CZ173897A3 - Prostředek pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu v systémech s proudící vodou - Google Patents
Prostředek pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu v systémech s proudící vodou Download PDFInfo
- Publication number
- CZ173897A3 CZ173897A3 CZ971738A CZ173897A CZ173897A3 CZ 173897 A3 CZ173897 A3 CZ 173897A3 CZ 971738 A CZ971738 A CZ 971738A CZ 173897 A CZ173897 A CZ 173897A CZ 173897 A3 CZ173897 A3 CZ 173897A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- glycol
- enzyme
- slime
- proteases
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 66
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 41
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 41
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 20
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 19
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims abstract description 7
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 101710130006 Beta-glucanase Proteins 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 33
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 31
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 23
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 2
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C#N UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013043 Acetylesterase Proteins 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605716 Desulfovibrio Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 102100036617 Monoacylglycerol lipase ABHD2 Human genes 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000192023 Sarcina Species 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- -1 acetylamino sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002836 biphenylol Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/342—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used characterised by the enzymes used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Prevention Of Fouling (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
Description
J Vynález se týká použití alespoň jedné enzymové složky ze souboru zahrnujícího karbohydrázy, próteázy, lipázy a glykol' ' ~ próteázy á glýkolové složky s krátkým řetězcem pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu na povrchu systémů s proudící vodou, zvláště průmyslových vodných systémů. Alespoň jedna enzymová složka a glykolová složka se může přidávat do vodných systémů buď odděleně, to je v různých místech, nebo ve formě enzymatického prostředku obsahujícího alespoň jednu enzymovou složku a glykolovou složku.
„ Dosavadní stav techniky
Průmyslové vodné systémy, například systémy s otevřeným nebo s uzavřeným cyklem vody v papírnách, zvláště systémy chladicí vody, představují výhodné podmínky pro bujení mikroorganismů a výsledné tvoření slizu, známého jako b-iofilm, na
-povrchu vodných systémů. V případě vodního chlazení mohou vést takové nánosy biofilmu ke snížené teplené výměny, k poškození potrubních spojů a ke korozi v systému. Mohou tak působit nepříznivě na řízení procesu, což může vést ke snížení účinnosti průmyslového procesu nebo ke zhoršení kvality produktu. Kromě ΐ
' toho vytvoření biofilmu nebo nánosů slizu vede obecně ke zvýj šené spotřebě energie.
Nejvíce ovlivňovány jsou vytvářením biofilmu průmyslové procesy, jako jsou výroba buničiny, papíru, lepenky a textilií. Například v případě papírenských strojů se nechává cirkulovat velké množství vody v cyklických systémech označovaných jako systémy bílé vody (až přibližně 100 až 1000 m3 vo«ν v ««·· • · · ♦ · · · * ·*·« » ··♦· ·· «· · ·« · dy na tunu papíru v závislosti na typu papíru). Bílá voda, která obsahuje dispergovanou buničinu, vytváří ideální kultivační prostředí pro růst mikroorganismů.
Nánosy biofilmu sestávají primárně z bakterií, zvláště z gram-negativních bakterií, jako jsou Pseudomónas, Acinetobacter a Aerobacter plus F1avobacteri um, Desulfovibrio, Escherichia, Bači 11us a Sarcina.
Struktura buněčné stěny gram-negativních bakterií je faktor, který přispívá zvláště k vytváření slizu. Buněčná stěna Sestává z peptidoglykanu, který sestává z acety1aminocukrů a z aminokyselin a vnější membrána sestává z proteinů, z 1ipopolysacharidú a z 1 ipoproteinů. Na rozdíl od toho buněčná stěna gram-pozitivních bakterií je většinou složena z peptidoglykanu a z teichonových kyselin.
Mikroorganismy také produkují velké vrstvy slizu nebo kapslí proměnlivého složení. Až na několik výjimek sestává sliz, produkovaný bakteriemi, z po1ysacharidů, jako jsou například dextrany, glukany nebo polyuronidy. Objem slizu, vytvořeného jednou bakterií, může představovat mnohonásobek objemu bakterie.
Úsady bakteriálních slizů mohou být nejúčinněji kontrolovány biocidy, přičemž působení těchto biocidu je založeno na skutečnosti, že ničí mikroorganismy ve vodných systémech a tak se předchází vytváření slizu. Biocidy však zvyšují pochybnost i ekologů pro svoji toxicitu a při manipulaci představují nebezpečí. Proto se hledají jiné cesty eliminace biofilmu a nejnověji se věnuje pozornost enzymům.
Jakkoliv může mít matrice biofilmnu heterogenní složeni, je primárně vytvořena z polysacharidů. Výzkum boje proti slizu se proto soustřeďuje zvláště na studium po1ysacharidů • · ··· · · · · · · · ·«··*· «·*
ΙΗ· Μ ·» · ♦· «· (glycidů). Nejnověj i se ujistilo, že proteázy jsou účinným činidlem pro eliminaci biofilmu nebo sli2u (evropský patentový spis číslo EP-A-5907461. V současné době nejpoužívanejsi proteázou jsou alkalické proteázy, odvozené od různých bakteriálních kmenů, jejichž výhodou je stálost a proteolytická aktivita .
Americký patentový spis číslo 4 684469 popisuje způsob, při které je antimikrobiá1 ní účinnost biócidního Činidla podpořena erazyraen odbourávajícím polysacharid.
Americký patentový spis číslo 4 936994 popisuje směs cellulá2y, alfa-amylázy a proteázy pro odstraňování biofilmu a použití směsi glukanázy a proteá2y pro odstraňování slizu je popsáno v německém patentovém spise čísl op DE 3 741583.
Světový patentový spis Číslo V0 92/13807 popisuje způsob odstraňování biofilmu, při kterém se používá směsi obsahující alespoň jednu kyselou nebo zásaditou proteázu, alespoň jednu glukoamylázu nebo alfa-amylázu a alespoň jedno povrchově aktivní činidlo (například detergent, surfaktant), která rozrušuje polysachari dový materiál, který obklopuje mikroorganismus na povrchu systémů s proudící vodou.
Až dosud je společným znakem směsi čistých emzynů nebo enzymatických prostředků jejich obsah biocidů k dosazení stupně účinnosti nutného pro praktické použití (například americký patentový spis Číslo 5 324 432).
Úkolem vynálezu je proto vyvinout prostředek nebo způsob pro zábranu vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu ve vodných systémech, které by neměly nedostatky známých biocidních prostředků, měly by však jejich účinnost.
• · ·
Podstata vynálezu
Prostředek pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu v systémech s proudící vodou spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje alespoň jednu enzymovou složku ze souboru zahrnujícího karbohydrázy, proteázy, 1ipázy a glykolproteázy a glykolovou složku obecného vzorce I
R2í-0-R1)n-0-R3 ( TI kde znamená n celé číslo menší než 10, R1 alkylovou skupinu s 2 nebo 3 atomy uhlíku, a R2 a R3 násobě nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu.
glykolová složka mohou mít Arylovou skupinou se míní uhlíku, která má popřípadě arylové skupiny symbolu R1,
Alkylové skupiny a nebo rozvětvený řetězec, skupina se 6 až 14 atomy substituent. Alkylové a jsou stejné nebo různé.
i neárn í zvláště alkylový
R2 a R3
Podle vynálezu se alespoň jedna enzymová složka a glykolová složka výhodou přidávají do vodného systému současně.
Podle výhodného provedení vynálezu se společné přidávání alespoň jedné enzymové složky a glykolové složky provádí ve formě prostředku, který obsahuje se alespoň jednu enzymovou složku ze souboru zahrnujícího karbohydrázy, proteázy, 1ipá2y a glykolproteázy a glykolovou složku obecného vzorce I
R2Í-O-R^n-O-R3 CD kde n, R1 , R2 a R3 mají shora uvedený význam.
Prostředek podle vynálezu obsahuje s výhodou glykolovou
složku ve hmotnostním množství, vztaženo na prostředek jako celek, 10 až 80 %, s výhodou 20 až 60 %. Podle zvlášť výhodného provedení vynálezu obsahuje prostředek podle vynálezu glykolovou složku ve hmotnostním množství 20 až 40 5á.
Prostředek podle vynálezu obsahuje s výhodou enzymy ve hmotnostním množství, vztaženo na prostředek v kapalném stavu jako celek, 90 až 1 %, s výhodou 90 až 20 %. Podle zvlášť výhodného provedení vynálezu obsahuje prostředek podle vynálezu enzymy ve hmotnostním množství 50 až 20 %. Rozdíl do 100 % připadá na vodu.
Jakožto výhodné enzymy třídy karbohydratáz se uvádějí glukanáza (alfa- a beta-glukanáza), fokosidáza a pektináza. Ze třídy proteáz se uvádějí zvláště EsperásaR (serinproteáza, Novo) a NeutrásaR (kovoproteáza, Novo), ze třídy 1 i páz je zvláště vhodná LiponásaR (acetylesteráza) a endo-glykosidáza je výhodnou glykolproteázou.
Jakkoliv shora uvedené enzymy samotné neodstraňují biofilm v dostatečné míře, zjistilo se s překvapením, že kombinace enzymů se shora uvedenou glykolovou složkou s krátkým řetězcem ve formě prostředku, přidaného do vodného systému, nebo současné použití (přidání) alespoň jedné enzymatické složky a glykolové složky dramaticky zlepšuji odstraňování slizu. Také se značně snižuje vytváření nového biofílmu. Jelikož i poměrně malá množství prostředku jsou účinná, množství enzymu, efektivně nutného na litr provozní vody, se může značně snížit
Ze stavu techniky je známo, že v případě neutrální hodnoty pH vody, výrazné zvýšení počtu bateriálních buněk vede ke zvýšení problému s vytvářením slizu, přičemž se tento problém obtížně zvládá právě při použití biocidů. Avšak při použití způsobu podle vynálezu i při neutrálních hodnotách pH vody je možno se vyhnout vytváření slizu a/nebo biofílmu na povrchu * · * ·
- 6 sysLémů s proudící vodou, pokud se přidává alespoň jedna enzymová složka a glykolouá složka, shora definovaná, do systému íbuď odděleně nebo ve formě prostředku)Podle zvláště výhodného provedení vynálezu obsahuje prostředek beta-glukanázu a diethylenglykol, přičemž je hmotnostní obsah dietbylenglykolu 10 až S0 %, zvláště 20 až 60 se zřetelem na prostředek jako celek. Obzvláště výhodný prostředek obsajiuje hmotnostně .43 % beta-glukanázy a dietbylenglykolu 25 %, přičemž 2bvtek do 1000 % tvoří voda.
Prostředek podle vynálezu je překvapivě účinný při odbourávání slizu a/nebo pro prevenci vytváření slizu na povrchu systémů s proudící vodou. Podle vynálezu se systémy s proudící vodou míní zvláště systémy s provozní vodou jako jsou otevřené nebo uzavřené cykly, například cykly vodního chlazení. Prostředky podle vynálezu jsou vhodné zvláště pro použití v primárních, v sekundárních a v terciárních cyklech papíren íto je bílá voda I a II, zbytková odpadní voda, například Ullmanns Encyklopádie der techniscben Chemie, 4. vydání, Verlag Chemie, Veinbeim, svazek 17, od str. 577), které představují ideální kultivační prostředí pro mikroorganismy a ve kterých vytváření slizu a biofilmu představuje největší problém. Sklon, k vytváření slizu je největší v obíhající vodě obsahující křídu a nepřiměřené odstraňování biofilmu vede ke snížení kvality papíru, k poruchám provozu papírenského stroje a tak ke zvyšování výrobních nákladu. Zjistilo se, že prostředek podle vynálezu je vhodný překvapující měrou k eliminaci těchto problémů.
Prostředek podle vynálezu je překvapivě účinný v četných jiných vodných systémech, jako jsou otevřené nebo uzavřené systémy s obíhající vodou, například chladicí cykly. Výsledkem odbourání slizu a zábrany vytváření nového slizu je zlepšení životnosti systémů s proudící vodou a značné snížení korose.
v * ·«···· · · · *··· ·· «· · ·» ·
- 7 Vynález se také týká použití prostředku podle vynálezu pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu ve vodných systémech, zvláště v průmyslových vodných systémech, přičemž se do systémů přidává prostředku 5 až 200 ppm se zřetelem na objem upravované vody.
Prostředek podle vynálezu je ekologicky vhodný, netoxický a vykazuje jasně vyšší účinek ve srovnání se známými čisticími prostředky obsahujícími enzym. Náhrady - známých toxických biocidň je nejvýhodnějŠí v případech shora uvedeného použ i t, í .
Enzymy mají optimální hodnotu pH; která je specifická pro jejich účinnost. Pro prostředek podle vynálezu se podle hodnoty pH vodného systému mohou volit optimální enzymy.
Vynález blíže objasňují přiložené obrázky a následující příklady praktického provedení, které však vynález nijak neomezují. Procenta jsou míněna vědy hmotnostně, pokud není uvedeno j inak.
Přehled obrázku
Na obr. 1 je schéma struktury vodného cyklu pro papírenské stroj e
TA suchý výmět NA mokrý výmět ZS buničina HS dřevná buničina KU skrejpr přetoku GS papirov ina
SA nátoková skříň papíroviny A kamenec
L pryskyřičné klíšidlo
X biocid I, 2/krejprová nálevka, 3 skrejpr, 4 mísící • · • * • ·« · »· » « *· · · 4 • · I • · * V nádrž, 5 biocid II, 6 enzymová formulace A, 7 řízení hladiny, 8 odsávaná voda.
Na obr. až 8 je digram výsledků měření směsi populací planktonických mikroorganismů měřením ATP (Eioscan) v bílé vodě
Na ose x je čas v hodinách, na ose y obr. 2, 4, 6, 8 je du (Bioscan), na ose y ..obr. 3, 5., 7 _ počet bak-, teri í (log stupnice).
Na obr. 9 je digram počtu černých skvrn/100 t produkovaného papíru (na ose y) v závislosti na čase vyjádřeném dny (na ose x) před provozní zkouškou (před šipkou) a při provozní zkoušce (za šipkou).
Na ohr.10 je digram počtu děr/100 t produkovaného papíru (na ose y) v závislosti na čase vyjádřeném dny (na ose x) před provozní zkouškou (před šipkou) a při provozní zkoušce (za šipkou).
Na obr.11 je digram hodnoty relativní jednotky světla (rlu tlumacl) (na ose y) v závislosti na čase vyjádřeném dny (na ose x) čára pro dávkovači místo označeno jako SWI
Φ čára pro dávkovači místo označeno jako SVII ® čára pro papi rovi nu & čára pro výmět
Na obr.12 je digram počtu hub a kvasinek/ml (na oše y) v závislosti na čase vyjádřeném dny (na ose x) čára pro dávkovači místo označeno jako SWI čára pro dávkovači místo označeno jako SVII čára pro papirovinu M čára pro výmět
- 9 · * ♦ · · 9 • · « ·· · » · V · • ♦ · « ♦ · · · ♦ ♦· · · ·«·»·· · · ♦ ···· ·· ·· * «· ·«
Na obr,13 je di gram bakterií/ml (na ose y) v závislosti na čase vyjádřeném dny (na ose x)
| čára ~~Φ čára čára 0 čára | pro pro pro pro | dávkovači místo dávkovači místo papi rov i nu výmět | označeno označeno | jako jako | SVI SVII |
| Příklady provedení | vynálezu |
Příklad 1
Smísí se 43 % beta-glukanázy, 25 % diethylenglykol u a 32 % vody, čímnž se získá enzymový prostředek (enzym formule A).
Tohoto prostředku se používá přo odstranění biofilmu a k předcházení opětného vytváření slizu ve vodném cyklu dvou papírenských strojů v papírně. Papírenské stroje mají celkovou kapacitu SC papíru přibližně 180000 t/rok. Struktura vodného cyklu pro papírenské stroje, použitá pro zkoušení prostředku podle vynálezu je schematicky znázorněna na obr. 1, přičemž jsou vyznačena místa pro vhodné přidávání enzymového prostředku.
Přípravna pró provádění provozních zkoušek
Instalace dávkovacího zařízení
Několik dní před započetím provozní zkoušky se instaluje dávkovači zařízení Grace Dearborn DCS3020. Volí se následující místa dávkování
1. Prostředek podle vynálezu EUR8830 se zavádí do kontejneru nátokové skříně papírenského stroje PM1 (bílá voda, dávkovači místo označeno jako SVI v tabulce I a na obr. 1).
2. Biocidní prostředek I (obsahující 18 % 2,2-dibroffl-3-nitrilopropionamidu (DBNPA) se zavádí do senzoru Debro konsisliti · · » · ·»« · · · · · ·· • » · · · · · * ··* · * ······ · · · ····♦* ·· · ·· *·
- 10 tence papiroviny (dávkovači místo je označeno papirovina v tabulce II.
3. Biocidní prostředek II (obsahující 45 % Preventolu AS 2 a % dithiolu) se zavádí do senzoru Debro konsistence odpadu (dávkovači místo je označeno výmět” [odpadní papír] v tabulce I).
Dvě gamma/5 čerpadla (ProMinent) se instalují pro zavádění biocidnich prostředků a čerpadla Vario ( ProMinent)' se používají pro přidávání prostředku podle vynálezu. Všechna Čerpadla se cejchují před startem praktické zkoušky prostřeku podle vynálezu.
Provozní 2kouška
Provozní zkouška se startuje pó dokonalém vyčištění papírenského stroje. Dávkovaná množství v průběhu čtyř cyklů studie jsou v tabulce I.
V průběhu prvního cyklu, který trvá devět dní, se prostředek podle vynálezu přidává do bílé vody (4 x 30 minut za den, 1458 ml/min); biocídy se přidávají do papiroviny (4 x 30 minut za děn paralelně s prostředkem podle vynálezu 60 ml/min) a do výmětu (do odpadního papíru) (3 x 30 minut za den 75 ml/min) . Zatímco se dávka biocidu snižuje o přibližně 50 5í ve druhém cyklu, který trvá 20 dní, dávka prostředku podle vynálezu se nemění (4 x 30 minut za den, 1458 ml/min). V průběhu třetího cyklu, který trvá devět dní, se dávka prostředku podle vynálezu snižuje o přibližně 50 % (4 x 30 minut za den, 730 ml/min). Bezrostředně startuje čtvrtý cyklus bez přidání biocidu do krátkého cyklu (to je bez přidání D7806), přidané množství prostředku podle vynálezu se opět snižuje přibližně o 68 % (4 X 30 minut za den, 500 ml/min). Papírenský stroj se nechává v provozu 20 dní za použití toliko enzymové formulace A. Malého množství biocidu I se používá pro konzervaci výmětu ·* • · · · · · · · ·· · v « ·«···» · « · ···· ·· *· · ·· ··
- 11 nikoliv však bílé vody.
Výsledek provozní zkoušky za použití shora charakterizovaného enzymového prostředku se monitoruje následovně:
1. Směs populací planktonickýcb mikroorganismů se měří denně měřením ATP (Biosean) a čítají se bakterie jako celek (film Petři a máčené podložní sklíčko) v bílé vodě, v papírovině a ve výmětu. (Měření ATP je založeno na principu, že v průběhu změny ATP na AMP v přítomnosti luciferinu a luciferázy se v každém případě vysílá určité množství světla na ATP molekulu, které se měří citlivými fotometry.) Výsledky měření v bílé vodě jsou na obr. 2 až 8. Nepozoruje se výrazný nárůst počtu bakterií nebo hodnota relativní jednotky světla (relat i ve light unit - rlu) . Obr. dokládají typickou mirobiální aktivitu systému, který nezobrazuje žádné problémy přičítatelné vytvořenému slizu, to znamená, že je sliz účinně potlačen.
2., Papírenský stroj se trvale hodnotí se zřetelem na vytváření slizu a na problémy s t. ím spojené. V průběhu zkoušky se na papírenském stroji nepozorují žádné problémy způsobené mikrobiologicky. Ani jednou nebylo nutné zastavit papírenský stroj v důsledku vytváření slizu.
3. Podobně se stále monitoruje kvalita papíru. Zjišťuje se statistické rozdělení tmavých skvrn a děr v papíru před přidáním, v průběhu přidávání a po přidání prostředku podle vynálezu. Ukazuje se, že není výraznějšího rozdílu se zřetelem na počet černých skvrn a děr ve vyráběném papíru ve srovnání s papírem, vyráběným za použití biocidů (obr. 9 a 10) .
4. Po úspěšné provozní zkoušce, trvající tři měsíce, se papírenský stroj nastaví na provoz při neutrální hodnotě pH.
· * • ·· • · ·« « ·*· ♦ * φ · «
Papírenský stroj se monitoruje shora popsným způsobem.
Ukázalo se, že se i při neutrální hodnotě pH předchází přidáním enzymového prostředku podle vynálezu problémům, které se spojují se slizem a s vytvářením biofilmu.
Papírenský stroj se konstantně monitoruje, přičemž se nepozoruje žádné vytváření biofilmu. Papírenský stroj působí čistým dojmem, nedochází_k .ucpávání, u důsledku—mikrobiologické činnosti i po nastavení na neutrální hodnotu pH.
Stanovení počtu bakteriálních buněk, kvantitativní zaznamenávání kvasinek a hub a měření ATP v bílé vodě, v papírovině a ve výmětu se provádí v pravidelných intervalech. Zjistilo se, že počet bakteriálních buněk zpočátku vzrůstá a nakonec dosahuje rovnováhy. Snížení podílu kvasinek a hub se přičítá neutrální hodnotě pH (obr. 11 až 13).
Bez ohledu na vzrůst počtu bakteriálních buněk se nepozorovaly žádné obtíže, spojované se slizem a s vytvářením biofilmu při použití enzymového prostředku podle vynálezu.
Lze tedy konstatovat, že použití enzymového prostředku podle vynálezu vede k výsledkům srovnatelným s použitím biocidů. Nánosy slizu se účinně eliminují (i při neutrální hodnotě pH) a účinně se potlačuje vytváření nového biofilmu. Použití prostředku podle vynálezu- tak představuje alternativu k použití bioeidů v průmyslových vodných systémech, přičemž enzymový prostředek podle vynálezu je stejně účinný jako biocidy avšak na rozdíl od nich je kompatibilní se životním prostředím a je i cenově výhodnější.
Při použití enzymového prostředku podle vynálezu se díry a trhliny v papíru snižují a problémy, způsobované zápachem a ucpávání, způsobené mikroorganismy ve vodných systémech se
| • · • • ···· | * · * · · • ♦ · · · • · · · · • · · · » ··' ·· · | • ’ · · · • ··· · * • · · · »· | ||
| účinně potlačují. Tabulka I Dávkovači režim - cyklus PM1 | - 13 - | |||
| Fáze 1 (9 dní) | ||||
| Bod dávkování | Produkt. | Interval | ml/min | kg/d |
| výmět | biocid I | 3 x 30 | 75 | 7, 97 |
| papi rovi na | biocid II | 4 x 30 | 60 | 8,21 |
| SWI | enzym A | 4 x 30 | 1458 | 192,45 |
| Fáze 2 (20 dní) | ||||
| Bod dávkování | Produkt | Interval | ml/min | kg/ d |
| výmět | biocid I | 3 x 30 | 50 | 5, 31 |
| papi rov i na | b i oc i d IT | 4 x 30 | 30 | 4, 10 |
| SWI | enzym A | 4 x 30 | 1458 | 192,45 |
| Fáze 3 (9 dní) | ||||
| Bod dávkování | Produkt | Interval | ml/min | kg/d |
| výmět | biocid I | 3 x 30 | 50 | 5, 31 |
| papirovina | biocid II | 4 x 30 | 30 | 4, 10 |
| SWI Fáze 4 (20 dní) | enzym A | 4 x 30 | 730 | 96, 36 |
| Bod dávkování | Produkt, | Interval | ml/min | kg/d |
| výmět papirovi na | biocid I biocid II | 3 x 30 | 50 | 5,31 |
| SWI | enzym A | 4 x 30 | 500 | 65, 40 |
Průmyslová využitelnost
Prostředek obsahující alespoň jednu enzymovou složku ze souboru zahrnujícího karbohydrázy, próteázy, lipázy a glykolproteázy a glykolovou složku k inhibici růstu mikroorganismů ve vodných systémech zvláště slizu a biofilmu ve vodných systémech papírenského stroje.
··♦· * » « · · • · * · · • * · · · · * « · * » · ** · ·' · *”· * · ·· • » · 9 « • · ·
Na základě předběžného mezinárodního průzkumu upravené
Claims (10)
1- Prostředek pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofílmu v systémech s proudící vodou vyzná Sující se tím, že obsahuje alespoň jednu enzymovou složku ze souboru zahrnujícího karbohydrázy, proteá2y, 1ipázy a glykolproteázy a glykolovou složku obecného vzorce I
R2Í-0-R1 )nO-R3 (I) kde znamená n celé číslo menší než 10, R1 alkylovou skupinu s 2 nebo 3 atomy uhlíku, a R2 a R3 na sobě nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu.
2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje glykolové složky hmotnostně 10 až 30 %, vztaženo na prostředek jako celek.
3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje enzymové složky hmotnostně 90 až 20 %, vztaženo na prostředek jako celek,
4. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje jako enzym beta-glukanázu a jako glykol di ethylenglykol.
5. · Prostředek podle nároku 7, vyznačující se t í m , že obsahuje hmotnostně 30 až 50 % beta-glukanazy a 20 až 40 % diethylenglykolu.
6. Použití alespoň jedné enzymové složky ze souboru zahrnujícího karbohydrázy, proteázy, 1ipázy a glykolproteázy a glykolové složky obecného vzorce I v « » · * · • · · · · • · « · · · • » · · ··«· ·· ·· • · -» ·-« • · ·-·· * · »«♦ o o • · · · • ·« ··
- 15 R2( -O-ROn-O-R3 f I) kde znamená n celé číslo menší neš 10, R1 alkylovou skupinu s 2 nebo 3 atomy uhlíku, a R2 a R3 na sobě nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 aš 6 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu, podle nároku 1 k odstraňování biofilmu a/nebo k prevenci vytváření slizu na povrchu systémů s proudící vodou.
7. Použití podle nároku 6 alespoň jedné enzymové složky a glykólové složky k vnášení ve formě enzymového prostředku podle nároku 1 aš 5.
8. Použití podle nároku 7 enzymového prostředku přidávaného v množství 5 až 200 ppm.
9. Použití podle nároku 6 do cyklů s proudící vodou v papírenském průmyslu.
10. Použití podle nároku 6 do cyklů vodního chlazení.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19944445070 DE4445070A1 (de) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | Zusammensetzung und Verfahren zur Vermeidung der Schleimbildung und/oder zur Entfernung von Biofilm in wasserführenden Systemen |
| US46521495A | 1995-06-05 | 1995-06-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ173897A3 true CZ173897A3 (cs) | 1998-10-14 |
Family
ID=25942968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ971738A CZ173897A3 (cs) | 1994-12-06 | 1995-11-21 | Prostředek pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu v systémech s proudící vodou |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0796114A4 (cs) |
| JP (1) | JPH10509642A (cs) |
| CN (1) | CN1168637A (cs) |
| AU (1) | AU695600B2 (cs) |
| BR (1) | BR9509974A (cs) |
| CA (1) | CA2203436A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ173897A3 (cs) |
| FI (1) | FI972388A0 (cs) |
| NO (1) | NO972499L (cs) |
| NZ (1) | NZ297334A (cs) |
| WO (1) | WO1996017632A1 (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2818150B1 (fr) * | 2000-12-15 | 2004-04-30 | Anios Lab Sarl | Composition pour le traitement d'objets destines a etre desinfectes |
| DE102004001590B4 (de) * | 2004-01-09 | 2012-12-06 | Gerhard Knapp | Verwendung eines Wirkstoffes und einer Kombination aus Wirkstoffen zur Inhibierung von Milbenkot und/oder Schimmelpilzsporen und/oder Pflanzenpollen und -sporen und/oder zur Denaturierung des Keratins von Tierhaaren |
| US8829055B2 (en) * | 2006-03-23 | 2014-09-09 | Kao Corporation | Biofilm formation inhibitor composition |
| JP5322400B2 (ja) * | 2006-04-21 | 2013-10-23 | 花王株式会社 | バイオフィルム制御剤組成物 |
| US20090123449A1 (en) * | 2006-04-21 | 2009-05-14 | Kao Corporation | Composition of Biofilm Control Agent |
| CN105753142B (zh) * | 2016-04-18 | 2019-03-26 | 南京大学 | 一种曝气生物滤池填料生物膜的原位活化剂及原位活化方法 |
| US10478322B2 (en) | 2017-06-19 | 2019-11-19 | Covidien Lp | Retractor device for transforming a retrieval device from a deployed position to a delivery position |
| CN111150010A (zh) * | 2020-01-30 | 2020-05-15 | 吴高峰 | 一种即食去皮鱿鱼丝的制作工艺 |
| CN111213843A (zh) * | 2020-01-30 | 2020-06-02 | 吴高峰 | 一种即食去油牛板筋丝的制作工艺 |
| CN111436567A (zh) * | 2020-04-05 | 2020-07-24 | 吴高峰 | 一种即食香辣灯影牛板筋的制作工艺 |
| CN111449205A (zh) * | 2020-04-05 | 2020-07-28 | 吴高峰 | 一种即食烧烤灯影牛板筋的制作工艺 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3717550A (en) * | 1970-09-25 | 1973-02-20 | Pabst Brewing Co | Liquid compositions of bacterial protease and/or amylase and preparation thereof |
| US3855142A (en) * | 1971-07-15 | 1974-12-17 | Lever Brothers Ltd | Enzymatic denture cleanser |
| BE792982A (en) * | 1971-12-20 | 1973-06-19 | Procter & Gamble Europ | Proteolytic enzymes detergent - contg cationic and anionic surfactants |
| US4067773A (en) * | 1975-09-02 | 1978-01-10 | William Zinsser & Co. | Enzyme-containing article for removing paper adhered to a surface |
| US4684469A (en) * | 1983-05-17 | 1987-08-04 | Ecolab Inc. | Two component biocidal process |
| FI75973C (fi) * | 1986-12-12 | 1988-09-09 | Kemira Oy | Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. |
| US5206026A (en) * | 1988-05-24 | 1993-04-27 | Sharik Clyde L | Instantaneous delivery film |
| US4936994A (en) * | 1989-03-13 | 1990-06-26 | Nalco Chemical Company | Application of cellulase to control industrial slime |
| CA2080373C (en) * | 1991-02-12 | 2002-03-26 | C. George Hollis | Compositions and methods for removing or preventing biofilm |
| CA2106609A1 (en) * | 1992-09-28 | 1994-03-29 | Irene Yeatman Aldridge | Proteases to inhibit and remove biofilm |
| US5238572A (en) * | 1993-01-25 | 1993-08-24 | Betz Laboratories, Inc. | Enzyme treatment for industrial slime control |
| US5324432A (en) * | 1993-06-17 | 1994-06-28 | Nalco Chemical Company | Treatment of process waters to destroy filamentous bacteria |
-
1995
- 1995-11-21 BR BR9509974A patent/BR9509974A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-11-21 WO PCT/US1995/015500 patent/WO1996017632A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-11-21 CN CN95196641A patent/CN1168637A/zh active Pending
- 1995-11-21 JP JP8517645A patent/JPH10509642A/ja active Pending
- 1995-11-21 EP EP95940866A patent/EP0796114A4/en not_active Withdrawn
- 1995-11-21 FI FI972388A patent/FI972388A0/fi unknown
- 1995-11-21 AU AU42474/96A patent/AU695600B2/en not_active Ceased
- 1995-11-21 CA CA002203436A patent/CA2203436A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-21 NZ NZ297334A patent/NZ297334A/en unknown
- 1995-11-21 CZ CZ971738A patent/CZ173897A3/cs unknown
-
1997
- 1997-06-02 NO NO972499A patent/NO972499L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ297334A (en) | 1998-08-26 |
| BR9509974A (pt) | 1998-06-09 |
| CN1168637A (zh) | 1997-12-24 |
| FI972388L (fi) | 1997-06-05 |
| WO1996017632A1 (en) | 1996-06-13 |
| NO972499L (no) | 1997-06-06 |
| JPH10509642A (ja) | 1998-09-22 |
| CA2203436A1 (en) | 1996-06-13 |
| FI972388A7 (fi) | 1997-06-05 |
| MX9704090A (es) | 1997-09-30 |
| NO972499D0 (no) | 1997-06-02 |
| EP0796114A1 (en) | 1997-09-24 |
| AU4247496A (en) | 1996-06-26 |
| EP0796114A4 (en) | 2000-06-14 |
| FI972388A0 (fi) | 1997-06-05 |
| AU695600B2 (en) | 1998-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2080373C (en) | Compositions and methods for removing or preventing biofilm | |
| JP5174717B2 (ja) | 工業プロセス水中におけるバイオフィルム生成の制御 | |
| CA2462898C (en) | Control of biofilms in industrial water systems | |
| US4936994A (en) | Application of cellulase to control industrial slime | |
| CZ173897A3 (cs) | Prostředek pro předcházení vytváření slizu a/nebo pro odstraňování biofilmu v systémech s proudící vodou | |
| US4684469A (en) | Two component biocidal process | |
| Bajpai | The control of microbiological problems | |
| US20050242029A1 (en) | Treating micro-organisms in water using boron conditioned enzymes | |
| US4994390A (en) | Enzyme blend containing cellulase to control industrial slime | |
| US20040200588A1 (en) | Method of controlling microorganisms in hydrogen peroxide pulp bleaching processes | |
| US5624575A (en) | Method for preventing microbial deposits in the papermaking process with ethylene oxide/propylene oxide copolymers | |
| US3674457A (en) | Control of microorganisms in industrial process waters | |
| DE69623328T2 (de) | Verwendung von mannanasen als schleimkontrollmittel | |
| Johnsrud | Biotechnology for solving slime problems in the pulp and paper industry | |
| US3949086A (en) | Antifungal or antibacterial composition and method | |
| CN110999913A (zh) | 一种循环水用杀菌灭藻剂及其制备方法 | |
| GB2273291A (en) | Biocide for aqueous systems | |
| BR112019021940A2 (pt) | método para estabilização do ph do processo em líquido ou suspensão aquosa industrial contendo amido | |
| Pathak et al. | Slime control in paper mill using biological agents as biocides | |
| EP0129315A1 (en) | Two component biocidal system | |
| JP2001261506A (ja) | 水系における微生物の抑制方法 | |
| MXPA97004090A (en) | Cancellation of bio-film and removal and composite process | |
| DE4445070A1 (de) | Zusammensetzung und Verfahren zur Vermeidung der Schleimbildung und/oder zur Entfernung von Biofilm in wasserführenden Systemen | |
| Gillatt | The use of biocides and fungicides in wood coatings and preservatives | |
| CN118742687A (zh) | 控制在纸浆中挥发性脂肪酸含量的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |