CZ269499A3 - Šamotová cihla velkého formátu a způsob její výroby - Google Patents
Šamotová cihla velkého formátu a způsob její výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ269499A3 CZ269499A3 CZ19992694A CZ269499A CZ269499A3 CZ 269499 A3 CZ269499 A3 CZ 269499A3 CZ 19992694 A CZ19992694 A CZ 19992694A CZ 269499 A CZ269499 A CZ 269499A CZ 269499 A3 CZ269499 A3 CZ 269499A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sio
- weight
- grain region
- proportion
- fine grain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/10—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/18—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in aluminium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B18/00—Shaping glass in contact with the surface of a liquid
- C03B18/02—Forming sheets
- C03B18/16—Construction of the float tank; Use of material for the float tank; Coating or protection of the tank wall
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
- Building Environments (AREA)
Description
Vynález se týká šamotové cihly velkého formátu, zejména cihly pro cínové lázně z materiálu systému AI2O3 - S1O2, z blokového tělesa s povrchem přicházejícím do styku s cínovou lázní. Taková šamotová cihla velkého formátu má přísně kvádrový tvar s jednou stranou povrchu odvrácenou od cínové lázně, čtyřmi bočními stranami a s jednou stranou povrchu přicházející do styku s cínovou lázní. Všech šest ploch této šamotové cihly velkého formátu se po vypálení opracovává broušením na konečný rozměr, čímž se získají požadované rozměry.
Dosavadní stav techniky
Takové šamotové cihly velkého formátu, které slouží jako vyzdívka pro vany cínových lázní a sestávají z materiálu systému AI2O3 - SiO2 jsou známé ze spisu DE 42 06 734 C2. Cihla pro cínové lázně má 33 až 43 % hmotnostních AI2O3, 1 až 3 % hmotnostní alkalioxidu, pevnost v tlaku od 35 do 60 N/mm2, modul pružnosti v tlaku od 3000 do 10000 N/mm2, otevřenou poréznost od 19,7 do 25 % objemového, propustnost plynů pod 3 nPm a difúzi vodíku od < 1.471,5 Pa. Část zařízení na výrobu skla, o kterou se jedná, má ve spodní oblasti ocelovou vanu, která je vyložena šamotovými cihlami velkého formátu. Vzniká tak vana, která se plní tekutým cínem. Na cín se vylévá roztavené tekuté sklo, které vytéká na povrch cínové lázně a stahuje se přes cínovou lázeň jako tenký, široký pás. Tímto způsobem se vyrábí jak známo, ploché sklo. Ploché sklo obsahuje až 15 % Na2O. Na * · «φ · · · · · φφφφ φφφφ φφφφ * · φφφ φφφφ • · · · φ φφ ΦΦΦ··· • · φφφ φ φ φφφφ φφφφ φφφ ·φ «φ «· dotykové ploše mezi sklem a tekutým cínem difunduje Na2O v tekutý kov. V cínové lázni se nyní rozpouští sodík a atomární kyslík. Rozpustnost sodíku a atomárního kyslíku v cínu je funkcí teploty. Při výrobě plochého skla panují podle měřicího místa v zařízení teploty v hodnotách od 1200 °C - 600 °C. Na základě termicky a mechanicky indikovaných proudění tekutého cínu v cínové lázni se sodíkem nasycené objemové díly cínu nanášejí na povrch těles šamotových cihel, který přichází do styku s cínovou lázní. Tak dochází k výměně sodíku mezi cínem a žáruvzdorným materiálem šamotových cihel. Atomární sodík proniká do žáruvzdorného materiálu a reaguje tam nejprve s dioxidem křemičitým skleněné fáze šamotových cihel, při tvoření oxidu sodíku. Redukcí fází obsahujících dioxid křemičitý dochází u omezeného podílu šamotových cihel k šedému až černému zabarvení.
Známé šamotové cihly, které se používají u takových zařízení na výrobu skla, mohou mít délku 1000 mm, šířku 600 mm a výšku 300 mm. Sestávají z šamotových zrn s různým rozptýlením, hlíny a alkalického silikátu. Po vypálení je mineralogicky pozorovatelný zejména mulit (žáruvzdorná hmota), částečně kristobalit a skleněná fáze. Podíl na skleněné fázi takové šamotové cihly se určuje prostřednictvím obsahu oxidů sodíku a draslíku. Stejně tak tyto oxidy podstatně ovlivňují chemické složení skleněné fáze. Poměr AI2O3 k SiO2 v šamotové cihle rozhoduje o tom, které alkalické silikáty nefelín nebo albit - se tvoří při působení kovového sodíku ve vrstvách blízkých povrchu šamotové cihly. Teplotní koeficient roztažnosti nefelínu je asi třikrát větší než koeficient roztažnosti mulitu. Dochází proto ke zvětšování a k růstu vrstev v šamotové cihle, které sousedí s povrchem přicházejícím do styku s cínovou lázní. Přitom se tyto vrstvy o sebe opírají v důsledku přísně kvádrového tvaru šamotové cihly a vzájemně spojují. Vznikají odpovídající tlaky.
• · » ·
9 · · · · • · · » · · • · · ··· ♦ · ·
Na druhé straně je žádoucí udržovat spáry ve vazbě mezi šamotovými cihlami v oblasti bočních ploch jejich hladce broušených povrchů pokud možno malé a tím těsné, aby tekutý cín nevytékal těmito spárami dolů, přičemž by mohlo dojít ke zničení ocelové vany vyložené šamotovými cihlami. Protože se nelze ve všech případech bezpečně vyhnout úniku tekutého cínu spárami, ocelová vana se z vnějšku chladí, aby se pronikající cín převedl do tuhého stavu.
Zvětšováním objemu vrstev v oblasti povrchu šamotové cihly, který přichází do styku s cínovou lázní, dochází k odlupování v oblasti těchto vrstev, které se tvoří především v místech rohů a hran, kde se povrch dostává do styku s cínovou lázní. Protože keramický materiál šamotové cihly má menší specifickou hmotnost než cín, dochází k vyplavování těchto odloupaných částí šamotové cihly v cínové lázni. To může vést ke značným výpadkům při výrobě skla.
Ze spisu DE 195 49 057 Cl je známa šamotová cihla, která má na povrchu tělesa přicházejícím do styku s cínovou lázní polevu obsahující alkalický silikát, aby se v polevě v porovnání s materiálem šamotové cihly zmenšením podílu AI2O3 a zvětšením podílu alkálií a kyseliny křemičité a jako substrát reakce sodíku působícího z cínové lázně vytvořila na povrchu tělesa těsnicí vrstva podobající se glazuře. Tím se tvoření živců nebo zástupců živců značně redukuje, aby se zabránilo jevu odlupování při jejich použití jako obložení pro cínovou lázeň. Rozložením povlaku na povrchu tělesa přicházejícím do styku s cínovou lázní, tedy alespoň na horní straně hlavní plochy a případně také v oblasti bočních ploch tělesa, se nakonec vytvoří z povlaku tenká glazura. Alkálie se používají jako tekutý prostředek, zejména ve vazbě se zvýšeným podílem SÍO2. Povlak se může skládat v nejjednodušší formě z jednoho nátěru, jednoho konečného nánosu štěrkové hmoty, postřiku nebo podobně. Glazura vytvořená z povlaku má tloušťku jen • ·
4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 • · 4 · · « 4 9 4 • 4 4 ·4 44 444444 zlomek milimetru ale na druhé straně je v pórech povrchu pevně ukotvena. Vytváření glazury se zvýhodňuje, respektive umožňuje přebytkem alkálií a kyseliny křemičité v tenké vrstvě povlaku a glazura tak sama dosahuje také jen nepatrné tloušťky, která je dost malá na to, aby se v cínové lázni odstranily jevy jako odlupování a vyplavování kousků glazury, tak zvané pulce. Povlak a z něho se tvořící glazura působí jako substrát reakce a vytvářejí těsnicí vrstvu zpomalující reakci atomárního sodíku, takže ten sice difunduje ve vrstvě povlaku nebo glazury, ne však z hlouběji ležící matriční oblasti materiálu tělesa. Účinek těsnicí vrstvy spočívá také v tom, že se při nanášení povlaku zaplňují otevřené póry povrchu tělesa a tak se dosáhne mechanického těsnicího účinku. Současně se tím povlak pevně zakotví v pórech povrchu tělesa. Omezením povlaku na jednu tenkou vrstvu se rozměry vrstvy uspoří, jak je typické pro odloupnuté a vyplavené kousky vrstvy při dosavadním stavu techniky. Nános povlaku představuje ale dodatečnou pracovní operaci, která výrobu šamotových cihel prodražuje. Je také obtížné zvládnout tloušťku vzniklé vrstvy glazury.
Podstata vynálezu
Úkolem vynálezu je připravit šamotovou cihlu velkého formátu způsobem popsaným v úvodu, při kterém je dále omezen sklon k jevům jako je odlupování a vyplavování kousků glazury, tak zvaným pulcům, takže je umožněno, aby šamotová cihla měla v porovnání s dosavadním stavem techniky prodlouženou životnost. Podle vynálezu je to šamotová cihla velkého formátu, zejména cihla pro cínové lázně, z materiálu systému AI2O3 . S1O2, z blokového tělesa s povrchem přicházejícím do styku s cínovou lázní, s materiálem který má oblast jemnosti zrna od < 0,075 mm s > 65 % hmotnostními S1O2 a < 35 % homotnostními AI2O3, který pomocí zmenšeného podílu AI2O3 a • ·
• 9 · · 9 · « · 9 9 · · • · * · · β ··· • · · · zvýšeného podílu alkalických a křemičitých kyselin slouží k vytvoření skleněné fáze v této oblasti jemného zrna a materiál má oblast hrubého zrna od > 1,500 mm s < 65 % hmotnostními SiO2 a > 35 % hmotnostními A12O3 aby se v hrubém zrnu dosáhlo snížení tvorby skleněné fáze.
Materiál může mít zejména oblast jemného zrna v podílu od > 50 % hmotnostních s asi 65 až 95 % hmotnostními S1O2 a asi 35 až 5 % hmotnostních A12O3. Zejména může mít materiál oblast hrubého zrna s asi 35 až 65 % hmotnostními S1O2 a asi 65 až 35 % hmotnostními A12O3. Rozumí se, že znečištění jsou nevyhnutelná a musí se odpovídajícím způsobem zohlednit.
Vynález vychází z myšlenky, že při výrobě šamotových cihel se vyskytují dvě rozdílné frakce, které se nejdříve vyrábějí odděleně od sebe. Na jedné straně se jedná o oblast jemného zrna a na straně druhé o oblast hrubého zrna. Obě tyto frakce reagují rozdílně na sodík difundující při provozu v šamotové cihle:
V oblasti jemného zrna je podíl SiO2 relativně vysoký a podíl A12O3 relativně nízký. Zde se vědomě usiluje o tvorbu albitu (Na2O.A12O3.6.SiO2), aby se využil jeho poměrně nízký koeficient roztažnosti (7,3.10-6 K-1). Za odpovídajícího působení teploty v provozu sklářské vanové pece se vytváří skleněná fáze, tedy glazura, která se objevuje nejen na povrchu cihly ale také uvnitř. V oblasti jemného zrna se podporuje vytváření albitu a potlačuje se, případně zpomaluje tvorba nefelínu. Jemné zrno obklopuje hrubé zrno a s jeho skleněnou fází vytváří albitický obal hrubého zrna, který zpomaluje za provozních podmínek difúzi sodíku do hrubého zrna. Albitický obal vytváří také těsnicí mikrovrstvu. Protože bod tání albitu je 1118°C, dosahuje se skleněné fáze v cihle za provozních podmínek na mnoha • ·· ·· ·· • · · · · ·· · • « · · · · · • · · ♦ ··· ··· • ··· ···· místech, na jiných místech nikoliv. Na místech, ve kterých je albit tekutý, to tak jako tak nepřekáží. Na jiných místech se získávají výhodnější vlastnosti než má nefelín.
Zakládá se hrubé zrno, které má poměrně vyšší obsah A12O3 a poměrně nižší obsah SiO2. Na povrchu hrubého zrna se podle složení vytváří nefelín (Na2O.Al2O3.2.SiO2), a to při zvětšování objemu a odpovídajících projevů tepelné roztažnosti. Na základě poměrně vysokého koeficientu roztažnosti (17,4.ΙΟ'6 K'1) je tvorba nefelínu sama o sobě nežádoucí, ale nakonec se jí za podmínek dlouhého časového intervalu nelze vyhnout. Pomocí albitické těsnicí mikrovrstvy, která obklopuje hrubé zrno, se difúze sodíku v hrubém zrnu silně zpomaluje. Těsnicí mikrovrstvou obalené hrubé zrno je ale chráněno proti difúzi sodíku. Kromě toho se hrubé zrno zachycuje na jemném zrnu, takže je bráněno odloupávání a vyplavování. Nadto existují albit a nefelín, které se za podmínek dlouhého časového intervalu přece jen tvoří, vedle sebe. Tím se koeficienty roztažnosti, které leží poměrně blízko u sebe, využívají k potlačení odlupování.
Materiál může mít oblast jemného zrna v podílu od 50 do 65 % hmotnostních, zejména asi 60 % hmotnostních. Jak je patrné, je tak zvolen relativně vysoký podíl jemného zrna. Normálně obsahuje šamotová cihla asi 30 až 35 % hmotnostních podílu jemného zrna. S vědomím zvoleného vysokého podílu jemného zrna je k dispozici větší potenciál pro skleněnou fázi, aby mohla pro sodík déle působit jako těsnicí mikrovrstva. Z toho vyplývá zvýšení trvanlivosti šamotové cihly. Je však důležité nasazovat podíl jemného zrna vždy v souvislosti s podílem hrubého zrna. Není nutné také rezignovat na hrubé zrno.
Materiál může mít oblast středního zrna > 0,075 mm a < 1,500 mm v podílu až do 15 % hmotnostních, zejména 6 % hmotnostních.
• · · · • ·
Ačkoli podle vynálezu zálezi v podstatě na souhře oblastí jemného a hrubého zrna, není použití oblasti středního zrna na závadu. Tato oblast středního zrna se může tvořit z větší frakce podílu jemného zrna a z menší, podsítné frakce podílu zrna hrubého. Oblast středního zrna má však mít co nejmenší trvanlivost, aby se kombinace oblasti jemného zrna s oblastí hrubého zrna mohla zřetelně vytříbit.
Materiál může mít v oblasti středního zrna > 0,075 mm a < 1,500 mm podíl od 40 do 65 % hmotnostních SiO2 a 60 až 35 % hmotnostních A12O3. Oblast středního zrna se vytváří podobně nebo stejně jako oblast hrubého zrna. Oblast středního zrna směřuje ke zlepšení pevnosti a poréznosti. Oblast středního zrna slouží jako regulátor nebo přechodová oblast mezi oblastí jemného zrna a oblastí zrna hrubého.
Oblast jemného zrna materiálu může být syntetizována alespoň ze dvou surovinových komponentů. Jeden surovinový komponent může sestávat zejména z hlíny bohaté na SiO2 a jiné komponenty z alkalického silikátu. Mohou být ale také smysluplně vzájemně kombinovány jiné suroviny.
Obsahuje-li oblast jemného zrna doplňkově amorfní SiO2 ve formě jemného podílu, zvýhodňuje to tvorbu skleněné fáze bohaté na SiO2.
Způsob výroby šamotové cihly podle vynálezu upravuje, že blokové těleso z materiálu systému A12O3 - SiO2 se formuje, suší, vypaluje a brousí na konečný rozměr, přičemž materiál se zpracovává z nejprve odděleně připravené oblasti jemného zrna a stejně tak nejprve oddělené oblasti hrubého zrna a potom homogenně mísí. Nasazuje se sypná hmotnost:
• · · · · · • · · · * · • · r · · · • ·· · · · · · · • · · · • ·· ·· ··
hlína | > | 500 g/1, |
živec | > | 700 g/1 a |
mikrosilikát | > | 300 g/1. |
Příklady provedení vynálezu
Vynález se dále blíže vysvětluje v následující tabulce. V příkladu provedení 1 je 21% podíl AI2O3 v jemném zrnu relativně malý a příslušný 78% podíl S1O2 relativně vysoký. Znečištění je zhruba 5%. V oblasti hrubého zrna je 36% podíl AI2O3 zvolen poměrně vysoký. Poměr podílu jemného zrna a podílu hrubého zrna je 61:34. Takto vyrobená cihla má vynikající pevnost v tlaku (KDF). 25% podíl AI2O3 v celé cihle je relativně nízký. Sklon k odlupování je nepatrný.
V příkladu 2 je použit v oblasti jemného zrna ještě poměrně vyšší, 23% obsah A12O3. V oblasti hrubého zrna je podíl A12O3 relativně vysoký tak, že cihla celkem obsahuje asi 35% AI2O3.
V příkladu provedení 3 se nasazují oblast jemného zrna a oblast hrubého zrna asi v přibližně stejném poměru. Podíl AI2O3 v cihle se udává asi 40%. Podíl SiO2 se nachází v této cihle ve spodní oblasti. Také u této cihly se výhodně zvětšuje možnost použití.
ft · ·· ft ftft ftft ftft • ftft ···· · · · ♦ • · ftftft ftftft· • · · ftft ftft ftft····
1 | 2 | 3 | ||
Jemné zrno 78% S1O2 | 21% AI2O3 | 61 | - | - |
Hrubé zrno 62% S1O2 | 36% AI2O3 | 34 | - | - |
Jemné zrno 76% S1O2 | 23% AI2O3 | - | 61 | - |
Hrubé zrno 39% SiO2 | 60% AI2O3 | - | 35 | - |
Jemné zrno 75% S1O2 | 24% AI2O3 | - | - | 52 |
Hrubé zrno 39% S1O2 | 61% AI2O3 | - | - | 45 |
Hustota materiálu | (g/cm3) | 2,05 | 2,10 | 2,12 |
Otevřené póry | (Vol %) | 21 | 22 | 24 |
KDF (pevnost v tlaku) | (Mpa) | 45 | 35 | 40 |
GDL (propustnost plynů) (nPm) | 1,5 | 2,5 | 2,0 | |
Youngův modul | (CPa) | 0,50 | 0,40 | 0,45 |
AI2O3 | 25,2 | 35,3 | 39,6 | |
SiO2 | 68,5 | 59,7 | 55,9 | |
TiO2 | 2,0 | 2,1 | 2,1 | |
Fe2O3 | 1,7 | 0,3 | 0,3 | |
Na20 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |
K2O | 0,9 | 0,4 | 0,3 | |
CaO | 0,3 | 0,2 | 0,2 | |
MgO | 0,5 | 0,2 | 0,2 |
···· · ··· .^2699-99
Claims (10)
1. Šamotová cihla velkého formátu, zejména cihla pro cínové lázně, z materiálu systému AI2O3 . SiO2, z blokového základního tělesa s povrchem přicházejícím do styku s cínovou lázní, vyznačující se tím, že materiál má oblast jemného zrna od < 0,075 mm s > 65 % hmotnostními SiO2 a < 35 % hmotnostními AI2O3, která pomocí zmenšeného podílu AI2O3 a zvýšeného podílu alkalických a křemičitých kyselin slouží k vytvoření skleněné fáze v této oblasti jemného zrna, a že materiál má oblast hrubého zrna od > 1,500 mm s < 65 % hmotnostními SiO2 a > 35 % hmotnostními AI2O3.
2. Šamotová cihla podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že materiál má oblast jemného zrna v podílu od 50 do 65 % hmotnostních, zejména asi 60 % hmotnostních.
v
3. Samotová cihla podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že materiál má oblast jemného zrna v podílu od > 50 % hmotnostních s asi 65 až 95 % hmotnostními SiO2 a 35 až 5 % hmotnostními AI2O3 a oblast hrubého zrna s asi 35 až 65 % hmotnostními SiO2 a asi 65 až 35 % hmotnostními AI2O3.
4. Šamotová cihla podle jednoho z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že materiál má oblast středního zrna > 0,075 mm a < 1,500 mm v podílu až do 15 % hmotnostních, zejména 6 % hmotnostních.
0000 0000
00 0
0 0 •
0 0 0 0
0 0
5. Šamotová cihla podle nároku 4, vyznačující se tím, že materiál v oblasti středního zrna > 0,075 mm a < 1,500 mm má podíl od 40 do 65 % hmotnostních SiO2 a 60 až 35 % hmotnostních AI2O3.
6. Šamotová cihla podle jednoho z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že oblast jemného zrna materiálu sestává alespoň ze dvou surovinových komponentů.
7. Šamotová cihla podle nároku 6, vyznačující se tím, že surovinové komponenty se skládají z hlíny bohaté na SiO2 a ostatní surovinové komponenty z alkalického silikátu.
8. Šamotová cihla podle nároku 7, vyznačující se tím, že oblast jemného zrna obsahuje dodatkový amorfní SiO2 v jemně rozdělené formě.
9. Způsob výroby šamotové cihly podle jednoho nebo více nároků 1 až 8, tak že se blokové těleso formuje z materiálu systému A12O3 . SiO, vysouší, vypaluje a brousí na konečný rozměr, vyznačující se tím, že materiál se skládá z nejprve odděleně připravené oblasti jemného zrna od < 0,075 mm s > 65 % hmotnostními SiO2 a < 35 % hmotnostními A12O3 a nejprve právě tak odděleně připravené oblasti hrubého zrna od > 1,500 mm s < 65 % hmotnostními SiO2 a > 35 % hmotnostními A12O3 a potom se homogenně smísí.
10. Způsob podle nároku hmotnost se stanoví hlína živec mikrosilikát
9, vyznačující se tím, že sypná > 500 g/1, > 700 g/1 a > 300 g/1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19835143 | 1998-08-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ269499A3 true CZ269499A3 (cs) | 2000-03-15 |
CZ294854B6 CZ294854B6 (cs) | 2005-03-16 |
Family
ID=7876386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19992694A CZ294854B6 (cs) | 1998-08-04 | 1999-07-29 | Šamotová cihla velkého formátu a způsob její výroby |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6239053B1 (cs) |
EP (1) | EP0978496B1 (cs) |
JP (1) | JP2000072534A (cs) |
KR (1) | KR100578858B1 (cs) |
AT (1) | ATE214358T1 (cs) |
CZ (1) | CZ294854B6 (cs) |
DE (2) | DE19936163C2 (cs) |
ES (1) | ES2172966T3 (cs) |
PL (1) | PL334744A1 (cs) |
PT (1) | PT978496E (cs) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4505919B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2010-07-21 | 旭硝子株式会社 | メタルバス用煉瓦とその製造方法、およびメタルバス |
CA2586154A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-05-18 | Asahi Glass Company, Limited | Float bath bottom refractory brick and process for its production |
DE102006040269B4 (de) * | 2006-08-28 | 2009-09-24 | Refractory Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Gebranntes feuerfestes keramisches Produkt |
CN102555032A (zh) * | 2012-03-01 | 2012-07-11 | 扬中市金阳光墙体材料厂 | 一种用建筑垃圾制作高强阻燃型轻质墙体砖的方法 |
CN103526870B (zh) * | 2013-09-18 | 2017-01-18 | 怀化市小康瓷砖厂 | 砌外墙釉面火砖的生产工艺 |
CN110204306B (zh) * | 2019-04-08 | 2022-03-25 | 江西和美陶瓷有限公司 | 绢质细腻亚光陶瓷砖及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4206734C2 (de) * | 1992-03-04 | 1994-04-21 | Vgt Industriekeramik Gmbh | Großformatiger Schamottestein und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE4304765A1 (de) * | 1993-02-17 | 1994-08-18 | Didier Werke Ag | Feuerbeständiger oder feuerfester Stein als Zinnbad-Bodenstein |
CA2199102C (en) * | 1994-09-26 | 2002-02-19 | Edmund A. Cortellini | Cryolite resistant refractory |
DE19549057C1 (de) * | 1995-12-28 | 1997-01-30 | Vgt Industriekeramik Gmbh | Großformatiger Schamottestein, insbesondere Zinnbadbodenstein, und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
1999
- 1999-07-29 CZ CZ19992694A patent/CZ294854B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-31 DE DE19936163A patent/DE19936163C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-02 EP EP99115242A patent/EP0978496B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-02 AT AT99115242T patent/ATE214358T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-08-02 US US09/365,666 patent/US6239053B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-02 PT PT99115242T patent/PT978496E/pt unknown
- 1999-08-02 ES ES99115242T patent/ES2172966T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-02 DE DE59900972T patent/DE59900972D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-03 KR KR1019990031794A patent/KR100578858B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 PL PL99334744A patent/PL334744A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 JP JP11220218A patent/JP2000072534A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0978496B1 (de) | 2002-03-13 |
KR100578858B1 (ko) | 2006-05-11 |
ES2172966T3 (es) | 2002-10-01 |
US6239053B1 (en) | 2001-05-29 |
EP0978496A1 (de) | 2000-02-09 |
PT978496E (pt) | 2002-07-31 |
ATE214358T1 (de) | 2002-03-15 |
PL334744A1 (en) | 2000-02-14 |
DE19936163A1 (de) | 2000-03-09 |
DE19936163C2 (de) | 2001-09-20 |
DE59900972D1 (de) | 2002-04-18 |
KR20000017027A (ko) | 2000-03-25 |
JP2000072534A (ja) | 2000-03-07 |
CZ294854B6 (cs) | 2005-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101497729B1 (ko) | Azs 내화성 조성물 | |
US9290409B2 (en) | Glaze composition, method for manufacturing the glaze composition and methods of glazing | |
US5420087A (en) | Refractory or fireproof brick as tin bath bottom brick | |
CN101723587B (zh) | 一种火成岩水晶玻璃材料的制造方法 | |
KR101146003B1 (ko) | 유리용융용 노를 위한 내화물시스템 | |
CN109942288A (zh) | 高硅瓷质仿古砖及其生产方法 | |
US2943008A (en) | Refractory articles | |
CN107082566B (zh) | 单相堇青石透明耐磨釉及其制备方法 | |
EP3752566A1 (en) | A chemical method to decrease oxide scale generation in hot rolling | |
RU2384545C2 (ru) | Огнеупорный кирпич для поддона флоат-ванны и способ его изготовления | |
CN112592156A (zh) | 发泡陶瓷及其制备方法和应用 | |
CZ269499A3 (cs) | Šamotová cihla velkého formátu a způsob její výroby | |
US3682686A (en) | Method of manufacturing carbonaceous refractory products | |
CN113666726A (zh) | 一种硅溶胶增强的超白薄型陶瓷板及其制备方法 | |
JP3524629B2 (ja) | 高ジルコニア溶融耐火物 | |
CN114426397B (zh) | 一种粉雪熔块釉和具有粉雪效果的陶瓷砖的制备方法 | |
CN114409387B (zh) | 一种超白岩板及其制备方法 | |
JP4045329B2 (ja) | 高ジルコニア質耐火物の製造方法 | |
CN115636677A (zh) | 一种浮法玻璃生产用的锡槽顶盖砖及其制备方法 | |
CN113357916B (zh) | 一种具有增强防护层的镁钙耐火砖及其制备方法 | |
JPS6410473B2 (cs) | ||
US3216837A (en) | Ceramic refractory and method | |
CN115368115B (zh) | 一种利用煤渣制备的轻质釉面砖及其制备方法 | |
JPS5829268B2 (ja) | Al↓2O↓3−SiO↓2−P↓2O↓5系の多孔質耐火断熱レンガ製造用配合物 | |
JP2002068822A (ja) | 衛生陶器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090729 |