JP2556973B2 - 防腐剤組成物 - Google Patents
防腐剤組成物Info
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- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は迅速でかつ残余殺菌並びに抗ウイルス作用を
有する防腐剤組成物に関する。特に，本発明は残余殺菌
及び／又は抗ウイルス作用を有する１つ又は複数の薬剤
と共に素早く作用するヨードフォアを含有する組成物に
関する。
有する防腐剤組成物に関する。特に，本発明は残余殺菌
及び／又は抗ウイルス作用を有する１つ又は複数の薬剤
と共に素早く作用するヨードフォアを含有する組成物に
関する。
本発明の組成物は，防腐用皮ふ洗浄剤のような内科
用，ギブスやドレッシングの下に使う防腐液，皮ふ消毒
例えば手術前或は応急手当の際の皮ふ消毒用の防腐用洗
い薬，術前の皮ふ洗浄あるいはシャワー用，シャンプ
ー，薬用ひげそり後処理，輪癬処理用，病院の洗濯洗
剤，おしめ（おむつ）殺菌剤及び表面用スプレーにその
用途がある。
用，ギブスやドレッシングの下に使う防腐液，皮ふ消毒
例えば手術前或は応急手当の際の皮ふ消毒用の防腐用洗
い薬，術前の皮ふ洗浄あるいはシャワー用，シャンプ
ー，薬用ひげそり後処理，輪癬処理用，病院の洗濯洗
剤，おしめ（おむつ）殺菌剤及び表面用スプレーにその
用途がある。
本発明が利用される農業用，家畜用の適用において
は，足間腐らんの処理と予防及び動物用シャンプーを含
む。
は，足間腐らんの処理と予防及び動物用シャンプーを含
む。
ヨードフォアと残余殺菌，残余抗ウイルス剤との間に
相乗作用があることは驚くべき発見であった。
相乗作用があることは驚くべき発見であった。
技術的背景 外科医，内科医にとって石けんと水以外を使っての手
の洗滌方法に対しては耐えず要望があるが，それはまた
皮ふの洗滌に加えて，再感染に対する残余保護と併せて
迅速な消毒をも行う。
の洗滌方法に対しては耐えず要望があるが，それはまた
皮ふの洗滌に加えて，再感染に対する残余保護と併せて
迅速な消毒をも行う。
好ましい手や皮ふの洗滌組成物は，皮ふに対する有効
な洗滌のほかに，引続く再感染に対する迅速な消毒を行
うにある。
な洗滌のほかに，引続く再感染に対する迅速な消毒を行
うにある。
イオジンはその例外的な殺菌特性故に長い間好ましい
殺菌成分として皮ふの洗滌用組成物とされてきた。
殺菌成分として皮ふの洗滌用組成物とされてきた。
イオジンとイオジンキャリアとを組合せて複合体を形
成すると，イオジンを殺菌活性成分とすることは，それ
以前のイオジン製法においてはアルカリ又は水素イオジ
ンでトリイオジン例えばイオジンチンキ剤又はルゴール
液を形成して液化イオジンを得ていたのに比べて有利で
あることがよく知られており例えば米国特許第3,777,02
2号明細書に例示されている。
成すると，イオジンを殺菌活性成分とすることは，それ
以前のイオジン製法においてはアルカリ又は水素イオジ
ンでトリイオジン例えばイオジンチンキ剤又はルゴール
液を形成して液化イオジンを得ていたのに比べて有利で
あることがよく知られており例えば米国特許第3,777,02
2号明細書に例示されている。
複合体にしたイオジン特にピリビニルピローリドンと
結合したものはポビドン−イオジンとして知られ，その
作用の迅速さと広い殺菌範囲故に，手術前の洗滌や一般
病室用の皮ふの防腐クレンザーに色々なブランドで殺菌
成分として用いられてきた。
結合したものはポビドン−イオジンとして知られ，その
作用の迅速さと広い殺菌範囲故に，手術前の洗滌や一般
病室用の皮ふの防腐クレンザーに色々なブランドで殺菌
成分として用いられてきた。
他と比較してこれらの手や皮ふの防腐洗剤の大きな利
点に拘わらず，それらのは一旦用いられると皮ふに残っ
ていても再感染に対する残余予防保護的作用がなくなる
という欠点がある。
点に拘わらず，それらのは一旦用いられると皮ふに残っ
ていても再感染に対する残余予防保護的作用がなくなる
という欠点がある。
第４アンモニウム化合物又はクロールヘキシジル塩と
いった他の殺菌剤は，ヨードフォアのように速効性はな
いものの，種々の防腐剤として広く用いられている。
いった他の殺菌剤は，ヨードフォアのように速効性はな
いものの，種々の防腐剤として広く用いられている。
このような他の殺菌剤はヨードファアのように広い殺
菌範囲をもたないし，グラム陽性，グラム陰性の微生物
の種々の系統に対して同じような活性はないけれども，
適用後は持続的な殺菌効果を皮ふに残すのである。
菌範囲をもたないし，グラム陽性，グラム陰性の微生物
の種々の系統に対して同じような活性はないけれども，
適用後は持続的な殺菌効果を皮ふに残すのである。
制菌剤は皮ふや手の洗滌用の抗菌剤として広く用いら
れ第３のグループの形成する。これらは皮ふに対して高
い合い性を有し，残留殺菌性を持ち，繰り返し用いられ
ると最終的には皮ふの再感染に対して完全なシールドを
形成する。これらはまたこれまで述べてきた通常の殺菌
剤では除去されない皮ふの残留菌を最小限度に減少せし
める。
れ第３のグループの形成する。これらは皮ふに対して高
い合い性を有し，残留殺菌性を持ち，繰り返し用いられ
ると最終的には皮ふの再感染に対して完全なシールドを
形成する。これらはまたこれまで述べてきた通常の殺菌
剤では除去されない皮ふの残留菌を最小限度に減少せし
める。
残余殺菌効果を伴った実際上微生物学的にみて全ての
範囲に万遍なく，迅速に殺菌作用を及ぼす防腐組成物に
より，手や皮ふに対する衛生及び一般的に表面の消毒と
いう分野に重要な進歩をもたらす。
範囲に万遍なく，迅速に殺菌作用を及ぼす防腐組成物に
より，手や皮ふに対する衛生及び一般的に表面の消毒と
いう分野に重要な進歩をもたらす。
イオジンを消毒薬に加えて制菌剤にすることが行われ
てきた。しかしてこれらの多くは成功していない。その
理由は反応中に起るイオジンのかなりの損失で示される
イオジンと制菌成分間の反応の故である。このような試
みについて米国特許第3,777,022号及びカナダ特許No.72
9,597号に開示されている。
てきた。しかしてこれらの多くは成功していない。その
理由は反応中に起るイオジンのかなりの損失で示される
イオジンと制菌成分間の反応の故である。このような試
みについて米国特許第3,777,022号及びカナダ特許No.72
9,597号に開示されている。
発明の説明 本発明は少なくとも１つのイオジン複合体及び治療
用，家畜治療用，あるいは農業で使われるキャリア又は
希釈剤を伴う少なくとも１つの制菌剤を含む防腐用組成
物を提供するものである。
用，家畜治療用，あるいは農業で使われるキャリア又は
希釈剤を伴う少なくとも１つの制菌剤を含む防腐用組成
物を提供するものである。
明細書及びクレームにおいて用語イオジン複合体と
は，プロビドン−イオジンとして知られるポリビニルピ
ロリドン又は下記一般式で表わされるノニオニックサー
ファクタントを有すイオジン複合体である。
は，プロビドン−イオジンとして知られるポリビニルピ
ロリドン又は下記一般式で表わされるノニオニックサー
ファクタントを有すイオジン複合体である。
Ｒ（CH2CH2O）XH 式中Ｒはアルキルフェノール，脂肪族アルコール又は
脂肪族残基,xは６から100で好ましくは７から15,若しく
は分子重量が1000より小さくない好ましくは2500から40
00までのエチレン酸化物及びプロピレン酸化物の多凝縮
物を示す。このような複合体はその迅速な反応速度と殺
菌範囲の広さの故に，種々のブランドの手術前洗滌用の
防腐皮ふクレンザー，内科一般用，家庭用防腐用，家畜
用，食糧とその関連産業における殺菌剤として活発な殺
菌成分となっている。両性の表面活性剤と第４アンモニ
ウム化合物を有するイオジン複合体もこの定義中に含ま
れるものとする。
脂肪族残基,xは６から100で好ましくは７から15,若しく
は分子重量が1000より小さくない好ましくは2500から40
00までのエチレン酸化物及びプロピレン酸化物の多凝縮
物を示す。このような複合体はその迅速な反応速度と殺
菌範囲の広さの故に，種々のブランドの手術前洗滌用の
防腐皮ふクレンザー，内科一般用，家庭用防腐用，家畜
用，食糧とその関連産業における殺菌剤として活発な殺
菌成分となっている。両性の表面活性剤と第４アンモニ
ウム化合物を有するイオジン複合体もこの定義中に含ま
れるものとする。
イオジンとポリビニルピロリドールの好ましい複合体
は10％のイオジンとＫ−値30を有する。
は10％のイオジンとＫ−値30を有する。
他の好適なイオジン複合体にはノニルフェノキシ（エ
チレンオシシ）−イオジン，ポリエチレンオキシプロピ
レンオキシ−イオジン及びアンデコリニウム−クロライ
ド−イオジン，及び他の市販製品がある。
チレンオシシ）−イオジン，ポリエチレンオキシプロピ
レンオキシ−イオジン及びアンデコリニウム−クロライ
ド−イオジン，及び他の市販製品がある。
本発明の組成物に用いられる制菌剤はハロゲン化ヒド
ロキシジフェニール誘導体又はハロゲン化サリチル及び
カルバニリドがある。
ロキシジフェニール誘導体又はハロゲン化サリチル及び
カルバニリドがある。
これらの制菌剤の例としては下記式のものがある。
式中,R1−R9の少なくとも１つがハロゲンであるときR
1からR9はそれぞれ水素，ハロゲン，低級アルキル，ハ
ロ低級アルキル，低級アルコキシ，アリル，シアノ，ア
ミノ又はアセチル及びそれらのｏ−アシル誘導体： 式中,X1−X9の少なくとも１つがハロゲンであるとき,
X1からX10はそれぞれ水素，ハロゲン，ハロアルキル，
窒素又はアルコキシ： 式中,Y1−Y9の少なくとも２つのハロゲンであるときY
1からY9のそれぞれが水素又はハロゲン：及び 式中，各フェニ環に少なくとも２つのハロゲン置換基
があるとき,Z1からZ8のそれぞれが水素又はハロゲンで
ある。
1からR9はそれぞれ水素，ハロゲン，低級アルキル，ハ
ロ低級アルキル，低級アルコキシ，アリル，シアノ，ア
ミノ又はアセチル及びそれらのｏ−アシル誘導体： 式中,X1−X9の少なくとも１つがハロゲンであるとき,
X1からX10はそれぞれ水素，ハロゲン，ハロアルキル，
窒素又はアルコキシ： 式中,Y1−Y9の少なくとも２つのハロゲンであるときY
1からY9のそれぞれが水素又はハロゲン：及び 式中，各フェニ環に少なくとも２つのハロゲン置換基
があるとき,Z1からZ8のそれぞれが水素又はハロゲンで
ある。
このような化合物はオーストラリア特許第200868,209
986,236460,273941,278661,283658号及び米国特許第2,2
50,840,2,967,885,3,254,121,3,057,920,3,064,048号に
開示されている。
986,236460,273941,278661,283658号及び米国特許第2,2
50,840,2,967,885,3,254,121,3,057,920,3,064,048号に
開示されている。
好ましい制菌剤の例としては2,4,4′−トリクロロ−
２′−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクローサ
ン）;2,2′−ジヒドロキシ−3,3′,5,5′,6,6′−ヘキ
サクロロジフェニルメタン分類名（ヘキサクロロフェ
ン）;3,5,4′−トリブロモサリチルアニリド（トリブロ
モサラン）及び3,4,4′−トリクロロ−又は３−トリフ
ルオロメチル−4,4′−ジクロロ−カルバリニド（トリ
クロカルバン及びクロフルカルバン）がある。トリクロ
ーサンは本発明実施上好ましい。
２′−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクローサ
ン）;2,2′−ジヒドロキシ−3,3′,5,5′,6,6′−ヘキ
サクロロジフェニルメタン分類名（ヘキサクロロフェ
ン）;3,5,4′−トリブロモサリチルアニリド（トリブロ
モサラン）及び3,4,4′−トリクロロ−又は３−トリフ
ルオロメチル−4,4′−ジクロロ−カルバリニド（トリ
クロカルバン及びクロフルカルバン）がある。トリクロ
ーサンは本発明実施上好ましい。
本発明の組成物が制菌剤より大きい重量・量のイオジ
ンを含むことが好ましい。
ンを含むことが好ましい。
0.01から5.0％ w/x特に0.35から2.0％ w/vのイオジン
を提供するために本発明の組成物中にイオジン複合体が
存在するのが好ましい。この組成物は0.01から3.0％ w/
v特に0.5から2.0％ w/vの制菌剤を含むのが好ましい。
を提供するために本発明の組成物中にイオジン複合体が
存在するのが好ましい。この組成物は0.01から3.0％ w/
v特に0.5から2.0％ w/vの制菌剤を含むのが好ましい。
更に本発明の組成物の一部として１つまたはそれ以上
のサーファクタンツを必要とするならば，その１つとし
ては少なくともノニオニック表面剤である。
のサーファクタンツを必要とするならば，その１つとし
ては少なくともノニオニック表面剤である。
本発明の防腐組成物は25℃以下で，光の存在下で２年
以上という可成りの時間安定性を維持する。
以上という可成りの時間安定性を維持する。
イオジンと制菌剤の結合された殺菌活性は，イオジン
と制菌剤を別々に加えた場合の殺菌力に比較すると或る
菌に対しては予期以上の殺菌活性が得られる。
と制菌剤を別々に加えた場合の殺菌力に比較すると或る
菌に対しては予期以上の殺菌活性が得られる。
イオジン複合体と制菌剤の相乗効果は,Difco AOAC媒
体を用いた連続液によるビトロ（vitro）内での最低抑
制テストによって示される。
体を用いた連続液によるビトロ（vitro）内での最低抑
制テストによって示される。
表面活性剤が殺菌力を必要とする組成物に必要な殺菌
力を与えるために使用される場合，それらは飽和化合物
であるとともに長期間保存においても溶液からの分離を
回避するためにpHが６以下の溶液中でpH6以下で安定し
ていなければならない。この発明による手の洗剤は組成
物のpHで満足のいく発泡特性を維持する。組成物のpHは
実際上は２から６の間にあるが，皮ふの洗滌，防腐剤と
しては４から５の間がよく,pH値２の近辺では表面殺菌
洗剤に好適である。
力を与えるために使用される場合，それらは飽和化合物
であるとともに長期間保存においても溶液からの分離を
回避するためにpHが６以下の溶液中でpH6以下で安定し
ていなければならない。この発明による手の洗剤は組成
物のpHで満足のいく発泡特性を維持する。組成物のpHは
実際上は２から６の間にあるが，皮ふの洗滌，防腐剤と
しては４から５の間がよく,pH値２の近辺では表面殺菌
洗剤に好適である。
好ましい表面活性剤は，ノニルフェノルポリエトキシ
凝縮物，アルカリ，アンモニウム及びフェノキシ−又は
アルキロキシポリオキシエチレンサルフォネートのトリ
エタノールアミン塩，又はエチレン酸化物及びポリプレ
ン酸化物を有するポリ凝集物があり，それぞれの単独又
は混合物で使われる。
凝縮物，アルカリ，アンモニウム及びフェノキシ−又は
アルキロキシポリオキシエチレンサルフォネートのトリ
エタノールアミン塩，又はエチレン酸化物及びポリプレ
ン酸化物を有するポリ凝集物があり，それぞれの単独又
は混合物で使われる。
サーファクタンツの場合脂肪酸ジエタノールアミド又
はローリルジメチルアミド酸化物，ローリルジエタノー
ルアミドといったアルキルジメチルアミン酸化物を用い
るのが有利である。
はローリルジメチルアミド酸化物，ローリルジエタノー
ルアミドといったアルキルジメチルアミン酸化物を用い
るのが有利である。
制菌剤はエタノール，イソプロパノール又はプロピレ
ングリコールといった共通の溶液に加えられるか，直接
に使われる。但し組成物は制菌剤を液中に溶解しておく
力が必要であるが。
ングリコールといった共通の溶液に加えられるか，直接
に使われる。但し組成物は制菌剤を液中に溶解しておく
力が必要であるが。
種々の組成物またその異った使い方により，付加的な
特性をつけ加えるために種々の成分を添加しなければな
らない。そのような成分の選択にあたってはイオジン複
合体に適合し，かつ安定性を損うものであってはならな
い。
特性をつけ加えるために種々の成分を添加しなければな
らない。そのような成分の選択にあたってはイオジン複
合体に適合し，かつ安定性を損うものであってはならな
い。
望むらくは，グリセリン又は他の手や皮ふの洗滌に普
通使われる軟化剤を添加することができる。但しそれら
が液中のイオジン複合体や制菌剤に影響しない限りであ
る。
通使われる軟化剤を添加することができる。但しそれら
が液中のイオジン複合体や制菌剤に影響しない限りであ
る。
発明の実施態様 下記の例は本発明の実施例を示す。これにより請求の
範囲を限定するものと考えてはならない。成分は標準的
冷間混合方法の組合せである。
範囲を限定するものと考えてはならない。成分は標準的
冷間混合方法の組合せである。
例 １ 防腐用皮ふ及び手の洗剤 イオジン複合体＊ 4.0g ノニオニックサーファクタント＊＊ 5.0g ナトリウムローリルエトキシオキシスルフェート＊＊＊
20.0g ローリルジメチルアミノ酸化物＊＊＊＊ 5.0g グリセロール 1.0g トリクロルカルバン 2.0g プロパノル 5.0ml 調整用リン酸 pH4.5 水 100.0ml ここに ＊（GAF社（米）のAntavox VRO 20） ＊＊（GAF社（米）のAntavox CO 730） ＊＊＊（Albrigt＆Wilson社のEmpigen 5Q25） ＊＊＊＊（Albrigt＆Wilson社のEmpigen OB） 例 ２ 衛生用洗剤 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 7.5g 硫酸化アルキルフェノキシポリ（エチレノキシ） エタノールのナトリウム塩＊ 20.0g ローリルジエタノールアミド 2.0g グリセロール 1.0g トリクローサン 0.5g イソプロパノール 10.0ml 調整用リン酸 pH4.5 水 100.0ml ここに＊（GAF社（米）のTenopan Co.） 制菌剤は他の成分と混合前にイソプロパノールに溶解
した。
20.0g ローリルジメチルアミノ酸化物＊＊＊＊ 5.0g グリセロール 1.0g トリクロルカルバン 2.0g プロパノル 5.0ml 調整用リン酸 pH4.5 水 100.0ml ここに ＊（GAF社（米）のAntavox VRO 20） ＊＊（GAF社（米）のAntavox CO 730） ＊＊＊（Albrigt＆Wilson社のEmpigen 5Q25） ＊＊＊＊（Albrigt＆Wilson社のEmpigen OB） 例 ２ 衛生用洗剤 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 7.5g 硫酸化アルキルフェノキシポリ（エチレノキシ） エタノールのナトリウム塩＊ 20.0g ローリルジエタノールアミド 2.0g グリセロール 1.0g トリクローサン 0.5g イソプロパノール 10.0ml 調整用リン酸 pH4.5 水 100.0ml ここに＊（GAF社（米）のTenopan Co.） 制菌剤は他の成分と混合前にイソプロパノールに溶解
した。
例 ３ 防腐液 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 10.0 g エタノールイソプロパノール混合比2:1 40.0 ml トリブロムサラン 0.25g ノニオニックサーファクタント 0.50g 調整用フォスフェートエン酸バッファー pH4.5 水 100.0 ml トリクローサンは混合前にアルコール混合液に溶解さ
れた。
れた。
例 ４ 防腐チンキ剤 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 5.0 g ラノゲル61＊ 0.25g エタノール 70.0 ml トリクローサン 0.25g 調整用フォスフェートクエン酸バッファー pH4.5 水 100.0 ml ここに＊はノニオニックラノリンサーファクタント
（米国ニュージャージー,Amerchol社） 例 ５ 術前皮ふ洗滌及びシャワー剤 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 10.0g ノニオニックサーファクタント 5.0g ナトリウムローリルエトキシスルフェート＊ 30.0g ココナツジエタノールアミド 2.0g プロピレングリコール 10.0ml トリクローサン 1.0g 調整用リン酸 pH4.5 水 100.0ml ここに＊は（Albrigt＆Wilson社のEmpigen 5Q25） PVP−Ｉとナトリウムローリル及びココナツジエタノ
ールアミドは水に溶解され，プロピレングリコールに溶
解されたトリクローサンは有効に撹拌しながらゆっくり
と添加された。pH値は調整され，組成物は水で最終量に
調整された。
（米国ニュージャージー,Amerchol社） 例 ５ 術前皮ふ洗滌及びシャワー剤 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 10.0g ノニオニックサーファクタント 5.0g ナトリウムローリルエトキシスルフェート＊ 30.0g ココナツジエタノールアミド 2.0g プロピレングリコール 10.0ml トリクローサン 1.0g 調整用リン酸 pH4.5 水 100.0ml ここに＊は（Albrigt＆Wilson社のEmpigen 5Q25） PVP−Ｉとナトリウムローリル及びココナツジエタノ
ールアミドは水に溶解され，プロピレングリコールに溶
解されたトリクローサンは有効に撹拌しながらゆっくり
と添加された。pH値は調整され，組成物は水で最終量に
調整された。
例 ６ ひげそり後の薬用処理 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 0.5 g グルカンE10＊ 4.0 g グルカンP20＊ 3.0 g エタノール 45 ml プロピレングリコール 10.0 ml トルクローサン 0.01g トリクロカルバン 0.01g グリセリン 2.5 g 調整用フォスフェート−クエン酸バッファー pH5.5 香料，色剤 g.s. 水 100.0 ml ここに＊は〔ノニオニックプロポキシレーテッドグル
コース誘導体（アメリカニュージャージー,Amerchol
社）〕 例 ７ 輪癬処理 （注）タムシ 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 10.0g ポリエチレングリコール400 60.0g ポリエチレングリコール4000 25.0g トリクローサン 0.5g 水 4.0g ポリエチレングリコールの混合物は45℃まで加熱さ
れ，軽く撹拌されてトリクローサンが溶解されてからPV
P−Ｉが添加された。澄明な溶融液がゆっくり冷まさ
れ，クリーム状の濃度のものが得られた。軟膏様の製品
が得られた。
コース誘導体（アメリカニュージャージー,Amerchol
社）〕 例 ７ 輪癬処理 （注）タムシ 10.0％ w/vのイオジンを含有するポビド ン−イオジン 10.0g ポリエチレングリコール400 60.0g ポリエチレングリコール4000 25.0g トリクローサン 0.5g 水 4.0g ポリエチレングリコールの混合物は45℃まで加熱さ
れ，軽く撹拌されてトリクローサンが溶解されてからPV
P−Ｉが添加された。澄明な溶融液がゆっくり冷まさ
れ，クリーム状の濃度のものが得られた。軟膏様の製品
が得られた。
例 ８ 乳首浸し−乳腺炎予防 イオジン複合体＊ 2.5g グリセリン 4.0g プロピレングリコール 3.0ml トリクローサン 0.5g フォスフェート−クエン酸バッファー pH4.0 水 100.0ml ここに＊は（GAL社のAntarox URO 20） 例 ９ 犬のシャンプー イオジン複合体＊ 5.0g ノニオニックサーファクタント 5.0g ナトリウムローリルエトキシスルフェート 20.0g ココナツジエタノールアミド 2.0g プロピレングリコール 5.0g ヘキサクロロフェン 0.5g 調整用リン酸 pH4.0 水 100.0ml ＊は（GAF社のAntarox URO 20） 例 10 術前浴及び皮ふ科学的条件 イオジン複合体＊ 10.0g ノニオニックサーアクタント 10.0g トリクローサン 1.75g ナトリウムローリルエトキシスルフェート 40.0g ココナツジエタノールアミド 5.0g 調整用クエン酸 pH4.5 水 100.0 ml ＊は（GAF社のAntarox URO 20） 比較例１ 7.5％ポビドン−イオジン（0.94％ w/vイオジン）を
含む水性洗剤が二つに分けられ，その１方に2.0％のト
リクローサンが添加された。常温で２年間置いた後両製
品は同一量のイオジン減少をみた。これでみると制菌剤
とイオジンとの間には何の反応も起らなかったことを示
す。
含む水性洗剤が二つに分けられ，その１方に2.0％のト
リクローサンが添加された。常温で２年間置いた後両製
品は同一量のイオジン減少をみた。これでみると制菌剤
とイオジンとの間には何の反応も起らなかったことを示
す。
Claims (10)
- 【請求項１】少なくとも１つのイオジン複合体と、ハロ
ゲン化ヒドロキシジフェニール誘導体、ハロゲン化サリ
チルアニリド、又はハロゲン化カルバニリドからなる群
から選択された１つの制菌剤を含み、さらに治療用、家
畜治療用、あるいは農業で使われるキャリア又は希釈剤
を伴うことを特徴とする防腐用組成物。 - 【請求項２】前記イオジン複合体が、イオジンと、ポリ
ビニルピロリドン若しくはプロピレン酸化物、アルキル
フェノール、脂肪族アルコール、脂肪酸、第４アンモニ
ウム化合物、又は両性表面活性剤を有するポリ凝縮物と
の間の複合体であることを特徴とする請求の範囲第１項
記載の防腐用組成物。 - 【請求項３】前記イオジン複合体がポビドン−イオジン
であることを特徴とする請求の範囲第２項記載の防腐用
組成物。 - 【請求項４】前記制菌剤が、2,4,4′−トリクロロ−
２′−ヒドロキシジフェニールエーテル、2,2′ジヒド
ロキシ−3,3′,5,5′,6,6′−ヘキサクロロジフェニー
ルメタン、3,5,4′−トリブロモサリチルアニリド、3,
4,4′−トリクロロカルバニリド、又は３−トリフルオ
ロメチル−4,4′−ジクロロカルバニリドであることを
特徴とする請求の範囲第１項記載の防腐用組成物。 - 【請求項５】前記制菌剤が、2,4,4′−トリクロロ−
２′−ヒドロキシジフェニールエーテルであることを特
徴とする請求の範囲第１項記載の防腐用組成物。 - 【請求項６】PH値が６より小さい溶液中で安定した状態
にある飽和表面活性剤を更に含むことを特徴とする請求
の範囲第１項記載の防腐用組成物。 - 【請求項７】前記飽和表面活性剤が、ノニルフェノール
ポリエトキシ凝縮物、又はアルカリアンモニウム、又は
フェノキシ−エチレンスルフォネート若しくはアルキロ
キシポリオキシ−エチレンスルフォネートのトリエタノ
ールアミン塩、又はエチレン酸化物及びプロピレン酸化
物のポリ凝縮物、又はそれらの２個若しくは３個の混合
物であることを特徴とする請求の範囲第６項記載の防腐
用組成物。 - 【請求項８】発泡剤を更に含むことを特徴とする請求の
範囲第６項記載の防腐用組成物。 - 【請求項９】前記発泡剤が脂肪酸ジエタノールアミド又
はアルキルジメチルアミン酸化物であることを特徴とす
る請求の範囲第８項記載のの防腐用組成物。 - 【請求項１０】PH値が７以下であることを特徴とする請
求の範囲第１項記載の防腐用組成物。
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| CN111671699A (zh) * | 2020-04-10 | 2020-09-18 | 上海兰轩新黛日用化学品科技有限公司 | 一种安全高效杀菌型宠物香波 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3777022A (en) * | 1969-01-03 | 1973-12-04 | West Laboratories Inc | Disinfectant composition |
| US4206204A (en) * | 1974-11-29 | 1980-06-03 | Tenneco Chemicals, Inc. | Iodophor compositions containing tertiary amine oxides |
| SE7902893L (sv) * | 1979-04-02 | 1980-10-03 | Astra Chem Prod Ab | Desinfektionsmedel |
| GB2084464B (en) * | 1980-10-04 | 1984-06-20 | Beta Medical Products Ltd | Povidone-iodine powders |
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1986
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- 1986-03-13 DE DE3689646T patent/DE3689646T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-13 WO PCT/AU1986/000069 patent/WO1986005359A1/en active IP Right Grant
- 1986-03-13 EP EP86901753A patent/EP0222778B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-05 CA CA000522231A patent/CA1306947C/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0222778B1 (en) | 1994-02-16 |
| EP0222778A1 (en) | 1987-05-27 |
| WO1986005359A1 (en) | 1986-09-25 |
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