CS275943B6 - Způsob výroby bezvodého síranu sodného - Google Patents
Způsob výroby bezvodého síranu sodného Download PDFInfo
- Publication number
- CS275943B6 CS275943B6 CS884854A CS485488A CS275943B6 CS 275943 B6 CS275943 B6 CS 275943B6 CS 884854 A CS884854 A CS 884854A CS 485488 A CS485488 A CS 485488A CS 275943 B6 CS275943 B6 CS 275943B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sodium
- sulfuric acid
- streams
- precipitation bath
- stream
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
- Y02P70/62—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu výroby bezvodého
síranu sodného ze srážecí lázně používané
při výrobě vizkózových vláken,
při kterém se proud srážecí lázně určené
k regeneraci rozdělí na alespoň dva
proudy, přičemž se k alespoň jednomu
z těchto proudů přidává koncentrovaná
kyselina sírová až k dosažení hmotnostního
poměru kyseliny sírové k síranu
sodnému převyšujícího 0,4 a potom se tepelně
zpracuje k vyloučení hydrogensíranu
sodného a alesp'oň z jednoho dalšího
proudu se vyloučí Glauberova sůl.
Podstata řešení spočívá v tom, že se"
vyloučený hydrogensíran smísí s hydroxidem
sodným a/nebo uhličitanem sodným
nebo s koncetřovanými roztoky těchto
sloučenin v množství nezbytném pro vymizeni
kyselé reakce směsi, načež se
bezvodý síran sodný oddělí a získaný
matečný louh se po úpravě složeni vede
zpět do srážecí lázně.
Description
Vynález se týká způsobu získávání bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken. ·
Je znám způsob získávání bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, spočívající ve vyloučení síranu sodného z roztoku koncentrovanou kyselinou sírovou a tepelným zpracováním. Při tomto způsobu se proud srážecí lázně určený k regeneraci rozdělí alespoň na dva proudy, přičemž k alespoň jednomu z těchto proudů se přidá koncetrovaná kyselina sírová v množství nezbytném k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému v roztoku převyšujícího 0,4, načež se po tepelném zpracování vyloučí z roztoku hydrogens Írán, s výhodou ve formě Na^HÍSO^^. Z alespoň jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl, která se potom mísí s kyšelou solí za vzniku bezvodého síranu sodného. Matečné louhy získané po vyloučení uvedených produktů se potom vedou po úpravě jejich složení zpět do srážecí lázně.
Nedostatek tohoto způsobu spočívá v nutnosti současného zpracování alespoň dvou dílčích proudů srážecí lázně, přičemž vylučování dekahydrátu síranu sodného se provádí zpravidla krystalizací při nízkých teplotách, převážně za vakua. Tento postup je však značně energeticky náročný.
Předmětem vynálezu je způsob výroby bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, při kterém se proud srážecí lázně určený k regeneraci rozdělí na alespoň dva proudy, přičemž se k alespoň jednomu z těchto proudů přidává koncetrovaná kyselina sírová až k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému v roztoku převyšujícího 0,4 a tento proud se tepelně zpracuje k vyloučení hydrogens!ránu sodného k roztoku, s výhodou ve formě Na^HCSO^)^, a z alespoň jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl, přičemž matečné louhy získané po vyloučení uvedených produktů se vedou zpět do srážecí lázně, jehož podstata spočívá v tom, že se vyloučený hydrogensíran sodný smísí s hydroxidem sodným a/nebo uhličitanem sodným nebo s koncentrovanými roztoky těchto sloučenin v množství nezbytném pro vymizení kyselé reakce směsi, načež se získaný bezvodý síran sodný oddělí a matečný louh získaný po jeho oddělení se vede po úpravě složení zpět do srážecí lázně.
Teplo získané uvedenou neutralizací se může využít k částečnému sušení konečného produktu. Během přivádění koncentrované kyseliny sírové k proudu srážecí lázně se po dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému v roztoku převyšujícího 0,4 vyloučí směs sodných solí kyseliny sírové ve formě NaHSO^, Na^HCSO^^ a Na^SO^. Přívod kyseliny se přeruší v okamžiku, kdy podíl Na^HOO^^ je ve směsi maximální, ne- bot neutralizace probíhá nejvýhodněji ve směsi, ve které je podíl Na^H(S0^)2 nejvyšší.
Příklad 1
Proud srážecí lázně určený k regeneraci a mající složení: 120 g/1 HgSO^; 310 g/1 Na2S0^ a 4,3 g/1 ZnSO^, byl rozdělen na dva proudy v poměru 1 : 9. K prvnímu proudu byla přidána koncetrovaná kyselina sírová v množství 64,8 g/1, načež se ze zahuštěného roztoku po zahřátí na 338,15 K vyloučila sůl Na3H(S04)2 v množství 0,13 g/1. Po oddělení kyselé soli z roztoku v odstředivce byl roztok veden po úpravě složení zpět do srážecí lázně a vyloučená kyselá sůl byla smíšena v množství 0,02 kg s pevným hydroxidem sodným v množství 0,02 kg. Získalo se 0,135 kg bezvodého síranu sodného z 1 litru lázně.
CS 275943 B 6
Příklad 2
Proud srážecí lázně určený k regeneraci a mající složení: 120 g/1 H^SO^, 310 g/1 Na2S0^ a 4,3 7/1 ZnSO^ byl rozdělen na dva proudy v poměru 1 : 10. K prvnímu proudu byla přidána koncentrovaná kyselina sírová v množství 90 g/1, načež se ze zahuštěného roztoku po zahřátí na teplotu 338,15 K vyloučila sůl Na^HCSO^^ v množství 0,14 kg/1. Po oddělení kyselé soli z roztoku v odstředivce byl roztok po úpravě složení veden zpět do srážecí lázně a vyloučená kyselá sůl v množství 0,13 kg se smísila s 0,06 kg pevného uhličitanu sodného. Získalo se 0,130 kg bezvodého síranu sodného z 1 litru lázně .
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKYZpůsob výroby bezvodého síranu sodného ze srážecí lázně používané při výrobě vizkózových vláken, při kterém se proud srážecí lázně určené k regeneraci rozdělí na alespoň dva proudy, přičemž se k alespoň jednomu z těchto proudů přidává koncentrovaná kyselina, sírová až k dosažení hmotnostního poměru kyseliny sírové k síranu sodnému převyšujícího 0,4 a potom se tepelně zpracuje k vyloučení hydrogensíranu sodného, s výhodou ve formě Νβ^ΗζΒΟ^)^ a alespoň z jednoho dalšího proudu se vyloučí Glauberova sůl, přičemž matečné louhy získané po vyloučení uvedených produktů se vedou zpět do srážecí lázně po předcházející úpravě jejich složení, vyznačený tím, že se vyloučený hydrogensíran sodný smísí s hydroxidem sodným a/nebo uhličitanem sodným nebo s koncentrovanými roztoky těchto sloučenin v množství nezbytném pro vymizení kyselé reakce směsi, načež se bezvodý síran sodný oddělí a získaný matečný louh se po úpravě složení vede zpět do srážecí lázně.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1987266661A PL154930B1 (pl) | 1987-07-03 | 1987-07-03 | Sposób wytwarzania bezwodnego siarczanu sodowego z k ip ie l i koagulacyjnej przy produkcji włókien wiskozowych |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS275943B6 true CS275943B6 (cs) | 1992-03-18 |
Family
ID=20037178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS884854A CS275943B6 (cs) | 1987-07-03 | 1988-07-04 | Způsob výroby bezvodého síranu sodného |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS275943B6 (cs) |
PL (1) | PL154930B1 (cs) |
-
1987
- 1987-07-03 PL PL1987266661A patent/PL154930B1/pl unknown
-
1988
- 1988-07-04 CS CS884854A patent/CS275943B6/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL154930B1 (pl) | 1991-09-30 |
PL266661A3 (en) | 1989-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109906200B (zh) | 从氯化钾和硫酸生产硫酸钾的方法 | |
US4639514A (en) | Cyclic process for producing an alkali solution of cellulose carbamate and precipitating the carbamate | |
CS275943B6 (cs) | Způsob výroby bezvodého síranu sodného | |
US2144299A (en) | Method of making zinc carbonate and zinc oxide | |
US3563699A (en) | Process for the preparation of very pure cryolite from sodium fluosilicate and ammonia | |
DE1926626A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von sehr reinem Kryolith aus Natriumfluosilikat und Ammoniak | |
US1845876A (en) | Process for the production of alumina and alkali phosphates | |
SU941291A1 (ru) | Способ получени чистой окиси алюмини | |
CS207377B2 (en) | Method of treating the aluminosilicate materials | |
JPH0633304B2 (ja) | アルミン酸ナトリウムによるエピマー化によってラクトースからラクツロースを製造する方法 | |
US2549408A (en) | Manufacture of normal magnesium carbonate | |
US4021532A (en) | Process for the production of hydrated nickel sulphate | |
SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
US3440008A (en) | Method of preparing basic aluminum sulphate | |
PL144654B1 (en) | Method of obtaining anhydrous sodium silfate from coagulation bath used in production of viscose fibres | |
US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
US3466139A (en) | Utilization of sea water | |
CS235648B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
SU1655304A3 (ru) | Способ регенерации коагул ционной ванны в производстве вискозного волокна | |
CS250187B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a chloridu amonného | |
SU939433A1 (ru) | Способ получени очищенных фосфатов аммони | |
KR800001413B1 (ko) | 순수 알루미나의 제조방법 | |
SU897764A1 (ru) | Способ химического обогащени фосфоритов | |
CS234949B1 (cs) | Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
SU145226A1 (ru) | Способ получени борной кислоты |