CZ289106B6 - Dělicí surový papír - Google Patents
Dělicí surový papír Download PDFInfo
- Publication number
- CZ289106B6 CZ289106B6 CZ19973150A CZ315097A CZ289106B6 CZ 289106 B6 CZ289106 B6 CZ 289106B6 CZ 19973150 A CZ19973150 A CZ 19973150A CZ 315097 A CZ315097 A CZ 315097A CZ 289106 B6 CZ289106 B6 CZ 289106B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- coating
- pigment
- paper
- silicone
- binder
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 89
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 12
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 79
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 68
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 22
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 claims description 12
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 89
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 42
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 42
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 18
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 17
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 17
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 17
- 239000002585 base Substances 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 7
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229920006268 silicone film Polymers 0.000 description 5
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 3
- 229920006320 anionic starch Polymers 0.000 description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009681 x-ray fluorescence measurement Methods 0.000 description 2
- 101100126625 Caenorhabditis elegans itr-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- YNORLUXFWIYTRW-UHFFFAOYSA-N Pigment G1 Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(C(OC3CC(O)C(OC4CCC(=O)C(C)O4)C(C)O3)C(C)O2)N(C)C)c5cc6C(=O)c7c(O)cccc7C(=O)c6cc5C1C(=O)OC YNORLUXFWIYTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen siloxanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/001—Release paper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/40—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners
- C09J7/401—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners characterised by the release coating composition
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
- D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/80—Paper comprising more than one coating
- D21H19/82—Paper comprising more than one coating superposed
- D21H19/826—Paper comprising more than one coating superposed two superposed coatings, the first applied being pigmented and the second applied being non-pigmented
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
- C09J2400/20—Presence of organic materials
- C09J2400/28—Presence of paper
- C09J2400/283—Presence of paper in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2483/00—Presence of polysiloxane
- C09J2483/005—Presence of polysiloxane in the release coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
D lic surov² pap r je ur en pro povl k n antiadhezivn m n nosem silikonu. Na d lic m surov m pap ru je nanesen pigmentov² n t r obsahuj c pojivo. Pigmentov² n t r obsahuje jako jedin² pigment hydroxid hlinit² nebo sm s pigment s hydroxidem hlinit²m jako hlavn slo kou, p°i em vrstva pigmentu je nanesena na pap r v mno stv od 3 do 10 g/m.sup.2.n..\
Description
Oblast techniky
Vynález se týká dělicího surového papíru pro povlékání antiadhezivním nánosem silikonu, u něhož je na papíru nanesen pigmentový nátěr obsahující pojivo.
Dosavadní stav techniky
Běžné dělicí surové papíry, natřené pigmentem, mají jednostranný nebo oboustranný povlak ze směsí pigmentu/pojiva, přičemž se jako pigmenty používají kaolin, talek nebo uhličitan vápenatý, a to buď samotné nebo v kombinaci, a jako pojivá se používají převážně disperze polymerů, často ve směsi, s modifikovanými produkty škrobů. Lepší hladkosti a tím vyšší hustoty povrchu lze docílit pomocí lístkovitých pigmentů jako je kaolin nebo i s omezením talek.
Obecně se proto tyto dělicí surové papíry natřené pigmentem označují jako „clay coated papers“, neboli papíry potažené kaolinem, přičemž se poukazuje na zejména používaný nátěrový pigment (publikace Coating, 1987, sešit 10, s. 366-372 a sešit 11, str. 396-398).
Oproti nepigmentovaným povlakům papíru mají tyto druhy papíru ekonomické a kvalitativní přednosti, jako
- lepší hladkost,
- menší poréznost,
- menší drsnost nátěru, vyšší povrchovou hustotu, vyšší lesk,
- vyšší trvanlivost silikonu a tím částečně menší spotřebu silikonu pro dosažení co nej uzavřenějšího silikonového filmu vysokého antiadhezivního účinku.
Novější metody vývoje v oblasti technologie nanášení, které jsou založeny na přímé nebo nepřímé technice transferu filmu, již dovolují nanášet tenčí pigmentové nátěry pod 5 g/m2 (pevné) v papírenském stroji na surový papír. Pro tuto on-line pigmentaci se používají převážně válcové nanášecí stroje s objemovým předávkováním (nebo čepelkové natírací agregáty se zařízením pro předávkování, viz: High Speciál Metering dosiertechnik wie Bilblade HSM, LAS, HSM a Twin-HSM), viz Publikace Das Papier, 1991, sešit 10A, str. V 120 - V 124, Wochenblat fůr Papierfabrikation, 1993, sešit 10, str. 390-393 a 1994, sešit 17, str. 671-676.
Cílem tohoto povlékání je převážně zlepšení potiskovatelnosti papíru, zejména pro tisk ofsetem.
Této nové technologie nanášení, která se také často označuje jako technologie tenkého nátěru, se proto také využívá pro výrobu dělicího surového papíru, natřeného pigmentem, s malými nánosy nátěru.
V protikladu k dosavadním oblastem použití, u kterých je v popředí obecně potiskovatelnost pomocí cílového nastavení porozity nátěru a schopnost papíru nasávat nátěr, je ale nyní těžištěm
-1 CZ 289106 B6 dosažení co nejuzavřenějšího povrchu papíru při co možná nejmenším nánosu nátěru. Jen tak je stejně, tak jako již u zmíněných klasických dělicích surových papírů potažených kaolinem, s často větším nánosem nátěru udržet v mezích sklon silikonových pryskyřic k penetraci při následujícím povlékání papírů, které se mají oddělovat.
Pomocí technologie tenkého nátěru vyrobené dělicí surové papíry natřené pigmentem s nátěrovými nánosy asi 5 g/m2 (vztaženo k pevné látce) se vyrábí od roku 1994. Jako pigmenty se používají hlavně speciální směsi kaolinu s definovaným rozdělením velikostí části a co možná nejvyznanější plátkovou strukturou. Nechyběly také pokusy, které také používají plátkový talek nebo uhličitan vápenatý jako nátěrový pigment. Posledně jmenovaný pigment nedokáže ale na základě své kulovité struktury splnit dostatečně zadané požadavky co se týká hustoty povrchu a transparence, a proto se nejčastěji používá jen v kombinaci s kaolinem nebo talkem.
Při povlékání dělicích surových papírů silikonovými pryskyřicemi pro výrobu dělicích papírů se kladou největší požadavky na rovnoměrnost silikonového nánosu, neboť jinak dochází k nepřijatelně velkým odchylkám v chování těchto papírů a tím například k poruchám při procesu etiketování. Obvykle se rovnoměrnost silikonového nátěru zjišťuje pomocí měření rentgenové fluorescence křemíku jako hlavní součásti silikonové pryskyřice, přičemž hloubka vniknutí rentgenových paprsků do průřezu papíruje omezena asi na 5 pm.
Kaolin (přírodní křemičitan hlinitý) nebo talek (přírodní křemičitan hořečnatý) ruší ale na základě svého podílu křemíku exaktní stanovení hmotnosti nánosu silikonu, popřípadě ho u klasických kaolinem potažených dělících surových papírů s většími nánosy pigmentového nátěru nad 5 g/m2, vztaženo v pevné látce, znemožňuje.
V posledním případě zbývá nejčastěji jen volumetrické měření spotřeby silikonu po delší časové údobí produkce, které ale neumožňuje žádnou informaci o rovnoměrnosti silikonového nánosu v podélném a příčném směru papíru.
U dělicích surových papírů natřených pigmentem s nánosem nátěru menším než g/m2 se mohou objevit kolísání hmotnosti nátěru až ± 0,3 g/m2 a až ± 0,5 g/m2, které se v oblasti běžných nánosů silikonu 9,5 až + 0,8 g/m2 při použití silikonových pryskyřic, obsahujících rozpouštědlo nebo 0,8 až 1,2 g/m2 při použití silikonových pryskyřic, neobsahujících rozpouštědlo, projevující již velice rušivě na exaktním stanovení nánosu silikonu pomocí měření rentgenové flurescence.
To je jeden z důvodů, proč dělicí surové papíry vyrobené s kaolinem nebo talkem jako základními pigmenty technologií tenkého nátěru, s nánosy nátěru v množství nižším než 8 g/m2, nejčastěji pod 5 g/m2, se v praxi nepoužívají nebo se používají jen velmi zřídka.
Dalším důvodem je rušivý vliv trvale přítomných alkálií v pigmentovém nátěru na zakotvení silikonu a zesítění silikonu, především při delším skladování sendvičového materiálu (sendvič silikonového základního papíru a vrchního papíru povlečeného lepidlem, například etikety), který se označuje odborníky obecné jako „post rub off“, neboli dodatečné odření.
Pro dokonalé dispergování a stabilizaci nátěrových pigmentů ve vodě a tím pro nastavení požadované nízké viskozity nátěrové hmoty se ale převážně používají hydroxid sodný v kombinaci se speciálními dispergačními prostředky.
JP 49-132 305 A popisuje tiskový papír s vysokým stupněm lesku a dobrými kluznými vlastnostmi, který podle jedné formy provedení má na základním papíru dolní vrstvu ze 20 dílů kaolinu, 80 dílů hydroxidu hlinitého a 30 dílů mléčného kaseinu a v horní vrstvě, která je na ní 70 dílů kaolinu, 30 dílů polystyrenu a 20 dílů styren/butadienového latexu. Tato dvouvrstvá výstavba je nutná pro získání požadovaného stupně lesku a požadovaných vlastností hladkosti.
-2CZ 289106 B6
Úkolem vynálezu je proto dát k dispozici dělicí surové papíry, natřené pigmentem, s co možná nejmenšími nánosy nátěru, které nepůsobí rušivě na zakotvení silikonu a na zesítění silikonu (dodatečným odřením), neovlivňují stanovení křemíku pomocí měření rentgenové fluorescence, a které rovněž splňují vysoké požadavky kladené na uzavření povrchu nátěru, a tím vyhovují požadavku nízké spotřeby silikonu.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol splňuje dělicí surový papír pro povlékání antiadhezivním nánosem silikonu, u něhož je na papíru nanesen pigmentový nátěr obsahující pojivo, podle vynálezu, jehož podstatou je, že pigmentový nátěr obsahuje jako jediný pigment hydroxid hlinitý nebo směs pigmentů s hydroxidem hlinitým jako hlavní složkou, přičemž vrstva pigmentu je nanesena na papír v množství od 3 do 10 g/m2. V pigmentovém nátěru jsou obsaženy hydroxidy hlinité s různým granulometrickým složením.
Hydroxidy hlinité jsou plátkové pigmenty, které ve srovnání s obvykle používanými nátěrovými pigmenty mohou ovlivnit zpracovatelnost nátěrových hmot při vyšších koncentracích a vyšších podílech pojivá. Bylo proto překvapující, že ve srovnání s kaolinem nebo talkem jako samotnými nátěrovými pigmenty docílily stejné nebo dokonce mírně lepší povrchové hustoty dělicích surovin papírů, vyrobených podle vynálezu, při současně lepší přilnavosti dalších silikonových povlaků. Po potažení silikonem bylo dosaženo značných zlepšení ve spotřebě silikonu pro dosažení předem daných dělicích vlastností silikonového papíru. Kromě toho nedochází u dělicích surových papírů natřených 100 % hydroxidu hlinitého k žádným poruchám v zakotvení nebo zesítění (dodatečné odření) silikonového filmu po dobu skladování více týdnů.
Pigmentový nátěr obsahuje pojivo. Vhodnými pojivý jsou všechna pojivá používaná pro natírání papíru, obvykle ve vodě rozpustné polymery, jako například deriváty škrobu, karboxymethylcelulóza nebo polyvinylalkoholy a vodné disperze polymerů na bázi kyseliny akrylové, esterů kyseliny akrylové, akrylnitril, vinylacetát, butadien a styren, samotné nebo ve směsích. Pojivo nebo směs pojiv, je v pigmentovém nátěru přítomno v poměru pigment/pojivo 1:0,05 až 1:2,3, s výhodou 1:0,3 až 1:2,3, s výhodou 1:0 ,3 až 1:2,0 a nejvýhodněji 1:0,35 až 1:0,45 (vztaženo na hmotnost pevné látky).
Podle vynálezu je pigmentový nátěr na dělicím surovém papíru nanesen v množství 1 až 20 g/m2. Pigmentový nátěr může být vytvořen na papíru, na jehož povrchu je lepidlo nebo také na papíru, který není na povrchu klížený. Může být nanášen v jednom nebo ve dvou pracovních pochodech na jedné straně papíru nebo oboustranně.
Dělicí papír podle vynálezu obsahuje na výše popsaném pigmentovém nátěru silikonový nátěr, kteiý je nanesen v množství 0,9 až 1 g/m2. Pomocí silikonového nánosu se propůjčil papíru antiadhezivní vlastnosti.
Vhodné organické silikonové polymery s antiadhezivními vlastnostmi jsou odborníkovi známé a zahrnují například dimethylpolysiloxany tvořící řetězec s koncovými hydroxylovými skupinami, které působením zvýšené teploty a v přítomnosti organocíničitých solí jako katalyzátoru se kondenzují s estery kyseliny křemičité jako katalyzátoru nebo se získají adičním zesítěním reakcí polymerů tvořících řetězec s vinylovými skupinami s vodíkovými siloxany působením teploty v přítomnosti platinových katalyzátorů. Pro povlečení dělicího surového papíru se mohou používat již uvedené způsoby nanášení.
-3CZ 289106 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad l
Výběr kombinací pigmentu a pojivá
Výroba nátěrových hmot
Jako známé vhodné kaolinové nátěrové pigmenty s ohledem na co nejuzavřenější povrch nátěru na základě své výrazné hexagonální plátkové struktury se osvědčily v praxi kaolinové směsi s definovanou velikostí částic.
Jako typičtí zástupci rovněž plátkového hydroxidu hlinitého [A1(OH)3J- pigmenty byly pro srovnávací pokusy vybrány typy I a II, které se prodávají, a které se značně liší svým granulometrickým složením a svými specifickými povrchy.
Vlastnosti těchto nátěrových pigmentů jsou uvedeny v tabulce 1.
Pro výrobu nátěrových hmot se zvolil poměr pigmentu/pojiva 1:0,44 (vztaženo k pevné látce), při kterém jsou téměř všechny dutiny v kaolinové matrici vyplněny pojivém. Tato takzvaná kritická objemová koncentrace pigmentů (KVPK) se stanovila pomocí spotřeby oleje v gramech lněného oleje/100 g pigmentu, to znamená zkušební metody obvyklé v průmyslu laků, pro zjištění případné spotřeby pojivá. KVPK definuje podle tohoto maximálně možné hustoty uložení pigmentu, použité A1(OH)3 pigmenty mají naproti tomu nižší spotřebu oleje než kaolinová směs podle tabulky 3. To znamená, že při zvoleném poměru pigmentu/pojiva 1:0,44 (pevný) existuje film pigmentovaný podkriticky A1(OH)3, u kterého jsou všechny dutiny v pigmentové matrici vyplněny. Tyto rozdíly ve spotřebě oleje a tím v KVPK mezi oběma typy pigmentů dávají popud k očekávání, že se při použití pigmentu A1(OH)3 ušetří pojivo.
Pro výrobu nátěrových hmot byla použita pojivá uvedená v tabulce 2, přičemž se kationtový škrob (škrob A) jako podíl složek pojivá ukázal být velice vhodný již u kaolinových směsí při pokusech v praxi. Použití aniontového škrobu (škrobu B) v kaolinové nátěrové směsi způsobuje sice značnou redukci viskozity, avšak stálost při skladování (rozdíl viskozity mezi okamžitým měřením a měřením po 24 hodinách) je horší.
Pigmenty hydroxidu hlinitého vykazují naproti tomu s překvapením zcela jiné chování v takových nátěrových hmotách. Výměnou kationtového škrobu (škrobu A) za aniontový škrob (škrob B) se zvyšuje viskozita nátěrových hmot za současného zlepšení schopnosti zadržet vodu (WRV). Nižší hodnoty WRV vg/m2 popřípadě hodnoty WRV v s znamenají zlepšenou schopnost retence nátěrové hmoty při nánosu na povrch papíru a tím sníženou penetraci vody a pojivá do surového papíru. Tím se potom zvyšuje uzavřenost povrchu nátěru, při stejném použití pojivá.
Pro následující pokusy s natíráním byl proto použit aniontový škrob (škrob B) při použití A1(OH)3 jako jediného nátěrového pigmentu, naproti tomu byl použit kationtový škrob (škrob A) při použití kaolinu. Tím byl dán předpoklad pro použití AI(OH)3 jako jediného nátěrového pigmentu.
Obsah pevné látky těchto nátěrových hmot byl 45 % hmotn., přičemž byl na surovém papíru ještě dobře natřený papír.
-4CZ 289106 B6
Příklad 2
Na surový papír s neklizeným povrchem a s plošnou hmotností 62 g/m2 byly pomocí laboratorní špachtle naneseny nátěrové hmoty se složením podle tabulky 3. Nanesený nátěr byl v množství 3 a 5 g/m2, vztaženo na pevnou látku.
Ve srovnání s kaolinovými nátěrovými hmotami vede použití AI(OH)3 typu II podle tabulky l jakožto zástupce typů A1(OH)3 k poněkud otevřenějšímu povrchu nátěru (vyšší SCAN porozitě, vyšší absorpci oleje), ale k poněkud nižší mikrodrsnosti.
Nižší hodnoty lesku při použití A1(OH)3 jako jediného nátěrového pigmentu ukazují na to, že zde není tak výrazná plátkovitá struktura a tím ne tak dobré planparalelní vyrovnání pigmentů k rovině papíru vlivem satinování.
V zásadě byl ale pomocí tohoto pokusu vytvořen důkaz, že s AI(OH)3 jakož jediný nátěrový pigment v pigmentových nátěrový hmotách dá s dobrým úspěchem použít pro dělicí surové papíry.
Příklad 3
Dělicí surový papír s neklíženým povrchem a plošnou hmotností 62 g/m2 podle příkladu 2 byl povlečen nátěrovými hmotami, obsahujícími kaolin a A1(OH)3 typů I a II podle tabulky 4. Pomocí následujícího použití směsi A1(OH)3 typů I a II podle tabulky 1 se docílilo zvýšení schopnosti nátěrové hmoty zadržet vodu.
Při rychlosti stroje 600 m/min se nanesly pomocí filmového lisu jednostranně 3 až 5 g/m2 (pevný) nátěrových hmot a potom se papíry natřené takto pigmentem satinovaly.
Jak je doloženo výsledky v tabulce 5, dosáhne se pomocí použití A1(OH)3 jako nátěrového pigmentu ve srovnání s kaolinem stejné hladkosti, mikrodrsnosti, popřípadě dokonce dalších lepších vlastností papíru (absorpce oleje, průraz barvy, penetrace). Pouze lesk nátěru se při použití kaolinu o něco zmenší, což se opět dá vysvětlit méně výraznou plátkovou strukturou A1(OH)3 pigmentů. Tyto výsledky připouští ten závěr, že nátěrové pigmenty A1(OH)3, použité i samotné v nátěrových hmotách a s kaolinovými nátěrovými pigmenty mohou poskytnout srovnatelné vlastnosti papíru.
Příklad 4
Na papírenském stroji s vestavěným filmovým lisem se dělicí surové papíry 60 až 62 g/m2 na povrchu naklížily popřípadě natřely pigmentem při rychlosti stroje asi 550 m/min. Rubová strana se povlekla jednotně roztokem škrobu (asi 1 g/m2). Receptury pro nátěrové hmoty lze seznat z tabulky 4. Povrchy zušlechtěných dělicích surových papírů byly podle podmínek obvyklých v praxi předem zvlhčeny asi na 12 % a poté byly podrobeny satinování v šestnáctiválcovém superkalandru.
Ve srovnání s vysoce satinovanými klíženými povrchy dělicího surového papíru typu Glassine mají papíry natřené pigmentem lepší povrchové vlastnosti. To platí zejména s ohledem na hladkost, lesk, mikrodrsnost a absorpci oleje. I mikroporozita se sníží pigmentací, jak to ukazují výsledky uvedené v tabulce 6.
S překvapením se ukázalo, že A1(OH)3 má ve srovnání s kaolinem přednosti co se týká kvality, když převládají optimální podmínky satinování. To platí zejména pro lesk nátěru.
-5CZ 289106 B6
Příklad 5
V praxi používané papíry podle tabulky 6 byly povlečeny pomocí pětiválcového nanášecího stroje, u silikonového systému bez rozpouštědla 7LF/, popřípadě Akkugravur-válcového nanášecího stroje, u silikonové emulze při rychlostech stroje 150 m/min. Papír natřený kaolinem byl pouze v jednom případě (LF I-silikonový systém) použit jako referenční vzor. Bylo již předloženo dostatečné množství statisticky zajištěných výsledků, že dělicí surové papíry natřené kaolinem mohou ušetřit 10 až 15% silikonu ve srovnání s klasickými Glassine-papíry při srovnatelném dehezivním účinku. Nános silikonu se přitom měnil mezi 0,5 až 1,0 g/m2.
Pomocí barevného testu s methylenovou modří se určovala uzavřenost naneseného silikonového filmu. Čím menší bylo měmé barevné číslo, tím uzavřenější byl vytvořený silikonový film a o to větší by podle toho musel být dehezivní účinek vůči lepidlům. Výsledky lze seznat z tabulky 7.
Při přibližně srovnatelném nánosu silikonu 0,8 až 0,9 g/m2 jsou u papírů natřených pigmentem s výjimkou papírů natřených emulzí silikonu - zjištěná barevná měrná čísla podstatně nižší. Rovněž les a mikrodrsnost jsou u dělicích surových papírů natřených pigmentem významně lepší.
Srovnání dělicích surových papírů natřených kaolinem a A1(OH)3 při nánosu silikonu (LF silikonový systém I) 0,6 g/m2 ukazuje jednoznačně výhody u povlaků A1(OH)3 co se týká barevného měrného čísla.
Na problematiku určení absolutního nánosu silikonu pomocí obvykle používaného měření rentgenové gluorescence u dělicích surových papírů natřených kaolinem se zde poukazuje dále.
Zatímco nátěiy pigmentu 3 až 5 g/m2 při použití kaolinu vykazují „šum podkladu“ pasu, který není silikonován, asi 0,9 až 1,3 g/m3 křemíku s odchylkami až ± 0,10 až 0,15 g/m2 podélném profilu a příčném profilu pásu papíru, může se při použití A1(OH)3 nátěrových pigmentů „podkladový šum“ zcela potlačit. K tomu je jen zapotřebí použít dnes stále více používaný trubkový stroj místo izotopového stroje a měřicí šířku zúžit na 1,65 až 1,85 keV místo jinak obvyklých 1,506 až 1,978 keV.
Tím se zařízení pro nanášení silikonu umožní exaktní, absolutní stanovení nánosu silikonu a kolísání nánosu a tím lepší předpověď, popřípadě kontrolu dehezivních vlastností papírů natřených pigmentem posil ikovaných papírů.
U dělicích surových papírů natřených kaolinem se musí naproti tomu stanovení silikonu naneseného na papíru provádět přes diferenční měření (odečtení „podkladového šámu“), jako je tomu v našich případech (tabulka 7 a 8).
Jednoznačné výhody, i oproti referenčnímu papíru natřenému kaolinem, mají, co se týká adhezivních vlastností po nasilikonování, dělicí surové papíry natřené podle vynálezu A1(OH)3, jak to lze seznat z tabulky 8.
Výsledky měření dělicí síly při nízké rychlosti testovacích lepicích pásů jsou podle obecných zkušeností pracovníků provádějících silikonové nátěry výmluvnější než při vysoké rychlosti. To platí zejména tehdy, když se diferencování mají provádět mezi různými povrchy opatřenými silikonovým nátěrem.
Již při přibližně srovnatelném nánosu silikonu 0,8 až 0,9 g/m2 ukazují papíry natřené podle vynálezu A1(OH)3 značně nižší dělicí hodnoty, nezávisle na použitém silikonovém systému.
I při nejmenším LF nánosu silikonu 0,55 g/m2 se ustavují dělicí síly, které jsou ještě menší než u standardních Glassine papírů s obvyklým množstvím naneseného silikonu 0,9 až 1,0 g/m2.
-6CZ 289106 B6
Z toho se vypočítá snížení nánosu silikonu při srovnatelné úrovni dělicích sil nejméně 30 %. Nějaké poruchy přilnavosti nebo zesítění silikonového filmu nebyly u dělicích surových papírů natřených pigmentem A1(OH)3 zjištěny.
Referenční papír natřený kaolinem nedosahuje tyto překvapivě dobré výsledky A1(OH)3 nátěrů.
Ušetření silikonu při použití A1(OH)3 podle vynálezu u dělicích surových papírů snižuji při srovnání s kaolinem daleko vyšší náklady na pigment.
Přitom nebyly zohledněny velké možnosti redukce pojivá až do dosažení K.PVK v pigmentové matrici A1(OH)3.
Tabulka 1 Srovnání vybraných nátěrových pigmentů
| vlastnost pigmentu | směs kaolinu | A1(OH)3 | Směs A1(OH3) | |
| I | II | |||
| obsah pevných látek, % | 68,3 | 65,9 | 67,5 | 66,1 |
| hodnota pH | 7,4 | 10,0 | 9,1 | 6,9 |
| viskozita podle Brookfielda, mPa.s | 390 | 600 | 850 | 93 |
| (100 ot/min, 20 °C) | ||||
| rozdělení velikosti zm (sedigrat), % | ||||
| < 2 pm | 81 | 99 | 89 | 93 |
| < 0,2 pm | 25 | 19 | 4 | 13 |
| střední průměr částic, pm | 0,49 | 0,47 | 0,88 | 0,66 |
| specifický povrch (DET) m2/g | 15,6 | 14,4 | 6,3 | 8,4 |
| spotřeba oleje g/100 g | 43 | 36 | 34 | 35 |
| plátkový tvar | pseudohexagonální |
Tabulka 2 Srovnání laboratorních nátěrových hmot s rozdílnými pigmenty a škrobovými pojivý laboratorní pokusy pojivo: 25,5 dílů (pevné) styrenbutadienového latexu
16,0 dílů (pevné) modifikovaných škrobů (A-kationtové, B-aniontové)
| vlastnosti nátěrových hmot | směs kaolinu | A1(OH)3, II | ||
| škrob A | škrob B | škrob A | škrob B | |
| obsah pevných látek, % | 40,3 | 39,8 | 40,5 | 40,2 |
| hodnota pH | 7,8 | 8,3 | 8,5 | 8,3 |
| schopnost zadržení vody - pod tlakem, g/m2 | 93,5 | 78,5 | 69,0 | 43,5 |
| -statisticky | 84 | - | 3 | 30 |
| Viskozita podle Brookfielda mPa.s | 2240 | 1260 | 490 | 840 |
| 100 ot./min, 40 °C ihned po 24 hodinách skladování | 2480 | 1900 | 470 | 1450 |
| viskozita podle Haake mPa.s. (D = 104.s_1,30 °C) ihned | 33,77 | 22,79 | 17,45 | 25,10 |
| po 24 h skladování | 36,58 | 56,18 | 21,39 | 28,14 |
Tabulka 3 Srovnání rozdělovačích surových papírů, natřených na jedné straně pigmentem laboratorní pokusy nátěrová hmota: obsah pevné látky 45 % hodnota pH 8,5 poměr pigmentu/pojiva 1 : 0,4 (pevný)
| vlastnosti papíru (surový papír 62 g/m2) | směs kaolinu | A1(OH)3 II | ||
| nános nátěru, g/m2 | cca.3 | cca.5 | cca. 3 | cca. 5 |
| transparence, % nesatinovaný | 30,4 | 30,3 | 28,1 | 28,4 |
| satinovaný | 35,8 | 35,8 | 34,3 | 34,9 |
| mikrodrsnost (PPS) pm nesatinovaný | 8,42 | 8,34 | 8,31 | 7,93 |
| satinovaný | 1,96 | 1,85 | 1,87 | 1,83 |
| lesk (75 °C), % satinovaný | 37,4 | 44,3 | 33,3 | 37,2 |
| SCAN pórovitost cm2/m2. s | ||||
| nesatinovaný | 1210 | 113 | 3210 | 1000 |
| satinovaný | 246 | 27 | 642 | 203 |
| absorpce oleje . g/m2 nesatinovaný | 3,26 | 11,5 | 10,40 | 2,73 |
| penetrace. s | ||||
| nesatinovaný | 137 | 140 | 141 | 138 |
| satinovaný | 119 | 120 | 115 | 118 |
Tabulka 4 pojivo:
Srovnání nátěrových hmot s různými pigmenty a škrobovými pojivý technické pokusy
25,5 dílů (pevný) styrenbutadienového latexu
16,0 dílů (pevný) modifikovaných škrobů (A - kationtový
B aniontový)
2,5 dílů karboxymethylcelulózy
| vlastnosti nátěrové hmoty | směs kaolinu škrob A | A1(OH)3, II škrob B | A1(OH)3 směs (I/II = 50/50) škrob B |
| obsah pevné látky, % | 43,0 | 41,9 | 43,5 |
| hodnota pH | 8,1 | 8,1 | 7,7 |
| viskozita podle Brookfíelda mPa.s | 1770 | 1630 | 1450 |
| (100 ot./min, hustoměr 30 °C) | |||
| viskozita podle Haakena, mPa.s | |||
| (RV 3,30 °C) | 21,0 | 20,4 | 25,8 |
| schopnost zadržet vodu, s | neměřitelná | 680 | 1075 |
| (tlaková penetrace) |
-8CZ 289106 B6
Tabulka 5 Srovnání rozdělovačích surových papírů, natřených na jedné straně pigmentem za měnících se podmínek satinování technické pokusy poměr pigmentu/pojiva 1 : 0,43
| vlastnosti papíru (surový papír 62 g/m2) | směs kaolinu | A1(OH)3,I | směs A1(OH)3 1/11=50/50 % | |||
| nános nátěru, g/m2 | 3 | 5 | 3 | 5 | 3 | 5 |
| hladkost podle Bekka, s TS | 280 | 470 | 270 | 410 | 410 | 400 |
| LS | 1210 | 1740 | 1330 | 1310 | 1610 | 1470 |
| mikrodrsnost (PPS), pm US | 8,8 | 8,3 | 8,5 | 8,5 | 8,1 | 8,5 |
| TS | 2,6 | 3,1 | 2,7 | 2,7 | 2,7 | |
| LS | 2,1 | 1,9 | 2,0 | 2,0 | 1,9 | 1,9 |
| lesk (75 °C), % TS | 7 | 12 | 6 | 9 | 7 | 7 |
| LS | 13 | 18 | 13 | 14 | 13 | 14 |
| absorpce oleje, g/m | ||||||
| US | 4,9 | 1,2 | 3,2 | 1,4 | 1,9 | 1,4 |
| TS | 1,6 | 0,4 | 1,5 | 0,6 | 0,7 | 0,7 |
| LS | 0,8 | 0,3 | 0,7 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| průraz barvy (LH) známka 1 - bez známka 6 - silný | 6 | 2 | 5 | 3 | 4 | 2 |
| penetrace s. TS | 8 | 20 | 18 | 35 | 28 | 34 |
| LS | 11 | 19 | 19 | 47 | 34 | 42 |
Satinace: US - nesatinováno
TS - technická satinace (10-válcový superkalandr), % předběžná vlhkost, 220 kH/m °C, 400 m/min
LS - laboratorní satinace (2-válcový kalandr) % předběžná vlhkost, 100 °C
-9CZ 289106 B6
Tabulka 6 Srovnání rozdělovačích surových papírů se zušlechtěným povrchem (satinováno) pokusy v praxi
Satinování 16válcový superkalandr, předběžné zvlhčení asi 12 %, 340 kN/m, 420 m/min
| vlastnosti papíru | klížený povrch (standard) Glassine-typ | natřeno pigmentem poměr pigmentu/pojiva 1:0,44 (pevný) | |
| směs kaolinu | A1(OH)3 směs (I/II = 50/50 %) | ||
| plošně povlečená hmota nános nátěru, g/m2 | 62 | 62 | 60 |
| (vrchní vrstva) | asi 1 | asi 6 | asi 6 |
| zdánlivá hustota g/cm3 | 1,11 | 1,13 | 1,15 |
| transparence, % | 45 | 45 | 45 |
| hladkost podle Beeka, s OS | 1300 | 2500 | 2500 |
| SS | 500 | 600 | 400 |
| lesk (75°),% | 45,8 | 52,0 | 55,3 |
| mikrodrsnost (PPS), pm | 1,9 | 1,7 | 1,6 |
| SCAN pórovitost, cm3/m2.s | 60 | 20 | 30 |
| absorpce oleje, g/m2 | 1,0 | 0,4 | 0,4 |
OS - vrchní strana SS sítová strana
Tabulka Ί Srovnání silikonizovaných rozdělovačích surových papírů
| papír (62 g/m2) | silikonový systém | nános silikonu g/m2 | lesk (75 °C) % | mikrodrsnost (PPS) pm | barevné měrné číslo Y (methylenová modř. 60 s) |
| A | emulze | 0,96 | 24,0 | 2,14 | 10,5 |
| (standard) | |||||
| B | (11,6%) | 0,89 | 37,1 | 1,55 | 13,8 |
| 0,73 | 35,1 | 1,66 | 15,4 | ||
| A | |||||
| (standard) | 0,80 | 38,1 | 1,71 | 12,0 | |
| B | LF1 | 0,91 | 51,1 | 1,35 | 2,1 |
| 0,69 | 47,3 | 1,38 | 2,6 | ||
| 0,55 | 43,8 | 1,74 | 4,1 | ||
| C | 0,60 | 40,5 | 1,40 | H,9 | |
| A | |||||
| (standard) | LFII | 0,82 | 39,3 | 1,90 | 22,2 |
| 0,94 | 51,2 | 1,52 | 1,7 | ||
| 0,63 | 44,9 | 1,68 | 4,0 | ||
| 0,55 | 42,0 | 1,76 | 4,5 |
A - Glassine typ B - natřeno pigmentem směsí A1(OH)3, (I/II = 50/50 %)
C - natřeno pigmentem směsí kaolinu
B, C - poměr pigmentu/pojiva 1 : 0,44 (pevný) nános nátěru asi 6 g/m2
-10CZ 289106 B6
Tabulka 8 Srovnání silikonizovaných rozdělovačích surových papírů
| papír (62 g/m2) | silikonový systém | nános silikonu g/m2 | dělicí síla (low speed) | ||
| TESÁ 4154 cN/4 cm | 1 TESÁ A 7475 TESÁ K 7476 | ||||
| cN/2 cm | cN/2 cm | ||||
| A (standard) | emulze I | 0,96 | 10 | 16 | 35 |
| B | (11,6%) | 0,89 | 7 | 17 | 24 |
| 0,73 | 7 | 15 | 26 | ||
| A (standard) | LFI | 0,80 | 5 | 22 | 18 |
| 0,91 | 4 | 10 | 11 | ||
| 0,69 | 5 | 11 | 13 | ||
| 0,55 | 5 | 15 | 16 | ||
| C | 0,60 | 9 | 18 | 56 | |
| A (standard) | LFII | 0,82 | 6 | 15 | 27 |
| B | 0,94 | 4 | 8 | 16 | |
| 0,63 | 5 | 12 | 19 | ||
| 0,55 | 6 | 13 | 22 |
A- Glassinetyp
B - natřeno pigmentem směsí A1(OH)3, (I/II = 50/50%)
C - natřeno pigmentem směsí kaoliny
B, C - poměr pigment/pojiva 1 : 0,44 (pevný), nános nátěru asi 6 g/m2
Claims (7)
- PATENTOVĚ NÁROKY1. Dělicí surový papír pro povlékání antiadhezivním nánosem silikonu, u něhož je na papíru nanesen pigmentový nátěr obsahující pojivo, vyznačující se tím, že pigmentový nátěr obsahuje jako jediný pigment hydroxid hlinitý nebo směs pigmentů s hydroxidem hlinitým jako hlavní složkou, přičemž vrstva pigmentuje nanesena na papír v množství od 3 do 10 g/m2.
- 2. Dělicí surový papír podle nároku 1, vyznačující se tím, že v pigmentovém nátěru jsou obsaženy hydroxidy hlinité s různým granulometrickým složením.
- 3. Dělicí surový papír podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jako pojivo se používají všechny ve vodě rozpustné polymery obvyklé pro natírání papíru, jako deriváty škrobu, karboxymethylcelulóza nebo polyvinylalkoholy a vodné disperze polymerů na bázi kyseliny akrylové, esterů kyseliny akrylové, akrylnitril, vinylacetát, butadien a styren samotné nebo ve směsích.
- 4. Dělicí surový papír podle nároků laž3, vyznačující se tím, že pojivo nebo směs pojiv je přítomno v poměru pigment/pojivo 1:0,30 až 1:2,0, vztaženo k pevné látce.
- 5. Dělicí surový papír podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že pigmentový nátěr je vytvořen na papíru s klíženými povrchy.
- 6. Dělicí surový papír podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že pigmentový nátěr je nanesen na obě strany papíru.-11 CZ 289106 B6
- 7. Dělicí papír santiadhezivním nánosem silikonu, vyznačující se tím, že nános silikonu je vytvořen na dělicím surovém papíru podle jednoho z nároků 1 až 6.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19512663A DE19512663A1 (de) | 1995-04-05 | 1995-04-05 | Trennrohpapiere mit Pigmentstrichen auf der Basis von Aluminiumhydroxiden |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ315097A3 CZ315097A3 (cs) | 1998-03-18 |
| CZ289106B6 true CZ289106B6 (cs) | 2001-11-14 |
Family
ID=7758805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19973150A CZ289106B6 (cs) | 1995-04-05 | 1996-03-26 | Dělicí surový papír |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6153054A (cs) |
| EP (1) | EP0819194B1 (cs) |
| JP (1) | JP2995690B2 (cs) |
| AT (1) | ATE185384T1 (cs) |
| AU (1) | AU698775B2 (cs) |
| BG (1) | BG62703B1 (cs) |
| BR (1) | BR9609676A (cs) |
| CA (1) | CA2217570A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ289106B6 (cs) |
| DE (2) | DE19512663A1 (cs) |
| DK (1) | DK0819194T3 (cs) |
| ES (1) | ES2138332T3 (cs) |
| GR (1) | GR3031830T3 (cs) |
| HU (1) | HU221174B1 (cs) |
| NO (1) | NO974568L (cs) |
| PL (1) | PL181132B1 (cs) |
| RO (1) | RO118591B1 (cs) |
| RU (1) | RU2139382C1 (cs) |
| WO (1) | WO1996031651A1 (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI108361B (fi) * | 1999-10-22 | 2002-01-15 | Lohjan Paperi Oy | Menetelmõ ja laitteisto irrokepaperin valmistamiseksi |
| GB0103553D0 (en) | 2001-02-14 | 2001-03-28 | Edmunds John M | Substrate treatment |
| FR2842539B1 (fr) * | 2002-07-17 | 2004-08-27 | Ahlstrom Research & Services | Support destine a etre silicone par des silicones(ltc) |
| US7361399B2 (en) * | 2004-05-24 | 2008-04-22 | International Paper Company | Gloss coated multifunctional printing paper |
| WO2007016068A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Avery Dennison Corporation | Release liner and method of using same |
| JP7153011B2 (ja) * | 2017-03-30 | 2022-10-13 | 株式会社クラレ | 剥離紙原紙及びその製造方法、並びに剥離紙 |
| US11643781B2 (en) | 2017-03-30 | 2023-05-09 | Kuraray Co., Ltd. | Release-paper base paper and method for producing same, and release paper |
| WO2022190860A1 (ja) * | 2021-03-09 | 2022-09-15 | 日本製紙株式会社 | 剥離紙用原紙、及び剥離紙 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5391973A (en) * | 1976-11-16 | 1978-08-12 | Schoeller Tech Papers | Production of release paper for pour mold |
| DE3727078A1 (de) * | 1987-08-14 | 1989-02-23 | Beiersdorf Ag | Silikon-release |
| US4867828A (en) * | 1987-11-02 | 1989-09-19 | Acumeter Laboratories, Inc. | Method of in-line production of successive barrier-and silicone-coated inexpensive porous and absorbent paper and similar substrates, and products produced thereby |
| DE58903181D1 (de) * | 1989-05-09 | 1993-02-11 | Kaemmerer Gmbh | Verfahren zur herstellung von trennrohpapieren mit speziellen oberflaechenstrichen. |
| EP0399079B1 (de) * | 1989-05-26 | 1994-08-17 | Kämmerer Gmbh | Trennrohpapier, Verfahren zu dessen Herstellung und zur Herstellung von Silikontrennpapier |
| JPH06264038A (ja) * | 1993-03-12 | 1994-09-20 | New Oji Paper Co Ltd | クラフト粘着テープ用基材 |
| US5635291A (en) * | 1993-04-28 | 1997-06-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-jet recording medium |
-
1995
- 1995-04-05 DE DE19512663A patent/DE19512663A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-03-26 JP JP8529943A patent/JP2995690B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-26 EP EP96910930A patent/EP0819194B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 AT AT96910930T patent/ATE185384T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 ES ES96910930T patent/ES2138332T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 CZ CZ19973150A patent/CZ289106B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 US US08/930,682 patent/US6153054A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-26 AU AU53978/96A patent/AU698775B2/en not_active Ceased
- 1996-03-26 DE DE59603285T patent/DE59603285D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-26 RO RO97-01812A patent/RO118591B1/ro unknown
- 1996-03-26 HU HU9801637A patent/HU221174B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 BR BR9609676-4A patent/BR9609676A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-26 CA CA002217570A patent/CA2217570A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-26 DK DK96910930T patent/DK0819194T3/da active
- 1996-03-26 WO PCT/EP1996/001319 patent/WO1996031651A1/de active IP Right Grant
- 1996-03-26 RU RU97118603A patent/RU2139382C1/ru active
-
1997
- 1997-09-26 BG BG101919A patent/BG62703B1/bg unknown
- 1997-10-02 NO NO974568A patent/NO974568L/no not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-03-24 PL PL96322849A patent/PL181132B1/pl unknown
-
1999
- 1999-11-11 GR GR990402920T patent/GR3031830T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG62703B1 (bg) | 2000-05-31 |
| DE59603285D1 (de) | 1999-11-11 |
| EP0819194B1 (de) | 1999-10-06 |
| ES2138332T3 (es) | 2000-01-01 |
| DE19512663A1 (de) | 1996-10-10 |
| JP2995690B2 (ja) | 1999-12-27 |
| AU698775B2 (en) | 1998-11-05 |
| CA2217570A1 (en) | 1996-10-10 |
| NO974568L (no) | 1997-11-26 |
| JPH10510891A (ja) | 1998-10-20 |
| GR3031830T3 (en) | 2000-02-29 |
| ATE185384T1 (de) | 1999-10-15 |
| AU5397896A (en) | 1996-10-23 |
| HUP9801637A3 (en) | 2001-04-28 |
| US6153054A (en) | 2000-11-28 |
| DK0819194T3 (da) | 2000-02-21 |
| HU221174B1 (en) | 2002-08-28 |
| RU2139382C1 (ru) | 1999-10-10 |
| HUP9801637A2 (hu) | 1998-10-28 |
| NO974568D0 (no) | 1997-10-02 |
| RO118591B1 (ro) | 2003-07-30 |
| CZ315097A3 (cs) | 1998-03-18 |
| PL181132B1 (pl) | 2001-05-31 |
| BR9609676A (pt) | 1999-12-21 |
| BG101919A (en) | 1999-04-30 |
| EP0819194A1 (de) | 1998-01-21 |
| WO1996031651A1 (de) | 1996-10-10 |
| PL322849A1 (en) | 1998-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5064616B2 (ja) | 改良された印刷品質を有する紙 | |
| US6884468B1 (en) | Method of making a paper coating using a blend of a vinyl aromatic-acrylic polymer dispersion with a vinyl aromatic-diene polymer dispersion | |
| US20100080919A1 (en) | Method for producing single or multiply coated substrates with the aid of a coloured coating composition comprising a binding agent for adhesion | |
| EP4244422B1 (en) | Oil/grease resistant paper products | |
| FI95301B (fi) | Päällystetty painopaperi ja menetelmä sen valmistamiseksi | |
| KR900004687B1 (ko) | 합성중합체 라텍스 조성물 | |
| EP1794365B1 (en) | Multi-layer coated products and curtain coating process for same | |
| CZ289106B6 (cs) | Dělicí surový papír | |
| JP2683718B2 (ja) | ケイ酸塩を含有する下塗を有する剥離ベース紙及び剥離紙 | |
| CA2153182C (en) | Coated printing paper | |
| US7837829B2 (en) | Low-blister paper coating slips | |
| AU2005303977B2 (en) | Aqueous paper coating slip containing pigment-polymer hybrids | |
| Schmidt‐Thümmes et al. | Applications in the paper industry | |
| JP2000328464A (ja) | 合成皮革用工程剥離紙 | |
| JPH034680B2 (cs) | ||
| JPH02242995A (ja) | キャスト塗被紙の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030326 |