CZ177397A3 - Use of frank incense for preparing a medicament for prophylactic and therapeutic treatment of alzheimer's disease - Google Patents
Use of frank incense for preparing a medicament for prophylactic and therapeutic treatment of alzheimer's disease Download PDFInfo
- Publication number
- CZ177397A3 CZ177397A3 CZ971773A CZ177397A CZ177397A3 CZ 177397 A3 CZ177397 A3 CZ 177397A3 CZ 971773 A CZ971773 A CZ 971773A CZ 177397 A CZ177397 A CZ 177397A CZ 177397 A3 CZ177397 A3 CZ 177397A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- incense
- acid
- disease
- medicament
- physiologically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/32—Burseraceae (Frankincense family)
- A61K36/324—Boswellia, e.g. frankincense
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Description
Vynález se týká použití kadidla (olibanum), extraktů kadidla, složek, obsažených v kadidlu, jejich fyziologicky přijatelných solí, jejich derivátů a jejich fyziologických solí, čisté kyseliny boswe11ianové, jejich fyziologicky přijatelných solí, derivátu, soli derivátu, pro výrobu léčiva pro profylaktické a terapeutické léčení Alzheimerovy choroby (Morbus Alzheimer).
Dosavadní stav techniky
Vynález se týká použití kadidla (olibanum), extraktů kadidla, složek, obsažených v kadidlu, jejich fyziologicky přijatelných solí, jejich derivátů a jejich fyziologických solí, čisté kyseliny boswel1ianové, jejich fyziologicky přijatelných solí, derivátu, soli derivátu, pro výrobu léčiva pro profylaktické a terapeutické léčení Alzheimerovy choroby.
Alzheimerova choroba je asi padesát let se objevující degenerační choroba s morfo 1ogickými a biochemickými změnami mozkové, oblasti, zejména v oblasti hippocampu a asociačního kortexu. V současnosti je poorován významný nárůst choroby. Symptomy této choroby jsou dezorientace s poruchami kognitivních schopností, ztráta paměti a změny vědomí s emocionální nestabilitou, celková regrese s úplnou potřebou péče a demence.
V Německu je postiženo asi 850000 lidí Alzheimerovou chorobou, na světě je touto chorobou postiženo asi 15 milionů lidí .
<·
Terapeutické možnosti pro léčení této choroby jsou dosud neuspokojivé. Protože příčiny Alzheimerovy choroby ještě nejsou známé, nejsou k dispozici žádná cílená terapeutika. Rovněž chybí preparáty, které by alespoň mohly symptomy Alzheimerovy choroby zmírňovat.
Dosud používané terapeutické metody nejsou uspokojivé a jsou klinicky nerelevantní. Jediným dosud povoleným léčivem je Tacrine s nízkou odpovědí, neuspokojivými výsledky na zvířatech a významnými, především hepatotoxickými vedlejšími účinky, což není pro dlouhodobou terapii uspokojivé. Pokusy s monosialogangliosidy jako růstovými faktory stimulace nervových buněk zůstaly bez významného účinku.
Úlohou vynálezu proto je nalézt použití preparátů, které budou sloužit k ošetření Alzheimerovy choroby. Preparát k dispozici podle vynálezu by měl být účinný k tomu, aby zabránil vzniku Alzheimerovy choroby nebo ji potlačil. Podle vynálezu k použití poskytnuté léčivo by mělo být netoxické a pacienty dobře snášitelné.
Podstata vynálezu
Nyní bylo s překvapením nalezeno, že kadidlo (olibanum). extrakty kadidla, složky, obsažené v kadidlu, jejich fyziologicky přijatelné soli, jejich deriváty a jejich fyziologické sole, čistá kyselina boswel1ianová, její fyziologicky přijatelná sůl, derivát, sůl derivátu jsou nesmírně účinné pro léčení Alzheimerovy choroby.
zánětů, ale také reuatismu. Použití těchto léčiv také pro
V ajurvedické medicině Indů se používají léčiva, která obsahují přípravky z rostliny Boswellia serrata, pro léčení léčení Alzheimerovy choroby není v literatuře popsáno. Na základě biologické aktivity látek obsažených v Boswellia serrata se zkoušelo vysvětlit jejich strukturu. Pardhy & Bhattacharyya v Ind. J.Chem., 16B:176—178, 1978 uvádějí, že Boswellia serrata v podstatě obsahuje následující složky:
kyselinu β-boswe11ianovou, kyselinu acetyΙ-β-boswe11ianovou, kyselinu acety 1-11-ketο-β-boswe11 ianovou, kyselinu ll-keto-B-boswel1ianovou.
Farmako1ogické výzkumy profylaktické a/nebo terapeutické účinnosti uvedených boswe11 lanových kyselin nejsou je vztahu k Alzheimerově chorobě v literatuře popsány.
Jako kyselina boswe11 ianová se výhodně používá kyselina β-boswel1ianová, která se izoluje podle literárních údajů z Boswellia serrata nebo jiné známé kyseliny boswel1ianové obsahujících rostlin. Kyselina boswe11 ianová může obsahovat menší množství a- nebo gama-kyseliny boswel1ianové. Jako fyziologicky přijatelné soli kyseliny boswel1ianové mohou být použity sodná, draselná, amonná, vápenatá sůl. Jako deriváty kyseliny boswel1ianové mohou být použity nižší alkylestery, které byly získány esterifikací karboxylové skupiny Ci-Ce-alkoholem, výhodně methylester nebo estery, které byly získány esterifikací hydroxylové skupiny s fyziologicky přijatelnou karboxylovou kyselinou. Výhodné deriváty jsou acetát kyseliny β-boswe11ianové, kyselina acetyΙ-β-boswe11 ianová, kyselina acetyl-1l-keto-B-boswel1ianová a kyselina l-keto-B~boswelliánová.
Podle vynálezu je dále možné používat rostlinné přípravky, obsahující kyselinu boswel1 ianovou. Podle vynálezu je výhodné používat preparáty, které byly získány z kadidla popř. kadidlových pryskyřic.
Rostliny, obsahující kyselinu boswel1ianovou (syn kyselina boswe11ianová), jsou kadidlové rostliny (druhy Boswellia), zejména:
Boswellia (serrata, papyrifera, írereana, carteri, thurifera, glabra, bhaw-dajiana, oblongata, socotrana a jiní zástupci této čeledi).
Zvláště výhodný rostlinný přípravek, obsahující kyselinu boswel1ianovou je od firmy Ayurmedica, Pocking, a to Phytopharmacon H 15, lipofilní extrakt z Boswellia serrata. Toto zmínění si zasluhující léčivo obsahuje jako účinnou látku sušený extrakt z olibana. Obchodně dostupné tablety popř. granulát obsahují:
tableta obsahuje 400 mg suchého extraktu z olibana (4,2 až 5,9:1), extrakční činidlo: chloroform/methanol 1 g granulátu obsahuje 500 mg suchého extraktu z olibana (4,2 až 5,9:1), extrakční činidlo: chloroform/methanol.
Podle vynálezu mohou být použity přirozené a syntetické sloučeniny.
Podle vynálezu je dále možné, že se použití provádí společně s dalšími chemicky čistými léčivy a/nebo dalšími rostlinnými léčivy.
Přípravky podle vynálezu se podávají podle potřeby, protože přípravky, které obsahují kyseliny boswel1ianové, jejich sole a deriváty, jsou málo toxické, není dávkování podstatné a může být snadno měněno v závislosti na ošetřovaných pacientech, způsobu podávání, četnosti podání a na trvání ošetření choroby.
Jednotkové dávky mohou být podávány například jednou až čtyřikrát denně. Přesná dávka závisí na způsobu podání a na léčeném stavu. Přirozeně je možné provádět rutinní změny dávky, vždy podle věku a hmotnosti pacienta jakož i podle obtížnosti léčené choroby.
Přípravky podle vynálezu mohou být formulovány o sobě známým způsobem za použití jednoho nebo více farmaceuticky přijatelného nosiče nebo ředidla. Přípravky mohou být formulovány vhodným způsobem pro orální, parenterální, rektální nebo intranasální podávání nebo pro podávání inhalací nebo insuflací. Výhodné jsou přípravky pro orální podávání.
Farmaceutické přípravky pro orální podání mohou například být ve formě tablet nebo kapslí, které se vyrobí o sobě známými způsoby s farmaceuticky přijatelnými ředidly, jako jsou pojivá (například předželatinovaný kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon nebo hydroxypropylmethy1celuloza), plnivy (například laktozou, sacharozou, mannitem, kukuřičným škrobem, mikrokrystalickou celulózou nebo hydrogenfosforečnanem vápenatým); mazadly (například kyselinou stearovou, polyethylenglykolem, stearátem horečnatým, talkem nebo oxidem křemičitým); dezintegračními činidly (například bramborovým škrobem, škrobglykolátem sodným nebo sodnou karboxymethylcelulozou); nebo zesilovacími činidly (například laurylsulfátem sodným). Tablety mohou být potaženy o sobě známým způsobem.
Kapalné přípravky pro orální podání mohou být ve formě například vodných nebo olejovitých roztoků, sirupů, elixírů, emulzí nebo suspenzí, nebo mohou být předloženy jako suchý produkt pro konstituci s vodou nebo jiným vhodným nosičem před použitím. Takové kapalné přípravky mohou být vyrobeny o sobě známými způsoby s farmaceuticky přijatelnými přísadami jako jsou suspendační činidla (například sorbitový sirup, deriváty celulózy, sirup glukoza/cukr, želatina, gel stearátu hlinitého nebo hydrogenované litelné tuky); emulgačními činidly (například lecitinem, arabskou gumou nebo sorbitanmonooleátem); nevodnými nosiči (například mandlovým olejem, olejovými estery, ethylalkoholem nebo frakcionovanými rostlinnými oleji); a konzervačními činidly (např. methylnebo propy1-p-hydroxybenzoáty nebo kyselinou sorbovou).
Kapalné přípravky mohou také obsahovat o sobě známé pufry, ochucovací popř. aromatizační činidla, barviva a sladidla podle potřeby.
Po parenterální podání mohou přípravky být formulovány ve formě intravenózní, intramuskulární nebu subkutánní injekce. Přípravky pro injekce mohou být ve formě jednotkové dávkové formy, například v ampulích nebo ve vícedávkových zásobnících s přidanou konzervační látkou. Přípravky mohou být ve formě suspenzí, roztoků nebo emulzí v olejovitých nebo vodných nosičích a mohou obsahovat pomocné látky jako jsou suspendační, stabilizační a/nebo dispergační činidla a/nebo činidlo pro nastavení tonicity roztoku. Alternativně může být aktivní složka předložena v práškové formě pro konstituci před použitím se vhodným nosičem, například sterilní apyrogenní vodou.
Sloučeniny mohou být popřípadě formulovány jako rektální přípravky, jako čípky, například takové, které obsahují o sobě známé čípkové základní látky jako je kakaové máslo nebo jiné glyceridy.
Pro intranasální podání mohou být sloučenin použity jako kapalné spreje ve formě kapek nebo jako šňupací prášek.
Pro podání inhalací se sloučeniny umisťují účelne do formy aerosolových sprejů z balení pod tlakem za použití vhodných hnacích prostředků nebo do rozprašovacího zařízení. V případě aerosolů pod tlakem se určí dávkovači jednotka, která je opatřena ventilem, který uvolňuje stanovené množství.
Kapsle a patrony například ze želatiny pro použití v inhalačním zařízení nebo v insuflačním zařízení mohou být upraveny tak, že se získá prášková směs ze sloučeniny používané podle vynálezu a vhodné práškové základní látky jako je laktoza nebo škrob.
Následující příklady vysvětlují použití podle vynálezu.
Příklady použití vynálezu
Příklad 1
H 15 Ayurmedica
H 15-tablety o 400 mg
| extrakt Boswelia-serrata | 41,0 | kg |
| sterilizovaná laktoza | 14,0 | kg |
| sterilizovaný Aerosil | 2,0 | kg |
| sterilizovaný M.C.C.P. | 4,0 | kg |
| sterilizovaný škrob | 3,0 | kg |
| sterilizovaný stearát hořečnatý | 1,0 | kg |
| sterilizovaný talek | 2,0 | kg |
(pokračování) sterilizovaný sodný škrobglykolát
1,0 kg celkem 68,0 kg
Extrakt Boswel1ia-serrata se smísí s ostatními přísadami a o sobě známým způsobem se slisuje na tablety.
Příklad 2
Tablety pro orální podání
A. Přímá komprese
1)
a) různé extrakty kadidla (olibanum)
b) práškovaná droga
c) účinná složka; kyselina boswel1ianová stearát hořečnatý BP bezvodá laktóza účinná látka se hořečnatým a směs se tablety za použití
0,5 až 1,0 g/tableta popř až 30 mg/tableta 0,65 mg/tableta mg/tableta smísí s bezvodou laktozou a stearátem prošije. Vzniklá směs se slisuje na tabletovacího zařízení.
2)
a) různé extrakty kadidla (olibanum)
b) práškovaná droga
c) účinná látka;
0,5 až 1,0 g/tableta popř.
kyselina boswe11ianová stearát horečnatý BP mikrokrystalická celulóza NF až 30 mg/tableta 0,7 mg/tableta
100 mg/tableta
Účinná látka se prošije a smísí se s mikrokrystalickou celulózou. Vzniklá směs se lisuje za použití tabletovacího zařízení na tablety.
B. Mokrá granulace
a) různé extrakty kadidla (olibanum)
b) práškovaná droga 0,5 až 1,0 g/tableta popř.
c) účinná látka:
kyselina boswel1ianová 15 až 30 mg/tableta laktoza bP 150,0 mg/tableta škroby BP 30,0 mg/tableta předželatinovaný kukuřčný škrob BP 15,0 mg/tableta stearát horečnatý BP 1,5 ng/tableta
Účinná láká se prošije vhodným sítem a smísí se s laktozou, škroby a předželatinovaným kukuřičným škrobem, Přidají se vhodné objemy přečištěné vody a prášek se granuluje. Po sušení se granulát prošije a smísí se se stearátem hořečnatým. Granulát se lisuje na tablety za použití raznic o vhodném průměru.
Mohou být vyrobeny tablety jiného složení, kdy se mění poměr účinné látky k laktoze nebo kompresní hmotnost a odpovídající děrovadla.
Příklad 3
Kaps1e
a) různé extrakty kadidla (olibanum)
| b) granulovaná droga | 0,5 až 1,0 g/tableta popř |
| c) účinná látka: | |
| kyselina boswel1ianová | 15 až 30 mg/tableta |
| volně tekoucí škroby | 150,00 mg/kapsle |
| stearát hořečnatý BP | 1,00 mg/kaps1e |
| Účinná látka se prošije | a smísí se s dalšími složkami. |
Směs se za použití vhodného zařízení naplní do tvrdých želatinových kapslí č. 2. Mohou být vyrobeny jiné kapsle, kdy se plnící hmotnost a podle potřeby se odpovídajícím způsobem změní velikost kapsle.
Příklad 4
S i rup
Přípravek prostý sacharozy mg/5ml dávka
a) různé extrakty kadidla (olibanum)
b) granulovaná droga popř.
c) účinná látka:
kyselina boswel1ianová 15 až 30 hydroxypropylmethylceluloza USP (vískozita-typ 4000) 22,5 puf r ) ochucovadlo ) barvivo ) konzervační činidlo ) podle potřeby sladidlo čištěná voda na
5,0 ml
Hydroxypropylmethylceluloza se disperguje v horké vodě, ochladí a pak se smísí s vodnou suspenzí, která obsahuje účinnou látku a další složky přípravku. Vzniklý roztok se upraví na svůj objem a promísí.
Příklad 5
Suspenze mg/5 ml dávka
a) sušený drogový extrakt kadidla (olibanum)
b) práškovaná droga 0,5 až 1,0 popř.
c) účinná látka:
kyselina boswe11 ianová 15 až 30 stearát hlinitý sladislo ) ochucovadlo ) barvivo ) frakcionovaný kokosový olej na
75,00 podle potřeby
5,00
Stearát hlinitý se disperguje v asi 90 % frakcionovaného kokosového oleje. Výsledná suspenze se zahřívá za míchání na 115 °C a pak se ochladí. Přidají se sladidlo, ochucovadlo a barviva a účinná látka se disperguje. Suspenze se nastaví na objem zbylým frakcionovaným kokosovým olejem a promísí.
Příklad 6
Sublinguální tableta
a) drogový extrakt kadidla (olibanum) 0,5 až 1,0 g/tableta
b) účinná látka:
kyselina boswel1ianová 15 až 30 mg/tableta popř.
c) práškovaná droga lisovatelný cukr NF 50,5 mg/tableta stearát hořečnatý BP 0,5 mg/tableta účinná látka se prošije vhodným sítem, smísí se s dalššími složkami a slisuje za použití vhodné raznice s otvory. Tablety jiné síly mohou být vyrobeny tak, že se mění poměr účinné látky k nosiči.
Příklad 7
Cípky pro rektální podání
a) extrakt kadidla (olibanum)
b) účinná látka kyselina boswel1ianová 15 až 30 mg popř.
c) WitepsolH15*na l,0g * vhodná kvalita Adeps solidus Ph.Eur.
Suspenze účinné látky v roztaveném Witepsolu se vyrobí a rozplní za pomoci vhodného zařízení do lg čípkových forem.
Příklad 8
Injekce pro intravenózní podání
a) Extrakty kadidla (olibanum)
b) účinná látka; kyselina boswel1ianová chlorid sodný intravenózní infuze BP
0,9% hmotn./obj. na popř.
až 30 mg/ml ml velikost při užití
2500 ml účinná látka se rozpustí v části intravenozní infuze chloridu sodného, roztok se upraví intravenozní infuzí chloridu sodného na požadovaný objem a roztok se důkladně promísí. Roztok se naplní do čirých, typ 1, lOml skleněných ampulí a uzavře zatavením v prostoru hlavy pod dusíkem. Ampule se sterilizují zahříváním v autoklávech na 120 °C ne na méně než 20 min.
Příklad 9
Patrona pro inhalaci
a) Extrakty kadidla (olibanum) popř.
b) účinná látka:
kyselina boswel1ianová 15 až 30 mg/patrona laktoza BP 25,00 účinná látka se mikronizuje v proudovém mlýnu na jemné částice a pak se promísí s laktozou. Prášková směs se naplní do tvrdých želatinových kapslí č. 3.
Příklad 10
Nosní sprej
a) Extrakty kadidla (olibanum) popř.
b) účinná látka:
kyselina boswel1ianová konzervační činidlo chlorid sodný BP přečištěná voda BP
1,5 až 3,0 % /obj. ) podle potřeby )
na 100
Hmotnost při podání 100 mg (ekvivalent na 7 mg účinné látky)
Účinná látka, konzervační látka a chlorid sodný se rozpustí v části vody. Roztok se upraví na potřebný objem vodou a roztok se důkladně promísí.
Příklady případů
Pro terapii se uvedený Phytopharmakon H 15 podává výhodně ve formě tablet. Při vysoké dávce 3x2 tablety na den se obvykle podávají pacientům 3 x 1 tableta na den vždy po jídle po delší dobu.
Po třech až šesti týdnech je zaznamenávánoo výrazné zlepšení celkového klinického obrazu léčených pacientů.
Pro profylaktické použití se podávají 2 x 1 tableta až 3 x 1 tableta po jídle za den po více měsíců pro dlouhodobou prevenc i.
účinnost terapie je doložena následujícími případy:
Případ 1
83-letá pacientka, která vykazuje již dva roky symptomy Alzheimerovy choroby (redukce myšlení, problémy s hledáním slov, kognitivní méněcennost, agrese) dostává jeden měsíc 3 x 1 tabletu Phytopharmakonu H 15 za den. Čtyři týdny po počátku terapie je pozorováno začínající uzdravování a významný pokles zmatenosti u pacientky.Více měsíců trvající terapie (1 x 1 tableta H 15 na den) vede k významnému a konstantnímu zlepšení celkového klinického obrazu, což bylo také konstatováno příslušníky rodiny, obklopujícími pacientku.
Případ 2
81-letý pacient s Alzheimerovou chorobou je denně ošetřován v časovém prostoru tří týdnů s dávkováním 3x2 tablety H 15. Potom se dávkování sníží na polovinu (3x1 tableta H 15 denně). Poruchy hledání slov, dezorientace a deficit při kognitivní schopnosti se významně lepší od čtvrtého týdne od počátku terapie. Se snížením terapie na 3 x 1 tabletu se nejprve ukazuje určitý neměnný stav po asi čtyři týdny, který se ale pak ve všech deficitech zlepšuje.
Případ 3
79-letý pacient s Alzheimerovou chorobou s měnícími se symptomy (především poruchy orientace, rozpoznávání reality, silné výkyvy v chování s agresí), dostává 3 x 1 tabletu H 15 na den.
Poruchy orientace se po třech týdnech výrazně snížily a pacient rozeznává opět pravidelně své příbuzné jako takové. Jeho chování je stabilní, agresivní projevy ustoupily a jeho řeč je koordinovaná.
Případ 4
63-letá pacienta postižené Alzheimerovou chorobou v již pokročilém stadiu (diagnóza byla stanovena před čtyřmi leety; pacientka již nepoznává své děti a je plně dezorientována a dekompenzována pokud jde o pravidelné kontrolní a řízené funkce jako je průchod stolice a potravy) se podává 3x1 tableta H 15 denně. Po třech týdnech je zaznamenáno první poznatelné zlepšení její celkové situace, které sice pokračuje pomalu ale trvale.
Případ 5
59-letá pacientka postižená Alzheimerovou chorobou, která je jí již postižena pět let a vykazuje odpovídající symptomy, je dezorientovaná, nepoznává již své okolí a příbuzné a je proto v pečovatelské péči. Ošetření se 3 x 2 tabletami H 15 denně vede ke zlepšení jejího obrazu choroby po čtyřech týdnech.
T7
TD
C3>
CZ) 2: —I -<
Cl
C0<
o o
cz>s
07 ) oc : -4 cn
Claims (9)
1. Použití kadidla (olibanum), extraktů obsažených v kadidlu, jejich fyziologicky přijatelných solí, jejich derivátů a jejich fyziologických solí, čisté kyseliny boswel1ianové, jejich fyziologicky přijatelných solí, derivátu, soli derivátu, pro výrobu léčiva pro profylaktické a terapeutické léčení Alzheimerocy choroby
2. Použití podle nároku 1,vyznačuj ící se t í m, že se pro výrobu léčiva použije čistá kyselina boswel1ianová, fyz i o 1ogoicky přijatelná sůl, derivát, sůl derivátu, extrakt kadidla, obsahující kyselinu boswe11 ianovou.
3. Použití podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se pro výrobu léčiva použije extrakt z pryskyřice Boswellia serrata.
4. Použití podle některého z nároků i až 3, vyznačující se tím, že se použití pro výrobu léčiva provádí intraperitoneálním, orálním, bukálním, rektálním, intramuskulárním, topickým, subkutánním, intraartikulárním nebo intravenozním podáním.
5. Použití podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že se použití pro výrobu léčiva provádí ve formě tablet, dražé, kapslí, injekčních roztoků, roztoků, emulzí, mastí, krémů, inhalačních zařízení, aerosolů nebo čípků.
6. Použití kadidla (olibanum), extraktů kadidla, složek, obsažených v kadidlu, jejich fyziologicky přijatelných solí, jejich derivátů a jejich fyziologických solí, čisté kyseliny boswel1ianové, jejich fyziologicky přijatelných solí, derivátu, soli derivátu, pro profylaxi nebo léčení
Alzheimerovy choroby.
7. Použití podle nároku 6, vyznačující se t í m, že se použije čistá kyselina boswel1ianová, fyziologoicky přijatelná sůl, derivát, sůl derivátu, extrakt kadidla, obsahující kyselinu boswel1ianovou.
8. Použití podle některého z nároků 6 nebo 7, vyznačující se tím, že se použije extrakt z pryskyřice Boswellia serrata.
9. Použití podle některého z nároků 6 až 8, vyznačující se tím, že se použití provádí ve formě tablet, dražé, kapslí, injekčních roztoků, roztoků, emulzí, mastí, krémů, inhalačních zařízení, aerosolů nebo čípků.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4444288A DE4444288A1 (de) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Verwendung von Weihrauch zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit |
| PCT/EP1995/004586 WO1996018407A1 (de) | 1994-12-13 | 1995-11-21 | Verwendung von weihrauch zur behandlung der alzheimer-krankheit |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ177397A3 true CZ177397A3 (en) | 1997-11-12 |
| CZ288071B6 CZ288071B6 (cs) | 2001-04-11 |
Family
ID=6535638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19971773A CZ288071B6 (cs) | 1994-12-13 | 1995-11-21 | Léčivo proti Alzheimerově chorobě |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5720975A (cs) |
| EP (1) | EP0796103B1 (cs) |
| JP (1) | JPH10510276A (cs) |
| CN (1) | CN1092973C (cs) |
| AT (1) | ATE198550T1 (cs) |
| CA (1) | CA2207437A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ288071B6 (cs) |
| DE (2) | DE4444288A1 (cs) |
| DK (1) | DK0796103T3 (cs) |
| ES (1) | ES2153906T3 (cs) |
| GR (1) | GR3035402T3 (cs) |
| PL (1) | PL320687A1 (cs) |
| PT (1) | PT796103E (cs) |
| RU (1) | RU2184562C2 (cs) |
| WO (1) | WO1996018407A1 (cs) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19531067A1 (de) * | 1995-08-23 | 1997-02-27 | Hermann P T Prof Dr Med Ammon | Verwendung von Boswelliasäure und ihren Derivaten zur Hemmung der normalen und gesteigerten Leukozytenelastase- oder Plasminaktivität |
| US6193993B1 (en) | 1998-03-03 | 2001-02-27 | Eisai Co., Ltd. | Suppository containing an antidementia medicament |
| EP1326588B1 (de) * | 2000-09-20 | 2023-08-30 | Catalent Germany Eberbach GmbH | Orale zubereitungsformen von extrakten aus boswellia |
| WO2002066491A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-29 | Sabinsa Corporation | Water soluble boswellic acids, their preparation and use for treating imflammatory conditions |
| GB0201508D0 (en) * | 2002-01-23 | 2002-03-13 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CN1304007C (zh) * | 2002-02-04 | 2007-03-14 | 中国医学科学院药物研究所 | 乙酰乳香酸在制备肿瘤转移抑制剂中的应用 |
| EP1603583A2 (de) * | 2003-03-18 | 2005-12-14 | KeyNeurotek AG | Verwendung von weihrauch oder seinen hydrierungsprodukten zur prophylaxe und/oder behandlung von zerebraler ischemie und/oder schedel/hirntrauma |
| DE10331750A1 (de) * | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Keyneurotek Ag | Verwendung der Hydrierungsprodukte von Weihrauch (Olibanum) zur Prophylaxe und/oder Behandlung von zerebraler Ischämie, Schädel/Hirntrauma und/oder Alzheimer-Krankheit |
| CN100569245C (zh) * | 2005-06-02 | 2009-12-16 | 成都中医药大学 | 乳香在制备治疗痛风的药物中的用途 |
| BRPI0913499B1 (pt) | 2008-09-15 | 2020-03-17 | Laila Nutraceuticals | Composições anti-inflamatórias sinergísticas compreendendo extratos de boswellia serrata |
| EP2408461B1 (de) | 2009-03-17 | 2016-01-27 | Ertelt, Herta | Verfahren zur extraktion von pflanzlichen harzen sowie dadurch gewonnene extraktionsprodukte und deren verwendung |
| US10940175B2 (en) | 2009-07-18 | 2021-03-09 | Compton Developments Ltd. | Inhibitor of inflammatory conditions |
| EP3868391A1 (en) * | 2009-07-18 | 2021-08-25 | Compton Developments Limited | Anti-inflammatory extract from boswellia frereana |
| US8828377B2 (en) * | 2010-03-15 | 2014-09-09 | Laila Nutraceuticals | Boswellia oil, its fractions and compositions for enhancing brain function |
| BR112012022983A2 (pt) * | 2010-03-15 | 2015-09-15 | Laila Nutraceuticals | óleo de bosvélia, sua frações e composições para melhoria do funcionamento cerebral |
| CN106924266A (zh) | 2010-09-07 | 2017-07-07 | 瑞吉纳拉制药公司 | 包含乳香的酸性提取物的组合物 |
| WO2012177825A1 (en) * | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Bvw Holding Ag | Medical device comprising boswellic acid |
| ITPD20120343A1 (it) * | 2012-11-13 | 2014-05-14 | Matteo Bevilacqua | Composto in particolare per la cura della depressione e dell'ansia |
| CN103393740B (zh) * | 2013-07-31 | 2015-10-14 | 中国人民解放军第四军医大学 | 乳香提取物在防治心脑血管或肝肾损伤中应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5064823A (en) * | 1988-08-24 | 1991-11-12 | Research Triangle Institute | Pentacyclic triterpenoid compounds as topoisomerase inhibitors or cell differentiation inducers |
| CA1330944C (en) * | 1988-08-24 | 1994-07-26 | De-Hua Li | Pentacyclic triterpenoid compounds as topoisomerase inhibitors or cell differentiation inducers |
| CN1053363A (zh) * | 1990-09-11 | 1991-07-31 | 李竞 | 能预防和缓解痛经的香水 |
| US5280119A (en) * | 1991-11-01 | 1994-01-18 | Boron Biologicals, Inc. | Heterocyclic amine-boranes, and method of inhibiting DNA topoisomerase activity and/or combatting inflammation, hyperlipidemia, and/or neoplasia using amine-borane compounds |
| DE4201903B4 (de) * | 1992-01-24 | 2004-04-15 | Hermann P.T. Prof. Dr.Med. Ammon | Pharmazeutische Verwendung von Boswelliasäuren |
| CN1033331C (zh) * | 1992-11-13 | 1996-11-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 聚芳醚砜/液晶高聚物分子复合材料及制备方法 |
| CN1046088C (zh) * | 1992-12-19 | 1999-11-03 | 管遵信 | 一种中药美容液及其生产方法 |
| CN1030373C (zh) * | 1993-03-27 | 1995-11-29 | 张会来 | 腰痹灵 |
| US5494668A (en) * | 1994-07-11 | 1996-02-27 | Patwardhan; Bhushan | Method of treating musculoskeletal disease and a novel composition therefor |
-
1994
- 1994-12-13 DE DE4444288A patent/DE4444288A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-11-21 EP EP95940992A patent/EP0796103B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-21 ES ES95940992T patent/ES2153906T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-21 RU RU97112084/14A patent/RU2184562C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 AT AT95940992T patent/ATE198550T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 CA CA002207437A patent/CA2207437A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-21 JP JP8518143A patent/JPH10510276A/ja not_active Ceased
- 1995-11-21 WO PCT/EP1995/004586 patent/WO1996018407A1/de active IP Right Grant
- 1995-11-21 PL PL95320687A patent/PL320687A1/xx unknown
- 1995-11-21 PT PT95940992T patent/PT796103E/pt unknown
- 1995-11-21 CN CN95197353A patent/CN1092973C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-21 DE DE59508961T patent/DE59508961D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-21 CZ CZ19971773A patent/CZ288071B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-21 DK DK95940992T patent/DK0796103T3/da active
-
1997
- 1997-02-05 US US08/796,857 patent/US5720975A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-02-12 GR GR20010400230T patent/GR3035402T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5720975A (en) | 1998-02-24 |
| ES2153906T3 (es) | 2001-03-16 |
| EP0796103B1 (de) | 2001-01-10 |
| WO1996018407A1 (de) | 1996-06-20 |
| RU2184562C2 (ru) | 2002-07-10 |
| ATE198550T1 (de) | 2001-01-15 |
| DE59508961D1 (de) | 2001-02-15 |
| GR3035402T3 (en) | 2001-05-31 |
| DE4444288A1 (de) | 1996-06-20 |
| DK0796103T3 (da) | 2001-03-05 |
| JPH10510276A (ja) | 1998-10-06 |
| CN1092973C (zh) | 2002-10-23 |
| EP0796103A1 (de) | 1997-09-24 |
| PL320687A1 (en) | 1997-10-27 |
| CA2207437A1 (en) | 1996-06-20 |
| PT796103E (pt) | 2001-04-30 |
| CN1173134A (zh) | 1998-02-11 |
| CZ288071B6 (cs) | 2001-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ177397A3 (en) | Use of frank incense for preparing a medicament for prophylactic and therapeutic treatment of alzheimer's disease | |
| JPS60109522A (ja) | 神経病の治療のためのビロバリド含有製剤組成物 | |
| KR100464693B1 (ko) | 5-메틸이소옥사졸-4-카복실산-(4-트리플루오로메틸)-아닐리드와n-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-시아노-3-하이드록시크로톤산아미드와의배합물을함유하는제제 | |
| US20170165282A1 (en) | Use of beta-nicotinamide mononucleotide in preparation of drugs for preventing and treating arteriosclerosis and cardio-cerebrovascular diseases, and drugs containing the same | |
| US4690927A (en) | Pharmaceutical compositions with analgesic properties and the preparation and use thereof | |
| EP0629400B1 (en) | Idebenone compositions for treating Alzheimer's disease | |
| JPS5938203B2 (ja) | 補酵素ｑを主成分とする脳循環障害治療剤 | |
| JPH0680577A (ja) | 鎮咳剤 | |
| JP5961034B2 (ja) | 安定化方法 | |
| CN100509017C (zh) | 治疗胆道感染的药物及其制备方法 | |
| JPH07118148A (ja) | 肝癌予防剤 | |
| US4522820A (en) | Trans-dihydrolisuride antipsychotic | |
| US20160303156A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising naringin and levocetirizine hydrochloride, and preparations thereof | |
| US3360434A (en) | Method for reducing blood pressure with phenylalanine derivatives | |
| JPH01221316A (ja) | 脳循環代謝改善剤 | |
| JPH10338631A (ja) | 抗不安剤 | |
| RU2358723C1 (ru) | Средство, обладающее антипохмельным действием, биологически активная добавка, фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ получения | |
| JPH0413629A (ja) | 新規な大腸過敏症治療剤 | |
| JPH02311422A (ja) | コリン・アセチル転移酵素活性賦活剤 | |
| US20240091244A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising picroside | |
| HU181913B (en) | Process for preparing synergetic pharmaceutical composition with skeleton muscle relaxing activity | |
| UA139958U (uk) | Фармацевтична композиція для поліпшення когнітивних функцій головного мозку у твердій формі (таблеток або саше) | |
| CN114569589A (zh) | 一种天然小分子及其在药物制备中的用途 | |
| KR20210023872A (ko) | Rls 치료를 위한 님 | |
| JPH07165593A (ja) | 脳機能改善剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20061121 |