CZ20012947A3 - Pouľití esenciálních mastných kyselin pro prevenci kardiovaskulárních příhod - Google Patents

Pouľití esenciálních mastných kyselin pro prevenci kardiovaskulárních příhod Download PDF

Info

Publication number
CZ20012947A3
CZ20012947A3 CZ20012947A CZ20012947A CZ20012947A3 CZ 20012947 A3 CZ20012947 A3 CZ 20012947A3 CZ 20012947 A CZ20012947 A CZ 20012947A CZ 20012947 A CZ20012947 A CZ 20012947A CZ 20012947 A3 CZ20012947 A3 CZ 20012947A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
epa
dha
mixture
medicament
weight
Prior art date
Application number
CZ20012947A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ301307B6 (cs
Inventor
Franco Pamparana
Original Assignee
Pharmacia & Upjohn S. P. A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11381919&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20012947(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pharmacia & Upjohn S. P. A. filed Critical Pharmacia & Upjohn S. P. A.
Publication of CZ20012947A3 publication Critical patent/CZ20012947A3/cs
Publication of CZ301307B6 publication Critical patent/CZ301307B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/231—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having one or two double bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

POUŽITÍ ESENCIÁLNÍCH MASTNÝCH KYSELIN PRO PREVENCI KARDIOVASKULÁRNÍCH PŘÍHOD
Oblast techniky
Vynález se týká použití farmaceutické kompozice obsahující ethylestery esenciální mastných kyselin pocházející z rybích olejů, především jako vysoce koncentrované směsi ethylesteru (20 : 5ω 3) ikosapentaenové kyseliny (EPA) a (22 : 6g> 3) dokosahexaenové kyseliny (DHA) v prevenci kardiovaskulárních příhod, zejména úmrtnosti u pacientů, kteří přežili fázi hospitalizace při akutním infarktu myokardu (ANI).
Dosavadní stav techniky
Je dobře známo, že určité esenciální mastné kyseliny obsažené v rybím oleji mají terapeutický účinek v prevenci a léčení kardiovaskulárních poruch, jako je léčení trombózy, hypercholesterolemie, arteriosklerózy, postižení mozkovým infarktem a hyperlipemiázy.
US patenty č. 5 502 077, č. 5 656 667 a č. 5 698 594 mohou být citovány jako příklady.
Podle shora uvedeného dosavadního stavu techniky je známo zejména využití mastných kyselin patřících do ω-3 .2 .
skupiny, přesněji (20 : 5ω 3) ikosapentaenové kyseliny (EPA) a (22 : βω 3) dokosahaexanové kyseliny (DHA) v léčeni shora uvedených poruch.
Vskutku EPA jako prekurzor PGI3 a TxA3, uplatňuje účinek předcházení agregace krevních destiček a antitrombotický účinek, který může být připsán inhibici cyklooxygenasy (podobný účinek jako má aspirin) a/nebo kompetici s arachidonovou kyselinou pro tento enzym s následnou redukcí při syntéze PGE2 a TyA2, které jsou velmi známými faktory agregace krevních destiček.
Na druhé straně DHA je nejdůležitější složkou mozkových lipidů v člověku a dále konstrukční složkou buňky krevní destičky, ta intervenuje nepřímo na stoupající fluiditu krevní destičky, a tak hraje důležitou rolí v antitrombotickém působení,
Mezinárodní patentová přihláška č. WO 89/11521, jejíž popis je zde formou odkazů začleněn, popisuje zvláště průmyslový způsob extrakce směsi s vysokým obsahem polynenasycených kyselin, zahrnujících EPA a DHA a jejich ethylestery ze živočišných a/nebo rostlinných olejů.
Směsi mastných kyselin, zvláště EPA/DHA, získané podle dokumentů č. WO 89/11521, jsou popisovány jako zvláště použitelné v léčení kardiovaskulárních nemoci.
Jakkoliv běžně používané léčebné postupy v lidské terapii se ukázaly jako nedostatečné v prevenci kardiovaskulárních příhod, a specifičtěji úmrtnosti, zvláště vzhledem k náhlé smrti, která se přihodí pacientům, kteří měli infarkt myokardu, se zřetelem na opakování po první akutní příhodě infarktu myokardu.
Proto je stále potřeba účinného léku, zvláště pro prevenci těchto opakování,
Podstata vynáleigu
Předmětem, tohoto vynálezu proto je použití esenciálních mastných kyselin s vysokým obsahem EPA-ethylesteru nebo DHAethylesteru nebo jejich vysoko koncentrované směsi, při přípravě léku použitelného pro prevenci úmrtí v důsledku například kardiovaskulárních příhod nebo náhlé smrti u pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu. Podle preferovaného hlediska tento vynález tudíž poskytuje použití esenciálních mastných kyselin s vysokým obsahem EPAethylesteru nebo DHA-ethylesteru nebo jejich vysoko koncentrované směsi při přípravě léku použitelného pro prevenci náhlé smrti u pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu.
Pro jednodušší označení „EPA-ethylester a „DHA-ethylester budou zde také citovány jako „EPA a „DHA.
Esenciální mastná kyselina s vysokým obsahem EPA-ethylesteru nebo DHA-ethylesteru podle tohoto vynálezu přednostně obsahuje více než 25 % hmotnostních, zvláště od asi 60 % do asi 100 % těchto esterů.
Tyto sloučeniny lze získat známými způsoby.
V esenciální mastné kyselině s vysoko koncentrovanou směsí EPA-ethylesteru a DHA-ethyleste.ru, má taková směs přednostně obsah EPA + DHA vyšší než 25 % hmotnostních, zvláště od asi 30 do asi 100 % hmotnostních, přednostně asi % hmotnostních.
Ve směsi EPA/DHA, kde EPA je přednostně obsaženo v rozpětí od asi 40 do asi 60 % hmotnostních a DHA přednostně v rozpětí od asi 25 do asi 45 až 50 % hmnotnostnich.
V každém případě je preferovaný poměr EPA/DHA v takové směsí EPA/DHA asi 0,9/1,5,
Faxxnakologické údaje
Účinnost terapie podle tohoto vynálezu je například prokázána skutečností, že byla pozorována překvapivá a velmi značná redukce úmrtnosti po infarktu při klinických pokusech takového léčení, které trvalo 3,5 roku, se záznamy v podstatě následovně navrženými;
1. „kontrolní skupina obdržela standardní léčbu, která se obvykle poskytuje pacientům po infarktu;
2. „terapeutická skupina kromě terapie poskytnuté „kontrolní skupině obdržela 85 % EPA+DHA (1 g denně);
3, „terapeutická skupina kromě terapie poskytnuté „kontrolní skupině obdržela vitamín E; a
4, „terapeutická skupina kromě terapie poskytnuté.
„kontrolní skupině obdržela vitamín E a 85 % EPA+DHA (1 g denně).
Skupina pacientů léčená podle záznamu č. 2 vskutku vykazuje, ve srovnání s „kontrolní skupinou č. 1, pokles o celkem, asi 20 % úmrtnosti, s poklesem asi 40 % úmrtnosti v důsledku náhlé smrti a značný pokles úmrtnosti v důsledku jiných kardiovaskulárních příhod.
Naopak u skupiny č. 3 nebylo dosaženo žádných podstatných výsledků ve srovnání s kontrolní skupinou č. 1, zatímco ve skupině č. 4 byl pokles celkové úmrtnosti asi 19 % ve srovnání s kontrolní skupinou, s výsledky podobnými těm, které byly získány v léčení skupiny č. 2. Podle shora uvedených klinických výsledků, odborník v oboru ocení, že použití farmaceutické kompozice podle tohoto vynálezu je rozhodně použitelné v terapii lidí při prevenci úmrtnosti pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu.
Tento vynález tudíž, poskytuje způsob pro prevenci úmrtnosti u pacientů, kteří přežili infarkt myokardu, který zahrnuje podávání těmto pacientům terapeuticky účinného množství léku obsahujícího esenciální mastné kyseliny s vysokým obsahem EPA-ethyles.teru nebo DHA-ethylesteru nebo jejich vysoko koncentrované směsi. Jak je známo, náhlá smrt zásadně přispívá míře úmrtnosti u pacientů trpících nemocemi srdce, v USA čítajíc více než 450 000 úmrtí za rok.
Asi 80 % takových pacientů, zvláště těch, kteří přežijí akutní infarkt myokardu s zlomky nižší komorové ejekce, jsou ve větším nebezpečí náhlé smrti nebo dalšího infarktu.
,6 .
• · · • »
Shora uvedené klinické výsledky ukazuji, že tento vynález poskytuje nový a hodnotný terapeutický nástroj pro prevenci náhlé smrti u pacientů, zvláště těch, kteří přežili akutní infarkt myokardu.
Podle preferovaného hlediska tudíž tento vynález také poskytuje způsob pro prevenci náhlé smrti u pacienta, který přežil infarkt myokardu, který zahrnuje podávání takovému pacientu terapeuticky účinného množství léku obsahujícího esenciální mastné kyseliny s vysokým obsahem EPA-ethylesteru nebo DHA-ethylesteru nebo jejich vysoko koncentrované směsi.
Esenciální mastné kyseliny podle tohoto vynálezu mohou mít buď vysoký obsah, například více než 25 % hmotnostních, EPA-ethylesteru nebo DHA-ethylesteru nebo jejich směsi. Nechť EPA-ethylester a DHA-ethylester jsou však přednostně obsaženy jako jejich směs s obsahem EPA+DHA vyšším než 25. % hmotnostních, zvláště od asi 30 do asi 100 % hmotnostních, přednostně asi 85 % hmotnostních..
Založeno na získaných klinických výsledcích a podle preferovaného hlediska tohoto vynálezu, dávkování esenciální mastné kyseliny obsahující EPA+DHA směs s 85 % hmotnostními pro orální podáváni pacientu, se může měnit od asi 0,7 g do asi 1,5 g denně, přednostně je asi 1 g denně.
Takové množství produktu jako EPA+DHA směsi (nebo množství EPA-ethylesteru samotného nebo DHA-ethylesteru samotného) může, být podáváno v několika rozdělených dávkách v průběhu dne nebo přednostně v jedné dávce, aby bylo dosaženo požadované hematické úrovně. Je samozřejmě na úsudku lékaře přizpůsobit množství produktu, které má být podáno podle věku, hmotnosti a všeobecného stavu pacienta.
** · · *· _ - * ·· ·· • · · ··*! ♦·♦♦ • ···· ·*; ί Λ · · · • · ·» z··· ·
.........
Lék, například ve formě farmaceutické kompozice, podle tohoto vynálezu může být vyroben podle způsobů známých v oboru. Preferovaná cesta podávání je orální, nicméně ostatní alternativní způsoby podávání, jako například parenterální, je na uvážení lékaře.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady ilustrují preferované přípravky pro orální podávání, ale neznamenají omezení vynálezu žádným způsobem.
Želatinové kapsle
Podle známých farmaceutických technik jsou připraveny
kapsle obsahující níže uvedenou kompozici a obsahující 1 g
aktivní složky (EPA+DHA, titr 85 %) v kapsli..
Přípravek 1
EPA-ethylester 525 mg/kapsli
DHA-ethylester 315 mg/kapsli
d-alfa tokofelor 4 IU/kapsli
želatina 246 mg/kapsli
glycerin 118 mg/kapsli
oxid železitý 2,27 mg/kapsli
„žlutý oxid železa 1,27 mg/kapsli
.8 _
Přípravek 2
Ethylestery polynenasycených
mastných kyselin 1000 mg
s obsahem, ethylesterů ω-3 poly-
nenasycených esterů
(ikosapentaenové kyseliny (EPA),
dokosahaexanové kyseliny (DHA) ) 850 mg
d-1-α tokofelor 0, 3 mg
sukcinát želatiny 233 mg
glycerol 67 mg
p-oxybenzoát sodný 1, 0 9 mg
propyl-p-oxybenzoát sodný 0,54 mg
TV Ιΰΰΐ - UM

Claims (29)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použiti esenciálních mastných kyselin obsahujících směs ethylesteru ikosapentaenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahaexanové kyseliny (DHA) při přípravě léku použitelného pro prevenci úmrtnosti pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu, přičemž obsah EPA+DHA v takové směsi je větší než 25 % hmotnostních.
  2. 2. Použití podle nároku 1, kde lék je použitelný pro prevenci úmrtnosti v důsledku náhlé smrti u pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu.
  3. 3. Použiti podle nároku 1 nebo 2, kde obsah EPA+DHA v takové směsi je od asi 30 do asi 100 % hmotnostních.
  4. 4. Použití podle nároku 1 nebo 2 kde obsah EPA+DHA v takové směsi je asi 85 % hmotnostních.
  5. 5. Použití podle některého z nároků 1 až 4, kde lék je určen pro orální podávání.
  6. 6. Použití podle nároku 4, kde lék je určen pro orální podávání při dávkování od asi 0,7 g do asi 1,5 g denně.
  7. 7. Použití podle nároku 6, kde poměr EPA/DHA ve směsi EPA+DHA je asi 0,9/1,5.
  8. 8. Použití esenciálních mastných kyselin obsahujících ethylester ikosapentaenové kyseliny (EPA) nebo ethylester dokosahaexanové kyseliny (DHA) pro přípravu léku použitelného pro prevenci úmrtnosti pacientů, kteří prodělali .10.
    » · ···· infarkt myokardu, kde obsah EPA nebo DHA je větší než 25 % hmotnostních.
  9. 9. Použiti podle nároku 8, kde lék je použitelný pro prevenci úmrtnosti z důvodu náhlé smrti u pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu.
  10. 10. Použití podle nároků 8 nebo 9, kde obsah EPA nebo DHA je od asi 60 do asi 100 % hmotnostních.
  11. 11. · Použití podle kteréhokoliv z nároků 8 až 10, kde lék je určen pro orální podávání.
  12. 12. Způsob pro prevenci úmrtnosti pacienta, který přežil infarkt myokardu, zahrnující podávání uvedenému pacientu terapeuticky účinného množství léku obsahujícího esenciální mastné kyseliny s obsahem směsi ethylesteru ikosapentaenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahaexanové kyseliny (DHA), vyznačující se tím, že obsah EPA + DHA v takové směsi je větší než 25 % hmotnostních.
  13. 13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že obsah EPA+DHA v takové směsi je od asi 30 do asi 100 % hmotnostních.
  14. 14. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím., že obsah EPA+DHA v takové směsi je asi 85 % hmotnostních.
  15. 15. Způsob podle nároků 12, 13 nebo 14, vyznačující se tím, že se podává orálně.
  16. 16. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že, lék se podává orálně při dávkování od asi 0,7 g do asi 1,5 g denně.
    • · • · · ·· ····
  17. 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že poměr EPA/DHA je ve EPA+DHA směsi asi 0,9/1,5.
  18. 18. Způsob pro prevenci náhlé smrti u pacienta, který přežil infarkt myokardu, zahrnující podávání uvedenému pacientu terapeuticky účinné množství léku obsahujícího esenciální mastné kyseliny s obsahem směsi ethylesteru ikosapentaenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahaexanové kyseliny (DHA), vyznačující se tím, že obsah EPA+DHA v takové směsi je větší než 25 % hmotnostních.
  19. 19. Způsob podle nároku 18, vyznačuj ící se tím, že obsah EPA+DHA v takové směsi je od asi 30 do asi 100 % hmotnostních.
  20. 20. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že obsah EPA+DHA v takové směsi je asi 85 % hmotnostních.
  21. 21. Způsob podle nároků 18, 19 nebo 20, vyznačující se tím, že lék se podává ústně.
  22. 22. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že lék se podává orálně při dávkování od asi 0,7 g do asi 1,5 g denně.
  23. 23. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že poměr EPA/DHA je v EPA+DHA směsi asi 0,9/1,5.
  24. 24. Způsob pro prevenci úmrtnosti u pacienta, který přežil infarkt myokardu, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání uvedenému pacientu terapeuticky účinného množství léku obsahujícího esenciální mastné kyseliny s obsahem ethylesteru ikosapentaenové kyseliny (EPA) nebo .12.
    • · ···· ethylesteru dokosahaexanové kyseliny (DHA) větším než 25 % hmotnostních.
  25. 25. Způsob podle nároku 24, vyznačující se tím, že obsah EPA nebo DHA je tvořen asi 60 až asi 100 % hmotnostními.
  26. 26. Způsob podle nároku 24 nebo 25, vyznačující se tím, že lék se podává ústně.
  27. 27. Způsob pro prevenci náhlé smrti u pacienta, který přežil infarkt myokardu, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání uvedenému pacientu terapeutického množství léku obsahujícího esenciální mastné kyseliny s obsahem ethylesteru ikosapentaenové kyseliny (EPA) nebo ethylesteru dokosahaexanové kyseliny (DHA) větším než 25 % hmotnostních.
  28. 28. Způsob podle nároku 27, vyznačující se tím, že obsah EPA nebo DHA je od asi 60 do asi 100 % hmotnostních.
  29. 29. Způsob podle nároku 27 nebo 28, vyznačující se tím, že lék se podává orálně.
CZ20012947A 1999-02-17 2000-02-07 Použití esenciálních mastných kyselin pro prevenci kardiovaskulárních príhod CZ301307B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1999MI000313A IT1308613B1 (it) 1999-02-17 1999-02-17 Acidi grassi essenziali nella prevenzione di eventi cardiovascolari.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20012947A3 true CZ20012947A3 (cs) 2002-04-17
CZ301307B6 CZ301307B6 (cs) 2010-01-06

Family

ID=11381919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012947A CZ301307B6 (cs) 1999-02-17 2000-02-07 Použití esenciálních mastných kyselin pro prevenci kardiovaskulárních príhod

Country Status (26)

Country Link
US (2) US7462643B1 (cs)
EP (2) EP1152755B1 (cs)
JP (2) JP5441287B2 (cs)
KR (2) KR20070098954A (cs)
CN (1) CN1230159C (cs)
AT (1) ATE216230T1 (cs)
AU (1) AU775078B2 (cs)
BR (1) BR0008153A (cs)
CA (1) CA2362271C (cs)
CZ (1) CZ301307B6 (cs)
DE (1) DE60000133C5 (cs)
DK (1) DK1152755T3 (cs)
EA (1) EA004312B1 (cs)
ES (1) ES2174814T3 (cs)
HK (1) HK1044720B (cs)
HU (1) HUP0200111A3 (cs)
ID (1) ID30205A (cs)
IL (2) IL144377A0 (cs)
IT (1) IT1308613B1 (cs)
NO (1) NO328797B1 (cs)
NZ (1) NZ513093A (cs)
PL (1) PL209078B1 (cs)
PT (1) PT1152755E (cs)
SK (1) SK286523B6 (cs)
WO (1) WO2000048592A1 (cs)
ZA (1) ZA200106029B (cs)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1308613B1 (it) * 1999-02-17 2002-01-09 Pharmacia & Upjohn Spa Acidi grassi essenziali nella prevenzione di eventi cardiovascolari.
ITMI20010129A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Pharmacia & Upjohn Spa Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco
ITMI20012384A1 (it) 2001-11-12 2003-05-12 Quatex Nv Uso di acidi grassi poliinsaturi per la prevenzione primaria di eventi cardiovascolari maggiori
ITMI20020269A1 (it) * 2002-02-12 2003-08-12 Victorix Assets Ltd Uso di steri etilici di acidi poliinsaturi omega-3 in pazienti con insufficienza cardiaca
US8729124B2 (en) 2002-03-05 2014-05-20 Pronova Biopharma Norge As Use of EPA and DHA in secondary prevention
GB0210212D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Univ Southampton Effects of dietary N-3 and N-6 pufa intake on atheromatous plaque stability
AU2003229993B2 (en) 2002-05-03 2008-07-24 Pronova Biopharma Norge As Use of EPA and DHA in secondary prevention
ITMI20022511A1 (it) * 2002-11-26 2004-05-27 Victorix Assets Ltd Uso di composizioni farmaceutiche contenenti esteri etilici di acidi poliinsaturi omega-3 nella orevenzione della fibrillazione atriale.
GB2438566A (en) 2005-03-11 2007-11-28 Recon Oil Ind Private Ltd A synergistically heat stable oil media having eicosa pentaenoic acid (EPA) and docosa hexaenoic acid (DHA)
TWI412361B (zh) * 2005-07-08 2013-10-21 Mochida Pharm Co Ltd 預防心血管症候用組成物
JP5134916B2 (ja) * 2005-07-08 2013-01-30 持田製薬株式会社 心血管イベント発症予防用組成物
MX2008008171A (es) * 2005-12-21 2008-11-12 Brudy Technology S L Uso de dha epa o epa derivado de dha para tratamiento de una patologia asociada al daño celular oxidante.
ES2277557B1 (es) * 2005-12-21 2008-07-01 Proyecto Empresarial Brudy, S.L. Utilizacion de acido docosahexaenoico para el tratamiento del daño celular oxidativo.
CA2571462C (en) 2006-02-07 2013-08-13 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for preventing recurrence of stroke
US8853256B2 (en) * 2006-05-31 2014-10-07 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for preventing the occurrence of cardiovascular event in multiple risk patient
US20090264520A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-22 Asha Lipid Sciences, Inc. Lipid-containing compositions and methods of use thereof
DK2323647T3 (en) * 2008-08-07 2014-12-08 Prodotti Antibiotici Spa LONG-TERM TREATMENT OF symptomatic heart failure
WO2010018856A1 (ja) * 2008-08-13 2010-02-18 持田製薬株式会社 カンナビノイド受容体関連疾患の予防／改善または治療剤
WO2011031789A1 (en) * 2009-09-08 2011-03-17 Atrium Medical Corporation Hernia patch
CA2873141C (en) 2009-12-30 2018-05-29 Adam Kelliher Simulated moving bed chromatographic separation process
US8952000B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Cholesterol absorption inhibitor and omega 3 fatty acids for the reduction of cholesterol and for the prevention or reduction of cardiovascular, cardiac and vascular events
US8715648B2 (en) 2011-02-16 2014-05-06 Pivotal Therapeutics Inc. Method for treating obesity with anti-obesity formulations and omega 3 fatty acids for the reduction of body weight in cardiovascular disease patients (CVD) and diabetics
US9119826B2 (en) 2011-02-16 2015-09-01 Pivotal Therapeutics, Inc. Omega 3 fatty acid for use as a prescription medical food and omega 3 fatty acid diagniostic assay for the dietary management of cardiovascular patients with cardiovascular disease (CVD) who are deficient in blood EPA and DHA levels
US8951514B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Statin and omega 3 fatty acids for reduction of apolipoprotein-B levels
GB201111589D0 (en) 2011-07-06 2011-08-24 Equateq Ltd New modified process
GB201111595D0 (en) 2011-07-06 2011-08-24 Equateq Ltd Improved process
GB201111601D0 (en) 2011-07-06 2011-08-24 Equateq Ltd New process
GB201111591D0 (en) 2011-07-06 2011-08-24 Equateq Ltd Further new process
GB201111594D0 (en) 2011-07-06 2011-08-24 Equateq Ltd New improved process
KR101681907B1 (ko) * 2012-02-27 2016-12-12 주식회사 케어사이드 혈액 순환 촉진 및 피부 질환 개선용 조성물
US20160228397A1 (en) 2012-03-30 2016-08-11 Sancilio & Company, Inc. Omega-3 fatty acid ester compositions
CN104321053A (zh) 2012-03-30 2015-01-28 桑茨利奥&孔帕尼股份有限公司 ω-3脂肪酸酯组合物
US9480651B2 (en) 2012-03-30 2016-11-01 Sancilio & Company, Inc. Omega-3 fatty acid ester compositions unitary pharmaceutical dosage forms
US10898458B2 (en) 2012-03-30 2021-01-26 Micelle Biopharma, Inc. Self-micellizing fatty acids and fatty acid ester compositions and their use in the treatment of disease states
EP3756658A1 (en) * 2012-09-24 2020-12-30 Aker Biomarine Antarctic As Omega -3 compositions
GB201300354D0 (en) 2013-01-09 2013-02-20 Basf Pharma Callanish Ltd Multi-step separation process
US9428711B2 (en) 2013-05-07 2016-08-30 Groupe Novasep Chromatographic process for the production of highly purified polyunsaturated fatty acids
US8802880B1 (en) 2013-05-07 2014-08-12 Group Novasep Chromatographic process for the production of highly purified polyunsaturated fatty acids
EP2883860B1 (fr) 2013-12-11 2016-08-24 Novasep Process Procédé chromatographique de production d'acides gras polyinsaturés
WO2015104464A1 (fr) 2014-01-07 2015-07-16 Novasep Process Procédé de purification d'acides aminés aromatiques
PL237374B1 (pl) * 2017-11-10 2021-04-06 Lambdafin Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Kompozycja farmaceutyczna zawierająca mieszaninę estru etylowego kwasu eikozapentaenowego i estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego oraz jej zastosowanie

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6034156A (ja) * 1983-08-08 1985-02-21 Hayashibara Biochem Lab Inc エイコサペンタエン酸包接化合物及びこれを含有した飲食物
US4526902A (en) * 1983-10-24 1985-07-02 Century Laboratories, Inc. Combined fatty acid composition for treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions
NO157302C (no) 1985-12-19 1988-02-24 Norsk Hydro As Fremgangsmaate for fremstilling av et fiskeoljekonsentrat.
US4920098A (en) 1986-09-17 1990-04-24 Baxter International Inc. Nutritional support or therapy for individuals at risk or under treatment for atherosclerotic vascular, cardiovascular, and/or thrombotic diseases
IT1205043B (it) 1987-05-28 1989-03-10 Innova Di Ridolfi Flora & C S Procedimento per l'estrazione di esteri di acidi grassi poliinsaturi da olii di pesce e composizioni farmaceutiche e dietetiche contenenti detti esteri
GB2218984B (en) * 1988-05-27 1992-09-23 Renafield Limited Process for preparing high-concentration mixtures of polyunsaturated fatty acids & their esters and their prophylactic or therapeutic uses
GB8819110D0 (en) 1988-08-11 1988-09-14 Norsk Hydro As Antihypertensive drug & method for production
US5059622A (en) * 1989-08-29 1991-10-22 Biosyn, Inc. Method for reducing blood pressure levels in hypertensive persons
JP2893866B2 (ja) 1990-05-25 1999-05-24 日本油脂株式会社 抗不整脈薬
US5324323A (en) 1992-09-09 1994-06-28 Telectronics Pacing Systems, Inc. Multiple channel cardiosynchronous myoplasty apparatus
US5208236A (en) 1992-09-23 1993-05-04 Schering Corporation N-(acylaminomethyl)glutaryl amino acids and use
WO1994013642A1 (de) 1992-12-11 1994-06-23 Ciba-Geigy Ag Substituierte benzazepinone
CN1082909A (zh) 1993-01-03 1994-03-02 潘玉珍 精制二十二碳六烯酸乙酯复合溶栓、抗痴呆药剂
JPH07118229A (ja) 1993-10-19 1995-05-09 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 尿素誘導体およびその製造法
US5760081A (en) * 1994-05-10 1998-06-02 The General Hospital Corporation Omega 3 fatty acids in the prevention of ventricular fibrillation
JPH0812581A (ja) 1994-06-30 1996-01-16 Fujirebio Inc 虚血性心疾患治療剤
IT1274734B (it) 1994-08-25 1997-07-24 Prospa Bv Composizioni farmaceutiche contenenti acidi grassi poliinsaturi, loro esteri o sali, unitamente a vitamine o provitamine antiossidanti
MY118354A (en) 1995-05-01 2004-10-30 Scarista Ltd 1,3-propane diol derivatives as bioactive compounds
IT1277953B1 (it) * 1995-12-21 1997-11-12 Sigma Tau Ind Farmaceuti Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per
US6333447B1 (en) 1996-03-29 2001-12-25 The General Hospital Corporation Transgenic model of heart failure
US5861399A (en) 1996-07-17 1999-01-19 Heart Care Partners Methods and compositions for the rapid and enduring relief of inadequate myocardial function
EA199900261A1 (ru) 1996-09-05 1999-10-28 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Генная терапия застойной сердечной недостаточности
EP1004303B1 (en) 1997-06-16 2004-10-13 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Composition having capability of removing risk factor during exercise
IT1308613B1 (it) * 1999-02-17 2002-01-09 Pharmacia & Upjohn Spa Acidi grassi essenziali nella prevenzione di eventi cardiovascolari.
EP1130027A1 (de) 2000-02-29 2001-09-05 Aventis Pharma Deutschland GmbH Memno-Peptide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben

Also Published As

Publication number Publication date
DE60000133T2 (de) 2002-11-21
NO20013938D0 (no) 2001-08-14
AU2907500A (en) 2000-09-04
KR20010102183A (ko) 2001-11-15
US20090018193A1 (en) 2009-01-15
DK1152755T3 (da) 2002-07-22
NZ513093A (en) 2003-02-28
DE60000133D1 (de) 2002-05-23
EP1152755A1 (en) 2001-11-14
HUP0200111A3 (en) 2003-03-28
CA2362271C (en) 2008-07-15
US7462643B1 (en) 2008-12-09
CN1343120A (zh) 2002-04-03
SK286523B6 (sk) 2008-12-05
EA004312B1 (ru) 2004-02-26
PL209078B1 (pl) 2011-07-29
IL144377A0 (en) 2002-05-23
IT1308613B1 (it) 2002-01-09
EA200100895A1 (ru) 2002-02-28
JP5441287B2 (ja) 2014-03-12
ZA200106029B (en) 2002-09-25
CN1230159C (zh) 2005-12-07
HUP0200111A2 (hu) 2002-05-29
ITMI990313A1 (it) 2000-08-17
ES2174814T3 (es) 2002-11-16
NO328797B1 (no) 2010-05-18
PL350851A1 (en) 2003-02-10
SK10802001A3 (sk) 2001-12-03
JP2010116414A (ja) 2010-05-27
BR0008153A (pt) 2001-11-06
CZ301307B6 (cs) 2010-01-06
JP2002537252A (ja) 2002-11-05
WO2000048592A1 (en) 2000-08-24
AU775078B2 (en) 2004-07-15
EP1247523A1 (en) 2002-10-09
PT1152755E (pt) 2002-09-30
NO20013938L (no) 2001-08-14
DE60000133C5 (de) 2014-02-27
ATE216230T1 (de) 2002-05-15
HK1044720A1 (en) 2002-11-01
IL144377A (en) 2006-12-10
KR20070098954A (ko) 2007-10-05
KR100823051B1 (ko) 2008-04-18
EP1152755B1 (en) 2002-04-17
CA2362271A1 (en) 2000-08-24
ID30205A (id) 2001-11-15
HK1044720B (zh) 2006-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20012947A3 (cs) Pouľití esenciálních mastných kyselin pro prevenci kardiovaskulárních příhod
ES2262741T3 (es) Uso de acidos grasos poliinsaturados para la prevencion de accidentes cardiovasculares importantes.
MXPA05009432A (es) Uso de acidos grasos omega-3 en el tratamiento de pacientes diabeticos.
AU2019204443B2 (en) Optic neuropathy treatment and reduction of steroid-induced oxidative stress with stabilized polyunsaturated substances
US20040235948A1 (en) Treatment of diabetic patients with omega-3-fatty acids
US8114906B2 (en) Essential fatty acids in the treatment and/or inhibition of depression in patients with coronary heart or artery disease
AU2005244483B2 (en) Essential fatty acids in the prevention and/or treatment of depression in patients with coronary heart or artery disease
JP2007532605A5 (cs)
MXPA01008213A (en) Essential fatty acids in the prevention of cardiovascular events

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20200207