CS271650B1 - The yellow chromocomplex azo-dye - Google Patents
The yellow chromocomplex azo-dye Download PDFInfo
- Publication number
- CS271650B1 CS271650B1 CS89634A CS63489A CS271650B1 CS 271650 B1 CS271650 B1 CS 271650B1 CS 89634 A CS89634 A CS 89634A CS 63489 A CS63489 A CS 63489A CS 271650 B1 CS271650 B1 CS 271650B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- yellow
- methyl
- pyrazolone
- azo
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N 2,1-benzoxazole Chemical compound C1=CC=CC2=CON=C21 FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- KCEIVWKDBLAQKL-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloro-4-(3-methyl-5-oxo-4h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC(Cl)=C(S(O)(=O)=O)C=C1Cl KCEIVWKDBLAQKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- PQAGZXIPPTZLKX-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3].[Cr+3] PQAGZXIPPTZLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Vynález ae týká žlutého 1 : 2 chromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.
: 2 kovokomplexní azobarviva jsou význačnou skupinou barviv vybarvující vlnu a polyamid ze slabě kyselého až neutrálního prostředí vybarveními s vysokými suchými i mokrými stálostmi*
Vysoké rozpustnosti těchto barviv je v poslední době dosahováno přítomností jedné i více sulfoskupin v molekule, což ale může v některých případech nepříznivě ovlivnit barvířské vlastnosti* Vlastnosti barviv jsou potom silně závislé na vhodném umístění sulfoskupiny a rozložení náboje v molekule barviva.
Nyní bylo nalezeno, že nevýhody spojené se zavedením sulfoskupiny do molekuly barviva odstraňuje nové žluté 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo podle vynálezu vzorce
2Θ
kde M Na, К nebo NH^.
Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho výborné vytažlivosti, egalitě, vysokých stálostech vybarvení a zejména v jeho vysoké rozpustnosti za studená, což umožňuje využití moderních barvicích postupů (například kontinuální barvení) uplatňovaných v posledních letech*
Příklad:
57,4 g (0,1 mol) chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva antranilová kyselina --^1(2 ,5 -dichlor-4 -sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon ve formě vlhkého krystalického koláče se vnese do I 000 ml 20 °C teplé kopulační euspense obsahující 32,2 g (0,1 mol) monoazobarviva antranilová kyselina —»> l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon. Po rozmíchání se suspense vyhřeje na 85 °C a současně přídavky roztoku sody udržuje pH na hodnotě 6,0 až 7,0* Po 1 až 2 hodinách zahřívání vznikne roztok nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu. Odpařením se získá 125 g silného, vysoce rozpustného barviva, které barví z neutrálního až slabě kyselého prostředí vlnu a polyamid jasným žlutým odstínem.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUŽluté 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo vzorce kde M « Na, К nebo NH^,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89634A CS271650B1 (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | The yellow chromocomplex azo-dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89634A CS271650B1 (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | The yellow chromocomplex azo-dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS63489A1 CS63489A1 (en) | 1990-02-12 |
| CS271650B1 true CS271650B1 (en) | 1990-10-12 |
Family
ID=5338790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS89634A CS271650B1 (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | The yellow chromocomplex azo-dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271650B1 (cs) |
-
1989
- 1989-01-31 CS CS89634A patent/CS271650B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS63489A1 (en) | 1990-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1038377A (en) | Water-soluble azo dyestuffs, their preparation and utilization | |
| US5008379A (en) | Chromium complexes of sulfo group containing disazo compounds having a resorcinol biscoupling component radical | |
| JPH0329825B2 (cs) | ||
| US4279814A (en) | Salicyl phenyl naphthyl trisazo di and trisulfonic developed direct black dyes | |
| CS271650B1 (en) | The yellow chromocomplex azo-dye | |
| US3870696A (en) | Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds | |
| AU670353B2 (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
| US3528961A (en) | Monoazo dyes from e-caprolactam | |
| CS271649B1 (en) | Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff | |
| DE2617314A1 (de) | Neue azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| CS271646B1 (en) | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade | |
| CS271647B1 (en) | Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuff | |
| CS271648B1 (en) | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade | |
| CS268368B1 (cs) | Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo | |
| US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
| CS246344B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS268108B1 (cs) | Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo | |
| GB2034738A (en) | Process for the Preparation of Azo Dyestuffs | |
| NZ272701A (en) | Bis(azaheterocyclylaryl)disulphanilamide derivatives; azo dyes and use in dyeing leather | |
| CS242260B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| US2143956A (en) | Soluble azo dyestuffs | |
| US4230618A (en) | Azo dyestuffs containing an amino or acylated amino naphthol di-sulfonic acid radical and at least one reactive phosphoric or phosphonic acid group | |
| JPS6025065B2 (ja) | 金属錯塩染料 | |
| CS242261B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| JPS62172063A (ja) | 水溶性アゾ化合物、その製法及び該化合物を染料として使用する方法 |