CZ2003157A3 - Způsob přípravy koloidní silikátové disperze a její použití - Google Patents
Způsob přípravy koloidní silikátové disperze a její použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003157A3 CZ2003157A3 CZ2003157A CZ2003157A CZ2003157A3 CZ 2003157 A3 CZ2003157 A3 CZ 2003157A3 CZ 2003157 A CZ2003157 A CZ 2003157A CZ 2003157 A CZ2003157 A CZ 2003157A CZ 2003157 A3 CZ2003157 A3 CZ 2003157A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- solution
- dispersion
- mineral
- oxide
- weight
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 62
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 33
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 32
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 11
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Substances OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 8
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 claims 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 claims 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 19
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 14
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 12
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 8
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 6
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical class [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- -1 hydrochloric Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B12/00—Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0008—Sols of inorganic materials in water
- B01J13/0013—Sols of inorganic materials in water from a precipitate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0034—Additives, e.g. in view of promoting stabilisation or peptisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0039—Post treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0047—Preparation of sols containing a metal oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0052—Preparation of gels
- B01J13/0056—Preparation of gels containing inorganic material and water
- B01J13/006—Preparation of gels containing inorganic material and water by precipitation, coagulation, hydrolyse coacervation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B12/00—Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
- C04B12/04—Alkali metal or ammonium silicate cements ; Alkyl silicate cements; Silica sol cements; Soluble silicate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Vynález se týká koloidní silikátové disperze, která s výhodou obsahuje nízký obsah alkalických kovů a hliníku. Dále se popisují gely, které vznikly z uvedených disperzí koagulací nebo tvořením gelů. Vynález také popisuje způsob přípravy uvedených disperzí za použití surových materiálů, které obsahují částice silikátových minerálů. Vedle toho vynález popisuje použití disperzí získaných uvedeným způsobem, zvláště jako materiál s vazebnou kapacitou, to je vazebné činidlo, nebo jako vazebnou část v pojivu. Způsoby použití zahrnují použití jako krycí látka nebo pojivo nebo jako vazebná část v krycím nebo adhezivním prostředku.
podle vynálezu zvláště nacházejí použití ve materiálech, zvláště jako pojivá při výrobě skelné vaty nebo ve výrobcích z cementu nebo betonu.
Materiály stavebních
Dosavadní stav techniky
Vodní sklo se vyrábí tradičním způsobem tavením křemičitého písku s uhličitanem sodným nebo draselným při velmi vysokých teplotách a pak následuje rozpuštění jemně rozpojeného tuhnoucího produktu ve vodě. Vodní sklo je proto možné považovat za ekologicky přijatelnou látku, kterou je možné přidávat do stavebních materiálů, kde slouží jako pojivá v produktech ze skelné vaty nebo z cementu. Vodní sklo se také používá jako pojivo v briketách ze surových materiálů, které se používají při výrobě skelné vaty, nebo při výrobě licích forem nebo dutin nebo jako krycí látka a pojivo. Patentový dokument DE 2 804 069 popisuje například způsob výroby izolačního produktu spojením minerálních vláken s vodním sklem.
···· 6t 9 99 ···· • · · ·· 9 9 9 • 9 9 9 9 9 9 9 9
9999 99 999 99 99
Použití vodního skla má jednu nevýhodu, jeho výroba při použití čistých surových materiálů je velmi náročná na spotřebu energie. Další nevýhodou je, že uvedené vodní sklo je vysoce alkalickým produktem, což může způsobit problémy se stabilitou například při použití jako pojivá v produktech z cementu. Vodní sklo má v typickém případě hodnotu poměru Rs (molární poměr oxidu křemičitého/oxidu sodného) je přibližně 1 až 4, přičemž hodnota poměru v případě běžného vodního skla je v typickém případě přibližně 3,3.
Známé je také použití směsi vodního skla s jinými látkami pro různé účely spolu s jílem nebo cementem jako pojivo v případě produktů ze skelné vaty, což se popisuje například v patentovém dokumentu SE 420 488. Takový produkt, ačkoliv vykazuje dobrou odolnost vůči vodě a teplotě neoddává tlaku, je křehký a prašný. Patentový dokument EP B 466 754 na druhou stranu popisuje použití pojivá vyrobeného ze strusky aktivované vodným sklem, které se používá při výrobě produktu ze skelné vaty odolné vůči teplotě a vlhkosti, které je také schopné odolat vysoké teplotě.
Patentový dokument 59 088 popisuje silně alkalické silikátové roztoky používané pro pojící účely zvláště v případě licích forem a dutin. Roztok se připraví rozpuštěním jemně rozpojeného křemičitanového prášku v alkalickém roztoku, přičemž výsledný roztok vykazuje hodnotu Rs 1,6 až 3,5. Takto připravený silikátový roztok obsahuje malé množství hliníku. V typickém případě je obsah hliníku nižší než 2 hmotnostní procenta.
Podstata vynálezu
Vynález popisuje koloidní vodnou silikátovou disperzi, to je sol obsahující silikát, který je vhodný pro použití jako pojivo. Disperzní vazebná část je s výhodou založena na minerálním materiálu a obsahuje křemík a hliník, které jsou ve formě oxidů, ve vhodném poměru, který je vyjádřen jako molární • · · · · · · ·· · · · · • · · · · ·· · poměr mezi křemíkem a hliníkem, to znamená poměr SÍO2/AI2O3. Tak se získá stabilní produkt, který má různé způsoby použití. Poměr mezi moly křemíku a hliníku v disperzi je v rozmezí 2 až 12, to znamená 2:1 až 12:1. Hodnota takového poměru je s výhodou 2,5 až 8 a ještě výhodněji 3,5 až 6.
Vynález dále popisuje způsob přípravy takových disperzí. Materiál tvořený částicemi silikátových minerálů obsahující křemík a hliník v molárním poměru 2 až 12 se rozpustí ve vodném roztoku za vzniku roztoku, který obsahuje částice s jádrem znovu vysrážené z materiálu, které stabilizují roztok za vzniku disperze a s výhodou upravují obsah suché složky v disperzi.
Vynález dále popisuje destabilizaci nebo koagulaci disperze za vzniku gelu. Taková tvorba gelu může probíhat za použití různých metod, které jsou známy v oboru, jako je například změna hodnoty pH disperze nebo přidání elektrolytu, jako je sůl, nebo odstranění vody s disperze.
Vynález dále popisuje použití silikátové disperze podle vynálezu. Uvedená použití zahrnují použití jako pojivo například při produkci skleněné vaty nebo při tvorbě briket ze surového materiálu pro výrobu skelné vaty nebo v briketách tvořených kovovou rudou nebo jako pojivá v licích formách a dutinách. Také je možné použít disperze jako přídavné látky do cementu nebo k cementu, například v betonových produktech, kde uvedené látky zvyšují poměr hliníku, zrychlují vazebný proces a působí jako zpevňující činidlo. Dále se mohou použít jako krycí materiály při aplikacích, kde se tradičně používá vodní sklo nebo křemičitý prach nebo křemičité částice jako aerosol nebo jako popílek. Tyto materiály jsou zvláště vhodné pro přípravu žáruvzdorných vrstev, které na základě vyššího obsahu hliníku v disperzi vykazují zlepšenou stabilitu v porovnání s vysoce alkalickým vodním sklem. Hliník umožňuje zlepšit skelnatost a redukuje krystalizaci silikátového pojidla. Disperze podle vynálezu se mohou také použít jako
žáruvzdorné adhezivní látky, například v případě výroby dřeva, betonu, cihel, skla, kovu, dýh a sádrokartonu. Jsou zvláště vhodná pro lepení laminátů, například pro laminaci vrstev skelné vaty nebo jako pojivá při lepení skelné vaty například na kov, jako jsou kovové plechy. Tak se například vyrábějí stavební panely.
odpadních produktů, disperze vhodné pro
Vynález popisuje přípravu zlepšeného a ekonomicky výhodného silikátového pojivového materiálu, který vykazuje skvělé pojivové vlastnosti, pevnost a nehořlavost, a je také přijatelný z hlediska hygienické nezávadnosti. Navíc pojivo podle vynálezu se může vyrábět z levného a jednoduše dostupného surového materiálu nebo
Jednoduše řečeno umožňuje přípravu požadované účely. Důležitou výhodou je, že disperze podle vynálezu nezatěžuje prostředí, ale obsahuje pouze takové komponenty, které se už v přírodě vyskytují.
Podle výhodného provedení vynálezu disperze narozdíl od tradičního vodního skla má nízký obsah oxidů alkalických kovů, které zvláště tvoří oxidy sodíku a draslíku. Podle dalšího výhodného provedení vynálezu disperze obsahuje oxidy kovů alkalických zemin, jako jsou oxidy vápníku a/nebo hořčíku a/nebo železa. Takové provedení vynálezu poskytuje zlepšenou rezistenci vůči vodě, což je dáno skutečností, že rozpustnost kovů alkalických zemin je horší než rozpustnost alkalických kovů.
Nízká bazicita činí disperzi vhodnou pro řadu aplikací, kde se požaduje nízká bazicita, například při použití jako pojivá v betonu.
Podle provedení vynálezu koloidní disperze obsahuje křemík a oxid alkalického kovu v molárním poměru moly křemíku ku součtu molů oxidu alkalického kovu. To v podstatě znamená součet molů oxidu sodného a/nebo molů oxidu draselného, který je v rozmezí 10 až 350, s výhodou 15 až 150. Požadovaný molární poměr se získal na základě správné volby počátečního minerálního surového materiálu, který se použije pro přípravu disperze.
Podle dalšího provedení vynálezu disperze obsahuje oxid vápenatý a/nebo oxid hořečnatý a/nebo oxid železa, kde molárni poměr mezi křemíkem a součtem oxidu vápenatého, hořečnatého a železitého je v rozmezí 0,5 až 2, s výhodou 0,6 až 1,5. Oxid železa je ve formě oxidu železnatého. Podle výhodného provedení vynálezu velikost primárních částic disperze je 1 až 1 000 nm, s výhodou 10 až 100 nm.
Obsah suché hmoty může kolísat v závislosti na uvažované aplikaci, ale v řadě případů obsah suché hmoty je vyšší než 1 %, což je v rozmezí 5 a 60 hmotnostních procent. Obsah suché hmoty disperze se může upravit odstraněním vody, například odpařením nebo přidáním vody vhodným způsobem.
Jak se vysvětluje dále v textu, disperze podle vynálezu se může jednoduše převést na gel, například použitím fyzikálně chemického způsobu, jako je odstranění elektrostatické repulze mezi disperzními částicemi změnou pH nebo přidáním elektrolytu nebo povrchově aktivního činidla. Tvorba gelu se může také provést sušením disperze.
Vynález dále popisuje způsob přípravy uvedené disperze zahrnující kroky rozpuštění částic minerálního materiálu obsahujícího křemík a hliník v molárním poměru 2 až 12 ve vodném roztoku, který obsahuje znovu srážené částice s jádrem, stabilizace takto získaného roztoku za vzniku disperze, která má požadovanou velikost částic a úprava obsahu suché hmoty disperze.
Materiál tvořený částicemi minerálů se s výhodou používá jako počáteční materiál, který vykazuje sklovitou amorfní strukturu. Taková sklovitá struktura vykazuje lepší rozpustné vlastnosti ve srovnání s krystalickou strukturou a tvoří se například, když se surové minerální materiály taví a tvoří
vlákna při vysoké teplotě. Vhodný surový materiál je tak materiál skelné vaty a produkt minerálních vláken, jako je například odpad nebo vedlejší produkt při výrobě minerálních vláken, jako je přádní odpad, nepoužitá vlákna nebo produkty, stejně jako použité minerální vlákna.
Minerální materiál vhodný pro použití jako počáteční materiál obsahuje oxid křemičitý v množství představující 35 až 45 % hmotnosti a oxid hlinitý v množství představující 8 až 25 % hmotnosti.
Podle výhodného provedení vynálezu materiál tvořený minerálními částicemi s nízkou bazicitou obsahuje (vyjádřeno jako % hmotnosti)
oxid | křemičitý | 35 až 45 | |
oxid | hlinitý | 10 až 25 | |
r2o | 0,2 až 3, | ||
kde | symbol R představuje | sodík nebo draslík. | Takový |
materiál může dále obsahovat (vyjádřeno jako % hmotnosti) oxid vápenatý 12 až 35 oxid hořečnatý 6 až 20 oxid železnatý (celkové železo) 2 až 10.
Vhodný typ minerálního materiálu je dále materiál obsahující následující sloučeniny (vyjádřeno jako % hmotnosti)
oxid | křemičitý | 35 až 45 |
oxid | hlinitý | 8 až 13 |
r2o | 0,2 až 1, | |
kde | symbol R představuje | sodík nebo draslík. Takový |
materiál může dále obsahovat (vyjádřeno jako % hmotnosti) oxid vápenatý 30 až 40 oxid hořečnatý 5 až 11 oxid železnatý (celkové železo) 0,1 až 1.
Toto složení odpovídá typickému složení produktu struskové vaty. Výhodný počáteční materiál pro přípravu disperze může být produkt nebo vedlejší produkt získaný při výrobě struskové vaty.
• 9 999 9
Inkluze oxidů kovů alkalických zemin má další výhodu. Poskytuje materiály vhodné pro vodu odpudivé krycí vrstvy a pojivá. Taková inkluze je důležitá například, když se používá v případě briket, jako jsou brikety surového materiálu při produkci skelné vaty nebo rudné brikety, stejně jako při výrobě vodě odolných a stabilních krycích vrstev a pojiv.
Počáteční materiál používaný pro tvorbu disperze je s výhodou ve formě materiálu skelné vaty, který se speciálně získal jako vedlejší produkt nebo odpad při produkci skelné vaty, jak se uvádí shora v textu. Pak se může vybrat materiál, který vykazuje optimální a požadované složení pro přípravu disperzí podle vynálezu. Takové odpady vznikají ve velkém množství. V typickém případě v množství až 20 až 30 % hmotnosti počátečního surového materiálu ve formě přádního odpadu, zmetků a nepoužívaných vláken zmetkových vláknitých produktů. Jeden aplikovatelný zdroj materiálu jsou různé rozebrané stavební konstrukce, kde se používala skelná vlna, jako je například tepelná izolace. Takový odpadní materiál je jemně rozpojen, v typickém případě se vyskytuje ve formě vláken, a mohou se pak použít samostatně nebo v jiném případě se mohou rozdělit až na dokonce jemnější formu za vzniku produktu s velkou povrchovou plochou, jako je například 0,4 m2/g nebo větší, například až 25 m2/g. Tento materiál se pak dobře rozpouští ve vodném roztoku. Vlákna získaná při produkci skelné vaty mají průměr 0,5 až 20 gm, obvykle 2 až 15 gm, jako například 3 až 5 gm, což se měřilo OM nebo SEM za použití vhodné metody popsané v publikaci Koenig et al. , Analytica Chimica Acta 1993, 280, 289-298, Christensen et al., Am. Ind.
Hyg. Assoc. (54), May 1993 a délku 0,5 až 50 mm, v obvyklém případě 2 až 20 mm, jako například 3 až 10 mm.
Vodný roztok je kyselý roztok, jako je vodný roztok okyselený přidáním anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, dusičná, sírová, fosforečnanová, mravenčí, octová, propionová nebo jiná vhodná anorganická nebo • · » · organická kyselina. Hodnota pH roztoku je vhodně upravena. Nízká hodnota pH je výsledkem rychlého rozpuštění minerálního materiálu za vzniku gelu. Doba tvorby gelu je závislá na hodnotě pH. Nižší hodnota pH vede k rychlejší tvorbě gelu ve srovnání s vyšší hodnotou pH. Dobré rozpouštěcí vlastnosti širokého rozmezí minerálních materiálů se získají při hodnotě pH od 0 do 6. Koncentrace kyseliny, v závislosti na použité kyselině, může být 0,1 až 10 M, jako například 0,5 až 5 M.
Vodný roztok může také být alkalický roztok, jako je například roztok hydroxidu alkalického kovu nebo hydroxidu kovu alkalických zemin, roztok uhličitanu a hydrogenuhličitanu, zvláště roztok hydroxidu draselného a litného nebo roztok hydroxidu amonného. Takový roztok je s výhodou 0,1 až 2 molární s ohledem na alkalické činidlo nebo má hodnotu pH 10 až 14. V tomto roztoku se minerální surový materiál málo rozpustný v neutrálním roztoku jednoduše rozpustí.
Při alkalickém pH má disperze tendenci být stabilní a velikost částic se zvětšuje. Udržováním disperze v alkalickém prostředí po vhodný časový úsek nebo zvýšením hodnoty pH z prostředí neutrálního na pH 10 dojde ke zvětšení velikosti částic. Zvětšení je méně nápadné, pokud roztok obsahuje sole. Jestliže je přítomno dostatečné množství solí, jako jsou anorganické sole, například chlorid sodný, částice mají tendenci agregovat a vzniká gel, který se sráží. Stejná tvorba gelu probíhá, jestliže pH roztoku je kyselé, přičemž hodnota pH přibližně mezi 2 a 7 je vhodná pro tvorbu gelu.
Udržováním pH je možné udržet stádium disperze nebo disperze může přecházet na gel. Gel se může dispergovat a stabilizovat mícháním a zvýšením pH a pak může nastat opětná tvorba gelu snížením hodnoty pH nebo přidáním elektrolytu.
Materiály tvořené částicemi obsahující hliník, zvláště takové, které obsahují přibližně 10 až 25 % hliníku vztaženo k hmotnosti, se v obecném případě relativně špatně rozpouštějí • «·· • · · · · · v neutrálním roztocích, ale vykazují lepší rozpustnost v kyselém nebo alkalickém prostředí, tak vznikají alkalické disperze obsahující rozpuštěný křemík a hliník v požadovaném poměru. Když se rozpouští materiál v kyselém roztoku, je výhodnější organická kyselina ve srovnání s anorganickou. To způsobuje skutečnost, že anorganické kyseliny mohou tvořit nerozpustné solné sraženiny, například s vápníkem a hořčíkem, které jsou obsaženy v počátečním materiálu. Některé anorganické kyseliny jsou vysoce korozivní a proto nejsou vhodné pro uvedené účely.
Rozpuštění surového materiálu se s výhodou provádí při zvýšené teplotě, jako je teplota 80 až 100°C za současného míchání, což umožňuje proces rozpouštění. Rozpouštění probíhá po dobu 1 až 2 hodin až 20 hodin v závislosti na používaném rozpouštěcím médiu a obsahu pevných částic v roztoku.
V roztoku se s výhodou rozpustí takové množství počátečního minerálního materiálu, aby vznikl roztok obsahující oxidy kovů, jejichž obsah přesahuje 1 %, s výhodou 5 až 60 % hmotnosti suché hmoty, což je vhodná koncentrace pro následné použití jako pojivo. Když se rozpouštění dokončí, tvoří se jádra a materiál se sráží za vzniku disperze s požadovanou velikostí částic. Následné stabilizace disperze se dosahuje v roztoku vytvořením elektrostatické odpudivosti částic. Elektrostatické odpudivosti mezi částicemi se dosáhne například zavedením vhodných iontů do roztoku nebo změnou hodnoty pH roztoku. Jestliže je třeba, je možné přidat další vodu nebo ji je možné odstranit, například odpařením. Tak se například může upravit viskozita roztoku.
Stability je možné také dosáhnout použitím vhodných povrchově aktivních činidel a/nebo polymerů, zvláště neinogenních polymerů. V některých případech jsou výhodnější neionogenní povrchově aktivní činidla a polymery, protože nejsou velmi citlivé vůči prostředí, které obsahuje vysoké koncentrace elektrolytů a jiných chemikálií, zvláště když je «« ···· vysoká iontová síla roztoku. Příklady vhodných polymerů jsou polyetylenoxid a polyetylenglykol. Příklady vhodných povrchově aktivních činidel jsou nonylfenoly, Tween a Spán. V typickém případě se takové povrchově aktivní činidla a polymery používají v množství 0,5 až 2,5 % hmotnosti, což se vztahuje na celkové množství pevných látek v roztoku. Jak se uvádí shora v textu, velikost částic se může ovlivnit upravením hodnoty pH.
Tak je možné vytvořit disperze obsahující převážně křemík v kombinaci s jinými oxidy kovů, které vychází z počátečního minerálního materiálu, jako je oxid vápenatý, horečnatý, hlinitý, a v malém množství se mohou vyskytovat další oxidy kovů. Je také množné upravit reakční podmínky tak, že se získají disperze s požadovanou velikostí částic. Takto získané disperze se mohou přeměnit na gel buď přímo po vytvoření disperze nebo přímo před aplikací, například před aplikací disperze, jako pojivo minerálních vláken při výrobě skelné vaty. Disperze může také přecházet na gel zahřátím nebo odpařením vody.
Odborník může jednoduše určit množství disperze používané pro určité účely. Jako příklad je možné zmínit, že při výrobě skelné vaty se jako pojivo používá přibližné množství 1 až 15 % hmotnosti, počítáno jako suchá látka, což se vztahuje na hmotnost produktu v případě normálního izolačního produktu, ale je přirozeně možné použít vyšší nebo nižší množství v závislosti na požadovaném produktu a jeho reaktivitě jako poj iva.
Když se disperze používá jako pojivo v licích formách, její množství v typickém případě bude přibližně 1 až 15 %, jako je 1 až 5 % hmotnosti celkové hmotnosti v sádky.
Následující příklady popisují vynález, aniž ho omezují. Procenta jsou procenta hmotnosti, není-li uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu
9999
Příklad 1:
Pojivo podle vynálezu je možné připravit následujícím způsobem. 7,5 g minerálních vláken obsahuje 42,1 % oxidu křemičitého, 17,4 % oxidu hlinitého, 17,3 % oxidu vápenatého, 13,7 % oxidu hořečnatého, 5,8 % oxidu železnatého, 1,6 % oxidu sodného, 0,6 % oxidu draselného. Nečistoty jsou v rovnováze. Průměr vláken je 3 až 4 pm a délka vláken je 3 až 10 mm. Směs se smíchá se 100 ml 5 M roztoku kyseliny mravenčí. Za účelem míchání by se měl použít mixér s vysokým střihovým momentem, aby se dosáhlo efektivního míchání a zrychlil se proces rozpouštění. Rozpuštění se v obvyklém případě provede během jedné až dvou hodin. Když se vlákna zcela rozpustí, přidá se malé množství polymeru, jako je polyetylenglykol s molekulovou hmotností 1 000 až 10 000, což činí 1 % hmotnosti vztaženo na celkový obsah pevných látek v roztoku. Během přidávání polymeru, se roztok stále míchá, aby se stabilizovaly vzniklé částice. Změnou množství polymeru a doby přidávání, to znamená okamžiku, kdy se všechny vlákna rozpustí, se může změnit velikost koloidních částic, aby se získaly optimální vlastnosti gelu a pojivá. Koloidní částice se pak stále míchají, aby se zajistilo, že se polymer absorbuje na povrch částic.
Když se disperze používá při přípravě produktů skelné vaty, takto připravené pojivo se může aplikovat na minerální vlákna sprejováním. Pojivo se čistí a voda se odstraní zvýšením teploty na přibližnou hodnotu 150 °C.
Uvedené pojivo se může také použít jako pojivo v briketách, mícháním pojivá jemně mletým minerálním surovým materiálem, například Henschelova typu. Při použití ve formách může být výhodné přidat malé množství vody a tak se vytvoří vhodná směs. Čištění probíhá zvýšením teploty, ale také je možné použít sušení vzduchem.
• ··*· ·· · • · • · • · ··· · • 4 • 99 • · · • · • 4 · ·· ···»
9 « • ♦ T » 9 · · <9 · ··
Příklad 2:
2,1 g vláken, které mají složení odpovídající složení uvedeném v příkladu 1, bylo rozpuštěno ve 100 ml kyseliny mravenčí. Po rozpuštění vláken se roztok podrobil centrifugaci, aby se odstranily nečistoty. Vzorek se pak studoval za použití měření rozptylu světla. V roztoku probíhá vznik jader primárních částic a částice rostou. S časem se zvětšuje velikost částic, což je patrné z obrázku č. 1.
Jestliže disperze není stabilní, bude časem tvořit gel, jak je zřejmé z obrázku č. 2. Tento obrázek znázorňuje testy provedené rozpuštěním 1,15 g vláken, které mají složení uvedené shora v textu, ve 100 ml kyseliny mravenčí v různých koncentracích. Jak je možné vidět na obrázku č. 2, gelovací čas kolísá mezi 5 a 12 dny.
Za účelem studování hodnoty pH prostředí jako funkce času se rozpustilo 1,15 g vláken, které vykazují složení jako shora v textu, ve 100 ml kyseliny octové, vykazující různé koncentrace, což je zobrazeno na obrázku č. 3. Rovnovážného pH se dosáhlo během několika hodin, což ukazuje, že se vláknitý materiál rozpustil. Nižší koncentrace kyseliny vedou ke zvýšení pH, což ukazuje, že v roztoku zbývá menší množství kyseliny. Při vyšší koncentraci kyseliny se po rozpuštění vláken zůstává v roztoku větší množství kyseliny, což znamená, že se udržuje nižší hodnota pH roztoku.
Podobný test se provedl rozpuštěním 1,15 g vláken (průměr 3 až 4 pg a délka přibližně 3 až 10 mm), které vykazují složení popsané shora v textu, ve 100 ml kyseliny mravenčí v různých koncentracích. Při nízké koncentraci požadovaný čas na rozpuštění byl přibližně 15 až 20 hodin. Když se koncentrace zvýšila, čas nutný pro rozpuštění se snížil na 1 až 2 hodiny.
Claims (22)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob přípravy koloidní silikátové disperze obsahující křemík a hliník, vyznačující se tím, že zahrnuj e rozpuštění minerálního materiálu tvořeného částicemi obsahujícího křemík a hliník v molárním poměru v rozmezí mezi 2 až 12 ve vodném roztoku, přičemž vzniká roztok obsahující částice s jádrem znovu vysrážené z materiálu, stabilizaci získaného roztoku za vzniku disperze a možnou úpravu obsahu suché hmoty v disperzi.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačujíc! se tím, ž e materiál tvořený minerálními částicemi má sklovitou amorfní strukturu.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, ž e molární poměr mezi křemíkem a hliníkem je v rozmezí 2,5 až 8, výhodné je rozmezí 3,5 až 6.
- 4. Způsob podle nároků 1 nebo 3, vyznačující se tím, že materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje oxid alkalického kovu nebo oxidy alkalických kovů a molární poměr křemíku a součtu oxidů alkalických kovů je v rozmezí 10 až 350, s výhodou 15 až 150.
- 5. Způsob podle kteréhokoliv nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje oxid vápenatý a/nebo oxid hořečnatý a/nebo oxid železnatý, přičemž molární poměr mezi křemíkem a součtem oxidu vápenatého, oxidu hořečnatého a oxidu železitého je v rozmezí 0,5 až 2, s výhodou 0,6 až1,5.
- 6. Způsob podle kteréhokoliv nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje 35 až 45 hmotnostních procent « ··»· *· * ·· ···· ·· · · · ·· · · · • * ··· · · · • « ··· ···· · • · · · · ···· ··· · ·· ··· ·· ·· oxidu křemičitého a 8 až 25 hmotnostních procent oxidu hlinitého.
- 7. Způsob podle kteréhokoliv nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje, vyjádřeno jako hmotnostní procento, oxid křemičitý 35 až 45 oxid hlinitý 10 až 25R2O 0,2 až 3, kde symbol R znamená sodík nebo draslík.
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, ž e materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje, vyjádřeno jako hmotnostní procento, oxid vápenatý 12 až 35 oxid hořečnatý 8 až 13 oxid železnatý 2 až 10.
- 9. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje, vyjádřeno jako hmotnostní procento, oxid křemičitý 35 až 45 oxid hlinitý 8 až 13R2O 0,2 až 1, kde symbol R znamená sodík nebo draslík.
- 10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, ž e materiál tvořený minerálními částicemi obsahuje, vyjádřeno jako hmotnostní procento, oxid vápenatý 30 až 40 oxid hořečnatý 5 až 11 oxid železnatý (celkové železo) 0,1 až 1.
- 11. Způsob podle kteréhokoliv nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že materiál tvořený minerálními částicemi je produkt z minerálních vláken, odpadní produkt z výroby minerálních vláken, jako je přádní • ··*· ·· * ·· ···· 99 · · · ·· * · · • 9 9 9 9 · * ·9 9 9 9 9 9 9 9 999 9 9 99 99 9 99 9 9 odpad, nepoužívaná vlákna nebo produkty, stejně jako použité produkty z minerálních vláken.
12. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačuj íc í se tím, ž e roztok se stabilizoval úpravou pH nebo úpravou elektrolytického charakteru roztoku. 13. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12, vyznačuj íc í se tím, ž e roztok se stabilizoval pomocí povrchově aktivních činidel a/nebo polymerů. 14. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13, vyznačuj íc í se tím, že vodný roztok je roztok anorganické nebo organické kyseliny, s výhodou vodný roztok obsahující kyselinu vybranou ze skupiny zahrnující kyselinu chlorovodíkovou, dusičnou, sírovou, fosforečnou nebo organickou kyselinu, jako je kyselina mravenčí, octová a propionová. - 15. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, ž e kyselinou je kyselina mravenčí, octová nebo propionová.
- 16. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že vodný roztok je alkalický roztok.
- 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, ž e alkalický roztok je roztok hydroxidu alkalického kovu nebo amoniaku nebo hydroxidu kovu alkalických zemin, uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu, s výhodou se vybral ze skupiny zahrnující roztok hydroxidu sodného, draselného, litného nebo amonného nebo vápenatého nebo horečnatého.
- 18. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17, vyznačující se tím, že disperze se upravila tak, aby obsah suché hmoty tvořil 5 až 60 hmotnostních procent.
• ·· ···· • ·· * ·· ·· • · ···* • • • r e · • • • *· · • • • · ·> • ·>· • · ·* • · • 9 - 19. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 18, vyznačující se tím, že rozpouštění probíhá při teplotě 80 až 100°C s výhodou za stálého míchání.
- 20. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 19, vyznačující se tím, že zahrnuje další krok tvorby gelu z disperze.
- 21. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, ž e tvorba gelu probíhá změnou hodnoty pH a/nebo přidáním sole a/nebo odstraněním vody z disperze.
Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 21, vyzná č u j 1 c í se tím, ž e zahrnuje další krok aplikace produktu jako pojivo, například v poj ivových prostředcích, jako krycí látka nebo adhezivní látka. - 23. Použití produktu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 21 jako vazebné činidlo, jako je například vazebný prostředek, jako krycí látka nebo pojivo.
- 24. Použití podle nároku 23 jako pojivo při produkci skelné vaty nebo v briketách ze surového materiálu při výrobě skelné vaty.
- 25. Použití podle nároku 23 jako materiál tvořící krycí vrstvu nebo jako složka takového materiálu v produktech skelné vaty.
- 26. Použití podle nároku 23 jako pojivá v laminátech skelné vaty nebo ve stavebních panelech obsahujících vrstvu skelné vaty laminovanou na plech za účelem spojení takové vrstvy s plechem.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI20001458A FI110261B (fi) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | Menetelmä kolloidisen silikaattidispersion valmistamiseksi |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2003157A3 true CZ2003157A3 (cs) | 2003-05-14 |
Family
ID=8558593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2003157A CZ2003157A3 (cs) | 2000-06-20 | 2001-06-19 | Způsob přípravy koloidní silikátové disperze a její použití |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6918954B2 (cs) |
EP (1) | EP1292384B2 (cs) |
CN (1) | CN1210096C (cs) |
AT (1) | ATE276041T1 (cs) |
AU (2) | AU6916201A (cs) |
BG (1) | BG107403A (cs) |
CA (1) | CA2411480C (cs) |
CZ (1) | CZ2003157A3 (cs) |
DE (1) | DE60105603T3 (cs) |
DK (1) | DK1292384T3 (cs) |
EA (1) | EA005972B1 (cs) |
EE (1) | EE200200708A (cs) |
ES (1) | ES2223885T3 (cs) |
FI (1) | FI110261B (cs) |
HU (1) | HUP0301215A2 (cs) |
NO (1) | NO20026058D0 (cs) |
PL (1) | PL200234B1 (cs) |
PT (1) | PT1292384E (cs) |
SI (1) | SI1292384T1 (cs) |
SK (1) | SK286679B6 (cs) |
UA (1) | UA74585C2 (cs) |
WO (1) | WO2001097963A2 (cs) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2005252471A1 (en) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Sampath Kumar Thothathri | A composition for growth of diatom algae |
US7989732B2 (en) * | 2005-06-15 | 2011-08-02 | Lincoln Global, Inc. | Method of AC welding using a flux cored electrode |
FI122069B (fi) * | 2006-05-24 | 2011-08-15 | Kemira Oyj | Menetelmä happosilikaattiliuoksen valmistamiseksi |
MY147189A (en) * | 2006-12-22 | 2012-11-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Amorphous silica powder, method for production thereof, and semiconductor sealing material |
NZ579082A (en) * | 2007-03-15 | 2012-10-26 | Dsm Ip Assets Bv | Stable suspensions of micronised particles of a solid organic compound which is free of surfactants, thickeners, poly-electrolytes or block copolymers |
EP2085365A1 (en) | 2008-02-01 | 2009-08-05 | Rockwool International A/S | Method of producing a bonded mineral fibre product |
CN101875561B (zh) * | 2010-05-07 | 2013-10-16 | 高树森 | 纳米SiO2、CaO复合陶瓷结合硅质耐火浇注料及其制备方法 |
CA2888839C (en) * | 2012-11-12 | 2020-04-28 | Valorizacion Y Logistica Ambiental, S.L.L. | Briquette used for the production of rock wool and method for the production of said briquette |
CN112265997A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-01-26 | 万华建筑科技(烟台)有限公司 | 一种岩棉废弃物的处理方法及其工艺 |
CN112250075A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-01-22 | 万华建筑科技(烟台)有限公司 | 一种岩棉废弃物制备二氧化硅气凝胶的方法及其工艺 |
CN115557723B (zh) * | 2022-11-21 | 2023-03-14 | 湖南大学 | 一种硅酸钙盐晶种胶体及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3993499A (en) * | 1974-10-04 | 1976-11-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for producing a particulate mullite fibril containing composition |
US4552202A (en) | 1981-02-20 | 1985-11-12 | The White Sea & Baltic Company Limited | Alkali metal silicate solutions and method of forming foundry products using the solutions |
DE3373465D1 (en) * | 1982-12-16 | 1987-10-15 | Dynamit Nobel Ag | Water-containing hardenable shaped masses based on inorganic components, and method of producing shaped bodies |
GB8302952D0 (en) * | 1983-02-03 | 1983-03-09 | British Aluminium Co Plc | Alumina sols |
US4961089A (en) * | 1988-12-27 | 1990-10-02 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for web tracking with predictive control |
FI891659A (fi) † | 1989-04-06 | 1990-10-07 | Partek Ab | Foerfarande foer framstaellning av en mineralullsprodukt med god temperaturtaolighet. |
US5832457A (en) * | 1991-05-06 | 1998-11-03 | Catalina Marketing International, Inc. | Method and apparatus for selective distribution of discount coupons based on prior customer behavior |
JP3388769B2 (ja) * | 1991-10-09 | 2003-03-24 | 水澤化学工業株式会社 | 繊維状アルミノケイ酸塩及びその製法 |
US5254327A (en) * | 1992-04-03 | 1993-10-19 | Intevep, S.A. | Zeolitic catalyst of MFI type, its preparation and use |
SK18052001A3 (sk) † | 1999-06-24 | 2002-06-04 | Paroc Group Oy Ab | Spôsob výroby spojovacieho materiálu a jeho použitie |
-
2000
- 2000-06-20 FI FI20001458A patent/FI110261B/fi not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-06-19 SI SI200130231T patent/SI1292384T1/xx unknown
- 2001-06-19 DK DK01947491T patent/DK1292384T3/da active
- 2001-06-19 ES ES01947491T patent/ES2223885T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-19 US US10/297,917 patent/US6918954B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-19 CZ CZ2003157A patent/CZ2003157A3/cs unknown
- 2001-06-19 CA CA002411480A patent/CA2411480C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-19 UA UA2003010459A patent/UA74585C2/uk unknown
- 2001-06-19 WO PCT/FI2001/000578 patent/WO2001097963A2/en active IP Right Grant
- 2001-06-19 CN CNB018115659A patent/CN1210096C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-19 PL PL359070A patent/PL200234B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-06-19 AT AT01947491T patent/ATE276041T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-19 SK SK59-2003A patent/SK286679B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-06-19 EA EA200300041A patent/EA005972B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-06-19 AU AU6916201A patent/AU6916201A/xx active Pending
- 2001-06-19 DE DE60105603.5T patent/DE60105603T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-19 EP EP01947491.5A patent/EP1292384B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-19 HU HU0301215A patent/HUP0301215A2/hu unknown
- 2001-06-19 EE EEP200200708A patent/EE200200708A/xx unknown
- 2001-06-19 AU AU2001269162A patent/AU2001269162B2/en not_active Ceased
- 2001-06-19 PT PT01947491T patent/PT1292384E/pt unknown
-
2002
- 2002-12-17 NO NO20026058A patent/NO20026058D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-12-18 BG BG107403A patent/BG107403A/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ2003157A3 (cs) | Způsob přípravy koloidní silikátové disperze a její použití | |
US5803960A (en) | Glass formula for avoiding ASR | |
WO2003037523A1 (en) | Binder admixture, kaolin product and their manufacture | |
AU2002337214A1 (en) | Binder admixture, kaolin product and their manufacture | |
CZ300610B6 (cs) | Zpusob výroby pojiva a jeho použití u výrobku z minerální vaty | |
AU2001269162A1 (en) | Colloidal silicate dispersion, method for its preparation and its use | |
AU2001229721B2 (en) | Lithium glass compositions | |
FI110607B (fi) | Menetelmä briketin ja mineraalivillan valmistamiseksi | |
JPH06115987A (ja) | セメント質物質 | |
CN111410454A (zh) | 一种制备高效内掺型纳米超疏水混凝土或水泥砂浆的方法 | |
RU2786460C2 (ru) | Неорганическая пена на основе сульфоалюмината кальция | |
EP1434746B1 (en) | Phosphate binder and its preparation | |
FI110618B (fi) | Menetelmä sideaineen valmistamiseksi mineraalivillatuotteita varten sekä menetelmä mineraalivillatuotteen valmistamiseksi | |
JP2000219553A (ja) | セメント系吹付材用液体急結剤 | |
JP2000327397A (ja) | 廃ガラスを用いた水熱固化体 | |
JP2003002729A (ja) | 無機質建材およびその製法 | |
JPH066498B2 (ja) | 非塩基反応性骨材および塩基・骨材反応抑制方法 | |
JPH11180714A (ja) | 不燃材料用無機複合酸化物、その製造方法および複合材料 |