CS270844B1 - Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions - Google Patents
Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- CS270844B1 CS270844B1 CS885769A CS576988A CS270844B1 CS 270844 B1 CS270844 B1 CS 270844B1 CS 885769 A CS885769 A CS 885769A CS 576988 A CS576988 A CS 576988A CS 270844 B1 CS270844 B1 CS 270844B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- precipitate
- metal
- tenside
- surfactant
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 241000575946 Ione Species 0.000 title 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 4
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 abstract 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 102100032843 Beta-2-syntrophin Human genes 0.000 description 1
- 108050004003 Beta-2-syntrophin Proteins 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- -1 ethylenediaminetetraacetic acid sodium dodecylamide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KAEULCNPLNQDNI-UHFFFAOYSA-N sodium;dodecylazanide Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC[NH-] KAEULCNPLNQDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
CS 270844 B1 1
Vynález sa týká spůsobu odstraňovania kovových iónov ako sú Cu(II), Pb(II), Hg(II),Cd(II), Ni(II), Zn(II), Sr(II), La(III), U022+, Th(IV) z vodných roztokov. V súčasnosti sa k odstraňovaniu kovových iónov z vodných roztokov používajú viaceréspĎsoby: metody extrakčné - Morrison G.H., Freiser H.: Extrakčné metody v analytické che-mii, SNTL, Praha (1962); Calligaro 1., Mantovani A., Belluco U., Acampora M.: Polyhedron2, 1189 (1983); Malát M.: Fresenius Z. Anal. Chem. 297, 497 (1979); Pakalns P.: WaterRes. 15, 7 (1981); Chakravotty V., Dash K.G., Mohanty S.R. : Radiochem. Acta 40, 89 (1986);Grimm R., Kolařík Z.: Inorg. Nucl. Chem. 36, 189 (1974); Schepper A.: Hydrometallurgy 4, 285 (1979). V klasickej extrakcii přítomnost tenzidov ovplyvňuje vlastnosti medzifázovéhopovrchu, čím sa móže negativné ovplyvniť rýchlosť extrakcie a extrakčné účinnost Huttin-ger K.J., Schegk J.R.: Chem. Ing.Tech. 53, 574 (1981); Ossec - Asare K.: Proč. Int. Solv.Extr. Conf. ISEC 83,Denver 278 (1983). Pri použití tenzidu ako súčasti vodnej fázy v extrak-cii pozoruje sa interferencia tenzidu s obomi fázami za vzniku emulzií, čo celý proces ne-gativné ovplyvňuje - Pakalns P.: Water Res. 15, 7 (1981). lonový flotačný proces zahrnujeprídavok iónogenného tenzidu k roztokom iónov opačného náboja. Prebublávaním systému vzdu-chem alebo dusíkom sa tenzid adsorbuje spolu so separovanou zložkou na povrchu bublina takto sa z roztoku oddel’uje - Berg E.W., Downey D.M.: Anal. Chim. Acta 120, 237 (1980);121, 239 (1980); 123, 1 (1981); Lieam- Fang-Wu, Rui-Chim-Kuo, Shang-Oa Huang: J. Chines.Chem. Soc. 27, 165 (1980). K izolácii rady kovov bolí použité chelatačné sobenty: Kálalo-vá E., Radová Z., Ulbert K., Kálal 3., Švec F,: Europ, Polym. 3. 13, 299 (1977); Radová Z.,Kálalová £., Kálal 3., Kukuškin 3u.N., Simanová S.A., Konovalov L.V., Pak V.N.: Angew.Makromol. Chem. 81, 55 (1979); Kálalová E.: Chem. Prům. 31, 70 (1981). Ekonomickému využi-tiu týchto metod v mnohých prípadoch bráni nevratnost sorpčného procesu, použitie elučnýchkyselin o vysokej koncentrácii alebo vyhrievanie kolóň pře zvýšenie efektu desorpcie kovov:Kanert G.A., Chow A.: Anal. Chim. Acta 78, 375 (1975). Pře získavanie kovov využívá sa ajtechnika iónomeničov: Brajter K., Slonawska K.: Talanta 27, 745 (1980); Korkisch 3.: Ana-lytical techniques in environmenta chemistry, Pergamon Press, 449 (1981). Při viaestupňo-vej separácii je iónovýmenný proces kombinovaný s inými prekoncentračnýr.ii technikami -ako je odparovanie alebo extrakcia.
Vyššie uvedené nedostatky sú odstránené spósobom odstraňovania kovových iónov ako súCu(II), Pb(Il), Hg(ll), Cd(II), Ni(II), Zn(II), Sr(II), La(III), U022+, Th(IV) z vodnýchroztokov s následnou regeneráciou použitého tenzidu, ktorého podstatou je, že na vodnýroztok s obsahom kovových iónov sa působí tenzidom typu C-alkylamidov kyseliny etylén-diamíntetraoctovej s alkylom Cg až C2g v molárnom pomere tenzid : kov = 1:1 až 3 v rozsahupH 1 až 7 za vzniku separovatel’ne j zrazeniny komplexu kovu s tenzidom, ku ktorej sa přidá 1 až 5 mol.dm minerálnej kyseliny ako kyselina sírová, kyselina dusičná, kyselina chlo-rovodíková, pričom kovový ión sa izoluje vo formě rozpustnej anorganickej soli a tenzidsa oddělí vo formě zrazeniny. Prídavkom minerálnej kyseliny ako je kyselina sírová, du-sičná nebo chlorovodíková se móže upravit' pH vodného roztoku kovov.
Postup podl’a vynálezu je demonstrovaný na príkladoch. Příklad 1 -3 -3 -3 -3 K vodě obsahujúcej 3,75.10 mol.dm Cu(II) sa přidá 2,5.10 mol.dm sodnej solitenzidu oktadecylamid kyseliny etylén-diamíntetraoctovej. V takto pripravenom roztoku o pH6,4 vytvára sa priamo zrazenina komplexu kovu s tenzidom, ktorá sa separuje v sedimentačnějnádrži. Doba sedimentácie je 5 až 30 minut. Po oddělení zrazeniny sa obsah Cu(II) vo vodězníži o 98 “-í hmot.. Z izolovanej zrazeniny možno prídavkom kyseliny sírovej c/H-SO./ - - 3 Z 4 2 mol.dm regenerovat’ 99 hmot. povodného tenzidu, ktorý sa oddělí ako zrazenina od sú -časne získanej soli kovu a móže sa opakované využit k ďalšiemu procesu zrážania kovovýchiónov.
Claims (2)
- 2 CS 270844 B1 Příklad 2 K vodě kontaminovanéj s 2,5 . 10”1 2 3 mol.dm'3 Cd(II) sa přidá ekvivalentně množstvo sodnej soli tenzidu dodecylamid kyseliny etyléndiamíntetraoctovej. Po okyselení s HNO^ na pH2,7 sa vytvára filtrovatelná zrazenina komplexu kovu s tenzidom. Doba sedimentácie zrazeniny je 5 až 15 minút. Po oddělení zrazeniny (filtráciou, resp. odstředěním) obsah kovu vo ,vodě sa zníži o 80 až 91 % hmot.. Získanú zrazeninu možno okyselit prídavkom HC1 v kon-centrácii 5 mol.dm”3, pričom tenzid sa zregeneruje na 90 až 98 % hmot. a oddělí se od roz-toku súčasne získanej anorganickej soli kovu vo formě zrazeniny. Oddělená zrazenina ten-zidu sa může využit’ opakované k ďalšiemu procesu zrážania kovového iónu. Příklad 3 K vodě obsahujúcej 5 . 10”4 mol.dm-3 Th(IV) sa přidá 2,0 . 1O"4 mol.dm”3 sodnej solidodecylamidu kyseliny etyléndiamíntetraoctovej. Při pH 2,9 vytvára sa po okyselení s HNO-jfiltrovatelná zrazenina kovu s tenzidom, ktorá sedimentuje v priebehu 5 až 15 minút. Po oddelení zrazeniny obsah kovu vo vodě sa znlži o 80 až 85 % hmot.. Z izolovanej zrazeninymožno prídavkom kyseliny sírovej c/H2S04/ = 3 mol.dm”3 regenerovat 90 až 98 % hmot. p6vod-ného tenzidu, ktorý sa oddělí ako zrazenina od súčasne získanej soli kovu a móže sa opako-vané využit k ďalšiemu procesu zrážania kovových iónov. Příklad 4 K vodě obsahujúcej 5 . 10 4 mol.dm 3 Hg(II) sa přidá tolko sodnej soli dodecylamidukyseliny etyléndiamíntetraoctovej, aby poměr tenzidu.a kovu bol 1:1 až 2. Po úpravě pHroztoku s HNOj na pH 1 až 6 vytvára sa zrazenina kovu s tenzidom. Po oddělení zrazeninyfiltráciou zníži sa obsah Hg(II) v roztoku maximálně o 91 % hmot. Příklad 5 K vodě obsahujúcej 3 . 10”3 mol.drn”3 Pb(II) sa přidá ekvivalentně množstvo sodnejsoli dodecylamidu kyseliny etyléndiamíntetraoctovej. Po okyselení s HNO-j vytvára sa pri pH1,9 zrazenina Pb(II) s tenzidom. Po oddělení zrazeniny filtráciou zníži sa obsah Pb(II)v roztoku o 90 % hmot. Separácia kovových iónov s použitím chelátových tenzidov typu C-alkylamidov kyselinyetyléndiamíntetraoctovej pri jednoduchej izolovatefnosti chelátov kovu, vysokej výfažnostiprocesu v přepojení s možnosťou vysokého stupňa regenerácie póvodných zložiek možno využitako jednoduchú a ekonomicky výhodnú metodu v oblasti dekontaminácie odpadových vód a kon-taminovaných povrchov, vo vztahu k ochraně životného prostredia i ako metodu získavaniakovov z priemyselných odpadov. PREDMET VYNÁLEZU1. Spósob odstraňovania kovových iónov Cu(II), Pb(II), Hg(II), Cd(II), Ni(II), Zn(II), O X Sr(II), La(III), U02 , Th(IV) z vodných roztokov s následnou regeneráciou použitelné- ho tenzidu, vyznačujúci sa tým, že na vodný roztok s obsahom kovových iónov sa pfisobítenzidom typu C-alkylamidov kyseliny etyléndiamíntetraoctovej s alkylom Cé až C2Qv molárnom pomere tenzid : kov =1 : 1 až 3 v rozsahu pH 1 až 7 za vzniku separovatel-nej zrazeniny komplexu kovu s tenzidom, ku ktorej sa přidá 1 až 5 mol.dm 3 minerálnejkyseliny ako kyselina sírová, kyselina dusičná, kyselina chlorovodíková pričom kovovýión sa izoluje vo formě rozpustnej anorganickej soli a tenzid sa oddělí vo formě zra-zeniny.
- 2. Spósob podl’a bodu 1 vyznačujúci sa tým, že pH sa upravuje prídavkom minerálnych kyselin ako sú kyseliny sírová, kyselina chlorovodíková, kyselina dusičná.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885769A CS270844B1 (en) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885769A CS270844B1 (en) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS576988A1 CS576988A1 (en) | 1989-12-13 |
| CS270844B1 true CS270844B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5403210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS885769A CS270844B1 (en) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270844B1 (cs) |
-
1988
- 1988-08-25 CS CS885769A patent/CS270844B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS576988A1 (en) | 1989-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wassink et al. | Solvent extraction separation of zinc and cadmium from nickel and cobalt using Aliquat 336, a strong base anion exchanger, in the chloride and thiocyanate forms | |
| FI93972B (fi) | Menetelmä häiritsevien aineiden erottamiseksi arvometallielektrolyyttiliuoksista | |
| KR960006585B1 (ko) | 유용 금속의 전해질 용액으로부터 오염원소들의 공동 분리방법 | |
| RU2122249C1 (ru) | Способ очистки материала, содержащего радиоактивные загрязнения | |
| CN107720715B (zh) | 一种利用磷化渣为原料制备电池用磷酸铁的方法 | |
| RU2142172C1 (ru) | Способ дезактивации радиоактивных материалов | |
| CN109874342A (zh) | 复合萃取剂增强的聚合物树脂、其制备方法及其萃取（一种或多种）贵重金属的用途 | |
| EP0132902A2 (en) | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange | |
| SE534505C2 (sv) | Återvinning av aluminium från fosforinnehållande material | |
| US4279870A (en) | Liquid-liquid extraction process for the recovery of tungsten from low level sources | |
| US3923976A (en) | Process for recovery of zinc from solutions that contain it as a result of extraction with solvents for their adaptation to electrolysis | |
| KR20080073038A (ko) | 인쇄회로기판 제조시 발생하는 폐수를 처리하는 과정 중발생된 슬러지내의 구리를 회수하는 방법 | |
| Becker et al. | Gold recovery from non-metallic secondary raw materials by leaching with thiourea and adsorption on ion exchangers | |
| JPS60155514A (ja) | 湿式リン酸中に含まれるカドミウムの除去方法 | |
| US3582290A (en) | Metal extraction process | |
| US4026790A (en) | Removal of Zn or Cd and cyanide from cyanide electroplating wastes | |
| FI70049C (fi) | Vaetske-vaetske-extraktionsfoerfarande foer avlaegsnande och utvinning av metaller ur vattenloesningar | |
| CA1073566A (en) | Process for treating an acid waste liquid | |
| CS270844B1 (en) | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),la(iii),uo2 2+, th(iv) removal from aqueous solutions | |
| DE3826407A1 (de) | Verfahren zur reinigung von alkalimetallhalogenid-laugen, welche aluminium als verunreinigung enthalten | |
| CS270845B1 (en) | Method of metallic iones cu(ii),pb(ii),hg(ii),cd(ii),ni(ii),zn(ii),sr(ii),fe(iii),la(iii), uo2 2+,th(iv) removal from aqueous solutions | |
| CS270843B1 (en) | Method of metallic iones e.g.th(iv),uo2 2+,la(iii),sr(ii),fe(iii),zn(ii),cd(ii),ni(ii),hg(ii),cu(ii) removal from aqueous solutions | |
| US3331662A (en) | Method of removing iron from aluminum sulfate solutions | |
| CZ284769B6 (cs) | Způsob zpracování kyselých roztoků s obsahem železa, zvláště odpadních mořících roztoků | |
| Abou-Nemeh et al. | Extraction of multi-component system of metals from simulated and industrial effluents by liquid surfactant membranes (LSM) |