CS399191A3 - Salinomycin biomass aggregate, which is freely flowing and free of dustand has an unlimited biological availability of active component, and processfor preparing thereof - Google Patents
Salinomycin biomass aggregate, which is freely flowing and free of dustand has an unlimited biological availability of active component, and processfor preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS399191A3 CS399191A3 CS913991A CS399191A CS399191A3 CS 399191 A3 CS399191 A3 CS 399191A3 CS 913991 A CS913991 A CS 913991A CS 399191 A CS399191 A CS 399191A CS 399191 A3 CS399191 A3 CS 399191A3
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- agent
- salinomycin
- aggregate
- flow
- Prior art date
Links
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 title claims description 25
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 title claims description 25
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 title claims description 25
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 title claims description 25
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 7
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 7
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/01—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B66—HOISTING; LIFTING; HAULING
- B66B—ELEVATORS; ESCALATORS OR MOVING WALKWAYS
- B66B9/00—Kinds or types of lifts in, or associated with, buildings or other structures
- B66B9/06—Kinds or types of lifts in, or associated with, buildings or other structures inclined, e.g. serving blast furnaces
- B66B9/08—Kinds or types of lifts in, or associated with, buildings or other structures inclined, e.g. serving blast furnaces associated with stairways, e.g. for transporting disabled persons
- B66B9/0807—Driving mechanisms
- B66B9/0815—Rack and pinion, friction rollers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/005—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor after treatment of microbial biomass not covered by C12N1/02 - C12N1/08
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/181—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system, e.g. Salinomycin, Septamycin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/807—Poultry or ruminant feed
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/804—Single cell protein
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Transportation (AREA)
- Public Health (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
oiUDr. MiíoS VŠETEČKAadvokát ŠPRAHAi, Žitná 25
TJ -o 7 ? %/- -1- ~ T3< i != > '25'°. -iolňě i c c <·"— 5* ekoucí a
Agregát biomasy salinomycinu, kterýprostý prachu a má neomezenou biologickou dostupnost účin-né látky a způsob jeho výroby
Oblast ν,-ynálezu
Vynález se týká agregátu biomasy salinomycinu, kte-rý je volně tekoucí a prostý prachu a má neomezenou bio-logickou dostupnost účinné látky a způsob jeho výroby.
Dosavadní stav techniky
Jsou známy způsoby zpracování kultivačních břečeksalinomycinu /EP 0035125/. V těchto způsobech se vyrábíz pevné látky salinomycínové kultivační břečky rozstři-kovací prášek na bázi biomasy a nakonec se vyrábí a nosi-čovým materiálem hmotnostně 6% agregát /6 % hmotn. obsahsalinomycinu/, který však není prostý prachu. S tím sou-visejí toxikologické a hygienické požadavky zpracovate-lů, vyžadující nalezení způsobu výroby prachu prostýcha proti otěru odolných a přitom tekoucích aglomerátů /ne-bo mikrogranulátů/, které by měly mít při definované ve-likosti zrna dobré vlastnosti při přimíchávání ke krmivůmpro zvířata a které nemají omezenou biologickou dostup-nost účinné látky. Současně by měl být vyroben vysocepro-centní granulát.
Aglomerát, vyrobený způsobem podle EP 0035135 neboznámým FSD-/Fluid-Stage-Drying/ způsobem, se snadno rozpa-dá a tvoří prach, jestliže je obsah extrshovatelného zbyt-ku /obsah zbytkového tuku 3,5 % hmotn.= 17,5 % hmotn. vsušině kult. břečky/ v sušině maximálně snížen.
Kdyby se postupovalo známým způsobem dodatečnou gra-nulací s lisováním a mletím, vyžadovalo by to vyšší in-vestice a produkt by byl dražší. Pokusný produkt,vyrobe-ný tímto způsobem mimoto nemá vždy požadované vlastnosti, -2- protože požadavky na. kvalitu' částečně protichůdné. Jeznámo, že dobře tekoucí produkt práší, prachuprostý pro-dukt se ale spéká. Mimoto má vůči otěru odolný produkt jenomezenou biologickou dostupnost.
Podstata vynálezu Λ
Podstatou vynálezu je aglomerát salinomycinové bio-masy, který je volně tekoucí a prostý prachu, nepřítom-nost prachu je udržena i při dalším zpracování, kdy pů-sobí otěrové síly a jehož biologická dostupnost účinnélátky není omezena.
Podle vynálezu se granulát vyznačuje tím, že obsa-huje 30 až 40 hmotn.% protispékavých a tok usnadňujícíchprostředků a 0,5 až 2» hmotn. etheru celulózy, vztaženona hmotnost ferm^htací vzniklé kultivační břečky, přičemž v poměr protispékavého prostředku k prostředku usnadňují-címu tok, činí 3:1 až 9:1·
Podstatou vynálezu je mimoto způsob výroby aglome-rátu biomasy salinomycinu sušením rozstřikováním kulti-vační břečky salinomycinu, který se vyznačuje tím, žepřed sušením rozstřikováním se ke kultivační břečce při-dá protispékavé činidlo a ether celulózy a během sušeníse přidává prostředek, zlepšující tokové vlastnosti.
Způsobem podle vynálezu se v jednom stupni vyrobí10 až 26 % hmotn., výhodně 10 až 15 % hmotn. aglomerátbiomasy salinomycinu.
Zatímco pro rozstřikovaný prášek podle ΞΡ 0035135je žádoucí obsah zbytkového tuku nižší než 3,5 %, jeví sejako optimální při způsobu přípravy aglomerátu podle vy-nálezu jako optimální zbytkový obsah tuku 5 až 6 v/hodně -3- 5 až 5,6 % v kultivační břečce /asi 24 až 30 %, výhodně25 až 27 % vztaženo na sušinu/»
Snížení obsahu zbytkového tuku se tedy neprovádí vmaximální míře, nýbrž se přeruší při vyšších, pro výšeuvedené cíle, maximálních hodnotách. V závislosti na obsahu salinomycinu v kultivačníbřečce se přidává 30 až 40 % hmotnostních inertního mate-riálu /protispékavé činidlo a činidlo, zlepšující tokovévlastnosti/. Poměr protispékavého činidla k činidlu, zlep-šujícímu tokové vlastnosti činí 3:1 až 9:1, výhodně 7:1.Protispékavé činidlo se míchá do kultivační břečky. Zby-tek inertního materiálu /=činidlo, zlepšující tokové vlastnosti/ se přifukuje během sušení v rozstřikovací ve- ·
Zl. ^ako protispékavé činidlo se používá jemně dělenýuhličitan vápenatý a kyseliny křemičité přírodního původu,například křída, diatomická hlinka, talek nebo kaolin, ja-ko činidla, zlepšujícího tok, syntetické kyseliny křemičiténebo srážené kyseliny křemičité, přičemž protispékavé či-nidlo může být použito samotné nebo ve směsích.
Zvýšením množství činidla, zlepšujícího tokové vlast-nosti mohou být výrazně zlepšeny tokové vlastnosti, ovšemzvyšuje se pak také množství prachu, zejména když přidalším zpracování produktu působí síly, vyvolávající otěr.
Tomu lze předejít, když se obsah zbytkového tuku kul-tivační břečky nesnižuje na maximální hodnoty, ale přeru-ší se při vyšších hodnotách. řak produkt nepráší a nevy-kazuje žádný otěr, opět se však slepuje a spéká. -4- Přídavek oleje pro vázání prachu je ze stejných dů-vodů vyloučen.
Je známo, že se granulát může vytvrzovat nastřiko-váním etherů celulózy, např. karboxymethylcelulozy /CMC/ nebo podobných substancí, na povrch. Toto však má nega- * tivní vliv na biologickou dostupnost účinné látky. Rov-něž je známo, že CMC, vmíšená do olejovité vodné suspenze,cc nejjemněji rozděluje olejové kapičky, což po sušenírozstřikováním ještě zesiluje tvorbu prachu.
Nyní bylo s překvapením nalezeno, že se přídavkemCMC ke kultivační břečce před sušením rozstřikovánímzíská produkt, který ®á dobrou biologickou dostupnost,aniž by jemné rozptýlení kaoiček oleje /a salinomycinu/v kultivační břečce bránilo agregace v rozstřikovací su-šárně. Používá se 0,5 až 2 % hmota, vztaženo na kultivačníbřečku, výhodně 1 % hmotnostní. Pomocí CMC se také vytvá-ří vnitřně vytvrzený agregát, který při působení otěrovýchsil není náchylný ke tvorbě prachu. ^ískaný agregát jevolně tekoucí a má faktor tekutosti podle Jenikea nej-méně 10.
Technickými parametry sušícího zařízení bylo dosa-ženo následujících rozložení velikosti zrna:y 3Q00 mm, 0,0 - 0,5 %, výhodně 0 % 0,0 _ 1,0%, výhodně 0 % 0,5-5% , výhodně méně než 5 % 50 - 80 %, výhodně 70 % 10 - 20 %, výhodně 20 % 0 - 10 %, výhodně méně než 5 %♦ 1,000 - 2,000 mm, 0,500 - 1,000 mm,0,180 - 0,500 mm, 0^100 - 1,180 mm,/ 0,100 mm, Následující příklady slouží k osvětlení vynálezu.Pokud není uvedeno jinak, znamenají uvedená % procentahmotnostní. ~5-
Pro výrobu agregátu může být výhodně použita roz-střikovací sušárna se zabudovaným fluidním ložem, kterápracuje způsobem FSD /FSD-sušérna fy ^iro Atomizer, ^odan,Dánsko/. Příklady provedení vynálezu Příklad 1
Salinomycinová kultivační břečka se fermentuje zná-mým způsobem tak, že na konci fermentace je obsah suši-ny asi 20 %. Během fermentace se řídí přídavek oleje tak,že extrahovatelný obsah zbytkového tuku v sušině konečnékultivační břečky činí 24 až 30 %.
Pak se hodnota pH upraví na 10 pomocí Hydroxidu sod-ného a kultivační břečka se zahřívá 2 h na 80 °C. Taktose zcela usmrtí produkční kmen.
Do kultivační břečky se zamíchá 1 % hmotn. karboxy-methylcelulozy /vztaženo na množství kultivační břečky/.Takto zpracovaná kultivační břečka se výhodně přes koloid-ní mlýn načerpá do intenzivně míchané předlohy zařízenípro sušení rozstřikováním.
Mezitím se stanoví obsah salinomycinu a sušiny v kul-tivační břečce, stanoví se i obsah zbytkového tuku v su-šině. ?ři zbytkovém obsahu tuku 24 až 25 0 v sušině kulti-vační břečky se spočte, kolik je třeba přidat protispéka-vého činidla ve formě křídy do předlohy sušárny, aby sezískal obsah salinomycinu 13 % v rozstřikovaném přášku. V tomto případě se přidává 30 $ protispékavého činidla vztaženo na množství kultivační břečky. -“řecká je přitom ještědobře čerpatelná a čerpá se do dýz nebo talířů FSD-roz-střikovací sušárny. Břečka se rozstřikuje na hlavě sušárnypři teplotě sušení asi 200 až 240 °C. Sušící plyn s méně -6- než 8 % kyslíku opouští obohacený vodou sušárnu při tep-lotě asi 90 °C. Ještě ne zcela vysušený rozstřikovaný prá-šek padá na fluidní lože, zabudované v kónusu sušárny atam se horkým sušícím plynem dále suší při asi 85 °C.
Jemný podíl rozprašovaného prášku je vynášen sušícímplynem, odlučován v cyklonu /zařízení pro dělení jemnězrnitých směsí podle velikosti zrna/ a zavádí se zpět nátřasným žlabem do zabudovaného fluidního lože. Do tohoto prou-du produktu se přidává tolik kyseliny křemičité /4 %//činidlo, zlepšující tokové vlastnosti/, že obsah salinomy-cinu v produktu je pokud možno co nejblíže 12 Sěhemnásledujícího sušení na fluidním loži se podílí činidlo,zlepšující tokové vlastnosti, na tvorbě agregátu, takžese získá volně tekoucí /faktor tečení 10/, ke spékánínenáchylný, prach netvořící a vůči otěru odolný produkt sdobrou biologickou dostupností účinné látky. Asi 70 %získaného produktu má velikost zrna mezi 0,180 a 0,500mm. Příklad 2
Fermentace a následující zpracování kultivační břeč-ky se provádí tak jako v příkladu 1 včetně přídavku kar-boxymethylcelulozy.
Laboratorní analýzou stanovený obsah zbytkového tukučiní 30 % ve hmotě sušiny kultivační břečky. Přídavek pro-tispékacího činidla /křídy/ do předlohy sušárny byl sní-žen, Syl vypočten tak, že obsah salinomycinu a rozstři-kovaném prášku je ještě u 14 %· Naproti tomu se přídavekčinidla, zlepšujícího tokové vlastnosti /kyselina křemiči-tá/ do fluidního lože zvyšuje tak dlouho, že konečný ob-sah salinomycinu je přesně 12 %/26 % protispévaciho či-nidla, 8 % činidla, zlepšujícího tokové vlastnosti, vzta-ženo ne kultivační břečku/. Při zachování stejných podmí- -7- nek sušení se přes nevýhodný obsah zbytkového tuku v kul-tivační břečce, získá volně tekoucí /faktor toku 10/,nespékající se, prachu prostý agregát požadované velikostizrna s doj^brou biologickou dostupností účinné látky. Příklad 3
Zpracování kultivační břečky se provádí jak je po-psáno v příkladu 2 za použití vakuové odparky s tenkouvrstvou. Do koncentrátu se zavede tolik jako v příkladu1 vypočteného protispékacího činidla /křídy/, že břečkaje ještě čerpatelná a rozstřikovatelná. Přídavek činid-la, zlepšujícího vlastnosti toku /Nerosil , Sipernat /do fluidního lože FSD-rozstřikovací sušárny se tak zvý-ší, že agregát obsahuje, jak je to možno nejpřesněji, 12 % salinomycinu a má vlastnosti popsané v příkladu 1. Přiklad 4
Kultivační břečka se zpracuje způsobem, popsaným vpříkladech 1 až 3. fyzikální vlastnosti se ihned testujív laboratoři. Pokud takové vlastnosti nejsou uspokojivé,zvýší se množství kyseliny křemičité /činidlo,zlepšují-cí tokové vlastnosti/ za současného snížení přídavkuprotispékacího činidla /křídy/» ^ení-li uspokojivý obsahprachu, opět se zvýší množství křídy a sníží množství ky-seliny křemičité. Celkové množství inertního materiálu sevždy vypočítá tak, že se získá požadovaný obsah salinomyci-nu v agregátu.
Claims (8)
- RIR!cč VŠZTSČKA · <4 ·· AhA <’ * Ajfelá 25 -6-ΑΛ3ΓΡ0* λΖ3Ί\ 'dv^n ! V 6 HX 0 £ i PATENTOVÉ NÁROKY . ϊ Ϊ *6 o I “ 9 0 ; _ -. _J1. .Agregát biomasy salinomycinu, vyznačujf’c’1 se t í m, že obsahuje 30 až 40 % hmotnostních proti-spékacího činidla a činidla, zlepšujícího tokové vlast-nosti, jakož i 0,5 až 2 % hmotnostní etheru celulózy,vztaženo na hmotnost fermentací získané kultivační břeč-ky, přičemž poměr protA spékacího činidla k činidlu,zlepšujícímu tokové vlastnosti Činí 3H až 9:1. ίί,υυυ2,0001 ,0000,5001,1800,100 1 ,000 -0,500 -0,180 -0,100 - c 4.
- 2. Agregát biomasy salinomycinu podle nároku 1,vyznačující se tím, že agregát má obsahsalinomycinu od 10 do 26 % hmotnostních, výhodně 10 až 15 % hmotnostních a faktor toku podle Jenikea nejméně 10.
- 3. Agregát biomasy salinomycinu podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že agregát má násle-dující spektrum zrna mm, 0,0 - 0,5 %,mm, 0,0 -1,0%,mm, 0,5-5 %,mm, 50 - 80 %, mm, 10 - 20 %, mm, 0 -10%. výroby agregátu biomasy salinomycinu suše- ním rozstřikováním kultivační břečky salinomycinu,vyznačující se tím, že se před sušenímrozstřikováním ke kultivační břečce přidává protispé-kací činidlo a ether celulózy a během sušení rozstřikovánímčinidlo, zlepšující tokové vlastnosti. Způsob -9-
- 5. Způsob podle nároku 4, vyznačujícíse t í m, že se činidlo, zlepšující tokové vlastnosti,dávkuje do zóny fluidního lože rozstřikovací věže.
- 6, Způsob podle nároku 4 nebo 5, vyznačujícíse t í m, že se používaná salinomycinové kultivač/iíbřečka fermentuje na zbytkový obsah extrahovatelných tukůod 5 do 6 % hmotnostních a ke kultivační břečce se přidává30 až 40 % hmotnostních inertního materiálu, tvořenéhoprotispékacím Činidlem a činidlem, zlepšujícím tokovévlastnosti, v poměru 3:1 až 9:1, a ether celulózy v množ-ství od 0,5 do 2 % hmotnostních, vztaženo na celkovouhmotnost kultivační břečky.
- 7. Způsob podle jednoho nebovyznačující se tízbytkový obsah tuků od 5 do 5,6 více nároků 4 až 6, ., že kultivační břečka má• hmotnostních.
- 8. Způsob podle jednoho nebo více nároků 4 sý 7,vyznačující se tím, že se jako ether celu-lózy použije karboxymethylceluloza.
- 9. Způsob podle jednoho nebo více nároků 4 až 8,vyznačující se tím, že se jako protispé-kací činidlo použije křída a jako činidlo, zlepšujícítokové vlastnosti, kyselina křemičitá.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4041190 | 1990-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS399191A3 true CS399191A3 (en) | 1992-08-12 |
| CZ281400B6 CZ281400B6 (cs) | 1996-09-11 |
Family
ID=6421041
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5529911A (cs) |
| EP (1) | EP0493761B1 (cs) |
| JP (1) | JP3170332B2 (cs) |
| AU (1) | AU648369B2 (cs) |
| BG (1) | BG60973B1 (cs) |
| CA (1) | CA2057760C (cs) |
| CZ (1) | CZ281400B6 (cs) |
| DE (1) | DE59107845D1 (cs) |
| DK (1) | DK0493761T3 (cs) |
| ES (1) | ES2088451T3 (cs) |
| HR (1) | HRP940764B1 (cs) |
| HU (1) | HU215095B (cs) |
| IL (1) | IL100424A (cs) |
| MX (1) | MX9102752A (cs) |
| PL (1) | PL292903A1 (cs) |
| RU (1) | RU2168302C2 (cs) |
| SK (1) | SK279482B6 (cs) |
| YU (1) | YU48437B (cs) |
| ZA (1) | ZA919984B (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6924133B1 (en) * | 1999-10-01 | 2005-08-02 | Novozymes A/S | Spray dried enzyme product |
| JP4790957B2 (ja) * | 1999-10-01 | 2011-10-12 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 酵素粒質物 |
| SK283167B6 (sk) * | 2000-05-04 | 2003-03-04 | Biotika, A. S. | Spôsob izolácie salinomycínu z vyfermentovanej pôdy |
| DE10247036A1 (de) * | 2002-10-09 | 2004-04-22 | Basf Ag | Vitamin B6 und/oder deren Salze enthaltende Futtermitteladditive und Verfahren zu deren Herstellung |
| US20150267210A1 (en) | 2012-10-16 | 2015-09-24 | Genebridges Gmbh | Electrocompetent cells and preparation thereof |
| KR20140061071A (ko) * | 2012-11-13 | 2014-05-21 | 삼성정밀화학 주식회사 | 셀룰로오스 에테르를 함유한 발효유 조성물 및 그의 제조 방법 |
| KR102626965B1 (ko) * | 2015-08-28 | 2024-01-18 | 앨가힐스 (에이에이치) 리미티드 | 미세조류로부터 푸코크산틴 및/또는 다당류를 생산하기 위한 개선된 방법 |
| CN110983900B (zh) * | 2019-11-25 | 2021-11-12 | 江苏柏威建设有限公司 | 一种室外地坪改造降低扬尘的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4233405A (en) * | 1979-10-10 | 1980-11-11 | Rohm And Haas Company | Process for spray drying enzymes |
| DE3005313C2 (de) * | 1980-02-13 | 1986-05-28 | SEMIKRON Gesellschaft für Gleichrichterbau u. Elektronik mbH, 8500 Nürnberg | Halbleiteranordnung |
| DE3005642A1 (de) * | 1980-02-15 | 1981-08-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Feststoff der salinomycin-kulturbruehe und verfahren zu seiner gewinnung |
| US4824829A (en) * | 1984-08-15 | 1989-04-25 | American Cyanamid Company | Non-dusting antibiotic, anticoccidial premix compositions and a process for their manufacture |
| DK435587D0 (da) * | 1987-08-21 | 1987-08-21 | Novo Industri As | Fremgangsmaade til fremstilling af et enzymholdigt granulat |
-
1991
- 1991-12-16 BG BG95636A patent/BG60973B1/bg unknown
- 1991-12-16 YU YU194391A patent/YU48437B/sh unknown
- 1991-12-19 IL IL10042491A patent/IL100424A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-12-19 ZA ZA919984A patent/ZA919984B/xx unknown
- 1991-12-20 CA CA002057760A patent/CA2057760C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-20 PL PL29290391A patent/PL292903A1/xx unknown
- 1991-12-20 MX MX9102752A patent/MX9102752A/es not_active IP Right Cessation
- 1991-12-20 JP JP33743391A patent/JP3170332B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-20 CZ CS913991A patent/CZ281400B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-12-20 AU AU89899/91A patent/AU648369B2/en not_active Ceased
- 1991-12-20 EP EP91121930A patent/EP0493761B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-20 RU SU5010689/13A patent/RU2168302C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1991-12-20 DE DE59107845T patent/DE59107845D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-20 SK SK3991-91A patent/SK279482B6/sk unknown
- 1991-12-20 ES ES91121930T patent/ES2088451T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-20 HU HU914077A patent/HU215095B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-12-20 DK DK91121930.1T patent/DK0493761T3/da active
-
1994
- 1994-08-19 US US08/293,163 patent/US5529911A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-25 HR HR940764A patent/HRP940764B1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2168302C2 (ru) | 2001-06-10 |
| CZ281400B6 (cs) | 1996-09-11 |
| HU914077D0 (en) | 1992-03-30 |
| AU8989991A (en) | 1992-06-25 |
| PL292903A1 (en) | 1992-08-10 |
| JPH0530987A (ja) | 1993-02-09 |
| AU648369B2 (en) | 1994-04-21 |
| HRP940764A2 (en) | 1997-04-30 |
| HU215095B (hu) | 1998-09-28 |
| IL100424A (en) | 1996-10-31 |
| EP0493761A1 (de) | 1992-07-08 |
| BG95636A (bg) | 1993-12-24 |
| YU194391A (sh) | 1995-03-27 |
| HUT59963A (en) | 1992-07-28 |
| JP3170332B2 (ja) | 2001-05-28 |
| ES2088451T3 (es) | 1996-08-16 |
| YU48437B (sh) | 1998-07-10 |
| SK279482B6 (sk) | 1998-12-02 |
| CA2057760C (en) | 2004-03-30 |
| DK0493761T3 (da) | 1996-09-16 |
| DE59107845D1 (de) | 1996-06-27 |
| MX9102752A (es) | 1992-06-01 |
| CA2057760A1 (en) | 1992-06-22 |
| BG60973B1 (bg) | 1996-07-31 |
| IL100424A0 (en) | 1992-09-06 |
| US5529911A (en) | 1996-06-25 |
| HRP940764B1 (en) | 2000-10-31 |
| EP0493761B1 (de) | 1996-05-22 |
| ZA919984B (en) | 1992-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101260519B1 (ko) | 과립화 동물 사료 첨가제 | |
| KR100338578B1 (ko) | 발효브로스-기제사료첨가제펠릿,이의제조방법및이를포함하는사료 | |
| KR100838200B1 (ko) | 과립화에 의한 라이신 발효액을 주성분으로 하는 동물 사료보충물 및 그 제조 방법 | |
| KR101052573B1 (ko) | 균일한 함량을 갖는 과립형 동물 사료 첨가제를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조되는 과립형 동물 사료 첨가제 | |
| JPH1042793A (ja) | 発酵ブロスを基とする動物飼料添加剤の製造方法 | |
| CS399191A3 (en) | Salinomycin biomass aggregate, which is freely flowing and free of dustand has an unlimited biological availability of active component, and processfor preparing thereof | |
| KR101327700B1 (ko) | 건조 카르니틴 분말 또는 과립을 제조하는 분무-건조 방법 | |
| CN105555147A (zh) | 由氨基酸溶液和悬浮液生产具有显著改进性质的粒料的方法 | |
| CN109593000B (zh) | 含二肽的颗粒体的生产方法 | |
| CZ414398A3 (cs) | Způsob výroby granulovaného L-lysinovového krmivového doplňku | |
| JPH0789752A (ja) | 副生石膏の処理方法 | |
| US4327118A (en) | Process for the preparation of new lysine-containing solid compositions for addition to animal feed | |
| KR20210025574A (ko) | L-아미노산을 포함하는 과립 및 이의 제조방법 | |
| KR20160075671A (ko) | L-아미노산-함유 사료 첨가제 | |
| CA1329361C (en) | Preparation of riboflavin, produced by a microbial method, in the form of spray-dried granules or microgranules | |
| JPH0339677B2 (cs) | ||
| CZ251293A3 (en) | Granulates of alkali metal cyanides and process for preparing thereof | |
| CA2040862A1 (en) | Spray granules or microgranules of pure riboflavin which contain no binder, are non-dusting and free flowing, and the preparation thereof | |
| KR19990072950A (ko) | 미립형칼슘포르메이트 | |
| SU1457984A1 (ru) | Способ получени гранулированных удобрений, преимущественно хлорида кали |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20071220 |