CZ132598A3

CZ132598A3 - Deriváty kyseliny fenyloctové, postup a meziprodukty k jejich výrobě a jejich použití jako přípravek proti škodlivým houbám a živočišným škůdcům

Info

Publication number: CZ132598A3
Application number: CZ981325A
Authority: CZ
Inventors: Herbert Dr. Bayer; Hubert Dr. Sauter; Klaus Dr. Oberdorf; Wassilios Dr. Grammenos; Thomas Dr. Grote; Reinhard Dr. Kirstgen; Bernd Dr. Müller; Ruth Dr. Müller; Franz Dr. Röhl; Eberhard Dr. Ammermann; Volker Dr. Harries; Gisela Dr. Lorenz; Siegfried Dr. Strathmann; Norbert Dr. Götz; Albrecht Dr. Harreus
Original assignee: Basf Aktiengesellschaft
Priority date: 1995-10-30
Filing date: 1996-10-24
Publication date: 1998-08-12
Also published as: EP0861229B1; DE19540361A1; BR9611508A; EP0861229A1; PL327969A1; WO1997016412A1; MX9802539A; AU7491596A; US6509379B1; CA2233258A1; ZA969071B; IL123897A0; DE59608652D1; KR19990067176A; AR004702A1; CO4750750A1; CN1201449A; JPH11515019A; ATE212331T1

Description

Tento vynález se týká derivátů kyseliny fenyloctové vzorce I

R⁵---ON===C----C (R³ ) ===NOCH

CO---Y---R¹ ve kterém mají proměnné tento význam:

X NOCH₃, CHOCH₃ nebo CHCH₃;

Y O nebo NZ, přičemž Z znamená vodík nebo

C^-C^j-alkyl;

R¹ vodík nebo C-^-C ₄-alkyl;

R² kyano, nitro, trifluormethyl, halogen, C-^-C ₄-alkyl nebo Cj-C ₄-alkoxy;

m 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R² mohou být různé, když m znamená 2;

R³ vodík, kyano, C-^-C ₄-alkyl, Cj-C ₄-halogenalkyl, C₁-C₄-alkoxy nebo cyklopropyl;

R⁴ C₁-C₄-alkylendioxy, přičemž jsou alkylenové skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo jeden ze zbytků:

-(C=0)-R^a,

-C(=NOR^a)-Ap-R^b,

-NR^C-(C=0)-A_p-R^a,

-O-(C=0)-NR^aR^b nebo

-N(R^c)-0R^d, přičemž

R^a, R^b znamenají nezávisle na sobě vodík nebo případně substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, cykloalkyl, cykloalkenyl, heterocyklyl, aryl nebo heteroaryl,

R^c, R^ znamenají nezávisle na sobě vodík nebo případně substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylkarbonyl, alkenylkarbonyl, alkinylkarbonyl, alkoxykarbonyl, alkenyloxykarbonyl, alkinyloxykarbonyl, cykloalkyl, cykloalkylkarbonyl, cykloalkyloxykarbonyl, arylkarbonyl nebo heteroarylkarbonyl, p znamená 0 nebo 1 a • ·

A znamená vodík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C^-Cg-alkyl;

n znamená 1 nebo 2, přičemž zbytky R⁴ mohou být různé, pokud je n 2;

R⁵ vodík,

C^-Cg-alkylsulfonyl,

C-j^-Cg-alkyl, C₃-C₆-alkenyl, C₃-C₆-alkinyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C-L-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, CjL-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C-L-Cg-alkylsulfonyl, C-^-Cg-alkylsulfoxyl, Cj-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio, C-L-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C₂-C₆-alkenyloxy, C₃-C₆-cykloalkyl, C₃-C₆-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroatyl, heteroaryloxy, heteroarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících • · substituentů: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C-j^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, Cj^-Cg-alkylkarbonyl, Cj^-Cg-alkylsufonyl, C^^-Cg-alkylsulfoxyl, C₃-C₆-cykloalkyl, Cj^-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, C-^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio, C₁-Cg-alkylamino, di-C-L-Cg-alkylamino, C₁-C₆-alkylaminokarbonyl, di-C_x-Cg-alkylaminokarbonyl, C₁-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C₂-Cg-alkenyl, C₂-C₆-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio a C-j-Cg-alkinyloxy;

C₃-C₆-cykloalkyl, který může být částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nést nezávisle na sobě jednu až tři z následujících skupin: kyano, Cj^-Cg-alkyl, C₁-C₆-helogenalkyl, C₂-Cg-alkenyl, C^-Cg-alkoxy a C^-Cg-alkylthio, jakož i jejich soli.

Kromě toho se vynález týká postupu a meziproduktů při výrobě těchto sloučenin, jakož i jejich použití proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám.

Z literatury jsou známy deriváty kyseliny fenyloctové pro použití proti živočišným škůdcům [ WO-A 95/18789;

• · · · · • · • · ·· ·· ···« • · » · · · · tt · ·

WO-A 95/21153; WO-A 95/21154], které však nejsou vzhledem k jejich účinky ještě zcela uspokojivé.

Tento vynález vycházel v souladu se zadáním ze sloučenin se zlepšeným účinkem.

Nejprve byly nalezeny úvodem definované deriváty kyseliny fenyloctové I. Kromě toho byly nalezeny postupy a meziprodukty při jejich výrobě, jakož i přípravky s jejich obsahem proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám a jejich použití v tomto smyslu.

Sloučeniny I se získávají různými způsoby podle známých postupů.

Zásadně není při syntéze sloučenin I podstatné, zda se nejprve vytvoří skupina -CtXj-CO-Y-R¹ nebo skupina

-CH₂ON===C(R³)--- C == NOR⁵.

Vytvoření skupiny -CÍXj-CO-Y-R¹ je známo například z úvodem citované literatury, jakož i z následující literatury: EP-A 242 070, EP-A 254 426, EP-A 370 629, EP-A 398 692, EP-A 422 597, EP-A 463 488, EP-A 472 300, EP-A 513 580, EP-A 656 352, DE-pozn. P 44 20 416.7.

« · • ·

Při tvorbě skupiny

se obecně postupuje tak, že se derivát benzylu vzorce

II nechá reagovat s hydroxyiminem vzorce III.

III

CO---Y----R¹

II

• ·

L¹ ve vzorci II znamená nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle v přítomnosti zásady, např. hydridu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanu draselného a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, 4. vydání, sv. E 14b, str. 370 a násl. a Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl.

Potřebný hydrazid kyseliny karbonové III se získává například reakcí příslušného dihydroxyiminu IV se sloučeninou vzorce VI

O ve vzorci VI znamena nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, např. halogen nebo skupiny sulfonátů, nejlépe chlór, brom, jód, mezylát, tosylát nebo triflát.

• ·

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle za přítomnosti zásady, např.uhličitanu draselného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, pyridinu a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, 4. vydání, sv. E 14b, str. 307 a násl., str. 370 a násl. a str. 385 a násl.; Houben-Weyl, 4. vydání, sv. 10/4, str. 55 a násl., str. 180 a násl.

a str. 217 a násl.; Houben-Weyl, 4. vydání, sv. E5, str. 780 a násl.

Sloučeniny vzorce IV jsou známy nebo je možné je získat podle známých metod (viz Gazz. Chim. Ital. 59, 719 (1929); Collect. Bull. Soc. Chim. Fr. 17, 71 (1897)).

Alternativně lze sloučeniny I získat i tak, že se derivát benzylu II nejprve nechá reagovat s derivátem dihydroxyiminu IV na příslušný benzyloxim vzorce V, přičemž V se následně nechá reagovat se sloučeninou vzorce VI na I.

CO---Y---R¹

II

CO---Y---R¹

I

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle za přítomnosti zásady, např.uhličitanu draselného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, pyridinu a triethylaminu podle metod, popsaných v Houben-Weyl, 4. vydání, sv. 10/1, str. 1189 a násl., sv. E 14b, str. 307 a násl., str. 370 a násl. a str.

385 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 55 a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.; Houben-Weyl, sv. E5, str. 780 a násl.

Analogicky je rovněž možné připravit potřebný hydroxyimin vzorce III z karbonylhydroxyiminu VII • · • ·

reakcí s hydroxylaminem IXa nebo jeho solí IXb.

^r⁵-onh₂ i

IXa / < příp. í r⁵-onh₃® q^€

IXb v 7 + o===c----(r³)===noh

VII

Q® ve vzorci IXb znamená anion kyseliny, nejlépe anorganické kyseliny, např. halogenid jako chlorid.

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v EP-A 513 580;

Houben-Weyl, 4. vydání, sv. 10/4, str. 73 a násl.;

Houben-Weyl, sv. E 14b, str. 369 a str. 385 a násl.

Sloučeniny VII jsou známy nebo je možné je připravit podle známých postupů (J. Am. Pharm. Assoc. 35, 15 (1946)).

Alternativně je rovněž možné připravit sloučeniny • · · ···· · ··· « · * · · · ·· ···· · · ···· * · · «····· · ♦ ·· ·· ··

I tak, že se derivát benzylu II nejprve nechá reagovat s karbonylhydroxyiminem VII na příslušný benzyloxyimin vzorce VIII, přičemž VIII se následně nechá reagovat s hydroxylaminem IXa, příp. jeho solí IXb na I.

VII

CO---Y---R¹

II

CO---Y---R¹

VIII

IXa/IXb

------->

I

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v Houben-Weyl, 4. vydání, sv. E 14b, str. 369 a násl.; Houben-Weyl, sv. 10/1, str. 1189 a násl. a Houben-Weyl, sv. 10/4, str. 73 a násl. nebo EP-A 513 580.

> X X X P

Další možnosti přípravy sloučenin I, ve kterých R neznamená C^-C^j-alkoxy, je reakce derivátu benzylu II s N-hydroxyftalimidem a následnou hydrazinolyzou na benzylhydroxylamin Ha a další reakce Ha s karbonylovou sloučeninou X.

N-OH

CO---Y---R¹ • · < ♦

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v EP-A 463 488 a EP-A 585 751.

Potřebná karbonylová sloučenina X se získává například reakcí příslušné sloučeniny hydroxyiminokarbonylu Vila se sloučeninou VI

R⁵-L² + HON===C---C(R³)===0 ------> R⁵---0N===C—C(R³)===0

Vila

• · ·· * * ·· · · ♦ · · • « « · · · ··· ··· ···· ·· ·· ·· ·· nebo reakcí příslušné sloučeniny dikarbonylu XI s hydroxyaminem IXa nebo jeho solí IXb5

Reakce probíhá známým způsobem v inertním organickém rozpouštědle podle metod, popsaných v EP-A 513 580, Houben-Weyl, 4. vydání, sv. 10/4, str. 55 a násl., str.

a násl., str. 180 a násl. a str. 217 a násl.;

Houben-Weyl, sv. E 14/b, str. 307 a násl. a 369 a násl.

Houben-Wayl, sv. E5, str. 780 a násl.

Sloučeniny vzorce Vila , příp. XI jsou známy nebo je lze získat podle známých metod (J. Chem. Soc., 3094 (1955); Bull. Soc. Chim. Fr., 2894 (1969); Tetrahedron 40, 2035 (1984).

• ta· ·· ·· ·· ·· • · · · ··· · · « · • « · *··« · '·· • · ♦ · · · ·· · · » » · *· »··· ··· ·>« ···· «· ·· ·· «·

Sloučeniny I lze získat i tak, že se derivát benzylhydroxylaminu Ha nejprve nechá reagovat s derivátem hydroxyiminu Vila na příslušný benzyloxyimin vzorce V, přičemž V se následně nechá reagovat se sloučeninou vzorce VI, jak popsáno shora, na I.

Vila

Ha

HON===C—-£(R³

===NOCH

CO---Y---R¹

Analogicky lze sloučeniny I rovněž získat i tak, že se benzylhydroxylamin Ha nejprve nechá reagovat s derivátem dikarbonylu vzorce XI na příslušný derivát benzyloxyiminu vzorce VIII a že se reagovat s hydroxylaminem IXa nebo následně nechá VIII jeho solí IXb, jak popsáno shora, na I.

CO---Y---R¹

XI

Ha

CO---Y---R¹

Dále lze sloučeniny I získat tak, že se sloučenina III podle metod, popsaných v EP-A 493 711, nechá nejprve reagovat s laktonem XII na příslušnou kyselinu benzoovou a XIII se nechá reagovat s příslušnými halogenidy na kyseliny kyanokarbonové XIV, které se cestou Pinnerovy reakce (Angew. Chem. 94, 1 (1982)) převedou na alfa-ketoester XV a případně následně na alfaketoamidy XVI (viz EP-A 348 766, DE-A 37 05 389, EP-A 178 826, DE-A 36 23 921, Houben-Weyl, 4. vydání, sv. E5, str. 941 a násl.).

R⁵---ON===C---C (R³ ) ===NOH

XIII.a

CN

• r

XVI (Z = H nebo C-L-C^-alkyl)

Alfaketoestery XV a alfaketoamidy XVI lze převést obvyklým postupem na sloučeniny I (viz EP-A 178 826, EP-A 513 580, DE-A 36 23 921, EP-A 398 692).

Sloučeniny I, ve kterých znamena R vodík, se připraví podle tohoto postupu zmýdelněním esteru XV a následnou reakcí na I.

Sloučeniny I, ve kterých R⁴ znamená -C(=NOR^a)-R^b, -NR^C-(C=O)-Ap-R^a, -O-(C=O)-NR^aR^b nebo -N(R^c)-OR^d, se získávají přednostně ze sloučenin XVII, XVIII, XIX nebo XX podle obecných metod.

XVII

XIX

Sloučeniny I, ve kterých znamená Y NH, lze získat z příslušných esterů (Y=0) reakcí s aminy vzorce R¹NH₂

Sloučeniny II jsou známy (EP-A 513 580, EP-A 477 631,

EP-A 463 488, EP-A 251 082, EP-A 400 417, EP-A 585

751) nebo je možné je připravit postupy, které jsou v pramenech shora popsány.

Sloučeniny I mohou při přípravě na základě svých dvojných vazeb C=C a C=N existovat jako izomerové směsi E/Z, které lze např. krystalizací nebo chromatografií obvyklým postupem rozdělit na jednotlivé sloučeniny.

Vzniknou-li při syntéze izomerové směsi, nebývá zpravidla oddělování bezpodmínečně nezbytné, protože se jednotlivé izomery mohou částečně během úpravy k použití nebo při použití (např. vlivem světla, kyselin nebo zásad) navzájem přeměňovat. K přeměnám může docházet i při použití, například při ošetření rostlin v samotné ošetřené rostlině nebo v ošetřené škodlivé houbě či živočišném škůdci.

Vzhledem k dvojné vazbě C=X se kvůli účinnosti dává přednost izomerům E před sloučeninami I (konfigurace vztažena na skupinu -OCH₃, příp. -CH₃ v poměru ke skupině -CO-Y-R¹).

Vzhledem k dvojné vazbě -C(R³)=NOCH2- se kvůli účinnosti dává obecně přednost izomerům cis před sloučeninami I (konfigurace vztažena na zbytek R³v poměru ke skupině -OCH2“).

V definicích sloučenin I, uvedených úvodem, byly použity hromadné pojmy, které obecně reprezentativně ·

• 9 označují následující skupiny:

Halogen: fluor, chlor, brom a jód;

Alkyl; lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až

4, 6 nebo 10 atomy uhlíku, např. C^-Cg-alkyl jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl,

1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl,

2.2- dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl,

1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl,

1- methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl,

4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl,

1.3- dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl,

2.3- dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl,

2- ethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl,

1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-l-methylpropyl a l-ethyl-2-methylpropyl;

Alkylamino: aminová skupina, která nese lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora;

Dialkylamino: aminová skupina, která nese dvě na sobě nezávislé, lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny vždy s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora;

Alkylkarbonyl: lineární nebo rozvětvené alkylové * ·

skupiny s 1 až 10 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-C0-);

Alkylsulfonyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 nebo 10 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes sulfonylovou skupinu (-SO₂-);

Alkylsulfoxyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes sulfoxylovou skupinu (-S(=O)-);

Alkylaminokarbonyl: alkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);

Dialkylaminokarbonyl: dialkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku na zbytek alkylu, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);

Alkylaminothiokarbonyl; alkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes thiokarbonylovou skupinu (-CS-);

Dialkylaminothiokarbonyl; dialkylaminové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku na zbytek alkylu, jako shora, které jsou na strukturu vázány přes thiokarbonylovou skupinu (-CS-);

·« • · · · » · e···· • · · » » · · «· · • · · · · · · · · · ·· · «· · · · · u »· ··· ···« ·· ·· ·· ··

Haloqenalkyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo zcela nahrazeny atomy vodíku atomy halogenu, jak uvedeno shora, např. C₁-C₂-halogenalkyl jako chlormethyl, dichlormethyl, trichlormethyl, fluormethyl, difluormethyl, trifluormethyl, chlorfluormethyl, dichlorfluormethyl, chlordifluormethyl, 1-fluorethyl, 2-fluorethyl,

2.2- difluorethyl, 2,2,2-trifluorethyl,

2-chlor-2-fluorethyl, 2-chlor-2,2-difluorethyl,

2.2- dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-trichlorethyl a pentafluorethyl;

Alkoxy: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 4 nebo 6 atomy uhlíku, jak uvedeno shora, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (-0-), např. C-j^-Cg-alkoxy jako methyloxy, ethyloxy, propyloxy,

1- methylethyloxy, butyloxy, 1-methylpropyloxy,

2- methylpropyloxy, 1,1-dimethylethyloxy, pentyloxy,

1-methylbutyloxy, 2-methylbutyloxy, 3-methylbutyloxy,

2.2- dimethylpropyloxy, 1-ethylpropyloxy, hexyloxy,

1.1- dimethylpropyloxy, 1,2-dimethylpropyloxy,

1-methylpentyloxy, 2-methylpentyloxy,

3- methylpentyloxy, 4-methylpentyloxy,

1.1- dimethylbutyloxy, 1,2-dimethylbutyloxy,

1.3- dimethylbutyloxy, 2,2-dimethylbutyloxy,

2.3- dimethylbutyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy,

1-ethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, ·«·· · · « ·

.. * · · * · t · · · • · · · k · · · · · · · <* · *··· fc a · >»···»« · · · · · » · ·

1,1,2-trimethylpropyloxy, 1,2,2-trimethylpropyloxy,

1- ethyl-l-methylpropyloxy a l-ethyl-2-methylpropyloxy;

Alkoxycarbonyl: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes oxykarbonylovou skupinu (-0C (=0) -);

Haloqenalkoxy; lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, přičemž v těchto skupinách mohou být částečně nebo zcela nahrazeny atomy vodíku atomy halogenu, jak uvedeno shora, a přičemž jsou tyto skupiny na strukturu vázány přes atom kyslíku;

Alkylthio: lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny s 1 až 4 nebo 6 atomy uhlíku, jak uvedeno shora, které jsou na strukturu vázány přes atom síry (-S-), např. C-^-Cg-alkylthio jako methylthio, ethylthio, propylthio, 1-methylethylthio, butylthio, 1-methylpropylthio, 2-methylpropylthio,

1.1- dimethylethylthio, pentylthio, 1-methylbutylthio,

2- methylbutylthio, 3-methylbutylthio,

2.2- dimethylpropylthio, 1-ethylpropylthio, hexylthio,

1.1- dimethylpropylthio, 1,2-dimethylpropylthio,

1-methylpentylthio, 2-methylpentylthio,

3- methylpentylthio, 4-methylpentylthio,

1.1- dimethylbutylthio, 1,2-dimethylbutylthio,

1.3- dimethylbutylthio, 2,2-dimethylbutylthio, ·

· « e * · · ♦ · * • · · · « · · · · · * * · · · · · »· » · «······ ·· ·· ·« ·*

2,3-dimethylbutylthio, 3,3-dimethylbutylthio,

1-ethylbutylthio, 2-ethylbutylthio,

1,1,2-trimethylpropylthio, 1,2,2-trimethylpropylthio,

1-ethyl-l-methylpropylthio a l-ethyl-2-methylpropylthio;

Alkylendioxy: divalentní rozvětvené nebo nerozvětvené řetězce ze skupin 1-4 CH₂, které mohou být případně částečně nebo zcela halogenizovány a přičemž obě valence jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku, např. OCH₂-O, O-CH₂CH₂-O, O-CHC1-CHC1-O-, O-(CH₂)₃-O;

Cykloalkyl: monocyklické alkylové skupiny se 3 až 6 atomy uhlíku, např. cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl a cyklohexyl;

Alkenyl: lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se až 6 nebo 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, např. C₂-C₆-alkenyl jako ethenyl,

1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl,

2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-l-propenyl,

4-pentenyl,

2-methyl-l-propenyl,

2- methyl-2-propenyl,

3- pentenyl,

2- methyl-l-butenyl,

1- methyl-2-butenyl,

3- methyl-2-butenyl,

2- methyl-3-butenyl,

1-methyl-2-propenyl,

1-pentenyl, 2-pentenyl,

1-methyl-l-butenyl,

3-methyl-l-butenyl,

2- methyl-2-butenyl, l-methyl-3-butenyl,

3- methyl-3-butenyl, « fc

1.1- dimethyl-2-propenyl, 1,2-dimethyl-l-propenyl,

1.2- dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-propenyl, l-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl,

4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-l-pentenyl,

2-methyl-l-pentenyl,

4-methyl-l-pentenyl,

2-methyl-2-pentenyl,

4-methyl-2-pentenyl,

2-methyl-3-pentenyl,

4-methyl-3-pentenyl,

2-methyl-4-pentenyl,

4-methyl-4-pentenyl,

3-methyl-l-pentenyl, l-methyl-2-pentenyl,

3-methyl-2-pentenyl, l-methyl-3-pentenyl,

3-methyl-3-pentenyl,

1-methyl-4-pentenyl,

3-methyl-4-pentenyl,

1,1-dimethyl-2-butenyl,

1.1- dimethyl-3-butenyl,

1.2- dimethyl-2-butenyl,

1.3- dimethyl-l-butenyl,

1.3- dimethyl-3-butenyl,

2.3- dimethyl-l-butenyl,

2.3- dimethyl-3-butenyl,

3.3- dimethyl-2-butenyl,

1.2- dimethyl-l-butenyl,

1.2- dimethyl-3-butenyl,

1.3- dimethyl-2-butenyl,

2.2- dimethyl-3-butenyl,

2.3- dimethyl-2-butenyl,

3.3- dimethyl-l-butenyl,

1-ethyl-l-butenyl,

1- ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl,

2- ethyl-l-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl,

2-ethyl-3-butenyl, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl, l-ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-ethyl-2-methyl-l-propenyl a l-ethyl-2-methyl-2-propenyl;

Alkenyloxy; lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (-0-);

Alkenylthio, příp. alkenylamino: lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom síry (alkenylthio), příp. atom dusíku (alkenylamino);

Alkenylkarbonyl; lineární nebo rozvětvené alkenylové skupiny se 2 až 10 atomy uhlíku a dvojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);

Alkinyl; lineární nebo rozvětvené alkiylové skupiny se až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, např. C₂~C₆-alkinyl jako ethinyl, 2-propinyl,

2- butinyl, 3-butinyl, l-methyl-2-propinyl, 2-pentinyl,

3- pentinyl, 4-pentinyl, l-methyl-2-butinyl,

1-methy1-3-butinyl, 2-methy1-3-butinyl,

1,l-dimethyl-2-propinyl, l-ethyl-2-propinyl,

2-hexinyl, 3-hexinyl

1-methy1-2-pentinyl,

1- methyl-4-pentinyl,

2- methyl-4-pentinyl,

4-methyl-2-pentinyl,

4-hexinyl, 5-hexinyl,

1- methyl-3-pentinyl,

2- methyl-3-pentinyl,

3- methy1-4-pentinyl,

1,1-dimethyl-2-butinyl,

1.1- dimethyl-3-butinyl, 1,2-dimethyl-3-butinyl,

2.2- dimethyl-3-butinyl, l-ethyl-2-butinyl, • · l-ethyl-3-butinyl, 2-ethyl-3-butinyl a l-ethyl-l-methyl-2-propinyl;

Alkinyloxv, příp. alkinylthio a alkinylamino; 1ineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (alkinyloxy), nebo atom dusíku (alkinylamino);

Alkinylkarbonyl; lineární nebo rozvětvené alkinylové skupiny se 3 až 10 atomy uhlíku a trojnou vazbou v libovolné poloze, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO-);

Cykloalkenyl, příp. cykloalkenyloxy, cykloalkenylthio a cykloalkenylamino: monocyklické alkylové skupiny se až 6 cyklickými členy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přímo příp. přes atom kyslíku (cykloalkenyloxy) nebo atom síry (cykloalkenylthio) nebo atom dusíku (cykloalkenylamino), např. cyklopropenyl, cyklobutenyl, cyklopentenyl nebo cyklohexenyl.

Cykloalkyloxy, příp. cykloalkylthio a cykloalkylamino; monocyklické alkenylové skupiny se 3 až 6 cyklickými členy uhlíku, které jsou na strukturu vázány přes atom kyslíku (cykloalkyloxy), přes atom síry (cykloalkylthio) nebo atom dusíku (cykloalkylamino), např. cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo * ť cyklohexyl;

Cykloalkylkarbonyl: cykloalkylové skupiny jako shora, která jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-C0 -);

Cykloalkyloxykarbonyl: cykloalkyloxyová skupina jako shora, která je na struktur vázána přes karbonylovou skupinu (-CO-);

Alkenyloxykarbonyl: alkenyloxyové skupiny jako shora, které jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO -);

Alkinyloxykarbonyl; alkinyloxyové skupiny jako shora, která jsou na strukturu vázány přes karbonylovou skupinu (-CO -);

Heterocyklyl, příp. heterocyklyloxy, heterocyklvlthio a heterocyklylamino: tří- až šestičlenné, nasycené nebo částečně nenasycené mono- nebo polycyklické heterocykly, které obsahují jeden až tři atomy herero, vybrané ze skupiny složené z kyslíku, dusíku a síry, a které jsou vázány na struktury přímo, příp. přes atom kyslíku (heterocyklyloxy) nebo atom síry (heterocyklylthio) nebo atom dusíku (heterocyklylamino), jako např. 2-tetrahydrofuranyl, oxiranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, • · · · ··· ···· • · · ···· · · ·· • · ·· ·· · ♦ ···« · ·· «··· ·«· ······· · · ·· ·· ··

3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl,

3-isoxazoldinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl,

3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl,

5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl,

5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl,

5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl,

5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl,

1.2.4- oxadiazolidin-3-yl, 1,2,4-oxadiazolidin-5-yl,

1.2.4- thiadiazolidin-3-yl, 1,2,4-thiadiazolidin-5-yl,

1.2.4- thiazolidin-3-yl, 1,3,4-oxadiazolidin-2-yl,

1.3.4- thiadiazolidin-2-yl, 1,3,4-triazolidin-2-yl,

2.3- dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydro-fur-3-yl,

2.3- dihydro-fur-4-yl, 2,3-dihydro-fur-5-yl,

2.5- dihydro-fur-2-yl, 2,5-dihydro-fur-3-yl,

2.3- dihydrothien-2-yl, 2,3-dihydrothien-3-yl,

2.3- dihydrothien-4-yl, 2,3-dihydrothien-5-yl,

2.5- dihydrothien-2-yl, 2,5-dihydrothien-3-yl,

2.3- dihydropyrrol-2-yl, 2,3-dihydropyrrol-3-yl,

2.3- dihydropyrrol-4-yl, 2,3-dihydropyrrol-5-yl,

2.5- dihydropyrrol-2-yl, 2,5-dihydropyrrol-3-yl,

2.3- dihydroisoxazol-3-yl, 2,3-dihydroisoxazol-4-yl,

2.3- dihydroisoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl,

4.5- dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl,

2.5- dihydroisothiazol-3-yl,

2.5- dihydroisothiazol-4-yl,

2.5- dihydroisothiazol-5-yl,

2.3- dihydroisopyrazol-3-yl,

2.3- dihydroisopyrazol-4-yl, • · • ·

2,3-dihydroisopyrazol-5-yl,

4.5- dihydroisopyrazol-3-yl,

4.5- dihydroisopyrazol-4-yl,

4.5- dihydroisopyrazol-5-yl,

2.5- dihydroisopyrazol-3-yl,

2.5- dihydroisopyrazol-4-yl,

2.5- dihydroisopyrazol-5-yl,

2,3-dihydrooxazol-3-yl,

2.3- dihydrooxazol-4-yl,

4.5- dihydrooxazol-3-yl,

4.5- dihydrooxazol-5-yl,

2.5- dihydrooxazol-4-yl,

2.3- dihydrothiazol-2-yl,

2.3- dihydrothiazol-5-yl,

4.5- dihydrothiazol-4-yl,

2.5- dihydrothiazol-2-yl,

2.5- dihydrothiazol-5-yl,

2,3-dihydrooxazol-5-yl,

4.5- dihydrooxazol-4-yl,

2.5- dihydrooxazol-3-yl,

2.5- dihydrooxazol-5-yl,

2.3- dihydrothiazol-4-yl,

4.5- dihydrothiazol-2-yl,

4.5- dihydrothiazol-5-yl,

2.5- dihydrothiazol-4-yl,

2.3- dihydroimidazol-2-yl,

2,3-dihydroimidazol-4-yl,

4.5- dihydroimidazol-2-yl,

4.5- dihydroimidazol-5-yl,

2.5- dihydroimidazol-4-yl,

2,3-dihydroimidazol-5-yl,

4,5“dihydroimidazol-4-yl,

2.5- dihydroimidazol-2-yl,

2.5- dihydroimidazol-5-yl,

2-morfolinyl, 3-morfolinyl, 2-piperidinyl,

3- piperidinyl, 4-piperidinyl, 3-tetrahydropyridazinyl,

4- tetrahydropyridazinyl, 2-tetrahydropyrimidinyl,

4-tetrahydropyrimidinyl, 5-tetrahydropyrimidinyl,

2-tetrahydropyrazinyl, 1,3,5-tetrahydrotriazin-2-yl,

1,2,4-tetrahydrotriazin-3-yl, 1,3-dihydrooxazin-2-yl,

1,3-dithian-2-yl, 2-tetrahydropyranyl,

1,3-dioxolan-2-yl, 3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl, • · · e

4H-1,3-thiazin-2-yl, 4H-3,l-benzothiazin-2-yl,

1,l-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrothien-2-yl,

2H-1,4-benzothiazin-3-yl, 2H-1,4-benzoxazin-3-yl,

1,3-dihydrooxazin-2-yl, 1,3-dithian-2-yl;

Aryl, příp. aryloxy, arylthio, arylkarbonyl a arylsulfonyl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky uhlovodíku, které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (-0-) (aryloxy) nebo atom síry (-S-) (arylthio), přes karbonylovou skupinu (-C0-) (arylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-S0₂-) (arylsulfonyl), např. fenyl, naftyl a fenanthrenyl, příp. fenyloxy, naftyloxy a fenanthrenyloxy a příslušné karbonylové a sulfonylové zbytky;

Arylamino; aromatické mono- nebo polycyklické zbytky uhlovodíku, které jsou na strukturu vázány přes atom dusíku.

Hetaryl, příp. hetaryloxy, hetarylthio, hetarylkarbonyl a hetarylsulfonyl: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které mohou kromě cyklických článků uhlíku obsahovat dále jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry a které jsou vázány na strukturu přímo, příp. přes atom kyslíku (—O—) (hetaryloxy) nebo atom síry (-S-) • · · • · * · * · ·· ··«· « • · « · · · β«· «······ · · · · ·· · · (hetarylthio) nebo přes karbonylovou skupinu (-C0-) (hetarylkarbonyl) nebo přes sulfonylovou skupinu (-S0₂~) (hetarylsulfonyl), např.

5ti-členný heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jako cyklické členy jeden až tři atomy dusíku, např. 2-pyrrolyl,

3-pyrrolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl,

3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl,

3- pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-imidazolyl,

4- imidazolyl, 1,2,4-triazol-3-yl al,3,4-triazol-2-yl;

5ti-členny heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a leden atom síry nebo atom kyslíku nebo ieden atom kyslíku nebo jeden atom síry: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo atom síry jako cyklické členy, např. 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl,

3- pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl,

4- oxazolyl, 5-oxazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl,

5- thiazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl,

1.2.4- oxadiazol-3-yl, 1,2,4-oxadiazol-5-yl,

1.2.4- thiadiazol-3-yl, 1,2,4-thiadiazol-5-yl,

1.2.4- triazol-3-yl, 1,3,4-oxadiazol-2-yl, « · « · · ···· · ♦ · · • · ·· ·· «· · · · · • · ···· · · *······ · · · · ·· · ·

1,3,4-thiadiazol-2-yl, 1,3,4-triazol-2-yl;

benzokondenzovany 5ti-členny heteroaryl, obsahující leden až tři atomy dusíku nebo leden atom dusíku a / nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry: 5-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku obsahují jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousední cyklický člen uhlíku spojeny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl;

dusíkem vázaný 5ti-člennych heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku, nebo dusíkem vázaný benzokondenzovany 5ti-členný heteroaryl, obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-cyklus heteroarylových skupin, které mohou obsahovat kromě atomů uhlíku jeden až čtyři atomy dusíku, přp. jeden až tři atomy dusíku jako cyklické členy a ve kterých mohou být dva sousedící cyklické členy uhlíku nebo jeden cyklický člen dusíku a jeden sousedící cyklický člen uhlíku přemostěny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl, přičemž tyto cykly mohou být vázány na strukturu přes některý z cyklických členů dusíku;

6ti-členný heteroaryl, obsahující jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, které kromě atomů uhlíku mohou obsahovat jeden až tři, příp. jeden až čtyři atomy • · • · «· · · · · · · * · · ·· ···· ··· ······· · · · · ·· ·· dusíku jako cyklické členy, např. 2-pyridinyl,

3- pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl,

4- pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl,

5- pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1,3,5-triazin-2-yl,

1,2,4-triazin-3-yl a 1,2,4,5-tetrazin-3-yl; benzokondenzovany 6ti-členny heteroaryl, obsahující jeden až čtyři atomy dusíku: 6-cyklus heteroarylových skupin, ve kterých mohou být dva sousední cyklické členy uhlíku spojeny skupinou buta-1,3-dien-l,4-diyl, např. chinolin, isochinolin, chinazolin a chinoxalin, příp. danými oxy-, thio-, aminovými, karbonylovými nebo sulfonylovými skupinami.

Hetarylamino: aromatické mono- nebo polycyklické zbytky, které mohou obsahovat kromě cyklických členů uhlíku dále jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom kyslíku nebo jeden atom síty a které jsou na strukturu vázány přes atom dusíku. Údaj částečně nebo zcela halogenizován” má vyjadřovat, že v takto charakterizovaných skupinách mohou být atomy vodíku nahrazeny částečně nebo zcela stejnými nebo různými atomy halogenu, jak uvedeno shora.

S ohledem na svůj biologický účinek se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých znamenají R^aa R^b nezávisle na sobě:

kyslík;

» *

C₁-Cg-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkinyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, Cj-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, Cj-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, C-pCg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, Cj-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C₂-Cg-alkenyloxy, C₃-C₆-cykloalkyl, C₃-C₆-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, Cj-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylkarbonyl, C-^-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, C₃-C₆-cykloalkyl, C₁-C₆~alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cj^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj^-Cg-alkylthio, Cj^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C₂-C₆-alkenyl, • · • · · ···· · <· · · • · ·· · · · · ···« · • « ···· * fr · ······· · · ·· ·· ··

C₂-C₆-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio a C₃-C₆-alkinyloxy;

C₃-Cg-cykloalkyl, C₃-Cg-cykloalkenyl, heterocyklyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, C-^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, C₂-C₆-^lkenyl, C-^-Cg-alkoxy a Cj-Cg-alkylthio;

aryl nebo heteroaryl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C-L-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylkarbonyl, Cj-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, C₃-C₆cykloalkyl, C-j^-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, C^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj^-Cg-alkylthio, C-^-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, C₃-C₆-alkinyloxy a C₁-C₄-alkenyldioxy, který může být halogenizován.

• · ···· * « · ······· ·· ·· ·· ··

Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, ve kterých R^c a R^d nezávisle na sobě znamenají:

kyslík;

C^-Cg-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkinyl, C-j-Cg-alkylkarbonyl, C₂-C₆-alkenylkarbonyl, C₂-C₆-alkinylkarbonyl, C-L-Cg-alkoxykarbonyl, C₂-C₆-alkenyloxykarbonyl, C₂-C₆-alkinyloxykarbonyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminokarbonyl, C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-j^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, Cj^-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy, C-^-Cg-alkoxykarbonyl, C-j^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C₂-C₆-alkenyloxy, C₃-C₆-cykloalkyl, C₃-C₆-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících sustituentů: kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, fc · ♦ · · · ·····«· ·· · ·

aminokarbonyl aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl,

Cj-Cg-halogenalkyl, Cj^-Cg-alkylkarbonyl,

C-^-Cg-alkylsulfonyl, C-L-Cg-alkylsulf oxyl,

C₃-C₆-cykloalkyl, C-L-Cg-alkoxy, C₁~Cg-halogenalkoxy,

Cj^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio,

Cj-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino,

C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl,

C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C₂-Cg-alkenyl,

C₂-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio a C₃-Cg-alkinyloxy;

C₃-Cg-cykloalkyl, cykloalkylkarbonyl, cykloalkyloxykarbonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, C^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C₂-Cg-alkenyl, C-^-Cg-alkoxy a Cj-Cg-alkylthio;

arylkarbonyl nebo heteroarylkarbonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, merkapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, Cj-Cg-alkyl, Cj-Cg-halogenalkyl, C₁-Cg-alkylkarbonyl, Cj-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, C₃-Cgcykloalkyl, Cj-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, • a • · · * • · < · * fr · · < · * t · i ♦ ««toto · * « • ««•••to «· ·· ·· ·«

C-L-Cg-alkylthio, Cj^-Cg-alkylamino, di-C-L-Cg-alkylamino, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-Cji-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C-L-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-Cg-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, arýloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, C₃-C₆-alkinyloxy a C₁-C₄~alkenyldioxy, který může být halogenizován.

Kromě toho se přednostně použijí sloučeniny I vzorce I, ve kterých R znamena:

kyslík;

Cj-Cg-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkinyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, hydroxy, C₁-Cg-alkoxy, C-^-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C₃-C₆-cykloalkyl, nebo oxiranyl, přičemž mohou cyklické skupiny nést jednu až pět z následujících sustituentů: halogen a C^-C^-alkyl.

Zejména se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve

X ti kterých znamenají R a R nezávisle na sobě:

kyslík;

• · • · * 9 «»··' e · ··· ···< ·· ·· 99

C-L-Cg-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkinyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, C₁-C₆~alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy, C-^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio, C₂-C₆-alkenyloxy, C₃-Cg-cykloalkyl, C₃-C₆-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících substituentů: kyano, nitro, hydroxy, Cj^-Cg-alkyl, Cj-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylkarbonyl, C₃-C₆-cykloalkyl, Cj-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, C₃-C₆-alkoxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio, C₁-Cg-alkylamino, di-Cj^-Cg-alkylamino, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkenyloxy a C₃-C₆-alkinyloxy;

C₃-C₆-cykloalkyl, C₃-C₆-cykloalkenyl, heterocyklyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, C-^-Cg-alkyl, C-L-Cg-halogenalkyl, C₂-C₆-alkenyl, C^-Cg-alkoxy a C₁-Cg-alkylthio;

aryl nebo heteroaryl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, Cj^-Cg-alkyl, C^-Cg-halogenalkyl, C-^-Cg-alkylkarbonyl, • ·

C₃-C₆cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy, C^-Cg-halogenalkoxy,

C-^-Cg-alkoxykarbonyl, Cj-Cg-alkylthio,

C-^-Cg-alkylamino, di-C-^-Cg-alkylamino, C₂-Cg-alkenyl,

C₂-C₆-alkenyloxy, C₃-Cg-alkinyloxy a C₁-C₄-alkylendioxy, který může být halogenizován.

Zejména se přednostně dále použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R^c a nezávisle na sobě znamenají: kyslík;

Cj-Cg-alkyl, C₂-Cg-alkenyl, C₂-Cg-alkinyl, Cj-Cg-alkylkarbonyl, C₂-Cg-alkenylkarbonyl, C₂-Cg-alkinylkarbonyl, C^-Cg-alkoxykarbonyl, C₂-Cg-alkenyloxykarbonyl, C₂-Cg-alkinyloxykarbonyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, C^-Cg-alkoxy, Cj-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C₂-Cg-alkenyloxy, C₃-Cg-cykloalkyl, C₃-Cg-cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jeden až tři z následujících sustituentů: kyano, nitro, hydroxy, Cj^-Cg-alkyl, C-L-Cg-halogenalkyl, C^-Cg-alkylkarbonyl, C₃-Cg-cykloalkyl, C-^-Cg-alkoxy, C-L-Cg-halogenalkoxy, • · · *··· · · · « · ·· * · · · · · · · • · · · · · · · ······· ·· ·· ·· · ·

C-L-Cg-alkoxykarbonyl, C-L-Cg-alkylthio,

C-L-Cg-alkylamino, di-C-j^-Cg-alkylamino, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkenyloxy a C₃-C₆-alkinyloxy;

C₃-C₆-cykloalkyl, cykloalkylkarbonyl, cykloalkyloxykarbonyl, přičemž tyto zbytky mohou být částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, C-^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, C₂-Cg-alkenyl, C-L-Cg-alkoxy a C-L-Cg-alkylthio;

arylkarbonyl nebo heteroarylkarbonyl, přičemž mohou být tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, Cj-Cg-alkyl, Cj-Cg-halogenalkyl, Cj-Cg-alkylkarbonyl, C₃-C₆cykloalkyl, C^-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, C^-Cg-alkylamino, di-Cj-Cg-alkylamino, C₂-C₆~alkenyl, C₂-Cg-alkenyloxy, C₃-C₆-alkinyloxy a C₁-C₄-alkylendioxy, který může být halogeni zován.

Dále se přednostně použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých m znamená 0.

Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých η ,

R znamena methyl • « · · · · • · · · · ·

Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R¹ znamená vodík.

Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R³ znamená vodík, cyklopropyl, methyl, ethyl, 1-methylethyl, methoxy, kyano nebo trifluormethyl.

Zejména se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R³ znamená methyl.

Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých O ,

R znamena methoxy.

Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých

R znamena kyano.

Kromě toho se použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R³ znamená trifluormethyl.

Dále se přednostě použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých n znamená 1.

Dále se přednostě použijí sloučeniny vzorce I, ve kterých R⁴ znamená -(C=O)-R^a.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých zbytek

R⁴ znamená C^-C^-alkylkarbonyl.

• ·

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁴znamená -C(=NOR^a)-Ap-R^.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁴znamená -C(=NOR^a)-R^b.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁴znamená -NR^C(C=0)-Ap-R^a.

Kromě toho se použiji sloučeniny I, ve kterých R⁴znamená -0-(C=0)-NR^aR^b.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁴znamená N(R^c)-0R^c.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých zbytek o

R nebo R znamenají C-^-Cg-alkyl nebo C₂-Cg-alkenyl.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁴znamená C^-Cg-alkylendioxy, přičemž alkylenové skupiny jsou částečně nebo zcela halogenizovány, nejlépe fluorizovány.

Zejména se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁴ znamená difluormethylendioxy.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁵znamená vodík, C₃-C₆~cykloalkyl, arylalkyl, hetarylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryloxyalkyl.

Dále se použijí sloučeniny I, ve kterých R⁵ znamená C-j^-Cg-alkyl.

Dále se přednostně použijí sloučeniny I, ve kterých R⁵znamená methyl nebo ethyl.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých

X znamená NOCH₃.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých

X znamená CHOCH₃ a Y znamená O.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých

X znamená CHCH₃ a Y znamená 0.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých

Y znamená 0.

Kromě toho se použijí sloučeniny I, ve kterých

Y znamená NH nebo N-CH₃.

Zejména se použijí sloučeniny I, ve kterých Y znamená

NH a R¹ methyl.

Zejména se použijí sloučeniny I, ve kterých Y znamená

O a r! methyl.

• · «···· · • · · · · · · · · · » · · · · · ···*··· ·· ·· ·· ··

Zejména s ohledem na použití se přednostně používají sloučeniny vzorce I, uvedené v následujících tabulkách.

Následující tabulky (1 až 596) vycházejí ze vzorců

1.1, 1.2, 1.3 a 1.4, přičemž dvojné vazby označení jako

E vykazují konfiguraci E:

R

óch₃

r⁵on

(1.4) nh-ch₃

Tabulka 1

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 2

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 3

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 4

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 5

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = methyl;

···· ··· ···· • ♦ · ···· · r- · · • · ·· ·· ·· ···· · ·· ···· ··· ······· ·♦ ·· ·· · ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 6

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 7

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 8

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 9

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 10

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • · · · · · ·· · · * · · ·· · · · · · · · ······· ·· ·· ·· ··

R³ = vodík;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 11

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 12

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 13

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 14

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• β>

Tabulka 15

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 16

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 17

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 18

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 19

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = iso-propyl;

• · · · ··· ···>· • · · »··· · ·· • · ·· · * · · · · »► · ·· ···· * * · »······ ·» ·· · · · ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 20

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 21

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 22

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 23

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 24

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

* · · · ♦ · · ·

R³ = vodík;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 25

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 26

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 27

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 28

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• ·

Tabulka 29

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 30

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 31

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 32

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R^ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 3 3

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

• · · · · » * f * t · » · · »··· » ·« • · ·· f · ·« · « · e- · • # ···· tt * • «· · · · * « ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 3 4

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 35

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 36

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 37

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

r⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 3 8

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • ♦ · · · · * · * · · • · 4 «··· ·· · * · « · * * · ♦ · * * *-·

9 9 9 9 9 · ** ·«*·««· « · ·· « « «Φ

R³ = vodík;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 39

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 40

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 41

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 42

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• 0 · · < * * · e • · · f ··0 « · r « · 00 0 0 ·«·’. « «9 · » · · * 4 «

00000M0 >· 00 0« 00

Tabulka 43

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 44

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 45

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 46

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 47

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

• «

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 48

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 49

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 50

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 51

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 52

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 53

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 54

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 55

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 56

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = vodík;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• · · · ··· · e·· • · ·· · · ·· ···· • · · · · · · · ······· · · · · · · · ·

Tabulka 57

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 58

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

r⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 59

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

r⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 60

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R = cyklopropyl;

r⁵ = vodík;

r⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 61

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená r³ = cyklopropyl;

= methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 6 2

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 6 3

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 64

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 65

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 66

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená ·· · · · · ·· ······· ·· ·· ·· ··

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 67

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 68

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 69

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 70

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ — n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

···· · « e · · « · • · · ···· · · · · • · · · « · ·· · · * »· · *9 · · · · * » · ······· · · · · ·· · ·

Tabulka 71

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 7 2

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 7 3

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 74

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 7 5

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = iso-propyl;

• · · · • · · · · · ·· ······· «· · · ·· ··

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 7 6

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ - cyklopropyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 77

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 78

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 79

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 80

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená • ·

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 81

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = cyklopropyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 82

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 83

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 84

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená O

R = cyklopropyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 85

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 86

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 87

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 88

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

_R5 _ 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 89

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

···· · · ♦ · · · · • · · »*·· · ’ · · * · ·· · » · · · · * s · > · ···« · * · • 4 · · · · · · · ·· · · · ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 90

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 91

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 92

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ — vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 93

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 94

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • « • · · ♦··· · ” · · « * · · «« · · · β · « e* «·«· ♦ · «

44···«» ·· · · · · · «

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 95

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 96

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R = cyklopropyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 97

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 98

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ - cyklopropyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• · · · · · t 4 t 9 • 4 4 · 4 · · * --44-

4 44 Ť >: · 4 4 4 < *· • r · · · · 5 ♦·

4444··· ·· ·· ·»··

Tabulka 99

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 100

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 101

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 102

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

= E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 103

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

···· ··· · ♦ · · • · · · · · · · ·- · · • · · · · · · · · · * · · ·· ···· » · · ··· ···· ·· ·· ·· ··

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 104

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 105

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 106

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = cyklopropyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 107

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 108

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

• c «····«· ·· ·· ·· ··

R³ = cyklopropyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 109

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 110

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 111

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená O

R = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 112

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = cyklopropyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• <

• · · · · · ·· ···· · • · ···» · C « ······· · · · · ·J ··

Tabulka 113

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 114

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 115

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 116

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ - ethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 117

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = methyl;

• c • · • ♦ ···· fc · ······· ·· ·· ··

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 118

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 119

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 120

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 121

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 122

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • · ♦ · · ♦ ·· ···· · • · · · · · ··· ······· · · ·· ·· · ·

R³ = ethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 123

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 124

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 125

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

PZ

R = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 126

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• · • ·

Tabulka 127

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 128

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 129

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 130

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = ethyl;

= iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 131

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = ethyl;

p:

R = iso-propyl;

• · * ···· · «·· • é · · ·« ·»···· » · · · e ·· « ·»····· ·· 4«·« e·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 132

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 133

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 134

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 135

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 136

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená • · ····· ·«·· • * ·· ·« · · ···« » • ♦ ···· « « · ······· · · · · ·· ··

R³ = ethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 137

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 138

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 139

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 140

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• to to · « · • · · · to

Tabulka 141

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = ethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 142

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 143

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 144

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 145

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 146

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 147

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ - ethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 148

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 149

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 150

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená » * • · ····· » ·· • · ·· · · ·· · · ♦ * · • · ···· « «· ······· ·· ·· ·· ··

R³ = ethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 151

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 152

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 153

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 154

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ - Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• · · · · · » ··· · • · ····· · ·· • · ·· ·< ·· ··«* · • · · · · · * e · ······· · · ·· · · ··

Tabulka 155

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 156

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 157

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 158

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 159

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

···· · · * « · » · • · · ·»·· ·s ♦ * • · ·· · · ·· · ♦ · fe· • * · · · ···· ······· ·· ·· ·· · ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 160

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 161

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 162

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ - ethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 163

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

r5 = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 164

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená • · · · · • 0

R³ = ethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 165

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 166

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 167

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 168

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = ethyl;

R⁵ - prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

fe «' » *

Tabulka 169

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 170

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená o

R = trifluormethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 171

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 172

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R = trifluormethyl;

= vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 173

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = methyl;

• · · · · * · · · · · « · • ♦ ···· »«· ······· ·· ·· ·· ··

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 174

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 175

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 176

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R = trifluormethyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 177

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená q

R = trifluormethyl;

r5 = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 178

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • t

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 179

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 180

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R = trifluormethyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 181

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = trifluormethyl;

R⁵ - n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 182

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

• · * * » · · * · • · · » · ‘ ·· e · ♦ < · • · · · · · » 4 · *·«···· «· « « « « · ·

Tabulka 183

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 184

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 185

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 186

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = trifluormethyl;

= iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 187

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R = trifluormethyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 188

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 189

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 190

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 191

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 192

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 193

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 194

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 195

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 196

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = trifluormethyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

···· · · * · · · · • ·.· · · · · · · · • φ ·· · · ·· · · * ·♦ • · · · · ·φ»· ······· ·· ·· 9 99 9

Tabulka 197

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 198

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = trifluormethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 199

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 200

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R = trifluormethyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 201

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

• · « · • · · * · *r ·· · · · *· • 9 ······· ······· ·· · · · 9· ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 202

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = trifiuormethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 203

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifiuormethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 204

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifiuormethyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 205

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých znamená

R³ = trifiuormethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 206

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • « • « ····· * * · · • 4 · · * í ·· · · · * • · e · · · · · *······ · · ·· * * ·*

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 207

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 208

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = E-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 209

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 210

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Λ ·· ·· ·· ·· · · ···· · · · · · * · • · ····· ' · · « < · V ·· ·· · · · · · » · ···· · ♦ · ······· ·· · · · · · *

Tabulka 211

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 212

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 213

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 214

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = trifluormethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 215

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

• ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 216

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 217

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ - vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 218

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R = trifluormethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 219

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 220

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená * · • · « · ·· ·· · · « * · »· · · · · ·· * · ·«·*··» ·· ·· «* · ®

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 221

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 222

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 223

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 224

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = trifluormethyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 225

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 226

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 227

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 228

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

= vodík;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 229

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = methyl;

• ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 230

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 231

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 232

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = methyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 233

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 234

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená • · · ·

R³ = methyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ — vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 235

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 236

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R = methyl;

R⁵ = ethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 237

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 238

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ - n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

100

Tabulka 239

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 240

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = n-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 241

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 242

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 243

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ - iso-propyl;

101

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 244

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ - iso-propyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 245

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 246

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 247

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 248

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

102

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopropyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 249

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 250

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 251

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 252

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = n-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

103 • ·

Tabulka 253

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 254

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 255

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 256

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 257

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

104 • · * · e • · * * • « • · · ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 258

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 259

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 260

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 261

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 262

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

105

R³ = methyl;

R⁵ = E-but—2-en-l-yl;

R⁴ - vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 263

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 264

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 265

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 266

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

106 ···· · · · * · · · • · ·»··· » · · • · · · ·» ·· · · · « · ·· ···· · r · ······· ·· · · ·· · ·

Tabulka 267

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 268

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-but—2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 269

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 270

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R^ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 271

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

107 • ♦ · ······· ·· ··

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 272

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 273

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 274

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 275

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 276

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

108 • · « • · · · * « · · · · · k · • · ···· · · · ······· ·· ·· ·· ··

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 277

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 278

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 279

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 280

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = prop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

109 ··«· · · * ···· • · φ » » · · * * · · • · ·« * · ·· ♦ · * · · «· · · · · ··· ······· · · ·· ·· *·

Tabulka 281

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 282

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 283

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 284

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-butyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 285

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-l-yl;

110 ···· · · * · * · · < · 4 » ·* · · ♦ 4 * · · · ». ·· · t » ···· » « 9

9999999 9 9 9 9 99 9 9

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 286

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 287

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 288

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 289

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1,1-dimethyl-eth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 290

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

111 • · * · · · ···· • · · t> · · ·· • · ·· * » ·· ♦ · * · • * · · · ·· · ·«··«·· ·· · ·· ·

R³ = methyl;

R⁵ = 1,1-dimethyl-eth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 291

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1,1-dimethyl-eth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 292

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

O

R^J = methyl;

R⁵ = 1,1-dimethyl-eth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 293

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 294

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

112 » · · » * · · * · * • f « · « · i p »····> · · · v· ·« · »

Tabulka 295

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 296

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 297

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 298

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 299

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-l-yl;

113 • 4.

· · · · <4 · ♦ * · » f «444 -, ι · ······· 0· »· ·· «· R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 300

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 301

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-dimethylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 302

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-dimethylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 303

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-dimethylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 304

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

114 • *>

φ · ·· * ·· · · * * · ♦ t · · · · . a · ······· ·· ·· ·· ··

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-dimethylprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 305

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 306

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 307

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 308

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = 2-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

115 • *

Tabulka 309

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 310

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 311

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 312

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-methylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 313

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-pentyl;

116 * · · · • ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 314

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

O

R = methyl;

R⁵ = 3-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 315

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 316

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-pentyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 317

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 318

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

117 • «

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 319

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 320

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 321

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 322

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-2-yl;

R⁴ - vždy jeden řádek v tabulce A.

118 • · · ·

Tabulka 323

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 324

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylbut-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 325

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-hexyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 326

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-hexyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 327

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 1-hexyl;

119

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 328

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-hexyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 329

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dimethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 330

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dimethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 331

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dimethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 332

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

120 • «

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3—dimethylbut—1—yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 333

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 334

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 335

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

r5 = 2-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 336

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

121 • · • ······· » · · · · · ······· ·· ··

Tabulka 337

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 338

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 339

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 340

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 1-ethylbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 341

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-methylpent-l-yl;

122 • ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 342

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-methylpent-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 343

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-methylpent-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 344

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-methylpent-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 345

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = cyklopropylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 346

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

123 • *

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopropylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 347

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopropylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 348

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopropylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 349

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopentylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 350

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopentylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

124 • ·

Tabulka 351

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopentylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 352

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklopentylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 353

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopropyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 354

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

r5 = 2-cyklopropyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 355

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopropyleth-l-yl;

125 * » · ·

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 356

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopropyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 357

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopentyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 358

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopentyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 359

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopentyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 360

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

126 • ·

J, · ·»··· · · · ♦ · ·· » . ·· · · ‘ ^a * t 9 ···· fc » e «·· ···· ·· ♦ · ·· ··

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklopentyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 361

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklohexyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 362

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklohexyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 363

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklohexyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 364

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-cyklohexyleth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

127 • φ

Tabulka 365

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

r5 = fluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 366

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená O

R = methyl;

R⁵ = fluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 367

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = fluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 368

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R^ = fluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 369

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = difluormethyl;

128 • « · · · ······« ··

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 370

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = difluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 371

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = difluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 372

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = difluormethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 373

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-fluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 374

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

129 • ·

R³ = methyl;

R⁵ = 2-fluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 375

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-fluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 376

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-fluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 377

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-fluorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 378

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-fluorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

130 • ♦ • » · · · · • a···*· ·· ·· ··

Tabulka 379

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-fluorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 380

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-fluorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

131

• 44 ··

Sloučeniny vzorce 1.1 ve kterých znamená

Tabulka 381 • ·4 • > *· 4 c « > ·· • * ·· • «4 ·

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-difluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 382

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-difluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 383

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-difluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 384

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2-difluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 385

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2,2-trifluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

132 • ·« ·· ·· • · · · ♦ · * • · · * · ·>

Tabulka 386 : * I — »!»·♦·· ·* ··

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2,2-trifluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 387

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2,2-trifluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 388

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,2,2-trifluoreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 389

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-brometh-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 390

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-brometh-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

133

Tabulka 391 * · · · · ».»·. · ······· ·· ·· ·· · ·

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-brometh-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 392

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-brometh-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 393

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 394

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 395

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

134

Tabulka 396 :

• ·

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 397

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-brombut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 398

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-brombut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 399

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-brombut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 400

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-brombut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

135

Tabulka 401 • · · · · • · v ·

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-jodeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 402

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-jodeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 403

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-jodeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 404

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 2-jodeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 405

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chloreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

136

Tabulka 406

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chloreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 407

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ - 2-chloreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 408

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chloreth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 409

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 410

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

137 • ·

Tabulka 411

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená r³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 412

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 413

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-chlorbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 414

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-chlorbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 415

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-chlorbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

138

Tabulka 416 :

······ ·· ··

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-chlorbut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 417

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = kyanomethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 418

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = kyanomethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 419

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = kyanomethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 420

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = kyanomethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

139 • · • ·

Tabulka 421

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-kyanoeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 422

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-kyanoeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 423

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-kyanoeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 424

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-kyanoeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 425

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-kyanoprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

140

Tabulka 426

Sloučeniny vzorce 1.2 ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-kyanoprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 427

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-kyanoprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 428

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-kyanoprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 429

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 4-kyanobut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 430

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená O

R = methyl;

R⁵ = 4-kyanobut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

141 • ·

Tabulka 431

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-kyanobut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 432

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-kyanobut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 433

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 434

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 435

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

142

Tabulka 436

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-ethoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 437

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-isopropoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 438

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená q

R^J = methyl;

R⁵ = 2-isopropoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 439

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-isopropoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 440

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-isopropoxyeth-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

143 • ·

Tabulka 441

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 442

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 443

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 444

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 445

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-ethoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

144

Tabulka 446 ;

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-ethoxyprop-l-yl;

R⁴ — vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 447

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-ethoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 448

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-ethoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 449

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-isopropoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 450

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R = 3-isopropoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

145

Tabulka 451 • · · · · • · • · • ·

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

_r5 _ 3-i_Sopropoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 452

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-isopropoxyprop-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 453

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ -- 4-methoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 454

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-methoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 455

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-methoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

146

Tabulka 456 • · · · φ • · • ·

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ == 4-methoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 457

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-ethoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 458

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-ethoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 459

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = 4-ethoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 460

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-ethoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

147

Tabulka 461 » · · · ·

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-isopropoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 462

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-isopropoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 463

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-isopropoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 464

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 4-isopropoxybut-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 465

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methy1-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

148

Tabulka 466

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-methyl-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 467

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-methyl-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 468

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-methyl-but-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 469

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 470

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

149

Tabulka 471 ; .··:;.:··· ···«··· ♦ · · · ··

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 472

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-methylprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 473

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 474

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 475

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

150

Tabulka 476 » · « * • 44*4

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 477

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 478

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 479

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 480

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-chlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

151 · ·

Tabulka 481 • · · * · * 9 9-· 9 f « · · · · t « · ·«···«· «· ·· *» ·«

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dichlorprop~2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 482

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 483

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 484

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 485

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = 2,3,3-trichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

152

Tabulka 486 • · · · · · ♦ · • · ····· *' • · · · · * · · ·· r * · · · · ······· ·· · · ··

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3-trichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 487

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3-trichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 488

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3-trichlorprop-2~en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 489

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 490

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

153

Tabulka 491 ;

• · · «

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 492

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 493

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 494

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ - methyl;

R⁵ = E-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ — vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 495

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

154

Tabulka 496 j • · · «

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dichlorprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 497

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 498

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 499

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-bromprop~2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 500

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

155

Tabulka 501

Sloučeniny vzorce 1.1 ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 502

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ - vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 503

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 504

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 505

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

156 e · • ·

Tabulka 506 ;

• · · ·

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 507

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 2-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 508

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 2-bromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 509

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ - 3,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 510

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3—dibromprop—2—en—1—yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

157

Tabulka 511 • *

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 512

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3,3-dibromprop-2-en-l-yl;

r⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 513

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3-tribromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 514

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3—tribromprop—2—en—1—yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 515

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3-tribromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

158

Tabulka 516 • · · * · • ·

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 2,3,3-tribromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 517

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 518

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 519

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 520

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

159

Tabulka 521

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 522

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 523

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 524

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2,3-dibromprop-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 525

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

160

Tabulka 526 « · · · ♦ • « • ·

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 527

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 528

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 529

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 530

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

161

Tabulka 531 · • · · ·

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 532

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 533

Sloučeniny vzorce I.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 534

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 535

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ - E-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

162

Tabulka 536

Sloučeniny vzorce 1.4 ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 537

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 538

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = Z-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 539

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 540

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-chlorbut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

163 • · ·

Tabulka 541

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 542

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ - E-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 543

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 544

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 545

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

164

Tabulka 546 :

• · · ·

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 547

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 548

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = Z-2-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 549

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená O

R = methyl;

R⁵ = E-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 550

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

165

Tabulka 551 ;

• · · ·

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = E-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 552

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = E-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 553

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ Z-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 554

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = Z-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 555

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = Z-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

166

Tabulka 556

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = z-3-brombut-2-en-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 557

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 558

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 559

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 560

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-chlorprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

167

Tabulka 561

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 562

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 563

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ - 3-bromprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 564

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-bromprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 565

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-jodprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

168

Tabulka 566

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-jodprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 567

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-jodprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 568

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = 3-jodprop-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 569

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 570

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

169

Tabulka 571 » · ·* * ' ·· ·»· '.' * t · * · · _s ·.

··· ···· ·· ·· ·· ··

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 572

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-2-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 573

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 574

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 575

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

170 * T *

* · · ·

Tabulka 576

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 577

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 578

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 579

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 580

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = but-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

171 •» ·

Tabulka 581 • · * >*»·« * β ♦ · « l ««*»'·» * s. v « «« ·«· ···· ·· ·* ·· ··

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 582

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 583

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ - methyl;

R⁵ = pent-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 584

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 585

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-4-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

172 • *

Tabulka 586 • · · · « ·· · · · » · • · · - · · · ······· · · ·· ·· ··

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-4-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 587

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-4-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 588

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-4-in-l-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 589

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 590

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

173

Tabulka 591 * ·

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 592

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = pent-3-in-2-yl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 593

Sloučeniny vzorce 1.1, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = cyklohexylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 594

Sloučeniny vzorce 1.2, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = cyklohexylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

Tabulka 595

Sloučeniny vzorce 1.3, ve kterých znamená

R³ = methyl;

R⁵ = cyklohexylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

174

Tabulka 596

Φ

Sloučeniny vzorce 1.4, ve kterých znamená R³ = methyl;

R⁵ = cyklohexylmethyl;

R⁴ = vždy jeden řádek v tabulce A.

175 • · ·

Tabulka A

a)	R⁴ = 3—(C=O)	- R^a
č.	Ap R^b	R^a
1		H
2		ch₃
3		^C2^H5
4		n-C₃H₇
5		1-C3H7
6		cyklopropyl
7		n—C^Hg
8		S^—C^Hg
9		Í-C4H9
10		t-C₄Hg
11		n-C₅H_1;L
12		Í-C5H11
13		neo-C₅H₁₁
14		cyklopentyl
15		n-C₆ ^Hi3
16		cyklohexyl
17		ch₂cn
18		ch₂och₃
19		ch₂ci
20		cf₃
21		ethenyl

176

b)	R⁴ = 4 - (C=O)	- R^a
č.	A_p R*	R^a
22		H
23		ch₃
24		^C2^H5
25		ri“C^Hy
26		í^—C3H7
27		cyklopropyl
28		n—C^Hg
29		S^—C^Hg
30		Ť—C^Hg
31		t-C₄Hg
32		^n_C5^Hll
33		Í-^C5^HH
34		neo-CgHj^j
35		cyklopentyl
36		^n_C6^H13
37		cyklohexyl
38		ch₂cn
39		ch₂och₃
40		ch₂ci
41		cf₃
42		ethenyl

177 • «* · ·<

• e· *4· ····· ·· ·· ·· t ·

c) R⁴ = 3 - (=NOR^a)- Ap - R^b

č.		R^b	R^a
43	-	ch₃	H
44	-	ch₃	ch₃
45	-	ch₃	^C2^H5
46	-	ch₃	n-CgHy
47	-	ch₃	1-C3H7
48	-	ch₃	cyklopropyl
49	-	ch₃	n—C^Hg
50	-	ch₃	S^—C^Hg
51	-	ch₃	Í-C4H9
52	-	ch₃	t-C₄Hg
53	-	ch₃	^n-C5^Hll
54	-	ch₃	Í-C5H11
55	-	ch₃	neo-C₅H₃₁
56	-	ch₃	cyklopentyl
57	-	ch₃	n-C₆ ^Hi3
58	-	ch₃	cyklohexyl
59	-	ch₃	ch₂ch₂ci
60	-	ch₃	(ch₂)₄ci
61	-	ch₃	ch₂cn
62	-	ch₃	ch₂ch₂cn
63	-	ch₃	(ch₂)₃cn
64	-	ch₃	(ch₂)₄cn
65	-	ch₃	(ch₂)₆cn
66	-	ch₃	cyklohexylmethyl

178

• ·

• · · · ·

č.	^AP	R^b	R^a
67	—	ch₃	2-cyklohexyleth-l-yl
68	-	ch₃	cyklopropylmethyl
69	-	ch₃	2-cyklopropyleth-l-yl
70	-	ch₃	2-methoxyeth-1-y1
71	-	ch₃	2-ethoxyeth-1-y1
72	-	ch₃	2-isopropoxyeth-1-y1
73	-	ch₃	2-methoxyprop-1-y1
74	-	ch₃	2-ethoxyprop-1-y1
75	-	ch₃	2-isopropoxyprop-l-yl
76	-	ch₃	2-methoxybut-1-y1
77	-	ch₃	2-isopropoxybut-1-y1
78	-	ch₃	propen-3-yl
79	-	ch₃	but-2-en-l-yl
80	-	ch₃	3-methylbut-2-en-l-yl
81	-	ch₃	2-vinyloxyeth-l-yl
82	-	ch₃	allyloxyeth-l-yl
83	-	ch₃	2-trifluormethoxyeth-l-yl
84	-	ch₃	3-tri fluormethoxyprop-1-y1
85	-	ch₃	4—difluormethoxybut—1—yl
86	-	ch₃	hydroxykartonylmethyl
87	-	ch₃	methoxykartonylmethyl
88	-	ch₃	aminokartonylmethyl
89	-	ch₃	N-methylaminokartonylmethyl
90	-	ch₃	N,N-dimethylaminokartonyl-methyl
91	-	ch₃	2-hydroxykarbonyleth-1-y1

179 • « · · «

č.	^AP	R^b	R^a
92	—	ch₃	2-methoxykarbonyleth-1-y1
93	-	ch₃	2-aminokarbonyleth-l-yl
94	-	ch₃	2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl
95	-	ch₃	2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl
96	-	ch₃	2-aminoeth-l-yl
97	-	ch₃	2-aminoprop-l-yl
98	-	ch₃	2-aminobut-l-yl
99	-	ch₃	3-dimethylaminoprop-l-yl
100	-	ch₃	4-aminothiokarbonylbut-l-yl
101	-	ch₃	6-aminokarbonylhex-l-yl
102	-	ch₃	3-aminothiokarbonylprop-1-y1
103	-	ch₃	2-aminothiokarbonyleth-l-yl
104	-	ch₃	aminothiokarbonylmethyl
105	-	ch₃	4-(N,N-dimethylamino)but-l-yl
106	-	ch₃	2-(methylthio)eth-l-yl
107	-	ch₃	2—(methylsulfonyl)eth-l-yl
108	-	ch₃	4-(methylthio)prop-1-y1
109	-	ch₃	4-(methylsulfonyl)prop-l-yl
110	-	ch₃	benzyl
111	-	ch₃	2-F-C₆H₄-CH₂
112	-	ch₃	3-F-C₆H₄-CH₂
113	-	ch₃	4-F-C₆H₄-CH₂
114	-	ch₃	2,3-F₂-C₆H₃-CH₂
115	-	ch₃	2,4-F₂-C₆H₃-CH₂
116	-	ch₃	2,5-F₂-C₆H₃-CH₂

180

č.	^Ap	R^b	R^a
117	—	ch₃	2,6-F₂-C₆H₃-CH₂
118	-	ch₃	3,4-F₂-C₆H₃-CH₂
119	-	ch₃	3,5-F₂-C₆H₃-CH₂
120	-	ch₃	2-Cl-C₆H₄-CH₂
121	-	ch₃	3-Cl-C₆H₄-CH₂
122	-	ch₃	4-Cl-C₆H₄-CH₂
123	-	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃-CH₂
124	-	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
125	-	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
126	-	ch₃	2,6-Cl₂-C₆H₃-CH₂
127	-	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
128	-	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
129	-	ch₃	2,3,4-Cl₃-C₆H₃-CH₂
130	-	ch₃	2,3,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
131	-	ch₃	2,3,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
132	-	ch₃	2,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
133	-	ch₃	2,4,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
134	-	ch₃	3,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
135	-	ch₃	2-Br-C₆H₄-CH₂
136	-	ch₃	3-Br-C₆H₄-CH₂
137	-	ch₃	4-Br-C₆H₄-CH₂
138	-	ch₃	2,3-Br₂-C₆H₃-CH₂
139	-	ch₃	2,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
140	-	^CH3	2,5-Br₂-C₆H₃-CH₂
141	-	ch₃	2,6-Br₂-CgH₃-CH₂

181 • ·

č.		R^b	R^a
142	—	ch₃	3,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
143	-	ch₃	3,5-Br₂-C₆H₃-CH₂
144	-	ch₃	2-F, 3-Cl-C₆H₃-CH₂
145	-	ch₃	2-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
146	-	ch₃	2-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
147	-	ch₃	2-F, 3-Br-C₆H₃-CH₂
148	-	ch₃	2-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
149	-	ch₃	2-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
150	-	ch₃	2-C1, 3-Br-C₆H₃-CH₂
151	-	ch₃	2-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
152	-	ch₃	2-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
153	-	ch₃	3-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
154	-	ch₃	3-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
155	-	ch₃	3-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
156	-	ch₃	3-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
157	-	ch₃	3-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
158	-	ch₃	3-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
159	-	ch₃	3-CI, 4-Br-C₆H₃-CH₂
160	-	ch₃	3—Cl, 5-Br-C₆H₃-CH₂
161	-	ch₃	3-CI, 6-Br-C₆H₃-CH₂
162	-	ch₃	4-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
163	-	ch₃	4-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
164	-	ch₃	4-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
165	-	ch₃	4-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
166	-	ch₃	4-CI, 5-Br-C₆H₃-CH₂

182 • »

č.	^AP	R^b	R^a
167	—	ch₃	5-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
168	-	ch₃	5-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
169	-	ch₃	5-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
170	-	ch₃	3-Br, 4-C1, 5-Br-C₆H₂-CH₂
171	-	ch₃	2-CN-C₆H₄-CH₂
172	-	ch₃	3-CN-C₆H₄-CH₂
173	-	ch₃	4-CN-C₆H₄-CH₂
174	-	ch₃	2-NO₂-C₆H₄-CH₂
175	-	ch₃	3-NO₂-C₆H₄-CH₂
176	-	ch₃	4-NO₂-C₆H₄-CH₂
177	-	ch₃	2-CH₃-C₆H₄-CH₂
178	-	ch₃	3-CH₃-C₆H₄-CH₂
179	-	ch₃	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
180	-	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
181	-	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
182	-	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
183	-	ch₃	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
184	-	ch₃	3,4-(CH₃ ) ₂-C₆H₃-CH₂
185	-	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
186	-	ch₃	2-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
187	-	ch₃	3-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
188	-	ch₃	4-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
189	-	ch₃	2-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
190	-	ch₃	3-í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
191	-	ch₃	4-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂

183 • ·

Č .		R^b	R^a
192	—	ch₃	2-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
193	-	ch₃	3-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
194	-	ch₃	4-cyklohexyl-CgH₄-CH₂
195	-	ch₃	2-vinyl-C₆H₄-CH₂
196	-	ch₃	3-vinyl-CgH₄-CH₂
197	-	ch₃	4-vinyl-CgH₄-CH₂
198	-	ch₃	2-allyl-C₆H₄-CH₂
199	-	ch₃	3-allyl-C₆H₄-CH₂
200	-	ch₃	4-allyl-C₆H₄-CH₂
201	-	ch₃	²-^C6^H5“^C6^H4-^CH2
202	-	ch₃	³ ^C6^H5-^C6^H4-^CH2
203	-	ch₃	⁴-^C6^H5-^C6^H4^CH2
204	-	ch₃	3-CH₃, 5-t-C₄H₉-C₆H₃-CH₂
205	-	ch₃	2-OH-C₆H₄-CH₂
206	-	ch₃	3-OH-C₆H₄-CH₂
207	-	ch₃	4-OH-C₆H₄-CH₂
208	-	ch₃	2-OCH₃-C₆H₄-CH₂
209	-	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂
210	-	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄-CH₂
211	-	ch₃	2-O-allyl-C₆H₄-CH₂
212	-	ch₃	3-O-allyl-C₆H₄-CH₂
213	-	ch₃	4-O-allyl-C₆H₄-CH₂
214	-	ch₃	2-CF₃-C₆H₄-CH₂
215	-	ch₃	³-CF3-^C6^H4-^CH2
216	-	ch₃	4-CF₃-C₆H₄-CH₂

184 • · · · · * • · · fc ·· · · · ♦ • · · · · • ·

č.	^AP	R^b	R^a
217	—	ch₃	2-acetyl-C₆H₄-CH₂
218	-	ch₃	3-acetyl-C₆H₄-CH₂
219	-	ch₃	4-acetyl-CgH₄-CH₂
220	-	ch₃	2-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
221	-	ch₃	3-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
222	-	ch₃	4-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
223	-	ch₃	2-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
224	-	ch₃	3-aminokarbonyl“CgH₄-CH₂
225	-	ch₃	4-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
226	-	ch₃	2-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
227	-	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
228	-	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
229	-	ch₃	2-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH₂
230	-	ch₃	3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄~CH₂
231	-	ch₃	4-(N-methylaminokarbonyl)-C₆H₄-CH₂
232	-	ch₃	2-H₂N-C₆H₄-CH₂
233	-	ch₃	3-H₂N-CgH₄-CH₂
234	-	ch₃	4-H₂N-CgH₄-CH₂
235	-	ch₃	2-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
236	-	ch₃	3-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
237	-	ch₃	4-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
238	-	ch₃	2-SCH₃-C₆H₄-CH₂
239	-	ch₃	3-SCH₃-C₆H₄-CH₂
240	-	ch₃	4-SCH₃-C₆H₄-CH₂
241	-	ch₃	2-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂

185 • · ·· ···· · fr · ······· ·· ·· ·♦ · »

č.	^AP	R^b	R^a
242	—	ch₃	3-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
243	-	ch₃	4-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
244	-	ch₃	2-OCF₃-C₆H₄-CH₂
245	-	ch₃	3-OCF₃-C₆H₄-CH₂
246	-	ch₃	4-OCF₃-C₆H₄-CH₂
247	-	ch₃	2-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
248	-	ch₃	3-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
249	-	ch₃	4-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
250	-	ch₃	3-CF₃, 4-OCF₃-C₆H₃-CH₂
251	-	ch₃	l-naftalyl-CH₂
252	-	ch₃	2-naftalyl-CH₂
253	-	ch₃	2-fenoxyeth-l-yl
254	-	ch₃	2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl
255	-	ch₃	2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl
256	-	ch₃	2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl
257	-	ch₃	2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l
258	-	ch₃	2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl
259	-	ch₃	2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl
260	-	ch₃	2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl
261	-	ch₃	3-fenoxyprop-1-y1
262	-	ch₃	3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl
263	-	ch₃	3-(3 -kyanofenoxy)prop-1-y1
264	-	ch₃	3-(2 -methy1fenoxy)prop-1-y1
265	-	ch₃	4-fenoxybut-l-yl
266	-	ch₃	2-fenyleth-l-yl

186 • · • · · · ·

č.		R^b	R^a
267	—	ch₃	2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl
268	-	ch₃	2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl
269	-	ch₃	2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl
270	-	ch₃	3-fenylpro-l-yl
271	-	ch₃	4-fenylbut-l-yl
272	-	ch₃	2-pyridylmethyl
273	-	ch₃	3-pyridylmethyl
274	-	ch₃	4-pyridylmethyl
275	-	ch₃	4-chlorpyridin-2-ylmethyl
276	-	ch₃	5-chlorpyridin-2-ylmethyl
277	-	ch₃	6-chlorpyridin-2-ylmethyl
278	-	ch₃	5-chlorpyridin-3-ylmethy1
279	-	ch₃	6-chlorpyridin-3-ylmethyl
280	-	ch₃	2-chlorpyridin-4-ylmethyl
281	-	ch₃	2-pyrimidinylmethyl
282	-	ch₃	4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
283	-	ch₃	5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
284	-	ch₃	2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
285	-	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
286	-	ch₃	2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl
287	-	ch₃	4-pyrida z inylmethy1
288	-	ch₃	2-pyraz inylmethy1
289	-	ch₃	5-chlorpyridazin-2-ylmethyl
290	-	ch₃	6-chlorpyridazin-2-ylmethyl
291	-	ch₃	3-pyridazinylmethyl

187 • *

Č .	^AP	R^b	R^a
292	—	ch₃	6-chlorpyridazin-3-ylmethyl
293	-	ch₃	1,3,5-triazinylmethy1
294	-	ch₃	2-fůrylmethy1
295	-	ch₃	3-furylmethyl
296	-	ch₃	4-bromfur-2-yImethy1
297	-	ch₃	5-chlorfur-2-ylmethyl
298	-	ch₃	2-thienylmethyl
299	-	ch₃	3-thienylmethy1
300	-	ch₃	5-methylthien-3-ylmethyl
301	-	ch₃	5-chlorthien-2-ylmethyl
302	-	ch₃	5-chlorthien-4-ylmethyl
303	-	ch₃	2-pyrrolylmethyl
304	-	ch₃	3-pyrrolylmethyl
305	-	ch₃	2-oxazolylmethyl
306	-	ch₃	4-methyloxazol-2-ylmethyl
307	-	ch₃	5-methyloxazol-2-ylmethyl
308	-	ch₃	4-chloroxazol-2-ylmethyl
309	-	ch₃	5-chloroxazol-2-ylmethyl
310	-	ch₃	4-oxazolylmethy1
311	-	ch₃	2-methyloxazo1-4-yImethy1
312	-	ch₃	5-methyloxazol-4-ylmethyl
313	-	ch₃	2-chloroxazol-4-ylmethyl
314	-	ch₃	5-chloroxazol-4-ylmethyl
315	-	ch₃	5-oxazolylmethyl
316	-	ch₃	2-methyloxazol-5-yImethyl

188

9·» • · · · · · · ··« • · ····· r·» • » 9 9 ♦ * · · · · ·> ♦ ·· · · · · ·«·····«*· »· · · · · ··

č.	^AP	R^b	R^a
317	—	ch₃	4-methyloxazol-5-ylmethyl
318	-	ch₃	2-chloroxazol-5-ylmethyl
319	-	ch₃	4-chloroxazol-5-ylmethyl
320	-	ch₃	2-thiazolylmethyl
321	-	ch₃	4-methy1thiazol-2-ylmethy1
322	-	ch₃	5-methylthiazol-2-ylmethyl
323	-	ch₃	4-chlorthiazol-2-ylmethyl
324	-	ch₃	5-chlorthiazol-2-ylmethyl
325	-	ch₃	4-thiazolylmethyl
326	-	ch₃	4-methylthiazol-4-ylmethyl
327	-	ch₃	5-methylthiazol-4-ylmethyl
328	-	ch₃	2-chlorthiazol-4-ylmethyl
329	-	ch₃	5-chlorthiazol-4-ylmethyl
330	-	ch₃	5-thiazolylmethyl
331	-	ch₃	2-methylthiazol-5-ylmethyl
332	-	ch₃	4-iuethylthiazol-5-ylmethyl
333	-	ch₃	2-chlorthiazol-5-ylmethyl
334	-	ch₃	4-chlorthiazol-5-ylmethyl
335	-	ch₃	3-isoxazolylmethyl
336	-	ch₃	4-methylisoxazol-3-ylmethyl
337	-	ch₃	5-methylisoxazol-3-ylmethyl
338	-	ch₃	4-chlorisoxazol-3-ylmethyl
339	-	ch₃	5-chlorisoxazol-3-ylmethyl
340	-	ch₃	4-isoxazolylmethyl
341	-	ch₃	3-methylisoxazol-4-ylmethyl

189 • '1 * · «»«·· · -·»«.

• Η · » * · · · · ♦ · » · ♦ · ··«· β < » ··♦···»· ♦ · · « · · « ·

č.		R^b	R^a
342	—	ch₃	5-methylisoxazol-4-ylmethyl
343	-	ch₃	3-chlorisoxazol-4-ylmethyl
344	-	ch₃	5-chlorisoxazol-4-ylmethyl
345	-	ch₃	5-isoxazolylmethyl
346	-	ch₃	3-methylisoxazol-5-ylmethyl
347	-	ch₃	4-methylisoxa zo1-5-ylmethy1
348	-	ch₃	3-chlorisoxazol-5-ylmethyl
349	-	ch₃	4-chlorisoxazol-5-ylmethyl
350	-	ch₃	3-isothiazolylmethyl
351	-	ch₃	4-methylisothiazol-3-ylmethyl
352	-	ch₃	5-methylisothiazol-3-ylmethyl
353	-	ch₃	4-chlorisothiazol-3-ylmethyl
354	-	ch₃	5-chlorisothiazol-3-ylmethyl
355	-	ch₃	4-isothiazolylmethyl
356	-	ch₃	3-methylisothiazol-4-ylmethyl
357	-	ch₃	5-methylisothiazol-4-ylmethyl
358	-	ch₃	3-chlorisothiazol-4-ylmethyl
359	-	ch₃	5-chlorisothiazol-4-ylmethyl
360	-	ch₃	5-isothiazolylmethyl
361	-	ch₃	3-methylisothiazol-5-ylmethyl
362	-	ch₃	4-methylisothiazol-5-ylmethyl
363	-	ch₃	3-chlorisothiazol-5-ylmethyl
364	-	ch₃	4-chlorisothiazol-5-ylmethyl
365	-	ch₃	4-imidazolylmethyl
366	-	ch₃	l-fenylpyrazol-3-ylmethyl

190

č.	*p	R^b	R^a
367	—	ch₃	1-methylimidazol-4-ylmethy1
368	-	ch₃	1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl
369	-	ch₃	1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
370	-	ch₃	5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
371	-	ch₃	5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
372	-	ch₃	5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth
373	-	ch₃	1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
374	-	ch₃	5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
375	-	ch₃	5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
376	-	ch₃	5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
377	-	ch₃	1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
378	-	ch₃	5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
379	-	ch₃	5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
380	-	ch₃	1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
381	-	ch₃	5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
382	-	ch₃	5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
384	-	ch₃	5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
385	-	ch₃	2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl
386	-	ch₃	2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl
386	-	ch₃	2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl
387	-	ch₃	^c6^h5
388	-	ch₃	2-Cl-C₆H₄
389	-	ch₃	3-Cl-C₆H₄
390	-	ch₃	4-Cl-C₆H₄
391	-	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃

191 • * »• · * · » « ·

č.	^Ap	R^b	R^a
392	—	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃
393	-	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃
394	-	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃
395	-	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃
396	-	ch₃	4-CN-C₆H₄
397	-	ch₃	2-NO₂-C₆H₄
398	-	ch₃	3-NO₂-C₆H₄
399	-	ch₃	4-NO₂-C₆H₄
400	-	ch₃	2,4-(NO₂)₂-C₆ ^h3
401	-	ch₃	2-CH₃-C₆H₄
402	-	ch₃	3-CH₃-C₆H₄
403	-	ch₃	4-CH₃-C₆H₄
404	-	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃
405	-	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃
406	-	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃
407	-	ch₃	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃
408	-	ch₃	^2-C6^H5^_C6^H4
409	-	ch₃	3-C₆H₅-C₆H₄
410	-	ch₃	^4-C6^H5“^C6^H4
411	-	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄
412	-	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄
413	-	ch₃	3-acetyl-C₆H₄
414	-	ch₃	4-acetyl-C₆H₄
415	-	ch₃	3-methoxykarbony1-C₆H₄
416	-	ch₃	4-methoxykarbonyl-C₆H₄

192 • 9 • · • I» *· * * « · · · ft 9 «

č.	^AP	R^b	R^a
417	—	ch₃	3-CF₃-^C6^H4
418	-	ch₃	4-CF₃-C₆H₄
419	-	ch₃	2-nafthyl
420	-	ch₃	6-chlorpyridazin-3-yl
421	-	ch₃	5-chlorpyrazin-2-yl
422	-	ch₃	chinolin-2-yl
423	-	ch₃	2,5-dimethylpyrazin-3-yl
424	-	ch₃	pyrazin-2-yl
425	-	ch₃	3-chlorpyrid-2-y1
426	-	ch₃	6-chlorpyrid-2-yl
427	-	ch₃	4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl
428	-	ch₃	4-trifluormethylpyrid-2-yl
429	-	ch₃	6-trifluormethylpyrid-2-yl
430	-	ch₃	6-methoxypyrid-2-yl
431	-	ch₃	5-chlorpyrid-2-yl
432	-	ch₃	pyrid-2-yl
433	-	ch₃	benzothiazol-2-yl
434	-	ch₃	7-chlorchinolin-4-yl
435	-	ch₃	3-nitropyrid-2-yl
436	-	ch₃	pyrrol-3-yl
437	-	ch₃	pyrrol-2-yl
438	-	ch₃	2,6-dioktylpyrid-4-yl
439	-	ch₃	5-nitropyrid-2-yl
440	-	ch₃	pyrid-4-yl
441	-	ch₃	pyrid-3-yl

193 • ··* ·· ·· · * ·» • · · 4 · * ' _l; * · • · t í »· ·> * Φ— • rt · * « · « » < * r « · « « « ··· ··<»· ·· ·« ·» ·«

č.	^AP	R^b	R^a
442	-	ch₃	pyrimidin-2-yl
443	-	ch₃	pyrimidin-4-yl
444	-	ch₃	chinazolin-4-yl
445	-	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-yl
446	-	ch₃	6-methoxypyrimidin-4-yl
447	-	ch₃	2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl
448	-	ch₃	2,6-dimethylpyrimidin-4-yl
449	-	ch₃	2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl
450	-	ch₃	2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl
451	-	ch₃	4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl
452	-	ch₃	4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl
453	-	ch₃	4,6-dimethylpyrimidin-2-yl
454	-	ch₃	4,6-dichlorpyrimidin-2-yl
455	-	ch₃	4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl
456	-	ch₃	4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl
457	-	ch₃	6-chlorchinoxalin-2-yl
458	-	ch₃	3,6-dichlor, 1,2,4-triazin-5-yl
459	-	ch₃	4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl
460	-	ch₃	4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl
461	-	ch₃	4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl
462		ch₃	4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl
463	-	ch₃	isoxazol-3-yl
464	-	ch₃	thien-2-yl
465	-	ch₃	fur-2-yl
466	-	ch₃	triatriazol-5-yl

194 • ·

č.	^AP	R^b	R^a
467	—	ch₃	(E)-l-chlorpropen-3-yl
468	-	ch₃	(E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl
469	-	ch₃	propin-3-yl
470	-	ch₃	methylkarbonyl
471	-	ch₃	2-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
472	-	ch₃	3-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
473	-	ch₃	4-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
474	-	ch₃	2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl
475	-	ch₃	2-(l -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl
476	-	ch₃	4-Br-C₆H₄
477	-	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃
478	-	ch₃	4-C₂H₅-C₆H₄
479	-	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
480	-	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
481	-	ch₃	2-hydroxyprop-1-y1
482	-	ch₃	6-hydroxy-2-methylpyriKiidin-4-ylmethyl
483	-	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₃)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
484	-	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₂)₂~pyrimidin-4-yl]-CH₂
485	-	ch₃	5-(2 -furan)-pent-l-yl
486	-	ch₃	5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl
487	-	ch₃	[2-(4-Cl-CgH₄)-oxazol-4-yl]-CH₂
488	-	ch₃	3-CF₃-pyridin-2-yl
489	-	ch₃	5-CF₃-pyridin-2-yl
490	-	ch₃	6-(2 -thienyl)hex-l-yl
491	—	H	H

195 • · • ·

• · *

č.	^AP	R^b	R^a
492	—	H	ch₃
493	-	H	^C2^H5
494	-	H
495	-	H	Í-C3H7
496	-	H	cyklopropyl
497	-	H	Π^-C^Hg
498	-	H	s-C₄H₉
499	-	H	í-C^Hg
500	-	H	t-C₄H₉
501	-	H	^n-C5^Hll
502	-	H	í-c₅ ^hh
503	-	H	neo-CgHj-^
504	-	H	cyklopentyl
505	-	H	^n_C6^H13
506	-	H	cyklohexyl
507	-	H	ch₂ch₂ci
508	-	H	(ch₂)₄ci
509	-	H	ch₂cn
510	-	H	ch₂ch₂cn
511	-	H	(ch₂)₃cn
512	-	H	(ch₂)₄cn
513	-	H	(ch₂)₆cn
514	-	H	cyklohexylmethyl
515	-	H	2-cyklohexyleth-l-yl
516	-	H	cyklopropylmethyl

196 • »

Č .	^AP	R^b	R^a
517	-	H	2-cyklopropyleth-l-yl
518	-	H	2-methoxyeth-1-y1
519	-	H	2-ethoxyeth-1-ýl
520	-	H	2-isopropoxyeth-1-y1
521	-	H	2-methoxyprop-1-y1
522	-	H	2-ethoxyprop-l-yl
523	-	H	2-isopropoxyprop-1-y1
524	-	H	2-methoxybut-l-yl
525	-	H	2-isopropoxybut-l-yl
526	-	H	propen-3-yl
527	-	H	but-2-en-l-yl
528	-	H	3-methylbut-2-en-l-yl
529	-	H	2-vinyloxyeth-l-yl
530	-	H	allyloxyeth-l-yl
531	-	H	2-trifluormethoxyeth-1-y1
532	-	H	3-tri fluormethoxyprop-1-y1
533	-	H	4-difluormethoxybut-1-y1
534	-	H	hydroxykartonylmethyl
535	-	H	methoxykartonylmethyl
536	-	H	aminokartonylmethyl
537	-	H	N-methylaminokartonylmethyl
538	-	H	N,N-dimethylaminokartonyl-methyl
539	-	H	2-hydroxykarbonyleth-1-y1
540	-	H	2-methoxykarbonyleth-1-y1
541	-	H	2-aminokarbonyleth-l-yl

197 • · ♦ · · ·

č.	^AP	R^b	R^a
542	—	H	2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl
543	-	H	2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl
544	-	H	2-aminoeth-l-yl
545	-	H	2-aminoprop-l-yl
546	-	H	2-aminobut-l-yl
547	-	H	3-dimethylaminoprop-1-y1
548	-	H	4-aminothiokarbonylbut-1-y1
549	-	H	6-aminokarbonylhex-1-y1
550	-	H	3—aminothiokarbonylprop—1—yl
551	-	H	2-aminothiokarbonyleth-1-y1
552	-	H	aminothiokarbonylmethyl
553	-	H	4-(N,N-dimethylamino)but-l-yl
554	-	H	2-(methylthio)eth-l-yl
555	-	H	2-(methylsulfonyl)eth-l-yl
556	-	H	4-(methylthio)prop-l-yl
557	-	H	4-(methylsulfonyl)prop-l-yl
558	-	H	benzyl
559	-	H	2-F-C₆H₄-CH₂
560	-	H	3-F-C₆H₄-CH₂
561	-	H	4-F-C₆H₄-CH₂
562	-	H	2,3-F₂-C₆H₃-CH₂
563	-	H	2,4-F₂-C₆H₃-CH₂
564	-	H	2,5-F₂-C₆H₃-CH₂
565	-	H	2,6-F₂-C₆H₃-CH₂
566	-	H	3,4-F₂-C₆H₃-CH₂

198 • · • ·

č.	^AP	R^b	R^a
567	—	H	3,5-F₂-C₆H₃-CH₂
568	-	H	2-Cl-C₆H₄-CH₂
569	-	H	3-Cl-C₆H₄-CH₂
570	-	H	4-Cl-C₆H₄-CH₂
571	-	H	2,3-Cl₂-C₆H₃-CH₂
572	-	H	2,4-Cl₂-^C6^H3-^CH2
573	-	H	2,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
574	-	H	2,6-Cl₂-C₆H₃-CH₂
575	-	H	3,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
576	-	H	3,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
577	-	H	2,3,4-Cl₃-C₆H₃-CH₂
578	-	H	2,3,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
579	-	H	2,3,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
580	-	H	2,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
581	-	H	2,4,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
582	-	H	3,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
583	-	H	2-Br-C₆H₄-CH₂
584	-	H	3-Br-C₆H₄-CH₂
585	-	H	4-Br-C₆H₄-CH₂
586	-	H	2 g 3 ^—“CH2
587	-	H	2,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
588	-	H	2 ₉ 5·”Β1Γ2“^!θΗβ“CH2
589	-	H	2,6-Br₂-C₆H₃-CH₂
590	-	H	3,4Br₂-C₆H₃-CH₂
591	-	H	3,5-Br₂-C₆H₃-CH₂

199

č.	^AP	R^b	R^a
592	—	H	2-F, 3-Cl-C₆H₃-CH₂
593	-	H	2-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
594	-	H	2-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
595	-	H	2-F, 3-Br-C₆H₃-CH₂
596	-	H	2-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
597	-	H	2-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
598	-	H	2-C1, 3-Br-C₆H₃-CH₂
599	-	H	2-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
600	-	H	2-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
601	-	H	3-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
602	-	H	3-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
603	-	H	3-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
604	-	H	3-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
605	-	H	3-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
606	-	H	3-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
607	-	H	3-CI, 4-Br-C₆H₃-CH₂
608	-	H	3-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
609	-	H	3-CI, 6-Br-C₆H₃-CH₂
610	-	H	4-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
611	-	H	4-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
612	-	H	4-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
613	-	H	4-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
614	-	H	4-CI, 5-Br-C₆H₃-CH₂
615	-	H	5-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
616	-	H	5-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂

200 • ·

č.		R^b	R^a
617	—	H	5-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
618	-	H	3-Br, 4-C1, 5-Br-C₆H₂-CH₂
619	-	H	2-CN-C₆H₄-CH₂
620	-	H	3-CN-C₆H₄-CH₂
621	-	H	4-CN-C₆H₄-CH₂
622	-	H	2-NO₂-C₆H₄-CH₂
623	-	H	3-NO₂-C₆H₄-CH₂
624	-	H	4-NO₂-C₆H₄-CH₂
625	-	H	2-CH₃-C₆H₄-CH₂
626	-	H	3-CH₃-C₆H₄-CH₂
627	-	H	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
628	-	H	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
629	-	H	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
630	-	H	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
631	-	H	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
632	-	H	3,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
633	-	H	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
634	-	H	² ^C2^H5“^C6^H4“^CH2
635	-	H	3-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
636	-	H	4-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
637	-	H	2-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
638	-	H	^3_i_C3^H7“^C6^H4^_CH2
639	-	H	4-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
640	-	H	2-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
641	-	H	3-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂

201 • ·

č.		R^b	R^a
642	-	H	4-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
643	-	H	2-vinyl-CgH₄-CH₂
644	-	H	3-vinyl-C₆H₄-CH₂
645	-	H	4-vinyl-C₆H₄-CH₂
646	-	H	2-allyl-C₆H₄-CH₂
647	-	H	3-allyl-C₆H₄-CH₂
648	-	H	4-allyl-C₆H₄-CH₂
649	-	H	²-^C6^H5^C6^H4-^CH2
650	-	H	³-^C6^H5^C6^H4-^CH2
651	-	H	^4-C6^H5^-C6^H4^-CH2
652	-	H	3-CH₃, 5-t-C₄H₉-C₆H₃-CH₂
653	-	H	2-OH-C₆H₄-CH₂
654	-	H	3-OH-C₆H₄-CH₂
655	-	H	4-OH-C₆H₄-CH₂
656	-	H	2-OCH₃-C₆H₄-CH₂
657	-	H	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂
658	-	H	4-OCH₃-C₆H₄-CH₂
659	-	H	2-O-allyl-C₆H₄-CH₂
660	-	H	3-O-allyl-C₆H₄-CH₂
661	-	H	4-O-allyl-C₆H₄-CH₂
662	-	H	2-CF₃-C₆H₄-CH₂
663	-	H	³-CF3-^c6^H4-C^h2
664	-	H	⁴-CF3-C6^h4-^ch ₂
665	-	H	2-acetyl-C₆H₄-CH₂
666	-	H	3-acetyl-C₆H₄-CH₂

202 • a • · • · • a ·· ·· • * · · · • ·

č.		R^b	R^a
667	—	H	4-acetyl-C₆H₄-CH₂
668	-	H	2-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂
669	-	H	3-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
670	-	H	4-methoxykarbony1-C₆H₄-CH₂
671	-	H	2-aminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
672	-	H	3-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
673	-	H	4-aminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
674	-	H	2-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
675	-	H	3-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
676	-	H	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
677	-	H	2-(N-methylaminokarbonyl)-C₆H₄-CH
678	-	H	3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH
679	-	H	4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH
680	-	H	2-H₂N-C₆H₄-CH₂
681	-	H	3-H₂N-C₆H₄-CH₂
682	-	H	4-H₂N-C₆H₄-CH₂
683	-	H	2-aminothiokarbonyl-C₆H₄-CH₂
684	-	H	3-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
685	-	H	4-aminothiokarbonyl-C₆H₄-CH₂
686	-	H	2-SCH₃-C₆H₄-CH₂
687	-	H	3-SCH₃-C₆H₄-CH₂
688	-	H	4-SCH₃-C₆H₄-CH₂
689	-	H	2-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
690	-	H	3-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
691	-	H	4-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂

203

č.		R^b	R^a
692	—	H	2-OCF₃-C₆H₄-CH₂
693	-	H	3-OCF₃-C₆H₄-CH₂
694	-	H	4-OCF₃-C₆H₄-CH₂
695	-	H	2-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
696	-	H	3-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
697	-	H	4-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
698	-	H	3-CF₃, 4-OCF₃-C₆H₃-CH₂
699	-	H	l-naftalyl-CH₂
700	-	H	2-naftalyl-CH₂
701	-	H	2-fenoxyeth-l-yl
702	-	H	2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl
703	-	H	2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl
704	-	H	2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl
705	-	H	2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l
706	-	H	2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl
707	-	H	2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl
708	-	H	2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl
709	-	H	3-fenoxyprop-l-yl
710	-	H	3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl
711	-	H	3-(3 -kyanofenoxy)prop-1-y1
712	-	H	3-(2 -methylfenoxy)prop-1-y1
713	-	H	4-fenoxybut-1-y1
714	-	H	2-fenyleth-l-yl
715	-	H	2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl
716	-	H	2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl

204

č.		R^b	R^a
717	—	H	2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl
718	-	H	3-fenylpro-l-yl
719	-	H	4-fenylbut-l-yl
720	-	H	2-pyridylmethy1
721	-	H	3-pyridylmethyl
722	-	H	4-pyridylmethyl
723	-	H	4-chlorpyridin-2-ylmethy1
724	-	ch₃	5-chlorpyridin-2-ylmethyl
725	-	H	6-chlorpyridin-2-ylmethyl
726	-	H	5-chlorpyridin-3-ylmethy1
727	-	H	6-chlorpyridin-3-ylmethyl
728	-	H	2-chlorpyridin-4-ylmethyl
729	-	H	2-pyrimidinylmethyl
730	-	H	4-chlorpyrimidin-2-ylmethy1
731	-	H	5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
732	-	H	2-chlorpyrimidin-4-ylmethy1
733	-	H	6-chlorpyrimidin-4-ylmethy1
734	-	H	2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl
735	-	H	4-pyridazinylmethyl
736	-	H	2-pyrazinylmethyl
737	-	H	5-chlorpyridazin-2-ylmethyl
738	-	H	6-chlorpyridazin-2-ylmethyl
739	-	H	3-pyridazinylmethyl
740	-	H	6-chlorpyridazin-3-ylmethyl
741	-	H	1,3,5-triazinylmethyl

205

č.	^AP	R^b	R^a
742	-	H	2-furylmethyl
743	-	H	3-furylmethyl
744	-	H	4-bromfur-2-ylmethy1
745	-	H	5-chlorfur-2-ylmethyl
746	-	H	2-thienylmethyl
747	-	H	3-thienylmethy1
748	-	H	5-methylthien-3-ylmethyl
749	-	H	5-chlorthien-2-ylmethyl
750	-	H	5-chlorthien-4-ylmethyl
751	-	H	2-pyrrolylmethyl
752	-	H	3-pyrrolylmethyl
753	-	H	2-oxazolylmethyl
754	-	H	4-methyloxazol-2-ylmethyl
755	-	H	5-methyloxazol-2-ylmethyl
756	-	H	4-chloroxazol-2-ylmethyl
757	-	H	5-chloroxazol-2-ylmethyl
758	-	H	4-oxazolylmethyl
759	-	H	2-methyloxazol-4-ylmethyl
760	-	H	5-methyloxa zo1-4-ylmethy1
761	-	H	2-chloroxazol-4-ylmethyl
762	-	H	5-chloroxazol-4-ylmethyl
763	-	H	5-oxazolylmethyl
764	-	H	2-methyloxa zo1-5-ylmethy1
765	-	H	4-methyloxazol-5-ylmethyl
766	-	H	2-chloroxazol-5-ylmethyl

206 ·· ·· • * • · »· ·♦ ·· • · · · · • · · · · · • · · · · · · • · · · · ···· ·· ··

Η Η Η Η Η Η Η Η Η

Η

4-chloroxazol-5-ylmethyl

2-thiazolylmethyl

4- methylthiazol-2-ylmethyl

5- methylthiazol-2-ylmethyl

4- chlorthiazol-2-ylmethyl

5- chlorthiazol-2-ylmethyl

4-thiazolylmethyl

4- methylthiazol-4-ylmethyl

5- methylthiazol-4-ylmethyl

2-chlorthiazol-4-ylmethyl

5-chlorthiazol-4-ylmethyl 5-thiazolylmethyl

2-methylthiazol-5-ylmethyl

4-methylthiazol-5-ylmethyl

2- chlorthiazol-5-ylmethyl

4-chlorthiazol-5-ylmethyl

3- isoxazolylmethyl

4- methylisoxazol-3-ylmethyl

5- methylisoxazol-3-ylmethyl

4- chlorisoxazol-3-ylmethyl

5- chlorisoxazol-3-ylmethyl

4- isoxazolylmethyl

3-methylisoxazol-4-ylmethy1

5- methylisoxazol-4-ylmethyl

3-chlorisoxazol-4-ylmethyl

207 ♦

• * · • ·

♦ • 9· 9 ·

Η

Η •

Η

5-chlorisoxazol-4-ylmethyl

5-isoxazolylmethyl

3- methylisoxazol-5-ylmethyl

4- methylisoxazol-5-ylmethyl

3- chlorisoxazol-5-ylmethyl

4- chlorisoxazol-5-ylmethyl

3- isothiazolylmethyl

4- methylisothiazol-3-ylmethyl

5- methylisothiazol-3-ylmethyl

4- chlorisothiazol-3-ylmethyl

5- chlorisothiazol-3-ylmethyl

4- isothiazolylmethyl

3-methylisothiazol-4-ylmethyl

5- methylisothiazol-4-ylmethyl

3-chlorisothiazol-4-ylmethyl

5-chlorisothiazol-4-ylmethyl

5-isothiazolylmethyl

3- methylisothiazol-5-ylmethyl

4- methylisothiazol-5-ylmethyl

3- chlorisothiazol-5-ylmethyl

4- chlorisothiazol-5-ylmethyl

4-imidazolylmethyl l-fenylpyrazol-3-ylmethyl

1-methy1imida zo1-4-ylmethy1

1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl

208 • ·

Č .		R^b	R^a
817	—	H	1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
818	-	H	5-chlor-l, 2,4-oxadiazol-3-ylinethyl
819	-	H	5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
820	-	H	5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth
821	-	H	1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
822	-	H	5-chlor-l,3,4-oxadiazol~2-ylmethyl
823	-	H	5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
824	-	H	5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
825	-	H	1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
826	-	H	5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
827	-	H	5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
828	-	H	1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
829	-	H	5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
830	-	H	5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
831	-	H	5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
832	-	H	2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl
833	-	H	2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl
834	-	H	2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl
835	-	H	^C6^H5
836	-	H	2-Cl-C₆H₄
837	-	H	3-Cl-C₆H₄
838	-	H	4-Cl-C₆H₄
839	-	H	2,3-Cl₂-C₆H₃
840	-	H	2,4-Cl₂-C₆H₃
841	-	H	2,5-Cl₂-C₆H₃

209

Č .	^AP	R^b	R^a
842	—	H	3,4-Cl₂-C₆H₃
843	-	H	3,5-Cl₂-C₆H₃
844	-	H	4-CN-C₆H₄
845	-	H	2-NO₂-C₆H₄
846	-	H	3-NO₂-C₆H₄
847	-	H	4-NO₂-C₆H₄
848	-	H	2,4-(NO₂)₂-C₆H₃
849	-	H	2-CH₃-C₆H₄
850	-	H	3-CH₃-C₆H₄
851	-	H	4-CH₃-C₆H₄
852	-	H	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃
853	-	H	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃
854	-	H	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃
855	-	H	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃
856	-	H	^2-C6^H5^-C6^H4
857	-	H	³ ^C6^H5^C6^H4
858	-	H	^4-C6^H5^-C6^H4
859	-	H	3-OCH₃-C₆H₄
860	-	H	4-OCH₃-C₆H₄
861	-	H	3-acetyl-C₆H₄
862	-	H	4-acetyl-C₆H₄
863	-	H	3-methoxykarbonyl-CgH₄
864	-	H	4-methoxykarbonyl-C₆H₄
865	-	H	3-CF₃-C₆H₄
866	-	H	4-cf₃-c₆h₄

210 «Φ *· • * • 4 • Φ

Φ *

ΦΦ ·> «

Φ • · * • · • II ·»»’ ♦ ·

Č .	^ΑΡ	R^b	R^a
867	—	Η	2-nafthyl
868	-	Η	6-chlorpyridazin-3-yl
869	-	Η	5-chlorpyrazin-2-yl
870	-	Η	chinolin-2-yl
871	-	Η	2,5-dimethylpyrazin-3-yl
872	-	Η	pyrazin-2-yl
873	-	Η	3-chlorpyrid-2-yl
874	-	Η	6-chlorpyrid-2-yl
875	-	Η	4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl
876	-	Η	4-trifluormethylpyrid-2-yl
877	-	Η	6-trifluormethylpyrid-2-yl
878	-	Η	6-methoxypyrid-2-yl
879	-	Η	5-chlorpyrid-2-yl
880	-	Η	pyrid-2-yl
881	-	Η	benzothiazol-2-yl
882	-	Η	7-chlorchinolin-4-yl
883	-	Η	3-nitropyrid-2-yl
884	-	Η	pyrrol-3-yl
885	-	Η	pyrrol-2-yl
886	-	Η	2,6-dioktylpyrid-4-yl
887	-	Η	5-nitropyrid-2-yl
888	-	Η	pyrid-4-yl
889	-	Η	pyrid-3-yl
890	-	Η	pyrimidin-2-yl
891	-	Η	pyrimidin-4-yl

211

«·> · ·* ·♦ a

H

H chinazolin-4-yl

6-chlorpyrimidin-4-yl

6-methoxypyrimid in-4-y1

2.5.6- trichlorpyrimidin-4-yl

2.6- dimethylpyrimidin-4-yl

2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl

2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl

4.5.6- trichlorpyrimidin-2-yl

4.6- dimethoxypyrimidin-2-yl

4.6- dimethylpyrimidin-2-yl

4.6- dichlorpyrimidin-2-yl

4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl

4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl

6-chlorchinoxalin-2-yl

3.6- dichlor, 1,2,4-triazin-5-yl

4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl

4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl

4.6- dichlor-l,3,5-triazin-2-yl

4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl isoxazol-3-yl thien-2-yl fur-2-yl triatriazol-5-yl (E)-l-chlorpropen-3-yl (E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl

212 • · · · · · · • · · · · · * • · · · · · • «··*··· • · · ♦ · · • · · φ φ φ · φ φ · >

Č.	^Αρ	R^b	R^a
917	—	Η	propin-3-yl
918	-	Η	methylkarbonyl
919	-	Η	2-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
920	-	Η	3-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
921	-	Η	4-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
922	-	Η	2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl
923	-	Η	2-(l -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl
924	-	Η	4-Br-C₆H₄
925	-	Η	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃
926	-	Η	4-C₂H₅-C₆H₄
927	-	Η	3-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
928	-	Η	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
929	-	Η	2-hydroxyprop-l-yl
930	-	Η	6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-ylmethyl
931	-	Η	[6-OH, 2-CH(CH₃)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
932	-	Η	[6-OH, 2-CH(CH₂)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
933	-	Η	5-(2 -furan)-pent-l-yl
934	-	Η	5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl
935	-	Η	[2-(4-Cl-C₆H₄)-oxazol-4-yl]-CH₂
936	-	Η	3-CF₃-pyridin-2-yl
937	-	Η	5-CF₃-pyridin-2-yl
938	-	Η	6-(2 -thienyl)hex-l-yl
939	0	ch₃	H
940	0	ch₃	ch₃
941	0	ch₃	^C2^H5

213 • *

č.		R^b	R^a
942	0	ch₃	Π”0βΗγ
943	0	ch₃	Í-C3H7
944	0	ch₃	cyklopropyl
945	0	ch₃	n-C₄H₉
946	0	ch₃	s-c₄h₉
947	0	ch₃	í-C₄H₉
948	0	ch₃	t-C₄H_g
949	0	ch₃	^n_C5^Hll
950	0	ch₃	^i-C5^Hll
951	0	ch₃	neo-CgH^
952	0	ch₃	cyklopentyl
953	0	ch₃	n-C₆ ^Hi3
954	0	ch₃	cyklohexyl
955	0	ch₃	ch₂ch₂ci
956	0	ch₃	(ch₂)₄ci
957	0	ch₃	ch₂cn
958	0	ch₃	ch₂ch₂cn
959	0	ch₃	(ch₂)₃cn
960	0	ch₃	(ch₂)₄cn
961	o	ch₃	(ch₂)₆cn
962	o	ch₃	cyklohexylmethyl
963	0	ch₃	2-cyklohexyleth-l-yl
964	o	ch₃	cyklopropylmethyl
965	0	ch₃	2-cyklopropyleth-l-yl
966	0	ch₃	2-me thoxyeth-1-y1

214

S 4

č.		R^b	R^a
967	O	ch₃	2-ethoxyeth-1-y1
968	0	ch₃	2-isopropoxyeth-l-yl
969	0	ch₃	2-methoxyprop-1-y1
970	0	ch₃	2-ethoxyprop-l-yl
971	0	ch₃	2-isopropoxyprop-1-y1
972	0	ch₃	2-methoxybut-l-yl
973	0	ch₃	2-isopropoxybut-l-yl
974	0	ch₃	propen-3-yl
975	0	ch₃	but-2-en-l-yl
976	0	ch₃	3-methylbut-2-en-l-yl
977	0	ch₃	2-vinyloxyeth-l-yl
978	0	ch₃	allyloxyeth-l-yl
979	0	ch₃	2-trifluormethoxyeth-l-yl
980	0	ch₃	3-trifluormethoxyprop-l-yl
981	0	ch₃	4-difluormethoxybut-l-yl
982	0	ch₃	hydroxykartonylmethyl
983	0	ch₃	methoxykartonylmethyl
984	0	ch₃	aminokartonylmethyl
985	o	ch₃	N-methylaminokartonylmethyl
986	0	ch₃	N,N-dimethylaminokartonyl-methyl
987	o	ch₃	2-hydroxykarbonyleth-l-yl
988	0	ch₃	2-methoxykarbonyleth-l-yl
989	0	ch₃	2-aminokarbonyleth-l-yl
990	0	ch₃	2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl
991	0	ch₃	2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl

215 • « · • φ φ φ • · « * ♦

Č.		R^b	R^a
992	0	ch₃	2-aminoeth-l-yl
993	0	ch₃	2-aminoprop-l-yl
994	0	ch₃	2-aminobut-l-yl
995	0	ch₃	3-dimethylaminoprop-l-yl
996	0	ch₃	4-aminothiokarbonylbut-l-yl
997	0	ch₃	6-aminokarbonylhex-l-yl
998	0	ch₃	3-aminothiokarbonylprop-l-yl
999	0	ch₃	2-aminothiokarbonyleth-l-yl
1000	0	ch₃	aminothiokarbonylmethyl
1001	0	ch₃	4-(N,N-dimethylamino)but-1-yl
1002	0	ch₃	2-(methylthio)eth-l-yl
1003	ο	ch₃	2—(methylsulfony1)eth-l-yl
1004	0	ch₃	4-(methylthio)prop-l-yl
1005	0	ch₃	4-(methylsulfony1)prop-l-yl
1006	ο	ch₃	benzyl
1006	0	ch₃	2-F-C₆H₄-CH₂
1008	0	ch₃	3-F-C₆H₄-CH₂
1009	0	ch₃	4-F-C₆H₄-CH₂
1010	0	ch₃	2,3-F₂-C₆H₃-CH₂
1011	0	ch₃	2,4-F₂-C₆H₃-CH₂
1012	0	ch₃	2,5-F₂-C₆H₃-CH₂
1013	ο	ch₃	2,6-F₂-C₆H₃-CH₂
1014	0	ch₃	3,4-F₂-C₆H₃-CH₂
1015	0	ch₃	3,5-F₂-C₆H₃-CH₂
1016	0	ch₃	2-Cl-C₆H₄-CH₂

216 • 4 • * • ·

č.		R^b	R^a
1017	0	ch₃	3-Cl-C₆H₄-CH₂
1018	0	ch₃	4-Cl-C₆H₄-CH₂
1019	0	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1020	0	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1021	0	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1022	0	ch₃	2,6-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1023	0	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1024	0	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1025	0	ch₃	2,3,4-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1026	0	ch₃	2,3,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1027	0	ch₃	2,3,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1028	0	ch₃	2,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1029	0	ch₃	2,4,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1030	0	ch₃	3,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1031	0	ch₃	2-Br-C₆H₄-CH₂
1032	0	ch₃	3-Br-C₆H₄-CH₂
1033	0	ch₃	4-Br-C₆H₄-CH₂
1034	0	ch₃	2,3-Br₂-C₆H₃-CH₂
1035	0	ch₃	2,4-Br₂-C₆ ^H3-^CH2
1036	0	ch₃	2 _t
1037	0	ch₃	2 f 6CH2
1038	o	ch₃	3,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
1039	0	ch₃	3,5-Br₂-C₆H₃-CH₂
1040	0	ch₃	2-F, 3-Cl-C₆H₃-CH₂
1041	0	ch₃	2-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂

217

č.	^AP	R^b	R^a
1042	0	ch₃	2-F,	5-Cl-C₆H₃-CH₂
1043	0	ch₃	2-F,	3-Br-C₆H₃-CH₂
1044	o	ch₃	2-F,	4-Br-C₆H₃-CH₂
1045	0	ch₃	2-F,	5-Br-C₆H₃-CH₂
1046	0	ch₃	2-C1	, 3-Br-C₆H₃-CH₂
1047	o	ch₃	2-C1	, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1048	0	ch₃	2-C1	, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1049	o	ch₃	3-F,	4-Cl-C₆H₃-CH₂
1050	0	ch₃	3-F,	5-Cl-C₆H₃-CH₂
1051	0	ch₃	3-F,	6-Cl-C₆H₃-CH₂
1052	0	ch₃	3-F,	4-Br-C₆H₃-CH₂
1053	0	ch₃	3-F,	5-Br-C₆H₃-CH₂
1054	0	ch₃	3-F,	6-Br-C₆H₃-CH₂
1055	0	ch₃	3-C1	, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1056	o	ch₃	3-C1	, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1057	0	ch₃	3-C1	, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1058	0	ch₃	4-F,	5-Cl-C₆H₃-CH₂
1059	0	ch₃	4-F,	6-Cl-C₆H₃-CH₂
1060	o	ch₃	4-F,	5-Br-C₆H₃-CH₂
1061	0	ch₃	4-F,	6-Br-C₆H₃-CH₂
1062	0	ch₃	4-CI	, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1063	o	ch₃	5-F,	6-Cl-C₆H₃-CH₂
1064	0	ch₃	5-F,	6-Br-C₆H₃-CH₂
1065	0	ch₃	5-C1	, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1066	0	ch₃	3-Br	, 4-CI, 5-Br-C₆H₂-CH₂

218 • * r · · ·

č.	^AP	R^b	R^a
1067	O	ch₃	2-CN-C₆H₄-CH₂
1068	0	ch₃	3-CN-C₆H₄-CH₂
1069	0	ch₃	4-CN-C₆H₄-CH₂
1070	0	ch₃	2-NO₂-C₆H₄-CH₂
1071	0	ch₃	3-NO₂-C₆H₄-CH₂
1072	0	ch₃	4-NO₂-C₆H₄-CH₂
1073	o	ch₃	2-CH₃-C₆H₄-CH₂
1074	0	ch₃	3-CH₃-C₆H₄-CH₂
1075	0	ch₃	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
1076	0	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1077	0	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1078	0	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1079	0	ch₃	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1080	0	ch₃	3,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1081	0	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1082	o	ch₃	2-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
1083	0	ch₃	³-^C2^H5-^C6^H4-^CH2
1084	0	ch₃	4-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
1085	0	ch₃	^2-í-c3^H7^_c6^H4^_CH2
1086	0	ch₃	3-í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
1087	0	ch₃	4-í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
1088	0	ch₃	2-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
1089	0	ch₃	3-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
1090	0	ch₃	4-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
1091	0	ch₃	2-vinyl-C₆H₄-CH₂

219

č.		R^b	R^a
1092	0	ch₃	3-vinyl-C₆H₄-CH₂
1093	0	ch₃	4-vinyl-C₆H₄-CH₂
1094	0	ch₃	2-allyl-C₆H₄-CH₂
1095	0	ch₃	3-allyl-C₆H₄-CH₂
1096	0	ch₃	4-allyl-C₆H₄-CH₂
1097	0	ch₃	^2-C6^H5^_C6^H4^-CH2
1098	0	ch₃	³-^C6^H5^C6^H4-^CH2
1099	0	ch₃	⁴-^C6^H5^C6^H4-^CH2
1100	0	ch₃	3-CH₃, 5-t-C₄H₉-C₆H₃-CH₂
1101	0	ch₃	2-OH-C₆H₄-CH₂
1102	0	ch₃	3-OH-C₆H₄-CH₂
1103	0	ch₃	4-OH-C₆H₄-CH₂
1104	o	ch₃	2-OCH₃-C₆H₄-CH₂
1105	0	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂
1106	0	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄-CH₂
1107	0	ch₃	2-O-allyl-C₆H₄-CH₂
1108	0	ch₃	3-O-allyl-C₆H₄-CH₂
1109	0	ch₃	4-O-allyl-C₆H₄-CH₂
1110	0	ch₃	2-CF₃-C₆H₄-CH₂
1111	0	ch₃	3-CF₃-C₆H₄-CH₂
1112	0	ch₃	4-cf₃-c₆h₄-ch₂
1113	o	ch₃	2-acetyl-C₆H₄-CH₂
1114	0	ch₃	3-acetyl-C₆H₄-CH₂
1115	0	ch₃	4-acetyl-C₆H₄-CH₂
1116	0	ch₃	2-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂

220 • · • ·

č.	^Αρ	R^b	R^a
1117	0	ch₃	3-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂
1118	0	^CH3	4-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂
1119	0	ch₃	2-aminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1120	0	ch₃	3-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
1121	0	ch₃	4-aminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1122	0	ch₃	2-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1123	0	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
1124	0	ch₃	4-dimethylaminokarbony1-C₆H₄ ~CH₂
1125	0	ch₃	2-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH
1126	0	ch₃	3-(N-methylaminokarbonyl)-C₆H₄~CH
1127	0	ch₃	4-(N-methylaminokarbonyl)-C₆H₄-CH
1128	0	ch₃	2-H₂N-C₆H₄-CH₂
1129	0	ch₃	3-H₂N-C₆H₄-CH₂
1130	0	ch₃	4-H₂N-^C6^H4-^CH2
1131	0	ch₃	2-aminothiokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1132	0	ch₃	3-aminothiokarbony1-C₆H₄-CH₂
1133	0	ch₃	4-aminothiokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1134	0	ch₃	2-SCH₃-C₆H₄-CH₂
1135	0	ch₃	3-SCH₃-C₆H₄-CH₂
1136	0	ch₃	4-SCH₃-C₆H₄-CH₂
1137	0	ch₃	2—SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
1138	ο	ch₃	3-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
1139	0	ch₃	4-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
1140	0	ch₃	2-OCF₃-C₆H₄-CH₂
1141	0	ch₃	3-OCF₃-C₆H₄-CH₂

221 «

č.	^AP	R^b	R^a
1142	0	ch₃	4-OCF₃-C₆H₄-CH₂
1143	0	ch₃	2-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
1144	o	ch₃	3-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
1145	0	ch₃	4-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
1146	0	ch₃	3-CF₃, 4-OCF₃-C₆H₃-CH₂
1147	0	ch₃	l-naftalyl-CH₂
1148	0	ch₃	2-naftalyl-CH₂
1149	0	ch₃	2-fenoxyeth-l-yl
1150	0	ch₃	2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl
1151	0	ch₃	2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl
1152	0	ch₃	2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl
1153	0	ch₃	2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l
1154	o	^CH3	2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl
1155	0	ch₃	2—(3 -methylfenoxy)eth-l-yl
1156	0	ch₃	2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl
1157	0	ch₃	3-fenoxyprop-l-yl
1158	0	ch₃	3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl
1159	0	ch₃	3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl
1160	0	ch₃	3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl
1161	0	ch₃	4-f enoxybut-1-y1
1162	o	ch₃	2-fenyleth-l-yl
1163	0	ch₃	2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl
1164	0	ch₃	2-(3 - kyanofenyl)eth-1-y1
1165	0	ch₃	2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl
1166	0	ch₃	3-fenylpro-l-yl

222

č.	^AP	R^b	R^a
1167	0	ch₃	4-fenylbut-l-yl
1168	0	ch₃	2-pyridylmethyl
1169	0	ch₃	3-pyridylmethyl
1170	0	ch₃	4-pyridylmethyl
1171	0	ch₃	4-chlorpyridin-2-ylmethy1
1172	0	ch₃	5-chlorpyridin-2-ylmethyl
1173	0	ch₃	6-chlorpyridin-2-ylmethyl
1174	0	ch₃	5-chlorpyridin-3-ylmethyl
1175	0	ch₃	6-chlorpyridin-3-ylmethyl
1176	0	ch₃	2-chlorpyridin-4-ylmethyl
1177	0	ch₃	2-pyrimidinylmethyl
1178	0	ch₃	4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
1179	0	ch₃	5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
1180	0	ch₃	2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
1181	0	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
1182	0	ch₃	2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl
1183	0	ch₃	4-pyrida z inylmethyl
1184	0	ch₃	2-pyra z inylmethyl
1185	0	ch₃	5-chlorpyridazin-2-ylmethyl
1186	0	ch₃	6-chlorpyridazin-2-ylmethyl
1187	0	ch₃	3-pyrida z inylmethyl
1188	o	ch₃	6-chlorpyridazin-3-ylmethyl
1189	0	ch₃	1,3,5-triazinylmethyl
1190	0	ch₃	2-furylmethyl
1191	0	ch₃	3-furylmethyl

223

• · · · • · · ·

č.	^AP	R^b	R^a
1192	0	ch₃	4-bromfur-2-ylmethyl
1193	0	ch₃	5-chlorfur-2-ylmethyl
1194	0	ch₃	2-thienylmethyl
1195	0	ch₃	3-thienylmethyl
1196	0	ch₃	5-methy1thien-3-yImethy1
1197	o	ch₃	5-chlorthien-2-ylmethyl
1198	o	ch₃	2-chlorthien-4-ylmethyl
1199	0	ch₃	2-pyrrolyImethy1
1200	0	ch₃	3-pyrrolylmethyl
1201	0	ch₃	2-oxazolylmethyl
1202	0	ch₃	4-methyloxazol-2-ylmethyl
1203	0	ch₃	5-methyloxazol-2-ylmethyl
1204	0	ch₃	4-chloroxazol-2-ylmethyl
1205	0	ch₃	5-chloroxazol-2-ylmethyl
1206	0	ch₃	4-oxazolylmethyl
1207	0	ch₃	2-methyloxazol-4-ylmethyl
1208	0	ch₃	5-methyloxazol-4-ylmethyl
1209	0	ch₃	2-chloroxazol-4-ylmethyl
1210	0	ch₃	5-chloroxazol-4-ylmethyl
1211	0	ch₃	5-oxazolylmethyl
1212	o	ch₃	2-methyloxazol-5-ylmethyl
1213	0	ch₃	4-methyloxa zo1-5-yImethy1
1214	0	ch₃	2-chloroxazol-5-ylmethyl
1215	0	ch₃	4-chloroxazol-5-ylmethyl
1216	0	ch₃	2-thiazolylmethyl

224 • ·

č.		R^b	R^a
1217	0	ch₃	4-methylthiazol-2-ylmethyl
1218	0	ch₃	5-methylthiazol-2-ylmethyl
1219	0	ch₃	4-chlorthiazol-2-ylmethyl
1220	0	ch₃	5-chlorthiazol-2-ylmethyl
1221	0	ch₃	4-thiazolylmethyl
1222	0	ch₃	4-methylthiazol-4-ylmethyl
1223	0	ch₃	5-methylthiazol-4-ylmethyl
1224	0	ch₃	2-chlorthiazol-4-ylmethyl
1225	0	ch₃	5-chlorthiazol-4-ylmethyl
1226	0	ch₃	5-thiazolylmethyl
1227	0	ch₃	2-methylthiazol-5-ylmethy1
1228	0	ch₃	4-methylthiazol-5-ylmethyl
1229	0	ch₃	2-chlorthiazol-5-ylmethyl
1230	0	ch₃	4-chlorthiazol-5-ylmethyl
1231	0	ch₃	3-isoxazolylmethyl
1232	0	ch₃	4-methylisoxazol-3-ylmethyl
1233	0	ch₃	5-methylisoxazol-3-ylmethyl
1234	0	ch₃	4-chlorisoxazol-3-ylmethyl
1235	o	ch₃	5-chlorisoxazol-3-ylmethyl
1236	o	ch₃	4-isoxazolylmethyl
1237	0	ch₃	3-methylisoxazol-4-ylmethyl
1238	o	ch₃	5-methylisoxazol-4-ylmethyl
1239	0	ch₃	3-chlorisoxazol-4-ylmethyl
1240	0	ch₃	5-chlorisoxazol-4-ylmethyl
1241	0	ch₃	5-isoxazolylmethyl

225 • ·

č.	^AP	R^b	R^a
1242	0	ch₃	3-methylisoxazol-5-ylmethyl
1243	0	ch₃	4-methylisoxazol-5-ylmethyl
1244	0	ch₃	3-chlorisoxazol-5-ylmethyl
1245	0	ch₃	4-chlorisoxazol-5-ylmethyl
1246	0	ch₃	3-isothiazolylmethyl
1247	0	ch₃	4-methylisothiazol-3-ylmethyl
1248	0	ch₃	5-methylisothiazol-3-ylmethyl
1249	0	ch₃	4-chlorisothiazol-3-ylmethyl
1250	0	ch₃	5-chlorisothiazol-3-ylmethyl
1251	0	ch₃	4-isothiazolylmethyl
1252	0	ch₃	3-methylisothiazol-4-ylmethyl
1253	0	ch₃	5-methylisothiazol-4-ylmethyl
1254	0	ch₃	3-chlorisothiazol-4-ylmethyl
1255	0	ch₃	5-chlorisothiazol-4-ylmethyl
1256	0	ch₃	5-isothiazolylmethyl
1257	0	ch₃	3-methylisothiazol-5-ylmethyl
1258	0	ch₃	4-methylisothiazol-5-ylmethyl
1259	0	ch₃	3-chlorisothiazol-5-ylmethyl
1260	o	ch₃	4-chlorisothiazol-5-ylmethyl
1261	0	ch₃	4-imidazolylmethyl
1262	0	ch₃	l-fenylpyrazol-3-ylmethyl
1263	o	ch₃	1-methylimida zo1-4-ylmethy1
1264	0	ch₃	1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl
1265	0	ch₃	1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
1266	0	ch₃	5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl

226 • *

č.	^AP	R^b	R^a
1267	O	ch₃	5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
1268	0	ch₃	5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth
1269	0	ch₃	1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1270	0	ch₃	5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1271	0	ch₃	5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1272	0	ch₃	5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1273	0	ch₃	1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
1274	0	ch₃	5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
1275	0	ch₃	5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
1276	0	ch₃	1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1277	0	ch₃	5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1278	0	ch₃	5-methyl-l,3,4-thíadiazol-2-ylmethyl
1279	0	ch₃	5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1280	0	ch₃	2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl
1281	o	ch₃	2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl
1282	0	ch₃	2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl
1283	o	ch₃	^C6^H5
1284	0	ch₃	2-Cl-C₆H₄
1285	0	ch₃	3-Cl-C₆H₄
1286	o	ch₃	4-C1-C₆H₄
1287	0	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃
1288	0	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃
1289	o	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃
1290	0	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃
1291	0	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃

227 • ·

Č .	^AP	R^b	R^a
1292	0	ch₃	4-CN-C₆H₄
1293	0	ch₃	2-NO₂-C₆H₄
1294	0	ch₃	3-NO₂-C₆H₄
1295	0	ch₃	4-NO₂-C₆H₄
1296	0	ch₃	2,4-(NO₂)₂-C₆H₃
1297	0	ch₃	2-CH₃-C₆H₄
1298	0	ch₃	3-CH₃-C₆ ^H4
1299	0	ch₃	4-CH₃-C₆H₄
1300	0	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃
1301	0	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃
1302	0	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃
1303	0	ch₃	2,6-(CH₃)₂C₆H₃
1304	0	ch₃	^2_C6^H5^C6^H4
1305	0	ch₃	3-C₆H₅-C₆H₄
1306	0	ch₃	⁴-^C6^H5^C6^H4
1307	0	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄
1308	0	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄
1309	0	ch₃	3-acetyl-C₆H₄
1310	o	ch₃	4-acetyl-C₆H₄
1311	0	ch₃	3-methoxykarbonyl-C₆H₄
1312	o	ch₃	4-methoxykarbonyl-C₆H₄
1313	0	ch₃	3-CF₃-C₆H₄
1314	0	ch₃	4-cf₃-c₆h₄
1315	0	ch₃	2-nafthyl
1316	0	ch₃	6-chlorpyridazin-3-yl

228 • ·

• · · · · · ······· ·· · · · ·

č.	^AP	R^b	R^a
1317	0	ch₃	5-chlorpyrazin-2-yl
1318	o	ch₃	chinolin-2-yl
1319	0	ch₃	2,5-dimethylpyrazin-3-yl
1320	0	ch₃	pyrazin-2-yl
1321	0	ch₃	3-chlorpyrid-2-yl
1322	0	ch₃	6-chlorpyrid-2-yl
1323	0	ch₃	4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl
1324	0	ch₃	4-trifluormethylpyrid-2-yl
1325	0	ch₃	6-trifluormethylpyrid-2-yl
1326	0	ch₃	6-methoxypyrid-2-yl
1327	0	ch₃	5-chlorpyrid-2-yl
1328	o	ch₃	pyrid-2-yl
1329	0	ch₃	benzothiazol-2-yl
1330	0	ch₃	7-chlorchinolin-4-yl
1331	0	ch₃	3-nitropyrid-2-yl
1332	0	ch₃	pyrrol-3-yl
1333	0	ch₃	pyrrol-2-yl
1334	0	ch₃	2,6-dioktylpyrid-4-yl
1335	0	ch₃	5-nitropyrid-2-yl
1336	0	ch₃	pyrid-4-yl
1337	o	ch₃	pyrid-3-yl
1338	o	ch₃	pyrimidin-2-yl
1339	0	ch₃	pyrimidin-4-yl
1340	0	ch₃	chinazolin-4-yl
1341	0	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-yl

229 • · • · • · • ·

č.		R^b	R^a
1342	0	ch₃	6-methoxypyrimidin-4-yl
1343	0	ch₃	2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl
1344	o	ch₃	2,6-dimethylpyriinidin-4-yl
1345	0	ch₃	2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl
1346	0	ch₃	2-methyl, 6-ethoxypyrímidin-4-yl
1347	0	ch₃	4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl
1348	0	ch₃	4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl
1349	0	ch₃	4,6-dimethylpyrimidin-2-yl
1350	0	ch₃	4,6-dichlorpyrimidin-2-yl
1351	o	ch₃	4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl
1352	0	ch₃	4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl
1353	0	ch₃	6-chlorchinoxalin-2-yl
1354	0	ch₃	3,6-dichlor, 1,2,4-triazin-5-yl
1355	0	ch₃	4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl
1356	0	ch₃	4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl
1357	0	ch₃	4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl
1358	0	ch₃	4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-
1359	0	ch₃	isoxazol-3-yl
1360	0	ch₃	thien-2-yl
1361	0	ch₃	fur-2-yl
1362	o	ch₃	triatriazol-5-yl
1363	0	ch₃	(E)-l-chlorpropen-3-yl
1364	0	ch₃	(E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl
1365	0	ch₃	propin-3-yl
1366	0	ch₃	methylkarbonyl

230 • · · · · · ······· · · ··

č.		R^b	R^a
1367	0	ch₃	2-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
1368	0	ch₃	3-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
1369	0	ch₃	4-t-C₄H_g-C₆H₄-CH₂
1370	0	ch₃	2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl
1371	0	ch₃	2-(l -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl
1372	0	ch₃	4-Br-C₆H₄
1373	0	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃
1374	0	ch₃	^4_C2^H5^_C6^H4
1375	0	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
1376	0	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
1377	0	ch₃	2-hydroxyprop-1-y1
1378	0	ch₃	6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-ylmethy1
1379	0	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₃)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
1380	0	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₂)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
1381	0	ch₃	5-(2 -furan)-pent-l-yl
1382	0	ch₃	5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl
1383	0	ch₃	[2-(4-Cl-CgH₄)-oxazol-4-yl]-CH₂
1384	0	ch₃	3-CF₃-pyridin-2-yl
1385	o	ch₃	5-CF₃-pyridin-2-yl
1386	0	ch₃	6-(2 -thienyl)hex-l-yl

231

• · · · «

č.		R^b	R^a
1387	0	^C2^H5	H
1388	0	^C2^H5	ch₃
1389	0	^C2^H5	c₆h₅-ch₂
1390	0	Í-C3H7	ch₃
1391	NH	H	H
1392	NH	H	ch₃
1393	NH	H	4-Cl-C₆H₄-CH₂
1394	NH	ch₃	ch₃
1395	NH	ch₃	c₆h₅-ch₂
1396	nch₃	ch₃	ch₃
1397	nch₃	ch₃	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
1398	S	ch₃	H
1399	S	ch₃	ch₃
1400	S	ch₃	^C2^H5
1401	S	ch₃	C₆H₅-^CH2
1402	-	^C2^H5	H
1403	-	^C2^H5	ch₃
1404	-	^C2^H5	c₆h₅-ch₂
1405	-	^C2^H5	3-CN-C₆H₄-CH₂
1406	-	^C2^H5	prop-2-en-l-yl
1407	-	Γΐ—ΌβΗγ	H
1408	-	n-C₃H₇	ch₃
1409	-	^C6^H5	H
1410	-	^C6^H5	ch₃
1411	-	^C6^H5	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂

232

t · · · · · ······· · · ·· * ·

d) R⁴ = 4—C (=NOR^a) - Ap - R^b

č.	^AP	R^b	R^a
1412		ch₃	H
1413	-	ch₃	ch₃
1414	-	ch₃	^C2^H5
1415	-	ch₃	n-C βΗγ
1416	-	ch₃	Í-C3H7
1417	-	ch₃	cyklopropyl
1418	-	ch₃	n-C₄H₉
1419	-	ch₃	s-C₄H₉
1420	-	ch₃	i-C₄H_g
1421	-	ch₃	t-C₄H_g
1422	-	ch₃	n-^c ₅ ^Hii
1423	-	ch₃	Í-C5H11
1424	-	ch₃	neO-C^H]^η
1425	-	ch₃	cyklopentyl
1426	-	ch₃	^n-C6^H13
1427	-	ch₃	cyklohexyl
1428	-	ch₃	ch₂ch₂ci
1429	-	ch₃	(ch₂)₄ci
1430	-	ch₃	ch₂cn
1431	-	ch₃	ch₂ch₂cn
1432	-	ch₃	(ch₂)₃cn
1433	-	ch₃	(ch₂)₄cn
1434	-	ch₃	(ch₂)₆cn

233 ♦ a · » ·

č.		R^b	R^a
1435	-	ch₃	cyklohexylmethyl
1436	-	ch₃	2-cyklohexyleth-1-y1
1437	-	ch₃	cyklopropylmethyl
1438	-	ch₃	2-cyklopropyleth-l-yl
1439	-	ch₃	2-methoxyeth-1-y1
1440	-	ch₃	2-ethoxyeth-l-yl
1441	-	ch₃	2-isopropoxyeth-1-y1
1442	-	ch₃	2-methoxyprop-1-y1
1443	-	ch₃	2-ethoxyprop-l-yl
1444	-	ch₃	2-isopropoxyprop-l-yl
1445	-	ch₃	2-methoxybut-1-y1
1446	-	ch₃	2-isopropoxybut-1-y1
1447	-	ch₃	propen-3-yl
1448	-	ch₃	but-2-en-l-yl
1449	-	ch₃	3-methylbut-2-en-1-y1
1450	-	ch₃	2-vinyloxyeth-l-yl
1451	-	ch₃	allyloxyeth-l-yl
1452	-	ch₃	2-trifluormethoxyeth-1-y1
1453	-	ch₃	3-tri fluormethoxyprop-1-y1
1454	-	ch₃	4-difluormethoxybut-l-yl
1455	-	ch₃	hydroxykartonylmethyl
1456	-	ch₃	methoxykartonylmethyl
1457	-	ch₃	aminokartonylmethyl
1458	-	ch₃	N-methylaminokartonylmethyl
1459	-	ch₃	N,N-dimethylaminokartonyl-methyl

234

Č .		R^b	R^a
1460	-	ch₃	2-hydroxykarbonyleth-l-yl
1461	-	ch₃	2-methoxykarbonyleth-1-y1
1462	-	ch₃	2-aminokarbonyleth-1-y1
1463	-	ch₃	2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl
1464	-	ch₃	2-dimethylaminokarbonyleth-1-yl
1465	-	ch₃	2-aminoeth-l-yl
1466	-	ch₃	2-aminoprop-1-yl
1467	-	ch₃	2-aminobut-l-yl
1468	-	ch₃	3-dimethylaminoprop-l-yl
1469	-	ch₃	4-aminothiokarbonylbut-l-yl
1470	-	ch₃	6-aminokarbonylhex-1-y1
1471	-	ch₃	3-aminothiokarbonylprop-l-yl
1472	-	ch₃	2-aminothiokarbonyleth-l-yl
1473	-	ch₃	aminothiokarbonylmethyl
1474	-	ch₃	4-(N,N-dimethylamino)but-l-yl
1475	-	ch₃	2-(methylthio)eth-l-yl
1476	-	ch₃	2-(methylsulfonyl)eth-l-yl
1477	-	ch₃	4-(methylthio)prop-l-yl
1478	-	ch₃	4-(methylsulfonyl)prop-l-yl
1479	-	ch₃	benzyl
1480	-	ch₃	2-F-C₆H₄-CH₂
1481	-	ch₃	3-F-C₆H₄-CH₂
1482	-	ch₃	4-F-C₆H₄-CH₂
1483	-	ch₃	2,3-F₂-C₆H₃-CH₂
1484	-	ch₃	2,4-F₂-C₆H₃-CH₂

235

Φ Φ • ·· ·» ·« « · · · * * ' » 4 » < f · * φ · · * ‘·

- · ♦ 4 s»

141 ·4Μ ·· *· «

Č.		R^b	R^a
1485	—	ch₃	2,5-F₂-C₆H₃-CH₂
1486	-	ch₃	2,6-F₂-C₆H₃-CH₂
1487	-	ch₃	3,4-F₂-^c ₆ ^H3-C^H2
1488	-	ch₃	3,5-F₂-C₆H₃-CH₂
1489	-	ch₃	2-Cl-C₆H₄-CH₂
1490	-	ch₃	3-Cl-C₆H₄-CH₂
1491	-	ch₃	4-Cl-C₆H₄-CH₂
1492	-	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1493	-	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1494	-	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1495	-	ch₃	2,6-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1496	-	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1497	-	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1498	-	ch₃	2,3,4-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1499	-	ch₃	2,3,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1500	-	ch₃	2,3,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1501	-	ch₃	2,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1502	-	ch₃	2,4,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1503	-	ch₃	3,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1504	-	ch₃	2-Br-C₆H₄-CH₂
1505	-	ch₃	3-Br-C₆H₄-CH₂
1506	-	ch₃	4-Br-C₆H₄-CH₂
1507	-	ch₃	2,3-Br₂-C₆H₃-CH₂
1508	-	ch₃	2,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
1509	-	ch₃	2 f 5“Bit2*CH2

236

č.		R^b	R^a
1510	—	ch₃	2₉6-Br2”CgH3-CH2
1511	-	ch₃	3,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
1512	-	ch₃	3,5-Br₂-C₆H₃-CH₂
1513	-	ch₃	2-F, 3-Cl-C₆H₃-CH₂
1514	-	ch₃	2-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
1515	-	ch₃	2-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
1516	-	ch₃	2-F, 3-Br-C₆H₃-CH₂
1517	-	ch₃	2-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1518	-	ch₃	2-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1519	-	ch₃	2-C1, 3-Br-C₆H₃-CH₂
1520	-	ch₃	2-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1521	-	ch₃	2-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1522	-	ch₃	3-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
1523	-	ch₃	3-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
1524	-	ch₃	3-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
1525	-	ch₃	3-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1526	-	ch₃	3-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1527	-	ch₃	3-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1528	-	ch₃	3-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1529	-	ch₃	3-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1530	-	ch₃	3-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1531	-	ch₃	4-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
1532	-	ch₃	4-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
1533	-	ch₃	4-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1534	-	ch₃	4-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂

237

č.		R^b	R^a
1535	—	ch₃	4-Cl, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1536	-	ch₃	5-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
1537	-	ch₃	5-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1538	-	ch₃	5-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1539	-	ch₃	3-Br, 4-C1, 5-Br-C₆H₂-CH₂
1540	-	ch₃	2-CN-C₆H₄-CH₂
1541	-	ch₃	3-CN-C₆H₄-CH₂
1542	-	ch₃	4-CN-C₆H₄-CH₂
1543	-	ch₃	2-NO₂-C₆H₄-CH₂
1544	-	ch₃	3-NO₂-C₆H₄-CH₂
1545	-	ch₃	4-NO₂-C₆H₄-CH₂
1546	-	ch₃	2-CH₃-C₆H₄-CH₂
1547	-	ch₃	3-CH₃-C₆H₄-CH₂
1548	-	ch₃	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
1549	-	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1550	-	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1551	-	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1552	-	ch₃	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1553	-	ch₃	3,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1554	-	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1555	-	ch₃	²“^C2^H5“^C6^H4^-CH2
1556	-	ch₃	³-^C2^H5-^C6^H4-^CH2
1557	-	ch₃	⁴-c₂h₅-c₆h₄-ch₂
1558	-	ch₃	2-í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
1559	-	ch₃	3-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂

238 • *

• · · • ·

č.	^Ap	R^b	R^a
1560	—	ch₃	4-i-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
1561	-	ch₃	2-cyklohexyl-CgH₄-CH₂
1562	-	ch₃	3-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
1563	-	ch₃	4-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
1564	-	ch₃	2-vinyl-C₆H₄-CH₂
1565	-	ch₃	3-vinyl-CgH₄-CH₂
1566	-	ch₃	4-vinyl-C₆H₄-CH₂
1567	-	ch₃	2-allyl-C₆H₄-CH₂
1568	-	ch₃	3-allyl-C₆H₄-CH₂
1569	-	ch₃	4-allyl-C₆H₄-CH₂
1570	-	ch₃	²-^C6^H5“^C6^H4-^CH2
1571	-	ch₃	³-^C6^H5^C6^H4-^CH2
1572	-	ch₃	⁴ ^C6^H5-^C6^H4-^CH2
1573	-	ch₃	3-CH₃, 5-t-C₄H₉-C₆H₃-CH₂
1574	-	ch₃	2-OH-C₆H₄-CH₂
1575	-	ch₃	3-OH-C₆H₄-CH₂
1576	-	ch₃	4-OH-C₆H₄-CH₂
1577	-	ch₃	2-OCH₃-C₆H₄-CH₂
1578	-	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂
1579	-	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄-CH₂
1580	-	ch₃	2-O-allyl-C₆H₄-CH₂
1581	-	ch₃	3-O-allyl-C₆H₄-CH₂
1582	-	ch₃	4-O-allyl-C₆H₄-CH₂
1583	-	ch₃	2-CF₃-C₆H₄-CH₂
1584	-	ch₃	3-cf₃-c₆h₄-ch₂

239 • · · ·

Č .	^AP	R^b	R^a
1585	—	ch₃	4-CF₃-C₆H₄-CH₂
1586	-	ch₃	2-acetyl-CgH₄-CH₂
1587	-	ch₃	3-acetyl-C₆H₄-CH₂
1588	-	ch₃	4-acetyl-C₆H₄-CH₂
1589	-	ch₃	2-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
1590	-	ch₃	3-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
1591	-	ch₃	4-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂
1592	-	ch₃	2-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
1593	-	ch₃	3-aminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1594	-	ch₃	4-aminokarbonyl-C₆H₄-CH₂
1595	-	ch₃	2-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
1596	-	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
1597	-	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
1598	-	ch₃	2-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH₂
1599	-	ch₃	3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH₂
1600	-	ch₃	4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH₂
1601	-	ch₃	2-H₂N-C₆H₄-CH₂
1602	-	ch₃	3-H₂N-C₆H₄-CH₂
1603	-	ch₃	4-H₂ ⁿ-^c ₆H₄-CH₂
1604	-	ch₃	2-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
1605	-	ch₃	3-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
1606	-	ch₃	4-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
1607	-	ch₃	2-SCH₃-C₆H₄-CH₂
1608	-	ch₃	3-SCH₃-C₆H₄-CH₂
1609	-	ch₃	4-SCH₃-CgH₄-CH₂

240

č.		R^b	R^a
1610	—	ch₃	2-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
1611	-	ch₃	3-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
1612	-	ch₃	4-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
1613	-	ch₃	2-OCF₃-C₆H₄-CH₂
1614	-	ch₃	3-OCF₃-C₆H₄-CH₂
1615	-	ch₃	4-OCF₃-C₆H₄-CH₂
1616	-	ch₃	2-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
1617	-	ch₃	3-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
1618	-	ch₃	4-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
1619	-	ch₃	3-CF₃, 4-OCF₃-C₆H₃-CH₂
1620	-	ch₃	l-naftalyl-CH₂
1621	-	ch₃	2-naftalyl-CH₂
1622	-	ch₃	2-fenoxyeth-l-yl
1623	-	ch₃	2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl
1624	-	ch₃	2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl
1625	-	ch₃	2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl
1626	-	ch₃	2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl
1627	-	ch₃	2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl
1628	-	ch₃	2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl
1629	-	ch₃	2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl
1630	-	ch₃	3-fenoxyprop-1-y1
1631	-	ch₃	3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl
1632	-	ch₃	3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl
1633	-	ch₃	3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl
1634	-	^cH₃	4-fenoxybut-1-y1

241 • *··*

č.	^AP	R^b	R^a
1635	—	ch₃	2-fenyleth-l-yl
1636	-	ch₃	2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl
1637	-	ch₃	2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl
1638	-	ch₃	2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl
1639	-	ch₃	3-fenylpro-l-yl
1640	-	ch₃	4-fenylbut-l-yl
1641	-	ch₃	2-pyridylmethyl
1642	-	ch₃	3-pyridylmethy1
1643	-	ch₃	4-pyridylmethy1
1644	-	ch₃	4-chlorpyridin-2-ylmethy1
1645	-	ch₃	5-chlorpyridin-2-ylmethyl
1646	-	ch₃	6-chlorpyridin-2-ylmethyl
1647	-	ch₃	5-chlorpyridin-3-ylmethyl
1648	-	ch₃	6-chlorpyridin-3-ylmethy1
1649	-	ch₃	2-chlorpyridin-4-ylmethyl
1650	-	ch₃	2-pyrimidinylmethyl
1651	-	ch₃	4-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
1652	-	ch₃	5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
1653	-	ch₃	2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
1654	-	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
1655	-	ch₃	2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl
1656	-	ch₃	4-pyridazinylmethyl
1657	-	ch₃	2-pyra z inylmethy1
1658	-	ch₃	5-chlorpyridazin-2-ylmethyl
1659	-	ch₃	6-chlorpyridazin-2-ylmethyl

242

č.		R^b	R^a
1660	-	ch₃	3-pyridazinylmethyl
1661	-	ch₃	6-chlorpyridazin-3-ylmethyl
1662	-	ch₃	1,3,5-triazinylmethyl
1663	-	ch₃	2-furylmethyl
1664	-	ch₃	3-furylmethy1
1665	-	ch₃	4-bromfur-2-yImethy1
1666	-	ch₃	5-chlorfur-2-ylmethyl
1667	-	ch₃	2-thienylmethyl
1668	-	ch₃	3-thienylmethy1
1669	-	ch₃	5-methy1thien-3-ylmethy1
1670	-	ch₃	5-chlorthien-2-ylmethyl
1671	-	ch₃	5-chlorthien-4-ylmethyl
1672	-	ch₃	2-pyrrolylmethy1
1673	-	ch₃	3-pyrrolylmethyl
1674	-	ch₃	2-oxazolylmethyl
1675	-	ch₃	4-methyloxazol-2-ylmethyl
1676	-	ch₃	5-methyloxazol-2-ylmethyl
1677	-	ch₃	4-chloroxazol-2-ylmethyl
1678	-	ch₃	5-chloroxazol-2-ylmethyl
1679	-	ch₃	4-oxazolylmethyl
1680	-	ch₃	2-methyloxazol-4-ylmethyl
1681	-	ch₃	5-methyloxazol-4-ylmethyl
1682	-	ch₃	2-chloroxazol-4-ylmethyl
1683	-	ch₃	5-chloroxazol-4-ylmethyl
1684	-	ch₃	5-oxazolylmethyl

243

• * • · » « ·

č.		R^b	R^a
1685	—	ch₃	2-methyloxazol-5-ylmethyl
1686	-	ch₃	4-methyloxa zo1-5-ylmethy1
1687	-	ch₃	2-chloroxazol-5-ylmethyl
1688	-	ch₃	4-chloroxazol-5-ylmethyl
1689	-	ch₃	2-thiazolylmethyl
1690	-	ch₃	4-methylthiazol-2-ylmethyl
1691	-	ch₃	5-methylthiazol-2-ylmethyl
1692	-	ch₃	4-chlorthiazol-2-ylmethyl
1693	-	ch₃	5-chlorthiazol-2-ylmethyl
1694	-	ch₃	4-thiazolylmethy1
1695	-	ch₃	4-methylthiazol-4-ylmethyl
1696	-	ch₃	5-methylthiazol-4-ylmethyl
1697	-	ch₃	2-chlorthiazol-4-ylmethyl
1698	-	ch₃	5-chlorthiazol-4-ylmethyl
1699	-	ch₃	5-thiazolylmethyl
1700	-	ch₃	2-methylthiazol-5-ylmethyl
1701	-	ch₃	4-methylthiazol-5-ylmethyl
1702	-	ch₃	2-chlorthiazol-5-ylmethyl
1703	-	ch₃	4-chlorthiazol-5-ylmethyl
1704	-	ch₃	3-isoxazolylmethyl
1705	-	ch₃	4-methylisoxazol-3-ylmethy1
1706	-	ch₃	5-methylisoxazol-3-ylmethyl
1707	-	ch₃	4-chlorisoxazol-3-ylmethyl
1708	-	ch₃	5-chlorisoxazol-3-ylmethyl
1709	-	ch₃	4-isoxazolylmethyl

244

• · · · • ·

č.	A_p	R^b	R^a
1710	—	.ch₃	3-methylisoxazol-4-ylmethy1
1711	-	ch₃	5-methylisoxazol-4-ylmethyl
1712	-	ch₃	3-chlorisoxazol-4-ylmethyl
1713	-	ch₃	5-chlorisoxazol-4-ylmethyl
1714	-	ch₃	5-isoxazolylmethyl
1715	-	ch₃	3-methylisoxazol-5-ylmethyl
1716	-	ch₃	4-methylisoxazol-5-ylmethyl
1717	-	ch₃	3-chlorisoxazol-5-ylmethyl
1718	-	ch₃	4-chlorisoxazol-5-ylmethyl
1719	-	ch₃	3-isothiazolylmethyl
1720	-	ch₃	4-methylisothiazol-3-ylmethyl
1721	-	ch₃	5-methylisothiazol-3-ylmethyl
1722	-	ch₃	4-chlorisothiazol-3-ylmethyl
1723	-	ch₃	5-chlorisothiazol-3-ylmethyl
1724	-	ch₃	4-isothiazolylmethyl
1725	-	ch₃	3-methylisothiazol-4-ylmethyl
1726	-	ch₃	5-methylisothiazol-4-ylmethyl
1727	-	ch₃	3-chlorisothiazol-4-ylmethyl
1728	-	ch₃	5-chlorisothiazol-4-ylmethyl
1729	-	ch₃	5-isothiazolylmethyl
1730	-	ch₃	3-methylisothiazol-5-ylmethyl
1731	-	ch₃	4-methylisothiazol-5-ylmethyl
1732	-	ch₃	3-chlorisothiazol-5-ylmethyl
1733	-	ch₃	4-chlorisothiazol-5-ylmethyl
1734	-	ch₃	4-imidazolylmethyl

245 • · · · · • · • »

č.		R^b	R^a
1735	-	ch₃	l-fenylpyrazol-3-ylmethyl
1736	-	ch₃	l-methylimidazol-4-ylmethyl
1737	-	ch₃	l-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl
1738	-	ch₃	1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
1739	-	ch₃	5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
1740	-	ch₃	5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
1741	-	ch₃	5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth
1742	-	ch₃	1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1743	-	ch₃	5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1744	-	ch₃	5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1745	-	ch₃	5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
1746	-	ch₃	1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
1747	-	ch₃	5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
1748	-	ch₃	5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
1749	-	ch₃	1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1750	-	ch₃	5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1751	-	ch₃	5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1752	-	ch₃	5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
1753	-	ch₃	2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl
1754	-	ch₃	2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl
1755	-	ch₃	2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl
1756	-	ch₃	^C6^H5
1757	-	ch₃	2-Cl-C₆H₄
1758	-	ch₃	3-Cl-C₆H₄
1759	-	ch₃	4-Cl-C₆H₄

246 • ·

č.	^Ap	R^b	R^a
1760	—	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃
1761	-	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃
1762	-	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃
1763	-	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃
1764	-	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃
1765	-	ch₃	4-CN-C₆H₄
1766	-	ch₃	2-NO₂-C₆H₄
1767	-	ch₃	3-NO₂-C₆ ^h ₄
1768	-	ch₃	4-NO₂-C₆ ^h ₄
1769	-	ch₃	2,4-(NO₂)₂~C₆H₃
1770	-	ch₃	2-CH₃-C₆H₄
1771	-	ch₃	3-CH₃-C₆H₄
1772	-	ch₃	4-CH₃-C₆H₄
1773	-	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃
1774	-	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃
1775	-	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃
1776	-	ch₃	2,6-(CH₃)₂“C₆H₃
1777	-	ch₃	^2-C6^H5^-C6^H4
1778	-	ch₃	3-C₆H₅-C₆H₄
1779	-	ch₃	4-C₆H₅-C₆H₄
1780	-	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄
1781	-	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄
1782	-	ch₃	3-acetyl-C₆H₄
1783	-	ch₃	4-acetyl-C₆H₄
1784	-	ch₃	3-methoxykarbonyl-CgH₄

247 • » **·

č.		R^b	R^a
1785	—	ch₃	4-methoxykarbonyl-CgH₄
1786	-	ch₃	3-CF₃-^C6^H4
1787	-	ch₃	4-CF₃-C₆H₄
1788	-	ch₃	2-nafthyl
1789	-	ch₃	6-chlorpyridazin-3-yl
1790	-	ch₃	5-chlorpyrazin-2-yl
1791	-	ch₃	chinolin-2-yl
1792	-	ch₃	2,5-dimethylpyrazin-3-yl
1793	-	ch₃	pyrazin-2-yl
1794	-	ch₃	3-chlorpyrid-2-yl
1795	-	ch₃	6-chlorpyrid-2-yl
1796	-	ch₃	4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl
1797	-	ch₃	4-trifluormethylpyrid-2-yl
1798	-	ch₃	6-trifluormethylpyrid-2-yl
1799	-	ch₃	6-methoxypyrid-2-yl
1800	-	ch₃	5-chlorpyrid-2-yl
1801	-	ch₃	pyrid-2-yl
1802	-	ch₃	benzothiazol-2-yl
1803	-	ch₃	7-chlorchinolin-4-yl
1804	-	ch₃	3-nitropyrid-2-yl
1805	-	ch₃	pyrrol-3-yl
1806	-	ch₃	pyrrol-2-yl
1807	-	ch₃	2,6-dioktylpyrid-4-yl
1808	-	ch₃	5-nitropyrid-2-yl
1809	-	ch₃	pyrid-4-yl

248 • · »

ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ch₃ pyrid-3-yl pyrimidin-2-yl pyrimidin-4-yl chinazolin-4-yl

6-chlorpyrimidin-4-yl

6-methoxypyrimidin-4-yl

2.5.6- trichlorpyrimidin-4-yl

2.6- dimethylpyrimidin-4-yl

2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl

2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl

4.5.6- trichlorpyrimidin-2-yl

4.6- dimethoxypyrimidin-2-yl

4.6- dimethylpyrimidin-2-yl

4.6- dichlorpyrimidin-2-yl

4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl

4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl

6-chlorchinoxalin-2-yl

3.6- dichlor, l,2,4-triazin-5-yl

4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl

4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl

4.6- dichlor-l,3,5-triazin-2-yl

4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl isoxazol-3-yl thien-2-yl fur-2-yl

249 • · ·

Č .		R^b	R^a
1835	—	ch₃	triatriazol-5-yl
1836	-	ch₃	(E)-l-chlorpropen-3-yl
1837	-	ch₃	(E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl
1838	-	ch₃	propin-3-yl
1839	-	ch₃	methylkarbonyl
1840	-	ch₃	2-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
1841	-	ch₃	3-t-C₄H_g-C₆H₄-CH₂
1842	-	ch₃	4-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
1843	-	ch₃	2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl
1844	-	ch₃	2-(l -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl
1845	-	ch₃	4-Br-C₆H₄
1846	-	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃
1847	-	ch₃	4C₂H₅-C₆H₄
1848	-	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
1849	-	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
1850	-	ch₃	2-hydroxyprop-l-yl
1851	-	ch₃	6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-ylmethyl
1852	-	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₃)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
1853	-	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₂)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
1854	-	ch₃	5-(2 -furan)-pent-l-yl
1855	-	ch₃	5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl
1856	-	ch₃	[2-(4-Cl-C₆H₄)-oxazol-4-yl]-CH₂
1857	-	ch₃	3-CF₃-pyridin-2-yl
1858	-	ch₃	5-CF₃-pyridin-2-yl
1859	-	ch₃	6-(2 -thienyl)hex-l-yl

250

č.	^AP	R^b	R^a
1860	—	H	H
1861	-	H	ch₃
1862	-	H	^C2^H5
1863	-	H	n-c₃H₇
1864	-	H	1-C₃H₇
1865	-	H	cyklopropyl
1866	-	H	n-C₄H_g
1867	-	H	S^—C₄Hg
1868	-	H	i-C₄H_g
1869	-	H	t-C₄H₉
1870	-	H	^n-C5^Hll
1871	-	H	^1-C5^H11
1872	-	H	neo-C₅H₁₁
1873	-	H	cyklopentyl
1874	-	H	^n-C6^H13
1875	-	H	cyklohexyl
1876	-	H	ch₂ch₂ci
1877	-	H	(ch₂)₄ci
1878	-	H	ch₂cn
1879	-	H	ch₂ch₂cn
1880	-	H	(ch₂)₃cn
1881	-	H	(ch₂)₄cn
1882	-	H	(ch₂)₆cn
1883	-	H	cyklohexylmethyl
1884	-	H	2-cyklohexyleth-l-yl

251 • ♦

č.	^AP	R^b	R^a
1885	—	H	cyklopropylmethyl
1886	-	H	2-cyklopropyleth-1-y1
1887	-	H	2-methoxyeth-1-y1
1888	-	H	2-ethoxyeth-1-y1
1889	-	H	2-isopropoxyeth-l-yl
1890	-	H	3-methoxyprop-1-y1
1891	-	H	3-ethoxyprop-l-yl
1892	-	H	3-isopropoxyprop-l-y1
1893	-	H	4-methoxybut-1-y1
1894	-	H	4-isopropoxybut-l-yl
1895	-	H	propen-3-yl
1896	-	H	but-2-en-l-yl
1897	-	H	3-methylbut-2-en-l-yl
1898	-	H	2-vinyloxyeth-l-yl
1899	-	H	allyloxyeth-l-yl
1900	-	H	2-trifluormethoxyeth-l-yl
1901	-	H	3-trifluormethoxyprop-l-yl
1902	-	H	4-difluormethoxybut-1-y1
1903	-	H	hydroxykartonylmethyl
1904	-	H	methoxykartonylmethyl
1905	-	H	aminokartonylmethyl
1906	-	H	N-methylaminokartonylmethyl
1907	-	H	N,N-dimethylaminokartonyl-methyl
1908	-	H	2-hydroxykarbonyleth-l-yl
1909	-	H	2-methoxykarbonyleth-1-y1

252

č.	*P	R^b	R^a
1910	-	H	2-aminokarbonyleth-l-yl
1911	-	H	2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl
1912	-	H	2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl
1913	-	H	2-aminoeth-l-yl
1914	-	H	2-aminoprop-l-yl
1915	-	H	2-aminobut-l-yl
1916	-	H	3-dimethylaminoprop-l-yl
1917	-	H	4-aminothiokarbonylbut-l-yl
1918	-	H	6-aminokarbonylhex-l-yl
1919	-	H	3-aminothiokarbonylprop-l-yl
1920	-	H	2-aminothiokarbonyleth-l-yl
1921	-	H	aminothiokarbonylmethyl
1922	-	H	4- (N,N-dimethylamino)but-l-yl
1923	-	H	2-(methylthio)eth-l-yl
1924	-	H	2-(methylsulfony1)eth-l-yl
1925	-	H	4-(methylthio)prop-l-yl
1926	-	H	4-(methylsulfonyl)prop-l-yl
1927	-	H	benzyl
1928	-	H	2-F-C₆H₄-CH₂
1929	-	H	3-F-C₆H₄-CH₂
1930	-	H	4-F-C₆H₄-CH₂
1931	-	H	2,3-F₂-C₆H₃-CH₂
1932	-	H	2,4-F₂-C₆H₃-CH₂
1933	-	H	2,5-F₂-C₆H₃-CH₂
1934	-	H	2,6-F₂-C₆H₃-CH₂

253 • ·

Č .		R^b	R^a
1935	—	H	3,4-F₂-^C6^H ₃-^CH2
1936	-	H	3,5-F₂-C₆H₃-CH₂
1937	-	H	2-Cl-C₆H₄-CH₂
1938	-	H	3-Cl-C₆H₄-CH₂
1939	-	H	4-Cl-C₆H₄-CH₂
1940	-	H	2,3-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1941	-	H	2,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1942	-	H	2,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1943	-	H	2,6-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1944	-	H	3,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1945	-	H	3,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
1946	-	H	2,3,4-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1947	-	H	2,3,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1948	-	H	2,3,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1949	-	H	2,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1950	-	H	2,4,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1951	-	H	3,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
1952	-	H	2-Br-C₆H₄-CH₂
1953	-	H	3-Br-C₆H₄-CH₂
1954	-	H	4-Br-C₆H₄-CH₂
1955	-	H	2 3 ^— Bl*23 “CH2
1956	-	H	2,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
1957	-	H	2,5-Br₂-CgH₃-CH₂
1958	-	H	2,6-Br₂-C₆H₃-CH₂
1959	-	H	3,4-Br₂-C₆H₃-CH₂

254

č.		R^b	R^a
1960	—	H	3,5-Br₂-C₆H₃-CH₂
1961	-	H	2-F, 3-Cl-C₆H₃-CH₂
1962	-	H	2-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
1963	-	H	2-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
1964	-	H	2-F, 3-Br-C₆H₃-CH₂
1965	-	H	2-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1966	-	H	2-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1967	-	H	2-C1, 3-Br-C₆H₃-CH₂
1968	-	H	2-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1969	-	H	2-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1970	-	H	3-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
1971	-	H	3-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
1972	-	H	3-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
1973	-	H	3-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1974	-	H	3-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1975	-	H	3-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1976	-	H	3-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
1977	-	H	3-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1978	-	H	3-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1979	-	H	4-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
1980	-	H	4-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
1981	-	H	4-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1982	-	H	4-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1983	-	H	4-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
1984	-	H	5-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂

255 ···· · «- f «*<• · ♦ *»·* · »» · · » · fc · · < * * · « · *······ Λ « « · Vt··

č.		R^b	R^a
1985	—	H	5-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1986	-	H	5-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
1987	-	H	3-Br, 4-C1, 5-Br-C₆H₂-CH₂
1988	-	H	2-CN-C₆H₄-CH₂
1989	-	H	3-CN-C₆H₄-CH₂
1990	-	H	4-CN-C₆H₄-CH₂
1991	-	H	2-NO₂-C₆H₄-CH₂
1992	-	H	3-NO₂-C₆H₄-CH₂
1993	-	H	4-NO₂-^C6^H4-C^H2
1994	-	H	2-CH₃-C₆H₄-CH₂
1995	-	H	3-CH₃-C₆H₄-CH₂
1996	-	H	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
1997	-	H	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1998	-	H	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
1999	-	H	2,5-(CH₃ ) ₂-C₆H₃-CH₂
2000	-	H	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2001	-	H	3,4-(CH₃)₂-C6^H3-^cH₂
2002	-	H	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2003	-	H	2-C₂ ^h ₅-^C6^h4-^ch2
2004	-	H	^3-C2^H5^_C6^H4^-CH2
2005	-	H	⁴-^C2^H5-^C6^H4^CH2
2006	-	H	2-i-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
2007	-	H	3-i-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
2008	-	H	4-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
2009	-	H	2-cyklohexyl-CgH₄-CH₂

256 • · 9 ♦ · · * · 9 · f *· · · · «· ·«·?>'· • · 9 9 9 * .- c ····>·· ·· ·· · · ··

č.		R^b	R^a
2010	-	H	3-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
2011	-	H	4-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
2012	-	H	2-vinyl-CgH₄-CH₂
2013	-	H	3-vínyl-C₆H₄-CH₂
2014	-	H	4-vinyl-C₆H₄-CH₂
2015	-	H	2-allyl-C₆H₄-CH₂
2016	-	H	3-allyl-C₆H₄-CH₂
2017	-	H	4-allyl-C₆H₄-CH₂
2018	-	H	^2-C6^H5^-C6^H4^_CH2
2019	-	H	³-^C6^H5-^C6^H4^CH2
2020	-	H	⁴-^C6^H5“^C6^H4”^CH2
2021	-	H	3-CH₃, 5-t-C₄H₉-C₆H₃-CH₂
2022	-	H	2-OH-C₆H₄-CH₂
2023	-	H	3-OH-C₆H₄-CH₂
2024	-	H	4-OH-C₆H₄-CH₂
2025	-	H	2-OCH₃-C₆H₄-CH₂
2026	-	H	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂
2027	-	H	4-OCH₃-C₆H₄-CH₂
2028	-	H	2-O-allyl-C₆H₄-CH₂
2029	-	H	3-O-allyl-C₆H₄-CH₂
2030	-	H	4-O-allyl-C₆H₄-CH₂
2031	-	H	2-CF₃-C₆H₄-CH₂
2032	-	H	3-CF₃-C₆H₄-CH₂
2033	-	H	⁴-CF₃-^C6^H4-^CH2
2034	-	H	2-acetyl-C₆H₄-CH₂

257

Č .	Ap	R^b	R^a
2035	—	H	3-acetyl-CgH₄-CH₂
2036	-	H	4-acetyl-C₆H₄-CH₂
2037	-	H	2-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
2038	-	H	3-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂
2039	-	H	4-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
2040	-	H	2-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2041	-	H	3-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2042	-	H	4-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2043	-	H	2-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2044	-	H	3-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2045	-	H	4-dimethylaminokarbonyl-CgH₄~CH₂
2046	-	H	2-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄~CH₂
2047	-	H	3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH₂
2048	-	H	4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH₂
2049	-	H	2-H₂N-C₆H₄-CH₂
2050	-	H	3-H₂N-C₆H₄-CH₂
2051	-	H	4-H₂N-C₆H₄-CH₂
2052	-	H .	2-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
2053	-	H	3-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
2054	-	H	4-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
2055	-	H	2-SCH₃-C₆H₄-CH₂
2056	-	H	3-SCH₃-C₆H₄-CH₂
2057	-	H	4-SCH₃-CgH₄-CH₂
2058	-	H	2-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
2059	-	H	3-SO₂CH₃-CgH₄-CH₂

258 »> * ······· « · · ·

č.	Ap	R^b	R^a
2060	—	H	4-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
2061	-	H	2-OCF₃-C₆H₄-CH₂
2062	-	H	3-OCF₃-C₆H₄-CH₂
2063	-	H	4-OCF₃-C₆H₄-CH₂
2064	-	H	2-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
2065	-	H	3-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
2066	-	H	4-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
2067	-	H	3-CF₃, 4-OCF₃-C₆H₃-CH₂
2068	-	H	l-naftalyl-CH₂
2069	-	H	2-naftalyl-CH₂
2070	-	H	2-fenoxyeth-1-y1
2071	-	H	2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl
2072	-	H	2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl
2073	-	H	2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl
2074	-	H	2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl
2075	-	H	2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl
2076	-	H	2-(3 -methylfenoxy)eth-1-y1
2077	-	H	2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl
2078	-	H	3-fenoxyprop-1-y1
2079	-	H	3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl
2080	-	H	3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl
2081	-	H	3—(2 -methylfenoxy)prop-l-yl
2082	-	H	4-fenoxybut-1-y1
2083	-	H	2-fenyleth-l-yl
2084	-	H	2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl

259 • «

Č .	^AP	R^b	R^a
2085	—	H	2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl
2086	-	H	2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl
2087	-	H	3-fenylpro-l-yl
2088	-	H	4-fenylbut-l-yl
2089	-	H	2-pyridylmethyl
2090	-	H	³-pyridylmethy1
2091	-	H	4-pyridylmethyl
2092	-	H	4-chlorpyridin-2-ylmethy1
2093	-	H	5-chlorpyridin-2-ylmethyl
2094	-	H	6-chlorpyridin-2-ylmethyl
2095	-	H	5-chlorpyridin-3-ylmethy1
2096	-	H	6-chlorpyridin-3-ylmethyl
2097	-	H	2-chlorpyridin-4-ylmethyl
2098	-	H	2-pyrimidinylmethyl
2099	-	H	4-chlorpyrimidin-2-ylmethy1
2100	-	H	5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
2101	-	H	2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
2102	-	H	6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
2103	-	H	2-chlorpyrimidin-5-ylmethy1
2104	-	H	4-pyridazinylmethyl
2105	-	H	2-pyrazinylmethy1
2106	-	H	5-chlorpyridazin-2-ylmethyl
2107	-	H	6-chlorpyrida z in-2-ylmethy1
2108	-	H	³-pyrida z inylmethy1
2109	-	H	6-chlorpyrida z in-3-ylmethy1

260 • ·

č.	^AP	R^b	R^a
2110	—	H	1,3,5-triazinylmethyl
2111	-	H	2-furylmethyl
2112	-	H	3-furylmethyl
2113	-	H	4-bromfur-2-ylmethy1
2114	-	H	5-chlorfur-2-ylmethyl
2115	-	H	2-thienylmethyl
2116	-	H	3-thienylmethyl
2117	-	H	5-methylthien-3-ylmethyl
2118	-	H	5-chlorthien-2-ylmethyl
2119	-	H	5-chlorthien-4-ylmethyl
2120	-	H	2-pyrrolylmethyl
2121	-	H	3-pyrrolylmethyl
2122	-	H	2-oxazolylmethyl
2123	-	H	4-methyloxazol-2-ylmethyl
2124	-	H	5-methyloxazol-2-ylmethyl
2125	-	H	4-chloroxazol-2-ylmethyl
2126	-	H	5-chloroxazol-2-ylmethyl
2127	-	H	4-oxa zolylmethy1
2128	-	H	2-methyloxazol-4-ylmethyl
2129	-	H	5-methyloxazol-4-ylmethyl
2130	-	H	2-chloroxazol-4-ylmethyl
2131	-	H	5-chloroxazol-4-ylmethyl
2132	-	H	5-oxazolylmethyl
2133	-	H	2-methyloxa zo1-5-ylmethy1
2134	-	H	4-methyloxazol-5-ylmethyl

261 • · · »

H

2-chloroxazol-5-ylmethyl

4-chloroxazol-5-ylmethyl

2-thiazolylmethyl

4- methylthiazol-2-ylmethyl

5- methylthiazol-2-ylmethyl

4- chlorthiazol-2-ylmethyl

5- chlorthiazol-2-ylmethyl

4-thiazolylmethyl

4- methylthiazol-4-ylmethyl

5- methylthiazol-4-ylmethyl

2-chlorthiazol-4-ylmethyl

5-chlorthiazol-4-ylmethyl

5-thiazolylmethyl

2-methylthiazol-5-ylmethyl

4-methylthiazol-5-ylmethyl

2- chlorthiazol-5-ylmethyl

4-chlorthiazol-5-ylmethyl

3- isoxazolylmethyl

4- methylisoxazol-3-ylmethyl

5- methylisoxazol-3-ylmethyl

4- chlorisoxazol-3-ylmethyl

5- chlorisoxazol-3-ylmethyl

4- isoxazolylmethyl

3-methylisoxazol-4-ylmethyl

5- methylisoxazol-4-ylmethyl

262 • ♦

Η

3-chlorisoxazol-4-ylmethyl

5-chlorisoxazol-4-ylinethyl

5-isoxazolylmethyl

3- methylisoxazol-5-ylmethyl

4- methylisoxazol-5-ylmethyl

3- chlorisoxazol-5-ylmethyl

4- chlorisoxazol-5-ylmethyl

3- isothiazolylmethyl

4- methylisothiazol-3-ylmethyl

5- methylisothiazol-3-ylmethyl

4- chlorisothiazol-3-ylmethyl

5- chlorisothiazol-3-ylmethyl

4- isothiazolylmethyl

3-methylisothiazol-4-ylmethyl

5- methylisothiazol-4-ylmethyl

3-chlorisothiazol-4-ylmethyl

5-chlorisothiazol-4-ylmethyl

5-isothiazolylmethyl

3- methylisothiazol-5-ylmethyl

4- methylisothiazol-5-ylmethyl

3- chlorisothiazol-5-ylmethyl

4- chlorisothiazol-5-ylmethyl

4-imidazolylmethyl l-fenylpyrazol-3-ylmethyl l-methylimidazol-4-ylmethyl

263

• * · · • · • ·

č.	^AP	R^b	R^a
2185	—	H	1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl
2186	-	H	1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
2187	-	H	5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
2188	-	H	5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
2189	-	H	5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth
2190	-	H	1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2191	-	H	5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2192	-	H	5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2193	-	H	5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2194	-	H	1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
2195	-	H	5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
2196	-	H	5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
2197	-	H	1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2198	-	H	5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2199	-	H	5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2200	-	H	5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2201	-	H	2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl
2202	-	H	2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl
2203	-	H	2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl
2204	-	H	^C6^H5
2205	-	H	2-Cl-C₆H₄
2206	-	H	3-Cl-C₆H₄
2207	-	H	4-Cl-C₆H₄
2208	-	H	2,3-Cl₂-C₆H₃
2209	-	H	2,4-Cl₂-C₆H₃

264

Č .		R^b	R^a
2210	—	H	2,5-Cl₂-C₆H₃
2211	-	H	3,4-Cl₂-C₆H₃
2212	-	H	3,5-Cl₂-C₆H₃
2213	-	H	4-CN-C₆H₄
2214	-	H	2-NO₂-C₆H₄
2215	-	H	3-NO₂-C₆H₄
2216	-	H	4-NO₂-C₆H₄
2217	-	H	2,4-(NO₂)₂-C₆H₃
2218	-	H	2-CH₃-C₆H₄
2219	-	H	3-CH₃-C₆H₄
2220	-	H	4-CH₃-C₆H₄
2221	-	H	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃
2222	-	H	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃
2223	-	H	2,5-(CH₃)₂C₆H₃
2224	-	H	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃
2225	-	H	2-C₆H₅-C₆H₄
2226	-	H	^3-C6^H5^-C6^H4
2227	-	H	⁴ ^C6^H5^C6^H4
2228	-	H	3-OCH₃-C₆H₄
2229	-	H	4—OCH₃-C₆H₄
2230	-	H	3-acetyl-CgH₄
2231	-	H	4-acetyl-CgH₄
2232	-	H	3-methoxykarbonyl-C₆H₄
2233	-	H	4-methoxykarbony1-C₆H₄
2234	-	H	3-cf₃-c₆h₄

265

« ·

č.	^AP	R^b	R^a
2235	—	H	4-CF₃-C₆H₄
2236	-	H	2-nafthyl
2237	-	H	6-chlorpyrida z in-3-y1
2238	-	H	5-chlorpyrazin-2-yl
2239	-	H	chinolin-2-yl
2240	-	H	2,5-dimethylpyrazin-3-yl
2241	-	H	pyrazin-2-yl
2242	-	H	3-chlorpyrid-2-y1
2243	-	H	6-chlorpyrid-2-yl
2244	-	H	4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid-2-yl
2245	-	H	4-trifluormethylpyrid-2-yl
2246	-	H	6-trifluormethylpyrid-2-yl
2247	-	H	6-methoxypyrid-2-y1
2248	-	H	5-chlorpyrid-2-yl
2249	-	H	pyrid-2-yl
2250	-	H	benzothiazol-2-yl
2251	-	H	7-chlorchinolin-4-yl
2252	-	H	3-nitropyrid-2-yl
2253	-	H	pyrrol-3-yl
2254	-	H	pyrrol-2-yl
2255	-	H	2,6-dioktylpyrid-4-yl
2256	-	H	5-nitropyrid-2-yl
2257	-	H	pyrid-4-yl
2258	-	H	pyrid-3-yl
2259	-	H	pyrimidin-2-yl

266

č.	^Ap	R^b	R^a
2260	—	H	pyrimidin-4-yl
2261	-	H	chinazolin-4-yl
2262	-	H	6-chlorpyrimidin-4-yl
2263	-	H	6-methoxypyrimidin-4-yl
2264	-	H	2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl
2265	-	H	2,6-dimethylpyrimidin-4-yl
2266	-	H	2-methyl, 6-chlorpyrimidin-4-yl
2267	-	H	2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl
2268	-	H	4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl
2269	-	H	4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl
2270	-	H	4,6-dimethylpyrimidin-2-yl
2271	-	H	4,6-dichlorpyrimidin-2-yl
2272	-	H	4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl
2273	-	H	4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl
2274	-	H	6-chlorchinoxalin-2-yl
2275	-	H	3,6-dichlor, 1,2,4-triazin-5-yl
2276	-	H	4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl
2277	-	H	4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl
2278	-	H	4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl
2279	-	H	4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl
2280	-	H	isoxazol-3-yl
2281	-	H	thien-2-yl
2282	-	H	fur-2-yl
2283	-	H	triatriazol-5-yl
2284	-	H	(E)-l-chlorpropen-3-yl

267

č.	^AP	R^b	R^a
2285	—	H	(E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl
2286	-	H	propin-3-yl
2287	-	H	methylkarbonyl
2288	-	H	2-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
2289	-	H	3-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
2290	-	H	4-t-C₄H₉-C₅H₄-CH₂
2291	-	H	2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl
2292	-	H	2-(l -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl
2293	-	H	4-Br-C₆H₄
2294	-	H	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃
2295	-	H	4-C₂H₅-C₆H₄
2296	-	H	3-dimethylaminokarbonyl-CgH₄
2297	-	H	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
2298	-	H	2-hydroxyprop-1-y1
2299	-	H	6-hydroxy-2-methylpyrimidin-4-ylmethyl
2300	-	H	[6-OH, 2-CH(CH₃)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
2301	-	H	[6-OH, 2-CH(CH₂)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
2302	-	H	5-(2 -furan)-pent-l-yl
2303	-	H	5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl
2304	-	H	[2-(4-Cl-C₆H₄)-oxazol-4-yl]-CH₂
2305	-	H	3-CF₃-pyridin-2-yl
2306	-	H	5-CF₃-pyridin-2-yl
2307	-	H	6-(2 -thienyl)hex-l-yl
2308	0	ch₃	H
2309	0	ch₃	ch₃

268

Č .	^AP	R^b	R^a
2310	0	ch₃	^C2^H5
2311	0	ch₃	ri^O^Hy
2312	0	ch₃	í^—C3H7
2313	0	ch₃	cyklopropyl
2314	0	ch₃	n-C₄H₉
2315	0	ch₃	S^—C₄Hg
2316	0	ch₃	i-C₄H₉
2317	0	ch₃	t-C₄H₉
2318	0	ch₃	^n-C5^Hll
2319	0	ch₃	^i-C5^Hll
2320	0	ch₃	neo-CgH-j^j
2321	0	ch₃	cyklopentyl
2322	o	ch₃	^n-c6^H13
2323	0	ch₃	cyklohexyl
2324	0	ch₃	ch₂ch₂ci
2325	0	ch₃	(ch₂)₄ci
2326	0	ch₃	ch₂cn
2327	0	ch₃	ch₂ch₂cn
2328	0	ch₃	(ch₂)₃cn
2329	0	ch₃	(ch₂)₄cn
2330	0	ch₃	(ch₂)₆cn
2331	o	ch₃	cyklohexylmethyl
2332	0	ch₃	2-cyklohexyleth-1-y1
2333	o	ch₃	cyklopropylmethyl
2334	0	ch₃	2-cyklopropyleth-l-yl

269

• ·

č.		R^b	R^a
2335	0	ch₃	2-methoxyeth-1- y 1
2336	0	ch₃	2-ethoxyeth-l-yl
2337	0	ch₃	2-isopropoxyeth-1-y1
2338	0	ch₃	2-methoxyprop-1-y1
2339	0	ch₃	2-ethoxyprop-1-y1
2340	0	ch₃	2-isopropoxyprop-l-yl
2341	0	ch₃	2-methoxybut-1-y1
2342	0	ch₃	2-isopropoxybut-l-yl
2343	0	ch₃	propen-3-yl
2344	0	ch₃	but-2-en-l-yl
2345	0	ch₃	3-methylbut-2-en-1-y1
2346	o	ch₃	2-vinyloxyeth-l-yl
2347	0	ch₃	allyloxyeth-l-yl
2348	0	ch₃	2-trifluormethoxyeth-l-yl
2349	0	ch₃	3-trifluormethoxyprop-l-yl
2350	0	ch₃	4-difluormethoxybut-1-y1
2351	0	ch₃	hydroxykartonylmethyl
2352	0	ch₃	methoxykartonylmethyl
2353	0	ch₃	aminokartonylmethyl
2354	0	ch₃	N-methylaminokartonylmethyl
2355	0	ch₃	N,N-dimethylaminokartonyl-methyl
2356	0	ch₃	2-hydroxykarbonyleth-1-y1
2357	0	ch₃	2-methoxykarbonyleth-1-y1
2358	0	ch₃	2-aminokarbonyleth-l-yl
2359	0	ch₃	2-N-methylaminokarbonyleth-l-yl

270

č.		R^b	R^a
2360	O	ch₃	2-dimethylaminokarbonyleth-l-yl
2361	0	ch₃	2-aminoeth-l-yl
2362	0	ch₃	2-aminoprop-1 -y 1
2363	0	ch₃	2-aminobut-l-yl
2364	0	ch₃	3-dimethylaminoprop-l-yl
2365	o	ch₃	4-aminothiokarbonylbut-l-yl
2366	0	ch₃	6-aminokarbonylhex-1-y1
2367	0	ch₃	3-aminothiokarbonylprop-l-yl
2368	0	ch₃	2-aminothiokarbonyleth-l-yl
2369	0	ch₃	aminothiokarbonylmethyl
2370	0	ch₃	4-(N,N-dimethylamino)but-l-yl
2371	0	ch₃	2-(methylthio)eth-l-yl
2372	0	ch₃	2-(methylsulfonyl)eth-l-yl
2373	0	ch₃	4-(methylthio)prop-l-yl
2374	o	ch₃	4-(methylsulfonyl)prop-l-yl
2375	0	ch₃	benzyl
2376	0	ch₃	2-F-C₆H₄-CH₂
2377	0	ch₃	3-F-C₆H₄-CH₂
2378	0	ch₃	4-F-C₆H₄-CH₂
2379	0	ch₃	2,3-F₂-C₆H₃-CH₂
2380	o	ch₃	2,4-F₂-C₆H₃-CH₂
2381	0	ch₃	2,5-F₂-C₆H₃-CH₂
2382	0	ch₃	2,6-F₂-C₆H₃-CH₂
2383	0	ch₃	3,4-F₂-C₆H₃-CH₂
2384	0	ch₃	3,5-F₂-C₆H₃-CH₂

271 • ·

č.		R^b	R^a
2385	0	ch₃	2-Cl-C₆H₄-CH₂
2386	0	ch₃	3-Cl-C₆H₄-CH₂
2387	O	ch₃	4-Cl-C₆H₄-CH₂
2388	0	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃-CH₂
2389	0	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
2390	0	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
2391	0	ch₃	2,6-Cl₂-C₆H₃-CH₂
2392	0	ch₃	3,4-Cl₂-C₆H₃-CH₂
2393	0	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃-CH₂
2394	0	ch₃	2,3,4-Cl₃-C₆H₃-CH₂
2395	0	ch₃	2,3,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
2396	o	ch₃	2,3,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
2397	0	ch₃	2,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
2398	0	ch₃	2,4,6-Cl₃-C₆H₃-CH₂
2399	0	ch₃	3,4,5-Cl₃-C₆H₃-CH₂
2400	0	ch₃	2-Br-C₆H₄-CH₂
2401	0	ch₃	3-Br-C₆H₄-CH₂
2402	0	ch₃	4-Br-C₆H₄-CH₂
2403	0	ch₃	2,3-Br₂-C₆H₃-CH₂
2404	0	ch₃	2,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
2405	0	ch₃	2,5-Br₂-C₆H₃-CH₂
2406	o	ch₃	2 / 6^—Bi*2“CH^
2407	0	ch₃	3,4-Br₂-C₆H₃-CH₂
2408	0	ch₃	3 g 5-Br2“Ο^Ηβ “CH2
2409	0	ch₃	2-F, 3-Cl-C₆H₃-CH₂

272 • r

č.		R^b	R^a
2410	O	ch₃	2-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
2411	0	ch₃	2-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
2412	0	ch₃	2-F, 3-Br-C₆H₃-CH₂
2413	0	ch₃	2-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
2414	0	ch₃	2-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
2415	0	ch₃	2-C1, 3-Br-C₆H₃-CH₂
2416	o	ch₃	2-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
2417	0	ch₃	2-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
2418	0	ch₃	3-F, 4-Cl-C₆H₃-CH₂
2419	0	ch₃	3-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
2420	0	ch₃	3-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
2421	0	ch₃	3-F, 4-Br-C₆H₃-CH₂
2422	0	ch₃	3-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
2423	0	ch₃	3-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
2424	o	ch₃	3-C1, 4-Br-C₆H₃-CH₂
2425	0	ch₃	3-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
2426	0	ch₃	3-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂
2427	0	ch₃	4-F, 5-Cl-C₆H₃-CH₂
2428	0	ch₃	4-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
2429	0	ch₃	4-F, 5-Br-C₆H₃-CH₂
2430	o	ch₃	4-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
2431	0	ch₃	4-C1, 5-Br-C₆H₃-CH₂
2432	0	ch₃	5-F, 6-Cl-C₆H₃-CH₂
2433	0	ch₃	5-F, 6-Br-C₆H₃-CH₂
2434	0	ch₃	5-C1, 6-Br-C₆H₃-CH₂

273

č.	Ap	R^b	R^a
2435	0	ch₃	3-Br, 4-C1, 5-Br-C₆H₂-CH₂
2436	0	ch₃	2-CN-C₆H₄-CH₂
2437	0	ch₃	3-CN-C₆H₄-CH₂
2438	0	ch₃	4-CN-C₆H₄-CH₂
2439	0	ch₃	2-NO₂-C₆H₄-CH₂
2440	0	ch₃	3-NO₂-C₆H₄-CH₂
2441	0	ch₃	4-NO₂-C₆H₄-CH₂
2442	0	ch₃	2-CH₃-C₆H₄-CH₂
2443	0	^CH3	3-CH₃-C₆H₄-CH₂
2444	0	ch₃	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
2445	0	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2446	0	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2447	0	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2448	o	ch₃	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2449	0	ch₃	3,4-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2450	o	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃-CH₂
2451	0	ch₃	2-C₂H₅-C₆H₄-CH₂
2452	0	ch₃	^3-C2^H5^-C6^H4^_CH2
2453	o	ch₃	⁴-^C2^H5^C6^H4-^CH2
2454	0	ch₃	2-Í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
2455	0	ch₃	3-í-C₃H₇-C₆H₄-CH₂
2456	o	ch₃	^4_í“^c3^H7“^c6^H4“^CH2
2457	0	ch₃	2-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
2458	0	ch₃	3-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂
2459	o	ch₃	4-cyklohexyl-C₆H₄-CH₂

274 • · · · · < · · · · · • · ·»··· · ·· ·· ···· * » · ···*··· · · ·· ·· ·»

č.		R^b	R^a
2460	0	ch₃	2-vinyl-C₆H₄-CH₂
2461	0	ch₃	3-vinyl-C₆H₄~CH₂
2462	0	ch₃	4-vinyl-CgH₄-CH₂
2463	0	ch₃	2-allyl-C₆H₄-CH₂
2464	0	ch₃	3-allyl-C₆H₄-CH₂
2465	0	ch₃	4-allyl-C₆H₄-CH₂
2466	0	ch₃	²-^C6^H5-^C6^H4-^CH2
2467	0	ch₃	³-^C6^H5-^C6^H4^CH2
2468	0	ch₃	⁴-^C6^H5-^C6^H4-^CH2
2469	0	ch₃	3-CH₃, 5-t-C₄H₉-C₆H₃-CH₂
2470	0	ch₃	2-OH-C₆H₄”CH₂
2471	0	ch₃	3-OH-C₆H₄-CH₂
2472	0	ch₃	4-OH-C₆H₄-CH₂
2473	o	ch₃	2-OCH₃-C₆H₄-CH₂
2474	0	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂
2475	0	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄-CH₂
2476	0	ch₃	2-O-allyl-C₆H₄-CH₂
2477	0	ch₃	3-O-allyl-C₆H₄-CH₂
2478	0	ch₃	4-O-allyl-C₆H₄-CH₂
2479	0	ch₃	2-CF₃-C₆H₄-CH₂
2480	0	ch₃	3-CF₃-C₆H₄-CH₂
2481	0	ch₃	4-cf₃-c₆h₄-ch₂
2482	0	ch₃	2-acetyl-C₆H₄-CH₂
2483	0	ch₃	3-acetyl-C₆H₄-CH₂
2484	0	ch₃	4-acetyl-C₆H₄-CH₂

275 • φ φ »

Č.	^ΑΡ	R^b	R^a
2485	0	ch₃	2-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
2486	0	ch₃	3-methoxykarbonyl-C₆H₄-CH₂
2487	ο	ch₃	4-methoxykarbonyl-CgH₄-CH₂
2488	0	ch₃	2-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2489	0	ch₃	3-aminokarbony1-C₆H₄-CH₂
2490	0	ch₃	4-aminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2491	0	ch₃	2-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2492	0	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2493	0	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-CgH₄-CH₂
2494	0	ch₃	2-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH
2495	0	ch₃	3-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH
2496	0	ch₃	4-(N-methylaminokarbonyl)-CgH₄-CH
2497	0	ch₃	2-H₂N-C₆H₄-CH₂
2498	0	ch₃	3-H₂N-C₆H₄-CH₂
2499	0	ch₃	4-H₂N-C₆H₄-CH₂
2500	0	ch₃	2-aminothiokarbonyl-C₆H₄-CH₂
2501	0	ch₃	3-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
2502	0	ch₃	4-aminothiokarbonyl-CgH₄-CH₂
2503	ο	ch₃	2-SCH₃-C₆H₄-CH₂
2504	0	ch₃	3-SCH₃-C₆H₄-CH₂
2505	0	ch₃	4-SCH₃-C₆H₄-CH₂
2506	0	ch₃	2-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
2507	0	ch₃	3-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
2508	0	ch₃	4-SO₂CH₃-C₆H₄-CH₂
2509	0	ch₃	2-OCF₃-C₆H₄-CH₂

276 • * • ·

č.	^AP	R^b	R^a
2510	0	ch₃	3-OCF₃-C₆H₄-CH₂
2511	0	ch₃	4-OCF₃-C₆H₄-CH₂
2512	0	ch₃	2-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
2513	0	ch₃	3-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
2514	0	ch₃	4-OCHF₂-C₆H₄-CH₂
2515	0	ch₃	3-CF₃, 4-OCF₃-C₆H₃-CH₂
2516	0	ch₃	l-naftalyl-CH₂
2517	0	ch₃	2-naftalyl-CH₂
2518	0	ch₃	2-fenoxyeth-l-yl
2519	0	ch₃	2-(2 -chlorfenoxy)eth-l-yl
2520	0	ch₃	2-(3 -chlorfenoxy)eth-l-yl
2521	0	ch₃	2-(4 -chlorfenoxy)eth-l-yl
2522	0	ch₃	2-(3 , 5 -dichlorfenoxy)eth-l-yl
2523	0	ch₃	2-(4 -kyanofenoxy)eth-l-yl
2524	0	ch₃	2-(3 -methylfenoxy)eth-l-yl
2525	0	ch₃	2-(2 -nitrofenoxy)eth-l-yl
2526	0	ch₃	3-fenoxyprop-1-y1
2527	0	ch₃	3-(4 -chlorfenoxy)prop-l-yl
2528	0	ch₃	3-(3 -kyanofenoxy)prop-l-yl
2529	0	ch₃	3-(2 -methylfenoxy)prop-l-yl
2530	0	ch₃	4-fenoxybut-1-y1
2531	o	ch₃	2-fenyleth-l-yl
2532	0	ch₃	2-(4 -chlorfenyl)eth-l-yl
2533	0	ch₃	2-(3 - kyanofenyl)eth-l-yl
2534	0	ch₃	2-(2 - methylfenyl)eth-l-yl

277

Φ ·

·· «

·<.

·· ·· • *

Č.	^Αρ	R^b	R^a
2535	0	ch₃	3-fenylpro-l-yl
2536	0	ch₃	4-fenylbut-l-yl
2537	0	ch₃	2-pyridylmethyl
2538	0	ch₃	3-pyridylmethy1
2539	0	ch₃	4-pyridylmethyl
2540	0	ch₃	4-chlorpyridin-2-ylmethy1
2541	0	ch₃	5-chlorpyridin-2-ylmethyl
2542	0	ch₃	6-chlorpyridin-2-ylmethyl
2543	0	ch₃	5-chlorpyridin-3-ylmethy1
2544	0	ch₃	6-chlorpyridin-3-ylmethyl
2545	0	ch₃	2-chlorpyridin-4-ylmethyl
2546	0	ch₃	2-pyrimidinylmethyl
2547	0	ch₃	4-chlorpyrimidin-2-ylmethy1
2548	0	ch₃	5-chlorpyrimidin-2-ylmethyl
2549	0	ch₃	2-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
2550	0	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-ylmethyl
2551	0	ch₃	2-chlorpyrimidin-5-ylmethyl
2552	0	ch₃	4-pyrida z inylmethy1
2553	0	ch₃	2-pyrazinylmethyl
2554	ο	ch₃	5-chlorpyridazin-2-ylmethyl
2555	0	ch₃	6-chlorpyridazin-2-ylmethy1
2556	0	ch₃	3-pyrida z inylmethy1
2557	0	ch₃	6-chlorpyridazin-3-ylmethyl
2558	0	ch₃	1,3,5-triazinylmethyl
2559	0	ch₃	2-furylmethyl

278

č.	*P	R^b	R^a
2560	0	ch₃	3-furylmethyl
2561	0	ch₃	4-bromfur-2-ylmethyl
2562	0	ch₃	5-chlorfur-2-ylmethyl
2563	o	ch₃	2-thienylmethyl
2564	0	ch₃	3-thienylmethyl
2565	0	ch₃	5-methylthien-3-ylmethyl
2566	0	ch₃	5-chlorthien-2-ylmethyl
2567	0	ch₃	2-chlorthien-4-ylmethyl
2568	0	ch₃	2-pyrrolylmethyl
2569	0	ch₃	3-pyrrolylmethyl
2570	0	ch₃	2-oxazolylmethyl
2571	0	ch₃	4-methyloxazol-2-ylmethyl
2572	0	ch₃	5-methyloxazol-2-ylmethyl
2573	0	ch₃	4-chloroxazol-2-ylmethyl
2574	0	ch₃	5-chloroxazol-2-ylmethyl
2575	0	ch₃	4-oxazolylmethyl
2576	0	ch₃	2-methyloxazol-4-ylmethyl
2577	0	ch₃	5-methyloxa zo1-4-ylmethy1
2578	0	ch₃	2-chloroxazol-4-ylmethyl
2579	0	ch₃	5-chloroxazol-4-ylmethyl
2580	0	ch₃	5-oxazolylmethyl
2581	0	ch₃	2-methyloxazol-5-ylmethyl
2582	0	ch₃	4-methyloxazol-5-ylmethyl
2583	0	ch₃	2-chloroxazol-5-ylmethyl
2584	0	ch₃	4-chloroxazol-5-ylmethyl

279 • * • r • ·

č.		R^b	R^a
2585	0	ch₃	2-thiazolylmethyl
2586	0	ch₃	4-methylthiazol-2-ylmethyl
2587	0	ch₃	5-methylthiazol-2-ylmethyl
2588	0	ch₃	4-chlorthiazol-2-ylmethyl
2589	0	ch₃	5-chlorthiazol-2-ylmethyl
2590	0	ch₃	4-thiazolylmethyl
2591	0	ch₃	4-methylthiazol-4-ylmethyl
2592	0	ch₃	5-methylthiazol-4-ylmethyl
2593	0	ch₃	2-chlorthiazol-4-ylmethyl
2594	0	ch₃	5-chlorthiazol-4-ylmethyl
2595	0	ch₃	5-thiazolylmethyl
2596	0	ch₃	2-methylthiazol-5-ylmethyl
2597	0	ch₃	4-methylthiazol-5-ylmethyl
2598	o	ch₃	2-chlorthiazol-5-ylmethyl
2599	0	ch₃	4-chlorthiazol-5-ylmethyl
2600	0	ch₃	3-isoxazolylmethyl
2601	0	ch₃	4-methylisoxazol-3-ylmethyl
2602	0	ch₃	5-methylisoxazol-3-ylmethyl
2603	0	ch₃	4-chlorisoxazol-3-ylmethyl
2604	0	ch₃	5-chlorisoxazol-3-ylmethyl
2605	0	ch₃	4-isoxazolylmethyl
2606	0	ch₃	3-methylisoxazol-4-ylmethyl
2607	0	ch₃	5-methylisoxazol-4-ylmethyl
2608	0	ch₃	3-chlorisoxazol-4-ylmethyl
2609	0	ch₃	5-chlorisoxazol-4-ylmethyl

280 • · • >

Č .	^Ap	R^b	R^a
2610	0	ch₃	5-isoxazolylmethyl
2611	0	ch₃	3-methylisoxazol-5-ylmethyl
2612	0	ch₃	4-methylisoxazol-5-ylmethyl
2613	0	ch₃	3-chlorisoxazol-5-ylmethyl
2614	0	ch₃	4-chlorisoxazol-5-ylmethyl
2615	0	ch₃	3-isothiazolylmethyl
2616	0	ch₃	4-methylisothiazol-3-ylmethyl
2617	0	ch₃	5-methylisothiazol-3-ylmethyl
2618	0	ch₃	4-chlorisothiazol-3-ylmethyl
2619	0	ch₃	5-chlorisothiazol-3-ylmethyl
2620	0	ch₃	4-isothiazolylmethyl
2621	0	ch₃	3-methylisothiazol-4-ylmethyl
2622	0	ch₃	5-methylisothiazol-4-ylmethyl
2623	0	ch₃	3-chlorisothiazol-4-ylmethyl
2624	0	ch₃	5-chlorisothiazol-4-ylmethyl
2625	0	ch₃	5-isothiazolylmethyl
2626	0	ch₃	3-methylisothiazol-5-ylmethyl
2627	0	ch₃	4-methylisothiazol-5-ylmethyl
2628	o	ch₃	3-chlorisothiazol-5-ylmethyl
2629	o	ch₃	4-chlorisothiazol-5-ylmethyl
2630	0	ch₃	4-imida zolylmethy1
2631	o	ch₃	l-fenylpyrazol-3-ylmethyl
2632	0	ch₃	1-methy1imida zol-4-ylmethy1
2633	0	ch₃	1-fenyl-1,2,4-triazol-3-ylmethyl
2634	0	ch₃	1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl

281 • ·

č.		R^b	R^a
2635	0	ch₃	5-chlor-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
2636	0	ch₃	5-methyl-l,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl
2637	0	ch₃	5-trifluormethyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmeth
2638	0	ch₃	1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2639	0	ch₃	5-chlor-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2640	0	ch₃	5-methyl-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2641	0	ch₃	5-methoxy-l,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl
2642	0	ch₃	1,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
2643	0	ch₃	5-chlor-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
2644	0	ch₃	5-methyl-l,2,4-thiadiazol-3-ylmethyl
2645	0	ch₃	1,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2646	0	ch₃	5-chlor-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2647	0	ch₃	5-methyl-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2648	0	ch₃	5-kyano-l,3,4-thiadiazol-2-ylmethyl
2649	0	ch₃	2-(2 -pyridinyloxy)eth-l-yl
2650	0	ch₃	2-(3 -pyridinyloxy)eth-l-yl
2651	0	ch₃	2-(4 -pyridinyloxy)eth-l-yl
2652	0	ch₃	^C6^H5
2653	0	ch₃	2-Cl-C₆H₄
2654	0	ch₃	3-Cl-C₆H₄
2655	0	ch₃	4-Cl-C₆H₄
2656	0	ch₃	2,3-Cl₂-C₆H₃
2657	0	ch₃	2,4-Cl₂-C₆H₃
2658	0	ch₃	2,5-Cl₂-C₆H₃
2659	0	ch₃	3,4-C1₂-C₆ ^h ₃

282 • · · · ·

č.	^AP	R^b	R^a
2660	0	ch₃	3,5-Cl₂-C₆H₃
2661	0	ch₃	4-CN-C₆H₄
2662	0	ch₃	2-NO₂-C₆H₄
2663	0	ch₃	3-NO₂-C₆H₄
2664	0	ch₃	4-NO₂-C₆H₄
2665	0	ch₃	2,4-(NO₂)₂-C₆H₃
2666	0	ch₃	2-CH₃-C₆H₄
2667	0	ch₃	3-CH₃-C₆H₄
2668	0	ch₃	4-CH₃-C₆H₄
2669	0	ch₃	2,3-(CH₃)₂-C₆H₃
2670	0	ch₃	2,4-(CH₃)₂-C₆H₃
2671	0	ch₃	2,5-(CH₃)₂-C₆H₃
2672	0	ch₃	2,6-(CH₃)₂-C₆H₃
2673	0	ch₃	^2-C6^H5^-C6^H4
2674	0	ch₃	^3-C6^H5^-C6^H4
2675	0	ch₃	4-C₆H₅-C₆H₄
2676	0	ch₃	3-OCH₃-C₆H₄
2677	0	ch₃	4-OCH₃-C₆H₄
2678	o	ch₃	3-acetyl-CgH₄
2679	0	ch₃	4-acetyl-C₆H₄
2680	0	ch₃	3-methoxykarbonyl-CgH₄
2681	o	ch₃	4-methoxykarbony1-CgH₄
2682	0	ch₃	3-CF₃-C₆H₄
2683	0	ch₃	4-CF₃-C₆H₄
2684	0	ch₃	2-nafthyl

283

Č .	^AP	R^b	R^a
2685	0	ch₃	6-chlorpyridazin-3-yl
2686	o	ch₃	5-chlorpyrazin-2-yl
2687	0	ch₃	chinolin-2-yl
2688	0	ch₃	2,5-dimethylpyrazin-3-yl
2689	0	ch₃	pyrazin-2-yl
2690	0	ch₃	3-chlorpyrid-2-yl
2691	0	ch₃	6-chlorpyrid-2-yl
2692	0	ch₃	4-trifluormethyl, 6-chlorpyrid
2693	0	ch₃	4-trifluormethylpyrid-2-yl
2694	0	ch₃	6-trifluormethylpyrid-2-yl
2695	0	ch₃	6-methoxypyrid-2-y1
2696	0	ch₃	5-chlorpyrid-2-yl
2697	0	ch₃	pyrid-2-yl
2698	0	ch₃	benzothiazol-2-yl
2699	0	ch₃	7-chlorchinolin-4-yl
2700	0	ch₃	3-nitropyrid-2-yl
2701	0	ch₃	pyrrol-3-yl
2702	0	ch₃	pyrrol-2-yl
2703	0	ch₃	2,6-dioktylpyrid-4-yl
2704	0	ch₃	5-nitropyrid-2-yl
2705	0	ch₃	pyrid-4-yl
2706	o	ch₃	pyrid-3-yl
2707	0	ch₃	pyrimidin-2-yl
2708	0	ch₃	pyrimidin-4-yl
2709	0	ch₃	chinazolin-4-yl

284

• « « · · · · • ·

Č .	^AP	R^b	R^a
2710	0	ch₃	6-chlorpyrimidin-4-yl
2711	0	ch₃	6-methoxypyrimidin-4-y1
2712	0	ch₃	2,5,6-trichlorpyrimidin-4-yl
2713	0	ch₃	2,6-dimethylpyrimidin-4-yl
2714	0	ch₃	2-methyl, 6-chlorpyrímidin-4-yl
2715	0	ch₃	2-methyl, 6-ethoxypyrimidin-4-yl
2716	0	ch₃	4,5,6-trichlorpyrimidin-2-yl
2717	0	ch₃	4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl
2718	0	ch₃	4,6-dimethylpyrimidin-2-yl
2719	0	ch₃	4,6-dichlorpyrimidin-2-yl
2720	0	ch₃	4-methyl, 6-methoxypyrimidin-2-yl
2721	0	ch₃	4-chlor, 6-methoxypyrimidin-2-yl
2722	0	ch₃	6-chlorchinoxalin-2-yl
2723	0	ch₃	3,6-dichlor, 1,2,4-triazin-5-yl
2724	0	ch₃	4-methoxy-l,3,5-triazin-2-yl
2725	0	ch₃	4-ethoxy-l,3,5-triazin-2-yl
2726	0	ch₃	4,6-dichlor-l,3,5-triazin-2-yl
2727	0	ch₃	4-ethoxy, 6-chlor-l,3,5-triazin-2-yl
2728	o	ch₃	isoxazol-3-yl
2729	0	ch₃	thien-2-yl
2730	o	ch₃	fur-2-yl
2731	0	ch₃	triatriazol-5-yl
2732	0	ch₃	(E)-l-chlorpropen-3-yl
2733	0	ch₃	(E)-4-(4 -chlorfenyl)byt-2-en-l-yl
2734	0	ch₃	propin-3-yl

285 • · · · · ♦ · · ·

č.		R^b	R^a
2735	0	ch₃	methylkarbonyl
2736	0	ch₃	2-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
2737	0	ch₃	3-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
2738	0	ch₃	4-t-C₄H₉-C₆H₄-CH₂
2739	0	ch₃	2-(4 -chlorthiazol-2 -yloxy)eth-l-yl
2740	0	ch₃	2—(1 -methylpyrazol-4 -yloxy)eth-l-yl
2741	0	ch₃	4-Br-C₆H₄
2742	0	ch₃	3,5-(CH₃)₂-C₆H₃
2743	0	ch₃	^4-C2^H5“^C6^H4
2744	0	ch₃	3-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
2745	0	ch₃	4-dimethylaminokarbonyl-C₆H₄
2746	o	ch₃	2-hydroxyprop-1-y1
2747	0	ch₃	6-hydroxy-2-niethylpyrimidin-4-ylmethyl
2748	0	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₃)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
2749	o	ch₃	[6-OH, 2-CH(CH₂)₂-pyrimidin-4-yl]-CH₂
2750	0	ch₃	5-(2 -furan)-pent-l-yl
2751	0	ch₃	5-(2 -N-methylpyrrol)-pent-l-yl
2752	0	ch₃	[2-(4-Cl-C₆H₄)-oxazol-4-yl]-CH₂
2753	0	ch₃	3-CF₃-pyridin-2-yl
2754	o	ch₃	5-CF₃-pyridin-2-yl
2755	0	ch₃	6-(2 -thienyl)hex-l-yl
2756	0	^C2^H5	H
2757	0	^C2^H5	ch₃
2758	0	^C2^H5	c₆h₅-ch₂
2759	0	i-^C3^H	ch₃

286

• · · · · • · « ·

č.	^AP	R^b	R^a
2760	NH	H	H
2761	NH	H	ch₃
2762	NH	H	4-Cl-C₆H₄-CH₂
2763	NH	ch₃	ch₃
2764	NH	ch₃	C₆H₅-^CH2
2765	nch₃	ch₃	ch₃
2766	nch₃	ch₃	4-CH₃-C₆H₄-CH₂
2767	S	ch₃	H
2768	S	ch₃	ch₃
2769	S	ch₃	^C2^H5
2770	S	ch₃	c₆h₅-ch₂
2771	-	^C2^H5	H
2772	-	^C2^H5	ch₃
2773	-	^C2^H5	c₆h₅-ch₂
2774	-	^C2^H5	3-CN-C₆H₄-CH₂
2775	-	^C2^H5	prop-2-en-l-yl
2776	-	ri—ΟβΗγ	H
2777	-	n-C₃H₇	ch₃
2778	-	^C6^H5	H
2779	-	^C6^H5	ch₃
2780	-	^C6^H5	3-OCH₃-C₆H₄-CH₂

287 • »

I ♦ · * «

• · « · « ·

e) R⁴ = 3-NR^c (C=0) - A_p - R^a

2781	H	—	H
2782	H	-	ch₃
2783	H	-	^C2^H5
2784	H	-
2785	H	-	i—C3H7
2786	H	-	cyklopropyl
2787	H	-	n—C^Hg
2788	H	-	s-c₄h₉
2789	H	-	i—C₄Hg
2790	H	-	t-C₄Hg
2791	H	-	^n-C5^Hll
2792	H	-	Í-C5H11
2793	H	-	neo-CgH-L!
2794	H	-	cyklopentyl
2795	H	-	^n_C6^H13
2796	H	-	cyklohexyl
2797	H	-	cf₃
2798	H	-	ethenyl
2799	H	-	propen-3-yl
2800	H	-	benzyl
2801	H	-	fenyl
2802	H	0	H
2803	H	O	ch₃

288 • · « · · · «

Č .	R^c		R^a
2804	H	0	^C2^H5
2805	H	0	n-C₃H₇
2806	H	0	i-C₃ ^H7
2807	H	0	cyklopropyl
2808	H	0	n—C₄Hg
2809	H	0	S“C^Hg
2810	H	0	i-C₄Hg
2811	H	0	t-C₄Hg
2812	H	o	^n-C5^Hll
2813	H	0	^i-C5^Hll
2814	H	0	neo-C^H^
2815	H	0	cyklopentyl
2816	H	0	^n-C6^H13
2817	H	o	cyklohexyl
2818	H	o	cf₃
2819	H	0	propin-3-yl
2820	H	0	propen-3-yl
2821	H	o	benzyl
2822	H	0	fenyl
2823	H	NH	H
2824	H	NH	ch₃
2825	H	NH	^C2^H5
2826	H	NH	ri^C^ Hy
2827	H	NH	1-C3H7
2828	H	NH	cyklopropyl

289 * *

Č .	R^c	^AP	R^a
2829	H	NH	n—C^Hg
2830	H	NH	S“C^Hg
2831	H	NH	l-C₄Hg
2832	H	NH	t-C₄Hg
2833	H	NH	^n_C5^Hll
2834	H	NH	^i-C5^Hll
2835	H	NH	neo-C^H^-^
2836	H	NH	cyklopentyl
2837	H	NH	^n-C6^H13
2838	H	NH	cyklohexyl
2839	H	NH	cyklopropyl-CH₂
2840	H	NH	propin-3-yl
2841	H	NH	propen-3-yl
2842	H	NH	benzyl
2843	H	NH	fenyl
2844	H	nch₃	ch₃
2845	H	nch₃	^C2^H5
2846	H	nch₃	n-C^Hy
2847	H	nch₃	Í-C3H7
2848	H	nch₃	cyklopropyl
2849	H	nch₃	n—C₄Hg
2850	H	nch₃	s—C₄Hg
2851	H	nch₃	i-c₄H₉
2852	H	nch₃	t-C₄H_g
2853	H	nch₃	^n_C5^Hll

290 • í

č.	R^c	^ap	R^a
2854	H	nch₃	Í-C₅ ^hh
2855	H	nnch₃	neo-CgHjj
2856	H	nch₃	cyklopentyl
2857	H	nch₃	^n_C6^H13
2858	H	nch₃	cyklohexyl
2859	H	nch₃	cyklopropyl-CH₂
2860	H	nch₃	propin-3-yl
2861	H	nch₃	propen-3-yl
2862	H	nch₃	benzyl
2863	H	nch₃	fenyl
2764	ch₃	-	H
2765	ch₃	-	ch₃
2766	ch₃	-	^C2^H5
2767	ch₃	-	τι·“ΟβΗγ
2768	ch₃	- .	1-C3H7
2769	ch₃	-	cyklopropyl
2770	ch₃	-	η^-C^Hg
2771	ch₃	-	S—C^Hg
2772	ch₃	-	Í-C4H9
2773	ch₃	-	t-C₄Hg
2774	ch₃	-	^n_C5^Hll
2775	ch₃	-	Í-C5H11
2776	ch₃	-	neo-C₅H_xx
2777	ch₃	-	cyklopentyl
2778	ch₃	-	^n-C6^H13

291 • » « · « « • ·

č.	R^c	^ap	R^a
2779	ch₃	-	cyklohexyl
2780	ch₃	-	cf₃
2781	ch₃	-	ethenyl
2782	ch₃	-	propen-3-yl
2883	ch₃	-	benzyl
2884	ch₃	-	fenyl
2885	ch₃	o	H
2886	ch₃	0	ch₃
2887	ch₃	o	^C2^H5
2888	ch₃	0	n-C₃H₇
2889	ch₃	0	Í-C3H7
2890	ch₃	0	cyklopropyl
2891	ch₃	o	n~C^Hg
2892	ch₃	o	s-C₄H₉
2893	ch₃	o	Í-C₄Hg
2894	ch₃	o	t-C₄Hg
2895	ch₃	0	^n-C5^Hll
2896	ch₃	0	^i-C5^Hll
2897	ch₃	o	neo-C^Hn
2898	ch₃	o	cyklopentyl
2899	ch₃	o	^n-c6^H13
2900	ch₃	0	cyklohexyl
2901	ch₃	0	cf₃
2902	ch₃	0	propin-3-yl
2903	ch₃	0	propen-3-yl

292 • · · · a • ·

č.	R^c	^ap	R^a
2904	ch₃	o	benzyl
2905	ch₃	o	fenyl
2906	ch₃	NH	H
2907	ch₃	NH	ch₃
2908	ch₃	NH	^C2^H5
2909	ch₃	NH
2910	ch₃	NH	Í-C3H7
2911	ch₃	NH	cyklopropyl
2912	ch₃	NH	n—C₄H₉
2913	ch₃	NH	s-C₄H_g
2914	ch₃	NH	i-C₄H₉
2915	ch₃	NH	t-C₄H_g
2916	ch₃	NH	^n-C5^Hll
2917	ch₃	NH	^i-C5^Hll
2918	ch₃	NH	neo-CgH^^j
2919	ch₃	NH	cyklopentyl
2920	ch₃	NH	^n_C6^H13
2921	ch₃	NH	cyklohexyl
2922	ch₃	NH	cyklopropyl
2923	ch₃	NH	propin-3-yl
2924	ch₃	NH	propen-3-yl
2925	ch₃	NH	benzyl
2926	ch₃	NH	fenyl
2927	ch₃	nch₃	ch₃
2928	ch₃	nch₃	^C2^H5

293

č.	R^c	^ap	R^a
2929	ch₃	nch₃	Π-ΟβΗγ
2930	ch₃	nch₃	1-C3H7
2931	ch₃	nch₃	cyklopropyl
2932	ch₃	nch₃	n—C^Hg
2933	ch₃	nch₃	S“C^Hg
2934	ch₃	nch₃	ÍC₄Hg
2935	ch₃	nch₃	t-C₄Hg
2936	ch₃	nch₃	^n_C5^Hll
2937	ch₃	nch₃	í-c₅ ^hh
2938	ch₃	nch₃	neo-CtjHn
2939	ch₃	nch₃	cyklopentyl
2940	ch₃	nch₃	^n_c6^H13
2941	ch₃	nch₃	cyklohexyl
2942	ch₃	nch₃	cyklopropyl-CH₂
2943	ch₃	nch₃	propin-3-yl
2944	ch₃	nch₃	propen-3-yl
2945	ch₃	nch₃	benzyl
2946	ch₃	nch₃	fenyl

294

č.	R^C	^ap	R^a
2947	^C2^H5	-	H
2948	^C2^H5	-	ch₃
2949	^C2^H5	-	^C2^H5
2950	^C2^H5	-	Il-CgHy
2951	^C2^H5	-	Í-C3H7
2952	^C2^H5	-	cyklopropyl
2953	^C2^H5	-	n—C^Hg
2954	^C2^H5	-	s-C^Hg
2955	^C2^H5	-	IC₄Hg
2956	^C2^H5	-	t-C₄Hg
2957	^C2^H5	-	^n-C5^Hll
2958	^C2^H5	-	i^-C5^Hll
2959	^C2^H5	-	neo-C₅H₁₃
2960	^C2^H5	-	cyklopentyl
2961	^C2^H5	-	^n-c6^H13
2962	^C2^H5	-	cyklohexyl
2963	^C2^H5	-	cf₃
2964	^C2^H5	-	ethenyl
2965	^C2^H5	-	propen-3-yl
2966	^C2^H5	-	benzyl
2967	^C2^H5	-	fenyl
2968	^C2^H5	0	H
2969	^C2^H5	O	ch₃
2970	^C2^H5	0	^C2^H5
2971	^C2^H5	o	Π^-ΌβΗγ

295 • · · · · • · • 9

č.	R^c	^ap	R^a
2972	^C2^H5	O	Í-C3H7
2973	^C2^H5	O	cyklopropyl
2974	^C2^H5	O	n—C^Hg
2975	^C2^H5	0	S“C^Hg
2976	^C2^H5	0	Í-C₄Hg
2977	^C2^H5	o	t~C₄Hg
2978	^C2^H5	0	^n-C5^Hll
2979	^C2^H5	0	^i-C5^Hll
2980	^C2^H5	0	neo-C₅H₁₁
2981	^C2^H5	0	cyklopentyl
2982	^C2^H5	0	^n-C6^H13
2983	^C2^H5	0	cyklohexyl
2984	^C2^H5	0	cf₃
2985	^C2^H5	0	propin-3-yl
2986	^C2^H5	0	propen-3-yl
2987	^C2^H5	0	benzyl
2988	^C2^H5	o	fenyl
2989	^C2^H5	NH	H
2990	^C2^H5	NH	ch₃
2991	^C2^H5	NH	^C2^H5
2992	^C2^H5	NH	η-0₃Ηγ
2993	^C2^H5	NH	1-C3H7
2994	^C2^H5	NH	cyklopropyl
2995	^C2^H5	NH	n—C₄Hg
2996	^C2^H5	NH	S“C₄Hg

296

Č .	R^c		R^a
2997	^C2^H5	NH	i-c₄H₉
2998	^C2^H5	NH	t-C₄H₉
2999	^C2^H5	NH	^n-C5^Hll
3000	^C2^H5	NH	Í-C5H11
3001	^C2^H5	NH	neo-CgHjj^
3002	^C2^H5	NH	cyklopentyl
3003	^C2^H5	NH	^n-c6^H13
3004	^C2^H5	NH	cyklohexyl
3005	^C2^H5	NH	cyklopropyl-CH₂
3006	^C2^H5	NH	propin-3-yl
3007	^C2^H5	NH	propen-3-yl
3008	^C2^H5	NH	benzyl
3009	^C2^H5	NH	fenyl
3010	^C2^H5	nch₃	ch₃
3011	^C2^H5	nch₃	^C2^H5
3012	^C2^H5	nch₃	ri“C 2 Hy
3013	^2^5	nch₃	Í-C3H7
3014	^C2^H5	nch₃	cyklopropyl
3015	^C2^H5	nch₃	n-C₄H_g
3016	^C2^H5	nch₃	s-c₄h₉
3017	^C2^H5	nch₃	í-c₄h₉
3018	^C2^H5	nch₃	t-c₄H₉
3019	^C2^H5	nch₃	^n_C5^Hll
3020	^C2^H5	nch₃	1^C5^HH
3021	^C2^H5	nch₃	neo-CgHj·^

297 • · · · · • · • ·

č.	R^c A_p	R^a
3022	C₂ ^h ₅ NCH₃	cyklopentyl
3023	c₂h₅ nch₃	^n-C6^H13
3024	C₂ ^H5 NCH₃	cyklohexyl
3025	C₂ ^h5 NCH₃	cyklopropyl-CH₂
3026	c₂h₅ nch₃	propin-3-yl
3027	c₂h₅ nch₃	propen-3-yl
3028	c₂h₅ nch₃	benzyl
3029	c₂h₅ nch₃	fenyl
č.	R^c	A_p R^a
3030	Π“ΟβΗ·7	H
3031		ch₃
3032		^C2^H5
3033	n—C	— n-C3H₇
3034		- i-C₃Hy
3035		cyklopropyl
3036	n-C ₃ Η *7	- ^n-C₄Hg
3037	η-ΌβΗγ	— s-c₄H₉
3038	n-C βΗγ	í-c₄h₉
3039	η—C3H₇	t-C₄H₉
3040	n—C3Hy	^n-c5^Hll
3041	η—0311*7	i-c₅Hn
3042	η—03^*7	neo-C₅H₁₁
3043	n-C 3!!^	cyklopentyl

298 • · · · · • · • · • ·

č.	R^c	^AP	R^a
3044			^n_C6^H13
3045		-	cyklohexyl
3046	n-CgH·?	-	cf₃
3047	H“C₃Hy	-	ethenyl
3048	n^—C₃Hy	-	propen-3-yl
3049	n^—C₃Hy	-	benzyl
3050	Π”ΟβΗ*7	-	fenyl
3051	η-ΌβΗγ	-	H
3052	n-C^Hy	0	ch₃
3053	n-C^Hy	0	^C2^H5
3054	n-C₃H₇	0	n-C₃H₇
3055	n-C₃H₇	0	i-^C3^H7
3056	^“C^Hy	0	cyklopropyl
3057	n-C₃H₇	0	n-C₄H₉
3058	n-C₃Hy	0	s-C₄H₉
3059	n-C₃Hy	0	í-c₄h₉
3060	n-C₃Hy	0	t-C₄H₉
3061	n-C₃H₇	0	n-C₅Hn
3062	n-C ₃Hy	0	^i-C5^Hll
3063	n-C₃H₇	o	neo-CgHjj
3064	n-C₃H₇	0	cyklopentyl
3065	n-C^Hy	0	^n-C6^H13
3066	n-C₃Hy	0	cyklohexyl
3067	n-C₃H₇	0	cf₃
3068	n-C₃Hy	0	propin-3-yl

299 • « * A • ·

č.	R^c	*P	R^a
3069	n~C₃Hy	0	propen-3-yl
3070		0	benzyl
3071	H“C₃Hy	0	fenyl
3072	n—C₃Hy	NH	H
3073	n-CgHy	NH	ch₃
3074	n·—C₃H₇	NH	^C2^H5
3075		NH	n-C₃H_?
3076	n™C₃Hy	NH	í-c₃h₇
3077	n-C₃H₇	NH	cyklopropyl
3078	Π.^βΟβΗγ	NH	n—C^Hg
3079	n.“C βΗγ	NH	S—C^Hg
3080	HC	NH	Í“C₄Hg
3081	n-C₃H₇	NH	t~C₄Hg
3082		NH	^n-C5^Hll
3083	ITC-^Hy	NH	^i-C5^Hll
3084	n*C₃Hy	NH	neo-CgHj^
3085	Tl—C^Hy	NH	cyklopentyl
3086	η—ΌβΗγ	NH	n-C₆H₁₃
3087	n-C₃H₇	NH	cyklohexyl
3088	Γ1·0βΗ»7	NH	cyklopropyl-CH₂
3089	Π-ζ^Ηγ	NH	propin-3-yl
3090	Γ1*“ΟβΗγ	NH	propen-3-yl
3091	n-C₃H₇	NH	benzyl
3092	n-C ₃H₇	NH	fenyl
3093	n-C₃H₇	nch₃	ch₃

300

Č .	R^c		R^a
3094	n—C3H7	nch₃	^C2^H5
3095	n—C3H7	nch₃	11 — 03117
3096	ΐΐ^ΌβΗ·^	nch₃	1-C3H7
3097	n—C3H7	nch₃	cyklopropyl
3098	11-C3H7	nch₃	n-C₄H₉
3099	n-C₃H₇	nch₃	s-C₄H₉
3100	11-C3H7	nch₃	í-c₄h₉
3101	n-C₃H₇	nch₃	t-C₄H₉
3102	n—C3H7	nch₃	^n-C5^Hll
3103	Π-ΟβΗγ	nch₃	^i-C5^Hll
3104	Γ1 C3H7	nch₃	neo-CgHjj
3105	11-C3H7	nch₃	cyklopentyl
3106	n-C₃H₇	nch₃	^n-C6^H13
3107	Π—C 3 Η*7	nch₃	cyklohexyl
3108	η—C3H7	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3109	n—C3H7	nch₃	propin-3-yl
3110	11-03^7	nch₃	propen-3-yl
3111	n-C₃H₇	nch₃	benzyl
3112	11-03117	nch₃	fenyl
3113	ϊ—C3H7	-	H
3114	1-C3H7	-	ch₃
3115	Í-C3H7	-	^C2^H5
3116	i—C3H7	-	11-C3H7
3117	1-C3H7	-	1-C3H7
3118	Í-C3H7	-	cyklopropyl

301 • · · · to • · • * · · ·

č.	R^c		R^a
3119			n-C₄H₉
3120	i“C3H7	-	s-C₄H_g
3121	i^-C3H7	-	i-c₄h₉
3122	1-C3H7	-	t-C₄H₉
3123	1-C3H7	-	ⁿ“^C5^Hll
3124	1-C3H7	-	^i_C5^Hll
3125	Í-C3H7	-	neo-C₅H₁₁
3126	i-C₃ ^H7	-	cyklopentyl
3127	1-C3H7	-	^n_c6^H13
3128	i—C3H7	-	cyklohexyl
3129	1-C3H7	-	cf₃
3130	Í-C3H7	-	ethenyl
3131	i-C₃ ^H7	-	propen-3-yl
3132	Í-C3H7	-	benzyl
3133	Í-C₃H7	-	fenyl
3134	1-C3H7	-	H
3135		0	ch₃
3136	i-C-jH?	0	^C2^H5
3137	1-C3H7	0
3138	Í--C3H7	0	Í-C3H7
3139	i~^C3^H7	0	cyklopropyl
3140	Í-C3H7	0	n-C₄H₉
3141	1-C3H7	0	s-C₄H₉
3142	1-C3H7	0	í-C₄H₉
3143		0	t-C₄H₉

302 < »

č.	R^c	^AP	R^a
3144	Í-C3H7	0	^n-C5^Hll
3145	í^—C3H7	0	^i-C5^Hll
3146	i^—G3H7	0	neo-CgHj-]^
3147	i—C3H7	0	cyklopentyl
3148	Í^—C3H7	0	^n-c6^H13
3149	1-C3H7	0	cyklohexyl
3150	i^-G3H7	0	cf₃
3151	-*-^-<33^7	0	propin-3-yl
3152	Í-C3H7	0	propen-3-yl
3153	Í-C3H7	0	benzyl
3154	Í-C3H7	0	fenyl
3155	Í-C3H7	NH	H
3156	1-C3H7	NH	ch₃
3157	Í-C3H7	NH	^C2^H5
3158	1-C3H7	NH	n-C₃H7
3159	i“G3H7	NH	1-C3H7
3160	i—C3H7	NH	cyklopropyl
3161	i^-C3H7	NH	n-C₄H₉
3162	Í-C3H7	NH	S—C₄Hg
3163	Í-C3H7	NH	i-C₄H₉
3164	Í-C3H7	NH	t-C₄H_g
3165	Í-C3H7	NH	^n_C5^Hll
3166	Í-C3H7	NH	Í-C5H11
3167	Í-C3H7	NH	neo-CgH-]^
3168	Í-C3H7	NH	cyklopentyl

303 • » • 4

Č .	R^c	^AP	R^a
3169	Í-C3H7	NH	n-C₆ ^Hi₃
3170	Í-C3H7	NH	cyklohexyl
3171	Í-C3H7	NH	cyklopropyl-CH₂
3172	Í-C3H7	NH	propin-3-yl
3173	i-C₃ ^H7	NH	propen-3-yl
3174	Í-C3H7	NH	benzyl
3175	i“C3H7	NH	fenyl
3176	Í^—C3H7	nch₃	ch₃
3177	i-C₃ ^H7	nch₃	^C2^H5
3178	Í-C3H7	nch₃
3179	Í-C3H7	nch₃	1-C3H7
3180	Í-C3H7	nch₃	cyklopropyl
3181	i^—C3H7	nch₃	n-C₄H₉
3182	1-C3H7	nch₃	S—C₄Hg
3183	Í-C3H7	nch₃	i-C₄H₉
3184	Í^—C3H7	nch₃	t-C₄H₉
3185	1-C3H7	nch₃	^n_C5^Hll
3186	1-C3H7	nch₃	Í“^C5^H11
3187	í^—C3H7	nch₃	neo-CgHji
3188	1-C3H7	nch₃	cyklopentyl
3189	1-C3H7	nch₃	^n_c6^H13
3190	1-C3H7	nch₃	cyklohexyl
3191	1-C3H7	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3192	1-C3H7	nch₃	propin-3-yl
3193	^•“^3^7	nch₃	propen-3-yl

304 ··· ·· ··:: /‘z·::· ·* · * · · · · ··;: :

:.. ·· ·

č.	R^c		R^a
3194	Í-C3H7	nch₃	benzyl
3195	Í-C3H7	nch₃	fenyl
3196	benzyl	-	H
3197	benzyl	-	ch₃
3198	benzyl	-	^C2^H5
3199	benzyl	-	η—ΟβΗγ
3200	benzyl	-	1-C3H7
3201	benzyl	-	cyklopropyl
3202	benzyl	-	n-C₄H₉
3203	benzyl	-	S“C₄Hg
3204	benzyl	-	i—C₄Hg
3205	benzyl	-	t-C₄Hg
3206	benzyl	-	^n-C5^Hll
3207	benzyl	-	^i-C5^Hll
3208	benzyl	-	neo-C₅H₁₁
3209	benzyl	-	cyklopentyl
3210	benzyl	-	n-C₆ ^Hi₃
3211	benzyl	-	cyklohexyl
3212	benzyl	-	cf₃
3213	benzyl	-	ethenyl
3214	benzyl	-	propen-3-yl
3215	benzyl	-	benzyl
3216	benzyl	-	fenyl
3217	benzyl	0	H
3218	benzyl	0	^CH3

305

• · • ·

• · · ·

č.	R^c	^AP	R^a
3219	benzyl	0	^C2^H5
3220	benzyl	0	Γΐ^—0βΗ*7
3221	benzyl	o	Í-C3H7
3222	benzyl	0	cyklopropyl
3223	benzyl	0	n—C₄Hg
3224	benzyl	0	s-c₄h₉
3225	benzyl	0	í-c₄h₉
3226	benzyl	0	t-C₄H₉
3227	benzyl	0	^n-C5^Hll
3228	benzyl	0	^i-C5^Hll
3229	benzyl	0	neo-CgH-^j
3230	benzyl	0	cyklopentyl
3231	benzyl	0	^n_c6^H13
3232	benzyl	0	cyklohexyl
3233	benzyl	0	cf₃
3234	benzyl	0	propin-3-yl
3235	benzyl	0	propen-3-yl
3236	benzyl	0	benzyl
3237	benzyl	0	fenyl
3238	benzyl	NH	H
3239	benzyl	NH	ch₃
3240	benzyl	NH	^C2^H5
3241	benzyl	NH
3242	benzyl	NH	i“C3H7
3243	benzyl	NH	cyklopropyl

306

Č .	R^c	^AP	R^a
3244	benzyl	NH	n-C₄H₉
3245	benzyl	NH	S“C₄Hg
3246	benzyl	NH	í-c₄h₉
3247	benzyl	NH	t-C₄H₉
3248	benzyl	NH	^n_C5^Hll
3249	benzyl	NH	i-CgHn
3250	benzyl	NH	neo-C₅H_i;L
3251	benzyl	NH	cyklopentyl
3252	benzyl	NH	^n-c6^H13
3253	benzyl	NH	cyklohexyl
3254	benzyl	NH	cyklopropyl-CH₂
3255	benzyl	NH	propin-3-yl
3256	benzyl	NH	propen-3-yl
3257	benzyl	NH	benzyl
3258	benzyl	NH	fenyl
3259	benzyl	nch₃	ch₃
3260	benzyl	nch₃	^C2^H5
3261	benzyl	nch₃	n-C₃H₇
3262	benzyl	nch₃	1-C3H7
3263	benzyl	nch₃	cyklopropyl
3264	benzyl	nch₃	n-C₄H₉
3265	benzyl	nch₃	s-C₄H₉
3266	benzyl	nch₃	í-c₄h₉
3267	benzyl	nch₃	t-C₄H₉
3268	benzyl	nch₃	^n_C5^Hll

307 • ·

č.	R^c		R^a
3269	benzyl	nch₃	i-^C5^Hll
3270	benzyl	nch₃	neo-CtjHj!
3271	benzyl	nch₃	cyklopentyl
3272	benzyl	nch₃	^n_C6^H13
3273	benzyl	nch₃	cyklohexyl
3274	benzyl	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3275	benzyl	nch₃	propin-3-yl
3276	benzyl	nch₃	propen-3-yl
3277	benzyl	nch₃	benzyl
3278	benzyl	nch₃	fenyl
3279	propen-3-yl	-	H
3280	propen-3-yl	-	ch₃
3281	propen-3-yl	-	^C2^H5
3282	propen-3-yl	-	n-C₃H₇
3283	propen-3-yl	-	Í-C3H7
3284	propen-3-yl	-	cyklopropyl
3285	propen-3-yl	-	n-C₄H_g
3286	propen-3-yl	-	S“C₄Hg
3287	propen-3-yl	-	i-C₄H₉
3288	propen-3-yl	-	t-C₄H₉
3289	propen-3-yl	-	n-^c5^Hn
3290	propen-3-yl	-	i-^C5^HH
3291	propen-3-yl	-	neo-CgHjj
3292	propen-3-yl	-	cyklopentyl
3293	propen-3-yl	-	n-CgHia

308

č.	R^c		R^a
3294	propen-3-yl		cyklohexyl
3295	propen-3-yl	-	cf₃
3296	propen-3-yl	-	ethenyl
3297	propen-3-yl	-	propen-3-yl
3298	propen-3-yl	-	benzyl
3299	propen-3-yl	-	fenyl
3300	propen-3-yl	-	H
3301	propen-3-yl	0	ch₃
3302	propen-3-yl	0	^C2^H5
3303	propen-3-yl	0	ri^—C βΗγ
3304	propen-3-yl	0	1-C3H7
3305	propen-3-yl	0	cyklopropyl
3306	propen-3-yl	0	n-C₄H₉
3307	propen-3-yl	0	S—C₄Hg
3308	propen-3-yl	0	iC₄H₉
3309	propen-3-yl	o	t-C₄H₉
3310	propen-3-yl	0	^n_C5^Hll
3311	propen-3-yl	0	Í-C5H11
3312	propen-3-yl	0	neo-CgHjj
3313	propen-3-yl	0	cyklopentyl
3314	propen-3-yl	o	^n-C6^H13
3315	propen-3-yl	0	cyklohexyl
3316	propen-3-yl	0	cf₃
3317	propen-3-yl	0	propin-3-yl
3318	propen-3-yl	0	propen-3-yl

309 • * • ·

č.	R^c	Ap	R^a
3319	propen-3-yl	0	benzyl
3320	propen-3-yl	0	fenyl
3321	propen-3-yl	NH	H
3322	propen-3-yl	NH	ch₃
3323	propen-3-yl	NH	^C2^H5
3324	propen-3-yl	NH	n-C₃H₇
3325	propen-3-yl	NH	Í-C3H7
3326	propen-3-yl	NH	cyklopropyl
3327	propen-3-yl	NH	n—C^Hg
3328	propen-3-yl	NH	S—C^Hg
3329	propen-3-yl	NH	Í-C₄Hg
3330	propen-3-yl	NH	t-C₄Hg
3331	propen-3-yl	NH	^n-C5^Hll
3332	propen-3-yl	NH	i-^C5^HH
3333	propen-3-yl	NH	neo-CgH-Lj
3334	propen-3-yl	NH	cyklopentyl
3335	propen-3-yl	NH	^n-C6^H13
3336	propen-3-yl	NH	cyklohexyl
3337	propen-3-yl	NH	cyklopropyl-CH₂
3338	propen-3-yl	NH	propin-3-yl
3339	propen-3-yl	NH	propen-3-yl
3340	propen-3-yl	NH	benzyl
3341	propen-3-yl	NH	fenyl
3342	propen-3-yl	nch₃	ch₃
3343	propen-3-yl	nch₃	^C2^H5

310 • · a ♦ • · • ·

č.	R^c	^ap	R^a
3344	propen-3-yl	nch₃	Γΐ“ΟβΗγ
3345	propen-3-yl	nch₃	i^—^3^7
3346	propen-3-yl	nch₃	cyklopropyl
3347	propen-3-yl	nch₃	η^-C^Hg
3348	propen-3-yl	nch₃	s-C₄H₉
3349	propen-3-yl	nch₃	i-C₄H₉
3350	propen-3-yl	nch₃	t-C₄H₉
3351	propen-3-yl	nch₃	^n_C5^Hll
3352	propen-3-yl	nch₃	Í-C5HH
3353	propen-3-yl	nch₃	neo-CgH]^-^
3354	propen-3-yl	nch₃	cyklopentyl
3355	propen-3-yl	nch₃	^n-c6^H13
3356	propen-3-yl	nch₃	cyklohexyl
3357	propen-3-yl	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3358	propen-3-yl	nch₃	propin-3-yl
3359	propen-3-yl	nch₃	propen-3-yl
3360	propen-3-yl	nch₃	benzyl
3361	propen-3-yl	nch₃	fenyl
3362	H	nc₂h₅	^c2^h5
3363	H	N-n-C	Γ1“ΌβΗ*7
3364	H	n-ch₂	ch=ch₂ ch₂ch=ch₂
3365	H	n-ch₂	ch₂oh ch₂ch=ch₂
3366	ch₃	nc₂h₅	^C2^H5
3367	ch₃	N-n-C	3^7 Π^ΟβΗγ
3368	ch₃	n-ch₂	ch=ch₂ ch₂ch=ch₂

311 • · • ·

č.	R^c	Ap R^a
3369	ch₃	n-ch₂choh	ch₂ch=ch₂
3370	c₆h₅-ch₂	nc₂h₅	^C2^H5
3371	c₆h₅-ch₂	N-n-C₃H₇
3372	C₆ ^H5-^CH2	n-ch₂ch=ch₂	ch₂ch=ch₂
3373	C₆ ^H5-^CH2	n-ch₂ch₂oh	ch₂ch=ch₂

f)	R⁴ = 4—NR^C (C=O) - Ap - R^a
č.	R^c Ap R^a

3374	H	—	H
3375	H	-	ch₃
3376	H	-	^C2^H5
3377	H	-	n-C₃H₇
3378	H	-	í-c₃h₇
3379	H	- '	cyklopropyl
3380	H	-	n—C^Hg
3381	H	-	S^—C^Hg
3382	H	-	i^—C^Hg
3383	H	-	t-C₄Hg
3384	H	-	^n_C5^Hll
3385	H	-	Í-C5H11
3386	H	-	neo-CgH-j^

312 • · · · • · · ♦ · • · • · · · · · ·

č.	R^c	^AP	R^a
3387	H		cyklopentyl
3388	H	-	^n-C6^H13
3389	H	-	cyklohexyl
3390	H	-	cf₃
3391	H	-	ethenyl
3392	H	-	propen-3-yl
3393	H	-	benzyl
3394	H	-	fenyl
3395	H	0	H
3396	H	0	ch₃
3397	H	0	^C2^H5
3398	H	o
3399	H	0	1-C3H7
3400	H	0	cyklopropyl
3401	H	o	Π—C^Hg
3402	H	o	s-C₄H_g
3403	H	0	Í-C₄Hg
3404	H	o	t-C₄Hg
3405	H	o	^n_C5^Hll
3406	H	o	^i_C5^Hll
3407	H	o	neo-CgHjj
3408	H	0	cyklopentyl
3409	H	o	^n-c6^H13
3410	H	o	cyklohexyl
3411	H	0	cf₃

313 • ·

č.	R^c		R^a
3412	H	0	propin-3-yl
3413	H	0	propen-3-yl
3414	H	0	benzyl
3415	H	o	fenyl
3416	H	NH	H
3417	H	NH	ch₃
3418	H	NH	^C2^H5
3419	H	NH	n-C₃H₇
3420	H	NH	Í-C3H7
3421	H	NH	cyklopropyl
3422	H	NH	n—C^Hg
3423	H	NH	S-C₄Hg
3424	H	NH	Í-C₄Hg
3425	H	NH	t-C₄Hg
3426	H	NH	^n-C5^Hll
3427	H	NH	i“^c5^Hll
3428	H	NH	neo-C₅H₁₁
3429	H	NH	cyklopentyl
3430	H	NH	^n_c6^H13
3431	H	NH	cyklohexyl
3432	H	NH	cyklopropyl-CH₂
3433	H	NH	propin-3-yl
3434	H	NH	propen-3-yl
3435	H	NH	benzyl
3436	H	NH	fenyl

314

č.	R^c		R^a
3437	H	nch₃	ch₃
3438	H	nch₃	^C2^H5
3439	H	nch₃	n-C₃H₇
3440	H	nch₃	I“C3H7
3441	H	nch₃	cyklopropyl
3442	H	nch₃	n-C^Hg
3443	H	nch₃	S—C₄Hg
3444	H	nch₃	Í-^C4^H9
3445	H	nch₃	t-C₄Hg
3446	H	nch₃	^n-C5^Hll
3447	H	nch₃	^i_C5^Hll
3448	H	nch₃	neo-C₅H₃₁
3449	H	nch₃	cyklopentyl
3450	H	nch₃	^n_C6^H13
3451	H	nch₃	cyklohexyl
3452	H	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3453	H	nch₃	propin-3-yl
3454	H	nch₃	propen-3-yl
3455	H	nch₃	benzyl
3456	H	nch₃	fenyl
3457	ch₃	-	H
3458	ch₃	-	ch₃
3459	ch₃	-	^c2^h5
3460	ch₃	-	n-C^Hy
3461	ch₃	-	1-C3H7

315 • * • · · · · · ·

č.	R^c		R^a
3462	ch₃		cyklopropyl
3463	ch₃	-	n—C^Hg
3464	ch₃	-	s-C₄H_g
3465	ch₃	-	Í-C₄H₉
3466	ch₃	-	t-C₄Hg
3467	ch₃	-	ⁿ“^C5^Hll
3468	ch₃	-	í-c₅ ^hh
3469	ch₃	-	neo-C₅H₁₁
3470	ch₃	-	cyklopentyl
3471	ch₃	-	^n-c6^H13
3472	ch₃	-	cyklohexyl
3473	ch₃	-	cf₃
3474	ch₃	-	ethenyl
3475	ch₃	-	propen-3-yl
3476	ch₃	-	benzyl
3477	ch₃	-	fenyl
3478	ch₃	0	H
3479	ch₃	o	ch₃
3480	ch₃	0	^C2^H5
3481	ch₃	0	n-C₃H₇
3482	ch₃	0	Í-C3H7
3483	ch₃	0	cyklopropyl
3484	ch₃	o	n—C₄Hg
3485	ch₃	o	S-C₄Hg
3486	ch₃	0	í-c₄h₉

316 • « * • · · · • · · · • · · ·

č.	R^c	^ap	R^a
3487	ch₃	o	t-C₄H_g
3488	ch₃	0	^n-C5^Hll
3489	ch₃	0	i-^C5^HH
3490	ch₃	o	neo-C₅H₃₁
3491	ch₃	0	cyklopentyl
3492	ch₃	0	^n_C6^H13
3493	ch₃	0	cyklohexyl
3494	ch₃	0	cf₃
3495	ch₃	o	propin-3-yl
3496	ch₃	0	propen-3-yl
3497	ch₃	o	benzyl
3498	ch₃	o	fenyl
3499	ch₃	NH	H
3500	ch₃	NH	ch₃
3501	ch₃	NH	^C2^H5
3502	ch₃	NH	η—ΟβΗγ
3503	ch₃	NH	i-c₃H₇
3504	ch₃	NH	cyklopropyl
3505	ch₃	NH	n—C₄H₉
3506	ch₃	NH	s-C₄H₉
3507	ch₃	NH	i-c₄H₉
3508	ch₃	NH	t-C₄H_g
3509	ch₃	NH	^n-C5^Hll
3510	ch₃	NH	Í“^C5^HH
3511	ch₃	NH	neo-C₅H₁₁

317

č.	R^c		R^a
3512	ch₃	NH	cyklopentyl
3513	ch₃	NH	^n-C6^H13
3514	ch₃	NH	cyklohexyl
3515	ch₃	NH	cyklopropyl-CH₂
3516	ch₃	NH	propin-3-yl
3517	ch₃	NH	propen-3-yl
3518	ch₃	NH	benzyl
3519	ch₃	NH	fenyl
3520	ch₃	nch₃	ch₃
3521	ch₃	nch₃	^C2^H5
3522	ch₃	nch₃
3523	ch₃	nch₃	i-C-lHy
3524	ch₃	nch₃	cyklopropyl
3525	ch₃	nch₃	n-C^Hg
3526	ch₃	nch₃	s-C₄H₉
3527	ch₃	nch₃	í-c₄h₉
3528	ch₃	nch₃	t-C₄H₉
3529	ch₃	nch₃	n-CgHn
3530	ch₃	nch₃	i-c₅ ^Hn
3531	ch₃	nch₃	Π © O C Η η η
3532	ch₃	nch₃	cyklopentyl
3533	ch₃	nch₃	^n_C6^H13
3534	ch₃	nch₃	cyklohexyl
3535	ch₃	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3536	ch₃	nch₃	propin-3-yl

318

• · « · · · · ••v···* ♦· ·*

č.	R^c		R^a
3537	ch₃	nch₃	propen-3-yl
3538	ch₃	nch₃	benzyl
3539	ch₃	nch₃	fenyl
3540	^C2^H5	-	H
3541	^C2^H5	-	ch₃
3542	^C2^H5	-	^C2^H5
3543	^C2^H5	-
3544	^C2^H5	-	i-C₃Hy
3545	^C2^H5	-	cyklopropyl
3546	^C2^H5	-	n-C^Hg
3547	^C2^H5	- ·	s-C^Hg
3548	^C2^H5	-	i-c₄h₉
3549	^C2^H5	-	t-C₄Hg
3550	^C2^H5	-	n-C₅ ^Hii
3551	^C2^H5	-	í-^C5^hH
3552	^C2^H5	-	neo-CgH^
3553	^2^5	-	cyklopentyl
3554	^C2^H5	-	n-C₆H₁₃
3555	^C2^H5	-	cyklohexyl
3556	^C2^H5	-	cf₃
3557	^C2^H5	-	ethenyl
3558	^C2^H5	-	propen-3-yl
3559	^C2^H5	-	benzyl
3560	^C2^H5	-	fenyl
3561	^C2^H5	0	H

319

Č .	R^c		R^a
3562	^C2^H5	O	ch₃
3563	^C2^H5	0	^C2^H5
3564	^C2^H5	o	n-C₃H₇
3565	^C2^H5	o	i”C3H7
3566	^C2^H5	o	cyklopropyl
3567	^C2^H5	0	n—C^Hg
3568	^C2^H5	0	s-C₄H₉
3569	^C2^H5	o	Í-C₄Hg
3570	C₂ ^H5	0	t-C₄Hg
3571	^C2^H5	o	^n-C5^Hll
3572	^C2^H5	o	^i-C5^Hll
3573	^C2^H5	o	neo-CgHj!
3574	^C2^H5	0	cyklopentyl
3575	^C2^H5	0	^n_c6^H13
3576	^2¾	0	cyklohexyl
3577	^C2^H5	0	cf₃
3578	^C2^H5	0	propin-3-yl
3579	c₂h₅	o	propen-3-yl
3580	^C2^H5	o	benzyl
3581	^C2^H5	0	fenyl
3582	^C2^H5	NH	H
3583	£2^5	NH	ch₃
3584	^C2^5	NH	^C2^H5
3585	^C2^H5	NH	n-C₃H₇
3586	^C2^H5	NH	í”C3H7

320 • · c · • · · · · · · · - · ♦ • · ·· ·· ·· · · ► * • · ···· · · ······· · t · · ·· ··

č.	R^c	^ap	R^a
3587	^C2^H5	NH	cyklopropyl
3588	^C2^H5	NH	n-C₄H₉
3589	^C2^H5	NH	S^-C^jHg
3590	^C2^H5	NH	i-c₄H₉
3591	^C2^H5	NH	t-C₄Hg
3592	^C2^H5	NH	^n_C5^Hll
3593	^C2^H5	NH	í-c₅ ^hii
3594	^C2^H5	NH	neo-CtjHji
3595	^2^5	NH	cyklopentyl
3596	^C2^H5	NH	^n_c6^H13
3597	^C2^H5	NH	cyklohexyl
3598	^C2^H5	NH	cyklopropyl-CH₂
3599	^C2^H5	NH	propin-3-yl
3600	^C2^H5	NH	propen-3-yl
3601	^C2^H5	NH	benzyl
3602	^C2^H5	NH	fenyl
3603	^C2^H5	nch₃	ch₃
3604	^C2^H5	nch₃	^C2^H5
3605	^C2^H5	nch₃	n-C
3606	^C2^H5	nch₃	1-C3H7
3607	^C2^H5	nch₃	cyklopropyl
3608	^C2^H5	nch₃	n—C₄Hg
3609	^C2^H5	nch₃	S-C₄Hg
3610	^C2^H5	nch₃	i-C₄Hg
3611	^C2^H5	nch₃	t-C₄Hg

321 • · ····· ♦ · · • · ·· · · · · · · * · • e ···· · * ······· · · ·· · · ··

č.	R^c	^ΑΡ	R^a
3612	^C2^H5	nch₃	^n-C5^Hll
3613	^C2^H5	nch₃	Í-C₅ ^H11
3614	^C2^H5	nch₃	neo-CgH-^j
3615	^C2^H5	nch₃	cyklopentyl
3616	^C2^H5	nch₃	n-^c6^Hi3
3617	^C2^H5	nch₃	cyklohexyl
3618	^C2^H5	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3619	^C2^H5	nch₃	propin-3-yl
3620	^C2^H5	nch₃	propen-3-yl
3621	^C2^H5	nch₃	benzyl
3622	^C2^H5	nch₃	fenyl
3623	n-C₃H₇ -	H
3624	ri^C^Hy	ch₃
3625	Π^{- —}	^C2^H5
3626	n-C₃H₇ -	η—ΟβΗγ
3627	n—ΌβΗγ	Í-C3H7
3628	n-C₃H₇	cyklopropyl
3629		n-C₄H₉
3630	n-C₃H₇ -	s-c₄h₉
3631	n-C₃H₇ -	i-C₄H₉
3632	Π^-ΌβΗγ	t-C₄H₉
3633	ΠC^Hy ^—	n-C₅ ^Hii
3634	η“ΟβΗ*7 ^—	Í~^C5^HH
3635	Γΐ^—ΟβΗ·7 ~	neo-CgHj-^
3636	n-C₃H₇ —	cyklopentyl

322 t MM

č.	R^c	*Ρ	R^a
3637	η—ΟβΗγ		^n_C6^H13
3638	Γΐ“ΌβΗγ	-	cyklohexyl
3639	Π-ΟβΗγ	-	cf₃
3640	Γΐ““ΟβΗγ	-	ethenyl
3641	n-C₃H₇	-	propen-3-yl
3642		-	benzyl
3643	n-C₃H₇	-	fenyl
3644	HC β Hy	-	H
3645	n-C₃H₇	0	ch₃
3646	n-C₃H₇	0	^C2^H5
3647	χι—Οβϋγ	0	η-ΟβΗγ
3648	η-ΩβΗγ	0	i-CsH-y
3649	n-c₃H₇	0	cyklopropyl
3650	η-ΟβΗγ	0	n-C₄H₉
3651	χΐ“ΟβΗγ	0	s-c₄h₉
3652	η-ΌβΗγ	0	í-c₄h₉
3653	n-C₃H₇	0	t-c₄H₉
3654	Π^ΟβΗγ	0	n-c₅Hn
3655	η-ΟβΗ·?	ο	^i-C5^Hll
3656	η-ΟβΗγ	0	neo-C₅H₃₁
3657	n—C β Hy	0	cyklopentyl
3658	Ώ”ΟβΙΙ’7	0	^n_C6^H13
3659	n-C₃H₇	0	cyklohexyl
3660	ϊϊ^ΌβΉγ	0	cf₃
3661	Π-ϋβΗγ	0	propin-3-yl

323

č.	R^c	^AP	R^a
3662	n—C ₃ Hy	0	propen-3-yl
3663	n-C₃H_?	0	benzyl
3664	n-C₃Hy	0	fenyl
3665	n-C₃H_?	NH	H
3666	U“C₃ Hy	NH	ch₃
3667	n-c₃Hy	NH	^C2^H5
3668	ri“C ₃ Hy	NH	n—C₃Hy
3669	n—C₃Hy	NH	i“C3H7
3670	n-C ₃ Hy	NH	cyklopropyl
3671	n-C₃H₇	NH	n-C₄H₉
3672	n-C₃Hy	NH	S—C₄Hg
3673	n-C₃Hy	NH	i“C₄Hg
3674	n-C₃H₇	NH	t-C₄H₉
3675	n—C₃Hy	NH	^n-C5^Hll
3676	Π—C3 H7	NH	Í-^C5^Hh
3677	n-C₃H₇	NH	neo-CgH-L!
3678	n-C ₃Hy	NH	cyklopentyl
3679	n-C3H7	NH	^n-c6^H13
3680	n-C₃H₇	NH	cyklohexyl
3681	n—C3H7	NH	cyklopropyl-CH₂
3682	n-C₃H₇	NH	propin-3-yl
3683	n-C₃H₇	NH	propen-3-yl
3684	n-C₃H₇	NH	benzyl
3685	n-C₃Hy	NH	fenyl
3686	n-c₃H₇	nch₃	ch₃

324 • ·

č.	R^c	^AP	R^a
3687	ΓΙ“ C^Hy	nch₃	^C2^H5
3688	n-C₃H₇	nch₃	n—C^Hy
3689	n-CgHy	nch₃	1-C3H7
3690	n^—C^Hy	nch₃	cyklopropyl
3691	n-C₃H₇	nch₃	n-C₄H_g
3692	n-C₃H₇	nch₃	s-C₄Hg
3693	Il“CgHy	nch₃	i—C₄Hg
3694	Γΐ“ΟβΗ»7	nch₃	t-C₄Hg
3695	n^—C^Hy	nch₃	^n-C5^Hll
3696	n—C^Hy	nch₃	^i-C5^Hll
3697	n-C^Hy	nch₃	neo-C^H^^
3698	n-C₃H₇	nch₃	cyklopentyl
3699	n-C₃H₇	nch₃	^n-C6^H13
3700	Π“ΟβΗγ	nch₃	cyklohexyl
3701		nch₃	cyklopropyl-CH₂
3702		nch₃	propin-3-yl
3703	n-C₃H₇	nch₃	propen-3-yl
3704	Γ1“”C^Hy	nch₃	benzyl
3705	OC^Hy	nch₃	fenyl
3706	1-C3H7	-	H
3707	Í-C₃H₇	-	ch₃
3708	Í-C3H7	-	^c2^h5
3709	Í-C3H7	-	n-C₃H₇
3710	1-C3H7	-	1-C3H7
3711	Í-C₃H₇	-	cyklopropyl

325 • ·

č.	R^c		R^a
3712	Ι^ΟβΗγ		n-C₄H_g
3713	Í-C3H7	-	S—C₄Hg
3714	^.“ΟβΗγ	-	í-c₄h₉
3715	i“C3H7	-	t-C₄H₉
3716	í~CgH-y	-	^n-C5^Hll
3717		-	Í“^C5^H11
3718	1-C3H7	-
3719	Í-C3H7	-	cyklopentyl
3720	1-C3H7	-	^n-c6^H13
3721	1-C3H7	-	cyklohexyl
3722	i^-C3H7	-	cf₃
3723	Í-C3H7	-	ethenyl
3724	1-C3H7	-	propen-3-yl
3725	Í-C3H7	-	benzyl
3726	Í-C3H7	-	fenyl
3727	Í-C3H7	-	H
3728	Í-C3H7	0	ch₃
3729	Í-C3H7	0	^2^5
3730	Í-C3H7	0	Xl-C^Hy
3731	Í-C3H7	0	1-C3H7
3732	Í-C3H7	0	cyklopropyl
3733	i^—C3H7	0	n-C₄H_g
3734	Í-C3H7	0	S—C₄Hg
3735	Í-C3H7	0	í-c₄h₉
3736	Í-C3H7	0	t-C₄H₉

326 • 4 4 4 4 * 4 • 4

Č .	R^c		R^a
3737	ÍCqHy	0	^n-C5^Hll
3738		0	i“^c ₅ ^Hll
3739	Í-C3H7	0	^neo-C5^Hll
3740	l—CqHy	0	cyklopentyl
3741	Í-C3H7	0	^n-C6^H13
3742	1-C3H7	0	cyklohexyl
3743	1-C3H7	0	cf₃
3744	1-C3H7	0	propin-3-yl
3745	1-C3H7	0	propen-3-yl
3746	i^—C3H7	0	benzyl
3747	i^-G3H7	0	fenyl
3748	i-C₃ ^H7	NH	H
3749	1-C3H7	NH	ch₃
3750	C3H7	NH	^C2^H5
3751	1-C3H7	NH	n-C₃H₇
3752	Í-C₃ ^H7	NH	1-C3H7
3753	i^—C3H7	NH	cyklopropyl
3754	Í-C3H7	NH	n—C^Hg
3755	1-C3H7	NH	S—C^Hg
3756	Í-C3H7	NH	Í-C₄Hg
3757	1-C3H7	NH	t-C₄Hg
3758	Í-C3H7	NH	^n_C5^Hll
3759	1-C3H7	NH	^1-C5^H11
3760	Í-C3H7	NH	neo-CgH-Lj
3761	Í-C3H7	NH	cyklopentyl

327 • · · · · · ·

Č .	R^c		R^a
3762	Í-C3H7	NH	^n-C6^H13
3763	Í-C3H7	NH	cyklohexyl
3764	Í-C3H7	NH	cyklopropyl-CH₂
3765	i-C₃ ^H7	NH	propin-3-yl
3766	Í-C3H7	NH	propen-3-yl
3767	^“^3^7	NH	benzyl
3768	Í-^c ₃ ^H7	NH	fenyl
3769	Í-C3H7	nch₃	ch₃
3770	í“C3H7	nch₃	^C2^H5
3771	Í-C3H7	nch₃	n-C₃H₇
3772	Í-C3H7	nch₃	1-C3H7
3773	Í-C3H7	nch₃	cyklopropyl
3774	Í-^C3^H7	nch₃	n-C₄H₉
3775	Í-C3H7	nch₃	s—c₄H₉
3776	1-C3H7	nch₃	i-c₄H₉
3777	Í-C3H7	nch₃	t-C₄H₉
3778	Í-C3H7	nch₃	^n-C5^Hll
3779	Í-C3H7	nch₃	í-c₅h_i:l
3780	1-C3H7	nch₃	noo“η
3781	Í-C₃H₇	nch₃	cyklopentyl
3782	Í-C3H7	nch₃	^n-c6^H13
3783	Í-C3H7	nch₃	cyklohexyl
3784	Í^C3^H7	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3785	í-C₃H₇	nch₃	propin-3-yl
3786		nch₃	propen-3-yl

328

Č .	R^c		R^a
3787	1”C3H7	nch₃	benzyl
3788	Í-C3H7	nch₃	fenyl
3789	benzyl	-	H
3790	benzyl	-	ch₃
3791	benzyl	-	^C2^H5
3792	benzyl	-	Π“C3H7
3793	benzyl	-	Í-C3H7
3794	benzyl	-	cyklopropyl
3795	benzyl	-	n—C^Hg
3796	benzyl	-	S^—C^Hg
3797	benzyl	-	i^—C^Hg
3798	benzyl	-	t-C^Hg
3799	benzyl	-	n-CsHi!
3800	benzyl	-	^1-C5^H11
3801	benzyl	-	neo-CtjHjj
3802	benzyl	-	cyklopentyl
3803	benzyl	-	^n_C6^H13
3804	benzyl	-	cyklohexyl
3805	benzyl	-	CF₃
3806	benzyl	-	ethenyl
3807	benzyl	-	propen-3-yl
3808	benzyl	-	benzyl
3809	benzyl	-	fenyl
3810	benzyl	0	H
3811	benzyl	0	ch₃

329

Č .	R^c	^AP	R^a
3812	benzyl	0	^C2^H5
3813	benzyl	0	n-C
3814	benzyl	0	1-C3H7
3815	benzyl	0	cyklopropyl
3816	benzyl	0	n—C^Hg
3817	benzyl	0	s-c₄h₉
3818	benzyl	0	i—C₄H₉
3819	benzyl	0	t-C₄H₉
3820	benzyl	0	^n-C5^Hll
3821	benzyl	0	^i_C5^Hll
3822	benzyl	0	neo-C₅H_lx
3823	benzyl	0	cyklopentyl
3824	benzyl	0	^n-C6^H13
3825	benzyl	0	cyklohexyl
3826	benzyl	0	cf₃
3827	benzyl	0	propin-3-yl
3828	benzyl	0	propen-3-yl
3829	benzyl	0	benzyl
3830	benzyl	0	fenyl
3831	benzyl	NH	H
3832	benzyl	NH	ch₃
3833	benzyl	NH	^C2^H5
3834	benzyl	NH	Tl—C^Hy
3835	benzyl	NH	1-C3H7
3836	benzyl	NH	cyklopropyl

330 • · • · · · ·

č.	R^c	*P	R^a
3837	benzyl	NH	n-C^Hg
3838	benzyl	NH	s-c₄h₉
3839	benzyl	NH	iC₄H₉
3840	benzyl	NH	t-C₄H₉
3841	benzyl	NH	^n_C5^Hll
3842	benzyl	NH	Í-CsH-li
3843	benzyl	NH	neo-CgHj^j^
3844	benzyl	NH	cyklopentyl
3845	benzyl	NH	^n-C6^H13
3846	benzyl	NH	cyklohexyl
3847	benzyl	NH	cyklopropyl-CH₂
3848	benzyl	NH	propin-3-yl
3849	benzyl	NH	propen-3-yl
3850	benzyl	NH	benzyl
3851	benzyl	NH	fenyl
3852	benzyl	nch₃	ch₃
3853	benzyl	nch₃	c₂h₅
3854	benzyl	nch₃	n—
3855	benzyl	nch₃	Í-C3H7
3856	benzyl	nch₃	cyklopropyl
3857	benzyl	nch₃	n-C₄H₉
3858	benzyl	nch₃	S“C₄Hg
3859	benzyl	nch₃	i-C₄H₉
3860	benzyl	nch₃	t-C₄Hg
3861	benzyl	nch₃	^n-C5^Hll

331

č.	R^c	*P	R^a
3862	benzyl	nch₃	^i-C5^Hll
3863	benzyl	nch₃	neo-CgH^
3864	benzyl	nch₃	cyklopentyl
3865	benzyl	nch₃	^n-C6^H13
3866	benzyl	nch₃	cyklohexyl
3867	benzyl	nch₃	cyklopropy1-CH₂
3868	benzyl	nch₃	propin-3-yl
3869	benzyl	nch₃	propen-3-yl
3870	benzyl	nch₃	benzyl
3871	benzyl	nch₃	fenyl
3872	propen-3-yl	-	H
3873	propen-3-yl	-	ch₃
3874	propen-3-yl	-	^C2^H5
3875	propen-3-yl	-	Π^-ΌβΗγ
3876	propen-3-yl	-	í-c₃h₇
3877	propen-3-yl	-	cyklopropyl
3878	propen-3-yl	-	n—C^Hg
3879	propen-3-yl	-	S“C^Hg
3880	propen-3-yl	-	i-c₄h₉
3881	propen-3-yl	-	t-C₄Hg
3882	propen-3-yl	-	n-^c5^HH
3883	propen-3-yl	-	Í-C5H11
3884	propen-3-yl	-	^neo-c5^Hll
3885	propen-3-yl	-	cyklopentyl
3886	propen-3-yl	-	ⁿ“^C6^H13

332 • · • · · · • ·

č.	R^c	^AP	R^a
3887	propen-3-yl		cyklohexyl
3888	propen-3-yl	-	cf₃
3889	propen-3-yl	-	ethenyl
3890	propen-3-yl	-	propen-3-yl
3891	propen-3-yl	-	benzyl
3892	propen-3-yl	-	fenyl
3893	propen-3-yl	-	H
3894	propen-3-yl	0	ch₃
3895	propen-3-yl	0	^C2^H5
3896	propen-3-yl	0	n-C ₃H₇
3897	propen-3-yl	0	1-C3H7
3898	propen-3-yl	0	cyklopropyl
3899	propen-3-yl	0	n-C^Hg
3900	propen-3-yl	0	S-C₄Hg
3901	propen-3-yl	0	i”C₄Hg
3902	propen-3-yl	0	tC₄Hg
3903	propen-3-yl	0	^n-C5^Hll
3904	propen-3-yl	0	Í-C5H11
3905	propen-3-yl	o	neo-CgH-^-^
3906	propen-3-yl	0	cyklopentyl
3907	propen-3-yl	0	^n-c6^H13
3908	propen-3-yl	0	cyklohexyl
3909	propen-3-yl	0	CF₃
3910	propen-3-yl	0	propin-3-yl
3911	propen-3-yl	0	propen-3-yl

333 • 9 9 9 · · « · *· ·

9 9 9 »·* ·· *· • a «»*·· *·· • · « * · fe 9 9 · * * ·· • « 9 · · · * ‘· • Y · · · · · · · · · · *·9

č.	R^c	^AP	R^a
3912	propen-3-yl	0	benzyl
3913	propen-3-yl	0	fenyl
3914	propen-3~yl	NH	H
3915	propen-3-yl	NH	ch₃
3916	propen-3-yl	NH	^C2^H5
3917	propen-3-yl	NH	n-C₃H₇
3918	propen-3-yl	NH	Í-C3H7
3919	propen-3-yl	NH	cyklopropyl
3920	propen-3-yl	NH	n-C₄H_g
3921	propen-3-yl	NH	S“C₄Hg
3922	propen-3-yl	NH	l-C₄Hg
3923	propen-3-yl	NH	t-C₄Hg
3924	propen-3-yl	NH	^n_C5^Hll
3925	propen-3-yl	NH	^Í_C5^H11
3926	propen-3-yl	NH	^ne°-^C5^Hll
3927	propen-3-yl	NH	cyklopentyl
3928	propen-3-yl	NH	^n_C6^H13
3929	propen-3-yl	NH	cyklohexyl
3930	propen-3-yl	NH	cyklopropyl-CH₂
3931	propen-3-yl	NH	propin-3-yl
3932	propen-3-yl	NH	propen-3-yl
3933	propen-3-yl	NH	benzyl
3934	propen-3-yl	NH	fenyl
3935	propen-3-yl	nch₃	ch₃
3936	propen-3-yl	nch₃	^2^5

334 • · t ♦ ·

č.	R^c	^AP	R^a
3937	propen-3-yl	nch₃	n-C₃H₇
3938	propen-3-yl	nch₃	1-C3H7
3939	propen-3-yl	nch₃	cyklopropyl
3940	propen-3-yl	nch₃	n—C^Hg
3941	propen-3-yl	nch₃	S—C^Hg
3942	propen-3-yl	nch₃	Í-C4H9
3943	propen-3-yl	nch₃	t~C₄Hg
3944	propen-3-yl	nch₃	^n-C5^Hll
3945	propen-3-yl	nch₃	^i_C5^Hll
3946	propen-3-yl	nch₃	neo-CgHjj
3947	propen-3-yl	nch₃	cyklopentyl
3948	propen-3-yl	nch₃	n-^c6^Hi3
3949	propen-3-yl	nch₃	cyklohexyl
3950	propen-3-yl	nch₃	cyklopropyl-CH₂
3951	propen-3-yl	nch₃	propin-3-yl
3952	propen-3-yl	nch₃	propen-3-yl
3953	propen-3-yl	nch₃	benzyl
3954	propen-3-yl	nch₃	fenyl
3955	H	nc₂h₅	^c2^H5
3956	H	N-N-C	3H7 n-C₃H₇
3957	H	n-ch₂	ch=ch₂ ch₂ch=ch₂
3958	H	n-ch₂	ch₂oh ch₂ch=ch₂
3959	ch₃	nc₂h₅	^C2^H5
3960	ch₃	N-n-C	₃H₇ n-C₃H₇
3961	ch₃	n-ch₂	ch=ch₂ ch₂ch=ch₂

335

č.	R^c		R^a
3962	ch₃	n-ch₂choh	CH₂CH=CH₂
3963	c₆h₅-ch₂	nc₂h₅	^C2^H5
3964	C₆ ^H5-^CH2	N-n-C₃H₇	n-C₃H₇
3965	C₆H₅-^CH2	n-ch₂ch=ch₂	ch₂ch=ch₂
3966	^C6^H5^CH2	n-ch₂ch₂oh	ch₂ch=ch₂

g)	R⁴ =	3-0(0=0) - NR^aR^b
č.	R^a	R^b

3967	H	H
3968	H	ch₃
3969	H	^C2^H5
3970	H
3971	H	i-c₃H₇
3971	H	cyklopropyl
3973	H	Π^-C^Hg
3974	H	s-c₄h₉
3975	H	1-^C4^H9
3976	H	t-C₄H_g
3977	H	^n-C5^Hll
3978	H	Í-C5H11
3979	H	neo-C^H^

336 • · · · · · * • φ φ φφφφ • · φφφφ • ·φ φφφφ ·· · ·

Č.	R^a	R^b
3980	Η	cyklopentyl
3981	Η	^n_C6^H13
3982	Η	cyklohexyl
3983	Η	cyklopropyl-CH₂
3984	Η	propin-3-yl
3985	Η	propen-3-yl
3986	Η	benzyl
3987	Η	fenyl
3988	ch₃	ch₃
3999	ch₃	^C2^H5
3990	ch₃	n-CgHy
3991	ch₃	i-C-jH?
3992	ch₃	cyklopropyl
3993	ch₃	n-C^Hg
3994	ch₃	S—C^Hg
3995	ch₃	Í-C₄Hg
3996	ch₃	t~C₄Hg
3997	ch₃	n-c₅H₁₁
3998	ch₃	^i_C5^Hll
4009	ch₃	neo-CgHjj
4000	ch₃	cyklopentyl
4001	ch₃	^n-C6^H13
4002	ch₃	cyklohexyl
4003	ch₃	cyklopropyl-CH₂
4004	ch₃	propin-3-yl

337 • ·

Č .	R^a	R^b
4005	ch₃	propen-3-yl
4006	ch₃	benzyl
4007	ch₃	fenyl
4008	^C2^H5	^C2^H5
4009	^C2^H5	n-C^Hy
4010	^C2^H5	1-C3H7
4011	^C2^H5	cyklopropyl
4012	^C2^H5	n—C₄Hg
4013	^2^5	s-C^Hg
4014	^C2^H5	i—C^Hg
4015	^C2^H5	t-C₄Hg
4016	^C2^H5	^n-C5^Hll
4017	^C2^H5	^i-C5^Hll
4018	^C2^H5	neo-CgH-^j
4019	^C2^H5	cyklopentyl
4020	^C2^H5	n-C₆ ^Hi3
4021	^C2^H5	cyklohexyl
4022	^C2^H5	cyklopropyl-CH₂
4023	^C2^H5	propin-3-yl
4024	^C2^H5	propen-3-yl
4025	^C2^H5	benzyl
4026	^C2^H5	fenyl
4027	propen-3-yl	propen-3-yl
4028	propin-3-yl	propin-3-yl
4029	ch₂ch₂oh	ch₂ch=ch₂

338

č.	R^a	R^b
4030	t-C₄H₉	t-C₄H₉
4031	Í-C3H7	Í-C3H7
4032		4-Cl-C₄H₄-CH₂
h)	R⁴ = 4·	-0(0=0) - NR^aR^b
č.	R^a	R^b
4033	H	H
4034	H	ch₃
4035	H	^C2^H5
4036	H	ΓΙ’—
4037	H	1-C3H7
4038	H	cyklopropyl
4039	H	n—C₄H₉
4040	H	s-C₄H₉
4041	H	í-c₄h₉
4042	H	t-C₄H₉
4043	H	^n_C5^Hll
4044	H	i“^C5^Hll
4045	H	neo-CgHj^
4046	H	cyklopentyl
4047	H	^n-c6^H13
4048	H	cyklohexyl
4049	H	cyklopropyl-CH₂

339 • · • · · ·

č.	R^a	R^b
4050	H	propin-3-yl
4051	H	propen-3-yl
4052	H	benzyl
4053	H	fenyl
4054	ch₃	ch₃
4055	ch₃	^c2^h5
4056	ch₃	n-C₃H₇
4057	ch₃	i^_^-3^B7
4058	ch₃	cyklopropyl
4059	ch₃	n—C^Hg
4060	ch₃	s—C^Hg
4061	ch₃	i-c₄H₉
4062	ch₃	t-C₄H₉
4063	ch₃	n-C₅Hn
4064	ch₃	i^-C5^Hll
4065	ch₃	neo-CgHjj
4066	ch₃	cyklopentyl
4067	ch₃	n-c₆H₁₃
4068	ch₃	cyklohexyl
4069	ch₃	cyklopropyl-CH₂
4070	ch₃	propin-3-yl
4071	ch₃	propen-3-yl
4072	ch₃	benzyl
4073	ch₃	fenyl
4074	^C2^H5	^C2^H5

340

č.	R^a	R^b
4075	^C2^H5	n-C₃H_?
4076	^C2^H5	1-C3H7
4077	^C2^H5	cyklopropyl
4078	^C2^H5	n-C₄H_g
4079	^C2^H5	s—C₄Hg
4080	^C2^H5	í-c₄h₉
4081	^C2^H5	t-C₄H₉
4082	^C2^H5	^n-C5^Hll
4083	^C2^H5	Í^-C5^H11
4084	^C2^H5	neo-CgH-L!
4085	^C2^H5	cyklopentyl
4086	^C2^H5	^n-c6^H13
4087	^C2^H5	cyklohexyl
4088	^C2^H5	cyklopropyl-CH₂
4089	^C2^H5	propin-3-yl
4090	^C2^H5	propen-3-yl
4091	^C2^H5	benzyl
4092	^C2^H5	fenyl
4093	propen-3-yl	propen-3-yl
4094	propin-3-yl	propin-3-yl
4095	ch₂ch₂oh	ch₂ch=ch₂
4096	t-C₄H₉	t-C₄H₉
4097	Í-C3H7	Í-C3H7
4098	n-C₃H₇	4-Cl-C₄H₄-CH₂
4099	^CO2^CH3	H

341 • · • · • ·

č.	R^a	R^b
4100	co₂ch₃	ch₃
4101	co₂ch₃	^C2^H5
4102	co₂ch₃	Ώ—ΟβΗγ
4103	co₂ch₃	1-C3H7
4104	co₂ch₃	cyklopropyl
4105	co₂ch₃	n-C^Hg
4106	co₂ch₃	s-C₄H_g
4107	co₂ch₃	í-C₄Hg
4108	co₂ch₃	t-C₄Hg
4109	co₂ch₃	^n-C5^Hll
4110	co₂ch₃	^i-C5^Hll
4111	^CO2^CH3	neo-CgH-i^
4112	^CO2^CH3	cyklopentyl
4113	co₂ch₃	^n-c6^H13
4114	^CO2^CH3	cyklohexyl
4115	co₂ch₃	cyklopropyl-CH₂
4116	co₂ch₃	propin-3-yl
4117	co₂ch₃	propen-3-yl
4118	co₂ch₃	benzyl
4119	co₂ch₃	fenyl
4120	co₂ch₂ch₃	H
4121	co₂ch₂ch₃	ch₃
4122	co₂ch₂ch₃	^c2^h5
4123	co₂ch₂ch₃	n-C₃H₇
4124	co₂ch₂ch₃	Í-C3H7

342

č.	R^a	R^b
4125	co₂ch₂ch₃	cyklopropyl
4126	co₂ch₂ch₃	n—C^Hg
4127	co₂ch₂ch₃	S—C^Hg
4128	co₂ch₂ch₃	Í-C₄Hg
4129	co₂ch₂ch₃	t-C₄Hg
4130	co₂ch₂ch₃	^n-C5^Hll
4131	co₂ch₂ch₃	Í-C5H11
4132	co₂ch₂ch₃	neo-C₅H₁₁
4133	co₂ch₂ch₃	cyklopentyl
4134	co₂ch₂ch₃	^n_c6^H13
4135	co₂ch₂ch₃	cyklohexyl
4136	co₂ch₂ch₃	cyklopropyl-CH₂
4137	co₂ch₂ch₃	propin-3-yl
4138	co₂ch₂ch₃	propen-3-yl
4139	co₂ch₂ch₃	benzyl
4140	co₂ch₂ch₃	ch₂ch₂-och₃
4141	co₂ch(ch₃)₂	H
4142	co₂ch(ch₃)₂	ch₃
4143	co₂ch(ch₃)₂	^C2^H5
4144	co₂ch(ch₃)₂	n-C₃H₇
4145	co₂ch(ch₃)₂	Í-C3H7
4146	co₂ch(ch₃)₂	cyklopropyl
4147	co₂ch(ch₃)₂	n-C₄H₉
4148	co₂ch(ch₃)₂	S-C₄Hg
4149	co₂ch(ch₃)₂	Í“C₄Hg

343 • · • ·

Č .	R^a	R^b
4150	co₂ch(ch₃)₂	t-C₄H₉
4151	co₂ch(ch₃)₂	^n_C5^Hll
4152	co₂ch(ch₃)₂	i^-C5^Hll
4153	co₂ch(ch₃)₂	neo-C₅H₁₁
4154	co₂ch(ch₃)₂	cyklopentyl
4155	co₂c(ch₃)₃	^n_C6^H13
4156	co₂ch(ch₃)₂	cyklohexyl
4156	co₂ch(ch₃)₂	cyklopropyl-CH₂
4157	co₂ch(ch₃)₂	propin-3-yl
4158	co₂ch(ch₃)₂	propen-3-yl
4159	co₂ch(ch₃)₂	benzyl
4160	co₂ch(ch₃)₂	ch₂ch₂-och₃
4162	co₂c(ch₃)₃	H
4163	co₂c(ch₃)₃	ch₃
4164	co₂c(ch₃)₃	^C2^H5
4165	co₂c(ch₃)₃	ri^—C βΗ*7
4166	co₂c(ch₃)₃	^-^-3^7
4167	co₂c(ch₃)₃	cyklopropyl
4168	co₂c(ch₃)₃	n—C₄H₉
4169	co₂c(ch₃)₃	s-c₄h₉
4170	co₂c(ch₃)₃	í-C₄H₉
4171	co₂c(ch₃)₃	t—c₄h₉
4172	co₂c(ch₃)₃	^n_C5^Hll
4173	co₂c(ch₃)₃	Í-C5H11
4174	co₂c(ch₃)₃	neo—C^H

344

č.	R^a	R^b
4175	co₂c(ch₃)₃	cyklopentyl
4176	co₂c(ch₃)₃	^n-C6^H13
4177	co₂c(ch₃)₃	cyklohexyl
4178	co₂c(ch₃)₃	cyklopropyl-CH₂
4179	co₂c(ch₃)₃	propin-3-yl
4180	co₂c(ch₃)₃	propen-3-yl
4181	co₂c(ch₃)₃	benzyl
4182	co₂c(ch₃)₃	ch₂ch₂-och₃
4183	ch₃	H
4184	ch₃	ch₃
4185	ch₃	^C2^H5
4186	ch₃
4187	ch₃	1-C3H7
4188	ch₃	cyklopropyl
4189	ch₃	n—C^Hg
4190	ch₃	S-C₄Hg
4191	ch₃	i-C₄Hg
4192	ch₃	t-C₄Hg
4193	ch₃	^n_C5^Hll
4194	ch₃	^i_C5^Hll
4195	ch₃	neo-C₅H₁₁
4196	ch₃	cyklopentyl
4197	ch₃	^n-c6^H13
4198	ch₃	cyklohexyl
4199	ch₃	cyklopropyl-CH₂

345 • ·

č.	R^a	R^b
4200	ch₃	propin-3-yl
4201	ch₃	propen-3-yl
4202	ch₃	benzyl
4203	ch₃	ch₂ch₂-och₃
4204	^C2^H5	H
4205	^C2^H5	ch₃
4206	^C2^H5	^C2^H5
4207	^C2^H5	n-C₃H_?
4208	^C2^H5	Í-C3H7
4209	^C2^H5	cyklopropyl
4210	^C2^H5	n-C^Hg
4211	^C2^H5	S—C^Hg
4212	^C2^H5	í“C^Hg
4213	^C2^H5	t-C₄Hg
4214	^C2^H5	^n-C5^Hll
4215	^C2^H5	1-C₅Hh
4216	^C2^H5	neo-C₅H₁₃
4217	^C2^H5	cyklopentyl
4218	^C2^H5	^n-c6^H13
4219	^C2^H5	cyklohexyl
4220	^C2^H5	cyklopropyl-CH₂
4221	^C2^H5	propin-3-yl
4222	^C2^H5	propen-3-yl
4223	^C2^H5	benzyl
4224	^C2^H5	CH₂CH₂-OCH₃

346

č.	R^a	R^b
4225	benzyl	H
4226	benzyl	ch₃
4227	benzyl	^2^5
4228	benzyl	riCqHy
4229	benzyl	1-C3H7
4230	benzyl	cyklopropyl
4231	benzyl	n-C₄H₉
4232	benzyl	s-c₄h₉
4233	benzyl	í-c₄h₉
4234	benzyl	t-C₄H_g
4235	benzyl	n-^c5^HH
4236	benzyl	í-c₅ ^hh
4237	benzyl	neo-CgH-]^
4238	benzyl	cyklopentyl
4239	benzyl	^n_c6^H13
4240	benzyl	cyklohexyl
4241	benzyl	cyklopropyl-CH₂
4242	benzyl	propin-3-yl
4243	benzyl	propen-3-yl
4244	benzyl	benzyl
4245	benzyl	ch₂ch₂-och₃

347

j) R⁴ = 4-N(R^c)-0R^d

č.	R^c	R^d
4246	^CO2^CH3	H
4247	co₂ch₃	ch₃
4248	co₂ch₃	^C2^H5
4249	co₂ch₃	n-C₃H₇
4250	co₂ch₃	Í-C3H7
4251	co₂ch₃	cyklopropyl
4252	co₂ch₃	n-C₄H_g
4253	co₂ch₃	s-C₄H₉
4254	co₂ch₃	i—C₄H₉
4255	co₂ch₃	t-C₄H₉
4256	co₂ch₃	^n-C5^Hll
4257	co₂ch₃	Í-C5H11
4258	co₂ch₃	neo-CgHj^j
4259	co₂ch₃	cyklopentyl
4260	^c°₂ ^ch3	n-c₆H₁₃
4261	co₂ch₃	cyklohexyl
4262	co₂ch₃	cyklopropyl-CH₂
4263	co₂ch₃	propin-3-yl
4264	co₂ch₃	propen-3-yl
4265	CO₂ ^CH3	benzyl
4266	^CO2^CH3	ch₂ch₂_och₃
4267	co₂ch₂ch₃	H
4268	co₂ch₂ch₃	ch₃

348

č.	R^c	R^d
4269	co₂ch₂ch₃	^2^5
4270	co₂ch₂ch₃	n-Cβ Hy
4271	co₂ch₂ch₃	i“C3H7
4272	co₂ch₂ch₃	cyklopropyl
4273	co₂ch₂ch₃	n-C^Hg
4274	co₂ch₂ch₃	S-C^Hg
4275	co₂ch₂ch₃	IC₄Hg
4276	co₂ch₂ch₃	t-C₄Hg
4277	co₂ch₂ch₃	^n-C5^Hll
4278	co₂ch₂ch₃	i-^C5^HH
4279	co₂ch₂ch₃	neo-C₅H₁₁
4280	co₂ch₂ch₃	cyklopentyl
4281	co₂ch₂ch₃	^n_C6^H13
4282	co₂ch₂ch₃	cyklohexyl
4283	co₂ch₂ch₃	cyklopropyl-CH₂
4284	co₂ch₂ch₃	propin-3-yl
4285	co₂ch₂ch₃	propen-3-yl
4286	co₂ch₂ch₃	benzyl
4287	co₂ch₂ch₃	ch₂ch₂-och₃
4288	co₂ch(ch₃)₂	h
4289	co₂ch(ch₃)₂	ch₃
4290	co₂ch(ch₃)₂	^C2^H5
4291	co₂ch(ch₃)₂	Τΐ^—0βΙ1’7
4292	co₂ch(ch₃)₂	C3H7
4293	co₂ch(ch₃)₂	cyklopropyl

349

č.	R^c	R^d
4294	co₂ch(ch₃)₂	n-C₄H₉
4295	co₂ch(ch₃)₂	S^—C₄Hg
4296	co₂ch(ch₃)₂	Í-C₄Hg
4297	co₂ch(ch₃)₂	t-C₄Hg
4298	co₂ch(ch₃)₂	^n-C5^Hll
4299	co₂ch(ch₃)₂	^i_C5^Hll
4300	co₂ch(ch₃)₂	neo-C₅H₁₁
4301	co₂ch(ch₃)₂	cyklopentyl
4302	co₂c(ch₃)₃	^n-C6^H13
4303	co₂ch(ch₃)₂	cyklohexyl
4304	co₂ch(ch₃)₂	cyklopropyl-CH₂
4305	co₂ch(ch₃)₂	propin-3-yl
4306	co₂ch(ch₃)₂	propen-3-yl
4307	co₂ch(ch₃)₂	benzyl
4308	co₂c(ch₃)₃	H
4309	co₂c(ch₃)₃	ch₃
4310	co₂c(ch₃)₃	^C2^H5
4311	co₂c(ch₃)₃	n-C₃H₇
4312	co₂c(ch₃)₃	Í-C3H7
4313	co₂c(ch₃)₃	cyklopropyl
4314	co₂c(ch₃)₃	n—C₄Hg
4315	co₂c(ch₃)₃	S—C₄Hg
4316	co₂c(ch₃)₃	i“ C₄Hg
4317	co₂c(ch₃)₃	t“C₄Hg
4318	co₂c(ch₃)₃	^n_C5^Hll

350 • · ·

č.	R^c	R^d
4319	co₂c(ch₃)₃	^i-C5^Hll
4320	co₂c(ch₃)₃	neo-CgHj-L
4321	co₂c(ch₃)₃	cyklopentyl
4322	co₂c(ch₃)₃	^n-C6^H13
4323	co₂c(ch₃)₃	cyklohexyl
4324	co₂c(ch₃)₃	cyklopropyl-CH₂
4325	co₂c(ch₃)₃	propin-3-yl
4326	co₂c(ch₃)₃	propen-3-yl
4327	co₂c(ch₃)₃	benzyl
4328	co₂c(ch₃)₃	ch₂ch₂-och₃
4329	ch₃	H
4330	ch₃	ch₃
4331	ch₃	^C2^H5
4332	ch₃	ri” C^Hy
4333	ch₃	1-C3H7
4334	ch₃	cyklopropyl
4335	ch₃	n-C₄H_g
4336	ch₃	s-C₄Hg
4337	ch₃	i—C₄Hg
4338	ch₃	t-C₄Hg
4339	ch₃	^n_C5^Hll
4340	ch₃	Í-C5H11
4341	ch₃	neo-C₅H₁₁
4342	ch₃	cyklopentyl
4343	ch₃	^n_C6^H13

351

Č .	R^c	R^d
4344	ch₃	cyklohexyl
4345	ch₃	cyklopropyl-CH₂
4346	ch₃	propin-3-yl
4347	ch₃	propen-3-yl
4348	ch₃	benzyl
4349	ch₃	ch₂ch₂-och₃
4350	^C2^H5	H
4351	^C2^H5	ch₃
4352	^C2^H5	^C2^H5
4353	^C2^H5	n—C^Hy
4354	^C2^H5	C3H7
4355	^C2^H5	cyklopropyl
4356	^C2^H5	n-C₄H₉
4357	^C2^H5	S—C₄Hg
4358	^C2^H5	Í“C₄Hg
4359	^C2^H5	t-C₄H₉
4360	^C2^H5	n-C₅ ^Hn
4361	^C2^H5	Í-C5H11
4362	^C2^H5	neo-CgHj^Q^
4363	^C2^H5	cyklopentyl
4364	^C2^H5	^n-c6^H13
4365	^C2^H5	cyklohexyl
4366	^C2^H5	cyklopropyl-CH₂
4367	^C2^H5	propin-3-yl
4368	^C2^H5	propen-3-yl

352

č.	R^c	R^d
4369	^C2^H5	benzyl
4370	^C2^H5	ch₂ch₂-och₃
4371	benzyl	H
4372	benzyl	ch₃
4373	benzyl	^C2^H5
4374	benzyl	n-C₃H₇
4375	benzyl	Í-C₃ ^h7
4376	benzyl	cyklopropyl
4377	benzyl	n-C₄H₉
4378	benzyl	S^—C₄Hg
4379	benzyl	í-c₄h₉
4380	benzyl	t-C₄H₉
4381	benzyl	^n-C5^Hll
4382	benzyl	^Í_C5^H11
4383	benzyl	neo-CtjH^
4384	benzyl	cyklopentyl
4385	benzyl	^n-c6^H13
4386	benzyl	cyklohexyl
4387	benzyl	cyklopropyl-CH₂
4388	benzyl	propin-3-yl
4389	benzyl	propen-3-yl
4390	benzyl	benzyl
4391	benzyl	ch₂ch₂-och₃

353 • » • · · ···· · * · · • · ·· * · ·· « · · · · ·· ···· »·· ·«····· · · ·· ·· ··

č.	R⁴
4392	2,3-O-CHF-O
4393	3,4-O-CHF-O
4394	2,3-O-CF₂“O
4395	3,4-O-CF₂-O
4396	2,3-*O-CF₂-CHF_-O
4397	3,4-nO-CF₂-CHF-O
4398	2,3-*O-CHF-CF₂-0
4399	3,4-nO-CHF-CF₂-O

* Místo spojení v pozici 2 fenylového cyklu, substituovaného R⁴.

n Místo spojení v pozici 3 fenylového cyklu, substituovaného R⁴.

354 • ·

Sloučeniny I jsou vhodné jako fungicidy.

Sloučeniny I se vyznačují svou vynikající účinností vůči širokému spektru rostlinných patogenních hub, zejména třídy ascomycetes, phycomycetes a basidiomecetes. Částečně jsou systemicky účinné a mohou se používat jako listové a půdní fungicidy.

Zvláštní význam mají pro ochranu proti četným houbám u různých kulturních rostlin, jako je pšenice, žito, ječmen, oves, rýže, kukuřice, tráva, bavlna, sója, káva, cukrová třtina, vinná réva, ovocných a okrasných rostlin a zeleniny, jako jsou okurky, hrách a tykvovíté rostliny, jakož i na u semen těchto rostlin.

Speciálně jsou vhodné pro ochranu proti těmto rostlinným chorobám: Erysiphe graminis (pravé padlí) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginae na tykvovítých rostlinách, Podosphaera leucotricha na jablkách, Uncinula necator na révě, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávě, druhy Ustilago na obilí a cukrové třtině, Venturia inaequalis na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (šedá plíseň) na jahodách, zelenině, okrasných rostlinách a révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici, ječmenu, Pyricularia oryzae na rýži, Phytophthora

355 • · ·· »· ·· ···· « • · · · · · * · · ···«··· · · · · ·· · · infestans na bramborách a rajčatech, druhy Fusarium a Verticillium na různých rostlinách, Plasmopara viticola na révě, druhy Alternaria na zelenině a ovoci.

Sloučeniny I se používají tak, že se ošetří houby nebo rostliny, osivo, materiály nebo půda, jež se mají chránit před napadením houbami, fungicidně účinným množstvím účinných látek. Použití se provádí před nebo po napadení materiálů, rostlin nebo semen houbami.

Přenášet se mohou obvyklými formulacemi (přípravky), jako roztoky, emulze, suspenze, prach, prášek, pasty nebo granulát. Forma použití závisí na daném účelu použití, v každém případě má zaručit jemné a rovnoměrné rozdělení sloučenin podle vynálezu. Formulace se vyrábějí známým způsobem, např. reakcí účinné látky s rozpouštědlem a / nebo nosnými látkami, podle požadavků za použití emulgačních a dispergačních přípravků, přičemž v případě vody jako ředidla lze použít i jiná organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako pomocné látky přicházejí v podstatě v úvahu: ředidla jako aromáty (např. xylol), chlorované aromáty (např. chlorbenzoly), parafíny (např. ropné frakce), alkoholy (např. methanol, butanol), ketony (např. cyklohexanon), aminy (např. ethanolamin, dimethylformamid) a voda; nosné látky jako přírodní kamenné moučky (např. kaolín, kysličník hlinitý, mastek, křída) a syntetické kamenné moučky (např.

356 • · · · • · · · · · « · · · · · · ·· ···* · · · «······ ·· » · ·· · · vysoce disperzní kyselina křemičitá, silikáty);

emulgační přípravky jako neionogenní a anionické emulgátory (např. polyoxyethylen-mastný alkohol-ether, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergační přípravky jako lignin-sulfitové louhy a methylcelulóza.

Fungicidní přípravky obsahují obecně mezi 0,1 a 95, nejlépe mezi 0,5 a 90 hmotnostních % účinné látky.

Používaná množství při ochraně rostlin se pohybují podle druhu požadovaného účinku mezi 0,01 a 2,0 kg účinné látky na ha.

Při ošetřování osiva je obecně třeba 0,001 až 0,1 g, nejlépe 0,01 až 0,05 g účinné látky na kilogram osiva.

Přípravky podle vynálezu se mohou při aplikaci používat jako fungicidy společně s jinými účinnými látkami, např. s herbicidy, insekticidy, růstovými regulátory, fungicidy nebo také hnojivý.

Při smíchání s fungicidy dochází v mnoha případech ke zvětšení fungicidního účinného spektra.

Následující přehled fungicidů, se kterými lze sloučeniny podle vynálezu používat společně, vysvětluje, nikoliv však omezuje možnosti kombinování:

357 * · » • ·

Síra, dithiocarbamaty a jejich deriváty, jako ferridimethyldithiocarbamat, dimethyldithiocarbamat zinku, ethylenbisdithiocarbamat zinku, ethylenbisdithiocarbamat hořčíku, ethylen-diamin-bis-dithiocarbamat hořčíku - zinku, tetramethylthiuramdisulfidy, komplex čpavku ze zinek -(N, N - ethylen-bis-dithiocarbamat), komplex čpavku ze zinek -(N, N - propylen-bis-dithiocarbamat), zinek

- (N, N - propylen-bis-dithiocarbamat), N,

N - polypropylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid;

nitroderiváty, jako dinitro-(1-methylheptyl)-fenylcrotonat,

2-sec-butyl-4,6-dinitrofenyl-3,3-dimethylakrylát,

2-sec-butyl-4,6-dinitrofenyl-isopropylcarbonat, 5-nitro-kyselina izoftalová-di-isopropylester;

heterocyklické substance, jako 2-heptadecyl-2-imidazolin-acetát,

2,4-dichlor-6-(o-chloranilino)-s-triazin,

O,O-diethyl-phthalimidophosphonothioat,

5-amino-l-[bis-(dimethylamino)-phosphiny]-3-fenyl -1,2,4-triazol, 2,3-dicyano-l,4-dithioanthrachinon, 2-thio-l,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin,

1- (butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-kyselina karbaminová-methylester,

2- methoxycarbonylamino-benzimidazol,

2-(furyl-(2))-benzimidazol, 2-(thiazolyl-(4)358 • « · · * • · • ··· · ’ ·· ·· · » ···· · • · · · · · • · «· · · benzimidazol,

Ν-(1,1,2,2-tetrachlorethylthio)-tetrahydrophthalimid,

N-trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-trichlormethylthiophthalimid,

N-dichlorfluormethylthio-N ,

N -dimethyl-N-fenyl-diamid kyseliny sírové, 5-ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,3-thiadiazol, 2-rhodanmethylthiobenzthiazol,

1,4-dichlor-2,5-dimethoxybenzol,

4-(2-chlorfenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, pyridin-2-thio-l-oxid, 8-hydroxychinolin, příp. jeho mědná sůl,

2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin,

2.3- dihydro-5-karboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin

-4,4-dioxid, 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-anilid kyseliny karbonové, 2-methyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2,5-dimethyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2,4,5-trimethyl-furan-3-anilid kyseliny karbonové, 2,5-dimethyl-furan-3-cyklohexylamid kyseliny karbonové,

N-cyklohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-furan-3-amid kyseliny karbonové, 2-methyl-anilid kyseliny benzoové, 2-iod-anilid kyseliny benzoové,

N-formyl-N-morfolin-2,2,2-trichlorethylacetal, piperazin-1,4-diylbis-(1-(2,2,2-trichlor-ethyl)-formamid, 1-(3,4-dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlorethan, 2,6-dimethyl-N-tridecylmorfolin, příp. jeho soli,

359

2,6-dimethyl—N-cyklododecyl-morfolin, příp. jeho soli,

N-[3-(p-tert.-butylfenyl)-2-methylpropyl]-cis-2,6diomethy1-morfo1in,

N-[3-(p-tert.-butylfenyl)-2-methylpropyl]-piperidin,

1-[2-(2,4-dichlorfenyl)-4-ethyl-l,3-dioxolan-2-yl -ethyl]-1H-1,2,4-triazol,

1-[2-(2,4-dichlorfenyl)-4-n-propyl-l,3-dioxolan -2-yl-ethyl]-1H-1,2,4-triazol,

N-(n-propyl)-N-(2,4,6-trichlorfenoxyethyl)-N -imidazol-yl-močovina,

1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4-triazol1-yl)-2-butanon,

1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l -y1)-2-butano1, alfa-(2-chlorfenyl)-alfa-(4-chlorfenyl)-5-pyrimidin -methanol,

5-buty1-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, bis-(p-chlorfenyl)-3-pyridinmethanol,

1.2- bis-(3-ethoxykarbonyl-2-thioureido)-benzol,

1.2- bis-(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)-benzol, jakož i různé fungicidy, jako dodecylguanidinacetat,

3-(3-(3,5-dimethyl-2-oxycyklohexyl)-2-hydroxyethyl) -glutarimid, hexachlorbenzol,

DL-methyl-N-(2,6-dimethyl-fenyl)-N-furoyl (2)-alaninat, DL-N-(2,6-dimethyl-fenyl)-N-(2 -methoxyacetyl)-alaninmethyl-ester,

N-(2,6-dimethylfenyl)-N-chloracetyl-D,L-2 -aminobutyrolacton,

360

DL-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(fenylacetyl) -alaninmethylester,

5-methyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlorfenyl)-2,4-dioxo-l,3 -oxazolidin,

-[3,5-dichlorfenyl-(5-methyl-5-methoxymethyl]-1,3 -oxazolidin-2,4-dion,

3-(3,5-dichlorfenyl)-1-isopropylkarbamoylhydantoin,

N-(3,5-dichlorfenyl)-1,2-dimethylcyklopropan-l,2-diimid kyseliny karbonové,

2-kyano-[N-(ethylaminokarbonyl)-2-methoximino)-acetamid,

1-[2-(2,4-dichlorfenyl)-pentyl]-1H-1,2,4-triazol,

2,4-difluor-alfa-(1H-1,2,4-triazolyl-l-methyl) -benzhydrylalkohol,

N-(3-chlor-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-fenyl)-5-trifluormethy1-3-chlor-2-aminopyridin,

1-((bis-(4-fluorfenyl)-methylsilyl)-methyl)-IH

-1,2,4-triazol.

Strobiluriny jako methyl-E-methoxyimino-[alfa

- (o-tolyloxy)-o-tolylj-acetat, methyl-E-2-[2-[6-(2-kyanofenoxy)-pyriminid-4-yl-oxy]

-fenyl]-3-methoxyakrylát, methyl-E-methoxyimino-[alfa-(2-fenoxyfenyl)]-acetamid, methyl-E-methoxyimino-[alfa-(2,5-dimethylfenoxy)-o -tolyl]-acetamid.

Anilinopyrimidiny jako

N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-anilin,

361

N-[4-methyl-6-(1-propinyl)-pyrimidin-2-yl]-anilin,

N-(4-methyl-6-cyklopropyl-pyrimidin-2-yl)-anilin.

Fenylpyrroly jako

4- (2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-yl)-pyrrol -3-karbonitril.

Amidy kyseliny skořicové jako

3-(4-chlorfenyl)-3-(3,4-dimethoxyfenyl)-morfolid kyseliny akrylové.

(2RS,

3RS)-1-[3-(2-chlorfenyl)-2-[4-fluorfenyl]oxiran-2-yl -methyl]1H-1,2,4-triazol.

Sloučeniny vzorce I jsou kromě toho vhodné jako účinná ochrana proti škůdcům z třídy hmyzu, pavoukovců a hlístic. Používat se mohou při ochraně rostlin, stejně jako na úseku hygieny, ochrany zásob a ve veterinární oblasti jako přípravky proti škodcům.

Ke škodlivému hmyzu patří z řádu motýlů (Lepidoptera) například Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella,

362 • · * · · · · »· · · • · · ♦ · · · «» · · • · · · ·· ·· ···· · ·· ······· ····*·· · · · · ·· · ·

Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiquella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Graphilitha funebrana, Graphilitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Manestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gyssypiella, Peridroma saucia, Phalea bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Spargonothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridina, Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis.

Z řádu brouků (Coleoptera) například Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Antonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus

363 piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceutrhorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abientis, Hypera brunneipinnis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema malonopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius Kalifornicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastini, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phylotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria.

Z řádu dvoukřídlých (Diptera) napříkla Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata,

364

Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia čupřina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabunus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa.

Z řádu třásnokřídlých (Thysanoptera) například Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci.

Z řádu blanokřídlých (Hymenoptera) například Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta.

Z řádu štěnic (Heteroptera) například Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notarus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor.

Z řádu stejnokřídlých (Homoptera) například Acyrhosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula

365 • ·· · · ·· • · · · · · · • ♦ · · · * * « *·· * · ·· » · · · · · ···«··· ·· ·· nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii.

Z řádu termitů (Isoptera) například Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis.

Z řádu rovnokřídlých (Orthoptera) například Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forticula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanquinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Tachycines asynamorus.

366 • ·· ·· ·· · · ·· •« · · ··* · · · · • · * v»·· * · · • · ·· » * ·· · · · * · · · · · · * · «······ · · · · » · · *

Z třídy Arachnoides například pavoukovci (Acarina) jako Amblyomma americanum, Amlyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Paratetranychus pilosus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychys cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae.

Ze třídy hlístic (Nematodes) například hlístice kořenová, např. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, hlístice tvořící cysty, např. Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, hádátka např. Belonolaimus longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi.

367 « «<· ♦· ·· ·» *· •« * · · · · · » * • · « c · · · · · · • · »1 » * · · · » * * * * «·«· »* **«·«·« »· »· · ’ ··

Účinné látky je možné aplikovat jako takové, ve formě jejich formulací (přípravků) nebo z nich připravených aplikačních forem, např. ve formě přímo rozstřikovaných roztoků, prášků, suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašovacích přípravků, posypových přípravků, granulátů, a to rozstřikem, mlžením, poprašem, posypem nebo zálivkou. Aplikační formy závisí zcela na účelu použití; v každém případě by mělo být zajištěno co nejjemnější nanášení účinných látek podle vynálezu.

Koncentrace účinných látek v přípravcích připravených k aplikaci jsou značně proměnlivé.

Obecně se pohybují mezi 0,0001 a 10%, nejlépe mezi

0,01 a 1%.

Účinné látky lze s dobrým výsledkem aplikovat i metodou velmi nízkých množství (ULV - Ultra Low Volumen), přičemž je možné použít formulace s více než 95 hmotnostními % účinné látky nebo dokonce účinnou látku bez přísad.

Aplikační množství účinné látky pro ochranu proti škodcům činí za podmínek venkovního použití 0,1 až 2,0, nejlépe 0,2 až 1,0 kg/ha.

Pro výrobu přímo rozstřikovatelných roztoků, emulzí,

368 • · · • · ·«··· · *· • · ·> » * ·. · · · »> * • f · · · · * ·· · ··· ·«·· :*♦ ·· ·* ·· past anebo olejových disperzí přicházejí v úvahu frakce minerálních olejů se středním nebo vysokým bodem varu, jako kerozin nebo motorová nafta, dále uhelné dehtové oleje jako olej rostlinného nebo živočišného původu, alifatické, cyklické nebo aromatické uhlovodíky, např. benzol, toluol, xylol, parafin, tetrahydronaftalin, alkylované naftaliny nebo jejich deriváty, methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlormethan, cyklohexanol, cyklohexanon, chlorbenzol, isoforon, silná polární rozpouštědla, např. dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-methylpyrrolidon, voda.

Vodné aplikační formy lze připravovat z koncentrátů emulzí, past nebo smáčivých prášků (poprašovací prostředky, olejové disperze) přidáním vody. K výrobě emulzí, past nebo olejových disperzí lze použít substance jako takové nebo rozpuštěné v oleji nebo rozpouštědle, homogenizované pomocí smáčedel, adhezních přípravků, disperzních nebo emulgačních přípravků ve vodě. Vyrobit však je možné také koncentráty sestávající z účinné substance, smáčedel, adhezních přípravků, dispergačních nebo emulgačních přípravků a případně z rozpouštědel nebo oleje, jež jsou vhodné k ředění vodou.

Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin, amonné

369 • · · · · · · · * · · • · ·· ·« ·· ···· · «· ···· ··· ······· ·· · · ·· ·· soli kyseliny ligninsulfonové, kyseliny naftalinsulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny dibutylnaftalinsulfonové, alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, alkylsulfonáty, sulfonát mastného alkoholu a mastné kyseliny, jakož i jejich soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin, soli sulfátovaného glykoetheru mastného alkoholu, kondenzační produkty sulfonovaného naftalinu a naftalinové deriváty s formaldehydem, koncentrační produkty naftalinu, příp. kyseliny naftalinsulfonové s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol, nonylfenol, alkylfenolpolyglykolether, tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu mastného alkoholu, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether, ethoxylovaný polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetal, sorbitesther, ligninsulfitové odpadní výluhy a methylcelulóza.

Práškové, poprašovací a posypové přípravky se připravují smíchání nebo společným rozemletím účinných substancí s pevnou nosnou látkou.

Formulace obsahují obecně mezi 0,01 a 95 hmotnostními %, nejlépe mezi 0,1 a 90 hmotnostními % účinné látky.

370 • ·

Účinné látky se používají v čistotě 90% až 100%, nejlépe 95% až 100% (podle spektra NMR).

Příklady formulací:

I. 5 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá s 95 hmotnostními díly jemného kaolinu. Tímto způsobem vznikne poprašovací prostředek, který obsahuje 5 hmotnostních % účinné látky.

II. 30 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se důkladně smíchá se směsí z 92 hmotnostních dílů práškovitého gelu kyseliny křemičité a 8 hmotnostních dílů parafinového oleje, nastříkaného na povrch tohoto gelu kyseliny křemičitě. Tímto způsobem vznikne upravená účinná látka s dobrou přilnavostí (obsah 23 hmotnostních % účinné látky).

III. 10 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající z 90 hmotnostních dílů xylolu, 6 hmotnostních dílů skladného produktu z 8 až 10 mol ethylenoxidu na 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 2 hmotnostních dílů vápenné soli kyseliny dodecylbenzolsulfonové a 2 hmotnostních dílů skladného produktu z 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah 9 hmotnostních % účinné látky).

371 « · • · · * ·· · · ···· · ·· · · · · ·«· ······· a· · · ·· ··

IV. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající z 60 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isobutanolu, 5 hmotnostních dílů skladného produktu ze 7 mol ethylenoxidu na 1 mol isooktylfenolu, 5 hmotnostních dílů skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje (obsah 16 hmotnostních % účinné látky).

V. 80 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se dobře promíchá se 3 hmotnostními díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftalinalfasulfonové, 10 hmotnostními díly sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 7 hmotnostními díly práškovitého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně (obsah 80 hmotnostních % účinné látky).

VI. Smíchá se 90 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu s 10 hmotnostními díly N-methyl-alfa-pyrrolidonu a vznikne roztok, vhodný k aplikaci v drobných kapkách (obsah 90 hmotnostních % účinné látky).

Vil. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se rozpustí ve směsi, sestávající ze 40 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isobutanolu, 20 hmotnostních dílů skladného produktu ze 7 mol

372 e · · • · · • · ♦ ethylenoxidu na 1 mol isooktylfenolu, a z 10 hmotnostních dílů skladného produktu ze 40 mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje. Vlitím a pečlivým rozmícháním roztoku ve 100 000 hmotnostních dílech vody vznikne vodná disperze, obsahující 0,02 hmostnostních % účinné látky

VIII. 20 hmotnostních dílů sloučeniny podle vynálezu se dobře smíchá se 3 hmotnostními díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftalinalfasulfonové, 17 hmotnostními díly sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 60 hmotnostními díly práškovítého gelu kyseliny křemičité a rozemele se v kladivovém mlýně. Rozmícháním směsi ve 20 000 hmotnostních dílech vody vznikne rozstřikovací roztok, obsahující 0,1 hmostnostních % účinné látky.

Granuláty, např. plášťové, impregnační nebo homogenní granuláry, je možné vyrábět vázáním účinných látek na pevné nosné látky. Pevné nosné látky jsou např. minerální zeminy, jako silikagel, kyseliny křemičité, gel kyseliny křemičité, silikáty, mastek, kaolín, attaclay, vápenec, vápno, křída, rudka, spraš, hlína, dolomit, křemelina, síran vápenatý a horečnatý, kysličník horečnatý, mleté umělé hmoty, hnojivá, jako např. síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná moučka, moučka ze stromové kůry, dřeva a ořechových

373

• · • · · · · · ······ a »· a· slupek, celulozový prášek a další pevné nosné látky.

K účinným látkám je případně možné přidat až bezprostředně před aplikací oleje různého typu, herbicidy, fungicidy, další přípravky proti škodcům, bakterizidy. Tyto přípravky lze přimíchat k přípravkům podle vynálezu v hmotnostním poměru 1:10 až 10:1.

Příklady syntézy

Syntéza sloučeniny 1.11 podle tabulky 1

374 • · · · • · la) Syntéza

(la)

K rozmíchané směsi z 82 g (0,45 ml) anilidu kyseliny pivalinové a 40 g (0,43 mol) propionylchloridu se přidal po částech 162 g (1,2 mol) A1C1₃, přičemž se reakční směs ohřála na cca 100°C a a vyprchala se kyselina solná.

Následně se reakční směs 6 hodin míchala při 80°C. Reakční směs se opatrně postavila na led a vodná fáze se extrahovala s methyl-t-butyletherem a acetátem.

Sjednocené organické fáze se dvakrát extrahovaly vodou, sušily přes MgSO₄ a zahustily. Zbytek se sloupcovou chromatografií vyčistil cyklohexanem / směsemi acetátu. Vzniklo 22,3 g (22%) titulní sloučeniny la ve formě bezbarvého pevného tělesa (bod tání = 121°C).

375 ¹H-NMR (CDC1₃; delta v ppm):

7,95 (d, 2H, fenyl); 7,65 (d, široký, 3H, NH, 2x fenyl); 2,95 (q, 2H, CH₂); 1,35 (s, 9H, t-butyl); 1,2 (t, 3H,CH₃) lb) Syntéza

(lb)

Směs z 22 g (95 mmol) sloučeniny la ve 200 ml toluolu se při -20°C nechala reagovat s 80 ml etherického roztoku kyseliny solné (cca 4n) a následně po kapkách s 12 g (115 mmol) n-butylnitritu v 50 ml etheru. Pak se přes noc směs míchala při teplotě místnosti. Titulní sloučenina vykrystalizovala z reakční směsi. Vzniklé pevné těleso se odsálo, vymylo v methyl-t-butyletheru, acetátu a methylenchloridu a vyfoukalo dosucha dusíkem. Vzniklo 17 g (69%) titulní sloučeniny lb ve formě bezbarvého pevného tělesa (bod tání = 198°C). Zpracováním matečného louhu vznikla druhá krystalická

376 frakce 3,5 g (14%).

¹H-NMR (DMSO-d₆; delta v ppm):

12,3; 9,5 (2s, po IH, OH, NH); 7,85 (d, 2H, fenyl);

7,75 (d, 2H, fenyl); 2,0 (s, 3H, CH₃); 1,25 (s, 9H, t-butyl) lc) Syntéza

(lc)

Směs z 16 g (61 mmol) sloučeniny lb, 12 g (150 mmol) pyridinu a 6,5 g (78 mmol)

O-methylhydroxylaminhydrochloridu ve 100 ml methanolu se přes noc míchalo při teplotě místnosti. Následně se reakční směs zahustila a zbytek se jímal do methylchloridu. Organická fáze se vymyla zředěnou kyselinou solnou a vodou, vysušila přes MgSO₄a zahustila.

377

Zbytek vykrystalizoval a smíchal se s methylenchloridem. Vzniklo 3,6 (20%) titulní sloučeniny lc ve formě bezbarvého pevného tělesa (bod tání = 208°C). Zpracováním matečného louhu vznikla druhá krystalická frakce 5,2 g lc (29%).

^H-NMR (DMSO-d₆; delta v ppm):

11,6; 9,25 (2s, po IH, OH, NH); 7,6 (d, 2H, fenyl); 7,1 (d, 2H, fenyl); 3,8 (s, 3H, OCH₃); 2,05 (s, 3H, CH₃); 1,25 (s, 9H, t-butyl)

Syntéza 1.11

378 • « · ··* · e · · • « ·· · k · · ···« * ·· · · « · · < · ······· < » · · ·· · *

Směs z 2 g (6,8 mmol) sloučeniny lc a 0,25 g (10 mmol) hydridu sodného ve 20 ml dimethylformamidu se 15 minut míchala při teplotě místnosti. Následně se přidaly g (7 mmol) 2-brommethyl-methylesteru kyseliny fenylglyoxylové-trans-O-methyoximu (EP 254 426) a hodinu se směs míchala při teplotě místnosti. Pak se reakční směs zředila vodou a vodná fáze se extrahovala methyl-t-butyletherem. Sjednocené organické fáze se vymyly vodou, vysušily přes MgSO₄ a zahustily. Zbytek vykrystalizoval, byl odsát a vyfoukán dosucha dusíkem. Vzniklo 2,8 g (83%) titulní sloučeniny 1.11 ve formě světle žlutého pevného tělesa (bod tání = 114-116°C).

^XH-NMR (CDC1₃; delta v ppm):

7,55; (2s, 2H, fenyl); 7,4 (m, 4H, fenyl); 7,15 (d, široký, NH, 2x fenyl); 4,95 (s, 2H, OCH₂); 4,0; 3,9; 3,8 (3s, po 3H, 3x OCH₃); 2,1 (s, 3H, CH₃); 1,25 (s, 9H, t-butyl)

Příklad syntézy 2

Syntéza sloučeniny 1.12 podle tabulky 1

379 • »

ch₃ • · ···· · »·· • ·· ·· ♦ · ····

^H3^C ch₃ (1.12)

Směs z 1,5 g (3 mmol) sloučeniny 1.11 podle příkladu syntézy 1 a 0,1 g (4 mmol) hydridu sodného ve 20 ml dimethylformamidu se 10 minut míchala při teplotě místnosti. Následně se přidalo 0,7 g (5 mmol) methyljodidu a cca 2 hodiny se míchalo při teplotě místnosti. Pak se reakční směs zředila vodou a vodná fáze se extrahovala methyl-t-butyletherem. Sjednocené organické fáze se extrahovaly vodou, vysušily přes MgSO₄ a zahustily. Zbytek se sloupcovou chromatografií vyčistil cyklohexanem/směsí acetátu. Vzniklo 1,2 g (78%) titulní sloučeniny 1.12 ve formě světle žlutých krystalů (bod tání = 111-113°C).

¹H-NMR (CDC1₃; delta v pprn):

380 ·· ···· · · · ······· ·· ·· ·· «·

7,35; (m, 2s, fenyl); 7,2 (m, 6H, fenyl); 4,9 (s, 2H, OCH₂); 4,0; 3,9; 3,8 (3s, po 3H, 3x OCH₃); 3,2 (s, 3H,

NCH₃); 2,1 (s, 3H, CH₃); 1,25 (s, 9H, t-butyl)

Příklad syntézy 3

Syntéza sloučeniny 1.10 podle tabulky 1

(1.10)

Směs z 0,9 g (1,8 mmol) sloučeniny 1.12 podle příkladu syntézy 2 a 3 ml (4 mmol) tetrahydrofuranu ve 20 ml 40% roztoku methylaminu se 1 hodinu míchala při teplotě 50°C. Následně se přebytečný methylamin odpařil ve vakuu a zbývající vodná fáze se extrahovala methylenchloridem. Sjednocené organické fáze se

381 • · · · · · ·· · · · · * ·· · · · · ··· ······· · · ·· «· ·· extrahovaly vodou, vysušily přes MgSO₄ a zahustily. Zbytek se vykrystalizoval a smíchal se s methyl-t-butyletherem. Vzniklo 0,7 g (76%) titulní sloučeniny 1.10 ve formě bezbarvého pevného tělesa (bod tání = 168-170°C).

^H-NMR (CDC1₃; delta v ppm):

7,35; (m, 2H, fenyl); 7,2 (m, 6H, fenyl); 6,75 (s, široký, IH, NH); 4,9 (s, 2H, OCH₂); 3,9 (2s, po 3H, 2x OCH₃); 3,2 (s, 3H, NCH₃); 2,9 (d, 3H, HNCH₃); 2,1 (s, 3H, CH₃); 1,05 (s, 9H, t-butyl)

Příklad syntézy 4

Syntéza sloučeniny 1.52 podle tabulky 1

382

• ♦ · «

4a. Syntéza h₃c

(4a)

K roztoku z 20 g (0,14 mol) 4-kyanoacetofenonu v 200 ml methanolu se přidalo 17,5 g (0,21 mol)

O-methylhydroxylamin-hydrochloridu a míchalo se nejprve 2 hodiny při teplotě místnosti a následně 2 hodiny při 60 °C. Reakční směs se vložila do vody a extrahovala methyl-t-butyletherem. Sjednocené organické fáze se extrahovaly vodou, vysušily přes Na₂SO₄ a zahustily. Zbytek se sloupcovou chromatografii vyčistil v gelu kyseliny křemičité (n-hexan). Vzniklo 23,3 g (97% výtěžnost) titulní sloučeniny 4a ve formě bílého prášku (bod tání = 58-60°C).

^H-NMR (CDC1₃; delta v ppm):

2,21 (s, 3H); 4,02 (s, 3H); 7,61-7,75 (AA BB , 4H)

383

4b. Syntéza

(4b)

K roztoku ze 17,6 g (0,10 mol) sloučeniny 4a ve 200 ml tetrahydrofuranu se nakapalo při -15°C 53 ml (0,15 mol) roztoku ethylmagnesiumbromidu (3M v diethyletheru), reakční směs se nechala ohřát na teplotu místnosti a následné se na 2,5 hodiny zahřála na 40°C. Reakční směs se zchladila na 0-5°C, hydrolyzovalal ve 100 ml ledové vody a nastavila ledovou kyselinou octovou na pH=6. Po dalším přidání vody se směs extrahovala methyl-ter.-butyletherem, organická fáze se vymyla vodou, vysušila přes Na₂SO₄ a zahustila. Zbytek se sloupcovou chromátografií vyčistil v gelu kyseliny křemičité (n-hexan). Vzniklo 13,9 g (67% výtěžnost) sloučeniny 4b ve formě světle žlutého prášku (bod tání = 75-77°C).

•'H-NMR (CDC1₃; delta v ppm): 1,23 (t, 3H);

384 • » · ·

2,24 (s, 3H);

3,00 (q, 2H);

4,02 (s, 3H);

7,71-7,95 (AA BB , 4H)

4c. Syntéza ^H3^C

(4c)

K 13,2 g (0,064 mol) sloučeniny 4b ve 150 ml toluolu se přidalo 80 ml nasyceného etherického roztoku HC1 při -20°C. Následně se při této teplotě přikapal roztok 7,3 g (0,071 mol) n-butylnitritu v 60 ml diethyletheru. Směs se 1 hodinu při -10’C míchala a nechala se následně ohřát na teplotu místnosti. Po celkem 16 hodinách se reakční směs vymyla ledovou vodou a následně extrahovala louhem sodným 1M. Alkalická fáze se oddělila a neutralizovala 20% kyselinou sírovou. Poté se extrahovala methylenchloridem, organická fáze

385 > · · « • · · · se vymyla vodou, vysušila přes Na₂SO₄ a zahustila.

Zbytek se rozpustil v malém množství methylenchloridu a sloupcovou chromatografii vyčistil v gelu kyseliny křemičité (n-hexan). Vzniklo 13,2 g (88% výtěžnost) sloučeniny 4c ve formě bezbarvého oleje.

¹H-NMR (CDC1₃; delta v ppm): 2,16 (s, 3H);

2,24 (s, 3H);

4,03 (s, 3H);

7,66-7,88 (AA BB , 4H) ;

8,92 (s, široký, IH)

4d. Syntéza

(4d) g (0,021 mol) sloučeniny 4c ve 100 ml methanolu

386 • ř • t · »··» ♦ <t · · • · ·« ♦ * · * »· · * · • « · · · · ··« ··· ·♦·· ·· ·· ·* ·· a 5 g pyridinu se nechalo reagovat s roztokem z 2,7 g (0,032 mol) O-methylhydroxylamin-hydrochloridu ve 20 ml methanolu. Reakční směs se 16 hodin míchala při teplotě místnosti a následně 2 hodiny při 60°C. Reakční směs se vlivla do směsi z methyl-tert.-butyletheru a 10% kyseliny solné a extrahovala methyl-tert.-butyletherem. Sloučené organické fáze se vymyly 10% kyselinou solnou a vodou, vysušily přes Na₂SO₄ a zahustily. Zbytek se rozpustil ve 100 ml toluolu a nechal reagovat s 0,9 g (6,3 mmol) A1C1₃. Po 5 hodinách při 40°C a dalších 12 hodinách při teplotě místnosti se reakční směs přidala ke směsi z ethylesteru kyseliny octové a 10% kyseliny solné. Směs se vymyla vodou, vysušila přes Na₂SO₄ a zahustila. Po rozetření zbytku s methanolem vzniklo 3,7 g (66% výtěžnost) sloučeniny 4d ve formě světle žlutého prášku (bod tání = 162-165°C).

¹H-NMR (CDC1₃; delta v ppm):

2,11 (s, 3H); 2,21 (s, 3H); 3,89 (s, 3H); 3,99 (s, 3H); 7,15-7,67 (AA BB , 4H); 8,43 (s, IH) ;

4e. Syntéza sloučeniny 1.51 podle tabulky 1

387 » · ·

X

H₃C (1.51)

Roztok z 3,0 g (11,4 mmol) sloučeniny 4d v 50 ml Ν,Ν-dimethylformamidu se nechal reagovat s 2,1 g (11,4 mmol) 30% roztoku methylatu sodného (v metanolu) a 15 minut se míchal při teplotě místnosti. Po přidáni 3,3 g (11,4 mmol) 2-brommethyl-methylesteru kyseliny fenylglyoxylové-trans-O-methyloximu (E 254 426) ve 30 ml Ν,Ν-dimethylformamidu se míchalo 0,5 hodiny při teplotě místnosti Směs se následně postavila do ledové vody a extrahovala methyl-tert.-butyletherem. Organická fáze se vymyla vodou, vysušila přes Na₂SO₄ a zahustila. Po krystalizaci z methanolu vzniklo 4,7 g (88% výtěžnost) titulní sloučeniny 1.51 ve formě bezbarvých krystalů (bod tání = 112-114°C).

¹H-NMR (CDC1₃; delta v ppm): 2,10 (s, 3H); 2,22 (s, 3H);

3,82 (s, 3H); 3,90 (s, 3H);

388 · · ·

• · · 9 * : · · t » ’ 9 »9 « k » ·«'«'·

999 9999 ·· *· ····

3,99 (s, 6H); 4,90 (s, 2H) ;

7,08-7,60 (m, 8H);

4f. Syntéza sloučeniny 1.52 podle tabulky 1

Roztok z 2,0 g (4,3 mmol) sloučeniny 4e v 50 ml tetrahydrofuranu se nechal reagovat s 3,3 g 40% vodného roztoku monomethylaminu a míchal se 24 hodin při teplotě místnosti. Takto vzniklá reakční směs se nechala reagovat s vodou a extrahovala methyl-tert.-butyletherem. Organická fáze se vymyla, usušila a zahustila při sníženém tlaku. Po vyčištění zbytku sloupcovou chromatografií v gelu kyseliny

389 • · · · · · »···<* • · · ··>·· · * · · • · · · *C · · ····· ♦ · · · · ···· ······· ·· · · · · ·· křemičité (methyl-tert.-butylether / n-hexan = 1/1) vzniklo 1,7 g (85% výtěžnost) titulní sloučeniny ve formě bezbarvého oleje.

H-NMR (CDC1₃; delta v ppm): 2,10	(s,	3H);	2,22	(s,	3H)
3,87	(d,	3H) ;	3,90	(s,	6H)
3,99	(s,	3H) ;	4,92	(s,	2H)
7,12-	7,61	(m,	8H) ;

Podle analogických postupů se připravily sloučeniny

I.1.-I.9, 1.13 - 1.50 a 1.53 - I. 59, které jsou uvedeny v následující tabulce.

Body taní jsou uvedeny v °C, pasma IR v cm a údaje •^H-NMR v ppm, příp. CDC1₃ jako standard.

Tabulka 1

č.	X	Y	R⁵	(R⁴)n	FP/IR/NMR
1.1.	noch₃	0	ch₃	4-NH-COCH₃	63 -	66
1.2.	noch₃	NH	ch₃	4-NH-COCH₃	173	- 174
1.3.	noch₃	NH	ch₃	4-NH-COC₂H₅	200
1.4.	noch₃	0	ch₃	4-N(CH₃)-COC₂H₅	129	- 130
1.5.	noch₃	NH	ch₃	4-N(CH₃)-COC₂H₅	128	- 129
1.6.	noch₃	0	ch₃	4-NH-COC₂H₅	58 -	60
1.7.	noch₃	0	ch₃	4-N(C₂H₅)-COC₂H₅	138	- 140
1.8.	noch₃	NH	ch₃	4-N(C₂H₅)-COC₂H₅	93 -	95

390 • t

• · · « ·

č. X Y R⁵ (R⁴)n

FP/IR/NMR

1.9.	noch₃	NH	ch₃	4-NH-CO-t-C₄H₉ 219 -	220
1.10.	noch₃	NH	ch₃	4-N(CH₃)-C0-t-C₄H₉168 -	170
1.11.	noch₃	0	ch₃	4-NH-CO-t-C₄H₉ 114 -	116
1.12.	noch₃	o	ch₃	4-N(CH₃)-CO-t-C₄H₉lll -	113
1.13.	choch₃	⁰	ch₃	4-NH-CO-t-C₄H₉ 126 -	130
1.14.	noch₃	o	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-C₄H_g 123	- 126
1.15.	noch₃	NH	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-C₄H₉ 125	- 127
1.16.	CHOCHg	. ⁰	ch₃	4-NH-CO-C₂H₅ 125 -	128
1.17.	choch₃	, ⁰	ch₃	4-N(CH₃)-C0-C₂H₅ 140 -	141
1.18.	choch₃	, 0	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-C₂H₅ 137 -	140
1.19.	CHOCHj	, ⁰	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-C₂H₅ 119	- 121
1.20.	chch₃	0	ch₃	4-NH-CO-C₂H₅ 103 -	105
1.21.	chch₃	O	ch₃	4-N(CH₃)-CO-C₂H₅ 83 - i	36
1.22.	chch₃	0	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-C₂H₅ 111 -	112
1.23.	chch₃	0	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-C₂H₅ 105	- 107
1.24.	noch₃	NH	ch₃	4-NH-CO-OCH₃-3-OCH₃ 143	- 145
1.25.	noch₃	NH	ch₃	4-N(OCH₃)-CO-OCH₃ 1730,	1677 ,	1525
				1508,	1441,	1337
				1305,	1037 ,
				1012,	978
1.26.	noch₃	NH	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-t-C₄H₉ 163	- 164
1.27.	noch₃	NH	ch₃	4-N(n-C₄H₉)-CO-t-C₄H₉ 77 - 82
1.28.	noch₃	0	ch₃	4-N(OCH₃)-CO-OCH₃ 163 -	164
1.29.	noch₃	NH	ch₃	4-N(CH₃)-CO-CH₃ 148 -	149
1.30.	noch₃	NH	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-CH₃ 131 -	133

391 ·

• » • · · · · «

č.	X Y	R⁵	(R⁴)n FP/IR/NMR
1.31.	NOCH₃ NH	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-CH₃ 1936	, 1662,
			1606,	1524,
			1508,	1397,
			1067,	1037,
			1006,	978
1.32.	NOCH₃ NH	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-t-C₄H₉ 1675, 1633
			1527,	1508,
			1037,	1009,
			999,	977, 870
1.33.	choch₃ 0	ch₃	4-NH-CO-CH₃ 171 - 174
1.34.	choch₃ 0	ch₃	4-N(CH₃)-CO-CH₃ 135 -	137
1.35.	choch₃ 0	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-CH₃ 131 -	133
1.36.	choch₃ 0	ch₃	4-N(n-C₃H_?)-CO-CH3 130	- 131
1.37.	CHOCH₃ 0	ch₃	4-N(CH₃)-CO-t-C₄H_g 105	- 106
1.38.	choch₃ 0	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-t-C₄H₉ 117	- 118
1.39.	chch₃ 0	ch₃	4-NH-CO-CH₃ 124 -	126
1.40.	chch₃ o	ch₃	4-N(CH₃)-CO-CH₃ 87 -	89
1.41.	chch₃ 0	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-CH₃ 104 -	106
1.42.	chch₃ 0	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-CH₃ 1716	, 1660,
			1507,	1397 ,
			1257,	1248,
			1063,	997,
			878,	750
1.43.	chch₃ 0	ch₃	4-NH-CO-t-C₄H₉ 94 -	97
1.44.	chch₃ o	ch₃	4-N(CH₃)-CO-t-C₄H_g 1717	, 1640,

f

1601,

392

č. X Y R⁵ (R⁴)n

FP/IR/NMR

1605, 1508,

1364, 1353,

1253, 1209,

1068, 1007

1.45.	chch₃	o	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-t-C	₄H₉ 86	- 88
1.46.	noch₃	0	ch₃	4-N(CH₃)-CO-CH₃	140 -	141
1.47	noch₃	0	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-CH₃	99 -	100
1.48.	noch₃	0	ch₃	4-N(n-C₃H₇)-CO-CH₃ 104	- 105
1.49.	noch₃	o	ch₃	4-N(C₂H₅)-CO-t-C	₄H₉ 114	- 115
1.50.	noch₃	o	ch₃	4-N(OCO₂CH₃)-CO-	OCH3 155
1.51.	noch₃	0	ch₃	4-C(CH₃)=NOCH₃	112 -	114
1.52.	noch₃	NH	ch₃	4-C(CH₃)=NOCH₃	51 -	54
1.53.	noch₃	0	ch₃	4-CH=NOCH₃	123 -	125
1.54.	noch₃	0	ch₃	4-CH=NOCH₃	100 -	101
1.55.	noch₃	NH	ch₃	4-C(CH₃)=NOC₂H₅	3350,	2973,

1676, 1524, 1091,

1066, 1048,

1.56. CHOCH₃

1.57. CHOCH₃

1005, 979, 895

O CH₂C=CH 4-C(CH₃)=NOC₂H₅ 3280, 2929,

1708, 1634,

1285, 1256,

1130, 1112,

1048, 1004, 919

O CH₂C^CH 4-C(CH₃)=NOCH₃ 3280, 2930,

1708, 1634,

393

č. X Y R⁵ (R⁴)n

FP/IR/NMR

1284, 1256,

1130, 1112,

1068, 1048,

1006, 892

1.58.	chch₃ O	ch₃	4-CH=NOCH₃	2938, 1716, 1253, 1209,	1435 1053
				1008, 922,
				895, 760
1.59.	choch₃ 0	ch₃	4-CH=NOCH₃	2939, 1709,	1634

1284,

1256, 1130,

1112, 1055,

1003, 921

Příklady použití

Fungicidní účinek sloučenin vzorce I lze prokázat následujícími pokusy:

Účinné látky se připraví jako 20% emulze ve směsi z 70 hmotnostních % cyklohexanonu, 20 hmotnostních % Nekanilu^R LN (Lutensol^R AP6, smáčedlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylováných alkylfenolů) a 10 hmotnostních % Emulphoru^R El (Emulan^R

394

EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a v požadované koncentraci se zředí vodou. Vyhodnocení se provedlo vizuálně.

Účinek sloučenin obecného vzorce I proti živočišným škůdcům lze prokázat následujícími pokusy:

Účinné látky se připraví

a) jako 0,1% roztok acetonu nebo

b) jako 10% emulze ve směsi ze 70 hmotnostních % cyklohexanonu, 20% Nekanilu^R LN (Lutensol^R AP6, smáčedlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10 hmotnostních % Emulphoru^R El (Emulan^R EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a zředí se podle požadované koncentrace acetonem v případ a), příp. vodou v případě b).

Příklad použití 1

Účinek proti pšeničnému padlí

Lístky pšeničných semenáčů (druh Fruhgold), vypěstovaných v hrncích, byly nejprve ošetřeny vodným roztokem s obsahem 80% účinných látek podle tabulky

395 « · · «··· · *·· • * ♦ · ·* * · ·»·* 4 • · ···· · · * *······ 4 » ·· 4 · 4 4 a 20% emulgačního prostředku v sušině.. Po 24 hodinách byly rostliny po zaschnutí nastříkaného nánosu poprášeny spory pšeničného padlí (Erysiphe graminis var. tritici). Takto ošetřené pokusné rostliny byly poté umístěny do skleníku při teplotách mezi 20 a 22°C a relativní vlhkosti vzduchu 75 až 80%. Po 7 dnech se zjišťoval rozsah vývoje padlí.

Tabulka 2 účinná látka podle tabulky 1 % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem 250 ppm

1.20	15
1.21	5
1.22	15
1.23	15
1.40	15
1.41	15
1.43	15
1.45	15
1.58	0

srovnávací substance A(č. 1433 30 z tabulky 3 WO 95/21153)

č. 1.13 0 č. I.16 5 č. 1.17 15

396 • · · * « » · • » · • · • · · φ · ·

účinná látka podle % napadení listů po aplikaci vodného tabulky 1 roztoku účinné látky s obsahem

250 ppm

č.	1.18	5
č.	1.19	5
č.	1.57	0
č.	1.59	0
srovnávací substance B (č. 2	30
z	tabulky II WO 95/21153)
srovnávací substance C (č. 1433	30
z	tabulky 3 WO 95/21153)
č.	1.12	5
č.	1.53	15
srovnávací substance D (č. 48	30
z	tabulky 1 WO 95/21153)
srovnávací substance E (č. 1901	30
z	tabulky 7 WO 95/21153)
č.	1.5	5
č.	1.8	0
č.	1.15	5
č.	1.25	5
č.	1.26	15
č.	1.27	5
č.	1.31	15
č.	1.32	15
č.	1.52	15

397

• · · · » » · · účinná látka podle tabulky 1 % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem

250 ppm

č. 1.54 5 č. 1.55 15 srovnávací substance F (č. 1898 30 z tabulky 5 WO 95/21254) neošetřeno 70

Příklad použití 2

Účinek proti Puccinia recondita (hnědá rez na pšenici)

Lístky pšeničných semenáčů (druh Kanzler), vypěstované v hrncích, byly poprášeny spory Puccinia recondita. Takto ošetřené rostliny byly poté na 24 hodin při 20 až 22°C a vysoké relativní vlhkosti vzduchu (90 až 95%) postaveny do komory. Během této doby spory vyklíčily a klíčky pronikly do listové tkáně. Infikované rostliny byly následně postříkány vodným roztokem s obsahem 80% účinných látek podle tabulky 1 a 20% emulgačního prostředku v sušině. Po zaschnutí nastříkané vrstvy se pokusné rostliny postavily do skleníku při teplotách mezi 20 a 22°C

398 a relativní vlhkosti vzduchu 65 až 70%. Po 8 dnech se zjišťoval rozsah vývoje hub na listech.

Tabulka 3

Účinná látka % napadení listů po aplikaci vodného roztoku účinné látky s obsahem

.....PPm ppm

Č. 1.400

č. 1.4115

č. 1.435

č. 1.445

č. 1.4515

č. 1.580 srovnávací substance A (č. 143340 z tabulky 3 WO 95/21153)

č. 1.1315

č. 1.5615

č. 1.5715

č. 1.5910 srovnávací substance B (č. 260 z tabulky II WO 95/21153) srovnávací substance C (č. 143340 z tabulky 1 WO 95/21153) ppm

č. 1.1215

399 « ·

.....PPm

srovnávací substance D (č.	48	70
z tabulky I WO 95/21153)
srovnávací substance E (č.	1901	40
z tabulky 7 WO 95/21153)
č. 1.5		0
č. 1.8		0
		16 ppm
č. 1.13		5
č. 1.27		3
č. 1.29		5
č. 1.30		15
Č. 1.31		0
Č. 1.32		0
č. 1.52		0
č. 1.54		0
č. 1.55		0
srovnávací substance F (č.	1898	60
z tabulky 5 WO 95/21154)
neošetřeno		70

400

Claims

Patentové nároky

1. Deriváty kyseliny fenyloctové vzorce I ve kterém mají proměnné tento význam:

X NOCH₃, CHOCH₃ nebo CHCH₃;

Y O nebo NZ, přičemž Z znamená vodík nebo

C₁-C₄-alkyl;

n _x

R vodík nebo Cj-C ₄~alkyl;

η

R kyano, nitro, trifluormethyl, halogen, Cj-C ₄~alkyl nebo C_x-C ₄-alkoxy;

m 0,1 nebo 2, přičemž zbytky R² mohou být různé, když m znamená 2;

R³ vodík, kyano, C^-C ₄-alkyl, Cy-C ₄~halogenalkyl,

C₁-C₄-alkoxy nebo cyklopropyl;

401 • · • ·

R⁴ Cj-C^j-alkylendioxy, přičemž jsou alkylenové skupiny částečně nebo zcela halogenizovány nebo jeden ze zbytků:

-(C=0)—R^a,

-C(=NOR^a)-A_p-R^b,

-NR^C-(C=0)-A_p-R^a,

-O-(C=O)-NR^aR^b nebo

-N(R^C)-OR^, přičemž

R^a, R^b znamenají nezávisle na sobě vodík nebo případně substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, cykloalkyl, cykloalkenyl, heterocyklyl, aryl nebo heteroaryl,

R^c, R^ znamenají nezávisle na sobě vodík nebo případně substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylkarbonyl, alkenylkarbonyl, alkinylkarbonyl, alkoxykarbonyl, alkenyloxykarbonyl, alkinyloxykarbonyl, cykloalkyl, cykloalkylkarbonyl, cykloalkyloxykarbonyl, arylkarbonyl nebo heteroarylkarbonyl, p znamená 0 nebo 1 a

A znamená vodík, síru nebo dusík, přičemž dusík nese vodík nebo C-^-Cg-alkyl;

n znamená 1 nebo 2, přičemž zbytky R⁴ mohou být

402 • * · · · ♦ · · » * · * · · · ·· · ♦ «·*· « • · ·»·» ··* ♦<····· · ♦ · · « » ·« různé, pokud je n 2;

R⁵ vodík,

C-L-Cg-alkylsulf onyl,

C-^-Cg-alkyl, C₃-C₆-alkenyl, C₃-C₆-alkinyl, přičemž jsou tyto zbytky částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nesou jednu až tři z následujících skupin: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-C^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C^-Cg-alkylsulfonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl, C-^-Cg-alkoxy, C-^-Cg-halogenalkoxy, Cj-Cg-alkoxykarbonyl, C^-Cg-alkylthio, Cj-Cg-alkylamino, di-C₁~C₆-alkylamino, C₂-C₆-alkenyloxy, C₃-C₆-cykloalkyl, C₃-C₆~cykloalkyloxy, heterocyklyl, heterocyklyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroatyl, heteroaryloxy, heteroarylthio, přičemž mohou být cyklické skupiny částečně nebo zcela halogenizovány a / nebo nést jednu až tři z následujících substituentů: kyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, karboxyl, aminokarbonyl, aminothiokarbonyl, C^-Cg-alkyl, C-^-Cg-halogenalkyl, C₁-Cg-alkylkarbonyl, Cj^-Cg-alkylsufonyl, Cj-Cg-alkylsulfoxyl,

403 • ·

C₃-C₆-cykloaIkyl, C-^-Cg-alkoxy, CjL-Cg-halogenalkoxy, C-L-Cg-alkoxykarbonyl, C-^-Cg-alkylthio,

C-^-Cg-alkylamino, di-C^-Cg-alkylamino, C-j^-Cg-alkylaminokarbonyl, di-C-^-Cg-alkylaminokarbonyl, Cj^-Cg-alkylaminothiokarbonyl, di-Cj-Cg-alkylaminothiokarbonyl, C₂-Cg-alkenyl, C₂-C₆-alkenyloxy, benzyl, benzyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio a C₃-C₆-alkinyloxy;

C₃-C₆-cykloalkyl, který může být částečně nebo zcela halogenizován a / nebo nést nezávisle na sobě jednu až tři z následujících skupin: kyano, Cj-Cg-alkyl, Cj-Cg-helogenalkyl, C₂-C₆-alkenyl, Cj-Cg-alkoxy a C-^-Cg-alkylthio, jakož i jejich soli.
2. Postup přípravy sloučeniy vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že se derivát benzylu vzorce II

CO---Y---R¹

404 • » ·· · · · · · · ( ·* ··♦»· ·· ·· « · η

kde L znamená nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, nechá reagovat s hydroxyiminem vzorce III

R⁵---ON==C-----C (R³ ) ===NOH (III)
3. Postup přípravy sloučenin vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že se nechá derivát benzylu vzorce II podle nároku 1 reagovat známým způsobem s dihydoxyiminem vzorce IV

HON===C---C(R³)===NOH (IV) na sloučeninu vzorce V

405 • o a V se nechá následně zreagovat se sloučeninou vzorce

VI (VI) ve které L² znamená nukleofilně výměnnou výstupní skupinu, na sloučeninu I.
4. Postup přípravy sloučenin vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že se derivát benzylu vzorce II podle nároku 1 nechá reagoavt s karbonylhydroxyiminem vzorce VII

0==C---C(R³) = =NOH (VII) na sloučeninu vzorce VIII (VIII)

406 • «>

a následně se VIII nechá bud'

a) nejprve reagovat s hydroxylaminem nebo jeho solí a potom se sloučeninou vzorce VI (R⁵-L²) podle nároku
5 nebo

b) s hydroxylaminem nebo hydroxylamonnou solí vzorce

IXa, příp. IXb r⁵-onh2 r⁵-onh3®cP

IXa IXb kde znamená anion soli

5. Prostředky proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám, obsahující obvyklé přísady a účinné množství sloučeniny vzorce I podle nároku 1.
6. Prostředky podle nároku 5 k hubení živočišných škůdců třídy hmyzu, pavoukovců nebo hlístic.
7. Postup hubení živočišných škůdců nebo škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škůdci nebo škodlivé houby, jejich životní prostor nebo jako prevence proti nim na rostlinách, plochách, materiálech nebo prostorách ošetří účinným množstvím sloučeniny vzorce I podle nároku 1.

407 ♦ · <* ·

9 · « e «> · • · · · • · · <· · · ··
8. Použití sloučenin I podle nároku 1 k výrobě prostředků proti živočišným škůdcům nebo škodlivým houbám.
9. Použití sloučenin I podle nároku 1 k hubení živočišných škůdců nebo škodlivých hub.
10. Sloučeniny vzorce VIII podle nároku 4.
11. Sloučeniny vzorce III ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
12. Sloučeniny vzorce IV

HON===C---C(R³)===NOH ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.

408
13. Sloučeniny vzorce VII (VII) ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
14. Sloučeniny vzorce Vila (Vila) ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
15. Sloučeniny vzorce X ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku

409
16. Sloučeniny vzorce XI (XI) ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
17. Sloučeniny vzorce XIII (R²)m

R⁵---ON==C---C (R³ ) ===NOCH₂ co₂h (XIII) ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
18. Sloučeniny vzorce XIV (XIV)

410 • 4 ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
19. Sloučeniny vzorce XV ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
20. Sloučeniny vzorce XVI (XVI) ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.

411 t · <v * • · » 4 · » »···♦·· · · ··
21. Sloučeniny vzorce XlIIa (XlIIa) ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1, a Hal znamená halogen..
22. Sloučeniny vzorce ve kterých proměnné mají význam, uvedený v nároku 1.
23. Použití sloučenin podle nároků 10 až 22 jako meziproduktů.