CZ156895A3 - Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque and tartar - Google Patents

Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque and tartar Download PDF

Info

Publication number
CZ156895A3
CZ156895A3 CZ951568A CZ156895A CZ156895A3 CZ 156895 A3 CZ156895 A3 CZ 156895A3 CZ 951568 A CZ951568 A CZ 951568A CZ 156895 A CZ156895 A CZ 156895A CZ 156895 A3 CZ156895 A3 CZ 156895A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
tartar
oral
zinc
oral composition
antimicrobial
Prior art date
Application number
CZ951568A
Other languages
English (en)
Inventor
Ronald Earl Montgomery
Angela Marie Maddux
Matthew Edward Volpenhein
Vrinda Ramchandra Shanbhag
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CZ156895A3 publication Critical patent/CZ156895A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis

Description

Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene
Oblast techniky
Vynález se týká ústních prostředků, jako zubních past a ústních vod, určených k ošetřování a prevenci mikrobiálního povlaku, zubního kamene, zánětu dásní a ústního pachu.
Podstata vynálezu
Ústa jsou místem výskytu mikrobiálního růstu a usídlování mikrobiálních kolonií. V ústech představují dásně, rty, ústní sliznice (tváře), patro, jazyk a zuby povrchy pro usídlování a hromadění bakterií, Zuby mají v ústní dutině jedinečné postavení, protože jsou tvrdými, neodlučujíčími povrchy, kde se mohou bakterie a jejich produkty (mikrobiální zubní povlak) významně hromadit, obzvláště v oblastech blízkých dásním a podél zubních mezer.
Zubní mikrobiální povlak je nerovný ulpívající film vytvořený ze slin, bakterií a zbytků stravy, který pevně lpí na zubech v místech nepravidelností nebo nece 1 istvostí. Za několik hodin po vyčištění zubů se na zubech vytváří film slinného hlenu, sestávající převážně z proteinů. Různé ústní bakterie hlen osídlují a množí se v něm, čímž vytvářejí vrstvu mikrobiálního povlaku. Na hlenu se zachycují úlomky uhlohydrátů ze stravy, jimiž se živí některé typy bakterií vytvářejících mikrobiální povlak. Trávení bakterií vytváří jednak vedlejší produkty, které se připojují k mikrobiálnímu povlaku, jednak produkuje kyselinu, která napadá zubní sklovinu. Vedlejší produkty bakterií, vytvářené v ústní dutině, zahrnují páchnoucí hnilobné plyny, které mohou vést k páchnutí z úst.
Pokud není mikrobiálnímu povlaku čeleno, nebo není odstraňován, mohou se v něm ukládat minerální soli, obsahující vápník a fosfát, čímž vzniká na zubech tvrdá, skořepinová úsada, zubní kámen (calculus nebo tartar). Zubní kámen (calculus) může mít bílé nebo žlutavé zabarvení, nebo může být zabarven nebo odbarven vnějšími činidly. Zubní kámen (calculus) má sklon být mnohem nevzhlednější než mikrobiální povlak a ze zubů se odstraňuje daleko obtížněji. Toxiny v mikrobiálním povlaku a v zubním kameni mohou dráždit dásňové tkáně obklopující povlečené zuby, což vyvolává záněty a destrukci dásně a může vést k dalším komplikacím.
Zinek je Činidlem působícím proti zubnímu kameni; avšak prostředky obsahující zinek chutnají obvykle odpudivě a nechutně hořce. Podobně jako u chemických a biologických účinků, závisejí negativní smyslové vlivy zinkového kationtu na dávce: proto vyšší koncentrace volného zinku vykazují horší smyslové vnímání; proto zvyšování koncentrace volného zinku zvyšuje účinnosti na úkor smyslového vnímání. Tento vztah mezi smyslovým vnímáním a účinností omezuje používání zinku v ústních prostředcích. Pyrofosfát je také činidlem působícím proti zubnímu kameni, ale má podobně nepříjemnou chuť, která se zhoršuje s rostoucí koncentrací pyrofosfát u.Peč 1 ivou formulací prostředků, obsahujících zinek a pyrofosfát, se s překvapením zjistilo, že obsah zinku v ústních prostředcích může být zvýšen s odpovídajícím zvýšením působením proti zubnímu kameni, aniž se ve větší míře zvýší negativní smyslové účinky prostředku. S překvapením se zjistilo, že určitý poměr zinku k citrátu a pyrofosfátu v kombinací s určitými formulačními složkami poskytují neočekávaně ústní prostředky, které jsou stálé po delší období než jiné formulace.
Podstata vynálezu
Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene spočívá podle vynálezu v tom, že je obsahuje
a) (i) oxid zinečnatý nebo dusičn zinečnatý;
(ii) zdroj citrátových iontů a (i i i) jedno nebo několik činidel proti zubnímu kameni, obsahujících fosfor, volených ze souboru zahrnujícího pyrofosfát, fosfonát, dífosfonát a farmaceuticky přijatelné lineární kondenzované polyfosfáty obecného vzorce (Pn0(3n+l ) ) <2*2’ , tekutého ředidla lidí nebo zvířat, stí, nestálosti, kde znamená n číslo 2 až 21, přičemž molární poměr zinečnatých iontů k citrátovým iontům je 1 : 0,1 až 1 : 20, výhodněji 1 : 0,5 až 1 :4, ještě výhodněji 1 : 1 až 1 : 3 a molární poměr zinečnatých iontů k fosfor obsahujícím činidlům působícím proti zubnímu kameni je 1 : 1 až 1 : 20, výhodněji 1 : 1 až 1:6a ještě výhodněji 1 :3 a ž 1 : 5 a
b) farmaceuticky přijatelný topický ústní nosič.
Vynález se tedy týká prostředků účinně působících proti vytváření mikrobiálního povlaku, vytváření zubního kamene, proti zánětu dásní a proti ústnímu pachu. Takové prostředky obsahují určité soli zinku a v určitém molárním poměru vůči zinku citrát a pyros1oučeniny ve farmaceuticky přijatelném nosiči.
Zde používaným výrazem pyroslouceniny se vždy míní pyrofosfát, fosfonát, difosfonát a farmaceuticky přijatelné polyfosfáty včetně, avšak bez záměru o jakékoliv omezení, lineárních kondenzovaných polyfosfátů obecného vzorce (PnO<3n + i))(2n* 25, kde znamená n číslo 2 až 21.
Zde používaným výrazem farmaceuticky přijatelný topický orální nosič se vždy míní nosič aktivních sloučenin podle vynálezu (dále nazývaných účinné látky) sestávající z pevného nebo vhodného k použití ve styku s ústními tkáněmi bez například nežádoucí toxicity, nesnášeni ivodráždivosti a alergické odezvy, spolu s rozumným poměrem prospěšnosti a rizika. Výsledkem kombinace takového topický působícího orálního nosiče s účinnými látkami podle vynálezu je prostředek podávaný zevně do ústní dutiny. S výhodou se takové prostředky podrží v ústech po určitou dobu a pak se vyplivnou a nepolykají se. Takovými prostředky jsou například ústní vody, ústní proplachy, ústní spreje, zubní ošetřovací roztoky, zubní pasty a tekuté zubní čisticí prostředky a jsou podrobněji popsány dále. Výhodnými prostředky jsou zubní čisticí prostředky a zubní pasty.
Zde používaným výrazem volná pyroskupinau se vždy míní pyroskupina, která není vázána nebo chelatována k transitnímu kovu, zinku.
Zde používaným výrazem volný zinek se vždy míní hydratované zinečnaté kationické druhy, jako je Zn(H2O)í,2+.
Zde používaným výrazem bezpečné a účinné množství se vždy míní množství sloučeniny nebo prostředku postačující k navození významně pozitivní změny ošetřovaného stavu, avšak dostatečně nízké k tomu, aby se zabránilo nežádoucím vedlejším účinkům (při rozumném poměru prospěšnosti a rizika) podle zdravého lékařského úsudku. Bezpečné a účinné množství sloučeniny nebo prostředku se mění podle jednotlivého ošetřovaného stavu, věku a fyzického stavu léčeného jedince, závažnosti stavu, doby ošetřování, povahy souběžné terapie, povahy specifické sloučeniny nebo prostředku, použitého farmaceuticky přijatelného nosiče a podle podobných činitelů.
Zde používaným výrazem obsahuje se vždy míní, že různé přídavné sloučeniny mohou být společně použity v prostředcích podle vynálezu.
Procenta jsou vždy míněna hmotnostně, pokud není uvedeno j i nak.
Poměry zinek : citrát a zinek : pyros 1oučeni na
Množství pyros loučenin a citrátu je vyjádřeno poměrem množství zinku v ústním prostředku. Molárně je množství citrátu vůči zinku nejméně 0,1, je-li množství zinku 1 (to je poměr zinku k citrátu je nejvýše 1:0,1). Podobně množství pyrosloučenin vůči množství zinku je nejméně 1, je-li zinek 1 (to je poměr zinku k pyrosloučenině je nejváše 1:1). Vhodnými poměry zinku k citrátu jsou přibližně 1 : 0,1 až přibližně 1 : 20, výhodněji přibližně 1 : 0,5 až přibližně 1 : 4, ještě výhodněji přibližně 1 : 1 až přibližně 1 : 3. Vhodnými poměry zinku k pyrosloučenině jsou 1 : 1 až přibližně 1 : 20, výhodněji přibližně 1 : 2 až přibližně 1 : 6, ještě výhodněji přibližně 1 : 3 až přibližně 1 : 5. Výhodnými poměry zinku k citrátu a k pyrosloučenině, kde součet poměrného množství citrátu a pyrolsoucenin je přibližně 3 až přibližně 9, výhodněji přibližně 4 až přibližně 7, když poměrné množství zinku je 1.
Pro účele tohoto vynálezu je vhodným množstvím zinku příb5 ližně 0,005 až přibližně 5 % zinku, výhodněji přibližné 0,05 až přibližně 2 X, ještě výhodně přibližně 0,1 až přibližně 0,6 X.
V zubních prostředcích je vhodným množstvím zinku přibližně 0,1 až přibližně 2 X, výhodněji přibližně 0,3 až přibližně 0,6 X,
V ústních vodách, vyplachovacích roztocích a sprejích je vhodným množstvím zinku přibližně 0,005 až přibližně 1 X zinku, výhodněji přibližně 0,01 až přibližně 0,75 X ještě výhodněji přibližně 0,05 až přibližně 0,5 X.
Množství nitrátového au iontu vhodné pro účele tohoto vynálezu je přibližně 0,015 až přibližně 15 X, V zubních prostředcích je vhodným množstvím citrátového aniontu přibližně 0,2 až přibližně 8 X, výhodněji přibližně 0,4 až přibližně 7 X. V ústních vodách, vyplachovacích roztocích a sprejích je vhodným množstvím citrátového aniontu přibližně 0,01 až přibližně 12 X, výhodněji přibližně 0,1 až přibližně 6 X ještě výhodněji přibližně 0,15 až přibližně 1 X.
Množství pyroaniontu vhodné pro účele tohoto vynálezu je přibližně 0,5 až přibližně 15 X pyro. V zubních prostředcích je vhodným množstvím pyroaniontu přibližně 1 až přibližně 9 X, výhodněji přibližně 2,5 až přibližně 5 X. V ústních vodách, vyplachovacích roztocích a sprejích je vhodným množstvím pyroaniontu přibližně 0,01 až přibližně 25 X,výhodněji přibližně 0,1 až přibližně 5 X.
Vhodným zdrojem zinečnatých iontů je oxid a dusičnan zinečnatý. Nevhodnými zdroji zinku jsou ethy1endiamintetraacetát zínečnatý (ZnEDTA) a nitri 1otriacetát zinečnatý (ZnNTA). Výhodným zdrojem zinečnatých iontů je oxid zinečnatý.
Mezi vhodné zdroje citrátových iontů patří kyselina citrónová, soli alkalických kovů kyseliny citrónové, obzvláště citrát sodný a citrát draselný, faramaceuticky přijatelné hydratované a dehydratované soli kterékoliv ze shora jmenovaných sloučenin a jejich směsi.
Vhodné zdroje pyro i ontň popisuje americký patentový spis číslo 4 885155 (5. prosince 1989, Parran a Sakkab), americký patentový spis číslo 3 678154 (18. června 1972, Wider a kol.), americký patentový spis číslo 3 737522 (5. června 1973, Francis a kol.) a americký patentový spis číslo 4 627977 (9. prosince 1986,
Gaffar a kol.). Mezi vhodné zdroje pyroiontů patří tetrasodium pyrofosfát, kyselý pyrofosfát sodný (NazH2P2O7), tetraka 1 iumpyrθ’fosfát (K4P2O7) , fosfáty zahrnující, avšak bez záměru na jakémkoliv omezení, lineární kondenzované polyfosfáty obecného vzorce (Μ<π + 2)PnO<3n+ 1 > ) , kde znamená M sodík nebo draslík a n číslo 2 až 21; fosfonáty a difosfonáty, jako je EHDP (ethan-l-hydroxy-1, 1-difosfonát) a AHP (kyselina azacykloheptan-2,2-difosfonová); farmaceuticky přijatelnné soli alkalických kovů pyrofosfátů, polyfosfátů, fosfonátů a difosfonátů a směsi kterýchkoliv ze shora uvedených sloučenin. Výhodnými póly fosfátovými ionty jsou ionty uvedeného vzorce, kde n znamená 6, 13 a 21. Výhodnými pyroionty jsou pyrofosfátové ionty. Výhodnými alkalickými kovy jsou sodík a draslík, přijatelné jsou směsi solí alkalických kovů. Výhodnějším zdrojem pyroiontů je draselná sůl pyroiontů.
Složky
Složky topického orálního nosiče jsou vhodné pro podávání do ústní dutiny lidí nebo zvířat a jsou kompatibilní navzájem a s jinými složkami, zejména s účinnými látkami použitými v ústních prostředcích podle vynálezu. Zde používaným výrazem kompatibilní se vždy míní, že složky jsou schopné vzájemného míšení tak, že nedochází k interakcím, které by mohly podstatně snižovat účinnost ústního prostředku za podmínek obvyklého použití.
Vhodné topické ústní nosiče zajišťují žádané vlastnosti například ústních vod, ústních výplachů, ústních sprejů, zubních ošetřovacích roztoků, zubních past, zubních gelů, zubních prášků a profylaxčních past. Topické ústní nosiče podle vynálezu zahrnují složky obvykle používané v takových prostředcích, jež jsou pracovníkům v oboru dobře známy. Mezi takové složky patří, bez záměru na jakémkoliv omezení, činidla proti zubnímu povlaku, Činidla proti zánětu dásní, zubní abraziva, povrchově aktivní látky, chuťové látky, sladidla, pojivá, zvlhčovadla, zahušťovadla, puf ry, ochranná činidla, barviva a pigmenty, ethanol a voda.
Hodnota pH ústních prostředků je rozhodující, avšak může být v určitých mezích měněna. Přípravky musejí mít hodnotu pH bezpečnou pro styk s tkáněmi ústní dutiny, to je pod přibližně 9 pro lidi, s výhodou pod přibližně 8,5. Jinak, je hodnota pH prostředku s výhodou nad 6, výhodněji 7, ještě výhodněji nad 7,5.
Při výrobě prostředků podle vynálezu mají být podmínky přidávání každé složky optimalizovány tak, aby hodnota pH směsi nepoklesla nikdy v průběhu míšení složek pod hodnotu pH Formulace. K optimalizaci stálosti hotového prostředku má vždy být udržena hodnota pH nejméně přibližně 7,5.
Složkou topických orálních nosičů podle vynálezu je voda. Voda, použitá k přípravě obchodně vhodných prostředků, má mít s výhodou nízký obsah železa a má být prostá organických nečistot. S výhodou představuje přibližně asi 2 až přibližně 99 X, výhodněji přibližně 20 až přibližně 95 X prostředku podle vynálezu. Jeli prostředek ve formě zubní pasty, obsahuje vody přibližně 20 až přibližně 99,5 X, výhodněji přibližně 30 až přibližně 99 X a ještě výhodněji přibližně 35 až přibližně 98 X a nejvýhodněji přibližně 40 až přibližné 97 X.Ústní vody obsahují s výhodou přibližně 2 až přibližně 99,5 X, výhodněji přibližně 45 až přibližně 99 X a nejvýhodněji přibližně 75 až přibližně 98 X vody.
Při přípravě ústních prostředků podle vynálezu je žádoucí přidávat pojidla a/nebo zahuštovadla k dosažení žádoucí konsistence, zejména zubních past.Vhodným i pro tyto prostředky jsou pojidla, která jsou neiontová při hodnotě pH prostředku, Zde použížívaným výrazem neiontová se vždy míní, že není ionizováno více než přibližně 10 X.Zde používaným výrazem hodnota pH prostředku se vždy míní hodnota pH konečného prostředku. Jakožto vhodná pojidla, avšak bez záměru na jakémkoliv omezení, se uvádějí přírodní k1 ovatiny,jako je kolvatina karaya, arabská klovatina a klovat i na tragakanth; polysacharidová klovatina, jako je xanthánová klovatina; a jiné přírodní produkty jako je carrageenan; chemicky modifikované přírodní produkty, jako jsou produkty na bázi esterů celulózy například karboxymethylcelulóza (CMC), hydroxyethylcelulóza (HEC) a hydroxypropylcelulóza (HPC); syntetická pojidla jako je polyvinylpyrrolidon; a ve vodě rozpustné soli etherů celulózy, jako je natriumkarboxymethylcelulóza a natriumkarboxymethylhydroxyethylcelulóza. Karboxyv inylová polymerní pojidla jsou méně vhodná, lze jich však použít. Dá se použít koloidníbo silikátu ho8 r eč na t. oh 1 i n i t é ho nebo jemně rozmělněného oxidu křemičitého jako součásti zahuštovadla k dalšímu zlepšení textury. Směsi vhodných pojidel mohou významně zlepšovat vlastnosti takto vytvořených prostředků. Vhodnými pojidly jsou chemicky modifikované celulózy, jako karboxymethylce1ulóza (CMC) nebo hydroxyethylcelulóza (HEC); výhodnější je hydroxyethylcelulóza (HEC). Pojidla a zahušťovací činidla jsou v prostředcích podle vynálezu obsažena v různých množstvích od přibližně 0,1 do přibližně 10 Z, výhodněji od přibližně 0,25 do přibližně 7,5 %, ještě výhodněji od přibližně 0,5 do přibližně 3,5 Z.
Případné složky
Mezi zubní abraziva, užitečná v topických orálních nosičích podle vynálezu, patří mnoho různých materiálů. Zvolený materiál musí být kompatibilní s žádaným prostředkem a nesmí nadměrné obrušovat dentin. Jsou to například oxidy křemičité včetně gelů a precipitátů, uhličitan vápenatý, dikalci umořthofosfátdihydrát, ka1ciumpyrofosfát, trika1ciumfosfát, kalciumpo1ymetafosfát, nerozpustný natriuropolymetafosfát, hydratovaný oxid hlinitý a pryskyřičné abrazivní materály, jako jsou částicové kondenzační produkty močoviny a formaIdehydu a jiné materiály, jako jsou materiály, které popsal Cooley a kol. v americkém patentovém spise číslo 3 070510 (25. prosince 1962). Použít lze i směsí abraziv.
Zubní abraziva na bázi oxidu křemičitého různých typů mohou poskytovat jedinečné příznivé účinky na Čištění a leštění zubů bez nežádoucího obrušování zubní skloviny nebo dentinu. Proto se jim podle vynálezu dává přednost.
Abrazivní a leštící materiály na bázi oxidu křemičitého, stejně jako jiná abraziva, mají obecně střední velikost částic přibližně 0,1 až 30 μηι, s výhodou přibližně 5 až 15 pm . Abrazivv na bázi oxidu křemičitého mohou být vysrážený oxid křemičitý nebo sílíkagely, jako jsou silíkaxerogely popsané v americkém patentovém spise číslo 3 538230 (2. března 1970, Pader a kol.) a v americkém patentovém spise číslo 3 862307 ( 21.června 1 97 5, DiGiulio) Přednost se dává si 1 ikaxerogelům obchodního označení SyloidR společnosti W.R. Grace & spol . , Davidson Chemical Dívision. Jakožto výhodné srážené materiály na bázi oxidu křemičitého se uvádějí produkty společnosti J.M. Huber Corporation obchodního označení ZeodentR, zejména materiál na bázi oxidu křemičitého obchodního názvu Zeodent 119R. Tato abraziva na bázi oxidu křemičitého jsou popsána v americkém patentovém spise číslo 4 340583 (20. července 1982, Wason) .
Použít se dá směsí abrazív. Množství abraziva v prostředcích podle vynálezu je přibližné 6 až přibližně 70 X, s výhodou přibližně 15 až přibližně 50 %, výhodněji přibližně 15 až přibližně 30 X, je-li zubním přípravkem zubní pasta. Vyšších úrovní do přibližně 90 % lze použít, je-li přípravkem zubní prášek.
Do ústních prostředků podle vynálezu se mohou přidávat také ochucovaní činidla, aby byly přijatelnější. Vhodnými ochucovacími Činidly jsou mentol, libavkový olej, druhy sassafrasová silice a hřebíčková silice, obvykle přidávají do prostředků podle vynálezu v množství 0 až přibližně 3 X, s výhodou přibližně 0,04 až přibližně 2 Z.
Ke zlepšení vzhledu lze do přípravků podle vynálezu přidávat barviva. Pokud se přidávají, bývá jejich množství zpravidla přibližně 0,001 až přibližně 2 X.
K lepší přijatelnosti se do prostředků podle vynálezu přidávají sladidla. Použít se dá aspartarau, acesulfamu, solí sacharinových, dextrosy, glukosy, levulosy, thaumatinu, D-tryptofanu, di hydrocha l koňů a cyk1amátových solí. Předost se dává sacharinovým solím. V prostředcích podle vynálezu se obecně používá sladidel v množství 0 až přibližně 6 X, s výhodou přibližně 0,005 až přibližně asi 5 X .
pepermintového oleje, Ochucovací Činidla se
Ústní prostředky mohou také obsahovat povrchově aktivní činidla. Vhodnými povrchově aktivními činidly jsou činidla dostatečně stála a pěnící v rozsahu hodnot pH vhodném pro prostředky podle vynálezu včetně nemýdlových aniontových, neiontových, kat ίο n t o v ý c h , obojetně iontových a amfoterních organických syntetických detergentů a jejich kompatibilních směsí. Četná z těchto povrchově aktivních činidel jsou popsána v amerických patentových spisech číslo 4 051234 (27. 2árí 1977, Giske a kol.) a číslo 3 9 594 58 ( 25. května 1976, Agricola, Briner, Granger a Widrler).
Povrchově aktivní činidla jsou zpravidla obsažena v prostředcích podle vynálezu v množství 0 až přibližně 20 X, s výhodou přibližně 0,1 , výhodněji přibližně 1 až přibližně 4 X. Povrchově aktivních činidel muže být také použito jako rozpouštědel, aby pomohla udržovat v roztoku obtížněji rozpustná činidla, například některá ochucovací činidla. Jakožto vhodná povrchově aktivní činidla k tomuto účelu se uvádějí polysorbáty a poloxamery.
Jinou případnou složkou orálních nosičů v prostředcích podle vynálezu je zvlhčovadlo. Zvlhčovadlo působí ve složkách zubní pasty proti tvrdnutí na vzduchu a dodává listním vodám a zubním pastám vlahý pocit v ústech. Některá zvlhčovadla mohou dodávat ústním vodám a zubním pastám Žádoucí sladkost a vůni. Zvlhčovadlo, vztaženo na čisté zvlhčovadlo, tvoří obecně 0 až přibližně 70 X, s výhodou přibližně 2 až přibližně 55 X prostředku. Mezi vhodná zvlhčovadla v prostředcích podle vynálezu patří jedlé ně kolikamocné alkoholy, jako je glycerin, sorbitol, xylitol, polyethy1englykol a propy 1 eng1yko1, obzvláště sorbitol a glycerin. Vhodnými zvlhčovadly jsou sorbitol a glycerin, výhodnějším je sorbitol.
V zubních pastách podle vynálezu může být také použito opacifikátorů, aby dodaly zubní pastě neprůhlednost. Vhodnými opacifikátory jsou oxid titaničitý a některá abraziva, včetně například silikátu horečnatoh1 initého. Opacifikátory jsou obsaženy zpravidla v množství 0 až přibližně 4 X, s výhodou přibližně 0,5 až přibližně 3 X prostředku.
Jinými případnými složkami prostředků podle vynálezu jsou chránící přísady. Zabraňují mikrobiálnímu růstu v prostředku. Vhodnými chránícími přísadami jsou methyIparaben, propy 1 paraben, benzoáty a ethanol. Je-li chránící přísadou ethanol, je obsažen zpravidla ve množství až přibližně 35 X, s výhodou přibližně 5 až přibližně 15 X, vztaženo na prostředek jako celek. Jiné chránící přísady jsou zpravidla obsaženy ve množství až přibližně 5 X, s výhodou přibližně 0,08 až přibližně 2 X vztaženo na prostředek jako celek .
V ústních prostředcích podle vynálezu mohou být také případně přítomna antimikrobíální činidla proti mikrobiálnímu povlaku, po11 kud .jsou kompatibilní s účinnými látkami. Jakožto taková činidla se příkladně uvádějí, bez záměru na jakémkoliv omezení, triclosan, 2 , 4 , 4 '-tríchlor-2 '-hydroxydifeny1ether, jak je popsán v publikaci Merck Index 11. vydání (1 989 ), str. 1 520 (číslo 957,3 ), chlorhexidin (Merck Index číslo 2090), alexidin (Merck Index číslo 222), hexetidin (Merck Index číslo 4624), sanguinarin (Merck Index číslo 8320 ), benza 1koni umehlorid (Merck Index číslo 1066 ), sa 1 icy lan i 1 id (Merck Index číslo 8299), domiphenbromid (Merck Index číslo 3411), cetylpyridiniumchlorid (CPC) (Merck Index číslo 2024), tetradecylpyridiniumchlorid (TPC), N-tetradecy1-4-ethylpyridiniumchlorid (TDEPC), octenidin, delmonipol, octapinol a jiné deriváty piperidinu, nicinové preparáty, antibiotika, jako augment i n, amoxicillin, tetracyklín, doxycyklin, mynocyklin a metrodinazol a peroxidy, jako cy1iumperoxid, peroxid vodíku a monoperthalát horečnatý a jeho analogy, jak jsou popsány v americkém patentovém spise číslo 4 670252 a analogy a soli uvedených antimikrobiálních činidel působících proti mikrobiálnímu povlaku. Případná antimikrobiální činidla proti mikrobiálnímu povlaku jsou obsažena v množství až přibližně 6 %, s výhodou přibližně 0,1 až přibližně 5 Z, vztaženo na prostředek podle vynálezu jako celek.
Bělicí činidla mohou být také součástí ústních prostředků podle vynálezu. Mezi vhodná bělicí činidla patří organická a anorganická oxidační činidla, jako je peroxid vodíku, peroxidy alkalických kovů a superoxidy a organické peroxidy, jako menoperoxyftaláty a peroxybenzoové deriváty. Případná bělicí činidla jsou obsažena ve množství 0 až přibližně 6 %, s výhodou přibližně 1 až přibližně 5 X, vztaženo na prostředek podle vynálezu jako celek.
V ústních prostředcích podle vynálezu mohou být i nutriční činidla, pokud jsou kompatibilní s účinnými látkami. Takovými činidly nahou být folát, retinoidy (vitamin A), vitamin C, vitamin E. Případná nutriční činidla jsou obecně obsažena v množství přibližně 0,001 až přibližně 10 %, vztaženo na prostředek podle vynálezu jako celek.
Jakožto další případné složky se uvádějí bezpečné a účinné množství zdroje fluoridového iontu, který bývá zpravidla ve formě fluoridové sloučeniny rozpustné ve vodě. Tato ve vodě rozpustná fluoridová sloučenina je zpravidla obsažena v prostředcích podle vynálezu v množství postačuj icícm k poskytnutí obsahu fluoridu přibližně 0,0025 až přibližně 5,0 X, s výhodou přibližně 0,005 až přibližně 2,0 X, Vhodným zdrojem fluoridu je fluorid sodný, okyselený fosfátfluorid a monofluorofosfát. V americkém patentovém spise číslo 3 678154 (18. července 1992 , Widder a kol.) se popisují tyto i jiné solí.
K dalším případným přísadám patří syntetické nebo přírodní aniuontové polymerní polykarbonáty, polysacharidy a polysulfáty. Polymery mohou být. obsaženy v množství přibližně 0,05 až přibližně 3 X, výhodněji přibližně 0,05 až přibližně 2 X, ještě výhodněji přibližně 0,1 až přibližně 2 X. Jakožto vhodné polymery se uvádějí, bez záměru na jakémkoliv omezení, kopolymery kyseliny maleinové s anhydridem nebo s kyselinou jiných polymerovatelných ethylenicky nenasycených monomerů, lineární polykarboxyláty, al gináty, pektiny, karagenany. Nejvýhodnější jsou 1 : 4 až 4 : 1 kopolymery ma1einanhydridu nebo kyseliny maleinové s jinými polymerovatelnýmí ethylenovými nenasycenými monomery,s výhodou s methyl v i ny 1 ether em (methoylethylenem) s molekulovou hmotností přibližně 30 000 až přibližně 1 000 000. Tyto kopolymery mají obchodní název například GantrezR AN 139 (molekulová hmotnost 500 000), A.N. 119 (molekulová hmotnost 250 000) a s výhodou S-97 farmaceutické čistoty (molekulová hmotnost 70 000) společnosti GAF Corporation .
Jinými účinnými polymerními polykarboxyláty jsou látky popisované v americkém patentovém spise číslo 3 956480, jako 1 : 1 kopolymery anhydridu kyseliny maleinové s ethylakrylátem, s hydroxy e t hy line t hakry 1 á tem , s N - v i ny 1 -2-py r r o 1 i donem nebo s ethylenem obchodního označení například jako Monsanto EMA č, 1103, molekulová hmotnost 10 000 a EMA druh 61 a 1 : 1 kopolymery kyseliny akrylové s methymethakrylátem nebo s hyroxyethy1metakrylátem, s methyl nebo s ethylakrylátem, s isobutylvinyletherem nebo s Nvinyl-2-pyrrolidonem.
Výhodné prostředky
Výhodné prostředky podle vynálezu jsou ve formě čisticích prostředku na zuby, obzvláště zubních past. Zubní pasty obsahují obecně zubní a b r a z i v a (přibližně 10 až přibližně 50 Z) , povrchově aktivní činidlo (přibližně 0,5 až přibližně 10 Z), zahušťovad1 o (přibližně 0,1 až přibližně 5 Z), zvlhčovadlo (přibližně 10 % až přibližně 70 Z), ochucovací činidlo (přibližně 0,04 až přibližně 2 Z), sladidlo (přibližně 0,1 až přibližně 3 Z), barvivo (přibližně 0,01 až přibližně 0,5 Z) a vodu (přibližně 2 Z až přibližné 45 Z} .
Jinými vhodnými prostředky podle vynálezu jsou ústní vody, ústní spreje a roztoky k ošetřování zubů. Složkami takových ústních vod, ústních sprejů a roztoků jsou voda (přibližně 45 až přibližně 99 Z), ethanol (přibližně 0 až přibližně 25 Z), zvlhčovadlo (přibližně 0 až přibližně 50 Z), povrchově aktivní činidlo (přibližně 0,01 až přibližně 7 Z), ochucovací činidlo (přibližně 0,04 až přibližně 2 Z), sladidlo (přibližně 0,1 až přibližně 3 Z) a barvivo (přibližně 0,001 až přibližně 0,5 Z). Ústní vody, ústní spreje a roztoky k ošetřování zubů mohou obsahovat také činidlo proti mikrobiálnímu povlaku (přibližně 0,1 Z až přibližně 5 Z).
Způsoby použití
Vynález se také týká způsobů ošetřování nebo prevence mikrobiálního povlaku, zubního kamene, zánětu dásní a ústního pachu používáním prostředků obsahujících bezpečné a účinné množství aktivních látek na tkáně ústní dutiny. Tyto prostředky jsou shora popsány.
Tyto způsoby zahrnují dodávání bezpečných a účinných množství účinných látek, s výhodou dodáváním shora popsaného ústního prostředku podle vynálezu do ústní dutiny. S výhodou spočívá způsob podle vynálezu v dodávání množství prostředku obsahujícího alespoň 0,001 g účinné látky. Zuby a jiné tkáně ústní dutiny jsou vystaveny působení účinných látek.
Je-li listním prostředkem zubní pasta, nanáší se na aplikační zařízení, například kartáček na zuby, s výhodou přibližně 0,3 až přibližně 15 g, výhodněji přibližně 0,5 až přibližně 5 g a ještě výhodněji přibližné 1 až přibližně 2 g zubní pasty. Aplikační zařízení se pak uvede do styku s tkáněmi ústní dutiny takovým zpň14 sobem, že se dostane do styku zubní přípravek s tkáněmi zubní dutiny, zejména se zuby a s dásněmi. Aplikačního zařízení může být dále použito k dosažení rovnoměrného rozdělení ústního prostředku na povrch zubů, například kartáčováním. Aplikace trvá s výhodou přibližně 15 sekund až přibližně 10 minut, výhodněji přibližně 30 sekund až přibližně 3 minuty a ještě výhodněji přibližně 1 minutu až přibližně 2 minuty. Po nanesení se zbytky zubní pasty zpravidla z povrchu zubů odstraní tekutinou přijatelnou pro ústní dutinu, zpravidla vodou k propláchnutí a z ústní dutiny se vyplivnou.
Je-li ústním přípravkem ústní voda, zavede se do ústní dutiny zpravidla přibližně 1 až přibližně 20 ml, s výhodou přibližně 2 až přibližně 15 ml, nejvýbodněji přibližně 10 až přibližně 15 ml ústní vody obsahující účinnou látku proti mikrobiálnímu povlaku. Ústní voda se pak promíchává v ústní dutině po dobu přibližně 10 sekund až přibližně 10 minut, s výhodou přibližně 15 sekund až přibližně 3 minuty, výhodněji přibližně 30 sekund až přibližně 2 minuty k dosažení rovnoměrného rozdělení ústní vody po tkáních ústní dutiny. Po promíchání se ústní voda z úst vyplivne.
Aplikační frekvence je přibližně 3 krát týdně až přibližně 4 krát denně, s výhodou jednou denně až přibližně 3 krát denně, ještě výhodněji přibližně jednou až přibližně dvakrát denně. Doba ošetřování je přibližně jeden den až po celou dobu života.
Následující příklady praktického provedení vynález blíže objasňují, nijak ho však neomezují a v rámci vynálezu jsou možné četné var i anty.
Prostředky podle vynálezu lze připravovat způsoby běžně používanými při výrobě produktů určených k péči o ústní dutinu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 až 6
Dále jsou uvedeny příklady zubních prostředků podle vynálezu vyrobených běžnými postupy. Uvedená čísla uvádějí hmotnostní obsah jednotlivých složek. Při výrobě se udržuje hodnota plf minimálně pH 7,5.
Složka Příklad 1 2 3 4 5 6
S o r b i t o 1 31,65 31,65 31,65 31,65 31 ,65 31,650
PEG-6 3,00 3,00 3,00 3,00 3,000
Kyselina citrónová 1 ,46 0,088 0,91 0,433 1,05 0,440
Citrát sodný 3,68 0,144 0,856 5,280
Dusičnan zinečnatý 2,97
Oxid z i nečnatý 0,374 0,407 0,407 0,407 0,407
Tetrakal iumpyrof os-
fát (bezvodý) 7,12 7 ,58 5,78
Kyselý natři um-
pyrofosfát 0,62 0,497
Tetranatriumpyrofosfát 6,65 4,60 3,390
Fluor i d sodný 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,240
Sacharin sodný 0,46 0,46 0,46 0,46 0,46 0,460
Oxid titaničitý 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,500
Oxid křemičitý 22,00 22,00 22,00 22,00 22,00 22,000
Glycerin 9,00 9,00 2 ,25 2,25 · 9,00 2,250
Karboxymethvlcelulóza 1,00 0,50 0,75 0,50 0,500
Xant.hanová klovatina 0,40 0,40 0,75 0,40 0,400
Hydroxyethylcelulóza 0,50
Natriumlaurylsulfát
(27,9% vodný roztok) 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,000
Ochucovací činidlo 1 , 10 1 , 10 1 ,10 1 , 10 1 , 10 1,100
KOH/HCl/voda do pH 7,5 8,5 8,0 8,0 8,0 8,0
do % 100 100 100 100 100 100
Příklad 7
Po zubní profylaxi si čistí osoba zuby 60 sekund dvakrát denně pomocí 1 g fluoridové zubní pasty proti zubnímu kameni. Po osmi týdnech provede zubní lékař dentálni profylaxi. Po dalších 6 týdnu si čistí osoba zuby 60 minut dvakrát denně 1 g prostředku podle příkladu 1. Po osmi týdnech má osoba významně méně zubního kamene na zubech než kolik měla po prvních osmi týdnech.
Příklad 8
Po zubní profylaxi si čistí osoba zuby 60 sekund dvakrát denně pomocí 1 g fluoridové zubní pasty proti zubnímu kameni. Po jednom týdnu provede zubní lékař dentá lni profylaxi. V následujícím týdnu si čistí osoba zuby 60 minut dvakrát denně 1 g prostředku podle příkladu 4. Po jednom týdnu má osoba významně méně zubního kamene na zubech než kolik měla po prvním týdnu.
Příklad 9
Po zubní profylaxi si čistí osoba zuby 60 sekund dvakrát denně pomocí 1 g fluoridové zubní pasty proti zubnímu kameni. Po devíti týdnech provede zubní lékař dentální profylaxi. Po dalších 9 týdnů si čistí osoba zuby 60 minut dvakrát denně 1,5 g prostředku podle příkladu 3. Po devíti týdnech má osoba významně méně zubního kamene na zubech než kolik měla po prvních devíti týdnech
Příklady 10 až 14
Dále jsou uvedeny příklady ústní vody a zubních proplachovacích prostředků podle vynálezu, vyrobených běžnými postupy. Uvedená čísla uvádějí hmotnostní obsah jednotlivých složek. Při výrobě se udržuje hodnota pH minimálně pH 7,5.
Složka Příklad 10 11 12 13 14
Glycerin 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
Ethanol 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
Citrát sodný 0,41 3 , 84 1,28
Kyselina citrónová 11,40 3 , 80
Chlorid zinečnatý 1 , 36
Oxid zinečnatý 0,081 1 ,63 0,81 0,41
Tetrakaliumpyrofosfát
(60 X roztok) 1,10 0,51 1 , 10
Tetrasodiumpyrofosfát 2,66 0,27
Tripolyfosfát sodný 7 ,36 0,37
Kyselý pyrofosfát sodný 6 , 66 0,22
Laurylsulfát sodný 0,40 0,40 0,40 0,40 0,10
Sacharin sodný 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03
Ochucovací činidlo 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22
NaOH/HC]/voda
q . S . η · s. q . s . q . s . q . s
d o pH 7,5 8 , 5 8,5 rr r 1 , ·> 8,0
d o % 100 100 100 100 100
Příklad 15
Po zubní profylaxi si osoba vyplachuje ústa 20 sekund dvakrát denně po dobu osmi týdnu pomocí 10 ml ústní vody bez přísady proti zubnímu kameni. Po osmi týdnech se osobě dostane zubní profylaxe a 20 sekund dvakrát denně si vyplachuje ústa ústní vodou podle příkladu 11. Po osmí týdnech má osoba významně méně zubního kamene na zubech než kolik měla po prvních osmi týdnech, kdy používala zubního výplachu bez přísady proti zubnímu kamení.
Příklad 16
Po zubní profylaxi si osoba po dobu jednoho týdne vyplachuje ústa 20 sekund dvakrát denně pomocí 12 ml ústní vody bez přísady proti zubnímu kameni. Během tohoto týdne si osoba nečistí zuby kartáčkem. Na konci týdne se osobě dostane zubní profylaxe a 20 sekund dvakrát denně si vyplachuje ústa 12 ml ústní vody podle příkladu 13. Během tohoto týdne si osoba nečistí zuby kartáčkem. Ke konci týdne má osoba na zubech významně méně mikrobiálního povlaku, než kolik měla po prvním týdnu, kdy používala zubního výplachu bez přísady proti zubnímu kameni.
Příklad 17
Po zubní profylaxí si osoba vyplachuje ústa 45 sekund dvakrát denně po dobu devíti týdnů pomocí 15 ml ústní vody bez přísady proti zubnímu kameni. Po devíti týdnech se osobě dostane zubní profylaxe a 45 sekund dvakrát denně si vyplachuje ústa ústní vodou podle příkladu 14. Po devíti týdnech má osoba významně méně zubního kamene na zubech, než kolik měla po prvních devíti týdnech, kdy používala zubní pasty bez přísady proti zubnímu kameni.
I když byly popsány jednotlivé příklady provedení vynálezu je pracovníkům v oboru zřejmé, že jsou možné různé změny a modifikace těchto příkladů, aniž se odchýlí od ducha a rozsahu vynálezu. Záměrem následujcích patentových nároků je, aby všechny tyto modifikace byly v rozsahu tohoto vynálezu.
Průmyslová využitelnost
Ústní prostředky jako zubní pasty a ústní vody určené k ošetřování a k prevenci mikrobiálního povlaku, zubního kamene, zánětu dásní a ústního pachu.
O' i
-i. O

Claims (9)

  1. NÁROKY
    Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene t í m , že je obsahuje vyznačuj (i) oxid zinečnatý nebo dusičn zinečnatý;
    ( ii) zdroj citrátových iontů a (iii) jedno nebo několik činidel proti zubnímu kameni, obsahujících fosfor, volených ze souboru zahrnujícího pyrofosfát, fosfonát, difosfonát a farmaceuticky přijatelné lineární kondenzované polyfosfáty obecného vzorce (Pn0(3n+l > ) í 2n + 2) -, kde znamená n číslo 2 až 21, přičemž molární poměr zinečnatýcb 20, výhodněji 1 iontů k citrátovým iontům 0,5 až 1 : 4,ještě výhodje 1 : 0,1 až 1 něji 1 :1 až 1 : 3 a molární poměr zinečnatých iontů k fosfor obsahujícím činidlům působícím proti zubnímu kameni je 1 : 1 až 1 ; 20, výhodněji 1 : 1 až 1 : 6 a ještě výhodněji 1 : 3 a ž 1 : 5 a farmaceuticky přijatelný topický ústní nosič.
    b)
  2. 2. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 (Vyznačující se t í m, že je ve formě zubního čisticího prostředku, přičemž farmaceuticky přijatelný topický orální nosič obsahuje zubní abrazivní prostředek.
  3. 3. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 a 2 , v y z n a č u j í c í se t í m, že obsahuje pojidlo, které je neiontové při formulační hodnotě pH prostředku.
  4. 4. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1, vyznač uj í c í s e t í m, že je ve formě roztoku voleného ze souboru zahrnujícího ústní vodu, ústní výplach, zubní roztok a ústní ι - σι ,_ I ' _ _ ____i sprej, přičemž farmaceutický nosič je volen ze souboru zahrnujícího zvlhčovadlo, ethanol a neiontové povrchově aktivní činidlo.
  5. 5. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 až 4, vyznačující se tím, že hodnota pH prostředku je nad pH 7, s výhodou nad 7,5.
  6. 6. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně 0,01 až 0,75 % zineČnatých iontu.
  7. 7. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 až 6, v y z n ačující se tím, že obsahuje činidlo působící proti zubnímu kameni volené ze souboru zahrnujícího pyrofosfát, ethan1-hydroxy-l,1-difosfonát, kyselinu azacykloheptan-2,2-difosfonovou a lineární kondenzované polyfosfáty obecného vzorce (PnO(3n + i) ) (2n + 2 ’ , kde znamená n číslo 6, 13 nebo 21 a činidlem působícím proti zubnímu kameni je s výhodou pyrofosfonát, především draselná sůl pyrofosfátu.
  8. 8. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 až 7, v y z n ačující se tím, že obsahuje hmotnostně 35 až 99,5 % vody.
  9. 9. Ústní prostředek obsahující činidla proti vytváření mikrobiálního povlaku a zubního kamene podle nároku 1 až 8, v y z n ačující se tím, že obsahuje zdroj fluoridových iontů, poskytujících hmotnostně 0,0025 až 5 % fluoridových iontů.
CZ951568A 1992-12-18 1993-12-06 Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque and tartar CZ156895A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99333692A 1992-12-18 1992-12-18
US14877593A 1993-11-16 1993-11-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ156895A3 true CZ156895A3 (en) 1996-01-17

Family

ID=26846148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ951568A CZ156895A3 (en) 1992-12-18 1993-12-06 Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque and tartar

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0675705A1 (cs)
JP (1) JPH08504816A (cs)
CN (1) CN1095262A (cs)
AU (1) AU5739994A (cs)
BR (1) BR9307689A (cs)
CA (1) CA2151815A1 (cs)
CZ (1) CZ156895A3 (cs)
HU (1) HUT72042A (cs)
MX (1) MX9400052A (cs)
TR (1) TR27536A (cs)
WO (1) WO1994014406A1 (cs)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5302373A (en) * 1993-06-10 1994-04-12 Church & Dwight Co., Inc. Liquid mouthwash containing a particulate bicarbonate suspension
US5885556A (en) * 1996-01-11 1999-03-23 The Procter & Gamble Company Tartar control oral compositions
US6190644B1 (en) * 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US6713049B1 (en) 1999-11-12 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Oral compositions providing optimal surface conditioning
US5939052A (en) * 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US6846478B1 (en) * 1998-02-27 2005-01-25 The Procter & Gamble Company Promoting whole body health
JPH11246376A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Sunstar Inc 口腔用組成物
US6350438B1 (en) * 1998-02-27 2002-02-26 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising chlorite and methods
GB9810806D0 (en) * 1998-05-21 1998-07-22 Boots Co Plc Odour absorbing agent
US6447789B1 (en) * 1999-10-13 2002-09-10 Terrie E. Banks Facial cleanser and method of treating skin conditions
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
CA2387956C (en) 1999-11-12 2007-02-06 The Procter & Gamble Company Improved dual phase stannous oral compositions
CN1200685C (zh) 1999-11-12 2005-05-11 宝洁公司 亚锡口腔组合物
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
JP2004517833A (ja) * 2000-12-05 2004-06-17 コルゲート・パーモリブ・カンパニー 低減された収斂性を有する亜鉛含有歯磨き剤
CA2469431C (en) * 2002-01-03 2009-05-26 The Procter & Gamble Company Stable oral compositions comprising casein phosphopeptide complexes and fluoride
JP2005139201A (ja) * 2002-11-19 2005-06-02 Showa Yakuhin Kako Kk 歯石及びウ蝕部溶解剤
AU2003284567A1 (en) 2002-11-19 2004-06-15 Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. Agent for dissolving dental calculi and dental caries
JP3957293B2 (ja) * 2003-01-27 2007-08-15 花王株式会社 口腔用組成物
DE10311171A1 (de) * 2003-03-12 2004-09-23 Henkel Kgaa Mund- und Zahnpflegemittel
AU2006330508B2 (en) * 2005-12-21 2010-02-25 Colgate-Palmolive Company Improved oral compositions comprising zinc citrate and/or tocopherol agents
EP1837009B1 (en) 2006-03-22 2009-05-13 The Procter and Gamble Company Oral zinc compositions
US8298516B2 (en) * 2006-12-22 2012-10-30 Douglas Anderson Calculus dissolving dental composition and methods for using same
GB0706787D0 (en) * 2007-04-05 2007-05-16 Glaxo Group Ltd Novel use
CN104784056A (zh) 2007-11-09 2015-07-22 宝洁公司 亚锡口腔组合物
CN101292943B (zh) * 2008-06-20 2010-04-14 陕西太和科技股份有限公司 纳米氧化锌牙膏
JP5681199B2 (ja) 2009-10-29 2015-03-04 コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ フッ化第一スズとクエン酸亜鉛および低レベルの水を含む歯磨き剤
TWI455728B (zh) * 2010-01-14 2014-10-11 Colgate Palmolive Co 牙劑組成物
CA2792356C (en) 2010-03-31 2014-11-18 Colgate-Palmolive Company Oral care composition comprising metal oxide particles and amino acids
WO2011123121A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Colgate-Palmolive Company Oral care composition
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
MX359754B (es) 2014-06-20 2018-10-01 Colgate Palmolive Co Composiciones orales que contienen fuentes de ion de zinc, estaño y fluoruro.
CN107072894B (zh) 2014-10-24 2020-11-03 高露洁-棕榄公司 柠檬酸锌和含柠檬酸锌的口腔护理组合物的制备
WO2016100381A1 (en) * 2014-12-16 2016-06-23 Colgate-Palmolive Company Metal salt compositions
US11020330B2 (en) 2014-12-26 2021-06-01 Colgate-Palmolive Company Personal care composition with Zinc phosphate active
WO2016105430A1 (en) * 2014-12-26 2016-06-30 Colgate-Palmolive Company Zinc phosphate complex
AU2014415217B2 (en) * 2014-12-26 2018-11-29 Colgate-Palmolive Company Zinc phosphate complex
WO2016105429A1 (en) * 2014-12-26 2016-06-30 Colgate-Palmolive Company Zinc phosphate complex
CA2972236C (en) * 2014-12-26 2022-09-20 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions with zinc phosphate active
RU2690157C2 (ru) * 2014-12-26 2019-05-31 Колгейт-Палмолив Компани Комплекс фосфата цинка для ухода за полостью рта
US10813849B2 (en) * 2015-02-05 2020-10-27 University Of Maryland, Baltimore Rechargeable calcium phosphate-containing dental materials
EP3958983A1 (en) 2019-04-26 2022-03-02 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187288A (en) * 1975-01-28 1980-02-05 Colgate Palmolive Company Modified abrasive system for dentifrices
US4309409A (en) * 1975-12-22 1982-01-05 Stauffer Chemical Company Anti-corrosion formulation for toothpastes
DE2747852A1 (de) * 1977-10-26 1979-05-03 Colgate Palmolive Co Zahnpflegemittel mit verbesserten reinigungs- und poliereigenschaften
AU1746088A (en) * 1987-06-12 1988-12-15 Unilever Plc Oral compositions
NZ232572A (en) * 1989-03-13 1991-11-26 Vipont Pharma Oral rinse composition containing a benzophenanthridine alkaloid extract from sanguinaria canadesis
US5000944A (en) * 1989-06-09 1991-03-19 Colgate-Palmolive Company Zinc-containing oral products with reduced astringency

Also Published As

Publication number Publication date
HUT72042A (en) 1996-03-28
MX9400052A (es) 1994-07-29
AU5739994A (en) 1994-07-19
CN1095262A (zh) 1994-11-23
WO1994014406A1 (en) 1994-07-07
JPH08504816A (ja) 1996-05-28
BR9307689A (pt) 1999-08-31
CA2151815A1 (en) 1994-07-07
TR27536A (tr) 1995-06-07
HU9501778D0 (en) 1995-08-28
EP0675705A1 (en) 1995-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ156895A3 (en) Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque and tartar
US5385727A (en) Dentifrices containing zinc oxide particles and sodium bicarbonate
US5318773A (en) Anticalculus dentifrices
US5004597A (en) Oral compositions comprising stannous flouride and stannous gluconate
US5330748A (en) Dentifrices containing zinc oxide particles
US5213790A (en) Methods of reducing plaque and gingivitis with reduced staining
US5358705A (en) Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions
US5578293A (en) Oral compositions containing stabilized stannous compounds having antiplaque and antitartar efficacy
CZ156795A3 (en) Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque, tartar, gingivitis and foetor ex ore
CA2089731C (en) Antimicrobial toothpaste
CA2140874C (en) Oral compositions
JP2010538074A (ja) 口腔乾燥症を治療するための歯磨剤組成物
CN114948764A (zh) 口腔护理组合物和使用方法
WO1994026243A1 (en) Oral compositions
US4309410A (en) Non-staining antigingivitis composition
JPH02286613A (ja) 新規組成物
JP2000154127A (ja) 口腔用組成物
US5500206A (en) Oral compositions comprising actinomyces viscosus fimbriae
CA2754213C (en) Desensitizing dentifrice exhibiting dental tissue antibacterial agent uptake
EP0311259A2 (en) Oral compositions
CA2010572A1 (en) Anticalculus compositions
JP2000319153A (ja) 口腔用組成物