CZ20032011A3 - Použití nemetabolizovatelného cukru a polymerového absorpčního činidla pro podporu buněčné rekonstrukce a/nebo buněčné diferenciace - Google Patents
Použití nemetabolizovatelného cukru a polymerového absorpčního činidla pro podporu buněčné rekonstrukce a/nebo buněčné diferenciace Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20032011A3 CZ20032011A3 CZ20032011A CZ20032011A CZ20032011A3 CZ 20032011 A3 CZ20032011 A3 CZ 20032011A3 CZ 20032011 A CZ20032011 A CZ 20032011A CZ 20032011 A CZ20032011 A CZ 20032011A CZ 20032011 A3 CZ20032011 A3 CZ 20032011A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- use according
- absorbent
- group
- reconstruction
- Prior art date
Links
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 17
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 24
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 claims description 23
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 11
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical group CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 2
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 claims 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- -1 antiseptics Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical compound C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000012606 in vitro cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 235000001705 insufficient nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
- A61K31/78—Polymers containing oxygen of acrylic acid or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
POUŽITÍ NEMETABOLIZOVATELNÉHO CUKRU A POLYMEROVÉHO
ABSORPČNÍHO ČINIDLA PRO PODPORU BUNĚČNÉ REKONSTRUKCE A/NEBO
BUNĚČNÉ DIFERENCIACE
Oblast techniky
Předložený vynález se týká použití prostředku obsahujícího minimálně jedno absorpční činidlo a minimálně jeden prostředek vybraný ve skupině, kterou tvoří nemetabolizovatelné cukry a polyoly, k přípravě prostředku, zvláště lékařského, pro podporu buněčné rekonstrukce a/nebo buněčné diferenciace, a to hlavně pro podporu hojení proleženin.
Dosavadní stav techniky
Z předchozího stavu techniky je známo, že při léčení proleženin lze použít cukry, a to zvláště v boji proti bakteriálním infekcím. Dále se uvádí, že pro léčbu proleženin lze použít hydrofilní polymery pro absorpci exsudátů.
Níže uvedený stav techniky je výtahem z knihy L’escarre - évaluation et prise en charge (Proleženina - vyhodnocení a péče), kterou uspořádali B.Barrois, D.Collin, S.Desjobert a jež vyšla v edici FRISON-ROCHE.
Proleženiny jsou lokalizovaná oblasti místního odumírání tkáně, způsobeného místní nedokrveností podkožních tkání. Hlavní příčinou rozvoje proleženin je dlouhodobé stalčení měkkých tkání mezi kostním výstupkem a vnějším povrchem.
Obecně se vznik proleženin vysvětluje dlouhodobým tlakem zmíněného vnějšího povrchu na pokožku a vespodu ležící tkáně a též z toho vyplývajícím nedostatečným zásobováním tkání kyslíkem nebo nedostatečným okysličováním tkání.
Nicméně bylo zjištěno, že existuje značná klinická různorodost a že u některých pacientů, jako jsou starší osoby, osoby s poraněními míchy nebo pacienti v kómatu, nemůže být považován náhlý vznik proleženin za jediný výsledek spojení chybné péče a zvětšení tlaku tkáně. U některých nemocných především na resuscitačním oddělení se často objevují lokalizované proleženiny v oblasti, která není místem stlačení.
Kromě stlačení jsou též známy vlivy dalších vnitřních faktorů. Jedná se klasicky o střih, maceraci, infekce a nedostatečnou výživu.
Střih je pozorován hlavně u pacientů, kteří zůstávají dlouhodobě v polosedě; je způsobeno spojením vysokého krevního tlaku a tangenciální síly spojené s klouzáním.
Macerace je často důsledkem přehřátí, které způsobuje zvýšené pocení a kožní dýchání, jež může být doprovázeno sfínkterální inkontinencí.
Infekce hrají také roli tím více determinující, protože můžou být faktorem oslabujícím pacientovu imunitu.
Nedostatečná výživa se projevuje při obnovování bílkoviny tkáně, zásobování tkání energetickými substráty, nedostatku vitamínů nebo stopových prvků. Nenadálý výskyt endogenní kachexie a zvláště úplavice může tuto předcházející situaci jen zhoršit.
Pro léčbu proleženin byly navrženy různé produkty a techniky, ty nejdůležitější jsou uvedeny níže.
Filmové obvazy, což jsou tenké pružné průhledné a natahovatelné fólie určené na proleženiny bez exsudátů.
Mastné obvazy vyrobené z tylu nebo z gázy, impregnované vazelínou můžou mimo jiné obsahovat antibiotikum, antiseptikum nebo kortikoid. Hlavní nevýhodou těchto mastných obvazuje, že špatně regulují exsudát.
Naopak hydrokoloidy absorbují exsudát tak, že se změní v gel, a udržují prostředí vlhké. Problémem těchto produktů je, že se v kontaktu s exsudáty rozpadají a produkují nesnesitelný zápach.
Algináty mají značnou schopnost absorpce; jsou vhodné, když z rány vychází mnoho exsudátu.
·· ···· ♦ ·· ·· ···· • · · · · · · 9 9 · ··· 9 9 · · 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 ···· · · · · · · ·
J · · · · 9 9 · 9 9 9 9 9 9
Hydrogely jsou méně absorpční než algináty, ale jejich zvlhčovači schopnost je velmi užitečná ve fázi čištění nekrotických oblastí, která předchází zahojení. Jejich značnou nevýhodou jsou vysoké pořizovací náklady.
Hydrobuněčné obvazy jsou velmi savé a regulují exsudát, aniž by se rozpadaly; jejich jedinou indikaci je granulace.
Jako léčba byla také použita aplikace cukru na proleženiny pro absorpci exsudátů. Tato praktika představuje současně nevýhody, především tehdy když pacient je diabetik, protože kromě skutečnosti, že se zvýší pacientova hladina cukru v krvi, ukázalo se, že v tom případě je hojeni narušeno. Přidávání cukru na tyto rány by mělo za následek zhoršení tohoto nepříznivého účinku na proces hojení.
Eadslata,. vynálezu
V testech buněčných kultur in vitro se překvapivě se dalo prokázat, že prostředek obsahující minimálně jedno absorpční činidlo a minimálně jeden prostředek vybraný ze skupiny tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly významně umožnil buněčnou diferenciaci a rekonstrukci tkáně, aniž by se u něho vyskytovaly výše zmíněné nevýhody.
Předložený vynález se tedy týká použití prostředku, který obsahuje minimálně jedno absorpční činidlo a minimálně jeden prostředek vybraný ze skupiny tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly, pro přípravu prostředku, zvláště lékařského, jenž podporuje buněčnou rekonstrukci a/nebo buněčnou diferenciaci.
Tento prostředek je určen především k tomu, aby se stal lékařským prostředkem, a to zvláště obvazem. Nemetabolizovatelným cukrem ve smyslu tohoto vynálezu se rozumí cukr, který nemůže být ve svém celku použit lidským organismem jako zdroj energie.
Předložený vynález se týká především použití prostředku, který obsahuje alespoň jeden prostředek vybraný ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly, pro přípravu prostředku, zvláště lékařského, určeného k rekonstrukci tkáně v oblasti lidské nebo zvířecí* medicíny, jehož příklady použití jsou následující:
·· ···· · ·· · · · · ·· • · · ···· · · · ··· ······ • · ·· ······ · a · · · ··· a a · a ·· ·· ··· ·· ·· ··
- injekce do pokožky pro vyplnění vrásek nebo nedostatků kožní nebo podkožní tkáně s cílem estetické úpravy,
- rekonstrukce nervové tkáně : míšní trauma, rekonstrukce kostí : nedostatečnost kostní tkáně následkem chirurgického zásahu nebo traumat,
- rekonstrukce chrupavky : nedostatečnost spojená s degenerativními onemocněními nebo chirurgickými zásahy ošetřování popálenin hojení obecně, vhodně prevence a léčba proleženin.
Předložený vynález se týká také použití prostředku, který obsahuje minimálně jedno absorpční činidlo a minimálně jeden prostředek vybraný ze skupiny tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly, pro přípravu prostředku, zvláště lékařského, který podporuje buněčnou diferenciaci v medicíně nebo experimentální biologii :
Ošetřování pevných tumorů,
- Ošetřování den misek buněčných kultur s cílem podpořit fixaci, diferenciaci, pohyb a vznik buněk při přenášení matric použitých/používaných obecně za stejným účelem, ale mnohem nákladnějších na použití a méně polyvalentních, jako je kolagen, fibronektin, polylysin, laminin nebo také jiné vhodné na trhu dostupné kombinace těchto látek
Hojení, včetně léčby nebo prevence proleženin.
Prostředek vybraný přednostně ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly je vybrán ve skupině tvořené xylózou, arabinózou, ramnózou, fukózou, mannitolem a sorbitolem. Ještě vhodněji se bude jednat o xylózu a arabinózu, vhodným způsobem se bude jednat o xylózu, která se běžně používá v lidské výživě jako náhražka cukru a která prokázala svou neškodnost.
Absorpčním činidlem je vhodně polymer, může být vybrán hlavně mezi polyakryláty, polymethakryláty, dextrany, algináty a karboxypolyvinylovým polymerem.
Vhodným polymerem je akrylový polymer.
····
• · · • · 9 9 • · · · ··
Vybírá se zvláště mezi karboxypolyvinylovým polymerem (carbomer), alginátem sodným, guarovou gumou, kyselinou polyakrylovou, karboxymethylcelulózou, agarem, agarózou, xantanovou gumou, polyvinylpyrrolidonem, methylcelulozou, polymethylmetakrylátem a kyselinou polyakrylamidkoakrylovou. Vhodně je vybrám mezi karboxypolyvinylovým polymerem (carbomer), alginátem sodným, guarovou gumou, kyselinou polyakrylovou a karboxymethylcelulozou.
Ještě vhodněji se jedná o karboxypolyvinylový polymer (carbomer).
Zmíněný prostředek se vhodně vyskytuje ve formě prášku. Toto složení ve formě prášku má tu výhodu, že dovoluje snadnou a méně bolestivou aplikaci než jsou aplikace z předchozího stavu techniky. Zmíněný prostředek ve formě prášku má také tu výhodu, že je velmi antiseptický díky účinkům spojeným s odstraněním vody nezbytné pro přežití bakterií, pravidelné absorpci exsudátů a dosaženému intenzivnímu osmotickému tlaku.
Přednostně budou prostředky obsahovat 50 % až 95 % hmotnostních a ještě vhodněji 80 % až 95 % hmotn. minimálně jednoho prostředku vybraného ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly a 5 % až 50 % hmotn. a ještě lépe 5 % až 20 % hmotn. absorpčního činidla.
Tento prostředek může také obsahovat činidlo vybrané mezi antibiotiky, antiseptiky, kortikoidy,..'
Navíc bylo zjištěno, že účinnost prostředku zůstává konstantní bez ohledu na to, zda absorpční činidlo a prostředek vybraný ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly jsou podávány současně, odděleně nebo je jejich podávání časově rozvrženo.
Následující příklady jsou uváděny jako indikující, ale nijak omezující.
4444
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Demonstrace účinku spojení karboxypolyvinylového polymeru (carbomer 914) a xylózy na pohyb, fixaci a diferenciaci buněk melanocytů pocházejících z nepřetržité buněčné linie
Misku na pěstování kultur se 6 jímkami potáhneme vodným gelem připraveným ze směsi carbomeru 914 a xylózy v poměru 1-9 (p/p), do něhož přidáme destilovanou vodu tak, abychom získali 1% koncentraci (p/p). Neutralizujeme vytvořený gel na pH 7,00 pomocí N roztoku hydroxidu sodného a sterilizujeme 20 minut v autoklávu při teplotě 120 °C.
Získaný sterilní gel je sterilně rozředěn v poměru 1/3 pomocí PBS pufru, do něhož jsme přidali 34 pg/ml gentamicinu. 1 ml tohoto zředěného gelu umístíme do každé jímky a necháme vysušit přes noc pod proudem sterilního laminárního vzduchu.
Poté naočkujeme pomocí roztoku obsahujícího 50 000 buněk melanocytů linie M4Beu (tumorigenové fenotypy lidské melanomní buněčné linie v holých myších determinované pomocí aktivního antitumorového mechanismu; R.Jacubovich, H.Cabrillat, D.Gerlier, M.Bailly & J.F.Doré ; Br.J.Cancer (1985), 51, 335 - 345) do 3 ml kulturního prostředí MEM obsahujícího 10 % telecího séra, 1 % roztoku vitamínů (ref. Sigma M 6895), 1 % roztoku pyruvatu sodného (ref. Sigma S 8636), 1 % roztoku aminokyselin (ref. M 7145) a 50 pg/ml gentamycinu.
Kultury jsou vloženy do sušící komory o teplotě 37 °C a obsahující 5 % CO2 . Dále pozorujeme jejich vývoj.
Srovnávací vzorky se provádějí bez potahování dna jímek.
V případě směsi karboxypolyvinylového polymeru a xylózy konstatujeme velkou diferenciaci buněk spojenou s vytvářením množství buněk, jež připomínají tkáňové formace.
• · φφφφ • Φ φφφφ
Zjišťujeme také velmi dobrou diferenciaci se samotným alginátem sodným a karboxymethylcelulozou a ve spojení s xylózou. Arabinóza použitá namísto xylózy poskytuje také dobré výsledky.
Tyto výsledky jsou viditelné prostřednictvím buněčné morfologie a také za pomoci syntézy melaninu provedené pomocí melanocytů, což představuje dobrý ukazatel diferenciace.
Příklad 2
Demonstrace účinku spojení polyakrylátu a xylózy na léčbu proleženin.
Testy byly prováděny na 20 pacientech, u 4 se vyskytovaly proleženiny na patě, 16 ostatních trpělo proleženinami v křížové oblasti.
Proleženiny na patě měřily v průměru od 1 cm do 3 cm na začátku léčby. Proleženiny v křížové oblasti měřily od 4 cm do 12 cm. Ve dvou z nich byla viditelná křížová kost na dně poškození. Všechny proleženiny značně produkovaly exsudát.
Léčba spočívala v aplikaci jednoho prostředku ve formě prášku, který obsahoval 90 % hmotn. xylózy a 10 % hmotn. polyakrylátu, ráno a večer tak, aby pokryl celý vnitřní povrch poškození 2mm vrstvou prášku.
Ve všech případech bez výjimky bylo možné konstatovat zmenšení průměru proleženin o 75 % až 100 % a úplné zmizení bolesti během jednoho týdne léčby.
Proleženiny na patě úplně zmizely během deseti dnů a zanechaly pouze lehké zanícení bez bolesti nebo svědění.
nejmělčích proleženin v křížové oblasti mělo také průměr od 4 cm do 6 cm. Tyto proleženiny se zaplnily prakticky úplně během dvou týdnů a zanechaly malé jamky ve 3 případech lehce zánětlivé nebo dokonce bez jakéhokoliv zanícení u 8 ostatních.
nejvážnějších proleženin nezmizelo úplně, ale během dvou týdnů byla epitelizece uvnitř poškození úplná. Konečný výsledek se představil mnohem méně jako ztráta než ztráta hmoty • · ····
99 99 pozorované na začátku léčby, ve formě víceméně pravidelné a výraznější jamky. Konstatovali jsme zmenšení průměru poškození od 75 % do 85 %.
Claims (19)
1. Použití prostředku vyznačujícího se tím, že obsahuje minimálně jedno absorpční činidlo a minimálně jeden prostředek vybraný ve skupině, kterou tvoří nemetabolizovatelné cukry, k přípravě prostředku, zvláště lékařského, pro podporu buněčné rekonstrukce a/nebo buněčné diferenciace.
2. Použití podle nároku 1 vyznačující se tím, že prostředek se vyskytuje v injikovatelné formě pro vyplnění vrásek nebo nedostatků kožní nebo podkožní tkáně s cílem estetické úpravy.
3. Použití podle nároku 1 vyznačující se tím, že prostředek je použit pro přípravu zvláště lékařského prostředku určeného k rekonstrukci nervové tkáně, a to zvláště po míšním traumatu, pro rekonstrukci kostí, zvláště po nedostatečnosti kostní tkáně následkem chirurgického zásahu nebo traumat, pro rekonstrukci chrupavky, hlavně po nedostatečnosti spojené s degenerativními onemocněními nebo chirurgickými zásahy.
·· ···· • · ··« · • · • · 4 « · · · Μ ··
4. Použití podle nároku 1 vyznačující se tím, že prostředek je použit pro přípravu zvláště lékařského prostředku určeného k ošetřování popálenin a hojení.
5. Použití podle nároku 4 vyznačující se tím, že prostředek je použit pro přípravu zvláště lékařského prostředku, určeného k prevenci nebo ulehčení proleženin.
6. Použití podle nároku 1 vyznačující se tím, že prostředek je použit pro přípravu zvláště lékařského prostředku, určeného k ošetřování pevných tumorů.
7. Použiti podle nároku 1 vyznačující se tím, že prostředek je použit pro přípravu zvláště lékařského prostředku, určeného k ošetřování den misek buněčných kultur s cílem podpořit fixaci, diferenciaci, pohyb a vznik buněk.
8. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že prostředek vybraný ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly je vybrán ve skupině, kterou tvoří xylóza, arabinóza, ramnóza, fukóza, mannitol a sorbitol.
9 9 9 9
9 9 9 9 • 9 9 9
9 9 9
·· ·»«· ·· ···· • 9 9
9. Použití podle nároku 8 vyznačující se tím, že nemetabolizovatelným cukrem je xylóza nebo arabinóza.
10. Použití podle nároku 9 vyznačující se tím, že nemetabolizovatelným cukrem je xylóza.
11. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že absorpčním činidlem je polymer.
12. Použití podle nároku 11 vyznačující se tím, že absorpčním činidlem je polyakrylát, polymethakrylát, dextran, karboxyvinylový polymer nebo alginát.
13. Použití podle nároku 12 vyznačující se tím, že absorpčním činidlem je alginát sodný, guarová guma, kyselina polyakrylová, karboxyvinylový polymer nebo karboxymethylcelulóza.
14. Použití podle nároku 13 vyznačující se tím, že absorpčním činidlem je karboxyvinylový polymer.
15. Použití podle jakéhokoliv z nároků 1, 3 až 14 vyznačující se tím, že prostředek se vyskytuje ve formě prášku.
16. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že prostředek obsahuje alespoň jedno činidlo vybrané ve skupině tvořené antibiotiky, antiseptiky, kortikoidy.
17. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že absorpční činidlo a prostředek vybraný ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly jsou podávány současně, odděleně nebo je jejich podávání časově rozvrženo.
18. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že prostředek obsahuje 50 % až 95 % hmotn. minimálně jednoho prostředku vybraného ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly a 5 % až 50 % hmotn. absorpčního činidla.
19. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že prostředek obsahuje 80 % až 95 % hmotn. minimálně jednoho prostředku vybraného ve skupině tvořené nemetabolizovatelnými cukry a polyoly a 5 % až 20 % hmotn. absorpčního činidla.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0100738A FR2819721B1 (fr) | 2001-01-19 | 2001-01-19 | Traitement des escarres avec sucre non metabolisable et un absorbant polymerique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20032011A3 true CZ20032011A3 (cs) | 2004-02-18 |
| CZ305405B6 CZ305405B6 (cs) | 2015-09-02 |
Family
ID=8859024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003-2011A CZ305405B6 (cs) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Použití kombinace obsahující polymerové absorpční činidlo a nemetabolizovatelný cukr pro podporu buněčné rekonstrukce a/nebo buněčné diferenciace |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050191354A1 (cs) |
| EP (1) | EP1351694B2 (cs) |
| JP (1) | JP2004523521A (cs) |
| KR (1) | KR20040018330A (cs) |
| AT (1) | ATE372775T1 (cs) |
| CA (1) | CA2434608C (cs) |
| CZ (1) | CZ305405B6 (cs) |
| DE (1) | DE60222377T3 (cs) |
| DK (1) | DK1351694T4 (cs) |
| ES (1) | ES2292711T5 (cs) |
| FR (1) | FR2819721B1 (cs) |
| HU (1) | HUP0302816A2 (cs) |
| MX (1) | MXPA03006465A (cs) |
| PL (1) | PL205732B1 (cs) |
| PT (1) | PT1351694E (cs) |
| SI (1) | SI1351694T2 (cs) |
| SK (1) | SK9262003A3 (cs) |
| WO (1) | WO2002056894A1 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050148101A1 (en) * | 1999-01-23 | 2005-07-07 | Bamdad Cynthia C. | Interaction of colloid-immobilized species with species on non-colloidal structures |
| US9314014B2 (en) | 2004-02-18 | 2016-04-19 | University Of Maryland, Baltimore | Compositions and methods for the storage of red blood cells |
| AU2006244873A1 (en) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Netech Inc. | Medical composition for promotion of skin regeneration |
| US7294350B2 (en) * | 2006-03-21 | 2007-11-13 | Marraccini Philip A | Healing powder and method of use thereof |
| AR089518A1 (es) * | 2012-12-27 | 2014-08-27 | Vega Villavicencio Parsival | Costra artificial porosa semipermeable |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3969498A (en) * | 1973-09-13 | 1976-07-13 | University Of The Pacific | Dressing and method for treating a wound |
| US4889844A (en) * | 1985-10-22 | 1989-12-26 | Silvetti Sr Anthony N | Fructose containing wound healing preparation |
| JPH01203325A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 骨粗鬆症予防治療剤 |
| FR2645741B1 (fr) † | 1989-03-20 | 1995-06-23 | Dior Christian Parfums | Procede pour fixer un produit sur la membrane d'un keratinocyte au moyen d'une liaison ligand-recepteur, procede de preparation d'un tel produit, produit obtenu, composition cosmetique ou pharmaceutique le contenant et son procede de preparation |
| US5177065A (en) * | 1990-12-26 | 1993-01-05 | Silvetti Sr Anthony N | Monosaccharide containing wound healing preparation |
| US5602183A (en) * | 1991-03-01 | 1997-02-11 | Warner-Lambert Company | Dermatological wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| NZ274678A (en) * | 1993-10-01 | 1999-07-29 | Syntex Inc | Mycophenolate mofetil or mycophenolic acid in liquid suspension or granules |
| US5722942A (en) * | 1994-02-18 | 1998-03-03 | Kanebo, Ltd. | Wound covering materials |
| US5801116A (en) * | 1995-04-07 | 1998-09-01 | Rhodia Inc. | Process for producing polysaccharides and their use as absorbent materials |
| FR2736835B1 (fr) * | 1995-07-17 | 1997-10-10 | Aber Technologies | Pansement pour plaies chroniques, notamment escarres, en gel de chitine |
| BR9701968A (pt) * | 1997-04-30 | 1998-12-15 | Unilever Nv | Composição sinérgica contendo ingredientes umidificantes e absorventes filme ou máscara facial e tratamento facial |
| JP2854857B2 (ja) * | 1997-06-04 | 1999-02-10 | 財団法人韓国科学技術研究院 | キトサン又は改質キトサンが塗布された白血球除去用フィルタ |
| JP3472442B2 (ja) * | 1997-06-05 | 2003-12-02 | 東亜薬品株式会社 | 損傷皮膚修復用製剤 |
| JP2000038342A (ja) * | 1998-05-18 | 2000-02-08 | Kyowa Yakuhin Kogyo Kk | 褥瘡・損傷皮膚修復用製剤 |
-
2001
- 2001-01-19 FR FR0100738A patent/FR2819721B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-21 KR KR10-2003-7009601A patent/KR20040018330A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-01-21 PL PL364906A patent/PL205732B1/pl unknown
- 2002-01-21 EP EP02700343A patent/EP1351694B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 US US10/466,619 patent/US20050191354A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-21 CA CA2434608A patent/CA2434608C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 JP JP2002557401A patent/JP2004523521A/ja not_active Abandoned
- 2002-01-21 HU HU0302816A patent/HUP0302816A2/hu unknown
- 2002-01-21 WO PCT/FR2002/000228 patent/WO2002056894A1/fr active IP Right Grant
- 2002-01-21 SI SI200230640T patent/SI1351694T2/sl unknown
- 2002-01-21 SK SK926-2003A patent/SK9262003A3/sk unknown
- 2002-01-21 DE DE60222377T patent/DE60222377T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 DK DK02700343.3T patent/DK1351694T4/da active
- 2002-01-21 ES ES02700343T patent/ES2292711T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 MX MXPA03006465A patent/MXPA03006465A/es unknown
- 2002-01-21 AT AT02700343T patent/ATE372775T1/de active
- 2002-01-21 CZ CZ2003-2011A patent/CZ305405B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 PT PT02700343T patent/PT1351694E/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2819721A1 (fr) | 2002-07-26 |
| PL205732B1 (pl) | 2010-05-31 |
| SI1351694T2 (sl) | 2011-11-30 |
| HUP0302816A2 (hu) | 2003-11-28 |
| CZ305405B6 (cs) | 2015-09-02 |
| PL364906A1 (en) | 2004-12-27 |
| WO2002056894A1 (fr) | 2002-07-25 |
| DK1351694T4 (da) | 2011-11-14 |
| KR20040018330A (ko) | 2004-03-03 |
| JP2004523521A (ja) | 2004-08-05 |
| DE60222377D1 (de) | 2007-10-25 |
| EP1351694A1 (fr) | 2003-10-15 |
| FR2819721B1 (fr) | 2005-02-04 |
| ES2292711T3 (es) | 2008-03-16 |
| PT1351694E (pt) | 2007-12-20 |
| MXPA03006465A (es) | 2004-10-15 |
| EP1351694B1 (fr) | 2007-09-12 |
| SK9262003A3 (en) | 2004-05-04 |
| ATE372775T1 (de) | 2007-09-15 |
| ES2292711T5 (es) | 2011-12-01 |
| CA2434608A1 (fr) | 2002-07-25 |
| SI1351694T1 (sl) | 2008-02-29 |
| DK1351694T3 (da) | 2008-01-14 |
| DE60222377T2 (de) | 2008-06-19 |
| CA2434608C (fr) | 2010-10-26 |
| US20050191354A1 (en) | 2005-09-01 |
| EP1351694B2 (fr) | 2011-07-27 |
| DE60222377T3 (de) | 2012-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2473577T3 (es) | Composición antioxidante que comprende galactomanano y N-acetil-ciste�na | |
| AU2008342920B2 (en) | Topical application and formulation of erythropoietin for skin wound healing | |
| EP2059206B1 (en) | Dry wound dressing and drug delivery system | |
| US20050019380A1 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| CN111359010A (zh) | 用于修复皮肤损伤的干细胞凝胶前体组合物、其组织工程组合物使用盒及应用 | |
| US9265793B2 (en) | Compositions with antibacterial and wound healing activity | |
| JP2014520837A (ja) | 病理学的瘢痕の予防および治療のためのオリゴサッカライド化合物の使用 | |
| CZ20032011A3 (cs) | Použití nemetabolizovatelného cukru a polymerového absorpčního činidla pro podporu buněčné rekonstrukce a/nebo buněčné diferenciace | |
| JP2021531244A (ja) | ベータグルカン、グリシチンおよび４’，６，７−トリメトキシイソフラボンを含む創傷治療または皮膚活性用薬学的組成物 | |
| US20160367605A1 (en) | Healing composition and use thereof | |
| WO2006094064A2 (en) | Method of reducing scars with vitamin d | |
| Michael Senraj | Comparative study of the Outcome of Antibiotic Coated Collagen Granules Vs Antibiotic Dressing in Chronic Ulcers | |
| CZ37144U1 (cs) | Biokompatibilní přípravek obsahující decelularizovanou tkáň pupečníku | |
| Aurif | A prospectiv study of comparision between efficacy of topical sucralfate and conventional dressings in the management of chronic lower limb ulcers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20200121 |