CS276859B6 - Sposob výroby dusičnanu draselného - Google Patents
Sposob výroby dusičnanu draselného Download PDFInfo
- Publication number
- CS276859B6 CS276859B6 CS903918A CS391890A CS276859B6 CS 276859 B6 CS276859 B6 CS 276859B6 CS 903918 A CS903918 A CS 903918A CS 391890 A CS391890 A CS 391890A CS 276859 B6 CS276859 B6 CS 276859B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium nitrate
- moles
- nitrate
- potassium
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1 CS 276859 B6
Dusičnan draselný je z draselnej soli najviac používanázlúčenina.Používá sa v polnohospodárstve, pri výrobě trhavin,v sklárskom priemysle, ale aj pri úpravě potravin, hlavněv másopriemysle. Jeho výroba zo surovin, ako je neutralizácia lú-hu draselného, či uhličitanu draselného, kyselinou dusičnou jevhodná pre laboratorně využitie. Konverzia chloridu draselnéhos dusičnanom sodným je najznámější spósob výroby dusičnanu dra-selného. Výroba dusičnanu draselného z chloridu draselného a ky-seliny dusičnej má niekoíko modifikácií, hlavně na odstraňovanieuvolněného chlórovodíka, ktorý sa pri reakcii uvolňuje. Spomínanéspósoby výroby dusičnanu draselného sú bud ekonomicky nevýhodné,alebo vedlajšie produkty výroby pósobila tažkosti pri ich využitía preto nepriaznivo, ovplyvňujú kvalitu vod, či ekologie ako ta-kej . Návrh výroby dusičnanu draselného podlá tohto vynálezu riešiekonomické i ekologické aspekty a móže byt realizovatelnýi v bežnom chemickom podniku. Zjednodušené možno náš vynález de-finovat, ako konverziu chloridu draselného a dusičnanu vápenatéhovo vodnom prostředí s prebytkom chloridu draselného, v neutrál-nom, či mierne kyslom prostředí. Kvapalný substrát po oddělenídusičnanu draselného móže byt využitý na výrobu chloridu, čiuhličitanu vápenatého, čo sú výrobky, či zlúčeniny využitelné ajv nechemickom priemysle. Námi předložený vynález nie je náročnýna energie, čo možno považovat za klad. Příklad 1
Do kadičky o obsahu 400 ml bolo přidané 150 g 50 % roztokuCa/NO3/2 a při teplote 80 °C 69 g KC1 a k úplnému rozpusteníu KC115 ml H20. Číry roztok sa za miešania schladil na 0°C afiltráciou bolo po premytí filtr.koláča 10 ml vody 15 °C teplej apo vysušení získané 78,2 g KNOg. Příklad 2 V kadičke o obsahu 250 ml bolo zmiešané 15 g KCI a 11 gzrážaného CaC03. Za neustálého miešania bolo přidané 28,0 g 50 %HNOg. Roztok bol schladený na O°C. Po premytí filtračného koláča5 ml vody bol po vysušení získané 10,3 g KNO3. Příklad 3 V premývacej banke bolo zmiešané 30 g KCI, 26 g Ca/OH/2 a100 ml H2O. Do vzniklej suspenzie boli pripúštané nitrózne plynyz výroby HNO3, ktoré obsahovali 2600 mg NOx vil. Po dosiahnutípH hodnoty 6,3 bolo provádzanie nitróznych plynov odstavené. Povychladení zmesi na 0°C další postup bol ako v příklade 1 azískané bolo 20,3 g KNO3.
Claims (2)
- CS 276859 B6 2 PATENTOVÉ NÁROKY1. Spósob výroby dusičnanu draselného z dusičnanu vápenatéhoa chloridu draselného vyznačený tím, že na 1,85 až 2,5 moluchloridu draselného pósobí 0,9 až 1,2 molu dusičnanu vápenaté-ho tak, aby na 1 mól dusičnanu vápenatého bolo přidané 15 až100 mólov vody, s výhodou 18 až 30 mólov vody a vzniká zmes sazahrieva 10 až 100 minút, s výhodou 15 až 80 minút, na teplotu40 až 120°C, s výhodou na 45 až 110 °C, a potom sa vykonáchladenie na teplotu +20 °C až -10 °C a z reakcie rezultujúcekryštálky dusičnanu draselného sa oddelia, s výhodou odstreďo-vaním, filtračný koláč sa na odstredivke premyje 1 až 3 mólmivody na 1 mól dusičnanu vápenatého a teplota premývacej vodymá byt +10 až +5 °C, pričom premývacia voda sa využije na roz-púštanie zmesi chloridu draselného a dusičnanu vápenatého.
- 2. Spósob podlá bodu 1, sa vyznačuje tým,že hodnota pH reakčnejzmesi je udržiavaná v rozmedzí 7,5 až 1,0 s výhodou 6,5 až3,5. Konec dokumentu
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS903918A CS276859B6 (sk) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Sposob výroby dusičnanu draselného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS903918A CS276859B6 (sk) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Sposob výroby dusičnanu draselného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS391890A3 CS391890A3 (en) | 1992-03-18 |
| CS276859B6 true CS276859B6 (sk) | 1992-08-12 |
Family
ID=5380647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS903918A CS276859B6 (sk) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | Sposob výroby dusičnanu draselného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276859B6 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001077019A3 (en) * | 2000-04-12 | 2002-02-07 | Nutrition And Growth Ltd | A process for the production of potassium nitrate |
-
1990
- 1990-08-09 CS CS903918A patent/CS276859B6/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001077019A3 (en) * | 2000-04-12 | 2002-02-07 | Nutrition And Growth Ltd | A process for the production of potassium nitrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS391890A3 (en) | 1992-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE824511T1 (de) | Verfahren zur herstellung von produkten, die bisalze der ameisensäure enthalten | |
| SU1704626A3 (ru) | Способ получени обезвоженного карбоната магни | |
| CS276859B6 (sk) | Sposob výroby dusičnanu draselného | |
| JPS60108357A (ja) | ゼオライトaの製造方法および得られた生成物 | |
| RU2142907C1 (ru) | Способ получения сульфида натрия | |
| JPH1160221A (ja) | アルカリ金属縮合リン酸塩の製造方法 | |
| SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
| SU1721016A1 (ru) | Способ получени нитрата кали | |
| RU1781171C (ru) | Способ получени декагидрата карбоната натри | |
| SU1175871A1 (ru) | Способ получени диоксида циркони | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| US3966803A (en) | Process for the manufacture of alkali metal salts of amino polycarboxylic acids | |
| US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| RU2774763C1 (ru) | Способ получения бромида натрия | |
| RU2209768C2 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| JPH03188057A (ja) | アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法 | |
| SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
| SU1712310A1 (ru) | Способ получени солей лити из природных рассолов | |
| RU2229443C2 (ru) | Способ получения химически осажденного карбоната кальция | |
| RU2290369C1 (ru) | Способ получения гранулированного хлорида кальция | |
| RU2104929C1 (ru) | Способ получения десятиводной буры | |
| RU2233796C2 (ru) | Способ получения алюмината металла | |
| SU1668350A1 (ru) | Способ получени нитрата кали | |
| RU2294909C1 (ru) | Способ получения минерального удобрения | |
| SU1225811A1 (ru) | Способ получени кислого фтористого натри |