CS275943B6 - Způsob výroby bezvodého síranu sodného - Google Patents

Způsob výroby bezvodého síranu sodného Download PDF

Info

Publication number
CS275943B6
CS275943B6 CS884854A CS485488A CS275943B6 CS 275943 B6 CS275943 B6 CS 275943B6 CS 884854 A CS884854 A CS 884854A CS 485488 A CS485488 A CS 485488A CS 275943 B6 CS275943 B6 CS 275943B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sodium
stream
sulfuric acid
anhydrous sodium
sodium sulfate
Prior art date
Application number
CS884854A
Other languages
English (en)
Inventor
Alfred Dr Ing Haba
Wojciech Dr Ing Paterkowski
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Publication of CS275943B6 publication Critical patent/CS275943B6/cs

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y02P70/62Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Řešení se týká způsobu výroby bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, při kterém se proud srážecí lázně určené k regeneraci rozdělí na alespoň dva proudy, přičemž se k alespoň jednomu z těchto proudů přidává koncentrovaná kyselina sírová až k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému převyšujícího 0,4 a potom se tepelně zpracuje k vyloučení hydrogensíranu sodného a alesp'oň z jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl. Podstata řešení spočívá v tom, že se" vyloučený hydrogensíran smísí s hydroxidem sodným a/nebo uhličitanem sodným nebo s koncetřovanými roztoky těchto sloučenin v množství nezbytném pro vymizeni kyselé reakce směsi, načež se bezvodý síran sodný oddělí a získaný matečný louh se po úpravě složeni vede zpět do srážecí lázně.

Description

Vynález se týká způsobu získávání bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken. ·
Je znám způsob získávání bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, spočívající ve vyloučení síranu sodného z roztoku koncentrovanou kyselinou sírovou a tepelným zpracováním. Při tomto způsobu se proud srážecí lázně určený k regeneraci rozdělí alespoň na dva proudy, přičemž k alespoň jednomu z těchto proudů se přidá koncetrovaná kyselina sírová v množství nezbytném k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému v roztoku převyšujícího 0,4, načež se po tepelném zpracování vyloučí z roztoku hydrogens Írán, s výhodou ve formě Na^HÍSO^^. Z alespoň jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl, která se potom mísí s kyšelou solí za vzniku bezvodého síranu sodného. Matečné louhy získané po vyloučení uvedených produktů se potom vedou po úpravě jejich složení zpět do srážecí lázně.
Nedostatek tohoto způsobu spočívá v nutnosti současného zpracování alespoň dvou dílčích proudů srážecí lázně, přičemž vylučování dekahydrátu síranu sodného se provádí zpravidla krystalizací při nízkých teplotách, převážně za vakua. Tento postup je však značně energeticky náročný.
Předmětem vynálezu je způsob výroby bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, při kterém se proud srážecí lázně určený k regeneraci rozdělí na alespoň dva proudy, přičemž se k alespoň jednomu z těchto proudů přidává koncetrovaná kyselina sírová až k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému v roztoku převyšujícího 0,4 a tento proud se tepelně zpracuje k vyloučení hydrogens!ránu sodného k roztoku, s výhodou ve formě Na^HCSO^)^, a z alespoň jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl, přičemž matečné louhy získané po vyloučení uvedených produktů se vedou zpět do srážecí lázně, jehož podstata spočívá v tom, že se vyloučený hydrogensíran sodný smísí s hydroxidem sodným a/nebo uhličitanem sodným nebo s koncentrovanými roztoky těchto sloučenin v množství nezbytném pro vymizení kyselé reakce směsi, načež se získaný bezvodý síran sodný oddělí a matečný louh získaný po jeho oddělení se vede po úpravě složení zpět do srážecí lázně.
Teplo získané uvedenou neutralizací se může využít k částečnému sušení konečného produktu. Během přivádění koncentrované kyseliny sírové k proudu srážecí lázně se po dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému v roztoku převyšujícího 0,4 vyloučí směs sodných solí kyseliny sírové ve formě NaHSO^, Na^HCSO^^ a Na^SO^. Přívod kyseliny se přeruší v okamžiku, kdy podíl Na^HOO^^ je ve směsi maximální, ne- bot neutralizace probíhá nejvýhodněji ve směsi, ve které je podíl Na^H(S0^)2 nejvyšší.
Příklad 1
Proud srážecí lázně určený k regeneraci a mající složení: 120 g/1 HgSO^; 310 g/1 Na2S0^ a 4,3 g/1 ZnSO^, byl rozdělen na dva proudy v poměru 1 : 9. K prvnímu proudu byla přidána koncetrovaná kyselina sírová v množství 64,8 g/1, načež se ze zahuštěného roztoku po zahřátí na 338,15 K vyloučila sůl Na3H(S04)2 v množství 0,13 g/1. Po oddělení kyselé soli z roztoku v odstředivce byl roztok veden po úpravě složení zpět do srážecí lázně a vyloučená kyselá sůl byla smíšena v množství 0,02 kg s pevným hydroxidem sodným v množství 0,02 kg. Získalo se 0,135 kg bezvodého síranu sodného z 1 litru lázně.
CS 275943 B 6
Příklad 2
Proud srážecí lázně určený k regeneraci a mající složení: 120 g/1 H^SO^, 310 g/1 Na2S0^ a 4,3 7/1 ZnSO^ byl rozdělen na dva proudy v poměru 1 : 10. K prvnímu proudu byla přidána koncentrovaná kyselina sírová v množství 90 g/1, načež se ze zahuštěného roztoku po zahřátí na teplotu 338,15 K vyloučila sůl Na^HCSO^^ v množství 0,14 kg/1. Po oddělení kyselé soli z roztoku v odstředivce byl roztok po úpravě složení veden zpět do srážecí lázně a vyloučená kyselá sůl v množství 0,13 kg se smísila s 0,06 kg pevného uhličitanu sodného. Získalo se 0,130 kg bezvodého síranu sodného z 1 litru lázně .

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Způsob výroby bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, při kterém se proud srážecí lázně určené k regeneraci rozdělí na alespoň dva proudy, přičemž se k alespoň jednomu z těchto proudů přidává koncentrovaná kyselina, sírová až k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému převyšujícího 0,4 a potom se tepelně zpracuje k vyloučení hydrogensíranu sodného, s výhodou ve formě Νβ^ΗζΒΟ^)^ a alespoň z jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl, přičemž matečné louhy získané po vyloučení uvedených produktů se vedou zpět do srážecí lázně po předcházející úpravě jejich složení, vyznačený tím, že se vyloučený hydrogensíran sodný smísí s hydroxidem sodným a/nebo uhličitanem sodným nebo s koncentrovanými roztoky těchto sloučenin v množství nezbytném pro vymizení kyselé reakce směsi, načež se bezvodý síran sodný oddělí a získaný matečný louh se po úpravě složení vede zpět do srážecí lázně.
CS884854A 1987-07-03 1988-07-04 Způsob výroby bezvodého síranu sodného CS275943B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1987266661A PL154930B1 (pl) 1987-07-03 1987-07-03 Sposób wytwarzania bezwodnego siarczanu sodowego z k ip ie l i koagulacyjnej przy produkcji włókien wiskozowych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS275943B6 true CS275943B6 (cs) 1992-03-18

Family

ID=20037178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS884854A CS275943B6 (cs) 1987-07-03 1988-07-04 Způsob výroby bezvodého síranu sodného

Country Status (2)

Country Link
CS (1) CS275943B6 (cs)
PL (1) PL154930B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
PL266661A3 (en) 1989-01-05
PL154930B1 (pl) 1991-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2832947B2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Zeolith A
US4639514A (en) Cyclic process for producing an alkali solution of cellulose carbamate and precipitating the carbamate
CS275943B6 (cs) Způsob výroby bezvodého síranu sodného
US2144299A (en) Method of making zinc carbonate and zinc oxide
SU941291A1 (ru) Способ получени чистой окиси алюмини
DE1926626A1 (de) Verfahren zur Herstellung von sehr reinem Kryolith aus Natriumfluosilikat und Ammoniak
JPH0633304B2 (ja) アルミン酸ナトリウムによるエピマー化によってラクトースからラクツロースを製造する方法
US1845876A (en) Process for the production of alumina and alkali phosphates
CS207377B2 (en) Method of treating the aluminosilicate materials
DE3938224A1 (de) Verfahren zur herstellung reiner dialkaliphosphatloesung
US2549408A (en) Manufacture of normal magnesium carbonate
RU2144500C1 (ru) Способ получения сульфата калия
SU960127A1 (ru) Способ очистки коксового газа от цианистого водорода
RU2372280C1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU842031A1 (ru) Способ очистки осадительных ипРОМыВНыХ PACTBOPOB пРОизВОдСТВАВиСКОзНыХ ВОлОКОН
US1376671A (en) Process of recovering salts formed in the manufacture of artificial silk
SU1477678A1 (ru) Способ получени тетрагидрата фосфата цинка
SU1654259A1 (ru) Способ получени экстракционной фосфорной кислоты
SU897764A1 (ru) Способ химического обогащени фосфоритов
PL144654B1 (en) Method of obtaining anhydrous sodium silfate from coagulation bath used in production of viscose fibres
US3466139A (en) Utilization of sea water
SU939433A1 (ru) Способ получени очищенных фосфатов аммони
SU145226A1 (ru) Способ получени борной кислоты
KR800001413B1 (ko) 순수 알루미나의 제조방법