CS274538B1 - Desinfectant agent - Google Patents
Desinfectant agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS274538B1 CS274538B1 CS751786A CS751786A CS274538B1 CS 274538 B1 CS274538 B1 CS 274538B1 CS 751786 A CS751786 A CS 751786A CS 751786 A CS751786 A CS 751786A CS 274538 B1 CS274538 B1 CS 274538B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- disinfectant
- hexane
- chlorophenyldiguanido
- pentadecyl
- ethoxycarbonyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Vynález sa týká dezinfekčného piOstriedku vhodného pre použitie v humánnej a veterinárnej medicíně, v živočíšnej a potravinářskej výrobě a na dezinfekciu sanitárnych zariadení.The invention relates to a disinfectant suitable for use in human and veterinary medicine, in animal and food production, and for the disinfection of sanitary facilities.
Hedzi najznámejšie v praxi používané dezinfekčně prostriedky so širokým spektrom účinku no gram-negativné a gram-pozltívne baktérie, kvasinky a pliesne patří prípravok chlórhexidín na báze solí 1,6-di (4-chlórfenyldiguanido) hexanu, ktorý sa tiež kombinuje s Cetrimidom (podía BP73 tetradecýltrimetyl-amonium bromid) a připadne inými quart. amóniovými sofami. Medzi známe čsl. dezinfekčně prostriedky patria Ajatin na báze dodecyl-benzyl-člimetylamónium bromidu a Septonex na báze /Ir(ethoxykarbonyl)pentadecyl/ trimetyl amónium bromidu. Popísané přípravky máju vo vaČšine prípadov obmedzený rozsah používania a končentrácie účinných látok pre požadovaný účinok bývájú poměrně vysoké.Hedzi most commonly used in practice disinfectants with a wide spectrum of action but gram-negative and gram-positive bacteria, yeasts and fungi include the chlorhexidine 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane salt preparation, which is also combined with Cetrimid (according to BP73 (tetradecyltrimethylammonium bromide) and possibly other quart. ammonium salts. Among the known Czechoslovak. disinfectants include Ajatin based on dodecyl-benzyl-trimethylammonium bromide and Septonex based on [Ir (ethoxycarbonyl) pentadecyl] trimethyl ammonium bromide. In most cases, the described formulations have a limited range of uses and the concentration of the active substances for the desired effect is relatively high.
Zistili sme, že pre použitie v humánnej a veterinárnej medicíně, v živočíšnej a potravinářskéj výrobě a na dezinfekciu sanitárnych zariadení je vhodný dezinfekčný prostriedok podía vynálezu.We have found that a disinfectant according to the invention is suitable for use in human and veterinary medicine, in animal and food production and for sanitizing sanitary facilities.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že dezinfekčný prostriedok ako účinné zložky obsahuje sof 1,5-di (4-chlórfenyldiguanido) hexan a /l-(ethoxykarbonyl) pentadecyl/ trimetyl amónium bromid vo vzájomnom pomere 1:5 až 1:100. Je výhodné, ak je vzájomné zastúpenie zložiek 1:10 a ak dezinfekčný prostriedok obsahuje 1,6-di (4-chlórfenyldiguanido) hexan glukonát.SUMMARY OF THE INVENTION The disinfectant comprises as active ingredient a salt of 1,5-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane and 1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl / trimethyl ammonium bromide in a ratio of 1: 5 to 1: 100. Preferably, the components are 1:10 and the disinfectant comprises 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate.
Dezinfekčný prostriedok podía vynálezu sa používá spravidla vo formě vodného alebo vodnoalkoholického roztoku podía účelu použitia v riadení o vodou v objemovom poměre 1:100 až 1:200 alebo v riedeňí n etánolom 70 % hmot. v objemovom pomere 1:5 až 1:30 a i pri vysolcom zriedení vykazuje plnú baktericídnu účinnosó na široké spektrum baktérií a účinok na iné mikroorganizmy.The disinfectant according to the invention is generally used in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic solution for use in a water control system in a volume ratio of 1: 100 to 1: 200 or in dilution with ethanol 70% by weight. in a volume ratio of 1: 5 to 1:30, and even at high dilution, it exhibits full bactericidal activity on a broad spectrum of bacteria and an effect on other microorganisms.
Predmet vynálezu ilustrujú, ale neobmedzujú nasledujúce příklady devitalizačného posobenia a možnosti přípravy.The invention is illustrated but not limited by the following examples of devitalization and preparation possibilities.
Porovnania účinnosti devitalizačného pósobenia dezinfekčných prostriedkovComparison of the effectiveness of devitalization effects of disinfectants
Septonex 10 % hmot. roztokSeptonex 10% wt. solution
Ajatin 10 % hmot. roztok dezinfekčný roztok podía vynálezu podía příkladu přípravy 1 (S+CHLKX) * * dezinfekčný prostriedok roztok dodeeyl-dimetyl-benzylamónium bromid a chlórhexidín:Ajatin 10% wt. solution disinfectant solution according to the invention according to the preparation example 1 (S + CHLKX) * disinfectant solution dodeeyl-dimethyl-benzylammonium bromide and chlorhexidine:
CS 274 538 BI l,6-di(4-chlórfenyldif;uanido) hexan glukonát v pomere 10:1 na staphylococua aurous.CS 274 538 B1 1,6-di (4-chlorophenyldifluanido) hexane gluconate 10: 1 per staphylococcus aurous.
Příklad 1Example 1
Příklad 2Example 2
CS 274 538 81EN 274 538 81
Příklad 3Example 3
Porovnanie balete ricídnej účinnosti dezinfekčných prostriedkovComparison of ballet ricidal effectiveness of disinfectants
Savlon 10 % hmot. χ-oztok tetradecyltrimetyl-amonium bromidu a ohlorhexidínu l,6-di(4-chlórfenyldiguanido) hexan glukonát v pomere 10:1Savlon 10% wt. χ-solution of tetradecyltrimethylammonium bromide and chlorhexidine 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate 10: 1
Hibitan 1 % hmot. roztok clorhexidinu l,6-di(4-chl6rfenyldiguanido) hexan glukonátHibitan 1 wt. Clorhexidine 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate solution
S+CHLHX dezinfekčný prostriedok pódia vynálezu je roztok Septonexu /l-(ethoxykarbonyl) peňtadecyl/ trimetyl amónium bromid a ohlorhexidínu v pomere 10:1 připravený pódia příkladu přípravy 1 na gram-pozitívny na gram-negativnéThe S + CHLHX disinfectant of the present invention is a 10: 1 Septonex / 1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl / trimethyl ammonium bromide / ohlorhexidine solution prepared according to Preparation Example 1 per gram-positive per gram-negative
Streptococcus agalactiaeStreptococcus agalactiae
Escherichia coli Pastearella spp.Escherichia coli Pastearella spp.
na sporogenny mikroorganizmus Bacillus cereus po 10 minútovom posobení v zriadeniach 1:10, 1:1000 a 1:2000to a sporogenic microorganism Bacillus cereus after a 10 minute treatment at 1:10, 1: 1000 and 1: 2000 plants
CS 275 538 B1CS 275 538 B1
VIN
Streptococcua agalactiaeStreptococcua agalactiae
Escherichia co liEscherichia co li
.1.1
Pasteurella spp. I iPasteurella spp. I i
CS 274 538 B1CS 274 538 B1
Bacillus cereusBacillus cereus
Dezinfekčný prostriedok pódia vynálezu, pódia výsledkov skúáok orálnej a dermálnej toxicity, kožnej a očnej dráždivosti neklásifikuje sa ako jed. Kevstrebáva sa kožou v škodlivých množstvách. V 1 % hmot. koncentrácii nemá dráždivě účinky na očné 3liznice.The disinfectant of the invention, the results of the oral and dermal toxicity, skin and eye irritation tests, is not classified as a poison. It is absorbed by the skin in harmful amounts. In 1 wt. Concentration does not irritate the eye.
Pódia príkladov devitalizačného pósobenia a bakteriálněj účinnosti na gram.pozitivně a'gram-negativné mikroorganizmy a na sporogénny mikroorganizmus bacillus cereus má dezinfekčný prostriedok pódia vynálezu (S+CHLHX) výrazné najvyšší devitalizačný efekt vo všetkých časových expózíciách a riadeniach v porovnaní s dezinfekčnými prostriedkami vyrábanými u nás (oproti výrobku Septonex 15-násobne vyššiu). V skúšaných koncentráciach a časovej expozícii sa svojou baktericídnou účinnosíou vyrovná porovnávaným cudzím špičkovým dezinfekčným prostriedkom Savlon /roztok tetradecyltrimetyl amoniuin bromid + 1,6-di(4-chlórfenyldiguanido) hexan glukonát v pomere 10:1/ a Hibitaň /1,6-di(4-chlórfenyldiguanldo hexán glukonát/.According to the examples of devitalization and bacterial activity on gram positive and gram negative microorganisms and on the sporogene bacillus cereus, the disinfectant of the present invention (S + CHLHX) has the highest devitalizing effect at all time exposures and controls compared to disinfectants. us (compared to Septonex 15 times higher). At tested concentrations and time exposure, it compares its bactericidal activity with the comparison foreign top-class disinfectant Savlon / tetradecyltrimethyl ammonium bromide solution + 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate 10: 1 / and Hibitan / 1,6-di ( 4-chlorophenyldiguanldo hexane gluconate).
V dezinfekčnom prostriedku pódia vynálezu spája sa silný dotergentný účinok a baklericidny účinek hlavně na grain-pozitívne zárodky zložky S: /l-(ethoxykarbonyl)pentadecyl/ trimetyl amonium bromid, so silným baktericídnym účinkom na gram-pozitívne a gram-negatívne zárodky zložky CHLHX : 1,6-di(4-chlórfenyldiguanido) hexán glukonátu.The disinfectant of the present invention combines a potent dotergent effect and a baclericidal effect mainly on the grain-positive germs of the S: / 1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl / trimethyl ammonium bromide component, with a strong bactericidal effect on gram-positive and gram-negative germs of the CHLHX component: 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate.
Příklad 1Example 1
100 g substancie /l-(ethoxykarbonyl) pentadecyl/ trimetyl amonium bromidu sa za mierneho miešanla a zohrievania do 40 °C rozpustí v 700 ml destilovanej vody a přidá sa 50 ml 20 % hmot. roztok 1,6-di(4-chlórfenyldiguanido) hexán glukonát. Roztok sa doplní destilovanou vodou na objem 1000 ml a pomalým miešanítn sa homogenizuje.100 g of the substance [1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl] trimethyl ammonium bromide was dissolved in 700 ml of distilled water with gentle stirring and heating to 40 [deg.] C. and 50 ml of 20 wt. solution of 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate. The solution is made up to 1000 ml with distilled water and homogenized by slow stirring.
CS 274 538 BlCS 274 538 Bl
Příklad 2Example 2
100 g substancie /l-(ethoxykarbonyl) pentadecyl/ trimetyl amónium bromid sa za mierneho miešania a zohrievania do 40 °C rozpustí v 700 ml destilovanéj vody a přidá sa 50 ml 20 % hmot. roztok 1,6-di(4-chlórfenyldiguanido) hexán glukonát. Roztok sa doplní etanolom na objemu 1000 ml a pomalým miešaním sa homogenizuje.100 g of the substance / 1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl / trimethyl ammonium bromide are dissolved in 700 ml of distilled water with gentle stirring and heating to 40 ° C and 50 ml of 20% w / w are added. solution of 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido) hexane gluconate. The solution is made up to 1000 ml with ethanol and homogenized by slow stirring.
Příklad 3Example 3
150 g substancie /l-(ethoxykarbonyl) pentadecyl/ trimetyl amónium bromid sa za mierneho miešania a zohrievania do 40 °C rozpustí v 700 ml destilovanéj vody a přidá sa 75 ml 20 % hmot. roztok 1,6-di(4-chlórfenyldiguanido( hexán glukonát. Roztok sa doplní destilovanou vodou na objem 1000 ml a pomalým miešaním sa homogenizuje.150 g of the substance 1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl / trimethyl ammonium bromide are dissolved in 700 ml of distilled water with gentle stirring and heating to 40 ° C and 75 ml of 20% by weight are added. solution of 1,6-di (4-chlorophenyldiguanido (hexane gluconate). Make up to 1000 ml with distilled water and homogenize by slow stirring.
Příklad 4Example 4
150 g substancie /l-(ethoxykarbonyl) pentadecyl/ trimetyl amónium bromid sa za mierneho miešania a zohrievania do 40 °C rozpustí v 700 ml destilovanej vody a přidá sa 75 ml 20 % hmot. roztok l,6-di(4-ehlórfenyldigusnido) hexán glukonát. Roztok sa doplni etanolom na objem 1000 ml a pomalým miešaním sa homogenizuje.150 g of the substance 1- (ethoxycarbonyl) pentadecyl / trimethyl ammonium bromide are dissolved in 700 ml of distilled water with gentle stirring and heating to 40 ° C and 75 ml of 20% by weight are added. solution of 1,6-di (4-chlorophenyldigusnido) hexane gluconate. The solution is made up to 1000 ml with ethanol and homogenized by slow stirring.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS751786A CS274538B1 (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Desinfectant agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS751786A CS274538B1 (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Desinfectant agent |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS751786A1 CS751786A1 (en) | 1989-04-14 |
CS274538B1 true CS274538B1 (en) | 1991-08-13 |
Family
ID=5424456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS751786A CS274538B1 (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Desinfectant agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS274538B1 (en) |
-
1986
- 1986-10-17 CS CS751786A patent/CS274538B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS751786A1 (en) | 1989-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3119404B1 (en) | Antimicrobial sanitizer compositions and their use | |
JP2005531637A (en) | Disinfecting composition | |
CN111249173B (en) | Deodorizing and purifying concentrated solution and preparation method and application thereof | |
CN111297704B (en) | Foam disinfection composition with sterilization and skin care functions and preparation method and application thereof | |
CN113491709B (en) | Multifunctional high-efficiency compound disinfectant and preparation method thereof | |
US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
KR100196460B1 (en) | Antimicrobial agent containing quaternary ammonium salt | |
FI58425C (en) | ANTIMICROBIAL COMPOSITION | |
BR112021007347A2 (en) | BIOFLAVONOID COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR WATER PURIFICATION AND FOOD PRESERVATION | |
FI83586B (en) | ANVAENDNING AV ESTERFOERENING SOM TEMPORAER MICROBICID. | |
CN113694082A (en) | Hypochlorous acid disinfectant and preparation method thereof | |
CN109954396A (en) | A kind of sterilizing deodorization agent of livestock and poultry cultivation | |
CN111617063B (en) | Washing-free disinfectant | |
CN111956665A (en) | Electrolytic silver ion disinfectant and preparation method thereof | |
CN1895672B (en) | Multifunctional broad-spectrum obtundent of polyphyletic synergistic and its use | |
CN111771898A (en) | Safe and long-acting disinfection mother liquor | |
CN1623394A (en) | Multielement syneryistic multifunction broad spectrum disinfectant and its application | |
CS274538B1 (en) | Desinfectant agent | |
CN113521042A (en) | Alcohol-free wash-free virus inactivation disinfectant special for children and preparation method thereof | |
JP2023105515A (en) | Antibacterial, anti-fungal, antiviral disinfectant composition | |
CN113854294A (en) | Disinfectant composition for musk deer breeding houses as well as preparation method and application of disinfectant composition | |
CN111888374A (en) | Microbial killing composition and preparation method thereof | |
CN111165493A (en) | Mixed liquid deodorizing disinfectant and preparation method thereof | |
JPS63183502A (en) | Virus inactivating agent | |
US20210251260A1 (en) | Methanoic acid composition and its uses thereof |