SU145226A1

SU145226A1 - Способ получени борной кислоты

Info

Publication number: SU145226A1
Application number: SU728873A
Authority: SU
Inventors: Н.Ф. Войцеховская; Н.Ф. Войцеховска; Д.Л. Ломинадзе; Т.Г. Мацаберидзе
Original assignee: Н.Ф. Войцеховска; Д.Л. Ломинадзе; Т.Г. Мацаберидзе
Priority date: 1961-04-25
Filing date: 1961-04-25
Publication date: 1961-11-30

Description

Известен способ переработки датолитов на борную кислоту путем разложени датолитов серной кислотой (Л. Е. Берлин, Производство борной кислоты, буры и борных удобрений, Госхимиздат, 1950 г., стр. 78). Также известно применение коагул нтов (например, желатина и др.) дл отделени кремнекислоты, образующейс в процессе разложени датолитового сырь сернокислотным методом (см. Л. Е. Берлин и др., отчет НИУИФ № 1/9874 за 1958 г.)

Описана в литературе очистка борной кислоты с помощью различпых ионообменных смол (см., например, германский патент N° 1079610 от 6/Х-1960 г., класс 12i, 40). Также известно применение смолы катионита КУ-2 дл очистки раствора борной кислоты от примесей - солей кальци , железа, алюмини , магни и др.

Предложенный способ получени борной кислоты отличаетс тем, что в качестве коагул нта дл осаждени кремнекислоты используют пиридин, а дальнейша очистка раствора осуществл етс ионообменными смолами; при этом обеспечиваетс значительное повышение чистоты и выходов конечного продукта.

Пример. Измельченна до тонины 0,17 мм датолитова руда состава (в %): влаги 0,4; SiO-, 45,0; Fe.Oj 7,3; AljO;, 11,8; CaO 23,0; MgO 1,84; NaaO 1,4; 2,6; В.Оз 3,68; SOs 0,45;

загружаетс в реактор, куда добавл етс серна кислота 80-100% нормы (по стехиометрии). Разложение ведетс при соотношении Ж:Т 3:1 при концентрации серной кислоты 6,5% и температуре 80° в течение 30 мин. После разложени в реактор вводитс пиридин в виде 10%-ного водного раствора, суспензи перемешиваетс и фильтруетс . р.садок-шлам промываетс четырехкратны.м количеством воды, из которой две порции присоедин ютс к основному фильтрату, а две другие возвращаютс на промывку свежей порции шлама. При этих услови х руда разлагаетс на 99,0%, а извлечение составл ет 95,5%.

M 145226- 2 -

Фильтрат, состо щий из основного раствора и двух промывных вод, поступает на катионирование. При этом раствор имеет следующий состав (в %,): ВгОз 1,0; FeoOg 0,22; СаО 0,32; SiOo 0,02; Ру 2,25.

После катионировани раствор содержал (в %): ВгОз 1,0; H2SO4 1,3; SiO2 0,02; Ру нет; FegOg нет; СаО нет.

Раствор, идущий на кристаллиза-цию, упариваетс в 5 раз, при этом концентраци раствора достигает по ВгОз - 5% (в пересчете на НзВОз -8,8%), по HaSOi %.

После отделени кристаллов маточный раствор направл етс вновь в реактор дл разложени . Кристаллы борной кислоты представл ют собой продукт высокой чистоты, и не требуют повторной кристаллизации . Кристаллы с влагой 15% направл ютс на сушку, где высущиваютс до содержани влаги 0,5%. Выход товарной борной кислоты НзВОз составл ет 99,98%, нерастворимый осадок - 0,02%;

РеаОз -- нет, СаО - нет, SiOo - нет.

Таким образом, предлагаемый способ удалени кремнекислоты и вредных примесей из растворов сравнительно простой и несложный в аппаратурном отношении, замен ет трудоемкий продесс выпаривани , с целью коагул ции кремнекислоты и нейтрализации растворов карбонатом кальци по существующей схеме, а также прокаливани щихты по углекислотному методу.

Предмет изобретени

Способ получени борной кислоты разложением датолитов серной кислотой с последующим введением в полученную пульпу коагул нта дл осаждени кремнекислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты и выходов конечного продукта, в качестве коагул нта используют пиридин, с дальнейшей очисткой раствора ионообменными смолами.