CZ21045U1 - Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem - Google Patents
Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ21045U1 CZ21045U1 CZ201022246U CZ201022246U CZ21045U1 CZ 21045 U1 CZ21045 U1 CZ 21045U1 CZ 201022246 U CZ201022246 U CZ 201022246U CZ 201022246 U CZ201022246 U CZ 201022246U CZ 21045 U1 CZ21045 U1 CZ 21045U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- biocomposition
- effect
- regenerative
- immunomodulatory
- mixture
- Prior art date
Links
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title claims description 30
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 59
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 230000036448 vitalisation Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 230000000280 vitalizing effect Effects 0.000 claims description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 19
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 7
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- -1 aliphatic organic acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims description 2
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims description 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000243684 Lumbricus Species 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 13
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 13
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 13
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 13
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 10
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 9
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 9
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 9
- 241000243679 Lumbricidae Species 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 7
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 6
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 6
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 6
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 6
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 6
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 6
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 5
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 5
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 241000243662 Lumbricus terrestris Species 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 4
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 4
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 3
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XBZYWSMVVKYHQN-MYPRUECHSA-N (4as,6as,6br,8ar,9r,10s,12ar,12br,14bs)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-[(sulfooxy)methyl]-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylic acid Chemical compound C1C[C@H](O)[C@@](C)(COS(O)(=O)=O)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C XBZYWSMVVKYHQN-MYPRUECHSA-N 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000022361 Human papillomavirus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000000712 neurohormone Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- YEFOAORQXAOVJQ-RZFZLAGVSA-N schisandrol a Chemical compound C1[C@H](C)[C@@](C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-RZFZLAGVSA-N 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHYPPUOVSUINHM-UHFFFAOYSA-N 4-(methylamino)phenol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CNC1=CC=C(O)C=C1 OHYPPUOVSUINHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 229930185296 Araloside Natural products 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 208000032177 Intestinal Polyps Diseases 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Chemical class 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- 108010001898 Phlogenzym Proteins 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- UFCGDBKFOKKVAC-DSASHONVSA-N Schisantherin A Chemical compound O([C@H]1C=2C=C(C(=C(OC)C=2C2=C(OC)C=3OCOC=3C=C2C[C@H](C)[C@@]1(O)C)OC)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 UFCGDBKFOKKVAC-DSASHONVSA-N 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 241000271897 Viperidae Species 0.000 description 1
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003048 aphrodisiac agent Substances 0.000 description 1
- 230000002509 aphrodisiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940038481 bee pollen Drugs 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 1
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000037416 cystogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004665 defense response Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 1
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930186755 gomisin Natural products 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 231100000171 higher toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical class OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 102000008434 neuropeptide hormone activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040002669 neuropeptide hormone activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000003863 physical function Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical group 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 229930193195 schizandrin Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 239000003998 snake venom Substances 0.000 description 1
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940034252 thymus extracts Drugs 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 125000003523 triterpene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N wuweizischun A Natural products C1C(C)C(C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem a způsobu jeho přípravy.
Dosavadní stav techniky
V současné době je známé použití různých galenických forem na základě použití adaptogenů. Nejrůznější rostlinné a živočišné adaptogeny lidstvo znalo a používalo od nepaměti, v posledních letech však zaznamenává poznání a využívání adaptogenních drog nebývalý rozmach, objevují se nové a nové zdroje účinných látek (někdy již člověkem dávno objevené a využívané, jindy dosud io neznámé nebo opomíjené); existuje stále větší hlad po nejrůznějších prostředcích povzbuzujících obranné a léčivé síly organizmu a zvyšující jeho výkonnost a adaptabilitu na zátěž vnějšího prostředí i odolnost vůči změnám vnitřní rovnováhy organismu. Adaptogeny - též stimulátory (biostimulátory), harmonizátory, tonika - stimulují imunitu (především nespecifické obranné mechanizmy organizmu) a látkovou výměnu, jsou to prostředky, které zvyšují odolnost organizmu, schopnost odolávat zátěži různého druhu, přizpůsobovat se rychleji nebo lépe změněným podmínkám, to znamená lépe odolávat stresům vznikajícím v důsledku zvýšených nároků na psychický nebo fyzický výkon, v důsledku nepříznivých klimatických podmínek, při překonávání potíží, kterým se dostalo pojmenování „civilizační faktory“ aj., vyznačují se značnou univerzálností preventivního účinku, zejména u vcelku zdravých avšak vyčerpaných jedinců nebo u osob vystavených nepříznivému působení prostředí. Zde adaptogeny uvádějí celý organizmus do výkonného stavu, aniž zanášejí do těla něco nového nebo cizího, a aniž tím organizmus vyčerpávají. Pouze zachovávají či obnovují celkovou odolnost a výkonnost organizmu, která je mu geneticky vlastní a mobilizuje jeho rezervy. Podporují při tom biosyntézu, to znamená tvorbu nej důležitějších nukleových kyselin a bílkovinných sloučenin, a zároveň přenos energie a jejich zdrojů do buňky, čímž vytváří základ pro své mnohostranné působení. Adaptogeny zlepšují celkovou kondici organizmu, zlepšují stav nervové soustavy, buněk, tkání, urychlují a posilují metabolismus, asimilaci a látkovou výměnu vůbec, urychlují léčebné a regenerační procesy, zpomalují degenerativní pochody v živočišném organismu a tedy i procesy stárnutí, brání opotřebení organismu, orgánů, tkání a buněk, působí vždy příznivě na více určitých funkcí současně, vyrovnávají patologické výkyvy hodnot těchto funkcí a obsahu určitých látek v organismu nebo pomáhají tyto funkce nadstandardně zlepšit, zmenšují záněty; jako biogenní stimulátory působí stimulačně nejen na fyzickou, ale, v několika rovinách, i na duševní oblast; často mají také posilující účinek - jako roborans. Mnohé adaptogeny zvyšují snížený svalový tonus, ale také částečně odstraňují přebytečné napětí a křeč - uvolňují. Navozují pocit síly a dobrého tělesného zdraví, který větši35 nou vychází ze skutečných pozitivních změn v organismu vyvolaných adaptogenní drogou. Pro jejich celkové působení na zlepšení zdraví a subjektivní pocit a pro jejich účinek ve smyslu stimulace tělesných, orgánových a buněčných funkcí je můžeme považovat za jemná, v některých případech za poměrně výrazná afrodisiaka. Některými autory používaný termín „harmonizátory“ vystihuje jejich schopnost modulovat k souladu duševní a tělesné činnosti, k lepšímu soustředě40 ní, duševní pohodě, dobrému stavu CNS a všech duševních a tělesných funkcí, k vyšší výkonnosti a odolnosti. Důležitým poznatkem o některých významných adaptogenech je, že se při dlouhodobém podávání nesnižuje jejich účinnost. Jejich význačnou vlastností je, že zpravidla nejsou návykové. Adaptogeny nemusejí vyvolávat ionizující nebo stimulační účinky na zdravé lidi, ty se dostaví především u oslabených nebo nemocných jedinců. Adaptogeny mohou provo45 kovat tvorbu interferonu, který je významným faktorem imunity a mj. zpomaluje nádorové bujení. Jako adaptogeny, resp, drogy a přípravky s adaptogenním účinkem označujeme jednak některé druhy rostlin a hub (případně také nižších organismů) a surové, nezpracované rostlinné, živočišné drogy ve formě surovin nebo (výjimečně) též minerálního původu. Jednak drogy jednoduše upravené (sušené, řezané apod.) nebo přímo účinné látky nebo komplexy těchto látek s adapto50 genním účinkem z těchto drog izolované; adaptogenní účinek mohou mít však také preparáty
-1CZ 21045 Ul připravené z nižších organismů nebo jejich pomocí a ve vzácných případech i suroviny a drogy anorganického původu (např. některé horniny bohaté na minerály). Některé surové či upravené směsi látek přirozeného původu působí také jako adaptogeny: mateří kašička, propolis, včelí pyl, hadí jed (u nás zmijí), mumio, komplexy látek v extraktech nebo jiných preparátech z organismů nebo jejich produktů (nižší organismy, rostliny, houby, živočichové) - např. Almykon (ze žampionů), Pangamin (sterilizované sprejované kvasnice); JUVENIL v přípravcích Sanoregen, Imuregen, JUWIM v přípravcích Preventan, Fortisim (z hovězí krve; obsahují volné aminokyseliny, aktivní železnaté sloučeniny, oligopeptidy a další látky aktivní zejména v imunitním sytému). Výrazný adaptogenní účinek mají i některé živočišné hormony (růstové, pohlavní aj.). Jednotlivé hormony mají jednak poměrně široký účinek, jednak jsou jednotlivé složky hormonálního systému mezi sebou úzce svázané a hormonální systém je zase provázán se systémem imunity a dalšími adaptačními mechanismy, takže účinek izolovaného hormonu může být poměrně široký. Mnohé adaptogenní drogy mají prokazatelný protinádorový účinek, většinou v rámci prevence, ale mnohdy také při vlastním onemocnění, přičemž navíc pomáhají snášet vedlejší následky chemoterapie, chirurgických zásahů a ozařování. Adaptogeny s protinádorovým účinkem jsou např.: eleuterokok a lentinan což je polysacharid. Podrobnější studia ukázala, že lentinan má nejen antitumorový účinek, ale že umocňuje imunitní děje a stimuluje histaminovou a serotoninovou senzitivitu organismu a má tedy určitý adaptogenní účinek. Imunitu vedle lentinanu stimulují také glukany a deriváty muramyldipeptidu, ale byly vyzkoušeny i extrakty brzlíku, a inter20 ferony a některé syntetické látky - jako prostředek proti škrkavkám levamisol. Mnohé z těchto látek se s úspěchem používají. Chemici izolovali z bakterií účinné látky, které aktivují imunitní buňky a zesilují určité kroky imunitních reakcí. Nejznámější je LPS (lipopolysacharid), složitá molekula ze stěn střevních bakterií, která je však značně toxická. Preventivní a léčebný protirakovinový účinek (jako doplňková léčba nebo součást komplexní léčby) má ovšem většina adap25 togenů. Nevýhodou malých adaptogenů je, že se jako adaptogeny chovají v menším množství indikací, jejich působení není tak Široké a většinou musíme brát ohled na určité omezující podmínky (např. pro jejich relativně vyšší toxicitu); někdy je možné chápat jejich účinek jako adaptogenní jen v rámci poměrně specifické indikace - např. v některých případech pri ovlivnění hladiny cukru v krvi (i když příslušná droga působí komplexně, účinek se projevuje specificky).
Izolovanými adaptogeny jsou např. eleuterosidy, aralosidy, guaranin, gomisin, schizandrin. Nejúčínnější vysokomolekulámí látky - funkční - rostlinné biokatalyzátory někdy označujeme souhrnným názvem ergony (= činidla, působky). Do této skupiny se zařazují vitamíny, enzymy a hormony. Svou účinností jsou důležitými součástmi adaptogenního účinku jednotlivých drog. O adaptogenním účinku vitamínů již dnes nikdo nepochybuje. Účinek všech vitamínů se zesiluje a prodlužuje v kombinaci s dalšími složkami adaptogenního účinku - zejména s určitými dalšími vitamíny, stopovými prvky, aminokyselinami, atd.
Adaptogenní drogy lze v terapii a prevenci většinou bez problémů kombinovat s užíváním vitamínů, stopových prvků, enzymů a hormonů v tabletách, čímž se jejich účinek zesiluje. Zdrojem pro jejich průmyslové zpracování jsou např.: papája, ananas, břišní slinivka mladých hospodář40 ských zvířat (enzymy papain, bromelain, trypsin, chymotrypsin; z nich se vyrábějí kombinované preparáty Wobenzym a Phlogenzym). Vaječné žloutky obsahují koenzym Q-10, známý též z několika farmaceutických preparátů. Tento enzym bývá dokonce někdy označován jako zdroj buněčné energie). Z hormonů v rostlinné říši jsou fyziologicky důležité seskviterpenické (seskviterpenoidní) látky s cyklickou strukturou, z nichž nejdůležitější je skupina látek triterpenic45 kých (triterpenoidních) - triterpeny, patří mezi ně látky steroidní i nesteroidní. Steroidní látky se od ostatních triterpenických odlišují tím, že jsou tetracyklické. Základním uhlovodíkem skupiny steroidních sloučenin je cyklopentanohydrofenantren. Skládá se z úplně hydrogenovaného fenantrenu a kondenzačně připojeného cyklopentanového kruhu. Mezi nesteroidní triterpeny patří např. kardioglykosidy a některé saponiny. Z hlediska účinku je ovšem mnohem významnější skupina steroidních triterpenů, zejména proto, že se mezi nimi nachází jedny z nejúčinnějších látek živočišné říše - steroidní hormony a látky, které jsou prekurzory nebo metabolity těchto hormonů a ostatní látky těmto hormonům svou chemickou strukturou a složením podobné a které díky této podobnosti mohou do hormonálních procesů zasahovat, ať už tím, že přímo ovlivňují
-2νι produkci živočišných hormonů v těle nebo tím, že imitují účinek těchto živočišných hormonů. Mezi látky steroidního charakteru; patří mezi steroly (chemicky steriny; jsou to ty steroidy, které mají charakter jednofunkčních sekundárních alkoholů), žlučové kyseliny, některé hormony, srdeční glykosidy a některé saponiny. Také steroly můžeme podle výskytu rozdělit na živočišné (zoosteroly), rostlinné (fytosteroly, fytosteriny) a steroly obsažené v houbách a plísních (mykosteroly), které mohou v říši rostlin a živočichů imitovat účinky hormonů. U některých látek v tělech jednodušších rostlin a živočichů je jejich účinek jakoby vývojovým předstupněm role hormonů a jiných ergonů ve vývojově vyšších organizmech. Někdy (např. u ekdysonů) využívá např. hmyz látky z říše rostlin jako náhražku vlastních hormonů. Někdy se nezdá účinek malých adaptogen tak široký či výrazný, jak by drogám či preparátům s tímto označením náleželo. Je však třeba připomenout, že některé nemoci svědčí v mnoha případech o vážné poruše přirozené adaptability a odolnosti organismu, jeho imunity a rovnováhy látkové výměny, resp. o určitých destruktivních procesech v organismu. Proto Často výrazné nebo i jen malé trvalejší ovlivnění např. hladiny cukru v krvi, alergie, astmatu, ekzému, zhoubného bujení, tvoření cyst a mnoha dalších nemocí, může být příznakem, že se podařilo zlepšit komplexní stav organismu, parametry hned několika jeho významných funkcí, a že je možno hovořit o adaptogenním účinku. Již delší dobu se využívají adaptogeny a přípravky z nich připravené (Preventan, Juwin, Juvelin, Solcoseryl, aj.), založené na dialýze a hydrolýze hovězí nebo telecí krve. Společné nevýhody výše uvedených podpůrných adaptogenních prostředků se separátním obsahem uvedených účinných látek, jsou tyto.
Jelikož, jak je výše uvedeno, současné přípravky a kompozice, rostlinného a živočišného původu, založené na adaptogenním účinku, nemohou zaručit dostatečnou biologickou stabilitu, přesně určený mechanismus účinku, dokonalou biologickou resorpci, přesně dané chemické složení a koncentrace účinných látek, je zde zvýšená možnost alergických reakcí a účinek těchto látek nelze přesně specifikovat. Důsledkem výše uvedených nedostatků je velmi pomalý nástup biologického účinku adaptogenních látek a relativně častá recidiva příznaků léčeného stavu.
Podstata technického řešení
Předmětem technického řešení je biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, jejíž podstata spočívá v tom, že jako účinnou látku obsahuje produkt enzymolýzy směsi obsahující:
(a) lymfu, buněčné a tělní tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů rodu Lumbricus terrestris, (b) med, (c) škrob, (d) alespoň jeden jednosytný, dvojsytný a/nebo trojsytný alkohol s celkovým počtem uhlíko35 vých atomů 1 až 22 a (e) alespoň jednu alifatickou organickou kyselinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4, přičemž poměr celkové hmotnosti složek (b) a (c) k celkové hmotnosti složky (a) v uvedené směsi činí 1 : 99 až 99 : 1 a enzymolýza probíhá působením enzymů tříd oxidoreduktáz, transferáz, hydroláz, lyáz, isomeráz a/nebo ligáz přítomných ve složce (a).
Výhodně směs, ve které probíhá enzymolýza, dále obsahuje (f) mumio rostlino-minerálního původu.
Výhodně směs, ve které probíhá enzymolýza, jako složku (b) obsahuje přírodní med.
Výhodně směs, ve které probíhá enzymolýza, jako složku (c) obsahuje přírodní škrob.
Výhodně směs, ve které probíhá enzymolýza, jako složku (f) obsahuje mumio typu Archar-taš.
Při přípravě imunomodulační kompozice dochází k enzymolýze, kdy produkt enzymolýzy lymfy, buněčné a tělní tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae, obsahuje jako účinné látky komplexony esenciálních aminokyselin, volné aminokyseliny, oligopeptidické komplexony, fosfolipidy, polypeptidy, vhodně organicky vázané Fe++, nízko-3CZ 21045 Ul molekulární peptidy a polypeptidy, enzymy a glykoproteidy, enzymatické štěpy, kyselinu hyaluronovou a její deriváty, kolagen a lysozym. Jako zdroj komplexonů esenciálních aminokyselin, volných aminokyselin, oligopeptidických komplexonů, fosfolipidů, polypeptidů, vhodně organicky vázaného FeJ-+, nízkomolekulámích peptidů a polypeptidů, enzymů a glykoproteinů, vý5 hodně tato kompozice obsahuje komplexony esenciálních aminokyselin, volných aminokyselin, oligopeptidických komplexonů, fosfolipidů, polypeptidů; vhodně organicky vázaného Fe++, nízkomolekulámích peptidů a polypeptidů, enzymů a glykoproteinů z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae. Jako lymfu, buněčnou a tělní tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae výhodně tato kompozice obsahuje lymfu, buněč10 nou a tělní tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů rodu Lumbricus terrestris, přírodní med a Škrob.
Přehled obrázku na výkrese
Na připojeném výkrese obr. 1 znázorňuje chromatogram získaný metodou MALDI-TOF a představující stanovení peptidů v rozsahu relativních molekulových hmotností 0 až 5000 Da v bio* kompozici podle technického řešení.
Příklady provedeni technického řešení
Příklad 1
Příprava imunomodulační biokompozice podle technického řešení ve formě zahuštěného roztoku kg živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae, druhu Lumbricus terrestris se po dobu 40 minut propírá v roztoku 20 litrů destilované vody, obsahující 240 g chloridu sodného. Po té se propláchnou 10 litry destilované vody o teplotě maximálně 4 °C. Po té se přidá 1 g maltozy a 6,5 g natrium kaprylátu, 15 g sacharosy a 30 minut se desintegruje. Pomalu se přidává 135 litrů destilované vody o teplotě 15 °C a dalších 20 minut se desintegruje. Připustí se 55 litrů 96% ethylalkoholu, za stálého míchání, a upraví se pomocí kyseliny octové pH na hodnotu 5,38. Přidá se 120 gramů koncentrovaného mumia rostlino-minerálního původu Achar-taŠ, 17500 gramů přírodního medu a 650 gramů škrobu. Za stálé homogenizace při teplotě 25 °C se nechá probíhat enzymolýza po dobu 12 hodin. Pevný suspendovaný podíl se odstředí na vysokootáčkové průtokové centrifuze. Odstředěný supematant se vychladí na -8 °C a vysráží se octanovým pufrem, za stálého míchání na hodnotu pH 5,5. Sraženinu necháme 4 hodiny míchat, za snížení teploty na
-12 °C. Po té sraženinu odstředíme na vysokootáčkové průtokové centrifuze. Sraženinu rozpustíme v 20 litrech destilované vody o teplotě +4 °C, upravíme pH na hodnotu 4,2, přidáme technologické množství oxidu zinečnatého a uhličitanu hořečnatého a roztok odstředíme. K. odstranění případného zbylého pevného podílu s velmi malou velikostí částic lze získaný homogenní roztok přefiltrovat na tlakovém filtru, přes filtrační vložku o průměru pórů 4,5 mikrometru. Su35 pematant je možné následovně vakuově zahustit.
Příklad 2
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na některé kožní choroby
Účinek biokompozice podle technického řešení byl demonstrován v rámci ošetření některých kožních chorobných stavů. Byly získány následující výsledky uvedené v tabulce 1.
-4CZ, 41U««3 Ul
| Tabulka 1 | ||||
| Diagnóz* | Počet případů | Hodnocení | ||
| Psortáza chronická | 12 | 7x dobré 5x střední | ||
| Psonéza dlaňová Barber 6 | 2x dobré 4x střední | |||
| Ekzém daňový tylotícký 3 | lx dobré 2x střední | |||
| NeurodermiOda | 2 | 2x dobré | ||
| Uchen pianus | 3 | 2x dobré | lx slabé | |
| Ichtyóza bérců | 2 | 2x střední | ||
| Hyperpigmentace čela | 2 | 2x dobré | ||
| Ekzém atopický | 13 | 9x dobré | 3x střední lx bez účinku | |
| Ekzém kontakt, alerg. | 6 | 2x dobré | 2x střední lx bez úónku | 1 x podráždíní |
| dermafltida seborhoidtá | 4 | 2x dobré | 2 x střední | |
| Uchen pianus | 2 | 2 x střední | ||
| Prurigq nodul. Hyde | 2 | lx dobré | lx střední | |
| Proritus | 2 | 2x dobré | ||
| Akné vulgární | 16 | llx dobré | 3x slabé | 2x bez účinku |
| Rosacea | 6 | 5x dobré | lx střední | |
| Dematitida periorélnf | 3 | 3x střední | ||
| Dermafltida seboftwlcká 3 | 2x dobré | lx střední | ||
| Opar prostý | 1 | lx velmi dobré | ||
| Spálenina | 1 | lx vetmi dobré |
Příklad 3
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na onemocnění hemeroidy
V rámci poptávky byla imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem zkoušena jako účinná látka pri řešení problematiky hemeroidů. Byly zvoleny dvě formy výrobku a to forma - čípek, s obsahem 5% imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, a forma - krém s aplikátorem s obsahem 5% imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem.
ío Průzkum provádělo kanadské sanatorium PROCTO-Clinie, pro své použití na 1440 pacientech. Výsledky tohoto stanovení jsou uvedeny v následující tabulce 2.
-5CZ 21045 Ul
Tabulka 2
| Počet pacientů | Stav | Druh | Aplikace | Délka aplikace | Zcela vyhojené | Ústup obtíží | Beze zmněn |
| 180 | Akutní krvácí vý | vnější | Čípek | 2x 1 | 169 | 10 | 1 |
| 180 | Chronický nekrvácivý | vnější | čípek | 2x 1 | 178 | 2 | - |
| 180 | Akutní krvácivý | vnitřní | čípek | 2x 1 | 121 | 53 | 6 |
| 180 | Chronický nekrvácivý | vnitřní | čípek | 2x 1 | 163 | 13 | 4 |
| 180 | Akutní krvácivý | vnější | krém | 2 x 1 po 20 ml | 173 | 6 | 1 |
| 180 | Chronický nekrvácivý | vnější | krém | 2 χ 1 po 20 ml | 177 | 2 | 1 |
| 180 | Akutní krvácivý | vnitřní | krém | 2 x 1 po 20 ml | 103 | 56 | 21 |
| 180 | Chronický nekrvácivý | vnitřní | krém | 2 x 1 po 20 ml | 98 | 51 | 31 |
| Celkem | Zcela vyhojené | Ústup obtíží | Beze zmněn |
| 1440 | 1182 | 193 | 65 |
Příklad 4
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na vrásky
Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem byla na základě pozitivního vyjádření odběratelů testována, za účelem zjištění jejího účinku na vyhlazení vrásek a regeneraci postižené pokožky. Přípravek byl testován v několika kosmetických salonech a vyjádřením uživatelů.
i o Získané výsledky j sou uvedeny v následuj ící tabulce 3.
Tabulka 3
| Počet osob | Typ pleti | Stav pleti | Vymizeni zcela | Vymizeni zčásti | Neúčinné | Doba nutné aplikace |
| 116 | normální | zanedbaná | 98 | 15 | 3 | 1-21 dní |
| 121 | Suchá | udržovaná | 109 | 11 | 1 | 1-15 dní |
| 100 | mastná | udržovaná | 97 | 3 | - | 1-15 dní |
| 113 | normální | udržovaná | lil | 2 | - | 1-15 dní |
| 106 | suchá | zanedbaná | 94 | 6 | 6 | 1-21 dní |
| 125 | suchá/mastná | udržovaná | 78 | 42 | 5 | 1-21 dni |
| 108 | suchá/mastná | udržovaná | 101 | 6 | 1 | 1-21 dní |
| Počet osob celkem | Vymizení zcela | Vymizeni z části | Beze zmnén |
| 789 | 688 | 85 | 16 |
-6CZ 21U45 Ul
Příklad 5
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na strije, celulitidu, jizvy, otoky a hematomy
Na základě pozorovaných účinků imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním 5 účinkem, byla otestována ve spolupráci s několika kosmetickými salony, gynekologickými ordinacemi, klinikou popálenin, chirurgickou klinikou - Motol a rehabilitačním ústavem Kladruby účinnost imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem v podobě přípravků v kosmetickém nosiči, na kožní poškození ve formě strijí, celulitidy, jizev, otoků a hematomů.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 4.
Tabulka 4
| Počet | Poškození | Stáří poškození | Zcela vyhojeno | Částečně vyhojeno | Bez účinku | Doba aplikace |
| 216 | strije | 1 týden | 215 | 1 | - | 14 dní |
| 209 | strije | 1 týden | 197 | 11 | 1 | 14 dní |
| 134 | strije | 1 rok | 98 | 30 | 6 | 6 měsíců |
| 129 | strije | 1 rok | 95 | 29 | 5 | 6 měsíců |
| 103 | celulitida | 1 týden | 97 | 4 | 2 | 2 měsíce |
| 106 | celulitida | 1 týden | 98 | 6 | 2 | 2 měsíce |
| 104 | celulitida | l rok | 77 | 20 | 7 | 6 měsíců |
| 105 | celulitida | l rok | 78 | 18 | 9 | 6 měsíců |
| 98 | jizvy | l týden | 93 | 4 | l | 6 měsíců |
| 94 | jizvy | 1 týden | 88 | 4 | 2 | 6 měsíců |
| 100 | jizvy | 1 rok a více | 66 | 31 | 3 | 1 rok |
| 96 | Ji2vy | 1 rok a více | 61 | 29 | 6 | 1 rok |
| Počet | Poškození | Stáří poškození | Zcela vyhojeno | Částečně vyhojeno | Bez účinku | Doba aplikace |
| 55 | otoky | 1 den | 54 | 1 | - | 1 den |
| 58 | otoky | 1 den | 51 | 6 | 1 | 1 den |
| 61 | otoky | 3 dny | 59 | 1 | 1 | 2 dny |
| 60 | otoky | 3 dny | 53 | 5 | 2 | 2 dny |
| 78 | hematomy | 1 den | 77 | 1 | - | 1 den |
| 75 | hematomy | 1 den | 70 | 4 | 1 | 1 den |
| 83 | hematomy | 3 dny | 81 | 1 | 1 | 2 dny |
| 81 | hematomy | 3 dny | 77 | 2 | 2 | 2 dny |
Příklad 6
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na popáleniny, při ochraně proti intenzivnímu působení ultrafialového záření a při odstranění pigmentových skvrn
Účinnost imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem obsažené v přípravcích s kosmetickým nosičem, byla zkoušena ve spolupráci s účastníky horolezeckých a vysokohorských expedic v Himalájích a Andách, klinikou popálenin, oddělením radiační léčby, rehabilitační klinikou Kladruby, solárii a kosmetickými salony. Testována byla účinnost na hoje-7CZ 21045 Ul ní popálenin, ochran u pokožky před působením vysokých dávek UV záření a odstraňování nežádoucích pigmentací.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 5.
Tabulka 5
| Počet | Poškozeni | Stáří poškození | Zcela vyhojeno | Částečné vyhojeno | Bez účinku | Délka aplikace |
| 114 | popáleniny | čerstvé | lil | 2 | 1 | 3 dny |
| 108 | popáleniny | Čerstvé | 107 | 1 | - | 3 dny |
| 62 | popáleniny | starší 24 hodin | 57 | 4 | 1 | 5 dni |
| 69 | popáleniny | starší 24 hodin | 63 | 4 | 2 | 5 dní |
| 33 | UV | čerstvé | ll | 21 | 1 | 3 týdny |
| 33 | UV | Čerstvé | 32 | 1 | - | 3 týdny |
| 96 | pigmentové skvrny | - | 94 | 1 | 1 | 8 týdnů |
| 101 | pigmentové skvrny | - | 98 | 2 | 1 | 8 týdnů |
Příklad 7
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na vlasovou pokrývku
Při experimentech s imunomodulační biokompozicí s regeneračním a vitalizačním účinkem bylo na základě výzkumu zjištěno, že uvedený kompozitní komplex, mimo prokrvem, posiluje a poio vzbuzuje buněčnou tkáň a urychluje její regeneraci a reprodukci. Proto byla imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, ve spolupráci s onkologickou klinikou, kadeřnictvími a vlasovými studii aplikována v podobě šamponu. Dle pozorování dochází k preparaci vlasu aminokyselinami a bílkovinnými štěpy, což způsobí zesílení a zpevnění vlasu, zároveň pak vede k zesílené výživě vlasových folikul, což má za důsledek urychlený růst a zlepšenou kondici vlasu. Velmi četné upozornění spotřebitelů, že po přípravku dochází k růstu nových vlasů považujeme za tvrzení subjektivní a velmi špatně ověřitelné.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 6,
Tabulka 6
| Počet | Přípravek | Velmi silný účinek | Částečný účinek | Bez účinku | Délka aplikace |
| 250 | šampon* biokompozice | 248 | 2 | - | 1 mytí |
| 226 | Sampon+biokompozice | 225 | 1 | 1 vetření do umytých vlasů |
-8ui
Příklad 8
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na paradentozu
V rámci ověřování možných účinků imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem a pro její výše uvedené vlastnosti, jsme se obrátili na několik stomatologů s žádostí o vyzkoušení vlivu výše jmenovaného kompozitu na paradentozní tkáně a obdobná zánětlivá ústní onemocnění.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 7.
Tabulka 7
| Počet | Poškození | Stáří poškozeni | Zcela vyhojeno | Částečně vyhojeno | Bez účinku | Délka aplikace |
| 56 | paradentosa | ranná | 50 | 4 | 2 | 1 měsíc |
| 48 | paradentosa | ranná | 41 | 5 | 2 | l měsíc |
| 53 | paradentosa | pozdní | 43 | 5 | 5 | 1 mésic |
| 55 | paradentosa | pozdní | 39 | 9 | 7 | 1 měsíc |
| 104 | zubní kaz | ranný | - | 31 | 73 | 1 měsíc |
| 108 | zubní kaz | pozdní | - | 13 | 95 | 1 měsíc |
| 44 | afty | ranný | 41 | 2 | 1 | 2 dny |
| 43 | afty | ranný | 39 | 3 | 1 | 2 dny |
io Příklad 9
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení při likvidaci HPV infekce a špatně se hojících kožních defektů
Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, byla otestována v gynekologicko-porodnickém centru Brno, MUDr, Šárkou Kutálkovou na virovou infekci HPV v po15 době sedací lázně. 25% vodným roztokem, bylo testováno na chirurgickém oddělení Motolské nemocnice na infikované nehojitelné dekubity, pooperační rány a bércové vředy.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 8.
-9CZ 21045 Ul
Tabulka 8
| Počet | Poškození | Stáří poškození | Zcela vyhojeno | Částečně vyhojeno | Bez účinku | Délka aplikace |
| 15 | HPV | ranné | 14 | 1 | - | 1 měsíc |
| 12 | HPV | pozdní | 7 | 3 | 2 | l měsíc |
| 16 | poporodní defekty | ranné | 14 | 1 | I | 7 dní |
| 15 | poporodní defekty | pozdní | 9 | 3 | 2 | 7 dní |
| 22 | dekubity | ranné | 19 | t | 1 | 14 dní |
| 21 | dekubity | pozdní | 18 | 2 | 1 | 14 dní |
| 30 | pooperační rány | ranné | 29 | 1 | - | 5 dni |
| 35 | bércové vředy | ranné | 29 | 5 | 1 | 14 dní |
| 32 | bércové vředy | pozdní | 26 | 4 | 2 | 14 dni |
| 8 | bércové vředy s nekrotickým rozpadem | pozdní | 4 | 1 | 3 | 14 dní |
Příklad 10
Stanovení účinku biokompozice podle technického řešení na choroby trávicího traktu
V rámci zkoušek rozšíření možných aplikací imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem jsme ve spolupráci s několika soukromými interními lékaři, orientačně odzkoušeli účinnost imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem na choroby trávicího traktu, a to na duodenální vředy a střevní polypy.
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 9.
io Tabulka 9
| Počet | Poškození | Stán poškození | Zcela vyhojeno | Částečné vyhojeno | Bez účinku | Délka aplikace |
| 11 | duodenální vřed | akutní | 8 | 2 | 1 | 3 týdny |
| 12 | duodenální vřed | chronický | 5 | 5 | 2 | 3 týdny |
| 9 | polypy | akutní krvácivé | 7 | 2 | * | 14 dní |
| 10 | polypy | chronický | 6 | 2 | 2 | 14 dní |
Přikladli
Srovnání testů a synergismu imunomodulační biokompozice a koncentrátu bioaktivní kompozice Vermio podle patentu č. 288509, dle předepsané metodiky SUKL, SOP - NRL / M -14 - 01:
-10CZ 21045 Ul
Tabulka 10
| čas | 30 vin | 60 min | 120 min | ||||||
| koncentrace | 0 | -1 | -2 | 0 | -1 | -2 | 0 | -1 | -2 |
| Imiinomodulační biokompozice 1 podle technického řešení 1:50 | -H-t- | ++ | + | + | - | - | - | - | |
| (munomodulační biokompozice 2 podle technického řešení 1:25 | +-H | ++ | + | + | - | - | - | - | 11 |
| Ί | -2 | -3 | -4 | -5 | -6 | -7 | -8 | -9 | |
| 1. kontrola | + | + | - | • | - | - | - | - | |
| 2. kontrola | ++ | + | - | - | - | - | - | - | - |
| čas | 30 min | 60 min | 120 min | |||||||
| koncentrace | 0 | -1 | -2 | 0 | -1 | -2 | 0 | -1 | -2 | |
| Bioaktivní kompozit Vennio Al podle patentu č. 288509 l .50 | ++++++ | 74 | ++ | -H-t--»- | 88 | - | -H-++ | -H- | 58 | |
| Bioaktivní kompozit Vermio B2 podle patentu ě. 288509 1 :25 | 1 1 1 1 1 1 | ++++ 44 | +-H »++ ++++ ++ | (+++x+++) | ++ 42 | |||||
| -1 | -2 | -3 | -4 | -5 | -6 | -7 | -8 | -9 | ||
| 1. kontrola | +++ | -H- | + | + | + | - | - | - | - | |
| Ž.kontrola | +++ | ++ | + | + | + | - | - | - | - |
Vysvětlení symbolů:
Hodnoty 0 až -9, určují doby odečtu (30 na -1, atd,) v daném Časovém období;
+ počet křížků je označení množství testovaných bakterií pri odečtu; číslovky počet bakterií na normoploše;
- na bakterie negativní.
Příčina tohoto synergismu není dosud zcela objasněna, a i když zde není snaha vázat podstatu io řešení na určitou teorii mechanismu uvedeného synergického účinku, předpokládá se, že sedm hlavních účinných látek vstupuje do vzájemné interakce za tvorby snadněji organismem resorbovatelných a stabilnějších komplexů, I když je možné nej výraznější synergii pozorovat v případě, kdy jsou obě účinné látky přítomny v řádově stejných množstvích, lze konstatovat relativně vý-11 CZ 21045 Ul raznou synergii i v případě, kdy je jedna účinná látka přítomna v množství jednotek objemových procent a druhá je přítomna v množství desítek objemových procent. Z této skutečnosti je zřejmé, že obě účinné látky se k sobě projevují katalyticky mediaěním účinkem, což znamená, že se tyto účinné látky vzájemně katalyzují v průběhu procesu a následně při resorpci in šitu v orga5 nismu ošetřovaného živočišného pacienta.
Příklad 12
Rozbor složení biokompozice podle technického řešení
Vzorek: Imunomodulační kompozice (kapalina tmavě hnědé barvy)
Předmět analýzy: celkové bílkoviny ío volné aminokyseliny celkové aminokyseliny oligopeptidy fosfolipidy železo.
Výsledek rozborů:
Sušina vzorku: 14,97 % hmotn.
Sušina byla stanovena po vysušení vzorku při 105 °C do konstantní hmotnosti.
Stanovení železa
Vzorek obsahoval 63 mg Fe/kg vzorku.
Železo bylo stanoveno po mineralizaci vzorku kyselinou dusičnou a chloristou metodou AAS. Vzhledem k charakteru vzorku nebylo možné stanovit valenci Fe.
Stanovení dusíku a hrubých bílkovin
Vzorek obsahoval 8400 mg N/kg vzorku, což odpovídá 52500 mg hrubé bílkoviny/kg vzorku. Stanovení dusíku bylo provedeno metodou podle Kjehldala a ten byl vynásobením faktorem 6,25 přepočten na obsah hrubé bílkoviny.
Stanovení polypeptidů
Peptidy byly stanoveny metodou MALDI-TOF, která umožňuje stanovení relativní molekulové hmotnosti jednotlivých peptidů.
Dominantními v rozsahu 500 Da až 17 kDa byly peptidy:
619,1 Da; 1385,1 Da; 2748,0 Da; 3163,7 Da; 3216,0 Da; 5090,6 Da.
Mimo výše uvedených peptidů vzorek obsahoval poměrně bohaté spektrum dalších peptidů, ale již v nižších koncentracích (viz chromatogram na Obr. 1).
Stanovení fosfolipidů
Fosfolipidy byly stanoveny po extrakci lipidické frakce ze vzorku jako fosfor a přepočítány na stearoyl-oleylglycerofosfatidylcholin.
Vzorek obsahoval fosfor v množství 2,14 mg/kg, to odpovídá koncentraci fosfolipidů 54,6 mg/kg původního vzorku. Lipidický podíl činil 6200 mg/kg vzorku, zastoupení fosfolipidů v lipidické frakci bylo poměrně nízké, pouze 0,88 % hmotn.
-12V *
Stanovení aminokyselin
| AK | Koncentrace AK [mg/lOOgl | |
| Volné AK | Celkové AK | |
| Asp | 29,70 | 167 |
| Ser | 16,50 | 302 |
| Glu | 88,80 | 235 |
| Gly | 11,10 | 278 |
| His | 32,30 | 433 |
| Arg | 64,30 | 432 |
| Tbr | 14,00 | 689 |
| Ala | 30,70 | 301 |
| Pro | 58,40 | 279 |
| Cys | 16,50 | 18 |
| Tyr | 361,2 | 622 |
| Val | 37,50 | 78 |
| Met | 6,500 | 15 |
| Lys | 36,80 | 44 |
| ne | 15,60 | 105 |
| Leu | 17,90 | 630 |
| Pbe | 13,40 | 1253 |
| ZAK | 851,2 | 5880 |
Stanovení volných aminokyselin bylo provedeno po předchozí deproteinaci vzorku.
Stanovení celkových aminokyselin bylo provedeno po předchozí hydrolýze vzorku kyselinou 5 chlorovodíkovou (c(HCl) - 6 mol/1).
Obsah jednotlivých volných a celkových aminokyselin byl vyjádřen v mg AK/100 g původního vzorku.
Příklad 13
Mikrobiologické stanovení biokompozice podle technického řešení ío Použité kmeny: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes
Místo odběru:
Pracovní postup: V lékárně byla připravena 15% koncentrace preparátu v destilované vodě (vznikla kašovitá suspenze), a zároveň byl preparát rozpuštěn v HC1. Koncentrace HC1 byla zvolena tak, aby odpovídala koncentraci pH v žaludku. Vznikla homogenní suspenze hnědavé barvy, která byla přefiltrována.
Obě suspenze a samotná HC1 byly v množství 0,25 μΐ přeneseny do mikrotitrační destičky a byla přidána suspenze 0,25 μΐ 0,5 stupnice dle Mc Farlanda použitých kmenů Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes. Po řádném promíchání a protřepání směsi byla mikrotitrační destička inkubována 24 hodin pri teplotě 37 °C.
Po 24 hodinách byly směsi vyočkovány na krevní agar, který byl inkubován 24 hodin při teplotě 37 °C.
Po 24 hodinách byl hodnocen růst.
-13CZ 21045 Ul
Výsledek kultivace: suspenze s deštil, vodou - negativní / mikroby nerostly, suspenze s HC1 - negativní / mikroby nerostly, samotná HC1 - negativní / mikroby nerostly.
Ze směsi byly také připraveny preparáty, které byly obarveny dle Grama a následně mikrosko5 picky prohlédnuty.
Výsledek mikroskopie: suspenze s deštil, vodou - mikroby nenalezeny, suspenze s HC1 - mikroby nenalezeny, samotná HC1 - mikroby nenalezeny.
Obecně lze konstatovat, že nová imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním io účinkem využívá biochemických reakcí k získání nových, účinnějších a stabilnějších biologicky aktivních látek ve srovnání s látkami původně obsaženými v separátně účinných látkách. To je ještě podpořeno způsobem přípravy uvedené imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, způsobem podle vynálezu. Anorganické a organické složky, obsažené v přečištěném mumiu rostlino-minerálního původu, urychlují proces enzymolýzy a štěpení hemo15 globinu za vzniku hernu a pyrolových jader, usnadňují zároveň vyplavování a stabilitu enzymů z buněk čeledi Lumbricidae. Baizamické látky, obsažené v mumiu, tvoří estery s nenasycenými mastnými kyselinami, čímž je urychlena jejich resorpce a štěpí se tak až v organismu při reakci s volnými radikály. Desintegrované a stabilizované organismy Čeledi Lumbricidae, kmene Vennes, uvolní při desintegraci velké množství enzymů, mimo i jiných účinných látek, a urychlí, za pod20 statného zvýšení účinnosti, enzymolýzu lymfy, buněčné a tělní tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů kmene Vermes, Čeledi Lumbricidae, za vzniku následujících složek.
Komplexony esenciálních aminokyselin ve vhodném složení jsou iniciátory hyperfúnkce žláz s vnitřní sekrecí, a to zejména hypofyzy, která je katalyticky provokována ke zvýšené tvorbě neurohormonů, zejména pak řady endorfmů. Tyto neurohormony pak působí na CNS, jednak jako přirozené tonikum, což vysvětluje při aplikaci podstatné zklidnění, likvidaci depresivních stavů, nespavosti, únavového syndromu a pod. Současně však produkty hypofyzy jsou regulátorem energetického systému celého organismu, prostřednictvím neurohumorálních aparátů organismu, a tak zajišťují vyrovnání energetických potenciálů v jednotlivých řídicích orgánech celistvého organismu. Tento efekt se přirovnává k interní reflexoterapii a přináší harmonizační účinky na funkce vnitřních orgánů. Tím jsou vysvětlovány působky výše uvedeného preparátu na vyrovnání krevního tlaku, stabilizaci krevního obrazu, zvýšení svalového tonu a zvýšení recentní paměti.
Oligopeptidické komplexony iniciují funkci brzlíku, který je producentem T-lymfocytů a současně i sleziny, která dodává krvi B-lymfocyty, což obojí tvoří jednu ze základních složek obranného systému organismu. Tento faktor patří k jedněm z rozhodujících v relativně rychlém zvýše35 ní imunitní odpovědi organismu.
Fosfolipidv v systemizaci imunogenních působků jsou charakterizovány ve skupině povrchově aktivních látek, působících membráno-toxicky. Membráno-toxicita tohoto aglomerátu fosfolipidů spočívá v blokaci lipoproteinových kanálů membrány/receptorů/buňky a tím utvoření zábrany ve výživě a přívodu kyslíku do buňky. Jedná se o imunitní reakci jako bakteriální, virové, aj. napa40 dění poškozené buňky, která tímto působkem imunitního systému hyne.
Peptidická a polyeptická složka spadá do skupiny látek účinkujících popudovou imunologickou odpovědí. Přívod takto upravené a organismu přijatelné bílkoviny vyvolá tvorbu antigenů, které fungují jako obranný systém proti patologii organismu. Mimo to se při pokusné aplikaci v krvi prokázal významný obsah lysoxinu a lysozymu, což vede k úvaze, že oligopeptidy, spolu s dal45 šími peptidickými produkty, převážně nízkomolekulámími, ve výše uvedeném obsažené, jako základní kameny tvorby těchto „nespecifických antibiotik“, jsou iniciátory jejich autotvorby, a tím se vytváří v organismu další faktor posilující obranou odpověď organizmu proti vnějším noxám.
Vhodně anorganicky vázané Fe++ vznikající rozkladem porfyrinových řetězců na pyrolová jádra a kationt Fe++ zesiluje krevní pool mezi kostní dření a slezinou a tím zlepšuje krvetvorbu.
-14VL· VI
Nízkomolekulámí peptidy a polypeptidy působí na regenerační schopnosti buněčného systému a projevuje se tento působek mimořádně zrychlenou hojivostí úrazových a pooperačních stavů. Dle nejnovějších výzkumů se u těchto látek projevily velmi výrazné antibakteriální a antivirotické vlastnosti.
Enzymy a glvkoproteiny a jejich funkce v organismu byla již obsáhle popsána ve velkém množství odborných prací.
Veškeré tyto faktory dávají charakteristický význak polyvalence v jeho působení a tím se vyznačují jeho nespecifické účinky podle stavu toho kterého organismu. To je i příčinou různosti efektů pri jeho užití, kde je nejlépe vystiženo jeho působení jako antibakteriální, antivirotické, io harmonizační a preventivní, jelikož uvádí organismus do optimálního stavu a zvyšuje obranyschopnost jako takovou. Nespornou výhodou dlouhodobé aplikace je jak z hlediska psychického, tak léčebně preventivního, jeho bezproblémová snášenlivost, netoxičnost, imunomodulační schopnost, antibakteriální a antivirotické působení a regulační vlastnosti spojené se zlepšením kondice organismu.
Vzhledem k výše uvedenému má nově navržená imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, na rozdíl od separátních složek, jejichž kombinaci obsahuje, výraznější hojivý, stabilizující, zklidňující, regenerační, antibakteriální a protivirový účinek, přičemž se s přetrvávající dobou uplatňuje i velmi silný účinek imunomodulační.
Při přípravě nově navržené Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účin20 kem se výhodně používá směs žížal krevní, hnojní, mléčné, califomské s žížalou obecnou (Lumbricus terrestris.), u které se výše uvedená synergie projevuje nej výrazněji. Pro desintegraci těl čeledi Lumbricidae a homogenizaci se používají rychloběžné mixery s homogenizátory, které jsou pro tento účel obvykle určeny. Cílem desintegrace a homogenizace je dosažení léze až buněčných jader, což umožňuje dokonalé uvolnění buněčných enzymů. Přidá se libovolný fyziolo25 gicky přijatelný jednosytný, dvojsytný nebo trojsytný alkohol s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 22; výhodně se používá ethylalkohol, vzhledem k jeho dobré snesitelnosti živočišným organismem. Po úpravě pH pomocí kyseliny octové na hodnotu 1,5 až 6,9 se přidá mumio, přírodní med a škrob. Jako mumio se výhodně používá mumio typu Archa-taš, zejména pro jeho příznivý obsah asi 28 prvků, 10 křemičitanových skupin, 6 aminokyselin, balzamických látek a silic. Po ukončení reakce enzymolýzy na směs požadovaných produktů, se provede odstředění na vysokootáčkové průtokové centrifuze od většiny pevných částic. Získaný supematant vysrážíme octanovým pufrem na hodnotu 1,9 až 5,8 za teploty -15 až -1 °C a odstředíme. Sraženinu rozpustíme v destilované vodě o teplotě +4 °C, upravíme pH na hodnotu 1,5 až 6,9, přidáme technologické množství oxidu zinečnatého a uhličitanu hořečnatého a roztok odstředíme. K odstranění případného zbylého pevného podílu s velmi malou velikostí částic lze získaný homogenní roztok přefiltrovat přes mikrofiltr s odpovídající velikostí pórů. Získaný homogenní roztok se vakuově zahustí a popřípadě výhodně zlyofilizuje. Získaný homogenní roztok, či jeho lyofilyzát obsahující novou kombinaci účinných látek je možné podávat jako takový nebo ho formulovat do formy příslušného přípravku, přidáním odpovídajících pomocných látek.
Claims (5)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem, vyznačená tím, že jako účinnou látku obsahuje produkt enzymolýzy směsi obsahující:(a) lymfii, buněčné a tělní tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů rodu Lumbricus (b) (c) terrestris, med, škrob-15CZ 21045 Ul (d) alespoň jeden jednosytný, dvojsytný a/nebo trojsytný alkohol s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 22 a (e) alespoň jednu alifatickou organickou kyselinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4, přičemž poměr celkové hmotnosti složek (b) a (c) k celkové hmotnosti složky (a) v uvedené5 směsi činí 1 : 99 až 99 : 1 a enzymolýza probíhá působením enzymů tříd oxidoreduktáz, transferáz, hydroláz, lyáz, isomeráz a/nebo ligáz přítomných ve složce (a).
- 2. Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem podle nároku 1, vyznačená tím, že směs, ve které probíhá enzymolýza, dále obsahuje (f) mumio rostlinominerálního původu.io
- 3. Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že směs, ve které probíhá enzymolýza, jako složku (b) obsahuje přírodní med.
- 4. Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem podle některého z nároků 1 až 3, vyznačená tím, že směs, ve které probíhá enzymolýza, jako složku (c)15 obsahuje přírodní škrob.
- 5. Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem podle některého z nároků 2 až 4, vyznačená tím, že směs, ve které probíhá enzymolýza, jako složku (f) obsahuje mumio typu Archar-taš,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201022246U CZ21045U1 (cs) | 2010-02-08 | 2010-02-08 | Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201022246U CZ21045U1 (cs) | 2010-02-08 | 2010-02-08 | Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ21045U1 true CZ21045U1 (cs) | 2010-06-28 |
Family
ID=42308673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201022246U CZ21045U1 (cs) | 2010-02-08 | 2010-02-08 | Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ21045U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309076B6 (cs) * | 2011-02-17 | 2022-01-19 | Enzymix S. R. O. | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem a způsob její přípravy |
-
2010
- 2010-02-08 CZ CZ201022246U patent/CZ21045U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309076B6 (cs) * | 2011-02-17 | 2022-01-19 | Enzymix S. R. O. | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem a způsob její přípravy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2947484T3 (es) | Composiciones que comprenden una cepa bacteriana Lactobacillus paracasei y ácido hialurónico y uso de las mismas para el tratamiento de la piel | |
| Kohchi et al. | Applications of lipopolysaccharide derived from Pantoea agglomerans (IP-PA1) for health care based on macrophage network theory | |
| KR20100016450A (ko) | 피부 외용제 조성물 | |
| KR20080101821A (ko) | 홍화 분획물를 포함하는 피부 외용제 조성물 | |
| RO117590B1 (ro) | Compozitie pentru tratamentul unei degenerari, boli colagenice sau inflamatorii | |
| JPH0661262B2 (ja) | 細胞増殖の刺激方法 | |
| Khan et al. | Prevention of cognitive impairments and neurodegeneration by Khamira Abresham Hakim Arshad Wala | |
| Li et al. | Fucoidan may treat jellyfish dermatitis by inhibiting the inflammatory effect of jellyfish venom | |
| AU2012323427B2 (en) | Egg preparation with regenerating, analgesic and/or anti-inflammatory properties | |
| KR101640001B1 (ko) | 천연 원료 추출물을 포함하는 의약 및 이의 용도 | |
| RU2220737C1 (ru) | Лечебно-профилактическая композиция "остеомакс экстра" для улучшения функционального состояния опорно-двигательного аппарата | |
| CZ21045U1 (cs) | Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem | |
| RU2147239C1 (ru) | Общеукрепляющее неспецифическое иммуномодулирующее средство | |
| WO1994028153A2 (en) | Low-molecular dna from sturgeon milt, a method of obtaining the dna and a pharmaceutical preparation based on it | |
| CZ201096A3 (cs) | Imunomodulacní biokompozice s regeneracním a vitalizacním úcinkem a zpusob její prípravy | |
| Nacakoğlu et al. | Medicinal Plants Meeting with Mud: Phyto-Peloid | |
| CN1187059C (zh) | 刺激黑色素合成的组合物及其制备方法 | |
| CZ309076B6 (cs) | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem a způsob její přípravy | |
| RU2197953C1 (ru) | Средство, нормализующее функции клеток ткани кожи | |
| CZ21946U1 (cs) | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem | |
| KR20080074583A (ko) | 히알루론산으로 이루어지는 알러지 질환 예방 및 치료용약제, 식품 및 화장품 | |
| Raksha et al. | Effects of peptides derived from the Antarctic scallop Adamussium colbecki on obese rats' adipose tissue histophysiology. | |
| RU2324489C2 (ru) | Биологически активный комплекс "арктика+" и способ лечения онкологических заболеваний | |
| RU2197225C1 (ru) | Средство, нормализующее функции клеток ткани кожи | |
| CN1097601A (zh) | 治疗脚癣病的药物及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20100628 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20140219 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20170124 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20200208 |