998-04-27 | 2000-12-26 | Procter & Gamble | Composições de ciclodextrina descomplexada aperfeiçoada para controle de odor |
AU4715799A (en) | 1998-06-24 | 2000-01-10 | Sherwin-Williams Company, The | Odor control for animal litter |
PL348664A1 (en) * | 1998-11-25 | 2002-06-03 | Procter & Gamble | Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
US6358469B1 (en) | 1998-12-01 | 2002-03-19 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Odor eliminating aqueous formulation |
DE19859640A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
DE19859808A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Ligninsulfonat |
GB2346900A (en) * | 1999-02-18 | 2000-08-23 | Reckitt & Colman Inc | Deodorizing compositions for fibrous substrates |
CN100334293C (zh) | 1999-03-16 | 2007-08-29 | 花王株式会社 | 液体除臭剂 |
PE20010060A1 (es) * | 1999-03-18 | 2001-02-22 | Procter & Gamble | Composiciones perfumadas liquidas para la limpieza del hogar, tratamiento de telas y desodorizacion envasadas en botellas de polietileno modificadas para conservar la integridad del perfume |
US6696395B1 (en) | 1999-03-18 | 2004-02-24 | The Procter & Gamble Company | Perfumed liquid household cleaning fabric treatment and deodorizing compositions packaged in polyethylene bottles modified to preserve perfume integrity |
WO2000067714A1 (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-16 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
AU3885099A (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-21 | Procter & Gamble Company, The | Cosmetic compositions |
WO2000067716A1 (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-16 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising cyclic oligosaccharide and fragrance |
EP1059122A1 (en) | 1999-06-07 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | A spray device with flat fan nozzle |
US6764986B1 (en) | 1999-07-08 | 2004-07-20 | Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction products |
US6740713B1 (en) | 1999-07-08 | 2004-05-25 | Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction products |
US6972276B1 (en) | 1999-07-09 | 2005-12-06 | Procter & Gamble Company | Process for making amine compounds |
GB2352179A (en) * | 1999-07-21 | 2001-01-24 | Unilever Plc | Deodorising perfume compositions |
US6893647B1 (en) | 2000-05-05 | 2005-05-17 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
AU2001259725A1 (en) | 2000-05-15 | 2001-11-26 | The Procter And Gamble Company | Compositions comprising cyclodextrin derivatives |
US20020007055A1 (en) | 2000-05-15 | 2002-01-17 | Hirotaka Uchiyama | Compositions comprising cyclodextrin |
WO2002041927A1 (fr) * | 2000-11-27 | 2002-05-30 | Zeon Corporation | Deodorant, agent de masquage de l'odeur de l'ammoniac, deodorant de masquage des odeurs excretoires, et substance desodorisante apte a l'absorption d'eau |
DE10149373A1 (de) * | 2001-10-06 | 2003-04-30 | Beiersdorf Ag | Antitranspirantprodukt auf Basis von Mikroemulsionsgelen |
DE10149362A1 (de) | 2001-10-06 | 2003-04-30 | Beiersdorf Ag | Antitranspirantprodukt auf Basis von Mikroemulsionen |
AU2003260682A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-02-09 | Quest International Services B.V. | Improvements in or relating to perfume compositions |
US20040223871A1 (en) * | 2003-05-05 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Method of freshening air |
US20040223943A1 (en) * | 2003-05-05 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Air freshener |
DE10344967B4 (de) * | 2003-09-07 | 2011-07-28 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Alkoxylgruppen-haltige Cyclodextrin-Derivate; Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE502004009582D1 (en) | 2003-12-13 | 2009-07-16 | Henkel Ag & Co Kgaa | Mehrkomponenten-thin-to-thick-system |
DE102007003143A1 (de) | 2007-01-16 | 2008-07-17 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
DE102007008655A1 (de) | 2007-02-20 | 2008-08-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Siderophor-Metall-Komplexe als Bleichkatalysatoren |
DE102007008656A1 (de) | 2007-02-20 | 2008-09-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Harnstoff-Derivaten in Wasch- und Reinigungsmitteln |
DE102007008868A1 (de) | 2007-02-21 | 2008-08-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von N-Zuckersäureamiden zur Entfernung hartnäckiger Anschmutzungen |
DE102007010785A1 (de) | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Superoxid-Dismutasen in Wasch- und Reinigungsmitteln |
DE102007017657A1 (de) | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Tris/heterocyclyl)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren |
DE102007017654A1 (de) | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Bis(hydroxychinolin)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren |
DE102007017656A1 (de) | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Biheteroaryl-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren |
DE102007017655A1 (de) | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Acylharnstoffen in Wasch- und Reinigungsmittlen |
DE102007036392A1 (de) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzungen enthaltend Perhydrolasen und Alkylenglykoldiacetate |
JP5245149B2 (ja) * | 2007-08-30 | 2013-07-24 | ライオン株式会社 | 繊維製品用液体仕上げ剤組成物 |
DE102007049830A1 (de) | 2007-10-16 | 2009-04-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Neue Proteinvarianten durch zirkulare Permutation |
DE102007051092A1 (de) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Subtilisin aus Becillus pumilus und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend dieses neue Subtilisin |
DE102008000084A1 (de) | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Wacker Chemie Ag | Wässrige Emulsion enthaltend ein Cyclodextrinderivat, einen Riechstoff und ein Polysorbat |
DE102008053519A1 (de) | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Ester von oligomeren oder polymeren Kieselsäuren mit Alkoxygruppen umfassenden Tensiden |
DE102008014759A1 (de) | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Imidazolium-Salzen in Wasch- und Reinigungsmitteln |
DE102008027375A1 (de) | 2008-06-09 | 2009-12-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Bacitracin-Metall-Komplexe als Bleichkatalysatoren |
US8178078B2 (en) | 2008-06-13 | 2012-05-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Compositions containing a solvated active agent suitable for dispensing as a compressed gas aerosol |
JP5700913B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2015-04-15 | 小林製薬株式会社 | 芳香性組成物 |
WO2010105943A1 (de) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von polymeren mit carboxylgruppen in kombination mit zweiwertigen kationen zur ausbildung einer schutzschicht |
DE102009001693A1 (de) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | 4-Aminopyridin-Derivate als Katalysatoren für die Spaltung organischer Ester |
DE102009001803A1 (de) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Polymeren mit Carboxylgruppen in Kombination mit zweiwertigen Kationen zur Ausbildung einer Schutzschicht |
DE102009003027A1 (de) | 2009-05-12 | 2010-12-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Probiotischer Reiniger für harte Oberflächen |
DE102009029060A1 (de) | 2009-09-01 | 2011-03-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Behandlung harter Oberflächen |
WO2012038552A1 (en) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Qiagen Gmbh | Method for preparing and/or processing a biological sample using a malodour counteractant |
US20120183489A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Ricky Ah-Man Woo | Compositions comprising metallated malodor control polymers |
WO2014185454A1 (ja) * | 2013-05-14 | 2014-11-20 | ライオン株式会社 | 繊維製品用液体処理剤組成物 |
US20150104348A1 (en) * | 2013-10-10 | 2015-04-16 | The Iams Company | Pet Deodorizing Composition |
EP2865739B1 (de) * | 2013-10-28 | 2018-09-19 | Symrise AG | Verwendung von Lactonen |
CA2959555A1 (en) * | 2014-09-26 | 2016-03-31 | The Procter & Gamble Company | Method of making perfumed goods |
DE102014226909A1 (de) | 2014-12-23 | 2016-06-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Polymere für Reiniger mit Oberflächen-modifizierender Wirkung |
DE102015212611A1 (de) | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stern-Block-Kamm-Polymere als bioaktive Trägermatrices für die wirkstofffreisetzende semipermanente Beschichtung von Oberflächen |
CN108697599A (zh) | 2016-03-24 | 2018-10-23 | 宝洁公司 | 包含恶臭减少组合物的毛发护理组合物 |
US20180010071A1 (en) * | 2016-07-11 | 2018-01-11 | Scent Control Sciences, LLC | Method of eliminating odor |
BR112019021821B1 (pt) | 2017-05-05 | 2022-01-18 | Symrise Ag | Mistura de substâncias para melhorar o odor |
JP7335131B2 (ja) | 2018-11-07 | 2023-08-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 低pH布地ケア組成物 |
EP3650523A1 (en) | 2018-11-07 | 2020-05-13 | The Procter & Gamble Company | Process for treating a fabric and related compositions |
JP6931018B2 (ja) * | 2019-04-16 | 2021-09-01 | 花王株式会社 | エアロゾル形成用香料組成物の空間噴霧方法 |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH262917A (fr) * | 1945-06-28 | 1949-07-31 | Inc Airkem | Procédé pour rafraîchir de l'air vicié. |
US3172817A (en) | 1959-09-28 | 1965-03-09 | Schickedanz Ver Papierwerk | Method of deodorizing the human body and materials therefor |
US3436772A (en) | 1966-10-14 | 1969-04-08 | David T Stebbins | Method for relaxing wrinkles in fabrics |
US3459731A (en) | 1966-12-16 | 1969-08-05 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyethers and their production |
US3426011A (en) | 1967-02-13 | 1969-02-04 | Corn Products Co | Cyclodextrins with anionic properties |
US3453257A (en) | 1967-02-13 | 1969-07-01 | Corn Products Co | Cyclodextrin with cationic properties |
US3453258A (en) | 1967-02-20 | 1969-07-01 | Corn Products Co | Reaction products of cyclodextrin and unsaturated compounds |
US3453260A (en) | 1967-03-22 | 1969-07-01 | Corn Products Co | Cyclic anhydride esters of cyclodextrin |
US3453259A (en) | 1967-03-22 | 1969-07-01 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyol ethers and their oxidation products |
US3565887A (en) | 1968-05-15 | 1971-02-23 | Corn Products Co | Unsaturated and long chain esters of cyclodextrin |
US3553191A (en) | 1968-05-21 | 1971-01-05 | Cpc International Inc | Aminoethyl cyclodextrin and method of making same |
US3600325A (en) | 1968-07-02 | 1971-08-17 | Cpc International Inc | Aerosol fabric de-wrinkler |
US4082223A (en) | 1975-12-06 | 1978-04-04 | Yoshino Kogyosho Co., Ltd. | Trigger type spraying device |
US4274560A (en) | 1976-04-30 | 1981-06-23 | Emson Research Incorporated | Atomizing pump dispenser |
US4161288A (en) | 1976-10-05 | 1979-07-17 | Creative Dispensing Systems, Inc. | Fluid dispenser method and apparatus |
US4260110A (en) | 1977-02-18 | 1981-04-07 | Winfried Werding | Spray nozzle, devices containing the same and apparatus for making such devices |
EP0032779B1 (en) * | 1980-01-21 | 1983-06-29 | Pfw (Nederland) B.V. | Novel method for preparation of homogeneous dimethylether-propelled water-based aerosols |
US4325939A (en) | 1980-09-22 | 1982-04-20 | Richardson-Vicks Inc. | Zinc derivatives and their use in dental compositions |
US4434917A (en) | 1981-05-26 | 1984-03-06 | Yoshino Kogyosho Co., Ltd. | Trigger-actuated atomizer |
US4469674A (en) | 1981-09-03 | 1984-09-04 | Richardson-Vicks Inc. | Stable oral compositions containing zinc and fluoride compounds |
US4449987A (en) | 1981-10-29 | 1984-05-22 | Avon Products, Inc. | Fragrant insect repellent composition and combustible candle composition containing same |
JPS58124452A (ja) * | 1982-01-21 | 1983-07-25 | 株式会社嶋田環境科学研究所 | 脱臭剤組成物 |
HU191101B (en) | 1983-02-14 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Process for preparing water-soluble cyclodextrin polymers substituted with ionic groups |
GB8315880D0 (en) * | 1983-06-09 | 1983-07-13 | Rizla Ltd | Sprayable germicide materials |
DE3477929D1 (en) | 1983-12-17 | 1989-06-01 | Hoechst Ag | Beta-cyclodextrin and process for its preparation |
US4616008A (en) | 1984-05-02 | 1986-10-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibacterial solid composition for oral administration |
US4933371A (en) | 1984-07-26 | 1990-06-12 | Shirlo, Inc. | Controlling ticks and fleas with linalool |
JPH0651725B2 (ja) | 1985-02-28 | 1994-07-06 | メルシャン株式会社 | 部分メチル化シクロデキストリン及びその製造方法 |
US4735347A (en) | 1985-05-28 | 1988-04-05 | Emson Research, Inc. | Single puff atomizing pump dispenser |
EP0211392B1 (en) | 1985-08-06 | 1991-03-27 | Kao Corporation | Liquid shampoo composition |
FR2599257B1 (fr) * | 1986-05-29 | 1989-12-29 | Robertet Sa | Agent neutralisant les odeurs desagreables des excretions et excrements des animaux. |
US4696676A (en) | 1986-06-27 | 1987-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Use of 1-nonen-3-ol for repelling insects |
US4693890A (en) | 1986-06-27 | 1987-09-15 | International Flavors & Fragrances Inc. | Use of 1-nonen-3-ol for repelling insects |
DE3778441D1 (de) | 1986-07-21 | 1992-05-27 | Yoshino Kogyosho Co Ltd | Fluessigkeitsspender mit handausloesung. |
JPS6359962A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-15 | 大蔵興産株式会社 | 悪臭除去組成物 |
JPS63164953A (ja) * | 1986-12-27 | 1988-07-08 | 株式会社林原生物化学研究所 | 防臭性組成物 |
US4895279A (en) | 1988-07-25 | 1990-01-23 | Emson Research Inc. | Flat-top valve member for an atomizing pump dispenser |
US5102564A (en) | 1989-04-12 | 1992-04-07 | The Procter & Gamble Company | Treatment of fabric with perfume/cyclodextrin complexes |
DE3907555A1 (de) * | 1989-03-09 | 1990-09-13 | Hoechst Ag | Verwendung von monoterpenen als luftverbesserer |
US4938416A (en) * | 1989-05-16 | 1990-07-03 | Consoldiated Ceramic Products, Inc. | Method of delivering a water-based room air freshener |
US5111971A (en) | 1989-05-26 | 1992-05-12 | Robert Winer | Self-pressurized container having a convoluted liner and an elastomeric sleeve |
US5232126A (en) | 1989-05-26 | 1993-08-03 | Robert Winer | Liner for dispensing container |
FR2647348B1 (fr) * | 1989-05-29 | 1994-11-04 | Robertet Sa | Compositions desodorisantes renfermant au moins deux aldehydes et les produits desodorisants les renfermant |
US5030660A (en) | 1989-11-01 | 1991-07-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Insect repellent containing 1-dodecene |
US5196200A (en) | 1991-04-25 | 1993-03-23 | International Flavors & Fragrances Inc. | Bisabolene-containing composition, process for preparing same, organoleptic uses thereof and uses thereof as insect repellent |
DE4127451A1 (de) * | 1991-08-20 | 1993-02-25 | Sucke Norbert William Dipl Phy | Verfahren zur ortsunabhaengigen beseitigung des geruchs von gegenstaenden, die mit erbrochenem benetzt sind |
US5234611A (en) | 1991-08-28 | 1993-08-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener, preferably liquid, with protected, dryer-activated, cyclodextrin/perfume complex |
US5207933A (en) * | 1991-08-28 | 1993-05-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid fabric softener with insoluble particles stably suspended by soil release polymer |
US5303867A (en) | 1993-06-24 | 1994-04-19 | The Procter & Gamble Company | Trigger operated fluid dispensing device |
WO1995015186A1 (en) * | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Quest International B.V. | Anti-smoke perfumes and compositions |
-
1995
- 1995-08-10 RU RU97104050A patent/RU2149025C1/ru active
- 1995-08-10 EP EP10180555A patent/EP2311502A1/en not_active Ceased
- 1995-08-10 CA CA002196702A patent/CA2196702C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-10 WO PCT/US1995/010210 patent/WO1996004940A1/en active IP Right Grant
- 1995-08-10 DE DE29522186U patent/DE29522186U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-10 AU AU32429/95A patent/AU3242995A/en not_active Abandoned
- 1995-08-10 CA CA002330720A patent/CA2330720C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-10 BR BR9508569A patent/BR9508569A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-08-10 MX MX9701122A patent/MX9701122A/es unknown
- 1995-08-10 PL PL95318553A patent/PL318553A1/xx unknown
- 1995-08-10 JP JP50751296A patent/JP3810433B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-10 EP EP00870010A patent/EP1002549A1/en not_active Withdrawn
- 1995-08-10 EP EP95928814A patent/EP0774980A1/en not_active Ceased
- 1995-08-10 CZ CZ1997401A patent/CZ289396B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-06-27 JP JP2001194351A patent/JP2002069840A/ja active Pending
-
2006
- 2006-04-03 JP JP2006102359A patent/JP3964444B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL318553A1 (en) | 1997-06-23 |
AU3242995A (en) | 1996-03-07 |
RU2149025C1 (ru) | 2000-05-20 |
EP0774980A1 (en) | 1997-05-28 |
CZ40197A3 (en) | 1997-08-13 |
EP2311502A1 (en) | 2011-04-20 |
JP3810433B2 (ja) | 2006-08-16 |
JP2006299501A (ja) | 2006-11-02 |
JP2002069840A (ja) | 2002-03-08 |
CA2196702A1 (en) | 1996-02-22 |
CA2330720A1 (en) | 1996-02-22 |
JP3964444B2 (ja) | 2007-08-22 |
CA2196702C (en) | 2001-05-15 |
CA2330720C (en) | 2001-10-02 |
EP1002549A1 (en) | 2000-05-24 |
MX9701122A (es) | 1997-05-31 |
WO1996004940A1 (en) | 1996-02-22 |
DE29522186U1 (de) | 2000-06-15 |
BR9508569A (pt) | 1997-12-23 |
JPH10503958A (ja) | 1998-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ289396B6 (cs) | Vodný prostředek pro odstraňování pachů z látek, předmětů a povrchů a jeho pouľití | |
US6248135B1 (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
US5663134A (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
EP0774978B1 (en) | Method of treating inanimate surfaces with uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control | |
US6146621A (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
US5578563A (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
US5668097A (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US5593670A (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US5714137A (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
EP0776220B1 (en) | Fabric treating composition containing beta-cyclodextrin | |
US6682694B2 (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US7645746B1 (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030810 |