CZ21946U1 - Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem - Google Patents
Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ21946U1 CZ21946U1 CZ201123946U CZ201123946U CZ21946U1 CZ 21946 U1 CZ21946 U1 CZ 21946U1 CZ 201123946 U CZ201123946 U CZ 201123946U CZ 201123946 U CZ201123946 U CZ 201123946U CZ 21946 U1 CZ21946 U1 CZ 21946U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- component
- antibacterial
- immunomodulatory composition
- effect
- animal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 60
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title claims description 23
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 21
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims description 21
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 40
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 22
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 16
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 15
- 241000243679 Lumbricidae Species 0.000 claims description 14
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 11
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims description 8
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 6
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 6
- -1 aliphatic organic acid Chemical class 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims description 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 13
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 4
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 4
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 4
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 3
- 241000243662 Lumbricus terrestris Species 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000712 neurohormone Substances 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000002638 palliative care Methods 0.000 description 2
- 238000009116 palliative therapy Methods 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- YEFOAORQXAOVJQ-RZFZLAGVSA-N schisandrol a Chemical compound C1[C@H](C)[C@@](C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-RZFZLAGVSA-N 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 229930185296 Araloside Natural products 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000243684 Lumbricus Species 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 208000007379 Muscle Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Chemical class 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 108010001898 Phlogenzym Proteins 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010037083 Prurigo Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- UFCGDBKFOKKVAC-DSASHONVSA-N Schisantherin A Chemical compound O([C@H]1C=2C=C(C(=C(OC)C=2C2=C(OC)C=3OCOC=3C=C2C[C@H](C)[C@@]1(O)C)OC)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 UFCGDBKFOKKVAC-DSASHONVSA-N 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000271897 Viperidae Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003048 aphrodisiac agent Substances 0.000 description 1
- 230000002509 aphrodisiac effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940038481 bee pollen Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000037416 cystogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004665 defense response Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 241001233061 earthworms Species 0.000 description 1
- 150000002058 ecdysones Chemical class 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930186755 gomisin Natural products 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 231100000171 higher toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical class OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 102000008434 neuropeptide hormone activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040002669 neuropeptide hormone activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100001143 noxa Toxicity 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical class C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000003863 physical function Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical group 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 208000014232 psoriasis 12 Diseases 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 229930193195 schizandrin Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000003998 snake venom Substances 0.000 description 1
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000002311 subsequent effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940034252 thymus extracts Drugs 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N wuweizischun A Natural products C1C(C)C(C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ImunomodulaČití kompozice s antíbakteriilním a antivirovým účinkem
Technické řešení se týká imunomodulační kompozice s potencionalizovaným účinkem na imunomodulaci, regeneraci, antibakteriální a antivirovou ochranu a obnovu buněk živočišného, zejména lidského těla.
Dosavadní stav techniky
V současné době je známé použití různých galenických forem na základě použití adaptogenů. Nej různější rostlinné a živočišné adaptogeny lidstvo znalo a používalo od nepaměti, v posledních letech však zaznamenává poznání a využívání adaptogenních drog nebývalý rozmach, objevují se nové a nové zdroje účinných látek (někdy již člověkem dávno objevené a využívané, jindy dosud neznámé nebo opomíjené); existuje stále větší hlad po nejrůznějších prostředcích povzbuzujících obranné a léčivé síly organizmu a zvyšující jeho výkonnost a adaptabilitu na zátěž vnějšího prostředí i odolnost vůči změnám vnitřní rovnováhy organismu. Adaptogeny - též stimulátory (biostimulátory), harmonizátory, tonika stimulující imunitu (především nespecifické obranné mechanizmy organizmu) a látkovou výměnu, jsou prostředky, které zvyšují odolnost organizmu, schopnost odolávat zátěži různého druhu, přizpůsobovat se rychleji nebo lépe změněným podmínkám, to znamená lépe odolávat stresům vznikajícím v důsledku zvýšených nároků na psychický nebo fyzický výkon, v důsledku nepříznivých klimatických podmínek, při překonávání potíží, kterým se dostalo pojmenování „civilizační faktory“ a které se vyznačují značnou univerzálností preventivního účinku, zejména u vcelku zdravých avšak vyčerpaných jedinců nebo u osob vystavených nepříznivému působení prostředí. Zde adaptogeny uvádějí celý organizmus do výkonného stavu, aniž zanášejí do těla něco nového nebo cizího, a aniž tím organizmus vyčerpávají, Pouze zachovávají či obnovují celkovou odolnost a výkonnost organizmu, která je mu geneticky vlastní a mobilizuje jeho rezervy. Podporují při tom biosyntézu, to znamená tvorbu nej důležitějších nukleových kyselin a bílkovinných sloučenin, a zároveň přenos energie a jejich zdrojů do buňky, čímž vytváří základ pro své mnohostranné působení. Adaptogeny zlepšují celkovou kondici organizmu, zlepšují stav nervové soustavy, buněk, tkání, urychlují a posilují metabolismus, asimilaci a látkovou výměnu vůbec, urychlují léčebné a regenerační procesy, zpomalují degenerativní pochody v živočišném organismu a tedy i procesy stárnutí, brání opotřebení organismu, orgánů, tkání a buněk, působí vždy příznivě na více určitých funkcí současně, vyrovnávají patologické výkyvy hodnot těchto funkcí a obsahu určitých látek v organismu nebo pomáhají tyto funkce nadstandardně zlepšit a zmenšují záněty; jako biogenní stimulátory působí stimulačně nejen na fyzickou, ale, v několika rovinách, i na duševní oblast; často mají také posilující účinek - jako roborans. Mnohé adaptogeny zvyšují snížený svalový tonus, ale také částečně odstraňují přebytečné napětí a křeč. Navozují pocit síly a dobrého tělesného zdraví, který většinou vychází ze skutečných pozitivních změn v organismu vyvolaných adaptogenní drogou. Pro jejich celkové působení na zlepšení zdraví a subjektivní pocit a pro jejich účinek ve smyslu stimulace tělesných, orgánových a buněčných funkcí je můžeme považovat za jemná, v některých případech za poměrně výrazná afrodisiaka. Významný pro zdraví člověka je také ještě stále podceňovaný vliv některých adaptogenně působících drog a preparátů na střevní peristaltiku, stav střevní flóry, střevních plaků a případný projímavý účinek adaptogenů. Stav a funkce střev - části trávicího systému a vylučovací soustavy - má velký vliv např. na detoxikaci organismu, asimilační a imunitní procesy, a látkovou výměnu, na stav nervů a psychiky, kůže a vlasů, močové cesty a pohlavní a rozmnožovací orgány, ale třeba i na srdce. V souhrnu zřejmě má kondice střev vliv i na délku života. Některými autory používaný termín „harmonizátory“ vystihuje jejich schopnost modulovat k souladu duševní a tělesné činnosti, k lepšímu soustředění, duševní pohodě, dobrému stavu CNS a všech duševních a tělesných funkcí, k vyšší výkonnosti a odolnosti. Důležitým poznatkem o některých významných adaptogenech je, že se při dlouhodobém podávání nesnižuje jejich účinnost. Jejich význačnou vlastností je, že zpravidla nejsou návykové. Adaptogeny nemusejí vyvolávat ionizující nebo stimulační účinky na zdravé lidi. Ty se dostaví
-1 CZ 21946 Ul především u oslabených nebo nemocných jedinců. Adaptogeny mohou provokovat tvorbu interferonu, který je významným faktorem imunity a mj. zpomaluje nádorové bujení. Jako adaptogeny, resp. drogy a přípravky s adaptogenním účinkem označujeme jednak některé druhy rostlin a hub (případně také nižších organismů) a surové, nezpracované rostlinné, živočišné drogy ve formě surovin nebo (výjimečně) též minerálního původu, jednak drogy jednoduše upravené (sušené, řezané apod.) nebo přímo účinné látky nebo komplexy těchto látek s adaptogenním účinkem z těchto drog izolované; adaptogenní účinek mohou mít však také preparáty připravené z nižších organismů nebo jejich pomocí a ve vzácných případech i suroviny a drogy anorganického původu (např. některé horniny bohaté na minerály). Některé surové či upravené směsi látek přirozeného původu působí také jako adaptogeny: mateří kašička, propolis, včelí pyl, hadí jed (u nás zmijí), mumio, komplexy látek v extraktech nebo jiných preparátech z organismů nebo jejich produktů (nižší organismy, rostliny, houby, živočichové) - např. Almykon (ze žampiónů), Pangamin (sterilizované sprejované kvasnice); JUVENIL v přípravcích Sanoregen, Imuregen, JUWIM v přípravcích Preventan, Fortisim (z hovězí krve; obsahují volné aminokyseliny, aktivní železnaté sloučeniny, oligopeptidy a další látky aktivní zejména v imunitním sytému). Výrazný adaptogenní účinek mají i některé živočišné hormony (růstové, pohlavní aj.). Jednotlivé hormony mají jednak poměrně široký účinek, jednak jsou jednotlivé složky hormonálního systému mezi sebou úzce svázané a hormonální systém je zase provázán se systémem imunity a dalšími adaptačními mechanismy, takže účinek izolovaného hormonu může být poměrně široký. Mnohé adaptogenní drogy mají prokazatelný protinádorový účinek, většinou v rámci prevence, ale mnohdy také při vlastním onemocnění, přičemž navíc pomáhají snášet vedlejší následky chemoterapie, chirurgických zásahů a ozařování. Adaptogeny s protinádorovým účinkem jsou např, eleuterokok a lentinan, což je polysacharid. Podrobnější studia ukázala, že lentinan má nejen antitumorový účinek, ale že umocňuje imunitní děje a stimuluje histaminovou a serotoninovou senzitivitu organismu a má tedy určitý adaptogenní účinek. Imunitu vedle lentinanu stimulují také glukany a deriváty muramyldipeptidu, ale byly vyzkoušeny i extrakty brzlíku, a interferony a některé syntetické látky - jako prostředek proti škrkavkám levamisol. Mnohé z těchto látek se s úspěchem používají. Chemici izolovali z bakterií účinné látky, které aktivují imunitní buňky a zesilují určité kroky imunitních reakcí. Nejznámější je LPS (lipopolysacharid), složitá molekula ze stěn střevních bakterií, která je však značně toxická. Preventivní a léčebný protirakovinový účinek (jako doplňková léčba nebo součást komplexní léčby) má ovšem většina adaptogenů. Nevýhodou malých adaptogenů je, že se jako adaptogeny chovají v menším počtu indikací, jejich působení není tak široké a většinou musíme brát ohled na určité omezující podmínky (např. pro jejich relativně vyšší toxicitu); někdy je možné chápat jejich účinek jako adaptogenní jen v rámci poměrně specifické indikace - např. v některých případech při ovlivnění hladiny cukru v krvi (i když příslušná droga působí komplexně, účinek se projevuje specificky). Izolovanými adaptogeny jsou např. eleuterosidy, aralosidy, guaranin, gomisin, schizandrin. Nejúčinnější vysokomolekulámí látky, kterými jsou funkční rostlinné biokatalyzátory, někdy označujeme souhrnným názvem ergony (= činidla, působky). Do této skupiny se zařazují vitamíny, enzymy a hormony. Svou účinností jsou důležitými součástmi adaptogenního účinku jednotlivých drog. O adaptogenním účinku vitamínů již dnes nikdo nepochybuje. Účinek všech vitamínů se zesiluje a prodlužuje v kombinaci s dalšími složkami adaptogenního účinku, zejména s určitými dalšími vitamíny, stopovými prvky, aminokyselinami, atd.
Adaptogenní drogy lze v terapii a prevenci většinou bez problémů kombinovat s užíváním vitamínů, stopových prvků, enzymů a hormonů v tabletách, čímž se jejich účinek zesiluje.
Zdrojem pro jejich průmyslové zpracování jsou např.: papája, ananas, břišní slinivka mladých hospodářských zvířat (enzymy papain, bromelain, trypsin, chymotrypsin; z nich se vyrábějí kombinované preparáty Wobenzym a Phlogenzym). Vaječné žloutky obsahují koenzym Q-10, známý též z několika farmaceutických preparátů. Tento enzym bývá dokonce někdy označován jako zdroj buněčné energie. Z hormonů v rostlinné říši jsou fyziologicky důležité seskviterpenické látky s cyklickou strukturou, z nichž nej důležitější je skupina triterpenických látek (triterpeny). Patří mezi ně látky steroidní i nesteroidní. Steroidní látky se od ostatních triterpenických odlišují tím, že jsou tetracyklické. Základním uhlovodíkem skupiny steroidních sloučenin je cyklopenta-2CZ 21946 Ul nohydrofenanthren. Skládá se z úplně hydrogenovaného fenanthrenu a kondenzačně připojeného cyklopentanového kruhu. Mezi nesteroidní triterpeny patří např. kardioglykosidy a některé saponiny. Z hlediska účinku je ovšem mnohem významnější skupina steroidních tríterpenů, zejména proto, že se mezi nimi nachází jedny z nejúčinnějších látek živočišné říše - steroidní hormony a látky, které jsou prekurzory nebo metabolity těchto hormonů a ostatní látky těmto hormonům svou chemickou strukturou a složením podobné a které díky této podobnosti mohou do hormonálních procesů zasahovat, ať už tím, že přímo ovlivňují produkci živočišných hormonů v těle nebo tím, že imitují účinek těchto živočišných hormonů. Mezi látky steroidního charakteru; patří mezi steroly (chemicky steriny; jsou to ty steroidy, které mají charakter jednofunkčních sekundárních alkoholů), žlučové kyseliny, některé hormony, srdeční glykosidy a některé saponiny. Také steroly můžeme podle výskytu rozdělit na živočišné (zoosteroly), rostlinné (fytosteroly, ťytosteriny) a steroly obsažené v houbách a plísních (mykosteroly), které mohou v říši rostlin a živočichů imitovat účinky hormonů. U některých látek v tělech jednodušších rostlin a živočichů je jejich účinek jakoby vývojovým předstupněm role hormonů a jiných ergonů ve vývojově vyšších organizmech. Někdy (např. u ekdysonů) využívá např. hmyz látky z říše rostlin jako náhražku vlastních hormonů. Někdy se nezdá účinek malých adaptogenů tak široký či výrazný, jak by drogám či preparátům s tímto označením náleželo. Je však třeba připomenout, že některé nemoci svědčí v mnoha případech o vážné poruše přirozené adaptability a odolnosti organismu, jeho imunity a rovnováhy látkové výměny, resp. o určitých destruktivních procesech v organismu. Proto často výrazné nebo i jen malé trvalejší ovlivnění např. hladiny cukru v krvi, alergie, astmatu, ekzému, zhoubného bujení, tvoření cyst a mnoha dalších nemocí, může být příznakem, že se podařilo zlepšit komplexní stav organismu, parametry hned několika jeho významných funkcí, a že je možno hovořit o adaptogenním účinku. Již delší dobu se využívají adaptogeny a přípravky z nich připravené (Preventan, Juwin, Juvelin, Solcoseryl, aj.), založené na dialýze a hydrolýze hovězí nebo telecí krve. Společnou nevýhodou výše uvedených podpůrných adaptogenních prostředků se separátním obsahem uvedených účinných látek, je to, že současné přípravky a kompozice, rostlinného a živočišného původu, založené na adaptogenním účinku, nemohou zaručit dostatečnou biologickou stabilitu, přesně určený mechanismus účinku, dokonalou biologickou resorpci, přesně dané chemické složení a koncentrace účinných látek, a že je zde zvýšená možnost alergických reakcí a účinek těchto látek nelze přesně specifikovat. Důsledkem výše uvedených nedostatků je velmi pomalý nástup biologického účinku adaptogenních látek a relativně častá recidiva příznaků léčeného stavu.
V současné době se používá bioaktivní kompozit na bázi extraktu z dezintegrovaných těl živočichů kmene Vermes v kombinaci s mumiem rostlino-minerálního původu, popsaný v užitném vzoru CZ 4906 a patent CZ 288509 a použitý v přípravcích řady Vermio.
Jedná se o fřakcionovaný, stabilizovaný extrakt z buněk, lymfy a tkáně druhu Lumbricus californicus, čeleď Lumbricidae (žížalovití).
Podstata technického řešeni
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že použije-li se enzymolytická složka na bázi enzymů, výhodně tvořená extraktem z desintegrovaných těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae, obsahující lymfu, buněčné a tělní tekutiny a tekutiny z buněčných jader těchto živočichů, nebo se výše uvedená desintegrovaná těla stabilizují a extrahují v průběhu procesu, v kombinaci s mumiem rostlino-minerálního původu a s humánní nebo animální krví, výhodně s krevní plazmou nebo plnohodnotnou krví animálního nebo humánního původu, potom dochází k synergické potencializaci separátních účinků těchto účinných látek.
Předmětem technického řešení je imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem, připravitelná (i) desintegrací a homogenizací směsi tvořené (a) humánní nebo animální krví nebo jejich složkou, (b) enzymolyticky účinnou složkou, sestávající z oxidoreduktáz, transferáz, hydroláz, lyáz, izomeráz a/nebo ligáz a z aminokyselin, oligopeptidů, peptidů a/nebo proteinů, (c) alespoň jedním jednosytným, dvojsytným a/nebo trojsytným alkoholem s celkovým
-3 CZ 21946 Ul počtem uhlíkových atomů 1 až 22, (d) alespoň jednou alifatickou organickou kyselinou s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4, a (e) mumiem rostlino-minerálního původu, přičemž objemový poměr složky (a) ke složkám (b) plus (e) činí 1 : 99 až 99 : 1; (ii) ponecháním dezintegrované a homogenizované směsi při teplotě nejvýše 35 °C a pH 1,5 až 6,9 po dobu 1 až 24 hodin, (iii) následným oddělením supematantu ze směsi; (iv) frakcionací supematantu a (v) jeho případným zahuštěním a/nebo lyofilizací.
Výhodně je složkou (a) plnohodnotná animální krev. Výhodně je složkou (a) humánní krevní plazma, Výhodně je složkou (b) extrakt z těl živočichů kmene Vermes, Čeledi Lumbricidae. Výhodně je složkou (b) extrakt z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae, tvořený lymfou, enzymy, buněčnými a tělními tekutinami a tekutinami z buněčných jader uvedených živočichů. Výhodně je složkou (e) mumio typu Archar-taŠ. Výhodně objemový poměr složky (b) tvořené extraktem z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae ke složce (e) činí 1 : 99 až 99: 1.
Produkt enzymotýzy krve obsahuje jako účinné látky komplexony esenciálních aminokyselin, volné aminokyseliny, oligopeptidické komplexony, fosfolipidy, polypeptidy, vhodně organicky vázané Fe++, nízkomolekulámí peptidy a polypeptidy, enzymy a glykoproteiny. Extrakt z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae je zejména tvořen lymfou, buněčnými a tělními tekutinami a tekutinami z buněčných jader. Výhodně tato kompozice jako mumio rostlino-minerálního původu obsahuje mumio Archar-taš. Jako zdroj kompexonů esenciálních aminokyselin, volných aminokyselin, oligopeptidických komplexonů, fosfolipidů, polypeptidů, vhodně organicky vázaného Fe++, nízkomolekulámích peptidů a polypeptidů, enzymů a glykoproteinů, výhodně tato kompozice obsahuje komplexony esenciálních aminokyselin, volných aminokyselin, oligopeptidických kompexonů, fosfolipidů, polypeptidů, vhodně organicky vázaného Fe++, nízkomolekulámích peptidů a polypeptidů, enzymů a glykoproteinů z telecí Či hovězí plnohodnotné krve a z plnohodnotné krve lidské z prošlých, ale nezávadných krevních konzerv. Jako lymfu, buněčnou a tělní tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae výhodně tato kompozice obsahuje lymfu, buněčnou a tělní tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů rodu Lumbricus terrestris.
V imunomodulačni kompozici podle technického řešení je možno jako extrakt z desintegrovaných těl živočichů kmene Vermes v kombinaci s mumiem rostlino-minerálního původu alternativně použít hotovou směs podle patentu CZ 288509. Produkt podle patentu CZ 288509 je připravitelný následujícím postupem.
Očištěný druh je suspendován v roztoku destilované vody, ethanolu, kyseliny citrónové a octové s přídavkem sacharózy, parabenů a extraktu mumia. Po úpravě pH se suspenze extrahuje. Následuje odstředění a filtrace filtry EKS 2.
Složení extraktu:
Voda
Extrahované látky Ethanol
Kyselina citrónová
Kyselina octová
Magnesium Carbonicum
Metylparaben
Propylparaben
Sacharóza
MumiyoExtr
60,00 objemových % 35,95 objemových % 12,00 objemových % 0,15 objemových % 0,15 objemových % 1,20 objemových % 0,20 objemových % 0,10 objemových % 0,10 objemových % 0,15 objemových %.
Uvedený extrakt je nazván „bioaktivní kompozit“.
Uvedené pomocné látky jsou v lékopisné kvalitě, MumyioExtr. je schválen hlavním hygienikem ČR pod čj. 58 440, HEM - 350 - 7. 12. 94. Produkt je čirá, až mírně zakalená, lehce viskózní kapalina, hnědavého zabarvení, stabilizovaná do teploty 40 °C.
-4 CZ 21946 Ul
Synergický účinek nově navržené imunomodulační kompozice s antibakteríálním a antivirovým účinkem byl demonstrován na ošetření různých chorobných stavů. Výsledky jsou shrnuty v následujících tabulkách 1 a 2.
Tabulka 1
Diagnóza_Počet případů Hodnocení_
| Psoriáza chronická | 12 | 7x dobré | 5x střední | ||
| Psoriáza dlaňová Barber 6 | 2x dobré | 4x střední | |||
| Ekzém dlaňový tylotický 3 | lx dobré | 2x střední | |||
| Neurodermitida | 2 | 2x dobré | |||
| Lichen planus | 3 | 2x dobré | lx slabé | ||
| Ichtyóza bérců | 2 | 2x střední | |||
| Hyperpigmentace Čela | 2 | 2x dobré | |||
| Ekzém atopický | 13 | 9x dobré | 3x střední | lx bez účinku | |
| Ekzém kontakt, alerg. | 6 | 2x dobré | 2x střední | lx bez účinku | lx podráždění |
| dermatitida seborhoická | 4 | 2x dobré | 2x střední | ||
| Lichen planus | 2 | 2 x střední | |||
| Prurigo nodul. Hyde | 2 | lx dobré | lx střední | ||
| Pruritus | 2 | 2x dobré | |||
| Akné vulgární | 16 | llx dobré | 3x slabé | 2x bez účinku | |
| Rosacea | 6 | 5x dobré | lx střední | ||
| Dermatitida periorální | 3 | 3x střední | |||
| Dermatitida seborhoická 3 | 2x dobré | lx střední | |||
| opar prostý | 1 | lx velmi dobré | |||
| Spálenina | 1 | 1 x velmi dobré |
Tabulka 2
Akutní respirační onemocnění (nespecifické)
Počet testovaných: 40
Vymizení příznaků do 48 hodin: 26
Vymizení příznaků do 72 hodin: 11
Ústup obtíží, lehké přetrvání symptomů: 2
Žádný efekt: 1
Zánět nosohltanu /bakteriální/
Počet testovaných: 50
Vymizení příznaků do 48 hodin: 23
Vymizení příznaků do 72 hodin: 14
Ústup obtíží, lehké přetrvání symptomů: 3
Žádný efekt: 0
Alergie (nedefinovaný zdroj)
Počet testovaných: 20
Vymizení příznaků do 48 hodin: 13
Vymizení příznaků do 72 hodin: 6
Ústup obtíží, lehké přetrvání symptomů: 0
Žádný efekt: 1
Průjmové onemocnění (viróza)
Počet testovaných: 15
Vymizení příznaků do 48 hodin: 14
Vymizení příznaků do 72 hodin: 1
Ústup obtíží, lehké přetrvání symptomů: 0
Žádný efekt: 0
CZ 21946 Ul
Kompozice podle technického řešení byla testována na třech dále uvedených pacientech s onkologickým onemocněním, zařazených do paliativní léčby, jejichž příklady jsou uvedeny níže:
Pacient P. S. 56 let, diagnostikována rakovina tlustého střeva se sekundárním nádorem v játrech a dalšími lokalizovanými metastázami. Předán do paliativní léčby. Se souhlasem pacienta nasazena kompozice podle technického řešení v dávkování 1. týden 3x2, 2. a 3. týden 3x1 dále pak udržovací dávka 2x1. Pacient si přestal stěžovat na subjektivní potíže po 1 týdnu, váhový přírůstek za 1 měsíc činil 8 kg. Po 1. měsíci zcela vysazeny tlumivé preparáty, pacient bez bolesti i subjektivních obtíží. Zcela normálně vylučuje, trávicí obtíže nemá, dietu nedrží. Pravidelné kontroly lx měsíčně. Pacient exitus po dvou letech od zahájení léčby kompozicí podle technického řešení na krvácení do mozkového kmene, diagnostikován nádor.
Pacientka J. Z. 42 let, diagnostikován karcinom uteru s rozsáhlými metastázami v plicích, ledvinách a pankreatu. Předána do paliativní léčby. Se souhlasem pacienta nasazena kompozice podle technického řešení v dávkování 1. týden 3x2, 2. a 3, týden 3x1 dále pak udržovací dávka 2x1. Po 14 dnech, ústup subjektivních obtíží, vysazeny tlumivé léky. Pacientka se cítí relativně v pořádku, obtíže a bolesti nepociťuje. Pravidelné kontroly po 14 dnech. Pacientka exitus po 15 měsících infarkt myokardu.
Pacient J, H. 58 let, diagnostikován karcinom plic ve velkém rozsahu, diabetik na insulinu. Předán do paliativní péče. Se souhlasem pacienta nasazena kompozice podle technického řešení v dávkování 1. týden 3x2, 2. a 3. týden 3x1 dále pak udržovací dávka 2x1. Po aplikaci kompozice podle technického řešení záchvat duŠnosti, který ustoupil po 3 hodinách při aplikaci kyslíkové terapie. Vymizení obtíží s dušností po 14 dnech. Stav relativně v normálu, pacient se cítí zdráv a bez obtíží. Došlo k úpravě hladiny krevního cukru, sníženo dávkování insulinu o 1/3 oproti původní dávce. Došlo k vyhojení dekubitů na nohách pacienta. Pravidelné kontroly po 3 týdnech. Pacient exitus po 19 měsících na diabetické komplikace (selhání ledvin).
Lze konstatovat, že kompozice podle technického řešení má prokazatelně pozitivní vliv na imunitní systém, zvyšuje počet T-lymfocytů a pravděpodobně zvyšuje produkci či účinnost endorfinů. Nelze objektivně říci vzhledem k malému počtu pacientů, že kompozice podle vynálezu má cytostatické účinky. Je však prokazatelné, že v uvedených případech podstatně prodloužila přežití a to relativně plnohodnotným způsobem. V případě v úvodu uvedených aplikací, podstatně zkrátila dobu léčby, bez použití jiných přípravků. Kompozice byla také aplikována spolu s antibiotiky, kdy vždy došlo k urychlenému nástupu účinku, rychlejší léčbě i uzdravení, bez běžných komplikací a vedlejších účinků, které jsou jinak při samotné léčbě antibiotiky běžné.
Byla použita kompozice připravená podle dále uvedeného příkladu č. 2. Synergický účinek byl sledován a srovnáván od doby podání po dobu nástupu farmakologického účinku a byla zjišťována doba uplynulá od ukončení podávání účinné látky do zjištění recidivních příznaků léčeného chorobného stavu, jednak po separátním podání jednotlivých účinných látek, jednak pro kombinované podání enzymolyticky získané množiny účinných látek, při čemž celkové množství podané účinné látky resp. látek bylo ve všech výše uvedených případech stejné. U všech uvedených chorobných stavů byly při kombinovaném podání enzymolyticky získané množiny účinných látek zjištěny alespoň o 45 % kratší nástup farmakologických účinků a o alespoň 60 % delší doba uplynulá od konce podávání účinné látky do zjištění počátku recidivy, a to ve srovnání s výsledky dosaženými při separátním podání jednotlivých účinných látek.
Zároveň byla kompozice, připravená podle dále uvedeného příkladu č. 3, testována na účinnost při použití na mycobacteria, dle předepsané metodiky SÚKL, pro mycobakterie, označené SOP NRL / M - 14 - 01 ve srovnání s koncentrátem bioaktivního kompozitu Vermio podle patentu CZ 288509, za použití identické metodiky.
Srovnání testů a synergismu imunomodulační kompozice a koncentrátu bioaktivní kompozice Vermio podle patentu CZ 288509, dle předepsané metodiky SUKL, SOP - NRL / M -14 - 01 :
-6CZ 21946 Ul
| čas | 30 mti | 60 min | 120 min | ||||||
| koncentrace | 0 | -1 | -2 | 0 | -1 | -2 | 0 | -1 | -2 |
| ímunomodulační kompozice podle technického řešení 1 :50 | +++ | ++ | + | + | + | - | - | - | |
| ímunomodulační kompozice podle technického řešení 1:25 | +++ | ++ | + | + | - | - | - | - | 11 |
| -1 | -2 | -3 | -4 | -5 | «6 | -7 | -8 | -9 | |
| 1. kontrola | - | - | - | - | - | - | - | ||
| 2. kontrola | ++ | + | - | - | • | - | - | - | - |
| čas | 30 min | 60 min | 120 ml | tn | |||||
| koncentrace | 0 | -1 | -2 | o | .i | -2 | 0 | -1 | -2 | |
| Bioaktivní kompozit Vermio podle patentu 288509 1.50 | H!♦++ | 74 ++ | ++++ | 88 | ++++ | ++ | 58 | ||
| Bioaktivní kompozit Vermio podle patentu 288509 1 :25 | i 1 i k | ++++ | 44 | 1 I * 1 í A i a | ++ ++ | (+++X+++) | ++ 42 | ||
| V T TI' 1 v | 1 t TT1 Γ tt | ||||||||
| -1 | -2 | -3 | -4 | -5 | -6 | -7 | -8 | -9 | |
| 1. kontrola | +++ | ++ | + | + | - | - | - | - | |
| 2.kontrola | +++ | ++ | + | + | + | - | - | - | - |
Vysvětlení symbolů:
Hodnoty 0 až -9, určují doby odečtu (30 na -1, atd.) v daném časovém období. + počet křížkuje označení množství testovaných bakterií při odečtu Číslovky počet bakterií na normoploše.
- na bakterie negativní
-7CZ 21946 Ul
Dále byl zjišťován synergický účinek imunomodulační kompozice podle technického řešení na bakteriální kmeny, které na přípravek Vermio nereagovaly:
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, rezistentní vůči antibiotikům, s následným efektem. Po 24 hodinách byly směsi vyočkovány na krevní agar, který byl inkubován 24 hodin při teplotě 37°C.
Po 24 hodinách byl hodnocen růst.
Výsledek kultivace: suspenze s deštil, vodou - negativní /mikroby nerostly, suspenze s HC1 - negativní /mikroby nerostly, samotná HC1 - - negativní /mikroby nerostly.
ío Ze směsi byly také připraveny preparáty, které byly obarveny dle Grama a následně mikroskopicky prohlédnuty.
Výsledek mikroskopie: suspenze s deštil, vodou - mikroby nenalezeny suspenze s HC1 - mikroby nenalezeny samotná HC1 - mikroby nenalezeny.
Jako kontrola byly vyočkovány na krevní agar kmeny St. aureus a Str. pyogenes.
Příčina tohoto synergismu není dosud zcela objasněna a - i když zde není snaha vázat podstatu řešení na určitou teorii mechanismu uvedeného synergického účinku, předpokládá se, že obě účinné látky vstupují do vzájemné interakce za tvorby snadněji organismem resorbovatelných a stabilnějších komplexů. I když je možné nejvýraznější synergii pozorovat v případě, kdy jsou obě účinné látky přítomny v řádově stejných množství, lze konstatovat relativně výraznou synergii i v případě, kdy je jedna účinná látka přítomna v množství jednotek objemových procent a druhá je přítomna v množství desítek objemových procent. Z této skutečnosti je zřejmé, že obě účinné látky se k sobě projevují katalyticky mediačním účinkem, což znamená, že se tyto účinné látky vzájemně katalyzují v průběhu procesu a následně při resorpci in šitu v organismu ošetřo25 váného živočišného pacienta.
Obecně lze konstatovat, že nová imunomodulační kompozice s antibakteriálnim a antivirovým účinkem využívá biochemických reakcí k získání nových, účinnějších a stabilnějších biologicky aktivních látek ve srovnání s látkami původně obsaženými v obou separátně účinných látkách. To je ještě podpořeno způsobem přípravy uvedené imunomodulační kompozice s antibakteriál30 ním a antivirovým účinkem způsobem podle technického řešení. Anorganické a organické složky, obsažené v přečištěném mumiu rostlino-minerálního původu, urychlují proces enzymolýzy a štěpení hemoglobinu za vzniku hernu a pyrrolových jader, usnadňují zároveň vyplavování a stabilitu enzymů z buněk čeledi Lumbricidae. Balzamické látky, obsažené v mumiu, tvoří estery s nenasycenými mastnými kyselinami, čímž je urychlena jejich resorpce a štěpí se tak až v orga35 nismu při reakci s volnými radikály. Desintegrované a stabilizované organismy čeledi Lumbricidae, kmene Vermes, uvolní při desintegraci velké množství enzymů, mimo i jiných účinných látek, a urychlí, za podstatného zvýšení účinnosti, enzymolýzu plnohodnotné krve, či krevní plazmy, animálního či humánního původu, za vzniku následujících složek.
Komplexony esenciálních aminokyselin ve vhodném složení jsou iniciátory hyperfunkce žláz s vnitřní sekrecí, a to zejména hypofysy, která je katalyticky provokována ke zvýšené tvorbě neurohormonů, zejména pak rady endorfinů. Tyto neurohormony pak působí na CNS, jednak jako přirozené tonikum, což vysvětluje při aplikaci podstatné zklidnění, likvidaci depresivních stavů, nespavosti, únavového syndromu apod. Současně však produkty hypoťyzy jsou regulátorem energetického systému celého organismu, prostřednictvím neurohumorálních aparátů organismu, a tak zajišťují vyrovnání energetických potenciálů v jednotlivých řídících orgánech celistvého organismu. Tento efekt se přirovnává k interní reflexoterapii a přináší harmonizační účinky na
-8 CZ 21946 Ul funkce vnitřních orgánů. Tím jsou vysvětlována působení výše uvedeného preparátu na vyrovnání krevního tlaku, stabilizaci krevního obrazu, zvýšení svalového tonu a zvýšení recentní paměti.
Oligopeptidické komplexony iniciují funkci brzlíku, který je producentem T-lymfocytů a současně i sleziny, která dodává krvi B-lymfocyty, což obojí tvoří jednu ze základních složek obranného systému organismu. Tento faktor patří k jedněm z rozhodujících v relativně rychlém zvýšení imunitní odpovědi organismu.
Fosfolipidy v systemizaci ímunogenních působení jsou charakterizovány ve skupině povrchově aktivních látek, působících membráno-toxicky. Membráno-toxicita tohoto aglomerátu fosfolipidů spočívá v blokaci lipoproteinových kanálů membrány/receptorů/buňky a tím utvoření zábrany ve výživě a přívodu kyslíku do buňky. Jedná se o imunitní reakci jako bakteriální, virové, aj. napadení poškozené buňky, která tímto působením imunitního systému hyne.
Peptidická až polypeptidická složka spadá do skupiny látek účinkujících popudovou imunologickou odpovědí. Přívod takto upravené a organismu přijatelné bílkoviny vyvolá tvorbu antigenů, které fungují jako obranný systém proti patologii organismu. Mimo to se při pokusné aplikaci v krvi prokázal významný obsah lysoxinu a lysozymu, což vede k úvaze, že oligopeptidy, spolu s dalšími peptidickými produkty, převážně nízkomolekulámími, ve výše uvedeném obsažené, jako základní kameny tvorby těchto „nespecifických antibiotik“ jsou iniciátory jejich autotvorby, a tím se vytváří v organismu další faktor posilující obrannou odpověď organizmu proti vnějším noxám.
Vhodně organicky vázané Fe++ vznikající rozkladem porťyrinových řetězců na pyrrolová jádra a kationt Fe++ zesiluje krevní pool mezi kostní dření a slezinou a tím zlepšuje krvetvorbu.
Nízkomolekulámí peptidy a polypeptidy působí na regenerační schopnosti buněčného systému a toto působení se projevuje mimořádně zrychlenou hojivostí úrazových a pooperačních stavů. Dle nejnovějších výzkumů se u těchto látek projevily velmi výrazné antibakteriální a antivirotické vlastnosti.
Enzymy a glykoproteiny a jejich funkce v organismu byla již obsáhle popsána ve velkém množství odborných prací.
Veškeré tyto faktory dávají charakteristický význak polyvalence v jeho působení a tím se vyznačují jeho nespecifické účinky podle stavu toho kterého organismu. To je i příčinou různosti efektů při jeho užití, kde je nejlépe vystiženo jeho působení jako antibakteriální, antivirotické, harmonizační a preventivní, jelikož uvádí organismus do optimálního stavu a zvyšuje obranyschopnost jako takovou. Nespornou výhodou dlouhodobé aplikace je jak z hlediska psychického, tak léčebně preventivního, jeho bezproblémová snášenlivost, netoxičnost, imunomodulační schopnost, antibakteriální a antivirotické působení a regulační vlastnosti spojené se zlepšením kondice organismu.
Vzhledem k výše uvedenému má nově navržená imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem, na rozdíl od separátních složek, jejichž kombinaci obsahuje, výraznější hojivý, stabilizující, zklidňující, regenerační, antibakteriální a protivirový účinek, přičemž se s přetrvávající dobou uplatňuje i velmi silný účinek imunomodulační.
Při přípravě nově navržené imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem se výhodně používá směs plnohodnotné animální či humánní krve ve směsi s žížalou obecnou (Lumbricus terrestris.) u které se výše uvedená synergie projevuje nejvýrazněji. Pro desintegraci těl Čeledi Lumbricidae a homogenizace s plnohodnotnou animální či humánní krví se používají rychloběžné mixery s homogenizátory, které jsou pro tento účel obvykle určeny. Cílem desintegrace a homogenizace je dosažení léze až buněčných jader, což umožňuje dokonalé uvolnění buněčných enzymů. Přidá se libovolný fyziologicky přijatelný jednosytný, dvojsytný nebo trojsytný alkohol s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 22; výhodně se používá ethylalkohol, vzhledem k jeho dobré snesitelnosti živočišným organismem. Po úpravě pH pomocí kyseliny octové na hodnotu 1,5 až 6,9 se přidá mumio. Jako mumio se výhodně používá mumio
-9CZ 21946 Ul typu Archa-taš, zejména pro jeho příznivý obsah asi 28 prvků, 10 křemičitanových skupin, 6 aminokyselin, balzamických látek a silic. Po ukončení reakce enzymolýzy na směs požadovaných produktů, se provede odstředění na vysokootáčkové průtokové centrifuze od většiny pevných částic. K odstranění případného zbylého pevného podílu s velmi malou velikostí částic lze získaný homogenní roztok přefiltrovat přes mikrofiltr s odpovídající velikostí pórů. Získaný homogenní roztok se vakuově zahustí a popřípadě výhodně zlyofilizuje. Získaný homogenní roztok, či jeho lyofilizát obsahující novou kombinaci účinných látek je možné podávat jako takový nebo ho formulovat do formy příslušného přípravku, přidáním odpovídajících pomocných látek.
V následující části popisu bude navržené řešení objasněno pomocí příkladů jeho konkrétního provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah technického řešení vymezený patentovými nároky.
Příklady provedení technického řešení
Příklad 1
Příprava imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem ve formě zahuštěného roztoku kg živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae, druhu Lumbricus terrestris se po dobu 40 minut propírá v roztoku 20 litrů destilované vody, obsahující 240 g chloridu sodného. Poté se propláchnou 10 litry destilované vody o teplotě maximálně 4 °C. Po té se přidá 1 g maltózy a 6,5 g natrium kaprylátu, 15 g sacharózy a 30 minut se desintegruje. Pomalu se přidává 135 litrů telecí krve a dalších 20 minut se desintegruje. Připustí se 35 litrů 96 % ethylalkoholu, za stálého míchání, a upraví se pomocí kyseliny octové pH na hodnotu 5,38. Přidá se 120 gramů koncentrovaného mumia rostlino-minerálního původu Achar-taš. Za stálé homogenizace při teplotě 25 °C se nechá probíhat enzymolýza po dobu 12 hodin. Pevný suspendovaný podíl se odstředí na vysokootáčkové průtokové centrifuze. Odstředěný supematant se přefiltruje na tlakovém filtru, pres filtrační vložku o průměru pórů 4,5 mikrometru. Supematant se následně vakuově zahustí na koncentraci 20 g /100 ml, v případě potřeby se zahuštěný zlyofilizuje.
Příklad 2
Příprava potravinového doplňku ve formě kapslí
1500 g lyofilizátu získaného v příkladu 1 se smísí s 1000 g laktózy a naplní do želatinových kapslí po 250 mg.
Příklad 3
Příprava kompozice ve formě krému g zahuštěného roztoku, získaného v příkladu Číslo 1 se smísí s 100 g hydratačního krémového základu, přidá se 0,5 g přírodní silice a směs se zhomogenizuje na krém.
Příklad 4
Příprava kompozice ve formě gelu gramů gelového základu s pH 5,5 se smísí s 0,5 gramu přírodní aromatické silice a s 2,6 g zahuštěného roztoku, získaného v příkladu 1, načež se získaná směs zhomogenizuje.
Claims (7)
1. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem, připravitelná (i) desintegraci a homogenizací směsi tvořené (a) humánní nebo animální krví nebo jejich složkou, (b) enzymolyticky účinnou složkou, sestávající z oxidoreduktáz, transferáz, hydroláz, lyáz, izo5 meráz a/nebo ligáz a z aminokyselin, oligopeptidů, peptidů a/nebo proteinů, (c) alespoň jedním jednosytným, dvojsytným a/nebo trojsytným alkoholem s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 22, (d) alespoň jednou alifatickou organickou kyselinou s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4, a (e) mumiem rostlino-minerálního původu, přičemž objemový poměr složky (a) ke složkám (b) plus (e) Činí 1 : 99 až 99 : 1; (ii) ponecháním desintegrované a homogenizované směsi io při teplotě nejvýše 35 °C a pH 1,5 až 6,9 po dobu 1 až 24 hodin, (iii) následným oddělením supematantu ze směsi; (iv) frakcionací supematantu a (v) jeho případným zahuštěním a/nebo lyofilizací.
2. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem připravitelná podle nároku 1, kdy složkou (a) je plnohodnotná animální krev,
15
3. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem připravitelná podle nároku 1, kdy složkou (a) je humánní krevní plazma.
4. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem připravitelná podle některého z nároků 1 až 3, kdy složkou (b) je extrakt z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae.
20
5. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem připravitelná podle některého z nároků 1 až 4, kdy složkou (b) je extrakt z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae, tvořený lymfou, enzymy, buněčnými a tělními tekutinami a tekutinami z buněčných jader uvedených živočichů.
6. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem připravitelná podle
25 některého z nároků 1 až 5, kdy složkou (e) je mumio typu Archar-taš.
7. Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem připravitelná podle některého z nároků 1 až 6, kdy objemový poměr složky (b) tvořené extraktem z těl živočichů kmene Vermes, čeledi Lumbricidae ke složce (e) činí 1 : 99 až 99 : 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201123946U CZ21946U1 (cs) | 2011-02-17 | 2011-02-17 | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201123946U CZ21946U1 (cs) | 2011-02-17 | 2011-02-17 | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ21946U1 true CZ21946U1 (cs) | 2011-03-14 |
Family
ID=43755197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201123946U CZ21946U1 (cs) | 2011-02-17 | 2011-02-17 | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ21946U1 (cs) |
-
2011
- 2011-02-17 CZ CZ201123946U patent/CZ21946U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0834742A (ja) | 多酵素系の使用による生薬の調製、調製された生薬、およびそれらの使用 | |
| US20190008905A1 (en) | Compositions for management of wounds, skin diseases, dehydration, chronic diseases, and respiratory diseases | |
| KR20010049921A (ko) | 발아활성화된 적색 가노데마 루시덤 포자 및 그것을생산하기 위한 방법 | |
| RO117590B1 (ro) | Compozitie pentru tratamentul unei degenerari, boli colagenice sau inflamatorii | |
| CN102526698A (zh) | 虫草多肽氨基酸营养液 | |
| RU2310463C1 (ru) | Гепатопротекторный пробиотик | |
| KR20110086136A (ko) | 급성 뇌혈관 질환 치료용 약제 제조에 있어서의 백시니아 바이러스에 의해 염증이 발생된 토끼 피부로부터 유래된 추출물의 용도 | |
| RU2233320C2 (ru) | Способ получения биологически активного препарата, биологически активная добавка (бад) к пище пребиотического действия, приводящая к коррекции (нивелированию) метаболического синдрома и лекарственный препарат для регуляции микробиоценоза желудочно-кишечного тракта | |
| CN102659917A (zh) | 一种从松花粉中分离制备粗蛋白及酶解肽类的方法 | |
| Biswas et al. | A review on animal-based homoeopathic drugs and their applications in biomedicine | |
| RU2314819C1 (ru) | Лечебно-профилактическое пробиотическое средство | |
| AU2012323427B2 (en) | Egg preparation with regenerating, analgesic and/or anti-inflammatory properties | |
| KR20170061805A (ko) | 아토피 피부염의 치료용 조성물 | |
| RU2147239C1 (ru) | Общеукрепляющее неспецифическое иммуномодулирующее средство | |
| EP1272197B1 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| CZ21946U1 (cs) | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem | |
| Sunila et al. | Protective effect of Thuja occidentalis against radiation-induced toxicity in mice | |
| CZ201187A3 (cs) | Imunomodulacní kompozice s antibakteriálním a antivirovým úcinkem a zpusob její prípravy | |
| CZ302051B6 (cs) | Imunomodulacní biokompozice s regeneracním a vitalizacním úcinkem a zpusob její prípravy | |
| CZ21045U1 (cs) | Imunomodulační biokompozice s regeneračním a vitalizačním účinkem | |
| US20020164367A1 (en) | Botanical drug for increasing immunity and decreasing side effects of chemotherapy | |
| Bambhole | Effect of some medicinal plant preparations of adipose tissue metabolism | |
| BRPI0706837A2 (pt) | uso de compostos epoxidados | |
| CN109198648A (zh) | 金虫癌症救星基酶肽 | |
| CN103705547A (zh) | 一种灵芝孢子的破壁处理剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20110314 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20150119 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20180212 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20210217 |