CZ284797A3 - Antiseptický prostředek - Google Patents
Antiseptický prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ284797A3 CZ284797A3 CZ972847A CZ284797A CZ284797A3 CZ 284797 A3 CZ284797 A3 CZ 284797A3 CZ 972847 A CZ972847 A CZ 972847A CZ 284797 A CZ284797 A CZ 284797A CZ 284797 A3 CZ284797 A3 CZ 284797A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- antiseptic
- magnesium
- composition according
- antiseptic composition
- composition
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 8
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 abstract description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 2
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PIOZZBNFRIZETM-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-carbonoperoxoylbenzoic acid;2-oxidooxycarbonylbenzoate Chemical compound [Mg+2].OOC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O.OOC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O PIOZZBNFRIZETM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 17
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 7
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- -1 alkyl ether carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229940093158 polyhexanide Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Antiseptický prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká antiseptického prostředku na rány a sliznice pro humánní a veterinární medicínu.
Dosavadní stav techniky
Desinfekční prostředky jsou látky nebo směsi látek, které jsou obecně pantoxické, tzn. že účinkují proti všem živým buňkám. Desinfekční prostředky na kůži, které se také označují jako antiseptika, musí navíc k obvyklým požadavkům na desinfekční prostředky, totiž široké spektrum účinků, krátké doby působení, nízkou toxicitu, snášenlivost i pro životní prostředí apod., splňovat ještě další požadavky, totiž vynikající snášenlivost kůží, popřípadě sliznicí, účinnost i v přítomnosti bílkovin, žádnou vlastní toxicitu nebo toxicitu is produktů odbourávání vůči savcům a velmi nízkou nebo zcela' chybějící schopnost alergizace. Protože se antiseptika nanášejí na otevřená poranění nebo sliznice, je pro tyto účely použitá pouze část sloučenin, používaných jako desinfekčních prostředků. Používají se například anorganické sloučeniny jódu a jeho adiční nebo okluzní sloučeniny nebo sloučeniny rtuti, manganistan draselný, dusičnan stříbrný, rhodanidy a peroxid vodíku a kyselina chloristá, stejně jako organické sloučeniny, především polyhexanid, kvarterní amoniové sloučeniny, hexamidin, hexetidin, hydroxychinolin nebo eugenol. Protože všechna dosud používaná antiseptika mají některou nevýhodu, buď jsou příliš málo účinná a vedou jen ke zpomalování růstu, ne však k usmrcení choroboplodných zárodků, nebo mají příliš vysoký alergizační potenciál, jsou pro rány nebo sliznice dráždivě, mají příliš intenzívní zápach nebo nejsou stabilní při skladování.
····· w · w w - W
Existuje proto stále potřeba účinných antiseptik s dobrou snášenlivostí, vysokou účinností a bez uvedených vedlejších účinků.
ř
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález navrhuje antiseptický prostředek na rány a sliznice, který se vyznačuje tím, že obsahuje perftalan hořečnatý.
Perftalan hořečnatý je sama o sobě známá sloučenina odštěpující kyslík, která byla původně používaná jako bělicí prostředek v průmyslu pracích prostředků. Později bylo zjištěno, že se perftalan hořečnatý dobře hodí také jako desinfekční prostředek na povrchy a nástroje a má široké spektrum účinku, přičemž ovšem perftalan jako všechny perkyseliny je plně účinný zpravidla teprve při vyšších teplotách, a proto přichází v úvahu jeho použití buď při zvýšených teplotách nebo za přídavku aktivátorů. Bylo již také navrženo používat is perftalan samotný, jako je tomu v přihlášce PCT WO 87/01562, nebo v kombinaci se sloučeninami odštěpujícími chlór, jak je tomu v přihlášce
PCT WO 94/00158, pro desinfekci kontaktních čoček.
Překvapivě .však nebyla dosud objevena schopnost perftalanu hořečnatého působit jako antiseptikum na rány a sliznice. Proti
2o takovému použití jistě mluvila skutečnost, že perftalan je zpravidla plně účinný teprve při vyšších teplotách, a že z použití jako desinfekčního prostředku na kontaktní čočky, například z WO 94/00158 bylo známo, že peroxid vodíku, který pracuje na Stejném principu jako perftalan, může vést při použití jako desinfekční prostředek k příliš silným podrážděním očí.
Nyní však bylo výzkumy zjištěno, že samotný magnéziumperftalan v poměrně vysokých koncentracích mezi 0,2 až 8 % v roztoku k použití je snášen zcela bez dráždění, nemá prakticky žádný alergizující potenciál a účinně usmrcuje široké spektrum choroboplodných zárodků.
- 3 ·«·· ·· ····
Antiseptické prostředky na rány a sliznice podle vynálezu mohou být použity v humánní a veterinární medicíně při operacích a pro ošetření poranění kůže a sliznice v běžném životě jako například škrábnutí, řezných ran apod. Mimo to jsou antiseptické prostředky vhodné jako antiseptika poranění a hrtanu, například po zubních extrakcích. Další oblast použití je použití v urogenitální oblasti k desinfekci sliznice a ran. Navíc mohou tato antiseptika nalézt použití také pro desinfekci endoprotéz nebo zubních protéz, popřípadě zubních otisků před jejich nasazením nebo k desinfekci biologického šicího materiálu. Stejně tak mohou být prostředky použity jako oční antiseptikum a k peritoneáiním oplachům.
Monoperftalan hořečnatý v krystalické formě je možno použít až tři roky, zatímco vodné roztoky ztrácejí část své aktivity již po osmi hodinách; proto se uvádějí antiseptické prostředky podle vynálezu do is obchodu jako suchý granulát nebo jako tablety nebo šumivé tablety, které je nutno rozpustit v určitém množství vody, nebo mohou být v případě potřeby také ve formě suspenze v nevodném, fyziologicky snášeném a ve vodě rozpustném rozpouštědle a na odpovídající koncentraci pro použití se ředí. Koncentrace pro použití je zpravidla
0,2 až 8 % hmotnostních ve v podstatě vodném roztoku. Jako nevodná, ale ve vodě rozpustná rozpouštědla suspenzí mohou být použity s výhodou takové sloučeniny, které vstupují do tělesného metabolismu, jako například glycerol nebo ester kyseliny malonové nebo jantarové, které jsou bez dalšího metabolizovány a jsou fyziologicky nezávadné, nebo jiné netoxické nosiče, jako je polyethylenglykol nebo polypropylenglykol.
Podle potřeby a/nebo pokud je to nezbytné pro plánovaný účel použití, mohou obsahovat suspenze nebo suché práškové směsi navíc určitý podíl neiontových tenzidů, pokud má být současně zvýšen mycí
3o účinek hotového roztoku, například pro odstranění částic špíny u odřenin. Přísada tenzidů by měla zpravidla ležet v rozmezí od ·· ···· ···· ··
-4 ··· ·· přibližně 2 do 7 % hmotnostních. Odborníkům v oboru je znám velký počet vhodných neiontových tenzidů, takže je možno zvolit pro dané potřeby vhodný tenzid. Jinak mohou kapalné nebo pevné prostředky obsahovat obvyklé pomocné látky pro konfekcionování, jako jsou pomocné látky pro granulaci a tabletování, pufry, suspendující pomocné látky a prostředky proti spékání, barviva a aromatické látky.
Rozmezí pH antiseptik podle vynálezu by mělo ležet v rozmezí od slabě kyselého do slabě kyselého, přibližně mezi pH 5,8 až 7,8 a s výhodou v rozmezí mezi 6,0 až 6,3. Pokud je potřeba, může být toto io rozmezí pH nastaveno přídavkem fyziologicky snášené kyseliny, jako je například kyselina citrónová.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Výroba granulátů
Monoperftalan hořečnatý, dále zkracovaný jako MMPP, může být granulován například v sušárně s fluidním ložem za použití prostředků pro granulaci. S výhodou byla při výrobě granulátů použita sušárna s fluidním ložem WSG200 firmy Glatt. U tohoto zařízení je
2o možnost předsušení vzduchu.
Jako pomocné prostředky pro granulaci mohou být použity zahušťovací prostředky, jako například polyvinylpyrrolidon, zkráceně PVP a/nebo deriváty celulózy, jako je methylhydroxyethylcelulóza, propylcelulóza nebo podobné druhy látek. Je také možné použít tyto zahušťovací prostředky spolu s tenzidy, jako jsou například kokamidpropylbetain, alkyletherkarboxylové kyseliny, sulfosukcinát a/nebo alkylpolyglykolether.
Dále popisované směsi byly granulovány v sušárně s fluidním ložem, přičemž granulační teplota přibližně 30 °C v průběhu procesu • ·
- 5 stoupla na 50 °C; pro množství MMPP 150 kg je nutná doba granulace přibližně 2 hodiny.
Granuláty byly vyrobeny z následujících směsí:
97,0 g MMPP + 3,0 g PVP
97,0 g MMPP + 1,0 g xanthan
97,0 g MMPP + 1,0 g xanthan + 2,0 g kyselina etherkarboxylová
90,0 g MMPP + 1,0 g methylhydroxycelulóza + 9,0 g kokamidpropylbetain io Příklad 2
Výroba tablet
Výroba tablet z MMPP probíhá o sobě známým způsobem lisováním granulátů nebo prášků na vhodném technickém zařízení. Jako pomocné tabletovací látky se používají obvyklé vazné, is rozpadávací, kluzné a plnicí látky. Zvláště vhodné jsou PVP, substituované celulózy a popřípadě tenzidy, jako například alkylpolyglykolether, kyseliny etherkarboxylové, sulfosukcinát a/nebo betainy. Jako rozpadávací látky mohou být použity také kombinace kyseliny a báze, jako například hydrogenuhličitany a kyseliny.
Prostředky podle následujících receptur byly lisovány na tabletovacím stroji Fette EXI s raznicí 25 mm na fazetované tablety. Lisovací síla by měla být alespoň 22 kN. Použitý tabletovací stroj pracuje rychlostí >15 zdvihú/min.
Byly vyrobeny tablety z následujících směsí:
84,0 g MMPP + 8,0 g polyethylenglykol + 7,0 g alkylpolyglykolether + 1,0 g PVP
90,0 g MMPP + 1,0 g methylhydroxyethylcelulóza + 2,0 g PVP + 7,0 g kokamidpropylbetainu
25,0 g MMPP + 23,0 g hydrogenuhliČitanu sodného + 29,0 g kyseliny citrónové + 13,0 g polyethyienglykolu 400
Uvedené látky byly zpracovány na granuláty jak je uvedeno v příkladu 1 a potom známým způsobem tabletovány.
Příklad 3
Výroba suspenzí nebo emulzí
Pro výrobu bezvodých suspenzí nebo emulzí byly použity nosiče snášené sliznicí, jako například parafíny, silikonové oleje a/nebo io izopropylpalmitát. Jako pomocné látky mohou být použity PVP, substituované celulózy, oxid křemičitý v jemnozrnné formě nebo výše>
uvedené tenzidy. Výroba směsí se provádí za silného míchání.
Byly vyrobeny následující suspenze:
5,0 g MMPP + 93,0 g silikonového oleje + 2,0 g laurylsulfátu 15 sodného
5,0 g MMPP + 90,0 g řídce tekoucího parafínu + 5,0 g kokamidpropylbetainu
5,0 g MMPP + 7,5 g jemnozrnného oxidu křemičitého (Aerosil®) + 87,5 g izopropylpalmitátu
5,0 g MMPP + 7,5 g PVP + 87,5 g izopropylmyristátu
- - Příklad 4
Toxikologické testy
Pro testování snášenlivosti MMPP byly zkoušeny vodné roztoky 25 s obsahem 5, popřípadě 8 % hmotnostních MMPP na primární podráždění očí v souladu s doporučenými směrnicemi OECD
Guideline No. 4, 5. února 1987.
-7 Podráždění očí byla zjištěna 24,48 a 72 hodin po aplikaci.
Podle tohoto testu mohou být zařazeny jak 5, tak i 8 % roztoky MMPP jako pro oči nedráždivé.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Antiseptický prostředek na rány, vyznačující se tím, že obsahuje perftaian hořečnatý.
- 2. Antiseptický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,2 až 8 % hmotnostních perftalanu hořečnatého ve v podstatě vodném roztoku, připraveném k použití.
- 3. Antiseptický prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že dále obsahuje tenzidy.
- 4. Antiseptický prostředek podle některého z nároků 1 až 3, is vyznačující se tím, že obsahuje přibližně 2 až7 % hmotnostních neiontových tenzidů.
- 5. Antiseptický prostředek podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že má hodnotu pH ao přibližně 5,8 až 7,8.
- 6. Antiseptický prostředek podle nároku 1, vyzn a č u j í c í se tím, ž e je ve formě koncentrátu jako suspenze v nevodných, fyziologicky snášených ve vodě rozpustných25 rozpouštědlech.Antiseptický prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, ž e je ve formě suspenze v glycerinu nebo esterech kyseliny malonové nebo jantarové nebo v polypropylenglykolu nebo v polyethylenglykolu.
- 8. Antiseptický prostředek na sliznice, vyznačující se5 tím, že obsahuje perftalan hořečnatý a je ve formě koncentrátu jako suspenze v nevodných, fyziologicky snášených ve vodě rozpustných rozpouštědlech.
- 9. Antiseptický prostředek podle nároku 8, vyznačující io se tím, ž e je ve formě suspenze v glycerinu nebo esterech kyseliny malonové nebo jantarové nebo v polypropylenglykolu nebo v polyethylenglykolu.
- 10. Antiseptický prostředek na sliznice, vyznačující se 15 tím, že obsahuje perftalan hořečnatý a je spolu s pomocnými tabletovacími prostředky ve formě tablet.
- 11. Antiseptický prostředek podle nároku 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje tenzidy.
- 12. Antiseptický prostředek podle některého z nároků 10 a 11, v y z n a č u j í o i s e tím , ž e obsahuje přibližně 2 až 7 % hmotnostních neiontových tenzidú.25 13. Antiseptický prostředek podle některého z nároků 10 až 12, vyznačující se tím, že má hodnotu pH přibližně 5,8 až 7,8.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19508827A DE19508827A1 (de) | 1995-03-11 | 1995-03-11 | Wund- und Schleimhautantiseptikum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ284797A3 true CZ284797A3 (cs) | 1998-01-14 |
Family
ID=7756416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ972847A CZ284797A3 (cs) | 1995-03-11 | 1996-02-02 | Antiseptický prostředek |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0824347B1 (cs) |
| AT (1) | ATE252898T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ284797A3 (cs) |
| DE (2) | DE19508827A1 (cs) |
| HU (1) | HUP9800715A2 (cs) |
| WO (1) | WO1996028147A1 (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19724102A1 (de) * | 1997-06-07 | 1998-12-10 | Bode Chemie Gmbh & Co | Mittel zur Schnelldekontamination und -desinfektion von Haut und Händen |
| US6162835A (en) * | 1998-07-23 | 2000-12-19 | Bode Chemie Gmbh & Co. | Stable active-ingredient combination for the disinfection and cleaning of contact lenses, and packing and process for the preparation thereof |
| DE102016212091A1 (de) * | 2016-07-04 | 2018-01-04 | Heraeus Medical Gmbh | Antiseptischer Polymethylmethacrylat-Knochenzement |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1208130B (it) * | 1985-09-16 | 1989-06-06 | Tomasini Ercole Casini Mario | Sistema di disinfezione per lenti corneale e suo procedimento industriale di fabbricazione |
| JPS6399394A (ja) * | 1986-10-16 | 1988-04-30 | 日本パ−オキサイド株式会社 | 微生物の抑制剤 |
| US5324447A (en) * | 1989-10-02 | 1994-06-28 | Allergan, Inc. | Method and activator compositions to disinfect lenses |
| US5085852A (en) * | 1991-04-19 | 1992-02-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial oral compositions |
| WO1992018090A2 (en) * | 1991-04-19 | 1992-10-29 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial oral compositions |
| AU1890292A (en) * | 1991-04-19 | 1992-11-17 | Procter & Gamble Company, The | Antimicrobial oral compositions |
| DE4302812A1 (de) * | 1993-02-02 | 1994-08-04 | Bode Chemie Gmbh & Co | Peroxidentwickelnde Desinfektionsmittel oder -antiseptika |
-
1995
- 1995-03-11 DE DE19508827A patent/DE19508827A1/de not_active Ceased
-
1996
- 1996-02-02 HU HU9800715A patent/HUP9800715A2/hu unknown
- 1996-02-02 DE DE59610798T patent/DE59610798D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-02 EP EP96903985A patent/EP0824347B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-02 WO PCT/EP1996/000470 patent/WO1996028147A1/de not_active Application Discontinuation
- 1996-02-02 AT AT96903985T patent/ATE252898T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-02-02 CZ CZ972847A patent/CZ284797A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE252898T1 (de) | 2003-11-15 |
| EP0824347B1 (de) | 2003-10-29 |
| WO1996028147A1 (de) | 1996-09-19 |
| DE19508827A1 (de) | 1996-09-12 |
| DE59610798D1 (de) | 2003-12-04 |
| EP0824347A1 (de) | 1998-02-25 |
| HUP9800715A2 (hu) | 1998-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0677597B2 (ja) | コンタクトレンズのための消毒組成物および消毒方法 | |
| US5008106A (en) | Method for reducing the microbial content of surfaces with a microbiocidal, anhydrous complex of PVP-H2 O2 | |
| TWI466635B (zh) | 不具細胞毒性之二氧化氯流體 | |
| US5616347A (en) | Chlorine dioxide skin medicating compositions for preventing irritation | |
| SK5452002A3 (en) | A topical, non-cytotoxic, antimicrobial hydrogel with thixotropic properties | |
| JP2016540733A (ja) | 抗菌性組成物 | |
| JPS59206816A (ja) | コンタクトレンズの清浄および浄化方法ならびにその操作用組成物 | |
| CA2500461A1 (en) | Antiseptic solutions containing silver chelated with polypectate and edta | |
| JP7490570B2 (ja) | 抗微生物有効性の増強及び毒性の減少を有する亜塩素酸ナトリウム組成物 | |
| CN111437206A (zh) | 一种含纳米银的抗菌消毒洗手液及其制备方法 | |
| JPS5848521B2 (ja) | 滅菌方法 | |
| KR20110043661A (ko) | 항미생물 젤 제형물 | |
| WO2007081404A1 (en) | Skin disinfectant composition and methods for using | |
| JP2556973B2 (ja) | 防腐剤組成物 | |
| CZ284797A3 (cs) | Antiseptický prostředek | |
| AU610464B2 (en) | Germicidal composition | |
| WO2004000372A2 (de) | Desinfizierende zusammensetzung, daraus hergestellte reinigungstablette und deren verwendung | |
| JP4298866B2 (ja) | 脱塩素剤 | |
| KR950006922B1 (ko) | 이박멸제 제조용 산 유도체 | |
| RU2108810C1 (ru) | Дезинфицирующе-моющее средство | |
| EP0998912B1 (de) | Verwendung von Persäuren zur Händedesinfektion oder -dekontamination | |
| JP3253769B2 (ja) | クロルヘキシジン含有殺菌消毒組成物 | |
| RU2524621C1 (ru) | Стабилизированный противомикробный гелевый состав на основе пероксида водорода | |
| SU597715A1 (ru) | Моющий состав дл мыть рук | |
| CZ9803552A3 (cs) | Desinfekční a dekontaminační prostředek |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |