CZ284863B6 - Insekticidní přípravek - Google Patents

Insekticidní přípravek Download PDF

Info

Publication number
CZ284863B6
CZ284863B6 CZ93363A CZ36393A CZ284863B6 CZ 284863 B6 CZ284863 B6 CZ 284863B6 CZ 93363 A CZ93363 A CZ 93363A CZ 36393 A CZ36393 A CZ 36393A CZ 284863 B6 CZ284863 B6 CZ 284863B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
insecticidal
derivative
composition according
composition
antioxidant
Prior art date
Application number
CZ93363A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ36393A3 (en
Inventor
Franz Bencsits
Original Assignee
Perycut-Chemie Ag
Franz Bencsits
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Perycut-Chemie Ag, Franz Bencsits filed Critical Perycut-Chemie Ag
Publication of CZ36393A3 publication Critical patent/CZ36393A3/cs
Publication of CZ284863B6 publication Critical patent/CZ284863B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Popisuje se insekticidní přípravek sestávající z podložky impregnované insekticidní směsí, přičemž insekticidní směs obsahuje vždy od 0,001 do 10 % hmotnostních alespoň jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla absorbujícího ultrafialové záření a alespoň jednoho antioxidačního činidla. Jako antioxidačního činidla se používá esteru kyseliny citronové. Insekticidní přípravek se používá zejména pro hubení hmyzu, jako je obtížný hmyz v domech, zejména pro hubení much a švábů.ŕ

Description

Oblast techniky
Vynález se týká insekticidního přípravku, sestávajícího z podložky impregnované insekticidní směsí, přičemž insekticidní směs obsahuje vždy 0,001 až 10 % hmotn. alespoň jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla absorbujícího ultrafialové záření a alespoň jednoho antioxidačního činidla, a použití tohoto přípravku pro hubení létajícího a lezoucího hmyzu.
Dosavadní stav techniky
Jako pyrethroidy se označují insekticidně účinné látky, které jsou obsaženy v pyrethru, jakož i jejich syntetická analoga, které jsou odvozeny od dále uvedeného strukturálního vzorce. Hlavními účinnými látkami v pyrethru jsou cinerin I a II, pyrethrin I a Π a jasmolin I a II (Rómpps Chemie-Lexikon, 8. Vydání (1987), str. 3413).
pyrethrin I : R1 = CH=CH2, R2 = CH3 pyrethrin II : R1 = CH=CH2, R2 = COOCH3 cinerin I : R1 = R2 = CH3 cinerin II : R1 = CH3, R2 = COOCH3 jasmolin I : R1 = C2H5, R2 = CH3 jasmolin II : R1 = C2H5, R2 = COOCH3 allethrin : R* = H, R2 = CH3
Pyrethrum se získává ze suchých květů různých druhů Pyrethrum nebo Chrysanthemum rozpráškováním nebo extrakcí a jako hlavní složky obsahuje pyrethroidy, jako jsou pyrethriny, cineriny a jasmoliny. Vedle nikotinu je pyrethrum nejsilnějším rostlinným insekticidem. Jeho účinnost však působením slunečního světla a teplem klesá (Rompps Chemie-Lexikon, 8. vydání, (1987), str. 3414). Nedostatek stability, ale také vysoká cena přírodních pyrethroidů vedly k vývoji četných syntetických derivátů.
Pyrethroidy se obecně používají jako směsi isomerů. Již dlouhou dobu se používají jako insekticidní prostředky, zejména proti mouchám, švábům a jinému domácímu hmyzu, molům, zmokazům, moskytům, škůdcům v sadech a ve sklenících, obaleči mramorovanému a obaleči jednopásému ve vinicích a proti škůdcům bavlníku. Zejména přírodní pyrethroidy se vyznačují rychlým tak zvaným „knock down-efektem“, to znamená, že hmyz je sice rychle, ale pouze přechodně ochrnut a znovu se vzpamatuje. Tento nežádoucí účinek je způsoben oxidačním detoxikačním metabolismem hmyzu.
Vzhledem k nestabilitě pyrethroidů vůči světlu a vzdušnému kyslíku se k pyrethroidním insekticidům zpravidla přidávají stabilisátory ultrafialového záření a antioxidační činidla. GB-A-2 002 635 popisuje rychle se odpařující pyrethroidní insekticid, který vede pyrethroidů obsahuje alespoň jednu sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující estery kyseliny ftalové, alifatické estery, estery alifatických dvojsytných kyselin, estery aromatických karboxylových
-1 CZ 284863 B6 kyselin, vyšší alifatické alkoholy, alkoholy s větším počtem hydroxylových skupin, ethery glykolů a uhlovodíky s 10 nebo více atomy uhlíku, jakož i antioxidační činidlo. Jako antioxidační činidlo je možno jmenovat dibutylhydroxytoluen, butylhydroxyanisol, n-propylgallát, tokoferol, oktadecyl-3-(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyl)propionát, pentaerythryl-tetrakis/35 (3,5-diterc.-butyl-4-hydroxyfenyl)propionát/, 2,5-diterc.butylhydrochinon, 4,4’-thiobis(3-methyl-6-terc.butylfenol) a 2,2’-methylen-bis-(4-methyl-6-terc.butylenol). Tento pyrethroidní insekticid se může nanést na poresní nosič nebo se vyskytuje ve formě pasty nebo krému nebo jako granulát a odděleným topným článkem se zahřeje na teplotu 150 až 400 °C, takže dojde k rychlému odpaření.
US-A-3 560 613 popisuje insekticidní směs sestávající z pyrethroidu, činidla absorbujícího ultrafialové záření a z pomalu působícího antioxidačního činidla. Jako antioxidační činidlo obsahuje tato směs buď 2,6-diterc.butyl-4-methylfenol, nebo 2,6-dioktadecyl-p-kresol.
Insekticidní směsi obsahující pyrethroidy se proti létajícímu a lezoucímu hmyzu běžně používají v kapalné formě, přičemž se jimi ošetřovaná plocha postříká buď z balení, ve kterých je směs pod tlakem, nebo ruční pumpou nebo se používá prášková forma těchto směsí umístěná jako návnada. Tyto formy použití však mají nevýhodu vtom, že při čištění ošetřené plochy se insekticidní směs odstraní a pro zachování požadované účinnosti se proto musí znovu obnovit, 20 což vede k velké spotřebě insekticidu a tím i k vysokým nákladům při dlouhodobém používání.
Pro hubení obtížného hmyzu a parasitů, jako jsou moucha dobytčí, bodavka malá, klíšťata a roztoči, u savců se může například u zvířat použít obojek z poresního materiálu, který je napojen směsí obsahující pyrethroid, a který je převrstven membránou. Tato směs může jako 25 další přísadou obsahovat činidlo absorbující ultrafialové záření a antioxidační činidlo (WO 85/03197).
DE-A-3 421 290 popisuje list pro hubení škůdců z nosiče impregnovaného prostředí pro hubení hmyzu a obalu pro tento nosič z japonského papíru, netkaného materiálu nebo papíru, jímž je 30 kontrolováno odpařování prostředku pro hubení škůdců. Jako nosiče se zejména používají papír a rouno. Prostředek pro hubení škůdců není blíže specifikován.
Popsané materiály obsahující insekticid propouštějí insekticid pomalu do okolí. Nejsou však vhodné pro použití například v hospodářství proti lezoucímu hmyzu, protože jsou jednak příliš 35 silné a jednak vzhledem k vrstvené struktuře z porésního materiálu a membrány příliš citlivé.
Cílem předloženého vynálezu byla příprava zlepšeného insekticidního přípravku, který by byl také dobře použitelný proti lezoucímu hmyzu a který by nebyl citlivý vůči poškození a jehož účinnost by byla dlouhodobá.
Podstata vynálezu
Tato úloha byla vyřešena insekticidním přípravkem podle známého stavu techniky, jehož 45 podstata spočívá v tom, že jako antioxidační činidlo obsahuje ester kyseliny citrónové.
Insekticidní přípravek podle vynálezu se hodí pro hubení hmyzu, jako je například obtížný hmyz v domech, zejména pro hubení much a švábů.
Přípravek podle vynálezu vykazuje oproti běžným směsím obsahujícím pyrethroidy velkou výhodu, spočívající vtom, že je „mobilní“, to znamená, že se může při každém čištění ošetřené plochy snadno odstranit a po vyčištění znovu na stejné místo umístit. Přípravek podle vynálezu se dále proto označuje jako „koberec“.
-2CZ 284863 B6
Díky svému mobilnímu použití se u přípravku podle vynálezu může jeho účinnosti plně využít a tak je při použití menšího množství insekticidu zaručeno trvalejší hubení hmyzu.
Přípravek podle vynálezu je z hlediska životního prostředí velmi příznivý a může se také jednoduchým způsobem odstranit.
Jako podložka se podle vynálezu může použít jakýkoliv běžným způsobem impregnovatelný materiál přírodního nebo syntetického působení a může se též použít tkanina nebo rouno z kovových materiálů. Z cenových důvodů je vhodný materiál z pěnové hmoty, zejména z polyethylenu.
Podle další výhodné formy provedení se jako podložka použije polyethylenová fólie, zejména tloušťky od 0,0001 do 0,49 mm, kterou lezoucí hmyz nevnímá jako překážku. Polyehylenovou fólií se zabrání průniku insekticidu podložkou na její spodní stranu, čímž se dosáhne plného využití účinnosti.
Výhodné jsou také podložky nanesené na nekluzký nosič, jako je guma nebo plastická hmota. Z hlediska životního prostředí je rovněž výhodný papír, například karton. Spojení podložky s nosičem se může provádět jakýmkoliv obvyklým způsobem, přičemž výhodné je kašírování.
Po poklesu účinnosti insekticidní směsi se může přípravek podle vynálezu pro odstranění srolovat jako koberec. S výhodou je přípravek opatřen držadly na nošení tak, že je snadno složitelný jako taška.
Pro snadné a neškodlivé odstranění přípravku podle vynálezu je plocha nosiče s výhodou větší než plocha podložky, takže nosič na stranách překrývá podložku a uživatel tak nepřijde do styku s impregnovanou plochou.
Po skončení insekticidní účinnosti se přípravek podle vynálezu může také obnovit tím, že se znovu impregnuje insekticidní směsí.
V přípravku podle vynálezu se jako insekticidní směsi mohou použít všechny přírodní a syntetické pyrethroidy, a to buď samotné, nebo ve směsi. Zejména účinné je přitom přírodní pyrethrum.
Pyrethroid se s výhodou používá v množství od 0,001 do 10% hmotn., obzvláště výhodně od 0,01 do 2 % hmotn., a zejména v množství 0,03 % hmotn., vztaženo na složení směsi.
Pro zlepšení stability insekticidní směsi používané v přípravku podle vynálezu na vzduchu a na světle obsahuje tato směs alespoň jedno činidlo absorbující ultrafialové záření a alespoň jedno antioxidační činidlo. Volbou antioxidačního činidla vybraného z esterů kyseliny citrónové se insekticidní účinnost přípravku podle vynálezu značně prodlouží.
Insekticidní směs může jako další antioxidační činidlo obsahovat derivát tokoferolu a/nebo askorbylpalmitát.
Výhodnými dalšími antioxidačními činidly jsou tokoferoly, popřípadě jejich deriváty. Tokoferoly jsou přírodní látky s charakterem vitaminu E a proto se často označují jako vitamin E. Odvozují se od základního skeletu tokolu a odlišují se stupněm methylace na svém benzenovém jádře. Podle předloženého vynálezu se mohou používat všechny známé tokoferoly. Výhodné jsou DL-alfa-, -beta-, -gama- a -delta-tokoferoly. Tokoferoly se mohou použít zejména jako směsi ve vhodném poměru s alespoň jedním esterem kyseliny citrónové a popřípadě s askorbylpalmitátem.
-3 CZ 284863 B6
Jako estery kyseliny citrónové jsou výhodné monoestery až triestery kyseliny citrónové s alkylalkoholy s 1 až 8 atomy uhlíku.
Činidla absorbující ultrafialové zařízení používaná podle vynálezu jsou obecně známa. Obzvláště 5 vhodná činidla absorbující ultrafialové záření, která jsou účinná v rozsahu vlnových délek od
250 do 350 nm, jsou deriváty kyseliny benzoové, například derivát p-aminobenzoové kyseliny, jako je amyl-p-domethylaminobenzoát a glyceryl-p-aminobenzoát, nebo deriváty o-hydroxybenzoové kyseliny, deriváty benzofenonu, například 2-hydroxy-N—(2-hydroxy-3-methakryloxy)propoxybenzofenon nebo 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon-5-sulfonová kyselina, deriváty io kafru, deriváty kumarinu, derivátů benzimidazolu, deriváty dibenzoylmethanu, deriváty esterů kyseliny skořicové, například isobutylcinnamát, ethylcinnamát nebo benzylcinnamát, a tris(hydroxymethyl)aminomethanové soli kyseliny sulfonové, jako je tris(hydroxymethyl)aminomethanová sůl 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonové kyseliny.
Činidla absorbující ultrafialové záření se s výhodou používají v množství od 0,001 do 10% hmotn., obzvláště výhodně od 0,01 do 5 % hmotn., a zejména v množství 0,03 % hmotn. Vztaženo na složení směsi.
Antioxidační činidla se ve směsi podle vynálezu používají s výhodou v množství od 0,001 do 20 10 % hmotn., výhodně od 0,01 do 5 % hmotn., a zejména v množství 0,03 % hmotn., vztaženo na složení směsi.
Účelně se insekticidní směsi používané podle vynálezu připravují v kapalné formě za přídavku ředidla, popřípadě rozpouštědla. Vhodnými ředidly jsou voda, organická rozpouštědla nebo 25 oleje, přičemž výhodná je vodná a/nebo olejová emulse. Jako organická ředidla lze použít například jednosytné a vícesytné alkoholy, glykoly, jako je 1,2-propandiol, estery nebo mastné kyseliny, zatímco jako oleje jsou vhodné minerální oleje, nasycené a nenasycené estery vosků a mastných kyselin, na příklad rostlinné oleje, jakož i přírodní a syntetické etherické oleje. Navíc může insekticidní směs obsahovat lecithin. Insekticidní směs se potom nastříká na podložku 30 použitou podle vynálezu.
Insekticidní přípravek podle vynálezu se může použít na jakýkoliv druh obtížného hmyzu, proti kterému již byly dříve používány známé insekticidní směsi. Vykazuje vynikající dobu účinku proti létajícímu hmyzu, například proti mouchám a molům, a proti lezoucímu hmyzu, například 35 proti švábům, mravencům, rybenkám, slimákovcům a broukům.
Příklady provedení
Pro testování lákavého a insekticidního účinku na létající a lezoucí hmyz se přípravek podle vynálezu použije ve formě „koberečku“. Přípravek se vyrobí impregnací podložky z pěnového polyethylenu tloušťky 5 mm insekticidní směsí, obsahující 0,3 % hmotn. pyrethra, 0,1 % hmotn. tokoferolacetátu, 0,1 % hmotn. tris(hydroxymethyl)aminomethanové soli 2-fenylbenzimidazol5-sulfonové kyseliny, 80% hmotn. polyglykoletheru mastného alkoholu a 19,5% hmotn.
propylenglykolu.
Lezoucí hmyz
a) Metoda
Do vhodného pokusného prostoru (plocha asi 2 m2) se rozprostře kobereček a do tohoto prostoru se umístí asi 30 švábů jako pokusného hmyzu.
-4CZ 284863 B6
Procentuální podíl plochy koberečku, vztažený na plochu základny pokusného prostoru, je 10 %. V různých časových intervalech se počítá pokusný hmyz s definitivním uhynutím (poloha švába na zádech) a hodnoty se udávají v procentech.
Pokus byl opakován po jednoměsíčním, dvouměsíčním, tříměsíčním a čtyřměsíčním umístění koberečku při teplotě místnosti a normálním průměrném osvětlení.
b) Výsledky
Lákavý účinek:
Kobereček vykazuje dobrý lákavý účinek na pokusný hmyz.
Insekticidní účinek:
Výsledky jsou uvedeny v procentech podílu uhynulého hmyzu po uvedené časové jednotce a po uvedené době skladování koberečku.
Doba exposice (min) mrtví švábi v % po skladování v měsících
0 1 2 3 4
20 2 2 2 2 2
40 28 27 27 26 24
60 60 58 57 55 52
80 77 74 72 69 67
120 100 100 100 98 94
Létající hmyz
a) Metoda
Pro stanovení účinnosti proti létajícímu hmyzu bylo použito modifikované schéma Peet-Gradytestu podle „The Peet Grady Method Official of the Chemical Specialities Manuvacturers Assoc., Blue Book 1952.
Jako pokusný hmyz bylo použito asi 50 čerstvě vylíhlých imag mouchy domácí (Musea domestica). Pokusný hmyz byl umístěn do krychlového prostoru s délkou hrany 2 m (celkový prostor 8 m3) a byl hodnocen účinek umístěného koberečku. Množství insekticidu odpovídalo podmínkám testu proti lezoucímu hmyzu (švábům).
Hmyz, který nebyl schopen létat, byl spočítán po 5, 10, 15 a 20 minutách. Po 15 minutách se pokusná komora vyvětrá, hmyz se sebere a umístí se do větratelné nádržky tak, aby bylo možno stanovit, zda hubicí účinek je po 24 hodinách irreversibilní.
Podloha komory byla po každém testu znovu pokryta fólií z plastické hmoty.
b) Výsledky
Lákavý účinek
Také zde byl nalezen dobrý lákavý účinek. Insekticid může účinkovat pouze při styku s testovaným hmyzem.
-5CZ 284863 B6
Insekticídní účinek
Střední hodnoty výsledků jsou uvedeny v následující tabulce. Uveden je procentuální podíl much neschopných létání, což odpovídá „knock down efektu“.
Doba exposice (min) mrtví švábi v % po skladování v měsících
0 1 2 3 4
5 8 8 7 7 6
10 25 25 23 22 20
15 75 75 73 71 65
20 100 100 99 99 97
Z uvedených výsledků je patrné, že insekticidní přípravek podle vynálezu vykazuje vynikající dlouhodobý účinek na létající a lezoucí hmyz.

Claims (15)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Insekticidní přípravek, sestávající z podložky impregnované insekticidní směsí, přičemž insekticidní směs obsahuje vždy od 0,001 do 10 % hmotn. alespoň jednoho pyrethroidu, alespoň jednoho činidla obsahujícího ultrafialové záření a alespoň jednoho antioxidačního činidla, vyznačující se tím, že jako antioxidační činidlo obsahuje ester kyseliny citrónové.
  2. 2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako podložku obsahuje přírodní nebo syntetický materiál, včetně tkaniny a rouna.
  3. 3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jako podložku obsahuje polyethylenovou fólii.
  4. 4. Přípravek podle nároku 3, vyznačující se tím, že jako podložku obsahuje polyethylenovou fólii o tlouštce od 0,0001 do 0,49 mm.
  5. 5. Přípravek podle jednoho z nároků laž4, vyznačující se tím, že podložka je nanesena na nosiči.
  6. 6. Přípravek podle nároku 5, vyznačující se tím, že nosič je na podložku nakašírován.
  7. 7. Přípravek podle nároků 5 nebo 6, vyznačující se tím, že nosič sestává z plastické hmoty, gumy nebo papíru.
  8. 8. Přípravek podle jednoho z nároků laž7, vyznačující se tím, že jako činidlo absorbující ultrafialové záření obsahuje derivát kyseliny benzoové, derivát benzofenonu, derivát benzoxazolu, derivát kafru, derivát kumarinu, derivát benzimidazolu, derivát dibenzoylmethanu, derivát esteru kyseliny skořicové nebo tris(hydroxymethyl)aminomethanovou sůl 5-sulfonové kyseliny.
  9. 9. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že insekticidní směs obsahuje jako další antioxidační činidlo derivát tokoferolu a/nebo askorbylpalmitát.
    -6CZ 284863 B6
  10. 10. Přípravek podle nároku 9, vyznačující se tím, že jako derivát tokoferolu obsahuje derivát DL-alfa, -beta-, -gama- a/nebo -delta-tokoferolu.
  11. 11. Přípravek podle jednoho z nároků lažlO, vyznačující se tím, že insekticidní směs obsahuje ředidlo.
  12. 12. Přípravek podle nároku 11, vyznačující se tím, že insekticidní směs je ve formě vodné a/nebo olejové emulse.
  13. 13. Přípravek podle jednoho z nároků lažl2, vyznačující se tím, že insekticidní směs obsahuje navíc lecithin.
  14. 14. Přípravek podle jednoho z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že je na stranách opatřen držadly na nošení.
  15. 15 Použití insekticidního přípravku podle jednoho z nároků 1 až 14 k hubení létajícího a lezoucího hmyzu, zejména k hubení much a švábů.
CZ93363A 1990-09-12 1991-09-12 Insekticidní přípravek CZ284863B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE9012996U DE9012996U1 (cs) 1990-09-12 1990-09-12
PCT/EP1991/001736 WO1992003927A1 (de) 1990-09-12 1991-09-12 Insektizides produkt

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ36393A3 CZ36393A3 (en) 1994-01-19
CZ284863B6 true CZ284863B6 (cs) 1999-03-17

Family

ID=6857431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ93363A CZ284863B6 (cs) 1990-09-12 1991-09-12 Insekticidní přípravek

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5641499A (cs)
EP (1) EP0548172B1 (cs)
AT (1) ATE110931T1 (cs)
CA (1) CA2091065C (cs)
CZ (1) CZ284863B6 (cs)
DE (2) DE9012996U1 (cs)
DK (1) DK0548172T3 (cs)
ES (1) ES2059150T3 (cs)
HU (1) HU212880B (cs)
RU (1) RU2111666C1 (cs)
WO (1) WO1992003927A1 (cs)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5983557A (en) * 1997-11-06 1999-11-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Lethal mosquito breeding container
KR20010052178A (ko) * 1998-02-20 2001-06-25 배텔레 메모리알 인스티튜트 목재구조물에 목재해충의 접근을 방지하는 장벽
ES2157811B1 (es) * 1998-07-29 2002-03-16 Sumitomo Chemical Co Preparado insecticida acuoso para fumigacion termica.
US6553726B1 (en) 1999-06-18 2003-04-29 University Of Florida Barrier against crawling arthropods
BR0005598B1 (pt) * 1999-09-16 2013-03-19 mÉtodo para proteger uma planta crescendo contra insetos rastejantes.
GB2355199B (en) * 1999-10-06 2004-05-19 Allergy Technology Ltd Fast and slow release pesticidal materials
US6837008B2 (en) * 2000-02-09 2005-01-04 University Of Florida Device for impeding a route of travel of crawling arthropods
US6378242B1 (en) 2000-05-11 2002-04-30 University Of Florida Coaster for shielding against crawling arthropods
US20030109187A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-12 Cantrell Larry J. Treated fabric and method and apparatus for producing same
US20060025545A1 (en) * 2002-09-20 2006-02-02 Patrick Brant Polymer production at supercritical conditions
DE10301906A1 (de) * 2003-01-17 2004-07-29 Bayer Healthcare Ag Repellentmittel
GB2407770A (en) * 2003-11-07 2005-05-11 Reckitt Benckiser Product and method for controlling flying insects
TW200740369A (en) * 2005-11-01 2007-11-01 Dow Agrosciences Llc Pesticidally active compositions having enhanced activity
CN101516197B (zh) * 2006-09-11 2013-03-13 住友化学株式会社 驱虫纤维
US20080167374A1 (en) * 2007-01-09 2008-07-10 Loveland Products, Inc. Pesticide composition and method of use
WO2009121580A2 (de) * 2008-04-04 2009-10-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Materialien mit eingebetteten insektiziden und additiven
EP2106696A1 (de) * 2008-04-04 2009-10-07 Bayer CropScience AG Materialien mit eingebetteten Insektiziden und Additiven
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
WO2010036882A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 The Hartz Mountain Corporation Photo-stable pest control
TW201041510A (en) 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity
TW201041507A (en) 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity and methods for preparing same
TW201041509A (en) 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
FR3007247A1 (fr) * 2013-06-20 2014-12-26 Long Lasting Innovation Composition chimique incorporant des molecules actives a l'encontre des insectes et systeme actif comportant un support traite avec une telle composition chimique
CN105724347A (zh) * 2016-04-06 2016-07-06 陈东霖 一种灭虫贴及其制备方法
SG10201703936UA (en) * 2017-05-15 2018-12-28 Tan Dong Lin Eugene Water resistant disinfestation article and method of manufacture thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2375250A (en) * 1943-03-19 1945-05-08 Claude R Wickard Antioxidant compositions
US2383815A (en) * 1943-04-24 1945-08-28 Claude R Wickard Ternary synergistic antioxidant composition
GB625683A (en) * 1945-07-31 1949-07-01 Best Foods Inc Improvements in or relating to glyceridic fat and oil compositions
US2485640A (en) * 1948-12-04 1949-10-25 Ethel Neal Stabilized glyceridic oil compositions and processes of preparing them
US3560613A (en) * 1967-05-09 1971-02-02 Us Agriculture Stabilization of pyrethroid compositions
JPS5428818A (en) * 1977-08-05 1979-03-03 Fumakilla Ltd Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time
US4683132A (en) * 1982-04-30 1987-07-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions, devices, and methods for extended control of insect activity
AU1611383A (en) * 1982-07-02 1984-01-05 Robert Young & Company Limited Pesticidal formulation with cypermethrin
GB2150834B (en) * 1983-10-08 1988-03-23 Fumakilla Ltd Pest control sheet and device for indicating the termination of its effectiveness
US4562794A (en) * 1984-01-30 1986-01-07 Bend Research, Inc. Pest control in animals
US4668666A (en) * 1984-12-05 1987-05-26 Adams Veterinary Research Laboratories Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers
US4674445A (en) * 1985-07-29 1987-06-23 American Cyanamid Company Device and method for controlling insects
US4923745A (en) * 1989-04-07 1990-05-08 Barbara Wolfert Insect repellent clothing bag
US5102662A (en) * 1989-12-08 1992-04-07 Dow Corning Corporation Insect repellent plastic
FR2673075B1 (fr) * 1991-02-22 1998-12-31 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2091065A1 (en) 1992-03-13
WO1992003927A1 (de) 1992-03-19
US5641499A (en) 1997-06-24
HU9300693D0 (en) 1993-07-28
EP0548172A1 (de) 1993-06-30
DE59102867D1 (de) 1994-10-13
RU2111666C1 (ru) 1998-05-27
CZ36393A3 (en) 1994-01-19
HU212880B (en) 1996-12-30
DK0548172T3 (da) 1994-11-14
ES2059150T3 (es) 1994-11-01
EP0548172B1 (de) 1994-09-07
DE9012996U1 (cs) 1991-10-10
ATE110931T1 (de) 1994-09-15
HUT63942A (en) 1993-11-29
CA2091065C (en) 2000-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ284863B6 (cs) Insekticidní přípravek
JP5818860B2 (ja) 匍匐害虫忌避剤並びに匍匐害虫の忌避方法
PL174547B1 (pl) Pestycyd do zwalczania insektów
EP2174546A1 (en) Formulation for the release of bioactive substances and use thereof as a pest control agent
KR100570951B1 (ko) 옷감용 방충제
RU2097971C1 (ru) Инсектицидное средство, содержащее пиретроид
US20060198857A1 (en) Insect control system
JPH0344305A (ja) 害虫防除用組成物
JP2609120B2 (ja) 第4級アンモニウム塩を有効成分とする無気門類ダニ用殺ダニ剤
Kydonieus et al. Multilayered laminated structures
CS247092B2 (en) Insecticide agent for smoking-off
JP6321882B2 (ja) 加熱蒸散用水性殺虫剤組成物、及び加熱蒸散用水性殺虫剤組成物の加熱蒸散方法
JP5385501B2 (ja) 蒸散材、吸血害虫の吸血前行動低下剤および蒸散方法
JP2008169164A (ja) ピレスロイド系殺蚤剤の効力増強剤
JP4740483B2 (ja) ダニ用誘引定着組成物および殺ダニ剤組成物
JP2775482B2 (ja) 屋内用殺ダニ剤
JP4158230B2 (ja) 害虫忌避剤
JPH0517312A (ja) カルボン酸エステル誘導体を含有する常温揮散性殺虫、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌避方法
KR100297423B1 (ko) 환경친화형저독성수중유형유액상살충제조성물
JP3704647B2 (ja) 殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法
JP2615089B2 (ja) アルキルジアミノアルキルグリシンおよびその塩を有効成分とする殺ダニ剤
JPS6320802B2 (cs)
JP2572994B2 (ja) ジメチルアルキルベタインを有効成分とする殺ダニ剤
JPH0649641B2 (ja) ダニ防除剤
JPH11322508A (ja) 加熱蒸散式害虫駆除剤及びそれを利用した害虫駆除方法

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20000912