CS270844B1 - Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions - Google Patents
Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- CS270844B1 CS270844B1 CS885769A CS576988A CS270844B1 CS 270844 B1 CS270844 B1 CS 270844B1 CS 885769 A CS885769 A CS 885769A CS 576988 A CS576988 A CS 576988A CS 270844 B1 CS270844 B1 CS 270844B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- precipitate
- metal
- tenside
- surfactant
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 241000575946 Ione Species 0.000 title 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 4
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 abstract 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 102100032843 Beta-2-syntrophin Human genes 0.000 description 1
- 108050004003 Beta-2-syntrophin Proteins 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- -1 ethylenediaminetetraacetic acid sodium dodecylamide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KAEULCNPLNQDNI-UHFFFAOYSA-N sodium;dodecylazanide Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC[NH-] KAEULCNPLNQDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Vynález sa týká spósobu odstraňovania kovových iónov ako sú Cu(II), Pb(II), Hg(II), Cd(II), Ni(II), Zn(II), Sr(II), La(III), U02 2+, Th(IV) z vodných roztokov.
V súčasnosti sa к odstračovaniu kovových iónov z vodných roztokov používajú viaceré spósoby: metody extrakčné - Morrison G.H., Freiser H.: Extrakčné metody v analytické chemii, SNTL, Praha (1962); Calligaro L., Mantovani A., Belluco U., Acampora M.: Polyhedron 2, 1189 (1903); Malát M.: Fresenius Z. Anal. Chem. 297, 497 (1979); Pakalns P.: Water Res. 15, 7 (1981); Chakravotty V., Dash K.G., Mohanty S.R.: Radiochem. Acta 40, 89 (1986); Grimm R., Kolařík Z.: Inorg. Nucl. Chem. 36, 189 (1974); Schepper A.: Hydrometallurgy 4, 285 (1979). V klasickej extrakcii přítomnost' tenzidov ovplyvňuje vlastnosti medzifázového povrchu, čím sa može negativné ovplyvniť rýchlosť extrakcie a extrakčná účinnost’ Huttinger K.J., Schegk J.R.: Chem. Ing.Těch. 53, 574 ( 1981 ); Ossec - Asare K.: Proč. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC '83,Denver 278 (1983). Při použití tenzidu ako súčasti vodnej fázy v extrakcii pozoruje sa interferencia tenzidu s obomi fázami za vzniku emulzií, čo celý proces negativné ovplyvčuje - Pakalns P.: Water Res. 15, 7 (1981). lónový flotačný proces zahrňuje prídavok iónogenného tenzidu к roztokom iónov opačného náboja. Prebublávaním systému vzduchom alebo dusíkom sa tenzid adsorbuje spolu so separovanou zložkou na povrchu bublin a takto sa z roztoku oddel’uje - Berg E.W., Downey D.M.: Anal. Chim. Acta 120, 237 (1980); 121, 239 (1980); 123, 1 (1981); Lieam- Fang-Wu, Rui-Chim-Kuo, Shang-0a Huang: J. Chines. Chem. Soc. 27, 165 (1980). К izolácii rady kovov boli použité chelatačné sobenty: Kálalová E., Radová Z., Ulbert K., Kálal J., Švec F.: Europ. Polym. 0. 13, 299 (1977); Radová Z., Kálalová E., Kálal J., Kukuškin 3u.N., Simanová S.A., Konovalov L.V., Pak V.H.: Angew. Makromol. Chem. 81, 55 (1979); Kálalová E.: Chem. Prům. 31, 70 (1981). Ekonomickému využitiu týchto metod v mnohých prípadoch bráni nevratnost^ sorpčného procesu, použitie elučných kyselin o vysokej koncentrácii alebo vyhrievanie kolórt pře zvýšenie efektu desorpcie kovov:
I
Kanert G.A., Chow A.: Anal. Chim. Acta 78, 375 (1975). Pře získavanie kovov využívá sa aj technika iónomeničov: Brajter K., Slonawska K.: Talanta 27, 745 (1980); Korkisch J.: Analytical techniques in environmenta chemistry, Pergamon Press, 449 (1981). Při viacstupňovej separácii je iónovýmenný proces kombinovaný s inými prekoncentračnými technikami ako je odparovanie alebo extrakcia.
Vyššie uvedené nedostatky sú odstránené spůsobom odstraňovaní a kovových iónov ako sú Cu(II), Pb(II), Hg(II), Cd(II), Ni(II), Zn(II), Sr(II), La(III), U02 2+, Th(IV) z vodných roztokov s následnou regeneráciou použitého tenzidu, ktorého podstatou je, že na vodný roztok s obsahom kovových iónov sa působí tenzidom typu C-alkylamidov kyseliny etyléndiamíntetraoctovej s alkylom C^ až C2q v molárnom pomere tenzid : kov = 1:1 až 3 v rozsahu pH 1 až 7 za vzniku separovatel’nej zrazeniny komplexu kovu s tenzidom, ku ktorej sa přidá až 5 mol.dm minerálnej kyseliny ako kyselina sírová, kyselina dusičná, kyselina chlorovodíková, pričom kovový ión sa izoluje vo formě rozpustnej anorganickej soli a tenzid sa oddělí vo formě zrazeniny. Prídavkom minerálnej kyseliny ako je kyselina sírová, dusičná nebo chlorovodíková se může upravit’ pH vodného roztoku kovov.
Postup podl’a vynálezu je demonstrovaný na príkladoch.
Příklad 1
К vodě obsahujúcej 3,75.10'^ mol.dm”^ Cu(II) sa přidá 2,5.10^ mol.dm^ sodnej soli tenzidu oktadecylamid kyseliny etylén-diamíntetraoctovej. V takto pripravenom roztoku o pH 6,4 vytvára sa priamo zrazenina komplexu kovu s tenzidom, ktorá sa separuje v sedimentačněj nádrži. Ooba sedimentácie je 5 až 30 minut. Po oddělení zrazeniny sa obsah Cu(II) vo vodě zníži o 98 4 hmot.. Z izolovanej zrazeniny možno prídavkom kyseliny sírovej c/'H2S04/ = mol.dm regenerovat’ 99 hmot, povodného tenzidu, ktorý sa oddělí ako zrazenina od sú- časne získanej soli kovu a može sa opakované využit’ к ďalšiemu procesu zrážania kovových ionov. ,
CS 270844 81
Příklad 2
К vodě kontaminovanéj s 2,5 . 10 5 mol.dm 5 Cd(II) sa přidá ekvivalentně množstvo sodnej soli tenzidu dodecylamid kyseliny etyléndiamíntetřaoctovej. Po okyselení s HNO^ na pH 2,7 sa vytvářa filtrovatelná zrazenina komplexu kovu s tenzidom. Doba sedimentácie zrazeniny je 5 až 15 minút. Po oddělení zrazeniny (filtřáciou, resp. odstředěním) obsah kovu vo ·· vodě sa zníži o 80 až 91 % hmot.. Získanú zrazeninu možno okyselit prídavkom HC1 v koncentrácii 5 mol.dm”5, pričom tenzid sa zregeneruje na 90 až 98 % hmot, a oddělí se od roztoku súčasne získanej anorganickej soli kovu vo formě zrazeniny. Oddělená zrazenina tenzidu sa mÓže využit opakované к ďalšiemu procesu zrážania kovového iónu.
Příklad 3
К vodě obsahujúcej 5 . 10”4 mol.dm”5 Th(IV) sa přidá 2,0 . 10”4 mol.drn5 sodnej soli dodecylamidu kyseliny etyléndiamíntetraoctovej. Při pH 2,9 vytvářa sa po okyselení s HNO-j filtrovatelná zrazenina kovu s tenzidom, ktorá sedimentuje v priebehu 5 až 15 minút. Po oddělení zrazeniny obsah kovu vo vodě sa zn.íži o 80 až 85 % hmot.. Z izolovanej zrazeniny možno prídavkom kyseliny sírovej c/H2S0^/ = 3 mol.dm”5 regenerovat 90 až 98 % hmot, póvodného tenzidu, ktorý sa oddělí ako zrazenina od súčasne získanej soli kovu a móže sa opakované využit к dalšiemu procesu zrážania kovových iónov.
Příklad 4
К vodě obsahujúcej 5 . 10’4 mol.dm”5 Hg(II) sa přidá tolko sodnej soli dodecylamidu kyseliny etyléndiamíntetraoctovej, aby poměr tenzidu.a kovu bol 1:1 až 2. Po úpravě pH roztoku s HNOj na pH 1 až 6 vytvářa sa zrazenina kovu s tenzidom. Po oddělení zrazeniny filtřáciou zníži sa obsah Hg(II) v roztoku maximálně o 91 % hmot.
Příklad 5
К vodě obsahujúcej 3 . 10”5 mol.dm”5 Pb(II) sa přidá ekvivalentně množstvo sodnej soli dodecylamidu kyseliny etyléndiamíntetraoctovej. Po okyselení s HNO^ vytvářa sa pri pH 1,9 zrazenina Pb(II) s tenzidom. Po oddělení zrazeniny filtřáciou zníži sa obsah Pb(II) v roztoku o 90 % hmot.
Separácia kovových iónov s použitím chelátových tenzidov typu C-alkylamidov kyseliny etyléndiamíntetraoctovej při jednoduchej izolovatelnosti chelátov kovu, vysokej výtažnosti procesu v přepojení s možnostou vysokého stupňa regenerácie póvodných zložiek možno využit ako jednoduchú a ekonomicky výhodnú metodu v oblasti dekontaminácie odpadových vůd a kontaminovaných povrchov, vo vztahu к ochraně životného prostredia i ako metodu získavania kovov z priemyselných odpadov.
Claims (2)
1. Spůsob odstraňovania kovových iónov Cu(II), Pb(II), Hg(II), Cd(II), Ni(II), Zn(II),
Sr(II), La(III), U02 2+, z vodných roztokov s následnou regeneráciou použitelného tenzidu, vyznačujúci sa tým, že na vodný roztok s obsahom kovových iónov sa pčsobí tenzidom typu C-alkylamidov kyseliny etyléndiamíntetraoctovej s alkylom C^ až C2Q v molárnom pomere tenzid : kov = 1 : 1 až 3 v rozsahu pH 1 až 7 za vzniku separovatelnej zrazeniny komplexu kovu s tenzidom, ku ktorej sa přidá 1 až 5 mol.dm 5 minerálnej kyseliny ako kyselina sírová, kyselina dusičná, kyselina chlorovodíková pričom kovový ión sa izoluje vo formě rozpustnej anorganickej soli a tenzid sa oddělí vo formě zrazeniny.
2. Sposob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že pH sa upravuje prídavkom minerálnych kyselin ako sú kyseliny sírová, kyselina chlorovodíková, kyselina dusičná.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885769A CS270844B1 (en) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885769A CS270844B1 (en) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS576988A1 CS576988A1 (en) | 1989-12-13 |
| CS270844B1 true CS270844B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5403210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS885769A CS270844B1 (en) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270844B1 (sk) |
-
1988
- 1988-08-25 CS CS885769A patent/CS270844B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS576988A1 (en) | 1989-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wassink et al. | Solvent extraction separation of zinc and cadmium from nickel and cobalt using Aliquat 336, a strong base anion exchanger, in the chloride and thiocyanate forms | |
| FI93972B (fi) | Menetelmä häiritsevien aineiden erottamiseksi arvometallielektrolyyttiliuoksista | |
| KR960006585B1 (ko) | 유용 금속의 전해질 용액으로부터 오염원소들의 공동 분리방법 | |
| RU2122249C1 (ru) | Способ очистки материала, содержащего радиоактивные загрязнения | |
| CN107720715B (zh) | 一种利用磷化渣为原料制备电池用磷酸铁的方法 | |
| RU2142172C1 (ru) | Способ дезактивации радиоактивных материалов | |
| CN109874342A (zh) | 复合萃取剂增强的聚合物树脂、其制备方法及其萃取（一种或多种）贵重金属的用途 | |
| EP0132902A2 (en) | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange | |
| SE534505C2 (sv) | Återvinning av aluminium från fosforinnehållande material | |
| US4279870A (en) | Liquid-liquid extraction process for the recovery of tungsten from low level sources | |
| US3923976A (en) | Process for recovery of zinc from solutions that contain it as a result of extraction with solvents for their adaptation to electrolysis | |
| KR20080073038A (ko) | 인쇄회로기판 제조시 발생하는 폐수를 처리하는 과정 중발생된 슬러지내의 구리를 회수하는 방법 | |
| Becker et al. | Gold recovery from non-metallic secondary raw materials by leaching with thiourea and adsorption on ion exchangers | |
| JPS60155514A (ja) | 湿式リン酸中に含まれるカドミウムの除去方法 | |
| US3582290A (en) | Metal extraction process | |
| US4026790A (en) | Removal of Zn or Cd and cyanide from cyanide electroplating wastes | |
| FI70049C (fi) | Vaetske-vaetske-extraktionsfoerfarande foer avlaegsnande och utvinning av metaller ur vattenloesningar | |
| CA1073566A (en) | Process for treating an acid waste liquid | |
| CS270844B1 (en) | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions | |
| DE3826407A1 (de) | Verfahren zur reinigung von alkalimetallhalogenid-laugen, welche aluminium als verunreinigung enthalten | |
| CS270845B1 (en) | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),fe(iii),la(iii), uo2 2+,th(iv) removal from aqueous solutions | |
| CS270843B1 (en) | Method of metallic iones e.g.th(iv),uo2 2+,la(iii),sr(ii),fe(iii),zn(ii),cd(ii),ni(ii),hg(ii),cu(ii) removal from aqueous solutions | |
| US3331662A (en) | Method of removing iron from aluminum sulfate solutions | |
| CZ284769B6 (cs) | Způsob zpracování kyselých roztoků s obsahem železa, zvláště odpadních mořících roztoků | |
| Abou-Nemeh et al. | Extraction of multi-component system of metals from simulated and industrial effluents by liquid surfactant membranes (LSM) |